Hola, desde hace 2 dias estoy con problemas gastrointestinales, por lo que hoy decidí tomar una pastilla de carbón activo. La tomé 3 horas después de tomar mi medicación. Después recién me informé sobre la posibilidad de que interactúe con mi medicación. Hay un riesgo muy alto? Por precaución no voy a volver a tomar más. Saludos y gracias por estar
Buen día, quiero consultarles respecto al proyecto de la nueva ley de VIH. He leído varios artículos sobre ella pero no me queda claro si se incluye algo específico sobre 2 temas que nos afectan de manera directa y cotidiana:
1) Poder acceder a las prepagas sin discriminación y sin sobreprecios (algo que hoy la mayoría padecemos)
2) Poder acceder a un empleo sin el pánico de pasar por análisis clínicos y nunca conseguir el puesto por los resultados de los mismos.
Buenas a todxs,
Me gustaría saber la opinión de ustedes con un tema que me está pasando. Hace casi un año fui diagnosticado. Estoy en tratamiento y ya estoy indetectable.
En todo este tiempo no volví a tener relaciones sexuales. La verdad es que no se como afrontar el tema con otra persona. Por un lado creo que lo correcto sería contarle a la otra persona que tengo HIV antes de una relación sexual. Sobre todo para evitar inconvenientes en un futuro. Por otro lado pienso en no contar nada, corriendo el riesgo de que si la relación sigue, en algún momento esa persona reaccione mal porque no le conté desde el inicio.
La verdad que esta duda me está impidiendo formar nuevas relaciones, ni hablar de un encuentro sexual.
Hola, te respondo porque me encuentro en la misma situación. Si bien todavía no mantuve relaciones desde mi diagnóstico (fines de 2019), tuve un cambio de perspectiva de la situación en mi cabeza. Mi conclusión es que si tengo la infección controlada mediante medicación y análisis, y sé que estoy indetectable, es problema mío y solo mío. Antes de saber que era positivo, ¿le decía a alguien sobre alguna afección médica que tuve a la hora de tener relaciones? No, nunca lo hice, y no veo porqué tendría que empezar ahora.
Si estuviera en una relación duradera, buscaría la manera de hacérselo saber a mi pareja, luego de conocernos bien.
Espero ayudar en algo en este tema, que nos puede comer la cabeza a varios. Abrazo
Seba, gracias por la respuesta.
También pienso lo mismo a veces. Lo que me frena es que hay tanto estigma y desconocimiento en algunas personas para esta enfermedad e sí, que uno no sabe como va a reaccionar el otro cuando le cuentes. Por eso a veces creo que es mejor contarlo ates de tener un contacto sexual, que contarlo después y que el otro/a se ponga paranoico. Pero bueno supongo que eso es problema cada uno.
Hola Fede. Creo q todas las personas concientes y responsables q tienen ésta enfermedad pasamos x lo mismo q vos. En mi caso personal t diria q estudies a la persona; q la conoscas y antes de cualkier relación se lo digas. Y le expliques todo; sobre todo q si vos t cuidas y cumplis con tu tratamiento. Al estar indetectable es casi imposible contagiar a otra persona. Al ser sincero; esa persona decidirá x voluntad propia y conciente si kiere tener algo contigo. Ya sea algo serio o para pasar el rato. Entoces nunca se puede molestar o sentirse engañada/o. Y sino busca una persona q esté en la misma situación. Asi pueden pelear a la par con esta enfermedad. Muchas suerte y bendiciones.
Hola, Fede. Yo se lo conté a mi novio actual después de salir durante seis meses. Le expliqué que tenía vih, que estaba indetectable y que no podría transmitirle el virus, así que tenía que estar tranquilo. También le dije que no se lo había contado antes porque para mí era difícil hacerlo y no tenía ganas de pasar por eso si, eventualmente, íbamos a dejar de vernos. Como nos estábamos involucrando mucho el uno con el otro, decidí contarlo. Y la verdad que reaccionó super bien.
Nosotrxs no estamos obligadxs a contar ni decir nada. Unx no va a una cita para contar su historia clínica. Obviamente esta es mi experiencia y todxs las personas son distintas. Algunxs prefieren aclarar todo de entrada y ya. En mi caso, necesito confiar en la otra persona. Cualquier decisión que tomes va a estar bien 🙂
A mi me ha pasado, al principio tenia ese miedo y dilema, como mis encuentros generalmente provenian de gente de grindr, pues despues de tener sexo capaz una vez, sin decirlo al ver que quiza daba para otras veces pues empece a decirlo en el momento, y asi se fue haciendo para mi cada vez mas suave y natural. Al final hay que hacer las cosas para que nosotros mismos no salgamos heridos, y es real que es mejor decirle temprano que no llegar a un momento donde pueda ser conciderado una traicion, que sera doloroso para ambos, entonces yo diria que si te sientes comodo lo hagas en la segunda o tercera cita como mucho, pero no necesariamente en la primera. saludos
Hola chicxs , quería preguntarles una cuestión(no sé cómo iniciar tema nuevo, perdon). Yo en mi zona abdominal me depilo con pinzita y siempre me quedan puntitos rojos . La cuestión es q estube con un chico y un poco de liquido preseminal de el se cayó en esa zona . Siempre hago de activo ,no le realice sexy oral y usamos preservativo en la penetración . Mi pregunta es : se considera una situación de riesgo?.
No quiero pecar de inocente, pero espero sumarles algo. Yo fui diagnosticado en 2015. Pase muchas cosas, incluso en ese momento de terrible angustia salia con un chico que me dejó, es que él habia pasado por un dificil momento donde su familia habia estado expuesta a «verguenzas» por este mismo tema. El padre habia contraido de no se sabe quien y casi expone a la madre. Cuando nos enteramos me dejó, asi de corta. Pero este no es el final…
Apenas sucedió todo esto me fui devacaciones y un chico me contactó por Facebook. Quería que apenas volviera a Bs As saliéramos a tomar algo, me quería conocer. Volvi y paso un mes, aprox, y salimos. Al tiempo se presentó y tuvimos relaciones cuidandonos… No paso mucho tiempo hasta que me dijo que queria algho más y entre histeriqueos mios por mis propios miedos, sentí presion y le conté. Nada, absolutamente nada le pasó, me apoyo, y hoy son 6 años de una relación sana y hermosa. Si se cruzan con buenas personas, donde hay interés genuino, sean claros. Si te dice que NO, no vale la pena.
Hola Fede, mucho tiempo me queme la cabeza con lo mismo, yo le conté a mi actual pareja después de 10 meses aproximadamente de estar juntos, me había puesto como tiempo limite llegar al año, y después del año contarlo (como para estar segura de que la relacion iba enserio), pero mi cabeza no pudo mas y se lo conté antes. Al principio reacciono un poco mal por su ignorancia sobre el tema, pero en el transcurso del día pudimos hablarlo…le explique que estaba indetectable y qué es lo que eso significa y le aclare varias dudas y lo acepto reee bien.
Siempre podemos informar a los demás para ir dejando de lado el estigma, muchas personas nos discriminan por simple ignorancia. INDETECTABLE=INTRASMISIBLE
Hola, buen día! ¿Saben cómo va el caso del Paciente de Sao Paulo? comprendo que en marzo se cumplen los dos años de su cura de VIH, con lo cual obtendría la remisión de la enfermedad.
Dado que la mayoría de los estudios de vacunas contra el SARS CoV 2 no incluyeron a personas con comorbilidades, no están indicadas aún para personas con VIH. Sin embargo, no existen contraindicaciones.
Desde varias organizaciones se ha planteado esta inquietud a las autoridades del Ministerio de Salud para que se publique cuanto antes el pronunciamiento de la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn), que está en elaboración. Este será el marco normativo para que cada médico tratante determine su aplicación individual, de acuerdo al estado de la persona. Es necesario recordar que los grupos prioritarios para acceder a la vacunación serán los que determine el Ministerio de Salud (trabajadores de salud, personal esencial, etc), pero este pronunciamiento permitirá incluir a las personas con VIH.
Por último, existen algunas iniciativas de investigación en Fase 2B focalizadas exclusivamente en personas que viven con VIH que se espera comiencen también en Argentina en las próximas semanas en Fundación Huésped.
Esperamos que esta información te resulte de utilidad y que este mensaje te encuentre bien.
Gracias por la respuesta. ¿Cómo podríamos enterarnos de las novedades al respecto? Digo, cuando se publique más información sobre la colocación de la vacuna (Porque a mi me tocaría colocarmela próxiamente y no sé cómo decir que no, sin aclarar mi estado/diagnóstico).
Hola, mi consulta es sobre los exámenes que puede requerir un nutricionista para darme un plan de alimentación acorde a mi cuerpo. En los exámenes que se piden se incluye el estado serologico? O en los exámenes de sangre comunes no se menciona la presencia del hiv? Saludos
Buenos días, recientemente (5 días) comencé terapia antirretroviral con Biktarvy. Mas allá de que estoy en el proceso en el que todo dolor o malestar lo asocio con «efectos secundarios», entiendo que algunos no lo son y forman parte de dolores de la vida misma (que todos tenemos). Pero: ayer empecé con un dolor intenso en el cuello (lado derecho) y no se si es por dormir mal o por algo asociado a la medicación… ¿a alguien le pasó? ¿Debo esperar algunos efectos comunes con esta terapia?
Cuando le pregunté a mi infectólogo cómo hacía con el médico clínico para consultarle por ciertos medicamentos que pueda necesitar (antiinflamatorios… analgésicos… antigripales… enfermedades y patologías que vivimos todos), me dijo: a partir de hoy yo soy tu clínico también… eso me pareció genial, pero sabrán lo difícil que es conseguir y esperar el turno para consultarle…
Ahora… ante este dolor de cuello o cualquier otro muscular… ¿alguno sabe qué analgésico se puede tomar cuando estamos con Biktarvy? Me genera mucha incertidumbre… ¿o es mejor bancarsela?
Quiero decirles que me encanta lo que hacen… y me encantaría trabajar con ustedes (no soy un «joven» precisamente pero mi colaboración está a su disposición, soy de Salta Capital.
Desde ya, muchas gracias por responder.
Hola! Gracias por responder. El dolor es tal cual a una tortícolis asi que supongo que dormi mal. En general no tengo efectos secundarios con Biktarvy, pero la duda es sobre qué analgésicos se pueden tomar mientras la terapia… tomaré Paracetamol.
Espero todo marche bien…
Gracias! Y felicitaciones pot el trabajo que hacen
Hola! Quería compartir con ustedes por si a alguien le sirve que en 3 meses de tomar Biktarvy pase de 136.000 Copias RNA-HIV/ml plasma a No Detectable. La medicación es muy buena, no tuve ningún efecto secundario hasta el momento y funciona muy bien.
En Argentina, el acceso a la atención integral en VIH es de forma gratuita, incluido el tratamiento antirretroviral. Podés hacerlo tanto desde el sector público como de la seguridad social o la medicina prepaga.
¿O te referías a otra cosa?
Esperamos tu respuesta y que este mensaje te encuentre bien.
La medicación me la da mi obra social de manera gratuita. Si no tenés obra social acercate a algún hospital. Desconozco si el sistema público otorga esta medicación puntualmente que es tan nueva pero se que dan otros tratamientos que también son muy buenos. Saludos
Hola, estoy desesperado, hace ya mas de 2 años tuve relaciones sexuales desprotegidas con una chica de la cual desconozco su estado serologico. A los dos años exactos me hice un examen de quimioluminisencia 4g HIV1/2+P24 el cual dio NO REACTIVO. Posteriormente a los 2 años + 1 mes y 2 años + 2 meses me lo repeti y siguio dando NO REACTIVO.
Vi casos, incluso en este foro donde un chico se hizo un test rapido, dio negativo y con un elisa al año dio positivo. Quiero saber si se puede tratar de 3 falsos negativos, si debo tomar alguna otra medida o que. Ya hable con 2 infectologos, Fundacion Huesped, Direccion de HIV de la nacion, un urologo y un medico clinico y todos coinciden en su relato, pero mi miedo aun esta por la cantidad de casos raros que hay en internet.
Alguien puede ayudarme a descartar esta posibilidad?
Tu resultado es recontra negativo. ¿Qué te lleva a pensar que todavía te podría dar positivo? A veces los relatos no son más que relatos, hay mucha paranoia y mito en muchos comentarios, no te dejes guiar por eso.
Esperamos tu respuesta y que este mensaje te encuentre bien.
A veces tengo algunos dolores en las piernas y estoy muy pendiente de mi lengua. No se si es paranoia, si existe alguna posibilidad de que 3 examenes de Quimiluminisencia fallen. El Dr. Omar Sued es uno de los infectologos con los que consulte y el mismo me ha dicho que me tranquilice pero mi cuerpo no se «Normaliza» no se si estos dolores de piernas pueden ser por el nerviosismo que arrastro hace meses o que. Necesitoque alguien me diga que NO EXISTE la posibilidad de error en 3 examenes a 2 años y 2 años + 2 meses.
Hola, buenos dias..
Disculpen que comente y haga mis preguntas por aca, pero no encuentro otra opcion.
Hace 2 meses tuve una situacion de riesgo. En la semana 5 (un mes y una semana) comence a tener sintomas: manchas marrones en brazos, puntos rojos en las palmas de las manos ,brazos, piernas. dolor de cabeza, perdida de peso, falta de apetito, boca seca ,herpes oral, candiasis, etc.
El dia 19/01 me realice un analisis de sangre (test elisa 4ta generacion) y me salio negativo. Puede ser un falso negativo? Este tipo de analisis es eficaz? ¿cuanto tiempo demora en arrojar resultados?
La semana que viene tengo que hacerme un exámen pre-ocupacional de trabajo y tengo dos dudas:
– En el formulario de Salud me consultan si estoy en tratamiento por alguna enfermedad y si estoy tomando medicación. ¿Es necesario declararlo? (no me preocupa el tema de obra social, porque OSDE me siguió cubriendo mi tratamiento porque tan simplemente fue un «cambio de empleador» y nunca me dieron de baja)
– ¿Alguien que me pueda comentar experiencias con exámenes laborales? Tengo mucho miedo que alguien se entere (a pesar de que estoy 100% seguro que no habría ningún tipo de problema, para mi es una cuestión de mi vida personal y privada)
hola buenas , tengo una inquietud , empece a tomar el acriptega (dolutegravir/lamivudina/tenofovir) es una pastila pero es grande y me cuesta tragarla , solo tomando mucha agua pero cuando se «derrite un poco»y ahi puedo . primero se pierde efecto así? y segundo se puede partir en dos ?
.desde ya muchas gracias
hola buenas noches me llamo ivan tengo 19 años fui diagnosticado hace 1 año con VIH para las fiestas empecé con 4800 copias y cd4 en 684 al día de hoy estoy indetectable por suerte desde el mes 5 de este año nunca tuve problemas con la medicación por suerte , pero quería saber si alguien sintió que en su primer año le costo sobrellevar el diagnostico y si pasaron por un poco de vergüenza de que los demás lo sepan es el día de hoy que todavía tengo vergüenza que gente se entere sin que yo se lo cuente porque tengo miedo del que dirán , recibí un día una amenazas por grindr donde alguien que no conocía me acusaba de haber «infectado gente» porque esa fue la palabra que uso esa persona , es el día de hoy que yo desde que me entere no tengo relaciones con ningún chico porque siento miedo y vergüenza no se como hacer creo que me falta aceptar todavía lo mío cosa que yo creo que no lo hice , mi medica me dijo que ya no es necesario que cuente lo que tengo porque tener VIH indetectable es como decir que Tenes diabetes ya que no estoy poniendo en riesgo la salud de nadie , pero yo siento que tengo que decirle a las personas con las que estoy, me cuesta no decirlo porque siento que estoy mintiendo en un punto y no me gusta hacerlo ,siento que tarde o temprano se van a enterar por eso crep que me cerré bastante a todo tipo de cosas por mi estado de salud , soy consiente de que no lo transmito , también de que no me voy a morir pero no se como seguir ni tampoco cuento con ayuda como para afrontar mis temores
Hola, hace un mes fui diagnosticado de HIV. Me hice lo estudios de CD4 y Carga viral y me dieron 1040 CD4 y 2000 copias/ml. El medico dice que se ven bien y voy a empezar tratamiento con Biktarvy en breve. Quería saber si alguien esta utilizando ese medicamento y que efectos secundarios ha sentido. Lei por ahi que produce un aumento de peso, eso es asi? Cualquier experiencia que hayan tenido con Biktarvy me serviría mucho.
Otra consulta, tengo Swiss Medical. Es posible que me failiten la medicacion cada varios meses? Si bien recien estoy empezando, seguramente con el paso del tiempo sera engorroso presentar papeles todos los meses.
Hola, yo estoy por el tercer mes de Biktarvy y no tuve ningún efecto secundario. Por lo que me dijo mi médico y lo que he investigado es de las drogas más modernas, muy fuerte para el virus pero muy amigable para nuestro cuerpo.
Hola.
Una pregunta.
Desde tu exposición hasta tu diagnóstico, cuánto tiempo paso?.
Pregunto pq mis CD4 son 790. Y ayer retire mi análisis de VIH (4 generación) y el resultado fue «suero no reactivo» . Desde mi exposición hasta el último análisis pasaron 80 días.
Me da miedo que haya una seroconvencion, ya que tengo diarrea debes en cuando y muchos ruidos estomacales
Cualquier estudio ELISA de cuarta generación arroja resultados concluyentes tras 3-4 semanas. Si pasados los 80 días el resultado es negativo, entonces no adquiriste VIH en la situación de exposición que mencionás.
¿Estuviste nuevamente expuesto a posteriori? ¿Por qué seguís creyendo que lo que estás sintiendo pudiera tratarse de VIH?
Esperamos tu respuesta y seguimos pensando juntos.
Hola, buenas tardes.
En la mayoría de los sitios web dicen que se puede tener el virus y aún así no se detecta en muestra de sangre.
Es por esto mi pregunta. Tal vez ya estoy en un estado de psicosis emocional.
Disculpe si moleste con mi pregunta.
Muchas gracias por responderme.
Leí en internet que 6 meses es el periodo ventana, mi gine me dijo lo mismo.
Cuando fui hacerme el análisis el señor de laboratorio me pidió que lo vuelva a repetir en el 4 mes, por lo que me dió a entender que no es muy fiable el test.
En cuanto a su pregunta, mi única situación de riesgo fue el 17 de noviembre. A los 11 días me hice el primer Elisa, dió negativo, a los 60 y 80 días volví a repetir y dió el mismo resultado. El último me lo hice en el hospital público.
Por eso pregunto y es mi desconfianza.
Disculpen las molestias ocasionadas.
6 meses era en los 90s, los tests disponibles hoy pueden detectar anticuerpos a las 3-4 semanas. Si tras ese tiempo el test te dio negativo, no adquiriste el virus en esa situación de riesgo mencionada.
hola que tal, hace 2 semanas tengo vih positivo, tambien tengo diarrea (por eso me entendere) al hacerme todos los estudios. me hicieron todos los analisis para saber el porque de la diarrea y todo salio negativo, y me dijeron que puede ser el vih, que me lo haga cronico. que supuestamente con el tratamiento mejoraría , es verdad eso? . o puede ser otra cosa ?
dos infectologos me dijeron que podria ser el virus de vih(tengo los cd4 bajos), . y podria ser el virus que me produce la diarrea . ya estoy con tratamiento del vih . ya me hice casi todos los estudios de heces , radiografias,etc y salieron bien. estoy preocupado por que apesar que bajo la intensidad de la cantidad de veces, sigue siendo diarrea. mi pregunta es que si es posible eso ? y que con el tratamiento del vih se vaya esta diarrea ?
hola estoy preocupada porque tuve relaciones c distintos chicos sin cuidarme y hace mucho tiempo estoy con diarrea cronica como algo y enseguida me agarra dolor de estomago y diarreas me tengoq hacer el analisis de vih no?
RAJAP: Una Década Por y Para Jóvenes con VIH
La Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos (RAJAP) presenta su cortometraje institucional en el que celebra las más de 2000 historias de vida que han sido parte de sus 11 años de existencia.
9 testimonios en 4 provincias relatan cómo RAJAP cambió sus vidas como personas viviendo con el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) y cómo eligieron ponerse al servicio de sus «Pares», llevando el mensaje insignia de la Red «No Estás Solx» lo largo del tiempo y del espacio. Demostrando que las cosas buenas también se transmiten.
Buenas! hace 2 años y 9 meses estuve en contacto sospechoso. Durante este tiempo me realicé 4 veces el autostest vih Alere de tercera generación. Las cuatro veces dió negativo pero este último año empecé a manifestar sintomas serios: aftas recurrentes (hasta dos o tres por mes), heces irregulares, diarrea, y en general problemas estomacales. Mi pregunta es la siguiente: existe la posibilidad de que los tests vengan defectuosos y arrojen falsos negativos? (me han dicho que estos sintomas tambien son compatibes con la gastritis erosiva. Las tomas fueron realizadas con extrema meticulosidad en todas las oportunidades.
Aclaro que no realicé las pruebas en hospital porque vivo en un pueblo muy chico en donde las pocas personas con vih sufren gran estigma (lamentable).
Quedo al aguardo.
Saludos!
Hola.
Me llegaron los resultados de un estudio de carga viral (tengo medico pero siempre me anticipo a ver los resultados) me indica que la carga viral es menor a 1.3 (log), esto quiere decir que estoy indetectable?
Hola, me realice dos elisas de 4ta generación habiendo pasado 2 años de la potencial exposición. Escuche mucho acerca de seroconvercion tardía. Quisiera que alguien me aconseje sobre si esto es real o si en efecto, soy negativo verdadero. Gracias.
Hola hoy fui a helios salud me hice el test ,el que dan el resultado en 30 min y salió negativo.
Pero me quedé preocupada porque nose si la enfermera utilizo una aguja estéril ya que no ví que la sacará del paquete , quería saber si hay riesgo. Aunque capaz exagero ya que se supone que tiene que utilizar todo estéril. Estoy perseguida con el tema . El 9 de diciembre tengo turno con la gine .
Yo tomo triumeq hace 9 meses, ya se que el unico prep aprovado es truvada, pero existen estudios en fase 1.2.3 que esten probando a triumeq como prep? o de otra forma es posible contagiarme con un virus de hiv si tomo triumeq? ya que truvada y triumeq , ya que los dos tienen un inhibidor de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos y un Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleótidos.
O sea si tomo triumeq es realmente posible que me contagia con otro hiv?
Perdón, no entendemos la consulta. ¿Tenés VIH y estás tomando Dolutegravir y truvada y querés saber si eso impediría una reinfección? ¿O no tenés VIH y querés saber si esa fórmula, DTG+Truvada sirve como PrEP?
Estás hablando de la reinfección. La reinfección sería teóricamente posible pero en la práctica es muy poco probable y la evidencia que lo respalda no es demasiado extensiva.
En general es utilizando como un caballo de batalla para seguir insistiendo con el uso del preservativo después del diagnóstico por VIH. Meter miedo para que no te relajes con el uso del preservativo porque «si ya tenés VIH ya no tiene sentido que te sigas cuidando». Sabemos que hay un montón más de motivos por los cuales continuar haciendo uso del preservativo pero no creemos que inculcar miedo sea la forma de educar.
Confiamos en que continuar usando preservativo también tiene que ver con una necesidad de seguir previniendo otras ITS. Cuando ya tenemos VIH nos solemos pensar con más frecuencia como potenciales transmisores del virus, pero a veces nos olvidamos que nos pueden seguir pasando cosas y nos van a seguir pasando cosas. Que todavía estamos expuestxs a otras ITS que pueden agravar nuestra situación por el VIH y comprometer nuestra calidad de vida significativamente.
En resumen: no tendrías de qué preocuparte si estás tomando regularmente la medicación visto que además tu esquema es muy bueno. ¿Cómo lo venís llevando? ¿Estás pudiendo ser regular con las tomás? ¿Percibís algún efecto secundario?
Esperamos tu respuesta y seguimos pensando juntxs.
Hola a todos, ayer estuve en helios salud y me hice el test rápido después de 1 mes y medio de la exposición. Ahí t dicen q es definitivo pasados los 30 días, sin embargo en todos lados me dijeron, incluida la infectologa q deben pasar 3 meses, cuál es la realidad?? Gracias.
Los tests de última generación arrojan resultados concluyentes a las 3/4 semanas. Si venías realizando una Profilaxis Post-Exposición (PEP) seguramente te vayan a pedir repetir a los 3 meses.
Hola como estan?
tengo dos preguntas, una si me anoto en una obra social o prepaga o mi trabajo me da una, debo decir que tengo hiv? o eso va a hacer que me cobren mas de cuota o que no me quieran asociar? y si miento despues cuando digo que tengo que pasa (me haria un test elisa como si no tuviera a los cuantos meses de asociarme o voy a un infectologo) ?
la otra pregunta es en los examenes para un nuevo trabajo hacen el examen de hiv?
una pregunta aparte que es para un medico de su red si tienen existe algune mediamento (me refiero a terapia antiretroviral para hiv) mejor que otro para subir de peso?
Con respecto a tu duda específica sobre qué medicamentos te ayudarían a recuperar peso, te recomendamos que se lo preguntes directamente a tu infectólogo personal.
La resolución 270/15 del Ministerio de Trabajo, Empleo y Seguridad Social de la Nación establece que, en caso de que soliciten el test de VIH en un preocupacional, dicha práctica puede ser denunciada por discriminatoria y por ser contraria a la normativa vigente. En el caso de que te soliciten el estudio de VIH en el preocupacional (tanto si vivís con VIH o no) podés tomar una fotografía del consentimiento (a los fines de tener una prueba) y escribirnos, si es tu intención denunciar la práctica, para que te asesoremos. La decisión de hacerte o no el análisis de VIH es personal.
Tema prepagas: es complejo ingresar a una prepaga teniendo VIH. Cuando inicias el trámite tenés que firmar una declaración jurada donde especificas si tenés una “enfermedad pre-existente”. Si ahí explicitás que tenés VIH pueden pasar una de dos cosas: que nunca más te llamen (o que, en su defecto, te vayan desgastando de a poco para terminar en la nada) o que te quieran cobrar el doble, triple (o más) de la cuota normal.
Las prepagas se jactan de necesitar cobrar un excedente para hacerse cargo de gastos “extra” que conlleva la atención de VIH y lo que implica vivir con el virus (el tratamiento antirretroviral, principalmente). Estos gastos de los cuales se jactan son utilizados como recurso para llevar sus cuotas a precios estratosféricos que lo único que intentan es que vos desistas de afiliarte con ellos, porque muy poca gente (por no decir nadie) puede pagar ese dinero claramente. Es su forma de excluirnos del sistema de salud privado. No te rechazan directamente pero te la hacen tan difícil para que no quieras seguir adelante.
Habiendo dicho eso, no es imposible entrar a una prepaga pero es un camino muy intrincado y comporta varios riesgos. Escribirnos a legales.rajap@gmail.com para más información. También hay varias opciones de Obras Sociales muy buenas con las cuales podrías continuar atendiéndote si no quisieras continuar en el sistema público.
Esperamos tu respuesta y seguimos conversando al respecto.
Sí, no te la pueden negar. El tema ahí será cómo notificarlo y si después esa información puede llegar a las manos de tus empleadores, más allá de que por ley nadie puede divulgar tu diagnóstico. Escribinos por privado al mail que te pasé y lo seguimos charlando.
Escribinos por privado a legales.rajap@gmail.com si querés charlar en profundidad sobre cuál es la mejor forma de develar tu diagnóstico en la prepaga.
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades.
Por lo pronto queremos contarles que además de contar con este foro, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas nuestras actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianos un mensaje por privado AQUÍ. o a jovenespositivos@gmail.com, y con todo gusto te contaremos más al respecto y te agregaremos.
Hola, quería saber cuál era la posibilidad de que ocurra una serconversion tardía después de dos años de la exposición habiendo tenido dos tests 4g negativos. Gracias
Buenas, quisiera consultarles por mi caso. Hace menos de 1 mes descubrí que soy VIH positivo. Estuve muy mal y preocupado ya que estoy en pareja hacía un año y medio, sin cuidarnos con preservativo. Ella tomaba anticonceptivas y era una relación totalmente monogama. Mi carga viral era de 8000, ella se hizo los análisis y dio negativo. El riesgo de haber contraído HIV en mi caso fue hace 2 años, con lo cual los médicos les parece sumamente raro que haya mantenido una carga viral tan baja sin haber contagiado a mi novia por tanto tiempo. Hace 10 días comencé el tratamiento tomando Actriptega (dolutegravir, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato). Este fin de semana con mi novia tuvimos un mínimo descuido y estamos muy asustados. Ella comenzó a tomar antiretrovirales para prevenir cualquier riesgo. De todas formas es extrañísimo que hayamos estado 1 año y medio sin contagio. Nos cuesta mucho entender nuestro caso ya que los médicos no nos brindan mucha información y al contrario, le dan a entender a mi pareja que fui infiel en la relación porque mi carga viral es muy baja. Escribo acá porque estoy realmente asustado, si bien en 1 año y medio no hubo contagio, hoy que soy consciente del virus, siento mucho miedo de haberla contagiado. El descuido fue de un milisegundo pero así y todo no deja de preocuparme y no puedo sacarlo de mi mente.
Gracias por este foro. Es increíble lo que hacen 🙏🏼
Si se ha hecho más de un test con más de un mes de diferencia entonces el resultado es efectivamente negativo.
¿Por qué no se transmitió ella? Podría ser por un montón de motivos entre los cuales también se encuentra el azar.
No porque tengas sexo teniendo VIH detectable la transmisión es automática, acá vas a poder leer más sobre factores que inciden en la posibilidad de transmisión del virus.
Si es destacable que sin tratamiento tu carga viral es «relativamente» baja (unas pocas miles de copias no son taaan bajas como para rozar la indetectabilidad, pero se esperaría que tus valores fuesen muchísimo mayores). Hay personas que naturalmente tienen una buena respuesta a la reproducción del virus por su cuenta y pueden mantener baja su CV. Estos se llaman «controladores de elite» y no es algo común ni es que tampoco necesiten tratamiento (ya que no es que necesariamente puedan sostener la indetectabilidad sostenidamente por si soloxs). En el caso de que lo fueras y por eso estés teniendo una carga viral baja, acompañado por estar teniendo sexo vaginal (que tiene asociado un riesgo no tan alto como el del anal) + el mismísimo azar podría explicar la no transmisión de tu pareja.
¿Querés contarnos un poco más sobre cómo fue tu exposición y cuándo? Quizás te ayude a no especular más.
Esperamos esta info sea de tu ayuda y que este mensaje te encuentre bien.
Hola a todos. Me gustaría que me ayudaran a saber qué pasa con mi cuerpo.
El año pasado dí positivo a la prueba de vih en el mes de marzo y en noviembre inicié el TAR con atripla. Al mes de haber empezado a tomar el medicamento mi cuerpo empezó a tener como una especie de puntos rojos, parecido al sarpullido, pero sin llegar a picar, que desaparecían y aparecían constantemente. En la siguiente cita con mi medico, me explicó que podría ser una reacción alérgica y que no debía durar mas de 15 días, por lo cual me recetó prednisona por 3 días, por lo que recuerdo. Después de la cita empecé con la prednisona pero no noté ninguna mejoría y estuve así por casi 4 meses. Luego mi cuerpo volvió a la normalidad pero hace poco note que mi cuerpo empezaba a tener unos tonos rojos, mas en los brazos y mayor parte del tronco. Asi mismo, como mencioné al principio del tratamiento, mi cuerpo tiene una especie de exantema no tan pronunciada (por lo que estuve investigando en internet, es lo mas parecido) pero siempre desaparecen y vuelven a aparecer. Esto me ha generado mucha desconfianza conmigo mismo al punto de ya no querer salir porque si salgo, debo ir tapado con buzos asi haga tremendo sol, porque estas manchas se notan mucho. Mi próxima cita es a mediados de diciembre. Me hicieron prueba de carga viral y cd4 en septiembre de este año y solo tuve conocimiento de mi cd4 que pasó de 294 a 340 pero no obtuve resultados de carga viral por problema interno del hospital. No sé qué hacer para que esto en mi cuerpo desaparezca. Me pone muy mal. Espero que alguien sepa qué puede ser y me pueda ayudar.
Dejaré un link hacia una imagen para que vean como es el patrón de las manchas en mi tronco. Cabe mencionar que éstas no tienen ninguna elevación, parecen internas, no pican y desaparecen y aparecen en cuestión de minutos.
En los laterales del tronco de mi cuerpo las manchas tienen formas como la siguiente imagen:
Y en todo mi pecho, abdomen y brazos (a excepción de antebrazo y manos) las manchas lucen exactamente igual a los de esta imagen:
Te tienen que cambiar la medicación, hay varios esquemas de tratamiento antirretroviral posibles y no tenés por qué soportar un efecto adverso de esa índole (o agregarte una medicación más para contrarrestrarlo). No lo dudes ni un segundo, pedí un cambio de medicación o en todo caso un cambio de infectólogo.
¿Desde el año pasado que venís llevando esto? Te abrazamos a la distancia!!
Hola soy médico y definitivamente te tiene que hacer cambio , yo tomo atripla y soy de Honduras y ami el problema que me ha dado es sistema nervioso central por el efavirenz que me puso con una psicosis depresivo hasta una neuritis que al sol de hoy no se me termina de quitar pero al tomar mi medicación dos horas después de mi última comida mejore mucho y he sabido tolerarlo y bajar los efectos que sentía ,estoy en planes de cambiar el esquema por eso el me dijo que tratara de continuar ya que yo llevo privado mi tratamiento y aquí sólo atripla está en el mercado mi país es complejo la privacidad y soy médico que trabajo en los tres sistemas de salud de honduras y por eso no me pasó a uno que no tenga efavirenz pero por un tiempo no me importaba ya eso sólo quería quitar el efecto adverso lo tuyo es algo más serio te tienen que cambiar el esquema te envío abrazo y espero que te pongan un mejor esquema para que lleves una calidad de vida adecuado
Hola! Gracias por sus comentarios. Hoy tuve mi cita con mi médico y le recalqué sobre lo que me estaba ocurriendo y efectivamente, me dijo que es alergia. Me cambió el esquema a Dolutegravir 50mg en combinación con otra pastilla de Tenofovir+Emtricitabina. Me dijo que podía tomarlas una vez al día, a la misma hora, pero tengo una duda… Se puede tomar las dos pastillas juntas? Es decir, la pastilla de Dolutegravir y la otra de Tenofovir+Emtricitabina a la misma hora? En la receta pone Tenofovir+Emtricitabina en la mañana y Delutegravir en la noche. En mi caso, quisiera saber si puedo tomarlas a las 12 de la noche. Me quedan 6 pastillas de atripla que pienso terminarlas antes de empezar el nuevo esquema, pero quiero decidir qué horario es el mejor ya que ahora tendré que tomar dos pero mi duda está en si puedo tomarme las dos pastillas del nuevo esquema de una sola vez ya que es mas cómodo para mí tomarlas a esa hora como hago con atripla.
Sí, definitivamente están para que las tomes juntas. El horario será el que más te convenga a vos.
No es necesario que la tomes a rajatabla a la misma hora, la idea de esa indicación apunta a que generes un hábito y así recordarlo. No es que tu vida tenga que detenerse cada día en un horario fijo, la medicación se tiene que acostumbrar a tu vida y no vos a ella.
Lo importante es que la tomes dentro de una misma franja horaria y con consistencia.
Si te sirve tomarla a las 12, que así sea! A otras personas les sirve tomarla antes de dormir, independientemente de cuál sea esta hora, para asociarlo al hábito de acostarse/lavarse los dientes. En fin, son formas y cada quien deberá encontrar la suya.
Esperamos este mensaje te encuentre muy bien, no dudes en escribirnos si llegas a tener otra pregunta.
Hola buenos días, vi varios comentarios en este blog y me parece super interesante, hace unas semanas que salí positivo para esta enfermedad, desde hace 2 años empecé a sentir algunos leves síntomas pero fueron empeorando este año, no suelo hacerme estudios porque no me gusta ir al medico, fui de forma consciente por que pensé que tenia algún tipo de cáncer, pero no, por suerte tengo solamente vih, realmente no tomo ningún medicamento, ni tampoco quiero iniciar con el tratamiento ni hacerme los estudios de carga viral y cd4, tampoco soy factor de contagio porque vivo solo y no tengo pareja, soy una persona que cuida la alimentación y hace deportes frecuentemente, lo único malo es que bajé mucho el rendimiento y me siento aturdido y cansado constantemente, unos de los nuevos sintomas es que tengo hambre constantemente, estoy comiendo alrededor de 7 veces al día, no estoy perdiendo peso aún.
Alguien que esté probando alguna alternativa para mejorar el sistema inmune sin tomar pastillas??
Si mantengo estas condiciones de cuidado podré vivir al menos 10 años más??
También quería preguntar si mejorando aún más la alimentación y el ejercicio uno puede mantener al límite el virus, aumenté evidentemente la cantidad y veces de comida porque aumentó mi apetito, me están desapareciedo algunos temblores nocturnos y venía teniendo los pies y manos demasiados fríos, ambas cosas mejoraron un poco..
Hola buen día , disculpa creo que sigues en negación tratando de ocultar algo que no es condena de muerte no sé de qué país eres pero si deberías de tomar medicación sino lo haces tarde o temprano caerás en Sida y ahí será evidente cuando te ingreses todo mundo se daría cuenta si es lo que temes ahora . Decir que podes vivir diez años sin medicamento es algo irresponsable no te puedes encerrar que ya tu vida está acabada . Esta vida sólo es una y esto no es condena de muerte soy médico y sé que la calidad puede variar por más que digan que es normal . Lucha por tu vida y toma el medicamento vive tu vida siento que ocupas ir a un psiquiatra para que te dé tu apoyo estás deprimido
Hola Rufus, salvo que seas un controlador de élite por condiciones genéticas, lo mejor es que te trates. Igual la última forma de saber eso es controlándote evaluando la carga viral y los CD4s, pero por los síntomas que manifiestas puede que no lo seas, de hecho es muy raro serlo. El tratamiento actual, es una pastilla diaria, con escasos niveles de toxicidad y que controla el virus de forma eficiente, incluso no es que te dará 10 años más de vida, sino toda una vida completa y normal cumpliéndolo y teniendo los cuidados. Aunque el tratamiento actual ya es muy bueno, aún sigue evolucionando, mi pareja de hecho está con una pastilla de biterapia. También es importante acotar, que en paralelo, se siguen evaluando «curas» (ver panciente de Sao Paulo). Mi consejo, es que te trates.
Hola andres, lo estuve pensando el fin de semana y me voy a hacer ambas pruebas para ver la evolucion de mi sistema en 1 año, por el momento tengo obra social, pero es familiar, y quiero que sea un tema privado, si recurro al sistema publico, corro el riesgo de que falte en algun momento las pastillas y tengo entendido que de esa forma uno se debilita peor, por eso quiero recurrir a persistir naturalemnte lo mas que pueda, en venezuela por lo que estuve viendo faltaron un tiempo, nosotros no estamos tan alejados..
Hola! Perdón que me cuelgue de este comentario pero no encontré donde poner uno nuevo. Soy de Chubut (Puerto Madryn) y acabo de ser diagnosticado de HIV. Quisiera saber si en la
Provincia de Chubut están todos los medicamentos, por ejemplo BIKTARVY.
En caso de iniciar tratamiento con ese medicamento, se podrá asegurar continuidad? Teniendo en cuenta la lejanía de la provincia con Buenos Aires .
Agradezco cualquier información
Muchas gracias y muy bueno el foro
Saludos
Dependerá de tu cobertura de salud, de tu historia clínica y de otras cuestiones entre las cuales está el azar. Biktarvy es extremadamente nuevo en el país (es el ARV más novedoso que hay), pero hay otros tratamientos de última generación que podrían ser una alternativa: Triumeq, Genvoya, Stribild, entre otros.
¿Cuál es tu cobertura de salud? ¿Ya te estás atendiendo con alguien? ¿Pudiste converasarlo con un profesional como para saber cuál es el estado de situación en tus condiciones?
Muchas gracias por tu mensaje y por contarnos sobre tu situación.
Como ya te sabrás, el tratamiento es inevitable. Podrás no estar dispuesto a comenzarlo ahora, lo cual es sumamente legítimo. Cuando recién somos diagnosticados se nos invita (por no decir «obliga») a comenzar el tratamiento de forma inmediata, no dejándote ni tiempo ni chance de procesar la noticia del diagnóstico en tu vida.
La adherencia al tratamiento antirretroviral es indefinida, y a veces un comienzo precipitado puede traer problemas a largo (ejemplo: sensación de fracaso si por algún motivo no lo pude sostener). La realidad es que el componente más importante a la hora de tomar la medicación es la convicción de que es lo mejor para vos, si no estás seguro de por qué lo estás tomando entonces lo mejor es no obligarte a hacerlo. Personalmente, cuando recién me diagnosticaron un consejo muy valioso que me dieron fue «hacé lo que necesites».
Por lo tanto, si no querés estar en tratamiento hoy, no lo estés. Es tu cuerpo, tu mente, tu decisión. Ahora, no habrá una vida posible sin tratamiento. Y no solamente lo digo en relación a si «te mata o no te mata el virus» sino en cuanto a la calidad de vida con la que estás sin tratamiento. Obviamente que con un diagnóstico reciente no necesariamente vas a percibir síntomas ni perdida de peso en este momento (¿quizás el exceso de apetito sea ansiedad por el diagnóstico?), pero a medida que vaya pasando el tiempo algo que tendrás que tener en cuenta es el precio que estarás pagando por no tomar la medicación: tu cuerpo continuará combatiendo contra el virus mientras tanto (lo cual genera una inflamación mayor del sistema inmunológico), la posibilidad de una secuela clínica por alguna enfermedad oportunista, la presión por sobre tu salud mental, la posibilidad de transmitir el virus. A veces lo que el tratamiento puede brindar es tranquilidad, que no es poco.
No es nuestra intención buscar convencerte de que comiences el tratamiento si no está en vos, lo que sí queremos es abrir el abanico de posibilidades y darte toda la información para que esa decisión sea consciente la tomés vos. Pero con la salvedad de que tengas la determinación en cada momento de por qué estás haciendo lo que estás haciendo y que las decisiones que tomes sean intencionales y no te pasen por arriba (y sea el tratamiento el que elija por vos). Adherí al tratamiento incluso sin tomar la medicación y tené en claro por qué lo tomarías si lo hicieras y por qué no lo harías si no lo tomaras.
Gr5acias por tu comentario, es verdaderamente bueno lo que decis, el apetito me empezo a aumentar en abril, junto con el cansancio constante/dormir mal(levantarme mas cansado) y falta de energia, puede ser algo de la ansiedad, pero no creo que sea por eso, este año vengo durmiendo entre 7 a 9 horas y estoy mas tranquilo con el tema de la curentena y demas, el año pasado dormia poco por temas de tiempos( 3 a 6 horas) y con mucha cafeina por falta de energia, evidentemente creo que tenia mayor estres y ansiedad.
Lo que me preocupa del tratamiendo dentro de la sanidad publica(argentina) es la falta que se pueda presentar, en venezuela hubo un tiempo que escaseaba y tengo entendido que si cortas el ciclo la enfermedad avanza mas rapido.
Como seria adherir al tratamiento sin tomas las pastillas??
Gracias por tu respuesta y la del resto, realmente ayuda para los que les diagnostican al principio
Por adherir sin tratamiento nos referimos a no estar tomándola por elección y no por negación. A veces las vacaciones del tratamiento son necesarias, así como también tomarse un tiempo para comenzarlo con convencimiento. Nada bueno puede salir de obligarte a hacer algo que no tengas ganas, pero que el tratamiento es inevitable e inmodificable es una cosa con la que te tendrás que reconciliar.
En cuanto a la disponibilidad de los medicamentos, no tiene que preocuparte su falta dentro de la salud pública (ni en el sistema privado, ya que es el gobierno Nacional que compra para todos los sub-sectores). Puede ser que pueda haber algún susto por acciones de algún gobierno de turno o por una crisis como la de pandemia del COVID-19, pero la sociedad civil argentina tiene una gran experiencia en lo que tiene que ver con asegurar que se garantice el acceso al tratamiento a todas las personas que en nuestro país lo puedan estar necesitando. El desabastecimiento de medicamentos es un panorama muy lejano (y me atrevería a decir muy poco posible). Es más que entendible que siendo venezolano sea algo que te genere pánico, pero por ahora no tenés de qué preocuparte. ¡Ojalá encuentres algo de tranquilidad en nuestras palabras!
Buenas. Perdón que no tengo una pregunta, lo que necesito es descargar porque no puedo más.
Hace unos días, más de una semana, con alguien que estoy saliendo tomamos de más y usamos mal el preservativo. Yo soy hiv+, así que me preocupe pero no le di muchas más vueltas al tema porque soy indetectable, más otras cuestiones que reducían las probabilidades de trasmisión. Pero hace dos días me dice que tiene un dolor y resulta que tiene los ganglios linfáticos de la ingle inflamados (con dolor) y un poco también en el cuello. Creo que es obvio que le trasmití vih. Hoy tengo que decirle que soy vih+ ; estoy pidiendo por favor que no sea eso, no quiero joderle la vida. No puedo más con la culpa. Sinceramente me quiero morir, ya no puedo comer y tengo demasiada presión en el pecho; estoy todo el día pensando en eso. Pensé que haber recibido la noticia de ser positivo había sido fuerte pero esto es mucho más.
Estoy pidiendo fecha para el análisis de la carga viral. Solo quiero dormir para no pensar en eso todo el día.
Si efectivamente estás indetectable el riesgo de transmisión es cero. Entendemos que puede resultar angustiante la situación en la medida que tenemos interiorizado que cuidarse es solamente a través del uso del preservativo, pero en este caso sería la medicación la que estaría funcionando como barrera. Si te sirve hacerte una carga viral para sacarte las dudas de tu indetectabilidad y así quedarte tranqui, ¡bienvenido! ¿Desde hace cuánto estás en tratamiento? ¿Cómo venís con tu adherencia?
Por otro lado, el VIH no presenta necesariamente síntomas específicos, por lo que las manifestaciones físicas que comentas pueden ser por un montón de motivos. Más en este contexto de pandemia. Incluso dentro del abanico de ITS, pueden ser producto de otras cosas que no sean el VIH.
Pero aún si fuera VIH y vos efectivamente estuvieras indetectable, nada garantiza que hayas sido vos quien lo hubiese transmitido. Vos te estás cuidando y estás cuidando a tus parejas tomando la medicación regularmente y haciéndote los controles periódicamente para asegurar tu intransmisibilidad.
A veces el tener VIH y saber que lo tenés puede generarnos esta sensación de culpa por sobre cualquier cosa que le pueda pasar a unx otrx en relación al VIH, pero a veces hay cosas que nos exceden y que no tienen que ver con nos. Es justamente el deseo de proteger a lxs demás de un sufrimiento como el que nos atravesamos que nos hace actuar así.
Por lo pronto quedate tranquilo y confiá en tu tratamiento y tus controles. Si eso está bien (que no tiene por que andar mal si ya venías controlado), no tenés de qué preocuparte. No tenías cómo transmitirte el virus.
Espero esta info te sea de ayuda, cualquier cosa escribinos al privado.
Buenas, perdón el dramatismo del comentario anterior. Hoy me dieron los resultados de la carga viral; sigo siendo indetectable y la persona con la que estoy se hizo el test y dio negativo. Así que los síntomas si eran causa de otro motivo, aunque me queda un poco la sensación de preocupación Tengo que mentalizarme que no todo gira en torno al HIV 😅
Actualmente en Argentina aún no está disponible, lo que hace que una de las pocas vía para acceder a la PrEP sea participando de un estudio de investigación.
Por otro lado, otra vía de acceso a PrEP podría ser a través de un recurso de amparo a tu cobertura de salud. Esto sería a partir de un proceso judicializable.
Buenas, estuve viendo el foro y desde ya les quiero decir que me encanta todo lo hacen y lxs aplaudo por su predisposicion y bondad.
Ahora quiero consultar/compartir algo a todes: hace mas o menos 2/3 años que me diagnosticaron HIV (en ese momento tenia 5000 copias) e inicie inmediatamente el tratamiento con triumeq, Todo bien y en ningun momento note algun efecto adverso, pero, hace un tiempo que me vengo sintiendo como aturdido y confundido. Ademas, hay veces que me encuentro en situaciones en las que me pregunto si sigo teniendo la misma capacidad intelectual que antes (osea me siento como mas »tarado»). ¿Es posible que la medicacion o el mismo virus me provoque esto?.
Desde ya, muchas gracias y espero haber sido claro con lo que escribi.
De medicacion no te puedo decir porque no estoy tomando, a mi me empezaron algunos sintomas hace casi 2 años pero no me hice ningun analisis porque pensaba que era otro problema, este año a mediados de enero empezaron los sintomas que vos decis..aturdido y confundido, tambien como un ruido agudo constante, es cuestion de mentalizarse y continuar, no ser debil ante nada, a mi se me pasa un poco cuando estoy en movimiento o medito un rato, si vas al medico respondenos que ayuda a ver el panorama general, gracias
Hola, inicié mi tratamiento hace un mes con Genvoya. Hoy comenzando el segundo mes me pasé a Biktarvy porque al eliminar el Cobicistat (un potenciador) se reduce considerablemente las interacciones con otras drogas.
Quería consultarles si tienen o saben dónde puedo conseguir una Tabla de Interacciones 2020 o directamente del Biktarvy porque las que encontré en internet son antiguas y no figura esta medicación.
Más que una tabla de interacciones, lo que te podemos facilitar son las guías de interacciones. Son buscadores en los que podés buscar interacciones específicas entre cada droga y sustancia (desde alimentos a sustancias recreacionales).
Si necesitás que te demos una mano en relación a alguna interacción en particular (o si no estás cancherx con el inglés), avisanos y vemos de investigar un poco más.
Esperemos te resulten de utilidad, quedamos a tu disposición.
Hola, les quería comentar que a 6 semanas de haber iniciado mi tratamiento (7 oct) me hice el examen de carga viral y el de CD4. Estuve dos semanas con Tivicay y Truvada y luego 4 semanas con Biktarvy. Hoy retiré los resultados y pasé de 116.000 de CV a 20 copias; y los CD4 en porcentaje de 15% subió a 22% y valores de 186 pasaron a 360, comprendo que con esto ya salí de la fase de SIDA. Al principio estaba muy asustado, me sirvió el consejo que me dieron acá, despreocuparme, creo que para ese aumento de CD4 me sirvió el reducir la tristeza, miedo y stress, alimentarme bien y hacer ejercicios de forma moderada.
Mi pareja aceptó ser parte de un estudio, e iniciar su tratamiento con una biterapia: islatravir y doravirina.
Estoy abierto a cualquier consulta sobre mi experiencia, igual les seguiré contando, comprendo que debo mantener la adherencia e ir por más CD4. A ustedes, ¡¡¡ánimo y buena vibra!!
Hola andres, creo que me respondiste en un comentario, por lo que leí en internet si tenes menos de 200 de algo de cd4 estas en fase de sida, supongo que no estabas tomando medicacion, cuanto tiempo estuviste sin medicacion, que te llevo a tomarla y cuales eran tus sintomas antes de empezar a tomarla?? perdon por tantas preguntas
Hola, Rufus. Efectivamente menos de 200 es fase de SIDA que con el tratamiento se puede revertir, no estaba tomando medicación, pues no sabía que tenía VIH, no sé cuando me contagié por lo tanto no sabría decir qué tiempo estuve sin medicación. No tuve síntomas, ni delgadez, ni enfermedades relacionadas, me iba a hacer una criopreservación y ahí pedían examen de VIH, así fue que me enteré. El que tengas síntomas o complicaciones debajo de los 200 depende de muchas cosas, entre ellas tu condición de salud, si tienes infecciones latentes (enfermedades que en algún momento hayas tenido: Hepatitis, tuberculosis, entre otras) pero aún así no tengas, te haces mucho más vulnerable a tenerlas, si te contagias, te puedes hasta morir de algo que una persona sana no lo hiciese.
De resto, pregunta todo lo que quieras, estamos para apoyarnos.
No he tenido efectos secundarios con el Biktarvy, nisiquiera los primeros días. Por como me cayó, y por todo lo que he leído (bastantísimo), está siendo la mejor opción actual.
¿EL CORONAVIRUS AFECTÓ TU VIDA? TE ACOMPAÑAMOS DURANTE UN AÑO.
Queremos conocer cómo estás atravesando la pandemia y ayudarte.
Estamos realizando un estudio para entender cómo impacta la pandemia de COVID-19 en la vida de las personas con VIH y así poder mejorar el acompañamiento y la políticas públicas.
Durante 1 año, cada 2 meses te vamos a mandar una encuesta online para saber cómo estás. También, si tuviste algún evento clínico relacionado con el COVID-19 -como síntomas, testeo, tratamiento u hospitalización- y si nos das permiso, te vamos a llamar para darle seguimiento y hacerte algunas consultas al respecto.
Toda la información que suministres es CONFIDENCIAL. Si elegís participar, te damos un código único con un número, no con tu nombre. También, podés evitar responder las preguntas que no consideres apropiadas. Tus respuestas se van a usar sólo con fines estadísticos.
Primero que nada… perdón si hago un escándalo por esto, pero les juro por Dios que estoy destruído. No es HIV y sé que mucha gente acá lo tiene… es algo menos grave. Realmente llevo una vida sexual muy tranquila, pero después de un noviazgo que terminó y me dolió mucho tuve una racha de citas con varias mujeres diferentes y con una sola no me cuidé, que ahora viendo atrás estoy seguro que fue quién me contagió (por varios motivos que no vienen al caso). Tampoco la culpo, yo tampoco me cuidé (honestamente estaba tan borracho que no podía ponerme el preservativo). Me hice los análisis de todas las ETS posibles en una clínica y me dijeron que no tengo nada, pero me dijeron que para lo que yo sospecho, que es herpes tipo II, no hay análisis confiable (me ofreció la médica hacerlo pero me dijo que tenía muy poco sentido).
Sin embargo estoy casi seguro que es… garganta inflamada, escalofríos, costras en la zona de la pelvis… étc étc étc. Lo raro es que mis síntomas fueron bastante después de un año.
Justo ahora conocí una chica que me encanta, una ex compañera del trabajo que empezamos a «salir» pero no me animo a avanzar… estoy enamorado pero me da pánico contagiarla, me duele muchísimo… y me da horrores de miedo decírselo (por favor no me digan que lo haga, que quizás no le importe porque simplemente no voy a hacerlo).
Realmente esto fue hace un mes… no hago otra cosa que estar en casa, llorar, deprimirme… y llego a pensar cosas que están mal, pero honestamente y aunque en internet todos dicen que no es así… siento que mi vida amorosa se terminó y realmente no doy más, tengo miedo de perder el norte y hacer algo malo.
La verdad… tengo un buen trabajo, tengo una familia hermosa… pero no quiero salir de la cama más que para trabajar, estoy destruído… y realmente quisiera saber si hay un grupo de gente para hablar de esto… aunque todo lo que tengo son pálidas me gustaría leer a otros, y conversar con alguien.
Imaginate que yo nací con vih y hepatitis C. Le dijeron a mi mamá que no iba a vivir 6 meses y acá estoy 28 años dsps. Al principio es muy comun sentir que nadie te va a querer, pero a medida que va pasando el tiempo tu percepcion cambia. El mejor consejo que me dieron es «hace lo que necesites hacer», no te presiones.
A medida que vayas pudiendo conversar al respecto (con vos mismo primero y con los demas dsps) te iras aceptando y amigándote con la idea de que te seguis mereciendo que alguien te ame.
No te desanimes, todo va a pasar! A mi me pasó. Date tiempo, tene paciencia y nunca dejes de pedir ayuda y acercarte a los otros.
Hola buenas noches quisiera saber sobre un buen medico infectologo que trabaje con ISJ Instituto de Seguro de Jujuy.?
Comento un poco mi caso, mi diagnostico es reciente 5 meses en tratamiento, el medico con el cual estoy en tratamiento me hace ir todos los meses solo para buscar la receta, lo siento algo desgastador, cansador, y tengo que estar cortando clavos para poder llegar con las pastilla. Seria algo asi todos los meses, pedir turno al medico solo para retirar la receta, en eso que tengo que ver para cuando el medico tiene turno ,subir en la obra social la receta y luego buscar las pastillas en la farmacia se me torna como digo muy complicado y agotador.
Algún joven de Jujuy sabe sobre algún medico que trabaje con ISJ que de las recetas por 3 meses o mas ???
Agradezco cualquier aporte ya que para mi esto es mundo nuevo de como es el manejo y demas
muchas gracias.
Hola, buenos dias, me llamo Sebastian,les quiero comentar mi situacion y escuchar sus observaciones, conoci una chica el 12 de septiembre, tuvimos sexo vaginal con preservativo y practicamos sexo oral mutuo sin proteccion, posteriormente me dijo que era hiv+ y tenia indetectable la carga viral a 20 copias, obviamente me paralice del miedo y consulte en la clinica mas cercana al dia siguiente. Me recomendaron profilaxis post exposicion y me hicieron las recetas correspondientes……. de ahi en mas toda una odisea contrareloj para conseguir los medicamentos.Finalmente un infectologo me pudo dar algo de medicacion para 5 dias que comence a tomar a las 37 horas de la exposicion, posteriormente la prepaga me dio el resto de la misma medicacion 3 dias despues y puedo seguir el tratamiento hasta hoy. Estoy con mivuten(lamivudina, tenofovir, fumarato) y virontar(darunavir, ritonavir).
Queria saber que probabilidades de contagio existen frente a este tipo de caso.
Muchisimas gracias por sus comentarios que brindan algo de tranquilidad en estos momentos de enorme angustia…..
Despreocupate, si una persona que vive con VIH está tomando su tratamiento de manera regular y a llevado su carga viral a niveles indectables NO TRANSMITE el virus por vía sexual, independientemente de qué prácticas sexuales hayan tenido.
Podés seguir leyendo sobre esto que se llama Indetectable=Intransmisible acá.
Esperamos poder haberte llevado algo de tranquilidad y que este mensaje te encuentre bien!
Hola a todxs,
Les cuento que en mayo empecé con el tratamiento antirretroviral con TEFALA (Tenofovir Disoproxil Fumarato, Efavirenz, Lamivudina). Por suerte ya estoy indetectable.
El problema, es que casi al mes de tomar la medicación, empecé a notar unos síntomas extraños en el cuerpo: fasciculaciones (movimientos involuntarios de músculos), sensación de pinchazos en el cuerpo, y actualmente se sumaron mareos.
Hice una consulta a un neurólogo, y me dijo que se trata de neuropatía periférica. Según él, puede ser causada por la medicación (el componente Lamivudina). Hablé también con mi infectóloga, (me atiendo en Helios), pero ella no cree que sea por la medicación, y en cambio me dice que es un efecto del HIV.
Van más de cuatro meses con estos síntomas y la verdad en algunos momentos se me hace bastante angustiante sobrellevarlos. Todavía no se si esperar a que pase más tiempo o insistir con un cambio de medicación.
¿Alguien en el foro tiene experiencia con esta medicación TEFALA, o los síntomas de neuropatía que me pueda guiar un poco?
Desde ya les agradezco mucho!
Hola Fede.
Te cuento mi caso. Yo tomaba lamivudina, ritonavir y atazanavir. Comencé con hormigueos en las piernas en junio del 2019. El neurólogolo culpaba a la medicación. La infectóloga dijo que no, pero me cambió a GENVOYA. La PICAZÓN, ARDOR, ADORMECIMIENTO en ambas piernas me quedó. Pasé a GENVOYA. Ahora estoy con Biktarvy, no siento nada de efecto secundario, lo que sí es que me quedó ese adormecimiento horrible en ambas piernas, más que nada en la derecha. Que si me pincho no siento dolor, perdí sensibilidad, no mucha, obvio que no, pero sí la perdí.
No te prives de pedir una interconsulta con otro infectólogo (incluso de otra institución, si quisieras) para una segunda opinión.
La triste realidad es que los efectos secundarios (tanto de la medicación como del accionar del mismo VIH) no son del todo conocidos y ni han sido completamente estudiados, por lo cual es difícil de determinar.
Cuatro meses es un buen tiempo prudencial para pedir un cambio de medicación. El límite de lo que tenés que aguantar lo ponés vos en cuanto a lo que comprometa tu funcionalidad de todos los días y tu sentimiento de bienestar.
Contanos cómo va avanzando la situación así otras personas pasando por lo mismo pueden saber más al respecto.
Hola perdón que te hablé desde este comentario pero no vi la opción diferente desde mi telef.
Quería preguntar por las dudas si saben, empecé la pep y me habían dado la mitad.del tratamiento pr emergencia mientras mi obra social me hacía llegar el tratamiento. Estaba tardado por protocolo y así. Hasta que por fin me llega y las pastillas que me dieron en emergencia eran de un color pero las nuevas para continuar el tratamiento eran de otro traía una nota la caja que decía que cambió el color por el tema coronavirus no había colorante. Mi pregunta es no afectará eso en la efectividad que haya tomados pastillas de diferentes colores. Los colores son solo estéticos ?
Perdón por hacer estas preguntas pero la comunicación con la infectologa es casi nula y no le puedo preguntar.
La pep
Es efectiva Cuando me expuse cn la persona VIH positivo sin tratamiento? Gracias de antemano!
No, para nada. La coloración de la pastilla no afecta en nada. A muchas personas que vivimos con VIH nos pasó algo similar con nuestros tratamientos, pero no afecta la eficacia de las drogas. Son meramente estéticos.
La PEP cuanto antes se inicie más efectiva es! Ha de tener un margen mínimo de error (como todo), pero si fuiste rápido al médico y no dejaste pasar mucho tiempo antes de empezar a tomarla podés confiar en que va a haber servido.
¿Cuándo tenés que volver a hacerte el chequeo ahora?
Hola FEDE mi recomendación es que si los síntomas que tenes te molestan permanentemente cambies de esquema, hablalo con tu infectologa o pedi otra opinión como bien dicen los chicxs de rajap,, el tenofovir disoproxol a largo plazo puede tener consecuencias renales u oseas, es preferible tenofovir alafenida que es intra celular y no afecta tanto otros órganos. biktarvy por ejemplo es una mejor opción a mi parecer, seguí consultando y hacete los chequeos de monitoreo cada 6 meses rigurosamente. te mando un abrazo y fuerza!!! es cuestión de pegarla en la tecla y no darse manija.
Hola como estas? misma prestadora, pero distinta incertidumbre, tomo desde el comienzo del tratamiento ATRIPLA (desde salud publica) por darme de alta en la obra social, HELIOS no trabaja con ATRIPLA sino con TEFALA, que supuestamente suple una de las drogas por una equivalente, la cuestión es que todo lo que googleo de esto es que no es buena, y no quiero tomarla, estoy ya indetectable, y mi miedo va desde volver para tras con el tratamiento o lo que acabo de leer que es los síntomas adversos que tiene la droga que contiene TEFALA.
El nuevo infectologo no me consulto el cambio de medicación, lo que me resulto una negligencia terrible. Encima se le suma que mi infectologa desde siempre no presta servicios para HELIOS, entonces es todo un movimiento del O r T o.
Por curiosidad, ¿qué es lo que estás encontrando en google que te motiva a no querer tomarla? Son prácticamente el mismo esquema, la lamivudina y la emtricitabina son drogas equivalentes e intercambiables. De ahí lo que podría generar efectos secundarios es el EFV, que permanece igual, por lo que no debería cambiar nada.
Lo ideal sería progresivamente dejar el Efavirenz por otras drogas mejores. Ahí sí vas a sentir un cambio significativo, y para mejor. Pero, tiempo al tiempo, por ahora este cambio debería pasarte desapercibido.
Esperamos tu respuesta y que esta información te resulte útil.
Hola, hace 1 mes di positivo. Luego de varios estudios, ayer empecé a tomar Genvoya. A los 30 minutos de tomar la pastilla tuve que ir al baño y hoy también. No me siento para nada mal pero inmediatamente me provocó ir al baño. Quería consultarles si es normal y cuanto suele durar este estado. Entiendo que el cuerpo deberá acostumbrarse a la medicación.
También me gustaría que quienes estén tomando Genvoya me cuenten sus experiencias como para estar preparado.
Por otro lado estuve investigando sobre la medicación y vi que salió del mismo laboratorio Biktarvy. Consideran que puede ser mejor? Menos agresiva quizás? Vi que pasaron de 4 a 3 drogas.
Muchas gracias por lo que puedan comentar. Saludos
Los efectos secundarios son complejos y nunca son del todo comprendidos. Por lo general, aparecen durante los primeros días y con el paso del tiempo van desapareciendo. Podés leer más sobre ese tema acá.
Genvoya y Biktarvy son los esquemas de medicación más nuevos que existen, ambos son super recomendados y no habría un salto cualitativo significativo entre ellos.
Antes de considerar un cambio de esquema, te recomendamos dejar pasar unos días para ver cómo va respondiendo tu cuerpo (y para ir acostumbrándose une, porque también es algo que genera mucha tensión y nervios). Cada cuerpo es un mundo y necesitamos acostumbrarnos a procesar ese tipo de medicamentos (sea el ARV que sea). También te recomendamos ir probando cómo te sentís si lo tomás con el estómago lleno o antes de irte a acostar. Muchas veces es cuestión de ir probando vos con tu cuerpo qué te resulta mejor.
Ahora, si con el paso de las semanas y los meses seguís teniendo los problemas mencionados, siempre la posibilidad de cambiar de esquema está. Y si es por Biktarvy, siempre será bienvenido. Pero por lo que mencionás, no sería una situación rara ni grave. A todes les que hemos estado ahí nos ha sucedido-
Avisanos cómo vas pasando los próximos días que vengan! Arriba con esa adherencia, confiamos en que vas a estar muy bien! Escribinos al privado, cualquier cosa!
Hola!
Les queria consultar acerca de la medicación.
Actualmente estoy tomando Tenofovir (1 vez x dia) y raltegravir (2 veces x dia), el tema del horario incide en la efectividad del remedio?
de lunes a viernes suelo tomar la primer tanda aproximadamente a las 9 am y la segunda a las 9 pm, mediante que los fines de semana esos horarios cambian por ejemplo la primer tanda a las 11 am y la segunda 9pm. Pasa algo que modifique la primer tanda de horario ya sea fin de semana o semana común?
Hola, gusto en saludarles. ¿tienen conocimiento de la efectividad de biktarvy y/o dovato? es decir, sobre si son efectivos y menos tóxicos. Yo actualmente inicié con Tivicay y Truvada, pero me cambiarán porque Truvada tiene «Fumarato de disoproxilo de tenofovir» que es un tanto dañino para los riñones. Según vi, el biktarvy tiene Tenofovir alafenamide, que es menos tóxico…
Agradeciendo sus respuestas y deseandoles buenas vibras, me despido.
Efectivamente es el tratamiento más novedoso que existe, genial que pasaste de TDF a TAF. Tomalo sin preocupación.
Decinos luego cómo te va con él para tener más referencias sobre la experiencia con Biktarvy. Cada vez más gente está empezando a tomarlo y todo comentario ayuda.
Andres: Yo tome 4 años de Truvada, el veneno en forma de pastilla Azul, por la cantidad de Tenofovir. Hace 1 año que tomo Descovy que tiene TAF. El Tenofovir me daño algo, y lo dañado no se recupera. Pero a seguir luchando!!!
Hola Mario, sí leí caso clínicos que ese TDF es fuerte, Truvada es un medicamento de 2004.. a mí me estaba cayendo mal en los riñones, ese junto a un mal sabor en la boca fueron los únicos efectos que sentí.. ya tengo 3 días tomando Biktarvy y he notado la diferencia, no me ha caido en absoluto mal…
Hola , buenas días! Estoy en tratamiento hace dos años y medio, ya a partir del segundo análisis de carga viral fui indetectable , tuve sexo anal sin protección (5/7min) ; hay alguna posibilidad de haber transmitido el virus?
Si efectivamente has estado indetectable por más de 6 meses, el riesgo de transmisión del VIH es CERO. Independientemente de cuales sean tus prácticas sexuales.
Más información sobre Indetectable = Intransmisible aquí, esperamos que te sea de ayuda!
Confía tranquila en su eficacia, pero asegurate de hacerte chequeos periódicamente para confirmar que efectivamente el tratamiento esté funcionando bien y que estés indetectable. Es la única forma de estar segura de la no transmisión!
Hola yo tomaba truvada, atazanavir y ritonavir, me lo reemplazaron por biktarvy porque me empezo a dar mal la creatinina en sangre, hace 4 meses lo tomo y la creatinina bajo y volvio a subir asi q ahora creo q me pasaran al.esquema de 2 drogas. Truavada al.parecer genera daño oseo y renal, dejenlo a tiempo. saludos. de todos modos cada organismo reacciona de manera distinta, pero esta bueno tener opciones.
Nicolas: a mi me sucedio lo mismo.El cambio a Descovy, me bajo la Creatininia a 1.4 , despues subio a 1.45 y en el ultima analisis esta en 1.38. Hablale a tu Medico y que te haga estudios: desde la recoleccion de orina x 24 horas (para ver si perdes proteinas) Ecografia Abdominal y de riñon. A mi el tratamiento de 5 años con Truvada me provoco dilatacion de los grupos caliciales, eso es Enfermedad renal Cronica estadio 1, controlable hasta ahora…
Gracias Mario por tu respuesta, no puedo responder desde tu comentario porque no me da la opción , a partir de hoy voy a empezar con un régimen nuevo de 2 drogas, lamivudina/ dolutegravir .. elimimando el tenofovir en cualquiera de sus formas, esos estudios me lo he realizado y por suerte dieron bien, pero la creatinina sigue altereda, esperare a ver si estenuevo esquema resulta, te mando un abrazo y mucha fuerza !!!
una pregunta si alguien sabe cual es el nombre comercial en Argentina de lamivudina/ dolutegravir no encuentro nada en google solo «dovato» la cual no se si se comercializa aca en Argentina. saludos a todos y a no aflojar!
¿Vas a empezar a una tomar una biterapia de verdad? ¿Cómo y en dónde? ¿Cuál es tu cobertura de salud?
Pensé que en Argentina no era una realidad, hasta el momento era solo algo que se llevaba adelante como un estudio de investigación (que es un descubrimiento argentino, además!)
Hola Gaston! anoche 24/09 arranque con la biterapia, lamivudina 300 mg y dolutegravir 50 mg, tomo 2 pastillas , ya que «dovato» esta aprobado pero aun no llega a Argentina,no tuve hasta ahora ningún efecto no deseado, de todos modos yo venia de 4 años de tratarme asi que mi organismo esta acostumbrado digamos, mas adelante les contare que tal resulto en los analisis, yo en este momento estoy indetectable y con los cd4 en 650 apróximadamente. te mando saludos y bueno si alguien mas inicio la biterapia esta bueno que cuente su expericiencia, saludos a todos
¿Entonces tomás dos pastillas, una con DTG y una con FTC? Mirá, qué bien! Bueno, éxitos.
Tomalo tranquilo que es lo que se viene en materia de tratamientos y ha sido algo super estudiado y que mucha gente ha probado con muy buenos resultados. Claramente la formulación «dovato» aún no está disponible en el país, esperemos que se vuelva accesible pronto.
Sería un beneficio para la adherencia y efectos adversos a largo plazo, procesar menos drogas. Para quienes llevamos muchos años en tratamiento es una necesidad.
Gracias por contarnos tu experiencia, tenenos al tanto!
Hola Mario como va? espero que leas mi mensaje te queria consultar si finalmente descovy te resulto para nivelar la creatinina serica? yo estoy ahora con biterapia ( lamivudina/dolutegravir) pero hasta ahora no he logrado que baje, fluctua de 1.31 a 1.46. espero que ande todo bien. saludos
hola Andres, te queria consultar si el cambio de medicación te nivelo el nivel de creatinina serica? a mi me esta pasando lo mismo! agradeceria tu respuesta
Hola Nicolás, sí, me bajó lo tenía casi en 1,4 y me bajó a 1. Quizás es importante que también consideres la alimentación que tienes, además del medicamento eso podría estar influyendo.
Por lo general, un esquema de tratamiento antirretroviral está conformado por 3 drogas (o más). Estas drogas pueden venir en 3 pastillas diferentes, en 2 o todo en un mismo comprimido. Esto tiene que ver con patentes, precios y las combinaciones y dosis entre las drogas.
Al comienzo de la pandemia había personas que tomaban hasta 16 pastillas diarias, mientras que hoy es posible tener un tratamiento de una única dosis diaria.
Hola buenas otra vez yo estoy tomando Atripla hace tres años y todo bien , sólo que últimamente como hace tres meses me empezó un dolorcito leve en el esternón lo asumí a algún ejercicio pero no se me ha quitado , ya me hice todos los exámenes y sale normal Tac ultrasonidos radiografías Endoscopia ,exámenes de analítica sigo indetectable pero me tiene preocupado que sea un dolor que se quedara para siempre es común el dolor an pacientes con antiretroviral más con Atripla a alguien le ha pasado ?? O será que busco otra causa no relacionado con la enfermedad y el medicamento
Hola. Como estoy lejos del hospital de donde retiro la medicación, coordiné con alguien para que me lo envíe por correo. Por cuestiones de tardanza del envio, posiblemente pase dos o tres días sin tomar la medicación, ya que se me termina la que tengo… Quería preguntarles si es algo muy riesgoso o si hay alguna precaución que deba tener al volver a tomar la medicacion cuando llegue. gracias
Para nada, Seba! Si es una cosa de una vez, no pasa nada.
Si en algún momento te encontrás con situaciones en las que se te va a a interrumpir el tratamiento tenés que saber que es mejor cortar y retomar el tratamiento de una (para exponer lo menos posible al cuerpo a cantidades insuficientes de droga).
Lo que tenés que evitar bajo todo concepto es tomarla intermitentemente (un día sí y un día no). Muchas veces la gente suele hacer eso para estirar el stock y no quedarte sin pastillas pero es lo peor que podés hacer. Expones al cuerpo a que haya medicación presente pero es una cantidad que no puede mantener a raya al virus, a partir de la cual este puede mutar y volverse resistente a ella. Dejando de funcionar.
Espero esta información te haya resultado de ayuda.
Hola comento mi caso tuve relaciones con una persona con sida se rompió el condón (la persona lo hizo intenciónal A mi parecer) cn toda la intención de contagiarme. Me lo dijo después del acto y desapareció. Empecé ayer a tomar profilaxis PEP un mes completo debería tomarlas según la infectologo. Pregunto tomando esto estaré tranquilo que no me voy a contagiar si tomo el tratamiento. Gracias de antemano/!
En primer lugar, te invitamos a conocer la diferencia entre VIH y SIDA, ya que no toda persona viviendo con VIH está en etapa SIDA.
Luego, no porque se haya roto el preservativo implica que haya habido una intención. Muchos son los motivos por los cuales un preservativo se puede romper, empezando por estar mal puesto. De todos modos, hiciste bien en comenzar la profilaxis post-exposición, comenzada a tiempo (antes de las 72 hs de ocurrida la exposición al virus) es muy efectiva y confiable. Continuá realizándote los chequeos correspondientes.
No podemos hablar por esta persona ni sabemos cómo ocurrió lo que mencionás, pero estas situaciones de rotura del preservativo no son nada plácidas para las personas que vivimos con VIH. Nos obligan a tener que visibilizar un diagnóstico que muchas veces no queremos ni tenemos ganas de compartir y generan una sensación de culpa frente a la posibilidad de llegar a exponer a una persona a algo que nosotrxs mismxs hemos experimentado. Esto resulta sumamente angustiante.
A lo mejor (y con mucho sentido), se asustó y necesito escaparle a la situación pero no sin haberse sentido presionado a tener que decirte de su diagnóstico para que vos puedas acceder a la PEP. Así y todo, si una persona con VIH está en tratamiento y tiene su carga viral indetectable el riesgo de transmisión es CERO. Sean cuales sean sus prácticas sexuales no pueden transmitir el virus.
Esperamos que esta información te resulte de utilidad.
Hola, estoy en Santiago, quiero compartir mi experiencia y si me pueden ayudar con dudas. Recién el 15 de agosto me diagnosticaron +, inmediatamente me hice la carga viral 116.000 y CD4 186. y ya el día 25 inicié el tratamiento retroviral Tivicay y Truvada, junto a cotrimoxazol. Estoy muy asustado, por todo esto. Previo a comenzar a usar el cotrimoxazol estaba sintiendo un poco de dolor de espalda, junto a un poco de temperatura (no fiebre) y cesó. ¿en cuánto tiempo puede caer la carga viral? ¿desde el primer mes de tratamiento comienzo a recuperar CD4? ¿hay alguna forma de contribuir al aumento de los CD4? Gracias de antemno por sus respuestas. Se les quiere y buen vibra.
Yo en lo personal me despreocuparía. Cuando está recién diagnosticado o recién comienza el tratamiento está demasiado pendiente de cualquier sensación y automáticamente la asocia al VIH/medicación. A veces simplemente te duele porque te duele, después de todo seguimos siendo personas más allá del diagnóstico por VIH y no va a ser la única fuente de molestias en nuestra vida.
Luego, cada organismo es un mundo. La carga viral disminuye de forma diferente en cada persona, pero hay algunos que lo hacen más rápidamente que otros. Tu tratamiento es de los más avanzados que existen, por lo que no deberías tener problema alguno y probablemente alcances la indetectabilidad a los 6 meses. ¿Te hicieron un test de resistencia? Siempre es bueno realizarlo antes de comenzar cualquier tratamiento pero no es algo que sea tan usual como quisiéramos.
En cuanto al aumento de los CD4, es de lo más relativo que hay. No solo no hay una receta sino que es un proceso que puede durar mucho tiempo de acuerdo a muchos factores (tus conteos originales sin VIH, condiciones pre-existentes, avance de la infección en el cuerpo, tratamiento, estilo de vida, factores psicológicos, etc). Progresivamente los irás subiendo a medida que pase el tiempo, lo fundamental es que estés por encima de la «zona de riesgo» que son los 200. Siempre surgen tales o cuales actividades (dietas, ejercicios, prácticas) que habrían de mejorar tu sistema inmunológico, pero nada que esté tan directamente asociado. Lo más determinado que conocemos es el tratamiento antirretroviral pero en la medida que habilita la recuperación del organismo en ausencia del virus.
En definitiva, lo mejor que podés hacer es darte tiempo y estar atento pero no sobre-preocupado.
Esperamos que esta respuesta te haya resultado útil.
Muchas gracias por la respuesta, valoro muchísimo el tiempo que se toman y esté espacio que crearon, es una buena fuente de experiencias de vida y apoyo. No me hicieron el test de resistencia, inicié el tratamiento en clínica privada (a costo bolsillo) mientras esperaba pasar a la garantía pública pensando que tardaría, resultó que fue más rápido de lo que esperaba y tengo cita este lunes. En la clínica me hicieron chagas, VDRL, Hepatitis C y B, creatinina y perfil hepático (todos salieron bien), pero este mismo lunes antes de pasar a la consulta me dieron orden para hacerme HLA.B5, Test de resistencia y Elispot, entre otros. Supongo que con ellos la nueva Doctora verá si continuo este tratamiento, de momento en estos 12 días de consumo no he tenido efectos secundarios tipo diarrea, vómito, dolor de cabeza ni manchas.
Muchas gracias por el consejo, lo tomaré en cuenta y una vez más ¡gracias!
Brevemente mi historia. Mi pareja fue diagnosticado en 2018 en el sistema publico donde por una mezcla de temor con verguenza no siguió yendo al Médico. Yo ese mismo año me hice un test y me dio negativo, luego me hice otro a lo meses y me dio positivo pero tampoco fui al medico, actuamos como si no pasara nada y continuamos con nuestras vidas…grave error.
A mediados de 2019 el se enfermo mal de candidiasis en la boca y no podia ni comer, duro muy debil en casa unos 15 días a lo que fuimos al medico y ahí empezó el tratamiento. En el sistema publico lo problematico es conseguir turno con el infectologo pero una vez lo tenes te explican todo perfectamente, le hicieron todos los analisis y en 1 mes le prescribieron las drogas que pasa a buscar primero todos los meses y ahora cada 3 meses por la farmacia del hospital sin ningun problema le entregan 90 dias de tratamiento, sus cd4 pasaron de 90 (casi una etapa terminal del sida) a actualmente más de 600.
En mi caso tomé las riendas de mi vida este año luego de que volví del exterior con una neumonia bilateral que confundieron con coronavirus pero no lo fue, e hice los tramites con swiss medical, me obligaron a mandar todo por mail y me contestaron que luego de aprobarlo me enviarian la medicación, el proceso tardó un mes aproximadamente y ayer fui a buscar los medicamentos a la farmacia, realmente me preocupa como sera todo mes a mes, si necesitare una receta todos los meses y tardaran tanto en enviarme las pastillas, si eso pondrá en riesgo que habrá momentos que me quede sin, etc. No me parece para nada practico el sistema privado que leo acá muchos quieren. Si yo pudiera no sé si se puede renunciaría a mi obra social y lo haría todo por el hospital.
Te comento mi caso: Cuando tenia Medicus (nivel Osde 400) despues de idas vueltas y mas vueltas me dieron la medicacion. Pero todos los meses receta, envio, y retirar en Farmacia. Lo que nadie te dice es ese stress que tenes mensual, y no solo que dependes del Medico que te haga la prescripcion del esquema, enviarlo, a veces por feriados se retrasa, mientras contas las pastillas que te quedan. Una vez recuerdo en Fundacion Huesped me dijeron » pedi para mas de un mes»…Medicus y demas no lo autoizan, salvo por vacaciones y vemos..Otra amiga tambien le sucede lo mismo.No solo se trata de sacar por el Congreso una nueva Ley de HIV y Hepatitis Virales, hay que supervisar a las Prepagas como deben tratar a las personas que tienen estas patologias y terminan siendo destratadas, El Hospital Publico tiene su Excelencia indiscutible, el tema es el tiempo, como decian en el turno, pero despues, todo mas que bien.
Mario perdon si soy imprudente, me gustaria cambiarme de accord salud a swiss medical pero quisiera saber cuanto te cobraron por incorporarte siendo positivo?
Carlos: en mi caso yo tenia Omint cuando me detectaron.Se que a los nuevos Afiliados de las Prepagas si tienen HIV te cobran un porcentaje mayor, todo eso esta Regulado por el Ministerio de Salud..o sea..esta permitido. Hace 3 años hize el tramite para ingresar a Medife, llene 400 formularios de preguntas. Despues de eso me dijeron que lo enviaban a ministerio de Salud..hice cientos de reclamos, nunca me dieron respuestas, me evadian. Por eso creo en tu caso NO te pases de Prepaga.Si ves que ese stress se te hace poco llevadero, consulta a algun Profesional de Salud Mental que siempre nos ayudan en estos temas.
jose perdon si soy imprudente, me gustaria cambiarme de accord salud a swiss medical pero quisiera saber cuanto te cobraron por incorporarte siendo positivo?
la verdad, yo no sé cómo haría si no tuviera prepaga. Ahora por la pandemia capaz sea mas rebuscada la atencion con el sistema privado pero la realidad es que swiss medical siempre brindo la mejor atencion en vih del pais, no solo porque provee los mejores esquemas de tratamiento sino porque tambien la cobertura de salud no vih es excelente. Quizas al comienzo no sea algo que se destaque mucho pero a medida que va pasando el tiempo tambien vas necesitando consultar por otras cosas que no necesariamente pasan por la carga viral, cd4 y la medicacion sino que hay que tener en cuenta otros servicios como endocrinologia, proctologia, salud mental. A mi swiss medical me manda la medicacion a mi casa incluso.
Ademas, una vez que abandonas una prepaga, es muy dificil (por no decir imposible) volver a entrar. Nunca tomaria la decision de salirme, mas cuando veo toda la gente que se desvive buscando vueltas para entrar y le piden precios desorbitantes.
Tal cual expresas: si salis de una Prepaga, y con nuestro estado, ingresar a otra es Imposible por los Costos. Yo cuando tenia Omint era excelente, ya que tenia todos los servicios que necesitamos: desde la Salud Mental hasta una Dermatologa. Saludos y conservala cuesto lo que cueste. Igual rescato de la Salud Publica, la entrega y la atencin de los Infectologos (Hospital Fernandez)
Hola buenas una consulta a alguien que está con antiretrovirales han hecho lipomas múltiples pequeños en el borde costal ????? Mi infectologo dice que no me preocupe ya que aveces hay acúmulo de grasa por la lipodistrofia pero quería saber si es algo común ???
Tomo Atripla llevo casi tres años de tomarla , mi carga viral y cd4 están normales me los hice la semana pasada , no he tenido fiebre ni debilidad ni pérdida de apetito ni sudoración solo esas pelotitas que se han esparcido bajo la última costilla y en ambos lados las palpo una que otra molesta no han crecido más de un centímetro e inclusive siento unas que van creciendo bajo la piel en los Franco del abdomen . Me hice ultrasonidos Tac y exámenes y todo dentro lo normal pero el crecimiento rápido en tres semanas me ha tenido estresado y con esto de la pandemia los médicos no q nivel privado té hacen tanto caso , he perdido peso por la falta de ejercicio veo cómo lipoatrofia en las piernas y brazos y algo en cara , no sé si todo está relacionado que la pastilla me la tomaba con comida nunca le tome tanta importancia a lo del efavirenz con comida grasosas pero no sé si es eso . No tengo ganglios inflamados en cuello ni axilas ni inglés ni menton ni atrás de las orejas 👂. Gracias
Nosotres no somos médicos, pero el síndrome lipodistrófico refiere a un rango de síntomas que incluyen cambios en la forma del cuerpo y el metabolismo. Los cambios corporales asociados a la lipodistrofia pueden involucrar disminución y/o aumento de grasas en partes específicas del cuerpo.
Según como nos la entendemos, tiene que ver más con una cuestión estética (y no menos importante), pero si estás percibiendo estas bolitas efectivamente deberías verlo con un médico. No es normal. La lipodistrofia tampoco (especialmente con los ARV que tomamos hoy), pero lo que mencionás no es algo común. Te invitamos a que hagas una interconsulta con otro infectólogo, si querés podemos recomendarte alguno de acuerdo a donde vivas.
Habiendo dicho esto, las causas de los cambios corporales en personas que vivimos con VIH no han sido totalmente comprendidas. En algunos casos, modificaciones en el cuerpo pueden resultar de una combinación de los efectos de la propia infección por VIH, efectos secundarios de las medicaciones, cambios que pueden ocurrir a nivel del cuerpo cuando el sistema inmune se fortalece y las formas en que el cuerpo almacena y utiliza las grasas en sangre. En otros casos, estos cambios se corresponden con los visto en personas VIH negativas y son el resultado de una dieta poco saludable, falta de ejercicio y el envejecimiento. Y a esto sumale la pandemia y nuestra nueva normalidad, junto con el malestar y el estrés que traen aparejados, ya que no solo somos «un diagnóstico de VIH».
Junto con la disminución gradual del metabolismo propio del paso de los años, el aumento y pérdida de peso puede suceder por las mismas razones tanto en personas que viven con VIH como en aquellas que no. No obstante, hay varios factores relacionados al VIH que pueden conducir a cambios en el peso y en el cuerpo que son parte del síndrome lipodistrófico.
Esperamos tu respuesta y que esta información te haya resultado de utilidad. Seguimos conversando.
Hola. Buen día. Puestos comentó al final todo era una falsa alarma esas bolitas que hice son lipomas , como dicen a cuidar la dieta y evitar ingerir el medicamento con estómago lleno mi temor me llevo a hacerme una biopsia y era grasa como dicen ustedes hay mucho por descubrir en esto incluso los infectologos dudaron en esto, claro ellos me decían que era grasa que por el lugar ahí no hay ganglios ni nada de qué preocuparse pero mi miedo fue el crecimiento rápido . Pero ya la biopsia y la característica era un Lipoma franco tenía una línea que bordeaba el borde costal inferior izquierdo y derecho e inclusive el tejido subcutáneo de abdomen no se notan pero se logran palpar para los próximos que llegarán a presentar esto lo tomen con calma
JB hola ! los lipomas son super comunes, en cualquier persona tenga o no vih, yo tengo 3 uno en la espalda, otro en la cintura, no conviene tocarlos porque es solo grasa acumulada que se forma para proteger que no llegue al corazón se forman esas bolitas bajo la piel, sólo se extraen si duelen o molestan esteticamente. Recién hoy lei tu comentario, espero que andes bien, un abrazo!!
Hola, tengo 23 años y me atiendo en el sistema publico de Chaco pero actualmente no me encuentro en Chaco. Necesito hablar con alguien que sea de Resistencia para ver como puedo seguir, tengo medicación hasta fin de mes solamente. Desde ya gracias
Hola buenas tardes
Me dejaron una investigación en el colegio sobre el VIH Sida y pues he estado mirando en muchas paginas pero no encuentro respuesta a lo que busco y mi pregunta es:
¿Cual es el tratamiento para el VIH?
Gracias
Mirá, la atención en VIH se basa en el tratamiento antirretroviral. Como la infección no tiene cura, el tratamiento lo que hace es controlarla para que no avance en el tiempo y no puedas desarrollar síntomas ni enfermedades (el virus sigue presente pero no dormido).
En la página que te linkeamos arriba vas a poder encontrar mucha información al respecto. Desde cosas generales (cuánto dura y en qué consiste) hasta tips para las propias personas que viven con VIH (cuándo empezarlo, qué hacer si sucede tal o cual cosa, qué hago si no quiero tomar la medicación).
Espero esta información te resulte útil, escribinos de nuevo cualquier cosa que necesites.
Hola, les hago una consulta. Tuve un posible contacto de riesgo (se me rompió el preservativo) y acudí al infectologo el cual me mando el PEP con Zidovudina + Lamivudina + Kaletra por 30 días. Me hice es test por protocolo a los 2 días del posible contacto resultado NO REACTIVO y posteriormente a los 30 días con resultado NO REACTIVO. Los exámenes fueron hechos en laboratorio. Mi consulta es si el resultado NO REACTIVO es definitivo o tengo que hacerlo nuevamente, estoy muy preocupado. Gracias.
Bueno realmente esto es un tema wue le hallo un poco de problema al entederlo he leido en varios lugares q la pep atrasa el periodo ventana en otros wue no wue si funciono seras megativo si no funciono pues te saldra en el periodo wue es realmente no se sabe q creer,, hay alguien experto en el tema ho que sepa real y seguro si la pep atrasa el.periodo ventana,,osea ya no es de tres meses para las pruebas de snti ahita por cuanto sera
Efectivamente no tiene nada que ver una cosa con la otra, ya que el test mide anticuerpos.
Si tuvieras ya VIH e hicieras una PEP, te saldría positivo igual porque el test no detecta cantidad de virus presente sino la respuesta del cuerpo frente a su presencia (la producción de anticuerpos que solo comienza una vez que los reservorios del virus se han instalado).
Entonces usted cree q la pep no atrasa el periodo ventana hace ya 91 dias estuve ex al vih,,tambien tome pep insetress y truvada por 28 dias,,me realize en el transcurso del los 3 meses prueba ora de saliva y todas negativa a los 80 dias me hice un elisa 3 generacion pinchaso en el dedo dando negativo cree usted que voy por buen camino q me puedo convertir en positivo en este 4 mes es wue mi estres cae en que tengo aftas lengua blanca y glanglios inflamados muchas gracias de antemano por su respuesta
Todo test después de la tercer semana tras la situación de exposición es concluyente.
Algunas personas se someten a muchas pruebas tras una exposición, ya que aunque todos los resultados sean negativos, siguen esperando recibir uno positivo.
En ocasiones, la ansiedad provoca síntomas que algunas personas relacionan erróneamente con el VIH. En estos casos, es más adecuado recibir apoyo psicológico o la consejería del equipo médico o de enfermería en lugar de realizar más pruebas. Sin embargo, vale considerar que si estás percibiendo algún síntoma en particular también pudiera deberse a alguna otra ITS y no necesariamente al VIH, es importante realizar pruebas de detección para todo el abanico de infecciones de transmisión sexual más allá del VIH. El VIH no es la primer ni última cosa por la que debieras ocuparte en cuanto a tu salud sexual.
Si te has sometido a más de una prueba y todos los resultados son negativos, sin que se hayan producido otras exposiciones posteriores, entonces no tenés VIH. Confiar en la eficacia de las pruebas es parte del ciclo de la prevención, así que no te persigas si ya descartaste cualquier posible transmisión del virus.
me llamo jose ramiro y les quiero contar mi historia. Tengo 26 añios y recien en 2014 llegue a la argentina desde mi natal peru, cuando me descubrieron el vih yo senti que estaba perdido y por mucho tiempo me negue a tomar el tratamiento. Creia que la vida para mi habia terminado y que no tenia mas nada por lo que seguir adelante porque nadie mas me iba a volver a querer y a aceptar con esta maldita enfermedad. Estaba solo y no tenia a quien recurrir, contemple quitarme la vida varias veces pero pense en lo mucho que haria sufrir a mi familia a la distancia. Por eso busque ayuda y el dia de hoy estoy saliendo adelante. Me hice grandes amigos aqui en buenos aires y me acerque a la fundacion huesped para que me ayudaran con el tratamiento, ahorita estoy en un programa suyo en el que tomo solo dos drogas dulutegravir y ladimuvina y la verdad que me cae super bien. me daba mucho miedo todos los comentarios de las personas diciendo que iba a tener efectos segundarios pero por gracia de dios estoy aqui entero y sin una molestia.
Escribo este mensaje para darle toda la fuerza a toda la gente que no sabe como seguir adelante. a mi me cuesta muchisimo todos los dias pero por suerte lo estoy haciendo, todo esto me enseñó lo importante que rodearse de mucha gente que te quiera y que los que no ya no sean parte de tu vida. Llegamos a esta tierra no para sufrir asi que por favor sigan intentando y pidan ayuda!!!!! yo no supe hacerlo en su momento y perdi mucho tiempo. hoy mi carga viral está indetectable y mis celulas 4 estan muy bien!! tengo amigos y tuve varias parejas. Hoy estoy pensando en decirle a mi familia del peru de esto que estoy viviendo.
Hola buenas en marzo de este año tuve una relación de riesgo lo cual se me rompió el condon luego empeze a sentirme mal fui al médico me dijeron que estaba embarazada pero tenía síntomas del vih cómo diarrea dolor de garganta erupciones en la piel dolor de cuerpo todos esos síntomas me duraron 4meses lo único que vi normal ósea común en el embarazo Era los vomitos , ok a los dos meses de mi relación de riesgo me ise una prueba Sacándome sangre en la vena el resultado dio negativo luego a los 3meses me ise una prueba insti que te pincha el dedo te sacan sangre el resultado me lo dieron en 60segundos dándome negativo . Será que puedo confiar en esas pruebas ? Ahorita me siento mejor lo único q tengo es fatiga y erupciones en la piel . Esperare su pronta respuesta gracias
Buenas noches quiero consultar si los resultados para una prueba ELISA con extracción en sangre en vena en una clínica privada es definitivo para los 67 días después de una relación de riesgo.
Muchas gracias por responder. Me genera mucha ansiedad toda la información que hay en internet. La cantidad de periodos de ventana de 1 mes, 3 meses y 6 meses asusta. Cual es el verdadero periodo de ventana actualmente?.
Mi infectóloga me dijo que me quede tranquilo, que la prueba a los 67 días es definitiva, pero me asusta pensar en que se equivoca y lo que obtuve sea un falso negativo.
También hablé con el bioquímico que realizó mis análisis y me dijo que me quedara tranquilo, que el resultado es confiable, que la prueba es de alta sensibilidad, que a los 30 días detecta al 99% de los casos, que una vez detectó un caso a lo 7 días de la infección. Sinceramente no sé que creer debido a toda la información que hay y me asusta mucho y me da mucha ansiedad.
Que opinan de todo esto?
Saludos
La información que te han dado estos profesionales es correcta.
El período de ventana habrá de variar en la medida de la tecnología disponible en materia de tests. Históricamente se necesitaban 6 meses para que el resultado sea concluyente, pero hoy contamos con tecnología muchísimo más avanzada para la detección de ITS y con 3/4 semanas es suficiente.
Es una cuestión de actualización de información. Seguramente en el futuro se necesite aún menos tiempo para saber a ciencia cierta si tiene o no el virus, pero hoy esta es la situación.
Así que confiá tranquilo en lo que te dio tu test. ¿O hay algo más que te haga sospechar?
Muchas gracias por tu mensaje y esperamos este mensaje te encuentre bien.
Muchas gracias por responder, sinceramente me agobia la gran cantidad de información. He leído bastante sobre los periodos de ventana y demás información relacionada, pero igual me da mucho miedo la posibilidad de un falso negativo. Aunque según leí para ese tiempo ya habría producido anticuerpos detectables por los test a menos que tenga algún problema con el sistema inmunológico, y creo que soy una persona relativamente sana. Me da mucho miedo la incertidumbre en general y sufro de ansiedad, y el contexto de la cuarentena no ayuda mucho en esta situación.
No sé porque me está costando confiar en los profesionales, siendo que tienen experiencia en el tema, pero dudo bastante.
Perdón si me fui por las ramas, pero necesitaba hacerlo, muchas gracias por leerme.
Saludos
Por favor, es super comprensible. Entendemos que encima este contexto no ayuda y lo hace aún más difícil para todxs.
Por ahora, te recomendamos que confíes en el resultado y que le des seguimiento con otros tests cada 6 meses (o antes frente a alguna situación de riesgo concreta, te invitamos a leer más sobre cómo evaluar riesgos acá).
Hola aprovecho a escribir acá porque estoy atravesando la misma situación que Julio , sufro de ansiedad y todo este tema me ha tenido mal. Tuve sexo oral insertivo sin protección , a los 43 días me hice análisis y el Elisa de 4ta generación para vih salió no reactivo , pero el VDRL dio positivo , fue mucho el sufrimiento de esperar casi una semana los análisis y la angustia no cesó,cuando los obtuve seguí mal hasta que a los 79 días decidí hacerlos nuevamente me hice un Elisa de 3ra generación y me dio No reactivo nuevamente , hoy llevo 119 días del contacto y todavía no puedo olvidarme del tema y me sigue angustiando mucho , he pensado volverlos a hacer porque me da mucho miedo todo este tema de los periodos, un consejo para Julio en mi caso comencé con terapia de manera virtual , y a pesar de que mi ansiedad me traiciona me ha ayudado . Quisiera saber En qué momento podré dar como concluyente los resultados ? Se justifica volver a repetirlos teniendo2 negativos ?
Podés quedarte tranquilo que el resultado es efectivamente negativo.
Compartimos tu iniciativa de haber comenzado una experiencia terapéutica para poder conversar sobre los miedos y ansiedades que pueda generar el VIH. Eso mismo es el estigma del VIH operando, no teniendo que testear positivo para tener que experimentarlo (ya se hace presente ante la imposibilidad de que le pudiera pasar a uno).
Poder hablar con alguien sobre lo que nos pasa es una forma de no solamente sentirse bien sino de hacer partícipe a los otros en lo que nos pasa y de repartir la carga de nuestros problemas. Para eso estamos acá, pueden escribirnos por privado, así como también podemos recomendarles contactos de lugares donde llevar adelante tratamientos.
Muchas gracias por leerme , por darnos el espacio para compartir lo que nos sucede pudiendo resolver dudas que hagan un poco más llevaderos estos días difíciles ! Un abrazo grande !
Hola tengo 29 años soy hombre hace un año me dió positivo mi prueba y hace 9 meses estoy con tratamiento, mi cd4 estaba en 46% y hace poco comencé con infecciones en oído y uñas se me secan y van cayendo de todos los dedos . También mi infectologo no aporta mucho a mis dudas ni está pendiente de mis resultados aún estoy esperando mi chequeo y no me ah dado respuesta. Estoy tomando degluteravir 200 y tenofovir 1mg quiero saber si me pueden brindar más información de cómo seguir o si puedo sumarme a alguna fundación , no entiendo muchos términos y quisiera pasarme a alguna mutual prepaga ya que estoy dependiendo de la salud pública y es la única infectologo que hay . Gracias!
Escribinos por privado y te explicamos cómo sumarte a esta comunidad de 1100 jóvenes y adolescentes que vivimos con VIH. Ahí vamos a poder resolver todas tus dudas!
Buenos días a toda la red! Un gusto leer a todxs lxs compañerxs y ver cómo ayudan sacando dudas, Paso a comentar mi inquietud. Soy positivo diagnosticado este año y ya hace 3 meses con Dolutegravir + Emtricitabina/Tenofovir (el sistema público me los provée, hasta ahora ningun impedimento para acceder a la medicación. Les quería preguntar si alguno tenía experiencia con esta medicación, y si saben en cuánto tiempo aproximadamente se logra una carga viral lo suficientemente baja para el tan ansiado «indetectable = intransmisible).
Gracias a todxs por compartir este espacio!
El tiempo es relativo, nunca hay una regla de oro. Dependerá de cómo eran tus valores al comenzar el tratamiento, la medicación y el azar, básicamente. Cosas como un test de resistencia antes de arrancar como para verificar que tu tratamiento va a ser eficaz y no tenés una resistencia a esa droga siempre ayudan (como para no desayunarte tras 4 meses que al final siempre resultó que necesitabas otro tratamiento).
Por lo general, se pone un aproximado de 6 meses (que pueden ser un poquito menos), pero para poder estar seguros de que no transmitas el virus se aconseja esperar unos 6 meses más, porque no alcanza con solamente alcanzar ese estado sino saber que lo podés mantener en el tiempo. Como no podés andar haciéndote una carga viral a cada rato, lo único que tenés para corroborar y estar seguro de que realmente estás indetectable entre chequeo y chequeo es eso: la constancia en la medicación más los controles que te lo aseguren. Porque Indetectable es igual a Intransmisible si y solo si realmente estás Indetectable.
Esperamos esta información te haya resultado útil y por favor no dudes en escribirnos si querés saber más sobre I=I.
Buenas noches a todos.. quería hacer una pregunta. Hace un tiempo empeze una relación estable yo actualmente soy hiv indetectable y se lo dije a mi pareja actual y hemos tenido relaciones sin protección algunas veces. Hay posibilidad de contagio para el ??? Las veces que no nos cuidamos fueron por decisión de el creo para demostrarme que no tiene miedo de estar conmigo pero al contrario de eso soy yo el que tiene temor por el y me esta llevando a no querer continuar. Quiero saber si debo preocuparme o no
En general, se recomienda sostener la indetectabilidad por más de 6 meses para poder dar fe de que la intransmisibilidad va a ser tal. Especialmente si recién comenzás el tratamiento.
Solo vas a no transmitir en virus en la medida que estés realmente indetectable. Que sea un estado que estás pudiendo sostener en el tiempo y que no fue que llegaste en un momento y después se perdió.
Habiendo dicho todo esto, no tienen nada de qué preocuparse (al menos si de tu VIH hablamos). Entiendo que pueda ser difícil al comienzo, más cuando quienes están poniendo sus cuerpos son vos y una persona querida. Pero después se van a terminar acostumbrando! Confiá y disfrutá de tu vida sexual con plenitud, tu derecho sexual primario es al placer!
Espero este mensaje te encuentre bien y esta información te haya sido de utilidad.
hola que tal buenas tardes, estoy con tratamiento de RALTEGRAVIR y REMIVIR..
quisiera saber si alguien esta tomando la misma medicación y que tal le va con el tratamiento?
también me gustaría saber que tal es este tratamiento que se me asigno?
yo tomo hace dos años y la verdad no tengo ningun problema! al principio me dio fiaca que fueran dos pastillas porque venia tomando una sola (la famosa atripla) pero después la verdad me re acostumbré. Nunca tuve ni un efecto secundario y era como tomar nada, la amo!
holaa me podran ayudar , hace 1 año que estoy sin tratamiento porque mis linfocitos t estaban por las nubes , elinfectologo se negaba ha empezar el ttto , el tema es que ahora noto algunos sintomas raros , en mi cuerpo , y el doc como es de riesgo por toda esta situacion no esta atendiendo , no se que hacer me correspondia el chequeo en marzo y no lo he podido realizar por este tema , estoy preocupado , y otra consulta de comenzar con algun ttto , el biktarvy swiis medical lo autoriza ? alguien sabes ? es de lo mejor el biktarvy ya que yo tengo arritmia y estoy medicado , gracias !!!!!
Fijate aunque sea que te puedan atender por videollamada. Definitivamente te debería ver alguien, aunque no te puedan revisar en vivo. No podés seguir así. ¿Dónde te atendés?
No te podría decir con seguridad si SWISS te lo autorizaría, dependerá de tu plan y de lo que lo justifique frente a otras opciones. Al haber medicaciones más baratas y dando lo mismo recetarte otra cosa, intentarían darte otra cosa. Pero, probá! No perdés nada, al contrario.
Hola! Consulta. Qué obras sociales conocen qué cubra tratamiento con drogas de última generación?por ejemplo Stribild, Genvoya, etc.
Y qué obras sociales nacionales cubren sin problemas, burocracias y atrasos el tratamiento y medicamentos
Perdón por la demora, la respuesta no es sencilla lamentablemente. No es que haya un listado de OS que autoricen tratamientos de primera línea. Más que nada porque dependerá mucho de la obra social o prepaga, del plan que tengas y, en algunos casos, de los motivos que justifiquen esa medicación en lugar de otras (porque ellas habrán de preferir que tomes uno que cueste la mitad).
Por nombrar una obra social nacional de la que históricamente tenemos buenas referencias de atención y servicio es OSECAC.
Algunas que tengo conocimiento que hayan dado alguna de las medicaciones que mencionas:
-OSDOP
-IPS (Misiones)
-ISSN (Neuquén)
-IOSFA
-UNR
-Caja Forense de Abogados de Rosario
-Federada Salud
Hola! No sé cómo se hace para iniciar un tema nuevo, espero haber cliqueado bien.
Consutla: hace años estoy en tratamiento retirando la medicación de un Hospital Público. Quisiera hacer los trámites en la Obra Social (Swiss Medical) para poder retirarlos mediante farmacia o como ellos dispongan. ¿Alguien sabe decirme cómo funcionaría el tema? ¿Qué papeles hay que presentar? Y lo más importante: ¿A dónde llega la medicación? ¿Te mandan mes a mes o se puede pedir para 2 meses por ejemplo? (Para evitar ir todos los meses a retirar). Esto lo pregunto porque pensaba hacer los trámites en Capital porque el lugar donde vivo es chico y no quisiera «quemarme» con la farmacia de mi localidad.
No entendí si estás pensando en contratar Swiss Medical, porque eso ameritaría otra respuesta en relación al ingreso a prepagar por parte de personas viviendo con VIH. Algo que hemos mencionado en este espacio en los últimos días, pero que si necesitás más info al respecto no tenemos problema en darte (ya sea por acá mismo o si nos escribis a legales.rajap@gmail.com)
Por otro lado, en cuanto al tema de retiro de medicación, coordinarías con la prepaga dónde te gustaría/podés retirar. Swiss incluso puede llegar a hacer envíos a domicilio, en ciertos casos.
Esperamos tu respuesta y que este mensaje te encuentre bien.
Es así:
Me diagnosticaron en 2013 (tenia otra OS).
En 2014 me pase a SM sin decir nada, y aún sigo así. Lo único que hice fue hacerme los controles cada 6 meses de laboratorio pero sin haber declarado la enfermedad a ellos (siempre tuve el temor de que no autorizaran los estudios).
El tema es que me quisiera dejar de retirar la medicación por hospital público de mi ciudad y hacerlo por SM. Como te decía quiero hacerlo en Capital (vivio en el interior) para no quemarme en mi localidad.
Las dudas son:
¿Cada cuánto entregan la medicación? (Viajaría Bs As a retirarla).
¿Tendré que hacer cambio de domicilio a Capital?
Hola Agustin que medicacion t autorizo swiiss medical ? , yo me hago los laboratorios las citometrias de flujo y linfocitos pero todavia no estoy en tratamiento , sabes si esta autorizando alguno de ultima generacion como biktarvy ? sin efectos secundarios ? .
Hola Ayrton! No hice el trámite en SM aún, por eso preguntaba. Para ver si lo presentaba o seguía en Hospital Público.
Decime: ¿Qué es esa medicación? ¿No tiene efectos secundarios? ¿Qué requisito hay que cumplir para que te la den? (por ejemplo tener efectos secundarios con otra?)
Te recomiendo seriamente que nos escribas a legales.rajap@gmail.com y sigamos hablando por privado. Es una situación compleja, me sorprende que hayas podido seguir atendiéndote en el público (si no entendí mal) teniendo prepaga, debería habérsete anulado automáticamente.
Quizás esto pueda llegar a traer un problema con la prepaga y vas a tener que ser sutil y estratégico con la declaración para que no aleguen que ocultaste o mentiste en tus declaraciones juradas sobre enfermedades pre-existentes. No deberías tener problema para acceder a la medicación y SM te cubriría todo lo que necesites, es una de las mejores prepagas pero hay que ser precavidos porque este tipo de manejos y ocultar información en algunos casos puede resultar perjudicial. No tenés por qué saberlo pero qué bueno que lo hayas compartido. Busquémosle la vuelta juntos.
Capaz estoy sonando demasiado fatalista y no quiero preocuparte, prefiero que alguien del equipo legal te asesore mucho mejor de lo que voy a poder hacerlo yo.
Hola yo tuve tratamiento con swis y no tuve ningun problema pero lo que cubría mi tratamiento era la obra social que figura en el carnet aún así ellos tienen convenio con helios y se encargan de enviar la medicación a la farmacia que vos consideres mejor y también oculte mi diagnóstico en la declaración jurada pero por suerte no tuve inconvenientes, deberías comunicarte con swis y decir que necesitas empezar el tratamiento y atención médica con ellos.
Es fundamental contar con un profesional que te acompañe y te informe de la forma en la que necesitás, si no encontrás con que tu médica actual lo esté haciendo estás en todo tu derecho de cambiar de profesional dentro del mismo centro de salud o buscar otro. Si quisieras que te recomendemos alguno y preferís continuar hablando por privado, escribinos a la sección de contacto.
Tema prepagas: es complejo ingresar a una prepaga teniendo VIH. Cuando inicias el trámite tenés que firmar una declaración jurada donde especificas si tenés una «enfermedad pre-existente». Si ahí explicitás que tenés VIH pueden pasar una de dos cosas: que nunca más te llamen (o que, en su defecto, te vayan desgastando de a poco para terminar en la nada) o que te quieran cobrar el doble, triple (o más) de la cuota normal.
Las prepagas se jactan de necesitar cobrar un excedente para hacerse cargo de gastos «extra» que conlleva la atención de VIH y lo que implica vivir con el virus (el tratamiento antirretroviral, principalmente). Estos gastos de los cuales se jactan son utilizados como recurso para llevar sus cuotas a precios estratosféricos que lo único que intentan es que vos desistas de afiliarte con ellos, porque muy poca gente (por no decir nadie) puede pagar ese dinero claramente. Es su forma de excluirnos del sistema de salud privado. No te rechazan directamente pero te la hacen tan difícil para que no quieras seguir adelante.
Habiendo dicho eso, no es imposible entrar a una prepaga pero es un camino muy intrincado y comporta varios riesgos. Escribirnos a legales.rajap@gmail.com para más información. También hay varias opciones de Obras Sociales muy buenas con las cuales podrías continuar atendiéndote si no quisieras continuar en el sistema público.
Esperamos tu respuesta y seguimos conversando al respecto.
hola, estoy conociendo a alguien y me da miedo contarle que tengo vih.Como fue que ustedes le dijeron a sus parejas que tenian el virus? tengo 21 años y me asusta que nadie me quiera por estar con esto
El VIH es un filtro de pelotudos, priemro tenes que aceptarte vos mismo! La persona correcta te va a llegar sola.
no se si hay un mejor momento de contarlo, yo a mi ultimo novio le conte apenas lo conoci y antes de tener relaciones por primera vez. No por sentirme obligado a decirle sino para que despues nadie me rompa las pelotas cuestionándome porque no le dije antes. Por suerte hay gente que lo toma re natural y entiende que no hay nada de que preocuparse y que si estas en tratamiento no transmitis el virus.
Hola! Consulta. Qué obras sociales conocen qué cubra tratamiento con drogas de última generación?por ejemplo Stribild, Genvoya, etc.
Y qué obras sociales nacionales cubren sin problemas, burocracias y atrasos el tratamiento y medicamentos.
Buenos dias! Estuve leyendo bastante. La verdad muy bueno el foro. Les queria comentar lo siguiente: tengo 29 años, diagnosticado desde marzo con vih positivo (carga viral 3000 y cd4 550 , en general los numeros bastante bien) y medicado hace dos meses.
Soy del interior, (por suerte de una ciudad grande); y tomando dos pastillas siempre a la misma hora todos los días. La infectologa que me tocó , por desgracia, nada de seguimiento, nada de charla y basicamente con los valores que habian dado en el analisis entró a una tabla y me dio esa medicación (por suerte no tuve ningun efecto adverso) . Osea, que no se como es el tema de fumarme un porro o de tomar alcohol porque me dijeron un rotundo: MANTENETE FUERA DE LA MARIHUANA Y EL ALCOHOL (?). Obvio me fumo 2 porros por semana, o menos y tomo un par de fernets los finde. y tampoco pasó nada.
En este tiempo, todo muy bien, salvo que , tuve dengue , pero fue anecdotico.
Cuando me entere del VIH, le dije a un par de amigos y al pibe con el que estoy saliendo; a nadie de la familia. He aqui la cuestión, desde mi familia, al no tener trabajo y no tener obra social, ni prepaga; medio que me están exigiendo que me haga una obra social vs. prepaga. y la cuestión se pone cada vez más intensa. Quería saber, que prepaga (que no sea osde o sweiss medical) me pueden recomendar que no me revienten con la cuota. Tambien tengo miedo, con el tema de la medicación, por lo que se, los medicamentos que tomo son caros y no se si las obras sociales se pueden abusar con el monto a cobrar. Perdon que me extendi, pero a veces no toda la info se encuentra en internet.
Muchas gracias
Hola. Buenas noches.
Queria hacer unas consultas.
1) Habitualmente en los exámenes preocupacionales te consultan si estas tomando algun medicamento o no, en mi caso soy hiv positivo (detectado hace 6 meses ) con tratamiento. En ese caso me recomendarían indicarle al medico que estoy tomando la medicación y el motivo?
2) Entiendo que en los preocupacionales esta prohibido hacerte el test del hiv, pero hay alguna forma de averiguar si realmente lo hacen? o que aparezca con otro nombre?
Respecto a tu consulta de que si debería comentarle al medico del preocupacional que vivís con VIH, no, no es obligación. Queda en vos si quisieras comentarlo, dependiendo de los comodo que te resulte.
Respecto del examen serológico en los preocupacionales, no, no corresponden que te los pidan por la Resolución 270/15 de Ministerio de trabajo. Como saber si en el examen que te mandan a hacer desde la empresa han pedido un test de VIH, deberás ver la planilla que te entregan, y en caso de que a vos no te entregan nada hablar con el bioquímico o director del lugar donde te vayas a sacar sangre. En este caso recomiendo que le comentes de tu diagnóstico, que en la necesidad de trabajo no queres exponerte a ningún problema y amaparandote la existencia de la resolución 270/15 del Ministerio de trabajo, asi pedirle que desde el laboratorio se excusen en ella para negarse a realizarte el testeo, de esta manera vos no te ves en la necesidad de «negarte a hacerlo» sería mas bien un acuerdo al que llegaría con el bioquimico.
Lamentablemente la empresas y los laboratorios al dia de la fecha no respetan la Resolución en cuestión, pero por lo pronto lo que te comento es una salida amena para que vos no te veas expuesto.
Para mejores comunicaciones te recomendamos que te comunique con nosotros al correo de manera directa a legales.rajap@gmail.com.
Buenos días a todos, soy joel de la provincia de salta, quería comentarles la situación de angustia que estoy viviendo. soy hiv + hace tres años, todo perfecto en cuanto a salud, hasta que mi obra social tuvo problemas con el abastecimiento de antirretrovirales en el marco de la emergencia sanitaria.
Resulta que la obra social de la cual soy titular (instituto provincial de salud de salta) emite ordenes de compras para concretar la obtención de la medicación en farmacias externas. el día 29 de abril tras la visita medica deje el pedido como lo hago habitualmente desde hace tres años, y hasta el día de hoy no ha llegado. la farmacia argumenta que la obra social tuvo problemas en la cadena de pagos con el proveedor y por ende se retrasaron todos los pedidos cursados. la obra social asume que es un problema logístico por las restricciones del transporte aéreo y que en su defecto se hacen vía terrestre.
Lo cierto e importante es que hoy es mi ultima pastilla (que he venido fraccionando al punto de tomar un día si, un día no) y sigo sin una respuesta concreta. reclame en la superintendecia de salud de la nación y la respuesta fue negativa ya que no regulan esta entidad. intente gestionar alguna solución ante el programa hiv y ets de la provincia de salta y la respuesta también fue negativa ya que tienen el stock de medicamentos justos para pacientes inscriptos.
Ante la amarga sensación de vulnerabilidad en derechos quería consultar que me sugieren hacer frente al riesgo de cortar con el tratamiento medico con sus potenciales consecuencias de salud.
Hace un par de semanas algunas personas de la Red en Salta vienen notificando casos de problemas en la entrega de medicación por parte de IPS, no cubriendo con las prestaciones de farmacia. Recientemente nos hemos comunicado con la Dirección Nacional de SIDA para ver cómo resolver estas cuestiones y aún aguardamos una respuesta.
Si nos querés dejar un correo electrónico de contacto por privado en la sección de contacto podremos escribirte una vez que tengamos alguna novedad o para poder llegar a ponerte en contacto con algún par cercano a vos que te pueda prestar, porque andá a saber cuando se regulariza esa situación y mientras tanto vos tenés que tomar la medicación.
ATENCIÓN!!!!!!!! Lo que sí, es absolutamente necesario que NO tomés la medicación de manera intermitente (1 día sí, 1 día no)!!!!!!!! Eso es aún peor que no tomarla. Si ese fuese el caso, te recomendamos interrumpir el tratamiento del todo, porque tomando el tratamiento de ese modo estás exponiendo a tu cuerpo al desarrollo de posibles resistencias a la medicación, ya que estarías ingresando al virus una cantidad insuficiente de droga para mantener controlado al virus. Pudiendo llegar el VIH a aprovechar esta oportunidad para mutar y adaptarse a la medicación que estás tomando para que ya no funcione más contra él.
La mejor forma de sobrellevar una interrupción involuntaria de tratamiento es dejar de tomar la medicación del todo y volverla a retomar del todo una vez que se lo vuelva a tener asegurada, porque la falta de consistencia en el tratamiento y el desarrollo de una resistencia es muchísimo peor que estar sin medicación por un par de días (cosa que no va a repercutir en demasía en tu cuerpo si ya venías indetectable y con buenas defensas).
Ola mi llamo guadalupe yo tomo goltrec y pues kiria saber cuanto tiempo puedo aserme unos análisis para ver si ya estoy invisible o si alguien lo toma igual para saber cada cuanto tiempo asermelos
En general, y si este es tu primer tratamiento los primeros controles deberían ser al menos y luego a los 3 meses. Es un esquema que baja la carga viral muy rápido, aproximadamente se espera que para los 6 meses (si todo va bien, ya estés indetectable).
Te invitamos a seguir leyendo sobre la indetectabilidad aquí.
hola me llamo ivan estoy en tratamieto antiretroviral desde enero 30 del 2020 el dia de hoy tome mi medicacion 9:47 pm cuando deberia tomarla a las 9:00pm queria saer si corro riesgo de tener que cambiar de tratamiento por mi error o no paso nada , estoy tomando :DOLUTEGRAVIR TABLETS 50M Y EMTRICITABINE Y TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 200MG/ 300MG
No te preocupes, no hay ningún problema con que la tomes durante el resto de la noche. No es necesario que la tomes a rajatabla a la misma hora, la idea de esa indicación apunta a que generes un hábito y así recordarlo. No es que tu vida tenga que detenerse cada día en un horario fijo, la medicación se tiene que acostumbrar a tu vida y no vos a ella.
Lo importante es que la tomes dentro de una misma franja horaria y con consistencia.
Esperamos este mensaje te encuentre muy bien, no dudes en escribirnos si llegas a tener otra pregunta.
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades.
Por lo pronto queremos contarles que además de contar con este foro, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas nuestras actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianos un mensaje por privado AQUÍ. o a jovenespositivos@gmail.com, y con todo gusto te contaremos más al respecto y te agregaremos.
Buen día , quería comentar mi situación , hace 11 semanas tuve una relación de riesgo , siendo está sexo oral , la cual recibí únicamente , tiempo después por detección de chancro en genital me hice análisis exactamente a los 43 días, Di reactivo a Vdrl y mediante el método ELISA 4ta generación Ag/ac di no reactivo , que tan segura esa está prueba considerando el tiempo ? Es real que los antígenos p24 disminuyen a los 30 días pero solo cuando los anticuerpos aparecen para ser detectables ? (Disculpen el lugar en donde publico , no encontré desde el celu la opción para hacer una nueva publicación ) agradecería muchísimo su respuesta
Podés quedarte tranquilo, después de tanto tiempo tu resultado es concluyente! Volver a hacerte otro test dentro de 3 meses para generar una frecuencia de 6 meses entre test y test que te vayas haciendo puede ser la mayor recomendación que te podamos hacer en este momento. Confiá en el resultado de tu prueba! ❤
Hola quería preguntar. Si Swiss medical me quiere cobrar un extra por tener hiv. Eso no es legal,no? Es la obra social de mi trabajo,que estoy hace un año.
Sí, puede ser legal pero los montos no los dispone la prepaga sino la Superintendencia de Servicios de la Salud. Son únicamente ellos quienes fijan los montos.
Cuando suceden estas cosas, se tienen que consultar a la Superintendencia si el monto que te quiere cobrar Swiss es acorde al que ellos como entidad disponen, porque en ocasiones las prepagas aprovechan y piden más plata de la que correspondería.
Esperamos que esta información te haya resultado de ayuda y cualquier cosa escribinos por privado a legales.rajap@gmail.com.
Buenas Tardes
si alguno me puede ayudar: tenia una prepaga la cual me llamo hoy para avisarme que me dieron de baja. Por este motivo me quede sin medicamentos como hago para entrar en la parte publica no tengo idea y estoy bastante nervioso.
Si alguien sabe como debería hacer y me puede ayudar. Desde ya gracias!
Para empezar, ¿sabés el motivo por el cual te dieron de baja? Escribinos a legales.rajap@gmail.com para poder seguir hablando en privado sobre qué hacer a continuación.
Para comenzar a atenderte en el sistema público, lo que tenés que hacer es acercarte con una identificación (DNI o lo que te tengas) a un hospital de tu comodidad o confianza y ahí te darán de alta en el sistema y te guiarán. ¿Tenés tu historia clínica de tu atención en la prepaga?
Hola todos…como están con esta cuarentena? como llevan sus ánimos y su salud? espero estén bien y aquellos que estén atravesando momentos complicados sepan que hay alguien acá dispuesto a escucharlos y acompañarlos a la distancia, aunque sea, soy VIH postivo hace mas de 10 años.
Gracias chicxs, la verdad que son de fierro, lei todo este tiempo sus respuestas a la cientos de preguntas, y se nota el cariño y la dedicacion que le brindan a esta pagina. He aprendido muchisimo con ustedes, les deseo de corazon lo mejor, que tengan mucha salud y paz mental. Son LUZ en la Oscuridad. Hoy rezare por ustedes, aunque crean o no. Los quiero y sigan asi, intentare ayudar desde donde pueda. LARGA VIDA JOVENES POSITIVOS
Buenas tardes, queria hacer una consulta. El dia 29 de febrero tuve relaciones con un chico que no conocía muy bien. Nos estabamos conociendo, el no queria usar preservativo pero al final se lo puso. La cuestión es que el tenia mucho liquido preseminal en la zona y no se limpio antes de ponerse el preservativo, asi lo hicimos y el eyaculó dentro del presevativo. Después de algunos días esa imagen no deja de darme vueltas en la cabeza, pensando que me podría haber contagiado VIH con el liquido preseminal que quedo por fuera del preservativo antes del acto. Sumado a que he presentado fiebre de 37° en algunas ocasiones y dolor en las articulaciones. La pregunta es: existe riesgo en ese caso? el liquido preseminal contagia el HIV?
Primero que nada, queremos transmitirte la tranquilidad de que 37ª no es fiebre. Luego, es técnicamente posible que una transmisión se de a través del líquido preseminal, si bien la posibilidad es bastante baja.
Recordá que la infección por VIH se efectúe necesita 3 elementos:
-Fluido
-Una cantidad significativa de virus (que solo puede provenir de una persona que tiene VIH y que no está indetectable por un tratamiento)
-Una vía de entrada: las microlesiones que tienen lugar dentro del ano durante el sexo anal, por ejemplo.
¿Hubo penetración sin preservativo? Te dejamos esta página para que leas más sobre cómo evaluar los riesgos.
Siempre es recomendable que te hagas el test si tenés dudas, ya para esta altura su resultado sería concluyente. Por la situación sanitaria actual, probablemente debas esperar un poco para poder hacértelo, pero no te preocupes. Lo más seguro es que no haya sido nada si la penetración existió pero fue mínima (suponiendo que él tiene VIH y no está en tratamiento, para empezar). ¡Hiciste bien en insistir en el uso del preservativo!
Avisanos cómo sigue esto y si necesitás algo, esperamos que este mensaje te encuentre bien.
hola buenas noches, escribia en el muro para realizar preguntas y si alguien me ayuda mejor. resulta que inicie mi tratamiento con Atripla en el 2019, lamentablemente me paso de hacer una reaccion alergica y me cambiaron a Genvoya. estuve todo el año tomando Genvoya sin problemas, por el tema de la pandemia, no traen mas nose si es solo aqui o pasa a nivel nacional, por lo que me dieron ahora un esquema de dos pastillas DOLUTEGRAVIR + EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO.
Son 2 pastillas que debo tomar a la mañana o a la noche, en que horario me recomiendan tomarlas?
Es un cambio para mi y creo que estas serian mis medicaciones en todo este año, lo que me dijeron es que no llegaron Genvoya y me dieron esta medicacion por 3 meses.
Alguno tiene experiencia con esta medicacion? reaccion adversa?
Gracias por tomarse tiempo de leerme y bueno espero respuesta de ayuda. Un abrazo a todos y a aguantar la pandemia.
Tomalo tranquilo, es un esquema excelente de tratamiento. También es un tratamiento de última generación, no debieras tener problema alguno con él (aunque sería bueno que al normalizarse la situación pudieras volver a lo que ya estás tomando). ¿Cuál es tu cobertura de salud?
Podés tomarlo con o sin comidas, en el horario que más cómodo te quede a vos para generar el hábito y cómo te vaya cayendo mejor. Podés encontrar más info sobre recomiendaciones y efectos posibles en la tabla de ARVs al final de nuestra página sobre Adherencia al Tratamiento.
Esperamos esta información te haya sido de utilidad, escribinos de nuevo para avisarnos cómo ha ido evolucionado todo con Dolutegravir.
muchas gracias fernanda.. un abrazo a la distancia, si quiero poder seguir solo un esquema
voy a leer sobre adherencia al tratamiento. muchas gracias por la informacion, y mi cobertura de salud no tengo, estoy con el ministerio de la provincia nose creo que asi se dice. no tengo obra social
Como mencionamos hace poco, es complejo ingresar a una prepaga teniendo VIH. El valor será totalmente relativo a lo que, básicamente, la prepaga quiera cobrarte. Normalmente duplican o triplican el valor de la cuota regular. De todos modos, también hay varias opciones de obras sociales muy decentes para llevar adelante tu atención en VIH.
Cuando inicias el trámite tenés que firmar una declaración jurada donde especificas si tenés una “enfermedad pre-existente”. Si ahí explicitás que tenés VIH pueden pasar una de dos cosas: que nunca más te llamen (o que, en su defecto, te vayan desgastando de a poco para terminar en la nada) o que te quieran cobrar el doble, triple (o más) de la cuota normal.
Las prepagas se jactan de necesitar cobrar un excedente para hacerse cargo de gastos “extra” que conlleva la atención de VIH y lo que implica vivir con el virus (el tratamiento antirretroviral, principalmente). Estos gastos de los cuales se jactan son utilizados como recurso para llevar sus cuotas a precios estratosféricos que lo único que intentan es que vos desistas de afiliarte con ellos, porque muy poca gente (por no decir nadie) puede pagar ese dinero claramente. Es su forma de excluirnos del sistema de salud privado. No te rechazan directamente pero te la hacen tan difícil para que no quieras seguir adelante.
Habiendo dicho eso, no es imposible entrar a una prepaga pero es un camino muy intrincado y comporta varios riesgos. Escribirnos a legales.rajap@gmail.com para más información. También hay varias opciones de Obras Sociales muy buenas con las cuales podrías continuar atendiéndote si no quisieras continuar en el sistema público.
Esperamos tu respuesta y seguimos conversando al respecto.
Agradezco mucho tu respuesta.
Si, hubo penetración pero con preservativo, lo que pasa es que para mi el se esparció el liquido pre seminal por el preservativo cuando se lo colocó. Por las dudas cuando pase la cuarentena me voy a ir a hacer los análisis.
gracias por todo, un beso grande.
Buenas noches, quiero comentarles mi inquietud. Hace más de un mes tuve una relación de riesgo con una chica cuya serología desconozco, fue una relación casual y nunca más pude contactar a la chica. Por miedo consulté con una infectóloga sobre que hacer y ella me recomendó una Profilaxis post exposición, me recetó truvada e issentres por un periodo de 28 días y antibióticos para la siilis y la gonorrea, pero recién pude iniciar el tratamiento a las 65hs del acto. La Dra me dijo que había iniciado bien el tratamiento debido a que comencé antes de las 72hs. A los 17 del contacto la Dra me manda a hacer una prueba elisa de 4ta generación para ver si continuaba o no con la profilaxis porque si daba negativo significaría que en la relación de riesgo no se produjo infección, debido a que los antigenos y anticuerpos en un paciente sano se detectan a los 11 o 14 días. El resultado fue no reactivo y la Dra recomendó parar la profilaxis, pero yo por seguridad le consulté si podía finalizar el tratamiento y me dijo que si, entonces decidí continuarlo aunque ella me dijo que podría estar tranquilo porque si dio negativo es que no hubo infección, y además me dijo que los antirretrovirales que me recetó no influyen en los periodos de ventana de las pruebas de 4ta generación. Mi consulta es de si alguien le pasó algo similar, experiencias con la ppe y si es cierto lo que dijo la Dra, que me quede tranquilo con el resultado que tuve a los 17 días más el hecho de haber completado bien el tratamiento de profilaxis. Hay mucha información en internet que contradice una postura u otra, me gustaría saber experiencias como pacientes o si hay profesionales de la medicina en este foro. Así mismo respecto al periodo de ventana para iniciar la profilaxis de 72hs, me intriga saber porque hay tanta variabilidad sobre esto en internet, debido a que algunos aseguran que debe ser de 36hs o 48hs.
Además tengo otra consulta, hace una semana que terminé la profilaxis y quería saber hasta cuando se pueden tener los efectos secundarios de la medicación.
En general, con el TRUVADA alcanzaba para la PEP. Tte habrían dado el esquema completo de un tratamiento antirretroviral (no habría de generarte nada perjudicial pero sin el raltegravir bastaba). Por desgracia, mucha gente (profesionales de salud incluidos) no tienen mucha idea de lo que hace a estas cosas todavía. Te recomendamos siempre terminar el mes completo de tratamiento como lo venías tomando, que es lo que dura la profilaxis.
En cuanto al inicio, se recomienda arrancarlo lo antes posible, teniendo hasta esas posteriores 72 hs para hacerlo. No es infrecuente que fuentes digan que el tiempo es menos para incentivar a que la gente vaya lo antes posible y no lo deje para último momento y que luego pase algo (que puede pasar) que impida comenzar el tratamiento a tiempo. Pasado ese lapso de tiempo ya no es recomendable comenzarlo.
La vida útil de estos medicamentos en versión comprimido oral puede durar unos días más, como mucho unas dos semanas. Raltegravir es una de las mejores drogas que hay en el mercado y de las que menos efectos adversos habrían de generar, así y todo. Esperamos no hayas tenido demasiados problemas.
¿Qué efecto tendrías? A todo esto, ¿dónde fue que te atendieron?
Buenas tardes. Gracias por contestar. Los efectos que tuve fueron un poco de diarrea y la coloración amarillenta de las heces. Y esto sigue así y ha pasado una semana y 3 días que finalicé el tratamiento. Además presente durante el tratmiento espillas en la cara, espalda, glade y basicamente en todo el cuerpo , pero no eran muchas y desaparecían solas al poco tiempo. Respecto al test que me hice a los 17 días del contacto de riesgo y que fue dentro de la profilaxis, creen que debo estar tranquilo por el resultado negativo? Eso dijo mi infectologa, porque pasé el período de ventana que es de 14 días. Me siento ansioso y asustado. Recién me mando a realizame los test de vih y demás its dentro de 3 meses. Restando importancia a volver hacerme la prueba de vih diciendo que ya esta cerrado con el resultado negstivo que tuve. Que opinan? Tengo mucha ansiedad y miedo.
Muchas gracias. Les mando un fuerte abrazo a todxs!
Tranquilamente podés hacerte un test apenas termine la cuarentena. Ya lo que tenés podría ser concluyente, pero si te vuelve a dar negativo entonces ya no sería necesario confirmarlo más.
Hola! Tanto tiempo, soy Julian el de la profilaxis. Quería comentar que me hice análisis a los 42 días y los 97 días de la relación de riesgo dando resultados no reactivos. Quería consultar si con esos resultados y la profilaxis post exposición que hice debería quedarme tranquilo y 100% seguro. Muchas gracias por sus respuestas anteriores.
Hola! Soy Julian de la ppe . Quería comentar que me realicé análisis de vih a los 42 días y 97 días de la relación de riesgo. Quería consultar si con esto y la PPE que realicé ya puedo estar tranquilo y 100% seguro. Muchas gracias por responder.
Saludos!
Muchas gracias por sus respuestas. Ahora estoy más tranquilo, todo esto fue muy difícil por la ansiedad y el estrés. Les agradezco un montón.
Les mando un abrazo a todxs !!
Holaa perdone que pregunte por aki,, no encuentro por donde hacer la pregunta me identifico yo tambien tome pep por una situacion de riesgo y me dieron truvada e insetress por 28 dias ya hoy tengo 92 dias y mi ultima prueba fue un test rapido de anticuerpos solamente dando negativo aun ,mi duda es la sigiente nesecito esta respuesta por favor mi periodo ventana cambia por tomar pep,,para alguna prueba o sige igual para todas 3 meses hasta para una de anticuerpos gracias por favor respondeme esa duda mi agonia es exagerdada
¿que hay de cierto de una pension para personas que viven con VIH?
y otra…
¿unx que no tiene cobertura medica de salud, y se atiende por hospital publico… como hace para acceder a un acompañamiento/tratamiento en salud mental (depresion) debe el infectologx realizar alguna derivacion o como seria? me pueden orientar.
No existen pensiones por VIH, pero es posible cobrar una pensión no contributiva por invalidez si te encontraras en situación de vulnerabilidad social y no tuvieses posibilidad de acceder a un empleo formal por algún motivo de salud asociado al VIH.
Tener VIH no te inhabilita para desempeñarse en ningún trabajo, tampoco disminuye las capacidades de las personas para trabajar ni constituye una discapacidad. Sin embargo, existen situaciones en las que personas pueden ver afectadas sus oportunidades para acceder a un empleo por vivir con VIH, ya sea por:
-El mero hecho de vivir con una condición clínica crónica que requiera atención médica frecuente (ausencias, licencias, etc) o que implique co-morbilidades (otras condiciones de salud o secuelas de enfermedades oportunistas).
-Casos de discriminación laboral que impiden ingresar a un empleo (testeo ilegal durante el preocupacional) o que terminan en despidos no fundamentados.
En cuanto a la salud mental desde el sistema público, dependerá de cada hospital. Normalmente, habrías de sacar turno en el mismo servicio de salud mental: podés pedir turno directamente (Fernández), ser derivado o entrar por las guardias (Ameghino o el Alvarez). En algunos hospitales puede incluso que haya psicólogos trabajando articuladamente dentro de otros servicios o dentro de lo que son los consultorios inclusivos. Tendrías que averiguar bien, ¿dónde te atendés?
Luego, una vez que hayas sacado un turno te verá un admisor, con quien tendrás una entrevista introductoria y a quien le contarás tu motivo de consulta. Esta persona será quien te asigne a tu psicólogo.
Arrancó el otoño y, con él está llegando la época de vacunas.
Este momento histórico está aprovechando para reforzar el valor que tiene que nos vacunemos, ya que muchas veces no tenemos del todo claro para qué existen o por qué las necesitamos. Es más, su beneficio se ha naturalizado tanto que ya creemos que podemos vivir sin ellas, lo cual es imposible. Hechos recientes nos han demostrado lo expuestos que podemos estar frente algo ante lo que no tenemos protección.
Después del agua potable, nada ha salvado más vidas en la historia de la humanidad que las vacunas. A lo largo de del tiempo fueron estas enfermedades las que generaban las crisis que hoy vivimos con el coronavirus (y peor), hoy contamos con qué prevenirlas, aprovechémoslas. Aquí encontrarán respuestas a algunas preguntas básicas que hacen a la relación entre el VIH y las vacunas. Además, encontrarán otra página con cada una de las vacunas y cómo podemos o no recibirlas.
¡No duden en comentar si tienen alguna duda o consulta!
Buen Dia: encuentro el Descovy que lo estoy tomando hace 8 meses, pero no la combinacion RitoNavir 100 y Darunavir 800 (Remivir de Richmond). Esta ultima combinacion altera la creatinina?
Esa ya es una pregunta muy técnica para nosotres, te recomendamos que directamente le consultes a tu médice en tu próxima consulta. ¿Encontraste valores elevados de creatinina en tus últimos análisis?
Esperamos tu respuesta y que este mensaje te encuentre bien.
Buen DIa 1.49, si bien el Infecto le dio algo de importancia no me envio ningun analisis, porque ya el año pasado me habia subido a 1.39 y fui a la Nefrologa. Salio todo bien, habia bajado a 1.31
Igual habia sacado turno para la Nefrologa, soy obse, pero por ahora cuarentena mediante, no se puede hacer nada. Uds tienen referencia de subida de creatinina y consecuencias, de acuerdo a la experiencia del grupo?
Buenas, como estas? Quizas te habras equivocado pero el Remivir tiene otros componentes, el Virontar N (de Richmond) contiene Ritonavir y Darunavir. Solo para aclarar por las dudas…
Buenas Tardes! Soy argentino y vivo en Barcelona, vine de vacaciones hace mes y estoy varado en la provincia porque me han cancelado los vuelos a causa del COVID-19. Soy positivo hace un año y tomo Biktarvy. Me he quedado sin tratamiento ya que no contemplaba quedarme mas tiempo. Resulta que pude dar con la médica encargada del programa de infectología de mi provincia. Me han conseguido otro tratamiento, el Virontar N. Estuve intenando encontrar en el foro si alguien tiene alguna experiencia para compartir respecto a su uso, si bien me han dicho que es el equivalente a la droga que tomaba (junto con Remivir que contiene Tenofovir, Fumerato y Emtricitabina como el Biktarvy) quisiera saber si alguien la toma y como les ha ido.
Desde ya! Muchas Gracias!!
Saludos!!!
Por otro lado, para los que preguntaban respecto al Biktarvy, la super recomiendo! Al mes que empecé el tratamiento me volví indetectable, no tuve nunca un efecto adverso; es una sola pastilla pequeña y no es necesario consumirla con alimentos.
Tomalo tranquilo, el Darunavir del Virontar N es una droga super amable y no deberías tener mayores complicaciones!
Muchas gracias por tus comentarios sobre el Biktarvy! Al ser lo último de lo último no hemos tenido tantas experiencias suyas, pero comienza a aparecer y está bueno tener el feedback de gente que lo ha empezado a usar!
Escribinos al privado si llegás a necesitar algo, por favor! Podemos contactarte con gente de allá, cualquier cosa!
hace 3 meses atras me dio una dermatitis seborreica, lei en el google que una de las causas de ella es el tener vih, ahora mismo tengo herpes que probabilidades hay de que este contagiado?
Si tenés dudas con respecto a tu serología, lo primero que surge como una necesidad es que lo compruebes con un test de VIH. Es la única forma de corroborarlo, ya que el VIH no necesariamente presenta síntomas físicos (lo que no quita que una persona con VIH pueda tener dermatitis u otras manifestaciones cutáneas asociadas a factores de estrés, medicación o acción misma del virus). Como te imaginarás, no es tan lineal como que si tenés dermatitis es porque tenés VIH.
Además, tené presente que, al contrario del VIH, si bien el preservativo reduce la posibilidad de contagio, no la cancela del todo en tanto las heridas pueden encontrarse expuestas en otras zonas más que las del uso del preservativo. Así como también las microlesiones generadas por el herpes podrían constituir vías de entrada para que un fluído virósico pudiera ingresar. Así que, es complejo, si tenés posibilidad de acceder a una consulta infectológica, ahí te habrían de guiar mucho mejor.
Lo mismo con respecto a la dermatitis, es una duda que tendrás que trasladar a una dermatóloga y cuyo tratamiento estará sujeto a prueba y error hasta que encuentre la forma de controlarlo que más te funcione.
Comenze el Biktarvy en marzo 2020 con una carga viral en 119,403, en mayo 2020 ( 2 meses despues) mi carga viral esta en < 40 y mis cd4 se triplicaron ! todo esta mejora en solo 2 meses de tomarla. la recomiendo es facil de tomar , a mi me dolian los pulmones, tenia picor y rash en todo el cuerpo, estaba super delgado ect.. y la Biktarvy me a salvado la vida. en cuanto a effectos secundarios ninguno importante.
¡Hola Chicxs! vivo en Mendoza hace 4 años, soy de Chile y estoy estudiando acá.
Estoy detectado desde 2011 con un tratamiento desde tal del cual traigo desde Chile.
Pero con todo el problema del Covid-19 no puedo salir de Arg ni entrar a Chile y si logro salir de Arg y entra a Chile, no me puedo volver (considerando además que Chile es país de riesgo de Covid-19).
Yo quiero saber si saben dónde puedo conseguir o comprar mi medicación: Triumeq que sólo me queda hasta 10 de abril.
Por ello, chicxs, les pido que me ayuden con esto, quien sepa de algún lugar donde poder conseguirlo o comprarlo se los agradecería muchoo.
Buenas a todes!
Les comento que hace poco me diagnosticaron HIV. Ahora estoy viendo cómo arrancar el tratamiento y en qué lugar. Por ahora lo que más siento es miedo e incertidumbre. Creo que me entenderán.
Estoy teniendo algunas dudas con respecto al tratamiento y las instituciones médicas que me hacen pensar mucho, tal vez puedan ayudarme a aclarar las cosas:
1- Estuve leyendo / escuchando comentarios acerca de complicaciones para conseguir la medicación (retrasos de quien la provee, obras sociales que no dan autorización, fraccionamientos en los medicamentos, etc.) Mi pregunta es, ¿qué tan común son esas complicaciones? No quisiera estar padeciendo todo el tratamiento con estos obstáculos, no creo que me haga muy bien a la salud…
2- Actualmente tengo la obra social del Poder Judicial, por parte de mi papá que trabaja en esa institución. Pero estoy pensando en afiliarme a alguna otra obra social porque no puedo estar dependiendo del aporte que me hace mi papá. Por lo tanto mi pregunta sería ¿tienen referencia de alguna obra social que pueda aceptarme con esta enfermedad preexistente, y donde pueda hacer el tratamiento sin complicaciones?
Y, la verdad, las complicaciones varían según la cobertura que uno tenga. En lo personal no conozco como se manejan desde la OS del poder judicial. Una OS muy buena es OSECAC.
Hola Fede! yo tuve un problema similar, pero me hice una o.S aparte para mantener la discrecion (mas allá que hay una Ley para esto, me parecio lo mas adecuado para mi tranquilidad) Tranquilo y si necesitas hablar con alguien me hablas.
Mi nombre es Javier, soy de Tucumán. En menos de un mes (20 de marzo) viajo a España (mas precisamente al pueblo de S’Agaró en Girona) para realizar una practica profesional por un periodo de tiempo de 6 meses con chances de quedarme por mas. Me diagnosticaron VIH hace un año y actualmente estoy en perfecto estado de salud e indetectable.
Les escribo para realizarles una consulta. Llevo medicación para 3 mese, sin embargo tengo miedo de quedarme sin medicación. Mis dos opciones posibles son que alguien (un familiar) me retire la medicación acá en Argentina y me la envíe de alguna manera por correo, lo cual me asusta ya que puede perderse o ser retenido en la aduana en España y llegar tarde para continuar correctamente con mi tratamiento. O acceder al sistema publico español para que me brinden medicación.
Yo solicite por medio de una nota a mi obra social que me brindara medicación por adelantado (por 6 meses) para llevarla en mi equipaje de mano y estar mas tranquilo, este pedido fue rechazado y me dieron la opción de que un familiar lo retire y me lo mande. Ahora, fui a la sucursal de Correo Argentino de Tucumán y a la aduana y no me saben decir cual es el procedimiento para mandar medicamentos por correo al exterior. También mandé un mail al ANMAT y me dijeron que actualmente no están pidiendo autorización previa para dichos envíos, pero aun no me queda claro como puedo mandar la medicación.
Quería saber cual posibilidad consideran mas viable. Si conocen casos parecidos al mio y como lo solucionaron. si es posible acceder a la mediación en España y cuanto tiempo lleva hacer los tramites. O si conocen algún caso de alguien que haya viajado y haya tenido que mandar la medicación por correo y como lo hizo.
En definitiva una solución a mi problema ya que no quiero que el VIH sea un impedimento para cumplir mis metas profesionales.
Desde ya agradezco mucho si leen este mensaje y su respuesta a mis inquietudes.
Entiendo que en España son gratuitas las consultas médicas y terapias antirretrovirales para pacientes vih/sida. Forman parte de la seguridad social, por lo que si tu trabajo es legal tiene acceso a la medicación. Yendo al tema del envío entiendo que si se puede hacer el envío sin ningún problema aunque por el costo que tiene tres blister de pastillas (redondeemos en casi 20000 pesos) yo apostaría por hacerlo en un correo privado tipo ups o dhl ya que aseguran que el paquete llegue y tienen un poco más de cuidado con todo.
Hola Javier cómo estás? Te comparto la info que averigué en su momento cuando tenía intenciones que me envien la medicación desde Tucumán mientras estaba viajando. Una vez que tengan la medicación, tienen que dirigirse al MINISTERIO DE SALUD PROVINCIAL (Av Republicano del Líbano 956. Tel: 4330697. Martes y Jueves 9-11 hs) y hablar con la Sra Elvira del Sector de Sanidad y Fronteras
LLEVAR:
MEDICACION A SER ENVIADA,
FOTOCOPIA DE SU DNI,
FOTOCOPIA DEL DNI DE LA PERSONA QUE HARA EL ENVIO,
CERTIFICADO MEDICO DE SU INFECTOLOG@ (donde detalla diagnóstico y tratamiento). Le explican a la doña que quieren enviar esa medicación al extranjero, completan un formulario y luego se dirijen al CORREO ARGENTINO
(25 de Mayo y Córdoba
Lunes a Viernes 9-12 hs)
LLEVAR:
MEDICACION,
FORMULARIO DE SANIDAD Y FRONTERAS,
CAJA PARA ENCOMIENDA,
PAPEL MADERA,
CINTA PARA EMBALAR.
Ahora bien, el trámite supuestamente era asi. Cuando mi prima intentó hacerme el primer envio, la sra Elvira le comentó qe el protocolo para el envio de medicación al extranjero desde Tucumán no estaba en vigencia y tenía que pedir su activación. Pasó un mes y nada asi que ella misma nos aconsejó que hagamos el envio desde Caba porque era mucho más práctico y realmente lo fue! Jaja. Yo le aconsejaría que si tiene algún conocid@ en Caba, le envie la medicación y que se esa persona se encargue del trámite (no estoy encontrando el link de la Anmat donde detalla los pasos a seguir pero son una boludez!). O bien, acercate lo antes posible al Ministerio y averigue que onda con lo del protocolo y empiece a agitar las ollas desde ya. Lo mismo esta info es de hace casi 2 años pero estimo que sigue siendo el mismo proceso. Espero que le sirva! Cualqier cosa escribinos
Hola!! yo me comunique con el ANMAT y me dijeron que actualmente no se esta solicitando ningún tipo de autorización ni permiso para el envío de medicación al exterior para uso personal (no se si eso se cambió ahora después del cambio de gestión nacional) pero eso es lo que me informaron a mi. De todas formas la info que me das del ministerio de salud de la provincia es muy útil y me llegare a preguntar ahí también. Gracias.
Si tenés pasaporte europeo, seguí con la medicación de acá, y mientras tanto allá te dan de alta en el sistema de salud gratuito y dan atención médica y medicación, siempre y cuando tengas la doble nacionalidad. No se como es el caso si tienes solo Argentina.
En Diciembre fui diagnosticado con VIH, y el día de hoy me indicaron el TARV: Tenofovir + Emtricitabina (como inh. de transcriptasa) y Dolutegravir (como inh. de integrasa).
Ahora voy a iniciar el trámite en OSDE para la autorización, ¿alguien sabe si lo cubren ahora? (había leído que hace un tiempo no querían cubrir tratamientos de primera generación)
Por otra parte, ¿alguien me puede comentar sus experiencia con las drogas? ¿algunos síntomas? ¿recomendaciones? ¿opiniones?
Estoy en la misma que vos, viendo si OSDE me autoriza el dolutegravir. Es una de las mejores drogas que hay, sería mi tercer esquema. A lo largo de 8 años me han ido mejorando el tratamiento y la verdad que lo que tomamos ahora es mucho más ameno y tolerable. Ojalá todo el mundo vaya teniendo acceso a drogas como estas y la calidad del tratamiento mejore hasta que salga la cura.
Te mantengo al tanto de que pasa con osde. Va a estar todo más que bien, tranqui!
Hoy me autorizaron desde OSDE mi primer esquema con las marcas Remivir (tenofovir + emtricitabina) y Zevuvir (dolutegravir), así que super nervioso por iniciarlo -.-
Hola chicos! Como están? Pregunta , yo tengo accord Salud y me estoy por cambiar osde .. quería preguntar sobre el valor de la cuota , ya que por tener esta enfermedad preexistente abonamos más plata ? Y con respecto había leído sobre la declaración jurada de dicha enfermedad . Cuando me cambie de plan en accord la chica me hizo un lío que tenía que pagar mas dinero por tener hiv. Pero la prepaga tiene que cubrir el 100 por ciento a que es ley. Y fui hacer tramites , lleve una carta y pague lo que siempre pagaba. Con respecto a Osde me pueden dar info .
¿Estás cambiando de prepaga por algún motivo en particular?
Es complejo ingresar a una prepaga teniendo VIH. Cuando inicias el trámite tenés que firmar una declaración jurada donde especificas si tenés una “enfermedad pre-existente”. Si ahí explicitás que tenés VIH pueden pasar una de dos cosas: que nunca más te llamen (o que, en su defecto, te vayan desgastando de a poco para terminar en la nada) o que te quieran cobrar el doble, triple (o más) de la cuota normal.
Las prepagas alegan necesitar cobrar un excedente para hacerse cargo de gastos “extra” que conlleva la atención de VIH y lo que implica vivir con el virus (el tratamiento antirretroviral, principalmente). Estos gastos de los cuales se jactan son utilizados como recurso para llevar sus cuotas a precios estratosféricos que lo único que intentan es que vos desistas de afiliarte con ellos, porque muy poca gente (por no decir nadie) puede pagar ese dinero claramente. Es su forma de excluirnos del sistema de salud privado. No te rechazan directamente pero te la hacen tan difícil para que no quieras seguir adelante.
Habiendo dicho eso, no es imposible entrar a una prepaga pero es un camino muy intrincado y comporta varios riesgos. Escribirnos a legales.rajap@gmail.com para más información. También hay varias opciones de Obras Sociales muy buenas con las cuales podrías continuar atendiéndote si no quisieras continuar con Accord o en el sistema público.
Esperamos tu respuesta y seguimos conversando al respecto.
Buenas, hace un año y dos meses me diagnosticaron vih, comence mi tratamiento y estoy notando que me cuesta tener erecciones, lo que quiero saber es si puedo tomar algun comprimido para tratar la disfuncion erectil como tadalafilo o sildenafil y en que dosis? Ya que algunos medicamentos tienen interacciones con los antiretrovirales… desde ya gracias.
Buen día!
Fui diagnosticado en Diciembre, a partir de enero comencé a tomar Biktarvy, y la verdad hasta el momento va perfecto, el tema es que a partir de este mes no tendré más obra social y no sé si a través de la salud pública tendría acceso al mismo tratamiento, alguno tiene idea de cómo sería?
Hola! También fui diagnosticado en diciembre y me indicaron el mismo TARV. Voy a fiestas electrónicas por lo cual me puse a investigar un poco. En el caso del MDMA, según la pagina https://infodrogas-vih.org/ no hay ningún tipo de interacción negativa – haciendo un consumo responsable obviamente- y con el resto de las drogas recreativas tampoco. Me ayudó bastante un post que hay sobre ésto en la web argenpills, te logeas y después en el buscador pones vih y mdma y hay un foro con información, que en lo personal me re ayudó y me aclaró una banda! Saludos!
Hola! También fui diagnosticado en diciembre y me indicaron el mismo TARV. Voy a fiestas electrónicas por lo cual me puse a investigar un poco. En el caso del MDMA, según la pagina https://infodrogas-vih.org/ no hay ningún tipo de interacción negativa – haciendo un consumo responsable obviamente- y con el resto de las drogas recreativas tampoco. Me ayudó bastante un post que hay sobre ésto en la web argenpills, te logeas y después en el buscador pones vih y mdma y hay un foro con información, que en lo personal me re ayudó y me aclaró una banda! Saludos!
Hola buenas noches me hicieron un análisis de sangre para la libreta sanitaria y me llamaron del hospital diciéndome que el médico debía hablar conmigo , mí duda es si a través de ese exámen se puede determinar si tengo hiv ..el examen es cada seis meses y me preocupa que me llamen por este tema ,en la llamada no me informan el motivo
Es ilegal que te hagan un test de VIH sin tu conocimiento ni consentimiento. Si así lo hubiesen hecho, es necesario denunciarlos con la Dirección Nacional de SIDA.
Con respecto a la libreta sanitaria, depende el municipio. Pero casi siempre solamente es un análisis de VDRL que es un estudio serológico que se hace para detectar sífilis.
Buenos días y muchas gracias. Hace poco tiempo tuve una relación sexual oral en la que fuí receptivo. La otra persona tenía llagas de herpes y tiene hiv. No nos cuidamos. Luego de unos dias empecé a tener picazón en los genitales, fiebre muy baja un día, y ahora tengo dolor en los ojos cuando leo o veo películas, y me salieron manchas en los dientes, marrones en unas muelas contra las encias, y una mancha negra en otra muela. También tengo algunos dolores en estas. Recién van 12 días desde la relación y a los 6 realicé un test de método CMIA 4ta generación (con deteccion de antígeno p24). Este test dió positivo para herpes de tipo 1 y 2 pero no reactivo para HIV. Se que existe un período ventana en el que el test no detecta el HIV.
Mis preguntas son. ¿Son los síntomas que mencioné propios de HIV?, ¿Qué tan confiable es el test que realicé a solo 6 días del posible contagio? ¿Puedo haber contraido Herpes pero no HIV?
Muchas gracias.
Te recomendamos que esperes otras 2 semanas para tener un resultado definitivo. El VIH no presenta síntomas diferenciales, así que no te podríamos decir con seguridad. De todos modos, si estás teniendo problemas en tu boca sería lo ideal que te vean en odontología. No descartes que pueda deberse a otra cosa que nada tenga que ver con la situación de riesgo que mencionas.
A todo esto, si te llega a volver a suceder algo así sabé que tras una situación de riesgo podés acercarte a un centro de salud (antes de las 72 horas) y acceder a una profilaxis post-exposición (PEP) a modo de evitar cualquier posible infección del virus de VIH.
Esperamos que esta información te haya servido y que la espera se haga corta.
Hola. Hace un tiempo atras tube un contacto de riesgo. Me rea lice multiples serologias hasta los 7 meses siendo no reactivas todas estas, hasta un pcr vih1 indetectable. Qria saber si hay casos De vih2 en argentina. Sigo con esto Por la sintomatologia q presento y me preocupa hasta ahora. (Ganglios inflamados etc). Y hasta cuando deberias seguir controlandome?
Vhc,vhb,vdrl no reactivo. Solo anticuerpos hepatitis A. Vih Elisa 11 semanas quimioluminiscencia 15 semanas, eclia 5,6 meses , quimioluminiscencia 4ta gen. 7 messes no reactivo. Una carga viral real time De roche indetectable, menor a 1,3 log. A los 6 y medio. Conocen si ese metodo de carga viral es Bueno?. Estoy por llegar a los 8, no se si seguir con los controles hasta el año.
Independientemente de cómo hayas accedido a una prueba de carga viral, si ya eso te dio indetectable y seguis testeando negativo para los tests de VIH, entonces no hay más vuelta que darle. No tenés VIH. Te recomendamos buscar consejería y quizás hasta asistencia psicológico en miras de indagar por qué seguís anticipando un resultado positivo cuando la evidencia te demuestra lo contrario. Ya después de 3 semanas tu resultado sería concluyente.
Para el resto de personas que están leyendo, aclaramos que no es posible realizarse un examen de carga viral a menos que esté confirmado que tengas VIH. No es una prueba de diagnóstico sino una para medir el avance de la infección en el cuerpo.
Hola a todos! Qué exclusivo el grupo vi que van hasta los 30 años… actualmente tengo 34 años y me enteré que soy positivo hace 2 semanas… me puede. Recomendar algún foro para poder hablar ? Si alguien necesita ayuda o información al respecto espero poder ayudar. Soy profesional de la salud.
Desde ya que tenemos pares en la ciudad de Comodoro y en la Provincia de Chubut. Si tenés entre 14 y 30 años escribinos un mensaje por acá y si tenés más de 31 escribile a la Red de Adultos.
Hola tengo 7 cajas de Necotur (Sulfametoxazol 800mg, Trimetropima 600mg), que ya no voy a necesitar ya que me subieron las defensas. Hay algún lugar donde las pueda dar para alguien que las necesite?
Hola. Estoy tomando 1 vez al día 1 pastilla de Mivuten y 1 de Virontar (cada 24 hs) . Ayer tuve mi primer olvido puntual desde hace 2 años que fue cuando empecé con el tratamiento. Hablé con mi Doc. y me aconsejo que me saltee la toma y siga con la siguiente. Me dijo que me quede tranquilo que no pasa nada. De todos modos mi cabeza me va a mil y no puedo parar de maquinarme. Soy bastante estricto y minucioso con mi medicación. Quería compartirlo y saber si a alguien más le pasó con su tratamiento, y si tuvo alguna repercusión o siguió todo bien. Gracias por el espacio, necesitaba descargar.
Una adherencia perfecta no existe, la única adherencia que existe es la humana. La medicación se tiene que adaptar a vos y no al revés. Permitite olvidarte, quedarte dormido, no cambiar tus planes y volver corriendo a tu casa si saliste y no la tenías encima. No pasa nada, la medicación puede pasar varios días (hasta semanas en tu organismo), y para que se generara una resistencia del virus a la misma tendrías que tomarla intermitentemente (un día sí, 3 no, 2 sí, 4 no, etc). Pero dejar de tomarla uno o dos días si la tomás regularmente no tiene impacto alguno en tu cuerpo. Es más, hay gente que toma vacaciones del tratamiento por varias semanas y después vuelve a retomar. Así que, imaginate, no es tan lineal de que si no tomás un día la medicación te morís (aunque a veces la medicina te la quiera pintar así).
Así que, tranqui, no te comas la cabeza! Disfrutá y relajá, la medicación tiene que ser tu amiga y no vos su prisionero. Qué bueno que hayas escrito! Contás con nosotrxs. ❤
Andrés la verdad se que no debería comentar esto no quiero insitar a nadie a que lo haga. Yo volví a trabajar en octubre del 2018 desde en entonces venia con una muy mala adherencia tomaba 1 semana la otra me olvidaba o 2 a 3 días en cada semana con decirte que estuve casi 4 meses con dos frascos de pastillas . Cuando me organice mejor. Pude volver a tomarla como un poco más de regularidad. Durante casi un año estuve con estos olvidos. Y mi CD 4 no bajaron. Ni mi carga viral subió. Sigo indetectable como desde hace 5 años que me diagnosticaron. No te estreses demasiado
Dónde puedo hacer la prueba del VIH? Me gustaría tomar el examen en un lugar donde las personas sean amables.
Si no tengo trabajo social, podría recibir mi tratamiento en el hospital público? Alguien aquí puede contar su experiencia con el tratamiento en estos lugares? alguna indicación de que hacer?
Estoy sola en Buenos Aires y tengo miedo de que el resultado sea positivo y así me ponga depresiva otra vez. Seria bueno algunas palabras de conforto. Muchas gracias!
Hola, me enteré de mi diagnóstico hace tres semanas, recién recibí los resultados de mi estudio de carga viral y cd4 y estoy en proceso de buscar un infectólogo de confianza para que me prescriba la medicación.
Mi consulta tiene que ver con la obtención de los medicamentos en el sistema público, es de manera anonima o confidencial?
Tambien quisiera saber si existe alguna observación sobre la calidad de la medicación del sistema publico comparada con los que se puede obtener como privado?
Soy de Chaco y no tengo obra social, en principio no tendría problemas en comprar la medicación de manera privada pero no tengo una referencia en cuanto a precios y dónde conseguir la medicación. Estuve pensando en contactar a Helios Salud para poder comprarla cuando sea necesario.
Mirá, la obtención de la medicación es absolutamente confidencial. Según la Ley de VIH, está prohibido que alguien divulgue tu diagnóstico, pero eso no quita que tengas que acercarte a la farmacia a retirarla.
Seguí leyendo más al respecto acá: https://rajap.org/como-vivir-con-vih/confidencialidad/
Comprar la medicación por tu cuenta sería prácticamente imposible, cada frasco sale decenas de miles de pesos. Y así cada mes. Distinto sería si la consiguieras por medio de una obra social o una prepaga.
Espero esta información te sea de ayuda. No dudes en volver a escribirnos.
Buen día, me realicé un test de cuarta generación hiv 1/2 y antígeno p24 a los 25 dias. Quería saber si este mismo es concluyente o debo repetirlo.
Muchas gracias!
Puede que estés en el límite entre las 3 y 4 semanas que precisa el test para ser realmente concluyente. No sé qué te dijeron los médicos pero probablemente debas volver a realizarlo para descartar cualquier tipo de duda. Así y todo ya vas con un resultado negativo, así que no cunda el pánica. Simplemente sería terminar de estar seguro que no.
Espero esta información te haya resultado útil, no dudes en volver a escribirnos ante cualquier otra novedad.
Hola seba. como estas? yo justamente ahora estoy en el hospital Perrando en resistencia, las personas que atienden en el pregrama son muy amables y cuidan mucho de los pacientes. capas a esta altura ya resolviste tus dudas. de no ser asi yo tambien formo parte de rajap, si necesitas ayuda voy a estar en el programa durante la mañana de lunes a viernes.
Se que lo sé test rápidos de helios salud son de tercera generación. Test negativo a los 40 días es definitivo y cuán confiables son.
Después me hice hice test rápido a los 93 días negativo. Saben si son concluyentes esos resultados. Por q ellos dicen 30 días periodo de ventana.
Me siento deprimidos asustado por mi esposa.
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades.
Por lo pronto queremos contarles que además de contar con este foro, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas nuestras actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianos un mensaje por privado AQUÍ. o a jovenespositivos@gmail.com, y con todo gusto te contaremos más al respecto y te agregaremos.
Hola buenas tardes tuve una situacion de alto riesgo con una jeringa con sangre de un paciente vih + que toma su medicacion a fines del mes de julio
A los 60 dias me realice un elisa de 3ra generacion con sangre de una vena dando NO reactivo
A los 65 dias del riesgo en otro laboratorio me hice otro elisa de 3ra generacion dando NO reactivo
A los 85 dias del riesgo un inmunoensayo CMIA combo hiv 1-2 ag ac. NO reactivo
Y a los 115 dias otra prueba CMIA combo hiv 1 y 2 ag ac. NO reactivo
La pregunta es si debo confiar ya en estos resultados ? Porque ahora me salieron algunas manchitas rojas y esto me tiene muy asustado. Por favor ayuda!
Buen día!
Mañana 30/11/2019 comienzo a tomar Biktarvy. Estoy tratado hace muchos años (como 25!)
Necesitaría opiniones en función a experiencias con este medicamento!
Biktarvy es el esquema de tratamiento más nuevo que existe, sos uno de los primeros que hemos escuchado que toma. Aún no tenemos tanta info sobre él por obvias razones, pero quedate tranquilo que es de lo último de lo último y debería ser de lo mejorcito.
Espero esta información te pueda resultar de ayuda, después contanos qué tal fue tu experiencia con el Biktarvy así la gente que va a ir progresivamente empezando con él sabe como es.
Buen día gente!
Van 5 días con Biktarvy. Todo más que bien. No tuve por el momento nada de lo más común que dicen que aparece al principio (diarrea o dolor de cabeza).
El tratamiento es comodísimo (una sola pastilla al día, y de tamaño bastante más pequeño que las anteriores que tomaba).
De a poco va desapareciendo el dolor de hombros que venía teniendo hacía un año (desde mi punto de vista producto del Raltegravir, aunque mi médico decía que los valores que me daban los análisis no mostraban una correlación).
Tengo el primer laboratorio luego del 1ero. de enero. Volveré luego con los resultados para compartir info. (lo que más me preocupa es el hepatograma, porque leí que puede alterar las enzimas hepáticas..veremos!).
Hola voy a arrancar con Bictarvy, me podrias contar como te ha ido ???, estoy medio ansioso por el tema de los efectos secundarios durante el sueño y a nivel gastrico.
Buenas tardes!
Fui diagnosticado en diciembre 2019 y a partir de enero comencé el tratamiento con Biktarvy y la verdad es que no tuve ningún efecto secundario hasta el momento, el único detalle es que ya no tendré más obra social por el momento y no se si con el sistema de salud público podría continué con ese medicamento, ¿alguno tiene idea de cómo se manejan?
Buen día gente!
Les había dicho que iba a comentar cómo había sido mi experiencia con Biktarvy, luego de algunos meses: excelente! No hay efectos adversos de ningún tipo, carga viral indetectable, todos los valores del hepatograma mejoraron (igual hice importantes cambios en mis hábitos alimentarios y de ejercicio), y los cd4 superaron la barrera de los 1000 (cosa que no sucedía hace años).
Fue un buen cambio!
Suerte a todos!
Hola, tengo 31 años, hoy descubri este foro que por lo que lei, las repsuestas son muy acertadas al tema.
Me contacto con uds porque, hace casi 1 año me realice el TEST RAPIDO, y dio Positivo, entre varios estudios (test de resistencia, carga viral, cd4 y cd8), inicie mi tratamiento en Enero de 2018 con Dolutegravir (Tivicay o Zevuvir) y Lamivudina (Zuclovir) hasta la actualidad. A la vez, desde hace 17 años tengo Diabtes Tipo 1, insulino dependiente.
Mi consulta ante esto es que al cabo de 3 meses de tratamiento comence a subir de peso, hoy llevo 5 kg arriba, y mi miedo es seguir subiendo, siento la incomodidad en mi cuerpo (haciendo actividad fisica todos los dias y siguiendo mis dietas). Est suba de peso se debera a los Antiretrovirales? He ñeido en algun prospecto y tambien algun articulo que si, pero los medicos deicen que no. Necesito ayuda, es bueno que realice una intersonsulta?
Sentite libre de hacer una interconsulta con otro infecto o un nutricionista siempre. Tu esquema, la verdad, es de lo mejor que hay. Como poder ser, siempre puede ser, un efecto secundario es muy difícil de identificar. Es sino hasta que ya no, es decir: que podremos saberlo solo interrumpiendo el tratamiento. El tema ahí sería qué pasa si tras la interrupción el aumento el sostenido.
Más allá de lo farmacológico, también habría que contemplar otras variables con respecto a otros hábitos saludables (dieta, descanso, actividad física), y luego también el manejo del estrés y todo lo que viene a cuestas de recibir un diagnóstico positivo, vivir con VIH y sostener en el tiempo la adherencia al tratamiento.
Todo puede ser y puede que sea una multiplicidad de varias cosas (variando ellas con el tiempo, incluso).
¿Cómo venís llevando el VIH más allá de la cuestión del peso?
Gracias por responder!!! Con respecto a mi trataniento en cuanto a valores y demas, a los 6 meses llegue a las 20mil copias, y eso me dijo mi infecto que es Indetectable. Por suerte cuando me realice el test, al parecer no llevaba mucho tiempo con el virus, porque mis cd4 llegaron a 870, hoy estoy en 1014.
En estos dias me tenia que hacer un nuevo control de Carga viral, pero mi infecto me dijo que esperaramos unas semana smas, ya que hace dos dias me coloque la tercera dosis de la vacuna de HPV, y puede alterar mis resultados.
Animicamente tengo mis dias de bajon, pero trato de no parar, tengo mis proyectos a punto de cumplir y eso me ayuda mucho a mantenerme ocupada y productiva. En cuanto a lo amoroso, desde que tuve el diagnostico no volvi a tener ningun tipo de relacion, es como que me aleje, quizas porque yo misma me rechazo para los demas, pero creo que tambien es un trabajo que un profesional me pueda ayudar a superar, y tambien encontrar a alguien que entienda mi situaicion y quiera interiorizarse para que este a mi lado sin prejuicios. Dificil todavia…
Es un proceso, es cuestión de tomarlo con la mayor tranquilidad posible e ir resolviendo las cosas día a día. También encontrarse con un diagnóstico por VIH te invita a parar un poco la pelota y escucharte, tomarte tu tiempo y hacer lo que necesites hacer. Permitítelo.
Si, mi mama y mi hno lo saben desde el primer dia,y recibi su apoyo y compañia incondicional, mi padre hace un par de meses y para él es mas dificil aceptarlo porque tiene sus prejuicios formados,A a la vez la gente profesional que tuve que tratar por el diagnostico, fue excelent, hasta me regalaron un libro de la Presidencia de la Nacion que se llama «Vivir en Positivo» (si mal no recuerdo) muy explicativo y claro.-
Personalmente tuve replantearme cosas, aprender a no confiar tan facil en las personas, y tmb quienes dicen o aparentan ser tus amigos, y obviamente enfocarse en lo que uno le hace bien y ayude a sentirnos util y avanzar. Fue una evolucion en tu cuerpo y cabeza tener una noticia asi, pase por todas la etapas en un mes, trsteza, aceptacion, odio por el otro, rechazo y asi hasta que decidi seguir adelante.-
Hola! He tenido una situación de riesgo el 25/08 y el 27/09 me realicé un test rápido de VIH en Helios. El resultado fue no reactivo pero, es realmente definitivo? No puedo dejar de pensarlo y preocuparme. Muchas gracias
Hola bueno primero que todo tengo 32 años espero que esto no sea una incoveniente para obtener una orientacion, y disculpen si me cuelgo de otro post para preguntar, no haye el lugar donde hacer un post directo . El tema es este hace 53 dias tuve sexo oral mutuo desprotegido con una prostituta, me asuste y e tenido sintomas como diarrea, agotamiento, lengua blanca, creo que buscar sintomas por internet agravo mi preocupacion. Me practique 2 pruebas una CMIA Antigeno/Anticuerpo a 21 dias NO REACTIVO tambien en ese momento RPR para Sifilis NO REACTIVO. A 42 dias ECLIA AntigenoP24/Anticuerpos VIH 1 y 2 NEGATIVO. Mi duda, por el tipo de riesgo y por las pruebas realizadas, puedo tomar los resultados como definitivos. O hay que esperar a 3 meses
Para que se hubiera producido una transmisión por sexo oral, la otra persona debería tener VIH y una carga viral (cantidad de virus en sus fluidos) alta por estar recientemente infectada o sin tratamiento. Y, por otro lado, que vos tuvieras una herida en tu boca que habilitara el intercambio de fluidos virósicos. Esto, en general, es poco probable, pero no imposible.
Si a las 3 semanas tu resultado de una prueba de cuarta generación dio negativo, entonces confiá en él. Hiciste muy bien en hacerte serología para otras ITS también. Muchas veces hay gente que asocia síntomas con VIH y deja de lado las otras posibles infecciones de transmisión sexual. Los síntomas que vos decís decís estar percibiendo pudieran ser producto de la ansiedad que habría de generar esta situación, si persistieses no dudes en volver a consultar con un profesional médico.
Espero esta información te haya podido resultar de ayuda. Contactanos si volves a tener alguna otra duda.
Hola chicos yo nuevamente, con mis dudas y sintomas, ya que la lengua blanca aun me persiste a disminuido mi apetito, y por ende mi peso unos 3 kilos en estos 2 meses, les queria consultar si seria bueno realizarme otra prueba ahora que ya van 70 dias de mi riesgo, ya que yo si en ese momento tenia una herida en una encia, no estaba sangrando pero la habia enjuagado con agua oxigenada 2 o 3 horas antes de mi episodio de riesgo. O aun asi ya seria suficiente con mis 2 pruebas Negativas, CMIA Antigeno/Anticuerpo de 21 dias y ELECTROQUIMIOLUMINISCENCIA Antigeno /Anticuerpo a 42 dias del riesgo. Ustedes en sus años de experiencia han sabido de algun caso que se haya cambiado de negativo a las 6 semanas a positivo a los 3 meses . Perdonen las molestias y la vuelta a consultar, pero no puedo mas con la ansiedad, desde ya muchas gracias
Tu test es concluyente. Los síntomas que podrías estar experimentando quizás pudieran estar asociados a otra ITS, ¿te realizaste otros estudios más allá del test de VIH? No es la única ITS de la cual deberías preocuparte, no te dejes estar si así lo fuera y realizá una consulta- ¿Necesitás un lugar donde poder atenderte? Avisanos.
Espero esta información te haya resultado de ayuda.
Buenas noches, si me realize mas pruebas junto a la CMIA a los 21 dias: una prueba RPR (para sifilis) NO REACTIVA, y examen de orina completo, el cual no se encontraba alterado, el perfil hepatico estaba bien, segun lo que me explico el medico. Lo que me queda la duda, es si cabe la posibilidad de que tuviera gonorrea o algo en la garganta. Visitare al medico para pedir un examen para ese tema. Lo de la RPR sera confiable a los 21 dias o deberia solicitar que lo repitan, junto a lo de la hepatitis? … El de VIH por los plazos entonces seria definitivo en su opinion, y no lo vuelvo a realizar?.
Gracias por este espacio, y por dedicarse a responder las dudas y temores de las personas. Muchas gracias
Hola chicos yo denuevo con algunas preguntas que posibilidades hay de que los test de 4ta Generacion no sean conclusivos en estos plazos: tengo un Test CMIA Antigeno/Anticuerpos a 21 dias del riesgo NEGATIVO
Y 2 Test ECLIA Antigeno/Anticuerpos a 42 y a 70 dias respectivamente ambos NEGATIVOS tambien. Tambien otras pruebas de ETS a los 21 dias RPR para sifilis NO REACTIVA Test de Orina todo normal. A los 70 dias FTA-ABS para sifilis NO REACTIVO, PCR para clamidia y gonorrea NEGATIVO, Antigeno de Superficie para hepatitis B NEGATIVO. Por ultimo ahora ya pase los 3 meses desde mi riesgo, me e sentido con altos y bajos de salud e tenido 2 resfrios en este plazo y bastantes periodos de colitis, se me a caido el pelo bastante, lo de mi lengua blanca ya no es tan evidente como hace unas semanas atras, pero si e notado que al eyacular la cantidad de mi semen es dramaticamente menor a lo que era antes de mi riesgo, por eso aun continuo preocupado, el medico dice que no tengo ninguna ETS que los Test son definitivos, pero que pruebe para VIH pasados los 3 meses, lo hare mañana a 92 dias de mi riesgo, estoy asustado, creen que pueda pasar que mi resultado cambie? Y lo otro que me preocupa es lo que algunos dicen de los 6 meses, eso aun es probable que el periodo ventana se prolongue hasta ese tiempo. O por los avances en las pruebas ya no hay posibilidades de que esa situacion se de realmente, digamos que mis defensas normalmente han sido bajas, pero no tengo enfermedades graves, ni recibo quimioterapia, ni uso drogas intravenosas, y tampoco e sido transplantado de organos, que son los motivos que e visto por los que se tiene que probar a mas de 3 meses, con defensas bajas igual mi cuerpo deberia haber generado ya anticuerpos a estas alturas ? Lo unico que una vez tuve cuando era adolescente fue herpes zoster
Gracias de antemano y perdon por el largo de mi publicacion. Tengan una buen dia de Navidad
Lo del plazo de los 6 meses era en los 90s, hace ya casi 30 años. No tenés VIH.
Algunas personas se someten a muchas pruebas tras una exposición, ya que aunque todos los resultados sean negativos, siguen esperando recibir uno positivo.
En ocasiones, la ansiedad provoca síntomas que algunas personas relacionan erróneamente con el VIH. En estos casos, es más adecuado recibir apoyo psicológico o la consejería del equipo médico o de enfermería en lugar de realizar más pruebas. Confiar en la eficacia de las pruebas es parte del ciclo de la prevención, así que no te persigas si ya descartaste cualquier posible transmisión del virus.
Gracias por la pronta respuesta, entiendo lo de la antiguedad de los 6 meses. Creo que me embarque en un estado mental, de pensar que pude haberme infectado, provocado por mis miedos y mis sentimientos de culpa, ya que soy casado y con familia, es la explicacion que le puedo dar a esta situacion, ya que todos me dicen que los test son conclusivos. Tambien e sido siempre algo hipocondriaco, recuerdo que una vez que estuve expuesto a muchas heces y orina de raton, creí que habia contraido Hanta Virus y estuve cerca de 1 mes complicado con ese tema, habia muchos momentos en que sentia que no podia respirar que el aire no llegaba a mis pulmones. Nunca me hice ninguna prueba para eso, a pesar de que su tasa de mortalidad a corto plazo es mucho mas alta que cualquier enfermedad incluyendo al VIH, creo que todo el morbo y el miedo de afectar a otras personas, es lo que te hace meterte en este circulo vicioso de pruebas y mas pruebas. Es la explicacion que puedo encontrar buscando en mi interior. Y espero que solo sea eso.
Quiero agradecerles enormemente las respuestas y el tiempo que dedican a las consultas dudas y miedos de las personas como yo, es algo que no tiene precio, ser escuchado y en cierta medida comprendido. Les deseo que tengan felices vidas todos aqui en el foro, quienes viven con VIH y las personas que vienen aqui buscando ayuda y respuestas a sus miedos, a todos en general. Y una vez mas gracias de corazon.
Pd: hare la prueba de los 3 meses de todas maneras mañana, y espero que sea solo para cerrar este ciclo, tan largo de miedo y ansiedad que e pasado . Evaluare la posibilidad de buscar apoyo psicologico.
Te recomendamos por favor dejar de realizarte pruebas. Mejor que esos recursos los aprovechen personas que realmente lo necesitan, caso que no es el tuyo.
En cambio, lo mejor sería consultar con algún profesional del área de salud mental para que te acompañe en estas situaciones de angustia y ansiedad, a modo de que no la pases mal y no sufras. Si querés contarnos de donde sos podríamos recomendarte un lugar que esté cerca tuyo.
Buenas tardes consulta tuve una situación de riesgo . Pasados los 21 días me hice una prueba me dio negativo método electroquimioluminiscencia. ( anticuerpos hiv.1 y hiv 2 y antigeno p24 de hiv 1). 19 días más tarde la volvió a repetir la prueba y dio negativo. Total 39 días. Que hago? Es fiable?. No doy más de la ansiedad
Quisiera saber para mi tranquilidad si después de 39 días de una situación de riesgo. Me realicé un test que me dio negativo con el método electroquimioluminiscencia de anticuerpos y antigeno p24. Necesito hacerme otro? O está bien. Saludos
Buenas tardes me diagnosticaron hiv el 20/10 con prueba elisa luego me pidieron recuento cd4 cd8 más carga viral. El tema es que a mi pareja le hicieron prueba elisa y le salió negativo. Yo tuve un cuadro severo de herpes zoster
Mi pregunta es puede ser que mis resultados estén mal debido al herpes? Puede mi pareja ser positivo más adelante? O es definitivo el negativo?
El test busca medir los anticuerpos, la reacción del cuerpo a la presencia del virus de VIH. Tener o no herpes no habrá de modificar el resultado porque el test reacciona ante la respuesta de tu cuerpo propia para el VIH. Te daría positivo igual independientemente de si tuvieras o no herpes. Cuando te hagas la carga viral verás la cantidad de virus que tendrás en esa muestra de sangre.
La posibilidad de tu pareja de ser seropositiva dependerá de la potencial exposición que pudiera haber tenido al virus. No necesariamente por haber testeado positivo él tendría que hacerlo también, aunque nada descarta una posibilidad. Si la última situación de riesgo (como por ejemplo una relación sexual con vos teniendo una carga viral alta) fue durante el último mes, pudiera tener que volver a repetir la prueba. Si una persona ya fue infectada, el cuerpo tarda un lapso de tiempo en empezar a reaccionar y responder al virus (cosa que sí puede hacer, al menos por un tiempo, pero no a la larga-ya que el virus desgasta las defensas eventualmente). De todos modos, también pudiera ser posible que aún estando expuesto tampoco hubiera sido transmitido, a veces es una cuestión de azar y «suerte».
Espero esta información te haya resultado de ayuda, no dudes en volver a escribirnos.
hola! muchas gracias por brindar este espacio, les cuento lo que me paso… trabajo con bolsas de comida, cargando y descargando… hoy me pinche con un clip q son con los q unen las bolsas, al abrirlo se ve que quedo una punta y ahi fue cuando me pinche la yema del dedo… salio sangre… aprete mas para limpiar, luego me lave con jabon y agua y me puse alcohol… ardió un poco, pero no se ve algo profundo, es mas un puntito como cuando se pinchan para controlar la diabetes digamos… el tema es que quede muy mal, tuve un ataque de panico y no paro de llorar y de pensar (secuelas que quedaron de muchos años de ver a un pariente lejano que si era positivo) El tema es que no se que hacer ni a quien recurrir, no se si alguien tb se habria pinchado ni su serologia o si fue al abrirla que me pinche yo solo…no se si tendria que ir al hospital ya y ver el tema de tomar los prep o pep no se bien como son las siglas perdon… ir esta semana a hacerme un test rapido o esperar… calculo que lo q mas asusta es la espera, los dias no pasan mas y todo se hace eterno… asi que agradezco ayuda y/o contencion. Muchas gracias!!
No te preocupes, para que una transmisión tenga lugar necesitás entrar en contacto con fluidos virósicos de una persona que tenga VIH. Una cortadura con un clip no implicaría tal cosa, no es que se contagie del ambiente (como una gripe). Por eso hablamos de transmisión, en el caso del VIH, mediante fluidos con una cantidad significativa de virus tiene que pasar de una persona a otra.
Si de todos modos querés acercarte a la guardia, bienvenido sea.
Espero este mensaje te deje más tranquilx. No dudes en volver a escribirnos.
Buenos días, necesito una orientación soy extranjero y positivo me gustaría colocarme en tratamiento el detalle es que quiero colocarme en helio salud pero mi obra social UOM no esta afiliada podrían recomendarme alguna obra social o prepaga donde pueda cambiarme y sea compatible con helio salud.
Con OSUOMBRA (que es la OS de la Unión de Obreros Metalúrgicos) podrías ir al Hospital Italiano. Si quisieras pasarte de OS para ir a Helios Salud, OSECAC es siempre una buena recomendación. Desconozco cómo es el proceso administrativo en este momento dado que vienen atravesando un proceso de cambios durante los últimos meses.
Cualquier cosa que sepas, no dudes en comunicarlo por acá, en caso de que alguien más esté pasando por lo mismo.
Hola Orfeo me diagnosticaron hiv en diciembre del 2018 y hace 4 meses que tengo carga viral no detectable hice un tratamiento que me curo si te interesa escribime y te cuento no tenes que tomar medicacion nunca mas yo tome por 6 meses y me destruyo el estomago espero tu mensaje
Me enteré ayer via análisis de sangre que soy positivo en el virus de VHS-2 (herpes genital), sinceramente vengo buscando apoyo porque no se que hacer, esto es un antes y un después en mi vida. Le conté a la persona con la que salgo (o salía) y enloqueció, me hizo sentir que le falle, ahora me esta volviendo a hablar de a poco, pero creo que va a ser por un tiempo para luego irse de mi vida.
Vengo buscando consejos para continuar con mis relaciones amorosas, investigue y parece que es un virus bastante común, pero de igual forma siento la obligación de contarle a cada persona con la que salga a futuro. ¿Alguno con experiencias similares podrá darme consejos? ¿Hay tratamientos para no infectar a nadie? Me enteré de que es un virus que se puede propagar usando o no condón.
Mirá, es re común el herpes genital, no te preocupes. Muchisima gente lo tiene y ni siquiera está enterada, en tu caso saberlo es lo mejor que te puede pasar para ver si podes consultar con un medico y ver si hay algun tratamiento que podes hacer para prevenir cualquier llaga o tratarla, si es que aparece. Es algo mas para estar atento vos que para advertir a la otra persona, no te expongas ni cargues encima esa responsabilidad ya que no hay nada de peligroso en vos. Por ese lado quedate tranquilo.
En cuanto a tu novio, capaz la esta flasheando por el shock de la noticia pero no le des mucha bola. A veces las personas reaccionan mal y violentamente frente a lo que no conocen. Nadie te tiene por que juzgar o dejar de aceptar por vivir con una ITS, menos que menos por un herpes, que es super controlable. Estate atento por cualquier cosa y fijate si hay algun tratamiento que puedas seguir.
Hola. Se que este foro es para personas de 14 a 30 años. Pero quería ver la posibilidad de aplicarme la vacuna contra el VPH teniendo 32 y siendo hombre. Estas vacunas sirven en estos casos?? y la aplican gratis??
Por otro lado estuve averiguando que existen unas pastillas llamadas PreP, las cuales se utiliza como método preventivo, contra el HIV. Saben si en Argentina lo cubren las prepagas??
Estas dos consultas se las hago porque quisiera tener relaciones con prostitutas y quisiera protegerme de alguna forma. Agradecería su respuesta gracias.
Si bien en el calendario nacional está indicada tanto para varones como para mujeres de hasta 26 años, podrías consultarlo con un médico infectólogo y que él evalúe si es válido que te la des o no. Si podés dártela, hacelo sin dudarlo. Sin embargo, hay muchos profesionales que creen que no es conveniente darla si ya estuviste expuesto al virus mismo sin saberlo. Podés encontrar más info del HPV acá.
Con respecto al PrEP, no es un tratamiento preventivo que sea legal en la Argentina, la única forma de acceder a él es por medio de protocolos de investigación médica. De todos modos, usado correctamente el preservativo sería totalmente eficaz para prevenir la transmisión del VIH si quisieras tener relaciones con trabajadores sexuales. ¡No te preocupes y disfrutá!
Quería agradecerte por tu respuesta, ya que me ha sido muy útil. Sinceramente me siento contento por el asesoramiento que me han dado. Un saludo enorme a todo el equipo de RAJAP
Hola a todos. Hace un año me diagnosticaron vih, bajo tratamiento logre estar indetectable en casi 5 meses. Por mi obra social me atiendo en Helios lo cual es lo mejor que hay la calidez y profesionalismo es altísimo. En una semana se termina mi contrato laboral y me quedo sin obra social. Mi pregunta es ¿alguien alguna vez hizo el certificado de convivencia para que lo incluyan en la obra social del conviviente? ¿Cuál fue su experiencia? Mi pareja tiene osde, su empresa le cubre el grupo familiar, pero al consultar en osde, supuestamente verifican que no sea elevado el costo del tratamiento y si lo es se lo cobran a la Empresa de mi Pareja. Tengo miedo que todos se terminen enterando. Básicamente si alguien se adhirió a osde por medio de si pareja, ¿les cobraron algo más?
Hola eze. Soy Leonel, Coordinador del área de legales de la rajap.
En lo personal no recomiendo OSDE…
Si ya pensaron en realizar esa gestión a la hora de que tu pareja te incluya en la obra social te recomiendo declarar la preexistencia en el formulario ddjj que te dan a la hora de realizar los trámites de inicio de cobertura porque sinó le das el poder a ellos a darte de baja por no declarar la patología preexistente (Sí, lamentablemente pueden hacerlo)
Así mismo también no lo recomiendo porque aún así declarando la preexistencia también pueden elevar el costo de la cobertura (en este caso el mismo debe estar regulado por la súper intendencia de servicios de la salud que es el único organismo que puede fijar montos adicionales a la cobertura, en el caso que así sea te redondeamos siempre chequear el monto con ellos)
Para poder seguir con la consulta estaría bueno que nos mandes un mail a legales.rajap@gmail.com.
Estamos en contacto!
Belén, ¿cómo estás? Podrás tener un resultado concluyente tras 3-4 semanas, lo que no quita que puedas ir a hacértelo hoy y ya te de positivo. Lo que se llama «período ventana» es para descartar falsos negativos.
¿Considerás haber estado expuesta al virus? No presenta síntomas específicos necesariamente y pueden pasar años hasta tener manifestaciones físicas. ¿Querés contarnos un poco más?
buenas noches, ya hace unos cuantos meses que vengo meditando y repensando solicitar ingresar al grupo de Facebook.
La verdad, que me genera mucho miedo el sentirme expuesto, o no se es una sensación rara, pero a la vez Leo la historia de vida de personas positivas y no se, me motivan y ayudan a cambiar los pensamientos y tomar otro posicionamiento frente al VIH.
La verdad que me gustaría saber la experiencia de las personas que participan de dicho grupo. Como les ha ido al participar del mismo?
Hola!
Mí nombre es Leo y vivo con el virus hace 5 años ya casi 6 y soy parte de la red desde hace ya un año. Gracias a la red conocí un montón de personas hermosas que me ayudaron hasta en la adherencia al tratamiento, me siento acompañado y contenido
Desde mí lugar quería trasmitirte tranquilidad, en este espacio no vamos a exponerte ni difundir tu estado serologico.
Te mando un abrazo enorme
Hola!
soy Fede, coordinador del Área de Adherencia, electo este año en el Encuentro Nacional que realizamos en Tigre. Estoy en RAJAP hace 1 año y 4 meses y la verdad que acá encontré una familia que me entiende en cada situación que he atravesado.
Veni, unite a esta familia que te estamos esperando. Estamos acá para sostenernos entre todxs y para protegernos y acompañarnos. Por ultimo, pero más importante, estamos acá para contar nuestra historia, nuestra vida, para compartir con quienes han estado en la misma situación.
Hola a todos. Quiero hacerles una consulta: Hace 5 años, desde que comence a tratarme, estoy tomando ATRIPLA. Cuestion que los ultimos chequeos se comenzo a observar un aumento en la carga viral. Al parecer desarrolle una resistencia al medicamento. Ya me realice el test de resistencia, aguardando los resultados del mismo. A raiz de esto, estuve buscando por internet alguna terapia alternativa en el caso de confirmarse la resistencia. Ahora mi pregunta es ¿El estado distribuye el farmaco Tivicay, algun generico, o Triumeq? No tengo obra social y me trato en hospital publico.
Mirá, como imposible no es imposible. Ciertamente habrá otras opciones intermedias de tratamiento que intentarán ofrecerte primero, pero después de tanto tiempo de tratamiento siempre actualizar el esquema a un inhibidor de la intrgrasa como dolutegravir (raltegravir es otra opción de esta familia, pero en 3 pastillas). Si estuviste teniendo una adherencia irregular y fue por eso que desarrollaste la resistencia, quizás sea un factor a considerar por parte de tu médico. De todos modos, tendrán que trabajar juntos para conseguirlo, ya que a veces no corre solamente por criterio del médico sino por parte de una auditoría, así que es recomendable tener al médico de tu lado. ¡Chárlenlo juntxs!
Esperamos tu respuesta, ojalá esta info te sea útil.
Hola a todos hace un par de días tuve una situación peligrosa, le robaron a mi esposa en la calle pero logre atrapar al ladrón y cuando le estaba quitando las cosas de sus bolsillos me pinche accidentalmente con una jeringa que el tenia (pienso que seria un drogadicto), rápidamente fui al hospital (emergencia) y me hicieron todas las vacunas pertinentes (hepatitis B, hepatitis C, Tetano) me sacaron un poco de sangre para análisis y me iniciaron el protocolo de profilaxis VIH y estoy asumiendo 5 pastillas al día 3 en la maniana y 2 en la noche. Pero estoy comenzando a sentirme un poco mal me duele mucho la cabeza, cansancio y un poco de fiebre. Estamos un poco asustados , mi esposa cree que es la culpable de todo que ha sucedido. En fin no conozco las probabilidades de contagio mediante un pinchaso de una jeringa el tiempo que vive el virus en el aire? Alguien lo sabe? debo estar tranquilo?. Muchas gracias.
Si estás tomando la profilaxis post-exposición no tendrías de qué preocuparte. Respondiendo a tu pregunta, el virus no puede vivir en la intemperie pasados unos segundos. Lamento el mal momento que han pasado.
Gracias por la aclaración de mis dudas, efectivamente el día de de hoy he recogido los resultados y todo a salido negativo (hepatitis B,C,Tetano) y el examen hiv también negativo 0.08 de valor, pero me han dicho que debo volver a hacerme un nuevo examen al siguiente mes por que el protocolo funciona así.
Debo decir que los medicamentos que estoy tomando (retrovirales) PEP cada vez me dan menos fastidio, al menos ya puedo dormir un poco en la noche, para las personas que recién comienzan a tomar estos medicamentos no los dejen por el malestar que les pueda causar al cuerpo, con el pasar de los días los efectos secundarios van pasando poco a poco.
Una vez mas agradecer a este sitio por la información que proporcionan. SI me surgiera alguna duda estaré preguntando nuevamente por aquí. Buenas noches y gracias.
Hola! Como estan?. Estuve la cual tiene vih recipe diagnosticado. Me pratique sexo oral sin protection hace 4 meses. Me Hice pruebas Elisa 4ta generacion sangre de vena a low 75 Dias, test rapido alere determine a los 84 y 95 Dias, pruebprueba vih quimioluminiscencia a los 105 Dias todos no reactivos. Cual serial el periodo de ventana para esta situacion?. Me asusta la ceroconvercion tardia.. debo seguir haciendome chequeos hasta los 6 meses?
Disculpa q sea reiterativo. Hay muchas paginas q hablan De un periodo de ventana De 3 a 6 meses. Ya q al cuerpo le toma tiempo crear defenzas. Pero ya no se q es real. Lo Unico que tengo hoy en dia son mis resultados y algunos sintomas.
Digamos q el periodo de ventana De 6 meses no se utilizes mas?
Hola como estas tengo una duda
Cual es la diferencia del testeo rápido donde te pinchan un dedo y te realizan la prueba de VIH entregan esa misma prueba a los 45 minutos , campaña de salud pública.
La prueba de análisis convencional donde te extraen sangre por jeringa para procesar el diagnóstico en laboratorio.
Cual es más fiable.
Me realize la del testeo rápido .
Me ara falta realizarme la otra .
Me dio resultado no reactivo .
Saludos Javier
Dependiendo del caso puede ser mejor apelar a una o la otra. Si es por una cuestión de control regular y crees no haberte expuesto a ninguna situación de riesgo para la transmisión del VIH, entonces optaría por un test rápido. Ahora, si tenés dudas sobre tu serología y crees haber estado expuesto a una situación de riesgo lo mejor es optar por una prueba ELISA (el análisis de sangre via extracción). Podés encontrar dónde hacerte ambos aquí.
Buenas cómo están? Quisiera consultarles lo siguiente . Tengo q hacerme un test ya que hace más de 45 días tuve una situación de riesgo, fui el lunes decidido a realizarme el test en helio salud creyendo que era ánimo pero no, dicen que es confidencial no anónimo, aquí me surge la primera duda al respecto. ¿Todos tuvieron que llenar y firmar una declaración jurada aceptando las reglas del lugar donde se realizaron dicho análisis la primera vez?
En todos los lugares te piden lo mismo? Esta semana iba a ir a la fundación huésped a realizar el test y quería saber si igualmente voy a tener q llenar esa DJ.
Otra cosa que me llamo la atención es que la chica que me atendió lo primero que me dijo es el primer examen es gratis el segundo tiene un costo de mil pesos, en todos los lugares es asi!? Porque por lo q pude leer en esta página es que mínimo te piden dos exámenes, el primero pasada la ventana de los 30 días y si salió no reactivo «repetirlo» a los siguient e 30 días, si salió reactivo repetir otros tipos de análisis para estar 99,9% seguro de que tenes el virus. Osea repetir si o si el examen por ende tener q pagar. Acá me surge otra duda, suponiendo que dejó pasar una ventana de 45 días o más sin tener ningún tipo de situación de riesgo (100% asegurado) y me realizo el test, en caso de dar no reactivo igualmente debería repetir el test más adelante? 45 días no son suficientes como para que el resultado sea certero?
Volviendo al tema de la declaración jurada q me ofrecieron en helio salud un item decía q yo aceptaba en caso de ser reactivo el resultado que médicos de la clínica se pusieran en contacto conmigo y hacerme un seguimiento, y si salía no reactivo me preguntaban si aceptaba de igual manera que se pongan en contacto conmigo para «investigaciones» y aca me surgen las siguientes preguntas.
¿No tengo derecho a tratarme con el profesional que tenga ganas de tratarme? Siempre y cuando me quisiera tratar. ¿No tengo derecho a no tratarme si deseo no hacerlo? Si es confidencial como alguien se va a comunicar conmigo para hacerme un seguimiento? No es coherente.
Y llegado el caso que me diera no reactivo quisiera olvidarme cuanto antes esta horrible experiencia, mira si voy a querer que me llamen para recordarme esto.
Además desconfío que esas historias clínicas sean confidenciales, entre clínicas obra sociales y laboratorios comparten toda la información de base de datos, pero eso ya es un mambo mío. Si alguien que ya haya pasado por mi situación y tenga ganas de responder mi preguntas y aclarar mis dudas se los voy a agradecer
Tu curiosidad no es infundamentada. Pasaremos a intentar explicar todo punto por punto.
1. La declaración jurada que mencionas es el consentimiento informado y es un requisito para cada test. Si no está, debiera estar. Vos tenés que constatar que voluntariamente estás accediendo al test por la delicadez de la información que sus resultados manejan, no pueden testearte ni a tus espaldas (que es una práctica ilegal, según la Ley Nacional de SIDA) ni sin vos tener plena conciencia de lo que implica esto, ya como parte de la consejería post-test y de lo que un resultado puede conllevar, positivo o negativo.
2. Confidencialidad del test y del diagnóstico. Que ambos sean confidenciales no implican que sean anónimos. Si lo fueran no sabrían cómo asociar tu prueba con tu identidad cuando lo retirases ni impediría que otra persona pudiera hacerlo en tu nombre, solo te puede ser entregado a vos. Por este motivo, se intenta que la información se maneje de la forma más reservada posible (existiendo incluso un código alfanumérico en el caso de las personas que vivimos con VIH que se usa para evitar el nombre y apellido). Que te llamen y busquen hacer un seguimiento con vos no quebranta tu confidencialidad, ya sea que resulte una acción deseada o indeseada para lo que vos necesitás como sujeto. Sí lo haría que te llamen y que atienda, por ejemplo, tu mamá y le dieran información confidencial a ella. Estas comunicaciones tienen criterios estrictos sobre la divulgación de información y apuntan a que justamente no entres en este estado de negación y te borres. Especialmente porque al sistema le interesa que te diagnostiques y automáticamente te trates, para así no transmitir el virus.
3. La no gratuidad del segundo test en Helios. Históricamente Helios prestaba una cobertura ilimitada de testeo, pero desde este año por recortes presupuestarios adjudican solo poder financiar un testo gratuito por año por persona. En ese caso, intuyo que deberías averiguar en otro centro de salud, como la Fundación Huésped, Nexo u otro de los tantos lugares donde realizan el test.
4. El seguimiento post-test. Vos podés hacerte tratar donde y con quien quieras, estás en todo tu derecho de hacerlo en Helios (que, honestamente, es uno de los mejores lugares para hacerlo) como en cualquier otro lado, de acuerdo con la cobertura en salud que tengas. Lo mismo con el caso del profesional. Ellos te van a ofrecer alternativas pero quien decide y elije sos vos.
5. Investigación. Los diagnósticos recientes y las personas que acceden por primera vez al tratamiento antirretroviral son carne fresca para la investigación. Si vas a acceder a esto, hacelo con pleno y total convencimiento e información al respecto y sabiendo que no estás obligado a hacerlo.
Estamos atentos a tu respuesta y cualquier otra info que necesites. Podés escribirnos por privado en la sección de contacto si así lo necesitaras.
Hola chicos, el día martes 17/09 fui a ver a mi medica clínica para pedir unos estudios anuales … Hoy me llamaron del centro médico diciéndome que la Dra. Necesita verme el martes 24/09 a primera hora…
Creo que es mi examen de HIV , alguien puede contarme su experiencia como fue .. gracias!
Hola Daniel, no se si es siempre igual pero en mi caso yo siempre me hacia los estudios anuales y los podia ver por el mail o retirar en la clinica. Solo me llamaron para pedirme que viera al doctor cuando los resultados dieron positivos para HIV. fue una semana de espera desde que me llamaron hasta que tuve el turno asi que fueron dias de mucho miedo, trate de prepararme para lo peor y para recibir la noticia que efectivamente me dieron. Afortunadamente el doctor fue muy amable y me dio mucha contencion. me explico los resultados del estudio e inmediatamente me remitio para hacer los estudios confirmatorios. como te decia, no se si siempre sea asi, capaz en tu clinica siempre entreguen personalmente los resultados de HIV independientemente de si son positivos o no.
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades.
Por lo pronto queremos contarles que además de contar con este foro, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas nuestras actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianos un mensaje por privado AQUÍ. o a jovenespositivos@gmail.com, y con todo gusto te contaremos más al respecto y te agregaremos.
Hola como estan? En mi laburo van a comenzar a hacer examenes medicos anuales, me da miedo que hagan analisis de VIH y que se entere todo el mundo, eso es posible que suceda? o ese tipo de analisis no deberia hacerte para temas de trabajo?
Facu, buenos dias, no te hagas problema de seguro te hagan o te pregunte el medico de turno y esta bien que les digas, esa informacion igualmente es privada, ya sea que la sepan tus empleadores o no dependiendo del grado de confianza con el medico, no pueden divulgarla, en caso de que pase podes tomar acciones legales, yo pase por lo mismo hace mas de 2 años y nunca tuve problema
Coincidimos con Jona. Sin embargo, más allá de que está prohibido y lo sabemos, hay ámbitos donde pudiera ser más frecuente (salud, seguridad, industria). No sé en qué trabajás, pero en caso de que te lo soliciten te podés negar y recordar por nota la Rs. 270/15 de Ministerio de Trabajo.
Hola ,buen día
Mi nombre es leo y vivo con hiv hace 4 años(gracias a dios siempre tuve carga viral indetectable)
Ahora estoy queriendo cambiar de trabajo pero estoy experimentando un miedo terrible al rechazo del preocupacional por el Edén de hiv( que dicen que te lo hacen haciéndote firmar un consentimiento)
Cómo manejo este tema?
Si me niego a firmarlo seguro no me contratan .
Por favor necesito que me digan sus experiencias o como manejarme,ya que tengo miedo de que no me contraten en ningún lado.
Hola buenis días.
Hace 2 meses fui diagnosticado, hoy inicié el trámite en mi obra social para los medicamentos. Mi medico me dijo que iba hacer una d Olán pastilla diaria .
En la receta aclara la marca de la droga, a lo que mi OS ME INDICA QUE NO CUBRE MARCAS y que serán 2 pastillas con las drogadas indicadas.
Puedo hacer algún reclamo a mi OS por que no quiere cubrir la marca indicada, para que sea solo un comprimido y no 2 .
Me pidieron una justificación médica pero que deberá poner el médico . Yo quiero tomar un comprimido . Alguno sabe donde puedo dirigirme ??
Muchas gracias !
hola que tal , nesesito ayuda estoy muy mal ! tuve relaciones sin protección y en las semanas empeze con sintomas similares a la gripe perdida de peso fiebre dolor de garganta y ganglios inflamados y sudoración nocturna . tras esto estoy en pareja y en el tiempo que nos tomamos yo estuve con otra chica . ahora bien yo espere 32 días exactamente y me hize el estudio de sangre para el hiv y demás enfermedades de transmisión sexual. el resultado fue negativo y los sintomas mejoraron . pero decidí volver a estar con mi pareja y sin protección . y a las semanas volvió los mismos estados que tuve desde el principio y mi novia a las 2 semanas aprox empezó hace ya 5 días seguidos con sudoracion nocturna y transpira mucho y le tengo que cambiar la remera todo . ayuda por favor . mañana voy hacer el test de Elisa ya van 1 mes y 23 días exactamente
Hola. Hace tres meses tube una relation De riesgo del tipo oral. Despues De eso Me dieron muchos sintomas. Pero me Hice un test rapido a los 45 Dias , otro a los 65 Dias, otro De 4ta generacion De laboratorio De Sanger De Verna a los 75 Dias y otro test rapido a los 84 Dias. Todos no reaction. La verdad q estoy muy mal por esto. Sera concluyente?. Pot favor Ayuda.
Hola chicos, mi nombre es Simon… Soy venezolano, me vine hace 3 años a Argentina y hace 4 meseHola chicos, mi nombre es Simon… Soy venezolano, me vine hace 3 años a Argentina y hace 4 meses me diagnosticaron, estoy con la obra social Hominis del sanatorio guemes y la verdad es que quiero cambiarme a osde o a swiss o alguna que trabaje con HELIOS, ahi me he aplicado las vacunas y fue donde me hice el test diagnostico. la verdad que con hominis es todo un desastre la medicacion llega con una semana de atraso, la atencion es muy mala en general. Cotice en Swiss medical pero por ser positivo quieren cobrarme unos 9000 pesos adicionales a mis aportes, asumo que osde debe estar por los mismos valores, que alternativas hay en este caso? s me diagnosticaron, estoy con la obra social Hominis del sanatorio guemes y la verdad es que quiero cambiarme a osde o a swiss o alguna que trabaje con HELIOS, ahi me he aplicado las vacunas y fue donde me hice el test diagnostico. la verdad que con hominis es todo un desastre la medicacion llega con una semana de atraso, la atencion es muy mala en general. Cotice en Swiss medical pero por ser positivo quieren cobrarme unos 9000 pesos adicionales a mis aportes, asumo que osde debe estar por los mismos valores, que alternativas hay en este caso?
Por la situación que comentas de conocimiento de pre-existencia de «enfermedad» las prepagas se jactan de necesitar cobrar un excedente para hacerse cargo de gastos que pueda conllevar el vivir con VIH. Estos gastos de los cuales se jactan son utilizados como recurso para llevar sus cuotas a precios estratosféricos que lo único que intentan es que vos desistas de afiliarte con ellos, porque nadie puede pagar ese dinero claramente. Es su forma de excluirnos del sistema de salud privado.
Si tu objetivo es atenderte en Helios Salud, no necesariamente tenés que tener medicina prepaga, hay muchas obras sociales que tienen cobertura en Helios, son super accesibles y podés derivar tus aportes incluso. Estas son las obras sociales que Helios atiende:
Hola Simón, como estas? De todas maneras te recomiendo que te asesores con algun abogado que sepa del tema para evitar que te den de baja y pierdas la cobertura en caso de cambiarte de obra social. Me pasó con osde y tuve que iniciar acciones legales para que puedan entregarme la medicación sin cobrarme la locura que me informaron porque eran sumas impagables. Podes consultar a los chicos de Ciclo Positivo por Instagram, Facebook y Twitter. Suerte rey.
hola simón como estas yo también soy venezolano y ando igual que tu osecac es una obra económica no es una de las mejores pero HELIOS SALUD tiene esa obra afiliada y es una de las mas económicas
No, para nada. Tomá y comé tranquilo todo lo que quieras. Hay esquemas de medicación que pueden ser recomendados tomarse con el estómago vacío pero cada organismo es un mundo. Andá probando cómo te resulta mejor, cuanto mucho te puede llegar a generar algún malestar pasajero.
hola!
hace tres semanas comencé mi tratamiento, la infectóloga, con quien no me sentí cómodo, me recetó ATAZANABIR, RITONAVIR Y TENOFOVIR/3TC. decidí iniciar el tratamiento ya que había pasado un mes desde el diagnostico. alguien tiene experiencia con este esquema?
no me siento bien con estas drogas, estas semanas lo pasé muy mal, ¿irá mejorando?
tengo pensado cambiar de médico y atenderme en la clinica huesped, me recomiendan algún infectólogo?
experiencias con Accord salud?
muchas gracias.
Buenas Tardes: Tengo la posibilidad de pasar de monotributo con OS que es la que me provee las medicinas y una atencion medica, a relacion de Dependencia con una Empresa pequeña. Y como aqui hay tantos integrantes, quisiera que me informen como fue la transicion, de pasar de una Obra Social a otra, tuvieron que esperar sin medicacion, lo que crean de relevancia cuentenmelo pls.! Gracias
Hola buenas tengo una consulta me realize un tes vhi , hepatitis B , hepatitis C , sifilis .
Todo salió NEGATIVO.
Tuve una relación de Riesgo el día 1 de junio.
Este sábado 10 de Agosto me realize la prueba en una campaña de salud pública.
Es decir que pasaron 69 Días de la relación de riego esta prueba se puede tomar como definitiva o debo realizarme otra . Lautaro saludos
Hola como están?
Tengo 26 años y voy 3 meses de la situación de riesgo con tres test que dan negativo, Elisa 4 gen, Test rápido (en Helios) y un Elisa de 4 generación a los 82 días.
Desde semanas después de lo que me ocurrió siento dolor de garganta, varios ganglios inflamados en el cuello al igual que sarpullido.
No creo en los resultados, me dicen todos que el periodo de ventana en Argentina es de un mes pero me sigo sintiendo mal y los médicos no saben que tengo.
Tengo serologías negativas tmb para epstein barr, citomegalo, sifilis, hepatitis.
A alguno más le paso? Lei varias historias que muchos de ustedes se dieron cuenta que eran portadores por los ganglios.
Acaso tengo una seroconversion tardía y los examenes no me lo detectan?
Tu resultado es efectivamente negativo. No existe tal cosa como seroconversión tardía.
Te recomendamos seguir leyendo aquí y consultando a tu médico sobre cualquier posible síntoma, así como empezar a considerar que pudieran llegar a estar asociados a una causa psicológica y no orgánica.
Hola… tengo algunas dudas quisiera que alguna persona que ya pasó por eso me pudiera comentar a los pocos meses de su infección (no el periodo ventana, ni efectos secundarios de la medicación) tuvieron síntomas por la enfermedad y cuales fueron?
Les agradecería sus comentarios por internet siempre dice que no hay síntomas pasados muchos años pero no creo sea cierto.
Una cosa es no desarrollar síntomas tras haber adquirido la infección y otra es tras haber sido diagnosticado (que no tiene por qué corresponderse con el comienzo de la infección).
Habría que ver cómo están tus defensas, si estuvieras con las defensas bajas podrías tranquilamente estar expuesto a enfermedades oportunistas. Del mismo modo, nunca hay que descartar el factor psicosomático y todo lo que pudiera estar ocurriendo a nivel anímico. ¿Estás desarrollando algún síntoma específicamente que te preocupe?
Hola como andan, es mi primera vez en el foro, les paso a comentar un poco, hace 5 semanas y 2 dias estuve con un pibe que solo me metio un par de dedos en la cola y el me practixo sexo oral, me hagarro miedo y me realice el test rapido a los 5 semanas y 2 dias dando no reactivo, la pregunta es me tendria que realizar mas pruebas o los resultados son definitivos, estoy asustado, gracias
Hola,vengo del colegio N°13 y queria pedir ayudar con un proyecto mio es de enfermedades de transmision sexual y yo en este caso estoy haciendo de VIH Sida tengo que hacer 10 preguntas a 10 personas distintas y queria ver si alguien me podia ayudar se los agradeceria mucho.
Hola. Como estas?. A mi me pasa algo parecido me Hice el ultimos a los 105 Dias y Dario no reactivo. Como vas con lis sintomas?. Te volviste hacer pruebas?
Hola, tengo una duda a ver si les ha pasado, yo estoy con medicacion de efavirenz y tenofovir, la tomo todos los dias a la misma hora 23horas aprox, el doctor me dijo que debo tomarla con el estomago vacio (no haber ingerido alimentos dos horas antes). asi que trato de cenar temprano pero hay ocasiones que por algun evento o alguna comida en especial como que no se… el estomago no se vacia y al dia siguiente a la mañana siento todo el malestar que produce el medicamento. me da miendo que la pastilla reciente «este haciendo digestion» al dia siguiente y no a la noche cuando la tome a la hora de siempre. eso me puede traer problemas? no se como explicarme mejor jejeje.
Hola en mi caso tomo el atripla o su generico el trivez, uno de las cosas que tuve fue mucho sueño cuando tome sin cenar , tanto que a veces no podía salir lo que me dormía , es según el organismo por eso aconseja tomar o ingerir algo antes ya que son muy fuertes nuestros medicamentos.
Buenas!! Yo tengo el mismo esquema y lo tomo a la misma hora, independientemente de si ceno o no, no me produce ningún síntoma o mal estar estomacal. Pienso que depende todo de lo que cenes y vayas conociendo cómo tu organismo reacciona ante el consumo de determinados alimentos junto con la medicación. Saludos!
Hola nesecito q me ayuden estoy embarazada de 16 semanas.
Me hice un analise de chequeo prenatal ,incluía HIV , fue una analise de 3 de generación mi resultado fue negativo … 50 días antes de mis Analisis ESTUVE con un PIBE sin ciudarnos..
Tengo mucho miedo, mi resultado es seguro?? O debería realizarme otro??
Hola como andan, es mi primera vez en el foro, les paso a comentar un poco, hace 5 semanas y 2 dias estuve con un pibe que solo me metio un par de dedos en la cola y el me practixo sexo oral, me hagarro miedo y me realice el test rapido a los 5 semanas y 2 dias dando no reactivo, la pregunta es me tendria que realizar mas pruebas o los resultados son definitivos, estoy asustado, gracias
Buenos días soy extranjero y estoy viviendo en este momento en capital federal aun no tengo tratamiento me gustaría conocer alguien para hacer amistad y donde pueda hablar sin temor he solicitado acá el grupo de Facebook pero no me han enviado en link para saber cual es y poder unirme realmente me gustaría conversar y hacer amistades con personas de la mismo condición.
Envíanos un mensaje por privado. Por cuestiones de confidencialidad no podemos compartir el link por este medio que es un grupo cerrado y secreto exclusivo para jóvenes viviendo con VIH.
hola a todos me gustaria saber mas sobre como se lleva esta enfermedad como ayudar tengo mi hermana que hace dos meses le descubrieron que era positiva ya que parece que hace mas d eun año empezo a perder las defensas tuvo de todo y nadie le encontraba nada y cuando le diagnosticaron los remdios tardan hasta que autorizen se haga el pedido ella seguia asi mal no aguanta los dolores y no sabe como manejarse
esw el miedo la verguenza y todo lo que implica que los demas te miren raro lo concreto es saber si ella esta mal y comenzo a tomar la medicacion ayer se podra recuperar cuanto tiempo comienza a hacer efecto la medicacion no se como ayudarla llame a muchos lugares ya que me agarro mucha angustia
Buenas noches.
Quisiera comentar primero mi situación para despejar algunas preguntas: Hace exactamente 1 año me hice mi primer test de VIH, una prueba de laboratorio (que dio no reactivo) en el marco de una consulta ginecológica por un brote de candidiasis. 27 días exactos antes del test (que incluyó pruebas para otras ets y dieron todas negativas, además de un chekeo convencional de sangre) tuve mi última relación «de riesgo» (entrecomillo porque mi compañero de aquel entonces dijo no tener ninguna ets), aunque la primera ocurrió 45 días antes con la misma persona y sucedieron varias luego, sin eyaculación y sin preservativo. Mi duda es qué tan confiables son aquellos resultados, ya que si bien mi médico no me dijo nada en su momento la verdad es que me quedé con la duda.
Gracias!
Una prueba concluyente se puede obtener tras 3-4 semanas posteriores a una potencial situación de riesgo. Estarías en el límite de ese plazo pero me arriesgaría a decir que es concluyente. Así que tranquila! ¿Algo en particular te está preocupando?
Habiendo pasado un año bien podrías repetir la prueba y de paso llevar un registro actualizado de tu cuerpo.
Buenas noches, mi consulta es para los que dentro de su esquema de medicación tiene el VIRONTAR N (un comprimido cada 24 hs) y cual es la obra social que se lo cubre y si alguna vez tuvo problemas para autorizarcelo, porque desde principios de este mes mi prepaga (una de las más conocidas) me niega seguir cubriéndomelo y me impone cambiar a VIRONTAR COMÚN esta versión contiene 60 comprimidos es decir que tengo que administrar uno cada 12 horas y junto a TRUVADA me haría un total de 3 pastillas diarias es decir que retrocedería en la eficacia de mi tratamiento. No solo eso sino que el Virontar N si vamos a cuestión de costos sale alrededor de 27 mil pesos a la prestadora mientras que el Virontar común es más agresivo y desdobla mi dosis teniendo un costo de casi 48 mil pesos. No encuentro sentido a esta maniobra. Me quedan provisiones hasta el 18 de julio y no tengo más VIRONTAR N, Obligadamente tendría que acceder al Virontar común hasta tener resolución de la Super Intendencia a la que voy a presentar el reclamo esta semana pero hasta tener resolución con posibilidades que no se a mi favor, soy consciente que somos un negocio y más en la actual situación del país, debería acceder a lo que me propone la prepaga y de algún modo dando mi consentimiento obligado. Es totalmente irracional pero no quiero dejar o modificar mi actual tratamiento, hace poco más de un año fui diagnosticado y un año cumplido que soy indetectable y casi con nulos efectos, no quiero retroceder o caer en olvidos involuntarios que debido a mi trabajo y actividades es lo más probable que pase, por antojo de la prestadora. Disculpen haberme extendido pero soy nuevo en esto y necesito herramientas para pelearles porque no voy a permitirles esto y preferentemente cambiar de Obra social que no tenga problemas con el VIRONTAR N que es el más adecuado a mi punto de vista y por experiencia e incluso costo para las mismas empresas estas. Gracias y abrazos grandes ii
Hola Nacho: El Virontar N tiene Ritonavir de 100 mas Darunavir de 800 y el Virontar posee Darunavir de 600 mas Ritonavir de 100, lo que equivale a una toma de en mas de Darunavir. Es raro que te cambien sin una Autorizacion de tu Infectologo, averigualo bien. Ambas medicaciones las OS las cargan en el S.U.R que es el Sistema Unico de Retribucion, en el cual el Estado abona a las OS, a los no se cuantos días, pero aquel les paga. No hay faltantes en Plaza de ninguno de los Virontar. Lucha por tus derechos y que no quieran darte algo que tu Infectologo no apruebe.
Hola soy de Córdoba tengo vih hace 10 años, ahora estoy sin trabajo y necesito hacer los trámites para la pensión, si alguien tiene el número de algún abogado para que me facilite el trámite de los agradecería..
La realidad es que las pensiones están frenadas y no están avanzando. Si quisieras podes iniciar el trámite pero están las nuevas quedan encajonadas. De hecho este año salió una nueva disposición que intenta sacarle las pensiones a quienes ya las tienen mediante la renovación de datos. Pero nuevas no están saliendo a menos que tengas otra patología o que tu infecto este dispuestx a poner un porcentaje de discapacidad para que te la den, así que te diría que no te ilusiones con eso dentro de lo inmediato. Cualquier cosa podés comunicarte a legales.rajap@gmail.com para más información.
La VDRL es la prueba de laboratorio para la sífilis. No es una enfermedad crónica, solo precisa tratamiento. Podrás encontrar más información al respecto haciendo click aquí.
Hola Juan, la sífilis solo se contagia por contacto directo con la ulseración o llaga que aparece a los pocos días y corresponde a la primera de 3 etapas de la enfermedad, el tratamiento consiste en inyecciones de Penisilina, algunos doc te van a decir que con una es suficiente, otros con dos pero preferentemente pidan que le coloquen 3 para mayor seguridad y eficiencia, es una dosis por semana. Saludos y cuídense.
Le realicé sexo oral a un hombre, no eyaculó. El se hizo la prueba después de nuestra relación y dio no reactiva es de 4ta generación. El dice que su última relación fue 45 días antes de que estuviéramos juntos. Apenas van dos semanas y me vuelvo loco. Debería preocuparme?
VDRL es la comunmente llamada Sífilis. Tu Infectologo te dirá que paso seguir, seguramente 3 inyectables de Penicilina, con lapso de una semana entre cada una. Tambien, si tenes pareja estable, que se realize el mismo analisis (VDRL) ya que de tenerla, debe cumplimentar igual tratamiento. Luego de un tiempo que termines el tratamiento el Infecto pedira nuevamente el VDRL. Hay mucha Sifilis dando vuelta, eso comentan lso Infectologos, asi que si es pareja ocasiona usar si o si preservativo, justamente por estas ETS. Saludos
que tal … soy de Comodoro Rivadavia Chubut. quisiera saber si hay alguien de esta zona con la cual hacer amistad para poder de alguna manera sobrellevar esto con alguien que este pasando lo mismo.
virtualmente esta bueno, pero tomarse un mate y poder hablar libremente con alguien que te comprenda y te ayude a superar miedos mitos barreras… seria genial.
Desde ya que hay otros jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en Comodoro. Escribinos por privado y te contaremos cómo podés ponerte en contacto con ellxs.
desde hace meses tengo relaciones con una chica sexoservidora manteniamos una relacion de pareja resulta que hace 2 dias paso esto el oral sin preservativo luego usamos un condon pero a los pocos minutos acabe segui mas luego al sacar mi pene de la vagina salio sin el preservativo (se deslizo)el semen cayo afuera hay probabilidad de contagio de vih? no saben la verguenza que llevo encima
No por ser una trabajadora sexual vaya a tener VIH, por lo cual inicialmente no desesperes. Si alguna vez te llega a suceder una situación así, sabé que contás con la Profilaxis Post-Exposición, accediendo a un servicio de salud antes de las 72 horas de cualquier situación de riesgo podés tomar un tratamiento que prevenga que adquieras el virus. También te recomendarán testearte para las demás ITS.
hola a todos,quiero decirles que admiro su fuerza,yo estoy pasando por un difícil momento.
busco un lugar para desahogarme, hace 6,5 semanas tuve una relación de riesgo, me cuide pero algo fallo,y empezó mi calvario, todavía estoy algo resfriado, tengo mucha fatiga, se me inflamaron los ganglios del cuello,axila e ingle, tuve prurito, foliculitis, falta de saliva( boca seca) disfagia,inapetencia,estreñimiento,dolor de cabeza recurrente, leucoplasia en la boca y algo de candidiasis al principio era una molestia en el esófago, ahora solo al fondo de la lengua.
me realice pruebas rápidas al dia 29 y 40 de la situación de riesgo y un elisa de 4ta generacion al dia 33, todos negativos.supongo que estoy en el periodo de ventana.
se que no esta bien, pero a pesar de los estudios yo ya intuyo el resultado, y me siento triste por eso, vivo contando los dias.no le conte nada de esto a mi famila para no preocuparla.
hola como estas entiendo tu situación a mi me pasa lo mismo estoy igual que tu me gustaría hacer amistad y poder contar con alguien no tuve el valor tampoco de contar a nadie de mi situación ni familia ni amigos, por eso decidí emigrar de mi país ahora estoy acá solo perdido prácticamente pero con ganas de seguir adelante seria bueno hacer una amistad si gustas estoy viviendo en capital federal.
Hola Nahuel ! estoy pasando una situación igual a la tuya.
Estoy pasando por todos los sintomas, mi situación de riesgo fue el 28/04 y ya llevo 4 pruebas, al día 28, 60, 82 y 102 todas dan negativas pero yo se que algo anda mal en mi cuerpo, desde esa situación de riesgo me enfermé como nunca y tengo síntomas muy fuertes. Me gustaría que me pongan en contacto con vos para poder llevar esto con alguien que está pasando lo mismo que yo.
Hola chicos.
Mañana tengo que relizarme un test pre ocupacional en el centro CEMIBA de Capital Federal y tengo temor de que me realicen la prueba ELISA.
Alguno tuvo experiencias en este centro de medicina laboral?
Saludos.
hola que tal, ya hace casi 5 años y medio que fui diagnosticado.. jamás lo problematice al VIH, es más adherí bien al tratamiento, soy indetectable ya hace años… estuve en pareja y no se contagió, la verdad que bastante bien… el problema resulta que ahora… en unos meses me quedo sin obra social, y de mi familia solo sabe 1 sola persona, y bueno, terminando el año creo que voy a tener que atenderme en el sector público.. sin desmerecer la atención que por lo que Leo es muy buena, pero va a ser algo todo nuevo, y creo… que todo el proceso no realice en su momento se me va a venir encima ahora cuando tenga que comenzar todo de nuevo.
por otro lado, me da mucho miedo el ir a buscar trabajo (me faltan unos dos años para recibirme) y que me hagan el preocupacional… la verdad que mi cabeza me está jugando una mala pasada… es difícil hacerse la idea de que la sangre la que tiene el virus y nos nos incapacita en nada.
la verdad que este año, en lo personal me está costando mucho.
quise ingresar al grupo secreto pero me da miedo encontrarme con gente conocida también, ya me ha pasado que gente conocido con el VIH hable de “aquel tiene” sin pensar en cómo eso puede repercutir en el otro.
en fin… estoy en un torbellino de dudas! pero leer que son varias las personas que están en situaciones similares iguales o diferentes pero que parten desde el mismo lado… por lo menos ayuda a decir no me pasa solo a mi.
hola array! yo estoy en el grupo secreto de RAJAP desde hace un año y al principio me preocupaba mucho llegar a encontrarme con alguien conocido o hablar en público sobre mi VIH. Me costo mucho animarme a ir a una de las reuniones y entrar al grupo pero despues me di cuenta de que los otros estan en la misma que uno porque del otro lado tampoco sabes con que te podes encontrar. La verdad es que por suerte somos muchos y estamos para aconsejarnos y para comentar nuestras experiencias. En general hay mucha buena onda y mucho respeto, yo te lo recomeindo!!
SOY DE CAPITAL Y ME GUSTARÍA CONTAR CON UN GRUPO DONDE PUEDA TENER ORIENTACIÓN SOY EXTRANJERO Y AUN NO ESTOY EN CONTROL PORQUE APENAS ESTOY COMENZANDO UN TRABAJO NUEVO EL CUAL YA TENGO OBRA SOCIAL, TENGO ENTENDIDO QUE NINGUNA OBRA SOCIAL PUEDE REVELAR RESULTADOS DEL VIH, PERO DONDE TRABAJO NO CREO QUE SEA ASÍ YA QUE ESTOY EN LA PARTE ADMINISTRATIVA Y ME HE DADO CUENTA QUE TODOS LOS EMPLEADOS QUE VAN A VERSE CON ALGÚN MEDICO AUTOMÁTICAMENTE LO NOTIFICAN ACÁ EN LA EMPRESA SEA CUAL SEA EL EXAMEN QUE SE REALICEN E INCLUSO A VISTO RESULTADOS DE EXÁMENES DE VDRL Y VIH DE EMPLEADOS , QUE LES HACEN POR PREOCUPACIONAL, POR ESAS RAZONES TENGO TEMOR A IR A LA OBRA SOCIAL Y COMENZAR LOS TRANSMITE
En primer lugar aprovecho para comentarte que además del grupo secreto contamos con reuniones presenciales todas las semanas en CABA, escribinos por privado si querés saber más. Luego, te recomiendo que te pongas en contacto con nuestra Área de Asuntos Legales para que puedan guiarte en lo administrativo de tu atención en el escenario que estás comentando: legales.rajap@gmail.com
Averiguate si podés pagar la cuota de la obra social de forma particular, tal vez puedas hacer un esfuerzo, ahorrar en otras cosas y seguir manteniendo la obra social. Espero que así sea.
Con respecto a los análisis del preocupacional, no lo informés, no te lo pueden preguntar. Sí te lo puede hacer (como los de embarazo a las mujeres). Mi infectóloga me dijo que no era mi obligación decirlo y nunca lo dije. Ya he pasado un preocupacional y 5 libretas sanitarias en mi trabajo actual (llevo seis años).
Y con respecto a tu estado serológico, hacete la idea que es una condición crónica, peor es tener diabetes. Obviamente no es bueno tener ninguna de las dos. Mientras la gente de tu entorno más cercano y querida por vos lo sepa, los demás que no te importen. Y si vieses a alguien en dicho grupo se supone que está por lo mismo que vos.
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades.
Por lo pronto queremos contarles que además de contar con este foro, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
*Un Encuentro Nacional para 250 Jóvenes y Adolescentes que vivimos con VIH.
*Un grupo secreto y confidencial (solo para miembrxs de la Red) con actividad las 24 hs, los 7 días de la semana.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas nuestras actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianos un mensaje por privado AQUÍ. o a jovenespositivos@gmail.com, y con todo gusto te contaremos más al respecto y te agregaremos.
Hola Me llamo Maxi, les consulo: en enero me diagnosticaron vih e inmediatamente comenze tratamiento, en marzo los resultados de carga viral fue de 39. Mi consulta es si yo tuve relaciones sexuales sin protección desde marzo (carga viral 39) hasta la fecha (carga viral =indetectable), hay riesgo de transmisión? o deberia haber esperado minimo 6 meses de indetectable para poder usar el tratamiento como prevención? Desde ya muchas gracias.
Tradicionalmente, se considera indetectable e incapaz de transmitir el virus a todx aquel que alcance la supresión virológica: es decir tener una carga viral menor a 200 copias/ml. Sin embargo, la tecnología de las nuevas pruebas de laboratorio permiten detectar hasta 40 copias/ml. Por lo cual, si bien puede que exista una cantidad de virus presente en sangre, esta es tan insignificante que es incapaz de efectuar una transmisión del VIH a otra persona.
Por lo tanto, todo lo que esté debajo del umbral de las 200 copias/ml es técnicamente intransmisible. Incluso aunque tuvieras unas pocas cientas de copias constituiría un riesgo bajísimo, puesto que cuando hablamos de una carga viral y altamente transmisible nos referimos a millones y decenas de millones de copias. Así que quedate tranqui, más si tuviste un comienzo temprano de la medicación y la venís tomando regularmente.
En cuanto a los 6 meses, este plazo de tiempo está fijado con el objetivo de poder asegurar de que la indetecabilidad está efectivamente alcanzada de manera sostenida y estable. Porque Indetectable es Intransmisible siempre y cuando estés Indetectable, por eso son tan importantes los chequeos médicos correspondientes y estar seguro de que así lo estés. Si bien resulta imposible determinar si en el momento de cada relación sexual vas a estar indetectable, una adherencia regular y estudios periódicos son reaseguros suficientes.
Espero esta información te sirva de ayuda, no dudes en escribinos por cualquier otra cosa.
Hola, tuve una situación de riesgo y me realice un test dúo 4 generación a los 71 días dando no reactivo, queria saber cual era el verdadero periodo ventana porque algunas paginas dicen qué hay que repetirlo a los 3 meses y otras que con un mes alcanza, estoy muy angustiado
Les comento, me detectaron HIV hace 2 años, cuando me hice el primer análisis mi carga viral era de 151 y mi CD4 de 718. Tras consultarlo con un infectólogo, me volvió a mandar a hacerlo, ya que no eran valores típicos. La carga viral se había hecho indetectable y mi CD4 había subido a 950 (aprox). Debo aclarar, que cuando me testeé la primera vez, venía de una amigdalitis.
Desde entonces estoy en tratamiento con Mivuten y Raltegravir, no he tenido efectos ni cognitivos ni de ningun tipo, y mi CD4 actualmente está alrededor de 1300.
Ahora, me llama la atención los números iniciales. Quería saber si a alguien le sucedió algo parecido. Estuve buscando (como obse que soy) y encontré algo llamado controladores de elite, pero la información no es del todo clara, alguien sabe algo de esto? (Mi infectólogo, si bien como médico es excelente, es un parco que evita responder este tipo de preguntas)
Quería saber si alguien había tenido experiencias similares o tenía mejor información
Un controlador de elite es una persona que puede mantener su carga viral baja por un tiempo prolongado sin tener que recurrir a la medicación para controlar la multiplicación del virus. Si bien no implica para nada estar curado, puede significar no tener que empezar con el tratamiento de modo instantáneo puesto que el cuerpo habría de estar momentáneamente respondiendo al virus de forma efectiva. Mucha gente lo hace de todos modos por una cuestión de seguridad y de querer estar seguro de mantener latente la actividad de su VIH.
Si tu CV hubiera sido muy alta probablemente sería indicio de una infección muy temprana (pocas semanas) o de una progresión muy avanzada, de años. En cambio, tener una CV moderada (hablamos de unas miles, decenas de miles de copias) podría significar una infección de unos meses, ante la que el cuerpo ya ha comenzado a responder y estabilizar (lo que naturalmente logra hacer antes de que el virus inevitablemente desestabilice las defensas). Sin embargo, estos números parecieran de ser sumamente bajos.
En cuanto al control de élite como fenómeno, es infrecuente más no sumamente raro. Me consta saber de personas que tras años de negar su VIH se han acercado con mucho miedo al médico y descubierto que todo el tiempo han sido controladores. Sin embargo, no se encuentra del todo estudiado ni son muy claras las razones por el cual se genera. Del mismo modo, creería haber escuchado que una vez que se da inicio al tratamiento por primera vez, este podría llegar a anularse. No puedo confirmar esto último, de todos modos. Tampoco es de sorprender que un médico quisiera evitar la posibilidad de que decidieras poder llegar a estar sin tratamiento, el dictamen epidemiológico es «diagnosticar y tratar», y a veces eso no aplica de la misma forma para todxs.
Espero esta información te haya resultado útil. No dudes en volver a escribirnos si lo necesitás.
Hola estoy muy contento! Hace 1 año y medio aprox vengo con el tratamiento, empecé con cd4 (40 copias) y CV altísima.. hace unos dias me entregaron los examenes y tengo cd4 (790 copias) y CV indetectable!! Asi que les puedo decir que SI SE PUEDEEE!!! A no bajar los brazos!
#Encuesta – Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH
¿Nunca fuiste a una Reunión de Pares? ¿No hay reuniones donde vos vivís? ¿Fuiste una vez pero nunca volviste? ¿No estás yendo más? ¿Vas y ya fuiste a un millón? Es tu momento para contarnos al respecto.
¡Tu testimonio nos interesa un montón, es un aporte invaluable!
Hola como estan? fui detectado positivo hace tres meses y hace dos estoy con tefala (efavirenz,tenofovir), tomo la pastilla antes de dormir pero tengo el sueño demasiado vivido y me despierto muy facil, aveces, cuando me despierto cuando supongo «esta haciendo efecto la pastilla» en la noche tengo mucha pesadez en la cabeza y mareo y me da panico. Es normal que pase eso despues de dos meses de tratamiento? por otro lado les queria preguntar como han sido sus experiencias de viajar al extranjero con la medicacion. tengo mucho miedo de llevarla y que me pongan problema en aduana o que me hagan delatar delante de mis amigos que no saben y viajan conmigo. un abrazo a todos.
Hola Facu
Es normal eso con el efavirenz. Con respecto a viajar con las pastillas nunca tuve problemas con eso al principio yo las llebava en un frasco de suplementos vitaminicos.
Hola Facu: no tengo idea de ese esquema, pero por amigos que tienen otros y variados esquemas, tambien a pesar de años de tratamiento, recurren a Alprazolam u otros ansilioticos. NO quiero decir que debas recurrir a ellos. Aca los moderadores son Geniales y aportan su conocimiento. Yo viaje a Chile hace unos años, y llevaba por las dudas la prescripcion medica. No hubo Problemas. Igual dejo un lin k https://www.lanacion.com.ar/sociedad/los-paises-donde-los-extranjeros-con-vihsida-no-son-bienvenidos-nid2087458. Suerte y peleemos por nuestra calidad de vida.
Como bien refieren más arriba, lo que describís en una típica manifestación del Efavirenz, droga comprendida dentro del esquema de medicación que tomás. Si bien es cierto que los efectos han de disminuir con el paso de las primeras semanas en cada caso es distinto cuánto tiempo se necesita, ya que cada cuerpo es un mundo. En general, el efavirenz se recomienda tomarlo con el estómago vacío, antes de dormir, para evitar percibir esta sensación de pesadez y náuseas. Así que, no te asustes, es esperable y si ves que te resulta intolerable no dudes en planteárselo a tu médicx tratante.
Con respecto a los viajes, te recomendamos leer nuestra página sobre Viajes y Migraciones, ahí encontrarás información de utilidad. En un principio queremos transmitirte la tranquilidad de que no habrá de pasar nada, nadie te preguntará nada. Así que, ¡tranqui y disfruta de tu viaje! Que la medicación se adapte a tu vida y no tu vida a la medicación.
Esperamos que este mensaje te encuentre bien, si necesitás más información no dudes en volver a escribirnos.
Hola pedido de ayuda me realice elisa a los 38 dias negativo, test rapido a lps 50 y 69 dias negativo y otro elisa a los 86 días negativo. Vivi una situación de riesgo q se me salio el preservativo dentro la mujer. Es necesario volver hacer una prueba?
El resultado de un análisis puede ser concluyente después de atravesado el período ventana que tan solo tarda 3-4 semanas. Luego de eso, podés quedarte tranquilo de que tu resultado es confiable.
Hola buenas , estoy preocupado tuve relaciones sexuales con otro chico , soy activo y la relación sexual fue con condón , pero me confeso un dia después que fue diagnosticado con VIH hace un año y no toma medicación . Me quedo preocupación no culpo a nadie por que pienso que cada uno es responsable de sus actos . Cuanto debo esperar para realizarme un examen . Lautaro de san juan gracias .
Buenas tardes, me realicé estudios de cuarta generación a los 25, 26 días de la situación de riesgo dando como resultado no reactivo, también de vdrl y fta ABS arrojando todos no reactivo. Son confiables los mismos?
Muchas gracias!
Hola Facu, no te puedo ayudar mucho sobre los efectos secundarios de la medicación ya que yo tomo otra, pero seguro los síntomas van a ir desapareciendo a medida que dejes de estar tan pendiente de ellos. llega un momento que tomas la medicación casi sin darte cuenta y seguis con tu vida.
Con respecto a viajar con medicación, olvidate… nunca me pidieron nada y viajo seguido a Brasil y Europa. Por las dudas si queres viajar mas tranquilo llevate la ultima receta y lleva los envases originales con la medicación, pero dudo que te la pidan.
Espero sigas muy bien con tu tratamiento. Un abrazo!
Hola chicos me detectaron hiv hace 15 días me enteré por un médico a amigo que mi ex pareja era positivo desde el 2016 al enterarme me hice el té si dió reactivo y el Wester BLOT dio reactivo estoy esperando que me llegue mi cargan viral para empedar él tratamiento el tema es él siguiente yo con mi ex termine en el 2014 y desde ese sos entonces tuve relaciones sin protección con 4 personas diferentes reiteradas veces sin protección (anal, vaginal, oral y hasta indispuesta) hace 3 año sin me encuentro en pareja con el cual el sexo siempre fue sin protección y ninguna de las persona que mantuvieron relaciones conmigo se encuentran infectadas todos se realizaron la prueba y les dio no reactivo aún asi con la prueba de Wester BLOT esto es posible?
Desde ya que es posible, muchos factores en la posibilidad de una transmisión más allá de la presencia de una persona seropositiva en una relación sexual. Tiene que ver con la carga viral de la persona, el tipo de práctica sexual que estuvieran llevando a cabo, la cantidad y calidad de fluidos involucrados, el grado de intensidad de la práctica sexual, cuestiones orgánicas específicas de las personas y un gran componente de contingencia y azar!
Si el Western Blott fue 3-4 semanas después de las situaciones de riesgo y el resultado es negativo, entonces confíen en su veracidad.
Espero esta información te haya sido de ayuda, no dudes en volver a contactarnos en caso de precisar cualquier cosa.
Buenas yo en febrero tuve relación con una persona sin protección, desde la fecha y hasta ahora mi estado de salud fue muy bueno ni una gripe nada me pasó, lo que si hace una semana que me entere que esta persona que me acoste su ex pareja en VIH positivo, y en conjunto me salieron tipo unos hongos entre las piernas y pies que me dan mucha comezón, si bien con una crema se me está pasando me queda la duda si puede ser un síntoma del VIH, ya me hice los análisis de sangre estoy esperando resultados. Ustedes que creen que puede ser?
Como el VIH no tiene síntomas específicos, no te podríamos decir con seguridad. Siempre lo mejor es despejar la duda con el resultado de un test. ¿Utilizaron preservativo cuando tuviste relaciones sexuales con aquella persona?
Buen día, mi consulta viene pq hace más o menos un mes empecé con picazon en el ano, casi al mismo tiempo empecé con una febricula que va de 36.8 a 37.6, rara vez 38°, y hace 7 días me brote en la panza, pecho y espalda pero no me pica, ahora hace 3 días me apareció una pequeña erupción en la cabeza del pene y estoy teniendo sudores nocturnos. Entre en internet y todo me conduce a los sintomas del sida, esto Es así o puede haber otro tipo de enfermedad que tenga estos mismos sintomas?.
Ya fui al médico y me mandó hacer analisis de sangre pero nomme puso para el hiv. La verdad estoy muy asustado y preocupado.
Gracias
Ciertamente, googlear cualquier síntoma te conduce a encontrar «SIDA», por lo cual desestiman esa búsqueda y no te dejes su gestionar por ello. Ciertamente pudiera ser producto de un gran abanico de causas, sumado a que vivir con VIH no necesariamente desarrolla síntomas (a no ser que estés atravesando una etapa avanzada de la infección). Si tu médico no te indicó realizarte la prueba podés hacerlo por tu cuenta, es confidencial y gratuita. Solo te llevará unos minutos. Podrás encontrar dónde hacerlo aquí:
Hola estoy desesperado porque creo que estoy contagiado y que contagie a mí novia. Ella empezó con síntomas yo estaba confiado que no estaba en riesgo porque mí práctica de riesgo fue que una travesti me hizo sexo oral y tenia entendido que era casi imposible que me contagie así, también hubo sexo anal con preservativo que no se rompió. Ahora también siento síntomas como un leve mareo que no se me va hace como 4 días, también me siento decaído sin fuerzas. Ella tuvo más síntomas como dolores de espalda piernas náuseas y de cabeza, también el sarpullido en el pecho un dia, pero lo que no me cierra es que ella antes aveces tenía ese sarpullido y náuseas, no hubo fiebre pero si tuvo como frío. No estoy 100% seguro pero es casi seguro. Mí situación es desesperante porque ella tiene hijos y realmente le pude haber arruinado la vida. Necesito alguien que me ayude por favor!
El VIH no necesariamente desarrolla síntomas, siendo la única forma para identificar si tenés o no el virus el realizarte un test de VIH. Enterate acá dónde podés hacértelo.
Luego, como bien decís, es harto difícil que una transmisión se realice recibiendo sexo oral en tanto que la saliva es un fluido que no comporta virus. Debería de haber una herida considerable en la boca para que ello sucediera (podés leer un poco más al respecto aquí). Luego, no porque hubieras tenido contacto sexual con una chica trans implicaría que pudieras haber llegado a adquirir el virus (y que ella siquiera lo tuviera). Solo estás expuesto al virus si hay una certeza de que la otra persona tiene el virus y está sin tratamiento.
En la Red contamos con un Banco de Medicación con el que hacemos recircular pastillas que ya no se encuentren en uso a gente que está teniendo problemas para obtener la medicación. Desde ya que tu aporte nos sirve un montón.
Ese es el detalle apenas estoy comenzando en un empleo nuevo el cual llevo dos meses pertenece al sindicato metalúrgico, según estoy ya en obra social pero no me han comentado como se llama, ahora tengo una duda si la obra social comienza a darme el medicamento y casualidad de la vida no continuo en el empleo o me botan etc al darme de baja en esa obra no me va a querer tomar mas ninguna otra obra porque ya tengo un historial, es eso cierto o no es así? podrían aclararme esa duda
Las obras sociales sindicales no pueden rechazar a ningún usuario! ¡Si es por eso quedate tranquilo!
Si no sabés a qué obra social te han inscrito, podés ingresar a la página de la Superintendencia de Salud, con tu número de CUIL+ documento y buscarlo.
queria saber que tan confiable es eso de que si tomas la medicacion el virus no se transmite? Tuve una relacion sin cuidarme y tengo mucho miedo. A alguien mas le paso alguna vez?? Es tan asi como dicen?
Por favor, necesito que me cuenten sus experiencias porque estoy muy nerviosoo!
ariel, si una persona esta en tratamiento, y el tratamento es exitoso durante mas de 6 meses (lo cual es lo mas comun), esa persona no tranmite el virus.
saludos
Como estan? Alguien esta tomando el siguiente esquema: Descovy y Virontar N? Mi nivel de creatinina comenzó a subir estando al maximo en este ultimo año, y por lo que me dijo el Infecto es el Tenofovir es el que produce esa suba. Hace 6 años que tomaba Truvada, Darunavir de 400 y Ritonavir. Comenten como les va con Descovy. Gracias!
Cuan alta te dio la creatitina? Cuándo hiciste el cambio de TRUVADA a DESCOVY? Porque la que tomás ahora tiene una versión del Tenofovir mejorar, ciertamente mucho mejor que el del TRUVADA.
Por último, te sugirió algo tu infecto en relación a estos valores?
04/04/2018 1.43
12/08/2018 1.26
27/04/2018 1.29
09-03-2019 1.27
Esos son los valores el filtrado glomerular bajaba. Ante esos valores decidio el cambio. Estoy pidiendo el cambio en la Obra Social. Aun tengo pastillas para 10 a 12 dias…despues,,,espero por este esquema.
Esperamos que esta subida indeseada sea producto de Truvada y que efectivamente el cambio de esquema pueda corregirla. Nuevamente, no podemos sino dejar constatado que Descovy es una versión mejorada de Truvada.
Si llegás a tener algún inconveniente con la obra social por este tema, no dudes en contactarnos por privado a jovenespositivos@gmail.com
Hola como estan. Queria comentarles que estoy por empezar el tratamiento y la infectologa me hablo de empezar con descovy y tivicay, pero por otro lado un amigo mio medico me recomienda virontar n y telavir. Que ventajas le ven a uno u otro tratamiento. Muchas gracias
¿Cuál es tu cobertura de salud? ¿Público, Obra Social, Prepaga? Eso muchas veces será lo que pueda determinar las posibilidades de tu tratamiento. TIVICAY y DESCOVY sería una opción superior de tratamiento, solo que muchas veces fuera del alcance de algunos proveedores. Si lo que sea que tengas te lo cubre, ¡bienvenido! VIRONTAR y TELAVIR son opciones muy buenas dentro de la gama de fármacos accesibles y económicos. Es, a nuestro criterio, la mejor opción de tratamiento por fuera de la línea de medicamentos de última generación (familia de los inhibidores de la integrasa, como el Dolutegravir que contiene el TIVICAY/TRIUMEQ, entre otros). De todos modos, el concepto de mejor esquema es relativo y será lo que cada quien mejor tolere en cada momento.
Espero esta información te haya resultado útil, cualquier otra consulta no dudes en contactarnos.
Hola buen dia ayer no se si llego el mensaje? Queria consultarles tengo un análisis Elisa negativo a los 38 dias, un test rapido en una fundación negativo a los 69 dias y un elisa laboratorio negativo a los 86 dias, es necesario repetir a los 6 meses? Me tiene bastante anguastiado este tema. Tuve situacion de riesgo q se ne salio el preservativo no se en q momento de la relacion sexual con una señorita de la noche.
Buenos días, tengo una duda muy grande soy extranjero y apenas acabo de comenzar en un nuevo trabajo todavía no me he puesto en control pero en estos momentos que he decidido comenzar el proceso ocurrió una incidencia en el trabajo nuevo donde estoy, uno de los jóvenes nuevo ingreso le hicieron los exámenes de VDRL y le salio positivo, entonces acá en la oficina en la parte de administración nos enteramos porque envían los resultados a la empresa para archivarlos en el legajo, entonces mi temor es al acudir al tratamiento por la obra social también darán la información bajo un informe ya que todo lo envían a la oficina no se que hacer porque no quiero que sepan de mi condición, de igual manera al joven que le salio + el VDRL le notificaron de sus resultados y esta en su tratamiento pero no quiero que sepan el mio.
Antes que nada, no desesperes. En algunos rubros, especialmente gastronomía, se suele pedir el test de VDRL para la libreta sanitaria.
Sin embargo, el diagnóstico por VIH es distinto. Según la Ley Nacional de Sida Nº 23.798 tu diagnóstico es confidencial, por lo cual no puede quedar constatado en ningún lado que tenés VIH. Ahora, eso no quiere decir que no vayan a decirle a nadie. Una cosa es que alguien revele tu diagnóstico extraoficialmente (o te testeen en el pre-ocupacional de forma secreta), pero no puede quedar escrito en papel, ya sea en un informe o en un archivo.
Luego, hay varias cosas que pudieras llegar a hacer. En primer lugar siempre está la opción de no decir nada y esperar el mejor (o menos peor) resultado, léase: que la OS no diga nada y/o que tu jefe sea advertido y que no le interese/haga como que no vio nada.
Otra posibilidad pudiera ser también, si no anticipás un panorama muy optimista, anticiparte a cualquier posibilidad y declarar tu serología a la persona con la cual la OS pueda tener contacto. Efectivamente no sería la opción más agradable pero podría resultar una forma de controlar daños y que se entere la menor cantidad de gente posible. Tener esa conversación con una persona podría evitar tener que dar explicaciones a todo un grupo de trabajo. Asimismo, dejar constatado tu diagnóstico podría servir de antecedente para una potencial demanda en caso de que te despidieran injustificadamente por ello (si eso es lo que temés).
De todos modos, quedará en vos determinar qué hacer. Será cuestión de que hagas lo que más cómodx te haga sentir. Tampoco hay que esperar el peor desenlace (que la OS le diga a un superior y que este lo haga público en todos lados), contados son los casos en los que algo así podría suceder. Sin embargo, nunca está de más estar sobrepreparado para lo peor.
¿De qué obra social estamos hablando? A lo mejor eso pudiera orientar más esta conversación.
Hola a todos.Renuncie a mi trabajo y me estoy por quedar sin obra social.Intento afiliarme a alguna prepaga como medife u osde y me quieren conrar 20 mil pesos.Una locura! Ninguna me rechaza pero es imposible pagar eso.Alguien me dice que hago? Alguna onra socisl que acepte y no cobre tanto? Ahora estoy por ser monotributista..alguien sabe si eso me pone en ventaja y como podria ayudarme?
Hola Carlos comento mi experiencia: Me paso igual que vos, tenia Prepaga y OS, pero cuando se termino el proyecto en el cual trabajaba nos pasaron a Monotributo. Averigue como reemplazar mi Prepaga (tenia Medicus), y como mi OS es ASE y Medife es de Ase, averigue con esa Prepaga. Es tal cual decis, todo bien, hasta que mencionas las palabras Magicas «HIV» y las puertas en vez de abrirse, se cierran. SuperIntendencia de Seguros de Salud dice claramente que toda OS nos brinde medicacion, pero en cuanto al Costo por parte de Prepagas lo deja librado o sea, nos pueden cobrar libremente por ser Pacientes No Deseables. Sin embargo la OS o Prepaga no paga la Medicacion, lo hace el Estado Nacional. La Obra Social mediante el Sistema SUR (Sistema Unico de Distribucion) carga las drogas y el Estado a los 90 o 180 dias les paga y ahi es donde ellos no quieren perder: el gasto lo adelantan las Obras Sociales.En Medife complete una planilla de 500 preguntas mas o menos, me dieron el costo, y nunca, repito nunca me llamaron y ante mis llamados, tampoco me dijeron donde estaba mi tramite, ya que ellos lo envian a la SuperIntendencia. Al Final opte por quedarme en ASE como monotributo y un Gerenciador de Salud Visitar con copagos y me siguen atendiendo con medicacion, estoy en un cambio de esquema pero ese es otro tema que abordare aqui en la pagina en breve. Yo diria que averigues tu Obra Social y descartes Medicus, Swiss, Osde etc etc.
Realmente muy caro. Cuando me detectaron el virus, la doctora me llenó unos formularios (varias hojas eran) para que entregara en Medifé. Me acuerdo que se fijaron en la computadora y se fueron por una puerta y salían y miraban. Me dio mucha bronca. Ni que fuera un ladrón. Eran empleados de Medié (parece que les tiran las orejas cuando uno presenta esos papeles, no lo sé). Pasé a una oficina y me dijeron que en dos semanas me enviaban la medicación. Me preguntaron desde cuándo sabía, y yo inocentemente les decía la verdad. No me ayudaba mucho mi historial en Medifé, porque por migrañas vivía y vivo yendo a la guardia de una Clínica privada en la que no pago nada. Pero mi registro con ellos era desde septiembre del 2014, y yo presenté los papeles para el tratamiento en febrero del 2016 y en marzo (el 07/03/16) me llegaron las famosas pastillas TRUVADA, RITONAVIR, ATAZANAVIR).
Nunca les mentí, pero después me puse a pensar y ahí me cayó la ficha de por qué tanta movida aquella tarde en Medifé. Con el Plan Plata, creo que estoy pagando 4500 pesos por mes. Mi tratamiento (cuando me fijo por https://www.preciosderemedios.com.ar/) es de unos 35190 pesos si fuera particular. Ahora, me siento atado a Medifé, pero cuando pienso en todos los beneficios que tengo (atención excelente en la clínica privada a la que voy por mis migrañas, guardia y mi doctora particular), me digo a mí mismo consolándome, que vale la pena. Medifé me ha informado que si por algún motivo no me llega la medicación en tiempo y forma (podría haber un error en la entrega, etc.), que vaya a la sede y lo informe, que ellos me compran la medicación por la farmacia y me la entregan sin hacerme esperar. En esas palabras me lo dijeron. Habría que ver cuán cierto es.
También te digo que Medifé, al igual que otras prepagas y Obras Sociales, como que terceriza con HELIOS SALUD. Ahora tengo 60 días de pastillas en stock (desde que estoy con HELIOS, antes me enviaba una distribuidora STAR….. no sé cuánto se llamaba). Son realmente muy eficientes y la atención es EXCELENTE. Podrías llamas a HELIOS SALUD, hay varias sedes en Buenos Aires, y TODOS son MUY amables. Tal vez ellos sepan de una obra social que trabaje con ellos y no hagan tanto lío para el ingreso.
No podría volver al sistema público, porque después me querrían cobrar barbaridades.
PEROOOO, no por ser público es malo. Los tratamientos son excelentes también. Y, hasta a veces más simplicados que los de las prepagas, porque buscan adherencia de las personas.
En la actualidad estoy con LAMIVUDINA/TENOFOVIR, RITONAVIR Y ATAZANAVIR (HELIOS ME CAMBIÓ la TRUVADA por MIVUTEN (LAMIVUDINA/TENOFOVIR).
Mañana llamo a HELIOS para ver si me autorizaron la simplicación del tratamiento por el GENVOYA.
Saludos, y espero que puedas ingresar a una prepaga u obra social sin pagar barbaridades.
La situación que describen es la realidad de la atención del sistema privado de salud en nuestro país, la cual (como muy bien mencionaron) se ve particularmente manifiesta en el caso de las Prepagas (OSDE, Swiss, Galeno, Medifé, Sancor, etc). De ahí que me resulta importante poder diferenciar entre el sistema de Prepagas y Obras Sociales, lo cual no me resultó del todo claro en el mensaje original de Carlos
Hablando mal y pronto, es harto complicado entrar a una Prepaga ya teniendo VIH (o, al menos, declarándolo como una condición pre-existente). Las decenas y decenas de casos que, en lo personal, conozco no distan de las experiencias que han comentado en sus mensajes: estas pasan precios desorbitantes, nunca terminan por contestar, dan vueltas y queda en la nada. ¿La razón? Ya la explicó Gio, el precio de la atención por VIH (empezando por el tratamiento antirretroviral) puede ser muy costosa en relación al costo de la cuota y, en definitiva, las prepagas son empresas. De salud, pero empresas al fin y al cabo. Habiendo dicho eso, no es imposible entrar a una prepaga pero es un camino muy intrincado y comporta varios riesgos.
Del mismo modo, otra decisión que no amerita ser tomada a la ligera es la de abandonar una Prepaga, puesto que luego es comprobodamente imposible volver a entrar (por los motivos anteriormente menciondos).
Luego, hay opciones de Obras Sociales que garantizan un nivel de atención en VIH altamente comparable al de una una Prepaga. En general, nosotrxs solemos recomendar OSECAC, al ser una de las más grandes y conocidas, pero hay otras más pequeñas que brindar un servicio más que digno.
También, y como destacó Gio al final de su mensaje, el sistema público de salud no necesariamente termina siendo peor, ya que en muchos casos termina consignando esquemas de medicación de última generación sin tanta vuelta por parte de la auditoria médica. Pero, también es un poco una ruleta rusa, depende del caso, de las necesidades, del momento, la contigencia y una pizca de suerte, como siempre. Otro factor a tener en cuenta también es la atención integral en salud más allá del VIH, ya que después uno también uno precisa atención en otras especialidades y no todo se reduce al campo de la infectología y farmacología.
Esperamos que esta información les haya podido haber servido de ayuda. Esperamos sus respuestas.
Si llegas a tener medicación que no estés usando, no la tirés.
La Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos cuenta con una Red de Bancos de Medicación, un servicio de re-circulación de medicación que busca abastecer de medicación a cualquier joven y adolescente que vea amenazada la continuidad de su tratamiento.
Los Bancos de Medicación solo se sostienen a través de donaciones por parte de miembrxs y de la comunidad y buscan llegar a chicos y chicas de todo el país. Pero solo podemos hacerlo con tu ayuda.
Si tenés medicación que ya no uses y/o que esté próxima a vencerse, no dudes en comunicarte con nosotrxs a caatarajap@gmail.com
Entre todxs podemos hacer que nadie se quede sin pastillas.
Esto es lo que busca evaluar la siguiente encuesta, promovida por SAISIDA. Necesitamos conocer cómo impacta nuestra situación económica en el uso del transporte que nos acerca a nuestros centros de salud.
Completando esta encuesta y compartiendo tu experiencia vas a estar ayudando a desarrollar una propuesta para que tu acceso a la salud, a la atención en VIH y a tu tratamiento no se vea limitado por el saldo de tu SUBE.
Hola como estan. Queria preguntarles ya que estoy iniciando el tratamiento. Me diagnosticaron en febrero que tenia hiv, 670 cd4 y carga viral de 500000 copias. La medica infectologa empezar me recomendo empezar con virontar y telavir, y asi lo hice. Un amigo medico me recomienda la atripla, pero leyendo comentarios veo que hay otros medicamentos mejores. Uds que me recomiendan.Gracias por anticipado !
El beneficio de ATRIPLA es la simplificación en una sola pastilla, pero teniendo otras opciones es mejor evitarlo. Virontar+Telavir tiene un gran índice de tolerabilidad, es un esquema muy recomendable. No dudaría ni por un segundo en optar por él.
Esperemos que te resulte igual de bien a vos, después comentanos qué tal te resulta.
Cualquier cosa no dudes en escribirnos por privado.
Es muy efectivo para bajar rápido la Carga Viral y tiene la ventaja de ser una sola pastilla. Pero otros esquemas de medicación comportan menos efectos secundarios y mayor tolerabilidad a largo plazo. Luego, hoy por hoy existe una nueva generación de tratamientos de última generación (de la familia de los inhibidores de la integrasa) que se están volviendo cada vez más accesibles en nuestro país.
Espero esta información te haya resultado útil. Cualquier cosa escribinos al privado.
hola chicos, queria realizarles una consulta. Ustedes creen que los test de vih rapidos que hacen son del todo confiables ? ya me hecho 4 test, dos en helios salud, uno en fundacion huesped y otro en una jornada de testeo y todos han dado negativos, mi ultima relacion de riesgo fue hace 7 años, el test los detectaria despues de tantos años ? ando enferma hace varios meses y no he podido mejorar. Chicos ayudaaa !!! muchas gracias
Después de transcurrido el período ventana, efectivamente habrás de testear positiva. Si te dio negativo, confiá en el resultado. Si estás experimentando síntomas de algún tipo, acercate a una consulta con tu médico de cabecera y también tené en cuenta la posibilidad de otras causas (entre las cuales tenés que contemplar el resto de abanico de ITS).
Si obtuviste tu resultado de un test de VIH te invito a leer más aquí.
Hola chicos. Les comento mi situación a ver si me pueden dar una mano.
Venia tomando Atripla pero los efectos secundarios (pesadez en la cabeza, mucha) que me generaban hicieron que cambie de esquema a Truvada y Tivicay actualmente.
A principios de marzo termine con el Atripla y mi infectologo me dijo que podia hacer una pausa para descansar, es asi que en las posteriores dos semanas estuvo sin tratamiento. Tenia la esperanza que cesaran los malestares y poder empezar el otro esquema como «nuevo», pero no fue asi. Hace un mes largué con Tivicay y Truvada y los efectos de pesadez siguen… Yo no se si es todavia consecuencia del Atripla (que hace 40 días deje de tomar aprox.) o es que tambien me los produce el Tivicay. Un infectologo me dijo que me quede tranquilo, que a veces es necesario cuatro meses para eliminar completamente el medicamento del cuerpo, pero otra infectologa me dijo que es raro porque solo demoran dos semanas en irse los efectos. No se en quien confiar, y no se que hacer con el nuevo esquema…me la estoy bancando para darle mas tiempo y ver si mejoran las cosas. Gracias.
Comprendemos tu experiencia con ATRIPLA, suele ser bastante frecuente. Cuatro meses me parece una exageración para hablar de los efectos residuales del efavirenz si bien es cierto que la droga permanece en el cuerpo durante un tiempo. Con respecto a TIVICAY, el dolutegravir (que es su droga) es de lo mejor que hay en el mercado, te han actualizado a un tratamiento de primera generación. En general, es un esquema que tiene una mucha mejor receptividad por parte de sus usuarios, no es nada que ver con el efavirenz. Eso no quita que pudieras desarrollar efectos secundarios porque, después de todo, es un fármaco. El límite de la tolerabilidad lo marcás vos según lo que vos consideres que es lo que podés o no soportar. En primer instancia, lo que te podemos recomendar es que no te hagas la cabeza ni te dejes presionar por el tener que estar en tratamiento o por lo «buena calidad» que pueda ser este esquema de medicación. Si te sentís abrumado con llevar adelante el tratamiento o no sentís que estés listo siempre estás en tu derecho de tomarte una vacación del tratamiento y volver a retomarlo cuando sientas que hayas hecho lo que necesites hacer, no hay apuro en comenzar el tratamiento (si tus valores de carga viral y CD4 te acompañan, desde ya).
Al margen de eso, ¿cómo te sentís con respecto al hecho de estar en tratamiento? ¿Hace cuánto tenés tu diagnóstico? Al haber cambiado de tratamiento y seguir sintiendo esa pesadez podríamos también evaluar si pudiera ser producto de otras cosas que no fuera la medicación, especialmente si tenés un diagnóstico reciente. Somos mucho más que un cuerpo que procesa medicación (proceso que también podés estar transitando) y cualquier tipo de estrés o angustia podría fácilmente manifestarse en forma de los efectos secundarios que normalmente asociamos con el tratamiento.
No dudes en escribirnos al privado si quisieras seguir conversando con mayor privacidad. Esperamos tu mensaje.
Hola chicos! Gracias por la respuesta! Ustedes cuanto tiempo estiman que es necesario para eliminar completamente el Efavirenz del cuerpo, ciertamente este ultima semana he estado mejor, pero la molestia continua aunque en menor medida.
Mi diagnostico lo tengo hace un año y tres meses, sin embargo empece el tratamiento en diciembre debido a mis dudas, y todo lo que cuesta asumir un tratamiento de por vida, sin embargo, al ver los análisis y tener la carga indetectable uno se pone contento y siente que vale la pena el esfuerzo.
Sin embargo, ahora estoy conociendo a una persona y no se como manejarlo, si contarle ahora o esperar, tengo miedo de su reacción…
Por otro lado, les quería consultar que tan necesario es colocarse la vacuna para la gripe en personas positivas? Saludos!
En cuanto a tu primer consulta, te recomendamos leer nuestra página sobre Cómo Contar que Vivo con VIH. Ahí ahondamos un poco más sobre cómo hacer en esos casos, si bien (y como ya te imaginarás) no hay una receta específica sobre cómo proceder. Sin embargo, si hemos compilado algunos tips para tener en cuenta antes de hacerlo.
Con respecto a las vacunas, el beneficio principal de aplicarte la vacuna antigripal sería evitar la posibilidad de llegar a engriparte (lo cual es particularmente beneficioso si no andás con las defensas muy altas). Ahora, también está el beneficio secundario de las vacunas, que es lo que se llama «la inmunización colectiva»: cuando te vacunas y te inmunizas, no solo te estás protegiendo a vos sino que también estás protegiendo a las personas que te rodean al no estar exponiéndolas a poder llegar a contagiarse esa enfermedad en particular. Más aún si son personas que por X o por B no han podido recibir las correspondientes vacunas.
Nos alegra saber que los efectos hayan mermado y esperamos que la situación continúe así hasta que desaparezcan por completo. Ojalá esto también te traiga tranquilidad y que eso acelere el proceso. En caso de que no llegase a suceder pronto, no duden en volver a escribirnos.
Lo mismo si llegás a estar interesado en cualquiera de las actividades que lleva adelante la Red. Recordá que no estás solx. Esperamos este mensaje te encuentre bien
hola como están soy de Venezuela y acabo de llegar a buenos aires,estoy trabando en una empresa por ahora en negro ya que estoy en periodo de prueba me hice la prueba y salio + no se que hacer porque si se enteran en el trabajo me botaran y lo necesito y se que se van a enterar porque todos los archivos médicos los tienen en carpeta por eso no se que hacer cuando me pongan obra social de recibir el tratamiento estoy solo necesito en buenos aires y necesito amistades de la misma condición sino me volveré loco.
La Obra Social no pude informar tu serología por Ley. Te recomiendo declarar la ìnfección a la hora de llenar la declaración jurada de la obra social, como condición preexistente, eso va a ahorrarte un montón de complicaciones en cuanto a la prestación de servicio de atención en VIH ya que teniendo obra social no podrás atenderte por el sistema público.
Todos los miércoles tenemos reuniones en Buenos Aires, si nos escribís al privado te podemos comentar más al respecto y, si tenés libre, podés venir hoy mismo. Esperamos tu mensaje y seguimos hablando por privado.
se que no se debe, informar pero también se que es algo que las empresas no cumplen lo digo por experiencia estoy aquí en esta empresa y una joven se enfermo de cáncer que es una enfermedad delicada y privada sin embargo para que pudieran asignarle el medicamento la obra social se comunico directamente para acá y todo el mundo se entero de su enfermedad es por eso que me preocupa, a la vez también tengo preocupación dado a que no estoy en tratamiento y no se cuales son los pasos que debo seguir o que debo hacer.
Desconozco como será la normativa en casos de cáncer, pero si la Obra Social llegase a quebrantar la confidencialidad de un diagnóstico por VIH, las consecuencias para ellos podrían ser graves ya que la Ley Nacional de SIDA establece que que tu diagnóstico es privado y cualquier amenaza a esto se puede denunciar. Dudo que se expongan a un juicio que les podría significar muchísimo dinero y exposición.
Si recién recibís tu diagnóstico, te recomiendo leer la sección «Me Dio Positivo» y que nos envíes un mensaje privado por aquí o a jovenespositivos@gmail.com para poder guiarte más detenidamente en los pasos que debas hacer para que un médico especialista te vea y puedas comenzar tu atención en VIH, independientemente del tratamiento.
Reitero la invitación para las reuniones que tenemos todos los miércoles en CABA,
Hola, hace 18 días tuve relaciones sin preservativo y bueno hace 4 días que estoy con fiebre y algunos malestares y según lo que leí, después de 2 semanas de contagiarse se empieza con síntomas así como la fiebre. Podrían contarme sus experiencias? Si tuvieron síntomas después de contagiarse y que tipo de síntomas?
La verdad estoy preocupado pero dispuesto a aceptar lo que venga..
Hola orfeo, también soy venezolano. Y estoy pasando por un proceso difícil. Igual estoy solo acá, me hice el test rápido y salio positivo. Aún estoy esperando resultados de confirmación. Pido a mis creencias que sea negativo. Estoy asustado, seguro tu lo estás también. Pregunta para esta página, cuales son las causas de un falso positivo en caso de que fuese el caso?
Encontrarás toda la información sobre los resultados del test de VIH aquí.
Dentro de la Red contamos con un Frente de Migrantes y Personas Racializadas en el cual participan un gran número de chicxs que, como vos, llegaron de Venezuela y están viviendo con VIH en Argentina. Podés contactarte con ellos para que te acompañen en todo el proceso que tenés por delante. No tenés por qué estar solx.
Hola a todos. Paso a contar mi caso, done sangre y a los 20 dias me llaman para hacerme decirme que mi elisa dio indeterminado. Habia tenido una relacion sin cuidarme con una persona conocida hacia mas de 3 meses. Se hizo el test y dio negativo. Mi marido tambien se lo hizo y dio negativo. A los dias me dieron mis resultados, siendo los CD4 Y CD8 dentro de los resultados normales, y no me realizaron westeVIrn blod si no carga viral PCR real time(desde 20 copias), me dio no reactivo. Un infectologo me dijo que para estar totalmente segura me tenia que repetir en 3 meses otro, siendo que la jefa de laboratorio me dijo que no, que ese resultado es concluyente. Fui a otro infectologo mas reconocido y con experiencia y me dijo que no debo repetirme nada, que no tengo VIH. Me hicieron todo tipo de pruebas de ITS y de lo que se imaginen y solo me dio un poco baja la inmunoglobulina.
Me pueden decir si es asi, que es concluyente y no tengo nada que repetir.
Muchas Gracias.
Te recomendaríamos leer la página sobre resultados del test, pero visto y considerando que te realizaron una prueba de carga viral (un examen exclusivo para personas que viven con VIH que detecta la cantidad de virus en sangre) te podríamos decir que te quedes tranquila que no tendrías el virus. Si tu potencial situación de riesgo fue hace más de 3 meses ya pasó más que suficiente tiempo para que la seroconversión tuviera lugar y ahí no habría «indeterminado» que valga la pena. Además, después de ese ELISA indeterminado te volviste a hacer otro test, según lo que comprendo, y también te dio negativo. Tampoco tenés carga viral, así que listo. Despreocupate, un ELISA indeterminado no es un Western Blott indeterminado. Es meritorio de repetición de prueba pero nada más.
Espero este mensaje te encuentre más tranquila, no dudes en volver a contactarnos ante cualquier otra situación. Estamos para acompañarte.
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades.
Por lo pronto queremos contarles que además de contar con este foro, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
*Un grupo secreto y confidencial (solo para miembrxs de la Red) con actividad las 24 hs, los 7 días de la semana.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas nuestras actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianos un mensaje por privado AQUÍ. o a jovenespositivos@gmail.com, y con todo gusto te contaremos más al respecto y te agregaremos.
Hola a todos. Quería contarles q cursando el 3er mes despues de mi diagnóstico tuve mi primer examen de CV y cd4, si bien la carga viral disminuyo considerablemente (de 61000 a 48 copias) y mis cd4 aumentaron de 512 a 618 anímicamente me está afectando mucho, me cuesta mucho manejarlo, hable con mi dra y me recomendo terapia psicológica con un especialista en vih pero por cuestiones de horarios y agenda no puede atenderme, no hay otro q ella pueda recomendarme y me preguntaba si tal vez alguno puede hacerlo, o brindarme centros de referencias donde pueda averiguar . Vivo al norte del pais, incluso hasta podría viajar, realmente lo necesito. Gracias
vamos carlos!!! no te decaigas!!!! no es para nada grave, y no va a cambiar nada de tu vida!!!!!
algun dia vamos a morir, pero te aseguro que no de esto. imaginate que hace años eran montones de pastillas, y hoy son 1 a lo sumo 2. Ni hablar que falta muy poco para los tratamientos de larga duracion, donde te pondras una vacuna cada tanto y listo. que mejor epoca que esta para agarrase vih?
te aseguro que cuando veas que todo esta normal, vas a estar bien como siempre, o mejor aun.
te mando un abrazo, y no te decaigas que es solo perder tiempo. peponcho
Hola a todos ! Como estan tengo una duda
Hace 3 meses tuve una relacion de riesgo y quiero saber si es confirmatorio el resultado del test de HIV ojalá puedan ayudarme. Saludos!
Jonatan, ¿cómo estás? No fue necesario que esperaras más de un mes para realizarte la prueba, pero efectivamente cualquier resultado será concluyente en este punto y fuera del período ventana.
Si hubieras estado expuesto a una situación de riesgo como decís, sabé que podés recurrir a la profilaxis post-exposición dentro de las primeras 72 horas de ocurrido el hecho.
Hola chicos, consulta alguien toma GENVOYA? Quiero ver si OSDE me lo cubre o que vueltas te dan para darte ese esquema o con que obra social consiguieron que le mediquen ese medicamento. La idea es tomar una sola pastilla que no tenga efectos secundarios.
Estuve investigando por sobre tu consulta. Por lo que sabemos por testimonios de miembrxs que tienen OSDE, la realidad es que es una ruleta rusa, pueden no autorizar GENVOYA y muchos tratamientos dentro de la franja de esquemas de última generación como sí. Desconozco cuál será tu plan, de dónde seas, quién te audite, etc. En caso de que estuviera en tus planes abandonar la prepaga por una O.S. no puedo dejar de mencionar que si lo hicieras sería muy difícil, por no decir imposible, volver a entrar (más a una prepaga que ya abandonaste y cuya pre-existencia de enfermedad ya conocen). No sería una decisión que tomase tan a la ligera.
Si estás buscando no tener efectos secundarios y no tenés necesidad de tomar sí o sí una sola pastillas, tenés una opción dentro de la gama de tratamientos de primera línea (y que OSDE autoriza) que es el Raltegravir. Si bien son 3 pastillas (que tranquilamente podés tomar todas juntas a la noche, en el caso de que ya vinieras estando indetectable), tiene un índice muy bajo de toxicidad y estarías a mitad de camino al esquema que hace a una opción como Genvoya.
Me consta de primera mano, hace un año que las tomo y la verdad que después de otros esquemas han sido una experiencia totalmente placentera (y eso que pasé de una sola pastilla a 3).
Después, hay opciones de esquemas accesibles y económicos para cualquier prepaga y obra social de mucha tolerabilidad como Darunavir (Virontar). Mucha gente suele preguntar por él, y la verdad, es muy recomendable. Hay varios comentarios al respecto en este mismo foro.
No dudes en escribirnos por privado en la sección contacto para más info. Espero este mensaje te encuentre bien.
Buenos Dias: Alguien tuvo algun inconveniente con la creatinina en el Esquema Ritonavir, Truvada y 2 pastillas Darunavir de 400?
El valor que siempre tengo esta en el maximo y a pesar que los infectologos me dicen que esta bien, hasta me hicieron un Clearence que salio bien,a veces, descreo que todo esté bien como dicen.
Muchas Gracias a todes!
Confiá en el resultado de tus análisis y en lo que te recomienden tus médicos. Si algo no fuera a estar bien te lo dirían de forma clara. No preocuparse de más es lo que mejor te podemos recomendar,
hola buenas tardes les hago varias consultas ojala puedan responder a todas me ayudarian mucho. Hace un año que me detectaron vih y comence primeramente tomando Atripla (obviamente hice un stock de medicamento recomendado por mi doctor) ; en 2 semanas de medicacion comence con un rush cutaneo severo que iba desde mi cara hasta mis rodillas. me cambiaron de medicacion a Genvoya. Inicie el tratamiento con Genvoya ( SIN HACER UN STOCK DE MEDICAMENTOS) Es excelente la medicacion no me quejo porque eh estado indetectable con menos de 50 copias y CD4 de 459. Ahora mis consultas:
* hace poco la obra social me dio de baja y estoy en la reincorporacion, se me acabaron los medicamentos y llevo 4 dias sin medicacion, imagino que la proxima semana los tendre hasta que me reincorporen, calculo seran unos 8 dias sin medicacion ¿ me afectara en algo ese lapso sin medicacion?
* otra duda es que eh notado una perdida casi excesiva de cabello. Las veces que me baño se me caen en cantidad y la verdad es desesperante, tengo 25 años y no me veo aun sin cabello. Puede deberse a la medicacion? algun tratamiento recomendable?
la perdida de cabello lo note desde que inicie con Genvoya, primero era en pocas cantidad y lo veia como un cambio de pelaje nose (perdon que lo tome a chiste) y ahora se me caen cada vez mas y nose que hacer… !!!!!
Buenos dias a todos, tengo una situacion muy dificil en mi cabeza este fin de semana despues de haber estado ingiriendo bebidas alcolicas, a la mañana siguiente al despertar sorprendi a un chico q intento tener sexo conmigo, como yo estaba durmiendo el aprovecho y entro a mi cuarto donde en mi cama me bajo el pijama y se propaso conmigo, mas bien reaccione ese instante y el se escapo, pero tengo la duda deq me haya transmitido alguna enfermedad xq en realidad si hubo contacto genital, les agradeceria sugerencias estoy muy preocupada x q me haya contaguado algo, tengo pareja. Por favor si alguien pudiera decirme algunas palabras de guia
Lamento muchísimo lo sucedido. En principio, te podemos recomendar mantener la calma y pensar ¿hubo penetración o eyaculación? Para que una transmisión de VIH tenga lugar por via sexual es necesario que la otra persona sea positiva y que hubiera contacto directo con estos fluidos.
Estos detalles facilitarán la consulta que debés hacer lo antes posible, dentro de las 12 horas de la situación de riesgo, en el centro de salud más cercano. En la consulta, un profesional evaluará según cada caso si es necesario acceder a la profilaxis post-exposición o a la anticoncepción hormonal de emergencia (pastilla del día después).
La Profilaxis Post-Exposición es un tratamiento evita la transmisión del VIH, es un régimen de medicación que debe proporcionarse en las primeras 72 horas luego de la situación de riesgo, aunque es menos eficaz con cada hora que pasa.
Más allá del VIH también es siempre deseable descartar cualquier posibilidad de otra ITS.
No dudes en escribirnos por PRIVADO para seguir conversando. Esperamos tu mensaje.
Hola gente! Hace casi dos meses estoy en tratamiento con Atripla y si bien mis CD4 aumentaron y mi carga viral disminuyó considerablemente, los efectos secundarios a nivel cognitivos no desaparecen y me resulta difícil seguir así. En un primer momento mi médico decidió cambiarme a COMPLERA, pero después de semanas de burocracia y conflictos con la prepaga me respondieron que no cubren dicho medicamento. En mi ultima consulta, el médico después de hablar con el auditor de la prepaga, decidió recetarme Truvada y Tivicay (dos comprimidos) que si se encontrarían a disponibilidad. Me podrían informar algo acerca de este esquema? Experiencias personales? Gracias!
Ciertamente los efectos secundarios son un factor muy delicado a la hora de poder sostener un tratamiento, y es muy difícil determinar cual es el límite de tolerabilidad de cada unx. Es una línea muy fina y no siempre muy compartida por los profesionales infectológicos. Celebramos este cambio deseado.
Tivicay (Dolutegravir)+Truvada es una muy buena opción de tratamiento, altamente recomendable. Quizás no comporte el beneficio de estar simplificada en una sola pastilla como COMPLERA o ATRIPLA, pero la incorporación del Dolutegravir es una actualización totalmente superadora al Efavirenz del esquema que ya venías tomando. Básicamente te intercambian un componente, el que te está haciendo mal, por otro que es, en este caso, mejor. Qué sorpresa que la auditoría no te haya autorizado COMPLERA y sí Tivicay, ¡aprovechalo!
Después contanos cómo te va con él, cualquier cosa no dudes en escribirnos al privado en la sección de CONTACTO.
Hola. Antes q nada agradecer por la atención de todos y la orientación que nos brindan a los recien diagnosticados, verdaderamente son um gran soporte en nuestras vidas hoy. Quería contarles q hace mes y medio inicie tratamiento con COMPLERA, despues de una pelea q parecía interminable con el auditor de mi obra social. No tuve absolutamente ningún efecto secundario, malestares o molestias desde el primer comprimido hasta ayer. Luego de tomar mi dosis con la cena como lo recomendó mi Dr comencé a sentir que se me «hace agua la boca» como cuando pones un grano de sal bajo la lengua, normalmente es una de las sensaciones antes de vomitar si no recuerdo mal pero no llega a ser nauseas. Solo es esa sensación molesta y persistente por aproximadamente 2 hs desde la ingesta, hoy igual. Alguno podria indicarme si esto es normal y debo atribuirle al medicamento? Es normal tener efectos secundarios a casi dos meses de iniciado el tratamiento cuando se supone el cuerpo deberia tener asimilada la medicación? Puedo presentar algun otro sintoma en un futuro? Puede ser signo d fracaso terapéutico? Miles de preguntas y no encontré testimonios en la web de personas con este regimen . Agradezco nuevamente su atención y espero sus comentarios. Abrazos
En cuanto al fracaso terapéutico, este solo puede determinarse por una prueba de Carga Viral. Podrás comprobarlo con tu próximo examen de laboratorio. Lo que mencionas (o cualquier efecto secundario, en general) no necesariamente es un indicio de que el tratamiento no esté funcionando.
¿Con qué frecuencia te suceden estos episodios de salivación excesiva? Si fuesen el preámbulo de un episodio de náuseas a lo mejor serían consistentes con los posibles efectos secundarios de COMPLERA. Para ello quizás debieras sacarte la duda con tu médico tratante. Ahora, ¿te generan algún malestar aparte de la sensación en si misma? Reiteramos que tu esquema es una muy buena opción de tratamiento, con alto nivel de tolerabilidad entre quienes lo usan (y que han venido de malas experiencias con otros fármacos mucho más invasivos). Esto no desacredita la experiencia que relatás sino que busca brindarte tranquilidad sobre el impacto que ésta pueda llegar a tener sobre tu organismo.
Luego, por más que el momento más usual para desarrollar efectos secundarios sea al comienzo del tratamiento esto no significa que luego de transcurrido un tiempo no podamos llegar a desarrollar algún tipo de reacción por éste. Distintos hábitos de la ingesta de la medicación y cambios en nuestro estilo de vida pueden conllevar a que el cuerpo procese de manera diferente las drogas, por más que estas se conserven igual en su regimen. No sería lo más usual, pero puede pasar. Siempre se dice que cada organismo es un mundo a la hora de cómo tolera la medicación y este mundo no se mantiene siempre igual en el tiempo, estamos en constante cambio y es un proceso muy complejo. Es alta necesidad que empecemos a contemplar todas las demás esferas de nuestra salud que exceden directamente al tratamiento antirretroviral (dieta, descanso, salud mental, otras condiciones de salud, actividad física, etc) ya que inciden transversalmente en lo que nos pasa con el tratamiento. No solo estamos todo el tiempo procesando medicación, y este procesamiento no se realiza separado del resto de los procesos de nuestro organismo. Todo está en estricta interrelación con todo.
Cualquier cosa, no dudes en escribirnos por privado en la sección de contacto.
Hola chicos! Gracias por responder! Estuve con mi infectólogo y me dijo que puedo dejar de tomar Atripla hasta que llegue el nuevo medicamento debido a que no lo soporto más, supongo que será la próxima semana… también me comentó que si quería podía esperar hasta marzo para iniciar el nuevo esquema, para poder tener medicamentos de reserva (los del mes de febrero) por cualquier cosa, que no iba a ser nada catastrófico suspender el tratamiento dos semanas para retomarlo con un nuevo esquema. Ustedes que opinan?
Ciertamente es una opción sensata, si vos te sentís cómodo haciéndolo y no podés ni tenés intenciones de sostener el uso de ATRIPLA ni por un día más, no lo dudes. Armarse un stock personal siempre es de gran ayuda. De paso, aprovecho para comentarte que RAJAP cuenta con un Banco de Medicación al que podés recurrir si llegaras a enfrentarte a alguna situación de faltantes o retrasos, así como a mecanismos para denunciar estos.
Si estuvieras interesado en ingresar a la Red o conocer más de sus servicios no dudes en escribirnos AQUÍ.
Espero este cambio de medicación resulte todo lo que necesites que sea, dejar el Efavirenz es un camino de ida. No dudes en comentarnos luego cómo te va con él para aquellxs personas que estén afrontando una situación similar.
2 años y medio tomando truvada y tivicay. Ningun problema, ningun efecto secundario. Super recomendable. Recuerdo que cuando comence.fue cuestion de semanas estar indetectable.
Solo cada tanto tengo sueños muy lucidos, pero a decir verdad estan buenisimos, es como ir al cine dormido. Saludos
Hola cómo están? Hace aproximadamente una semana comencé el tratamiento con una versión del medicamento Atripla que contiene las mismas drogas, los efectos secundarios van desde mareos constantes, dolores de cabeza, ataques de pánico e alucinaciones, problemas para dormir, pesadillas y hormigueos en distintas partes del cuerpo. Es normal atravesar estos efectos al comenzar con el tratamiento, se me hace difícil soportarlo y estar en el trabajado y a la hora de tomar el medicamento tengo angustia por temor a padecer nuevos ataques de pánicos. Debo interrumpir el tratamiento?
La medicación ATRIPLA abarca como posibles efectos secundarios a nivel neurotóxico todos esos que has nombrado, lo cual no significa que vayas a experimentar todos (o uno siquiera). Cada cuerpo es un mundo y cada cuerpo procesa de modo diferente cada droga, así como de distintas formas a través del cuerpo.
Ahora, ¿estás queriendo decir que has tenido todos esos efectos secundarios? En qué medida estos son estos intolerables dependerá de vos y de lo que percibas que estos comprometan tu funcionalidad en tu rutina diaria. Estará a tu discreción cuánto es suficiente tolerar y cuánto no y solicitar un cambio de medicación por otra opción de tratamiento que tenga un nivel de toxicidad mucho menor y no te comprometa.
¿A qué hora estás tomando la medicación?
Cualquier cosa, no dudes en enviarnos un mensaje por privado desde la sección Contacto.
Hola como están?
Quiero hacerles una consulta que me tiene preocupado..
Mis análisis del año pasado en agosto me dieron CD4 178 Y Carga Viral indetectable
Me hice hace una semana los análisis de nuevo y mis CD4 aumentaron a 514 y mi carga viral aumentó también a 217
Esto último me preocupa a que puede deberse que haya aumentado la carga viral.. Si hago el tratamiento al pie de la letra. Nunca me olvidó de tomar la medicación
Desde ya muchas gracias
Antes que nada, felicitaciones por ese aumento considerable de CD4. Es el mayor testamento sobre la recuperación de tus defensas y un tratamiento exitoso a nivel farmacológico. Estando encima de los 200 CD4, ya podés olvidarte de ello.
Con respecto al aumento en tu carga viral, no es suficiente para ser una alarma. Después de todo, es un número muy pequeño, si bien has superado el umbral de la supresión virológica. Lo más probable es que hayas pasado por un blip: son variaciones mínimas transitorias de la Carga Viral en las que esta sigue siendo igual de insignificante. Pueden tener un gran número de causas (una gripe, por ejemplo) y suelen revertirse por si solas al poco tiempo. Si estuviéramos hablando de un aumento que superara las miles de copias estaríamos sí sería algo para contemplar con tu médico, ya que quizás hubiera algo en el tratamiento que no estaría funcionando eficientemente. A esto se lo conoce como falla terapéutica, pero dudo que ese fuera este caso.
Es probable que todxs estemos sometidos a blips eventuales de vez en cuando y que pocos sean los que pasen por ellos en el momento justo en el que se están haciendo una Carga Viral, que es simplemente una foto de la cantidad de virus en una muestra de sangre.
De todos modos, solamente lo sabrás a partir de próximos exámenes de laboratorio. Si la carga volviera a resultar indetectable podría haber sido producto de la simplificación del esquema, así como por otro factor desconocido. Hay gente a la que le sucede de forma espontánea y repentina y que al próximo chequeo desaparece.
¡A no preocuparse!
Cualquier otra duda o consulta, no dudes en volver a escribirnos al privado AQUÍ.
Hola, tengo 55 años, hace mucho tiempo que tengo granos con pus en la cabeza, pase por miles de tratamientos todos con antibioticos y algunas cremas, todos apuntan estafilococos, me parece que es asi, pero a los 15 dias de terminar tratamiento, salen otra vez, y no veo solucion, me podran ayudar por favor!
Lamentablemente, al no ser médicos no te podemos dar una propuesta concreta. Lo que sí podemos hacer es orientarte a que te acerques nuevamente a un profesional dermatológico (uno nuevo, incluso) y que seas paciente, muchas intervenciones a nivel de la piel son a ensayo y error. El tema es que encuentres una opción que realmente te permita dirimir estos síntomas que mencionas. No te desanimes.
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Por lo pronto queremos contarles que además de contar con este foro, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
*Un grupo secreto y confidencial (solo para miembrxs de la Red) con actividad las 24 hs, los 7 días de la semana.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
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Vivo en USA, pero no soy ciudadano de este pais y he pensado mudarme a Buenos aires, me gustaria saber como funciona el sistema de salud, alla para personas que viven con VIH ? Como extranjero hasta conseguir la residencia, el costo de los medicamentos es asequible ? o se pude acceder gratuitamente ?
Aca me cambiaron el medicamento que recibia en mi pais Atripla (ya que esa pastilla causaba que una enfermedad autoinmune que tengo por el virus no bajara su intensidad) por Triumeq (Abacavir / Dolutegravir / Lamivudine)
Aca el sistema es: cada tres meses voy al doctor, (de quien no me puedo quejar, por que es maravillosa) me hacen los examenes necesarios (carga viral, CD4 y otras ETS), los medicamentos (no los tengo que pagar) me los envian a casa o los retiro de una farmacia cercana mensualmente.
Me despido en espera de su respuesta.
Saludos
Xavier
Tu situación migratoria no es una barrera. Si sos extranjero y residís en la Argentina podés acceder a la atención integral en forma gratuita, incluido el tratamiento antirretroviral, desde el sector público. También podés acceder desde el sistema privado a partir de seguridad social o medicina prepaga. No es necesario que importes o pagues por tu medicación. Presentándote en cualquier servicio de salud público con una identificación (documento argentino, si lo tuvieras, o pasaporte), te ingresarán al sistema público de cobertura de atención y tratamiento antirretroviral.
También me parece prudente anticiparte que probablemente quien te atienda trate de conversar con vos acerca de la posibilidad de cambiar de esquema de medicación dado que el sistema público no cuenta con TRIUMEQ dentro de su vademecum, por lo que dudo que puedan proveértela. Lo mismo dentro de varias instancias del sistema privado. Cuanto mucho pudieran seguir conservando este mismo esquema pero en una opción no simplificada (es decir, las mismas drogas pero no en una sola pastilla).
Esperamos esta información te haya sido de ayuda, cualquier cosa no dudes en escribirnos por privado AQUÍ.
Hola me cambiaron el esquema de pastillas, hace 2 años vengo tomando TRUVADA y DOLUTEGRAVIR .. Y me lo cambiaron a TELAVIR y VIRONTAR N.. La verdad que estoy muy preocupado con ese tema.. el esquema anterioe me funcionaba de maravilla pero me pueden entregar esos por el momento.. es un buen esquema? Me tengo que preocupar? Espero su respuesta muchas gracias
Virontar+Telavir es un esquema más que aceptable, con un bajo nivel de toxicidad y muy buena tolerabilidad. En general, es un esquema altamente aceptado.
Qué desafortunado este cambio de medicación tan precipitado. ¿Cómo sucedió? ¿Qué cobertura de salud tenés? ¿Se supone que es provisorio o definitivo?
Espero tu respuesta y que este mensaje te encuentre bien.
Hola muchas gracias.. OSECAC tengo! Antes recibia medicacion desde el estado.. ES DEFINITIVO.. lo que no puedo entender es como la OS no me puede dar lo mismo que me estaba dando el estado.. si lo reciben de ahi..
Dolutegravir es una de las mejores medicaciones que hay disponibles en el mercado, es una opción de tratamiento de primera línea. Por lo tanto, es una de las opciones más caras.
Seguramente la OS habrá de aludir que está más allá de sus posibilidades de costos. El sistema público no necesariamente tiene peores opciones de tratamiento (así como tampoco el sistema privado garantiza mejores), dependerá del caso particular de la persona, las burocracias adminsitrativas y auditorías médicas a las que se esté expuesto. Como parte del sistema de medicina privada, la variable económica pesa mucho para las OS y la medicina prepaga. Dependiendo del valor del aporte/abono también.
Lamentamos, una vez más, este cambio indeseado, más si venías bien con ese esquema. Habiendo dicho eso, en relación a tu presente con el Virontar, es una muy buena opción de tratamiento: dentro de las opciones más accesibles es de las mejores que hay. Esperamos que tu experiencia con ella sea de lo mejor.
No dudes en contarnos cómo te va con ella. Cualquier cosa podés contactarte con nosotros a jovenespositivos@gmail.com o a partir de nuestra sección de CONTACTO.
Hola, como estás. Espero que hayas solucionado tu inquietud. Estoy casi en la misma situación que vos, el estado me proveía de la medicación y ahora que tengo obra social debo tramitarla por ahí. Osecac es una buena opción? Es recomendable? podrías comentarme un poco de tu experiencia?Gracias!
Ya hace 2 meses y medio que vengo con este esquema.. y la verdad que ningun efecto secundario.. en estas semanas tengo q hacerme los analisis.. pero vengo PERFECTO
Hola a todos, me llamo Nicolás y vivo en Buenos Aires. Me diagnosticaron HIV en Octubre del 2018.
Tengo varias dudas que espero me puedan ayudar a disipar.
Primero acerca del tratamiento que comencé desde mi diagnóstico, estoy tomando Virontar N (Darunavir 800 mg/ Ritonavir 100 mg) y Selmivir (Lamivudina 300 mg / Abacavir 600 mg). Tomo las dos pastillas juntas después de cenar. ¿Alguno tiene experiencias con estos medicamentos?, ¿es un buen esquema para empezar un tratamiento?.
Otra consulta que quería hacerles es acerca de si notaron alguna alteración en la piel desde que se infectaron, yo siempre tuve dermatitis seborreica pero desde que estoy en tratamiento se me seca mucho la piel y se potenció la dermatitis.¿Es normal que pase?
También me preguntaba si existe alguna organización en la ciudad de Buenos Aires que brinde algún tratamiento un poco más integral, evaluación dermatológica, nutricional, etc. Tengo entendido que dada nuestra condición sería bueno abordar el tratamiento desde varios aspecto para prevenir las comorbilidades. No entiendo por que los tratamientos se agotan en análisis de sangre y consultas con el infectólogo y a lo sumo atención psicológica para ayudarte con la adherencia al plan.
Y por último, algo que rosa el índole quería saber si es normal que los análisis de carga viral y CD 4 demoren más de un mes . Tengo la prepaga Galeno y realmente me parece que los plazos que manejan son excesivos además de que no te autorizan los análisis en otro lugar que no sea su centro médico propio. Estoy bastante disconforme y me siento rehén porque tengo entendido que ahora si me quiero cambiar de prepaga al tener HIV tienen derecho a no admitirme o a cobrarme un plus que es impagable en la mayoría de los casos.
Un abrazo grande a todos.
El esquema que mencionas es una opción de tratamiento muy recomendable. Es super amigable y con un nivel muy alto de aceptación entre nuestrxs miembrxs que también lo usan. Con un nivel de toxicidad a nivel de efectos secundarios bajo, es super llevadero.
Con respecto a la dermatitis seborreica, se presenta en 2 a 4% de la población general pero tiene una alta incidencia en las personas que vivimos con VIH. Normalmente responde bien a los tratamientos tópicos basados en cremas que contengan corticosteroides, cetoconazol y champús anticaspa con alquitrán, cetoconazol, octopirox o piritionato de zinc. En cualquier caso, te recomendamos que lo consultes con un dermatólogo que pueda examinarte. Puede que sea un proceso a ensayo y error en el que pruebes con distintos productos hasta que encuentres algo que te funcione a nivel personal. Tanto como productos a nivel famcéuticos como productos de venta libre (como shampoos Head & Shoulders o jabón blanco). También tiene mucho que ver lo emocional y el manejo del stress, que es algo a lo que estamos particularmente expuestos por vivir con VIH (más si tenés un diagnóstico reciente).
Luego, con respecto a una atención integral en VIH. Lamentablemente, la situación que relatas es la realidad de atención en VIH que vivimos en nuestro país, nuestra salud queda relegada a tener una buena adherencia al TARV y tener buenos CD4/una baja carga viral. Honestamente, todo lo que apunte más allá del tratamiento infectológico queda librado a la suerte y a las posibilidades de cada uno. Parte de ello fue el por qué del surgimiento de espacios como RAJAP, ya que apelamos al espacio de encuentro que este comprende para jóvenes y adolescentes que vivimos con el virus para acompañarnos y aconsejarnos a partir de nuestras propias experiencias de vida y construir un circuito de atención digna que apunte a una mejor calidad de vida. Si estuvieses interesado, podríamos seguir conversando por privado a ingresarte a nuestro grupo secreto. Cualquier cosa, no dudes en escribirnos a jovenespositivos@mail.com
Con respecto a la situación con tu prepaga, esos son los tiempos y términos que maneja Galeno. Cambiar de prepaga no es un proceso fácil, ya que (como bien mencionas) hay un montón de factores que atraviesan al ingreso a una nueva: declarar la pre-existencia de enfermedad, excedentes en la cuota, quienes interrumpen su tratamiento antirretroviral por meses para testearse y detectarse como si fuera por primera vez, etc. Además, es cierto que la situación comporta ese sentimiento de prisión, muchas veces se corre el dicho de que «una vez que salís es imposible volver a entrar». Si estuvieses efectivamente interesado en transitar ese proceso, podrías comunicarte con nuestro equipo de Asuntos Legales, donde pudieran llegar a asesorarte y acompañarte: legales.rajap@gmail.com
Espero esta información te sea de utilidad, esperamos tu respuesta.
Hola a todes. Mi situación es la siguiente. Hace menos de un mes mi pareja dejó de tomar los anticonceptivos. Previo a ese acuerdo nos realizamos el test de vih y salió negativo, el tema es que aspiré cocaína con un canuto en una reunión social, de verdad creo que no había sangre en el billete y cuando me hurgué mi nariz no vi sangre ni nada, pero me metí en Internet y la verdad estoy confundido. Lo que quiero saber es cuanta probabilidad existe de transmisión por esta vía, asumiendo la presencia del virus. Sé que la única forma de saberlo es realizando la prueba, pero me la hice hace poco y tengo miedo.
Alguien me puedo informar.
Como debés saber, el VIH bien se puede transmitir por vía sanguínea. Ya sea por compartir:
-Agujas,
-Jeringas,
-Canutos/billetes (aspirar cocaína hace que los vasos del interior de la nariz se rompan y que pueda quedar sangre en el elemento que estés utilizando)
-El resto del equipo usado en el consumo de sustancias inyectables
-Por compartir cepillos de dientes, hojas de afeitar, etc.,
-instrumentos que sirven para perforar la piel (agujas de acupuntora, de tatuajes, piercing, etc) que no hayan sido previamente desinfectados o esterilizados.
Para evitar la transmisión sanguínea es importante evitar compartir jeringas, canutos o utensilios personales cortantes o que puedan contener restos de sangre. Estas medidas de prevención han hecho que históricamente la prevalencia de transmisión haya disminuido, pero aún sigue siendo significativa.
Que tu búsqueda de información no apunte a salvarte de tener que ir a realizarte un test, si realmente quisieras sacarte la duda no te llevará mucho tiempo. Elegí saber, siempre. A veces es más grave el dramatismo y la escena que armamos alrededor de este tipo de situaciones confusas que lo que realmente conlleva acercarse a hacerte el test. Más que nada para brindarte tranquilidad a vos mismo y no alargar la incertidumbre y la confusión de las que hablás. Ciertamente, hemos estado en la misma situación. Sabemos qué se siente, pero no tiene por qué darte positivo si no hubieras compartido el elemento que hayas utilizado con alguien que tuviera una carga viral alta de virus: actualmente se desconoce si estar indetectable, es decir, tener una cantidad de virus insignificante por estar en tratamiento; cancela completamente el riesgo de transmisión del virus. Por lo pronto, solo se sabe que lo disminuye considerablemente. Es decir, los escenarios son muchos y no tenés por qué abrumarte con todas las posibilidades, directamente es mejor hacerla simple y testearte.
Esperamos esta información te resulte de utilidad, no dudes en comunicarte por privado si necesitaras más información.
Hola! tengo una duda, en mis últimos análisis de carga viral tuve un clip, esto fue en diciembre 2018, de ser inyectable aumento a 200 copias, me repetí los análisis a mediados de enero y tengo 163 copias. Alguno sabe cuando demora en volver a estar indetectable¿? Por otro lado, cambie de medicación, bah en realidad la manera de tomarlo, al principio tomaba efavirenz, emtricitabina y tenofovir dis. fumarato con dos pastillas y desde hace 3 o 4 meses empece a tomar las mismas drogas pero de la marca simplir en una sola dosis, esto influye para que tenga un blip? Gracias!!
Los blips son variaciones mínimas transitorias de la Carga Viral en las que esta sigue siendo igual de insignificante. Pueden tener un gran número de causas (una gripe, por ejemplo) y suelen revertirse por si solas al poco tiempo. Si estuviéramos hablando de un aumento que superara las miles de copias estaríamos sí sería algo para contemplar con tu médico, ya que quizás hubiera algo en el tratamiento que no estaría funcionando eficientemente. A esto se lo conoce como falla terapéutica, pero dudo que ese fuera este caso.
De todos modos, solamente lo sabrás a partir de próximos exámenes de laboratorio. Si la carga volviera a resultar indetectable podría haber sido producto de la simplificación del esquema, así como por otro factor desconocido. Hay gente a la que le sucede de forma espontánea y repentina y que al próximo chequeo desaparece.
¡A no preocuparse!
Cualquier otra duda o consulta, no dudes en volver a escribirnos.
Hola a todxs!, bueno queria contarles que ya estoy por el segundo mes de tratamiento, superando algunas cosas, asimilando y aceptando todo lo sucedido.
Solo hay algo que me preocupa que lo voy a hablar con mi doc, es que siento que no puedo subir de peso y que eh perdido carne jaj, (me da un poco de gracia, porque nose si es mu cabeza o puede existir algo como un parasito u otra cosa que no me permita desarrolar fibra) más allá de eso todo va bien. Espero que quienes lean éste foro puedan superar y aceptar todo lo que pasan, un abrazo grande y muchas fuerzas !!
Hola soy antonella, tengo 23 años , tengo dudas sobre el vih, me saque sangre y el jueves me dan los resultados y estos ultimos dias estoy re mal, estoy deprimida, y siento que me voy a morir y tengo miedo de todo
Me gustaria saber si el vih es asintomatico? Tengo periodo ventana de un año y no me emfermo seguido, faringitis, resfriado, gripe,etc
El vih cuando apena entra en el cuerpo humano es asintomatico o ya empieza a manifestarse con sintomas?
El vih en menos de un año puede aparecer con sintomas que alertan a la persona de infeccion?
Tengo dudas, y no se como van a salir mis estudios y estoy mal, deprimida y siento que me voy a morir.
Espero la respuesta de mis preguntas, saludos.
Una persona con VIH no necesariamente desarrolla síntomas o enfermedades.
¿Por qué te tiene mal esta prueba? ¿Tendrías motivos para pensar que te daría positivo? ¿A qué te referís con tener un período de ventana de un año? Un período de ventana es un plazo de entre 3 y 4 semanas en el que un test de VIH pudiera darte un falso negativo aun teniendo VIH. Siempre que te practiques una prueba de VIH y su resultado fuera negativo se recomienda que vuelvas a realizarla pasado este plazo a fin de descartar cualquier posibilidad. El período ventana sucede porque desde que el virus entra al cuerpo de una persona hasta que su sistema inmunológico comience a responder ante este con anticuerpos (que es lo que, en definitiva, detecta el test) puede llegar a pasar ese tiempo, por lo cual seguirías testeando negativa a pesar de sí contar con la infección.
Entendemos muy bien lo que es pasar por esta situación que, muchas veces, es angustiosa, genera mucha ansiedad y mucho malestar, pero creemos que estás haciendo lo mejor que hay que hacer: estás eligiendo saber, y eso es re importante. Te estás permitiendo acceder a un abanico enorme de herramientas preventivas y terapéuticas que hacen al cuidado de tu salud y que, en última instancia, implicaran que pases por el menor malestar posible, te de negativo o no. Hay mucha vida después de un test positivo, ¡que no decaiga! Si ese fuese tu resultado, no dudes en contactarte con nosotrxs que habremos de acompañarte en todo momento.
Hola, buenas tardes, perdon por la tardanza del mensaje, en estos momentos estoy bien.
Despues de tanto tiempo, de sufrir mentalmente, ahora me siento bien, estaba desesperada, nerviosa, con mucho miedo, por toda esta situacion que pase, no pude aguantar hasta el jueves, y decidi a ir a una clinica para que me hagan un test rapido de vih y en el dia me dieron los resultados, el resultado fue negativo, y llego el dia jueves y vi el analisis y dio no reactivo, al final gracias a dios salio todo bien.
Este es un exelente foro, un exelente grupo de jovenes luchando dia a dia, luchando por la vida, luchando contra el vih.
Lo admiro mucho a el grupo, los respeto mucho a ustedes.
Hola.. debo confesar que estoy asustada, deprimida todo a la vez. Hace aproximadamente 2 y 15 días pude estar expuesta a un posible contagio. La verdad los primeros 3 semanas estaba normal después me dio una gripe con fiebre y demás síntomas empecé a preocuparme un poco después me salieron unos granos en el cuello se me quitaron pensé que era acne y unas semanas después una parte de mi rostro parecía tener algo similar al eczema ahi si me preocupe bastante desde dia no he podido estar en paz cada dia me siento peor me sale un grano rojo por el cuerpo y atribuyo a que es vih. No se si me estoy traumando o son sintomas de ma enfermedad, la espera de los 3 meses me esta matando por mi seria excelente saber si soy positiva o no. Por momentos pienso que de ser así seguiré el tratamiento pero me pasa por momentos que no quiero nada que no podría aguantar. Ustedes creen que si me hago la prueba rapida en este momento que han pasado aprox 2 y 15 dias de la posible exposición los resultados sean confirmatirios? O debo esperar los 3 meses? Y aunque para mi es una larga y triste espera. Saludos
Absolutamente, no dudes en hacerte un test. NO tenés por qué esperar 3 meses, eso es una gran falacia. No tenés por qué pasar por todo solamente para poder obtener un resultado confirmartorio, que no quiere decir que probablemente sea necesario que vuelvas a repetir la prueba en caso de que efectivamente te de negativo, a fin de confirmarlo del todo. Siempre es necesario que ante cualquier duda te hagas el test correspondientemente y luego actúes de la mejor forma en razón de su resultado. Pero para eso es necesario saber su resultado y no esperar largos plazos en agonía. Hay muchas formas de transitar este proceso con mayor tranquilidad, nunca pases por este martirio.
Dependiendo del caso, habrá varias cosas que debas hacer luego de recibir cualquier resultado del test de VIH.
Si el resultado te dio negativo, no significa que no vaya a ser necesario que repitas la prueba. Si hubieses estado expuestx a una situación de riesgo y se hubiera producido la infección por VIH, es una posibilidad que la prueba te indique un falso negativo, ya que lo que se mide son los anticuerpos que responden al virus del VIH y estas proteínas producidas por el sistema nervioso para combatir al virus y tardan entre 3 y 4 semanas en ser detectables. Por lo tanto, durante este tiempo, llamado “período ventana”, los análisis pueden resultar negativos aunque sí tuvieras el virus. Así que, si tuviste una situación de riesgo y te hiciste el análisis durante el mes siguiente y el resultado fue negativo, se recomienda repetirlo para terminar de descartar una infección.
Si el resultado te dio positivo, el test se repetirá para confirmar el resultado. En caso de que la prueba de laboratorio confirmatoria (Western Blott) vuelva a dar reactivo (positivo a los anticuerpos para el VIH ante los cuales los tests reaccionan), esto significa que en algún momento hayas adquirido el virus de VIH y que, por ende, sos seropositiva. Luego de esto, será recomendable que veas a un médico infectólogo que pueda guiarte en lo que vaya a suceder a continuación. Será necesario que te realices nuevos estudios para comprobar en qué estado de la infección se encuentra tu cuerpo, cómo se encuentra tu sistema inmunológico, qué recaudos debas tomar si estuvieras embarazada (para evitar la transmisión del virus a tu bebé) y si es necesario que des comienzo a un tratamiento, ya que un resultado positivo no quiere decir que necesariamente te encuentres en la etapa SIDA.
Además, una persona con VIH no necesariamente desarrolla síntomas o enfermedades. ¿Has tenido efectivamente una situación de riesgo de transmisión de una ITS? Además, tengamos en cuenta que además del VIH existe un gran abanico de infecciones de transmisión sexual que pudieras necesitar detectar. Por eso es importante testearse, incluso más allá del VIH. Si no hubieses estado expuesta a ninguna situación de riesgo también contemplar que hay que relajarse y no entrar en pánico frente a potenciales síntomas que pudieran ser producto de una sugestión producto del miedo o la ansiedad de un riesgo que siempre está cuando hablamos de ITS.
Ante cualquier otra consulta, no dudes en contactarte con nosotrxs de nuevo.
Gracias por responder me da gusto encontrar una red de personas que estén comprometidas a apoyarnos.
Hoy me hice una prueba rapida en una clínica cabe aclarar que desde el dia de mi posible contagio han transcurrido 2 meses y 15 días el resultado fue «no reactivo» la verdad fue un alivio pero sé que debo esperar unos meses mas para que el resultado sea 100% certero y me dieron fecha para el 15 de abril para mi próxima prueba ojalá arroje el mismo resultado. Gracias por responder.
Pau, ¡qué buena noticia! Me alegra que hayas ido, ciertamente no es lo mismo terminar la espera en estas condiciones que con la duda carcomiéndote. Siempre elegí saber.
Independientemente de tu próximo resultado, estaremos aquí y reforzaremos el hecho de que hay mucha buena vida después de un diagnóstico positivo.
Hola red espero estén muy bien. Disculpa mi insistencia quiero preguntarte si me hago una prueba rapida a los 83 días es concluyente? O debo esperar a los 90 dias o 6 meses? Perdona mi insistencia pero soy una persona preocupada por su salud prefiero estar 100% segura de mi estado
Les envió un fuerte abrazo
Hola, le realice sexo oral a una persona y no eyaculo, a los 40 días me hice un test de vih y dio negativo. Puedo estar tranquila? Porque he leído en algunos sitios en internet que el periodo de ventana puede ser de hasta 3 meses y estoy asustada.
Hola Romina! No se porque no puedo responder tu mensaje así que hago una nueva publicación. El viernes pasado fui al infectólogo y le comenté como me sentía y decidió cambiarme la medicación por el COMPLERA aunque por el momento seguiré con el trivenz debido a que recién este mes voy a pedir el nuevo fármaco a la obra social. Tuve un fin de semana de terror con fiebre y diarrea, aunque no creo que fuese por el medicamento sino mas bien por alguna bacteria, a tal punto que anoche me tuvieron que pasar suero en una clínica y tengo que terminar de hacerme análisis, pero por suerte hoy estoy mejor. A mi el Trivenz me produje efectos congnitivos nomás, y la verdad es que continúan, no siento ningún tipo de mejoría salvo que ya no estoy tan mareado, pero la pesadez en la cabeza (desde los ojos para arriba) continúa y es muy molesta, y hace varios días me despierto con mucho dolor de cabeza también, que se me pasa tomando un Ibuprofeno. Así que acá estoy aguantando unas semanas más todavía hasta poder empezar con Complera y esperar a ver como me va con ese…vos como estas?
Daniel que feo que hayas tenido que pasar por todo esto, Dios te de la fuerza, creo que hasta ahora has sido muy valiente, bueno yo llevo 18 días de tratamiento pero mis problemas son mas a nivel digestivo, al parecer no me ha caido bien ya que yo tengo gastritis y he tomado todos los antiacidos posibles y cosas naturales y nada intento respirar y pensar que va a pasar pero nada siento que empeoran a momentos, hoy voy a ir a mi infectologa a ver que me dice, si sacaramos los problemas digestivos todo iria bien ☹️, a mi me ayuda a dormir y con el dolor de cabeza entrenar en el día, has probado eso? O también puedes salir a trotar es buenísimo
Hola Romina! Muchas gracias por las palabras. Vos también estas siendo muy valiente para soportar todos los efectos secundarios. Como te fue con tu infectóloga? Si, sigo haciendo ejercicios y eso también ayuda, aunque en los últimos dias no he podido ir por mis complicaciones gástricas, pero hoy retomé! Yo estoy igual que vos, si sacara los problemas cognitivos estaría todo genial, pero bueno…. habrá que esperar y seguir luchándola. Saludos!!!
Dani, te siento mas animado y eso me alegra, hoy fui donde el gastroenterolo que me mando una serie de medicamentos para reforzar mi estómago y poco a poco me empece a sentir mejor, la dra me dice que es un proceso que en estos tres meses hay una lucha interna en nuestro organismo pero que de a poco los efectos secundarios pasan, hoy también entrene y aunque tengo mis leucocitos, algo bajos me he sentido anímicamente bien, como vas con esa pesadez? Cedió?
Hola Romi! Que bueno que te sientas mejor y vayan calmándose tus molestias gastricas! Tu Dra. no te propuso cambiar de medicación? Yo sigo con la pesadez en la cabeza, aunque no se si es menor o ya me estoy acostumbrando jaja, pero sigo con los dolores de cabeza y no se si tomarme un Actron diario será muy desfavorable ya que es lo único que me calma y me hace sentir mejor!
Me acabo de enterar que mi ex tiene Poliomovirus jc causado por SIDA con menos de 17 de CD4 y entró en tratamiento pero estuve 7 años sin protección con el y me hice el test y mis 3 hijos y yo salimos NO REACTIVOs.
El confiesa ahora que se enteró hace más de 10 años que tenia hiv pero no se trató porque confio en los videos que vio en youtuve sobre los médicos Disidentes del HIV.
Quero saber con respecto a mi y a mis hijos que estuvimos expuestos a el como es tan milagroso el resultado y sobre el que posibilidades tiene el de curarse con las defensas tan bajas y el sida atacando su SNC.
Ciertamente puede parecer milagroso en tu caso. Del mismo modo, hay gente que lamentablemente se transmite durante su primera relación sexual. A veces es cuestión de azar y de las formas en la que durante esos 7 años hayan ejercido sus relaciones sexuales. Realmente resulta sorprendente. ¿Como fue ese momento de testearte con tus hijos?
Las posibilidades de salir adelante dependerán de él y de los regímenes médicos con los cuales sea tratado. Lo primordial es poder primero contrarrestar cualquier infección oportunista producto de sus bajas defensas. Una vez estabilizado podrán empezar a preocuparse por el VIH y por cómo podrá vivir (y bien) con él.
¿Cómo estás vos? Imaginamos que no debe ser una situación fácil acompañar todo este proceso.
Esperamos que este mensaje te encuentre bien, esperamos tu mensaje y ante duda o consulta podemos seguir conversando por privado en jovenespositivos@gmail.com.
Dani ahora yo no puedo responder tu último mensaje, te cuento que aunque siguen las nauseas y los temas gastrointestinales y le he comentado a la dra. Incluso fui donde un gastroenterolo y me dicen que debo esperar que en algún momento el cuerpo se adapta, hay dias buenos y días q a veces bueno creo q aquí todos entendemos, cuando tengo dolor de cabeza me tomo dos te de manzanilla con miel y me ayuda, también el deporte es como q en esas dos horas me olvidara de todo, estoy intentando optar por cosas naturales para asi intentar meter lo menos posible farmacos, la dra me dice que en tres meses ya las defensas empiezan a subir que por el momento todo lo que nos pasa es una lucha interna en nuestro organismo, asi que toca esperar y tener fe en algún momento pasara, quizas y hasta termines adaptandote a el ya casi vamos a cumplir un mes del tratamiento, me sigues contando como te va
Mentiria si dijera que ha sido facil, yo me entere de mi diagnóstico hace 13 años aproximadamente es muchi tiempo, fue una lucha interna cada vez que tenía que venir al hospital sientes como que todo el mundo te mira o sientes que te vas a encontrar con alguien, es algo que puedes estar riendo con tus amigos pero en medio de esas risas viene el “oh tengo esto” fue una lucha enorme empezar a tomar los retrovirales sentia que era el inicio de aceptar algo que nunca había hecho, un día me levante y dije ya que bueno esta es la consecuencia de mis actos vamos asumirlos, y empece a cuidarme no solo por mi, si no por las personas que me aman, la verdad si Dios me ha tenido aca se que no me va abandonar ahora, llevo como 25 días de tratamiento recién y cada vez que tomo la pastilla es un recordatorio de eso si pero también digo esto te va a mantener sano y digo “en el nombre de Jesus” cada día es una lucha pero ya que estamos aquí vivamos mañana no sabemos, los quiero, saludos desde Ecuador
Hola romina.como estas?. Se q tal vez no sea prudente preguntarte esto. Pero como vas con el tratamientos?. Yo en mi caso no estoy diagnosticado con vih. Me Hice la Ultima prueba a los 102 Dias quimioluminiscencia 0.05 no reactivo. Queria saber como te enteraste De tu condicion?. Si me recomendas seguir haciendo controles… Ya q vi a 4 infectologo s y ya lo descartaron, pero me digo sintiendo terrible. Con sintomas.
No estás solx, menos que menos durante estas fiestas!
Además de contar con este foro público, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de espacios de encuentro a los que están invitadxs.
*Un grupo secreto y confidencial (solo para miembrxs de la Red) con actividad las 24 hs, los 7 días de la semana.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas nuestras actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianos un mail a jovenespositivos@gmail.com y con todo gusto te contaremos más al respecto y te agregaremos. ¡No estás solx, no estés solx!
Hola! Hace 3 días inicié mi tratamiento con Trivenz, y me siento mareado durante todo el día, pero principalmente siente una pesadez en la cabeza constante, similar a cuando se te sube toda la sangre al cerebro, además de notarme cansado y con sueño constante, aunque todo ello no impide que pueda desempeñar mis tareas diarias, pero si es mas complicado. Sé que recién son muy pocos días de tratamiento, pero quisiera saber si alguien tuvo estos efectos o similares, y al cabo de cuanto tiempo se van a ir aplacando. Saludos!!!!
Ciertamente es un efecto secundario bastante usual dentro de lo que es TRIVENZ/ATRIPLA. De acuerdo a cada metabolismo cuánto tarde será relativo, pueden ser días o semanas. Estará a tu discreción cuánto es suficiente tolerar y cuánto no y solicitar un cambio de medicación por otra opción de tratamiento que tenga un nivel de toxicidad mucho menor y no comprometa tu cognición y tu funcionalidad diaria.
Esperamos que esta situación no se prolongue demasiado, e instamos a que si lo necesitaras no temas en pedir un cambio (ya que la práctica clínica, en general, se muestra reacia a proponerlo si no es porque se erija como una última alternativa). Contanos luego cómo te termine resultando o contactanos por privado si precisaras seguir conversando.
Hola! Muchas gracias por responder, ya llevo ocho días de tratamiento y sigo con los mismos efectos, aunque hay días en que los siento mas potenciados que otros. En los próximos días tengo cita con el infectologo donde le contare todo y veré que me dice. Saludos!
Tranquilo Daniel, yo llevo 5 días de tratamiento y me siento igual, ya entre ayer y hoy la pesadez de la cabeza paso, solo quedan las nauseas y sueño, hable con la dra y poco a poco pasara, come bien trata de dormir y ten mucha fe que pasara
Hola! Te entiendo, si bien sigo con muchos mareos todo el día y pesadez en la cabeza, desde el sábado noté una sensación de fatiga muy difícil de llevar, por suerte, pude hacer bastante reposo pero es una sensación que no afloja, y que se complicó aún más debido a que en mi casa nadie sabe y es bastante complicado disimular, sumado al hecho de la navidad y los festejos. Espero que pronto se aplaque. Saludos.
Daniel respira hondo y no te desesperes, cada cuerpo es un mundo, yo llevo 11 dias de tratamiento y las nauseas y sintomas estomacales no han sido nada facil, pero poco a poco te vas a sentir mejor, trata de hablarlo con alguien de tu familia eso a mi me ayudo mucho, mi mamá ha sido mi pilar, y hay días peores que otros si pero debemos continuar , yo anoche por ejemplo llore muchísimo me senti desesperada, luego respire y dije si Dios me trajo hasta aqui, no va a soltarme ahora, alimemtate bien duerme todo lo q quieras, pero intenta por lo menos caminar, pasara también me asusto, pero creo q no somos los unicos que hemos pasado por esto y poco a poco todo mejorara
Lo importante es que nunca transitar nada solo. Quien quieras que te acompañe en este proceso dependerá completamente de vos, hay personas que se vuelcan hacia sus familias y otras que prefieren que sus familiares jamás se enteren. Eso queda en vos. Procurate (al menos inicialmente) que las personas que vos necesites que sepan, lo hagan y no te dejes llevar por lo que «debes hacer». Posteriormente un montón de gente probablemente te pregone que debieras haberles dicho antes pero cada uno tiene sus tiempos y sus procesos y es vital respetarlos. Preguntate qué querrías hacer, y por qué se lo dirías a las personas a quienes te gustaría que lo supieran.
La privacidad es tu derecho y contarlo es una elección, no una responsabilidad. Nadie tiene derecho a obligarte a contar ni difundir algo que no quieras que se sepa.
Hola Daniel como vas con los efectos? A mi el que se me mantiene persistente son las nauseas y se me hab empezado a pelar un poco las manos, no se si tenga relación, a alguien le continúo los problemas digestivos tanto tiempo?
Hola Daniel… yo tambien estoy tomando Trivenz hace unos 20 días aproximadamente …ese síntoma de pesadez lo tuve un día, y al cabo de los días me salieron unas manchas rojas que fueron desapareciendo… si te sirve yo traté de estar lo más tranquilo y consciente de que el metabolismo tiene que asimilar la medicación. Espero que el mensaje te ayude… no te desesperes todo va a estar bien ! Un abrazo grande.
Hola! Aplico el mismo pensamiento, sé que es algo para mi bien y que el organismo se tiene que acostumbrar… ya llevo ocho días y con mucho cansancio y mareos. Ahora ya no tienes ningún efecto secundario? Saludos!
Hola Daniel, te comento que sí… me aparecen unas manchas rojas que aparecen y desvanecen, ahora estoy por ver a mi Doc, creo que es un tipo de alergia… pero nada que no se pueda solucionar. Toda la fuerza y a seguir para adelante. !!
Gente, los leo hace muchísimo tiempo y no puedo evitar leer que mucha gente sigue pensando en la vida y la muerte cuando se enteran que tienen VIH.
Hoy por hoy no puede seguir siendo la muerte la vara con la que midamos el VIH, no solo se puede vivir con VIH sino que se puede vivir muy bien. Se puede vivir muy bien si así lo elegís todos los días. Como cada uno lo lleva depende de uno, es una elección (como todo en la vida). Hay mucha BUENA VIDA después del diagnóstico positivo!!!
Solo tenés que querer que así sea y rebuscártela para que así sea, porque siempre habrá obstáculos! Y somos mucho más que el diagnóstico positivo en nuestras vidas, no solo porque seguimos siendo personas que piensan, personas que sienten y que no necesariamente estamos enfermas. Somos mucho más que eso y nuestra salud va más allá del VIH, va más allá del tratamiento antirretroviral.
Sigamos apostando por nuestra calidad de vida, que solo así podemos salir adelante ❤
Hola acabo de encontrar la página y me gustó leer varias experiencias, ya que hace menos de un mes me enteré de la noticia que soy positiva, y a pesar q rápidamente empecé el tratamiento,todavía tengo días en los q estoy muy deprimida y me siento sola. Tengo tres hijos que criar( el más chiquito de 1 año y también con tratamiento para prevenirlo porque era lactante) y un marido que también se enteró después de mí que también era VIH positivo. Por mí parte lo tome muy Mal, hay días que no puedo ingerir nada, perdí varios kilos y tengo ganglios que nosé a que se deben, me dijo mí doctora q puede ser producto del aumento de las defensas , me tiene muy preocupada este tema, ya q no los pueden estudiar al ser de tamaño chico. Cada reacción nueva en mí cuerpo es para sentir que retrocedo en ves de avanzar. Y sé que mí cabeza no me ayuda, mis pensamientos me juegan en contra ya que cuando empiezo a deprimirme me duele todo el cuerpo, el pecho. Si me pueden ayudar, les agradecería..
Sabri, ¿cómo estás? Escribinos por privado así te agregamos a nuestro grupo secreto donde podrás compartir experiencias con un montón de mamás positivas que han pasado por la misma situación que vos. Esperamos tu mensaje para poder seguir conversando por privado. ¡Estamos para acompañarte!
NEna creeme que todos los que estamos aquo te entendemos perfectamente, hay dias buenos y días malos, todo depende de cómo decidas vivirlo, yo llevo recien 5 días de tratamiento y te entiendo no es facil y da miedo, pero respira pidele a Dios que te de esa paz q sobrepasa todo entendimiento, poco a poco te sentiras mejor, mientras haya vida hay esperanza, también tengo ganglios, son mecanismos de nuestro cuerpo, tambien tengo miedo pero cierro los ojos pienso en q en serio amo vivir y pasa, no estas sola 😊
Hola, lo mío es muy reciente. Tengo que hacerme la primera prueba de carga viral y en el hospital público no me la quieren hacer porque tengo obra social osecac. Que me recomiendan hacer? Hacer el tratamiento bajo la obra social o darle de baja para tener atención pública? Espero sus ayuda porque me tiene mal pensar y seguir tomando malas desiciones. Saludos!
Desde el momento en el que tenés obra social o prepaga estarías inhabilitada para atenderte a través del sistema público. OSECAC es una muy buena obra social y tranquilamente podrías llevar adelante tu atención en VIH, así como el tratamiento antirretroviral, a partir de su servicio. ¿De dónde sos? A partir de eso podríamos llegar a recomendarte algún servicio en particular.
Cualquier cosa, no dudes en enviarnos un mensaje privado mediante la sección CONCACTO.
Hola buenos días, mi nombre es Luciano acabo de encontrar RAJAP , hace aproximadamente un mes me hice el test VIH y me dio positivo, inmediatamente fuí al infectólogo y ya hace 10 dias aproximadamente empecé mi tratamiento con Trivenz, me gustaría saber cuales han sido los efectos adversos en la primera etapa del tratamiento ya que me están saliendo unas manchas rojas (¿alergia?) que me preocupan, el infectólogo me dijo que era normal. Me gustaría que compartieran su experiencia.
Al margen de eso, me sentí contenido por el doc ya que de entrada me dijo que «esto no significa que puedas cumplir tus sueños», y por amigos de oro!. Yo me siento bien con mucha energía y ganas de seguir haciendo todo lo que me propongo, aunque también algo de miedo, pero repito estoy contenido por buenas personas. Celebro haber encontrado este foro. Un abrazo!
El esquema que mencionas TRIVENZ (o ATRIPLA) comporta un abanico muy grande de posibles efectos adversos, en qué medida estos son estos intolerables dependerá de vos y de lo que percibas que estos comprometan tu funcionalidad en tu rutina diaria. En general, los infectólogos suelen ser bastante reacios a cambiar los esquemas de medicación, por motivos varios y no siempre tan sensatos, por lo cual no dudes en insistir lo que sea necesario si llegás a necesitar un cambio. Las manchitas que describís no son efectos secundarios raros, debieran desaparecer al margen de días/semanas.
¿Pudiste evidenciar otras reacciones a nivel gástrico o cognitivo?
Hola chicos como están? Hace un mes me diagnosticaron y la obra social me está poniendo muchas trabas para darme la medicación espero poder comenzar pronto mi tratamiento. Los leo a diario y me gustaría preguntarles por COMPLERA, es la medicación q me recetó mi infectologo, no he leído a nadie mencionarlo en el foro, alguno tiene referencias? Efectividad, efectos secundarios? Agradezco todo lo que me puedan contar . Desde ya muchas gracias
Ciertamente, COMPLERA es un esquema no tan usual pero es una opción de medicación aceptable y para nada invasiva, ojalá pueda ser esa tu experiencia (cada cuerpo es un mundo y procesará la medicación de una forma singular). Tiene el beneficio de ser un esquema simplificado (que contenga todas las drogas en una sola pastilla). Se aconseja tomarlo con las comidas. Si eso te sirve, bienvenido.
Efectos secundarios posibles
Habituales: Náuseas, vómitos, diarrea, mareos, insomnio, dolor de cabeza, debilidad, exantema cutáneo (rash), dolor estomacal, fatiga, abotargamiento, flatulencia, alteraciones de la función renal, aumento de niveles de creatina quinasa, niveles bajos de fosfato en sangre, oscurecimiento de la piel, cambios de humor, depresión
Raros: Alteraciones del ritmo cardiaco ( prolongación del intervalo QT)
De todos modos, es un esquema con el que tendrías que estar más que bien. Si bien tener la información sobre efectos secundarios es fundamental, lo que más te podemos recomendar es que te relajes y no te dejes sugestionar por ellos, ya que esto convergerá en que cualquier manifestación sintomática que puedas percibir la asocies necesariamente a la medicación. En general, es bastante difícil medir cuando es la medicación la que está generando efectos en tu cuerpo y cuando son otros factores que inciden en nosotrxs (alimentación, cambios por la edad, estilo de vida). Efectos secundarios son sino lo que ya no está cuando efectivamente dejas de tomar esa medicación. Es bueno estar alerta pero no dejarse sobrepasar por esa preocupación y redirigir esa atención a otras cosas. Especialmente cuando tenés un tratamiento amigable y todavía tenés/tenemos a nuestro alrededor un montón de cosas para seguir ocupándonos y proyectando en nuestra vida con el VIH al lado.
Espero que esta información te haya podido ser de ayuda, no dudes en contactarnos por privado si precisaras de más información.
Cada cuerpo es un mundo distinto, yo aplacé el tratamiento por mucho tiempo y no sabes cuanto me arrepiento, no tengas miedo de iniciar, hay un listado si, pero no significa que te vayan a dar todos incluso puede que no te de ninguno, te voy a decir lo mismo que me dijo mi doctora “Tomalo con fe”
HOla Buenos dias ! , las manchitas ya van desapareciendo y mejor nunca, con respecto al nivel gástrico y cognitivo hasta el momento del tratamiento no eh tenido ningun inconveniente, todo marcha bien ! Gracias por responder :
Buenas Soy de La Rioja, Argentina, quería hacerles una consulta. Soy hiv positivo, diagnosticado hace ya 3 años, comencé inmediatamente el tratamiento y soy muy apegado a él. Desde mi diagnóstico he recibido la medicación de manera gratuita, provista por un centro de atención pública. En la actualidad, tengo trabajo y por ende obra social; por lo que no pueden entregarme más medicación. Por otro lado, vivo en una ciudad muy pequeña (y por lo tanto,atada a muchos prejuicios). Estoy desesperado por que los mismos del centro que me daban la medicación me dijeron que no la tramitara por mi ciudad pues no hay discreción y eso pone en riesgo mi trabajo. Alguno recibe medicación (sin problemas) de una obra social? ¿Cual me recomiendan? Mi consulta es sobre la discreción que se OBTIENE (más allá de la garantizada por ley) de las obras sociales, ¿existe alguna obra social con cobertura nacional que recomienden?, ¿la obra social te cubre un porcentaje o todo el valor de la medicación? ¿o eso depende de la obra social? Cualquier información que me puedan dar sobre obras sociales y vih se los agradecería
Les agradezco desde ya la información que me puedan brindar. Muchas gracias
Ciertamente hay una selección de obras sociales que son más recomendables, pero también variarán según la provincia. Envíanos un correo a jovenespositivos@gmail.com para que te podamos comunicar con alguien de la provincia de La Rioja que te pueda acompañar en esta situación.
Buenas noches. Mi nombre es Matías. Soy de Rafael castillo, La matanza, zona oeste.
Quisiera pasar a contar mi experiencia…soy bisexual… El día 20 de noviembre me realize estudios de sangre y orina (entre ellos incluído el estudio de vih), por motivos de control, resultando aparentemente todo bien y el vih me salió «no reactivo». Por lo que ví utilizaron un método que se llama «alere determine». La última relación de riesgo que pude haber tenido fue con una mujer de 40 años aproximadamente en el mes de julio. Luego de ese encuentro, tuve otros dos encuentros donde realize y me realizaron sexo oral, en una de esas ocasiones me eyacularon en la boca pero sin tragar el semen. El día que me hice los estudios tuve mi última relación sexual la cual consistió en besos de lengua, me practicaron sexo oral y penetre usando preservativo. Por lo que no fue una relación de riesgo. Eso fue el día 20 de noviembre. (El mismo día que me dieron los resultados). Cabe aclarar que la semana que estube esperando los estudios estube bastante angustiado, llegando a sentir dolores en el pecho y puntadas en los pies y manos…al día de hoy a pesar de esos estudios sigo angustiado…pasaron exactamente 3 semanas desde esa relación que no fue de riesgo y hace aproximadamente una semana empecé a sentir leves mareos, presento una placa bacteriana en una encía…y tengo como una especie de leve gripe con tos seca. Al día de hoy tengo una temperatura de 36 grados lo cual no es fiebre y no presentó ganglios inflamados…esa última persona con la q estuve ya había estado antes…hace como algo más de dos meses de realizarme el estudio…nose la cuestión es q pienso q quizás ahora si contraje el virus…en el día lunes visite a una médica clínica que me mandó a tomar ibuprofeno y claritromicina porque me dijo q tengo unas placas en la parte de atrás de la garganta y que puede ser que se deba a un virus estacional. Pero esto de los mareos es lo que me preocupa…en estos días me realizare nuevos estudios….tengo mucho miedo de lo q pueda pasar…al aislamiento y quedarme solo…de por si siempre fui una persona algo solitaria y negativa….quisiera saber si es factible que pueda aplicarme eso del prep o si ya es inútil y no sirve de nada…bueno…desde ya…agradezco cualquier orientación que me puedan dar…
Saludos cordiales…
No cundas en pánico. El VIH es una infección de transmisión sexual, por lo cual si no hubieras participado en alguna situación de riesgo no tenés por que preocuparte. Disfrutá de tu sexualidad y gestioná tu placer sabiendo de qué formas se puede generar una transmisión y de qué formas no. Así vas a poder tener relaciones seguras tranquilo y no transitarlas con culpa o inseguridad.
Si tenés alguna duda sobre tu serología, siempre lo mejor es realizarte la prueba de VIH. Si el resultado te dio negativo, no significa que no vaya a ser necesario que repitas la prueba. Si hubieses estado expuesto a una situación de riesgo y se hubiera producido la infección por VIH, es una posibilidad que la prueba te indique un falso negativo, ya que lo que se mide son los anticuerpos que responden al virus del VIH y estas proteínas producidas por el sistema nervioso para combatir al virus y tardan entre 3 y 4 semanas en ser detectables. Por lo tanto, durante este tiempo, llamado “período ventana”, los análisis pueden resultar negativos aunque la persona sí tenga el virus. Así que, si tuviste una situación de riesgo y te hiciste el análisis durante el mes siguiente y el resultado fue negativo, se recomienda repetirlo para terminar de descartar una infección.
Mencionaste el PrEP: La Profilaxis Pre-Exposición (PrEP, por sus siglas en inglés) es un tratamiento que ayuda a prevenir el VIH en las personas que no tienen el virus. Involucra tomar un medicamento específico contra el VIH todos los días a modo de poder llegar a protegerte en caso de cualquier situación de exposición al mismo. Tiene un índice de efectividad bastante alto, sin embargo, para este funcione debidamente es necesario poder seguir el tratamiento al pie de la letra. El PrEP aún no está reglamentado en Argentina. Las drogas que lo componen son algunas muy usadas en los tratamientos antirretrovirales, pero su cobertura es por ley solamente para personas que viven con VIH. Por lo tanto, no se comercializa ni se puede conseguir fuera de un protocolo de investigación.
Si alguna vez te hubieses expuesto a una situación de riesgo, sabé que también podés recurrir a la PEP (Profilaxis Post-Exposición). Es un tratamiento breve, dura aproximadamente un mes, al que podés acceder si participaste en alguna situación de riesgo (si es dentro de las 72 horas, mejor). El objetivo de este es que la transmisión no se efectúe en caso de que el virus hubiese ingresado en tu cuerpo.
Espero esta información te sea de utilidad, cualquier cosa no dudes en escribirnos por privado.
Hola chicos! una pregunta, mi obra social no me entregó los remedios este mes, y me preocupa. No es la primera vez que lo hace. La última vez estuve un mes sin medicación y ayer otra vez me dijeron que no estaban y que debía esperar. Hay otra forma de conseguir la medicación? Saludos!
Hola! que tal?Soy medica y recurro aquí para ver si pueden contarme las experiencias cuando sus médicos le transmitieron el diagnostico, con que palabras se sintieron contenidos, tengo que informar a pacientes y deseo ser lo mas amigable y contenedora con mis pacientes
Muchas gracias
Más allá de todos las anécdotas que lxs lectores del foro pudieran muy pertinentemente proveer, te instamos a que nos escribas un correo a jovenespositivos@gmail.com para que, si fuese de tu interés, pudiésemos pactar una entrevista o algún tipo de contacto para ahondar más en este tema de consejería post-test.
hola marina, el medico que mejor me hizo sentir, fue el que fue el que me dijo «ponete a hacer planes porque de esto no te vas a morir»… cuando realmente pensaba que estaba al horno, fue solamente uno el que se salio del rol tecnico, me brindo tranquilidad, siempre desde la verdad.
Hola marina. Te hago una consulta … que protocolo usas para las pruebas De vih?. Ya que me Hice pruebas hasta los 102 Dias dando no reactivas.. continua hasta los 6 messes o mas?. Ya q todavia me siento mal
Chicxs, buenas tardes, quisiera consultar acerca de la posibilidad de transmisión del HIV a través de sexo oral. Les comento que hace una semana le practiqué sexo oral a un chico que conocí a través de un chat; fué solo sexo oral. Utilizamos preservativo hasta que se me ocurre sacarlo y masturbarlo, Sólo hubo una succión al glande y dos minutos más tarde él acabó con masturbación. No tuve contacto con el semen. Le consulté a mi doctora y me dijo que espere al mes para poder hacer el test de HIV e ITS, que me quede tranquilo y no me haga la cabeza. Estoy que no doy más del miedo. Sinceramente me tiemblan las piernas y me duele la panza por lo que pudiera pasar. Siento una presión fuerte en el pecho y tantas cosas más que deben ser por el mismo temor. Les agradecería que me dijeran cuál es el riesgo probable de infección. Estuve leyendo en varias páginas y unas lo tildan como de alto riesgo y otras, de improbable o riego nulo. Gracias y saludos para todxs.
El sexo oral presenta menos posibilidades de transmisión que la penetración anal o vaginal. Sin embargo, no por esto deja de convenir una vìa efectiva de transmisión, aunque muchas veces se descrea del riesgo que significa o no se lo tenga en cuenta.
El contacto con el lìquido preseminal y semen (sobre todo si eyaculan en tu boca) puede resultar en una transmisión, por eso se recomienda el uso de protección como forros o campo de látex para llevarlos a cabo.
Ciertamente, no pareciera haber sido tu caso. Lo más prudente sería que te quedaras más que tranquilo y que te hicieras posteriormente el test más por una cuestión de prevención y control usual.
Cuidarse un poco se trata sobre elegir los recaudos y los riesgos que uno quiere correr. Si elegis practicar sexo oral sin preservativo, no lo vivas con culpa (más si tampoco llegan a eyacular sobre tu boca). Informate sobre potenciales riesgos y gestiona tu placer, elegí cómo vas a poner en práctica tu sexualidad. Hay muchas más formas de cuidarse que exceden al uso del preservativo.
Y, por último, a perderle el miedo al VIH. Por RAJAP han pasado miles de chicos y chicas que creemos que hay toda una vida después de un diagnóstico positivo.
Hol que tal? Mi médico me receto que tome la pastilla del tratamiento una vez que sepa que ya me vaya a dormir! Una que otra vez me desvelo con el celular y la tomo en diferentes horarios no pasa nada? También me ha pasado que a veces me duermo y me olvidé de tomarla , entonces me levanto a las 9 de la mañana y la tomo enseguida por miedo hago bien o mal en tomarla a esa hora al despertar? Gracias
creo que siempre es mejor que se tome en el mismo horario asi el cuerpo tiene la cantidad sificiente de medicacion en el ceurpo hasta la proxima dosus y asi poder controlar el virus ya que si no puede que el virus cree resistencia a la medicacion. asi que yo te recomendaria que trates de tomarla en el mismo horario siempre
Lo ideal es que respetes el horario de la toma. Cualquier tratamiento farmacológico debes respetar eso porque el cuerpo necesita mantener una concentración adecuada del fármaco en el organismo para poder realizar su función adecuada. Lo mejor es elegir un horario en que te puedas comprometer a tomar el comprimido en un horario que te sea más facil para vos y que lo puedas cumplir.
Ciertamente, lo de los horarios es algo que manejas vos, según como más te convenga. En general, desde la clínica se aconseja tomarla siempre a un mismo horario por una cuestión de generar un hábito y a modo de recordatorio.
No habría ningún problema de que la tomés justo antes de que te vayas a dormir, independientemente de a qué horario fuese ello. No pasa nada mientras que sea dentro de la misma franja horaria, distinto sería si la tomaras un día a la 1 am, otro a las 6 am, después al mediodía y al siguiente a la noche.
¡Manejalo vos como mejor te parezca! Si funciona, es bienvenido.
Cualquier otra consulta más personalizada, no dudes en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com para seguir conversando por privado.
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades. Por lo pronto queremos contarles que, además de contar con este foro público, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
*Un grupo secreto y confidencial (solo para miembrxs de la Red) con actividad las 24 hs, los 7 días de la semana.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas nuestras actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianos un mail a jovenespositivos@gmail.com y con todo gusto te contaremos más al respecto. ¡No estás solx!
Hola. Estoy desesperado. hace 5 días me Dio positivo el test, me solicitaron examen de carga viral pero los resultados los tendré en 4 dias . Me tomo por sorpresa, es como vivir una pesadilla. Todo comenzó con un brote de urticaria, a la semana fiebre y diarrea y días después faringitis, pase por varios especialistas y en su mayoría adjudicarán todo al estrés ya que mis análisis me mostraban «sano»… Todo me resultaba muy extraño pues casi nunca me enfermaba Y entonces me hice el test… desde los resultados la diarrea regresó y estoy muy asustado, tengo miedo y me siento solo, no pude contárselo a nadie aun. No puedo pensar en otra cosa, siento q me supera todo esto… gracias por leerme .
No tengas miedo, es una reacción natural al resultado positivo. Tampoco estás obligado a contárselo a alguien, más si no estás seguro. Mandanos un mensaje a jovenespositivos@gmail.com o a alguna de nuestras redes sociales para que alguien de nuestro equipo se pueda comunicar con vos. ¡No estás solx!
Te mandamos un abrazo muy grande en este momento, esperamos tu mensaje.
Hola tengo una consulta. Tuve una relación sexual con una transexual sin preservativo siendo yo activo. Ya se que estuvo pésimo, pero quería saber que riesgo hay de contraer la enfermedad.
Ella me mostró un test que se realizó hace poco más de 3 meses y el resultado fue No Reactivo.
Quiero saber un porcentaje de las posibilidades de haberme enfermado, tengo pensado hacerme el test, pero según leí tengo que esperar 35-40 días aproximadamente.
Desde ya gracias.
Al margen de que el uso del preservativo es recomendable, hay otras cosas que podés hacer para cuidarte además del uso del preservativo. Además, cuidarse un poco se trata sobre elegir los recaudos y los riesgos que uno quiere correr.
Si alguna vez te hubieses expuesto a una situación de riesgo, sabé que también podés recurrir a la PEP (Profilaxis Post-Exposición). Es un tratamiento breve, dura aproximadamente un mes, al que podés acceder si participaste en alguna situación de riesgo (si es dentro de las 72 horas, mejor). El objetivo de este es que la transmisión no se efectúe en caso de que el virus hubiese ingresado en tu cuerpo. La podés conseguir en cualquier hospital público o centro de salud.
Al margen de cualquier cosa que te pueda decir la otra persona en relación a su serología, es importante que te realices el test y/o accedas a la profilaxis correspondiente lo antes posible. Tu cuerpo, tu responsabilidad. Nunca releges el cuidado de tu salud a la décision de un otro o decidas en base a lo que diga o no tener.
Sacate la duda, no dejes pasar el tiempo. El período ventana no implica que debas esperar que pasen los 30 días, sino que te realices la prueba ahora y luego vuelvas a repetirla para confirmar el negativo.
hola mi nombre en fredy y tengo hiv desde el el año 1991 tengo tres hijos sanos de 10 12 y 14 años tambien por la medicacion epatitis c que hice el tratamiento y por suerte ya me salio negativo asi que no te agas la cabeza y toma la medicacion que esto es una enfermedad cronica eso si no dejes de tomar la medicacion
Carlos, calculo todos habremos pasado por ese momento de sentir que ves la parca de cerca. Pero solo te puedo decir que nada mas lejano a eso. Hoy de enfermedades relacionadas al hiv no te vas a morir, en solo semanas estarás indetectable y tu vida será exactamente igual que antes. Sólo que tomando 1 o 2 pastillas al dia, lo cual es nada traumático y en poco tiempo te acostumbras. Lo que vos tenes, más que miedo, es desinformacion (quien no tiene en la cabeza la imagen de ciertas películas de los 90, sucede que si bien era asi, son películas que tienen casi 30 años y hoy es totalmente diferente)… sabías que estando indetectable el virus no se transmite por ejemplo? Te mando un abrazo, a hacer un duelo, pero a reponerse pronto que la vida sigue..igual o mejor que antes.
Gracias por tus palabras… es difícil cuando no tenes alguien con quien hablar de esto… es muy duro pero leerlos me ayuda. De verdad gracias y ojalá pueda aceptar y superar todo esto
Primero respira que de esto no te vas a morir, es normal que te sientas así, busca un buen doctor que te de apoyo, empieza el tratamiento lo antes posible y creeme todos pasamos por esa desesperacion solo ten fe en Dios, vas a estar bien!!
Hola! Quisiera consultarles algo por si pueden ayudarme. Tengo que viajar dentro de un tiempo y por la zona a la que voy es recomendable darse la vacuna de la fiebre amarilla. Ustedes saben si nosotros podemos darnosla sin problemas? Por lo que leí en la página del ministerio depende del conteo de CD4. En mi caso están bien(por arriba de 500). Pero hoy llamé por teléfono a mi dra y me dice que no es conveniente por ser una vacuna viva, por los efectos que podría traerme. Ustedes saben algo más al respecto? Gracias por la ayuda!
Si planeas viajar y necesitas el certificado internacional de la fiebre amarilla, acá tenes información que te puede ayudar.
– Si ya te diste la vacuna: La vacuna tiene vigencia de por vida, sin ser necesario volver a darse una dosis de refuerzo. Es necesario que te acerques a alguna dependencia de Sanidad de Fronteras en tu ciudad para poder realizar el certificado internacional con tu certificado de la vacuna aplicada.
– Si no te diste la vacuna: La vacuna de fiebre amarilla es una vacuna viva, por lo que no se recomienda para las personas VIH + con recuentos de CD4 inferior a 200. La vacuna se puede administrar a personas asintomáticas que viajan a zonas con fiebre amarilla con recuentos de CD4 superior a 200 con un control riguroso de los efectos secundarios.
Lo que te recomendamos es que le pidas la información sobre si dártela o no a tu infectologo. Esta debe administrarse 10 días antes del viaje como mínimo y debe estar adecuadamente indicada por los efectos adversos que puede producir. En caso de no poder dártela, el infectologo te puede emitir un certificado de «exento de vacuna» y con ese certificado te podes acercar a Sanidad de Fronteras a que te hagan el Certificado Internacional de exento.
La vacuna se consigue gratuitamente en hospitales públicos. Las obras sociales y prepagas pueden llegar a ofrecer un descuento del 40% o más según el plan con el que cuentes. En lo personal, yo me la he dado y no tuve ningún problema, lo hice en Sanidad de Fronteras, donde la aplican de forma gratuita sin turno previo.
Hola a todos estoy tomando trivenz hace 5 meses ya estoy indetectable pero mi duda con respecto a esta medicación es la siguiente.. si o si hay q tomarla antes de dormir? Duermo en muy distintos horarios… aveces me desvelo mucho aveces no pero la estoy tomando tipo 1 de la mañana todas las noches sin importar q seguro me quedo despierto como hasta las 4 con el celu mi duda es si está bien que me guíe del mismo horario de siempre para tomarla o si o si es antes de dormir sin importar la hora? Aclaró q los efectos ni los siento (obviamente xq ya llevo mucho tiempo tomándolas) entonces no siento la necesidad de tomarlo al dormirme Pero si respeto el horario! Estoy haciendo bien?????
Ciertamente, lo de los horarios es algo que manejas vos, según como más te convenga. En general, desde la clínica se aconseja tomarla siempre a un mismo horario por una cuestión de generar un hábito y a modo de recordatorio.
No habría ningún problema de que la tomés justo antes de que te vayas a dormir, independientemente de a qué horario fuese ello. No pasa nada mientras que sea dentro de la misma franja horaria, distinto sería si la tomaras un día a la 1 am, otro a las 6 am, después al mediodía y al siguiente a la noche.
¡Manejalo vos como mejor te parezca! Si funciona, es bienvenido.
Cualquier otra consulta más personalizada, no dudes en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com para seguir conversando por privado.
Hola, puedes contarme como fueron las efectos secundarios la primera vez que tomaste los retro? Debo iniciar y estoy muy asustada pos los efectos secundarios
Hola Matu, yo hace una semana empecé con Trivenz y tengo la misma duda que Romina. Si pudieras contar, si tuviste, cuales fueron los efectos secundarios ! Gracias y saludos!
Hola chicos, anoche tome la pastilla por primera vez, ore mucho y toda mi familia oro y gracias a Dios solo un poco de mareo, insomnio y algo tipo resaca pero todo bien, estoy muy feliz de haber dado ese gran paso y quería contarles
Les dejo aquí abajo una lista de efectos secundarios posibles. Estén alertxs, más que nada, a cualquier efecto que pudiera comprometer su cognición (atención, concentración, cansancio, alerta) y hasta la emocionalidad (irratabilidad o depresión injustificada).
Habituales: Alteraciones del sueño, cansancio, sueños anómalos, problemas de concentración, mareos, exantema cutáneo (rash) náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, ansiedad, depresión, aumento de los niveles de creatina quinasa, oscurecimiento de la piel, niveles bajos de fosfato en sangre, debilidad, dolor estomacal, abotargamiento, atulencia.
Raros: Reacción alérgica, dolor abdominal, psicosis, inflamación del hígado.
Espero que esta información les sea de ayuda. No duden en escribirnos al privado para más información.
Hola a todos, hace 4 días tuve una relación sexual sin protección con una persona que no conozco a profundidad. A las 64 horas de haber tenido la relación comenzó un dolor de garganta, en ese preciso instante se me heló la sangre porque ya sabía de ante mano que uno de los síntomas que se presentan luego del contagio de VIH son similares a los de un resfriado, así que comencé a indagar sobre los síntomas que podrían aparecer.
Pasadas las 100 horas de haber tenido la relación apareció la fiebre y el dolor en las articulaciones, a las 106 horas, a las 111 horas el dolor de cabeza y los dolores musculares. Todos esos síntomas pueden presentarse luego de la infección.
Aunque en todas las fuentes de información que conseguí mencionan que los primeros síntomas no se presentan sino hasta 2 o 4 semanas luego del contagio me parece una coincidencia imposible de ignorar que yo presente varios de esos síntomas. Alguien sabe si pueden acelerarse la presencia de estos síntomas en caso de infección o, si por el contrario, se cumple al píe de la letra lo que dice las fuentes de información que encontré.
En primer lugar, te instamos a que no pierdas la calma, no necesariamente lo que te está sucediendo sea indicio de una transmisión, pero sin embargo hay serie de cosas que podés hacer (lo antes posible, mejor). Una persona con VIH no necesariamente desarrolla síntomas o enfermedades. Es algo bastante relativo, no te dejes llevar por eso.
Acercate a la guardia de un centro de salud y contar lo sucedido. Ahí pudieran llegar a evaluar si pudieran darte lo que se llama PEP (profilaxis post exposición), un tratamiento breve de un mes que se realiza luego de una situación de riesgo a fin de que la transmisión no se efectúe. Si es dentro de las 72 horas, mejor aún.
Luego, no podemos sino recomendarte testearte tanto para el VIH como para las demás ITS, más que nada para tu tranquilidad.
Cualquier cosa que suceda, no dudes en escribirnos por privado a jovenespositivos@gmail.com. Por lo pronto, mantené la calma lo más posible que aún nada es seguro.
Buen dia Chicxs!
Les hago una consulta. Alguno sabe que onda con las pensiones no contributivas?. Solicite la mia hace mas de un año y aun no he recibido ninguna respuesta del Anses. Ya entregue toda la documentacion medica y nada. Desde ya muchas gracias!
Buenos días!, les quiero compartir mi experiencia: fui diagnosticado hace 3 semanas. Mis cd4 estaban muy bajos y mi carga viral alta por ese mismo motivo me otorgaron la medicación inmediatamente. Estoy tomando, (hace 2 semanas) VIRONTAR (Darunavir / Ritonavir) 2 veces al día, cada 12 horas, y TELAVIR 1 vez al día, por la mañana. Quizás es un poco fuerte la combinación, tengo muchos sueños lucidos, y me despierto 2 o 3 veces por noche. Ocasionalmente algún dolor de panza leve, y algunos días voy flojo de cuerpo, pero no es constante. Trato de balancearlo con la alimentación. (Fuera de lo que comente, me siento realmente cada día un poco mejor, y voy notando progresos en mi salud, tengo una adherencia excelente y una alimentación y estilo de vida muy saludable).
Los estudios físicos de diagnostico complementario (radiografía de tórax, electrocardiograma, eco doppler, ecografia de órganos, fondo de ojos), dieron todos bien por suerte!!. En los laboratorios me detectan un tipo de herpes y citomegalovirus. El lunes tengo consulta con mi infectóloga, y ya le llevo todos los estudios… Me preocupa un poco que tan tratable sea, realmente quiero empezar a sentirme 100% bien pronto.
Pero me parece interesante, lejos de hacer consultas médicas por este medio, compartir experiencias, si alguien se trato del mismo diagnostico, si toman la misma medicación y qué tal les funciona.
También me interesaría saber cuanto fue el tiempo estimado en que empezaron a sentirse realmente bien después del inicio de tratamiento con los ARV.
Gracias por leer, y ojalá podamos compartir experiencias!. Saludos y buenos deseos para todos. Que tengamos buena salud y mejoría!!! 🙂
un saludo muy especial y todo el apoyo que necesites. en mi caso la mejoria nunca la he notado ya que empece el tratamiento con mis recuento de celulareas cd4 dentro de los valores normales.Pero he sabido de amigos que han empezado a sentir mejorias al momento de pasar a ser indetectables.
Darunavir+Ritonavir es un esquema de tratamiento super amigable, con un nivel muy alto de aceptación entre nuestrxs miembrxs que también lo usan. Con un nivel de toxicidad a nivel de efectos secundarios bajo, es super llevadero.
Es totalmente normal y esperable sentir los efectos que mencionás las primeras semanas, con el paso del tiempo se irán normalizando aún más (como seguro ya sabés). De todos modos, es super relativo en cuanto a que cada cuerpo es un universo y procesará cualquier medicación de manera distinta (y de acuerdo a distintos momentos). Pero, tranquilo, vas muy bien en caminado.
¿Cómo venís llevando la noticia del diagnóstico, al margen del tratamiento? Si alguna vez lo precisaras, llevamos a cabo reuniones presenciales todas las semanas donde solemos conversar sobre lo que nos sucede con ello.
Espero este mensaje te encuentre bien, no dudes en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com para seguir conversando por privado.
Hola Amigxs, hoy me desperté con la idea de buscar un lugar para poder conversar y sobre todo sacarme algunas dudas y los encontré, gracias por el laburo que hacen. Les cuento que me diagnosticaron hace tres semanas y hace cuatro días comencé con e tratamiento con Genvoya, quería saber si alguno está tomando estos retro, ya que me a dos veces tuve arritmia y pequeñas dificultades para respirar, luego no tuve problemas. Soy bailarín y quería saber si no hay peligro con la exigencia respiratoria, y también leí que aumenta la masa muscular, esto es así? muchas gracias
Gracias por tu mensaje. GENVOYA es uno de los mejores esquemas de tratamiento disponibles en la Argentina, lamentamos que estuvieras percibiendo estos episodios de arritmia. ¿Pudiste conversarlo con tu médicx tratante? ¿Cómo te sentís con el hecho de estar en tratamiento? Este no debería influir en tu desempeño físico regular. ¿Qué tal venís llevando el diagnóstico?
No dudes en enviarnos cualquier duda o consulta que tengas a nuestra casilla privada jovenespositivos@gmail.com. Estás invitado a venir a nuestras reuniones, donde un montón de jóvenes estamos atravesando las mismas cosas que vos.
Hola como estan? Hace 6 meses que empece a tomar genvoya, me gustaria poder leer comentarios respecto a personas que lo toman, en mi caso solo estoy teniendo un poco de gastritis ( segun la gastroenterologa a causa de los nervios de toda esta nueva situacion) por otro lado consultar ya que mis cd4 estaban en 364 y con carga de 84000, ahora me estoy por hacer los nuevos analisis para ver como evoluciona. Lo unico que me salio antes de arrancar el tratamiento Al costado de la lengua son unas placas blancas que se llaman leucoplacia vellosa, a alguno le salio eso? Saben si se va con el tiempo? (Mi doc me dijo que se van a ir, pero no se si es para tranquilizarme o realmente es asi) Ya hace unos 5 meses que las tengo aunque ahora son un poco menos cantidad y no tan notorias. Espero que puedan responder al respecto. Gracias y fuerzas chicos!
Hola Amigxs, hoy me desperté con la idea de buscar un lugar para poder conversar y sobre todo sacarme algunas dudas y los encontré, gracias por el laburo que hacen. Les cuento que me diagnosticaron hace tres semanas y hace cuatro días comencé con e tratamiento con Genvoya, quería saber si alguno está tomando estos retro, ya que me a dos veces tuve arritmia y pequeñas dificultades para respirar, luego no tuve problemas. Soy bailarín y quería saber si no hay peligro con la exigencia respiratoria, y también leí que aumenta la masa muscular, esto es así? muchas gracias
Hola. Soy positivo hace 3 años. Actualmente indetectable y estable.
He leído acerca de TAR inyectables de larga duración (una cada 1 a 3 meses), quería saber que novedades hay de eso. Cuando salen y demás cosas.
También quisiera saber acerca de algún estudio o investigación que se este haciendo para ofrecerme como voluntario para nuevos hallazgos.
Todos los TAR inyectables de larga duración no son de distribución comercial, se encuentran en distintas etapas de procesos experimentales de investigación. Con respecto a tu segundo pedido, podrías preguntar en Fundación Huésped sobre sus protocolos de investigación, haciendo mucho énfasis en que avances con cautela.
También te invitamos a participar del abanico de actividades que posee la Red, entre las cuales destacamos nuestras reuniones presenciales que llevamos adelante semanalmente. Cualquier cosa, no dudes en consultarnos por privado a jovenespositivos@gmail.com
Hola, soy recientemente detectado positivo y ayer comencé mi tratamiento con Trivenz.
Una de las dudas que tengo y que no sabría a quien consultar es
*qué sucedería si el día de mañana quiero ir a vivir a otro país, tengo que comprar yo las pastillas o como se resolvería?
*Otra duda muy grande es si estoy de novio en qué momento y como le digo a esa persona que yo soy portador del virus sin asustarlo y suponiendo que se lo digo luego de tener relaciones o es ideal decirlo antes que nada.
Hola Gera, no se como se manejan en otros países, pero con respecto al noviazgo te aconsejo que ambos se hagan el laboratorio y cuando vea que el tuyo da no reactivo por el tratamiento le comentes de que se trata y como es bien, dado que hoy podemos vivir lomas normal es posible.
Si es una persona que se abre a escuchar lo va a entender y si no lo entiende solo hay que explicarlo( claro que va a ver miedos por parte de esa otra persona, pero siempre es conveniente hablarlo y despejar sus dudas) . Saludos.
El momento más indicado para cada quien es distinto: para algunas personas es más común hacerlo al comienzo de una relación, otros esperan a tener más confianza antes de hacerlo y hay gente que dice que el mejor momento simplemente se da solo. La motivación para contarlo nunca tiene que radicar en la obligación, nada te ata a tener que decírselo a otra persona en ningún momento que no quieras. Compartirlo tiene que venir de un lugar de intimidad, de querer compartir algo que puede estar vinculado a la vulnerabilidad, además de la privacidad.
Con respecto a la posibilidad de visitar otros países, dependerá de la situación puntual de cada territorio la garantización del tratamiento antirretroviral. Cualquier cosa podés consultar en la web http://hivtravel.org para más información.
No dudes en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com en caso de precisar más información o querer sumarte a las actividades que llevamos adelante.
Hola chicxs hoy estoy muy contenta y quisiera compartir mi buena noticia con ustedes; ya van a hacer 3 años de ser indetectable, y con mi pareja logramos estar embarazados!
No saben lo felices que somos, toda esta experiencia al principio apabullante logro convertirme en una persona enamorada de la vida y agradezco a la red y a ustedes por estar en ese primer momento, que lindo trabajo es el que hacen, yo intento poner mi granito de arena para que este trayecto de convivir con el virus deje de ser estigma, los abrazo y los saludo fuertemente!
Hola Gera, no se como se manejan en otros países, pero con respecto al noviazgo te aconsejo que ambos se hagan el laboratorio y cuando vea que el tuyo da no reactivo por el tratamiento le comentes de que se trata y como es bien, dado que hoy podemos vivir lomas normal es posible.
Si es una persona que se abre a escuchar lo va a entender y si no lo entiende solo hay que explicarlo( claro que va a ver miedos por parte de esa otra persona, pero siempre es conveniente hablarlo y despejar sus dudas) . Saludos.
Buenas noches, Dra. Claudia Zambrano, quisiera hacer una consulta de esto que me tiene muy preocupada…pues pienso que puedo tener riesgo.
Soy virgen y la actividad de riesgo fue hacer una felación sin condón. No hubo felación en mi boca y tampoco creo que haya habido líquido preseminal fue por poco tiempo, un minuto quizá, pero fue hasta mi garganta. Esto fue por el mes de febrero Sin embargo por marzo y después otra vez en mayo, presenté una gripe muy fuerte que me duró aproximadamente un mes. La primera vez, la vez que fue en marzo tenía mucha tos seca pero realmente es el síntoma que pienso puede ser de VIH, pues he leído que es síntoma de la primoinfección. Estoy muy preocupada no sabía que esta podría ser una vía de riesgo y es mi primera experiencia sexual. No sé qué tan necesario sean hacer los exámenes.Lo que me preocupa es que me haya enfermado de esa manera, nunca me había enfermado así tan fuerte de una gripe y la garganta era lo mas grave, mucha mucha tos y moco. En mi trabajo muchos enfermaron, eso me tranquiliza un poco pero no sé si la gripe por VIh se contagia a las demás personas, pues creo que yo empece. No sé si deba hacerme las pruebas ya pasaron seis meses aprox, y en ese lapso sucedio una vez mas otra felacion. No fui al doctor porque no suelo ir sólo por una gripe. Fui al ultimo y la doctora me dijo que si tenia inflamada un poco la garganta, y tambien tenia una especie de grano detras de la oreja, yo pense que seria cualquier cosa pero era un ganglio…creo.
He leido en otros foros que no es un riesgo mas que teorico. Pero en otras paginas de internet si esta catalogado como actividad de riesgo…Leve pero si lo esta. Ayudaaaa por favor. ¿Debería hacerme las pruebas? ¿O sera alguna otra ETS?
Ahora siento una bolita detras de mi oreja. Hace unos meses tambien, pero no tome importancia, podria ser un ganglio inflamado…Mi salud bucal no es muy buena y no es que tenga una herida super abierta, pero no se si podría ser un riesgo alguna carie.
hola buenas noches, queria consultar a mi pareja le diagnosticaron HIV recientemente por debajo de los 200 CD4, empezó 1 semana con Atripla PERO SE LO SUSPENDIÓ medicamente por una infección tuberculosis extrapulmonar, por lo que empezó el tratamiento por la TBC y debió dejar la Atripla. Mi preocupacion es por la suspension del retroviral, como lo afectara, la verdad que tengo mucho miedo y preocupacion por el. Muchas GrCIAS
No tengas miedo, la prioridad es tratar la TB. No te preocupes por la interrupción del tratamiento, ya que lo que pudiera llegar a estar amenazando su salud habría de ser la TB. Una vez resuelto eso se restituirá el tratamietno antirretroviral.
Cualquier duda o consulta no dudes en escribirnos por privado a jovenespositivos@gmail.com. Espero este mensaje te encuentre bien, les deseamos una pronta recuperación.
Hola gente! hace 1 año escribía en este foro totalmente angustiado y desbastado debido a que hacía 1 mes me entraba q era portador con un total de CD4 : 130 ; gracias a DIOS, LA VIRGEN , mi doc y la gran ayuda de uno de los integrantes de este grupo (JOSE LUIS) pude tomar la decisión de iniciar mi tratamiento, hoy a 1 año de aquel fatídico día para mi, ya estoy hace 8 meses indetectable y mis CD4 rondan los 240, evidentemente cuando se ve el futuro en positivo y hay buena gente que se cruza en tu camino … todo se puede, aunque debo aclarar que el estar cerca de DIOS sin haberme alejado unca hizo que comenzara un nuevo gran camino. Gracias a todos y a pelearla porque “vivir es hoy” …
Ricky, que buena noticia! A mi pareja también le diagnosticaron el año pasado VIH con solo 5 CD4 (si 5 o sea un 0 por ciento), por suerte el súper fuerte pasó unos 6 meses complicadisimos, con muchas internaciones, hasta sarcoma de kaposi, sesiones de quimio, y hoy en día hoy se acerca a los 200 y ya con muchos meses de indetectable. Quería agradecer al equipo de infectologia del hospital privado, y contarles al resto que quizás esta atravesando por un resultado positivo que por mal que estés con mucho esfuerzo y esperanzas de vivir se puede salir y vivir la vida como cualquier otro. Saludos!!
Hola Buenas noches, me llamo Luis y soy venezolano. Estoy acá en Argentina desde hace dos meses aproximadamente. En este momento soy INDETECTABLE y estoy bajo tratamiento con STRIBILD.
Digamos que necesito una orientación de los pasos a seguir para poder ir a un infectologo aca (Pudieran recomendar uno). Ademas tengo un lío, porque mi medicamento me lo envian de afuera pero la aduana argentina cobra un precio elevado por permitir la entrada al país del medicamento.
Necesito que por favor me ayuden orientandome
Estoy desesperado….
Tu situación migratoria no es una barrera. Si sos extranjero y residís en la Argentina podés acceder a la atención integral en forma gratuita, incluido el tratamiento antirretroviral, tanto desde el sector público como de la seguridad social o la medicina prepaga. No es necesario que importes tu medicación. Presentándote en cualquier servicio de salud público con una identificación( documento argentino, si lo tuvieras, o pasaporte), te ingresarán al sistema público de cobertura de atención y tratamiento antirretroviral. También me parece prudente anticiparte que probablemente quien te atienda trate de conversar con vos acerca de la posibilidad de cambiar de esquema de medicación dado que el sistema público no cuenta con STRIBILD dentro de su vademecum, por lo que dudo que puedan proveértela. Con respecto a lugares donde atenderte, ¿dónde estás residiendo actualmente?
Si gustas, te invitamos a ingresar a nuestro grupo y estar enterado de nuestras actividades y reuniones, así como estar en contacto con otrxs casi mil jóvenes y adolescentes en su misma situación. No dudes en enviarnos un correo a jovenespositivos@gmail.com si tenés alguna duda o consulta.
Hola! Necesito ayuda para saber cómo contarle que soy vih+ a una persona con quien tuve sexo varias veces. Siempre nos cuidamos pero mi mente me traiciona y tengo miedo haberle transmitido el virus. Si bien soy indetectable desde que comencé el tratamiento, hace doce años. Yo no puedo contarlo sin angustiarme horriblemente. Y por eso nunca se lo dije a nadie. Nunca había tenido sexo antes tampoco. Tengo muchisimo miedo, porque además es un amigo. Estoy decidida a decirselo la próxima vez que lo vea. Estoy hace un mes llorando todas las noches por este tema.
Antes de comunicarle la noticia a una pareja medianamente estable, tomate un tiempo para pensar por qué querés contárselo y qué esperarías conseguir con ello. Si te preocupan los riesgos de transmisión estando indetectable, podemos efectivamente asegurarte de que este riesgo es CERO. Así que no te preocupes por ello si estabas realmente indetectable.
Si vas a seguir adelante con la iniciativa de contarlo, algunas cosas cosas que pudieran ayudar (si bien no hay realmente una receta mágica) son: elegir un momento relajado, ya que si hay tensión, cansancio o presión, las reacciones mutuas pueden ser defensivas, intimidantes e incluso, ofensivas. Si creés que tu pareja no está preparada para recibir esta información, andá pensando también que tal vez no te ofrezca la ayuda y el apoyo que necesitás en estos primeros momentos, de modo que quizá sea mejor que se den un tiempo para asumir la situación.
También tené en cuenta que no estás necesariamente obligadx a responder todo, por si te llegan a preguntar cosas que no querés o no sabés contestar.
Espero que esta info pueda resultar de tu ayuda. Cualquier cosa que necesites charlar con mayor intimidad, no dudes en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades. Por lo pronto queremos contarles que, además de contar con este foro público, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
*Un grupo secreto y confidencial (solo para miembrxs de la Red) con actividad las 24 hs, los 7 días de la semana.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas nuestras actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianxs un mail a jovenespositivos@gmail.com y con todo gusto te contaremos más al respecto. ¡No estás solx!
Hola a todos!
Les escribo para consultar cómo son los pasos a seguir luego del resultado positivo.
También me gustaría saber de su experiencia con los tratamientos. Una vez alcanzada la carga indetectable, la vida vuelve a la normalidad? Aparecen enfermedades cuando uno está en tratamiento? El resto de los chequeos médicos ya sea dentista, ginecologo o dermatólogo se hace normalmente? La gente se da cuenta que uno tiene hiv?
Yo me infecté hace un mes, recién lo estoy confirmando, paso de ansiedad a culpa a deseo de haber actuado de otra manera, depresión, ganas de matarme, ansiedad, miedo, etc. Me imagino que todos habrán pasado por esto, cómo hicieron para superarlo?
Espero puedan contenerme y guiarme, estuve leyendo algunos comentarios y admiro cómo llevan adelante la enfermedad.
HOLA ANA soy Ale Alejandro de buenos aires y tengo vih desde hace 6 años porque una ex novia mia lo tenia a traves de un ex novio suyo y no lo sabiamos . Salimos sin cuidarnos un año y soy positivo . Te digo que ya pase por las etapas de depresion y con el afecto de mi familia y de los pares esto se supera tambien obvio con la medicacion . La gente no puede saber si tenes hiv de hecho no tenes obligacion de contarselo a nadie ya que es un tema privado , yo solo se lo dije a mi familia y al medico de la empresa que trabajo pero a nadie mas . Las enfermedades si tomas el medicamento no te van a a agarrar , lo se por experiencia , si no sos madre podes tener un hijo sin hvi aunque tu pareja tambien tuviera hiv, solo deberias no darle el pecho . Supongo que si tomas confianza con los medicos que te chequean ginecologo etc se los podes contar pues ellos no se espantan para nada , un fuerte abrazo o
hola ana, ,,, cuando preguntas si la vida vuelve a la normalidad a que te referis? cambio en algo tu vida en algun momento? absolutamente no te va a cambiar la vida en nada. vida normal, solo tomar las pastillas o pastilla (de acuerdo a lo que te den seran 2 o 1),,, un par de controles al año, que de paso vienen bien en general.
nadie se dará cuenta de tu estado, y te recomiendo que no se lo cuentes a nadie, ya que es algo privado tuyo y como lograras estar indetectable rápidamente, no pondrás en peligro a nadie. yo particularmente no le cuento a ningun medico de mi estado cuando los visito por algun motivo (ojo, estar tratado no significa que nunca mas te vas a resfriar, etc,,, te pasara lo que a cualquier persona). tu espectativa de vida siendo indetectable es la misma que la de cualquiera, y el riesgo de transmision es 0.
hay que agradecer a la ciencia no?
saludos y adelante. solo es un impacto psicologico porque desconocemos el tema hasta el momento que nos toca.
Hola Ana. Pase exactamente lo mismo no mas me entere de la noticia. Practicamente nos enteramos para la misma fecha. La culpa no me dejaba tranquilo y el miedo me invadía constantemente. La mejor manera que conseguí de afrontarlo, fue darme cuenta que tomando la medicación como corresponde puedes llevar una vida plena. La enfermedad no es muy diferente a la hipertension que sin los anti-hipertensivos puedes sufrir un infarto o al diabetico que sin su insulina puede tener recaídas. Es una enfermedad en la que hay que tener la conciencia de medicarte y hacerlo parte de tu rutina.
En cuanto al miedo y aunque suene muy duro, para morirse solamente hace falta estar vivos y realmente nadie sabe si se va a morir por una enfermedad o si estando sano sales y tienes un accidente. Simplemente disfruta de tus días intensamente y con responsabilidad. Solo sabemos lo que sucede en el presente el futuro es totalmente incierto.
En cuanto a la culpa te digo que en mi caso si pudiera regresar el tiempo no haría las cosas de manera distinta porque realmente en el momento lo disfrute, y las culpas no me permiten curarme. Claro, que las personas que están sanas deben cuidarse para no pasar por esta situación, pero en nuestro caso lamentarnos no resuelve nada. Bendice tu pasado.
Que es una cagada estar enfermo? totalmente, pero hay experiencias que necesitamos individualmente para crecer y para adquirir un aprendizaje. No hay nada peor que cometer un error y no aprender del mismo, porque sufres y aparte seguro te equivocas peor. Por lo que permite que esta experiencia sea un aprendizaje y procura ayudar al menos a los que mas quieres de que no cometan tu mismo error. Todo lo que nos pasa en esta tierra es para aprender y cada quien necesita una vivencia distinta, adaptada a su realidad.
La vida es una sola disfrutala con conciencia, sonríe y sacale sonrisas a la gente, abraza, date cuenta de lo especial que eres y el maravilloso lugar que ocupas en el espacio y siéntete afortunada de tener cada día, un dia mas de vida que te permite hacer las cosas mejor y divisar nuevos horizontes.
Hola buenas quería consultar ..sobre cuáles serían los primeros síntomas del virus.. resulta q hace poco Tube relaciones y me quedé con la duda de un posible contagió…y recientemente empeze a sentir mucho dolor de cuerpo ..y cansancio…algo leí en Internet y lo relacione con el virus..todavia no me hize el análisis…
Hola como estan.. queria hacer una consulta…sobre los síntomas del virus ..tube una relación de riesgo.. hace no más de 1 mes…y leí q unos de los síntomas es cansancio y dolor de cuerpo..entre otros..y masomenos me empeze a sentir desganado . Y dolor en las articulaciones ..y lo relaciones con el virus.. todavía no me hize el análisis.. .y quería saber si alguno se le manifestó de esa manera gracias
Una persona con VIH no necesariamente desarrolla síntomas o enfermedades. Testearte es ciertamente un paso muy importante para dar, independientemente del resultado obtenido. Es indispensable elegir saber, solo así vas a poder encontrar el mejor camino a seguir: si el resultado llega a dar negativo podés quedarte medianamente tranquilo (aunque, de todos modos, te recomendamos volver a repetir la prueba luego de 3, 4 semanas, pasado el comúnmente llamado «período ventana») y si el resultado llega a ser positivo siempre es mejor obtener una detección temprana ya que puede proveer un mejor panorama sobre el pronóstico del diagnóstico y un bajo impacto del virus en tu cuerpo.
Hola quisiera saber si estos sintomas que tengo son del vih . A la una semana de tener relaciones con preservativo tuve ulceras genitales fui al doctor y me dijeron que a simple vista era herpes 2 cabe aclarar que no me hice analisis porque tengo problemas en mi obra social. Los síntomas que tuve a la una semana de la relacion fueron dolor de cabeza y las ulceras en los genitales. Ya psaron 6 semanas y tengo dolores musculares y tuve dolor de garganta solo 2 dias . Aclaro que eso fueron los sintomas. No tuve tos ni fiebre ni ganglios inflamados y tampoco diarrea. Desde ya me serivira su ayuda
Hola, mi nombre es Gastón, vivo en Bs As y estoy hace dos semanas y media con Atripla. Llegué al blog buscando efectos secundarios de la medicación (por cierto es genial que exista un portal virtual para contenernxs e informarnxs) y leyendo comentarios me pude sentir más tranquilo respecto de mi insomnio, ya que había leído que Atripla causaba el efecto contrario. En mi breve experiencia personal los efectos adversos han sido ínfimos: no tuve pesadillas ni sueños vivídos, ni mareos o fatiga. Sí una leve sensación de resaca al despertar los primeros días, y lo que ahora identifico como problemas para conciliar el sueño y continuar dormido. Se que no es necesario tomar la pastilla a la misma hora, por lo que hoy decidí acostarme más temprano y tomarla a las 00:00 (venía tomandola a eso de las 02:00). Me costó dormirme, recién como a las 03:00 pude conciliar el sueño y me desperté ahora, hace veinte minutos. Dormi 3 horas y media. Mis preguntas son las siguientes: este efecto en el sueño es prolongado, o son solo los primeros días? Al tomar la medicación mas temprano de lo habitual, causé un acumulamiento de Efavirenz en la sangre y por eso me costó dormir más hoy que otros días? Y, es lo mismo tomar Atripla mas o menos a la misma hora que dejar que pasen algunas horas? Sobre esto último mi médico me indicó tomarla antes de dormir sin inmportar el horario por posible sensación de mareo etc, pero como no me causó eso, vengo tomandola a la misma hora a pesar que me duerma más tarde. Debería tomarla antes de dormir de todas formas y no hacer tanto hincapie en el horario?
Gracias por leerme y espero sus respuestas.
Un abrazo enorme.
En definitiva, cada cuerpo habrá de procesar las distintas drogas de manera diferente (así como de distinta forma en distintos momentos), por lo cual es difícil de saber con certeza, por no decir imposible. En general, lo que suele suceder es que al cabo de un corto tiempo, los efectos de la medicación en el cuerpo suelen aplacarse. No hay un intervalo determinado pero nos gusta pensar que el límite radicara en lo que pudiera (o no) quedar comprometida tu funcionalidad en una base diaria, es decir, que no dejes de hacer las cosas que hacés todos los días. Quizás en un primer momento te veas un poco más impedido de llevar adelante tus cosas, especialmente en lo que al Efavirenz refiere, pero eso no debiera prolongarse demasiado el efecto ya que la medicación debe adaptarse a tu estilo de vida y viceversa.
En relación a los horarios, también puede ser relativo. Más allá de tu inicio de tratamiento, ¿hace cuánto te encontrás diagnosticado? Porque si de un diagnóstico reciente estuviéramos hablando sería difícil identificar si una respuesta de insomnio, estrés, angustia o lo que fuere estuviera directamente relacionado a la medicación, al resabio de la noticia del diagnóstico per sé (y su respectiva elaboración), así como al estrés diario. Porque somos mucho más que positivxs y seguimos sujetos a las vicisitudes de todos los días. Estate atento a si te vuelve a suceder y con qué frecuencia suceden. Luego, qué hábito es mejor es un ensayo y error, probablemente tengas que encontrar qué te resulta mejor, por ejemplo: quizás no te sirva tomarlo inmediatamente antes de acostarte sino un rato antes a modo de que en el caso de que te estuviera generando insomnio no vieras dificultado el comienzo de tu descanso. A veces también se recomienda tomarla con el estómago vacío. En fin, son recomendaciones orientativas y no reglas estrictas. Vos atenete a lo que más te funcione en cada momento. En cuanto al horario, si bien es muy frecuente escuchar en los consultorios médicos la presunta necesidad de tomar la medicación a un horario fijo, en la realidad esto se vuelve irrisorio. Probablemente corresponda más a un intento por generar un hábito fijo que ayude a la adherencia más que a una condición farmacológica.
Muchas gracias por tus comentarios y si tenés alguna otra duda o consulta, no dudes en volver a escribirnos. Además de este espacio contamos con un gran número de actividades y espacios virtuales y presenciales donde podrías estar en contacto con otrxs 1000 jóvenes que formamos parte de RAJAP. Si vos o cualquiera leyendo quisieran formar parte de ello, no duden en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com
Yo llevo dos años tomando Atripla y el único momento en que he notado un efecto fue el primer día que me pegó como si me hubiese dado con todo jaja Es por falta de costumbre a cosas fuertes como esta droga quizás pero después todo bien. Sueños vívidos, pesadillas e insomnio o somnolencia los tengo como los he tenido toda la vida, esporádicamente. Y prefiero tomarla siempre antes de dormir para asegurarme de que no me maree ni nada pero nunca respeté un horario, he salido a boliches o dormido en otros lugares donde el horario de acostarse cambia notablemente y sigo tomándola antes de dormir, no en determinado horario, los análisis me han dado perfecto y mi vida sigue tal cual era antes de la medicación. Eso también va a depender de tu organismo, pero no lo pensés tanto porque sino te hacés la psicológica y así cualquiera no duerme bien.
Saludos!
hola.. una consulta.. tengo obra social y me quiero cambiar a una prepaga tengo q declarar mi diagnóstico!? si lo declaró las cuotas me salen impagable y de no declarar que pasaría?
Cuales son los primeros sintomas si soy mujer? Hace dos meses me hice el test y la doctora me dijo que no tenía ninguna enfermedad. Pero tengo herpes anal y siempre tengo fiebre, dolor de cabeza y de garganta. Tendré que hacerme otro test?
Una persona con VIH no necesariamente desarrolla síntomas o enfermedades. Si quisieras volver a practicarte el test para descartar cualquier posibilidad, no dudes en hacerlo.
Una vez producida la infección por VIH, los anticuerpos tardan entre 3 y 4 semanas en ser detectados. Es decir que durante este tiempo, llamado “período ventana”, los análisis pueden resultar negativos aunque la persona tenga el virus. Es por eso que cuando hubo una situación de riesgo, si el análisis se hizo durante el mes siguiente y el resultado fue negativo, se recomienda repetirlo.
Hola a todos ¿Cómo están? Soy peruano pero resido en Sao Paulo hace medio año, voy diagnosticado hace un poco más de dos años y me gustaría saber cuales son los esquemas que se maneja bajo la modalidad de distribución gratuita en Argentina.
Hola que tal!! Esta es la primera vez que comento en el foro, en fin. Termine llegando aca en busca de información para acceder a una obra social para personas vih positiva, ya se que por ley toda obra social nos tiene que aceptar etc. Pero me gustaria ver las diferentes opciones y procesos que cada uno halla tenido al querer ingresar en alguna y cuanto tiempo demora. Sin mas vueltas les agradecería mucho que me ayuden con este tema, ya que deje el tratamiento y estoy buscando cuanto antes atención medica. Saludos cordiales 🙂
Hola a todos! Me llamo mauro tengo 24 años soy de bs as, encontré este foro buscando información y es por el mismo motivo que me están leyendo ahora, espero que puedan ayudarme. Estoy en busca de una obra social prepaga, quiero saber diferentes opciones y cual es el procedimiento que tengo que hacer para poder afiliarme a alguna. Desde ya muchas gracias, espero una respuesta. Saludos!!
Hola buenas noches. Les quería preguntar si conocen la droga Raltegravir. Yo estoy desde 2012 con Atripla. Carga indetectable. Pero cómo le comenté a mi infectóga que en ocasiones me cuesta dormir bien me comentó de hacer un cambio por esta droga nueva. Saben si tiene menos efectos adversos? Saludos
Te recomiendo Raltegravir yo lo estoy usando desde hace 2 años y empece primero con atripla pero resulte ser alérgico al atripla asi que me recetaron raltegravir y la verdad los efectos secundarios son mínimos solo al principio presente dolor de cabeza y un día como dolor en las articulaciones, pero no he tenido ni sueños vividos ni pesadillas puedes comer lo que quieras no te dan nauseas ni diarrea ni dolor estomacal la verdad me ha gustado el tratamiento yo te lo recomiendo pero mejor aun es el Doultegravir por que solo es una toma al día a diferencia del raltegravir que son dos tomas al día, esto lo hace mas sencillo.
Raltegravir es una opción muy amena de tratamiento. En comparación al ATRIPLA, que es un compromido diario, pasarías a tomar 3 pastillas por día (el raltegravir cada 12 horas, o 24 según criterio médico) y con lo que fuera que se lo complementase una vez al día. Si los efectos del Efavirenz no están pudiendo disiparse, animamos ese cambio de esquema y recomendamos completamente la nueva opción, pese a no constituir una única toma diaria.
Después contanos qué tal te resultó el Raltegravir.
Me sucedió lo mismo pero cuando me pasaron de Atripla a los Genericos (que ademas siempre me llegaba una marca nueva). Me lo cambiaron a Genvoya y fue la solucion.
Comentale y preguntale a tu medica si Genvoya no seria una alternativa.
Bueno, las opciones de tratamiento dependen mucho del sistema de salud al que uno esté inscripto (público o privado). En el caso del sistema público, la oferta de esquemas del TARV estará sujeta a su disponibilidad en el vademecum del Ministerio de Salud.
Hola, buenas tardes. Queria hacer una consulta sobre ATRIPLA. Hace poco que la estoy tomando (10 dias) y me estoy adaptando. Me olvide de preguntarle al infectologo si puedo retrasar algunas horas la toma de las pastillas. La estoy tomando todos los dias a las 23 hs aproximadamente, pero estoy pensando si por ejemplo tengo una salida noctura o algo por estilo un fin de semana, si se puede tomar 6 horas mas tarde.
Pd: perdon se que no es el lugar para esta consulta pero me imagino que ya hicieron la misma pregunta en algun momento.
Este espacio es para todas las consultas que tengas, gracias por recurrir a nosotrxs.
Desde ya que podés retrasar el horario de la toma, no es necesario que la tomés estrictamente a la misma hora. Si la tomaras todos los días antes de acostarte, independientemente de cuál fuere este horario estaría correcto. La pastilla se acomoda a tu estilo de vida, y no tu estilo de vida a la pastilla.
Esperamos que este mensaje te encuentre bien y deseamos muchos éxitos en este comienzo de tu tratamiento antirretroviral. Si llegás a tener alguna otra duda o interés por nuestras actividades no dudes en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com.
HOLA tengo 37 años y quisiera saber si hay alguna red similar para personas de más edad como yo…
Estoy asustado y muy deprimido porq me puse de novio y al año me hice un test q me dio positivo confirmado, mi novio antes de empezar la relación estaba negativo pero yo se ve que no Asiq contagie a mi pareja… con todo lo q eso implica fue muy difícil afrontar la situación de comunicárselo
necesito asistencia y una guía para hacer el tratamiento
Se q no Buenos Aires hay lugares muy buenos para empezar y contener. Desde ya muchas gracias
Podés comunicarte con la Red Argentina de Adultxs Positivxs, quienes se avocan al acompañamiento de personas de 30 años en adelante. Contactalos via mail a rapmas30@gmail.com o por su Facebook:
Esperamos puedas encontrar en ellxs el acompañamiento que necesitas y deseamos lo mejor para vos y tu novio. Tranquilos, ¡van a salir adelante!
Muchas gracias a vos por contactarte y no dudes en volver a recurrir a nosotrxs ante cualquier situación que necesites o recomendarnos a cualquier joven de 14 a 30 años que viva con VIH.
Hola Ale, no hay problema en que retrases la toma si salís, cuando volvés s tu casa la tomas, lo único tene en cuenta esperar unas 2 horas así tomas la pastilla con el estómago vacío por los efectos de la pastilla, Después no hay problema.
Es atinada la observación que haces, pero más que nada a tomar como una recomendación posible. No es una regla a cumplir a rajatabla. Sin embargo, si ayuda a evitar o menguar cualquier efecto adverso indeseable, ¡bienvenido!
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades. Por lo pronto, queremos contarles que además de contar con este foro, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
*Un grupo online secreto y confidencial con actividad las 24 hs.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
*Encuentro Nacional de jóvenes positivxs.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la mayor Red de jóvenes viviendo con VIH en toda América Latina y el Caribe y a participar de todas las actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianxs un mail a jovenespositivos@gmail.com y con todo gusto te contaremos más al respecto.
hola que tal? soy venezolano tengo varios años con vih llegue a palermo buenos aires argentina hace poco buscando como adquirir tratamiento anti-retroviral alguien sabe a donde tengo que ir o dirigirme? que documentos o requisitos piden para optar por el tratamiento? si alguien sabe por favor orienten me un poco
Tu situación migratoria no es una barrera. Si sos extranjero y residís en la Argentina podés acceder a la atención integral en forma gratuita, incluido el tratamiento antirretroviral, tanto desde el sector público como de la seguridad social o la medicina prepaga. Presentándote en cualquier servicio de salud público con una identificación( documento argentino, si lo tuvieras, o pasaporte), te ingresarán al sistema público de cobertura de atención y tratamiento antirretroviral.
Si gustas, te invitamos a ingresar a nuestro grupo y estar enterado de nuestras actividades y reuniones, así como estar en contacto con otrxs casi mil jóvenes y adolescentes en su misma situación. No dudes en enviarnos un correo a jovenespositivos@gmail.com si tenés alguna duda o consulta.
Hola buenas, hace un mes que me diagnosticaron y hace 10 días que empecé tratamiento con TRIVENZ (genérico nacional de atripla). Quisiera saber si es un tratamiento bueno y si hay o no otros mejores por los cuales optar y que cubran las obras sociales. Mi obra social es Galeno. Por último si el rash o pequeñas manchas rojas en la piel son momentáneas y se van con el tiempo.
Hola. Exactamente a la semana de empezar el tratamiento con TRIVENZ me salieron manchas en la piel, muchisimas y horribles. Que van empeorando (al día 4 desde que las empecé a ver). Es mas pense que era sifilis por lo feas que se ven… pero no es, lo descarte con un análisis. Estoy preocupado y no sé si seguir adelante o cortar la medicación hasta hablar con mi Médico (en una semana mas)
La combinación de Efavirenz+Emtricitabina+Tenofovir TDF (ATRIPLA o TRIVENZ) es el esquema de tratamiento estándar que tenemos en el país en este momento y constituye la primera opción de tratamiento que se suele consignar a los diagnósticos recientes por VIH. Hay varias combinaciones de esquemas mucho más avanzados y con menor nivel de toxicidad/efectos secundarios disponibles pero quedará a consideración de Galeno, el criterio de tu médicx tratante y tu caso singular de que el correspondiente cambio fuere posible. Cambiar de medicación suele ser para muchas personas un proceso mucho más complicado de lo que debiera por falta de voluntad de las mencionadas instancias pero animamos a todxs a que si están descontentxs con su tratamiento, que se animen a demandar un cambio ya que están en todo su derecho como pacientes.
El rash cutáneo debiera ser absolutamente eventual, no dudes en consultarlo con tu médicx si este persiste en el tiempo.
Son los esquemas que tienen comportan el menor índice de toxicidad en el mercado y la particularidad de venir en un solo comprimido diario (una pastilla, una vez al día). Su dispendio estará sujeto a muchas variables, ya que, como te podrás imaginar, constituyen las opciones más caras de tratamiento. Tendrán que ver muchos factores como tu caso personal, el sistema de salud (que no necesariamente significa que el sistema privado sea el que más lo provea, dado que es una situación bastante irregular), tu adherencia y la posibilidad de poder recetarte otras opciones más baratas (por nombrar algo).
Hay otros esquemas que también son muy amigables, económicas para el sistema de salud, y de menor toxicidad a corto/mediano plazo pero que quizás no tengan el beneficio de constituir una opción de una sola toma diaria. Darunavir es una de ellas, es una muy buena alternativa al Efavirenz del ATRIPLA. Lo mismo Raltegravir+Emtricitabina+Tenofovir TDF. Tienen un margen de efectos secundarios mucho menor al del EFA y son generalmente muy recomendados por los miembrxs de la Red que han accedido a ellos.
No dudes en contactarnos a jovenespositivos@gmail.com si necesitarás más información o si querés participar de nuestro grupo confidencial virtual y de nuestras múltiples reuniones presenciales.
Hola al todo el grupo. Tanto a los moderadores como a los participantes:
Saben o tienen experiencia sobre GENVOYA? No lo que esta en internet, sino experiencias personales, como lo llevan, respecto a efectos no deseados, eficacia, etc.
Gracias!
Como ya debés saber, Genvoya es uno de los esquemas de tratamiento más recientes, por lo que, en su condición de última generación, es uno de los medicamentos que menos efectos adversos producen. En general, nuestros miembrxs que hacen uso de él hacen una valoración sumamente positiva del mismo, ciertamente es una de las mejores opciones a las que puedas llegar a tener acceso. Es uno de los medicamentos más seguros con los que contamos (y encima en una sola toma), por lo cual podés quedarte más que tranquilo.
Entre los efectos adversos incluye..
Habituales: Náuseas, sueños anómalos, dolor de cabeza, mareos, diarrea, vómitos, dolor estomacal, gases, exantema (rash), cansancio.
Raros: Anemia, depresión, hinchazón de piel, cara, labios, lengua o garganta (ante cualquiera de estos se recomienda acudir al infectólogx).
¿Es tu primer esquema de medicación o estás cambiado de tratamiento?
Hola moderadores del foroo!!
Perdon pero no encuentro la opcion para escribir sin responder!! Deje unos comentarios pero aun no se publicaron!! Necesitaria hablar con gente que escribe aca que los leo y me gusta leerlos!! Gracias!!
HOLA! Gracias por responder. Es mi primer tratamiento. ok.. cuando sepan de casos y puedan completen l info. o si alguientoma y quiere intercambiar experiecia bievenido sea. si es una sola toma. ni cuenta me doy, la verdad 🙂
saludos
Hola como estan.. hace 2 meses me diagnosticaron y la verdad me contagie hace un año tengo 950cd4 mm2 y 5mil carga viral, cuanto tiempo es el estimado de ser indetectable si cumplo bien el tratamient y aparte me cuido con actividad fisica y buena alimentacion. Y otra.. quiero ingresar a la policia federal pero pregunte y no me quieren dar respuestas , creo qur me resignare a entrar. Muchas gracias .
Como estas? Yo tomo TRIVENZ hace dos años y me funcionó muy bien. Yo empecé el tratamiento cuando tenia una carga viral de mas de 3 millones de copia de virus en sangre.. Y hoy en día estoy indetectable.. funciona muy bien ese tratamiento
Hola a todos y todas,estoy muy deprimido, muy solo, vivo en el campo y a nadie conosco, no vivo lejos de bs as, quisiera conocer grupos de gente que se encuentren en capital federal. Por favor si me dan una mano, no aguanto mas vivir asi y solo. Muchas gracias
Hola! soy uno de los moderadores, y miembro tambien de la Red, te invitamos a escribirnos un mail a Jovenespositivos@gmail.com, o buscanos en Face como ed Argentina de Jovenes y Adolescentes Positivos, ahi podremos darte mas datos sobre los grupos de Pares de Buenos y sobre todo ingresarte a ser parte de la Red, donde somos casi mil chicxs que viven con el virus.
Saludos!
Buenas Noches. Anoche tuve relaciones sexuales con un un amigo, con quien estamos empezando una relación,de hace 10 años. El tiene hiv negativizado, toma su medicación todos los dias…con sus anteriores parejas no usaban condón y ninguno de los dos fué contagiado. Confío ciegamente en él, por lo que NO ME CUIDÉ, pero hoy tengo ansiedad porque sé que existen posibilidades de contagio. Soy homosexual activo. Quisiera saber que debo hacer en éste caso…cuanto debo esperar para realizarme los análisis de control para verificar si me he contagiado o no. Espero su respuesta. Muchas Gracias. Agus de Córdoba
Hay varias cosas que podés hacer. Primero que nada, ¿te consta que esta persona tiene una carga viral indetectable? Si así lo fuera realmente no te habrías expuesto a una situación dado que la mal llamada «negativización» del virus implicaría la imposibilidad de su transmisión. Si tenés la posibilidad de corroborar esta información con esta pareja sexual, hacelo.
De todos modos, otra cosa que pudieras llegar a hacer (llegado el caso), es acercarte a un centro de salud y contar lo sucedido. Ahí pudieran llegar a evaluar si pudieran darte lo que se llama PEP (profilaxis post exposición), un tratamiento breve de un mes que se realiza luego de una situación de riesgo a fin de que la transmisión no se efectúe. Si es dentro de las 72 horas, mejor aún. Así y todo puede que te digan que no es necesario, la persona que te atienda lo evaluará.
En cuanto al testo, deberás esperar 30 días para hacerlo y luego esperar para volver a hacértelo, cosa de descartar cualquier posibilidad. De cualquier forma la mayor recomendación que te podemos hacer es que te quedes tranquilo y confiar en que todo va a estar bien. Si necesitás más info no dudes en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com.
Hola buenas noches, hoy les quiero contar mi experiencia visitando por primera vez a la infectologa.
Soy bastante nuevo en esto, hace apenas 2 semanas me diagnosticaron como VIH positivo.
El día de ayer fue a ver a la infectologa por primera vez, la Dra. Sandra Begher que atiende en el Sanatorio San José en CABA, no tuve una buena experiencia con ella; llegó 1 hora tarde, tiene una actitud bastante déspota, levanta la voz en ocasiones, si yo le preguntaba algo que no había entendido me decia de forma grosera como retándome que «me lo acababa de decir, que no lo iba a volver a repetir»
Llevé una lista de preguntas, pues siendo nuevo en esto y tratándose de VIH es muy entendible que tenga muchas dudas al respecto, la dra Begher prácticamente me quería echar del consultorio y no dejarme hacerle las preguntas que tenía porque ella tenía mas pacientes que atender, al final me las respondió luego de que yo le tuve que insistir y me las respondió de una forma bastante grosera, nada humana, nada cálida, nada comprensiva.
Me mandó a hacerme examenes de sangre, orina y una prueba de resistencia para ver cual es el tratamiento mas adecuado para mi, tengo que volver en aprox. 3 semanas cuando tenga los resultados.
He decidido buscar otra infectóloga, alguien con quien tenga mas feeling, alguien comprensivo, cálido, humano, sensible, que esté dispuesto a escuchar; ya que en estos casos el infectólogo se convierte en tu médico de cabecera y es quien va a ayudarte a mejorar, considero entonces que debemos sentirnos cómodos y en confianza con esa persona, y definitivamente la dra. Sandra Begher no me hizo sentir ninguna de esas cosas, todo lo contrario.
Me gustaría por favor si alguien que viva en CABA y se esté tratando me pudiese recomendar algun infectologo/a de confianza, me sería de gran ayuda, muchas gracias chic@s!
Otra duda tambien que tengo: cómo es el proceso burocrático para la medicación teniendo medicina prepaga? En mi caso tengo Sancor Salud y la dra me dijo que primero tengo que ir a Sancor y ahi me van a pedir una autorización de la dra, tengo que volver a la dra y ella me da la autorización y luego tengo que volver a Sancor para que me den los medicamentos.
Si alguien usa medicina prepaga (si es Sancor mejor jejej) y ya pasó por esta situación le estarñe re agradecido si me explicara.
Muchas gracias y mucha luz para todos nosotros!!!
Ciertamente es de absoluta necesidad poder contar con un profesional que se tome el tiempo y la molestia de responder todas las preguntas que tengas y saldar todas las dudas que puedas llegar a tener, especialmente durante el primer tiempo. No dejes de buscar o reclamar la atención y el cuidado que necesitas.
Con Sancor Salud podés atenderte en Stamboulian, tiene sedes en varios barrios de CABA y en general los profesionales suelen ser buenos. Si querés información más personalizada, mandanos un mail a jovenespositivos@gmail.com.
Con respecto a la medicación, cada prepaga suele tener su propio proceso pero en general deberás presentarte con la documentación que te presente tu infectólogx, anunciando el comienzo del tratamiento, y luego mes a mes deberás pedir la medicación a la Prepaga (porque los antirretrovirales no son medicación que se encuentre normalmente en la farmacia, se tiene que pedir por droguería y te los entregarán en una farmacia a convenir). Por lo tanto, deberás autorizar el pedido de medicación mes a mes (en el caso de Sancor podés enviar la orden por mail) y luego se contactará con vos la droguería para informarte que el pedido se encontrará listo para ser entregado. No debiera tardar más de una semana.
Otra recomendación es que te comuniques por mail con Sancor, va a ser mucho más práctico y rápido. Si tenés que ir en persona, las oficinas del centro suelen ser la mejor opción.
Cualquier otra duda y consulta no dudes en escribirnos.
hola buenas tardes, entiendo y no puedo creer que una profesional de esta especialidad sea tan desconsiderada y mas en el primer tiempo y cuando recién te enteras se te viene el mundo abajo.
yo hace casi 2 años que estoy en tratamiento y a los 10 meses ya estuve como indetectable. la doctora me vio llegar en sillas de ruedas porque estaba demasiado avanzado culpa de una mala praxis. y con 59 kg. ahora estoy perfectamente bien , ya trabajo desde hace mas de un año, tambien conduzco que habia dejado de hacerlo.
si tu prepaga atiende en el sanatorio guemes de av, cordoba , la doctora se llama silvia balinotti, muy buena . sino podes atenderte en la fundación huésped que es totalmente gratuito. espero te haya servido y tranquilo que hoy por hoy es una enfermedad crónica y tratable.
saludos, abrazo fuerte.
marcelo
de nuevo, en el sanatorio quemes atienden con sancor, haceme caso anda a ver a la dra. balinotti , es una genia. a mi me saco de muy abajo.
saludos otra vez.
Hola…http://www.heliossalud.com.ar/ en este lugar me atiendo yo… muy cálido y confortable… si bien no atienden mi obra social… pago la consulta y transcribo las receta con mi medico de cabecera…… En mi primera consulta fui con varios estudios que me habían realizado….. Espero tengas suerte…La infectologa que me atiende se llama Leticia Cabral.
Hola buenas Reciban un Cordial saludo . Somos una pareja de jóvenes gay . Estamos planeando emigrar a Argentina en el mes de junio o julio de este año 2018 pues somos vih+ Desde el 2016 y como lo saben en Venezuela estamos viviendo una crisis Humanitaria y ya llevamos para un mes sin nuestro tratamiento . Y A pesar que tenemos negocio en este país (venezuela) y nos va bien ( dentro de lo que cabe ) La salud es lo principal sin ella nada podemos hacer .. Ya la decisión esta tomada . Sabemos que tenemos que empezar de cero y nuestro destino será Buenos Aires . Nuestra pregunta sería :
1 ) como se llama el hospital en buenos aires que tenemos que llegar para comenzar con el tratamiento .
2 ) que documentos piden en nuestra situación como inmigrantes ?
Si algúno tiene información y ya ha pasado todo eso allá . Seria muy bueno que nos pudiera responder .. y si alguno otros se van pronto sería bueno estar en contacto para estar informados y por que no acompañados ..
Tu situación migratoria no es una barrera. Si sos extranjero y residís en la Argentina podés acceder a la atención integral en forma gratuita, incluido el tratamiento antirretroviral, tanto desde el sector público como de la seguridad social o la medicina prepaga. Presentándote en cualquier servicio de salud público con una identificación( documento argentino, si lo tuvieras, o pasaporte), te ingresarán al sistema público de cobertura de atención y tratamiento antirretroviral.
Cuando estén aquí, y si gustan, los invitamos a ingresar a nuestro grupo y estar enterados de nuestras actividades y reuniones, así como estar en contacto con otrxs casi mil jóvenes y adolescentes en su misma situación. No duden en enviarnos un correo a jovenespositivos@gmail.com si tienen alguna duda o consulta.
hola mi nombre es claudio tuve una relacion de riesgo a mes me hice una analisis que dice hiv antigenos-p24 anticuerpos hiv1 y hiv2 metodo: inmunoquimioluniscencia de microparticulas y dio no reactivo. a los 6 meses me hice otro que dice hiv ag-ac (QL) NO REACTIVO METODO QUIMIOLUMINSCIENCIA.
ME TENDRIA QUE HACER OTRO?
Mira en la fundacion helios en peru 1511 la atencion es muy buena.. te derivan al hospital argerich que el infectologo dr. Cordova te atiende de una manera satisfactoria , te da su numero para wue tengas dudas , bueno espero qe te sirva. Saludos
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades. Por lo pronto queremos contarles que además de contar con este foro, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
*Una plataforma virtual secreta y confidencial con actividad las 24 hs.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas las actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianxs un mail a jovenespositivos@gmail.com y con todo gusto te contaremos más al respecto.
hola buenas noches, les escribi hace 2 semanas a su correo, me preguntaron mi edad y zona en la que vivo para poder saber a que grupos dirigirme, aun estoy esperando esa info. Muchas gracias.
Hola soy Agustín de Córdoba Cap, estoy esperando el resultado de mi tes, pero por los síntomas que tengo es muy probable que sea positivo, me gustaría hablar con alguien de todo esto, tengo muchos miedos y dudas
Hola Gabriel, soy de cba cap, estoy esperando os resultados de mi tes, pero debido a un conjunto de síntomas es muy probable que sea positivo. También me gustaria conocer. Y hacer amistades, estoy muy asustado y solo con esto
Hola soy Alejandro de Córdoba y hace unos días m enteré que tengo VIH y la verdad mi vida está cambiando por completo veo que muchos lo toman como algo normal,no se de dónde sacan esa valentía m siento muy solo y asustado y estaría bueno charlarlo con gente en mi misma situación
Alejandro y Agustin, una parte fundamental del proceso es poder darse sus tiempo para elaborar la situación de haber recibido un diagnóstico positivo. Todos hemos pasado por esa situación y conocemos bien lo que es. Desde la Red abogamos porque nadie se encuentre jamás solo y contamos con mucha gente que estaría encantada de compartir sus experiencias con vos. Mandennos un mail a jovenespositiivos@gmail.com para poder ponernos en contacto y que nos cuentes un poco más sobre ustedes.
Algunos lo vivimos hace tiempo, yo estuve depresiva y necesite mucha ayuda cuando comence con esto. Ya casi pasaron 3 años. Desde q me entere y la verdad te puedo decir que solo tenes que encontrar tu forma de asimilarlo. Por que cuando logres aceptarlo vas a ver que lo unico que cambiara en tu vida es que tendras q tomar tu medicacion. Y obvio hacer controles. Que en realidad todos deberian hacerse con o sin vih.
Hola! me llamo Martin, soy positivo no detectable, queria saber si en esta situación se te otorga la Libreta Sanitaria para el trabajo, ya que en la declaración jurada declaras el tratamiento que estas haciendo.
Desde ya muchas gracias! y muy bueno el foro.
Hola cómo están les escribo para sacarme una duda, viajo a Brasil en 20 días y leí en los diarios que recomiendan vacunarse contra la fiebre amarilla. Actualmente yo soy indetectable y en el último conteo de Cd4 que me hice en diciembre los valores fueron 850mm2 con un 34%.
Desde hace más de 2 años soy indetectable y siempre he tenido un conteo alto de cd4.
Nunca me he vacunado contra la fiebre amarilla.
Intente comunicarme con mi doctora pero no me ha respondido. Alguien ha pasado por una situación similar? Se han vacunado o han viajado sin vacunarse? Que me recomiendan?
Hola, como estan? les queria hacer una pregunta alguno conoce un caso de una persona que se contagio, haciendole sexo oral osea que se lo hacen a la persona o es muy dificil que pase eso? Desde ya muchas gracias.
Hola, en el sexo oral, ya sea vos haciéndolo o recibiéndolo, es muy pero muy poco probable el contagio, menos de 0.1% pero existe.
El mismo aumenta la posibilidad de contagio si quien hace el sexo oral se lo practica a un positivo que no este bajo tratamiento, se aumenta también si el que lo realiza tiene además llagas o lastimaduras en la boca, si la persona que lo practica recibe el semen de un infectado también suma posibilidades, pero siempre esta dentro la forma menos posible de contagio.
En realidad, dependerá de la carga viral de las personas positivas involucradas en el acto sexual. Si las personas que se involucraran en ese acto tuvieran una carga viral indetectable es posible establecer que el riesgo de transmisión es nulo (hablamos de transmisión y no de contagio para las ITS). Sin embargo, esto solo refiere para el caso del VIH y no aplica para las otras ITS con las que pudieran estar conviviendo las respectivas personas en ese momento. Por lo cual, y VIH de lado, la responsabilidad de la prevención es mutua conforme a las posibilidades de ambas partes de poder llegar a resultar agentes de transmisión de otra ITS (y no solo el VIH por parte de la persona que conoce su diagnóstico positivo).
Luego, si la persona practicando el sexo oral fuera la positiva la posibilidad de transmitir el virus sería casi nula, porque independientemente del contacto de fluidos la saliva no constituye un vehículo para el VIH (a menos que hubiese una herida considerable).
hola que tal, la vdd es que muchos creiamos que contagiarse por sexo oral era muy dificil casi imposible, pero en mi caso así fue como me contagié, así que preservativo para todo.
Hola. Hace dos días acudí al médico por rutina y me hice el test de hiv. Me llamaron para ir otra vez mañana a una nueva extracción de sangre. No me dijeron el por que. La verdad tengo miedo. He tenido relaciones de riesgo. Los otros análisis de sangre salieron bien. Pero la verdad es q no puedo dejar de pensar. Me animo mucho leer este foro y la manera en como la mayoría vive normalmente sin el acecho de la muerte en la espalda. Tengo miedo de Eso, la muerte, el q mi familia se entere y sufra, el q se enteren en mi trabajo y me perjudique. No se si llegado el caso de empezar el tratamiento en mi trabajo se pueden enterar x usar la prepaga para los medicamentos. Ojalá alguien pueda darme una mano. La verdad me siento sólo y perdido.
No estás solo hay muchos en to situación. Hoy en día hay derechos que te protegen contra el abuso laboral y no te pueden echar por tener vih. Y tú familia siempre te va a apoyar sin importar que
Hola a todos! Espero que anden muy bien y que puedan estar llevando sus diagnosticos/tratamiento de la mejor manera. Los invito a quienes quieran leer mi experiencia y si quieren compartir la suya seran mas que bienvenidos. Saludos! https://livingpositivo.wordpress.com/
Hola buenas tarde.
Les comento mi situación.
Hasta octubre tenia Obra social Ominis en el cual nunca me asistía, y el año pasado me había realizado un estudio pero nunca lo fui a buscar, por que no sentía tener nada. En octubre solicite el cambio de obra social a Omint estaba casi listo y me entere que tenia HIV por que pase x guardia al Guemes y me dicen si estaba en tratamiento, (no entendía nada). por lo que informe vía whasap a las chicas que me afiliaron a omint. Me dicen que si yo no sabia no había problema, el tema es que a la hora de empesar el tratamiento en omint, me la están negando y me estoy quedando sin obra social y sin tratamiento que es lo que mas me urge empezar, para asi ya contarlo a mi familia y decirle que esta todo bien.
necesito mas que nada saber que tengo que realizar.
hola soy Matias de Corrientes capital, tengo 26 años, hace casi dos meses, apartir de un test rapido me dio que tengo que soy ceropositivo, al otro dia fui hacerme lisa y how.. y me dio positivo, apartir de ahi fui a la infectologa, me mando a hacer la prueba de cd4 y hepatitis, los resultados estan hoy, la hepatitis A me dio reactivo pero hasta el momento no presento sintomas. Que hago, la medica infectologa me tiene que ver en mas o menos un mes por que se toma vacaciones?
No te preocupes por está sin tratamiento, MÁS bien agradezca a Díos de no tenerlo PORQUE eso trae consecuencias a la larga y te digo yo que casi me MATAM desde 1995
AQUÍ ESTOY LIBRE de toda esta industria Psicópatas gubernamentales
HE RECUPERADO MÍ VIDA,MÍ SALÚD FÍSICA Y MENTAL…
TENGO 3 AÑOS sin tomar NADA de ARVS
Tampoco uso nada de Farmamafias
Última consulta FUE en 7 de Febrero y no necesito que el médico diga que mis resultados son exelentes
Yo volví a la vida,nacerá otras esperanzas verdaderas porque viví no es sólo está medio VIVO…
AGRADEZCO A DÍOS tds los días de mi vida por haber despertado del CONTROL MENTAL INDUCIDO que yo sufrido
TBN pido a Díos que haga lo mismo con los demás 💑🙏🙏🙏🙏
Hola, no deberían negarte afiliación ni medicación, mas si ellos te habían dado el OK, consulta con la Superintendencia de obras sociales y prepagas, seguramente te asesoren para enviar algunas cartas documento. Ojo que si demuestran que vos sabias de antemano lo que puede pasar es que afilien pero te cobren mucho mas de lo que hoy deberías pagar por la «pre-existencia de una enfermedad crónica»
Hola, Triumeq tiene las siguiente drogas en un mismo comprimido, (abacavir, dolutegravir y lamivudina), el dolutegravir, hace 2 años no estaba en el Plan Medico Obligatorio, (PMO), lo que generaba a las prepagas y obras sociales que el Estado no les reintegre el valor total o parcial de dicha medicación, motivo por el cual rechazaban directamente darla, siempre que existiese otro tratamiento medico apto para el paciente, ellos puden rechazar esa opción, el tema es que de 2 años a la fecha mucha gente hoy esta medicada con ese remedio, lo cual seguramente significa que lo incluyeron en el PMO o los médicos indicaron que no había otra opción por fracaso con otros remedios!.
Estoy empezando mi tratamiento con Swiss Medical, no ha Sido facil. El infectologo privado te abre una ficha la cual hay que escanear todo y enviarlo por mail luego como a los 15 días me respondieron que enviarían las medicinas, tardaron como 15 días más en llegar y hoy las busqué en la farmacia. Me preocupa que sea algo que tenga que hacer todos los meses y me tendrá esclavo de órdenes en las clínicas todos los meses. Mi pareja lleva un año en el sistema público y es mucho mejor, es más, le entregan medicación por 3 meses cada vez que va.
Hola, nuevamente me indico el infectologo que Triumeq aun no la dan en OSDE, que ese remedio hoy considerado de primera línea de tratamiento en Europa y USA acá en Argentina se dan en caso de que exista alguna resistencia a otras drogas, ósea como tratamiento de segunda línea, ante mi insistencia el medico me aclaro que «otros infectologo», hacen anotaciones sobre «supuestas mutaciones del virus» para solicitar el cambio de medicamento, que él no hace este cambio porque si piden Test de Resistencia Genotípico salta que mintió y puede perder laburo con OSDE, igualmente me aclaro que un grupo de infectologo de Argentina estaban presionando para que el PMO lo agregue como tratamiento de primera línea, de esta forma en breve según su apreciación estará en esa situación y podrá dármelo!.
Hola, Por favor alguien me podría informar sobre alguna fundación en Buenos Aires a la cual pueda dirigirme y pedir asesoría sobre estos temas relacionados con el VIH para poder accesar al tratamiento en Buenos Aires.
Hola como estan? Soy Matias de Mdp. Hace unos dias escribi sobre mi y mi situación actual pero no la han publicado. Quisiera hacer amigos y conocer gente que sepa que soy Vih+ y pueda hablar tranquilamente ya que nadie sabe nada sobre esto. Tengo miedo de decirlo, seguramente ya les ha pasado antes, pero a veces no se como hacer ni como van a reaccionar los demás al decir la verdad. Muchas gracias y espero poder conocer gente buena onda y agradable.
Hola Gabi soy de Mar del Plata, perdón pero hace varios dias que no entraba al foro y no me habian llegado las notificaciones de los comentarios. ¿Vos de donde sos?
Hola Matias como estas? soy de montevideo me acabo de enterar que tengo vih, si te interesa hablar hablame (recien entro al foro y ni idea como contactarnos jaja)
Hola Santi, ¿como estas? Supongo o imagino como debes estar en este momento. Yo hace 7 meses maso que me entere y por suerte lo llevo bastante bien. Tenes alguna red social o algo para charlar?
Despertad Conciencia y sólo así serás libre…
Yo desde 1995 me etiquetado de + en ESÑAÑA!
BRASIL SOY NEGATIVO
Casi me mantan con los ARVS y estudios científicos a los cuales yo les llamó de torturas macabras
Hoy después de 3 años que decidí no SEGUIR más SIENDO víctima de todo eso
Mi última consulta fue el 7 de febrero
Con CD4 DE 456 que aún son pocos para mí
Y la supuesta CARGA viral que no son más que carga de partículas de células muertas,resto de ADN que no fueron eliminadas por fagocitocis
TENÍA 79 COPIAS😅😅😅😅😅
Hola Fer ¿como estas? ¿de donde sos? Que bueno que te hayas animado a escribir acá en el Foro y bienvenida! En agosto va a ser un año que me enteré de mi diagnóstico y por ahora nadie lo sabe, no me he animado a contarlo pero a la vez tampoco tengo la necesidad de andar diciéndolo ya que es algo mio y personal. Creo que ser positivo no te convierte en peor ni mejor persona, por eso he decidido no contarlo, aunque se que en algún momento debería decirlo. Espero que podamos seguir hablando y poder ayudarte en lo que necesites 😊
Hola buenas tardes, anoche me dediqué a escribirle y contarles como me enteré acerca de mi cuando me diagnosticaron Vih+. Me llamo Matias, tengo 26 años y me gustaria contactarme con gente de mi Edad, conocer otras personas que estén en la misma situación y sentirme un poco mas tranquilo y relajado. Ojalá se pueda. También me gustaria formar parte de Rajap y ayudar en lo que soliciten. Muchas gracias 😶
Hola Matias! te invitamos a mandarnos un mail a jovenespositivos@gmail.com o bien buscarnos en face como Red Argentina de Jovenes y Adolescentes Positivos. ahi te podremos contar más sobre la Red e incorporarte a los grupos secretos que tenemos.
saludos!
Buenas tardes, me llamo Manuel y tengo 29 años, resulta que en Marzo planeo viajar a Europa, puntualmente España y estoy medio sin respuestas para saber como puedo hacer para no quedarme sin medicamentos mientras estoy allá o como conseguirlos, si alguno tuvo alguna experiencia similar o sabe como se puede tramitar algo para contemplar estos casos por favor responda y muchas gracias!!!
Hola Juan, cómo estas? Qué obra social tenes? En mi caso tengo OSDE y solo tuve que pedir adelanto de medicación por el viaje. Es un trámite sencillo, solo me pidieron una copia de los pasajes y las recetas. Saludos.
Mira creo que eso depende de la obra social, yo vivo en Argentina y mi obra social es unión personal, pero me vine a una pasantia a Colombia y solicite la medicación a la obra social por 4 meses y me la dieron sin ningún problema, solo me pidieron que mi infectologo diera una receta medica pero para que no fuera a tener problemas en el aeropuerto y tener constancia de que estoy tomando esa medicación…
Tenes que pedir a tu obra social que te expidan mas medicación por el tiempo que vayas a estar fuera.. te van a pedir el pasaje y el tiempo de la estadia, TIENEN LA OBLIGACIÓN DE DARTELA!!
Totalmente de acuerdo con Diego, tienen que abastecerte de la dotación de medicación por el tiempo que estés en el exterior… eso lo hace tu prepaga o tu obra social.. http://www.psiquiskype.com/
hola gente como estas? consulta para el que me pueda ayudar soy de capital federal villa devoto buenos aires, y necesito saber donde tengo que ir para empesar hacer los tramites para cobrar la pension alguin me podria ayudar? alguan direccion o telefono que tenga q llamar? al que me pueda ayudar sse los voy agradecer gracias
Disculpa, no entiendo estas hablando a pension por discapacidad? creo que hoy en dia no dan una pension, sino que te dan los remedios y debes buscar trabajo, el ser Positivo en VIH no te hace discapacitado ni incapacitado para el trabajo, perdón si mal interpreto lo que comentas, pero creo que casi todos los que estamos en el foro trabajamos y/o estudiamos, no creo que alguno se considere discapacitado por tener esta enfermedad crónica!
Coincido con #Matute. El VIH no incapacita, ni laboral, ni academicamente. El ir a solicitar una pensión por discapacidad, a raíz de un diagnostico VIH+, solo son factores que estigmatizan más la población positiva.
Con años de lucha se logro medicación y atención gratuita (que claramente esta siendo saboteada por «cambiemos», simple opinión política que no viene al tema xD); derechos -tales como el no realizar test en análisis preocupacionales-, leyes que defienden nuestra integridad y nuestra participación activa en la sociedad… y podría seguir.
A la pensión la solicitas en el Ministerio de Desarrollo Social, pero cuando te toque llenar la ficha medica para indicar el porcentaje de discapacidad y el motivo (siempre y cuando el tuyo sea VIH) quiero que comentes el momento y el gesto del medico. Por mi parte te aconsejaría una buena carrera o un buen curriculum y a la #calle. No nos discriminemos solos. ÉXITOS!
Si tienes derecho a la pension por discapacidad laboral solo ppr ser portador de HIV. La mia fue aprobada en diciembre del año pasado. Tenes que dirigirte a las oficinas de desarrollo social para empezar el tramite ( queda enla zona de plaza congreso). Espero que te sirva la informacion.
Buenas noches gente, mi nombre es Matias. Tengo 24 años. Hace un año y medio que soy positivo. Ya indetectable gracias a Dios.
Tengo la suerte que la mutual que tuve toda la vida gracias al trabajo de mi viejo (IOMA) me cubre al 100% la medicación.
El unico problema es que la mutual se me termina el proximo año y no se que hacer. En mi ciudad si hago todo por el servicio publico seria un problema porque todo el mundo se enteraria y lo llevo reservado al tema.
Me encantaria poder obtener otra mutual como por ejemplo OSDE o alguna buena. Pero ellos pueden rechazarme por ser una persona con VIH?
Habia pensado en mentir a la mutual nueva y dejar la medicacion el algun momento para que, al cabo de unos meses, simular que recien me entero de la enfermedad y que la mutual me brinde el respaldo.
Pero al mismo tiempo no me gusta la idea, siento que no estoy valorandome y lo que mas quiero es estar bien…
Por favor, alguien que me aconseje. Se lo agradeceria mucho! Muchas gracias!!
Según tengo entendido no importa que obra social tengas ya que el tratamiento es prestado por el sssalud de la nación, si tú obra social te niega el tratamiento debes acudir a la a la unidad coordinadora de VIH sida de tu provincia y realizar las denuncias correspondientes.
Hola Matias, no creo que sea buena idea mentir en declaracion jurada, puesto que de llegar a enterarse de esto pueden negarte la afiliación por falsear informacion y supuesta mala fe en tu accionar (puesto que no creo que alguien mienta con esto para obtener un lucro excesivo), además de suspender al titular en caso de vos no serlo.
Mi experiencia con OSDE no fue de lo mejor, no te niegan la afiliación ¡claro que no!, pero si te cobran un arancel diferencial por enfermedades prexistentes, que en mi caso era 10 veces mas de lo que debía pagar por el plan que elegía, lo cual me obligo a desistir de afiliarme, por la excesiva cuota. Tengo 20 años, no me quiero imaginar lo que podria llegar a pagar alguien de mas edad.
Y si pensas en mentir no lo hagas, ya que como obra social privada o publica tienen la facultad de consultar tus antecedentes con el fin de comprobar la veracidad de tu declaración jurada. Es decir no se puede alegar desconocer de la condicion VIH postitivo, por que está registrado las veces que nos realizamos estudios y retiramos medicación segun el programa nacional VIH/SIDA.
Ojala encuentras una pronta solución a tu situación, mucha suerte amigo. Saludos
Estimado, por ley nadie puede informar si sos positivo, ni los análisis que te han realizado con otra obra social o prepaga, si no aceptan la afiliación y se descubir que incurrieron en ese delito, el problema que tendrán es muy grave, es por lo cual que recomiendo que se anote en OSDE sin decir nada, espere un tiempo y se haga un Elisa, le dara positivo, poner cara de «como puede ser y ahora…», luego iniciar tratamiento medico, el único registro que queda sobre que sos positivo es en el ministerio de salud y el mismo esta codificado, obviamente cuando vuelvan a darte te alta se darán cuenta, pero no diran nada, es otro paciente mas, no es que duplican la cantidad de remedios.
Hola Nico como estas, te comento tuve un quilombo con la obra social por que no me quieren dar la medicación y justamente tengo una prepaga por el trabajo. y quiero arrancar ya con el tratamiento. vos como asiste si me podes aconsejar con eso te agradezco.
Hola Claudio. Vi q decías q tened una prepaga por tu trabajo. Yo también pero no quiero q en el trabajo se enteren de mi situación. Sabes si desde desde el trabajo pueden saber por medio de la prepaga q medicamentos usas y q enfermedad pareces?
Hola, Primero que nada esta enfermedad es considerada estigmatizarte, por lo cual hay leyes que protegen la confidencialidad del tratamiento, por lo cual la Prepaga no puede informar a tu empresa tu condición. Segundo en caso de no querer pedir la medicación por la prepaga que tenes estaras ante un problema, si vas al hospital publico, ellos consultan con tu CUIL si tenes prepaga, si la tenes se demora todo, ya que buscaran derivarte a la prepaga o cobrarle los remedios y estudios a la misma
Tener en cuenta que muchos de los estudios semestrales (carga viral y CD4) que nos realizamos, al igual que la medicación que nos dan, son reintegradas por el Estado a las prepagas o obras sociales, osea no nos regalan nada!
Matias muchas veces hay que ser mas perverso que el sistema y créeme que el sistema es re perverso!! Conozco pacientes que han hecho eso y están atendiéndose lo más bien, lo importante es que puedas sostener la situación cuando la estés atravesando… La otra alternativa sería atenderte en un lugar público en otra localidad… mucha gente del interior lo hace… http://www.psiquiskype.com/
Chicos, buenas noches. Alguno sabe si la obra social OSPADEP, OSCEP, OSPOCE trabajan con atripla o con su genérico? Mi obra social actual no labora con esta medicación y me urge cambiar de OS. Gracias!
Estimado, la OS no puede negar los remedios, las drogas que componen la pastilla de Atripla están incluidas en el Plan Medico Obligatorio, sino te dan los remedios podes presentar la queja a la Superintendencia de Servicios de Salud 0800 222 72583, o al Ministerio de Salud entrando en la web del ministerio busca Derechos Humanos y VIH. DsyETS tuve un problema y consulte en la web un viernes a la noche, increíblemente el sábado 10am me respondieron dándome el numero de la superintendencia a donde llame y me resolvieron mi consulta!
Hola, soy de Jujuy. Les cuento brevemente mi historia. Tengo 20 años y hace no mas de 2 meses me diagnosticaron VIH, me hice el test confirmatorio y lamentablemente me dio positivo. Ya estoy con los medicamentos y demás y lo llevo creo que bien y bueno queria comentarles que últimamente estoy tratando de salir adelante como sea, estudiando y haciendo mis cosas pero bueno llegué a la conclusión junto a mi psicóloga que sería mejor contactarme con jóvenes o personas que estén en mi misma condición para poder conversar o demás, si ustedes sienten lo mismo o algo 🙂 Estoy aquí, asi nos damos una mano, por que yo creo que no hay nadie mejor que nos entienda que nosotros mismos. Muchas Gracias y espero alguna respuesta. 🙂 Saludos.
Hey Estaban! Muy bien que andes con tratamiento tan pronto! Yo me enteré en mayo del año pasado que era positivo y tmb arranque pronto con el tratamiento. De mi parte te digo que por momentos quizas te pongas algo triste pero tranquilo… el tiempo ayuda, el aceptarlo tambien y el asesorarte cada dia mas tambien porque mucha gente no entiende del tema y lo asocia con muerte. Fue lo que me pasó con mamá. Pero apenas lo asoció con eso me senté y le explique todo. A los 10 minutos ya tenia otra vision. Por eso la informacion es importante!!!
Muchos exitos y muchas pilas! A no aflojar y meterle a tu futuro!!! Yo para fin de año ya me recibo asi que estoy re contento!!!
Te mando un abrazo enorme.
No tengo emails anonimos y esta prohibido pasarlo. Sino sería un gusto mantener contacto con vos y quienes lo necesiten!!!
SEÑOR MODERADOR si lee esto: Hay alguna posibilidad de que las personas que deseamos pasar nuestros emails. Solo eso. Podamos hacerlo para mantener contacto con personas que asi lo necesiten. En mi caso particular tuve el gusto de mantenerme en contacto con un usuario de aca (y si, rompimos las reglas pasando su email anonimo) pero me sirvió de mucha ayuda para aceptar todo esto y ayudarme a no tener miedo. A ser quien soy hoy. Me encantaría que por favor lo evaluara.
Hola, Fernanda. ¿Cómo estás? ¿Querés contarnos un poco sobre tu situación? También podemos hablar por privado si así lo quisieras, escribinos a jovenespositivos@gmail.com y te podremos acompañar más de cerca.
hola Esteban saludos desde Venezuela, amigo esta enfermedad nadie ha dicho que es facil pero como dicen el tiempo de Dios es perfecto y somos valientes al poder vivir con esto, yo tengo 40 años y tengo ya 6 años diagnosticado, he sufrido muchisimo no por la enfermedad sino en la parte sentimental y bueno como no es un secrto y debes saberlo la situacion de mi Pais es demasiado demasiado desesperante,gracias a Dios los medicamentos no me han faltado, saludos y a tu orden.
Ante todo usted tiene el derecho saber que!
Nuestras diluidas a 1:1 SIEMPRE serán positivas!!!
A 1:400 de será NEGATIVO!
Plan psicópatas ASESINOS gubernamentales
Investigar y no ponga su VIDA en manos de ASESINOS oficiales….
Me siento solo y al borde, nunca me he hecho una prueba de ETS pero mi cuerpo cada día me dice que algo no anda bien, hace algunas semanas me salió un chancro sifilítico. Estoy perdiendo mucho peso, mi color de piel cada día es más apagado, me siento deprimido y el miedo me consume, mi energía y mis ganas de reír cada día son menos, el miedo de ir al medico y saber que no estoy bien, por supuesto que he tenido relaciones sexuales de riesgo y esto son consecuencias de ello, tengo veinte años y no quiero morir, sin embargo el terror y la paranoía que siento cada día me van carcomiendo como termitas a un trozo de madera, tengo manchas en la piel que no desaparecen desde hace meses y me han comenzado a brotar lunares, a veces no se si es sugestión o que en verdad me sucede algo, no busco un médico aquí, ni ayuda, solo quería tener un pequeño espacio para usar mi voz… El sentimiento de decepción me consume, el imaginar a mi madre y hermana lo desechas que podrían llegar a estar si soy reactivo, que mis sueños de vivir y conocer el mundo se queden en solo sueños. No tengo un amigo y en mi universidad soy un hazme reír, un ñero, una puta. No soy bueno utilizando palabras y mucho menos escribiendolas, ahora mismo estoy sentado frente al mar a punto de caminar hacia el, cobarde? es muy probable. Muchas gracias por dejarme saber que allá afuera hay personas luchando y persistiendo, me hubiese gustado tener aquella fuerza de voluntad, hoy me encamino a navegar entre paz y buscando abrigo en algo tan profundo que no tenga que escuchar esta voz mediocre en mi cabeza que resultó ser yo. Por favor mantengan anónima esta despedida y no busquen a mi familia, no quiero que sepan los motivos de mis acciones, por favor no desistan como lo hago hoy yo,
Hola, escribo desde Venezuela, tengo VIH desde hace 5 años y actualmente los médicamente desde hace más de un año son intermitentes, pues no llegan al país y debo parar el tratamiento mientras los ubico por mercado negro a costos muy elevados. Es una situación que juega con mi calidad de vida verdaderamente. Estoy evaluando la posibilidad de irme a vivir a Argentina y me gustaría conocer dos cosas:
1) para los inmigrantes es posible que también optemos por el tratamiento de forma gratuita?
2) para conseguir empleo te hacen prueba del VIH? Y eso es causal para no emplearte?
Mucho agradezco sus comentarios y ayuda al respecto de corazón.
Hola yo también soy de Venezuela y también tenía esa misma duda yo me comunique con una fundación en buenos aires y ellos me dijeron que me orientan en el tratamiento es 100 % gratis e incluso también ayudan a conseguir empleo si quieres envíame tu número para estar en contacto yo tengo planes para irme en enero 2018
Gracias Orfeo, que bueno encontrar un Venezolano aquí. Una consulta: con cuál fundación te pusiste en contacto? Tienes la página web? Para ver si lo podría hacer yo.
Hola soy Daniel de Venezuela y también pienso irme a Argentina, es muy doloroso para mi pues dejar a mi familia que es lo que mas amo es doloroso pero acá no hay tratamiento y no quiero decaer, pues me cuido mucho, me gustaría irme con personas de mi condición para sentirme mejor y así ayudarnos mutuamente espero que no se aya ido porque yo estoy en planes de irme….espero me respondan porfa
Gracias Matías por tu respuesta, eso me abre muchas posibilidades. Una consulta más: para optar a los medicamentos donde debo dirigirme o ingresar a través de una página web?
Yoanny si no cuentas con obra social los provee el estado a través de los hospitales públicos. Tenés que sacar turno con un medico infectologo en un hospital público para que te evalúe y empezar el tratamiento.
YOANNY Capaz ya estés en Argentina, Pero ten la seguridad que acá vas contar con todo el apoyo para una mejor calidad de vida. en cuanto al sector laborar la verdad no es ningún impedimento yo estoy acá desde hace 3 años. he cambiado de empleado en dos oportunidades y nunca tuve problemas por los exámenes pre-ocupacionales. Saludos.
GRACIAS A YOANNY y a los que respondieron sus inquietudes, que también eran las mías, ya que fui diagnosticado hace unos días, y soy venezolano y como no es secreto para nadie, en Venezuela es difícil vivir siendo Vih+ por la escasez de medicamentos para enfermedades crónicas. Conozco argentina y me parece un país espectacular , estoy evaluando emigrar por mi salud. y sus respuestas me han servido de mucho y por lo leído es una buena opción para ir y establecerme allá. Sere profesional en unos meses y tengo 24 años.
Gusto en saludarte soy de venezuela y entre a este foro con las misma duda , Te agradezco mucho por tus preguntas puntuales ya que estoy en la misma situación que tu y ya estoy buscando otras alternativas para mi futuro. Gracias a todo los demás por la información para los que somos extranjero.
hola gente como estas? consulta para el que me pueda ayudar soy de capital federal villa devoto buenos aires, y necesito saber donde tengo que ir para empesar hacer los tramites para cobrar la pension alguin me podria ayudar? alguan direccion o telefono que tenga q llamar? al que me pueda ayudar sse los voy agradecer gracias y buen comienzo de semana para toods!!!
Hola, queria hacer una consulta. Estoy haciendo un tratamiento con truvada y hace poco la farmacia me entrego un equivalente con los mismos componentes que se llama remivir.
Alguno tiene la experiencia con este farmaco? o sabe si al ser los mismos componentes pero
distinta marca puede afectar en algo?. Desde ya muchas gracias.
Tds son super tóxicos y a tarde ó temprano las consecuencias llegan
Yo estado casi 20 AÑOS bajo este CONTROL MENTAL INDUCIDO
Hoy desde hace 3 AÑOS no tomo ni Paracetamol
Gracias MILLONES de veces por DÍOS haberme despertado a tiempo pq casi me MATAM
Hoy SÍ tengo calidad de VIDA
Antes era difícil incluso caminar,respirar,dormir,comer una botellas de agua
Mando de la TV😧😧😧😢😢Hasta cojer mis hijas a veces era algo imposible…
JAMÁS deseo todo lo que pasé a NADIE
Dolores generalizados por meses y años SEGUIDOS…
Insomnio
Falta de nutrientes como mineral vitaminas ETC
Uñas de los pies cairon hace 4 AÑOS
Fichas negras y pinchazos en la cabeza,pesadillas que desperté varias veces con taquicardias
Vómitos y diarreas en los primeros AÑOS entre 96y 98
AHORA que me respondan ESTOS psicópatas ASESINOS donde está ahí la calidad de VIDA????
MÍ MÉDICO Y YO estamos muy felices por los resultados y mi estado físico y MENTAL…
VIVÍ POSITIVO PARA LA VIDA!
NEGATIVOS PARA ESTOS DELINCUENTES ASESINOS que NUNCA pagará SUS delitos❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤💚
Hola a todos encontré este foro de tanto buscar en el Internet y hasta que por fin logré conseguir un blogs que me anima a escribir tengo muchas dudas en mi cabeza y me gustaría escuchar algunas opiniones de los agradeceré mucho yo soy de Venezuela para nadie es un secreto la situación que estamos pasando desde que me diagnosticaron la enfermedad ha sido muy difícil colocarme en tratamiento primero por que me dieron que no necesitaba tratamiento y que habían personas que si lo necesitan luego regrese y me indicaron que hacía una lista de espera después volví a regresar y ahora no hay medicamentos solo para los que ya están asignados desde hace años la situación es muy grave y el trato que nos dan es pésimo es muy humillante y eso me hace sentir desanimado y sin ganas de seguir por otro aún tengo esperanza y ganas de seguir viviendo y eso es lo que aún me mantiene de pie gracias a Dios no he tenido ningún tipo de recaída y tampoco he presentado síntomas mi pregunta es puedo ir para Argentina a pesar de mi condición ? Se me hará un obstáculo el hecho de ser emigrante y peor aún portador del virus quiero que me aconsejen por que aquí en mi país estar bajo esta condición es una muerte segura pero no quisiera estar lejos de casa y que sea lo mismo que por mi condición me cierren las puertas y se me haga engorroso agradecería tanto sus consejos… Por favor
Buenos Tardes a todos! Esta mañana y después de algunas semanas de un Elisa positivo y un WB indeterminado… Mi resultado de Carga viral fue 100.000… por lo tanto hace 3 hs que reconozco que soy Portador de HIV.
Me siento tranquilo por que soy una persona que estaba al tanto del virus y de los avances científicos en materia de remedios… Pero sinceramente me tomo por sorpresa el diagnostico, no había tenido relaciones de riesgo y el cuadro que me llevo hacerme los análisis fue una fiebre de 39 grados rara de una semana. pero en este momento necesito conectarme con personas que estén pasando por la misma situación para no sentirme solo y poder nutrirme de sus experiencias para salir adelante y renacer con esta nueva condición.
Federico, primero que nada bienvenido al grupo, segundo hoy en dia muchos VIH+ no entendemos como nos hemos contagiado, en mi caso aun no lo tengo claro, siempre me cuide, y un dia me entero que soy positivo, por suerte no solo en VIH sino también soy positivo en la vida, y este virus solo será un compañero en esta tierra, en mi caso desde 2015 que me diagnosticaron tuve 2 esquemas de remedios, durante el primer año tome Truvada, Telzir y Ritonavir, en total 4 pastillas con las comidas, después me pasaron por comodidad y porque me producia problemas estomacales a Truvada + Virontar N (Darunavir+Ritonavir) con el cual llevo aproximadamente 8 meses y estoy espectacular!
La carga viral me bajo a las 4 semanas del tratamiento, desde 19200 a 88 y a las 8 semanas ya estaba indetectable.
Te deseo suerte y que no te preocupes por esta enfermedad, sino ocúpate de vivir y cuidar tu salud!
hola federico, y porque si no tuviste relacion de riesgo sos portador?, alguna relacion minima de riesgo o algo tendrias que haber tenido, no pensaste en eso?
Hola federico….mira yo estoy pasando por lo mismo….tengo un mes con fiebre…..ganglio inflamado…..estoy muy asustado….el único riesgo fue el sexo oral que me hizo ella….sin condon….no sabes cuanto eh llorado….esta semana me hago la prueba…..tengo roseta en el cuerpo….bote ya como 9 kilos….son las 5:03 de la mañana….y no me da sueño
Hola a todos, Soy hiv + desde hace 10 meses y estoy cumpliendo con el tratamiento a raja tabla y ya logre que mi carga viral sea No Detectable !. están por hacerme estudio pre ocupacional y estoy muy nervioso y tengo miedo que me pidan análisis de hiv quiero saber si alguien paso por esto o que me comente sus experiencias con respecto a esto, y si me niego a firmar la aceptación de análisis que pasa.
Hola, en los estudios preocupacionales o de rutina de las empresas esta expresamente prohibido pedir el análisis de VIH, lamentablemente muchas empresas incumplen la ley, no te avisan y te hacen los análisis, por ley deberían hacerte firmar y obviamente podrias negarte, pero quedaría en evidencia que estas ocultando algo, mi consejo es que ni le des pelota y te hagas los análisis sin pensar, hoy en dia las empresas medianas y grandes no ponen objeciones a estos diagnosticos.
Buenos días, quisiera saber si alguien esta tomando Genvoya y si hay alguna obra social que cubra ese medicamento. Por otra parte, quisiera saber si alguien pudo ingresar a una obra social declarando que tenia hiv como preexistente. Supuestamente, cambios recientes en la ley lo permiten, con un pago adicional dispuesto por un ente regulador. Alguien tuvo la experiencia? Que obras sociales recomiendan?
hola ale, queria preguntarte si tomas GENVOYA. Y se los pregunto a otros que esten leyendo esto. YO SI. Me gustaria que intercambiemos informacion respecto a la medicacion. Saludos… dejen via para contacto..
Hola gente! hace unos 20 días me dieron los resultados y dieron reactivos, pasados los días me entregaron los resultados de : cd4 137 y cv 62000 sumado a una herpes genital (ya 3 episodios en 4 meses), la pregunta es en cuento tiempo puedo subir los cd4 y si esto es factible , pasar de esta situación (sida) a portador?,tengo demasiado miedo y desde días no puedo vivir sin dejar de pensar en la muerte
Hola Ricky, en mi caso inicie CV-85704/CD4-267 y estoy tomando Atazanavir, Emtricitabina Tenofovir y Ritonavir. Y en 7 meses logre bajar la CV-131 y subí mis CD4-455, y después de ese en 5 meses logre CV-17 y CD4-699. aun me faltan los de este año que me los entregan en un mes aprox. Ya llevo dos años con VIH y mi cuerpo a respondido muy bien, la verdad todo depende de la actitud que tomes frente al tema, cada cuerpo reacciona de manera diferente a los medicamentos. Ten paciencia y fe de que todo saldrá bien. El tema de la muerte se hace latente y algo normal al tema, es parte del proceso de aceptación y entendimiento de la infección. Trata de hablar de estos temas con alguien siempre, no te los guardes porque la mente se maquina mucho y eso te hace mal. Saludos!!!
Hola Ricky! ánimos! el hiv hoy no es el fin de mundo (suerte que nos toco en esta época no?),,,! ya me lo dijo mi infectologo cuando pensaba igual que vos «empezá a hacer planes porque de esto no te vas a morir»…
mis cd4 y cv, eran similares a los tuyos,,,y cuestión de semanas estuve indetectable,,,y en el año que llevo ya de diagnosticado, con los cd4 casi normales,,(vale decir tambien que son muy variables, por ende no te confies al 100% del resultado). paradojicamente, al empezar el tratamiento, si bien el impacto psicologico fue terrible, la parte fisica fue siempre para arriba, y lo comento con los pocos que lo saben, me siento mejor ahora que antes, supongo que sera porque suben las defensas cd4 (recuerda que no son las unicas).
por otro lado, como me dijo un amigo «tu situacion actual solo puede mejorar, ahora estas tratado, cuidado y controlado, por ende todo apunta a ello».
TE DEJO UN ABRAZO Y ANIMO, VIDA NORMAL, CON LOS CUIDADOS EXTRAS NECESARIOS HASTA SUPERAR LOS 200
PEPONCHO
Lo importante es que te pongas YA en contacto con un medico infectologo y armen el mejor tratamiento que se adapte para vos. a mi me diagnosticaron hace 10 meses y en 7 meses mi salud esta excelente mi carga vira esta en menos de 40. OSEA QUE SOY NO DETECTABLE. mi virus en sangre es casi nulo . NO TENGAS MIEDO EL HIV ES UN VIRUS QUE SI NO TE TRATAS SE TRANSFORMA EN ENFERMAD QUE ES SIDA. Tienes que estar bien !
Buenas tardes bueno quiero contar mi experiencia de vida con el virus. Me lo diagnosticaron en septiembre de 1999 ya llevo 18 años conviviendo con el, cuando me lo dijeron me quería morir pero con el correr del tiempo descubrí que hoy por hoy es una enfermedad crónica si cambias el abito de vida por por uno más sano, confieso que me contagió por tener sexo sin protección, pero haciendo caso a los médicos, los controles de rutinas Y tomando la medicación en tiempo y forma la vida es tranquila, recomiendo aplicación de vacunas antigripales, la vacuna contra la neumonía y antitetanica eso más los remedios hacen que tengamos una calidad de vida muy bueno, hoy en día tengo un cd4 de más de 700 y un carga viral indectectable y como dije anteriormente llevo 18 años con el virus hoy me atiendo en la Fundación huésped y la verdad que hay excelentes profesionales. Por último no tengan miedo es un virus para respetar pero que sabiendolo llevar nos deja vivir tranquilos y a los que tengan pareja cuidenlan usando preservativos y a los que no. Por favor usen protección ya que el peor riesgo es la reinfeccion.
Bueno espero haber sido de ayuda para más de uno cuaquier consulta estoy a su disposicion
Hola soy yo de nuevo anteriormente ya he escrito en el foro…
pues ya llevo un año enfermo.. me he hecho pruebas de vih ya a ventana cerradaa, con resultados no reactivos.., pero la cuestion es la siguiente: todos los dias sin excepcion tengo una fiebre moderada de 37.5 (lo que muchos dicen andar irritado). Las manos me tiemblan por ratos en el trabajoo, las plantas de los pies y los dedos se me ponen rojos y con sensacion de calor.. tengo varios ganglios inflamados, hace poco fui al urologo y al chequearme, me dijo que tenia una balanitis en mi miembro… por el momento es lo unico que me han podido encontrar.. a veces amanezco con dolor de garnganta…
no se descarta que sea vih.?
y los que viven con vih que dolencias padecen?
Hola, los síntomas que tenes pueden ser de cientos de enfermedades, pero si te hiciste el VIH después de 1 años del riego, es imposible que tengas VIH, obvio sino volviste a tener alguna situación de riesgo.
Síntomas de VIH no busques, no existen solo a las semanas del contagio muchas personas tienen síntomas de primoinfeccion o seroconversión, que son fiebre, erupción cutánea, ganglios inflamados, pero eso desaparece y ni te das cuenta del tema hasta los 5 o 10 años que pueden aparecer síntomas debido a la progresión de la enfermedad a la etapa de SIDA, lo cual esta descartado en tu caso!.
muchas gracias matute, si he pensado en eso de los examenes
y espero en Dios que mejore mi salud, un abrazoo amigoo
(me gustaria que estuvieramos en un grupo de whatsapp para apoyarnos)
Hola, a mi me pasa lo mismo, en diciembre tuve mi relación sin protección, tuve una ETS, la curé con antibióticos, sentí los sudores a las 6 semanas, durante las noches. La lengua blanca, dolor de espalda y entrepiernas. Me hice una prueba en marzo y otra en julio, ambas no reactivo. El limón me ayuda mucho y ahora estoy tomando un complemento vitamico. pero desde abril que estoy con la garganta roja y todas las mañanas y noches toso y me salen flemas, el médico dice que no es nada, un poco de alergia. la única que me dijo que me siga haciendo las pruebas es la bioquímica, así que repetiré al año. Tenia una obra social de lujo (la del trabajo de mi padre) y ahora tengo la de mi trabajo que tengo que pagar, no cualquiera te la acepta y hay que pagar «plus» como si fueras sin obra social. Estoy buscando mejor estabilidad en el trabajo y haber si manteniendome ocupado dejo de pensar en esto, que me entrego a cualquiera, que nadie me quiere y salir más de la cama, porque me la puedo pasar el día en ella, a diferencia de antes. Saludos
Hola Mauricio, tuve epocas de mi vida en las que pase por lo mismo, puedo decirte que desde mi experiencia la psicoterapia me ayudo MUCHISIMO, en mi caso era por autoestima bajisima que tenia conductas muy parecidas a la tuya:
Lo unico que puedo decirte es que cuando uno se da cuenta de que no puede mejorar solo lo mejor es buscar ayuda sin tener miedo a lo que los demas piensen, aprovecha la obra social de lujo y empeza terapia, ponele fichas que vas a ver que en poco tiempo trabajando con tu terapeuta vas a ir mejorando mucho!!!
Hola.. soy de salta. Me gustaria conocer a alguien que me ayude a contactar a algun infectologo . Tengo miedo.. no quiero estar sola en esto. Alguien que sea de salta y me ayude
Hola Salome, soy Alan, uno de los moderadores de la web, y miembro de la Red.
Te invito a mandarnos un mail a jovenespositivos@gmail.com explicando tu tema, de esa manera podriamos ayudarte a encontrar un infecto para que puedas sacarte todas las dudas.
Saludo enorme!
Atte.
Alan.
Hola Salomé , la Dra Adriana Falco atiende en el CIAC ,en la calle Santiago del estero ,tienen Turmero x internet ahí te podes fijar si atiende con tu obra social , es una grosa, anda con confianza.
Antes de ver un infectologo deberias sacarte las dudas de lo que creas q tengas mediantes los analisis para el caso, y si ya sabes que es lo q tienes pues ahi si consulta con un infectologo. Soy de salta tambien y ya inicie mi tratamiento para el vih. Saludos.
Hola buenas tardes. hace un año me diagnosticaron vih y estoy sin tratamiento dado que mi carga viral se mantiene baja y mi recuento de CD4 esta en parámetros considerados normales… mi infectólogo me dio la posibilidad de elegir iniciar o no mi tratamiento. Por decisión propia no lo comencé, elección en la cual tuvo mucho que ver mi situación frente a las obras sociales. … mi trabajo no es estable y paso de una obra social a otra.. el año que viene dejo la obra social que tengo (en la cual declare que soy vih +) para entrar a otra obra socia debido a que cambio de trabajo. Ya hice los papeles de la nueva obra social y declare que no tengo pre-existencia… hice esto por que no quiero que en mi lugar de trabajo quede en evidencia mi condición, además que en un año ingresaría nuevamente a la obra social anterior (en la cual ya pregunte y me dijeron que si considero la posibilidad de seguir afiliado seguramente me cobrarían una suma de dinero importante).
Estoy necesitando asesoramiento… alguien sabe como es el caso de pago de monotributo.. me dijo mi infect0logo que con las obras sociales de los monotributos no hay inconvenientes… (mi condición es de relación de dependencia… por lo cual hago mis aportes.. . no se si es posible que acceda al monotributo…). Como puedo hacer para declarar en mi obra social nueva que tengo vih sin que salte que tenia preexistencia y oculte en los papeles..
Agradecería cualquier información… gracias… aguardo comentarios… Saludos a todos.. Buena vida!!!
Las obras sociales y prepagas no pueden denegarte el tratamiento, es por ley que deben darte todo el tratamiento y no pueden obligarte a hacerte análisis, igualmente para evitar problemas, te recomiendo que esperes 2 meses y te hagas un chequeo general en la nueva obra social, cuando te llamen para repetir el estudio pone cara de «no sabia, como puede ser..» y comenza un tratamiento cuando ellos te den la medicación, el comienzo de tratamiento evita la propagación de la enfermedad, hoy ya quedo demostrado que estando indetectable, (se logra en 4 a 8 semanas de tratamiento) la persona no contagia, hay varios estudios que lo han confirmado, cuando los medios hablan que el SIDA se terminara en 2030, se refieren que debe haber un 90% de la gente diagnosticada, de ese 90% el 90% debe estar medicada y el 90% indetectable, de esta forma se elimina el contagio de nuevas personas y con el tiempo por la edad los VIH+ vamos a ir muriendo de viejitos y el virus del VIH no causara mas SIDA.
Hola cómo estás?….con respecto al monotributo, no sé cómo es la cosa….pero tengo entendido que si cambias de laburo, podes seguir teniendo la misma obra social…si tu actual obra social sale más cara que la que te va a pagar tu nuevo empleador, podes pagar la diferencia que falta y seguís conservando los beneficios, porque te lo digo por experiencia,las obras sociales te dicen una cosa y después hacen otra. No te confíes demasiado de lo que te dicen. Espero haber sido claro.
Un abrazo grande!
Hola hace dos meses(11de junio de 2017) tuve sexo sin condón (anal) soy homosexual, estuve con un chico de 24 y tengo 18 años, saben me deje llevar es tan guapo es el sueño de muchos gays de acá donde vivo y no se ya nos habíamos visto, tiempo atras sólo de vista, hasta que me hablo por Instagram y quedamos de vernos, paso todo, tuvimos relaciones, y acabo dentro de mi, no se si realmente acabo hasta dentro (perdon por ser tan detallista) o no, que cuando noté que quería venirse me separé luego de el pero aun así ya tenía semen de el. Y se que fue una irresponsabilidad mía, tengo tanto miedo tanto miedo, yo a el lo veo sano, pero es un chico de esos que pienso que ha estado con muchos más y si conmigo lo hizo sin condón, con cuantos más pudo hacerlo): esto me tiene atormentado… desde ese 11 de junio (día que estuve con el) he sentido pánico, sobre alguna posible infección de VIH que es lo que más me aterra, he estado investigando y es un virus que no tiene sintomatología específica, y miraba en Internet los primeros síntomas que a la mayoría les pasa, me atormentaba, leía que el las primeras semanas podía dar fiebre, dolor de garganta, ganglios inflamadas,y otras cosas que me daba mucho miedo…
Leía cada cosa en Internet sobre el VIH que lloraba, (lloro aun) tenía miedo, pensaba en que realmente estoy infectado y lo peor que pasando casi dos semanas, me da una fiebre que al otro día se me quito. Pasando como 4 dias volví a tener fiebre 😦 y al otro día noto que tenia las amígdalas con puntos blancos. ( cabe destacar que Siempre me he enfermado de las amígdalas, mucho antes de esa posible relación de riesgo) mas no me dolia para tragar, tome una pastilla (antibiotico) y con eso tuve ya no me ha vuelto a dar fiebre ni molestias en la garganta. Sentia que tenia los ganglios del cuello inflamados (yo sentia eso) pero preguntaba y me decían que no veían nada inflamado. Quizás ya era mi paranoia.
A las 5 semanas me hice la prueba de VIH esta salió negativa, ya se que se deben esperar 12 semanas para un resultado más confiable pero puedo confiar tan siquiera un poco en ese resultado para calmar mi miedo?
Leí también que este virus provocaba diarrea 😢 he tenido diarrea desde hace 3 dias tengo miedo pienso que es VIH es tanto mi miedo que pienso que tengo esta enfermedad y que todo lo que me pasa es por el VIH.
Hoy 12 de Agosto de 2017 se cumplen dos meses y un día de mi supuesta relación de riesgo.
Saben, estos días la he pasado mal, he llorado como un niño pidiéndole a Dios y a la vida perdón, he dormido más para no pensar ya en esto, me tiene atormentado, vivo con miedo, por que esas fiebres, esa diarrea,dolor de espalda alta, y esas cosas las relacionó con una posible infección que sólo de recordarlas me hacen pensar que realmente estoy infectado tengo mucho miedo. ¿que puedo hacer? Necesito ayuda, creo que psicológicamente he estado mal, mis papás me han dicho que que me pasa, que me ven mal, no puedo contarles tengo miedo, a nadie se lo he contado he estado pasando este dolor y miedo sólo este tormento.
Por eso es que comparto esto en este foro, por que muchos han pasado por este miedo,necesito ayuda.
Aún que quizás con estas experiencias uno aprende a amar y respetar la vida, a no entregarse a cualquiera para sólo sa tisfacerse, si no entregarse a alguien a quien uno ame y conozca bien, que le tenga la confianza suficiente y estar en pareja y respetarse uno al otro. Eso he aprendido con esta situación que estoy pasando. Tengo 18 años, y soy de Guatemala.
(El 11 de Agosto cumplo las 12 semanas para hacerme otra prueba, ruego a Dios y a la vida que salga negativo, tengo mucho miedo)
Hola saludos a todos, he conseguido este foro buscando informacion de Argentina acerca de saber un poco como es la vida de las personas que padecemos vih, soy Venezolano a la fecha estoy en Venezuela y bueno ya que lei que muchos charlan un poco o relatan como fue su proceso, yo diria que el mio es uno muy poco comun pues, en mi caso conoci a una persona y al año de estar juntos se entera que es positivo por medio de una prueba de Pre-Empleo en donde el medico se lo dio a conocer y por lo quedo en evidencia que la empresas si hacen esa prueba a escondidas, gracias a Dios y ese medico le informo de su condicion, ante todo esto obviamente se queria morir, yo me hice mis examenes y di negativo en varias oportunidades y como veran nunca le deje solo ya que el amor que le tenia era superior a cualquier adversidad que se presentara incluida esta, al tener su resultado yo fui quien lo abrio por peticion suya al yo leer que era el confirmatorio y era positivo le abrase y le dije pues no solo en esto y no te dejare a pesar de esto y le di un abrazo muy fuerte seque sus lagrimas y le levante la cara y le dije vamos aqui esto no termina aqui estoy y aqui estaremos, todo esto no fue dificil solo para el sino creo que mucho mas para mi pues yo recien estaba casado y con un bebe de recien 1 año y es increible todo esto siguio durante varios años y la mayoria de la veces no teniamos proteccion y durante años yo fui negativo 5 años mas adelante nacio mi segundo hijo yo estaba sano y gracias a Dios mi familia tambien (increible no?) si increible, pues ya para ese momento nuestra relacion habia tenido muchos problemas y estabamos separados aunque a veces yo accedia a conversar con él ya que se torno agresivo y me chantajeaba y para tratar de evitar mayores problemas yo accedia pero solo hasta el momento que dije ya no mas ya no podia seguir soportando amenazas ni nada mas y decidi dar terminada por completo la relacion con todo el dolor de mi alma me independice ya que viviamos compartiendo apartamento, fue muy triste mi vida a partir de ese momento porque fue justo estando fuera de la relacion cuando me di cuenta de muchas cosas hasta de infidelidades de las que yo no sabia estoy fue mas triste aun, bueno meses de sufrimiento y soledad, se preguntaran si no habia miedo de mi parte hacia su enfermedad al tener relaciones pues le digo que ni lo mas minimo, él si lo tenia y me preguntaba que pasaria porque una Dra. le decia que tarde o temprano yo daria + y simplemente cuando me decia eso yo me acerba le abrazaba le daba un fuerte beso y de decia que seria el ser mas feliz de la vida y él asombrado me decia pero como dices eso? yo le volvia a afirmar que asi era y simplemente porque al fin seria igual que él y asi podria saber lo que el sentia y padecia mucho mejor y compartir aun mas todo lo que el tomaba, yo nunca le tube desprecio ni miedo a su vih, bueno pero llego el momento por su actitud la cual cambio drasticamente que me tuve que alejar y dejarlo, llego el dia que me entere por mi propia cuenta que se iva del País justo para esos dia yo padecia de fuertes dolores lumbares y me realizaron una prueba de sangra la cual enviaron a EE.UU y ese mismo dia aproveche de hacerme una de vih 1 mes despues me entregaron todos los resultados, en el laboratorio solo me entregaron el sobre y nada mas, para mi sorpresa en medio de la calle abri el sobre y lei el resultado pues era positivo, en verdad no me asombro pues ya estaba como que advertido y de alli segui de nuevo a mi trabajo desde alli yo solo me puse en control, claro me causo mucha mas tristeza porque no conte con ese apoyo que yo entregue a esa persona yo no tuve a nadie que me abrazara y me dijera que no estaba solo que me levantara y que me apoyara en el, simplemente estaba solo, decidi antes que se fuera buscarlo para contarselo a ver si lograba que no se fuera cosa que fue inutil igualmente siguio su viaje, osea esto fue golpe tras golpe tristeza tras tristeza, ya han pasado años y aun esto me duele muchisimo.
Ya al haberles contado practicamente toda mi historia pues hoy mi situacion como la de muchos aca en Venezuela es la misma viendo si tengo oportunidad de irme, muchisimos de mis compañeros de trabajo se han ido del país pero soy demasiado cerrado a las amistades y no me gusta pedir favores a nadie quizas si soy demas de orgulloso, pero como que le tendria mas confianza a un desconocido que a alguien conocido y mucho mas si compartimos la misma condicion, todo esto lo hago pensando no tanto en mi sino en mis 2 hijos con los cuales sigo teniendo mucho contacto y comparto quisiera que no crecieran aqui por lo menos dejarles en un mejor Pais por los momentos.
Ante todo esto si existe alguien por aca en este foro que me levante el animo y que me pueda ayudar y guiar pues ya que no es muy facil saber como son las cosas por lo menos en Argentia si hay algun Venezolano con la misma condicion que ya este en Argentina creo seria genial conversar.
Hola disculpen que comente en cualquier lado pero estoy desde un celu y no encuentro una opción para hacer nueva consulta. Me diagnosticaron VIH hace 8 meses, fue por una infección aguda y hace once días comencé mi tratamiento. Tomo ATRIPLA y quisiera saber si alguien mas le paso lo mismo… Ayer amanecí con puntitos rojos en toda la pierna y esta mañana ya era todo el cuerpo… Es bastante parecido a lo que me paso en la primera infección aguda pero sin dolores de cabeza ni picazón. Estoy algo preocupada porque mi doctor atiende recién mañana por la tarde. El muchas veces no tiene turno para el día y yo tengo que volver a la facu por la mañana. Será que los remedios no están funcionando? Cuantos dias dura esto? La primera vez pase dos semanas en cama. No quiero perder clases por estar así esto me pone muy triste. AYUDA!!
Hola, primero que nada la erupción seguramente es por alguna reacción alérgica a los remedios, no dejes de tomarlos, seguramente el medico te podrá guiar para ver que deben hacer, en algunos casos se debe cambiar la combinación de remedios, pero en la mayoría se toma durante unos días un antialérgico junto con la medicación, a mi me paso lo mismo y tome durante 10 días Loradadina y se me fue pasando la alergia, para no tener problemas en el laburo y como obviamente no podía faltar porque no quería decir lo que tenia, el medico me recomendó decir que había tenido una reacción alérgica a la Novalgina (Dipirona) que había tomado por un cuadro fabril, al parecer la reacción alérgica a ese remedio es igual a la que tenia yo, todo brotado con puntos rojos y en algunos casos me picaba un poco, se notaban mucho mas cuando me daba una ducha, todas las medicaciones tienen durante el inicio de la toma algunas reacciones, en mi caso se dieron a los 15 / 20 días de iniciado el tratamiento, pero después el cuerpo se acostumbra y nunca mas tenes problemas.
Hola sole no se si te sirve, yo pase algo similar al iniciar tratamiento con atripa, fue el único efecto adverso que tuve, generalmente es un rash cutaneo, en el prospecto dice que puede ser un posible efecto secundario. Pero tranquila porque es hasta que tu organismo se acostumbra al tratamiento, después de un tiempo nunca mas me volvió o pasar pero a veces tarda en irse, tene paciencia, igual todo consultalo con tu medico que el te haga un seguimiento .
HLA Soledad lo mas seguro es que seas alergica al Efavirenz. a mi me paso lo mismo con Atripla, lo mejor es que cambies la medicacion me lo cambiaron enseguida al tratamiento y tomo 2 por la medianoche . y estoy perfecto ya INDETECTABLE. pero tene ojo la erupcion es peligrosa
Hola! Eso se sabe con los análisis que se hacen cada 4 o 6 meses. Yo me lo hice a los 4 meses y ya estaba indetectable al punto de que mi infectólogo se sorprendió. Suerte!!
hola javi como estas mira yo estube cn evavirenz truvada y no recuerdo cual era la otra, el doc me la cambio x atripa y hace un año q lo tomo al tercer mes pase a ser indectable.. exitos amigos y animate es una sola pasti..
Trato de buscar un poco de sabiduría frente a la desesperación en la que me encuentro. El día 16 de Febrero me depilé los genitales con una máquina de cortar pelo. En ese momento mordí una pequeña parte de piel suelta entre el pene y el escroto. Sangró un poquito pero no le di importancia. A las dos horas me encontré con una prostituta, me duché. Al ducharme noté un punto de sangre (menos de 1cm) en mi boxer. Luego tuvimos sexo con preservativo. Luego del sexo me duché y volví a mi casa. Por la noche aparecieron los fantasmas del HIV. Noté que la parte no estuvo cubierta por el preservativo y es muy probable que haya tocado fluidos de la mujer. Al llegar a las 2 semanas comencé con diversos síntomas. Miercoles y Jueves deposiciones blandas. Viernes, sabado y Domingo un leve dolor de cabeza. Y el día de ayer una inflamación de ganglio en la derecha de mi cuello. Fue una relación de riesgo? En Fund. Huesped y en Grupo Nexo me han dicho que no pero todo esto me está carcomiendo la cabeza y no puedo llegar a las 4 semanas para el test.
Les agradezco mucho por leerme, los estimo muchísimo!
Ciertamente no pareciera haber sido una situación de riesgo, se necesitaría una cantidad signficativa de virus y una vía de entrada considerable para que siquiera pudiera efectuarse (contemplando, además, que el virus no puede sobrevivir más que segundos a la intemperie). Y que la trabajadora sexual tuviera VIH, factor que estaríamos dando por sobreentendido y que no tiene para nada que ser así.
Si realmente te está jugando una mala pasada la incertidumbre lo mejor que podemos recomendarte es que vayas a realizarte un test (de VIH y de otras ITS), no tenés por qué esperar a las 4 semanas para obtener resultados concluyentes. Seguramente necesites repetirlos para confirmar, pero es distinto esperar a ese plazo con un resultado negativo antes que con el peso de la duda. Hacé lo que necesites hacer y lo que te genere tranquilidad.
Espero este mensaje te encuentre bien, no dudes en volver a consultarnos.
Hola moi, soy venezolano, estoy en argentina, aquí bueno lamentable mente conocí un chico, salimos, siempre me ciude, pero en un descuido no lo hice un día, el fue a donar sangre h salio positivo, eso fue en julio, yo quería morir cuando el me dijo, eso y me dijo q fuera a la clínica donde el estaba, el llorando y mas atrás yo por q se me de rumbo el mundo, pensando q yo Estaña infectado también, ya q antes de venirme de Venezuela yo me hice nos exámenes anuales, y todo había salido bien, el ese mismo día me llevo a un hospital publico infectologo y me mandato. Hacer 3 pruebas , gratis, y lo entregan en 15 días.. Yo no dormía, lloraba, y investigue en internet un lugar acá donde hacen el examen gratis y te lo entregan en 20min , la cual salio negativo, sentí un alivio pero igual sabia q podía estar en periodo de ventana, pero igual sentía miedo.. Me toca la cita del infectologo, la cual el día que fue no estaban listos mis exámenes , así w me citaro. Para los 3 días siguientes.. Cuando fui no encontraban nos exmanes, yo asustado con el chamo, hasta q lo encontraron, sentí manico, lamentablemtw salí positivo, en el confirmatorio, 2 salieron negativo pero el carga viral salio el virus.. Quedo mudo, el china, bueno me dijo ya con la medicación vas a estar bien tranquilo, estamos juntos en esto.. El también estaba un poco mal por su situación pero trata de darme fuerzas.. Hace 15 días empecé la medicación, es totalmente gratis.. Y hasta los momentos me ha caído bien.. Tratando de superar esto.. Nadie sabe.. Mincondicion
HOLA SOY NUEVO EN ESTE FORO Y VENEZOLANO, DIOS MEDIANTE ME IRE A ARGENTINA SOY VIH POSTIVO DESDE HACE 4 AÑOS APROXIMADAMENTE! QUIERO PREGUNTAR, AL MOMENTO DE YO LLEGAR A ARGENTINA PUEDO DIRIGIRME A LOS HOSPITALES DE LA NACION PARA PEDIR QUE ME DEN EL TRATAMIENTO? O CUAL ES EL PROCESO A SEGUIR… O TENGO QUE TENER LA RESIDENCIA?
hola buenas tardes! me siento un poco ridicula haciendo esto, pero hace 1 año que sufro ataques de panico y esto no para de llevarme a cada vez mas ataques. Desde hace un mes y medio que estoy teniendo relaciones con un chico, de las cuales una vez no usamos preservativo (aunque no fue asi hasta el final de la relacion), pero no lo usamos nunca para sexo oral. hace una semanas que estoy con muchas sudoraciones nocturnas, y estoy resfriada y con fiebre. Creo que es todo psicologico, pero al buscar los sintomas son los sintomas que me aparecen, y mis ataques de panico no colaboran. Esta siendo todo muy psicologico no? muchisimas gracias desde ya por su ayuda.
me gustaría que ayudaran con esta duda. que posibilidad existe de contagio del virus al besar a una chica que minutos antes haya tenido sexo Oral con un hombre sin ninguna protección?
Hola chicos, una duda… hace 11 meses tuve relaciones de riesgo con un chavo seropositivo, el se encuentra indefectible, llevo ya 2 pruebas rápidas las cuales han resultado NO REACTIVAS, me puedo confiar de esas pruebas? o que mas procede? puede una prueba rápida tardar mas de 6 meses en dar positiva?
no se que mas puedo hacer para descartar la transmisión espero me puedan ayudar, muchas gracias !!
Buenas tardes desde Barcelona,… La posibilidad de un contagio con una persona indetectable es mínima, de hecho se dice que incluso es nula. Si además ya has pasado el periodo ventana, puedes estar muy tranquilo. Un abrazo
Hola, necesito ayuda, espero alguien me pueda orientar, el 21 de Enero tuve una relacion de riesgo con un hombre , pero resulta que a los dias fui al ginecologo y me detectaron Candida Albicans, pero a partir de eso estoy padeciendo unos picores en todo el cuerpo que solo se me controla con antihistaminicos y caida del cabello con solo tocarme el cabello y picazon que tengo del cuero cabelludo, mi pregunta va encaminada a lo siguiente me realice el examen del vih el 19 de abril faltando tres dias para cumplir con el periodo de ventana de 3 meses, puedo estar tranquila que estos sintomas no son de vih y ya no es necesario repertirlo a los 6 meses, porque esta picazon no se me va con nada y la caida del cabello no se controla con nada, tan dañado tendre mi sistema inmunologico. Es tan dificil esta situacion que ya no se que hacer.
recuerde que el periodo de ventana es de 3 meses, en caso que tengas dudas hazlo a los 6 meses (aunque no es necesario). hazte un chequeo genera, descansa, haz ejercisio.. la vida sigue protegete y vive tu vida conforme a las normas del señor…
un gran abrazoooo
—–yo tambien estoy pasando por algo asii—–
Acá estoy leyendo y tratando de tener esperanzas. Hará un mes me aparecieron como dos ampollas en el prepucio, al principio no sentía nada luego algo de dolor, un poco de fiebre y dolores musculares ademas de la ingle un poco inflamada. Fui al urólogo y me hice análisis vdrl y me pidio tmb ac hiv. Me inyectaron penicilina al rato ya no tenia molestias aunque las ampollas aun no desaparecieron pero el tema es que medio hiv reactivo. Desde 2013 hasta este año solo estuve con mi pareja y nadie mas y no nos cuidamos. Mi pareja en 2015 se hizo un test y le dio negativo. Puede recién aparecerme ahora si tuve alguna relacion de riesgo antes de 2012? o puede ser probable que salio reactivo por tener ese virus de sifilis? hay chances que la western salga no reactiva? gracias y la verdad no se que hacer.
Hola a todos, tengo 26 años y soy seropositivo indetectable con tratamiento ATR (tenofovir, lamivudina y Efavirenz), y el conteo de mis celulas CD4 es de 715. En un mes viajo a China por 3 semanas y a Dubai por 1 semana por turismo. La realidad es que no se existen restricciones para el ingreso y permanencia para seropositivos. y si las hay, existe la posibilidad de suspender el tramiento por 25 días? gracias
Hola, la recomendación es que nunca se debe interrumpir el tratamiento, es peligroso porque la suspensión o el no estar bajo tratamiento permite que la replicación del virus se realice sin control alguno, causando en algunos casos mutaciones en el mismo virus, lo cual puede provocar que luego tengas menos opciones de tratamiento, creo haber leído que en China no hay problema con la medicación en cuanto a ingresar con la misma, en cambio en Dubái leí en algún foro que pueden hacerte problemas, no por la medicación sino por la enfermedad, lo que esa persona hizo fue llevar una nota de un medico escrita en ingles diciendo que estaba en tratamiento por una enfermedad crónica detallando los remedios que tomaba y la cantidad.
Yo personalmente tuve que viajar por laburo a Paraguay, país que aunque parezca loco, tiene prohibido el ingreso de personas con enfermedades infectocontagiosas (el VIH entra en ese grupo), fui 4 o 5 veces y nunca me preguntaron nada, viaje también por trabajo a Colombia, Uruguay y Brasil y tampoco tuve problemas.
Suerte y bue viaje, intenta no suspender el tratamiento nunca, se dice que a los 7 días de la suspensión la replicación viral es alta, ni hablar las 3 semanas que te vas vos!
Yo he viajado el mundo entero y en ningun pais he tenido problemas por llevar mi medicamento.No deberias suspenderlo nunca por mas de una semana ya al empezar a tomarlos es un vuelo de avion que no te puedes bajar.
Tengo 10 años bajo tratamiento al principio fue dificil pero hoy en dia vivo mi vida a plenitud hago ejercicios me alimento bien corro hasta 12k sin esfuerzo y sin ningun sintoma ni resfrio. Mi consejo es visitar a tu medico cada 4 meses tu chequeo cada 3meses de cd4 y carga viral.Ser responsable a la hora de tener sexo cuidate siempre tu y a la otra persona recuerda que puedes adquirir alguna ETS o transmitir asi sea por sexo oral tu virus si tu carga viral no esta controlada se consiente y disfruta tu vida al maximo.tips: toma tu medicamento a la misma hora.no consumas comidas fuertes antes de dormir.toma vitamina c graviola. Mucha agua ejercitate y aptitud positiva siempre se feliz
No! Lamentablemente Atripla es una de las mezclas que más se afecta con el abandono y se adquieren resistencias. Porque? Fácil los fármacos que la componen tienen distinta vida media y al dejar de tomarla el efavirenz al día desaparece de sangre pero el resto continua una semana. Al haber menos drogas el virus se «aviva» y puede hacerse resistente. Una manera de dejar Atripla es seguir tomando efavirenz solo una semana después de abandonar Atripla. PERO ESO ES UN QUILOMBO Y A VECES NI LOS INFECTOLOGOS LO RECOMIENDAN O NO SABEN HACERLO DIRECTAMENTE. consejo llévate las pastillas pero no dejs
Hola chicos. Finalmente hoy me anime a escribir en este grupo. No se pueden imaginar cuanto me ayudo leer las experiencias de otros. En mi caso, me detectataron el virus x casualidad cuando done sangre p la madre d una amiga, hoy hace justo un mes. Fue devastador, y sencillamente me reclui. Me la paso en casa sin ver a nadie, mi vida social desaparecio. Casi ni respondo el wsp – solo voy a trabajar con mi cara de «aca no paso nada» e intento seguir haciendo deportes. En determinados momentos sentia que mi unico cable a tierra era leer una y otra vez este foro. Me siento muy solo. No se… Si alguien quiere ponerse en contacto conmigo para compartir este momento se los agradezco. Yo soy de Quilmes.
Por otro lado, inmediatamente consulte al infectologo, quien me realizo todos los analisis (solo falta el del genotipo) y ya me indico tratamiento con ATAZANAVIR, LAMIVUDINA+TENOFOVIR y RITONAVIR. Aun no comenze a tomarlos y al leer los prospectos, quede atonito con los efectos secundarios que pueden tener. Es tan asi?
Hola Dario, a todos nos pasa que el diagnostico nos toma de sorpresa, después pasa y todo se va «normalizando». Respecto al prospecto, no hagas eso, no leas cada cosa que dice ahí. Las farmacéuticas ponen todos los efectos posibles graves o no, porque deben cubrirse, pero no significa que vayas a padecerlos vos. Yo desde que inicie tratamiento han sido contados los efectos y solo pasajeros, jamas me bajonee y eso que el tenofovir dice que te deprime animicamente, que podes llegar a tener hasta ideas suicidas. Si lees te sugestionas y ahí si te aseguro que te van a aparecer todos los efectos secundarios juntos. Mira amigo si querés me pasas tu mail y luego por correo nos contactamos por whatsapp o como prefieras. Te tiendo una mano pq yo pase por la misma situación que vos y aprendí a fortalecerme solo sin que nadie me ayudara.
Dario relajate….ahora pensa solo en seguir el tratamiento, hoy en dia el hiv es cronico..cuidate mucho y hace tu vida normal. y al prospecto no le des bola..yo me estoy medicando hace 10 dias y cuando vi lo grande q era el prospecto ni ganas de leerlo. cuando yo me entere en febrero de lo mio también fue una sorpresa pero desde ese momento supe q mi vida continua nunca deje q me afectase y la verdad lo supe sobrellevar tan bien que me sorprendio. tenes q saber que si tomas tus pastillas, tu carga viral con el tiempo bajara y estaras cada dia mejor hasta ser indetectable y asi te mantendras…hoy en dia es peor tener cancer que hiv. no te aisles..no ganas nada con eso mas q ponerte peor. ponele el pecho a la situacion, poniendote mal no ganas nada. te mando un abrazo.
Hola Juan. Muchisimas gracias por tu mensaje. No sabes lo importante que es para mi. Sabes si bien aun cuando pienso no lo puedo creer, es cierto que con el tiempo todo se va relativizando. Ya ha pasado casi 2 meses de mi diagnostico y uno lo empieza a ‘asimilar’ . Hoy justamente es el 3er día de haber comenzado el tratamiento con las pastillas que comente en mi post, y si bien fue un momento muy duro mirar las 3 pastillas y saber que en ese momento comenzaba un tratamiento que durará de por vida, respire hondo y tome mi primer dosis. En fin… historias comunes supongo… Juan, claro que me encantaría entrar en contacto con vos. No se si esta permitido pasar el email por aca, pero te lo doy. Es dariocorreo arroba Hotmail punto com.
Desde ya gracias nuevamente y espero saber de vos. Un gran abrazo!
Dario
Hola gente necesito que me brinden apoyo estoy con síntomas de primoinfección y ya doy por hecho que me infecté tras mi relación de riesgo. La prueba me la haré el lunes a los 25 días del riesgo.
Quisiera saber cómo encuentran lugar dónde hablar con gente en la misma condición y ya se que es dificil buscar pareja pero quisiera empezar buscando ánimo sincero. Estoy ahora debastado. Existe algún chat o algo parecido para gente positiva?
Gracias y saludos a la comunidad
Hola. Hace 25 dias q crees haberte infectado? Yo creo q no es muy seguro ese analisis yo soy positiva hace casi dos años y la verdadq ni sabia cuales eran los » sintomas» me entere x mi embarazo. Si te lo haces al analisis a 25 diad de habere infectado y te da negativo deberías. Esperar unos dos meses mas o tres y repetirlo ya q cabe la posibilidad deq te de un falso negativo. El organismo puede tardar entre 3 a 6 meses en reaccionar al virus. Y test de vih detectan los anticuerpos a vih. Por eso es probable q el analisis no sea certero durante ese tiempo…. Es imposible decirte q te quedes tranquilo. Yo lo pase y es estresante. Pero trata de calmarte y esperar tus resultados. Cuando me toco a mi me desesperaba q la dra me dijera q mi vida seguira normal. Porq para mi no era asi. Tuve un periodo muy malo depresion debilidad y cosas de mi embarazo estuve muy mal emocionalmente. Y hoy estoy mucho mejor. Todo depende de uno. Hay q ponerle todas las pilas. No es algo q deseabamos contraer pero lamentablemente es asi y hay q hacerle frente.
Primero no te debastes así porque puede que no sea, si te referís a los síntomas similares a la gripe se dan dos semanas después de adquirir el virus y te saldría positivo 3 meses después de haberlo adquirido. Quizás sólo tengas gripe como la mitad del país en está época del año y si es vih tranquilizante igual porque con un tratamiento al día podés mantenerlo indetectable y hacés vida normal. Mi psicóloga me dijo que ella toma una pastilla por día por la tiroides, y si la deja, esa enfermedad avanza, así estamos nosotros los seropositivos, con una enfermedad crónica con la cual se puede convivir. Saludos.
Gracias YOA mañana retiro mi resultado al mes con un Elisa, estoy muy cagado… Veremos qué pasa, y si doy positivo le tengo que poner el pecho y seguramente vendré seguido por aquí, y si no también pasaré a saludar y brindar mi apoyo en lo que pueda! Saludos gente la verdad es admirable el coraje y la garra que les ponen, creo que todos merecen ser amados más allá de un virus yo creo realmente siendo sincero que si conozco a una chica positiva y me guste lo tomaría normal ahora que estoy informado, se debería hacer una campaña sobre esto para que no haya miedo, que es lo que se fomenta con las actuales publicidades para prevenir el VIH. En fin, un abrazo enorme a toda la comunidad
Hola a todos quería saber sobre sus síntomas de gripe cuando se presentaron por primera vez. Es decir la evolución de los mismos. Hace tiempo que me vengo resfriando pero en una relación ocasional se rompió el condon (aproximadamente 3semanas a 1mes) y esta vez me resfrie muy fuerte con varios días de fiebre, mocos amarillos, dolor de garganta muy agudo como si contará además con sequedad y luego de eso la fiebre desapareció a los 4 días y continúe si entiendo síntomas de fiebre pero al tomarme la temperatura, era normal. En el tratamiento me habían indicado acemuk ( para expulsar los mocos) e ibu pero no era suficiente. Actualmente pasaron 13 días y volvió todo una vez terminado el acemuk y esta vez los mocos son más densos, verdes, tengo mucho cansancio últimamente y ademas estoy otra vez comenzando a sentir los sintomas de fiebre y siempre en esta evolución que cuento desde el comienzo con los ganglios de la garganta inflamados. Por favor espero comentarios. Gracias a todos
Hasta puede ser psicológico lo tuyo, tranquilizate. Y esperá dos meses más para poder hacerte el test, no hay otra opción. Yo toda la vida tuve gripes y algunas más fuertes que otras, sin embargo cuando el test me salió positivo ni lo hubiera imaginado ni presenté un síntoma diferente al de una de las tantas gripes que tuve en mi vida. Suerte y tranquilo, no desesperés que es más el daño psicológico que te estás generando que lo que puedas llegar a tener.
Dato. El periodo «ventana de 3 meses» eran con las pruebas viejas de detección. Hoy en día en la mayoría de los hospitales usan de tercera y diría cuarta generación con lo cual la ventana en la mayoría no excede al mes! Saludos. De todas maneras. Se hace uno y se repite a 3 meses.
Hola, Sebastián. ¿Cómo estás? ¿Obtuviste el resultado? Podemos ayudarte, no dudes en escribirnos al mail que figura arriba para darte información más personalizada.
hola, soy nueva en esto, necesito qe me ayuden a saber si mi análisis d cd4 es malo, ya qe tengo turno en 25 días y la verdad no aguanto con la ansiedad..
dice asi:
T Lymphs % of Lymphs (CD4+/CD45+) 82%
T Lymphs (CD3+) Abs Cnt 2403
T Suppressor % of Lymphs (CD3+CD8+/CD45+) 53%
T Suppressor Lymphs (CD3+CD8+) Abs Cnt 1541
T Helper % of Lymphs (CD3+CD4+/CD45+) 23%
T Helper Lymphs (CD3+CD4+) Abs Cnt 668
CD3+CD4+CD8+ % of Lymphs (CD3+CD4+CD8+/CD45+) 0
CD3+CD4+CD8+ Abs Cnt 7
Lymphocyte (CD45+) Abs Cnt 2914
Puedes estar tranquilla cómelo con ánimo y mucha fe.si algo pasa en la vida tiene un sentido.ya sabrás cuál.tranquila y suerte.si necesitas hablarlo cuenta con migo.abrazo
hola buenas tardes. soy venezolano y recien llego a argentina para establecerme. tengo 3 meses tomando tratamiento. necesito saber a donde debo acudir en buenos aires para continuar con el tratamiento aca. solo dispongo de un mes de tratamienten backup.
Carlos, ¿cómo estás? En caso de no tener obra social o prepaga, no dudes en acercarte a un hospital público. ¿Por qué zona estás radicado en este momento? Seguramente tengamos alguno para recomendarte. Cualquier duda comunicate con el correo que figura arriba y lo seguimos charlando.
Hola a todos quería un poco descargarme , resulta que me vuelvo a la argentina de españa y en los hospitales públicos no dan stribild, y quieren que tome esas pastillas deformes y mutantes que tomaban los viejos la verdad no entiendo porque tanto atraso con una medicación que ya en cualquier hospital público dan hace mínimo tres años (menos acá) comercian y comercian, no encontré ningún foro donde se esté organizando la gente por una medicación más moderna y con menos efectos secundarios, ni de reclamos por el atraso en poner esta pastilla en los hospitales, en fin si saben algo me chiflan saludos , javier
Javier, lamentablemente aquí en Argentina estamos muy atrasados en cuanto a las ultimas medicaciones Europeas o de USA, por ejemplo en diciembre del 2015 ANMAT (organismo dedicado a la aprobación de medicamentos, aprobó el Triumeq, uno de los últimos tratamientos médicos, ese remedio, aunque aprobado por ANMAT no esta aun en el Plan Medico Obligatorio PMO por lo cual las prepagas y obras sociales no lo autorizan, o lo autorizan luego de insistir judicialmente, el gobierno quien debe cargar en el PMO los nuevos tratamiento, (previamente aprobados por ANMAT) esta primero gastando, según me han indicado los stocks actuales de las medicaciones que se importaron para la salud publica y recién cuando estén por terminarlos autorizaran mas drogas, como las que usan en Europa, por otro lado, por sino lo sabes en Argentina todos los remedios en una parte son pagados por el estado nacional, quien le devuelve parte del costo a las prepagas y obras sociales.
Igualmente en el Ministerio de Salud podes enviar un mail y te dan asesoramiento incluso para reclamar ante las obras sociales y prepagas.
Hola Javier ¿Cuál/es sería/n la/s principal/es diferencia/s entre esa pastilla que mencionas y los tratamientos disponibles acá? Yo actualmente estoy con Virontar N + Mivuten (nombres comerciales). Un abrazo.
Hola, vivo en la ciudad de Esquina, pcia de Corrientes llevo un tratamiento regular, sin problemas, pero hace dos meses que consigo que la obra social me administre LAMIVUDINA
150 mg por 60 comprimidos, agoté todas las instancias y no logro una respuesta positiva.
Llama a la Superintendencia de Servicios de Salud 0800 222 72583 ellos te van a asesorar, por Ley las obras sociales deben cubrir los tratamientos médicos con drogas que aparezcan en el PMO, la ley no indica que remedios deben darte, lo que puede generar que ellos prefieran un tratamiento en vez de otro por un tema de costos, la Lamivudina esta en el PMO por lo cual el Estado devolverá parte del costo del medicamento a la Obra Social, no tienen motivo para negarse, puede que uno con un tratamiento tenga complicaciones por efectos secundarios y ellos deben permitir el cambio, ojo que también los infectologos buscan que un paciente tome alguna droga determinada porque tiene beneficios adicionales, no te van a hacer mal, pero quizás la que vos queres sea mejor para tu situación.
Hola quiero hacer una consulta si alguien puede asesorarme, estoy buscando trabajo y ya pase por todas las estancias de entrevistas, pero siento que en el chequeo medico no me toman debido al vih+.
No se que pensar o capas me estoy haciendo la cabeza con algo que nada que ver, la verdad que por suerte estoy muy bien con el tratamiento pero sinceramente, si llega ser por esto creo que estamos en una mala situación, porque obviamente que seria denominado discriminación.
Creo q te haces la cabeza si yo no me equivoco hay una ley q prohibe que ese test ( del vih) se incluya en libretas sanitarias. Para hacertelo deben de tener tu permiso firmado. Osea un papel con tu codigo y lo tenes q firmar como q estas conforme con realizarlo ya q es un test personal. Anonimo.
No informes tu condición de VIH, si hacen análisis de VIH, lo cual es ilegal, no lo sabrás nunca, se positivo y pensa que en poco tiempo conseguirás trabajo.
Hola, hace unos meses comencé con el tratamiento, he tenido la posibilidad de tener sexo pero me limita mucho y me da miedo el tema del sexo oral, debo practicarlo SI o SI con preservativo? Y otra cosa, debo esperar a estar indetectable para poder tener sexo oral sin problemas? Cuando digo sexo oral me refiero a yo practicarle sexo oral a otra persona.
Espero una respuesta, hace unos meses deje una consulta pero ya no esta, no se si se borro o que.
Slds.
Practicar sexo oral sin protección es riesgoso para vos en cualquier situación, indetectable o no. Si es alguien que conoces y estas seguro de que no tiene nada hacelo tranquilo, si es casual te puede transmitir cualquier ETS y no es bueno para tu sistema inmunológico ya debilitado por el vih. Es recomendable que no lo hagas pero entiendo que a veces la calentura te lleva a hacerlo y estás rogando a la suerte o al Dios que creas que esa persona no te transmita nada. Sólo está en vos cuidarte. Saludos.
¿Te has vuelto a hacer un laboratorio luego de haber comenzado el tratamiento? ¿Cuando referís?
Mirá, lamentablemente creemos que no hay una receta mágica para seguir, va a depender de lo que vos te sientas más seguro haciendo. En caso de que vos lo practiques estando indetectable, no hay grandes posibilidades de que transmitas el virus si no es que tenés alguna herida en la boca en ese momento. Considerá que quien puede correr un riesgo de transmisión de alguna otra ITS practicando sexo oral podés ser vos, así que no te olvides de poner adelante de todo el hecho de cuidarte a vos mismo. Ni lo pienses desde el lado de ser positivo, sino lo debiera pensar cualquiera. Así y todo, los riesgos existen desde el momento cero en el que uno es sexualmente activo y uno puede elegir a qué exponerse siempre y cuando lo haga a conciencia y con el menor descuido posible.
De todos modos, es todo un proceso volver a reencontrarte con el sexo como una instancia de disfrute, pudiendo balancear entretenimiento y responsabilidad. En caso de que necesites charlar un poco más, escribinos a la dirección que figura arriba.
HOLA, COMO ESTAN?, HACE DOS MESES QUE POR UN TRAMITE DE LA LIBRETA SANITARIA PARA MI TRABAJO, ME MANDARON A HACER ANALISIS, Y ME DIO POSITIVO EL VIH.. ES LARGA, LA EXPERIENCIA QUE VIVI..FINALMENTE EL RESULTADO FUE NEGATIVO CON EL WESTERN BLOT, YA QUE NO HABIA PASADO POR UN FACTOR DE RIESGO..PERO PASE POR MUCHAS SITUACIONES QUE ME INDIGNARON, YA QUE ME SENTI MUY SOLA, MAL INFORMADA, PARA NADA CONTENIDA POR PROFESIONALES, Y TODOS SE MANEJARON DE MUY MALA MANERA.
ME GUSTARIA DEJAR MI EXPERIENCIA, PARA AQUELLOS QUE VIVAN UN MOMENTO DE ANGUSTIA ANTE LA NOTICIA Y DE ESPERA DESPERADA Y TROMENTOSA DE SABER EL ANALISIS CONFIRMATORIO..
PUEDO?
Hola a todos ! Les escribo porque tengo una duda, tengo poco tiempo viviendo en Buenos Aires, y soy positivo VIH, soy extranjero y no tengo claro si en mi condición de inmigrante puedo acceder a los antiretrovirales que otorga la salud pública, les agradezco muchísimo cualquier información que tenga a bien darme.
Según la Constitución toda persona que pise suelo argentino tiene los mismos derechos que un ciudadano nativo, siempre y cuando tengas todo legal. Consultá bien en un hospital más cercano, no te dejes estar.
buenas tardes, mi nombre es Enrique tengo 31 años, y desde el 2011 que estoy en tratamiento…realmente creo que en muchos aspectos esto modifico mi vida para bien, logre encontrarme y aceptarme en muchos aspectos…. el camino es largo…se tienen bajas de emociones…ganas de revolear todo al carajo…pero bueno es parte del aprendizaje…soy de un pueblo muy del sur de chubut y tengo ganas de conocer gente que este en mi misma condición, para compartir, intercambiar y acompañar
…gracias y abrazo
Holis, soy de posadas, misiones. Tengo 26. Hace poco me hice análisis después de más de un año que no iba a un médico, y me dió positivo. Recién mañana tengo turno con un médico especialista por ende todavía no empecé un tratamiento. Estoy como en modo neutro. No sé qué hacer. No quiero hablar del tema pero al mismo tiempo necesito contarle a alguien y hablarlo. Como que todavía no caí del todo, y me gustaría hablar con gente con experiencia en el tema ja. Si te pinta, podemos hablar. Abrazo!
Hola chicos, necesitaba platicar esto con alguien, hace unos meses, tuve relaciones con un chavo y no usamos condón, siemroemme había cuidado y esta vez me dejé llevar, el me acaba de confesar que es VIH+ que tiene ya 5 años en tratamiento y que tiene ya 4 años con carga viral indefectible, al pasar todo esto en fin de semana, no he podido irme a hacer la prueba, tengo mucho miedo y necesitaba platicar con alguien de esto… creen que el riesgo sea muy alto? Ustedes que están más informados de todo esto, creen posible que también yo tenga VIH? Tengo mucho miedo y con muchos sentimientos diferentes al respecto 😦
Si el portador del virus es indetectable es casi nula la posibilidad de transmisión. Tranquilo porque sólo vas a saber si lo has contraído mediando análisis, alrededor de tres meses después de la situacion de riesgo. Pero quedate tranquilo que es muy ínfima la posibilidad de que te lo haya transmitido. Saludos.
Muchas gracias Joa, ya son 11 meses desde la situacion de riesgo, llevo dos pruebas rapidas No reactivas, puedo confiarme ya de esos resultados? lo puedo ya descartar?
Hola Joa, muchas gracias, me hice el test y dio NO REACTIVO, esto a 7 meses ya de haber estado con la persona seropositiva, será necesario hacer mas pruebas? o puedo confiar en estas dos rápidas que me realice? es posible que tarde mas de 6 meses en dar REACTIVA una prueba? gracias, saludos.
Estoy tomando Lamivudina 300, Tenofovir 300 y Efavirenz 600, ahora mi medico me indicó Atripla. Soy indetectable, alguna experiencia en este cambio de medicación?
No creo que tengas problemas ya que ya romanas efavirenz y Atripla su droga de más efectos adversos es el efavirenz así que si ya lo tolerar no vas a tener problemas. A lo sumo tendrás unos días de diarrea, mareos y sueños raros pero solo pocos dias
Augusto, el tema de los vómitos puede ser un reflejo de cuerpo antes un remedio.
Para ser gráficos de 2 efectos secundarios comunes de los remedios, vómitos y diarrea, seria como que en ambos interviene el cerebro, intentando limpiar el estomago (vomito) o los intestinos (diarrea) cuando algo que es considerado toxico llega a esos sitios, obviamente el cerebro debe aprender que ese remedio no es un toxico, si vomitas antes de que se cumpla la hora o dos horas posiblemente debas volver a tomar el remedio, esto deberías hablarlo con tu medico infectologo.
Puedes visitar hivtravel.org, tienen información disponible acerca de posibles restricciones.
Llevá tu medicina en contenedor original con tu nombre y una carta de tu médico explicando su importancia para ti de ser posible, por si preguntan en aeropuertos. No es obligatorio lo de la carta, pero podría sacar de algún apuro.
Hola a todos. Hace 9 meses que estoy bajo tratamiento antirretroviral con truvada + efavirenz. Al inicio la aceptación de mi organismo fue muy tranquila. Logre estar indetectable al poco tiempo y las defensas siempre fueron buenas por suerte.
En el último tiempo he notado que no logro controlar la ansiedad, el pensamiento del futuro, tengo problemas para dormir, constantes cambios de humor, hay momentos donde pierdo la noción de la realidad, problemas para dormir, pesadillas frecuentes, aislamiento constante, mucho enojo. Tengo la sensación de estar volviéndome loco, con ideas suicidas…
En días cambiaremos la medicación porque quizá el efavirenz (no hay estudios certeros) podria estar provocando estas cosas o algunas de ellas potenciando las.
Realmente vivirus así es una desgaste constante.
Alguno ha sufrido tanto con la toma de efavirenz?
Posiblemente es una de los efectos del Efavirenz, es raro que luego de 9 meses esos efectos psicológicos aparezcan, ve a tu medico y preguntale si puede cambiar el esquema de tratamiento por algo que no tenga efavirenz, hoy con las nuevas drogas siempre alguna se adapta mejor a cada cuerpo.
Hola Cristian, al leer tu comentario quedé realmente impactado, tus palabras describen exactamente mi condición actual y estado mental. Son muchas las coincidencias, sigo el mismo tratamiento hace aproximadamente el mismo tiempo y al igual que vos, tengo la sensación de estar perdiendo la cordura. Mi infectólogo me comentó de estos posibles efectos secundarios y me propuso cambiar la medicación. Lo estaba considerando ya que el tratamiento es muy efectivo, pero las pruebas son contudentes.
Gracias por compartir tu experencia!
Hola Cristian! A mi tambien me desestabilizo animica y psiquicamente el efavifez. Por suerte, al no soportarlo más, logre que mi médica me cambiara el tratamiento y me cambio la vida.
El efavirez a mi me generó mucha angustia y pesadillas que despues me di cuenta que fueron ataques de panico. Fueron varios años de sentirme muy deprimida. Lei y vi documentales que contaban que esta droga puede generar pensamientos suicidas y, ansiedad.
Es muy bueno que hayas dado.con la posibilidad de que tal vez tu malestar sea por la.droga y es muy probable.
Cristian. Describiste exacto lo que me paso a mi y veo que a varios.
A mi despues de 2 años me cambiaron por otra (sin efavirenz) por la misma causa que vos contas.
Pregunta a tu infectologo.
Hola, yo quisiera saber como hace un extranjero en BsAs.. con el tratamiento. aqui en m pais me dijeron que solo me daban para dos meses… al yo emigrar a Argentina quisiera saber a donde acudir… y entrar al programa del tratamiento actualemte tomo el atripla de Efavirez e 600 mg. pero que papeles debo llevar y donde acudir.. si pueden repsonder a esta inquietud.. saludos de ante mano
hola. yo viaje a barcelona cuatro meses. solo tuve que llevar una certificado del medico donde decia q yo tomaba medicacion diaria y que el certificado se extendia para presentar en el viaje. De todas maneras me fui con la medicacion por esos cuatro meses y no fue necesario presentarlo en ningun lado. suerte en el viaje!
Holaaa a todos, me llamo johan ! Quisiera comprtir mi experiencia con ustedes, tengo 6 meses que fui diagnosticado con vih, desde el momento que me entere de dicha condicion comence a tomar tratamiento, estoy a la espera de los resultados de CD4 y Carga Viral, me eh sentido muy bien desde entonces, soy venezolano profesional en busca de nuevos horizantes y veo argentina como un pais de muchas oportunidades, pero tengo miedo en ir y no poder trabajar y estudiar debido a mi condicion, alguien me podria ayudar con informacion al respecto. Saludos !!
Hola ! Hace 3 semanas comencé con el tratamiento. Por suerte no tengo efectos secundarios malos solo un poco alta la bilirrubina. Tengo dos dudas, una, que recomiendan para bajar la bilirrubina de forma natural? y dos, en cuanto a las relaciones sexuales obvio que en el acto sexual me tengo que cuidar pero en el sexo oral? debo evitarlo?
Gracias.
Con respecto al sexo oral si no vas a usar preservativo y es casual, es mejor evitarlo ya que despues vas a estar maquinando si te transmitieron algo o no. Si llegás a estar indetectable y estas 100% seguro de que la otra persona no tiene ninguna ETS, es otra cosa, pero se tienen que dar esas dos cosas para mayor tranquilidad tuya más que nada. Saludos.
Hola
Alguien escucho hablar de la lipodistrofia?
tengo entendido que es un efecto secundario del tratamiento.
que bajonazo ! no se para que me puse a investigar =(
espero no sufrirlo….
saludos
Vos hacé ejercicio y llevá una alimentación sana que eso no se da mucho hoy en día. Los efectos secundarios son advertencias posibles que traen todos los medicamentos. Hasta las pastillas anticonceptivas tienen efectos secundarios incontables pero una mina no duda ni un segundo en tomarlas para no quedar embarazada. Saludos.
hola buenas estuve leyendo un poco todos los comentarios y realmente me siento identificado con casi todos, por que veo que todos pasamos por lo mismo, el miedo al enterarnos que somos positivos, las noches sin dormir pensando que va a ser de nuestra vida con esta enfermad, de lo que va a decir la sociedad de nuestra condición, yo cuando me entere tenia los CD4 en 200 y la carga viral en 168000. hasta que lo pude hablar con el infectologo y me hizo ver que esta es una enfermedad mas, que podemos vivir tranquilos, que como lei por ahi que decian que de esto no nos vamos a morir, obviamente si seguimos el tratamiento, gracias a Dios hoy estoy indetectable. Mi pregunta es la siguiente ya que no lei en ningun lado si a alguien le paso, yo estoy tomando Telavir y Sulfinav(nombre comercial) y lo unico diferente que noto es que tengo acumulación de grasa en el abdomen, alguno le paso lo mismo? llevo 18 mese de tratamiento. gracias y saludos
Hola, tu caso es muy similar al mío. Cuando me diagnosticaron tenia de CD4 menor a 200, como 150 y me enteré al ser internado por neumonia. No me di cuenta pq desde niño sufría de infecciones en la garganta y alergias y además no tengo conducta de riesgo (en algún momento me infecte ). Ahora tengo 31 años y tomo el medicamento desde hace 22 meses y ya soy indedectable desde hace un año. Nunca estuve tan sano (ni de niño). Hasta las alergias disminuyeron y ya no tengo infecciones . No se Qué pasó. Agradezco a Dios que todo haya ido bien.
Hola chicos buenas noches, les comento que la semana pasada me quede sin trabajo con lo cual me corresponde la rpestacion medica obligatoria, la misma no cubre a mi infectologo con lo cual decidí continuar pagando mi plan; la conculta es la siguiente.
La obra social puede rechazarme como paciente?
Hola a todos, soy Edu, tengo 27 años (cumplidos hace 10 dias masomenos)
Les comento…hace 8 dias me enteré que soy VIH+(feliz cumpleaños a mi, supongo)…todo un shock para mi…particularmente porque no tengo idea de como contraje esta infección, considerando que me hice un chequeo en agosto del año pasado (que incluía serologia para VIH) y me dio negativo, y ademas no tengo relaciones sexuales desde octubre del 2015. El chequeo lo realicé debido a que un laburo en una de las fuerzas de seguridad me lo pedían (se pasan la ley por saben donde…). la unica posibilidad que se me ocurre hasta el momento es que tuve que ir a un podologo por una uña que me estaba matando y no podia ni apoyar el pie, si, sangré bastante….pero todos (incluso la logica) me dicen que esto seria extremadamente raro.
Mi conteo de CD4 esta alrededor de 1400 y mi carga viral es 151..que tengo entendido que es baja….aun no comence con ARV…y el infectólogo que consulté me mandó a retestear
La verdad que estoy todavia en shock…..tengo que admitir que tengo muchos miedos al respecto…y aunque se que no mata, me preocupa la calidad de vida, los efectos adversos de los ARV, las posibilidades de tener relaciones de pareja, etc.
Hola soy positiva hace 2 años. Y yo tuve reacciones adversas. Q fue solo en mi embarazo. Es hasta q tu cuerpo se acostumbra la calidad de vida. Es la misma jaja seguis siendo la misma persona. No te tortures demasiado. Yo hasta el dia de hoy sigo pensando en el tema de relaciones. Pero en loq es ru vida es solo tomar la medicacion. Y nada mas tu carga viral esta casi indetectable. Y tus cd4 con casi dos años de tratamiento no pude llegar a ese valor yo tengo 1050 de cd4. Estas mejor q cualquiera asiq por ese lado no te estreses. Yo comence con 5000 de carga y 500 de cd4 en 3 meses ya estuve indetectable y de a poco fui subiendo cd4
Tu caso es parecido al mio, no tengo ni idea como me contagie, no he tenido situaciones de riesgo, nunca tuve sexo sin forro y aca estoy, hace 2 años diagnosticado y tomando remedios, cambie una medicación por otra porque me hacia ir mucho de cuerpo pero ya aquí con nueva medicación hace 3 meses en perfecto estado, me paso parecido a vos, a 15 días de mi cumpleaños me entere y un dia del mismo me confirmaron que era VIH+
El problema de esta enfermedad no es la enfermedad, ni los ARV son los boludos que desconoces de la misma y hace comentarios que sin darse cuenta lastiman, sumado a los HDP que en la calle van pidiendo plata diciendo que son VIH+ y que por eso no pueden trabajar, en fin es mas una enfermedad social que una enfermedad mortal, si tomas los remedios toda tu vida, nunca tendras problemas, 2 veces al año te tenes que sacar sangre y ver que los ARV cumplan su objetivo.
Buenas soy Jere,
No tengo HIV pero mi pareja si, cuando nos conocimos y me contó fue raro para mi la realidad es q no sabia nada del tema sin embargo queria estar con él y tenia la esperanza que podamos estar juntos de todas formas, él ya es indetectable yo me hice analisis 2 veces y me dio negativo. Hace un año estamos juntos y somos muy felices yo lo acepto y él me acepta a mi y como toda pareja tenemos nuestro proyectos juntos,.. el sueño de mi vida es irme de viaje x el mundo a probar suerte pero sus situacion hace muy compleja este plan ya q actualmente su obra social le cobre ATRIPLA pero le puede dar como maximo un stock de 3 medicaciones. Estamos averiguando y fuera del pais es imposible conseguirla por su alto costo que ronda los $16.000 / 20.000 quiero q econtremos la forma de resolver esto quizas alguien de aca nos pueda ayudar si sabe si en algun lado o de alguna forma se puede conseguir o que se la manden la verdad ya nose pero no quiero que nos tengamos que quedar por su condicion ya q es muy frustrante para mi tanto como para él.
Espero sus comentarios! y por otro lado les digo q no se preocupen que se puede tener una vida normal y los que buscan pareja ya les va a llegar la persona indicada.
Que linda tu historia. Yo hace poco corté con un un chico porque el tema de mi infección lo superó (se lo dije antes de iniciar la relación). A lo mejor su amor no era tan fuerte…
Bruno, tranquilo ya llegará una persona para vos, la gente a veces es cruel pero por sobre todo ignorante..un amor real te va a aceptar tal cual sos. animo y exitos! 🙂
Alguien con experiencia en kaposi puede comentarme cómo es esto. Hace dos meses tomo triumeq pero.no veo mejoría. Es cutáneo solamente. Cuanto tiempo tarda esta lesión vascular en irse ? El.medico me dice paciencia.
Buenas! Yo hace seis meses maso q no tengo relaciones sexuales hace 2 meses me hice el test rápido en helios dio negativo fui al doc x sifilis y me volvió a hacer los estudios de hiv y dio positivo ahora el infectologo me mando el recuerdo de copias q dio 59700 y las cd4 566 /mm3 alguien sabe q onda esto? Tengo turno con el doc recién el 8/5 y no sé nada de esto!
No, no volví a consultar por ahora ya tengo bastante con todos los estudios nuevos y esta semana ya empiezo a tomar medicación tal vez más adelante consulte.
Hola, leyendo los cometarios quería decir que hace varios años atras, , me hice el test rapido y me dio negativo. Re feliz no lo podía creer. Pasaron un par de años repetí el analisis como rutina y zaz. positivo.
Siempre dude de ese primer resultado, aunque nunca podría culpar a Helios. creo que si puede fallar.
Hola juan como estas, desconozco si resultaste positivo o negativo, lo mejor para vos..Queria saber que paso al final, porque me hice en helios el test rapido hace poco, pasados ,os 42, 50, 60 y 120 dias y me dio negativo, leyendo tu comentario ahora me entro la duda si realmente estos test sirven, en todo caso si no sirvieran estariamos ante un gran problema de salud a nivel nacional al aseverar que 30 dias son concluyentes con un negativo. Ojala puedas responderme. Abrazo
Es muy raro el tema del falso negativo, obvio que en periodo ventana puede pasar, pero en tu caso después de 4 meses sin relaciones no es lógico que te de negativo y luego positivo a los 2 meses, no dudo de tu comentario, pero seguro que no tuviste ningún tipo de relación sexual, intervención medica, odontológica, tene en cuenta que aunque es minimo, el sexo oral también tiene su riesgos.
No, en diciembre yo viaje a EE. UU. Y en esas vacaciones fue mi última vez xq me apareció una ets y mi novio que estoy con él hace 2 años x miedo decidió no hacer más nada, a principio de año me hice el test rápido que dio negativo. A los meses la ets empeoró y decidí ir al médico y ahí me mando el análisis de sangre que me lo hice en stamboulian y dio positivo y al día de hoy hace un año casi que no tengo sexo! Mi novio se hizo el análisis y por suerte dio negativo
juan como estas, disculpá mi pregunta, pero contando tiempo mas o menos exacto: cuando te dio negativo en helios?, al cuanto tiempo de la relacion de riego??, decis que en diciembre fueron tus vacaciones y a principio de año te hiciste el test que te dio negativo, pero luego de cuantos meses de la relacion de riesgo fue esto?, 1 mes?, 2 meses?, lo recordas?
De mi última relación de riesgo haría 1 año ya que en ese año solo estuve con mi novio desde enero a diciembre 2016 solo con mi novio sin cuidarnos. En enero o febrero 2017 me hice el test rápido en helios y dio negativo al mes me hice el Elisa en el stamboulian y dio positivo. Durante 2017 aún no tuve sexo del miedo que tenemos. Mi novio se hizo dos Elisa y en ambos salió negativo.
Bueno juan, gracias por responder, es realmente raro y complicado, ya que muchos se hacen el test rapido con un periodo ventana de 30 dias y 3 meses maximo para descartar..vos decis que te dio negativo al año, es realmente preocupante ya que puede haber miles de falsos negativos entonces si tu caso fue asi. Yo pregunte en helios, fundacion huesped sobre tu caso y me dijeron que era imposible, que nunca tuvieron un caso asi, yo no se si hiciste algun reclamo o queja en helios para alertar sobre esto y que por lo menos te expliquen que es lo que pasó, el motivo de un falso negativo, ya que segun ellos pasados los 3 meses «no existen».
Hola! Quería saber como estas de eso? Me lo diagnosticaron hace poco y todavía no empecé el tratamiento.. como estas de valores? Yo estoy casi negativizado y me dijeron que también podía ser. Espero tu respuesta! Ya que no encuentro Muchas personas con el mismo caso. Abrazo!
Aún esperando es todo lento cada vez que voy el infectologo me manda un estudio nuevo… ahora me hice la semana pasada el test de resistencia y me dijeron q recién estará el 4 de octubre! Por suerte tengo buenos niveles de todo. Me dijo el infectologo que hace unos años con mis niveles de cd4 no se aconsejaba ya el tratamiento pero actualmente si! Veremos qué onda porque justo estoy por sacar un préstamo hipotecario y tengo miedo por el seguro de vida que pidan los análisis y me lo rechacen!
Hola, dependiendo tu edad, los bancos no piden mucho para dar el crédito, solo debes firmar un papel como declaración de salud, en el cual pones enfermedades preexistentes, obviamente no debes poner nada del VIH, ni hipertensión, ni nada que de a entender que estas enfermo de algo!.
Solo un banco privado, el BANCO MACRO manda a la gente a hacer análisis, y solo si tenes mas de 40 o 45 años, en esos análisis, aunque esta prohibido le han pedido a 2 clientes que firmen el consentimiento al análisis de VIH, por ser parejas GAYs, lo cual al darle positivo les rechazaron el crédito, hay una causa judicial por discriminación, a esas personas, el Banco se cubrió diciendo que la aseguradora del seguro de vida es quien no quiere dar cobertura al cliente y por eso rechazaron el crédito, uno de esos clientes, al banco al final le dio el crédito, e incluso le han dado una inmenmizacion que supera el valor del crédito por los daños morales ocacionados por ese tema.
Igual la recomendación siempre, es no decir nada, e intentar sacarlo en bancos públicos, que son mas éticos y menos vuelteros.
Juan, sinceramente me dejas asustado. Primero porque el test rapido es algo que promueve el estado y da por definitivo un negativo a los 30 dias de riesgo. Estas seguro que no tuviste ningun contacto con nadie en 4 meses y te dio negativo?, porque eso seria falso negativo (que dicen que no existen pasados los 30 dias….), motivo de juicio a helios, al ministerio de salud, etc. Sabes la cantidad de gente que se hace diariamente el test rapido?, miles. Hablariamos de un test que no sirve, si a vos te dicen, es negativo, andate a tu casa y sos positivo, podes contagiar mas gente. De verdad te lo hiciste sin tener ningun tipo de relacion de ningun tipo en 4 meses y te dio negativo?.
Hola juan cuantos años tenes? Te escribo por que me resulta raro que tarde tanto todo, o sea recien en octubre tendras en test de resistencia? Te cuento que a mi me diagnosticaron con practicamente los mismos valores tuyos cv 51000 y cd4 564. Me medicaron con atripla y a tres meses de tratamoento mi cv bajo a 675 y mis cd4 estan en 722
Tengo 25 años me atiendo en Trinidad barrio norte por la prepara galeno y el test de resistencia lo hice en Trinidad mitre y me dijeron q lo busque el 4/10 más de un mes tarda!
Hola, según las nuevas directivas de la OMS y de ONUSIDA, lo recomendable es iniciar el tratamiento a los días del diagnostico, porque de esta forma se logra que en poco tiempo estén indetectable, por consiguiente sea mínima la posibilidad de contagiar a otro del virus, además de que cuanto menos tiempo este el virus descontrolado en el organismo, menos mutaciones tendrá, lo cual aumenta las opciones de tratamiento.
Ahora bien, el test de resistencia, se suele mandar por rutina, no es obligatorio, pero es útil, el mismo permitirá rápidamente saber que mutaciones tiene el VIH de tu organismo que lo pueden hacer resistentes a los fármacos, de esta forma rápidamente se define que medicamento darte y se sabe que tendrá un rápido efecto sobre la replicación viral, o supresión viral mas rápida, es importante aclarar que casi todos los medicamentos actúan en pocas semanas, en general se calcula que pasas de 100.000 copias del virus a menos de 20 copias en no mas de 8 semanas, obviamente todo depende de muchos factores, entre ellos la adherencia, osea la toma correcta en horario de los remedios.
El tema de los CD4, hoy por hoy, no es un indicio de nada, solo es indicio si tenes menos de 200 CD4 para aplicar algunos protocolos de prevención de enfermedades oportunistas o marcadoras, pero arriba de ese valor y hasta los 500 CD4 se considera normal, obvio si estas bajo tratamiento medico, sino es un tema que hay que controlar, los análisis, rara vez darán la misma cantidad de CD4, en mi caso nunca suben de 700 ni bajan de 500, osea están oscilando en forma continua, de análisis en análisis, es normal, ya que uno puede tener algún resfriado y eso puede subir o bajar la cantidad de globulos blancos en el organismo, lo mismo pasa con cualquier virus que ingrese al organismo, el cual altera la cantidad de los globulos blancos, por consiguiente también la cantidad de CD4, asi que pues no preocupéis por los CD4, menos de 200 es preocupante, mas de esa cifra es normal, lo ideal siempre es mas de 500.
Juan, sinceramente me dejas asustado. Primero porque el test rapido es algo que promueve el estado y da por definitivo un negativo a los 30 dias de riesgo. Estas seguro que no tuviste ningun contacto con nadie en 4 meses y te dio negativo?, porque eso seria falso negativo (que dicen que no existen pasados los 30 dias….), motivo de juicio a helios, al ministerio de salud, etc. Sabes la cantidad de gente que se hace diariamente el test rapido?, miles. Hablariamos de un test que no sirve, si a vos te dicen, es negativo, andate a tu casa y sos positivo, podes contagiar mas gente. De verdad te lo hiciste sin tener ningun tipo de relacion de ningun tipo en 4 meses y te dio negativo?.
Estimado, es muy raro el caso, pero ojo mucha gente desconoce que el virus se contagia por otras vías, en lo relacionado al sexo, el sexo oral, aunque es mínimo el riesgo, lo tiene, y si la persona que lo practica tiene lastimaduras en la boca sube la posibilidad de contagio, además de otras vías no sexuales, hubo casos de tratamientos odontológicos o médicos que por agujas infectadas se han contagiado, es raro pero es posible.
Mira la última vez había sido unos meses antes con mi novio estábamos de viaje, volvimos y no lo hicimos más xq tenía muchas dudas yo una mañana me fui a helios y la mina me dijo q era negativo q me quede tranquilo y cdo quiera lo repita. Al mes tenía sifilis fui a Trinidad barrio norte y me mando todos los estudios y la Dra me llamo por tel fui sin turno y me dijo q tenía sifilis y hiv. Desde ese viaje yo no estuve ni con mi novio xq tenía los síntomas de la sifilis!
Juan, y no pensaste en ir a helios?, te cuento, yo comente tu caso en helios porque me repeti el test las semana pasada, pasados los 6 meses y me dijeron que tome «con pinzas lo que aparece en internet» y que es imposible un caso asi, ya que el periodo ventana es de un mes o 3 meses como maximo, que no existen falsos negativos, estas seguro que te lo hiciste a los 4 meses de la relacion de riesgo? o fue a los 2 o 3 meses y no tuviste NADA de riesgo con nadie?, Tmbien comente en fundacion huesped lo que comentas y me dijeron que era imposible. En todo caso, yo te cuento, pongamos un ejemplo, yo decido tener un bebe con mi novia, nos hacemos el test y da negativo y resulta que era positivo, es causa de juicio al ministerio de salud, a helios, o pensaria que me infecte cuando me pincharon en algun lado. Yo recomendaria que vayas a helios a pedir explicaciones y ver que te dicen, porque segun ellos pasado ese periodo de 1-3 meses no hay falsos negativos y ahora nos entra la duda a todos los que se hacen los test rapidos y te dejan ir a tu casa tranquilo como en tu caso. Disculpa que te insista con esto, pero es muy grave lo que a vos te paso si fue como lo contas. Un abrazo.
Mira estoy segurísimo de todas las fechas es más mi novio estaba muerto de miedo xq en diciembre fue la última vez se hizo un análisis le dio negativo y ahora se hizo otro tbn negativo. En diciembre del año pasado fue la última vez que tuvimos sexo y al día de hoy estamos esperando que quede yo indetectable xq nos da terror lo conozco desde enero de 2016 y no estuve con nadie más que con él desde que lo conocí con el no nos cuidamos y él está sano! La verdad que ni yo entiendo como pude tener relaciones un año con alguien sin cuidarme y que no se haya contagiado… es todo súper raro ni él lo puede creer y yo no estuve con nadie más desde que estoy con el… voy a ir a Helios mande mail pero no respondieron.
Hola juan, o sea que vos tenias hiv antes de conocer a tu novio y no fue de 4 meses el periodo ventana, sino mas de un año y te dio negativo…Y la sifilis te la contagio el?, eso es lo que no entendemos. Con mas razon, ahi algo grave pasó o los tests rapidos no sirven. Porque vos decis que dejaron de tener relaciones por una sifilis, pero que el no tenia sifilis tampoco. Deberias ir a helios y creo que habria que buscar una buena respuesta por parte de ellos del porque te dio negativo con mas de 6 meses de periodo ventana
Exacto, la sifilis la tendría yo de antes de estar con él pero no me di cuenta hasta que tuve síntomas, antes de tener síntomas de la sifilis me hice el test rápido y dio hiv negativo, luego me Apareció síntomas de sifilis fui al doc y me mando también el Elisa y me dio todo positivo mi novio tbn se hizo todos los análisis y estaba negativo
HOLA SOY GABRIEL DE LA PLATA 39 AÑOS HACE 6 MESES ME ENTERE QUE TENGO HIV , PERDI A MI FAMILIA POR RAZONES LOGICAS , ME SIENTO MUY SOLO Y CANSADO , YA TENGO LOS MEDICAMENTO PARA EMPEZAR EL TRATAMIENTO , PERO NO TENGOS GANAS DE SEGUIR , ME CUESTA MUCHO Y PARA PEOR NO LO PUEDO HABLAR CON NADIE …. GRACIAS
Hola Gabriel, te digo palabras que me dijo mi médico «hoy en dia la pasa más mal una persona con diabetes que alguien con VIH». El VIH no mata sólo lo hacen las enfermedades oportunistas y para ello necesitamos reforzar nuestro sistema inmune ¿Cómo? Alimentate bien, en lo posible mayor cantidad de proteínas de muy buena calidad, frutas para las vitaminas y minerales- también suplementos, hacer actividad física y descansar por supuesto. El potenciador para reponer tu sistema inmune será el tratamiento antiretroviral. Ya que mientras lo que dije primero te ayuda a elevar tus defensas el TARV impide que el virus vaya dañando tus nuevos integrantes del sistema inmune. Tengo un amigo que hace muchos años esta en TARV y cumple con todo y tiene una calidad de vida muy buena, nunca se enferma ni por un resfrío. Te mando un fuerte abrazo.
hola nahuel.. dale tiempo, toma la medicacion, no pierdas tiempo, que todo se acomoda,,a mi me paso lo mismo hace 3 años y aca estoy, me acuerdo que pense que no llegaba a ver el mundial de brasil jajaja, faltaba un mes en ese momento,, es mas , si haces las cosas bien vas a estar mejor que antes ,, un hiv ´positivo se cuida mas, se hace analisis periodicos, te aprendes a querer mas, y lo social, tmbien mejora, no tenes porque contarle a nadie…
Hola amigos. Queria hacer una consulta. Hace un tiempo estuve con una chica y bese sus partes genitales creo que una sola vez meti apenas la lengua. Queria saber cual es el riesgo? Si a alguien le a pasado algo similar. Desde ya gracias muy buen foro
Hola. En febrero de este ano fui diagnosticado con hice luego de un largo periodo de casi un año de padecer distintos síntomas, en gral comenzó como un estado gripal pero del cual nunca salía. Fiebre y sudores nocturnos, debilidad y ganas de solo estar en la cama. A partir de que fui diagnosticado todo fue para mejor ya que a los 20 días de iniciar mi tratamiento con Atripla, esto me saco a flote nuevamente, me sentía feliz y con ganas de vivir nuevamente . Pero al cabo de unos meses fue que recién procese el diagnóstico y comencé a bajonearme: hoy me aflige pensar que tng q seguir un tratamiento de por vida , no controlo ni sé cuáles serán los efectos secundarios que tendré que afrontar , y además 2 meses desp del diagnóstico fui operado, tengo miedo que algún familiar que me cuido en ese tiempo haya entrado en contacto con mi sangre por error, me intranquiiza xq estando intubado me caí al querer incorporarme y saltaron algunas gotas de sangre al piso, mi mamá tomo papel de cocina y limpio la sangre con eso, me martirizo pensando que puede haber entrado en contacto por error la sangre con alguna mínima herida en su mano. Me gustaría contactarme con personas que ya hayan pasado esta etapa y puedan contarme cómo sigue la vida después de esto, cómo sigue despues de 5, 10 anos de tratamiento, si les ha aparecido algún efecto secundario grave de la medicación. Soy de Argentina, si alguien quiere ponerse en contacto conmigo por Whatsapp p facebook me sería de mucha ayuda y compañía para sobrellevar este momento. Gracias!
Quizas necesitas contencion psicologica, por el VIH ocupate de tomar tu tratamiento al pie de la letra y la mejoria en tu salud es un hecho seguro.Hoy en dia se puede tener una vida normal.Ponete en modo accion y no dejes que te abrume, si queres vas a salir adelante
Hola Gabriel, debes d estimar tus medicamentos el VIH ya pasó a ser una enfermefad mas ( imagínate que peor es tener un cancer ) sea como fuese que te hayas contagiado, sigue adelante yo soy negativo pero tuve riesgo alto. Dios te bendiga
Hola gabriel saludos desde colombia se q es dificil tu situacion y creeme q te entiendo yo pase x una situacion de riesgo pense q habia infectado a mi esposa y mi hija de 8 meses no era capaz de mirarla a los ojos y me sentia mal cada dia los sintomas enpeoraban .
Solo te puedo decir es q busca refugio en dios el te dara el camino y te dara la calma q necesitas y es verdad lo q dicen en otros comentarios peor es tener un cancer q hay si las personas sufren busca de diios y veras q todo te saldra mejor.
Hey!!!, no estoy de acurdo que sea lógico perder a tu familia por este tema tan normal,
tengo 24 años y también soy VIH POSITIVO, y en mi caso particular me encapriche que algo tan mundano como una enfermedad no me va a vencer y comencé mi tratamiento diciendo que una enfermedad crónica como el VIH me v a vencer, hay mucho mas por que vivir también, y ser POSITIVO EN VIH, no te impide en nada hacer una vida totalmente normal.
hoy por hoy con la diversidad de tratamientos que hay el VIH es super tolerable y la expectativa e vida es muy alta. desde poder tener hijo a poder hacer lo que se antoje.
MI CONEJO QUE ARRANQUES CON EL TRATAMIENTO Y PRIMERO TE CUIDES A VOS MISMO HACE TU DUELO Y QUERETE, LUEGO VES QUE SEGUÍ ASIENDO, NO ES FACIL PERO NO IMPOSIBLE. UN AMIGO UN DIA ME DIJO TENES DOS CAMINOS EL DEL COBARDE O EL EL VALIENTE QUE QUERES HACER.
Y BUENO VALIENTE SOY Y A 8 MESES DE TRATAMIENTO AL PIE E LA LETRA YA ESTOY IN DETECTABLE. EN ALGUNOS CASO DEMORAN MAS Y EN OTROS NO, PERO NO ES IMPOSIBLE,
SI YO PUEDO VOS PODES, NO SABES A QUIEN DECIRLE NO TE PONGAS MAL, ME OFREZCO PARA SER TU OÍDIO.
Mas allá, de cual sea tu orientación sexual, puedes ir a SIGLA, hay reuniones de gente que pasa por lo mismo que vos, y te pueden dar sus experiencias, a mi me sirvió.
hola te entiendo, el desgano, pero pensa que el tratamiento es importante para vos, tu familia ya se dará cuenta…ahora la prioridad sos vos…. busca ayuda…a mi me hizo muy bien ir a terapia…refugiate en amigos que puedan contenerte…abrazo
Hola Gabriel como te va. Te cuento que hace ya 8 años que soy portador de VIH y los comienzos son duros pero te puedo asegurar que con el paso del tiempo esta situación CAMBIA. Te vas ha ir dando cuenta que existen situaciones mucho mas graves de salud que ser portador de una infección crónica. Te aconsejo que lo hables con algún gran amigo, que seguro te va a comprender y luego vayas, de tener la posibilidad, a hacer terapia. A mi eso me ayudo muchísimo. NO TE DEPRIMAS Y SEGUÍ ADELANTE. A VECES ESTAS COSAS GOLPEAN DURO PERO TAMBIÉN NOS AYUDAN A CENTRARNOS EN LO IMPORTANTE DE LA VIDA. Y coincido con Fernando porque a mi me lo ha dicho también la Psicología, es peor tener diabetes que VIH. UN ABRAZO AMIGO
Hola Gabriel, hace pocos días ingresé a la red, recién leí tu comentario, para tu tranquilidad debo decirte que estoy en tratamiento hace 12 años. lo ideal tratar de hacer una vida normal y respetar algunos tips para una calidad de vida normal. Espero que tu situación haya mejorado para estos días. Abrazo enorme.
Hola Gabriel – soy dario de quilmes. Espero que tu situacion haya mejorado y que hayas podido salir de ese pozo. Yo me entere hace un mes de mi positividad y estoy tal como describis vos. Con cero voluntad de socializar, mucha culpa y tristeza. Como te fue con este foro? Pudiste charlar con alguien? Saludos y mucha suerte
Estimados/as Amigos/as, estoy realizando un trabajo de investigación académica doctoral, sobre las TIC’S (Tecnologías de la Información y Comunicación). Para ello, organicé una breve encuesta de 3 preguntas, desarrolladas en el link abajo mencionado. Está destinada a todos aquellos estudiantes universitarios que cursan niveles virtuales.
Me sería de gran ayuda tu colaboración, por la cual estaré muy agradecido.
Ingresá al link https://es.surveymonkey.com/r/66YVD9N
Muchas Gracias.
Marcelo Quiroga.
Hola, la fiebre en la etapa de primoinfeccion es normal, después cuando se convive con el virus en el organismo no debería ser algo normal del VIH, quizás tengas algún otro virus, (gripe, anginas, algo que comiste y te cayo mal), pensa que la fiebre es una respuesta de las defensas para destruir algo que intenta ingresar a nuestro organismo, si tenes fiebre muy alta anda a verlo al medico, seguramente te hacen análisis para ver que otro virus esta dando vueltas, nada de que preocuparse pero si hay que ocuparse.
MASTER CUANDO YO DEJABA DE TOMAR LOS ANTIRRETROVIRALES TENIA FIEBRE TODO EL TIEMPO Y PROBLEMAS DE DERMIS ESNORMALPERO TOMANDO TODO BIEN SUPLEMENTANDO TU DIETA TE VAS A OLVIDAR DE QE ESTAS ENFERMO TE DEJOMI FACE GUSTABO MEDERO
Hola, si te sentís mal -triste- por saber que sos VIH+ déjame contarte que puede llegar a ser una de las mejores cosas que te pase en esta vida, obvio sé que estarás mal y pensaras en el rechazo o en sentir vergüenza «como sigo ahora» básico, cuidar te tenes cuidar sin VIH y con VIH ¡no todo el mundo lo tiene que saber! Pero si lo sabe y te rechazan por eso seguramente es gente que no te apoyaría en nada, usa esto para fortalecerte.
No es tan grave, ninguno de nosotros elegio esto, no somos alcoholicos, adictos o fans de Arjona así que no tenes porque estar triste ,sentir vergüenza… animo no te reduzcas solo a un resultado.
ZETA TENES RAZON SOBRE ALGUNAS COSAS PERO TE OLVIDASTE DE ACLARAR QUE LA ESTUPIDES Y LA DISCRIMINACION TMB ATACA A LOS ENFERMOS DE HIV TAL ES ASI QE TUS COMENTARIOS LO DEMUESTRAN
Es una palabra mal usada enfermos. Tenes un virus. Q causa una enfermedad. Eso es ser portador del virus pero no estar enfermos la enfermedad es el sida. Y tiene q haber un avence gigante del virus en el cuerpo y un descuido de igual magnitud paraq esto ocurra. No somos enfermos…. Yo no me siento enferma al menos bss.
Buenas a todos. Mi nombre es Bruno, 29 años, hace aproximadamente 2 semanas que tomé conocimiento de mi seropositividad, algo que me era inesperado ya que el último examen me lo había hecho en agosto pasado con resultado negativo y desde entonces no he tenido muchos encuentros por algunos problemas de salud.
Al momento de recibir el resultado me asesoraron bien y me dejaron tranquilo, sólo un poco me cuesta aceptar que voy a cargar con esto por el resto de mi vida. Sólo espero empezar el tratamiento pronto y seguir con mi vida lo más normal posible,
Un abrazo a todos que luchan día a día contra esta infección.
Vas a estar bien, lo importante es que no te bajonees y sigas el tratamiento al pie de la letra, vas a tener una vida normal, es mas como vas a estar controlado por el medico probablemente tengas mejor calidad de vida que muchisimas personas que no tienen hiv.
Hola, soy Fernando. Hace muy poco tiempo que sé de mi VIH-positividad. Me enteré porque acudí motu proprio a un chequeo general y entre ellos decidí saber mi situación con el agente inmunodepresor. También me enteré que pasé por dos tipos de hepatitis, A y B, y que naturalmente había quedado inmunizado. Ahora sé que mi carga viral es de 7700 y la concentración en sangre de CD4 es de 550, no presento el alelo B*5701. Estoy ansioso por saber, cuando concurra a mi médico, si habrá tratamiento para mí. Gracias por leer, solo quería compartir con alguien.
Hola, te cuento que tus análisis han dado muy bien, tener un carga viral baja y mas de 500 CD4 como estas vos es lo ideal, hasta hace unos años, con tu carga viral y CD4 no te medicaban, hoy en dia la Organizacion Mundial de la Salud considera que conviene medicar ni bien uno es diagnosticado, con eso logran que tu carga viral este por debajo de 20 copias por mililitro de sangre y sea «casi» imposible que contagies a alguien, sobre en Alelo B*5701 es un análisis de rutina para saber si sos alérgico a una droga llamada Abacavir que en muchas de las combinaciones farmacológicas esta presente, en tu caso no sos alérgico.
Sobre si hay un tratamiento para vos, te cuento que hoy todos los VIH tenemos tratamiento, hasta ahora hay cura a todas las mutaciones que tiene el VIH, la diferencia es que en algunos casos las drogas son mas molestas y costosas (aunque siempre la cubre la Obra social o Prepaga) , ósea tiene mas efectos colaterales y mas tramites que en otros, por lo cual lo ideal es iniciar cuanto antes el tratamiento para que tengas varias opciones de tratamiento el virus haga menos daño y mute menos.
Un estudio que debería enviarte tu medico infectologo es el Genotipico de VIH, esto es un estudio del Virus en tu sangre para saber que fármacos lo matan y cuales no, de esta forma si existiese alguna mutacion en tu virus que sea resistente a algún fármaco lo evitan y te dan otros, algunas Obras Sociales y Prepagas no quieren pagar ese estudio, el cual es costoso, no pasa nada si sucede eso en personas que tienen mas de 500CD4 ya que hay tiempo para ir «probando», distintos fármacos hasta buscar que la carga viral llegue a menos de 20copias.
Una cosa muy importante, el tratamiento es para toda la vida, comienza y por ahora no termina mas, nunca hay que interrumpir el tratamiento sin indicación de medico.
Hola hacer una consulta hace ocho quhaveaños tuve una relacion de riesgo con una persona q tenia hiv con carga viral baja me hice un estudio en ese momento y dio negativo tengo miedo ya q escuche q se puede vivir sin sabwr.
BUENAS NOCHES
UNA PREGUNTA
ESTAR INDETECTABLE SIGNIFICA QUE EN UN ELISA DA COMO RESULTADO NEGATIVO???
TENGO ESA DUDA CON RESPECTO AL TRABAJO, TENGO MIEDO.
Lamentablemente no, el Elisa da positivo siempre, igualmente no tengas miedo, en las empresas la mayoría cumple la ley y no realizan el test.
El test Elisa busca anticuerpos del HIV, así que siempre, aunque el día de mañana estemos curados indicara como positivo, igualmente que muchas otras enfermedades que no son de transmisión sexual y por haber tenido en algún momento de nuestras vidas aparecerá el anticuerpo. Intenta no pensar en eso, es mucha casualidad que en tu laburo te envíen a hacer análisis anuales y pidan VIH. Por otro lado, cualquier otro análisis que hagan no demostrara que tenes VIH.
hola chicos, la verdad que no se bien por donde empezar. soy nahuel de bs as, tengo 29 años, y esta semana de casualidad tome conocimiento que soy hiv positivo. no se que preguntar, no se por donde empezar pero me volvi loco buscando un sitio para poder conversar con chicos que esten en mi misma situacion. no era algo esperado en absoluto y me siento muy solo, perdido. entre aca porque de casualidad vi en you tube una nota entrevista a unos chicos de esta red y nada… desde ya agradezco su atencion y espero poder contactarme con alguien, saludos.
Hola, Nahuel, bienvenido al club, el VIH no te mata, mata la ignorancia, primero que nada deberas confirmar el diagnostico, una vez confirmado por otro Test de VIH Elisa y un Wester Bloot podras saber 100% que sos VIH.
Confirmado esto, debes buscar un Infectologo que te mandara mas estudios, necesitara saber que cantidad de virus en sangre y que cantidad de CD4 (defensas) tenes, con eso en general mas algunos análisis de rutina se decide que medicamentos tomas. También te hacen en algunos lugares un Test de Resistencia, esto es un análisis del virus que vos tenes para saber como funcionan los remedios, el VIH tiene como cualidad que va mutando, y algunos remedios pueden no hacerle nada al virus que tenes, por eso en general antes de iniciar tratamiento y para no perder tiempo en probar otros remedios algunos médicos manda ese test.
Cuando todos los estudios estén realizados, iniciaras un tratamiento tomando 1, 2 3 o 4 pastillas, diarias, de por vida, cada 6 meses deberas visitar a tu medico, quien te mandara análisis para saber como va todo, quizás los primeros meses sea mas frecuente que veas al medico, después con los años, (yo ya llevo 18 meses de tratamiento y de diagnostico) seguramente deberas agendar para recordar ver al medico, porque es algo rutinario.
El VIH no tiene nada de bueno, pero te puedo asegurar que si te cuidas con las comidas, tomas la medicación que te manden en los días y horarios asignados por tu medico, tendras una excelente salud, nosotros los VIH+ nos hacemos análisis cada 6 meses, contra la población general que no suele hacerse análisis casi nunca y eso nos permite estar mas controlados y correguir cualquier problemita de salud.
hola nahuel, lo primero que tenes que hacer es tomarlo con calma, nada te va a pasar si tomas las riendas del asunto y no te dejas estar..es muy importante que tengas un medico infectologo que te siga,, y que sea contenedor, buena onda,,,si podes compartirlo con alguien cercano a vos tambien ayuda y mucho,,lo demas es tiempo,, tiempo para empezar a tomar la medicacion que es muy efectiva y es lo que te va a dar la tranquilidad de saber que en seguida estas bien como cualquier persona que no tiene hiv, y que la vida continua de la misma manera que antes, y hasta a veces mejor porque aprendemos a cuidarnos mas y querernos mas ,,al principio seguramente te vas a sentir bajoneado, es normal, pero te aseguro que con el tiempo todo se acomoda, eso si , tenes que poner de vos, las ganas de estar bien,, y eso es CUIDARSE , no es nada dificil,,,te mando un abrazo y estoy a tu disposicion ,,,,
Nahuel, ante todo tranquilo y lo primero que tenés que hacer es ir a un infectologo para que te informe correctamente. No busques en internet. No te vuelvas loco. Es difícil ser racional en el primer momento, pero una vez que charles con tu médico todo se va a ir acomodando de a poco. Me paso hace poco a mi tambien en un examen de rutina. Ahora lo importante es que sigas las indicaciones y vivir tu vida como siempre. Nada cambia. Fuerzas !
hola nahuel, me identifico con vos , me volví loco me sentí solo y creí que seria el final de mi vida….. pero tranquilo todo a su tiempo, esto es ahora y ya vas a pensar mas relajado, ve a un infegtologo te va a contar todo… la vida es normal solo hay que cuidarse mas, comenzar el tratamiento y tomar los medicamentos!!!! un abrazo.
Ey! No es así. Siempre hay un oído. Estas consultando al infectologo?
Hay que pensar que tenés una mayor responsabilidad co vos mismo y con los demás tb. Pero se puede tener un estilo de vida normal con un buen tratamiento
gracias matute ,,, voy aseguir tus conejos,gastronomicos..espero que vayas bien con tu nuevo esquema. el mes que viene le voy a preguntar a mi doc, sobre el. te pido si me mandas tu mail y conversamos sobre eso,,,me decis que me lo mandaste pero no me llego. abrazo grande!!!
Alguien que tome Virontar N y Truvada, yo estoy cambiando Telzir y Ritonavir por Virontar N sumado obviamente a Truvada, necesito saber que efectos secundarios tiene este nuevo medicamento.
Gracias
Hola Matute, como estas ? Quería preguntarte si hiciste el cambio de esquema ? De ser así, quiera saber cómo te fue ? Estoy por empezar mi tto y me indicaron ese mismo. Te agradezco tu respuesta
matute,, averigue con mi doc lo del virontar n … me dijo que enrealidad es mas caro que el otro esquema..y que se usa si falla el otro esquema,, o si el paciente le pide de tomar menos pastillas, pero se deja como una opcion mas en caso que el anterior esquema falle.
Hola como andan? Les escribo porq me surgió una duda yo vivo en una ciudad dentro de todo pequeña y hoy tuve una entrevista laboral para trabajar en un area de la municipalidad (contratado por el estado), cuando fui a pedir los papeles que tenía que completar en los análisis de sangra no piden hiv ni nada similar pero en la revisacion médica uno de los puntos es: enfermedades venereas SI NO…. alguien ha pasado por una situación similar? Han dicho que si o qué no!? Saben que pasa si llego a decir que no? He leído en diferentes páginas que no es obligatorio informar si sos positivo o no.
Por Ley no es necesario informar tu estado virológico de HIV, pone que no!.
En el estado, sea nacional, provincial o municipal estoy seguro que no realizan test de VIH en forma oculta, en cambio en las empresas privadas algunas lo hacen, saben que es ilegal por lo cual si da positivo no informan al aspirante al puesto que dio positivo sino que le rechazan el ingreso sin explicar motivos
aca julian les quería hacer un preg
soy vih+ negativizado y después de varios meses sin hacer nada ayer me vi con un chico, obvio no le dije nada… nos masturbamos p con p y ademas nos hicimos sexo oral mutuo sin protección. siempre leo que el sexo oral no es riesgoso x eso decidi no cuidarme.
uds que creen…. es peligroso? puedo poner al otro en riesgo?
Hola Julian! No te preocupes que si estas indetectable, si bien la via de transmision estaba latente, es muuuuuy poco probable, onda 0,0000009 o algo asi jajaja. Tire por tirar nomas. Lo que si te recomiendo a tener cuidado con otro tipo de its que si son mas facil de transmitir con esas practicas como hpv o herpes.
Pero eso esta en manos de como cada uno decida llevar adelante sus practicas, yo no chupo frecuentemente la pija con forro jajaja. Bueno nada, un beso
Tengo las mismas dudas que julian. Que tan frecuente es la trasmision de hiv por sexo oral donde un V practica sexo a una M. Conocen casos? Saludos amigos
Hola a todos!
tengo una pregunta algo urgente
estoy en tratamiento hace varios meses con virontar y truvada, dos pastillas una vez al dia (las tomo por la mañana) y hoy se me olvido tomarla y la tome ahora. pasa algo? que debo hacer?
gracias!!!!!
Hola Ariel! Mira para cuidarte de un exceso de toxicidad, lo recomendable es que, por ejemplo, si las tomas cada doce horas, no las tomes con una cercania menor a 6 horas, y si las tomas cada 24, no las tomes con una cercania menor a doce. A veces en vez de correr todo un horario por una pastilla que te olvidaste, quizas es mucho mas facil saltearte esa toma y seguir con la siguiente que no pasa nada. Pero a no descuidar!! Un beso enorme, cualquier cosa me podes preguntar por fb
Hola, supuestamente sino pasaron 12 hs del horario de toma habitual no pasa nada, en caso de superar ese tiempo se recomienda saltar y tomar la dosis siguiente en el horario habitual, en general el temor a un fallo de la medicación hace que nos psicopatiemos con la toma diaria y en el mismo horario, pero la realidad es que no pasa nada con saltar una o dos tomas en un mes, es mas hay un estudio que hicieron, sino me equivoco en el Reino Unido que tomando Truvada y otras complementarias durante 4 días a la semana el remedio era igual de efectivo, ojo esto no esta aprobado aun por la OMS es un estudio controlado, no hubo aun falla ni mutacion del virus en las personas del grupo contra los que tomaron correctamente en forma diferencial, esto es en ambos grupos dio que las fallas eran la misma cantidad.
Hola, me han indicado ese esquema de remedios, Truvada + Virontar,calculo comenzar con esto en abril, aun tengo los remedios del esquema anterior, Truvada (1) + Telzir (2)+ Ritonavir (1), el cambio es para tener comodidad en la toma, en vez de 4 pastillas en la noche con la cena tomare solo 2.
Me podes contar que tomabas antes y que problemas tuviste con este remedio, el virontar N, mi medico dice que es menos molesto a nivel gástrico que el Telzir, pero realmente no se si es asi o me quiere cambiar por algún beneficio con el Laboratorio Nacional que lo produce.
Por otro lado, leyendo que lo tomas x las mañanas, comes algo o desayunas con las pastillas, yo las veces que he tomado el esquema actual sin tener nada en el estomago tuve problemas estomacales severos.
Antes tomaba ATRIPLA y la verdad que me hizo bastante mal. Desde que empece a tomar Virontar N y truvada no tuve NINGÚN problema… me habían dicho que me podía generar un poco de malestar gástrico pero hasta ahora nada.
Tomo las dos pastillas por las mañanas a veces con desayuno y a veces no, de todas formas no me generan nada. Lo que si en el prospecto dice que hay que tomarlas con la comida para una mejor efectividad, por lo que trato de tomarlas con el desayuno o con algo.
Hola, yo tomare en breve lo mismo que vos, contame como te va con esa medicación, yo hoy tomo Truvada, Telzir y Ritonavir, me cambian en Telzir y el Ritonavir por Virontar N.
Hola, supuestamente no pasa nada si saltas una toma, dicen los medicos y el prospecto de los remedios que si te pasas de 12 hs tomes directamente la siguiente.
Contame como te fue con el Virontar N, yo comenzare a tomar Virontar N en reemplazo de Telzir y Ritonavir, combinado con Truvada, que efectos secundarios has tenido?
Desde que soy seropositivo siempre he tenido el dilema sobre si debo contar o no mi estado a mis parejas sexuales. También comparto la idea de que es confidencial y que así como debo cuidarme tengo que cuidar al otro, pero mi mayor duda siempre ha sido si lo he estado haciendo bien, si realmente he estado cuidando al otro. Yo soy activo y a la hora del sexo oral siempre me he quedado con la duda de que es lo que se debe y que no. Vos que opinas? alguna sugerencia? Cabe destacar que soy Indetectable
El tema de contarlo a una pareja sexual ocasional, con el riesgo que esa persona luego vaya a contarlo a otros conocidos en común es un tema peligroso, si la relación va o sentís que puede ser algo mas serio creo yo que debes contarlo, el tema es en que momento, luego de varias salidas y de tener sexo decirlo puede que el otro te putee porque nunca se lo habías dicho, lo mejor es empezar a hablar del tema, contarle que un VIH+ siendo indetectable no contagia nunca, o casi nunca, y luego que quedo claro eso explicarle.
Sobre el sexo oral, siendo el activo las posibilidades eyaculando en la boca del otro de contagiar el VIH están, son muy bajas casi «0» si estas indetectable, el problema se da que uno hoy este supuestamente indetectable y que de el ultimo análisis de carga viral, (por ejemplo hace 5 meses) al análisis del mes que viene haya por algún motivo tenido un rebrote viral, allí es donde esta el problema, supuestamente las drogas actuales para este virus son mucho mas efectivas y excepto que seas un desastre con la toma y olvides de tomarla casi siempre no hay muchas posibilidades de rebrote viral asi que no hay posibilidades de contagio.
uy que dificil ese tema, y tan recurrente. en mi caso yo soy pasivo por lo que elijo bien a la persona con la que voy a estar, pero en tu caso que sos act imagino debe ser mas dificil por el tema del sexo oral. yo hace bastante tengo el virus y en este tiempo eh aprendido a que la otra persona merece saberlo para tener la oportunidad de estar o no sexualmente. dicen que hay baja probabilidad, lo que implica que hay probabilidades de contagiar por sexo oral, por eso es mejor decirlo antes
Hola! como va td? me sorprendo con la cantidad de información, foros, grupos etc que hay respecto a td esto…en mi caso soy de Córdoba y tengo 30 años…hace menos de 10 dias Elisa me dio la «rayita» de reactivo..fue algo inesperado y fuerte…me fume un cigarrillo, salí del sitio y me aferre a mi novio en lagrimas. Aun me falta el confirmatorio, cd4 y etc. Desde ese mismo día trate de relajarme y pensar objetivamente, hoy me sorprendo y me da felicidad xq desde el segundo día de conocer la noticia estoy Super tranquilo, y sinceramente no se como lo hago, miedo no siento, duermo tranquilo todas las noches y tengo confianza en mi..la vida sigue y no pienso deprimirme o aislarme o dejar de hacer cosas xq tenga HIV..con los medicamentos que me den y cuidándome se que td va a estar bien ! 🙂
Hola como están???.
Les quería preguntar si alguien conoce algún cardiólogo que tenga conocimientos sobre el vih, que los haya atendido y se hayan sentido cómodos.
Mi infectóloga me recomendó que viera uno para que me controle también la parte cardiovascular, fui a 2 pero no me sentí cómodo, al momento de decirles que era paciente con vih ya les cambió el ánimo para atenderme. Por ahi si conocen a alguno en capital federal se los agradezco.
Tengo 29 años, 2 años de diagnostico y tratamiento con Atripla.
Abrazo,
Hola, no se x donde vivis, por mataderos donde vivo yo, he ido a uno para un control y cuando le comente que era VIH+ me miro como que no tenia nada que ver, le pregunte x que había leído que el VIH causa inflamación crónica que afecta la parte vascular y su respuesta fue, deja de leer y veni a ver mas al medico, en fin me parece que es un tipo que puede serte útil, atiende en la Av. Alberdi esquina Pola en un centro medico de consultorios, sino me equivoco se llama Consoli.
Sobre los médicos en general que no son infectologos he tenido buenas experiencias cuando conte lo del VIH+ solo 1 dentro de los 10 o 15 que he visto desde el diagnostico me ha tratado como un bicho raro, en general si son buenos profesionales y tienen experiencia saben que no hay posibilidad alguna de contagio por tocarte y tienen un poco de criterio. Siempre lo mejor es estar comodo con el doctor.
hola a todos al igual que todos aquí me infecte del VIH, sin embargo estoy en una situación un poco complicada y quisiera expresar mis dudas aquí me entere que era positivo cuando me tocaba una revisión dental me estaba haciendo una limpieza y comenzaron a salirme las cordales así que mi odontologa me indico que podría extraerlas y yo le dije que si en ese momento ella me dijo que antes de pasarme al quirofano necesitaba algunos exámenes médicos y dentro de esos exámenes solicito el VIH fue allí donde comenzó una película de terror para mi al salir por positivo al comienzo me sentí algo triste sin embargo no me de caía en ese momento me dije a mi mismo que ni modo es algo que estará conmigo para toda la vida y quedo enfrentar para poder sobrevivir y no dejarme vencer y así fue me anime y comencé a buscar información ya que no sabia que debía hacer pero luego de tanto buscar seguía perdido y fue justo en ese momento que comenzó mi verdadera agonía se preguntaran porque allí y no cuando me dieron el diagnostico que es donde suele perder la cordura, pues cuando me dieron el diagnostico yo lo acepte pero al tratar de buscar ayuda y no conseguirla me decaí muchísimo yo soy de VENEZUELA , para nadie es un secreto la situación que esta pasando mi país desde hace mas de unos cuantos años estoy esperando en una supuesta lista de espera para que me asignen medicamentos el trato con los pacientes es horrible las humillaciones las criticas y el desprecio del personal que trabaja en los hospitales al referirse y tratar a los pacientes es horrible te hace decaer y no querer levántate, yo no le he dicho a mi familia aun mi condición no tengo amigos que sepan lo que me esta pasando simplemente estoy yo y solo yo se lo que me pasa no me atrevo ni tengo fuerzas para hablar de mi situación con algún conocido o familiar en el trabajo no quisieron renovarme el contrato y lógico que es porque soy + aquí en Venezuela esta prohibido supuesta mente realizar el test del VIH sin embargo todas las empresas tanto publicas como privada lo realizan de forma escondida entonces fue cuando pensé y dije bueno aqui en mi país si sigo esperando moriré porque no hay insumo no hay medicamentos y las colas para que te atiendan son largas llevo años esperando para que me llamen y me vean y nada aun según la respuesta que están indicando en los hospitales es que hay que esperar pero no puedo seguir esperando el tiempo para nosotros es oro, y en estos momentos me encuentro dudoso aquí en mi país no podre lograr nada y por eso quisiera trasladarme hacia ARGENTINA, ir para allá comenzar una nueva vida el problema es que tengo miedo no a enfrentarme a una nueva situación sino a que el virus sea un impedimento para trabajar allá para conseguir empleo y poderme mantener y seguir en la lucha con esta condición que tengo ahora necesito algunas opiniones algunos consejos por favor, creen que sea una buena decisión emigrar a un país tomando en cuenta que llevo el virus del VIH, podre conseguir empleo bajo esas condiciones , el miedo que tengo es que no pueda conseguir trabajo y que pueda tener una recaída y estaré solo en otro lugar lejos de casa ademas yo no tengo la fuerza para decirle a mi familia lo que tengo no me parece justo que haga eso, quiero tomar la decisión correcta pero no se cual sea
Hola, soy de Perú y lamento mucho la situación por la que están pasando los venezolanos. Estoy seguro que Argentina debe ser un país estupendo para vivir, pero no sé que tan fácil sea viajar allá. Lo que si sé, es que hay muchos venezolanos viniendo a mi país. Dale un vistazo en Youtube, busca «venezolanos en peru» y contáctate con ellos para que te aconsejen. Lo importante es que viajes donde puedas recibir tratamiento. Acá el seguro da el tratamiento pero supongo que deberás tener la residencia. Tal vez en la ONG vialibre.org.pe te puedan asesorar. Te aseguro que con el tratamiento llevas una vida normal y podrás sacar a tu familia de Venezuela y llevarlos donde puedan tener una mejor calidad de vida. Un abrazo y mucha suerte
Hola! Puedo decirte que Argentina es un país generoso. Si decides venirte vas a conseguir trabajo, tenelo por seguro, aunque ahora la situacion esta un poquito dificil por el acomodo del nuevo gobierno, sin embargo vas a tener oportunidades; y sobre todo el tratamiendo gratuito que tanto te hace falta. Yo soy de Argentina. Si tenes alguna forma de ponernos en contacto hacemela saber. Saludos!
Hola orfeo saludos… yo también soy vih positivo también vivo en Venezuela. Mira deberías asesorarte bien con el infectologo q te trata y averiguar en otro Estado diferente al q vives el suministro de medicamentos. Donde yo vivo esta llegando la medicación y los pacientes hiv positivo son atendidos rapidamente. Si bien es cierto q hay mucha discriminacion. Si una empresa no quiere contratarte podrías de mandarlos por discriminacion. Haz valer tus derechos. Saludos y suerte.
Holaaa orfeo !! Debes de ir a otro estado a que te suministren el tratamiento yo lo recibo en maracay estado aragua, la atencion es magnifica nunca me han discriminado todo lo contrario, solicita al Dr Fernando Pool, la direccion exacta es antiguo hospital civil de maracay estoy seguro que te ayudaran, a pesar de que yo si estoy recibiendo el medicamento gracias a Dios tambien me gustaria emigrar a argentina debido a la situacion pais, ando en busca de informacion referente a nuestra condicionen dicho pais.. Puedes ponerte en contacto conmigo para cualquier duda, estoy a tu disposicion !! Saludos. y arriba esos animos que si se puede.
Buenas noches noches. Necesito ayuda para saber como cuidarme con mi pareja que no es positiva. Hace seis meses con Raltegravir 400 MG (cada 12 hs) y Truvada 800 MG (una x día).
Nos cuidamos con preservativos solo en la penetracion. Cuido de no terminar en su boca por más indetectable que me encuentre.
El quiere que el principio de la penetración sea sin cuidarnos pero no me animo aún.
Podrían darme algún consejo para saber cuidarnos mejor? Se los agradecería mucho
Hola, primero lo importante es saber que el riesgo no es el mismo si el positivo es pasivo o activo en la relación de penetración, si es el activo hay un mayor riesgo de contagio que si el VIH+ es pasivo, segundo en general con 6 meses de tratamiento deberías estar ya indetectable, lo cual minimiza la posibilidad de contagio del VIH no de otras enfermedades de trasmisión sexual.
Aunque la OMS aun da como directivas que el VIH + debe usar profilácticos los infectologos en su mayoría consideran que si cada 6 meses te haces los análisis de carga viral y da indetectable y no hay alteración en la toma de la medicación no hay riesgo de contagio. Que puede pasar, que dentro de esa ventana de 6 meses por algún motivo de mutacion del virus existe en tu organismo un aumento de la carga viral, ese aumento obviamente termine en los fluidos y sea contagioso.
La estrategia de cura del SIDA de ONU SIDA para el 2030 es llegar a que un 90% de las personas VIH+ este diagnosticada, que de ese 90% un 90% este en tratamiento, y un 90% este indetectable, de esa forma nadie llegaría al punto SIDA de esta enfermedad y el VIH se extinguirá solo porque los VIH+ en tratamiento iremos muriendo de viejos y no por SIDA ni por causa del VIH además al estar indetectables no contagiaremos mas pacientes y no aumentara la cantidad de VIH+ nuevos.
ya te respondieron? ante la duda si estas con carga viral <40 la probabilidad es de 0,04 segun el estudio "partner" haganse controles periodicos para otras ITS
Disculpame pero me parece que la informacion del % no es correcta. Segun el estudio partner existe un 95% de posibilidades de que la probabilidad de contagiar a tu pareja sea entre 0% y 10% si mantienen relaciones durante 30 años. Esto se basa en teoria de muestreo de estadisticas. Luego salio el PARTNET2, que , al tener mas muestras, nos indica que con un 95% la posibilidad es de 0% a 5% en 30 años. O sea, es imposible y no existe caso en el mundo de contagio bajo estas condiciones.
Esta demostrado entonces que si estas indectectable (<200 es el estudio PARTNER) no podes contagiarla. El tema es si siempre vas a estar indetectable (aca los BLIPS no cuentan).
Lo que tenes de asegurarte es de cumplir el 100% con la medicacion y hacer los controles.
En particular mi pareja es positiva y yo no. Luego de que ella estubo indetectable 6 meses lo empezamos a hacer sin nada con 100% de efectividad de toma del medicamento. Si detecto que por ejemplo, tiene problemas digestivos por 2 o 3 dias, se llega a olvidar un dosis, etc, entonces usamos preservativo hasta el siguiente control.
Es una desicion de uds 2 en definitiva. Mi experiencia es positiva y una vez que lo decidimos, me relaje y no me preocupo mas por el tema. Abrazo
Me parece que en el camino que estas es en el correcto si quieren tener relaciones sin via de transmision, la penetracion es con o sin preservativo, el miti miti no sirve de nada jajaja. El sexo oral si estas indetectable es bastante permisible tambien si no queres enfrentarte a probabilidades de transmisión. Opino lo mismo con acabar adentro o en la boca, puede ser una via de transmision. Igual charlenlo bien y si quieren les recomiendo que puedan asesorarse tambien con algun tipo de profesional si tienen acceso, infectologo por ej.
Sino para lo que necesiten me pueden enviar un imbox. Saludosss!!
Gracias Matute, el tema en este caso es que te deportan, imagínate si llevo todos los papeles en regla con indicación médica, etc, etc e igual me dicen que no… pierdo todo además de quedar expuesto en el grupo viajero. Pensaba que podría llevar las 15 pastillas que voy a necesitar en un frasco de tafirol (por ej) pero no en mí mochila sino en la valija que va en bodega (la que despacho). Las controlarán? Porque hay tanta gente que lleva cosas que no se pueden en la valija (quesos, puchos, etc) y no pasa nada… que se yo, no debería ser la excepción mi caso (pasa que la persecuta puede mas ja). Además mi medicación tiene en cada pastilla una sigla (letra «M» y 3 números) que te buchonea mal….si googleas la sigla salta al toque es son de hiv. ¿Que opinas entonces de mandarlas despachada?
Si, me parece que es lo mejor, esconder en el tarrito de tafirol, y por las dudas tener anotado el diagnostico y situación viral indetectable por el medico que te trata, obviamente en ingles, por las dudas, seguramente nadie lo pide, además del tarifol pone otras cosas como curitas, y algún otro remedio que no llame la atención.
Buenas! En unos días viajo al exterior y por casualidad me entero que el lugar al que viajo (Egipto) no admite personas con el virus. Desde ya que no pensaba «avisarles» o declarar mi condición; de hecho tengo la vacuna de la fiebre amarilla (que no tenerla por ahí les daría a sospechar). El tema es la medicación, ¿alguien tiene experiencia en «pasarla» sin declarar? ¿La detectan? Serían 15 pastillas aporx (tomo la 3 en 1)….¿Qué opinanan? Sería Egipto y Francia. Nunca me imaginé que podría suceder una prohibición, soy nuevo en esto. Por otra parte mi médico no me comento nada al respecto cuando consulte por el viaje (yo sin saber que existian tal prohibicón)
Hola, entiendo que Egipto debe ser uno del grupo de países que no acepta a nuestra enfermedad por considerarla peligrosa para su nación, aunque parezca tonto, países como Paraguay o Republica Dominicana tampoco nos aceptan, pero he ido a ambos y nunca me preguntaron por los remedios que llevaba, ni si estaba enfermo de algo, seguramente Egipto será igual, por las dudas, pedile a tu infectologo un detalle de tu estado viral, debería decir que sos portador del virus de la inmunodeficiensia y que te encontras controlado e indetectable, que la medicación es la que tomas en la siguiente forma, horarios y detalle lo mas puntual posible, es por las dudas, con eso evitabas hace unos años, problemas para ingresar a USA (si a EEUU), donde no permitían ingreso a portadores por un tema de salud publica, no quería tener luego que tratarte como paciente en los servicios sanitarios, aunque en USA sino tenes seguro social estas en graves problemas el VIH es tratado y obviamente no querían que se instalen personas portadoras para conseguir medicinas desde el estado!
Hola gente… Este mensaje es para los nuevos como yo …
Hace 5 meses, de casualidad descubrí que tenía hiv … Fue un golpe más que duro, yo ando en los 30 y vengo con toda la data vieja del tema. Y como todos, al principio me quise morir, pense que se me venía la noche, que me iba a morir despacio, que me iba a deteriorar y un montón de cosas más. Sumado que cuando me enteré de esta gran noticia, estaba en la etapa de sida, es decir menos de 200cd4. Estuve tirado en una cama, deprimido, llorando, pensando cosas horribles y dejando de lado mi vida cotidiana. Las primeras visitas a los infectologos fueron muy rápidas, hasta que opte por el más humano, el que me dijo «de esto no te vas a morir, así que empeza a hacer planes»… Y la verdad que al principio no le hice mucho caso ya que mi miedo era absoluto. Si bien leía en todos lados que hoy es una enfermedad crónica, mi cabeza no lo procesaba y seguía atado a todo lo que había visto de pequeño. Me dijo que hiciera vida normal y simplemente tomará los remedios religiosamente … Y Como soy bastante testarudo mi vida normal era andar bañado en alcohol en gel y cubierto a lo michael jackson. también busque ayuda terapéutica (psicologa especialista en el tema) que me ayudó mucho. Pero bueno, lo cierto es que con el correr del tiempo, todo lo que había leído y todo lo que me dijo el médico se empezó a cumplir. Ya en el primer análisis que fue a los 3 meses, estaba indetectable… Tomo doulutegravir, emcitribinina y tenofovir, en dos pastillas, una ves al día. Los cd4 empezaron a subir y en el segundo analistas ya había salido de la etapa sida, superando los 200cd4. Y no sólo estaba indetectable y ya sin sida, si no que fisicamente muchísimo mejor que antes de saberlo, evidentemente me venía sintiendo con menos energía y no lo percibía porque el desgaste era gradual. Hoy en día no llegue al año de tratamiento, y me siento espléndido, como ya dije, mucho mejor que antes de saberlo, y es un tema que archive (todo lo que me insume es tomar dos pastillas al día y cada tanto una búsqueda en Internet para ver avances sobre la cura), y continuó con mi vida normalmente, sin darle más entidad de la que realmente tiene. Así que a los nuevos, a no tener miedo como yo, a no deprimirse, que lo único que van a hacer es perder el precioso tiempo que tenemos . hoy es otra cosa, agradezcamos a la ciencia, y a seguir la vida, que cumpliendo el tratamiento prácticamente es intrasmisible. Adoro los arv, que me volvieron a hacer sentir bien, y hoy en día prácticamente no tienen efectos secundarios …. Los quiero a todos, y a seguir que no pasa nada .
me asa lo mismo q a vos, no puedo superar el miedo, es como q todos los dias espero q me pase algo. mis cd4 estan bajos y no se si sera tan facil subirlos.
Querido fabi, no tengas miedo… Te lo digo con conocimiento de haber vivido lo mismo, un pánico horrible de no saber qué hacer, de imaginarme que era el de alguna película de los 90, que de a poco se deterioraba hasta palmar. Los remedios, realmente funcionan y la verdad que son muy rápidos … Incluso he leído en publicaciones científicas que algunos Remedios incluso té dejan indetectable en cuestión de días.
Lo de los cd4, es relativo… Imagínate que cuando estaba abajo de 200, no tuve ni un resfrío… Es decir que no necesariamente tener las defensas bajas implica tener una enfermedad fea …
Y por otro lado como resultado de estar indetectable, los cd4 no tienen otra opción que subir, más rápido o más lento ….
De algo nos vamos a morir, pero como dijo mi médico, no de esto…
Y también sería bueno que hagas terapia, por lo menos hasta que la realidad te muestre que no es como vos pensas …. Y algo que no mencione pero que básicamente sería lo principal, la contención de los que Queres (familia, pareja, amigos)
Fuerte abrazo y arriba el animo, es una noticia horrible, pero no es el fin del mundo …
Hermanito no sabe como me alienta su publicación. Yo fui detectado VIH positivo este viernes que pasó. La verdad ha sido terrible la noticia, angustiosa, así uno escuché palabras de aliento, es difícil asimilarlo, contarlo a la familia, ya mi hermano lo sabe y ha sido para mí una ayuda increíble. Soy católico y acercarme a Dios me ha dado una paz y una fortaleza que nunca había sentido. Afortunadamente la ciencia a avanzado mucho y hoy en día está enfermedad no se considera algo mortal, sino una enfermedad crónica grave pero con tratamiento. Debemos llevar una vida sana, saludable y practicar deporte. Concientizarnos de lo que tenemos y echar para adelante. Ánimo a todos, un abrazo enorme. Si se puede. Si otros han podido salir adelante porque nosotros no. Todos podemos. Los quiero amigos
Hola yo siempre vusco informacion sobre el tema ya que logicamente como alguie positiva me interesa. Hace 1 año y 5 meses q me detectaron el virus y me costo muchisimo reponerme de ello. Me lo diagnosticaron estando embarazada. Y les cuento q desde q comenzo todo. Yo tenia la opcion de ligarme. Ya q es riesgoso para el bebe si yo decido quedar embarazada de nuevo. Y yo simplemente tengo la esperqnza q para entonces ya exista una curapara esto… Tantos años q se ha descubierto q no es malo pensar en algo asi….
Hoy lei una noticia. De gran bretaña no se si alguien mas la leyo de investigadores del hiv. Del reino unido provaron un tratamoento q consiste en una vacuna y unas pastillas creo. Que lo provaron en un paciente en el cual luego de un periodo de tiempo este a negativizado se le han hecho estudios de sus celulas T y no se encuentra virus ya en su organismo. Que no pretendes dar falsas espectativas ni esperanzas ya q el ultimo estudio q le realizara a ese paciente sera en el 2018. Y ahora comenzaran a provar en 50 pacientes mas. Para ver las reacciones en sus organismos y si causa el mismo efecto o no. Sinceramente no se si sea o no cierto pero me dieron ganas de llorar cuando lei esto
Es real el estudio que comentas, es de Gran Bretaña y de Barcelona, son estudios realizados por universidades que investigan este tema, hoy hay 5 pacientes de 13 que fueron inyectados con 2 docis de una vacuna terapéutica nueva y con un remedio oncológico, ambas cosas permtieron que esos pacientes dejen de tomar los retrovirales, en uno de los casos hace 5 meses que el virus no volvió a replicarse y se mantiene indetectable, no están curados, están controlados semanalmente para ver si hay rebrote viral, según ese mismo estudio en todos los casos que uno deja de tomar los retrovirales a las 4 semanas se ve un aumento de la carga viral, en estos casos de estudio paso la primer semana un rebrote viral que luego el mismo organismo, gracias a la vacuna terapéutica lo pudo combatir por lo cual volvieron a indetectable.
Estos 5 casos son una excelente noticias, están cada dia mas cerca de la cura de esta enfermedad, la cura no significa que un VIH+ dara negativo en un Elisa sino que dejaremos de tomar los medicamentos, esto será en 5 o 10 años si este estudio sigue dando el resultado que dio hasta ahora.
Hola, quería saber si me pueden ayudar, tuve una relación de riegos a principios de abril del año pasado.
Tengo ganglios del cuello, axilas e ingle inflamados, tengo una fiebre leve que nunca se me quita,
en la cara como que tengo dermatitis seborreica y sinusitis.
Me he hecho varias pruebas para saber si tengo vih, pero todas me han salido no reactivas. (prueba a los 2 meses, 3meses, 8 meses). con la tipa que tuve sexo tambien le pedi que se hiciera la prueba y salio no reactiva.
e leido mucho de la enfermedad y se por lo dificil que uds pasan, me gustaria mucho salir de dudas.
me podrian decir cuales fueron sus primeros sintomas?
y si alguno de uds les aparecio dermatitis seborreica..
Saludos y bendiciones
Hola a Todos! Me llamo Luis, tengo 26 años y estoy recientemente diagnosticado de VIH, me esta costando mucho procesarlo, tengo días buenos y días malos.
Escuché por ahí que exteriorizar los sentimientos y sensaciones en palabras a veces alivian el dolor del alma. Ojala me funcione..
Los invito a pasar por mi blog y que dejen algún comentario, me gustaría estemos en contacto! Un abrazo grande!! http://masqueseropositivo.blogdiario.com/
Buenas a todos.
Me diagnosticaron positivo hace menos de un mes. Estoy en la etapa de infección aguda puesto a que hace poco estuve expuesto. El tratamiento lo empece hace 2 semanas y no se, va bien. Tengo un poco los ojos amarillos pero no se nota casi nada. Las nauseas están pero la verdad soy consumidor de canabis habitual asi que acomode un poco los horarios y piloteo el malestar con una dosis pequeña. Obvio esto no fue charlado con mi infectologo porque claro, no es legal ni nada entonces investigué un poco y me mandé.
Por otro lado, me separé de la persona de la que me contagié. El se dió cuenta despues de mi analisis y a partir de ahi fue muy duro seguir con la relación. Yo iba de aca para alla haciendome estudios, visitando medicos, informandome y preparandome para el tratamiento pero el no. Aun luego de casi un mes no fue a hacerse los analisis (el diagnostico lo hizo en uno de esos centros express que hay en capital federal).
Estuve leyendo bastante sobre el tema parejas. Es algo que obvio me importa porque estando tranquilo con el tratamiento, asumiendo que es un compromiso de por vida para estar BIEN de salud lo que resta es el estigma social. Conseguir pareja, tener relaciones, tener que blanquear con el riesgo de que se alejen… eso si me parece dificil.
Quisiera leer mas experiencia de gente en la misma. Parejas cerodiscordantes? cuenten.
Por ahora es eso. Todo muy reciente.
Saludos a todos.
Hola chicos queria consultarles lo siguiente, tengo pensado hacer un viaje a EEUU para ir a los parques de disney, tomo medicaciòn ATRIPLA, tienen idea de como es el tema para entrar??? Te piden algo o pasas sin problemas??. Viaje hace 1 año a Mexico y no tuve ningún problema para entrar, no me pidieron explicaciones ni nada sobre las pastillas. Pero no tengo idea como es para entrar a EEUU, si alguno ha viajado y se acuerda y/o sabe si me pueden tirar un poco de data se los agradeceria!!!
Hola Fran,
NO pasa nada, ni te preguntan, pero por las dudas yo lleve una nota de mi infectologa en ingles que decia que tomaba tales pastillas..
Pero de las 3 veces que fui, jamas me preguntaron nada
Suerte y buen viaje
Alex
Porfa no dejen de participar con su comentario, experiencia, vivencia u opinión ya que entre todos hacemos posible este foro, todos los afectados por esta infección o nuestra familia tenemos necesidad de información, estímulo y apoyo mutuo. Gracias y que Dios y la salud nos acompañen!
Hola , soy barbara tengo 25 años tengo una consulta por favor el que me pueda ayudar con info estaria muuuy agrsdecida
Estoy intentando conseguir una onra social pero a las dos que me acerque me quieren cobrar cantidades imposibles de pagar por ser portadora de hiv por fsvor alguien sabria recomendarme a que obra social me convendria acercarme donde no me pongan tantos inconvenientes para adherirme por tener hiv? Desde ya les agrsdezco
Bárbara, entiendo que no es necesario declarar que sos portadora, si estas bajo tratamiento lo que tenes que hacer es conseguir una cantidad de remedios importante, para 2 o 3 meses con quienes te atendes ahora, luego presentarte en la obra social que te parezca y puedas pagar con tu presupuesto, sin decir nunca que sos VIH+, luego de darte te alta, esperar 3 o 4 meses y hacerte el Test de VIH como algo de rutina, al detectar que sos positiva recién allí declararan ante la obra social o prepaga tu situación, entiendo que algunas prepagas llevan a 6 los meses de carencia, el tema es que ellos no sepan que eras portadora antes, o que sabias, igualmente eso lo tenes que charlar con el infectologo que tenga esa prepaga para que sea un tipo accesible.
Tengo entendido que OSDE o Swiss Medical son muy buenas, yo tengo OSDE y nunca un problema.
Como estas Bárbara lo mejor es que te hagas monotributista y podes elegir una obra social yo elegí una que se llama ospetelco y pagando una diferencia de 1500 tengo galeno.
Cuando te haces monotributista no pagas las enfermedades pre existentes Saludos
Hola Buenos días. Encontré interesante tu comentario. yo estoy pensando en hacerme le monotributo, dado que por mi profesión no tengo un trabajo «estable» por el momento y por ende paso de obra social en obra social. Y entrar a una obra social con la pre-existencia es complicado. Lo bueno es que aún no tomo medicamentos, por lo que considero q es el momento de buscar una obra social con la que me quede por unos cuantos años, hasta estabilizarme en mi trabajo. Como es el tema del monotributo? Vos tenes ospetelco y/o galeno por que esas obras sociales están asociadas a unas actividad laboral en particular o simplemente uno las elige independiente de tu actividad? este es un tema que me tiene preocupado.
Hola estimado, podrías explicar un poco mas este sistema? O sea que uno haciéndose monotributista e incluso declarando la enfermedad no podria ser rechazado en la obra social ni ser cargado con un extra?
Hola necesito ayuda . estoy con mucho miedo. Me hice el análisis de vih y me dio positivo. Lo mas grave q estoy muy seguro que la situación de riesgo de contagio fue hace muchísimo y q debo estar infectado por lo menos desde hace 4 años. Estoy teniendo muchos síntomas pero Nose si se debe a que deje de fumar hace 15 días también. Siento muchísimo calor, sudoración, cansansio, estoy teniendo dolores no muy molestos en testículo derecho y tmb en la articulación de la pierna derecha precisamente en la ingle. Dolor musculares y siento mi cabeza que como que se infla al igual que los ojos y con ojeras pero sin dolor. Se que tengo que ir s un infectologo pero resulta que estoy por viajar al exterior por 15 días y temo que se agrave esta situación.. Tengo 25 años
Hola Juan! te invitamos a que nos escribas a jovenespositivos@gmail.com, o nos busques en Facebook como «Red Argentina de Jovenes y Adolescentes Positivos» aho podremos responder todas tus dudas!
Hola personas que leen y comparten en este foro. estoy realmente alarmado, hace 6 o 7 semanas que tuve una relación no cuidada y pasajera. en estos días he sentido fatiga, debilitamiento muscular, sudor y fiebre, también depresión. empecé a preguntarme qué me puede estar pasando y llegué al vih y leí que entre las 6 y 12 semanas puedo tener síntomas parecidos a los de una gripe. Necesito información. ya fui a un infectologo el año pasado y me trató como alguien sospechoso. No se si buscar otro o seguir con el mismo. me va a matar por mi imprudencia. Hacerme el estudio ahora será muy temprano, pero igualmente lo tengo que hacer. Estoy preocupado por mi familia y el uso de gilette, acabo de tirar todas, voy a tener que decirles de mis miedos y que nos tenemos que cuidar. He llorado bastante estos días y tratado de pensar que pueden ser otras cosas, pero en el fondo tengo el presentimiento, no busco retos, busco ayuda y consejos de personas que lo tienen y que van aprendiendo a como llevarlo. Muchas gracias
En realidad la aparición de síntomas y el periodo en que la prueba de Elisa te detecta como seropositivo es bastante relativo y va a depender de la cantidad de virus ingresado en tu cuerpo y de que tan fuerte sea tu sistema inmunológico. Creo que 2 meses despues de una relación sin protección es lo ideal para hacerse la prueba de elisa. La prueba la puedes hacer en cualquier laboratorio, no vayas donde ese infectologo si es que eso te causa mas preocupación. No te preocupes por las maquinas de afeitar porque el virus del VIH es bastante debil fuera del organismo y muere rapido en contacto con el medio ambiente (pero igual hay que cuidarse de otras enfermedades en la sangre). No se como sera tu familia, si tu consideras que te van a apoyar, cuentaselos. Si no, para que. No eres ningun riesgo para ellos. Zancudos, saliva, baño, nada de eso contagia el Vih. Si resultas positivo, tranquilo que no se acaba el mundo. Creeme terminas acostumbrandote a las pastillas y tu vida sigue tan normal como antes.
Hola, hoy en día el análisis de 4ta generación llega a dar positivo en 2 o 4 semanas del contagio, los síntomas de gripe que contas pueden ser de la seroconversión o primo infección del VIH, pero también pueden ser de otros virus, por ejemplo la Mononucleosis y otros tantos virus mas, la depresión no tiene nada que ver con el VIH me parece que tiene mas que ver con tus miedos a ser Positivo, consejo hace el Test de VIH, anda a cualquier hospital y te lo hacen sin problemas, el resultado es confidencial, si es positivo, no te preocupes hay remedios cada vez menos molestos, un o dos pastillas por dia durante la cena o antes de dormirte y listo, controles médicos cada 6 meses o un año y nada mas, hoy hasta dicen que los VIH vivimos mas que la población general ya que hacemos mas controles médicos que el resto.
Estoy preocupado porque acabo de tener sexo con un chico y se le rompió el forro. Me acabó adentro, llevo un mes y una semana de tratamiento con Atripla y me preocupa saber si es alta la posibilidad de contagiarlo o de que él lo tenga también y me contagie nuevamente produciéndose una mutación del virus. Estoy casi desesperado, no sé qué pensar.
Hola, la persona que hacia de activo es de confianza?, sabe tu condición?, si ambas respuestas son Si, indícale que por las dudas vaya a una clínica y se pida una terapia de emergencia para VIH, se da en esos casos, en general le darán a tomar por 30 días Truvada, en general estando medicado, y dependiendo tu carga viral al inicio de la medicación, la posibilidad de un pasivo de pasarle el virus a un activo es menos de 1%, ósea casi nada, obviamente se deben dar muchos factores en contra para que el chico se contagie, pero es casi imposible.
Sobre vos tener una mutación del virus, realmente no es fácil predecirlo, en general las mutaciones se dan cuando no tomas correctamente la medicación, y en pocos casos cuando te reinfectas con otra cepa del virus, lo cual pasa pero poco, estate tranquilo, y espera, hoy en dia aunque el virus mute, hay para todas las variantes remedios, la contra de una mutacion multiresistente es que los remedios en algunos casos son mucho mas molestos y complicados de tomar, igualmente no deberías hacerte la cabeza porque seguramente no es VIH+ y aunque lo sea no significa que te contagie otra cepa…
Hola, soy positivo, creo q desde hace dos meses y medio, y por empezar tratamiento en un par de semanas. me entere hace dos semanas, y la verdad es q necesito evacuar varias dudas con ustedes (ademas de las que le hice a la infecto). tengo casi 30 años. me gustaria saber opiniones de ustedes, e incluso si alguno vive en cba capital me gustaria poder charlar personalmente, por la siguiente cuestion: a mi en este momento no me esta afectando la cabeza las posibilidades de tener o no pareja, ni de cuidarse en el sexo, ni siquiera el estigma social. me preocupa otra cosa. He leido y me vuelto loco con las conclusiones del estudio CHARTER, segun el cual hay deterioro cognitivo evidente a largo plazo, y manifestaciones a corto tmb. que tan cierto es eso? otro estudio decia que nuestras celulas del cerebro envejecen 5 años mas rapido que las de la poblacion que no tiene vih, incluyendo por tanto una disminucion del rendimiento de ciertas funciones cognitivas. otros estudios hablan del compromiso que genera en el sistema nervioso central tanto el virus como la medicacion. que hay de verdad en todo ello?
mi trabajo es altamente demandante en lo cognitivo (area de investigacion) y no me imagino fallando en ese campo. que opinion tienen ustedes, en el corto plazo se notan fallas en la memoria, en el pensamiento abstracto, etc?. y a largo plazo conocen o han padecido? se puede llevar una vida normal al respecto?
perdonen con pregunte con esa violencia (no es nada lindo pensar en que podamos tener una disminucion cognitiva respecto de la poblacion sin vih), pero estoy muy amargado, me siento realmente mal, y no puedo elaborar todavia esa cuestion. Agradecido desde ya 😦
Hola. Yo inicié mi tratamiento aproximadamente a los 30. Ahora tengo 43 años y no he sentido que mi capacidad cognitiva haya disminuido. He podido continuar trabajando y estudiando sin problemas. Es cierto que a veces las pastillas puedan causar desorientación al principio, pero eso es solo al inicio. No te preocupes y sigue adelante.
hola ACA JOVEN DE 32 AÑOS TRAQNUI COPADO CON GANAS DE ESCUCHAR Y QUE ME ESCUCHE HACER AMIGOS Y UNO NUNCA SABE PODER JUNTARNOS MATES, SALIDAS Y AYUDARNOS MUTUAMENTE ACA LA MEJOR ONDA SOY DE BUENOS AIRES CAPITAL ESPERO MSJ DEJEN SU CELU O CORREO Y ME PONGO EN CONTACTO SALUDOS!!!
Hola, alguien sabe si hay algún centro/hospital donde se pueda hacer el test hiv rápido los días sábados en Capital Federal? Desde ya muchas gracias al que me ayude con la info !
muy buenas noches, soy Maximiliano y tengo 23 años, escribo estas lineas por que la verdad que necesito descargarme a veces, a mi me diagnosticaron vih a fines de septiembre, y la verdad que ah sido una decadencia animica, al principio igamos que fui lo bastante fuerte pero a veces siento decaerme un poco, y la verdad es que a veces me pierdo en muchas cosas, por que tengo miedo, de haber cometido errores sin saber o sabiendo mi condicion, y me dan mucho miedo las enfermedades oportunistas, y a veces tiendo quebrarme por que pienso que no soy loo suficiente fuerte, mi carga viral era alta (588.967), y la verdad que me asuste por que en abril de este año me habia dado negativo el test de vih, y no se como el virus habia avanzado tan rapido, y mis cd4 eran 334, en esta semana tengo que hacerme el primer analisis, para ver si mi tratamiento esta funcionando, una noche sali y tome alcohol y no se si eso afecto mi medicacion por que lo tomo de noche al medicamento(atripla)… a veces tengo mucho miedo de que no llegue la aprobacion de mis medicamentos o me quede sin mutual, si alguien puede escribirme algunas palabras de ayuda se lo agradeceria, saludos y mucha suerte
Maximiliano, seguramente esta todo bien, este mensaje tuyo es viejo, igual respondo ahora, la medicación no es afectada por el alcohol, el tema es que el exceso de alcohol puede hacer que olvides de tomar la pastilla, lo cual si es una o dos veces por mes no es tan grave, hay estudios que han demostrado que algunas drogas con solo tomar 4 veces a la semana son iguales de efectivas que tomándolo todos los días, eso estudios aun no están aprobados por la OMS como terapia para todos los pacientes.
Sobre las efermedades oportunistas, con mas de 200 CD4 son muy poco probables, hoy en dia pacientes diagnosticados de VIH con 50CD4 que antes se consideraban casos sin retorno, restablecen sus CD4 en 2 o 3 meses hasta los 200CD4, obviamente en esos casos les dan muchos mas remedios para evitar las oportunistas, pero vos tenes mas de 300, no debes tener miedo de eso, obviamente es difícil pensar todo en positivo, pero te aseguro que desde que tengo este virus me he empezado a cuidar mas, ir al GYM, andar en bici y comer mas sano, eso sumado a unos meses de terapia psicología me han sacado de la depresión inicial al enterarme de esta enfermedad.
Hola, tengo 23 años, hace unos dias me diagnosticaron HIV, estoy infectada desde hace 3 o 2 meses, lo se porque a mitad de año me realice una prueba, despues de separarme de mi pareja con la que estuve por muchos años, solo con el. los estudios fueron para una operacion, dias despues estuve con otra persona y ahora los repeti a los estudios y me dieron positivo, asi que es muy reciente todo. Quiero saber como se lleva el dia a dia, los que ya llevan un tiempo con esto, si estan bien (generalmente) si estan o no con tratamiento (medicacion), etc.
primero quiero contarles que el fin de semana estuve sexualmente con un chico que estaba contagiado con VIH POSITIVO, la cual no sabia y por momentos creo que el interés de el era contagiarme.
mi rol fue de activo y por momentos alcance a penetrar sin condon, no hubo sexo oral y lo peor era que el no quería que me protegiera, pero después yo tome la decisión de colocarme el condón y efectivamente me vine con el condón puesto. quiero saber si tuve algún riesgo de contagio estoy algo preocupado y justamente hoy me entregaron el examen la cual salio negativo, pero me imagino que se debe esperar y pues quiero saber si hay algún medicamento que pueda tomar para evitar el contagio.
Hola como están? Quisiera consultarles algo, respecto a como afrontaron el tema con alguien que estaban conociendo para algo serio.
Les comento, he estado conociendo un chico que me encanta, es mas chico que yo, casi 21 (yo tengo 27) y ya van un par de veces que nos vemos, y no ha pasado nada más que besarnos. Pero me vuelve loco, hacia mucho que no sentía este sentimiento que tengo. Pero el sábado nos vamos a juntar en mi casa y tengo que decirle que tengo vih, y tengo miedo, mucho miedo, siento que me va a rechazar, que no va a querer nada y que voy a morir en llantos.
Ya de por sí me ha costado aceptarlo en mi vida. Pero estoy afrontando el tema, tratandome con la medicación y la psicóloga. Ella me dijo que esto es algo más que condiciona una relación, pero que las condiciones siempre existen (como la distancia o la edad), y no se, entiendo lo que dice, pero esta condición es diferente. Me da mucho miedo que me diga que no quiere seguir conociendome. Sí, sé que tengo que decirle, que debe saber y que si pasa mas tiempo es peor, porque me voy a enamorar. Y dios, me da pánico que me diga que no.
También se que es algo que me puede pasar ahora y mil veces más, porque no es fácil esto, porque no todos te aceptan, porque no todos lo entienden y te entienden.
Quiero saber cuales han sido sus experiencias. Se que el no ya lo tengo, y que debo afrontar esto nuevo en mi vida, la posibilidad de los sucesivos rechazos.
Les agradecería que me dijeran algo.
Saludos, soy extranjero tengo 29 años diagnosticado desde hace un año y deseo viajar a AR a realizar mis estudios universitarios. Me gustaría contar con el apoyo y orientación de alguno de ustedes durante mi periodo de adaptación al nuevo país. Un abrazo gigante y un saludo para todos.
Buenas tardes a todos. Vivo en argentina, tengo el virus hace 4 años y estoy en tratamiento y muy bien de salud afortunadamente. Mi pregunta se refiere a las empresas de medicina prepaga. Desde que tengo el virus me he atendido con un muy buen infectologo de mi prepaga, que es buena, y las resultados son excelentes en cuanto a servicio. MI consulta es si alguien conoce algún sitio que pueda responderme de manera objetiva (tal vez lo consigo acá, ojalá) si la respuesta de las prepagas a los afiliados es similar en todos los casos.En mi caso, en mi trabajo estan buscando cambiarnos la prepaga a todos por cuestiones de costos, y yo por miedo a que la atención disminuya en calidad no quisiera cambiarme. Yo todos los meses presento la receta en la prepaga y a los 3 días me llaman para ir a buscar la medicación a la farmacia. Pero desconocozco si todas las prepagas, más allá de la obligatoriedad de atendernos, lo hacen con igual celeridad. Desde ya agradezco cualquier información que puedan darme. Saludos a todos
Hola, no se como son las demás, yo tengo OSDE y todos los meses debo llevar la receta y a los días, como máximo una semana, me llaman para avisarme de alguno de los distribuidores que tienen ya los remedios, me ofrecen llevarlos a alguna farmacia o pasar x mi casa a dejarlos, lo único que tiene de malo OSDE es que mensualmente tenes que llevar la receta, no dan mas de 1 por mes, salvo excepciones como pedido de adelanto de medicación por viaje, que lo hice para poder tener algunos de reserva, obviamente mostrando la reserva de vuelo.
Entiendo que todas deben ser iguales, quizás den algunas vueltas para autorizar los análisis y demás cosas, pero como todo esta en el Plan Medico Obligatorio no pueden dar tantas vueltas, aclaración sobre el PMO, parte de lo que te da la prepaga en remedios, y/o análisis, lo recuperan por reintegro del Ministerio de Salud de la Nación, demorara mucho pero OSDE o cualquier prepaga lo termina cobrando, es por esto que algunos remedios algunas prepagas no quieren darlos porque el Min de Salud no lo reconoce para reintegrar.
Hola Matute como estás yo soy de Salta y tengo OSDE también, me detectaron HIV en el mes de Septiembre con síntomas de pérdida de peso, problemas estomacales frecuentes, depresión y un ganglio que me extirparon del cuello, la carga viral de 370.000.En el mes de Octubre comencé con el tratamiento, la primera vez mi medicación fue para un mes: 2 pastillas diarias (Truvada + Evotaz) y a partir de Noviembre me las están dando para 3 meses. En Febrero me toco renovar para 3 meses más sin ningún problema. También allí me hice el segundo control y me salió menos de 34 la carga viral (gracias a Dios). A los 2 días de presentar la receta en la sucursal de OSDE Salta, me llama un laboratorio de Bs, As, para avisarme que al día siguiente estará disponible mi medicación en la farmacia. También mi infectólogo me recetó desde el principio tomar 3 veces por semana el Bactrim Forte (que para el tratamiento tiene cobertura del 100%) para prevenir alguna neomonía hasta que el valor de los CD4 suban un poco más: 72 al principio y ahora 109. También me indicó vacunarme contra neumococos y hepatitis. También al principio me indicó controles para detectar alguna ETS, y toxoplasmosis que por suerte todos salieron negativos y yo no me pesqué ni un resfrío a pesar de mi diagnóstico al principio. Y a los demás que lean esto y están en situación de diagnóstico al principio, que no tengan miedo, que tomando la medicación y llevando una vida saludable van a salir adelante y poder llevar una vida normal. Yo al principio también por ignorancia y desconocimiento de la enfermedad me dió mucho miedo, depresión, no podía dormir, me quedé en el tiempo y con la información de que esto ya no tenía solución, que mi vida ya no tenía sentido y que me iba a morir. Afronté solo esta situación, solo le pude confiar a mi hermana, pero gracias Dios que me dio la fortaleza para salir adelante y entender que se podía controlar mi enfermedad y seguir haciendo las cosas que hago normalmente, trabajar, estudiar, hacer gimnasia, convivir con mi familia cercana(hermana y sobrinitas) sin riesgo para ellos. Bueno les dejo muchos saludos a todos y el deseo que puedan salir adelante en todo.
Ema, a mi en OSDE no me quieren dar por mas de 1 mes, dicen que si por algún motivo decide mi medico un cambio de medicación la misma deberíamos tirarla, entonces ellos prefieren que mensualmente me presente en OSDE para tramitarla, por otro lado, el infectologo me hace 3 o 4 recetas con los distintos meses y lo voy a ver cada 3 meses solo para hacerme las nuevas.
Como decis vos, hoy el VIH es una enfermedad mas, con los remedios estamos perfectos y no hay riesgo de contagio a nadie.
Hola compa! No te preocupes que todas las prepagas te tienen que asegurar el tratamiento sea como sea. Algunos tramites son mas dificultosos que otros, pero nunca va mas alla de llevar una receta a la farmacia. Si tenes mas dudas o consultas, podes comunicarte al area de legales de la organizacion legales.rajap@gmail.com
Saludos! No estas solo!
Hola como estas les escribo por que soy venezolano me llamo jesus y hace 2 anos estoy erradicado en panama pero sin papeles soy vih+ pero tengo 10 meses tomando retrovirale llamado atripla estoy indetectable ya. La cosa es que el extranjero sin documento pass mucho trabajo y no tengo un trabajo estable para poder tener calidad de vida y aunque el medicamento me lo dan gratis aveces no tengo para comer o algo por que no puedo tener un buen trabajo por no tener permiso de trabajo osea papeles en regla mi pregunta es si emigro a argentina brindan el apoyo y la continuidad del medicamento ya que es mas fscil de tener residencia y poder trabajar bien y tener calidad de vida me siento preso aca pues en venezuela no hay retroviral
Hola como estas? Mira yo tengo prepaga (Omint) y funciona de la misma manera que describís vos… presentó receta cada dos meses solicitando la medicación para los dos meses siguientes. No he tenido nunca inconvenientes. Funciona muy bien
hola claudio como estas? espero que bien. bueno te cuento que yo nunca utilice la de mi trabajo me cambie a otra que accord salud!!! y me atiene como rey tengo todo gratis veo a mi infectologa cada 3 meses y cada 2 meses voy a buscar recetas de da 2 meses junto para q no tenga q ir hasta el consultorio llamo a la drogueria y al segundo dia puedo pasar a retirar x la farmacia o si quiero me la mandan a domicilio obvio sin cargo eso depende de mi si estoy en casa la espero si no la paso a buscar cuando pueda jamas se retraso la medicacion y jamas me dijieron q no para ningun estudio, la verdad q me saco el sombrero te la recomiendo salidos y espero haberte hecho util besos!!!
Soy lic en administración y tengo entendido que si tú quieres no te cambias de prepaga. Depende de la cultura de la empresa en saber respetar tú desición por estar cómodo con su servicio. Y si llega el caso puedes manifestar que tú puedas abonar la diferencia que implica no cambiarte. Saludos
Hola claudio no tengo la respuesta a tu pregunta pero si me gustaria saber como hiciste para afiliarte sin problemas por ser portador ya que yo me acerque a dos obras sociales y solo recibi trabas para poder afiliarme por tener hiv o cual prepaga me recomendas?
Por ley cualquier prepaga tiene el deber de llevar a cabo tu tratamiento tal cual lo estas haciendo ahora así sea una prepaga muy limitada y mantener tu confidencialidad ! Un abrazo grande bro !
En general, las prepagas funcionan bastante bien. Estamos en un momento histórico complicado por tema faltantes pero siguen siendo las menos afectadas, así que quizás dependa bastante del esquema de tratamiento y la suerte, pero el servicio suele ser el mismo. Qué prepaga tenés y a cuál te interesaría cambiarte?
Buen día a los lectores del foro! Espero anden bien y felices. Yo escribo unas líneas para saber como sobrellevan el diagnóstico de vih. Yo desde mayo conozco que soy portador de esta infección, y aceptarla como mi compañera de ruta no me es fácil, como creo tampoco será placentero a cada uno de nosotros pero no hay alternativa. Previo al diagnóstico que fue de detección temprana por que me hacía hacer testeos regulares, ya tomaba antidepresivos así que con esta nueva situación sigo y seguiré medicado para mantener cierta estabilidad en el ánimo. Todo es cuestión de actitud como suele decirse? Como naturalizar una situación que aunque sea crónica es de por vida o la toma de ARV? Aún no comencé la terapia antirretroviral pero de acuerdo a las indicaciones de mi infectologa, que es una Dra agradable y experimentada, ya estaría en condiciones de empezar el tratamiento farmacológico, me dijo que no era urgente pero si necesario. Como sobrellevan la aparición de ciertos síntomas como la inflamación de los ganglios, hoy me descubrí uno en la cervical y ya tenía otro en la ingle? Los ARV mejoran o suprimen esos síntomas ? La lipodistrofia en que etapa aparece? Son varias preguntas ,es cierto, pero confío en la buena predisposición de quien quiera responder sin juicios de valor, si desde la experiencia de quien quiera hacer un aporte como veo hacen en el foro. Estoy por recibir los resultados de resistencia a los ARV y de hipersensibilidad al abacavir, y mi Dra me sugirió aparte de leer una guía informativa sobre la importancia de la adherencia al tto, acudir a una Junta médica que se hace en el hospital local para despejar dudas. Mi carga viral es de 9600 y cd4: 782 mm3. Me interesaría conocer como sobrellevan la enfermedad tal vez personas diagnosticadas hace años y como evitan la autodiscriminacion y tener una actitud saludable? Bueno, gracias por leerme y buena vida y salud para tod@s los del foro.
A mi me pasa algo muy loco, a finales del 2015 decidí terminar mi noviazgo de 4 años me hice el test elisa y me dio no reactivo. Nunca fui infiel a lo largo de todo ese tiempo, teníamos relaciones sin protección. Este año tuve como 2 parejas sexuales ocasionales , pero siempre usando preservativos. Comenze otra relación estable y deje de usar forro. Todo lindo hasta que a finales de mayo el chavon terminó lo nuestro y comienzo a sentirme bastante mal(diarreas,gripes constantes, depresión) , yo creía que todo era psicológico por el rompimiento, ya que me quede bastante enganchado . Pasaron los meses y nada mejoraba. Hasta que decidí hacerme estudios para encontrar el problema. Grata sorpresa soy 0+ y lo peor es que ya en etapa sida. El infectologo que me atiende dice que no es posible que esto sea reciente. Me dispongo a hablar con mis dos últimas parejas, nada agradable por cierto. Tuve que hacer de acompañante, consejero con ambos, para calmar las cosas, sacar pruebas, ect . Resumiendo ninguno de los dos tiene vih y yo no uso drogas inyectables, no me hice nunca transfusiones. ni pisaba una clínica en años… Mi intención no fue encontrar un responsable. Más bien mira lo que me pasa, no quiero que pases por lo mismo. Al final de muchos malos momentos decidí enfocarme en mi problema. Es loco todo por que no tengo ninguna infección oportuna a pesar que mi último conteo de cd4 dio 194 y mi carga viral esta por las nubes. Ya comencé el tratamiento. Las cosas no tienen lógica. Pero igual acá estamos en el camino de los antiretrovirales de por vida. Nada es lo que parece y muchas veces las cosas no tienen sentido.
A mi tener el virus me recontra chup* 1 huevo y la verdad es una de las mejores cosas que me pasaron en la vida, porque me ayudó a tomar decisiones mucho mejores y sanas, y me impulsó a involucrarme en actividades sanas donde pude conocer excelentes personas.
0+? Jajajaja deja de mentir.
Sería Sero+ de la palabra serologia.
Dudo que tengas VIH los pacientes que son VIH+ a ese tipo de palabras las tienen bien presentes .
Pd: soy bioquímico
Marcelo, realmente no sabia la diferencia entre decir 0+ y Sero+ gracias por la explicación, estoy diagnosticado desde hace un años y medio aproximadamente, creo que como Bioquimico debes conocer mas que muchos de los que estamos aquí, no es necesario considerar al otro un mentiroso, no busco un debate sobre ese tema, aunque hay algunos pesados que escriben con preguntas que a nosotros los que ya sabemos que somos VIH nos parecen idiotas, entiendo que todos hemos pasado por ese instante de idiotez. Recuerdo cuando me dieron el primer Elisa positivo, busque y me asegure que era un error, que era algo habitual, lamentablemente a los 15 días el WB y el segundo Elisa me dieron la noticia horrible que no estaba equivocado el primer Elisa.
hola jose , yo hace dos años fui diagnosticado , y este año el 3 ya empece la medicacion, no fue facil , porq el primer tratamiento tuve rechazo , pero el segundo cambie la medicacion y ando bien hasta ahora. lo mas importante es tener la cabeza en condiciones , me refiero a q tenes q tener un estado de animo positivo , q no te vas a morir si llevas un estado de vida saludable , y q todo mas allá de la medicacion ,pasa por amarnos asi tal cual estamos ahora y sobre todo rodearnos de amigos o personas q no ayuden cuando decaigamos. yo en lo personal no lo conte a mi flia porq se q no tendria el apoyo necesario de su parte, pero la unica persona q lo sabe es un pilar para mi , en lo animico , en mis bajones . la autodiscriminacion viene por uno mismo, el echo de sentirnos venerables, es algo q se va con el tiempo no te preocupes. con respecto a los cuidados es bueno q siempre avises todo lo q te pasa a tu medico de cabecera y q te cuides con respecto a las recaidas q uno puede cometer con tu vida sexual, mas q nada .
en mi prepaga pasa algo similar,, me llaman cuando esta la medicacion y la retiro de la farmacia, pero a veces los tiempos no son exactos y hace un año tuve que invertir y comprarme un frasco para tener uno de mas y no estar ahorcado con las fechas
Hola, te hago una consulta. Yo tomo TRUVADA y VIRONTAR N, pero mas alla de eso, estoy medio justa con la medicacion. Como se hace para comprar un frasco de mas. Mas alla del costo y la receta, yo presento la receta en la obra social y me la entrega. Pero vos vas a la farmacia con la receta y listo? o tenes que combinarlo con la drogueria?
mil gracias!
Hola José estamos en la misma hoy recién fui a mi infectologa x primera vez más todos mis análisis previos … quisiera saber gran parte de tus dudas T amb un abrazo grnde !!! Que estés bien
hola a todos, quisiera compartirles algo de mi historia.soy un joven de 24 años de nacionalidad colombiana, hace cinco meses tuve una riesgo de contagio, me he realizado dos pruebas de vih, una a los dos meses desde la exposición con técnica electroquimioluminiscencia y otra al tercer mes con técnica elisa de cuarta generación ambas no reactivas, adicionalmente tengo una pruaba de hepatitis B y C negativas, una prueba de sífilis negativa, unas transaminasas normales. estoy preocupado porque desde hace tres meses presento aftas en la lengua las cuales aparecen y desaparecen constantemente, mi medico dice que es estomatitis aftosa recurrente. mi preocupación radica porque existe controversia en el periodo venta del vih, algunos dicen que son tres meses y que mis examenes son concluyentes como lo dice sonia helman bioquimica de argentina y experta en el tema, por otra parte en el laboratorio donde me realice el segundo test (elisa de cuarta) me dicen que debo repetirme los exámenes al sexto mes desde la exposición. en yotube encontre el testimonio de un joven quien afirma haber seroconvertido al quinto mes el cual hace parte de la red de argentina de jovenes y adolescentes positivos. quisiera saber si puedo descartar vih en mi organismo o si debo repetirme los examenes. agradezco su respuesta.
Hola, primero que nada, es casi seguro que es negativo, ya que los síntomas que comentas, no son del VIH, no has tenido otro síntoma y tienes realizados 2 estudios que dieron negativo, seguramente las aftas en la boca son entre otros motivos el estrés que te produce la inseguridad sobre el diagnostico, no el VIH. Las aftas en la boca relacionadas con el VIH en general, por lo que he leído, se dan en niveles elevados de virus y bajos de CD4, si tu contagio fue hace 5 meses, no deberías tener esa sintomatología.
Ahora sobre si repetir los exámenes, los mismos son simples y no suelen cobrarlos en ningún lado, asi que no esta mal que una persona se analice cada 1 año, o menos, obviamente se recomienda en las personas que están en el grupo de riesgo, (por no cuidarse y tener múltiples parejas o consumir drogas inyectables) que se hagan cada 6 meses los análisis, así que si quieres vuelve a repetirlo.
hola matute,, lei que tomas el mismo coctel que yo,, truvada telzir y rito..te queria preguntar como te llevas con las diarreas y dolores gastricos,,,y si hacees algo especial en tu dieta para matizar los mismos,, gracias, abrazo
matute , me gustaria poder charlar con vos, tengo el mismo esquema tuyo,,, y pense en volver a tomar atripla,lo tome al principio ,y no se si se me hizo mal por el bajon que tenia por el comienzo de la enfermedad o por la medicacion en si…
Hola, te mande mi mail, contáctame x allí, igualmente te comento que los síntomas de las diarreas y dolores gástricos solo los tengo cuando me excedo en las comidas, algunas he notado que cada vez que las como me caen mal, y obviamente las saque, por ejemplo tomar Coca Cola o alguna de esas gaseosas saturadas en azúcar me producen diarreas, no asi los chocolares, el Café aunque nunca fui de tomar mucho también lo he eliminado de mi dieta, y lo ultimo que detecte, es que el Te común, también me produce algunos malestares que hacen que vaya seguido al baño, cuando no tomo Cocacola, ni café ni Te, y los reemplazo por leche chocolatada no tengo diarreas, es raro pero es lo que me pasa.
Hola muchachos. Todo bien? Les cuento que desde mediados de septiembre y confirmado por Wéstern soy VIH+. Me hice todos los estudios que mi infectologa pidió pero recién dentro de 1 mes tengo turno con ella. Esos rdos pueden variar mucho si se tarda tanta en analizarlos? Mil gracias.
EMi
yo voy un año y dos meses y cuando me lo detectaron en tomar pastillas tuve unos 4 meses sin ellas, por que me hicieron otros estudios como si era tolerable a la medicacion etc….no te asustes segui una vida sana y cuando empieses la medicacion todo mejora un abrazo.
Miller.r hola,espero y este bien, yo también estoy pasando lo mismo que tu, me gustaría textiar contigo y con personas igual a este caso, para alentarnos unos alos otros, ya que es un tema, difícil de hablar con familiar o amigos, si gusta puede dejar correo electrónico, habrazos
Como estas mis en febrero tuve una exposición con el virus, al principio la pase
Muy mal por la mala información que tenía.
Pero por suerte me tocó una infectologa que es una genia y me explicó todo con mucha claridad.
El virus enpiesa a generar anticuerpos después de los tres días que ingresa al cuerpo y el test de elisa de 4ta generación derecha los anticuerpos después del séptimo día.
Cuando recién se aprobó el test elisa de 4ta generación el periodo ventana hera de 45 dias para que fuera concluyente pero ya se lo bajó a 30 días aunque con que te lo hagas a los 15 dias de la exposición ya el resultado tiene un altísimo grado de certeza de más del 99 %.
Yo me realice un test a los 28 días de la exposición que por suerte me dio negativo
Y me dijo que me qudara tranquilo me hice la repetición a los casi 3 meces y me dijo que ya podía dejar de cuidarme con mi novia este mes me realice la última prueba con el elisa se 4ta categoría y ya fue la última.
La doctora me explicó que te siguen haciendo test después del mes pero sólo por protocolo ya que es casi imposible que se revierta el
Me acuerdo que me dijo que después del mes lo que te de es cualquiera fuera el resultado.
Y te aseguro que no es ninguna improvisada mi doctora.
Espero que te halla servido saludos
Las provincias de SANTIAGO DEL ESTERO – SALTA- TUCUMAN- CATAMARCA- JUJUY y SANTA FE refieren que desde hace meses se encuentran sin reactivos para realizar los controles de Carga Viral y recuento de CD4.
La respuesta obtenida de parte de los administrativos de los programas provinciales de VIH-sida, fue que la contingencia estaría resuelta a fines del mes de septiembre, sin embargo, hasta el día de la fecha no hay solución ni fecha estimada de la misma.
EXIGIMOS A LA Dirección de Sida y ETS – Ministerio de Salud de la Nación Y AL Ministerio de Salud de la Nación Argentina UNA URGENTE RESPUESTA Y SOLUCIÓN YA!
Hola, lo primero que hay que hacer es chequear esa información, la cual te cuento es falsa, fue la misma que se publico durante el año pasado en muchos blogs y también había sido mentira, no hay por ahora problemas reales en entrega de reactivos ni remedios, el año pasado lo hubo con algunos remedios para el VIH pero este año por ahora no lo hay, no por la buena gestión actual, sino porque la mayoría de las droguerías compraron importantes cantidades durante el año pasado y aun tienen stock, mi caso puntual, en mi caso, mensualmente cuando recibo la medicación guardo registro de lote y fecha de vencimiento, por control, y desde hace casi un año el lote de algunos de mis medicamentos es el mismo, osea se fabrico en la misma fecha, esto demuestra que en mi caso y en otros conocidos que toman retrovirales se da esa situación.
Esa información es errónea, vivo en Salta y acá funciona todo con normalidad como siempre. Además, la forma de medir Carga Viral y recuento de linfocitos CD4 no es con reactivos, es otro método que mide cuantificadamente. Tratemos de manejar la información correcta y chequear las noticias antes de publicarlas, de esa forma evitaremos crear pánico, miedo y angustia a pacientes VIH y sus familiares.
Mariela, 100% de acuerdo con tu comentario, el transmitir información errónea con motivos desconocidos, posiblemente políticos, causa pánico a la sociedad que convive con el VIH,
Mariela por un lado creo que la informacion que manejas es erronea… conozco pares de la provincia de salta que se tratan en el hospital del milagro y no disponían de reactivos, asi tambien en tucuman y jujuy y en la provincia de cordoba donde son llevadas las muestras de estas provincias, habian hecho una bajada de no recepcion de las misma, por otro lado, la situacion se regularizo hace aproximanadamente una semana. Asi tambien, Matute la informacion que se transmitió no es con fines politicos, ni muchos menos con animo de causar panico en la poblacion afectada, es todo lo contrario es mostrar una realidad que sucede y que nos afecta y que atenta contra nuestros derechos, a mi no me importa los fines politicos, yo necesito hacerme los controles porque son esenciales para mi calidad de vida, ni mas ni menos, no tengo banderas politicas, mi unica bandera es cuidar mi salud y tener una calidad de vida digna que por ley me corresponde. saludos chicos y antes de juzgar una informacion contactesen con los pares de las zonas afectada…. les repito esta situacion es de aproximadamente el mes de agosto y se soluciono hace 2 semanas no faltó medicacion, lo que no estaban haciendo eran controles de carga viral y cd4.-
Hola la informacion no es falsa, en jujuy durante dos meses estuvimos sin poder realizar los conteos por falta de insumos, sin embargo los medicamentos llegaban aunque algunos a cuenta gotas, hoy estamos con la situación regularizada.
Buenos días, yo vivo en Jujuy, hasta el momento por suerte no tuve problemas con la medicación ni con los análisis de controles de carga viral y cd4. Mi último control fue en Septiembre y funcionó todo con normalidad.
Lo que si me sucedió hace 2 años atrás en el 2014 que no estaba entrando al país el Ritonavir (Norvir) por el cepo a las importaciones. Estuve como 2 meses sin tomarlo y desarrollé resistencia y tuve que cambiar de régimen para uno de segunda línea.
Hola!! como les va?
Ahora que veo ultimamente estan hablando mucho de los valores. CD4 Y C.V.
Tengo una duda y hasta fin de mes no veo a mi infectologa.
Hace varios meses qu eya estoy en tratamiento, casi un año.
Y tengo mi carga viral indetectable pero mi CD4 en el ultimo analisis que me hice
Valor absoluto : 386.00 /mm3
Valor relativo : 24.00 %
Alguien me lo traduce? estoy bien o mal?.
Por que en unas semanas me tengo que hacer una practica quirurgica y no se si estoy bien o no…
Hola, no estas mal, pero tampoco están bien los valores, veamos, los valores de CD4 deberían ser entre un 28 y un 57% de los linfocitos, vos tenes un 24%, es grave? NO, no lo es.!!!!!
Es algo que puede deberse a muchos factores, no necesariamente el HIV es quien baja los CD4, pensemos un poco como es el tema, la sangre tiene entre todo lo que tiene, Globulos Rojos y Globulos Blancos, los glóbulos blancos se dividen en subtipos, uno es el Linfocito, los linfocitos a su vez se dividen entre otros en los CD4.
Globulos Blancos podes tener desde 4.500 a 11.000 para ser considerado normal, porque pueden variar en tanto, por mil motivos, entre ellos el Dengue los hace bajar, o algunos virus de la gripe los hace subir, esas subidas y bajas obviamente afectan la cantidad y porcentaje relativo de CD4, yo por ejemplo mi ultima analítica me daba 4900 glóbulos blancos, y un 40% eran linfocitos, y de los linfocitos un 35% eran del tipo CD4, ósea mi valor real fueron 686 CD4 un mes antes debido al dengue tenia 2.000 Glóbulos Blancos, si me hubieran echo conteo de CD4 seguramente tendría 280 CD4, a que voy con esto, a que para considerarlo un problema tenes que tener en varias analíticas una disminución de los CD4, y un aumento de la carga viral, si la Carga Viral no aumenta y bajan los CD4 el motivo no es el VIH sino algún otro problema, que puede y seguramente es tan simple como un resfrio o una gripe!!!!
Hola mi Nombre es Emmanuel Tengo 26 años y contraje Vih ( Creo estar en etapa de SIDA) con quien me contagie como y por que, la verdad que en estos momentos ya no me interesa si se que a mi primer pareja y única hace 4 años le había dado positivo con el me cuide siempre y mas después de que supimos que el era positivo, en Diciembre del Año pasado , con quien mantuve una relación le dio positivo con una carga viral mucho mas baja que la mia , y cuando yo termino de hacerme los examenes de hiv ( que por mi obra social tardaron 4 meses mas que por la de el ) Supe que también era positivo yo , lei en otro comentario que debajo de 200 CD4 es Etapa Sida y el infectologo no me dijo nada, pero si me dijo que mi carga viral era alta, 524 Mil copias, ( En mi Analsisis se Lee asi
RNA DE HIV CUANTITATIVA
(Metodo : Real Time PCR Cuantit t titiva )
Resultado DETECTABLE
Valor Hallado 524000 u/ml VN: Sensibilidad : 25 U/ML
Rango lineal :
de 25 a 100.000.000 U/ml
Logaritmo 5, 72
Recuento de linfocitos CD4
Resultado 121 Cells/ul
Y me había comentado que las defensas tenia que tener arriba de 200
Como a muchos nos abra pasado por otro lado, en el ambito laboral cometi el error de comentarlo, a la semana sabian todos , no solo se enteraron todos sino que mi misma jefa sito a mi papa ( que es mi compañero del trabajo en la oficina donde laburo ) y lo encaro preguntandole si yo tenia SIDA si era verdad, bueno pasada la confirmacion de mi viejo me cambian de sector a laburar en la calle, obviamente las personas que difundieron mi informacion personal ( Todas psicólogas sociales y Trabajadoras sociales) se andan con el orto en la mano ahora por que les dije que las hiba a denunciar al inadi (en una broma jaja )
Bueno , la verdad que gracias a dios o quien sea no estoy del todo mal con el tratamiento pero tampoco estoy del todo bien, me mareo bastante ultimamente, estoy tomando el coctel de tres pastillas, ( Ritonavir, Atazanavir y Remivir) y bactrim , tratamiento al cual me pasaron luego de tener ideas Suicidas con el Atripla ( que la verdad me encantaba), la verdad que soy por suerte una persona que vivio la muerte siempre bastante desde cerca, y no tengo graves problemas en tener que afrontar que quizas en cualquier momento me desprendo de este mundo, pero eso si hago todo lo posible por quedarme, mi sueldo es totalmente bajo (3200 al mes ) en mi ambito laboral ya quede estigmatizado por mas que me alla encargado de desmentir la informacion con las personas a las que les habia dicho que » Estaba en duda «, por otro lado la asesoracion terapeutica . la verdad que realmente fue muy mala, la verdad que pobre la psicologa no se abra dado cuenta que lo unico que hizo fue estigmatizarme mas y culpabilizarme al decirme que no podia ejercer mi profesion como maestro (Arranco en marzo las suplencias) (Todavia no he ejercido) por que si un chico se cortaba yo lo podia contagiar. OBVIAMENTE como parte de esta enfermedad de mierda tenemos que aforntar a una sociedad que no esta al 100 por 100 de entender a los demas sin ningun tipo de discriminacion , si pueden y se los aconsejo acerquense a la fundacion huesped todos aquellos portadores que esten buscando laburo o por armar un curriculum , a mi me despejaron de BANDAA de dudas, sobre los preocupacionales, sobre esta situacion de mierda que vivi yo en mi laburo ETC. Ahora voy a empezar terapia con una psicologa de la fundacion , ya que mi otra psicologa para conmigo cumplio muy mal con sus funciones, ¿que mas decir ? Si senti que todo era una cagada en un momento ( que aveces tambien lo pienso) que alla pensado en matarme , si lo he pensado, que crei que sufrir esto es totalmente injusto tambien lo pense, pero me refugio en todas las cosas que siempre ame, el arte , sobre todo la musica, mis amigos (que ni ver puedo aveces por que no tengo un mango ) mi familia, tratar de que por mas que se ponga dificil no perder Objetivos por mas pequeños que sean ( Los mios son bastantes grandes e Imposibles , estoy lanzandome como cantante con un EP que termine de Grabar hace poquito en Los Estudios Panda) que se yo, hay que tratar de no pensar en la enfermedad, de sacarse esa frase que te aparece en la cabeza todo el dia » Por que estoy enfermo «»Por que fue mi culpa » y bueno nada mas que decir, la vida continua ,es un nuevo comienzo, y desde ese nuevo comienzo que me cuido mas y me quiero mas pienso 3 mil veces antes de tener sexo con alguien de que manera lo voy a hacer y si realmente quiero estar con esa persona por que podremos ser todos muy lindos pero encontrar alguien que te quiera esta bastante dificil, Estaria para armar una fecha de juntada (Tipo Grupo de Face ) .
: ) Perdon si me re voy por las ramas. Muchos Abrazos y besos !!
Emmanuel, realmente me gusta forma de pensar, si alguien estigmatiza que se vaya por donde vino, con la medicación en poco tiempo estaras con carga viral indetectable y volverán a subir los CD4, es un largo camino los de los CD4, durante el tiempo que tarden en subir deberas tener cuidados de las enfermedades oportunistas, igualmente no es lo mismo tener 121 que menos de 50, asi que a estar tranquilos, el deporte ayuda a subirlos, el estress y como yo dijo siempre «los boludos» ayudan a que bajen mas rápido, asi que a alegarse del estress.
Sobre ser docente teniendo HIV, olvídate que nadie tiene porque saberlo, hace 20 años quizás te despedían del trabajo por eso, hoy en dia es algo tan simple como tener hipertensión, obviamente siempre puede tocarte un boludo de jefe, por las dudas lo mejor es no contar sobre la enfermedad, en realidad si estas medicado y no tenes ningún problema que obligue a faltar al trabajo nadie se debería enterar.
Por ultimo, los psicólogos, yo voy desde que me pare frente a un tren y me vinieron a la cabeza las caras de mis hijas, no se si ayuda, se que el tipo no es quizás lo que busco, pero por lo menos durante 50 minutos me escucha y me habla.
Hola gente me presento, soy Daniel, 30 años, del conurbano. Como estan todos? Espero que bien. Bueno les cuento mi historia, desde hace mas o menos un año estoy con lo que creo que es VIH, presento mas o menos los sintomas de esta condicion, algunas enfermedades oportunistas muy raras en mi ya que antes siempre tuve muy buena salud. Bueno, creo que despues de algunas relaciones sexuales que no fui precavido creo que alli lo contraje, y pongo «creo» porque hace meses que vengo retrasando mi analisis de VIH por alguna cosa o la otra siempre lo paso para adelante, supongo que debe ser miedo a afrontar la situacion. Bueno la cosa es que esta semana por fin decidi hacermelo y escribia esto para agradecerle a la gente del foro por sacarme de la ignorancia que tenia, estuve muchos meses con mucho miedo y tristeza, pero luego de leerlos se que si efectivamente mi resultado da positivo tengo una segunda chance de seguir mi vida gracias al tratamiento. Por lo que ahora veo las cosas con otro panorama. Bueno no quiero quitarles mas tiempo, ya escribire mas adelante. Un abrazo a todos.
Hola, me detectaron VIH hace un mes y tengo turno con el infectólogo para dentro de dos semanas y me pone nervioso la espera ya que he hablado con ex parejas que posiblemente me han contagiado pero no quiero preocuparlas más si al virus lo tengo de hace más tiempo del que considero. Por lo que me gustaría preguntar si alguno sabría más o menos cuánto tiempo lleva el virus en mí si la carga viral es de 145000 y mis cd4 de 308. ¿Puede ser que lo haya contraido este año y avance tan rápido o si o si lo tengo desde hace más de unos años? Gracias.
Ya tengo 14 meses de convivir con VIH y 10 de tratamiento, hasta el momento estoy súper bien e indetectable, por ese lado feliz… pero hay mucha tristeza en mi corazón, tengo terror de contar de forma libre que soy cero+, una parte de mi familia y amigos sabe, pero cuando se hace necesario contar por tema de trabajo colapso de nervios… me gusta un chico y antes de que pase algo ya me he boicoteado… me siento aburrido… sólo… siento que estaré solo por siempre… aunque tengo claro que es una ilusión mía todo esto y que podría estar mejor emocionalmente… pero no puedo, mas encima no quiero hablar con nadie de esto ya que no me gusta molestar… hay días en que se me olvida todo este mundo y soy feliz, pero hay días que solo desearía estar muerto y desaparecer… pero mis proyectos me dan algo de ánimo para seguir adelante… la verdad aun no asumo todo esto… por fuera me ven súper pero por dentro estoy destrozado…
Hola Pablo! te invitamos a que nos escribas a jovenespositivos@gmail.com, la red cuenta con un grupo SECRETO, con mas de 700 jovenes y adolescentes en la misma que vos, y si sos mayor de 30 contamos con la RAP+30, ahi muchxs te podrian ayudar a superar tus miedos!
Saludos!
Fuerza Pablo! Hablalo con gente que sepas que es confidencial y comprensiva en estos temas y te va a hacer bien. Ya vas a conseguir alguien con quien estar y no es necesario que le digas nada porque para conocer a alguien tampoco se necesita tener sexo que es por la principal vía que se transmite esta mierda. Y si insiste con tenerlo hay métodos para cuidar a esa persona u otras excusas para evitar acciones que puedan llegar a ser riesgosas. ¿Y en qué trabajo tenés que comentar sobre esto? Si vos estás bien, sos indetectable y todo eso, calculo que en una entrevista no te piden ese tipo de información, puede ser para la obra social pero ya es otra cosa. Saludos.
Tranquilo es todo parte de asumir todo….estoy pasando igual todo…se me hace muy dificil aun conocer a alguien y ocultarle todo pero tarde o temprano se lo cuento …al principio es medio dificil estar preparado para que desaparescan…o quizas te sigan acompañando pero creeme que todo parte de esto…sigue con tus proyectos son los que te haran mejorar dia a dia…no te sientas solo hay mucha gente igual que vos que te dara una mano y un aliento…es dificil pero no imposible un abrazo enorme
Hola !!!
En cuanto a la carga virosica, tendrias que hablarlo con un infectologo/a que son ellos quienes dan las mejores respuestas ante nuestras dudas. Pero yo tuve la misma duda que vos. Cuando a mi me lo detectaron, yo tenia 13 mil de carga virosica. Y mi pregunta fue, hace cuanto tiempo?. Y me respondieron, eso es algo que nunca se puede saber.. Pero puede llegar a hacer un año, dos años o meses.
Con el tiempo, muchas dudas que uno tiene al principio, dejan de ser importante. Y lo mas importante para uno, es seguir el tratamiento y estar bien uno mismo. Cuidar su salud, crear conciencia y concientizarce.
A mi cuando me lo detectaron, hable con dos ex parejas, y a los dos les dio negativo. Por lo que no se quien pudo contagiarmelo.
Yo recuerdo, que la ultima vez cuando estuve en el muñiz, esperando a que me confirmaran. Mientras estaba afuera, fumando un cigarrillo. Mi mama me dijo, Caro.. veni. Y ella estaba hablando con dos chicos que eran portadores de hiv, y le estaban contando su experiencia. Me acerque , y uno de ellos me conto que el se comunico con las 9 parejas que habia tenido. Y que a 8 le dieron negativo. La otra persona, nunca le contesto las llamadas, cuando el intento informarla sobre la situacion. Por lo que el dedujo, que esa persona la contagio. Te digo, que a muchos nos pasa, que no sabemos quien fue, y moriremos con esta duda. Y para algunos si tienen la posibilidad de saber quien fue.
Yo creo, que vos tendrias que preguntarle al infectologo que es lo que deberias hacer. Y que el desde su experiencia y profesionalidad, te aconseje. Porque a veces, uno toma la desicion incorrecta, auqnue quiera hacer el bien.
espero haberte ayudado ! Cualquier duda, no dejes de escribirnos a cualquiera de este foro.
Mucha fuerzaaa y dalee pila al tratamientoo !!!! Abrazoss!!!!
Gracias Caro! Por ahora estoy bien, a veces me acuerdo de esto y se me vienen un montón de cosas en la cabeza pero dentro de todo la llevo tranquilo. Ya saqué turno con el infectólogo, me sacaré tooodas las dudas posibles y seguiré todo a rajatabla. Pero viste como es esto, la espera y todo eso ya me cansa y si alguien podría adelantarme algo me evitaría un poco de ansiedad jaja Gracias de nuevo!! A seguir nomas…
Paciencia, tienes por delante una vida larga.
El tiempo de infección no se puede saber por la carga viral, ya que por ejemplo en la primoinfeccion, momento reciente de la infección, la carga viral sube a niveles parecidos a los que tenes y aun mas, pero luego baja y se estabiliza, lo que se puede usar para llegar a calcular es los CD4, lo normal de una persona es tener entre 500 y 1000 CD4 a su vez esos son de 28 a 32% de los glóbulos blancos, se calcula que desde el momento de la infección por VIH se van destruyendo entre 50 y 100 CD4 por año, aunque esto no es 100% seguro para calcular la infección.
Por ultimo, veo que todo el mundo considera que el sexo es la única via de contagio, no siempre es la de contagio, existen otras menos comunes pero que están y muchas personas se han contagiado por otras vías.
Hola caro. Mirando un poco el foro de vez en cuando me parecio que sos una de las personas que más claramente y con más sentimiento relata esta situación y nueva etapa de la vida. Me pregunto si podriamos convensar por mail. Abrazo
Hola me llamo José, tengo 24 y vivo en San Salvador de Jujuy. Debo decir que es muy alentador leer las publicaciones del foro, tantas realidades, situaciones, pero sin embargo creo que tod@s buscamos lo mismo, ser felices, llegar a estar bien con uno mismo y con los demas, aprender a ser tolerantes y a tolerar, y cumplir las metas que se presentan a diario.
Soy vih+ hace unos meses, con el tratamiento voy muy bien!!! Aveces tengo incertidumbres, pero el charlar con mi doctor y con amigos que ya hice por este foro me da mas tranquilidad.
Consulta sobre cd4, valor relativo, y carga viral…
Estoy con un diagnóstico reciente y no entiendo mucho, un médico me dijo que tengo hiv y otro que estoy en fase sida. ALguien me ayuda? Mis valores dieron así cd4 133 valor relativo 34%, carga viral 91000. Según lo que leí, el valor relativo para esos cd4 no debería ser menor???
Alguien me orienta un poco?????
Aparte del shock de todo esto, aparte de decirles que siempre me cuidé, excepto con mi pareja. Nunca tuve transfusiones, y mi pareja tiene su carga viral del doble que la mía, eso es un parámetro para saber si él me contagió?
Estoy sin entender nada en este momento, pido ayuda, para interpretar estos resultados
Hola, primero que nada no debes preocuparte sino OCUPARTE de tu salud, lo que te ha dicho el medico es cierto, tenes HIV y además estas en la etapa que se considera SIDA, eso es porque tenes menos de 200 CD4, la carga viral esta baja, quien te contagio o como te contagiaste no creo que ahora sea lo importante, lo importante es que busque con urgencia un medico infectologo, hoy tener VIH no es mortal, estar en fase o etapa SIDA (menos de 200CD4) es un riesgo pero tampoco es mortal, lo que vas a tener que hacer seguramente te lo indicara un infectologo es comenzar una terapia antiretroviral, la cual consta de 1 a 5 pastillas diarias, dependiendo la droga que tu infectologo crea que se adaptara a tu situación, además por estar tener menos de 200 CD4, seguramente el infectologo también te de algunos remedios preventivos para evitar las enfermedades oportunistas, que pueden ser hongos u otras cosas mas complicadas.
Ahora bien, que debes esperar…. bueno una vez que comiences el tratamiento la carga viral bajara de 91.000 que tenes ahora a menos de 20, lo que se denomina indetectable, en general se tarda de 4 semanas a 12 semanas en llegar a indetectable, los CD4 desde 133 que tenes ahora van a ir subiendo, con una buena alimentación, un poco de ejercicio y poco estrés los CD4 subirán rápidamente y saldrás del estado o fase SIDA, ósea subirán a mas de 200 seguramente en poco tiempo, luego en meses quizás 1 año tus CD4 lleguen a 500 o 1000, lo del valor relativo seguramente se refiera a la cantidad de Linfocitos (un tipo de glóbulos blanco) que son CD4, también tenes que tener en cuenta algo importante sobre los CD4, son una parte de los linfocitos, que a su vez son una parte de los glóbulos blancos, algunas infecciones o enfermedades como algunos virus de gripe o el dengue causan una disminución de los glóbulos blancos que obviamente alteran cualquier estudio incluso de carga viral.
Ahora a buscar un buen infectologo y comenzar tratamiento para esta enfermedad que como han dicho muchos infectologo no mata pero asusta y mucho!.
Si queres pásame tu mail y te escribo por privado.
Hola gracias por tu info… la verdas q m enteré hace días q soy positiva …. y gracias a este blog cn los comentarios de ustedes pude dormir un poco mjr.. pr igual es algo devastador
Hola chicos/as !!!
La verdad me genero una gran emoción volver a entrar al sitio, y ver todas las respuestas a lo que escribí el otro dia sobre mi experiencia.
Es hermoso, saber que uno puede ser escuchado, comprendido. Escuchar y comprender.
Particularmente, quiero decirles que yo la pase muy mal, porque me vi en una situación en donde me expuse mucho. En donde vi como mi alma estaba desnuda, vulnerable frente a muchas personas.
Tuve un episodio, en donde unos meses despues, el medico laboral me trato muy mal en el consultorio y no paraba de gritarme y decirme HIV en voz alta, y cuando sali y vi que la gente me miraba, sali llorando.. y llame a mi mejor amiga (uno de los pilares de mi vida).
Quiero contar, que cuando se lo dije a mi mama.. ella me dijo, si vos tenes hiv yo tambien, y si vos tenes cancer yo tambien hija. Pero, quiero que entiendas que esto es un proceso muy largo, porque la vida te va a llenar de etapas crueles que vos vas a tener que aprender a superar , porque mucha gente no esta preparada como sociedad para entenderte. Y vos tenes que ser lo suficientemente fuerte, para que esto no te afecte y aprender a superarlo.
Bueno, me costo mucho. Creo.. que es como cuando se te muere un familiar muy cercano y el duelo dura aproximadamente 1 a 2 años, y luego te vas superando o acostumbrando y te vas auto mejorando, es como si el dolor siguiera permaneciendo en tu interior, pero no a flor de piel como al principio, y empezas a ver como sale el sol.. y te empieza a llenar de cosas positivas.
Yo recuerdo, que cuando la llame a mi mejor amiga llorando destrozada para ocntarle por primera vez, apenas una semana de lo sucedido, le gritaba y le decia quiero estar bien, quiero olvidarme de este dolor, quiero levantarme de esta pesadilla, siento que no puedo. Ella inmediatamente, coilgo el telefono y vino a mi casa. Me dio un pico en la boca y me dijo, Jamas te voy a tener asco, JAMAS ! Te amo, y te voy a amar siempre. Y te voy a acompañar en todo, quiero se parte de todo. Y cuando te caigas, yo voy a estar para levantarte ! La vida sigue, y te toca transitar por toda esta mierda que vas a superarla y cuando menos lo esperes el sol va a brillar para vos.
Aclaro, que es mi amiga desde los 12 años, y soy la madrina de sus dos hijos.
Todo ese apoyo incondicional que recibi de mis seres queridos, para mi fue fundamental .
Pero tambien, me senti muy sola. Porque el HIV es un virus, que se contagia aparte de compartir geringas y muchas otras cosas mas, esta mas visto como una enfermedad de transmicion sexual. Y .. por ese lado, no tenia ningun compañero a mi lado que me apoyara.
Como persona me senti acompañada. Pero como mujer, no tenia nadie al lado mio para que me abrace, y me diga.. mi amor, te sigo viendo hermosa !
Uno se ve asqueroso en un principio, y la cbaeza.. wauu !! La cabeza es una porqueria, te dan mil vueltas mil pensamientos pesimistas, y eso hace que no pares un segundo de boicotearte a vos mismo.
Al principio, me paso que busque mil de infos en internet, hasta en mi laburo.. y me acuerdo que mi compañera de trabajo una gran amiga me abrazo por atras mientras yo estaba sentada frente a la compu y me dijo.. caro, los mosquitos no contagian el hiv. No te hagas mas la cabeza. Quedate tranquila.Se pueden dar cuenta que yo buscaba si los insectos contagiaban el hiv.
Mucha ignorancia, pero tambien se debe a que uno busca respuestas, y se te pasan mil pensamientos. Yo todavia, no logro saber quien fue ?..Al principio, fue preguntarmelo.. pero depsues dije.. no importa, porque ya esta. No puedo volver el tiempo atras.
Solamente, me hubiese gustado saberlo para conversar con esa persona. Porque pienso, que claramente el que me transmitio el virus, no estaba bajo medicacion. Pero es mi pensamiento!
Desde mi experiencia, quiero decirles a todos, que el sol siempre sale. Lo importante, que ustedes encuentren la manera mas sana de auto superarse y sobre llevar esto.
A mi al principio, me paso de pensar.. me quiero meter en las drogas, me quiero tirar debajo del tren, me quiero empastillar y meterme bien hondo en la bañera y no salir nunca mas. Sin embargo, yo misma me decía después de esos pensamientos.. no puedo ser tan cobarde.. ! Tengo que enfrentarlo ! Tengo que ser una leona .
Antes pensaba todo el dia en mi enfermedad, ahora no. Ahora, la pienso muy de vez en cuando.
Creo que la enfermedad, te ayuda mucho como persona.. uno evoluciona .. Ve mas alla de sus narices, ve las cosas de otra manera, con mas madurez. Uno se hace mas conciente de muchas cosas, e inclusive tiene mas comprencion y sencilles para otros temas.
El otro dia, fue matias ale al programa de susana gimenez. Yo estaba en la cocina con mi mama cociendo unas polleras. Y escucho que matias ale le dice.. me enamore de la medicacion. Y mi mama hace un parentesis y dice.. si a mi me pasara, yo odiaria la medicacion, porque diria por esta mierda tengo que tomar esto.
Y yo la corregi, y le dije.. lo decis porque no tenes ninguna enfermedad ni patologia. Pero yo amo mi medicacion, aprendi a amarla. Porque gracias a ella, estoy viva. Estoy sana. No estoy 2 x tres en el medico, y puedo compartir de este momento con vos en la cocina cociendo una pollera.
La mentalidad te cambia con el paso del tiempo y del proceso de esta enfermedad cronica.
A veces pienso, con respecto a las señales de la vida.. que si, es muy loco ! Porque de verdad, son señales ! Pero .. tambien pienso, que uno inconcientemente lo busco. No se.. si uno mira la inrresponsabilidad de sus actos y las analisa.. tiene que hacer un mea culpa, y decir, a ver.. no quise informarme, yo pase por este riesgo porque fue desicion mia de no cuidarme. Y ahora, ser lo suficientemente valiente, para afrontar las consecuencias. Y dar muchas pero muchas gracias a Dios ! Que es VIH y no es cancer, o no es una enfermedad terminal. Dar gracias, que hoy no esta la cura, pero esta la medicacion y el tratamiento para sobrellevar una vida sana y compartir miles de momentos mas con los seres queridos.
Chicos/as obvio que cuesta y muchiisimo.. cada uno lo sobrelleva de una manera distinta, y pasa por distintos episodios y procesos.. pero el dolor es el mismo ! Pero no es imposible superarse, tienen que tener fe y confianza en ustedes mismos ! El tiempo es sabio, y las heridas llevan tiempo en curarse y sanarce. No deben salterace ninguna etapa, y aprender de cada etapa. Sacar un resultado positivo. Porque hasta lo mas negativo, te lleva a un aprendizaje positivo.
No podemos pretender que todo el mundo este abierto de cabeza y pueda comprendernos. Pero con que nosotros mismos, tengamos la seguridad suficiente para comprendernos y entender esta enfermedad , es suficiente.. Porque nadie vive por el otro ok ? vivimos por nosotros mismos. Cada etapa, nos preparara para la siguiente etapa.
Por eso, hoy mi pensamiento es muy distinto. Al principio, pensaba.. no voy a poder tener hijos, nadie me va a querer, quien me va a aceptar asi ?.. Y miles de cosas..
Bueno, hoy uno de mis sueños y anhelos es muy distinto a antes de que me detectaron la enfermedad. ANtes no queria saber nada con formar una familia, pensaba solteria al 100%. Hoy, me encantaria formar una familia, tener un marido que me ame tal cual soy con mis defectos y virtudes y que sea un excelente compañero, tener un hogar rodeado de amor con hijos.
Y ese anhelo se me esfumaba en mi cabeza cuando aparecia la palabra HIV. Pero con el tiempo aprendi, que si uno mismo aprendio de esta enfermedad que tiene cosas muy positivas, el otro tambien, aun sin tenerla, puede comprenderlo si de verdad te quiere y tiene la cabeza suficientemente abierta para querer aprender.
Pienso, que el dia que tenga pareja y llegara el momento de ocntarselo, tendria que hacerlo con mucha tranquilidad para transmitirle la tranquilidad, y no la desesperacion.
A veces como se dicen las cosas, es como llega al otro, sobre todo la forma. Y eso lo observe, porque mi doctora me hablaba con un amor, una tranquilidad.. y me decia.. pero caro, quedate tranquila ! Y me abrazaba de esos abrazos que yo me decia amo a esta mujer, sinceramente no quiero defraudarla, quiero que sea mi doctora toda la vida !
Hoy me siento mucho mas superada por supuesto. Pero siento que falta, que me flata mucho, sobre todo en cuestiones de la misma personalidad de uno, uno tiene que auto mejorarse y aceptar criticas . Son buenas las criticas, son ojos que ven cosas que vos no vez de vos mismo. Y aca no hablo de la enfermedad.
Yo hablo, de que muchas veces la preocupaciones de mucho, es no conseguir pareja, y quizas no es la enfermedad, quizas es nuestra personalidad, cosas de nosotros mismos jodidas que uno debe cambiar y aprender a tolerar mas . Nose.. si me explico.
Yo siempre fui una persona que las cosas que pasen me shockearon y mucho.
Cuando tenia 18 años, tuve un noviazgo de 2 años, el era super amoroso y cariñoso, pero tenia defectos realmentes jodidos: Mentiroso, no le gustaba trabajar, no le gustaba progresar, no pensaba en el futuro, era terco, no aceptaba criticas ni opiniones, no le gustaba ni gastar plata para una salida. Y a cualquier mujer, eso le pone mal obvio !
Es tanto lo que me shockeo, que me volco a buscar relaciones duraderas pero sin titulo. Para no estar pendiente de cada desilucion que me podria llevar el defecto del otro, como los cuernos, y muchas otras cosas mas. Hoy mi mirada a eso, cambio. Pero mi regla.. se hizo mas estricta, y hoy busco, una persona emprendedora, laburador, con sueños y proyectos, positivo, transparente y autentico. Que no tenga necesidad de mentir para llevarte a la catastrofe o a la desconfianza de la pareja. Y son cosas, que cuesta mucho conseguir !! Pero uno tiene que estar tranquilo y pensar.. ya va a parecer ! Yo hace un años y medio que estoy sola, no etsoy con nadie. Y me encantaria, ese abrazos, ese mimo, ese dormir cucharita.. pero ya no quiero algo pasajero.. quiero algo real y serio !
Bueno, perdon gente ! Quizas son cosas que no importen mucho en este foro, lo que es la bsuqueda personal de cada uno. Solo queria contarles, que mi mirada cambio. Hay un antes y despues. Y en mi caso, pienso que fue necesario que me pasara esto de la enfermedad para valorar mas, concientizarme mas, aprender mas, madurar mas, y muchas cosas màs.
Quiero transmitirles a cada uno que se tome el tiempo para leerme, tranquilidad. Todos podemos ! Es un caminito largo, pero no dejen de caminar ! Si se caen, levantensen ok ?. No se boicoten.
Muchos, no cuentan con el apoyo de su pareja, de sus amigos, incluso de la familia. Pero aun asi, no es imposible sobrellevarlo y automejorarce. El sol sale PARA TODOS ! Y recuerden, que si ese amigo no tiene, si ese familiar tampoco, e incluso su pareja, aca estamos nosotros. Siempre va a haber otra persona que te entienda y te acompañe en este proceso.
No se desesperen, y aunque tengan esos pensamientos de mierda.. hagansen un click y digan.. nooo.. yo voy a ser un leon/a y voy a salir adelante !!
Muchos perdones por hacerla larga.. siempre larga. Que manera de escribir jajaja !!! Nunca tres guiones, siempre un testamento lo mio !!
Les mando un abrazo enorme enorme a cada persona que transita por esto o lo palpita. Y no ese abrazo simple ee !! De esos abrazos bienn bien fuertes que te aprietan el alma y te lo llenan de amor !!
PD: No se enojen por mi falta de ortografía ! Escribo muy rapido segun las emociones que me van dictando !!
Genia un abrazo enorme !!! siempre me engancho con tus largos comentarios!! muchas cosas en comun y dios y la vida saben cuando y donde ponerte la persona indicada. bendicones a todos/as
hola caro soy yohana hoy vi tu comentario trato de entrar siempre nose si saldra mi comentario. me das muchas fuerza tengo 29 y hace poquito se de mi condicion me gustaria q nos contactaramos te dejo mi email si queres?
Hola Johaa !! Gracias por leerme !!! Obvioo, pasame tu email que te escribo !!! Tranquila, que todo siempre va a estar bien siempre y cuando sigas tu tratamiento y tomes la medicación, es fundamental !!! Pero vamos que sos una leonaa !!! Te mando un abrazo fuerteeeee fuerteeeee!!!!!!
hola caro lei tu historia. me’conmovio,pero a la vez me siento’identificada,aun no me entregaron los resultados pero yo ya estaba sospechando por sintomas que sentia y a la’vez con’mis ultima’parejas np me cuide ahora pienso’en querer matarme estoy’sola’mi familia vive’lejos
mi miedo mayor es que se enteren
y que si’llegara a’estar’enferma no me siento’bien con la medicacion a la unica que le’conte q pueda estar asi fue a madre q me dice q es mi cabeza mi depresiom de estar sola,me quiere levantar los animos diciendo q ella no presiente nada malo pero yo’me siento’ morir no quiero contar a ninguna amistsd. porqur no puedo es un miedp terrible necesito ayuda y no se a quien acudir
Principalmente, aunque es dificil porque la cabeza te da mil revoluciones. Tendrias que mantenerte firme, con esperanzas y tranquilidad, y esperar al resultado. Pese a mi angustia, y mi tristeza, aunque yo ya tenia un resultado que decia positivo. Tuve que hacermelo dos veces en el muñiz para que realmente me lo confirmen, y espere un mes . A los 15 dias de hacerme el estudio de sangre, cuando fui a buscar el resultado. Me dijieron, te lo tenemos que hacer nuevamente sin explicación. Y tuve que esperar 15 dias mas. Y aun asi, sintiendo en mi corazón el 99 % que era positivo el resultado, durante ese mes, tenia la esperanza de que me iba a dar negativo. No deje de suplicarle a Dios.
Pero durante ese mes, me informe con basura por internet. Cuando, me dieron la confirmación, y me atendió un equipo de medicos, y psicologos, comprendi muchisimo mas. Cuando hable con chicos que ya eran portadores hace años, entendí mucho mas y cuanta tranquilidad, pese a toda la revolución que tenia en mi cabeza. Hoy ya hace un año y medio que estoy en tratamiento, puedo decirte que ser portador de hiv es una enfermedad cronica. Hoy nadie muere por esta enfermedad, si seguis el tratamiento adecuado de por vida que te da tu infectologo y le haces segumiento.
Como yo dije, pese a lo hecha bolsa que estaba no me tome ningun año ni mes sabatico, automaticamente empece el tratamiento ni bien lo determino mi doctora, y hice mi duelo estando en trtamiento, y a los tres meses quie me hicieron el estudio de sangre de estar en tratamiento, ya lo habia negativizado. Y mis defensas empezaron a subir, todo mi sistema empeso a subir ! Para mi, mi felicidad fue que mi doctora me dijiera, que orgullosa que estoy de vos carolina. Y a su vez, yo debia sentirme orgullosa de mi misma. Porque yo me dije a mi misma, si no me cuide ni me quise antes, lo voy a empezar ahora, y lo mejor es aportando en seguir el tratamiento y cuidando mi salud. Se me hacia muy dificil la idea de pensar en transcurrir al medico, retirar medicacion y depender de esto, porque siempre fui cero dependiente de todo. Pero es una responsabilidad que debia asumir, y ponerme los pantalones conmigo misma.
Asi que yo te digo a vos, que aunque estes terriblemente mal.. busques en algun puntito un poco de tranquilidad, para vos misma. Todo llega adecuadamente a su tiempo, en cuanto a informarce, al tratamiento, o a contarle a un familiar o un amigo.
Una vez mi doctora me dijo, Carolina tener hiv hoy en dia no es nada !!! No esta la cura, pero con el tratamiento podes tener una vida super normal. Y me conto, que un dia una amiga la llamo porque se habia hecho unos estudios y tenia sintomas parecidos. Y ella decia, ojala que sea hiv, y no.. fue cancer y fallecio. Asi que a veces, tenemos que estar conentos por lo que nos toca y no nos toco.
Para lo que necesites, siempre nos podes escribir, a cualquiera persona de este foro. Siempre vamos a estar !!! Es un mundo nuevo que se transita, pero se aprende mucho !!!
Te mando un abrazoo grande !! Fuerzas y no aflojes !!!!
No dejes de informarte con un medico infectologo en cuanto a todas las dudas que tengas.
Internet , es muy perjudicial !!!!
PD: Me gustaria, que me digas como te dio el resultado. Y si te da negativo, me gustaría mucho que aprendas de este momento en que te puso la vida,o como diría la doc, en que uno se puso a uno mismo. A veces no hay que olvidar, sino reflexionar, aprender,concientizar, y mejorar .
Lo de la Carga Viral es relativo, pero con 145.000 de carga significa que no es reciente ya seguramente lo debes tener hace un par de años, Para que compares a mi me diagnosticaron con 5.000 de carga viral, en Julio 2016, y el contagio fue en Enero/Febrero 2016
Perdon ! Para quien fue el comentario?. No entendi si para mi ?. Nose en que momento puse 145.000. A mi me detectaron vih con 13.000 de carga y en el segundo estudio tenia 11.000. Al tercer mes de que empece el tratamiento, estaba indetectable.
Hola, me encantó tu historia, tus palabras, hablan de unaa persona hermosa. Me detectaron hiv hace mes y medio y aun sin medicación, estoy en todo el proceso previo y con todo ese estado espantoso por el que pasa la cabeza de uno, por eso no te das una idea de lo importante que son tus lineas con cada pensamiento, para otra persona, en este caso yo, y seguro otras tantas. Gracias de corazon.
Una consulta típica que me visto que hacen, es «estoy inscripto en el Programa Nacional de SIDA, significa esto que ya saben que tengo VIH y me pueden identificar» negándome por ese motivo la inscripción en la Obra Social o Prepaga, o por ejemplo no podre ingresar a trabajar en el Estado…
Bueno, vamos explicar que existe un protocolo puntual para la inscripción en el Programa Nacional de SIDA, ese protocolo dice que todas las personas diagnosticadas y en tratamiento, sea pago por una obra social, por una prepaga, por un hospital, deben estar inscriptos, pero esa inscripción esta codificada, ósea no aparecen en el Ministerio de Salud de la nación los nombres ni números de documentos nuestros, sino que se codifican para evitar que algún hacker o empleado publico publique nuestros datos.
Es codificación la verán algunos de ustedes cuando retiran las recetas de los medicamentos y esta protocolizada, esto es que todos los médicos que informan al Programa Nacional lo hacen bajo esa codificación.
La codificación es la siguiente
Primera Letra indica Sexo M o F.
Primera y Segunda Letra del Primer nombre
Primera y Segunda Letra del Primer apellido Dos Dígitos para día de nacimiento
Dos Dígitos para mes de nacimiento
Cuatro Dígitos para año de nacimiento
Ejemplo Juan Manuel Perez Garcia que nació el 19 de enero de 1990 el Ministerio de Salud de la Nación lo tiene inscripto como MJUPE19011990, esta claro que es imposible que alguien sepa desde el ministerio que esa persona se llama Juan Manuel Perez Garcia.
Bueno, no tengan miedo a que se sepa su condición frente al VIH desde el gobierno o desde otra institución!
Hola matu, mi comentario no tiene nada q ver con lo q pusiste, pero pasa q estoy preocuoado xq hace 1 mes presente todoa los papeles a ospe mi obra social para q me den loa medicamentos y hasta ahora no llegan y yo siento q cada vez me siento peor con mucho dolor de cuerpo sueño desgano, aunque mi carga viral es de 7000 y mi cd4 es de 250 mi.medico me dijo q dentro de todo está bien pero me preocupa q empeore y q se entere mi familia al verme mal.Por favor nosabes q puedo hacer la obra social lo.unico q me dice es q mañana llega pero ya casi un mes q me tiene así y la.medicacion no me llega
Hola, si tenes OSPE que es la obra social de los petroleros, te recomiendo que vayas directamente a Helios Salud (búscalo en google) ahí dice en la parte de coberturas que Obras sociales atiente y figura OSPE.
Helios Salud es excelente y tienen farmacia propia, llamá y fíjate, pedí una entrevista.
Hola, además de lo de Helios Salud que seguramente es mejor que pelear con la obra social, yo con OSDE tengo un problema, que no quieren cubrirme un remedio, dicen que aun no esta en el Plan medico obligatorio, envie un mail un viernes al ministerio de salud y me contestaron el domingo siguiente.
Hola Matias, te informamos en relación a tu consulta que la coformulación Triumeq (Dolutegravir+Abacavir+Lamivudina), si bien este medicamento puede no estar incluido específicamente en el PMO, eso no quiere decir que no puedas solicitarlo a tu prepaga y que ellos te lo provean, ya que el PMO es un piso en cuanto a las prestaciones que deben brindarse. Te recomendamos comunicarte con la Superintendencia de Servicios de Salud 0800 222 72583, que es el organismo que regula a las prepagas, para asesorarte sobre como proceder, ya sea para presentar formalmente la solicitud por este tratamiento o presentar un reclamo por la no cobertura en caso de corresponder.
En cuanto al vademécum de la Dirección de Sida, las drogas están incluidas por separado y no se encuentra aún esta coformulación, pero no es un limite para la cobertura a través de del sistema privado. Cualquier inconveniente no dudes en consultarnos nuevamente.
Llama a ese numero para hacer el reclamo del incumplimiento de tu obra social, tene en cuenta algo que la gente no sabe, que una vez inscripto en el Programa Nacional de SIDA (yo le cambiaria el nombre ya que hoy la gente rara vez llega a SIDA) todos los remedios y gran parte de los análisis y estudios médicos los paga el estado, osea les reintegra a las obras sociales y prepagas parte de lo que gastan en nuestra atención por el HIV.
El tema de la carga viral y los CD4, la carga viral es muy baja, lo cual es excelente, los CD4 a 250 no están mal, pero están cerca de los 200, se calcula que suelen bajar en promedio 50 por año por el VIH, pero también pueden bajar por un virus común como la gripe u otros virus, se dice que si tenes menos de 200 estas expuesto a otras enfermedades, es raro que pase pero posiblemente para prevenir el medico te indique algunos remedios de prevención.
Gracias ya me llego la medicación ahora tengo q ir a verlo a mi infectologo para empezar con el tratamiento un poco nervioso con miedo pero bue es lo que me.toca y estoy dispuesto a seguír adelante como sea gracias por tu respuesta
Hola, algo importante que debes saber cuando vas a toma por primera vez un medicamento de los que tomamos nosotros, es que te conviene antes de comenzar tener una reserva, a que me refiero, a que si podes posponer el inicio hasta tener la siguiente tanda, (mes de medicación) es mejor, de esta forma siempre tenes 30 días para que tramites el mes de medicación y si hay atrasos no te afectan, recorda que la medicación NO SE DEBE INTERRUMPIR NUNCA, en OSDE lo que tuve que hacer para conseguir 2 meses de medicación juntos, es llevar una reserva de que viajaba al exterior durante 30 días y que no llegaría a presentar la receta, OSDE a pesar de (creo yo) es la mejor Prepaga, tiene la contra que mensualmente tenes que llevar a la oficina de OSDE la receta para que validen el pedido y luego te llamen de una distribuidora de medicamentos para entregarla en una Farmacia o enviártela a domicilio, pero salvo que sea por un viaje no te quieren dar mas de 1 mes de medicación, según ellos es porque si cambias la medicación por algún problema, no pueden recibir la que no usaste y se pierde.
Bueno suerte!
Nunca dijiste que medicación te mandaron, nos podes contar que medicación y como la debes tomar, es para saber y hacer estadísticas.
Quizás la palabra no es estadística, sino saber que toman y que efectos secundarios tienen, para ver que opciones de tratamiento tengo yo y otras personas, realmente no siempre se cumplen los que indica el prospecto, por ahora en general veo que la mayoría toma Atripla, yo no me he animado a tomar ese, por lo sueños y otros efectos que dicen causar, yo tomo Truvada, Telzir y Ritonavir, ahora me ofrecieron pasar a Truvada y Virontar N (que tiene Ritonavir y Darunavir) aun estoy indagando que onda, me suena que puede ser un beneficio mas para el infectologo que para mi, ya que Virontar N es una droga mas cara que Telzir y Ritonavir, y de es producida por un laboratorio nacional, soy realmente quizás muy desconfiado, pero los «beneficios» que les dan los laboratorios a los médicos por medicarnos me llevan a sospechar, se que no me harian mal, pero no se si tiene beneficios cambiar la medicación cuando casi no tengo efectos secundarios graves.
Bueno, espero haberte respondido lo que consultaste!:
hola Pedro estuve leyendo y mirando videos del DR SEBI gracias por tu consejo. muy interesante todo, si tenes mas info escribime bruno-pincha@hotmail,com abrazo!!!
hola a todos he leído varios comentario y realmente todos tenemos cosas en común el dolor la tristeza las ganas de seguir viviendo en mi caso quisiera escuchar algunos consejos de los que puedan, yo soy de Venezuela al igual que ustedes vivo un infierno desde que me detectaron la enfermedad quizás un poco peor que muchos de ustedes ya no le he contado a nadie de esto solo, a los únicos que le he contado es a ustedes en este foro como comprenderán en mi país la situación esta muy difícil ayuda para las personas + no hay y los medicamentos son escasos existen enormes colas de paciente esperando una ayuda por eso he decidido emigrar para argentina el problema es que estaré solo sin empleo sin familia sin amigos sin apoyo me iré para aya por eso mismo porque no quiero que nadie de mi familia amigos o conocidos sepa lo que tengo el problema es que no se como sea conseguir empleo en buenos aires, no se si es así como en mi país por lo menos aquí en Venezuela si tienes esa enfermedad jamas podrás conseguir empleo a pesar de que la ley supuesta mente protege es falso todas las empresas realizan la prueba de despitaje ya que nadie quiere cubrir seguros a empleados bajo esa condición es por eso que deseo irme, arriesgarme total si me quedo en mi país seria lo mismo ya que no existe organizaciones que ayuden a las personas + y las pocas que hay es simplemente son pura politiquería realmente no quiero que mi familia me vea enfermo o tirado en una cama por eso quiero irme se que sera fuerte pero sino lo intento creo que estaré peor aquí en mi país realmente me siento super triste ya no lagrimas tengo que puedan salir de mi alma y lo que mas me duele es dejar a mi pequeña sola le falle pero si me quedo sera peor verme decaer cada día no lo soportaría se que la enfermedad es fuerte dolorosa y triste pero peor estaría si mi bebe me ve mal enfermo creo que seria algo que jamas me lo perdonaría no puedo causar dolor a mis seres querido cuando a la final tengo la culpa por no saber tomar prevenciones y ser ingenuo así que no puedo arrastrar a mis seres queridos con mi dolor, así mismo me siento confundido pero lo que si estoy 100 % seguro es que quiero estar lejos de mi familia sin que ellos sepan de mi situación no se si sea lo correcto pero es lo único que puedo hacer
Orfeo, no tenes la culpa de nada, ni de ser ingenuo o nada, el hiv no discrimina entre hombres, mujeres, ricos y pobres, nadie tiene vih por ser estupido… simplemente es algo que nos toco, somos muchisimos, solo que la mayoria lo ocultan o aun no lo sabe (he ahi el porque existen tantos contagios).
En Argentina somos conscientes de la situacion que esta atravesando venezuela, que no estan dandole medicacion a la gente seropositiva.
Te comento que aqui la situación en cuanto a atencion a portadores de VIH es mucho mejor,en mi caso lo hago pasar todo por mi obra social, pero tengo amigos desempleados que se atienden sin problemas en hospitales publicos y siempre tienen su medicina.
Tema trabajo es complicado, desde que asumió el nuevo presidente, no hay mucho trabajo, pero te aseguro que si mucho mas que en venezuela, estu decision, algo vas a conseguir, pero va a costar al principo, aunque valdrá la pena, te mando saludos.
Oye una pregunta es que quiero saber Muchas cosas de argentina para poder dar el paso de emigrar yo estoy esperando mi título universitario ya culmine aquí los estudio sin embargo para nadie es un secreto que trabajar en mi país a una empresa sea pública o privada sería algo imposible ya que a pesar que la ley impide realizar el test del vih igual lo implementan ahora mi pregunta es la siguiente en argentina pasaría lo mismo las empresas me harán esa prueba del vih ? O si existen posibilidades de encontrar empleo aún teniendo el virus
Porque con la presidenta que se fue, desbordaba de trabajo la Argentina no? A tal punto corto las importaciones para adornar su miserable modelo nazipop que empezaron a faltar atv y oncológicos. Lee las últimas leyes de salud pública y privada en pacientes con hiv, se sancionaron en el año 89 y la ladrona que se fue no mejoró nada pero sí inauguró hospitales fantasmas llamados nestor Kirchner. Querido amigo venezolano, bienvenido serás a la Argentina, seguro vas a conseguir trabajo porque tenes ganas de hacerlo, y en los htales públicos que por más que se están cayendo abajo, vas a tener tu atención, no le hagas caso a los ideales políticos, el mundo entero sabe que al ARGENTINO de pura sangre NO LE GUSTA LABURAR. Te esperamos!
Hola Orfeo en fundacion huesped estan buscando gente para trabajar. aparte ahi mismo te pueden asesoran para disponer de los medicamentos. buscalos por facebook o google suerte y cualquier cosa escribi!!
Hola, empecé de nuevo mi médicacion,porq había empezado con el atripla y me hizo mal, me causó una reacción de alérgica muy fuerte, la verdad que fue muy feo pasar por eso, porq encima que uno empieza un tratamiento y que te pase eso es traumante, ahora me dieron otra médicacion y entre ellas, el reyatas, que es una médicacion que hace elevar la bilirrubina, por lo tanto a vecws me tiñó de amarillo, y la parte blanca de mis ojos también, fue otra situación muy fea, porque mis conocidos y amigos lo empezaron a notar, no sabia que responderles, pero bueno, si alguien toma alguna cosa para suplir lp que produce este medicamento estaría genial que tire alguna data, y otra cosa q note es q tengo dolores de cabeza, alguien le pasa lo mismo?
Hola, seguramente estarás tomando algo parecido a lo que tomo yo. Truvada, Ritonavir y Telzir, en mi esquema el Telzir reemplaza al Reyataz, la diferencia es que no me pongo amarillo pero me dan diarreas, por lo menos luego de 20 días de tomarlo y después se fue pasando, ya hace mas de 1 año que tomo eso, la otra opción que me han ofrecido para cambiar el Telzir (Fonsamprenavir) es tomar Truvada y Virontar N que incluye en la misma pastilla Ritonavir y Darunavir, supuestamente es menos molesta para el estomago, aunque ahora no tengo diarreas como antes, ante comidas pesadas me genera malestar gástrico.
Ah, a los 20 días de tomar estos remedios, me brote y me dio diarrea, al igual que entiendo te pasa vos, es difícil ocultar y/o explicar cosas, así que el medico me indico que informe que había tomado Novalgina (dipirona) que causa el ras cutáneo y la diarrea como una típica reacción alérgica, a los 10 días ya estaba normal y a todos los que me preguntaban les indicaba que ese remedio me había dado alergia, pregunta a tu medico que remedio produce el aumento de bilirrubina que no tenga relación con los que tomas para VIH y les decís que tomaste eso y te hizo una reacción alérgica, igualmente entiendo que pasara pronto y ni se notara, solo que nosotros los VIH somos un poco perseguidos
Hola gracias por tu ayuda matute,una pregunta como hiciste con el tema de la alergia, porque estos medicamentos nuevos me volvieron hacer brotar la alergia, nose porque! Pero bueno ahora tengo q hacerme análisis de sangre y ver q dice la dra
Hola, perdón x la demora, estuve de viaje y no entre al correo.
Te cuento el tema de la alergia me dieron un antialérgico, Omega 100L (Loratadina), tome una pastilla diaria durante 10 días, después lo otro que me provoco la medicacion fue diarrea, y para esto tome Suprasec (Loperamida), con esto a los 10 días estaba casi sin efectos secundarios, por las dudas te recuerdo, los efectos de mi medicación comenzaron a los 20 días de iniciado el tratamiento medico, los espere durante esos 20 días, hasta que tanto insistir que no tenían ningún efecto secundario vinieron, creo que mucho ayuda la mente.
Bueno, contame como te fue!.
Ah, lo importante es que nunca, excepto prescripción medica, dejes el tratamiento, en muy pocos casos la alergia es peligrosa y esos casos los debe determinar el infectologo.
Hola «Matute», te hago una consulta. viendo que en un comentario mas abajo dijiste que los síntomas aparecen entre los 15 y 45 después del contagio, quería saber si esto es así; es decir, si no hay posibilidad de tenerlos antes, y que relación tiene esto con lo con llaman infección aguda. slds
Hola david. Por ahi esta copado que veas desde la alimentacion que te ayuda con lo de la bilirrubina. Si bien no va a ser la solucion concreta de seguro te ayudara. En cuando a las preguntas de tu entorno, sin importar cual sea la situacion podes responderle tomando en cuenta lo que te pasa.. por ejemplo; me subio la bilirrubina, no se porque… y eso hace q me ponga amarillo.. y punto. Necesito hacerte una consulta personal. Podrias enviarme un Whatsapp 011-15-3090-1707
hola amigo.. yo tengo hace 3 años y me paso exactamtne lo mismo con el atripla y el reyatas, el primero me sumergio en depresion y el segundo el color amarillo y el aumento de la bilirrubina,, ahora tomo lo mismo que refiere matute , y el unico sintoma son las diarreas y dolor gastrico pero nada grave , se lleva cuidandose con la alimentacion
Hola! Mi nombre es Carolina, y tengo 24 años ya para 25.
Hace unos meses atras entre a esta pagina,lei algunos comentarios y decidi guardarla. Hoy,me animo a escribir.
Hace un año y medio que me diagnosticaron con 13 mil copias. Y al tercer mes del inicio del tratamiento, fui indetectable.
Sinceramente, no la pase nada nada bien. Para mi, fue el dolor mas grande que pude haber sentido en carne propia. Me senti destrozada, vacia, con el alma completamente desnuda. Me llegue a desmayar de lo mal que estaba .. creo que todos pueden llegar a entender ese dolor tan desgarrador !
Paso a contar mi historia, para quienes les interese.
Yo trabajaba en una farmacia en zona sur. Soy una persona totalmente simpatica, positiva, graciosa y por lo general siempre me llevo bien con la gente. Un dia, estaba reponiendo los esmaltes y quede con el cuello duro por un problema de columna que tengo, y le dije a mi compañero che por que no me haces un masaje en el cuello?. El tiene practicamente mi edad y siempre fuimos muy compinches. Y me estaba haciendo masajes y me dijo: Ai boluda , tenes unos huevos super grosos en tu cuello !! y le dije, si viste! Ya hace unas semanas lo note, quizas es una contractura. Con el paso del tiempo, note que esas bolas seguian estando. Por lo que fui al medico, y me hice un estudio super completo de todo. Un dia, me llaman de la clinica y me dicen que tenian que repetirmelo porque un envase se habia roto y como eran varios estudios necesitaban extraerme mas sangre. Seguramente, fue un chamuyo. Fui, y a los 15 dias de haberme extraido sangre por segunda vez, retire el estudio. Me lo dieron asi como si nada en la parte de laboratorios,en un sobre. Me subi al auto de mi papa, y me llevo al trabajo. Cuando llegue, lo deje al sobre al costado de la caja (mi puesto de trabajo) para verlo cuando estuviera mas tranqui. A los cuarenta minutos, viene mi compañera .. mira el sobre, y me dice.. ahh te hiciste los estudios. Si le digo, y ella lo abrio. En eso, viene la encargada de turno, con la que tenia muy buena relacion. Y quede como en un sanguchito. Yo en el medio, y una de cada lado mirando los resultados. Sin mirar el de VIH. En realidad, no se me habia pasado por la cabeza, ni siquiera me acordaba de que me habian mandado a hacer ese estudio. El estudio de laboratorio eran como 5 hojas . Imaginensen! Y en un momento, hago una vista general, y veo VIH, y cuando veo que dice positivo, mi compañera me grita… te dio positivo, caro te dio positivo.. Y automaticamente entre en shock.Recuerdo,que se me puso la mente en blanco,no me acuerdo ni siquiera quien estaba a mi alrededor, ni siquiera si habia gente comprando en la farmacia.Tiempo despues, me entere que si, que estaba llena la farmacia en ese momento. Me sente en la silla,saque del delantal el celular y tenia un whatsap de mi prima que decia hola gorda,todo bien? y le conteste anto.. tengo SIDA (ignorancia grave de mi parte,pero realmente desconocia totalmente la enfermedad y la diferencia entre el HIV y el SIDA). En ese momento,ella me llama a mi celular, yo le contesto. y me dice.. caro estas bien?.. Siii!!! le conteste y me fui caminando hacia el baño. Y mi prima me pregunto que paso, contame.. estas bien ?.. Y cuando cerre la puerta del baño,miles de pensamientos vinieron a mi mente, y automaticamente empece a llorar casi a los gritos, como si alguien se hubiera muerto. Senti tanto pero tanto dolor. Mis compañeros me golpeaban la puerta del baño, me sacaron del baño. Se cansaron de traerme agua, cafe,pañuelos. Hasta que el chico de los repartos, me saco casi a los empujones afuera de la farmacia y me prendio un cigarrillo y me dijo, tranquila ! Se que estas asi,que es un baldazo de agua, pero tranquila. En ese instante , llego mi papa con mi mama , que me vinieron a buscar. Y me mataron a preguntas,porque no podian entender en el estado en que estaba. Cuando llegue a mi casa,les conte. Y ellos simplemente me abrazaron y me dijieron hija si vos tenes cancer nosotros taambien tenemos cancer, y si vos tenes sida nosotros tambien. No tengo nada para decir de ellos, me acompañaron,apoyaron en todo .Dos grandes personas mis viejos !!! Sin embargo, yo no dormi esa madrugada, y me sente en la silla mecedora de mi mama frente a la compu y busque los sintomas, y cuando vi tantos sintomas que coincidan , me derrumbe de dolor, me encogi como una niña, me abraze a mi misma, y senti tanto dolor que fui a despertar a mi papa para que me contuviera porque yo no lo podia hacer por mi misma.
Esto fue un viernes, el lunes fui al muñiz y me hice los estudios, mi mama me acompaño y se lo hizo conmigo para que yo no me sienta sola. A los 15 dias, cuando volvimos, a ella le entregaron el estudio que le dio negativo, y a mi me lo hicieron repetir. Tenia claramente una intucion de que yo era portadora. Y un 25% de esperanza. Tenia que esperar 15 dias mas para buscar los resultados. Y en ese lapso de tiempo mi prima y su amiga me ofrecen ir a bariloche, me fui . Hice una excursion la de arrayanes, y la guia contaba de un arbol que si lo abrazabas y le pedias un favor, te lo cumplia. Tengo fotos, de ese abrazo inmenso que le di al arbol. Recuerdo, a la vuelta en el avion ver un arcoiris y pensar.. Dios,por favor!Que sea una señal.. sacame de esta pesadilla.
Bueno.. no fue asi, dio positivo mi resultado. Yo estaba afuera del muñiz,esperando a que me llamen, y mi mama se puso a charlar con dos chicos que le contaban sus experiencias, y mi mama me pidio que me uniera a la conversacion. En ese momento, mientras ellos me contaban sus experiencias, escuche un grito ..era mi nombre, la doctora me llamaba. Fui ansiosa, despues de rezarme todo el padre nuestro mas de un millon de veces y el ave maria. Y entonces… cuando entre, una chica me toco el cuello, y la doctora me hizo miles de preguntas.. y me dijo.. bueno carolina te dio positivo… y ahi .. mi mundo se derrumbo.. Otra vez, las lagrimas se hicieron dueñas de mi rostro. La doctora salio del consultorio, y llamo a mi mama. Mi mama entro, y me abrazo. Y no pare de decirle a mi mama desesperada, mama por favor, escucha todo lo que dice la doctora porque yo no puedo. No podia calmarme ! Sali llorando de ese consultorio .. y eran tantas las lagrimas que se me empañaba el paisaje mientras caminaba , y de golpe senti un abrazo tan fuerte y calido mientras caminaba y lloraba. Era un chico ,que ya era portador hacia 5 años. Senti como si Dios me lo hubiese mandado. Ese chico, me dijo sentate ,en esos banquitos que tiene el muñiz. Y se unieron 3 chicos mas, que no pararon de consolarme y darme vibras, de explicarme, aconsejarme, hasta me dieron sus telefonos por si tenia una recaida para que no me sientiera sola. Esa parte, fue lo mas maravilloso que me paso.
Asi, fue el principio de como me entere ! Termine, por mi obra social en Helios de la mano de la Dctora Rombini, otro angel que me canto la posta de muchas cosas y me dio una mano . Hoy tomo la medicacion no solo por mi, por ella, porque quiero que ella sienta orgullo de mi. Porque ella me salvo, me salvo de mis pensamientos mas oscuros, del pozo en el que me cai y que yo misma me embarraba. Me salvo de boicotearme a mi misma.
Quiero dejar en claro, que pese a todo mi dolor, no deje pasar un dia para ocuparme de mi. Me hice los estudios, y automaticamente empece el tratamiento cuando se dispuso despues de los resultados.Cambie tres veces de esquemas, porque al prinicipio me caian muy mal al estomago. Pero NUNCA me tome un año sabatico sin tratamiento. JAMAS! Algo, tenia que hacer por mi . Y era ocuparme de mi misma.
Sin embargo, si estuve muy muy depresiva. Engorde 10 kg, que los baje hace tres meses. Estuve encerrada en mi casa, sin salir. Deje el trabajo, porque sufri discriminacion y se me hacia muy dificil porque me traia recuerdos, y por muchas cosas mas. Segui con mi trabajo. Yo vendo independientemente indumentaria femenina. Siempre tuve dos trabajos. Pero hace 8 meses, me dedico solo a mi trabajo independiente.
Para quienes tienen curiosidad, y no lo conte antes, porque siempre las cosas las cuento por parte. JAMAS me cuide ! JAMAS! Y saben ? Era muy inocente. Yo pensaba que el SIDA era una enfermedad de hacia siglos y que ya ni existia y eran pocas personas quienes lo padecian. Cuando empece a tratarme en helios y se lo conte a la psicologa, ella me dijo, que al contrario, cada vez son mas.
Porque nunca me cuide? En el fondo sabia que podia contraer algun virus por enfermedad sexual . La realidad, es que yo sentia que tenia que querer al otro tal cual era, con enfermedad o sin enfermedad, sin hacer diferencia. ESE FUE MI ERROR. GRAVE ERROR .
Y esto lo aprendi, con mi doctora. Por que ella me dijo, que cuidarme era quererme. Que yo tenia una mala vision de lo que era querer. Y que mi problema era pensar que hacer el bien, iba a obtener el bien. Y la vida, no se trata de eso. Vos podes hacer el bien, sin pensar en dañar, y sin embargo, los resultados no son los mismos. No se puede hacer el bien,esperando una buena retribucion. Pensaba,que si hacia las cosas bien a mi manera de ver las cosas, nada malo me iba a pasar.. y no era asi.
Cuando hice una reflexion, me acorde … que la vida, varias veces me aviso. Recuerdo de pequeña ir al medico, escuchar la radio a fernando peña y que mi mama me contara la historia de peña con el sida. Recuerdo, que cuando tuve a mi primer novio, el me conto la historia de una chica que padecia hiv porque el novio la contagio. Recorde, que en la fiesta de fin de año, la pase con mi mejor amiga,el marido y el hermano del marido. Y que mi mejor amiga me contara,que su cuñado tenia hiv. Recuerdo haberlo visto atentamente por tv contando el relato de su historia a Anibal Pachano. Recorde todo eso en un momento, y dije.. como la vida, me anticipo varias veces mandandome esos mensajes.
Me pregunte miles de veces, porque fui tan tonta ? Porque tan inconciente? Porque?
La parte mas dificil ? Hablar.. hablar con mis exs. Sentarme y decirlo , porque pense que si a un ex le pasara, me gustaria que me lo informara, para que yo me hiciera los estudios. A ellos, les salio negativo. Solamente, a una persona no pude contactar, y supongo.. pero bueno.. lo pienso,pero no lo se.. no quiero afirmarme a mi misma. Por que lo hecho,hecho esta.
Siempre tuve relaciones largas, nunca fui una persona que se acostara con muchas personas, y eso tambien me lo replanteaba, el porque a mi ? Y deje de ser egoista.. y pense, le puede pasar y pasa que una persona estuvo solo con una y se contagio. El problema, fue no cuidarce.
En definitiva, hoy sigo viendo a uno de mis ex porque es el mejor amigo del hermano de mi mejor amiga. Y cada vez, que voy a verla , y me lo cruzo , me siento mal. Si bien ,el fue muy caballero. Una gran parte de mi estuvo muy expuesta.
Me costo muchisimo salir de toda la mierda que es la cabeza, por que ese es el gran enemigo. La cabeza de uno. Hoy, me siento mucho mejor, tomo la medicacion todos los dias, y hago una vida normal. Recien ahora, estoy con ganas de empezar a salir. Desde que me diagnosticaron hiv no estuve con nadie mas, ni tuve relaciones sexuales con nadie.
Siento, que una parte de mi nunca va a superar todo lo que pase, ni va a curar la cicatriz enorme que me quedo el haber atravezado por todo eso.
Perdon por escribir tanto.. ! Soy mala escribiendo y expresandome. No soy buena con los sentimientos, ni soy de hablar desde lo profundo de mi , de mis cosas. Asi que, sepan disculpar!
Solo queria compartir mi historia, y decirles que la gran tormenta siempre pasa. Siempre sale el sol. Solo, que a veces tarda. El tiempo es sabio, y todo tiene su lugar y momento.
Todavia, nose como enfrentaria una relacion en un futuro. Recien ahora, estoy empezando a tomar de nuevo mi vida con otro animo. Pero supongo, que si alguien te quiere y tiene los suficientes huevos, se va a quedar a tu lado para acompañarte. No pienso en lo que vendra.. trato de vivir desde ahora en mas las etapas y no saltearmelas. Aprender, y vivir…
Todo se da de a poco !
Animos a todos !!!! Quieransen, valorensen , cuidensen!! Tengan fe y esperanzas !! No dejen de tomar la medicacion !! No dejen pasar un dia, NO se boicoteen !! Haganle frente al virus !!! Sean luchadores,leones/as !!! Siempre existe la manera de enfrentar los propios miedos !!!
ABRAZOS PROFUNDOS Y CALIDOS DE LOS QUE LLENAN EL ALMA A TODOS !!!!
NO SE OLVIDEN QUE TODOS SOMOS IGUALES, Y LO IMPORTANTE ES QUE PRIMERO NOSOTROS MISMOS TENEMOS QUE CREERLO Y CONVENCERNOS DE QUE ES ASI !!!.
Hola Caro. Lei todo tu post y comprendo x todo lo que pasaste porque pase por lo mismo con la diferencia que fueron 2 veces no mas las q no me cuide. Me hizo ruido eso de las señales porque yo expimente cosas parecidas y pareciera ser como vos decis que la vida te va avisando y no se si esta en manos de uno frenarlo capaz que son avisos sutiles de lo que esta por venir. Yo sentia panico cada vez que esuchaba la palabra sida/hiv . Siempre me rondaba la idea del cuidado extremo porque tenia panico de contraer algo asi. Hoy en dia hace 9 meses q estoy tratado e indetectable la pase muy mal porque me entere cuando contraje neumonia y termine internado asi que fue doblemente traumatico,pero sali y aca estoy . Te mando un beso enorme y mucha fuerza para vos .
HOLA CAROLINA… WOW ME GUSTO MUVHO TU HISTORIA EN BUENA ONDA YO SOY LUIS UN VENEZOLANO QUE PASO ALGO IGUAL PERO AUN ACA ESTAMOS 7 AÑOS DESPUES Y CONTANDO.. NADA A CAMBIADO SIGO ESTANDO SOLO. APOYO MUCHO A OTROS NIÑOS CON CANCER SOY MOTIVADOR HAGO LO QUE ME GUSTA Y LO DISFRUTO.. SIENTO QUE AUN HAY MAS POR DESCUBRIR Y VIVIR.. LA VIDA ES UNA ELECCION SALUDOS
Mientras te expreses no importa como, debo decirte que me caen las lagrimas leyendo tu historia. hace dos meses me diagnosticaron a mi, y es hoy que pareciera que no lo puedo aceptar, me siento mas solo de lo que me sentí toda mi vida, pero se que voy a salir adelante. Lamentablemente a mi familia no puedo contarselo por que no tenemos muy buena relacion, pero se lo conté a dos amigos para liberarme un poco. hace un mes tomo la medicacion, la cual no pienso dejar en ningun momento aunque me haga mal (como ahora), en mi caso es muy pronto aun y tengo mucho por delante para descubrir sobre mi, sobre el VIH/SIDA, y sobre la vida. Tengo muchas ganas de empezar con un psicologo, ya que con la que me atendia no me dio mas turno, necesito hablar y contar esto que me pasa, y como a mi a todos nos debe pasar… bienvenidos sean estos sitios donde uno puede hacerlo. Todos los santos dias me quedo hasta atas horas leyendo sobre VIH/SIDA entre otras cosas, mi cabeza no para, y eso en algun momento, imagino, me traera problemas. Mucha fuerza para vos y para todos los que estamos pasando por esto!
Hola Gustavo, si sos menor de 30 años te invitamos a escribirnos a jovenespositivos@gmail.com, donde podrias ingresar al grupo secreto con mas de 700 jóvenes con VIH, o a la RAP+30, en caso de ser mayor.
Carolina, lei toda tu historia, me pasó como a vos, tuve miles de señales, imaginate incluso que yo soy fan de VIRUS, donde el vocalista fallecio de SIDA, (Estamos hablando de decenas de años atras), Tambien era super fan de Peña, que habia hecho publico ser portador de VIH.
Incluso he conocido en estos años de sexo casual varias personas en boliches o saunas, a gente que de la nada se me han acercado y me han hecho recapacitar, sin siquiera que yo les dijera algo, sin siquiera con intencion de tener sexo conmigo.
Yo no soy muy partidario de las campañas de concientización, ya que la decision es de uno, en ese momento no pensas, particularmente yo no me arrepiento de tener vih, me enseño muchlo.
hola caro sos muy valiente queria saber si tenias algun contacto para q nos hablemos yo estoy muy mal es posible q tenga vih porq tuve una relacion sin proteccion y el chico con el q estaba saliendo se borro despues q le hable del tema puede ser q tenga q esperar mas de tres meses para hacerme la prueba de vih? estoy aterrada no como no duermo no quiero ir a trabajar deje los estudios necesito hablar con alguien no le he contado nada a mi familia y ellos son todo para mi.soy de cordoba
Hola caro ,mi nonbre juan y hace un.año que estoy en la misma empece el tratamieno tambien y alos tres meses tambien salieron bien los analisis indetectable ,es duro todo ,pero bueno hay que ponerle mucha garra para vivir ! Te mando un abrazo a vos y a todos en el grupo . Yo soy de san nicolas !!!
Hola Carolina! Que historia locura!! Al igual que la de muchos! Estaba estudiando y me pregunte si había foro para personas como yo (claro es un decir) y de pechito me puse a leer tu historia primero. Te felicito por tus ganas y el esfuerzo que le pones para remarla al igual el resto que integra el foro. Soy Emanuel tengo 25 años y en el mes de Noviembre cumpliré dos años desde que escuche al doc decir «Te salio reactivo, tenes VIH»,,, como olvidar ese día, te marca y mucho, el mundo se te cae en pedacitos y bueno depende de uno mismo en ir armándolo de nuevo, como dicen por ahí, todo se puede con Fuerza de Voluntad! Un gusto leer tantas historias, admiro sus fuerzas, el positivismo, y la voluntad de todos!! Abrazos grandes y no bajen los brazos!!! He aquí un amigo más con el que pueden contar!!! Saludos!!!
Cuando vi que me discriminaban x ser rarito (así me decían) me alejé de esas personas mis amigos de la secundaria, me autodiscriminé.
Ahora con hiv me tengo q volver a alejar?
Hola, que tenes que hacer ahora?, vivir, vivir plenamente y ser feliz, ellos no son las personas ideales para estar cerca tuyo, dejalos de lado, vos preocupate por vivir lo mas felizmente que puedas, hoy el HIV es un virus que estará acompañándote mucho tiempo, pero que si le das sus medicamentos no molestara ni se notara, nadie tiene que saber que lo tenes si no lo consideras necesario, acaso tenes un tatuaje que dice que sos VIH+
Hola, gracias x tus palabras. Yo me refiero a q ahora con hiv me debo alejar aun mas, es mas dificil conocer a alguien, si se enteran q tengo hiv salen corriendo. Esta es la realidad.
chat para chicos hiv + ? para no sentirnos tan solos un poco de palabras y amistas ojalá. Alguien q esté en esta situación. soy del centro de argentina. besssoooosss
hola, aca joven de 25 años, mi diagnostico es 0+ hace 3 años, y mi estado es indetectable, trabajo, estudio, llevo una vida normal pero ultimamente me siento un poco vacio… con ganas de conocer alguien en mi misma situación, un compañero de vida con quien pasar lindos momentos y con quien luchar a la par para ser felices en esta vida tan jodida pero que se puede tornar liviana con tan solo un poco de amor.
espero alguna respuesta, saludos para todos 🙂
hola gonza, también llevo mas o menos el mismo tiempo que vos y en momentos me pasan cosas similares, te dejo mi contacto por si te interesa dani_dani82@outlook.com.ar te dejo un abrazo!
Para quien no lo sepa, RAJAP es una red de chicxs de 14 a 30 años viviendo con VIH. Además de este foro contamos con un grupo secreto en facebook de total CONFIDENCIALIDAD para todos aquellos que deseen continuar conversando con gente en su misma situación de forma más práctica y al alcance de la mano. Si desean entrar al mismo, envíen un correo con sus nombres de usuario de facebook a la siguiente dirección de correo electrónico: jovenespositivos @ gmail.com
Nuevamente y como siempre, también les extendemos la invitación al grupo de pares que se realizan todos los miércoles a las 18 horas por la zona de Once, Ciudad Autónoma de Buenos Aires. ¿Vivís lejos o sos de otra provincia? Poco a poco se van gestando distintos grupos de pares a lo largo de todo el país y puede que uno se esté dando muy cerca tuyo. No lo dudes en consultarnos al e-mail que está escrito arriba.
Tengo más de 30 años, ¿qué puedo hacer? Podés entrar a la web de la Red de Adultos Positivos y comunicarte directamente con ellos haciendo click en el siguiente enlace:
Recuerden que no están solos y que estamos para escucharnos y acompañarnos, e especialmente si estás pasando un mal momento, atravesando una situación particular en casa, en la pareja, trabajo o con la obra social estamos para ayudarte y brindarte todo tipo de información. No importa si tenés dudas sobre tu estado, si tu diagnóstico es reciente, si naciste con el virus o si ya hace varios años que vivís con él. No dudes en contactarnos, algo nuevo siempre hay para aprender y para que nosotros aprendamos con vos.
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SALUDOS…. SOY DE VENEZUELA Y TENGO PENSADO VIAJAR A CÓRDOBA UN LARGO TIEMPO. Y ME GUSTARÍA SABER COMO ES EL PROCESO PARA LA DOTACIÓN DE ANTIRRETROVIRALES PARA EXTRANJEROS. SOY + DESDE HACE DOS AÑOS Y ACTUALMENTE TOMO VIRADAY Y AL IRME PARA ALLÁ QUEDARE SIN EL SUMINISTRO POR PARTE DE MI PAÍS… NO ESTOY CLARO COMO ES EL PROCESO DE INCLUSIÓN EN EL SISTEMA DE CONTROL SEROLOGICO ALLÁ. SI DEBO LLEVAR ALGUNA DOCUMENTACIÓN DE MI INFECTOLOGO DE ACÁ PARA LOS TRAMITES. O SI EN EL PEOR DE LOS CASOS NO TIENEN APOYO LOS EXTRANJEROS CON ESOS MEDICAMENTOS…
CUALQUIER INFORMACIÓN QUE PUEDAN DARME ES VALIOSA Y SOBRE TODO VITAL.
Lo primero que quiero deciros para no enrollarme mucho, es que soy seropositivo desde 2001 y sigo sin medicación. Cuando me lo diagnosticaron, mis cd4 fueron de 525 y mi carga viral 35.0000. Me dijeron que debía empezar a medicarme, pero yo decidí buscar otras alternativas y ahora os cuento mi experiencia:
Me puse a buscar y buscar todo tipo de estudios y ensayos clínicos y tope con 3 tipos de hongos: Shitake, Maitake y Reishi. Por lo visto bloqueaban parte de la transcriptasa inversa de vih en estudios en laboratorio y muy preliminares, pero nunca se llevaron estudios a gran escala, solo alguno en combinación con la primera medicación que salió para el vih AZT. Bien, me fui al herbolario a por estos tres hongos y dije, bueno es un alimento, no me va a matar y comencé a tomarme seis capsulas diarias (marca que actualmente tienen estos tres hongos y para mi de las mejores «TRIODEF».
En mi siguiente analítica y para mi sorpresa, me encontré con que me habían subido los cd4 a 740 y las copias de virus bajaron a 14.000 copias. Pensé.. habrá sido causalidad y realmente no pensé que había sido por los hongos. Seguí con mis hongos y 6 meses después mis cd4 volvieron a subir a 840 y las copias de virus volvieron a bajar unas 12.000 copias.
En los años posteriores mis cd4 se mantuvieron entre 600 y 750 aproximadamente con variaciones. He de decir que las veces que descansé de tomarme los hongos, casualidad o no mis cd4 bajaron y mis copias de virus subieron, ¿casualidad?. Por desgracia yo no soy Médico para saber esto y los Médicos tampoco confían mucho en estas cosas.
Hace dos años tuve una infección por sifilis, en la que me bajaron los cd4 a 480 y más de 1.000.000 de copias de virus. Me trataron la sifilis con antibiótico y esta remitió completamente. A los 6 meses mis copias de vih volvieron a bajar a 140.000, pero mis cd4 volvieron a bajar a 380. Como vi que ya no me estaban funcionando mi fórmula mágica de estos 3 hongos, decidí que si había nuevos hongos en el mercado y más estudios al respecto y me topé con esto:
Megacoriolus-c hongos que podéis encontrar facilmente en herbolarios y de la casa Jellybell. Añadí a mi coctel de hongos este tipo de hongo , ya que por lo visto interfiere en la proteina gp140 que se adiere a la célula sana el vih y parece ser que también bloquea la transcriptasa del vih. Mi nueva pauta era 3 capsulas de shitake, maitake y reishy y 3 capsulas de coriolus versicolor.
Resultados: Subida de cd4 a 500 y bajada de copia de virus a 70.000.
No contento con esto quise dar un paso más y buscar más hongos. Encontré otros estudios sobre los hongos pleurotus ostreatus, con la marca comercial «Megapleurotus-c» que también impide en estudios preliminares que el vih se replique en la célula. La marca también es de la casa Jellybell. Habrá más marcas, pero son la que yo encontré.
Seguí buscando y topé con el hongo chaga, que lo encontré solo en polvo y no en capsulas. En el que estudios preliminares, se encontró contiene una sustancia que impide la replicación o dificulta esta del vih en la celula huesped. La casa es Ok eco y vienen 125g de hongo chaga en polvo. Añadiendo estos dos productos nuevos, dejé mi propio coctel-dosificación de la siguiente manera:
1./ 2 capsulas de coriolus versicolor (cola de pavo)
2./ 2 capsulas de megapleurotus c (champiñón ostra)
3./2 capsulas de Shitake , maitake y reishi (marca triodef)
4./ Media cucharadita de las de cafe de las pequeñas de polvo de hongo chaga, mezclado con el cafe o leche en el desayuno.
El punto 1 ,2 y 4 me lo todo todo junto en el desayuno y el punto 3, dejo pasar dos horas y me las tomo. Esta cantidad de hongos me las tomo diariamente y los siguientes análisis fueron los siguientes resultados:
cd4 650 y carga viran 25.000.
Antes de nada quiero deciros mi opinión sobre esto y mi experiencia:
Me he dado cuenta que estas combinaciones de hongos funcionan mejor y suben más rápido los cd4, cuando todavía tienes las defensas por encima de 500 cd4, por debajo como habéis visto en mis últimas analíticas, cuesta mucho subirlo.
Recomiendo esta opción alternativa a todas aquellas personas que estén con los cd4 por encima de 500 y que todavía no quieran empezar a tomar medicación. Ojo!! bajo ningún concepto dejéis de haceros conteos de cd4 con vuestro médico y si bajáis con este método de 400 cd4, plantearos seriamente tomar medicación porque vuestra vida está en juego.
Mi experiencia es que he podido controlar la infección más o menos bien, pero tampoco ha sido un camino de rosas. He tenido problemas de perdida de peso por culpa de vih, alguna infección por candida en la boca cuando bajé los cd4 de 500 y catarros reincidentes, pero si sopesáis esto en comparación de los medicamentos contra el vih, mi opinión personal merece la pena…
Insisto, esto no es una cura y debéis seguir con vuestras analíticas y conteos de cd4, pero esto poder ayudar a mucha gente con mi experiencia con esta alternativa.
Otra cosa importante, la gente que ya hayáis empezado a tomar la medicación, estos hongos son totalmente incompatibles con la medicación de vih y esto es muy serio, ojo!!.
Para cualquier duda o aclaración, aquí esto.
Pdta: Esto no es una cura, pero si una ayuda importante para alargar al máximo el tiempo sin tomar la medicación.
Hoy conoci a un chico con el que tuve relaciones varias veces, (vive cerca de casa), ronda los 20 años, incluso conozco a su madre de verla en la calle.
Me quede pensando mucho, muchisimo, ya que me pidio que no utilizara preservativo porque «ya nos conociamos» y «le gusto mucho», que «el es sano», y «que lo hace sin preservativo muy pocas veces».
No le hice caso y me puse el preservativo para penetrarlo, luego cuando lo despedi con un beso le abri la puerta y le dije que se cuide siempre y no confie en la gente, me agradeció y se fue.
Me quede shockeado porque lo mismo que le dije yo hoy, ya me lo habian dicho antes a mi, pero bueno tome la decision de no cuidarme en su momento y aca estoy.
Solo queria contarles esto que me pasó hoy, ese chico seguramente le tocara un inconsciente que no lo cuide, y tarde o temprano termine siendo O+, pero yo no sere ese inconsciente ni el responsable de transmitirle vih.
Elijo cuidar a la gente que pase por mi cama… el que no cuida al otro, que por favor reflexione y lo haga, no soy ejemplo de nada, pero me parecio algo lindo de compartir.
Hola, que bueno que fuiste una persona ética, y aunque ocultaste tu situación lo protegiste sin arriesgar a decir lo que tenes, yo siempre me he cuidado, aun no se como tengo esto, pero bueno, me parece positivo decirte que te felicito!.
Hola a todos comparto mi vivencia personal respeto a este tema, Me llamo Maxi, tengo 23 años y hace 5 convivo con este pequeño intruso no deseado por muchos pero en si aceptado, soy indetectable hace ya 3 años y siempre tome Atripla, me costo mucho aceptar esta nueva etapa en mi vida. porque te das cuenta que no tienes super poderes, si no una enfermedad, hoy crónica que por lo menos a mi me enseño mucho.
Ya con un par de años mas que en ese entonces. Cuando tuve el resultado en mis manos puedo decir Gracias a quienes compartieron su historia conmigo y me gustaría hacer lo mismo, me paso de todo desde encontrarme con ese resultado, preguntarme mientras lloraba «¿Porque a mi? tambien afrontarlo tomar coraje, decirlo y no sentir vergüenza de mi mismo, me lleve muchas decepciones pero también hallazgo, en resumen a quien este leyendo esto y se haya enterado que es positivo quiero decirte que es un camino super difícil de afrontar.
En mi caso llegue a un punto de no querer tomar una pastilla, porque no veía ni sentía nada de lo que me decían que tenia y así me fue, estuve internado mas de una vez por abandonar el tratamiento, rodeado de enfermedades oportunistas, depresión, sin superpoderes solamente yo en un cuarto.
No trato de asustar ni nada menos, simplemente cuento un poquito de este largo camino y quienes quieran hacer lo mismo bienvenidos sean.
Hola Maxi, la verdad que es una enfermedad que no nos gustaría llevarla a nadie, y menos afrontarla, la verdad que yo también descuide mucho de mi persona ya sea por no querer saber o ignorar el virus y a su vez seguir con el problema.
esta mas que claro que la idea no seria ignorarlo sino afrontarlo, hace poco que retome con el tratamiento.
Solo espero que el virus no haya mutado y lo único que pido todos los días es mucha fuerza para seguir adelante.
Somos personas que debemos vivir siendo positivos y luchando por uno mismo.
Comparto mucho tu pensamiento no es cuestión de ignorar lo que nos pasa si no «hacerse cargo» cuidarse y quererse es volver al tratamiento, ir con los médicos y tomar las pastillas, es muy difícil y super complicado en un principio. Te felicito por volver al tratamiento ojalá si alguien esta pasando por lo mismo lea esto y se de cuenta que nunca es tarde para eso.
🙂 nos estamos hablando!
Hola… maxi. yo aun no tomo medicamentos, mi diagnostico es muy reciente. Esta semana me hice análisis de recuento de carga viral y CD4, aún espero resultados, Quisiera saber si la medicación te trajo algún efecto secundario con el paso del tiempo. Al leer efectos que pueden llegar a producir las pastillas me desalienta bastante y asusta.
saludos.
Hola toti te diria como consejo que no creas en todo lo que lees respecto a los efectos de esa o cualquier medicación, si lograste tener confianza con tu infectologo hace esa y todas las preguntas que tengas, en mi caso si tuve en un principio muchos efectos secundarios que con el tiempo se fueron yendo (insomnio, pesadillas, mareos, bajones de animo, etc)
La pastilla o las pastillas a si mismo como tus médicos son la mejor herramienta que tenemos, en mi caso es una pastilla antes de dormir y cada 6 meses ir a visitar a mis médicos para hacer los estudios, a mi me ayudo mucho los grupos de pares y hacer todas esas preguntas a ellos y a los docs, saludos!! y no cuando quieras hablamos 🙂
Toti, depende de tu organismo y tu calidad de vida, apenas empezas a tomar si te sentis mal, bajon, no podes dormir, por eso alimentate bien y distraete, luego ya tu organismo se acostumbra, en cuanto a efectos secundarios, estamos en 2016.
Antes en los 90 solo existia la medicina AZT que mataba mas que el vih, pero tenemos suerte que la medicina avanzo mucho, y seguira avanzando, no creo desarrollen una cura, pero si vacunas, o pastillas mas potentes que no tengan que ser diarias, etc.
Hola toti yo no tuve efectos secundarios mas que una diarrea al principio. Tomalas con confianza yo tomo reyetaz truvada y ritonavir. Si eso no resulta hay muchas x cual reemplazarlas. Abrazo y mucha suerte. Y trata de no hacerte la cabeza cdo las tomes pone la mente en positiva
hola …quedate tranquilo,, si sos metodico con la medicacion te va a ir muy bien y tu vida va a ser normal como la de cualquier persona sana,quizas al principio alguna medicacion no te caiga bien, pero hay muchas variantes,,, siempre llega la correcta,,,abrazo y a cuidarse,, lo mas duro de esta enfermedad es la aceptacion,,,,
Hola hace año y medio me detectaron HIV, mientras estaba embarazada. Desde ese día estoy medicada y hasta ahora estoy bien, a mi beba los 2 primeros estudios le dieron negativo. Y hace poco le hice el tercer estudio. Recién me acaban de llamar para avisarme q se tiene q volver ha hacer el análisis xq le encontraron algo raro. Espero no sea nada. Él mensaje q quiero dar es q a pesar de todo hay q ser positivos. No se q mas decir…
Es un muy lindo mensaje Vany, creo que en parte representas a todxs los que son padres y conviven con esta enfermedad, no tengo el gusto de conocer tu historia o alguna similar como para decir algo acorde. Pero me quedo con esto ultimo de que a pesar de TODO hay que ser positivos!
Esperemos que este todo bien con la beba, si no fuera el resultado que quisiéramos ella te tiene a vos un claro ejemplo de que hacerse cargo es quererse y que la vas acompañar en este camino. Te mando mucha fuerza y hablamos!
Vany, seguramente algún valor dio mal, o fuera de lo normal, no debes pensar en la transmisión verticial, porque seguro se tomaron todos los recaudos típicos del parto de una paciente VIH+.
Como padre te entiendo, se lo difícil que es ese momento, no por el VIH, sino por cualquier cosa que le pasa a nuestros hijos de por si nos preocupa.
hola vani soy yohana es muy probable q tenga vih tengo q esperar unos meses para saber bien los resultados queria saber si tenes whatsap porq me siento muy mal y no se lo he contado a nadie todavia. y queria hablar con alguien para no sentirme tan mal
hola chicos me llamo eric y soy positivo hace un año y medio gracias a dios ya el estudio me da de hace bastante indetectable y tomo atripla , a conciencia de lo mio me gustaria hablar y yudar a las personas que mas necesiten si quierene me pueden escribir les dejo mi cel es 3518110853 soy de argentina cordoba 54 3518110853 desde ya espero ser de ayuda gracias
Hola Eric como estas ? bueno soy nuevo en este foro, entre porque no sabía si existían lugares donde uno pueda compartir sus experiencias con esta enfermedad y aquí me encuentro , leyendo miles de casos. Soy Benjamín tucumano y convivo con el virus hace un año ya. Me gustaría estar en contacto si te sirve me avisas, desde ya Saludos a todos
hola tengo q tomar tres pasttillas reyataz, ritanovir, y remivir , me gustaria saber en q horario resulta comodo algien q ya haya empezado el tratameinto .
Hola, yo tomo un esquema parecido, en vez de Remivir tomo Truvada, es que según entiendo lo mismo, y en vez de Reyataz tomo Telzir, según entiendo, porque era la otra opción que me habían dado al inicio del tratamiento, esos remedios es conveniente tomarlos con la cena, mientras comes, no antes, las pocas veces que tomo con el estomago sin nada, me ha caído muy mal.
Hola, alguno ha tomado la siguiente medicación Darunavir, un laboratorio Argentino Richmond saco Virontar N que es Darunavir + Ritonavir, y mi medico me ofrece cambiar Telzir (fosanprenavir) + Ritonavir, por esta nueva pastilla, no dudo que sea buena, pero quiero saber si alguno toma esto para no estar seguro de si es menos molesta para el estomago!
Alex, hace cuanto tiempo tomas Virontar N?, que tomabas antes? con que otro remedio la estas tomando? Se puede tomar en las comidas?
Perdón por tantas preguntas, estoy indeciso, por ahora tengo 2 meses de medicamentos, y recién en noviembre realizaría el cambio.
Hola buenas tardes me llamo luis miguel y estoy buscando personas de ambos sexos para tener amistades de mi misma condición , soy de Venezuela les dejare mi whatsapp para quien guste en escribirme +00584145978569
Hola como estan? Mi nombre es Gabriel ya hace un año y medio que me diagnosticaron con vih, comenze el tratamiento y por circunstancias de la vida y descuido personal deje el tratamiento por 6 meses, hasta que bueno hace 2 semanas que volvi a consultar con mi infectologo y comenze el tratamiento nuevamente, lo unico por lo cual me arrepiento es debido a que descuide de mi mismo y ahora posiblemente el virus alla mutado estoy muy triste por eso ya me hize los analisis y bueno solo queda esperar.
Por ahora solo sigo tomando el tratamiento anterior y nada esperar que no sea para peor.
Solo que esta vez meterle mas huevos y no dejarme llevar por el stress y el bajon.
Lo unico que noto es que esta vez si tengo como mareos, náuseas y por la noche algo de fiebre.
Bueno solo queria comentar un poco de lo que me paso que abandone el tratamiento y que no es la mejor opción.
Soy joven, estudio y trabajo y quiero lo mejor para mi 🙂
Gabriel, el abandonar el tratamiento trae riesgos como las mutaciones, lo cual no significa que sucedan siempre, en algunos casos,no pasa nada ni mutan, lo que deberías pedirle a tu infectologo es que te mande un Test de Genotipo para HIV, con eso se podrá estadísticamente confirmar las mutaciones que tiene tu virus, y que remedios son efectivos o no lo son para esa mutación, ese estudio es costoso pero muchas obras sociales lo pagan porque prefieren eso a gastar plata en remedios que no hacen nada.
Hola como andan!? Les hago una pregunta alguno de Uds con hiv se ha contagiado de sifilis? O tuvieron un diagnóstico de ambas enfermedades???
Si sos HIV positivo y te contagias de Sifilis es más complicado el tratamiento? Alguien ha pasado por esa situación!? Como ha sido el tratamiento?
Saludos u gracias
Hola, justo hoy le pregunte a mi infectologo porque me había vuelto a hacer el análisis de sífilis, la respuesta fue que en general un grupo de sus pacientes de VIH tienen también Sifilis, lo cual es algo común y que por control anualmente me haría ese análisis, en mi caso la posibilidad de tener sífilis en nula, pero por las dudas me la indico y me la seguirá anualmente indicando, obviamente hable sobre el tema y me comento que hay mucha gente hoy en día que tiene sífilis, que es una enfermedad curable, pero que sino se atiende a tiempo trae como todo complicaciones, a diferencia de las hepatitis B o C que tiene algunas contraindicaciones con los tratamientos para HIV en el sífilis no tiene ningún o casi ninguna contraindicación, solo que serán mas remedios que los que toma un paciente habitual.
¿Hola cómo están? Acabo de ingresar al mundo de los empastillados de por vida (o por lo menos así parece) y mi idea es ir cargando mis vivencias respecto a este tema (y a algunos mas que también pueden de una u otra forma afectar en la vida diaria) en un blog que acabo de crear a través de cangrejoverde.blogspot.es
Les cuento que hace años que estoy viviendo con el virus, pero ya estaba siendo hora de iniciar el tratamiento y no podía hacerme mas el boludo. Comencé anoche con dos pastillas, una de Efivarenz y la otra de Lamivudina+Abacavir. Llevo una vida «normal» podemos decir: tengo un laburo de lunes a viernes que mas o menos me gusta, estudio en la facultad por la noche una carrera que se me hizo larga pero espero terminarla pronto, hago natación los fines de semana, de vez en cuando salgo a bailar electrónica (mas en verano, detesto el frío) y estoy en pareja hace varios años también (soy homosexual).
A los que estan con miedo de lo que puede pasar, les recomiendo que los manden al carajo y piensen en su cuerpo, en lo hermoso que son cada uno de ustedes y en lo flash que es el organismo y como desde el día en que se infectaron, está luchando contra ese virus horrible, Comiencen el tratamiento en cuanto puedan (yo personalmente no soy el mejor para indicarlo, porque demoré en iniciarlo) y en cuanto les diga su médico infectólogo. Y si no les gusta el médico que les tocó busquen otro, no se queden con una mala impresión, el infectólogo será nuestro nuevo compañero… ponele.
Éxitos a todos y buena y larga vida!
Buena vida amigo! Te cuento que inicia tratamiento hace un año ya, y gracias a Dios todo va bien. Creo que hay que adaptarse a estos golpes que da la vida y no bajar los brazos. Esperar siempre lo mejor de la vida es la esperanza que me guía. Saludos!
BUenas… soy de santa fe capital y en junio me diagnosticaron vih. desde entonces no hago mas que renegar con mi o.b (obra social). MI médico me receto una variedad de análisis clínicos y placas radiográficas. Aún estoy a la espera de que la o.b me autorice carga viral y recuento de CD4. No obstante tengo calma… dependo de esos resultados para iniciar o no mi tratamiento con pastillas. Mi médico también me receto vacunas, las cuales la o.b no me las proporciona… quería saber si alguien se vacuno… y cuales vacunas se pusieron.. a mi me recetaron la antigripal y la vacuna contra neumococos conjugada (al menos eso alcanzo a leer en receta).
Estoy interesado en contactar personas que lleven algún tiempo con el tratamiento antirretroviral… es solo para sacarme inquietudes en cuanto a síntomas que van a pareciendo con el tiempo…
el año que viene termino el contrato en mi trabajo, y me da temor ingresar a un nuevo trabajo y enfrentarme con el ingreso a una nueva o.b..¡. alguno estuvo en esta situación… es decir en el ingreso de una o.b nueva, han tenido problemas?
agradecería comentarios respecto a mis dudas
no se como adicionar un comentario sin responder uno,,,,, pido disculpas a cangrejo verde, este comentario va en respuesta al suyo…
saludos…. buena vida
hola buenas tardes amigos…
estoy en la busqueda de amistades para salir a tomar algo,charlar,,caminar.. e.t.c.
si estas interesado podes contactarme en mi instagram megaman.miguel
hola no espero les sirva o no, la verdad que ya hace casi 3 años que soy (+) y gracias a dios hasta ahora me hago controles cada 3 meses y mis cd4 están siempre arriba de los 1000 y mi carga viral 87 y oscila de menos 40 a 87//// mi doctora dice que hay organizamos y organizamos, ella me dio la elección de iniciar o no el tratamiento, pero hasta ahora no lo inicio porque mis niveles son altos y me cuido y cuido… pero leyendo siempre este foro veo y aprendo de todos por eso también acoto esto porque les puede servir a otros también… pero algo que mi doctora me enseño es que la ACTITUD es todo en la vida, cosas malas a todos le suceden y nadie esta exento de nada, culpar a otros no sirve porque es elección propia si nos cuidamos o no… pero nuestra actitud demuestra cuantas ganas tenemos de pelear esta vida sin importar lo que suceda… le conté a mi doctora de este foro y de la cantidad de personas maravillosas que hay acá y es increíble.. estuve casi 3 años hablando solo con ella, ya que en casa todos saben pero no hablan, por miedo a desconocer no se tal vez mas miedos que yo tengan, pero mi actitud determina mi seguir… yo no me creo el mejor ni el peor, pero ojala podamos formar un grupo de whats positivo… bien positivo en la vida en la flia y en uno mismo… señores y señoras podemos ser los mejores si no los proponemos, miedos uffff si montón temores uffffff montón pero la muerte les llega a todos dependiendo la hora y contrato que tengas con dios jajajajaaj y dejame que te diga que eso lo formamos cuando nacemos, y lamentablemente no nos acordamos jajajajaaj
seamos felices a pesar de…. y a pesar de todo lo que suceda… arriba mi gente hermosa los quieroooooo a todos y si me pasan sus números hacemos grupo de whast… 3624233062
Hola mi gente… aca les saludo desde rcia chaco… muy feliz por este foro y porque ya he podido ponerme en contacto con gente de cordoba/santa fe/catamarca/y chaco… y me encanta intercambiar informacion ganas sueños y tristezas. Pero sobre todo porque somos positivos en la vida… amen del signo+ es lo bueno del golpe…. el tocar fondo y volver a salir a flote… me alegro por este chat hermoso…
Del 11 al 17 estare en baires de vacas unos dias.. espero poder conocer gente y hacer amistad genuina….
Les dejo mi número por si quieren hablarcharlar y hacer amistad 3624233062
hola gente espero que nades bien, aca les dejo mi mail para que el que quiera estar en contacto podamos charlar hacer amigos escucharnos mutuamente, compartir experiencia y demas, soy de buenos aires espero poder charlar con alguien saludos!!! que esten bien!!!
Hola gente soy Lucas busco personas serias con quien hablar de ests cuestiones, hace poco fui diagnosticado positivo y bueno mw gustaría hablar con Gente que este en mi misma situación o que tenga experiencia en el tema . Saludos a todos . Dejó whatsaps 3834680989 . Espero conocer gente buena onda.
Tengo que hacer ejercicio pero es aburrido hacerlo solo, quien se prende para correr por el lago del rosedal a la tarde – noche ??? o patinar un rato sobre rollers???
Hola, me llamó fecundo, me gustaría conocer amigos que puedan darme una mano, la verdad me siento terriblemente sólo… Ya hace unos dos años que vivo con esta mierda y no puedo hacer que mi vida sea normal otra vez, honestamente me gustaría conocer a chicos y chicas que estén viviendo lo mismo… Por favor si hay alguien de San Nicolás o cerca, Villa constitución o Ramallo… Me gustaría conocerlos… Un abrazo grande
Hola laly soy de resistencia… me gustaría si no es molestias poder conocernos e intercambiar pensares…. ya que estamos juntos en esta etapa de la vida…
HOLA CHICOS Y CHICAS, HOY ME PROPUSE ESCRIBIR POR SEGUNDA VEZ EN EL FORO, A PESAR DE QUE LOS LEOS TODOS LOS DIAS, ES MAS ABRO LA PAGINA VARIAS VECES AL DIA ESPERANDO ENCONTRAR ALGUN MENSAJE, PERO A VECES NO VEO NADA NUEVO JA. Y BUENO YO TAMPOCO ESCRIBO, PERO HOY ME VEO CON LA OBLIGACION MORAL DE HACERLO, YA QUE ME HACE MUY BIEN LEER OTROS COMENTARIOS (SALVO ALGUNOS QUE HABLAN DE MILAGROS CON HIERBAS Y ESAS COSAS QUE NO VALE DARLE IMPORTANCIA)Y ES POR ESO QUE LES VOY A AMPLIQAR MI EXPERIENCIA. COMO ESCRIBI MESES ATRAS FUI DIAGNOSTICADO CON VHI FINES DEL AÑO PASADO, FUE MUY DURO ESE DIA, DEMASIADO, VINIERON A MI MENTE UN MILLON DE COSAS Y SENTIMIENTOS ENCONTRADOS, ESTABA PLANIFICANDO COMO QUITARME LA VIDA Y TODO, PERO POR SUERTE ESE ESTADO DURO MUY POCO, PORQUE ME MENTALISE EN MI FAMILIA Y EN MI MISMO Y ME DIJE QUE NO PODIA SER TAN EGOISTA Y QUE LA IBA A PELEAR. LEER MUCHO ME SIRVIO, LO BUENO Y LO MALO, PORQUE EN INTERNET HAY DE TODO. PERO `POR SOBRE TODO LAS EXPERIENCIAS DE LOS DEMAS. A PENAS ME DIAGNOSTIQUE ME HICE TODOS LOS ANALISIS Y BUENO MIS CD4 (DEFENSAS ) ESTABAN BAJAS TENIA 170, POR LO CUAL INICIE TRATAMIENTO (CON UNA INFECTOLOGA COPADA), ME DIERON DOS PASTILLAS A LAS CUALES UNA NO TOLERE, ME QUISE BAJONEAR DE NUEVO PERO DURO POCO, ME DIERON OTRO TRATAMIENTO CON TRES PASTILLAS QUE SON LAS QUE SIGO TOMANDO AL DIA DE HOY, A LOS CUATRO MESES ME HICE NUEVO ESTUDIO EN EL CUAL SALI INDETYECTABLE Y CON 310 CD4, SUBI BASTANTE LAS DEFENSAS SEGUN MI DRA. Y LA SEMANA PASADA RETIRE EL TERCER RECUENTO Y FUE MUCHO MEJOR SIGO INDETECTABLE Y CON 650 CD4. LES CUENTO MASOMENOS COMO FUE MI VIDA EN ESOS MESES HABER SI EN ALGO LES AYUDO:NO FUMO NI TOMO EN EXCESO, COMO VARIADO FRUTAS Y VERDURAS. SEMILLAS (CHIA- GIRASOL), FRUTOS SECOS (NUECES) MUCHO AGUA (A TODA HORA), LAS PASTILLAS EN HORARIO (PONGO EL CEL ASI NO ME OLVIDO), A VECES SALE ALGUN PERMITIDO, JA, UN SANWICH DE MILANESA, ASADITO, PIZZA. PERO LE ENCONTRE BUEN GUSTO A LA COMIDA SANA. BUENO TENGO LA AYUDA DE MI VIEJA CON LA CUAL VIVO QUE ME COCINA RICO (NO SABE LO DEL VIH). A VECES HAGO ACTIVIDAD FISCA (DEBERIA HACER MAS). Y BOE TODO ES CUESTYION DE ACOSTUMBRARSE. LA VERDAD COMO DIJE HACE MESES EN OTRO COMENBTARIO, NO SE A QUE SE LLAMA LLEVAR UNA VIDA NORMAL. Y CREO QUE NO QUIERO TENER UNA VIDA NORMAL. QUIERO ESTA VIDA QUE ME TOCO EN DONDE TENGO UNA FAMILIA HERMOSA, UNOS AMIGOS DE ORO, UNA QUE OTRA PAREJA (NADA ESTABLE)(NO CREO QUE DEBA CONTARLE ANADIE MI SITUACION, ASI QUE SIEMPRE ME CUIDO CON PRESERVAQTIVO Y LO CUIDO AL OTRO), Y UNA ENFERMEDAD CRONICA QUE VOY LLEVANDO DE LA MEJOR MANERA POSIBLE. ES MAS DEBERIA DARLE GRCIAS A LA ENFERMEDAD POR HABER DEJADO EL ALCOHOL EN EXCESO LO CUAL ME HABRIA TRAIDO PEORES CONSECUENCIAS, HABER DEJADO DE SER TAN IRRESPONSABLE CON MI CUERPO , MI SALUD Y CON EL CUERPO Y LA SALUD DE ÑLOS DEMAS. TUVE UN CAMBIO POSITIVO. LA UNICA CONSECUENCIA DEL TRATAMIENTO FUE UN POCO LA SUBA DE BILIRRUBOINA PERO NO TANTO ASI QUE NO SE NOTA NADA, ES MAS SUBI DE PESO EN ESTE TIEMPO, ASI QUE MUCHO MAS NO PUEDO PEDIR. SOLO QUE OJALA PUEDA LLEGAR LA CURA DEFINITIVA, SOLO PARA DEJAR DE TOMAR LA PASTILLITA JA PERO NADA MAS, Y SI NO LLEGA ANTES DE MI PARTIDA QUE LLEGUE MAS ADELANTE, NO TAN SOLO EN ESTA ENFERMEDAD SINO EN TODAS LAS DEMAS ENFERMEDADES CRONICAS Y TERMINALES QUE SON MUCHO PEORES QUE LAS QUE NOS TOCA TRANSITAR. BUENO ESPERO LEERLOS MAS, VOY A TRATAR DE ESCRIBIR MAS SEGUIDO, JA. UN BESO Y A SER POSITIVOS QUE LA VIDA ES UNA SOLA Y HAY QUE DISFRUTARLA. MARTIN 29AÑOS
Hola Martin me senti bastante dientificado con lo q contas. Tb fui diagnosticado a final del año pasado y tomo 3 pastillas. Te mando un abrazo grande Nico de LA Plata
Hola gente saludos a todos. Bueno les comentó hace una semana fui diagnosticado positivo , hoy me realice el test de carga viral que va a estar en 15 días. He vivido días de mucha preocupacion y desconcierto pero ahora a una semana estoy mas calmado , leí muchos de sus comentarios que son muy alentadores por cierto, tengo 26 años soy de Catamarca , y bueno e encontrado este grupo y me ayudó bastante , espero que a ustedes también les sea útil, para aclarar dudas y encontrar respuestas. Ahora en más a ser más responsable para conmigo y los otros y llevar y vida tranquila y normal sin dejar de hacer las cosas que nos gustan . y bueno mejor si encuentro alguna mujer con quien encarar este camino que no es difícil pero de ninguna manera difícil de transitar. Saludos .
Gracias por decir que es una estafa usen la razón y verán quienes los están estafando y de por vida los están tratando como personas enfermas y etiquetando interesante felicidades prometo la ofensa como siempre bueno les deseo lo mejor y cuando ese chaval se cure no le pregunten como o porque se curo ya que es mejor rezar para curarse perdón sin los incomode y llámalo como deseen estafa mentira o lo que quieran estudien aprendan valoricense y sepan lo que es saber así que no digan lo que no saben ya que van de un lado a otro y están incomodo pero como el que rechista es un fanfarrón que le importa un bledo y no sabe ni entiende que es estar bloqueado y tienen un foro fantasma y están luchando por seguir adelante bueno les deseo lo mejor y midan sus palabras porque como dije escribí por una persona que me pidió el favor ahora sigan enfermo y destruyendose en lo que venga la aceleración de la enfermedad van a ver cómo comienza a secarse y desnutrirse tomando lo que tomen según los médicos sigan así que lo único que es seguro es que cuando llegue su boleto es un pasaje de ida sin regreso les deseo que sean felices
Hola según tu es una estafa bueno usa la la lógica y los que hacemos los medicamentos somos nosotros los químicos los médicos y los farmaceutas las mandan dicen ustedes que están chevere y que han hecho esconderse en y ahogarse en un barril sin fondo de verdad que son las personas más estupidas que creen sabérselas todas y ahora les pegaron una etiqueta y quedan como os propios pendejos has la pregunta a los médicos de porque y cómo y veras la gran respuesta nula que te van a dar chistosos que son bueno les deseo lo mejor hay una persona que escribió de ese foro en lo Vean que él se curo sabrán que no les mentí.
Hola a todos me escribió una persona que les hablara mi nombre es Larry soy el principal yo al natural los curo ya que el virus reside principalmente en la sangre y es lo que no se dan cuenta de que el cuadro inmunológico se destruye completamente ya saben que soy ingeniero la cosa es que si desean curarse con gusto los ayudo mas ahora estoy full ya que también estoy terminando las cremas para la gente que tiene Vitiligo y es natural también dejen de pensar que tienen eso porque desde que se inventaron las escusas y ahora que los médicos dicen cada cosa te acepto un médico que haga operaciones más los farmaceutas y los médicos lo único que hacen es recetar cosas que no sirven yoselin me pidió el favor que les escribiera de verdad no entiendo prefieren seguir así esconder lo que uno tiene bueno imaginen a yoselin como se sentía con 3 hijos y no saber dónde meterse y la incomodidad de callar bueno se los tuvo que haber dicho receta en pdf que usar como preparar y cómo utilizar verán que todos sus valores se regulan su inquietud cambia su metabolismo se vuelve a poner como la de un niño varias cosas se consiguen en su país si no se consigue las plantas se las enviamos por 30 dólares y el costo de la receta es de 800 dólares bueno estamos a la orden y no pongo a la gente a que mande fotos ya que de verdad no me gusta utilizarlos háganse la pregunta porque los ingenieros químicos y botánicos no se la llevan Les deseo lo mejor cumplí con ella y otras personas de verdad Les dejo mi correo gurru380@hotmail.com la página es lascuras.es.tl si de verdad desean curarse estamos a la orden yo tengo mi esposa mi hija y de verdad los dejo que decidan porque suficiente trabajo tengo en la compañía pero estoy para ayudar pero deben escoger si seguir así hasta destruirse o desean probar curarse ya que todos en la vida venimos con un propósito les deseo lo mejor que pasen un buen día
Hola a todos mi nombre es yoselin Rodríguez escribo porque hace 5 años padecía esta enfermedad y pensé que no hay cura como fue tanta mi insistencia conocí a la gente de lascuras.es.tl hace un año y hoy en día no sufro de esa enfermedad pensaran que es algo estupido e imposible pero nos están etiquetando y dando un tratamiento para así decir que nos ayudará y es incomodo tener que saludar a tus familiares y amigos que no te quieren dar ni la mano ahora vivo feliz estoy recién casada y el documento lo envía en pdf y todavia sigue teniendo los mismo precios aprovéchenlo porque ellos están bien y en cualquier momento dejan de ayudar a los demás su correo también es lpr1483@gmail.com
Hola chicos/as, a mitad de julio mi test salio reactivo, mis CD4 estan a 500, y mi Carga Viral es de 6.000 copias.
Ahora estoy esperando mis analisis de resistencia y Wester Blot para iniciar, me dijo mi doctor que seguramente me de Atripla. Y que tengo que verlo solo 2 veces al año, y cada vez me dará 6 recetas para no tener que ir una vez al mes.
Desde que descubri que soy O+ tuve relaciones sexuales con un par de personas y lo que me sorprendio es que me pedian practicar cosas de mucho riesgo como penetracion sin condon o ingerir mi semen, es algo muy comun.
Obviamente me negue, cuando aun no nos medicamos somos una bomba de tiempo. es algo que todos debemos hacer… negarnos!, no es obligatorio avisar en absoluto, si es obligatorio no transmitir el virus!!
100% de acuerdo, no debemos transmitir el virus, esta en nuestra responsabilidad decirle que no a quien nos pide que hagamos acciones que lo pondrían en riesgo, aun no puedo creer que existan personas que quieran tener sexo (ser penetradas) sin condón. Cuando yo no era VIH+ siempre pensé que la gente que pedía eso, era obviamente VIH+, hoy en día veo que muchos no lo son y al parecer no les preocupa contagiarse eso y/o muchas otras enfermedades iguales o mas complicadas que el VIH+.
Tu comentario, igualmente me lleva a la reflexión, las pocas veces que tuve relaciones desde que me entere mi diagnostico, me sentí mal por no contar sobre mi estado, obviamente estoy indetectable y siempre uso condón, pero me queda siempre un sentimiento de culpa, el cual luego se acrecentó cuando el psicólogo al que voy me dijo, que si o si debo contarlo, para darle la oportunidad a mi ocasional amante a que sepa y tome la decisión de continuar o parar allí la acción.
Ustedes que opinan?.
Le cuentan a las personas con las que tienen sexo su estado de VIH+?
Lo hacen antes o después de tener relaciones?
Me parece que no es obligación contarlo. Ambos sabemos que de hacerlo no vas a poder seguir, ni vos ni el/ella. Lo importante es cuidarte y cuidar al otro, no violar tu confidencialidad.
MAT, NO! Es confidencial, estamos en 2016 pero aun sigue siendo un estigma, yo no conte ni a mi familia ni a mis amigos, solo a mis amigos 0+, a ellos si les conte.
Estoy en pareja pero a el no le conte ya que el es O+ y se va a sentir mal, NO me contagio el, ya que siempre utilizamos preservativo, pero llegado su momento le contare.
Tambien tengo parejas ocasionales, hombres muy lindos que conozco hace mucho tiempo, la mayoria casados con familia, con los que tengo una hermosa amistad y buen sexo, y se que el condon hace que sea imposible transmitirles el virus, por lo tanto no les conte, solamente los cuido y cuido a sus familias, pero no todos son como yo! no me siento mal por no avisarle, me sentiria mal si me quitara el condon y los contagiara.
Sabes, desde que soy seropositivo siempre he tenido el remordimiento sobre si debo contar o no mi estado. Tambien comparto la idea de que es confidencial y que asi como debo cuidarme tengo que cuidar al otro, pero mi mayor duda siempre ha sido si lo he estado haciendo bien, si realmente he estado cuidando al otro. Yo soy activo y a la hora del sexo oral siempre me he quedado con la duda de que es lo que se debe y que no. Vos que opinas? alguna sugerencia?
hola me encanta este grupo hermoso de gente super positiva… valga la acotacion…. la idea es si no es molestia, yo estare en baires capital federal del 11 al 17 de septiembre y si hay alguien que uqiera encontrase y poder hablar charlas y hacerlo cara a cara. no por el tema de decir tenemos hiv… sino hablo de hacer un vinculo mas fuerte.. yo soy del chaco… y viajo una semana de vacas… si les interesa paso mi mail
Hola!! Necesito ayuda… podría aparecer la face aguda de la infección a los 6 meses de contagio? Faringitis y ganglios inflamados en el cuello y axila q no desaparecen? O seria un síntoma de seroconversion?
No, la primo infecion o seroconversión se da a las 4 a 8 semanas, puede ser unas semanas mas o menos, pero los síntomas que tenes pueden ser de muchos otros virus, no solo de VIH. Igualmente la mejor forma de saber si sos VIH+ es hacerte el test, hasta que tengas tus resultados lo ideal seria que si tenes relaciones lo hagas con forros, por las dudas, aunque casi seguro da negativo, y después de tener ese hermoso análisis que indica «no reactivo», cuídate, un momento de calentura, hoy no te mata, pero te obliga a tomar remedios el resto de tu vida y a hacer algunos cambios, no catastróficos pero cambios en la rutina que se evitan con el forro en el momento justo!
Gracias por tu respuesta y amabilidad. He leído casos de seroconversion tardia… Puede ocurrir eso, es posible? También escuche que hay gente a la que se le inflaman los ganglios luego que se produce la seroconversion osea a los 6 meses y persisten por un tiempo prolongado.
Hola Cami mi único síntoma eran ganglios inflamados… A los 3 o 4 meses de haberme contagiado…. Igualmente tener lo ganglios inflamados no significa tener hiv…. Hacete la prueba y sácate todas las dudas…. Es lo mejor… Saludos y buena suerte
Se me inflamaron los ganglios del cuello(abajo de los oídos)… Abajo de la boca tmb…. Y uno en la clavícula…
Pero igualmente los primeros en inflamarse fueron los del cuello… Hace 4 meses estoy con medicación y ya se desinflamaron…
Hola, nuevamente en vez de seguir dando vueltas, vayan a hacer lo análisis, el saber lo mas rápido posible de que uno es VIH+ permite controlar mejor la enfermedad, tener mas posibilidades de tratamientos, en mi caso como el contagio fue poco antes del diagnostico tenia carga viral baja, y los CD4 casi normales, cuando me hacen el test de resistencia previo al inicio del tratamiento, dio que mi virus, la cepa y las mutaciones que tenían, era sensible a todas las drogas que hay existen, que significa esto, que cualquier combinación es buen remedio para mi virus, si dejan pasar mucho desde el contagio hasta el inicio del tratamiento, además de tener una baja en las defensas (CD4) el virus comienza a reproducirse y en dicha reproducción muta, esas mutaciones son las que terminan generando una resistencia a algunas drogas, lo cual limita luego, «de años» el tratamiento, limitar el tratamiento puede terminar haciendo que uno deba soportar drogas que hacen daños o molestan
Hoy en dia tener VIH no es riesgos si estas bajo tratamiento, no contagias a nadie si estas indetectable, y tu virus no se reproduce, tu vida es 100% normal, solo que cada 6 meses tenes que hacerte análisis y todos los días tomar una o varias pastillas, dependiendo el tratamiento elegido.
Buenas gente,. como andan? Estuve leyendo un par de las historias. Les cuento que soy positivo hace 8 años. Tengo 35 ahora. Desde el primer momento mi infectologa me recomendo iniciar el tratamiento de retrovirales. La verdad que llevo una vida plena, Me hago controles cada 6 meses dando indetectable y con buena salud.
Para los que recien se enteran que son positivos se que es un golpe, lo vivi, pero voy hablar desde mi experiencia, sepan que como todo, el tiempo ayuda a asimilar las cosas y cada uno encuentra la mejor manera de llevarlo, pero no tienen que paralizarse.
En mi caso particular, el golpe fue mas por la parte social que por la parte de la salud,
Si, fue un bajon saber que era portador, pero sabia que en estos tiempos enseguida se controla y se trasforma en una enfermedad cronica, no me daba temor el morirme y todo eso, pude asumirlo rapidamente y modificar actos de mi conducta que me ayudan a llevar una vida plena (dejar el cigarrillo por ej), PERO SI me dio mucho miedo la condena social, me daba miedo que me discriminen, me daba miedo el pensar en tener sexo con alguien, como hacia, se lo decia o no se lo decia??, y si lo contagiaba por mas que me cuidaba (eso me aterraba) y si nunca mas vuelvia a estar en pàreja? Con mi familia, mis amigos, que iba a hacer??? Y en el trabajo??? y asi mil cosas mas que se me pasaban por la cabeza y que a veces se me pasan, no les voy a mentir. Pero por suerte aprendi ( con el tiempo y experiencias) a que si no superaba esos miedos realmente no iba a tener vida o la que iba a tener iba a ser una cagada.
Al principio se lo oçulte a todo el mundo. Fue durisimo bancarmela solo ( no lo recomiendo) Ni mi familia ni mis mejores amigos sabian. Pero con el tiempo tuve que hablar con alguien porque la carga se hace pesada y como les dije, el miedo hace que dejes de vivir.
Elegí a quien contarlo. No es que me abrí de golpe y listo, ojala pudiera ser asi, pero aun hoy no lo soy je.
Primero se lo conte a mi hermano, luego a mi mama y despues a un par de amigos. Fue «triste» para mi vivir ese momento, me hubiera encantado no tener que vivirlo, pero es lo que me toco, y lo acepte, y lo enfrente y si, costo, pero elegí ser valiente gente.
No lo quiero hacer muy largo, con todo esto a lo que voy es a que sepan que no están solos, a que si no tienen la suerte de tener una familia o amigos que los apoyen, busquen grupos como este donde los pueden contener, que no les gane la tristeza o la depresion, No piensen que es el fin de todo, veanlo como el comienzo de nuevo. Es aprender, es empezar, es aceptarse y aceptar, aceptar a los otros, tanto a los que nos apoyan como a los que no. No se enojen con la vida. Cuidense y cuiden al otro.
Les dejo un abrazo y fuerza, que todo se puede, solo es encontrarle la vuelta.
hola nico estoy desesperada no tengo con quien hablar tenes whatsap para escribirnos soy de cordoba es muy probable q tenga vih me dijeron q tengo q esperar unos meses para confirmar los resultados soy yohana mi tel es3516773742 y soy de cordoba si sabes de alguien q sea de mi provincia avisame porfavor
hola bueno hace ya mas de un mes que los sigo y la verdad que me siento muy a gusto aca en este grupo….
en septiembre estare en baires capital federal de vacas una semana y me gustaria conversar , con cualquiera de aca en persona tomar algo y poder hacerlo cara a cara, si es que se puede o quieren.. si es asi les dejo mi fono y nos ponemos en contacto
¡Hola a todxs! Soy de Mendoza y en Mayo de este año me diagnosticaron VIH+. La verdad, en este momento no estoy escribiendo muy feliz. He entrado en una vorágine de sentimientos encontrados, que oscilan desde la tristeza al «me chupa un huevo».
Empecé con un malestar estilo mononucleosis. En ese tiempo estaba con mucho entrenamiento y me había hecho el Test de ELISA y Antígeno P24 en la primer semana de abril. Haciendo cálculo, es casi seguro que me lo contagié al otro día de tener mis análisis NO REACTIVO.
Por supuesto, estaba bien, vengo haciendome análisis desde los 18 y no solía correr riesgos (evidentemente en algo fallé). La cuestión es que primero me dio Faringuitis y terminé vomitando esos medicamentos (Amoxizilina), me mejoré y du´re tres días bien y caí mal con una fiebre de 40 grados que me duró dos semanas.
Ahí empecé a preocuparme y mis viejos tmb. Me buscaron, me llevaron a su casa y me cuidaron (trabajo, estudio y vivo con un amigo y no lo podía cargar cuidandome, ya lo había hecho demasiado en las semanas de fiebre). Empecé a ir al hospital y me empezaron a hacer miles de estudio. Gasté mucho, porque cuando me preguntaban sobre análisis mi ELISA y P24 era reciente y estaban bien.
Hasta que me mandaron a mi infectóloga. Ella me pidió muchos controles más (incluso nuevamente la mononucleosis, que todxs pensaban que tenía eso). El ELISA de ella saliço «sin resultados: se sugiere nueva prueba». Así fui al Hospital Emilio Coni, que en Mendoza es el centro especializado en esto, y me hicieron análisis P24 (esa mañana, mi viejo me llevó en el auto). Al tener los resultados a la hora, me dijeron que habían salido mal.
Me quede en shock. Pasó de todo por mi cabeza, y les dije «bueno, me voy a a hacer cargo, y voy a enfrentar esto, ¿Cómo debo proceder?». Y así empecé con el Wetern Boold (que por supuesto dio indeterminado por ser reciente la infección y me tuve que hacer otro que aún no retiro). Cuando volví al auto, lo miré a mi viejo y se lo dije. Amo a mi padre, me miró y me dijo «bueno hijo, esto no es el fin del mundo, tenes que ser fuerte y hacer tratamiento, es así». Realmente nunca esperé eso de él.
Al volver mi madre de su laburo, ya en su casa, le dije y ella sí se puso muy mal (¿Cómo no iba a ser así?), pero yo, queriendo ser fuerte la miré, sin ni una lágrima y le dije «mirá, yo estoy fuerte, voy a enfrentar esto, estate tranquila». Obvio que no fue así, pero ya ha pasado tiempo y, si bien se que lo sufren ambos un montón (pues hubo noches de llantos en conjunto) ha ido comprendiendose mejor la situación de que ser VIH+ no es tener SIDA, y es una gran diferencia.
Empecé la psicóloga y tmb fui a una nutricionista para retomar mi vida (sobre todo el deporte que estaba haciendo 5 o 6 días a la semana).
Pero ahora, en este momento no dejo de llorar y de comerme los sentimientos encontrados que tengo. Porque tengo miedo. Pero no al tratamiento (tengo las pastillas a mi lado, TRUVADA+RITONAVIR+ATAZANAVIR, y no las voy a tomar hasta después de rendir un final que tengo en la facultad en menos de 5 días ya que necesito rendir bien y no tener efectos secundarios que no me permitan terminar de estudiar).
Sino que le tengo mucho miedo a la soledad.
Suelo tener levante cuando salgo a bailar, incluso hay varios chicos que me escriben para ver algo serio, y tengo mucho terror de empezar algo con alguien y exponerme con esto. No se como actuar, mi cabeza piensa en eso demasiado y tengo la impresión que me voy a quedar solo, definitivamente solo.
He pensado irme a Buenos Aires (desde mis 20 que me quiero ir de Mendoza). Y más que nada porque siento que esta provincia es tan conservadora, tan chica, tan del «qué dirán», tan de que se conocen todos, y con tan pocas posibilidades con esto, que tengo ganas de huir. Ojalá pudiera huir de esto, pero estoy decidido a enfrentar al virus, con tratamiento físico, psicológico y espiritual (reiki, registros akáshicos, y muchas cosas en las que ya venía interesandome). Pero siento que no puedo enfrentar el gran temor que tengo a nunca poder encontrar el amor. Y a veces siento que no doy más.
Si leíste hasta acá, gracias.
hola gaston… como estas? lei tu historia y me siento tan identificado porque en los primeros dias de mayo me dieron mis resultados, y siento que tu historia en algunos puntos se parece a la mia… tenes que ser fuerte… vas a salir a adelante, seguro vas a conocer todo lo que tengas destinado en la vida, solo es necesario que vos no te pongas barreras…. te mando un abrazo fuerte…. y no sientas que estas solos…. somos muchos chicos y chicas que estamos pasando por eso…. y tener un virus no significa q mnuestra vida termino… sino todo lo contrario tenemos una oportunidad para valorar la vida y poder hacer las cosas de una mejor forma….
holaa Arriba el animo. yo tomo lo mismo que vos y no tuve ningun efecto jamas!!! como bien dice el comentario anterior esto no parece ser el fin de nada sino el principio de una nueva vida. Abrazo grande!!!
Wow Gastón… Soy de Mendoza tmb tengo 26 años… Y me pasó algo muy similar a tu historia… Hace dos años estaba en pareja estable.. Llevábamos un par de meses juntos y en algunas oportunidades tuvimos relaciones sin cuidarnos… un día empecé con placas en la garganta fiebre muy alta y sospechaban de mononucleosis y faringitis… Me pusieron la inyección de penicilina y la fiebre aumentaba día a día… Estuve casi una semana así en la que no sabían que tenía y luego con amoxicilina se me fueron todos los síntomas… Obviamente pensamos que fue una faringitis mal tratada… Seguí con mi vida… Con mi pareja y s los meses nos separamos…. Luego de eso comencé a sentir los ganglios inflamados me hice todo tipo de estudios y salía todo perfecto…. Estuve con el tema de los ganglios casi 10 meses hasta que decidí ir a un infectologo que me haga más análisis….. Esto fue en octubre del año pasado…. Me hice los análisis y obviamente salió Hiv positivo… Cuando pasó eso sentí que se me venía todo abajo…por suerte mi pareja actual me acompañó mucho en ese momento para poder sobrellevarlo… Actualmente sólo él y mi psicóloga saben de mi situación….
Cuando nos enteramos inmediatamente él se hizo los análisis y le dio negativo y desde noviembre hasta la actualidad se ha hecho análisis cada 3 meses y siempre con resultados negativos… Eso es algo que me dejó muy tranquilo….
Yo arranque en abril con el tratamiento con ATRIPLA… Es una sola pastilla que la tomo de noche….
Mmmmm una consulta… Por qué a vos te dieron tantas pastillas!!!??! Por qué no consultas con otro infectologo para ver si podes tomar atripla!? Es mucho más cómodo y fácil de tomar…
Gracias por comentar. La verdad, el miedo que tengo a quedarme solo es cada vez mayor. Trato de enfrentarlo, pero a veces enfrento eso pensando «y bueno, me quedaré solo», más como resignación que como una verdadera voluntad de seguir adelante. No se que otra cosa hacer por ahora.
Respecto a las pastillas, la doctora me dio esa porque eran más fuertes para tratar la infección y no afectaban el sistema nervioso, solo el hepático/renal, y además me recomendó que era mejor así tratándose de primainfeccion,y no de algo tan desarrollado. Cuando tuve mis análisis de carga viral, salieron mejor de lo que pensaban (carga muy baja y altos Cd4), y me ofreció tomar una sola pastilla ante esto, y le dije que no. Fue voluntad propia.
Me puso feliz que hayas estado al lado de tu pareja. Ojalá pueda encontrar el amor con esto. Abrazo
Hola Gastón como estas??? A que doctora vas??? Mi doctora es Atorri… Yo en abril empecé con la medicación y en julio me hice mi primer control y me subieron muchísimo los cd4 de 600 a 850 y la carga viral indetectable la verdad es que me puse miu contento…
Respecto a lo de una pareja… Constantemente me pasa lo mismo… Yo actualmente hace 1 año u medio estoy en pareja y obviamente ha habido crisis como en toda pareja… Y mis miedos a que nos peleemos y a no encontrsr otra pareja también son muy altos…
Yo también soy de Mza y tenemos edades similares… Si queres en algún momento pasamos alguna forma de contactarnos…. Te cuento que soy muy reservado con este tema y me da un poco de miedo e contacto cara a cara con gente de Mza más que nada por lo que vos dijiste… Es un ambiente chico y la gente habla mucho…. Pero en fin estamos en la misma situación…
Saludos
Gaston, tomo casi lo mismo que vos, desde hace 1 año, Truvada (1), Ritonavir (1) y Telzir (2), en total 4 pastillas, el Telzir supuestamente no es lo mas moderno del mundo pero después de 1 año, a principio me genero problemas gástricos pero se supero muy bien y hoy hago una vida totalmente normal, controles semestrales, subieron de 415 a 636 los CD4 y la carga viral bajo de 19200 a menos de 20 (indetectable) en 40 días, y de allí no se modifico hasta la fecha, realmente muchos infectologos dan el coctel de varios remedios porque en caso de alergia en alguno lo pueden reemplazar, por ejemplo el atazanavir produce ictericia, osea elevación de la bulirrubina que hace que uno se ponga amarillo, en cambio el Fonsamprenavir (Telzir) produce mas diarreas, en fin los médicos van analizando, mas cuando uno inicia el tratamiento. En mi caso no me dieron Atripla porque el shock que tenia por el diagnostico quizás era peligroso para mi «estabilidad emocional», hoy en dia ya me insistió varias veces mi medico a pensar si quería cambiar el mismo por otro, pero sin ningún problema con el actual, es como que prefiero permanecer con lo conocido….
No pienses que vas a estar solo por esto.
Tener VIH hoy por hoy no es una barrera para NADA!
Me enteré que soy VIH positivo hace dos semanas, y el contagio fue por mi ex pareja.
Ponerme mal? Si un solo día cuando lo conté en casa, pero mi familia estaba super informada.
No cambia nada! Podes seguir haciendo tu vida como siempre:
Seguir la facu, laburar y amar si hay alguien que realmente vale la pena.
Afortunadamente hay gente que está informada, yo estaba saliendo con un chico cuando me enteré, y fue él, el que me llevó a la calma.
Se que lo estoy tomando muy bien, pero para eso investigué demasiado.
Tengo amigos que me enteré que sus parejas son HIV positivo.
Estos chicos parejas de mis amigos, viven y laburan sin dramas. Son profesionales.
Las pastillas son tan efectivas, que los efectos secundarios son cada vez menos.
Tratá de preocuparte por tu tratamiento, y por tu salud.
El resto sigue igual!
Hay que agradecer a la nueva oportunidad que la vida nos da con esto.
Saludos! Y que no decaiga, porque te puedo asegurar, es peor tener diabetes a tener VIH.
Hola marcos. Mi doctora es Anzorena., según me dijeron en el coni, es una de las especialistas en Vih de Mendoza.
La opción por el triple esquema tmb fue porque de esa forma es más difícil que el virus genere reservorios, ya que es prima infección. Eso me dijo la Dra. Anzorena.
Respecto a estar en contacto, no tengo ningún drama, creo que necesito expresarme tmb con alguien que tenga lo mismo. Te dejo mi mail, y cuando tu quieras hablamos, sin apuros, y por supuesto que voy a respetar tu privacidad. Muchos chicos de la RAJAP de Mendoza, los conozco, y no me he acercado por eso, porque no quiero que nadie sepa, no aun todavía.
Re apoyo el trabajo de esta red, porque una cosa es la confidencialidad, y otra la invisibilizacion, que es la que hay que en combatir porque genera la discriminación, pero prefiero aun no exponerme.
En fin, tendremos mucho de que hablar si nos conocemos, o si hablamos por mail.
Un abrazo y gracias por haber contestado: mendoza27soc@gmail.com
Usas Skype desde ese mail???
Claro, mira cdo yo pregunte en el Coni tmb me recomendaron a la Dra. Atorri… Busque información en Internet es una referente en hiv de Mza, da clases en la UNC y ha tenido varios reconocimientos y premios (lo leí en el diario).
Ella en un primer momento me r comiendo a mi comenzar con una sola pastilla e ir evaluando en funcion de los resultados… En unos días tengo turno nuevamente con ella y ahí veremos qué me dice… Yo creo que voy a seguir con el tratamiento por qué he obtenido muy bueno resultsdos…
Gas soy mati de la rioja , la clave para salir de ese estado en el que te encontras es que te mentalices que estas sano y aun mas con la ayuda del tratamiento y potenciado que haces actividad fisica. Dedicate a las cosas que te apasionan hacer y deja de lado el estigma social que para nada te sirve ni te ayuda asi que metele pilas y con actitud positiva. Cualquier cosa nos mantenemos en contacto. Saludos.
Hola mati
Gracias por comentar. Eso trato de hacer. Retomé el gimnasio ya, y estoy a solo una materia de recibirme. También he recibido muchos elogios en mi laburo por mis actividades, y trato de ver el lado bueno de lo que tengo.
Obvio que cada tanto me siento tan poca cosa, tan despreciable y descartable. Pero tmb lo estoy tratando con una psicóloga. Al menos me estoy haciendo cargo.
Un abrazo y gracias de nuevo
Sabes q todo loq tengas adentro sacalo si queres llora llorate hasta la ultima lagrima asi podes superar de apoco esto. Yo aun me acuerdo del dia q me diagnosticaron. Y me llegan muchos sentimiento pero ya llore tanto. Q sigo recordandolo como el dia ma negro de toda mi vida. Pero hay q seguir adelante!
Gracias Ana por contestar. Si, lloro y me lamento, y a medida que pasa, se va haciendo más liviana la carga. Una carga de por vida, pero al menos se vuelve más liviana. Un abrazo desde Mendoza
Mi nombre es Evans Jacobson, he vivido casi dieciocho años con el VIH / SIDA, su sido dieciocho años de infierno, el estigma que recibo de mis amigos cercanos en el trabajo, casi me obligaron a mi vida con una cuerda, fui rechazado por la gente quién sabía ni oído que tenía el virus, Mi esposa se fue con nuestros 3 hijos, no tenía a nadie con quien hablar, la vida parecía inútil para mí. Un día me dieron información en línea que podría conseguir una cura a través de las raíces y hierbas, inmediatamente en contacto con un médico a base de hierbas de la India, y dijo que podría ayudar, todo lo que tenía que hacer era enviar una cierta cantidad para la entrega del medicamento a mi ubicación, i no dudó ni un poco, nos envié el dinero a él, y esa fue la última vez que supe de él de nuevo, Esto me hizo totalmente perdido la esperanza no porque he perdido mi dinero a un estafador sino porque no pude conseguir la cura i tanto deseaba. Vi a otro puesto de cómo una mujer se curó del VIH / SIDA por uno DR AKULA de Sango templo de sanación, yo era escéptico debido a mi experiencia anterior, Después de pensarlo mucho decidí dar a este proyecto de resolución AKULA un juzgador, respondió últimamente después de una par de días, sonaba tan preocupación y me aseguró que iba a ser la curación de este virus, Todo lo que pedía era para mí para conseguir algunos artículos que va a utilizar para preparar la medicación, me retiré y me garantizó mi dinero si la la medicación no funcionaba, así que lo hice y él no dejó de cumplir su promesa, me dieron el medicamento y empecé a usarlo, después de 7 días fui a la prueba del VIH / SIDA como lo instruyó, el resultado demostró que era VIH / SIDA negativo , yo no podía creer lo que veía, me fui a otra parte y el resultado seguía siendo negativo. No puedo dejar de agradecer DR AKULA de Sango templo de sanación, es por eso soy lo suficientemente valiente para lo recomiendo a todo lo que, en contacto con él en su correo electrónico: sangohealingtemple@gmail.com, Él es demasiado fiable. Gracias tanto DR AKULA.
Su correo electrónico de nuevo: (sangohealingtemple@gmail.com).
Mi nombre es Peggy Lora mi marido y yo estamos aquí para dar testimonio acerca de cómo usamos Thomas Rossey tarjeta en blanco cajero automático para ganar dinero y también tenemos nuestro propio negocio hoy en día. Ir a buscar su tarjeta de cajero automático en blanco hoy y ser uno de los afortunados. Esta tarjeta de cajero automático en blanco programado es capaz de piratería informática en cualquier cajero automático, en cualquier parte del world.It ha cambiado realmente nuestra vida para bien y ahora podemos decir que somos ricos y que nunca puede ser pobre de nuevo. Puede retirar el máximo de $ 3,000 al día Podemos decir con orgullo nuestro negocio está haciendo muy bien y tenemos hasta 400.000,00 (400 mil dólares en nuestra cuenta) no es ilegal, no hay ningún riesgo de ser atrapados, ya que se ha programado en el de tal manera que no se puede rastrear, sino que también tiene una técnica que hace que sea imposible que el circuito cerrado de televisión para detectar you..For detalles y el costo sobre cómo conseguir el suyo hoy, los piratas informáticos correo electrónico en: hackercredit.atmcards@gmail.com)
Año y medio HIV
Soy de los afortunados que por hacrese controles de rutina tuve un tiempo prudencial para asimilar la noticia y ya paso tiempo suficiente desde mi diagnostico y era hora de enfrentar mi gran temor ATRIPLA…. fue el tratamiento que elegi. hace un mes retire mi primer frasco que me guarde para tener una reserva y al retirar el segundo frasco comence a tomarlas y la verdad que me paso muy poco de los efectos adversos que mencionan por todos lados. un embotamiento (oido tapado) y dos sueños vividos pero felices porque en ellos vi gente que hacia mucho no veia y me desperte feliz, ahora escribo esto algo mareado pero porque comi y tome la pastilla casi al mismo tiempo cosa que inicialmente no deberia hacerse ya que aumentan los efectos adversos pero me sentia tan bien que pense que era mentira jajajaja, AH NO TENER MIEDO
Hola esta es mi historia… todo empeso con dolores de cabeza, ganglios , se me cai el pelo, baje bastante de peso, fiebre, por las noches sudaba mucho…. Fui al centro de salud de mi barrio un dia porque era obvio que no estaba bien… la doctora me hizo estudios pero no sabia que tenia, hasta que me sugirió hacerme la prueba de vih. Yo le dije que si porque realmente estaba mal . Soy un chico que en ese entonces acababa de cumplir 18 años, hoy en dia tengo 20, vivo con mi hermana, mi familia en otra ciudad. ..Yo al principio no queria decirle a mi mamá pero ella se entero que estaba mal y vino a verme, entonces como los resultados nunca llegaban al centro de salud la doctora me sugirio que valla al hospital en la parte de infectologia algo asi… fuimos con mi mamá, llegamos y realmente temblaba porqué yo sabia que era una posibilidad que sea vih+… fuimos de una parte a la otra… hasta que llegamos a la ofisina de una doctora y esperamos un rato…. supuestamente era que los resultados aun no habían llegado a su ofisina y teniamos q esperar … luego de un rato la llaman a ella y luego nos manda a hablar con una psicológa .. yo estaba que se me salia el corazon … nunca olvidare cuando caminaba por esos pasillos, literalmente se me salian las lagrimas… Llegamos y entre con mi mamá la psicológa le dijo a mi mamá que espere afuera que me tenia que decir, algo que era confidencial… yo me acuerdo como si fuera ayer aunque ya hallan pasado 2 años. .. lo primero que le pregunte fue que si tenia sida… ella habrio el sobre y me dijo que era vih+, se me salieron las lagrimas.. logre como si nunca hubiera llorado. . Sentia que mi mundo se derrumbaba sentia que mi vida había terminado … me decia a mi mismo que pasara con mis estudios porque estaba y estoy en la universidad … que pasara con mi carrera … que pasara con mi vida… me sentia mal .. la psicológa me contumbo y me dijo que podia vivir como cualquier persona que la enfermedad hoy en dia se encuadra en cronica … y me explico muchaa cosas… entonces luego de llorar … la psicologa me dijo que le diga a mi mamá que yo necesitaba a alguien que me acompañe puesto que recien tenia 18 anos cumplidos … yo no sabia si decirle o no … ella me dijo que era mejor que ella lo sepa… estaba confundido .. pero accedi y ella hiso entrar a mi mamá se sentó al lado mio y le dijo » señora debe ser fuerte por usted y por su hijo, el es vih+» nunca lo olvidare … ella largo a llorar y yo también que hijo le guste ver a su mamá sufrir? Por lo menos a mi no … lloramos juntos .. madre e hijo … ella me dijo que siempre me apoyara que siempre sere su hijo su bebé … esas palabras las llevo en mi corazón. .. realmente estoy agradecido por la mamá que tengo porque ella me acepta tal cual soy .. soy gay … sacamos turno con una especialista mi doctora hoy en dia ya la conozco hace 2 años .. es la mejor doctora es una genia… fui a psicologos que me ayudaron a salir adelante, llevo una vida normal tomando solo una pastilla todas las noches que se llama atripla.. me ayuda a seguir con mi carrera ppr suerte sigo en la universidad. .. lo unico que quiero es terminar la carrera para que mi mamá este orgullosa de su hijo gay con vih ..
Ismael, qué bueno que puedas dar tu testimonio alentador en este sitio luego de 2 años de experiencia con esta infección, gracias x tu aporte, puede ser de gran ayuda para muchos y me incluyo que llevo 2 meses de diagnosticado con lo que ello implica, acostumbrarme a la idea de saber que no hay marcha atrás y a veces estar imbuido en un subibaja de emociones.Sos muy joven, tenes toda una vida por delante, que bueno que cuentes con el apoyo de tu familia y sigas adelante…con una carrera que ejercer. Abrazo!
Increíble tu historia. Me sentí identificado en varios aspectos. Yo pasé por algo similar (más arriba comenté lo mio). Que dificl ser gay, y que dificil ser gay con VIH+. No puedo dejar de pensar que voy a estar solo toda mi vida. Admiro tu valentía, con 20 años…..yo con 27 me siento «viejo», «tarde», y eso creo que refuerza mi sentimiento de soledad, de pensar que las posibilidades de estar con alguien son menores a si fuera más chico.
Admiro la forma en que lo enfrentaste. Y felicito a tus padres. Increíble.
Me siento identificado salvo que yo sospeche tener Vih y fui al hospital a hacerme esos analisis pero que te digan positivo es lo peor que puede pasarte hasta ese momento… me aguante un mes me prepare psicologicamente y se lo dije a mi mama, lloro y me abrazo tanto, mas porque vivimos en lugares alejados y no estaria para ayudarme, luego le aclare dudas y la vida siguio como si nada
Ahora entiendo que la psicológa tenía razon el afrontar esta enfermedad yo solo nunca lo hubiera podido aceptar… creo que tener un familiar que te apoye es fundamental para no sentirte solo … Hoy en dia ella vive lejos de mi. . Pero siempre esta en mi corazon … que bueno que tu maga tambien tengas esa dicha de compartir un secreto con tu mamá .. bueno en mi caso solo ella y yo lo sabemos. .. ye deceo lo mejor MAGA … besos
Increíble tu historia. Me sentí identificado en varios aspectos. Yo pasé por algo similar (más arriba comenté lo mio). Que dificl ser gay, y que dificil ser gay con VIH+. No puedo dejar de pensar que voy a estar solo toda mi vida. Admiro tu valentía, con 20 años…..yo con 27 me siento “viejo”, “tarde”, y eso creo que refuerza mi sentimiento de soledad, de pensar que las posibilidades de estar con alguien son menores a si fuera más chico.
Admiro la forma en que lo enfrentaste. Y felicito a tus padres. Increíble.
Estoy realmente muy feliz por mi vida; Mi nombre es Cynthia Vargas nunca pensé que voy a vivir en la tierra antes del año se agote. He estado sufriendo de una enfermedad mortal (VIH) durante los últimos 5 años; Había pasado una gran cantidad de dinero que va de uno a otro lugares, de las iglesias a las iglesias, los hospitales han sido cada día mi residencia. control permanente de seguimiento han sido mi hobby no hasta el pasado mes, yo estaba buscando a través de Internet, vi un testimonio de cómo DR. Ben ayudó a alguien en la curación de su enfermedad por VIH, rápidamente he copiado su correo electrónico, que es
(Drbenharbalhome@gmail.com) .I habló con él, me pidió que hiciera algunas ciertas cosas que he hecho, me dijo que él va a proporcionar la base de hierbas para mí, lo cual hizo, entonces él me pidió que fuera para chequeo médico después de algunos días después de usar el remedio a base de hierbas, que estaba libre de la enfermedad mortal, él sólo me pidió que publicar el testimonio a través de todo el mundo, con verdad lo estoy haciendo ahora, por favor, hermanos y hermanas, que es grande, le debo en mi vida. si va a ser sometido a problemas similares acaba de enviarle un correo electrónico en (drbenharbalhome@gmail.com) o simplemente le WhatsApp en:
+ 2348144631509.He también puede curar enfermedades como el cáncer, Diabeties, herpes. Etc Usted puede ponerse en contacto conmigo en el correo electrónico: vargascynthiamaye1995@gmail.com
Cyntia, que patético si realmente es tu nombre, venir a intentar engañar gente ofrenciendo una cura de una enfermedad tan mortal con el VIH, primero que nada te aclaro, hoy por hoy no es mortal el VIH, segundo no hay curas milagrosas de hiervas ni nada de eso, obviamente mas que cura es un curro, seguramente vos y ese falso doctor que deber ser vos misma buscan conseguir gente que desesperada sin comprender que es realmente ser portador de VIH salen corriendo a gastar un dineral en esos yuyos que nada lograran.
Hola a todos. La verdad nose como empezar pero estoy pasando un momento muy difícil de angustia y miedos. Estoy con síntomas de hiv. Me dio moluscos en el pecho y cuello. Y hace 1 mes mi primer brote de herpes labial en mis 28 años.
No tuve muchas parejas sexuales, sólo mis ex novios q fueron 3 y están sanos y mi novio actual. Mi riesgo fue hace 6 años que me someti a un aborto ilegal en la ciudad de la plata. Algo q me arrepiento mucho pero estaba en un situación muy difícil y mi ex novio al igual que yo. En ese lugar creo q me contagiaron el virus por los síntomas que lei siento que lo tengo. Todavía no puedo tomar valor para realizarme la prueba y se que es un grupo de apoyo y ayuda por eso me anime a escribir. Alguno de ustedes paso por esos síntomas antes de ser diagnosticado?
Hola, primero que nada, es poco probable contagiarte durante un aborto, los síntomas que comentas, si buen pueden deberse a tener bajas las defensas, no necesariamente son causados por VIH, pueden ser causadas por un monton de situaciones, el estress por ejemplo baja las defensas, y obviamente debes estar bajo mucho estress, tenes que tener la fortaleza de hacerte los análisis y sea lo que sea hoy el VIH no es mortal, y sino tenes el virus, por favor no nos olvides, sino todo lo contrario, cuídate y cuida a quienes amas llevando un poco de conocimiento y ayudando a que otros tomen conciencia y se cuide, además de hacerse los análisis para detectar la enfermedad.
Todo sucedio el vera del 2013, hera la tarde de diciembre la ultima semana de aquel diciembre en el que todo hera alucivo a la navidad, regalos, promosiones en los grandes mall, arboles navideños que adornaban los parques y plazas de la gran ciudad capital centroamericana, estaba en el trabajo, me hacerque a la clinica empresarial por una alergia, la doctora me sugirio ir al seguro social, para que me revisaran ellos. Me dirigi al policlinico del seguro social, el doctor me reviso, me hizo quitarme la camisa y pues hera una alergia comun, adicional me ofrecio si qieria hacerme la prueva de VIH, le dije que si, me la hizo y me dejo cita para la primera semana de enero para retirar los resultados. EL regalo que no me trajo santa claus me lo trajeron los tres reyes magos, el 7 de enero, como no fui a retirar los resultados, soy un chico que amor hacer ejersicios, hera una mañana fresca de año nuevo, estaba en el gym haciendo mi rutina cuando de repente resivi una llamada a mi celular, hera la Lic, de Aguilar, del policlinico del seguro. Me dijo que si podia pasar a su oficina ya que no habia ido por los resultados de los analicis clinicos y que nesecitaba hablar conmigo, le indique que pasaria al dia siguiente.
En una ocasion yo habia soñado que un doctor me decia que tenia Vih, y me senti igual, en el sueño no me senti que el mundo se terminara, cuando desperte me pregumte si que pensaria si el sueño fuera real, creo que me daria lo mismo. Cuando fui al seguro, la Lic me paso son otro medico especializado en el tema de infectologia, entre a su oficina y me sente en la silla grente a su escritorio, me miro y me dijo: los resultados salieron positibos, ustes es una persona 0+ y yo solo le dije: ok. Comenzo a explicarme todo un rollo de lo que es ser portador del virus y de los tratamientos y una serie de cosas. Yo tome la noticia de la mejor manera, sin alarmarme, sin deprimirme, sino que como algo normal, como cualquier otra enfermedad. Me comenzaron hacer una serie de estudios, analisis, me comenzaron a pasar con un psicologo, con una nutricionista y con un grupo de apollo.
chicos tengo una amiga q tiene esta enfermedad y ella en confianza nos dijo q tuvo relaciones con su chico sin proteccion pero no le importa y nosotras sus amigas nos sentimos mal por el muchacho porque ella no le quiere contar, que hacemos en ese caso
Lo que hace tu amiga esta muy mal. esta poniendo en riesgo a otra persona . Es de publico conocimiento que hay q usar preservativo mas teniendo hiv.. de todos modos el pibe tampoco se cuido es responsabilidad de ambos. Pero ella deberia decirselo
Hola, primero el sentimiento de culpa es lógico, pero no debes quizás alarmarte tanto, tu amiga esta bajo tratamiento? esta indetectable? cumple diariamente con la toma de los remedios para el VIH?,
Si las tres preguntas anteriores son afirmativas, aunque no es 100% seguro las posibilidades de contagio aun sin usar preservativo, son casi nulas, obviamente lo ideal es que se cuiden, quizás no le de contarlo, nunca se sabe a quien el pibe le ira con el cuento y que problemas puede traer eso, pero si debes convencer a tu amiga que le pida al pibe que use forro, por lo menos que le comente que teme quedar embarazada y esas cosas, el contarlo es algo complejo, puede traer muchos mas problemas que beneficios.
Matute eso es imposible… ya que para hipotecar necesitas una propiedad.. no tiene nada que ver con la infección… disculpa pero es ilógico eso.. es más te dan el préstamo teniendo un aval de propiedad…. me tele y dale para adelante
Jose, hoy en dia tengo ya un crédito hipotecario, cuando me lo dieron no tenia VIH y al momento de firmar los papeles en el banco me hiceron firmar una declaración jurada de salud, para el seguro de vida obligatorio, que en caso de que alguno del matrimonio fallezca cubre la deuda y la hipoteca queda pagada.
Yo obviamente no tenia ninguna enfermedad, no recuerdo tampoco bien lo que firme en ese momento, hace ya muchos años, pero si que en chiste el pibe me pregunto, si era por ejemplo hipertenso o diabético el seguro de vida no me lo daban y el crédito se caia porque por ley debían dártelo con seguro de vida.
Ahora me pregunto, si quiero sacar otra hipoteca para mudarme a otra casa mas grande, tendre problemas, en esa época como explique antes no tenia VIH, ahora si, y si me preguntan obviamente voy a decir que no, que todo esta bien y no tengo ninguna enfermedad, pero que pasa si me muero?, el seguro de vida no cubre nada y mi mujer queda en la calle?,
Matute el riesgo de muerte es igual para todo el mundo mas alla de enfermedad preexistente.. porque podes sacar el hipotecario y pisarte un camion .. no tiene nada q ver con el hiv.. yo trabajo en un banco de todos firma sin declarar nada .. la realidad es que la hipoteca cae sobre alguien en este caso seria sobre tu mujer … pero si es hipotecario tengo entendido que x muerte se cancelan todas las deudas del titular .. de todos modos yo me asesoria con un abogado en la parte de legal de fubdacion huesped atienden muy bien. Te mando un abrazo !!!
Gracias Nico86, aun no tengo ni presentados los papeles, voy a hacerlo sin miedo, obviamente se que si me pisa un camión no pueden alegar nada, me preguntaba si lo hacían antes otras situaciones, por ejemplo tuve dengue y debido a los retrovirales mi hígado casi me abandona y quedo mirando las flores desde abajo, si no tendría VIH el dengue no me hubiese causado nada, esa seria el motivo que pensé ellos pueden alegar para dejar desprotegida a mi señora y mis hijos.
Hola, alguno sabe si es posible siendo VIH+ sacar un crédito hipotecario en Argentina, he visto que se han publicado nuevas opciones, créditos que por ejemplo por cada 100.000 prestado te cobran 789 pesos por mes. Entiendo que todos los créditos requieren seguro de vida, que onda cuando pregunten sobre Enfermedades Preexistentes??? si respondo no y me pasa algo luego no cubren el saldo adeudado???? Si respondo Si, tengo VIH me niegan el seguro?
Hola a todos les comento que en la página lascuras.es.tl les cobran 500 dólares y en tres meses se curan yo soy de España y hace 15 días me hice otra vez la prueba de Elisa y salí negativo y me impresiona pensé que era de por vida
Hola … mira yo soy positivo y tengo swiss medical… yo llame a osde y me dijeron que no toman… yo quise cambiarme pero no… me dijo que si yo no declaró al iniciarme ellos lo toman como que uno oculta información y esa es una clausura para sacarte la obra social… y sino hay que hacer con un abogado pero eso implica hacer público en el trabajo y demás.. espero te haya ayudado
Hola, el problema es si estas en tratamiento o tenes por alta de carga viral o bajos CD4 que iniciar pronto el tratamiento. Sino lo que se puede hacer es esperar los 6 meses de carencia y recién allí notificar que tenes VIH, obvio que tenes que decir que te enteraste en ese momento, no que lo sabias desde antes, por ley no pueden hacerte test de vih, y es confidencial el diagnostico que hoy tenes, asi que nadie puede saber, excepto que estes bajo tratamiento y allí es mas complicado hacer que recién te enteraste, debes conseguir un medico que mienta y no lo van a hacer porque OSDE los echa del sistema.
Les comento que me entere que soy positivo el pasado Abril. El jueves próximo
me junto con mi infectologo con la prueba de resistencia, me hice bastantes analisis ya todo esto por swiss medical.
Ayer mi familia anuncia que nos vamos a cambiar a Osde… Intentando hacerme el casual no pude indagar mucho…no puedo quedar como que me preocupa el cambio y por eso no pregunté tanto…pero mi temor es que se que las obras sociales normalmente no toman a gente positva por el gasto que implica… me recomiendan que espere a pasarme a Osde y ahi vaya a un nuevo infectologo con todos los análisis y lo que hice hasta ahora?
Y alguien sabe si Osde exige análisis de hiv para los interesados en ingresar a su sistema?
Me angustia un poco la posibilidad que mi familia se entere, conociéndolos se deprimirían mucho.
Hola, como estas? Es un bajón como tratan las obras sociales en estos casos. Yo tengo osde, y quise adherir a mi pareja también positiva y me dijieron que cobran aproximadamente 11.000 pesos!!!! Por enfermedad preexistente. No te piden el análisis,pero tenes que llenar una especie de declaración jurada diciendo que enfermedad tenes. La verdad que yo tampoco tengo respuesta es muy triste esta realidad. Nose capaz hablando con abogados la vida sería distinta
Ezequiel, primero que nada no pueden hacerte análisis de VIH previo a asociarte, pero dependiendo como te anoten en OSDE pueden no querer cubrirte por los primeros 6 meses de asociado, si es que tu papa o mama tienen SwitsMedical por laburo, no pueden negarte cobertura, en general cuando es por derivación de aportes no tenes lo que se llama carencia, que suelen ser 6 meses desde asociarte.
Yo tengo OSDE, En OSDE Los primeros remedios y el test de resistencia lo tuvo que aprobar la auditoria de OSDE, eso demoro 15 días. Entiendo que si te haces el boludo podes ir dentro de 6 meses y plantear que tenes VIH, ellos no tienen forma de saber si lo tenias desde antes, ya que para todos los estudios de VIH hay un protocolo de confidencialidad.
Según se por gente que tienen otras prepagas, en OSDE solo son hincha pelotas que debes llevarle todos los meses la receta, pero en general presentas mensualmente la receta y a los dos o tres días te llaman del laboratorio para entregarte los remedios en tu casa o donde pidas, puede ser en una farmacia del barrio ya que también hacen esas entregas.
Yo en tu caso trataria de quedarme en swiss medical asi sea vos solo y pagarla aparte. Porque los hopsitales publicos muchas veces son de terror con la entrega de medicacion. Yo tengo obra social de bco pcia y jamas tuve media historia con los remedios ni con los analisis . Lamentablemente en este pais las cosas son asi en venezuela son mucho peor. En osde si se enteran te hechan hace poco salio el caso x la tele de un chico q se anoto y declaro al med q tenia y lo sacaron de la obra social. Habla con fundacion huesped que es gratuito y tienen asesoramiento legal de primer nivel. Abrazo y mucha suerte
Pablo si querés me.podes pasar un mail o un número de cel y charlamos, quizá mi historia te se de gran ayuda, ahora estoy medicado y llevo una vida super normal, pero al principio fue todo miedo.
Hola Pablo mi historia es totalmente diferente, yo soy el positivo y mi novia negativa pero desde q nos enteramos me.banco siempre. Pero podés ir a fundación Huésped q hay centro de auto ayudas a son muy buenos en capital federal y conoces gente en la misma situación nosotros. Abrazos y cuando quiera charlamos. Yo a penas me enteré lo primero q hice fue contarlr a mi familia y mis amigos, pense w me iban a dejar de lado y la verdad fue todo lo contrario.
hola a todos de verdad ya me incomoda de que piensen que no tienen cura ya que dos compañeras y un familiar estaban asi y es costoso e incomodo busquennos en lascuras.es.tl te cobraran buen precio todo natural somos ingenieros quimicos y botanicos se envia un documento en pdf el cual es la receta que usar como preparar y como tomar y comer paso a paso y veran los resultados ya estamos molestos de ver como etiquetan a las personas y hacen que queden en un estado negativo el cual no es asi ellos dicen ser medicos pero a la hora de una respuesta nunca saben el porque les van a cobrar de 800 a 1000 dolares en adelante por el documento en pdf pero veran resultados y su metabolismo y las defenzas de cuerpo al 1000% para curarse sea ebola sida hepatitis cancer lo que usted desee saber para la enfermedad hasta para diabeticos anemicos tension ahora el mundo temblara hagan la prueba o sigan dandose golpes de pecho que en lo que se hagan los examenes veran a partir de los dos meses veran la diferencia eso si a los medicos no le den la cura y menos a los farmaceutas porque ellos le interesa hacerse rico y su lema es paciente enfermo dinero en efectivo sano dinero a futuro y muerto ganancia neta y asi nos daran a conocer los pagos son por neteller y si no consiguen la planta que se necesita por 30 dolares adicional le hacemos llegar las hojas ya que esta prohibido enviar la maseta y asi puedan comenzar su tratamiento durante 2 meses ustedes deciden
Hola! Me llamo Pablo , tengo 27 años y soy de capital federal. Hace 7 meses empece a salir con mi novia, ella estaba pasando una situacion muy complicada y la lleve a vivir a mi casa. Al mes ella se entero que estaba infectada.Al principio, durante 1 o 2 dias quise irme corriendo, escaparme de ahi, ya que tenia terror de que me pudiera contagiar, sin embargo con el correr de los dias lo fui digiriendo, y yo realmente la amaba y queria quedarme con ella pase lo que pase. Me hice el test, y tardaron bastante en darme el resultado, alrededor de 20 dias. Y si, dio positivo. Algo terrible para mi en ese entonces, mezcla de bronca, tristeza, «porque a mi?».
Estuve deprimido durante 2 meses, la unica que sabia era ella, mi novia, y su madre, que nos ayudo muchisimo en esa etapa horrible. Con el tiempo empece a estar mejor, ella tambien, nos consolabamos mutuamente y deciamos «que suerte que nos tenemos el uno al otro». Ella no trabajaba y empezo a trabajar, en un lugar muy lindo , y yo seguia con mi trabajo, desde mi casa. De repente, ella empezo a cambiar , despues de estar 5 meses encerrada conmigo, empezo a estar en contacto con gente, bien vestida, a diferencia mia que en esos meses de depresion estaba todo el dia tirado y sin ganas de nada. A ella le empezo a gustar un tipo, me entere porque una vez salio con su amiga y volvio borracha y me conto todo.Eso me sirvio para hacer un CLICK , para darme cuenta que la vida seguia, y que tenia que reaccionar. Empece a buscar un trabajo mejor, aprendi a cocinar, a hacer tareas del hogar, cosas que nunca antes habia hecho, Nos arreglamos, logre enamorarla de nuevo, y fuimos felices , hasta hace un mes. Dejo de desearme, dejo de demostrarme amor, cambió. Me decia que la aguante hasta que vaya al psicologo, que seguro que todo esto tenia que ver con el HIV. Asi estuvimos hasta hoy, y la cosa no cambio : me entere que siguio hablando con aquél tipo que le gustaba, y termino dejándome. Tuve varias relaciones, pero en esta juro que di todo, y realmente pensaba que era para siempre. Siempre fui una persona insegura, pero ahora con la enfermedad, como seguir? Como seguir si el amor de tu vida, que encima comparte esto con vos, y que la bancaste en todas se va? Como vivir pensando que si algun dia encontras una persona que te guste y vos le gustas, no va a huir espantada por el HIV? Desde que estoy con ella me quede sin amigos, corte varios vinculos, y encima soy una persona que tiene TERROR de estar sola, y eso que empece psicologo, pero dudo que algun dia aprenda a vivir solo. Ahora viene lo feo, la depresion, tristeza y demas. Escribo esto acá, para ver si a alguien le paso algo similar, y que me cuente que hay salida, porque repito, no tengo amigos y ni a mi familia le conte de la enfermedad. Un abrazo fuerte y gracias por leer
Hola Pablo .. lo de tu novia bastante feo la verdad poco codigo .. pero vos metele pilas es importante que vuelvas a tener vinculos con amigos y salgas a distraerte yo me entere hace 5 meses y fue tremendo. Recien ahora el tema no me deprime tanto como al principio .. la realidad es que si mña te enamoras de alguien y esa persona no acepta tu condicion esa persona no sera para vos, por el momento pensa en vos y en tu salud lo demas llega solo . Mantenete en contacto con este foro que hay muchas historias y casi todos pasamos por lo mismo. Escribime cualq cosa un abrazo grande!!!
Hola a todos. Les comento que mi infectologa me cambio el ATRIPLA por el COMPLERA. Que también es una sola pastilla al día y es menos invasiva. Estaría bueno que lo consulten con sus infectologos. Saludos. enzo32218@gmail.con
Siempre se puede estar peor, ahora no pienses en lo que paso, sino en como seguir.
Como un mero consejo, yo que vos volveria a aquellas personas (con las que vos te sentiste mas cercano) y retomes ese vinculo que se perdio, si son amigos en serio te van a entender y no van a hacerte a un lado. No es sano guardarse todo para uno, volve con esos amigos, al menos comentale la posta a uno solo.
Intenta hacer actividades que te gusten, no vivas solo para el trabajo.
En cuanto al amor, te aseguro que hay gente que cuando se entere que tengas hiv va a ser un detalle, una condición, por que es eso nada más.
Buenas Noches a todos! Soy Fernando de Córdoba Capital, tengo 23 años, desde fines de Abril que me entere de mi diagnostico. Fue raro, todavía lo es, no se como afrontarlo. Lo que me agobia es saber cuando fue que me trasmití el virus, ya que fue la única vez que no me cuide, claramente lo podría haber evitado pero bueno, no se. En Agosto empiezo con el tratamiento, y sinceramente aun no entiendo mucho sobre esto, si bien en tan poco tiempo pase por dos infectologos, ya que el primero no me gustaba.
Necesito hablar con personas que hayan pasado por esta situación, como lo afrontaron, etc. dejo mi mail para poder ponernos en contacto fernando.rodriguez@outlook.com.ar
Me alegra haber encontrado un espacio como este!
¡Saludos!
Hola Fernando, mi nombre es Matias y me enteré de mi diagnostico casi al mismo tiempo que vos (a comienzos de mayo). Fueron un par de meses descolocados donde tuve que luchar contra los malos pensamientos y mis miedos. Por el momento solo se lo conté a mi mejor amigo y me apoyó bastante. Lo basico que logró tranquilizarme apenas supe fue que hoy por hoy la gente tiene una vida larga, plena y hasta podria decirse que normal con la mediación que existe. Hay que ser muy positivo con el tema y no dejarse bajonear. Supongo que es una oportunidad para cuidarse mas, alimentarse mejor, hacer deporte y apreciar las cosas buenas de la vida. Al menos yo trato de verlo así… El mes que viene voy a arrancar con la mediación y tengo un poco de miedo a no tolerarla pero es algo por lo que si o si uno debe pasar. Yo creo que con un poco de tiempo nos empezaremos a sentir mejor y el miedo se irá. Yo tambien soy de Córdoba Capital y tengo 26 años. Mi mail: matiasferrer86@gmail.com . Estaría bueno tener a alguien para charlar de las dudas o miedos que van surgiendo… Un abrazo
Hola Fernando, soy Oscar también de Córdoba, es complicado, la verdad hace meses me detectaron, hará unos 4 meses pero es más lo que reniego con la obra social que la enfermedad en si. Si querés confirmame tu email y podemos charlar, obviamente esta mas que claro que. Podes contar con absoluta tranquilidad de la confidencialidad.
Abrazo Oscar
Hola Fernando. Mi nombre es Francisco. Tengo 40. Me detectaron hace 5 años la enfermedad. Llevo 3 con el tratamiento. Ni las pastillas ni el tratamiento me jorobar o. Si me hizo replantearme Muchas cosas. Todo cambio para bien. Conocí a mi pareja de casualidad y también de casualidad cuando ambos ya estábamos enamorados me confesó que el también era +. Una triste coincidencia porque el día que me lo dijo me dio bronca que estuviese acarreando esta mochila. Al día de hoy seguimos juntos. Seguramente formaremos una familia. La enfermedad no ha sido una barrera para amarnos. Seguí para adelante. Abz
Hola como va.Es difícil empezar a escribir sobre el tema. Me diagnosticaron VIH hace un par de semanas, tengo 27 años estoy en el ultimo año de mi carrera y estoy desbastado. sin ganas de nada, siento q me duele todo, nose escribo por q necesito ánimos, fuerza, algo. se q no estan grave si trata ya lei bastante pero nose me pregunto por q a mi. Espero poder charlar, entender, aceptar y con el tiempo salir adelante. Saludos
Hola Rodrigo, es lo más normal como te sentís en estos momentos y aún con el tiempo vas a tener momentos en los que recuerdes y recibas esta sensación, las dudas, los miedos, la confusión, la incontestable pregunta de: porque a mi? Pero luego, con el tiempo, la compañía y apoyo de grandes personas, un buen médico y fundamentalmente un psicólogo que te ayude a reconstruir la confianza, amor y respero a tu personas, te aseguro que todo esto formará parte de un momento yo feo de tu vida pero que te hizo más fuerte, humano y grandioso .. llorá, gritá, enojate… tenes todo el derecho y verás como todo pasará;)
Rodrigo solo dios debe sabe porque a vos , porque a mi? Capaz esto nos haga mejores personas. Yo me entere hace 5 meses y todavia hay dias q me levanto y pienso si es verdad? Lo importante es poner fuerza y estar acompañado. Hoy en dia hay lamentablemente mucha gente infectada yo creo que no falta mucho para que encuentren la cura y te digo q con el tratamiento vivis normalmente .. solo hay q tener un poco mas de cuidados que antes. El ser humano es un animal de costumbres y nos acostumbramos a todo. Te mando un abrazo mi mail es bruno-pinchalp@hotmail.com cualq cosa chifla!
Hola Rodrigo. También tengo 27 años y me he sentido igual. Viviendo solo, laburando y terminando la facultad, y todo bien hasta esto, que me enteré en abril. Si querés podemos hablar: mendoza27soc@gmail.com. Abrazo.
Tranquilo Rodri, yo.me enteré hace dos meses y también estoy por recibirme. Es difícil el principio pero creeme que es sólo lo principio. Luego te das cuenta que hay cosas peores… Y un Consejo más, no pienses como pudo haber sido. Lo que tenés que intentar hacer, es ponerle ánimos y darle para adelante.
Buenas Gente! Como les va?. Como andan con sus tratamientos?.
Les mando un saludo grande y que tengan una buena semana!
Estamos en contacto, de vez en cuando paso por acá para saludar.
Hola, bien hoy fui al Infectologo, y me comento que se puede simplificar mi esquema de medicación, pasar de Truvada (1 Pastilla) + Telzir (2 Pastillas) + Ritonavir (1 Pastilla) a tomar una nueva que reemplaza Telzir y Ritonavir, osea pasaría de tomar 4 Pastillas a tomar 2, Truvada (1 pastilla) , y Virontar N (1 pastilla). Lo cual a mi me ayuda mucho, ya que al viajar por laburo y cenar en Restaurante con gente de la empresa se complicaba tomar 4 pastillas grandes, no hay forma que quien te acompaña pregunte que te pasa que tomas tantos remedios….
Alguno conoce ese remedio? el Virontar N es Darunavir + Ritonavir se fabrica en Argentina lo hacen los Laboratorios Richmond que se especializan en remedios de HIV y Oncologicos.
hola soy jose del chaco, hace 3 años y medio que me detectaron hiv, la verdad fue un golpe muy duro, senti que mi mundo se caia a pedazos, me sentia sucio como que si todos me miraban y no me sacan la mirada…por suerte la infectologa del hospital que es un amor me hablo y hasta el dia de hoy esta siempre a mi disposicion por cualquier cosa, soy indectectable hasta el dia de hoy, ya voy por mis 4 años y mis defensas super altas y me hago control cada 3 meses…. la verdad que entre aca para ver y conocer gente con mi mismo pasar y sentir
HoLa hector. Me diagnosticaron vih hace menos de un mes … estoy bien.. no la estoy pasando mal… aun no inicio con medicamentos … mi infectologo me pidió una serie de estudios pa evaluar si es necesario iniciar tratamiento. Tengo dudas respecto a efectos secundarios de los medicamentos… sobre todo el cambio en aspecto físico.. ley que lagunos redistribuyen la grasa coorporal produciendo efectos notorios en la apariencia… te quería consultar si a vos te paso eso… que efectos secundarios tuviste co n la medicación…
gracias,,,.. aguardo tu respuesta, Saludos.
hola gente les comento que yo hace una año y medio mas o menos me han detectado que tengo hiv y gracias a dios ya lo e podido controlar tomando atripla y mis cd4 ya estan en buenas condiciones … Les coemnto que fue un golpe muy duro para mi y mi familia y a los momentos vividos ofrezco mi tiempo , y mi oido para esa persona que este pasando por lo mimo y no tena a nadie y tenga dudas soy de cordoba capita y mi telefono es 35118110853 bueno gnte espero poder ser de ayuda par algunos espero su mensaje llamado o si quieren un whats app no va a ser juzgado ni criticado sino estoy para ayudar nada mas desde ya muchas gracias
Hola a toda la gente del foro. Necesito su ayuda ya que estoy pasando una situación muy fea. Me salió un herpes en el labio y una erupcion molusco contagioso en el cuello y parte de la cara. Alguno paso por estos síntomas antes de ser diagnosticado??
Hola. Ya te diagnosticaron como VIH +? Los sintomas que haces referencia no siempre tiene que ver con bajas defensas por VIH puede que tengas otro motivo que causa eso.
No me han diagnosticado. Estoy juntando fuerzas para hacerme el test. Tengo mucho miedo… admiro a todos ustedes por la garra que le ponen y la ayuda para el resto. Matute podrías pasarme tu mail?
hola hace un tiempo lei alguien que comento sobre que estaba en tratamiento con el proyecto mutamba ? necesito saber que resultados le dio .. por todo lo he leido parece muy prometedor. Agradeceria respuestas!!
saludos
Hola Nico hace 2 semanas me llego y la estoy tomando, te cuento que me esta haciendo sentir bastante bien me da energia, a la ves que tomo CDS tambien para el tratamiento. Lo que te puedo decir es que no tomo ningun retroviral. Saludos espero te sirva
hola gente, soy Andrés y ya hace cuatro a los que me diagnosticaron y no tomo medicación, mis CD4 nunca han bajado de los 900 y mi carga viral es baja. Me hago controles cada 3 meses, hago deporte y me alimento bien. Yo también llevo una vida normal a pesar de no tomar las pastis, cuando sea necesario las voy a tomar, no antes. Saludos y buenas vibras a todos, todas y todes.
Andres, puede que tu organismo tenga controlado el virus, no es raro, hay muchos casos de personas que hace 20 años son portadores y nunca han tenido bajas en los CD4 ni aumento exponencial de la carga viral, según leí, en esos casos se hacen estudios de fenotípicos de 6 meses, los suelen pagar fundaciones que buscan la cura o control de la enfermedad, es para ir viendo si tu virus en sangre muta a un tipo que no pueden luego controlar con los fármacos hoy en dia existentes y para ayudar a buscar la cura.
Haciendo la vida saludable que comentas, si el virus no genera problemas, quien dice, quizás en 5 años sale un tratamiento inyectable que solo con unas vacunas se cure, o se controle por un cantidad de años el virus, ya hay en estudio y en proceso de aprobación una vacuna semestral, el problema es que esa vacuna previamente se debe saber que el paciente puede soportar las drogas que la conforman, ya que una vez inyectada no se puede sacar del organismo y los efectos secundarios duran los 6 meses…
En mi caso, y seguramente el de muchos, con 19200 copias del virus, y 415 CD4, no estaba en riesgo, pero por estar casado y mi pareja no tener VIH se me recomendó iniciar el tratamiento inmediatamente, de esta forma ante la rotura de un preservativo no corre riesgo de contagio.
Hola, ando buscando conocer alguien para charlar, salir a bailar y mas tambien, que sea de este palo, alguien de Santa Fe o Paraná por aqui? entre 30 y 40 en lo posible. Escriban.
Hola, cómo están? Hace 1 1/2 mes qué se me diagnosticó hiv positivo, aún sin tto farmacológico dado que la carga viral es de 67, mi infectologa me dijo que tengo buenas defensas ( todavía estoy acomodandome de este golpazo)pero si comencé un tto farmacológico de quimioprofilaxis con isoniazida para el control de la tuberculosis( ppd 12 mm) y me indicó qué estuviera atento a la reacción y normal funcionamiento del hígado, de hecho me prescribio un hepatograma, alguien ha pasado por la misma experiencia? Cómo fue la evolución? He leído que este tto puede durar 1 año, por ahora me dieron pastillas para 2 meses. Agradeceré comentarios!Fuerza para todos los que estamos en esta lucha!!
Hola, Jose, primero que nada, no estoy de acuerdo con la recomendación de la infectologa, lo ideal es que consultes con otros, las defensas no son hoy un motivo para postergar el inicio del tratamiento, obviamente que con defensas altas no debes iniciarlo de un dia para el otro, ni tomar otras medicaciones de profilaxis para evitar enfermedades que se dan con bajas defensas.
Te cuento que hoy en día la Organizacion Mundial de la Salud recomienda iniciar el tratamiento con Anti-retrovirales cuando uno es diagnosticado, previo hacer unos estudios médicos como son el HLA-B*5701 para saber si sos alérgico a uno de los remedios principales de las terapias antiretrovirales en Abacavir y un estudio de Genotipo para HIV que analiza estadísticamente si el virus que tenes en el organismo es sensible a los diferentes fármacos, esto se hace idealmente antes de iniciar el tratamiento.
El porque la OMS recomienda iniciar cuanto antes el tratamiento, es simple, antes se esperaba a que salgan fármacos que produzcan menos daños y menos problemas al organismo, hoy esos fármacos están en el mercado, y si te tratas inmediatamente a recibir la mala noticia, logran que el virus no mute tanto, osea que sea sensible a todos o casi todos los fármacos. Ademas de que se ha demostrado científicamente que una persona bajo tratamiento ARV tiene muy bajas posibilidades (casi nulas) de contagiar a otra persona, ya sea por vía sexual, en parto, o vía inyecciones. Hoy por hoy la ONUSIDA considera que el SIDA será erradicado en 2030 del planeta, no porque exista la cura para el VIH sino porque todo el paciente con VIH será tratado o fallecerá por otras causas ajenas, (edad y otras patologías que nada tienen que ver con el VIH ni con el SIDA).
Mi recomendación es que busques cuanto antes iniciar la terapia antiretroviral, y si podes hacerte los análisis que te comente, además obviamente de los que te envió la doctora.
Importante recomendación para quien estará por comenzar el tratamiento, es que lo comiences a tomar cuando tenes en tu poder por lo menos 2 mes de remedios, los mismos en general son para 30 días, de esta forma comenzar teniendo la reserva si se complica la provisión de los mismos por parte del Estado o de tu obra social o prepaga tendrás tiempo para conseguirlos. Recordar que no se debe interrumpir la medicación por nada del mundo, solo en caso que los doctores determinen la interrupción y para dichos casos existen protocolos médicos que evitaran que el virus mute y sea difícil luego combatirlo.
Gracias por tu comentario Matute! Todavía con mi infectologa no hablamos específicamente de la terapia antirretroviral, recién he tenido 3 consultas en un mes y ya hemos avanzado un tanto, me ha abierto HC, hecho examen físico, prescribirme vacunas, el tto de quimioprofilaxis para la TBC, la indicación de anotarme en un programa para el hiv, y me pidió además el test confirmatorio Western blot que ya estoy por hacer. Me dio folleteria para que me asesorara y supongo que en próximas consultas hablaremos de los pasos a seguir o temas pendientes, y o dudas o preguntas que tenga. Voy a tener en cuenta los datos que me aportaste respecto a los estudios complementarios.
Hola, me llamo Daniel , hace un año me diagnosticaron y por ahora no recibo tratamiento farmacológico, mis cd4 son más de 500 y la carga viral menos de 40.000. Depende del infectologo que consultes va a ser tu tratamiento supongo con respecto a la medicación, si bien conozco la recomendación de la oms, mientras este saludable yo prefiero no tomar medicación, es mi opinión, ya me tocará tomarlas más adelante seguramente. Saludos
Hola Jose y a todos los que estan en este blog…quiero mandarles un abrazo enorme soy TATO de Santa Fe , un muchacho de 35 años gay con una vida normal desde hace 4 años o mas …tomo mis retrovirales ATRIPLA y ando perfecto..si quieren charlar hacer amistad y nada de cosas raras escriban hoy estamos a un click de distancia. +543413217803 abrazos.
HOLA TATO… TB SOY DE SANTA FE PERO DE CAPITAL. SOY GAY Y EL ANÁLISIS DE VIH ME LO HACIA POR RUTINA TODOS LOS AÑOS. ESTA VEZ ME DIO POSITIVO. HACE UN MES ME ENTERE, LA VERDAD ES QUE NO ESTOY ASUSTADO … POR AHORA ESTOY BIEN. AUN NO INICIE CON TRATAMIENTO POR QUE HACE UNAS SEMANAS HICE MI PRIMER CONSULTA CON UN INFECTÓLOGO, Y ME DIO UNA SERIE DE ANÁLISIS PARA EVALUAR SI INICIAR O NO CON MEDICAMENTOS. ME ASUSTA MAS LAS COSAS QUE LEO RESPECTO A EFECTOS SECUNDARIOS DE LA MEDICACIÓN. me interesaría conocer de tu experiencia como portador, el estilo de vida que llevas … tengo 30 años. saludos. mi mail: totijcc86@gmail.com
Hola, no leas los efectos de la medicación, cuando los lees tenes todos los que aparecen allí…
En general la medicación es muy bien tolerada, en mi caso Truvada Telzil y Ritonavir, a los 20 días me brote y me dio diarreas muy fuerte, con dieta y un antialérgico unos días desaparecio lo brotado y luego con dieta se fue regularizando mi estomago, nunca tuve vomitos ni nauseas, es mas los primeros 20 días, leia y me decía a mi mismo, porque no tengo síntomas, porque no me pasa lo que dicen los artículos, y obvio tanto insistir que algo debía tener como efecto secundario que me vinieron a los 20 días!
Bueno, suerte, conta después que dice tu infectologo, hoy lo mejor es iniciar tratamiento ni bien sabes que tenes VIH, además de tener un control de virus, logras no se contagioso, no hay casos demostrados de contagio entre personas VIH+ indetectables, y la única forma de estar indetectable es no tener el virus o estar bajo tratamiento.
Hola che yo te aconsejo tb que arraques cuanto antes con los retrovirales .. la tuberculosis puede llegar a darse con la baja de defensas pero no creo q ahora teniendo las defensas altas. Yo consulte varios infectologos porque de entrada no le pegaban en la tecla lo mejor de lo mejor es fundacion huesped cualquier cosa consulta ahi. Pero coincido con lo q dice Matute. Abrazoo
Buen día Regio de México, también puede serte de ayuda e interes un foro de contención que lo buscas en la red como NO ESTAMOS SOLOS, tenes que registrarte con tu email y tenes acceso a archivos de informacion médica por ej de nutrición y hay comunidades de distintos países con personas que llevan este diagnóstico desde hace muchos años. Tiene muchas similitudes con Facebook pero va dirigido a personas con hiv y su entorno. Espero te sea de ayuda. Comentanos que te pareció. Saludos.
Hola como les va? Me llamo Pablo , tengo 27 años y hace 5 meses me enteré que era positivo. Al poco tiempo empece a tomar los remedios, ritonavir, atazanavir y truvada. Va todo perfecto, el unico problema es que estoy muy amarillo, los niveles de bilirrubina estan altisimos, el infectologo me dice que es normal, y que no le hace mal al cuerpo , solo tengo que bancarme estar amarillo. Me dijo que debería ser algo temporal, y sino ibamos a tener que cambiar de medicación , lo cual me asusta, mas que nada por los efectos secundarios. Al principio estuve muy mal , cuando me entere de la enfermedad, pero despues lo acepté y estaba re bien, es mas, casi ni pensaba en el tema salvo cuando tomaba la medicación, y ahora volver a pensar en esto todo el tiempo, de cambiar de medicación, efectos secundarios etc. A alguien le paso? Igual estoy bien de ánimo, se que ni yo ni nadie que tome los remedios se va a morir asi que estoy muy tranquilo con eso. Saludos!
Hola pablo yo pase por eso y mas segun mi experiencia te recomendaria hables con tu infectologo pidiendole algun protector hepatico en mi caso tomaba pantoprazol 40 de pantocas.. es muy bueno una pasti al levantarte. No creo que sea normal recordemos que todos los medicamentos pasan por el higado pablo. Yo en un tiempo me parecia a homero ja.. te dejo mis saludos y mail por cualquier consulta. elemanu2010@hotmail.com
Hola pablo
Yo tomo los mismos que vos solo se me han puesto amarillo los ojos y va disminuyendo dale tiempo. A mi me pasa lo mismo a la hora de tomar las pastillas pero bueno sera cuestion de acostumbrarse. Te mando un abrazo grande escribi cualquier cosa.
Yo tomo casi lo mismo, solo que cambio Atazanavir por Telzir (2 pastillas) cuya drogra es Fosanprenavir, el unico efecto secundario que tuve fue que a los 20 dias me dio diarrera y me brote, primero eran pequeños puntos rojos despues estaba todo colorado, con 10 dias de tomar ademas de eso un antialergico se me fue lo brotado y la diarrea fue cediendo con la dieta, hoy en dia hace mas de 11 meses que comence la medicacion y si analizo el cambio es por la comodidad de una pastilla sola no por los efectos secundarios.
Cuando me paso lo de brotarme el medico me comento que Telzir se podia cambiar por el que tomas vos, y que el efecto era que te ponias amarillo y al tiempo se pasaba, lo ideal era esperar 10 a 15 dias y ver si podia no cambiarlo, al final se me fue y listo.
Para evitar contar lo que tenes (HIV) Averigua con tu medico que otro remedio te puede dar esos sintomas visibles y a quien pregunte decile que estas tomando eso. Yo en mi casi le mentia a la gente de que me habian dado Novalgina para la Fiebre (Dipirona) y que eso me habia generado la reaccion alergica, algo comun en ese remedio de venta libre y uso cotidiano. Lo mas preocupante ademas del cambio de esquema terapeutico eran las pregunta en el laburo
Es normal por el atazanavir.
Entre 3 y 5 % en el aumento de la billuribina no afectan al cuerpo. Podes chequearlo en tus laboratorios.
Solo se nota un poco mas amarillento nada mas, en la piel y en los ojos seguro.
Estate un ratito al sol por día, eso ayuda mucho 😀
Funciona.
Saludos
Hola como estas? Tengo 27 y tmb me enteré hace poco, unos 4 meses. Tengo la misma medicación que vos, pero aún no la empiezo a tomar. La semana que viene si. Espero no me dure mucho lo amarillo. Te dejo mi mail por si te interesa intercambiar opiniones: mendoza27soc@gmail.com. Abrazo
hola me diagnosticaron a mi y a mi novio vih positivo hace dos meses el tiene obra social porque trabaja en blanco ya se hizo los estudios para saber cuanta carga viral tiene y cd4 yo estoy esperando a que me den la orden para hacerme los analisis como no tengo obra social voy al hospital publico y tienen turno para tres o mas semanas para ver a un infectologo, me voy a concubinar con el para tener su obra social y poder atenderme en helios como el , los dos somos nuevos en todo esto de vih quisieramos contactar con otras personas que tengan años con esta enfermedad para aconsejarnos sobre el tema. y poder converzar porque me siento muy solo a pesar que mi pareja esta con migo despues del resultado no me siento como antes.
siento que mis sueños no lo puedo realizar, estaba cursando mi carrera para ingresar a la carrera de medicina pero con este tema nose si puedo seguir la carrera porque estoy en contacto con enfermedades y todo capaz que estoy equivocado y por ello quiero conocer gente que me aconseje aparte de mi infectolo
desde ya gracias y fuerza a todos
Hola dario me da mucha pena leer tu relato!!! Hace cuatros años sentia lo mismo cuando a mi marido le diagnosticaron sida!!!! Después de idas y venidas al hospital teniamos un diagnóstico. Y ahora que? Que pasa co nmigo? Con mi nene de un año siendo amamantado? Mi hijito y yo no somos portadores, no me preguntes porque! Puede suceder. Mi marido con su tratamiento esta perfecto, a veces me olvido del tema ya se fue ese fantasma que no me dejaba dormir y me mantenia preocupada. Cuando te enteras es asi! Muchas preguntas! Miedos! Pero quedate tranquilo que vas a poder seguir tus estudios, casarte, tener hijos y todo lo que desees. Esto no es un impedimento! Muchos saludos para los dos!!!
Dario. La enfermedad de vuelve cronica. Eso significa que es algo como la diabetes o la hipertension arterial. No te cambia la vida, solo hace que estes mas controlado y tomes una o varias pastillas diariamente, he conocido medicos que me confesaron que estaban al igual que yo con hiv y no tuvieron problemas, si estas indetectable no hay ningun tipo de riesgo en hasta ser cirujano que seria uno de los que las acceso a cortarse tienen.
En fin lo bueno es que se enteraron y que ya pueden comenzar el tratamienro medico.
Hola Dario. Mira, yo me enteré hace un mes y medio que soy positivo. En mi caso no estoy estudiando Medicina, pero si una rama… Tecnologo en Salud con especialidad en Radiología. Yo voy a estar en el mismo ambiente que vos, pero creeme que no se me cerraron puertas al hablar con mi infectologo y mi directora de la facultad. Para nada, tampoco cierra puertas al trabajo.
Hoy dia es una enfermedad crónica, hay cosas peores…creemelo. Lo bueno es que como pareja estan unidos. Sigan asi y no bajen los brazos. Yo estuve en un caso igual con mi pareja… Es mas, yo sé que soy positivo y el aun espera sus resultados. El test que se hizo apenas nos enteramos le dio negativo pero podria ser que el virus este en periodo ventana asi que hay que repetirlo.
Asustan los cambios, pero creeme que se puede salir adelante. Si te interesa hablar para recibir algo de información, un aliento, un empujon para que no te frenes, escribime a mi email y hablamos, Como hablamos varios compartiendo información y anecdotas. Al tiempo se hace una linda amistad.
Mi mail es nelson_ferreyra @ outlook. com … como verás está mal escrito, acomodalo 😉
Abrazo grande y pilas chicos! Que esto con el tiempo se vuelve una cosa pequeña de la cual por momentos nos olvidamos que la tenemos.
Hola Darío.. como has estado? Te consulto tuviste que pagar un adicional en tu obra social por tu pareja hiv ? Yo estuve averiguando y cobran un plus de 10.000 pesos por adherir a un concubinato ceropositivo. Es una locura! Nose Que pasaría si omitis Que tu pareja tiene una enfermedad preexistente como hiv.. desde ya cualquier info sería
Hola Manuel, entiendo que no deberían cobrarte nada, te paso un dato que me pasaron por otro problema, en mi caso quiero que la Prepaga «OSDE» me cubra una droga nueva que es mucho mejor Dolutegravir y como nos esta en el Plan Medico Obligatorio PMO se niegan, ellos te dan un excelente asesoramientos, la persona que me paso este contacto es del Ministerio de Salud de la Nación y me lo enviaron un domingo, yo pregunte en la web un sábado, realmente excelente.
Superintendencia de Servicios de Salud 0800 222 72583, que es el organismo que regula a las prepagas y obras sociales, para asesorarte sobre como proceder, ya sea para presentar formalmente la solicitud por este tratamiento o presentar un reclamo por la no cobertura en caso de corresponder.
Te aclaro algo que me he enterado después de mi problema, los remedios y estudios medicos que estén aprobados por el gobierno en el PMO las Obras Sociales o Prepagas te los dan gratis y después piden el reintegro del gobierno, osea tiene para la misma un costo pero parte lo recuperan, asi que no deberían hacer mucho problema, si podes indicame a mi mail matute 1977 buenosaires @ Hotmail. com como te fue, obviamente saca los espacios entre las palabras para formar el mail.
Muchas gracias Matute.. dedicar tu tiempo en contestarme! Capaz que no me explique bien.. pero yo tengo cubierta la medicación en osde, pero el problema es que quiero adherir a mi pareja que no tiene obra social y me dijieron que más o menos por ella tengo que pagar entre 11000 pesos. Aunque hagamos los papeles de concubinato, es impresionante esa cifra. Consideran enfermedad preexistente y por eso el monto ya que la medicación es muy cara. La verdad nose que hacer.. voy a comunicarme con la Superintendencia de salud. También fui a consultar un abogado y el quería iniciar un tipo juicio o algo así me dijo, desde ya no acepte. Creo que es para sacarme plata. Por eso consultaba haber si alguno le había pasado algo así. Desde ya muchísimas gracias!!
Hola chicos, les quería pedir un consejo: soy de La Plata, y el jueves 23 fui a que me dieran los medicamentos para el segundo mes de tratamiento y en la farmacia del hospital que «estoy inscripto» me dijeron que tenían recorte de nación y que no me los podían dar (tomo un comprimido de lamiduvina y tenofovir, ritonavir y atazanavir) en el otro hospital público me dijeron que también había recorte. Bueno, el caso es que me acabé de tomar la última pastilla del comprimido que me quedaba y mañana volveré a llamar a Funda Huésped que quizás me puedan ayudar, ya que los llamé el jueves y aún no recibí una respuesta.
Quería preguntarles si de casualidad no se les ocurre otro lugar a dónde pueda reclamar los medicamentos en Capital, un lugar que DE PRONTO pueda llegar a tener reservas ya que sería muy desafortunado interrumpir el tratamiento. Gracias!
Hola, no puedo creer que te dijeran eso, ni siquiera cuando en el país había problemas para conseguir los remedios, año 2015 paso algo asi, reclama en otro centro de salud, es para mi un error o una hija putez que te hagan interrumpir el tratamiento, no hay ningún recorte de nación sobre este tipo de remedios.
De que remedio te han dicho que no tenían? de ninguno de los tres?, no te dieron opción de cambiar por otro comprimido o directamente el esquema completo?, tu infectologo que ha dicho de esto? Pedi que te den por escrito la razón por la que no pueden darte el remedio, en caso de que se niegen a escribir el motivo llama a la Policia para que labren un acta, seguramente es una avivada del jefe de farmacia de ese hospital.
Por otro lado, se recomendó siempre, por lo menos los infectologos siempre recomiendan lo mismo, que uno tenga una reserva, osea cuando retiras por primera vez el medicamento, no tomarlo inmediatamente, sino esperar unos 10 15 o 20 días para comenzar de esa forma no estas al dia de quedarte sin remedios corriendo a retirar los del mes siguiente.
Sebastian, me quede indignado con lo que decis, sea verdad a medias o verdad entera, anda con el celular y filma en forma oculta cuando te dicen que no pueden darte el remedio, por otro lado, decinos el nombre de los hospitales en los cuales te niegan el remedio, de seguro es un jefe de farmacia quien esta diciendo eso sin ordenes de nación ni de provincia.
Sí, la verdad es que yo me quedé medio en shock. Me dijeron que no les había llegado lamiduvina desde hace un tiempo y que no tenían atripla y otros por recorte a la provincia desde nación. Que habían hecho el reclamo y que si queria llamara esta semana para ver si había llegado, pero justo hoy es asueto. El problema fue que la primera vez que me iban a dar el medicamento me tuvieron un mes corriendo de un lado para otro con la misma excusa del recort diciendo que «la otra semana llamara a ver si habían llegado» y terminaron dándomelo en el san juan de dios de la plata porque supuestamente no tenían. Ahí estaba más relajado porque no había empezado nada y no interrumpía nada, ahora es distinto. Fue en el hospital guitierrez de la plata y fui al san martín y me dijo que también solo tenían los medicamentos exactos para los paciente inscritos ahí y me dijo lo mismo del recorte.
No, la infectóloga no me dijo nada de los 15 o 20 días. Me dijo que una vez me daban la primera medicación ya me inscribían en el sistema del hospital y venía al siguiente mes sin problema.
Voy a intentar llamar a huesped porque no conozco otra persona con los mismos medicamentos, ni nada por el estilo para que me de al menos una dosis.
Hola. Como se resolvio tu problema. Si podes conseguime el nombre de quien te ha dicho que no hay remedios. Se ha detectado segun me comentaron que en varios sitios informan que hay recortes y ml es asi, es una movida politica para desestabilizar al gobierno el cual se ha metido a limpiar los hospitales de los ladrones de siempre
Hola Matute, pues fijate que un amigo de aquí del foto GENIESISIMO me ayudó a conseguir las pastillas en un punto de referencia de HIV y afortunadamente tengo un mes más. Pero igual quiero tener, por consejos que me dieron, una de reserva, además creo que estoy en todo mi derecho. Recién acabé de llamar al hospital guiterrez de la plata y siguen sin haber, y que no depende de ellos. Voy a seguir llamando pero sé que me van a responder lo mismo; quiero empezar a tratarme en otro lado, que se yo. La cosa es que no sé cómo exigirles la medicación. En le punto de referencia de la municipalidad donde fui me dijeron que ellos sí tenían medicación y no había recortes; entonces es medio raro todo. Nombres específicos no tengo. Si querés hablamos por whatsapp y llamo mañana al hospital y le pido el nombre a la persona encargada de farmacia 2213053765
Sebastián, en el hospital donde estas inscripto te tienen que dar una solución inmediata, si no es así, hace como te dijo Matute en grabar la respuesta que te dan y amenazalos con denunciar esta irregularidad.
Si te sirve de algo yo te recomendaría si no encontras ahora algún centro que te brinde la medicación que te dirijas al Hospital Posadas, El edificio «D», en el primer piso esta el área de infectología. Fijate si llegas a encontrar ahí una reserva de lo que estas tomando. Si no me equivoco a partir de las 8:30 te atienden ahí.
El otro hospital que conozco es el Hospital de Enf. Infecciosas Francisco Muñiz, en CABA, pero ahí si tenes que ir alrededor de las 5 o 6 de la mañana para conseguir uno de los primeros turnos para que te atiendan en el día. Alrededor de 8:30 empiezan a atender los médicos ahí, seguramente ahí te puedan solucionar el problema también. Saludos
Hola cómo estás, en la página del Ministerio de salud tenés acciones de reclamo, con formularios y procedimientos que podés plantear. Tanto si tenés obra social como si te atendes a través del sistema público. Tienen efecto legal, te recomendaría que ingreses y hagas toda la vía legal ya que en la enfermedad debe tratarse en tiempo y forma y eso está regulado por ley de la Nación. Te dejo el link de preguntas frecuentes donde esta lo que te dijo, http://www.msal.gob.ar/sida/index.php?option=com_content&view=article&id=463:preguntas-frecuentes&catid=14:destacados-separados-2-columnas463
hola chicos como estan me llamo ARIEL y me gustaria charlar con chicos pos y si puedo ayudar bien venido sea les mando un abrazo y espero les interese mi porpuesta..
5493424682345 whassap
Hola, tengo más de 30 años y me gustaría leer los mensajes y comentar en la web de la red argentina de adultos positivos http://www.rap30.com.ar pero te exige registrarte aunque uno sólo quiera ver los comentarios. Hay un foro libre en ese sitio pero parece que esta hackeado, y prácticamente no se entiende nada. Ánimo y fuerza a tod@s las personas que están en busca de algo que les ayude a sobrellevar este diagnóstico!! Agradecería sus palabras si así quieren. Parece más accesible comentar en este foro de rajap
hola josue yo tengo 43 y soy de buenos aires formo parte del grupo rap mas 30 agregame al face asi le digo al administrador que te agregue mi face es veronica demond besos
Hola como estan?, me llamo José soy de Jujuy, tengo 24 años, soy bisexual. Hace unos cinco meses decidi hacerme el test de vih el cual dio positivo, desde ahi muchas cosas en mi vida cambiaron y otras no. Hace cuatro meses que estoy con Atripla, y me siento muy bien, fuerte y lleno de energias, no me resfrie ni engripe, pese a que en mi grupo familiar si pasaron por eso. Estoy bastante animado, y me gustaria conocer personas de la zona o de otras regiones del pais, para intercambiar experiencias y conocer otras realidades, mas allá que este grupo es muy bueno, no es facil hacer «sociales» personalmente.
Pueden escribirme a mi mail joselomac91@gmail.com. Saludos
Hola a todos! Como la mayor cantidad de comentarios son de gente que tiene dudas de su estado o que recién acaba de ser diagnosticada me dio ganas de escribir.
Hace casi 4 años que soy positivo y más de 3 que soy indetectable gracias a la medicación. Hoy por hoy, me siento super bien físicamente (estoy hasta en mi mejor momento y todo), psicológica y emocionalmente. Desde que me enteré que tengo HIV fui elaborando y entendiendo muchas cosas que me ayudaron muchísimo y tengo toda la seguridad de que también les va a ayudar a todos en sus vidas. No digo que sea una bendición enmascarada, pero yo decidí darle el mismo trato que a cualquier otro problema y así lo enfrenté, cuidándome, cuidando a otras personas y siendo también feliz en el medio. Así que, estén tranquilos que la vida sigue y sigue muy bien. Obvio siempre habrá problemas (agregados y los de siempre), trámites, sustos, nervios, medicación y de todo, pero luego todo se va normalizando y uno va pudiendo recuperarse del shock inicial y vuelve a sentirse una persona, que es lo que todos somos en definitiva.
Obvio que hay un montón de otras cosas en el medio y cosas que sigo procesando y descubriendo todos los días pero me parece que eso es algo para tener siempre presente. Eso sí, estén siempre acompañados, que las cosas siempre se atraviesan mejor cuando hay quien ayuda a cargar la carga. Anímense, disfruten, dejen que los disfruten también. ¡Y sean pillos! Porque mucho se dice y mucho se cree que se sabe sobre HIV y cómo vivir con él pero hay muchos mitos y terrores que ambos, positivos y negativos, llevamos con nosotros. Y si nosotros no estamos seguros sobre qué significa e implica la enfermedad, ¿cómo vamos a pretender que el otro lo haga por nosotros?
En fin, les mando un gran abrazo a todos. ¡Adelante!
hola como estan? soy de la patagonia. Hace un año estoy con el tratamiento indetectable. Desde que me entere me ha costado poder conocer chicos. A veces siento que voy a estar solo de por vida jaja. y eso me hace maquinar mucho.
Ojala en algun momento pueda estar con algun compañero. Me cuesta acercarme a los chicos y parece que me autoboicoteo.
bueno solo contar eso.
saludos a cada uno.
Ger
espero estar en contacto con alguno de la patagonia para seguir charlando.
yo por trabajo suelo estar en rio negro y neuquen
Al parecer somos varios de La Plata, yo tengo 30 años me entere hace 5 meses, y ya estoy indetectable gracias al tratamiento, cada dia que pasa pienso como me pudo pasar esto y por momentos se me vuelve una pelicula de terror. pero bueno no queda otra que enferentar lo que nos toca y aceptarlo, estoy a favor de decir al momento de conocer a alguien lo que tenemos porque si una persona decide tomar distancia no sirve .. es preferible que sea de entrada .. y ocultar algo que es parte de nuestra vida tampoco sirve, hay que buscar gente que te mire de la misma manera por tener hiv que si no lo tuvieras. el impacto es dificil pero si hay verdadero interes el hiv no va impedir una relacion . yo dejo mi mail el q quiere hablar me escribe sin problema bruno-pinchalp @hotmail.com Saludos y arriba el animo que bajonearse baja las defensas!!!
Fua, bueno, espero que estén bien y que las personas que recién se enteran sean lo más fuertes posibles. Acuérdense: rodearse de amigos es lo mejor, o familia, no sé.
Lo más dramático de mi historia actual es que estoy rompiendo o rompí con mi novio porque la situación del resultado se le salió de las manos y fue mucho para él, entre muchas más cosas, pero creo que eso más que nada. Solo yo soy +, él no. Empecé hace casi un mes el tratamiento pero adelgacé y a veces me siento feo. Realmente lo que quiero es conocer a algxn amigx para hablar, para preguntarle miles de cosas, para saber si realmente alguien se puede enamorar de mi de nuevo, que me de ánimo. Que se yo, algún grupo de apoyo al menos. Me siento triste por lo que está pasando y eso tampoco ayuda a lidiar con las cosas, pero bueno, te hace más fuerte al final.
hola sebastian estoy pasando por un situacion similar a la tuya, hace poco me entere q soy positivo y tambien estoy pasando por el hecho de entender y aprender sobre todo esto q nos pasa. me encantaría poder estar en contacto con vos, asi compartimos experienciasy de paso no nos sentimos triste por una situacion que no nos deberia impedir nada en nuestra vida.pasame algun lugar donde contactarme con vos. desde ya un abrazo grande…. y no importa lo q haya pasado siempre lo q vienen va a ser mucho mejor… siempre va a depender del lugar donde lo veamos….
Hola chicos, yo también soy de La Plata, no llegué a la ruptura como ustedes pero sé lo que se siente no poder acercarse a alguien por el miedo al rechazo o estar pensando si algún día conoceremos a esa persona ideal. Les dejo mi mail por si quieren charlar y compartir experiencias. Abrazos! dani_dani82@outlook.com.ar
Hola, quiero consultarles si alguien ha tenido experiencia con una supuesta cura para el hiv patentada en Brasil que se conoce como proyecto mutamba, un tratamiento natural a base de un árbol que lleva ese nombre, y que luego de la ingesta de las hojas, promete la cura al cabo de 50 meses. Un engaño o un descubrimiento que abre una puerta a la esperanza?
Hola yo probe el proyecto mutamba parece que funciona.yo le conte a mi medico y me dijo que pruebe pero que no abandone el tratamiento ahora me hice unos analisis despues de 6 meses y voy a ver que resultados da.
Aparte de buscar info sobre tratamientos complementarios para el hiv como el del árbol mutamba, ( Héctor de donde sos o eres, el tratamiento con mutamba lo recibiste en tu domicilio sin ningún problema, es decir, la empresa brasileña encargada de la comercialización del producto es confiable?es accesible a los ingresos de uno el producto )también leí sobre la melitina un compuesto que se encuentra en el veneno de las abejas y que el diario Clarín publico la novedad como una cura hace algunos meses. Aclaro que está búsqueda personal no va en contra de las indicaciones médicas en lo que a mi respecta, hay que hacer el tto que el infectologo prescriba ya que se entiende que la salud está comprometida. Como hacen Uds para que las defensas se mantengan o suban?
Alguien que haya viajado dentro del Pais o fuera en avion? tuvo problemas con llevar la medicacion? le pidieron receta o certificado medico por los controles de aduana?
A mi nunca me pidieron nada. Las llevo en la mochila conmigo por miedo que la valija se pierda o se demore.
Pero algunos recomiendan llevar el pedido de tu infectologo explicando porque viajas con esas pastillas y que son necesarias. Con eso deberia ser suficiente.
Hola Nico, yo viaje dentro y fuera de la argentina, dentro de la argentina nunca me preguntaron nada. Afuera viaje en barco a Uruguay y tampoco me preguntaron nada, y viaje afuera a Mexico y España llevando las pastillas en la mochila, lo único que me preguntaron en Ezeiza era a que pais viajaba cuando me escaneraron, les dije a donde y me dijeron que fuera tranquilo. Supongo que te preguntan porque hay paises donde no podes entrar con pastillas. De todas formas yo lleve una nota de un medico de guardia del stmbn que no use.. En fin no tuve problemas ni para entrar a esos paises como salir al igual que en argentina.
Che las noticias de abril, abren una esperanza para la cura, no se si leyeron, hay un científico argentino,así q hay esperanzas. Mientras a seguir con el tratamiento. TODO PASA Y ESTO TAMBIEN YA PASO. Fuerza a todos.
Fede, espero que no perdamos la esperanza, últimamente hablo mucho con el medico sobre el tema, y la respuesta es que la cura no va a estar quizás en 30 años, los laboratorios hoy se abocan a buscar un tratamiento minimamente invasivo, que no cause ningún efecto secundario, mas que a buscar una cura, lamentablemente debemos vivir con esto tomando pastillas por mucho tiempo mas.
Otra cosa que se busca en ONUSIDA hay bibliografía de sobra, es que en 2030 el SIDA quede erradicado, no por la cura, sino por el tratamiendo medico a todos los pacientes, para que nadie progrese a SIDA, con tratamiendo y tomando la medicación los VIH+ podemos hacer una vida normal, es mas con mas controles que un VIH- ya que por lo menos cada 6 meses nos hacen análisis algo que en el resto de la población no suele pasar.
Por ultimo, en la web leeras muchas cosas, ver y analizar la misma nos permite ver si son falsas esperanzas, en muchas notas, al final dice, «están esperando que los gobiernos sigan financiando las pruebas en fase x», o «están esperando financiamiento», esto no es otra cosa que una falta total de ética por parte de esas instituciones, que solo buscan que alguna ONG caritativa les de plata para supuestamente seguir experimentando, algo que suele pasar, cura si viene será por algún laboratorio dependiente de una universidad estatal, que busque dejar de afrontar los altos costos de por vida de los tratamientos. Los laboratorios privados, no creo que tengan intención de una cura ya que ganan mas con los tratamientos, y si encuentran la cura podrán lucrar por un tiempo, hasta que la patente se vence y deben publicar sus datos y otros laboratorios sin gastar en investigación I+D les copien la formula….
Cierto soy mexicano y lei cosas negativas del tratamiento de atripla, matute das mucha informacion y a mi hace una semana sali positivo en hospital prueba de elisa, luego en el centro de salud la prueba rapida negativo. Total el medico internista se adelanto al wb y ordeno cd4 y otros mas entre ellos carga vih y linfocitos salieron altos y algunas defensas bajas estoy bien mi generales de laboratorio ultrasonido y radiografia. Me siento muy bien, y pues me alarme demasiado al saber el resultado y ahora estoy tranquilo mi familia lo sabe y me apoya. Dios esto es dificil mas no imposible. Buscare estos foros en mi pais. Son muy positivos sus comentarios quisiera saber quien lleva mas de 10 o 15 años controlado y sus habitos alimenticios. Gracias de antemano
Hola, yo estuve en Paraguay, Uruguay y por todo Argentina, suelo viajar x laburo a todos lados, y nunca me preguntaron nada, en su momento estaba por viajar a Las Vegas, y pregunte a mi infectologo si podía tener problemas, me dijo que me hacia una receta indicando que estaba bajo tratamiento, cantidad de carga viral y cd4 con el detalle de los remedios y la forma tomarlo, con eso si me preguntaban no debían impedirme llevar los remedios conmigo, lo que me recomendó era que lleve conmigo la cantidad para 3 días, y el resto lo deje en la valija que despachas, cosa de que si demora la llegada de la misma pueda buscar una alternativa en EEUU.
En mi caso, no era un poco complicado, viajaba con mi jefe, que no sabe de lo mío y me preocupaba como hacer si me preguntaban para que eran los remedios para que no se de cuenta, 2 personas conocidas con VIH me comentaron que hay veces que hacen controles mas exhaustivos en EEUU, en ese caso puede que te quedes solo frente a uno de migraciones que pregunta en mas detalle los remedios que llevas, si es asi no tendría problemas, bueno igual el viaje no se dio…
Estuve leyendo varios comentarios acá, lo que tengo para decir es más o menos lo mismo que varios de acá.
Necesito alguien que este en la misma situación y me ayude a sacarme todos estos miedos, hace un mes que me entere de todo esto y aun no puedo pensar en el tema sin que me llene de angustia… Y acá ya viene el mismo bloqueo de siempre.
Quien quiera hablar será bienvenido.
Alguien de Córdoba? (no necesariamente)
Hola Ezequiel. Hace un mes te enteraste que sos positivo?
Digamos que la mayoria estamos en la misma situación pero esta bueno hablar con gente que esta en la misma que uno.
Si queres podemos hablar de todo esto. No soy de Cordoba pero viajo relativamente seguido a Capital. Saludos.
Ezequiel, la etapa de los miedos es lógica y común en todos cuando nos enteramos, hace 1 año y unos días que estoy diagnosticado, y 10 o 11 meses medicado, tomo 4 pastillas, 2 de telzir, 1 de truvada 1 de ritonavir, es un esquema viejo, hoy en dia hay tratamientos de 1 sola pastilla que casi no tienen efectos secundarios, el VIH hoy no mata a nadie que tome la medicación, lo mejor que podes hacer es ir a un infectologo y que te hagan todos los estudios que corresponden para iniciar tratamiento lo mas rápido posible, dicen que si lo hacen al poco tiempo es mejor, ya que el virus no logra mutar ni dañar el sistema inmunológico.
mi mail es matute1977 buenos aires @ Hotmail . com
obviamente sacale los espacios y envíame tranquilo un mail.
Hola!! yo hace un mes tambien que me entere de que soy positivo, estoy por empezar el tratamiento, si queres contactarte matiasd_88 @ hotmail com,soy de cordoba capital, asi charlamos y nos ayudamos, igual al que me quiera ayudar con las dudas tbn escriban, hay q ser fuertes y mirar para adelante, otra no queda
Hola a todo@s Busco chicos solo, es que soy gay de hombres jajaja ya sé las chicas me odiarán, o no, bueno no sé bien jaja! quiero ser sincero, como tener HIV no es gracioso no quiero dar vueltas con nada, vayamos al punto. Quiero o creo que necesito algo de contención, palabras, charla, con alguien, pero de frente, no x chat, estoy harto de estar a ocultas, quiero conocer a alguien, tener charlas y hablar. No sé, creo q a mas de uno le pasará lo mismo. Quiero que esto se termine, este cuco de ocultarse por un virus, hay tantos, y pronto, estoy seguro, llegará una solución, ya q somos varios muchos los portadores del HIV. Alguien cerca de Sabta Fe o Paraná?
Estuve leyendo varios comentarios acá, lo que tengo para decir es más o menos lo mismo que varios de acá.
Necesito alguien que este en la misma situación y me ayude a sacarme todos estos miedos, hace un mes que me entere de todo esto y aun no puedo pensar en el tema sin que me llene de angustia… Y acá ya viene el mismo bloqueo de siempre.
Quien quiera hablar será bienvenido.
Alguien de Córdoba? (no necesariamente)
Hola, contraje el VIH en 2009 me dijeron que por mi doctor que no hay cura posible para el VIH. Empecé a tomar mis de ARV, Mi CD4 es de 77 y la carga viral es 112.450. Vi a un sitio web del Dr. Abai, también vi un montón de testimonios acerca de él en la forma en que utiliza la medicina a base de hierbas para curar el VIH. Me contacté con él y le dije a mis problemas, me envió la medicina herbal después de pagar $ 190 USD y la tomé durante siete días después luego me fui para el chequeo y me curé. El medicamento tiene ningún efecto secundario, no hay dieta especial cuando se toma el medicamento. visite su sitio web: http://drabaiherbalcure.webs.com
Es una terrible mentira, habría que denunciar estos espacios donde quieren estafar mediante la angustia y el dolor de las personas. No hay que dejarse engañar…
Hola tengo 30 años me entere que tengo hiv en diciembre de 2015 cuando cai internado con neumonia .. estoy en pareja desde hace 3 años y medio, una relación estable asi que realmente fue bastante impactante porque no tenia relaciones casuales y al dia de hoy no se donde contraje el virus .. mi pareja no lo tiene .. la cuestión es que estoy en tratamiento con truvada, arreyataz y ritonavir y gracias a dios no tuve efectos secundarios , sacando algunas descomposturas pero nada grave. lei varios testimonios y en me senti indentificado con muchos, PERO BUENO LA REALIDAD QUE HOY NOS TOCA ES ESTA.
Hay que enfrentarla y seguir. Yo creo que la ciencia avanza muy rápido y tal vez en unos años haya una solución definitiva. Soy Platense, así que bueno si alguien necesita charlar del tema no duden en escribir .. tengo una consulta, me recomendaron la vacuna contra la gripe, pero sigo con las defensas bajas .. alguien q este en alguna situación similar y se la haya dado??? como para saber si surte efecto .. agradezco comentarios. SALUDOS GENTE!!
Hola, es correcto que te vacunes contra la Gripe, la misma no tiene contraindicaciones ante CD4 bajos, seguramente también te enviaran otras vacunas como la meningococo y tetanos, contame cuantos CD4 y que carga viral tenias al primer análisis.
GRACIAS !! ya me la di y todo bien por suerte!! cuando me entere tenia 89 cd4 y 21700 de carga viral .. por suerte ya estoy indetectable y me subieron los cd4.
Hola amigos. Soy gay activo de Costa Rica. Soy persona positiva. Maduro . desde ya hace 25 años. Si se puede. Todo es tener orden y disciplina. Amigos de Costa Rica me pueden escribir al 86355208, apoyo y consejo. Identifiquesen con letra. «SP y que».
Que bien tu comentario soy mexicano y eso queria saber tu tienes 25 años y con tratamiento, buenos habitos alimenticios, ejercicio, has cambiado tu fisico o algo en tu vida. Tu edad actual, disculpa mis preguntas. Es muy confortable ver tu tiempo con virus yo apenas 1 semana sali positivo y sali negativo en prueba rapida en sector salud. Y ayer me llego el conteo de leucocitos, carga viral y cd4 ahi viene el virus. Y quieren empieze con atripla ahora tengo tratamiento profilaxis me siento estupendo, sin ninguna enfermedad de higado o pulmonar. Es dificil y explosiva la noticia de saber de esta infeccion. Y voy ya digiriendo esto. Lei cosas muy negativas del tratamiento actual que es veneno que duras menos o te enfermas. Yo tengo Fe y creo en esto. Segun dicen hay cura y que no la dan porque la industria farmaceutica y laboratorios le iria muy mal.
Regio, si estas en tratamiento de profilaxis es que debes tener menos de 200 CD4, hoy en dia, hay caso de gente que llega a enterarse de que tiene VIH con 50 o menos CD4, los remedios hoy son excelente y de apoco van subiendo los CD4 y bajando la carga viral, en general casi todos los fármacos en 6 semanas tienden a dejarte indetectable, obvio que debes para ello tomarlo regularmente, en el horario indicado, con o sin comidas dependiendo el tipo de droga que te han prescripto. He conocido dentro y fuera de este y otros foros, gente que tiene esto desde hace mas de 20 años, gente que esta sin ningún rasgo ni síntoma de VIH y eso solo es posible tomando los remedios y haciendo la vida lo mas saludable posible, hoy en dia como has escuchado es una enfermedad crónica, seguro también encontraras comentarios del tipo «mi pareja murió por tomar los remedios» o «los remedios matan mas que el VIH», la realidad es que eso puede pasar, pero solo pasa con gente que no este controlada, los remedios afectan como cualquier medicación distintos órganos, la mayoría en hígado, por lo cual semestralmente además de analizar la carga viral y los CD4 se analizas las enzimas hepáticas y demás parámetros, como bilirrubina, colesterol, trigliceridos y creatina, para saber que tanto virus este controlado como para ver si la medicación esta generando algún problema en otro lado, asi que descarta las lecturas que hablen de lo malo de los remedios, mas gente muere por no tomarlos que por tomarlos. Obvio te contaran anécdotas de gente que sin medicación no tiene problemas y puede andar por la vida, con sus CD4 altos, y obviamente su carga viral en constante crecimiento, esas personas, lo único que hacen es arriesgar su vida, ya que cuanto mas alta es la carga viral, mas posibilidades de mutaciones farmacoresistentes se generan en el organismo, lo cual obvio que sabemos como termina, no con la muerte, pero si con esquemas de tratamiento limitados y que causan mas daños al organismo.
Bueno, espero que estes mas tranquilo y comprendas que la medicaciones lo único que nos salvara.
Hola soy una chica que tiene 24 años. En el 2015 dos semanas antes de cumplir 23. Me hice un segundo estudio de vih, el segundo estudio de mi vida. Ya que solía estar con mujeres nada más y a los 22 tuve mi primera vez con un amigo (2014) cuidandonos. Después estuve por segunda vez con un chongo qe lo conocía desde adolescente pero qe nunca habíamos tenido relaciones. Tuvimos y no me cuide. Eso paso en enero. Después en abril estuve con otro chico conocido y tampoco nos cuidamos y a las dos semanas me hice un estudio. No se porqe pero decidí retirarlo después de mi cumpleaños y Por mi gran mala suerte dio positivo. Todo se me vino abajo todos mis pocos sueños.. Tenía 23 recién cumplidos y hace unos meses estaba con la enfermedad y no lo sabía..
Dada las cuentas de cual de los dos me había contagiado. Daba el segundo chico, el chongo qe lo conocía de adolescente.. Ya qe el virus se activa a los 3 meses. Hable con el, el dijo no podia ser porqe en marzo me hice la libreta sanitaria en el trabajo y no salió nada malo y le dije qe yo tmb me había hecho la libreta en el trabajo y qe había dado todo bien. Después de averiguar supe qe no te hacen ese estudio en la libreta sanitaria, ya qe es ilegal, es discriminación lo tengas o no. Con el chico de abril no me anime a decirle no qeria qe nadie se entere me sentía horrible sucia asquerosa. Así qe le pedí al anterior qe se haga los estudios y el se negó. Así qe solo me enfoque en mi.
Fueron meses sin decirle a mi madre. Mis hermanos sabían y mis dos mejores amigas. Fueron meses horribles hoy en día siguen siendo horribles no tan horribles como los primeros pero si horribles. Mi vida estaba acabada quien qeria estar con alguien como yo?. No iba a ser capaz de entablar una relación seria nunca más..
Realmente contagiarte a los 22 en tu segunda experiencia sexual. Sentí qe el universo se empeño a qe la pase mal de por vida.
Ni siquiera sabia si seguir el tratamiento.. Es más ese año (el año pasado) no lo hice.
Comencé este año.
Cuando decidí que quería vivir para ver crecer a mi sobrino, para pasar más tiempo con mi madre, para tener más charlas con amigas, para fumar muchos porros en la plaza..
No se cuando moriré nadie tiene la vida comprada. Pero ahora que se qe las cosas jamás volverán a ser como antes valoró más lo que tengo. Y a la gente qe conozco sean amigos o conocidos siempre les digo qe se cuiden porqe uno jamás conoce a una persona del todo lo amen o no lo amen cuídense. Porqe el amor propio es el más sincero. Y yo me di cuenta qe me amaba mucho y qe qeria vivir.
Esta es mi historia a veces me gustaría conocer gente qe pase lo mismo qe yo porqe hay días en qe no puedo mas. Pero bueno siempre trato de sostenerme de la sonrisa de mi sobrino y los abrazos de mi vieja.
Yo soy hombre, con el tratamiento tienes prácticamente una vida normal. Hace 6 meses que tomo la medicación y a las 6 semanas ya era indetectable. Tomo lamivudina, efavirenz y tenofovir. Te llevará tiempo procesar lo que te pasa, pero te aseguro, que se puede seguir viviendo normalmente, hay que superar los prejuicios nomás. Saludos.
hola,soy Mauricio . como estas? yo empece el tratamiento hace 2 semanas y,tomo los mismos medicamentos que vos , siento mareos hace 7 días, y ese síntoma persiste.
eso me angustia y quisiera saber como la pasaste, tu experiencia y tus consejos me serivirian mucho para afrontar este dificil momento, si este sintoma va a desaparecer o no .mi infectologo me dijo que es normal que despues de 20 dias maso desaparecera pero bueno la estoy bancando mucho y aveces me cuesta
Hola!! Muy fuerte tu historia… yo me enteré el 20 de mayo que era reactivo pero el viernes 27 me confirmaron que era VIH+ … Me gustaria poder estar en contacto con gente que pase por lo mismo que yo. Tengo 22 años, casi la misma edad que vos.
Si te interesa y hay alguien mas que le interese tener contacto, bienvenido sea para compartir y apoyarnos mutuamente.
Gente una consulta, emm la verdad hace tiempo no se como manejar este tema con respecto a parejas, nadie sabe que soy positivo. Tengo sexo obviamente con proteccion y tomando todos los recaudos necesarios. O
A lo que voy es que no se como manejarme con las personas que conozco, les tengo que decir que soy positivo asi y todo sea solo un polvo o peor cuando conozco a una persona que realmente me interesa como y cuando decirselo .mas alla del rechazo obviamente capaz a que se corra la bola,
desde ya muchas gracias, espero sus opiniones y experiencias
En mi caso, si deseo relacionarme con alguien, busco que sean positivos, ya que no es necesario explicarles lo que te pasa. Solo les dices que eres positivo, y ya saben lo que significa eso.
Hola a todos soy de bs as. Tengo 22 años y mi historia es la siguiente.. Hace 4 meses tuve una relacion de riesgo. Al mes aprox comence con los ganglios de la mandibula inflamados la cual llamo mi atencion, una pequeña gripe y los malditos sudores nocturnos. A los 2 meses de esa relacion me hice un ELisa el cual salio reactivo para mi suerte. Hoy en dia ruego a dios no haber contagiado a mi novia la cual no se merecia todo esto. Esta demas decir que hable con ella del tema y me apoya. Pero es una carga tan grande la que llevo que muchas veces he pensado en suicidarme. Todavia falta por hacerme un wester blot el cual ya creo saber el resultado, pero bueno. Espero que alguien no infectado lea esto y tome conciencia y valore realmente las cosas y las personas que tienen al lado. Este es mi descargo gente muchisimas gracias al que se tomo el tiempo de leer y gracias tambien por el espacio saludos.
Buenas, es posible que sientas ese sentimiento de culpa pero no creo que el suicidio sirva de algo. Personalmente me es egoista, porque si asi fuere el caso deberias tambien acompañar a tu pareja…
Las cosas a veces son de a dos. Y si fuiste el culpable perdonate vos mismo porque si ella te apoya al menos sabes que no te juzga… vamos pilas pilas!!!! A darle para adelante que no es el fin de nada!
Mira, yo he pensado en hacer eso mismo, matarme, hasta me pare frente a un tren, y en el momento me vino a la mente mis hijas, y realmente no me imagine que ellas estuvieran solas en esta vida, por eso me corri y el tren siguió marchando, realmente después de eso, me di cuenta que había tocado fondo, recurri a un psicólogo, desde niño que no iba a analizarme y no me esta yendo tan mal.
Primero que nada gracias por responder. Se que es un pensamiento egoista pero bueno aveces la angustia y el dolor que siento por dentro me ganan y bueno sino me suicide hasta ahora es porque ella me da las fuerzas para seguir adelante y me mata haberle fallado.. Siempre quise cuidarla en todo sentido y fui el que peor daño le hizo. Se que es una boludes pero como me gustaria volver el tiempo atras y no ser tan idiota pero bueno lo hecho hecho esta y no hay vuelta atras.. Gracias muchachos de verdad
Amigo, no seas extremista, hoy en día tomas 1, 2 o 3, pastillas por día a la noche y nada mas, eso si es un tratamiento a largo plazo. No es para tomar decisiones radicales, te lo digo yo, que hace 8 años que estoy infectado, y recién tome la decisión de medicarme hace 6 meses, aunque los valores de CD4 y Carga viral eran buenos. Se positivo!!!
hola solo una cosa te voy a decir que lo lei aqui. en esto no hay victimas ni victimarios. cada uno es dueño y responsable d su cuerpo. es doloroso y yo tambien me mortifico pensando en la persona q amo. pero no podes hecharte la culpa. por el no cuidarse corre x responsabilidad de ambos. y respecto al suicidio te voy a contar loq a mi me paso. yo estaba muy enamorada de una persona q a la larga siempre terminaba lastimandome. decidi terminar esa relacion y estaba con otro chico. con este chico estuve 2 meses. y quede embarazada y este me dejo. xq no queria tener hijos. resulta q el chico del cual yo estaba enamorada. volvio a mi lado y me brindo su apoyo a eso yo estaba de 1 mes. cuando ya tenia 2 meses me mandan a realizar los analisis de hiv vdlr y chagas ese dia fui me los hice. y yo solo los vi como analisis de embarazo nada mas. ese dia tuve relaciones con mi pareja sin cuidarnos. y luego de 3 dias retire los resultados del elisa. y la verdad fue el dia mas negro de toda mi vida. sali del instituto de maternidad en shock mientras lloraba camine pensando en todas las maneras q podia matarme. y sabes q solo tenia a mi hijo y a mi pareja en la cabeza solo pensaba en ellos dos. le conte a el y recibi una respuesta muy mala x su parte y sabes q? no me quite la vida xq dentro mio habia otra vida q yo decidi q seguiria en mi. sabes lo q es no sentir deseos de levantarme de comer no tener ganas ni de abrir los ojos. solo lloraba y mis dias pasaron muy lentos. sabes loq fue? embarazada sola y con hiv yo queria morirme no podia seguir asi. comenze con la medicacion y fue peor vomito todo el dia. sueño cansancio acidez era hasta tomar agua y vomitar. luego vino la anemia. y todo eso estando embarazada. sabes que si no hubiese tenido a mi hijo yo hoy no estaria. a el le debo mi vida. y a el le debo el haberme enterado de mi enfermedad. tengo 21 años en ese momento tenia 20. cumpli mis 21 el 21 de marzo y mi hijo nacio el 23. es feo no haber podido nisiquiera darle el pecho pero ahora tengo una razon mas para vivir. mi hijo. pienso q es loq hice para merecerme esto…. pero ya no sirve de nada lamentarse. mucha suerte y espero q vayas mejorando. mi psicologa siempre decia q cuando la mente esta bien el cuerpo tambien. tenes q tratar de seguir adelante sin buscar explicaciones. porq eso hace mal.
Hoy comencé la nutricionista y para ello debia llevar unos estudios para ver como estaba mi cuerpo. Para matar dos pajaron de un tiro, como quien dice, le pedi a mi medico de cabecera que me mandara analisis completos para ya hacer un chequeo anual como cada año.
Al llegar a la sala de espera se me da por abrir el sobre con los estudios y chusmearlos. Para mi sorpresa. Marcaba en el test de VIH que era REACTIVO.
En este momento se congeló todo a mi alrededor y pude ver un montón de imagenes en mi cabeza. Cambios radicales en mi vida, puertas que se cierran. Un futuro diferente al planeado. Sentí como de a poco un nudo se formaba en mi pecho y las lágrimas caían por mis mejillas.
Lo primero que hice fue secarme las lagrimas y leer una y otra vez el test. Negango la palabra REACTIVO.
La desesperación, el miedo y la angustia se apoderaron de mí y empecé a llorar en plena sala de espera. Sólo. Así me sentía. Vacío y solo.
22 años y que mi vida se marcara tan tempranamente? Como iba a vivir con esto a partir de ahora?
Escribí a mi medico de cabecera enseguida y le mandé una foto por Whatsapp. El me dijo que se acercaría a mi, preguntó mi localización y pasaría por mi en unos minutos. En ese momento la puerta se abre y me recibe mi nutricionista con una sonrisa que se le borró enseguida al verme así. Ingresé al consultorio, y le di los estudios. Su reacción fue de sorpresa y claramente intentó relajarme… Decidí que no era momento de llorar. Y relajé mis miedos.
Hice mi consulta normal y al salir mi medico me estaba esperando. Subí a su auto, le entregué los estudios y comenzó a explicarme poco a poco, todo.
No me quedó otra alternativa que aceptar lo que sucedía en ese momento. Aceptar lo que me tocaba vivir. Escuchar cada consejo y agradecer por lo humano de su persona. Pero negué a sus ofertas de querer acercarse a mi madre y contarle las cosas para que entendiera. No lo veia necesario en ese momento.
Decidí llamar a mi novio luego de que mi médico se fue y explicarle lo sucedido con el tono mas tranquilo que tenía. Lloramos, nos dijimos lo mucho que nos amamos y un alivio se formó en mi pecho al oír «Tengas o no tengas. Lo tengamos o no. Te elijo todos los dias de mi vida. No te pienso dejar solo». El hecho de no sentir esa soledad fue un alivio al alma.
Luego de charlas, lagrimas, y palabras de aliento de ambas partes. Decidí respirar hondo y caminar a casa. No iría a la facultad ese día. Necesitaba procesar todo.
Al llegar a casa ya me sentía algo aliviado. Para mi suerte no había nadie. Me paré frente al espejo. Me miré con odio, tristesa, lástima… preguntandome ¿Como sería mi vida a partir de ahora? Acepté la realidad tal cual era. Decidí caminar para adelante… y buscar ayuda para un mejor control y apoyo.
CREO QUE NO ES FACIL TOMAR UNA NOTICIA ASI CUANDO MENOS LO ESPERAS.PERO UNO ES CONSCIENTE SIEMPRE DE LOS RIESGOS QUE HAY DIA A DIA.
LO ACEPTO. ACEPTO QUE HOY TENGO ESTO Y LO VOY A TENER EL RESTO DE MI VIDA. PERO NO VOY A MORIR POR ESTO. VOY A MORIR DE VIEJO. CON MI PAREJA AL LADO. CON MI TRABAJO EJERCIENDO UNA VEZ RECIBIDO. NO SE SI SE ME CERRARÁ LA PUERTA LABORAL EL DIA DE MAÑANA PERO VOY A LUCHAR POR SEGUIR SIENDO QUIEN HABIA SOÑADO SER.
NO SE QUEDEN LLORANDO, CAMINEN HACIA ADELANTE. BUSQUEN AYUDA. UNA PALABRA DE ALIENTO DE ALGUIEN DE CONFIANZA Y TOMENSE SU TIEMPO PARA PROCESAR TODO ESTO. SEGURO NO LES VA A SER FACIL… A MI AUN ME CUESTA.. PERO NO SE TIREN AL ABANDONO.
hola nelson… que emotivo tu relato… arriba esos ánimos y mucha fuerza por lo que te toca vivir…. ponele la mejor onda y mucha suerte en esta etapa…. un abrazo fuerte…. y te acompaño con tu situación…
Es chocante enterarte que estas infectado, pero conocer gente que ya a pasado por eso, te da fuerzas. Hoy los tratamientos, comparado con chicos que se empezaron a medicar hace 20 años, son menos invasivos. Hoy podes llegar a tomar una sola pastilla por día que se llama Atripla, y llevas una vida normal. Se puede.
Gracias! El viernes obtuve los resultados del Western y el CD4. Lo que me pareció malo fue el servicio publico. No me ofrecieron ni ayuda psicologica, ni el plan nacional, ni siquiera me dijeron «va a estar todo bien» … Estoy buscando alguna fundación que pueda asesorarme y ayudarme. Y tengo que buscar lo antes posible un infectologo para que vea mis estudios ya que el servicio publico no hizo mas que darme los estudios.
Si saben de alguna fundacion que apoye o algun plan nacional que pueda ayudarnos, den a conocer! Les mando un abrazo grande a todos!
Si alguien quiere seguir en contacto, bienvenido sea.
Nelson, si sos de Buenos Aires, además de la fundación Huésped tenes la Fundación Helios, el presidente de esta ultima fundación es el conocido Dr. Stamboulian un infectologo eminencia en tema de VIH, por otro lado dicen muchos dicen que lo mejor es el Hospital Fernandez que tiene un excelente sector de infectologia, ellos además de hacerte todos los estudios necesarios para iniciar la terapia de retrovirales ellos te dan los remedios, tengas una prepaga, una obra social o vayas a un hospital publico, los remedios los cubre 100% el gobierno, las prepagas o las obras sociales lo que hacen es entregartelos pero después le piden lo pague al gobierno, asi que no cambia quien te entregue, lo que puede cambiar es el tiempo que demoren en hacerte los estudios o entregarte la medicación, en la peor época del gobierno de CFK hubo algunos faltantes de medicamentos, pero para VIH no falto nunca, siempre los pacientes tuvieron continuidad terapéutica lo cual es muy importante para no interrumpir el tratamiento y evitar mutaciones y resistencias en el virus.
Bueno, cualquier cosa que necesites no dudes en consultar, ser VIH+ es feo por la gente, no por la enfermedad, la gente no entiende y discrimina, tene cuidado a quien lo contas y con quien lo hablas, hay gente positiva y gente que no te ayudara en nada!
Buenas tardes Nelson, me llamo Nahuel. Al igual que vis me entere a los 22 años que estoy infectado, al principio es una cagada hablando mal y pronto. Pero después con el tiempo te das cuenta que podes seguir viviendo como antes, que realmente esto no modifica para nada tu vida profesional, ni personal, es mas yo eh conseguido un nuevo trabajo estando infectado. Con relacion a la salud publica no sabria decirte su funcionamiento, yo por suerte tengo una prepaga, pero podrias averiguar en la fundacion Huésped ellos podrían asesorarte muy bien e incluso podes participar se charlas. Espero que todo salga bien, que tengas una hermosa vida y como vos decis seguis siempre hacia adelante
Gracias Nahu por la respuesta… por suerte ahora estoy mejor de animos! 😀
Matute, gracias por la info.. soy de la pcia de Bs As. Actualmente Tengo el western y el cd4 solamente hechos y estoy en busca de un infectologo. No es por menospreciar pero en mi ciudad el servicio de salud no es muy bueno por eso intento buscar fuera de acá. Quizas me llegue a Capital o bien a Rosario (que tampoco me quede lejos) y comience a moverme. La idea es no perder tiempo. Por suerte los estudios me dieron bien en cuanto a defensas pero no me quiero dejar estar.
hola. soy eduardo, hoy me entregaron los resultados y me dieron no reactivo o negativo como se dice, la verdad estoy mas relajado y tranquilo, pero como era la primera vez que lo hice no estoy del todo seguro asi que voy a repetirlo dentro un mes para mi mayor tranquilidad… estos dias fueron terribles, mi cabeza era un caos, trate de no pensar en el resultado y gracias a que mi amigos y estudios me distraian pase estos dias no tan mal… la verdad esto fue una experiencia que me hizo tomar conciencia de un monton de cosas, de cuidarme, de respeto hacia los otros, de conciencia, de ponerme en el lugar de los otros y admirar sus ganas de seguir viviendo.
Y este foro es muy positivo en todo sentido… gracias a todos por compartir sus experiencias, hicieron que tome el valor de ir a hacerme el análisis y seguir pensando tragicamente…
Vamos chicos, fuerzas y una sonrisa siempre… abrazos y gracias por contagiar valentia y gnas de vivir y ver la vida de otra forma..
ABRAZOSSS A TDOSSS
3512337977 estoy en salta capital quisiera poder formar parte de algun grupo de jóvenes mi edad 24 necesito charlar con gente que sea positiva como yo …Sonrrientebailarin1@gmail.com solo quiero amig@s …
hola como estan?…hoy 18 de mayo me entregaran el resultado de mi análisis para saber si tengo o no Vih, tengo mucho miedo la verdad, estoy ansioso y nervioso.mi mente me dice una cosa y mi cuerpo otra, solo espero no caerme ante que resultado sea… mi vida sera otra a partir de mañana, pero gracias a este foro y a mis ángeles que me cuidan tome el valor para hacerme el test… ahora solo sera cuestión de valor y ganas de seguir viviendo.
Admiro a la gente valiente de este foro..espero poder seguir con las misma valentía que ustedes..
saludos
hola eduardo como estas? arriba esos animos, no tengas miedo, lo que tenga que ser, sera y tiene que ser para mejor… ojala tus resultados sean negativos, pero en el caso que no; tené en cuenta que aquí somos muchos chicos y chicas que estamos pasando por lo mismo y que no estas solo, en esto que te esta pasando… muchos ánimos y mucha fuerza… Todo pasa por algo y seguramente hay algo que tengas que aprender de todo esto…. te mando un abrazo fuerte, fuerte y mucha suerte para mañana!!! desde ya podes contar conmigo para cualquier cosa…. te acompaño en la distancia =)
Ojala salga negativo. Igualmente, debes seguir cuidándote en toda relación. Si sale positivo, no es agradable, pero hoy ha avanzado mucho la medicina, para llevar una vida normal.
Hola buenas noches soy un chico de mendoza que quiere hacer amigos hace más de 2 años con vivo con vih estoy bien desde que me dieron la noticia fui positivo y lo estoy siendo asta ahora hace tres meses empese a tomar los medicamentos y estoy mejor que nunca gracias a mi ex que siempre me apoyo en esto aunque en no estaba infectado pero por gente mala nos separamos, por suerte eh conocido gente muy buena que sabe lo que tengo y me quiere igual al igual que gente mala que siempre tira mala onda pero no les doy importancia. Espero encontrar a alguien buena onda… Abrazos
Hay una cantante española, Rozalen, que tiene una Canción que se llama Comiéndote a besos y habla del amor entre serodiscordantes.
Fueron cuatro los segundos que pasaron
hasta que pude encontrarte entre los rostros congelados
Y pasó una eternidad al mirarte y contemplar
en tus ojos reflejada mi mirada
Y hoy bendigo las razones casuales por las que decidiste
elegir mi banco para esperar, para encontrar…
Fue tu rose, fue tu aroma, despertando mis hormonas,
lo que me obligó a cerrar la mente y respirar, y controlar la activación
Y mi razón se convirtió en buscarte entre las calles, en los parques, tiendas, bares; en sonrisas y destellos de cristal
Quien siguió la consiguió y esta historia comenzó a brillar
Y buen día te atreviste a confesarme que tenías tanto miedo a que yo supiera de tu realidad, y no comprendes…
CORO:
Que no es tu signo positivo en que invierte en conflictivo
las cosas del querer
Que eres tu quien me revuelve, que eres tu quien me enamora,
tu quien me convierte en la mejor persona
Y si tengo que gritarte lo que siento:
Te digo que te quiero con tu suerte, con tu mierda,
con pasado, con presente, con o sin enfermedad
//Y tú no vez que quiero seguir comiéndote a besos…//
Y es que el miedo que yo tengo es simplemente
no poder saborearte lo suficiente
Es dejarte escapar, es vivir sin apostar
por quien juega con la mano más potente;
Son tus ojos, no tu sangre, los que arrastré a mi cama,
cada noche y cada día al despertar…
Y es tu sexo, no tu sangre, el que se adentra protegido
entre los huecos más oscuros de mi intimidad, y no comprendes…
Que es tu risa, no tu sangre, quien contagia de alegría,
las esquinas, los rincones de mi vida
Que eres tú, que no es tu sangre, quien invade de felicidad mis días
CORO:
Que no es tu signo positivo en que invierte en conflictivo
las cosas del querer
Que eres tu quien me revuelve, que eres tu quien me enamora,
tu quien me convierte en la mejor persona
Y si tengo que gritarte lo que siento:
Te digo que te quiero con tu suerte, con tu mierda,
con pasado, con presente, con o sin enfermedad
//Y tú no vez que quiero seguir comiéndote a besos…//
Gracias por sus palabras en cada comentario, gracias por sus preguntas y respuestas que aqui mismo leyendo me hacen sentir mejor,
Me siento ahora despues de encontrar este foro mas contento, feliz de saber que no estoy solo y que al igual que ustedes y yo habran muchas mas personas en todo el MUNDO en estas mismas condiciones!
Todo inicio con un un hongo en los pies, fui al dermatologo y las cremas no funcionaban y me salieron dos manchas en las piernas que ivan creciento muy rapido,
me pasaron con una especialista y me dijo que mis defensas estaban muy bajas y que debiamos de hacer una biopsia para saber si era El sarcoma de Kaposi, solo que me dijo que era bastente raro porque eso le daba mayormente a aquellas personas que tenian el HIV pero que no me preocupara , me mando hacer una gran cantidad de examenes y me arranco la mancha mas grande y carnosa, a lo que ya a este tiempo tenia yo muchas mas manchas pequenas en todo el cuerpo que estaban brotando como quisiera yo que me brotaran los euros en mi cuenta bancaria ,
y si me llamaron del laboratorio que era positivo de todos los examenes el hiv
que dolor.
ahora no lo sentia por mi sino por mi esposa la regue decia yo en mi mente,
eso ocurrio hace dos meses y medio 5 dias despues me iniciaron el medicamento y me hicieron una serie mas de examenes incluyendo rayos X .
solo el SARCOMA DE KAPOSI salio positivo despues del HIV..
ahora estoy esperando que suban las defensas el virus estaba detectable a 1,495 ahora en este ultimo examen se detecta con 165 no sabria yo explicarte el resto de los numeros solo entendi que la doctora me dijo que las defensas estan subiendo muy lentas pero que el medicamento esta haciendo mejorias en el sistema y que debemos esperar a ver si detiene las manchas.
asta ahora mi esposa no quiere hablar ni con la especialista y menos tener contacto sexual conmigo ya que los examenes de ella salieron todos negativos, dice que prefiere que yo busque otra y no acostarse conmigo,
Me duele por mis dos hijos porque uno apenas tiene 13 y el otro 10 no los quisiera dejar pero no creo que pueda yo vivir en un hogar sin sexo!
He buscado ya una LATINA con HIV aqui en MILANO pero asta ahora nada, si tu mujer que estas leyendo este mensaje en cualquier parte del MUNDO deseas venir a vivir a MILANO con un LATINO como yo con HIV o si simplemente quieres mi amistad 3 9 3 2 7 5 6 7 7 1 6 8 agregame a tu whasap.
Aun si eres hombre y quieres hablar con alguien yo te brindo mi amistad el numero esta ahi!
Cuentanos tu historia independientemente del pais donde te encuentres a mi me ha servido de mucho el leer los comentarios de este foro
Hola a todos como están? Mi nombre es Julián tengo 26 años y soy del interior, después de varios días de buscar información y leer muchos sitios web, gracias a Dios encontré este foro en el cual pude leer muchas opiniones y experiencia de vida q la verdad me hicieron sentirme menos solo.
Mi historia es esta; por cosas de la vida mi pareja contrajo un ETS y me conto que fue de una relación anterior, me mostro sus estudios y dio que tenía sífilis, que tendría que hacerme los estudios, y bue…. Fui pensando que solo tendría lo mismo que mi pareja y cuando me dieron los resultados me dicen: temes que hablar con el medico entonces yo pregunte es por el tema de la sífilis? Y me responde: la sífilis y el VIH. A lo cual yo quedé atónito no podía comprender como mi pareja tuviera estudios distintos a los míos y no podes creerlo, estar asustado, me tranquilicé y pensé que podría ser un error, q por la infección de sífilis podría tener un falso positivo y le pregunte al médico, me dice mira: estos estudios no son definitivos tenes que hacerte la prueba de comprobación ya que las prueba tienen margen de error. Después de esto fui a que me sacaran nuevamente sangre y ahí explote me largue a llorar y le decía a la recepcionista como puede ser hacía varios meses que estaba en una relación y que a mi pareja le había salido negativo que si podía haber un error, y la recepcionista me decía pero quédate tranquilo, hay nueva medicación, la enfermedad no es mortal, si haces un tratamiento podes vivir bien y demás de cosas, luego llego la chica que me iba a sacar la sangre, le conté, me largue a llorar y me miro diciéndome capaz te congio otro y ahí me sentí peor, porque yo sabía bastante bien con quien estuve y sabia q no había hecho nada malo, en fin duele el prejuicio de lo que piensen pero bue que se yo. Al salir de ahí fui a hablar con mi pareja, intente estar fuerte mostrarle mis resultados, nos largamos a llorar, me abrazó y me hizo sentir que todo iba a estar bien, sus palabras me daban tranquilidad pero mi cabeza pensaba tantas cosas, desde que iba a hacer con mi familia, con mis sueños, con mi vida con todo, pensaba q iba a morir al día siguiente, sentía que mi mundo se derrumbó, ese día estuve re tirado, bajoneado triste, deprimidísimo, lo que me dolía era pensar la posibilidad de que yo podría haber transmitidos a la persona que amo, y eso me daba mucha angustia, en fin paso la dura semana y me tocaba retirar mis estudios los cuales efectivamente dieron que era VIH +. Pensé muchas cosas, pero con un poco más de tranquilidad, había leído muchas cosas, había pensado que ante la situación debería enfrentarla, se y estimo que no es nada fácil y no creo que más adelante sea más tranquilo, la cuestión es que en la próxima semana tengo que ir a ver a un infectologo, hacerme estudios y si Dios quiere, comenzar una medicación que pueda hacer q el virus no ataque a mi cuerpo (disculpen mi ignorancia si hablo algo mal o con pocos conocimiento), pienso que es algo difícil como dejar de pensar y de disfrutar de cosas que tenes a tu alcance y que en momento tu vida puede cambiar enormemente. En fin hoy por hoy me doy cuenta que la única culpa de todo esto la tuve yo. No sirve de nada culpar a un tercero yo tome una mala decisión de no cuidarme con una persona a la quería mucho y que habíamos establecido una linda relación, pero bueno la vida me puso esta situación, no creo que esta cruz que nos toca cargar a cada uno de nosotros, no se haya dado porque no tengamos la fuerza necesaria para soportarlo, leí muchas historia en este foro y ojala mis palabra sirvan para cualquiera que lea esto, VOS que lees esto podes sobrellevarlo podes enfrentarlo YO una persona como VOS me está pasando lo mismo. Se fuerte, no pierdas las esperanzas, un mal resultado no te hace una mala persona, yo se bastante bien lo errores que cometí y ni un análisis de sangre, ni un enfermedad que es crónica, delimitan ser mejor o peor persona. Pensé en hace cualquier cosa, matarme ,ser egoísta, y dejar que los demás se arreglen, total ya yo no voy existir más, yo ya no voy a tener dolor, no podría pensar en las cosas mala en la discriminación, en como la gente te condiciona por algo. Pero a VOS que también sabes lo que es vivir, a vos también que seguro en algún momento de tu vida viviste felizmente, pregúntate si una medicación no vale la pena por vivir momentos hermosos, esos momentos que nos llenan de placer, esos momentos que nos hacen tan felices, compartir con amigos, ver la sonrisa de la personas que queres, poder estar ahí para cuando tu amigo te necesita, el poder sentir amor por alguien, el poder disfrutar de una comida, de alguna mascota, de poder vivir con las cosas sencilla de la vida como el olor de la primavera y como ver las hojas caer cuando es otoño, creo que hay millones de cosas hermosas por las que vivir. Igualmente perdónenme si soy lo necesariamente optimista, pero gente la vida es una sola, todos tenemos un pase por este mundo y tenemos que vivir la vida intensamente, amando, queriendo, disfrutando de la familia, de los amigos, de la cosas lindas y no tan lindas de la vida, pero por sobre todo afrontando y haciéndonos cargo frente a la vida q nos toca. Espero mis palabra hayan podido ayudar alguien q este pasando por mí misma situación. Desde aquí les mando un abrazo fuerte. Mucha fuerza. La vida es hermosa y tenemos que vivirla, cuidémonos a nosotros mismo, amemos a todos los demás, pero por sobre todo decidamos vivir esta vida.
Hola Julián como estas? También tengo 26 años y soy de Mendoza…mi historia es muy similar a la tuya… Yo llevaba 9 meses en pareja cuando mi novio se hizo los análisis y le dio un resultado negativo…por lo tanto yo fui confiado a hacerme los análisis y a los días me llama el bioquímico Porq tenían que rehacer los análisis.. Obviamente al principio pensé que era un error… Como mi pareja no iba a estar infectada y yo si… A los días me llamaron y me confirmaron el resultado positivo… Gracias a Dios estaba con mi novio y él me apoyó bastante… Hoy hace 1 año y 2 meses que estamos juntos… Tenemos dificultades y discusiones como todas las parejas pero no debido al virus…
Después de mi diagnóstico él siguió haciéndose pruebas y siempre salieron negativas eso fue un gran alivio para mí…
Hace 2 meses comence con el tratamiento con ATRIPLA que lo vengo tolerando bastante bien, tengo una vida totalmente normal trabajo, me especializó en mi profesión, hago terapia, voy al gimnasio 4 veces por semana y comencé a alimentarme mejor, viajo y tengo muchos proyectos…
Creo que como vos y muchos el mayor problema es el prejuicio pero me parece que lo más importante es que nosotros sepamos quienes somos para poder salir adelante.
Saludos
Hola Julian, me hiciste emocionar. Que bellas palabras!
Chicos, lo que dice Julian es muy cierto… hay que darle para adelante y aprender a disfrutar de la vida.
Espero que puedas llevarlo a esto bien con tu pareja. Gracias a Dios mi pareja también me apoyó y ahora nos queda esperar que le entreguen los estudios para ver los resultados de él. El dia lunes me tocá derivarme a la salud publica con una médica que continuará con mi salud y mis estudios.
Asesorate bien, cualquier consulta tengo un amigo que trabaja en una asociación y él me asesora con cada duda.
Un abrazo grande para vos y tu pareja. Sean fuertes, amen, vivan y no bajen los brazos.
pd: Espero seguir en contacto con gente en este foro. Esta bueno ayudar, aconsejar y recibir palabras de aliento. Abrazos para todos.
Julian, yo pase lo mismo que vos. Me sirvió mucho poder hablar con chicos que ya habían pasado por lo mismo. Se puede, cualquier duda que tengas, consultame. Yo estuve 8 años sin necesidad de medicación. Hoy es distinto, apenas se enteran que tenes hiv, te empiezan a medicar, no se espera a que bajen las defensas y suba la carga viral. Mi ex pareja solo le dieron para que tome una pastilla por día, y a las 6 semana ya estaba indetectable.
Hola a todos,soy de mendoza y tengo 25 años.Hace tiempo que sigo este foro, leyendo sus historias y me parece fantástica esta comunidad.Sospecho haber contraido el virus,ya que no siempre me he cuidado y como todos saben,las posibilidades de riesgos son grandes,además he tenido síntomas como dolores musculares e infección urinaria.No me quiero hacer la prueba por que realmente tengo miedo,no tengo el valor…si hay algún amigo/a que este infectado y pueda escribirme para hablar y contarme como son los primeros sintomas se lo agradeceria,2634620045.Saludos a todos.
Hola! como estan? soy gabriel de cordoba tengo 22 años, y hace 6 meses que me detectaron vih, solo que bueno comenze con el tratamiento y por motivos de los efectos secundarios de la medicacion los deje hace 2 meses, la verdad que me pone un poco bajon este tema. pienso retomar con la medicacion. Pero puede influir mucho haber dejado de tomar las pastillas?
Gabriel, interrumpir el tratamiento es peligroso, el virus muta y puede que ahora la medicación que te daban no funcione contra el mismo, antes de reiniciar el tratamiento lo recomendable es hacer siempre un estudio de genotípico de HIV en el cual se determina por el ADN del virus o algo asi las mutaciones que tiene y que resistencia a los retrovirales tiene, para resumir, te dan una tablita con todos los remedios existentes e indican si el virus es resistente o suceptible a cada uno de los remedios. Pedile a tu medico que te de hagan ese estudio, después pedile que te de otra opción de tratamiento.
Cual era el que tomabas y dejaste de tomar?. hoy en dia hay remedios muy avanzados, yo comenze con Truvada, Telzir y Ritonabir y realmente a los 20 días me brote todo y no podía salir del baño, comencé a tomar un antialérgico junto con la medicación y a los 10 días ya no estaba mas brotado y la diarrea fue bajando, obviamente vuelve cuando como cosas con mucha grasa, igualmente estoy analizando cambiar el tratamiento de 4 pastillas diarias a 1 sola que es nueva, se llama Triumeq, estuve x cambiar por Atrilpla que también es una sola pastilla pero no me anime por los efectos que cuentan y me dieron miedo…
Sabe que siempre el tratamiento que tomes puede producir efectos secundarios durante las primeras semanas o meses, después el cuerpo se acostumbra!
Hola, me llamo rodrigo. tuve un contacto de riesgo hace 9 días y hace dos que estoy con diarrea, fiebre muy alta, sudoracion inapetencia y malestar. Soy de ciudad de buenos aires y queria saber si alguien me podia orientar sobre los pasos a seguir, no entiendo nada, siento que estoy viviendo una pesadilla. cuales son los analisis que me tengo que hacer y el tratamiento deberia empezarlo ya? si alguien me peude responder le estoy muy agradecido
Por otro lado primero quiero aclararte que los síntomas que comentas pueden ser por muchos factores, si lo que temes es que te contagiaste HIV te cuento que los síntomas de la primoinfeccion que son «parecidos» a lo que tenes, no se dan a los 9 días, sino de 15 a 45 días del contagio, seguramente el malestar que tenes tiene mas que ver con estress causado por el contacto de riesgo que con haberte pegado una infección, sobre el hipotético caso de ser HIV+ el tratamiento es algo que deberás comenzar cuando este confirmado el diagnostico, la recomendación que cualquier especialista te daría es ir a una clínica y pedir hacerte análisis de sangre, y además pedirle que te hagan el de HIV, luego deberás esperar el resultado del análisis que se hace y aproximadamente puede tardar 48hs, en caso que de Positivo, no significa que seas HIV+ puede aunque es raro haber un falso positivo, en todos los casos lo que se hace es repetir el Elisa y agregar otro estudio que se llame Wester Blot el cual te dara certeza sobre el diagnostico.
En caso de ser negativo, deberas repetir el Elisa a los 3 meses que es el tiempo que estiman máximo para la conversión en HIV+ conocido como periodo ventana, algunos estudios y tecnologías hacen que esos tiempos pasen de 3 meses a 20 días, no todas las clínicas cubren esos test Elisa de alta precisión.
Bueno, en caso de el WB dar positivo, y el Elisa también, lo que se hace es un análisis puntual para sabe tu carga Viral y tus defensas, conocidas como CD4 que son las que ataca el virus, esto es siempre antes de iniciar cualquier tratamiento medico contra el HIV, algunos médicos, los mas profesionales te mandan a hacer antes de iniciar tratamiento un estudio conocido como Genotipico de HIV que tenes, el cual por estadísticas y ADR determina si los remedios que hay en el mercado hoy en día son sensibles (lo matan debilitan destruyen) o resistentes a los diversos fármacos, en mi caso dio que la mutacion del virus de HIV que tengo yo es sensible a todas las drogas que hay en el mercado, lo cual deja muchas posibilidades de tratamiento, algunos médicos no mandan a hacer ningún genotípico y prueban diversos remedios y van viendo si la Carga Viral baja y los CD4 se mantienen, lo cual es realmente una perdida de tiempo, ya que si tu virus es resistente a alguno de los remedios se pierde tiempo y se arriesga a que se generen nuevas mutaciones.
Espero que tu malestar sea por el estess (cagaso) de haberte mandando una y que no tengas nada, para darte un poco de tranquilidad adicional, el HIV no se contagia fácil, tienen que darse muchos factores, en mi caso tuve mucha pero mucha mala suerte!
Matute, gracias por responder(no se como hacer para responder en tu comentario)
Conseguí turno para ver a un infectólogo el sabado asique supongo que la semana que viene voy a saber.
Hola. No se si hacer pasado qué por alguna circunstancia no tomaron la medicación a tiempo, estaba tomandola todos los días en horario pero un día la tome unas 8 horas tarde. Desde ahí no supe que hacer, por las dudas la seguí tomando al mismo horario que siempre luego de eso como si no me hubiera atrasado. No se si fue la solución correcta. No estoy muy informado.
No es bueno que dejes el tratamiento, a las 2 semanas vuelve a aumentar la carga viral, y el tratamiento que llevabas se puede volver resistente al virus. Yo tomo las pastillas antes de dormir, me hace soñar a veces, pero el costo beneficio es invalorable. Vuelve a tratarte Gabriel.
Hola, supuestamente me contagiaron en enero 2015, y en junio me entere, inicie tratamiento en julio 2015, con Truvada, Ritonavir y Telzir, 4 pastillas en la cena todos los días de mi vida.
El tratamiento lo comencé con 19200 de Carga Viral CV y 419 CD4, a los 45 días ya estaba indetetable, osea menos de 20 CV y los CD4 solo subieron un poco, llegaron a 466, es normal que tarden tanto en subir?, los globulos blancos siempre los tuve en 4000, ahora con la medicación están en 3200 nunca suben, osea entiendo que sino suben en general los globulos blancos tampoco los CD4.
Alguno recuerda cuantos globulos blancos y CD4 tenia y a cuanto subieron a los 8 meses del tratamiento?.
El infectologo dice que me quede tranquilo, que el problema es si bajan de 200 o de 100 y que de apoco van a ir subiendo.
Los CD4 tardan en subir, por eso se recomienda empezar a medicar lo antes posible. La carga viral a las 6 semanas, ya se vuelve indetectable. Lo importante es que los CD4 no bajen, y empiecen a subir, lo cual lleva tiempo.
Hola, alguno ha tomado Triumeq, es una nueva droga para HIV en una sola pastilla, tiene Abacavir / Dolutegravir / Lamivudine, es lo mismo que tomar Kivexa y Tivicay, supuestamente tiene pocos efectos secundarios, la aprobó ANMAT en diciembre del 2015.
Quiero cambiar mi medicación por esa y el infectologo me dice que hay poca experiencia en el país.
Hace 8 meses que me entere que soy HIV+ y tomo 1 Truvada + 1 Ritonavir + 2 Telzir por la noche con la comida, con estos remedios voy de cuerpo 4 o 5 veces por día, si como algo pesado tengo una diarrea liquida imposible de aguantar este tratamiento…
La carga viral de 19200 paso en 40 días a menos de 20, y los CD4 de 419 a 466 y no suben desde hace meses.
No se, supuestamente porque causa depresión y el medico estimo que si me daba eso me pegaba un tiro, obviamente yo estaba muy alterado y quizás tenia razón, después porque me acostumbre y porque me conto de uno de los efectos secundarios, los sueños y me dio un poco de miedo soñar cosas que no me dejen dormir o hablar tonterías medio dormido…
Hoy en dia estoy bien con esta droga y analizo de vez en cuando pasar a Atripla o esperar a Triumeq, que aunque fue aprobada por Anmat no esta aun siendo autorizada en el PMO Plan Medico Obligatorio, por lo cual si tu obra social o prepaga te la da, no puede reclamar el reintegro al gobierno, yo tengo OSDE y OSDE no quiere dármela por ese motivo, siendo que existen otros medicamentos posibles ellos ven su conveniencia, el Triumeq hoy es según dicen lo mejor ya que no tiene ninguna indicación de horario, la podes tomar con o sin comida, antes de acostarte o durante el dia y no genera casi efectos secundarios, bueno debere esperar que el Gobierno incluya la droga Dolutegravir en el PMO para que OSDE pueda Triumeq, o quizás cambie x Atripla..
hola a todos, como va? estoy trabajando en una obra el tema del SIDA. Quisiera saber si alguno puede colaberarme con material audiovisual (peliculas, documentales, cortos, etc) en donde pueda aprender y conocer específicamente sobre el SIDA en etapa terminal.
Hola como andan!? Tengo 26 años y soy de Mendoza.
Estoy tomando hace 1 mes ATRIPLA y todo iba súper bien… Ayer me hice análisis de sangre para ver cómo lo estaba tolerando mi cuerpo y el hepatograma me salió un poco alto… Eso me bajoneo un poco…
Me salieron un poco elevadas las transamimasas…. Supongo que eso es producto de la medicación, ha alguno de Uds les ha pasado algo similar??? .. 😪😪😪😢😢😢
No te bajonies va a ser peor siempre tienes que ser positivo yo hace dos meses tomo efavirenz 600 y sólo sos efectos que eh tenido es mucho sueño que es normal al principio. A igual que vos soy de mendoza un abrazo
Hola, a mi tomando Truvada, Telzir y Ritonavir me subieron al principio, después vuelven a bajar, en mi caso hace 8 meses inicie el tratamiento y aproximadamente hace 1 año me contagiaron, hace 1 mes tuve fiebre por 6 días y una eruptiva al final de la fiebre, como era de esperar por el tipo de síntomas, me pico el mosquito maldito del Dengue y me contagie, asi que las enzimas hepáticas que deben estar en 35 y 55 de máximo las dos, se fueron a 170 y 320, según el medico con el tiempo eso debería bajar, sino se podría considerar un cambio de medicación, el dengue al igual que la medicación retroviral y casi cualquier remedio termina en el hígado, asi que veremos.
Sobre el ATRIPLA, fue tu primer tratamiento retroviral?, que efectos secundarios tuviste?
Yo estoy analizando cambiar lo que tomo, 4 pastillas x la noche con la comida, por una de Triumeq, supuestamente es parecido al Atripla, en su momento iba a cambiar por Atripla pero me dio miedo tener esas pesadillas que dicen que te causa el remedio.
hola yo tengo tomando atripla ya como nueve meses y una pastilla todas las noches y no etenido ninguna pesadilla alcontrario me a ido muy bien estoy indetectable
Hola Matute como estas!? Mira yo hace 45 días tomo ATRIPLA.. fue mi primer medicación… Con respecto a los efectos secundarios, las primeras 3 o 4 noches tuve algúnos mareos por lo que decidí tomarla y acostarme a dormir y el día posterior a haber tomado la primer pastilla me levante como embotado… Como si tuviera resaca… Después de eso no he tenido nada salvo el aumento de las enzimas del hígado que estamos evaluando si es producto de la medicación o no… Ayer me repetí los análisis de sangre y hoy me enteraré los nuevos resultados y dependiendo de eso evaluaremos con mi infectologa como seguir.
Saludos
Si yo la estoy tomando desde febrero este año, y la verdad que está resultando muy bien, no tengo efectos secundarios. Esta pastilla me la cubre Osde, pero no se si hay otras obras sociales o prepagas que la cubren también.
Hola, tengo también OSDE, hoy tomo Truvada, Telzir y Ritonavir, (4 pastillas con la cena) es el primer tratamiento que me dieron desde hace 1 años y medio, mi idea es buscar cambiar por algo mas simple, le pedi a mi medico infectologo que me recete Triumeq y OSDE no quiso cubrirlo, pensé que Stribild tampoco lo cubria OSDE, en tu caso tuviste tratamiento anterior que fracaso o simplemente comenzaste con ese tratamiento?, El jueves tengo turno con el infectologo y quiero ver de que me cambie a ese remedio.
Hola tengo 24 años, soy gay y tengo HIV. Fue un golpe duro enterarme en su momento pero hoy en día me encuentro haciendo el tratamiento y de muy buen animo, podría decir que hasta el momento lo llevo muy bien e intento no bajonearme. Hace poco me entere y no conozco a nadie que este en mi situación, quisiera conocer algún chico mas o menos de mi edad que este pasando por lo mismo para hablar y poder entablar una buena relación 🙂 nicosumer@gmail.com
hola nico como estas? espero que bien!! bueno te cuento que quise escribirte pero me sale q esta mal la direccion x eso te escribo x aca te dejo mi correo si queres podemos charlar y bueno contarnos como no esta yendo con todo esto gonzalez99938@gmail.com ese es mi correo tengo 33 años soy de buenos aires besos y espero tu msj cuidate!!!
Eu sou Cristina Pereira, que contraiu o HIV em 2009 foi-me dito pelo meu médico que não há possível cura para o HIV. Comecei a tomar os meus ARVs, Meu CD4 é 77. Eu vi um site do Dr. Boadi também eu vi um monte de depoimentos sobre ele sobre como ele usa a medicina de ervas para curar o HIV. i em contato com ele e disse-lhe meus problemas, ele me enviou a medicina herbal e eu peguei por 7 dias após, em seguida, eu fui para um check-up e eu era negativo. o medicamento não tem efeito colateral, não há nenhuma dieta especial quando se toma o medicamento visitar sua visita seu site: http://www.drboadiherbalcentre.webs.com
Hola buenas noches tengo 18 años soy gay de mendoza tube un descuido con un chico y bueno acá estoy hace dos meses que empeze con el tratamiento quisiera hablar con gente de mi edad hace poco entre en deprecion intente quitarme la vida sigo así por eso necesito hablar con alguien que sepa que tengo esto mi familia sabe pero me rechaza lamentablemente ya no sabía dónde buscar me siento muy mal triste se que son efectos de los medicamentos pero no se ya que hacer
Como se hace para no bajonearse?? Los hospitales viven de paro y la obra social q da mil vueltas para la medicación para esta mierda.. Este es el tercer mes y ya quiero tirar la toalla, toda mi vida voy a tener q andar mendigando x todos lados una medicación del orto?? Si no fuera q estoy esperando un bebé creo q ya no estaría acá, es una mierda esto!! Que mal estoy, Dios si que me castigo feo.
Uhh qué garrón, che qué obra social tenes? Porque por lo q tengo entendido por obra social es más directo, si bien hay todo ese tramite burocrático qué es una Cagada.
A pensar justamente en positivo, si te quedas en lo malo no. Avanzas!!!
Ya me lo están x solucionar gracias, pasa q no me dieron el alta en la obra social todavia. Y el enterarme de esto justo en un embarazo no es lo más lindo, yo maricona más las hormonas del estado soy una bomba! Voy a tratar de tener calma. Muchas gracias.
Hola como estas? Mira yo tengo obra social y todos los meses tengo que llevar la receta y a los dos dias me llaman del laboratorio para avisarme que ya está la medicación la verdad es que es bastante rápido y fácil… Fíjate de que otra manera podes tramitarlo en tu obra socia! Saludos y mucha suerte….
Muchas gracias Marcos, x suerte me atendieron igual en la obra social hasta q arreglan el tema de la afiliación, la infectó muy copada me dio medicación que ella tenía en otro lugar donde trabaja, y me dijeron q apenas se solucionan los papeles ya mandan la orden de petición de medicamentos, creo q mi llanto movilizó a las personas para agilizar el trámite.
sabes que me siento totalmente identificada con tu comentario sabes q yo me entere hace nueve meses q tengo hiv. y queria morirme recierdo todavia ese dia definitivamente como el peor dia de mi vida. recuerdo q me dieron un resultado q no decia positivo. decia a confirmar. y yo estaba en un estado de shock. con dos meses de embarazo el padre de mi hijo me habia dejado por q no quise terminar con el embarazo. y yo decidi seguir sola para poder tener a mi bebe por q siempre soñe con ser mama. cuando me dieron ese resultado me parecio q estaba muerta en ese instante y lo veo exactamente de la misma forma. si no hubiese estado embaraZada hoy no estaria aqui. una persona muy importante en mi vida me dio la espalda y mis dias empezaron a ser levantarme ir al baño comer y vomitar. durante un tiempo sera uno o dos meses. iba al medico me hacia los controles y luego comenze la medicacion. la etapa quee crei q seria lo mejor en mi vida fue en partes lo peor para mi. yo queria tener mi bebe pero todo el tiempo senti esto como un castigo. un castigo demasiado grande. te cuento q estuve 10 dias internada 5 en pre parto y no tuve dolores hasta el dia q mi hijo nacio lo tuve por parto normal. y sabes q? valio la pena todo eso todo ese castigo valio la pena por q apesar de todo pude tener a mi hijo q nacio por parto normal. siempre soñe tener un hijo darle el pecho dormir con el a mi lado y no poder hacerlo me duele pero le doy la mamadera lo cuido y ya le hice dos de los analisis q necesitamos y ambos salieron no reactivos. y eso me da un poco de alegria saber q el no va a vivir con esto. me da un oquito de alegria dentro d todo lo malo q siento. el m salvo a mi. por gracia a mi hijo yo sigo aqui. de donde sos vos? soy d tucuman y tengo 21 años
Hola me llamo pablo tengo 31 años, la verdad hace 5 meses me entere, estoy en tratamiento, estoy indetectable ya, al principio puse mi actitud positiva, ya que me lo diasnosticaron cuando estaba en pareja, y junto a el la ibamos a pelear, ya que a el tambien le dio positivo, ambos no sabiamos por lo que hablamos seriamente, la verdad luego el no quiso seguir con nuestra relacion intente seguis con mi actitud positiva, pero ultimamente se esta poniendo todo mas complicado, me estoy sintiendo algo solo, y no me animo a conocer a nadie por el hecho de joderle la vida, como hacen para perderle el miedo a eso? mas alla que me cuide tengo miedo igual, creo que el rechazo es lo que aun no estoy preparado, eso se supera? el tener miedo al decirle al otro lo que tenes? la gran mochila que nos cargamos ….quisiera saber algunos comentarios o consejos para no decaer ya que siento que mas alla de la buena noticia que tuve del tratamiento no logro sacarme esas cosas de la cabeza…. me la estoy pasando en casa sin ganas de salir los findes y creo que es lo que no tengo que hacer pero como saco fuerzas?….desde ya gracias por leerme .
Y es algo con lo que debemos lidiar, a veces trato hasta de no pensar en ello.
Peo respecto a que tu pareja no se ponga en la misma situacion es dificil, yo junto a mi novio tambien fuimos hacernos los analisis y nos dio positivo. Yo comenze el tratamiento y el no.
Pero bueno creo que si no pensamos en uno mismo, nadie lo hara por el otro.
Es dificil la verdad . a mi me pasa parecido, ni ganas de salir, ni de conocer a nadie, hay que tratar de pensar lo menos posible, porque sino te volves loco. escribime cual cosa y te paso mail, yo tengo 30 años y me entere hace 6 meses y estoy en tratamiento tambien. un abrazo
hola como estas? espero q bien….. yo les cuento que estoy medio bajon tengo 33 años y me gustaria poder poder charlar con gente q tambien se encuentre en la misma que gente q se encuentre sola, y quiera poder convesar cosas que con otras personas no se puede espero msj saludos a todos que anden bien!!!!
Hola como están todos? Me llamo Mauricio tengo 22 años y soy de Resistencia, Chaco. Hace poco mas de un mes me diagnosticaron con VIH, al principio fue como un balde de agua fría, pero con actitud positiva pude manejarlo de cierta forma. Hace poco menos de una semana empece con el TARV, Telavir, Ritonavir y Reyataz son los medicamentos que tomo, los primeros días no paso nada, pero hace dos días que empece con vómitos, un poco de comezón, y no puedo ver muy bien y también descubrí que tengo los ojos amarillos. Tenia muchísimo miedo de los efectos secundarios, mi medica me dijo que no me preocupe, que en muy pocas personas ocurría, debo alarmarme por estos efectos que tengo? Sinceramente no se si quiero seguir con el tratamiento, no tengo ganas de pasarla mal y ver mi cuerpo caer y transformándose en algo que no quiero. Si alguien puede brindarme un consejo, sugerencia u opinión, sera tomado en cuenta. Gracias.
Hola como estas yo estoy con ATRIPLA hace 15 días hasta el momento no he tenido efectos adversos pero por lo que me ha dicho mi doctora y he leído son cosas que pueden pasar y es hasta q el cuerpo se adecue a la droga… Te recomiendo que aguantes unos días y también que te pongas en contacto con tu médica, ella va a poder decirte y explicarte todo mejor…. Calma y paciencia si este tratamiento no funciona te cambiaran por otro. Pero pensa que es lo que te va a permitir tener una vida normal, larga y saludable….
Hola Marcos, gracias! El lunes voy a hablar con mi medica, espero que estos efectos secundarios solo sean pasajeros, estoy confiado en que si. Te mando un abrazo gigante 😀
Hola Mauricio como estás? Mi nombre es Pablo y soy de Buenos Aires, hoy comencé un tratamiento con Atazanavir Ritonavir y Dolutegravir, los dos primero leí que los estás tomando y me gustaría saber como vas con el tratamiento. Como te sentís. No te informaron si los efectos secundarios son pasajeros? Mi médica me dijo que si, pero preferiría escuchar comentarios de más personas. Espero que estés mejor. Saludos y gracias.
Hola Pablo, como estas? Mi medica me dijo que la primer semana puede ser que te caigan mal o algo asi, no son efectos secundarios muy fuertes, es solo un par de dias hasta que te acostumbres a la medicacion. Si tenes efectos secundarios que perduran en el tiempo y no te «habituas» al tratamiento te lo cambian, yo empece con el TARV hace una semana, y tuve vomitos y quizas un poco de confusion o sueño, lo que ahora me preocupa es que tengo los ojos amarillos jaja. Pero lei por ahi que es pasajero tambien. Te mando un abrazo y si queres hablar: mrcsilva246@gmail.com
Suerte y no tengas miedo 😀
Hola Mauricio. Gracias por la respuesta. Te mandé un correo. Por las dudas les dejo el mío a todos los que deseen comunicarse y charlar pablolean321@hotmail.com
Saludos para todos!
Hola Mauricio, no te alarmes por los efectos secundarios, duran poco tiempo, por el color de los ojos no te preocupes, se quita al poco tiempo y si te preguntan di que estas enfermo del hígado y ya. POR NADA DEL MUNDO DEJES EL TRATAMIENTO ya que si lo haces el virus muta y no podrás usar los mismos medicamentos y deberás comenzar desde cero, y esa no es la idea. El organismo por lo general desecha de forma natural los medicamentos por eso nos piden cumplir con los horarios de ingesta de los remedios ya que estos no son acumulativos en el cuerpo, (Yo me los tomo a la hora de almuerzo, así la comida los amortigua), te recomiendo comer muy sano, muchas verduras, frutas, si tienes problemas de comer alguna fruta prueba con ensaladas de frutas (tutifruti), come de todas las carnes, mucha agua mas que jugos artificiales, los jugos naturales son buenísimos te los recomiendo. De esta manera tu cuerpo podrá defenderse mejor de los efectos secundarios. Con el tiempo te haces el abito y es todo mas fácil, así que no decaigas, mantén una mente positiva, algo de ejercicios y nada sigue viviendo de forma normal, poco a poco sabrás convivir con el V.I.H. y mantén comunicación siempre con alguien que te guíe. Un abrazo.
Hola mauri. Supongo q todo es normal. Excepto no de los ojos amarillos. No se si te hicieron análisis para las hepatitis. Pues creo q debería hacerlo. Y conjuntamente las transaminasas y bilirrubina para ver como esta el hígado. Desde ya te digo q todo eso es solucionable y peleable. Yo soy hiv (-) pero pase algo similar con la hepatitis.Te mando mucha fueza de catamarca
hola a todos y todas por trigesima vez/ Como es posible que no se pueda mantener el hilo de conversacion que hayas tenido con alguien aca?, que no te lleguen emails a tu cuenta de correo diciendo recibiste respuesta de fulano o mengano?, me encanta esto, pero me gustaria un foro que funsione como corresponde, teniendonos al tanto y al dia a todos, de lo que comentamos y a quienes, y que nos lleguen emails si tuvimos respuesta de fulano o mengano, quiero seguir participando, pero tiene que haber moderadores o alguien que nos mantenga al tanto via emails. Espero se entienda mi pedido, no quiero dejar esto. Muchas gracias.
Buenas gente, ya hace 1 año me diagnosticaron HIV , ahora comenzare con el tratamiento, la verdad no tengo perosnas amigas que convivan con este tema asi que me gustaria tener ayuda de parte de ustedes. Solo tengo q tomar una pastilla, queria saber que efectos secundarios trae, tengo entendido que uno pierde grasa o al contrario engorda( lipodistrofia)
como se manejan con el tema de alcohol, puchos, dietas, toman vitaminas? o siguen algun tratamiento natural por asi decirlo. y otra cosa como hacen a la hora de entablar una relacion con una pareja ya sea casual o no,lo hablan o no? espero que me pueden ayudar . muchas gracias.
hola gabriel como estas espero que bien, te cuento q estamos casi en la misma situacion, y algo aprendi de toda esta por queria xq de otra forma no se puede llamar, si queres podemos charlar escucharnos mutuamente si queres obvio!!! contame de donde sos cuantos años tes y si queres intercambiamos los telefonos asi charlamos te mando un abrazo y que sigas bien
Hola, hay veces q me siento bien y otras veces triste, quiero q esto deje de ser un cuco en mi vida social, quizá sea yo el del mambo, pero no quiero q nadie se entere de mi xq temo a ser señalado. Q opinan? les pasa algo así?
y quisiera conocer a alguien como yo, un chico, pero no quiero joder a nadie, x eso quiero q esté en la misma q yo
Gracias x oirme
Hola tito si es normal ! Yo piendo en que esto es una pesadilla con los ojos abierto , tengo noches sin dormir desde que me entere pero bueno trato de poner lo mejor de mi no vivir atormentado ! Tengo un gran grupo de contención afectuosa pero no es lo mismo . Y cunado quieras podemos charlar eso de hablar con alguin que este pasando por lo mismo no te hace sentir tan solo .
Hola a todos! Como están?
Soy pablo de Mendoza, tengo 26 años y hace un año me diagnosticaron. Estoy en tratamiento con atripla. Gracias a Dios no tuve problemas de adherencia y tampoco tuve problemas con la entrega de medicación. He dado con el profesional justo y mi familia me apoya incondicionalmente.
Les cuento como me diagnosticaron.
En febrero del año pasado caí internado por un cuadro de fiebre alta, fatiga corporal y con un estado parecido a uno gripal. Pasado dos días de tener fiebre alta recurro al hospital donde me indican una serie de estudios. Mientras esperaba en la Guardia, decido ir a esperar al auto, pues necesitaba recostarme. Al rato viene mi hermana a decirme que me llamaban para que me atendiera la médica de la Guardia. Cuando voy ingresando a la Guardia me desmayé. Lo único que recuerdo es que me hacían masajes de tipo cardíacos, pues no reaccionaba a otros estímulos. Recuerdo la voz de mi vieja a lo lejos. Una vez estabilizado me piden una serie de exámenes, entre ellos los de hiv. Accedí a hacerlos pero no porque pensará que lo tenía, si no para ir descartando cosas. Todo eso fue un domingo a la noche.
Al día siguiente varios médicos de distintas especialidades me visitaban a la habitación y muchos hicieron hincapié en preguntas de carácter sexual, si había tenido sexo sin protección y otras cosas más, pero lo preguntaban como algo más junto a otros tipos de preguntas…. hasta que me dijeron que el Elisa había dado positivo. Fue un mazazo en la cabeza.
Siempre me cuide en mis relaciones, no pertenezco al ambiente gay, me relacione con gente que tampoco estaba en el ambiente y que se veían bien físicamente…. No tenían aspecto de enfermos! Como era posible? Indudablemente en algún momento no me cuide lo suficiente. Ahí me Di cuenta de lo desinformado que estaba y que esta enfermedad no tiene cara.
Como el manejo de mis estudios fue me dio confuso, una vez que fui dado de alta, me los hice de vuelta en un centro de medicina de renombre de aquí de Mendoza. Los primeros Elisa daban «discrepantes», es decir, no daban ni positivos ni negativos… indudablemente estaba en el período ventana.
Creo que fue un conjunto de muchas cosas que hicieron a mi cuerpo decir basta!… venía de un fracaso de una carrera universitaria que deje en tercer año… sumado a eso la gran depresión que me causaba no poder salir del closet…. había comenzado una nueva carrera. Y encima esta enfermedad.
Tuve que sentar a mi familia y contar mi orientación y mi enfermedad. Lo único que recibí abrazos y besos de ellos. Gracias a Dios!!
Ha sido un año difícil…. No me he permitido conocer a nadie. La sociedad mendocina es muy cerrada (dicen que es típico de sociedades que viven en zonas montañosas… No se si será verdad). Hace muchos años que se quiere formar grupos de auto ayuda, asociaciones tipo Fundación huésped, rajap, etc y no han funcionado. Mi doctora es de buenos Aires y siempre me lo dice.
He tenido que pasar por esto sólo y procesarlo y superarlo de a poco. Si bien mi familia me alienta, pero necesito de alguien que esté en la misma para poder compartir experiencias.
Agradezco a Dios cada día de mi vida durante este último año y si bien me enojé con Dios por permitir que esto pasara, me Di cuenta que me tenía que amigar con él y con mi cuerpo para poder llevar el hiv de la mejor manera.
A echarle pilas muchachos/as!!
Saludos a todos y si hay alguien de Mendoza para contactar mejor así!
Hola como estas??? Te cuento yo también soy de Mendoza y me diagnosticaron en noviembre del 2015 y hace 15 días empecé con la medicación… También con atripla y la verdad es que he andado bien… Te entiendo perfectamente cuando decís que Mendoza es una sociedad cerrada y también hay mucho prejuicio con respecto al Hiv…
Mi familia todavía no lo sabe… Yo lo he manejado muy bien con mi Analista que es una genia y me ha ayudado mucho a ir aceptando… Vos has hecho terapia? Quizás eso sea algo que también puede ayudarte…
Con que doctora estas tratándote acá??? Yo con la Dra Atorri!
Saludos!!!!
hola chicos como están? soy extranjero un gran amigo le diagnosticaron VIH el medicamento que le recetaron fue VIRADAY o ATRIPLA quería saber como se pueden OBTENER, ya que de donde yo soy no se consigue ningún medicamento, muchisimas gracias al que pueda responder lo mas pronto posible. feliz dia
Te entiendo completamente. a mi al principio me aterraba la idea de ese dedo maldito señalándome, pero como siempre (por mi personalidad) me los paso por la raj…… jajajaja obviamente no ando contando que convivo con vih, pero ya tengo asumido todo el tema, simplemente mantengo una actitud positiva y mente positiva, no me dejo ganar por las ideas del que pasara mas adelante y cosas así. te recomiendo no pensar tanto y simplemente vive el momento, cumple tus sueños y metas y nada, se feliz por sobre todas las cosas.
Vos decías Còmo no pensar tanto? yo ya ni pienso, debe ser xq hace tiempo q ya lo sé… Recuerdo q la genia de mi Infectóloga me dijo q lo mejor es olvidarse de esto, y creo q yo me lo tomé demasiado a pecho jaja
Es muy normal que te pase eso, la mayoria de nosotros nos encerramos demasiado durante un tiempo y tenemos miedos, todos nos sentimos solos, tristes, incomprendidos, pero la rpta no esta en gente q pase por lo mismo, esta en uno mismo, tenemos que aprender a pelear con nuestros demonios, sean cuales sean, la compañia puede servir, no digo q no, pero si uno no esta bien, no va a hacer estar bien al otro y arrastrar a alguien consigo en ese camino puede ser peor que sentirse triste. Yo tmb busque y busco hace tiempo conocer a algun pibe que me acompañe y me entienda pero me di cuenta que no estoy bien como para hacerle bien a alguien mas, no me cierro pero ya no busco, dejo que la vida me de oportunidades y me sorprenda, tratando de ser feliz dia a dia con las pequeñas cosas…se q suena a cursileria pero espero q te ayude tito!!
Tal cual EMMA! coinicido en que YA NO BUSCO. Pero es terrible! pareciera que no tengo sexualidad, que no tengo que enamorarme más, me castré yo mismo! No sé q pensar, me dejo llevar, dejo pasar el tiempo, no sé q haría en caso de toparme con alguien con quien pueda enamorarme, se lo digo? me cuido y no se lo digo? qué hago? si le digo se va a alejar, quien va a querer contagiarse!? por eso sólo quiero ser justo con el otro, y por eso opté por conocer gente igual q yo, para no dañar ni sentirme un monstruo contagiador! creo q todo/as deberíamos tratar de ir x este camino. O no? no soy quien para decidir las decisiones ajenas!
hola tito a mi me pasa lo mismo y saber q no puedo contarle a culaquiera me gustaria tener contactos q pase lo mismo q yo para poder hablar libremente cuando quieras podemos charlar un abrazo y que estes bien saludos!!!
hola me llamo eric y me gustaria poder crear un grupo de auto ayuda atravez de whats app para contar su historia y poder ayudarlo para que todos salgamos adelante un poco, hay personas que estan solos en esto y me gustaria ayudar ya que yo estuve un tiempo solo hasta que pude contarle a mi familia.
Les ceuento un poco como fue lo mio me lo descubrieron en el 2014 a fines de año , senti que se me caia el mundo entero hasta que una maravillosa doctora me ayudo hablando y me saco adelante y desde entonces estoy en la lucha nada mas que ahora con la ayuda de mi flia .
Buenoal que le interese el grupo de autoayuda les dejo mi celular soy de Argentina, Cordoba capital y es 03512781360 pueden mandar whats app y espero poder ayudarlo obviamente lo are mientras este en mi alcanza desde ya muchas gracias y no decaigan que no estan solos, siempre hay que levantar la fresnte y seguir adelante por mas doloroso que sea porque la vida es una sola y hay que vivirla positivamente mientras se pueda saludos a todos
hola a todos y todas por tercera vez. Siento que no me dan bola por decir que no soy portador del hiv, en realidad no lo se, no tengo sintomas, pero uno nunca sabe, como veran parece que es hermoso ser portador del virus. Aca les cuento= 45 anios tengo, desde que aparecio el hiv en 1988 yo ya ahi dije tengo el virus, y vivi con el virus en mi cabeza por 35 anios, en ese entonces asustaba mucho, hoy en dia hasta parece algo bueno y lindo. Soy 1000×1000 optimista hoy en dia, solo les quiero decir que a tantisima gente mato esta puta enfermedad, que en realidad no fue la enfermedad, fue la radio, television, periodicos, el hiv no mata a nadie menos hoy en dia, yo lo veo a la altura de una tos y/o menos. Me dan por favor senial de vida, todos los dias me meto aca a leer y me entretiene mucho, les vuelvo a repetir, el hiv no mata a nadie, viviran todos ustedes por muchiiiiiiiiisimos anios hasta pasada la vejez y moriremos como todos los humanos moriremos. Muchas gracias y muchos abrazos a todos/as.
Hola les comento mi experiencia hase dos años me diagnosticaron sida y nunca e tomado las pastillas los medicos no entienden como es q estoy vivo llo me siento de marabilla estoy asiendo llogameditasion y de apoco me estoy bolbiendo hombre me an empesado a gustar las mujeres mi correo para el quequiera conbersar es jose.vergara.7054@facebook.com
Jose vergara de mendoza . Porque mejor no optas por un spicologo ? Estas muy mal flaco no te das cuentas de la estupides con horrores de ortografia escribiste ? Ya que te te esta cuarando de tu sexualidad . Consulta por la cura del hiv tambien ! Sos tan basico
hola Damian, ahi tenes otro comentario estupidisimo de jose vergara de mendoza, 2 anios me diagnosticaron con «sida», le llaman SIDA al hiv. Si lees de mi, hace unos minutos postie, asi murio la gente, por radio, television, diarios, y principalmente como este jose que le llama sida al hiv. Todos los que hoy en dia son portadores del virus, viviran muchisimos anios mas que los que ni siquiera son portadores. Yo, el mas optimista del mundo. Fuerte abrazo.
Hola martin si la verdad que no entiendo que exitas estos tipos de cometarios inadecuados ! Y con respecto a tu persona que que desconozco no entiendo el argumento que das ? Que tipo de ayudas queres o buscas ? Yo solo entre hasta este foro para charlar con personas del igual condición ! Les dejo mi celu 01168601160 para el que quiera charlar ! Soy de zona sur de bs as! Soy gay y tengo 27 años no son datos para el levante . Es simplemente para que me conozcan un poco mas un abrazo y buena vida.
hola Damian, no busco ni ayuda ni nada, solo me interesa mucho el tema y conocer gente viva con el virus hiv. No olvides no soy un pibe, 45 anios tengo, vivi el «sida» que le llamaban ni bien salio anio 1988, le llamaban sida, la gente moria, por la talevision, radio y periodicos, hoy en dia no digo que sea un don tener el virus, pero se vive de una manera normal como si nada. El hiv no mata a nadie, mataba la gente radio diarios y television, solo eso queria decir, abrazo hermano.
Chicos, bueno ciertamente puede ser correcto lo que comenta este José, el sida se diagnóstica y se da en las personas que están con las defensas muy bajas producido por efecto de ser portador del vih sin estar controlado el mismo. La realidad es que hoy con los ARV todos podemos dejar en stand by el avance de la enfermedad por VIH, incluso puede revertirse el diagnóstico de SIDA según comentan varios especialistas. La realidad es que nunca sabemos cuando nos va a llegar el momento así que decir que tenemos menos o más posibilidades de vivir o morir queda a conclusión de cada uno.
Después que le empiecen a gustar las mujeres al señor José bueno cada uno con su tema.
Lo que sí para este José decir que esta diagnósticado con SIDA y decir que no toma medicamentos y está bien es falso de acá a la china, si tiene SIDA está con alguna enfermedad oportunista.
En fin algo que es súper importante es que los que ingresan a leer los comentarios les comento que NO TOMAR la medicación es hacer que AVANCE la enfermedad así que hay que tomar la medicina y listo, salvo que sean del 1% que controla el virus naturalmente y es mega ultra difícil como sacarse la lotería je!.
Saludos,
Fran caba! Obviamnete que todos tenemos derecho hacer de nuetras vida lo que querremos , esta de mas decirlo pero… este flaco a parte de contar su experiencia emociónal con el hiv ! Habla livianamente de la sexualidad como si fuera una enfermadad , y la gente que estas aca ya sea hetero o gay no esta aca por porque se quiere curarse por culpa de la sexualida , me parece una burla y una falta de respeto para las personas que estamos aca . Yo respeto tu opino pero vos respeta la mia . La verdad que mi intención no estar debatiendo sobre el sexo masculino o femenino! Mi problema es el hiv porque lo padezco y se de lo que se trata. Solo estoy aca para sumarne a una larga lucha siticaymetal que esto conyeba y por eso decidí buscar a mi pares de esta enfermdad. Pero…. a ver no , cuLpemos a sexualidad por ser portado !!! Que asuma su resposibilidad esta perfecto pero que no involucre sus experiencia sexuales . Sabemos que esto no tiene discriminacion sexual, por eso me parece una bulrla y una falta de respeto y tengo derecho al igual que vos de decir lo que pienso ! Simplemente eso un abrzo y que estes bien
Te respondo con buena onda, Hola, hay personas q pueden controlar el virus HIV mejor q otras, o sea, q podés estar varios años sin iniciar la medicación pero para eso te debés hacer los chequeos de Western cada 4 meses mas o menos, o lo q t diga el especialista (infectólogo/a), pero cuidado, no te dejes estar.
Un beso
Hola me llamo hernan soy de tucuman, en noviembre del años pasado me diagnosticaron Vih cuando lo supe senti que mi vida habia llegado a su fin que ya no tenia futuro. Cuando fui a la infectologa me explico muy bien como era la enfermedad y como se la trataba, me hizo muchos estudios para saber si el virus no habia dañado parte de mi organismo. Fueron estudios como fondo de ojos, radiografia del torax, analisis completo de sangre y orina, y analisis de cd4 y carga viral, en momentos de los estudios es cuando me invadio la tristeza del saber que estoba solo sin apoyo de nadie pase por mucho llanto y li peor de todo que por dentro estaba destrozado sentimentelmente y por fuera tenia que finjir que estaba muy bien. Hasta que no puede mas y le conte mi situacion a mi hermana melliza que en si ella se daba cuenta que algo me estaba pasando y cuando le dije en ese momento pense q me daria la espalda y no iba a queres saber nada mas de mi pero no fue asi me abrazo fuerte y se largo a llorar y me decia que no tenga miedo que ella iba a estar siempre al lado mio me daria todo su apoyo y asi fue alli me senti un poco mas aliviad, y tambien le dije de mi situacion y mi patrona y a un amigo y tambien me dieron su apoyo y asi empeze a sentirme bien conmigo mismo. Cuando empeze a tomar la medicacion Atripla que me habia recetado la dra. Empese a tomarla las primeras semanas fueron feas por que setia mereos pero era normal y la dra me dijo que eso se me pasaria y q es hasta q mi organismo se adapte a la medicacion y hoy en dia me siento muy bien y vivo mi vida al maximo aunque mi mamá y mis demas flia no saben de mi enfermedad. Y ya hace 2 mese estoy en pareja quien sabe de mi situacion y esta a mi lado apoyandome. Hora lo que quisiera saber si los que estan tomando Atripla ya hace años que sintomas tuvieron, para saber lo que tengo q afrontar y asi poder superlos.
hola hernan mira soy de cordoba capital y hace un año me diagnosticaron si te interesa y queres hablar cero drama te dejo mi cel mandame whats app 3512781360 o +543512781360
Hola a todos! Mi nombre es Candi y soy estudiante de odontología en la UNC. Escribo en este sitio para invitar a todos los que residan en Córdoba, si pueden y están interesados, a acercarse a la Facultad de Odontología con el fin de que les realice una historia clínica y un simple examen bucal. Estamos estudiando las patologías sistémicas como el HIV y su repercusión en cavidad bucal, si la hay.
Sólo los días miércoles a las 14 horas.
Para coordinar fecha pueden contactarme a mi facebook Candi Leyendecker o por email a candileyendecker@gmail.com.
Hola! Mi Nombre es damian tengo 27 años en enero de este año me entere que tengo hiv ,dentro de unos dias me van a medicar no tengo miedo ni nada por el estilo estoy consiente de lo que tengo y asumo la responsabilidad que me toca llevar de ahora en mas ! Desde la fecha hasta hoy no dejo de pensar en lo que esta pasando ! Me separa de mi pareja a la cual no esta infectada y convivo con esto solo . La vida medio otra perspectiva el horizonte ya no es el mismo de esta punto . Pero la verdad quese que voy a poder y que todos podemos chicos pensemos que hay cosas que realmente no tiene solución como la muerte friamente dicho ! Y lo unico que queda es vivir con los que nos toca .
hola damian mira me llamo eric y me diagnosticaron en diciembre del 2014 ya hace un año y medio que convivo con esto hay que ser re positivo y no decaerse si tu quieres podemos hablar te dejo mi cel es 03512781360 soy de cordoba capital
Hola a todos y todas, aca les habla quiza la persona mas optimista del mundo. Como es posible que para iniciar un tema aya que leer cualquiera de los temas aca del foro y ir a «responder», yo lei todos, no quiero responder, quiero iniciar un tema nuevo, hay moderadores que expliquen como se usa ese foro?, les agradeceria muchisimo me respondan. Muchas gracias.
Hola tengo 26 años soy de Mendoza y fui diagnosticado en noviembre del 2015. He hecho consulta con una infectologa y hace 1 semana me llegaron los resultados de Cd4: 650 y CViral: 36000 me dijo la doctora que estaban muy bien los resultados y me indicó empezar con el tratamiento con ATRIPLA. Ayer me llamaron de la obra social pRa avisarme que ya habían llegado las pastillas y hoy voy a empezar a tomarlas… Estoy muy ansioso y tengo mucho miedo sobre todo de los efectos adversos que se manifiestan los primeros días… Alguien me podría contar cuál fue su experiencia con esa medicación? Saludas y gracia!
Yo igual inicie el tratamiento hace poco, pero con tres medicamentos, (truvada, norvir y yezartan), uno al principio esta atento de tomarlas a la hora, pero con el tiempo puede que se olvide (me paso, aunque horas nada mas) y eso no es muy bueno para el tratamiento, para evitar esto active una alarma diaria en mi celular. Para evitar el malestar estomacal, me las tomo después de almuerzo (13:00hs).
Me puse amarillo por uno de los medicamentos (una semana), ya que hace subir la bilis, si me preguntaban por qué, decía que tenia problemas al hígado y pasaba piola, eso dura unos días y de vez en cuando vuelve a pasar pero no dura mucha (1 a 3 días). Grandes malestares no sufro, solo eructos a los minutos después de tomar las pastillas, y no dura mas de 10 minutos.
No tomes y no comas nada que te haya prohibido el médico, es importante cumplir al pie de la letra, fuera de eso aliméntate de forma normal pero sana, y no tengas miedo sigue la vida como siempre.
Hola yo tambien estoy con la medicacion Atripla y lo estoy tomando desde diciembre del año pasado y los sintomas que tuve en las primeras semanas sueron mareos, mal humor la dra. Me dijo q era normal y que es hasta q el organismo se acostumbra a la medicacion y que luego ya no sentiria nada
hola no le tengas miedo a la medicasion solo los primeros meses podes experiementar mareos , por eso te recomiendo tomarla de noche.alguna que otra pesadilla y nada mas a medida que pasan las semanas estos efectos van desapareciendo
puedo preguntar si jo te molesta cuanto tiempo te estiman mas o menos q sos portador del virus… yo intente sacar calculos con mi carga viral q al momento del diagnostico era 5700 y mi cd4 era 570 si mal jo recuerdo
Hola! Cómo están? mi nombre es Daniel y soy de Neuquén. Encontré esta comunidad de casualidad así que no voy a perder la oportunidad de contarles mi experiencia:
Me diagnosticaron VIH en el año 2007 y fue, como para muchas personas, la peor noticia de mi vida. Aún siendo ignorante en el tema y pensando, como muchos en este momento, que la vida se me terminaba, salí corriendo del consultorio a la primer plaza que encontré y me deshidraté en llanto. Tenía 23 años de edad, estaba en la mitad de mi carrera universitaria, en una ciudad alejada de mi familia y sin amigos que supieran mi orientación sexual y mi nuevo diagnóstico.
Hoy, la situación es muy distinta. Hace dos años que comencé el tratamiento con Atripla y la verdad que me ha ido muy bien; si bien me mantuve casi 7 años con defensas estables y carga viral con leve ascenso, mi doctor me recomendó empezar el tratamiento lo antes posible, y eso hice.
Espero poder seguirlos y conocer gente interesante con quién compartir experiencias y sumar alegría.
Abrazo a todos.
Acá les dejo un link para los que necesiten un buen psicólogo que trate el tema de HIV y sea «gay friendly», a mi me resultó… Siempre viene bien. Suerte! http://www.psiquiskype.com/
Leo y leo experiencias y les quería contar que a mi me hizo mucho bien leer esta nota del que ahora es mi psicologo, al que acudí porque no queria contarle todo el rollo de que soy gay y mi sexualidad, queria que fuera amigable de entrada, con otros me pasaba que ponian distancia y eso me hacia sentir mal… Un dia leí una nota de este psicologo y decidi ponerme en contacto…
Esta es la nota que me motivo…
Por Ale K – Aunque no nos guste escucharlo hay que pensar que detrás de ese vorágine sexual que empieza los viernes a la noche y termina (en algunos casos los lunes por la mañana) puede que estés con alguien que sea portador del virus HIV, es algo matemático, al compartir la cama con uno, lo haces con sus últimos 7 compañeros sexuales.
Pensar lo contrario es un síntoma de estupidez: el SIDA va a las discotecas, estudia en la facultad, esta en una reunión de directorio o tiene look fashion y unos ojos hermosos. Se esconde dentro del mas ignorante.
También sucede que es huésped en un bello y joven cuerpo que aún no ha llegado a los 20. De alguien que tal vez no sepa los requisitos mínimos de la higiene sexual. La ignorancia también es en este caso un pasaporte a la muerte.
Muchos ignoran que son portadores por una sencilla razón se ven lindos y sin síntomas. Siendo joven quien consultaría un medico por un chequeo?
Todas estas seguridades, se desvanecen cuando el medico te sienta y te dice: “Tengo que darle una mala noticia, el HIV dio positivo”.
El mundo se abre debajo tuyo y podes pasar horas en el banco de una plaza pensando que subte te deja bien parado en la vida. Un amigo me contaba que él trató que nada afectara su vida y que para él todo siguió igual. Eso es relativo, sobre todo cuando estas en pareja y logras transmitir esa sensación al que te acompaña en la vida.
¿Es lógico pensar en hacer el amor sin preservativo?
¿No tomar la medicación? Es el cansancio que hay dentro de este ambiente tan poco preventivo que hace todo tan atroz. ¿Es que nos ha dejado sin fuerzas para la lucha.?
También muchas personas dicen: “¡Empecé a disfrutar las pequeñas cosas de la vida, a partir de haberme enterado!”
Como si fuera necesario la espada de Damocles para poder asumir que la vida es linda y vale la pena ser vivida.
Tengo un amigo que prácticamente no tiene problemas, por lo menos así nos consta para lo que impone el ritmo moderno de vida, auto, casa, facha, bien dotado, lomito de gym, onda nada que ver y supongo que no se da cuenta, pero hace un tiempo que intenta contagiarse de su pareja para que la vida sea igual para ambos, algo inusual por más que uno quiera estrechar los puentes del amor.
Tiene la secreta convicción de que no se va a contagiar por ser el activo de la relación, pero por otro lado cuando tiene alguna escapada pide celosamente el uso del forro, es que hoy no te tenes que poner mal porque te metan los cuernos, lo primero que debes preguntar es: “¿Usaste forro?”
La realidad nos golpea últimamente, las cifras son claras y la comunidad gay está teniendo cifras en alza de contagio, por no cuidarnos y porque para que negarlo prácticamente no hay campañas. Cuando los gobiernos que nos rigen son demagogos el culo te lo tenes que cuidar solito, en esta y otras áreas.
El forro, el condón o como quieras llamarlo es tu única arma. Armate y anda prevenido.
Ale K
Es Abogado y Psicólogo
(Trabaja en ambas disciplinas con pacientes HIV+)
También se desempeña como conductor radial
de programas con contenido para el colectivo Lgtbt http://www.usandbath.com/activo-fashion-y-con-sida/
Hola soy jacqueline travesti de Buenos Aires quiero conocer gentes yo estoy con el tratamiento atripla .sea para conversar o vernos tengo la mejor onda les mando besos, soy de provincia de Buenos Aires zona oeste mi número es 1568926792
hola como estas soy mariano del oeste y quisiera encontrar un grupo de autoayude y charlas tambien por el echo de que hay momentos que me agaran bagones de angustia
1538071591
Hola, soy José de Jujuy, y hace unos dos meses me diagnosticaron HIV, por el momento mi Dr. me receto atripla, asi que lo estoy tomando, y recien al final de este primer mes de tratamiento, comenze a sentir dolores agudos en la zona baja de la espalda y la cadera. Mañana voy a comentarle esta situacion, pero me gustaria saber si es normal del tratamiento, y si con el tiempo pasa.
si hay alguien que quiera compartir mas de su experiencia se lo agradeceria mucho.
Muchas gracias, y saludos!
hola gente, soy Boris de neuquen, no tengo el virus pero pase por una enfermedad terrible, les queria comentar que estudio una carrera humanistica donde trabajamos estos temas y me gustaria colaborar, acompañar, escuchar y ayudar como pueda y al que pueda. si necesitan algo asi sea charlar cuando estan angustiados me avisan, les dejo mi correo: boris_nqn@hotmail.com
Hola Boris, yo estoy probando en mi persona un estudio psicopedagógicos de estudiar 7 carreras a universitarias en simultáneo entre las 7 están comercio exterior y nutrición, soy otro nerd del mundo que e sido discriminado cuando engordé o cuando tuve acné, gané una medalla de oro y siempre tuve buenas notas mayormente que algunas no buenas. Lo que el grupo llama discriminación ya no es tanto por el V.I.H. para el cual hay tratamientos mucho mejores como DAVEI la molécula que mata, estudio sobre cembranoides, veneno para abejas que mata el virus, un medicamento Norcoreano llamado kumdang – 2 que dicen que cura el virus del SIDA y otros, el proyecto HIVACAT que duraba 1 año de inmunidad sin usar otro medicamento como esos medicamentos ya obsoletos que les dan a las personas que son positivas al H.I.V. portadoras del virus que escriben en este foro, el doctor Clotec del Instituto IRSI CAIXA de España manifestó que han curado simios y que ellos calculan que en 2020 estarían curando humanos, el S.I.D.A. es un problema para el cual el ser humano debe poseer como mínimo una patente y si es posible más para curar porque luego de ser erradicado podría rebrotar en cualquier momento de la humanidad y hay animales que tienen problemas similares al H.I.V., hay además muchas más razones para realizar medicamentos que es para obtener ganancias de dinero, recordemos que hay cerca de 36.000.000 a la cual los médicos le confirmaron que poseen el virus que siguen con vida, la discriminación y el miedo se basa en que la mayoría de las personas que tienen V.I.H. al adquirir la enfermedad también adquieren otras incurables como los herpes 1,2,3,4,5,6,7,8 y de animales como la fiebre aftosa, hepatitis B (que está cercano a fabricarse la cura) C que tiene medicamentos que curan el 90% de los casos como SOVALDI creado por Raymond Schinazi quien también sigue trabajando para obtener su versión de cura del H.I.V. 1 y la de la hepatitis B (Enfermedad por la cual murió un hombre llamado Fernando Peña y no por H.I.V. que ya se controlaba parcialmente en esos años), el gobierno Argentino compró y piensa comprar más de esos medicamentos para erradicar ese mal que lo padecen más de 800.000 personas solamente en Argentina, también pueden ser portadores de HTLV 1 y 2 que lo portaban más de 20.000.000 de personas en el mundo que son similares al H.I.V. 1 y 2 (HTLV 3 y 4) , además suelen enfermedades que aunque son curables sigue habiendo en el mundo como Mal de Chagas,-Mazza y otras parasitosis, clamidias, brucelosis, salmoneliosis, especies de hongos, y otras bacterias como la sífilis y gonorrea que sigue habiendo en Argentina, tuberculosis, virus del Papiloma humano que hay muchos millones de portadores a lo que hay que sumar la homosexualidad que quienes somos heterosexuales no queremos que quieran abordarnos o que traten de creer que van a ser novios de personas que no queremos ser así porque disfrutamos de la normalidad de una mujer y lo haremos por siempre y antecedentes de graves delitos que tienen muchísimas personas portadoras de enfermedades como las que se describen en este foro como robo, hurto, violación sexual, prostitución sexual, proxenetismo, asesinato y lesiones provocadas con arma blanca o golpes. Si pueden constatar mediante certificados que solo tienen algunos problemas de esos van a ser mejor tratados por el resto de la sociedad y acceso a más cosas. hay casos en los que no tienen tantos problemas pero son muy pocos, y hay más virus en el mundo peligrosos e incurables como el hantavirus, el ébola ya es curable aunque hubo algunos casos en que los medicamentos fallaron como una enfermera británica. Las enfermedades son detectables en un porcentaje de 95% entre el primer día y los 6 meses de adquirirlas según Cruz Roja de España y casi todo el mundo, hay pocos casos en donde el periodo de ingreso fue más largo de 12 y 24 meses y algunos meses más, cuyas personas suelen estar constantemente en exposiciones a la enfermedad. Fumar marihuana o consumir vegetales que producen efectos raros en el cuerpo y consumir alcohol en exceso lleva a problemas. El mundo es más tolerante porque hay más de 3.100.000.000 de personas de una enfermedad que si no se controla lleva a la muerte por cáncer, ceguera, daños cerebrales y problemas inmunitarios como pasa con el H.I.V. llamado herpes 1 que se nota por los labios de las personas que se le pudren y se nota claramente. Actualmente se está encontrando pacientes con una enfermedad poco conocida el micoplasma genitalium. La verdad es esa. Pidan los medicamentos, y exijan los mejores del mundo siempre. Todos los humanos podemos tener algún problema algún día y tiene que haber un solución medicamentosa en las farmacias o hay que fabricarla. Chau gente no piensen en el suicidio estamos en el año 2016 y el mundo avanza, avanza la tecnología.
Fe de erratas: Quise decir que estudio 7 carreras universitarias de las cuales tengo los certificados de que fui inscripto por las autoridades con firma y sello. Según los médicos de la zona y mi última donación de sangre al H.A.C. no soy
del H.I.V. y las enfermedades a las cuales fui examinado en ese lugar el año pasado a principios de año, no tengo novia hace varios años aunque busco, no e recibido transfusiones de sangre. Luchemos por la vida.
Hola chicos/as les quería preguntar si conocen o saben de algún nutricionista especialista en VIH o alguno al que vayan y sea copado de capital federal, estoy en tratamiento con atripla hace año y medio y me ha elevado los TG y el colesterol por lo que mi medica me receto medicación para bajarla, pero tengo que empezar a comer mejor y hacer ejercicio.
Gracias!!
Hola, como estás? te comento que en mi experiencia tomando ATRIPLA hace dos años, tuve dos análisis con colesterol alto: uno de 213 y otro de 248. Lo consulté con mi médico y me dijo que es normal, que aumente mi actividad física, así que hice eso. Salgo a correr 3-5 veces por semana y trato de comer lo mejor posible: pocas harinas, pocas carnes, muchas verduras y frutas, y mucha agua. Logré mejorar y ahora me mantengo con un colesterol de 180 -190. Si te sirve este consejo mucho mejor. Saludos.
El 15 de febrero fue el día q sentí morir o mejor dicho me sentí muerta en vida, estoy embarazada casi de 5 meses, antes de ayer mi pareja de hace 5 años recibió sus resultados y es negativo.. Siento felicidad x el pero a la vez me siento triste xq se q estoy sola en la lucha aunq tenga el apoyo de el al 100% pero como seguir?? Yo ya no soy yo, enterarme q estaba embarazada fue lo más hermoso, era feliz plena y ese estudio fue como una cachetada en seco q.me.tiro al suelo. Miedo? Miles.. Mi bebé nacerá sana? Tendré cesárea, parto normal? Quedara internada x estudios? Les dirán a mis familiares que tengo vih? Como seguir con el.hombre que amo? No tengo relaciones desde ese maldito positivo y sinceramente no kiero tener.. Imaginar q puedo transmitirle el virus a la persona q amo me trastorna la cabeza..q será de mi no lo sé… Disculpen x ser sólo positiva x el virus y ni por lo que pienso..
No te alarmes.. lo que te aconsejo es que leas mucho pero sin asustaste,, soy estudiante de ingenieria del ultimo ciclo… mi enamorada tiene el vih y nunca me a contagiado,,, hasta yo me sorprendo.. a pasado años y nunca me contagio nada..lo que al final te va a matar es la mente ya que la mente es muy poderosa asi q mente sana cuerpo sano,,, no te asuste aun no se sabe al 100% de esa enfermedad lee bie la historia todo es una historia bien armada …. alimentate bien.. si gusta te dejo mi # … yo le ayudo mucho a mi enamorada y se encuentra bien en todos sus examenes de defensa a pesar q le salga posi. tranqui.
Gracias, hoy quizás me sentí un poco mejor pero hay Días q no, mi marido mismo x las noches se angustia x esto. yo obviamente estoy medicada x mi bebé, igualmente el saber q no voy a poder amamantarla me destroza. Y la medicación me hace muy mal, estoy continuamente con náuseas, trato de no vomitar pero a veces es inevitable..
hola, es mi primer dia y primera vez aca, me das seniales de vida porfa?, y nos ponemos en contacto con toda la mejor onda. Martin es mi nombre, besos y muchas gracias.
esyo es muy dificil de llevar y respecto a la persona q amas yo me mortifico todos los dias por nisiquiera poder saber si el es negativo o no. y el parto va a depender de vos si haces las cosas bien y te encontras en las condiciones recomendadas podes tener un parto normal. no te voy a decir q no tengas miedo por q es imposible y eso lo se por q ya lo pase. me la pasaba llorando y mas aun lo senti el dia del parto pero todo salio bien y mi hijo es muy probable q sea negativo. estoy en la espera aun pero sabes trato d tener fe. y respecto a tu secreto es solo tuyo nadie tiene derecho a hablar de ello si vos no lo autorizas.
Hola Erik, está buena la pregunta que hacés porque es común escucharla. Es importante que sepas que si alguna vez te olvidas de tomar la medicación por cualquier motivo, eso no va a significar que el virus se vuelva resistente a los retrovirales que estés tomando. Eso sucede sólo cuando pasas mucho tiempo sin tomar las pastillas o abandonás el tratamiento y después volvés, pudiendo no hacerte efecto lo que estabas tomando y debiendo el médico indicarte un exámen de resistencia y juntos escoger un nuevo esquema para vos. Entonces, tranquilo que va a estar todo bien y no pasa nada. Una idea a implementar es que puedas ponerte una alarma para recordar el horario y llevar con vos la medicación. Abrazos.
Hola, hace un año estoy en tratamiento con atripla y por primera vez me olvide de tomar una dosis, alguien estuvo en un caso similar y le fallo el tratamiento por olvidarse de una toma? debo preocuparme?
hola, como estás? me pasa seguido, lo único que tenés que hacer es tomarla ni bien lo recordás. Si te olvidaste y ya estás casi en el horario de tomar la próxima, no te preocupes tomá la que sigue y listo. Hablo mucho con mi doctor y me comenta los distintos tipos de pacientes que tiene: algunos, como la mayoría, toman ATRIPLA (y como yo también) antes de dormir; otros lo toman ni bien se levantan porque sienten que los despierta en vez de dormirlos, otros a la tarde, etc. y todos en algún momento se han olvidado la medicación. Particularmente, en dos años, me he olvidado de tomarla 5-7 veces. Espero te sirva.Saludos.
Hola, cómo andan todos? tengo 33 años, soy gay y quería saber si hay chicos de La Plata o cercanías que estén pasando por lo mismo como para poder charlar y compartir experiencias que nos ayuden a superar el día a día, ya que no conozco personas que encuentren en nuestra situación. Gracias.
Hola Dani, yo de lp estoy en la misma situación que vs, y tampoco conozco a nadie con quien compartir o charlar un poco de esto. Si queres déjame algún contacto y tal vez podamos charlar. Abrazo
Hola Andrés, espero que te encuentres bien! Yo también soy de La Plata y me encuentro en la misma situación que vos. Espero quieras escribirme también. Mi mail es sebas.tian.-@hotmail.com
Te espero. Un abrazo grande!
Buenas noches chicos, cómo están? Veo que a los tres les interesaría tener la posibilidad de charlar sobre lo que les pasa y encontrar compañeros en situaciones parecidas. Les cuento que la RAJAP es una red de chicos y chicas viviendo con VIH de entre 14 y hasta 31 años. Estaremos más que contentos de recibirlos en nuestros grupos si nos escriben un correo electrónico a jovenespositivos@gmail.com También decirles que si superan esa edad fijada, también existe un grupo para adultos que es la RAP – Red de Adultos Positivos- la cual van a encontrar un enlace en el costado derecho donde dice Links de interés. Allí los compañeros podrán contactarse con ustedes si lo desean también. Saludos a los tres y esperamos noticias suyas!
hola, como estás? me pasa seguido, lo único que tenés que hacer es tomarla ni bien lo recordás. Si te olvidaste y ya estás casi en el horario de tomar la próxima, no te preocupes tomá la que sigue y listo. Hablo mucho con mi doctor y me comenta los distintos tipos de pacientes que tiene: algunos, como la mayoría, toman ATRIPLA (y como yo también) antes de dormir; otros lo toman ni bien se levantan porque sienten que los despierta en vez de dormirlos, otros a la tarde, etc. y todos en algún momento se han olvidado la medicación. Particularmente, en dos años, me he olvidado de tomarla 5-7 veces. Espero te sirva.Saludos.
Cómo andan, gente?
El foro me parece un lugar de mucho valor para que todos nos pongamos en contacto y aprendamos a partir de la palabra y la experiencia del otro. Por eso, se me ocurrió que podíamos aprovechar aún más este espacio y acercar la discusión de distintas situaciones de la vida cotidiana para que todos podamos acompañarnos viendo cómo cada uno afronta situaciones puntuales y comunes.
Hoy quería preguntarles cómo abordan este tema cuando están conociendo a alguien. Si bien no hay fórmulas mágicas y todo es siempre relativo, tienen algún consejo para compartir? Algo que les haya servido que pueda servirle a alguien que quizás este arrancando? O quien quizás nunca se le ocurrió? Con qué forma se han encontrado más cómodos? Lo plantean de entrada o esperan a tener más confianza? Por qué? Tanto como para cuando están saliendo con alguien que les gusta o como para algo más casual. Anímense a contarnos que han sentido, pensado y vivido!
Espero que esta iniciativa despierte el interés de todos (hasta de aquellos que leen y no escriben) y se animen a participar de las consignas que vayan surgiendo!
Hola que tal, mi nombre es Soledad y mañana me voy a hacer mi estudio de HIV, la verdad es que tengo mucho miedo angustia, quizzas me este anticipando, pero tambien se que no hice las cosas bien. Leerlos me dio un poco mas de tranquilidad, pero nada a esperar los resultados
Hola, como están todos?? Me presento,mi nombre es Naty, soy del Gran BsAs, tengo 26 años, soy docente.
Tengo una familia con tres niños (una mia, dos de mi marido, para que no crean que soy la mujer maravilla, lo aclaro) y soy casada.
En octubre del año pasado, me detectaron vih , ahí comenzó mi viaje,estaba muy angustiada, porque quería tener una bebé y esto como que me trunco ese camino; el bioquímico me hizo dos pruebas, y después de una semana me llama en privado, y me dice esas cosas como no te preocupes, etc. yo respondia bien, normal, hiper racional, como si me estuviera diciendo que mañana iba a llover.
Me subí al auto con mi papelito, y me pongo a llorar, llego a mi casa desconcertada, lo veo a mi marido, me pregunta que me paso, si me habían robado, porque estaba así, no lo pensé, le dije: me quiero morir, me dio positivo el vih.
Pobre mi rey, estaba helado, decía cosas como para aminorar mi angustia; esa misma semana(no recuerdo bien cuantos dias pasaron) se hizo el examen, y yo le hice hacer lo mismo a mi bebé de 4 años. No saben a angustia ese sin sabor, del miedo que ella fuera positiva.
Tardamos mas de un mes para conseguir el turno con la infectóloga, cuando fuimos solo nos dieron uno. Después me quede sin obra social, para peor, a cuestión es que ni en el hospital publico ni el privado nos atendieron, no pudimos hacer ni el Western, ni la carga viral, nada.
Ahora vuelvo esta semana con toda esta burocracia, espero tener mayor suerte.
Debo confesar que lo que escribo aca me hace muy bien poder compartirlo con ustedes, ya que por diversas cuestiones yo puedo compartir esto solo con mi marido.Gracias por estar, un abrazo fuerte!
Todo lo mejor naty te mando mucha fuerza aunque no te conozca pero se muy bien como te sentis, aunque sea tenes a tu marido y lo podes hablar con el y con quien hablarlo yo ni eso estoy solo, se los comente a mi familia y ni se mosquearon y un dia que discutia con mi mama me dijo q me jodiera q si estoy enfermo q no era culpa de ella, no te das una idea lo que senti en ese momento, afronto todo esto solo hasta ataques de panico me agarro senti un gran castigo de la vida pero cada dia estoy de pie para afrontar la vida q dios nos puso a vos a mi y a muchos de nosotros te mando un gran abrazo mucha fuerza
Hola Naty, te recomiendo que vengas a tratarte a la capital, el Hospital Fernandez es muy bueno, vas a la parte de infectología, ellos te hace la carga viral, todos los estudios y la medicación por mes. Una vez que este encarrilado tu tratamiento solo venis una vez al mes a buscar la medicacion. Suerte y no lo veas como un drama. Es algo que pasa. Es una enfermedad de m…. pero hoy día con el tratamiento podes tener una vida completamente normal. Mucha suerte
sabes yo soy de tucuman. a mi me atendieron muy bien. en la maternidad. y en el centro de enfermedades d transmicion sexual. me dan pos medicamentos y me hacen los estudios gratis. yo no tengo ninguna obra social. justo cuando quede embarazada me corrieron del trabajo.
Hola a todos soy sebastian soy de bs as tigre tengo 29 años y ando buscando una mujer con mi misma situacion q tenga ganas de seguir luchando y vivir la vida.. bueno saludos a todos y sigan luchando un gran abrazo gente linda¡¡¡¡¡¡¡
Hola me me llamo gust.. hace poco me detectaron hiv .. me pasan Muchas cosas por mi.mente y me puse a buscar por ínternet y me encontré con un doctor que me dice que tiene la cura no se si sera verdad o mentira alguien me puede quitar la duda el dr.me respondió que consiguiera su correo y se entendía muy bien y le aseguro 100% garantizado que después de que le envíe los remedios que va a ser sanado …
Se le aconseja que beber tres veces al día durante 14 días después de entonces será restaurado a su estado normal de salud …
Voy a preparar y enviarle el medicamento a través de UPS, Fedex o DHL y que va a llegar a usted en el plazo de 3 días laborables …
Envíame la siguiente información sobre usted:
Tu nombre completo:
País:
Su dirección:
Su código de cartel:
Número de teléfono:
Espero su respuesta, por lo que yo pueda decir el costo y cómo se han de hacer el pago ..
Hola Gust. es mentira lo que te manda ese supuesto dr. Todavía no hay una cura que se comercialice pero si existen medicamentos que pueden ayudar a que lleves una vida mucho mejor. Seguramente estas personas son aprovechadores que buscan estafar a través del sufrimiento de los demás con algún beneficio económico a costo de dar falsas esperanzas. Yo te recomiendo que vayas a un infectólogo que seguramente te va a dar una ayuda inmensa. Te mando un abrazo!
Hola a todos/as, como stan?espero q re bien. Yo ya he escribido en varias oportunidades en st blog. Soy de Resistencia Chaco, m gustaria hacer amistad con personas q tienen mi mismo problema d salud, para poder charlar sin reservas. Gracias a dios tengo flia maravillosa q m super cuidan, y miman, stoy super contenida x mis padres, hnos, y mi hija mayor, pero hay dias q m agarra unos bajones, xq m siento sola, xq sentimentalmente stoy sola d q m entere q soy +. En mi primer control prenatal m detectaron, en mayo del 2011, ai comenze a tomar la medicacion para no contagiar a mi bb, ( nacio super sana), y a pesar q no necesitaba medicarm xq tenia en mas d 900 mis cd4, y carga indetectable al mes q nacio mi bb, decidi seguir tomando el mismo eskema q tomaba cdo staba embarazada, Gracias a dios stoy super bien d salud, nunca tuve ningun problema d salud, en todos mis controles stoy indetectable y con cd4 arriba de 1200, nunca deje el tratamiento, llevo mi vida super normal, excepto en lo personal, q m encerre en mi misma, para no sufrir, no ser rechazada, o m amenazen con contar a mis conocidos y en mi trabajo q soy +, ojala algun dia pudiera conocer un hombre q pase x el mismo problema d salud, q se cuide a rajatabla como lo hago yo. Bueno cuidense todos, un abrazo
Hola Ester al leer tu comentario me re identifiqué porque me siento igual que vos sólo sentimentalmente también estoy indetectable y con mis CD4 siempre arriba de 1600 sólo tomo las pastillas religiosamente todos los días a la misma hora y estoy recién de salud y trabajo pero sentimentalmente estoy tan sólo que me encantaría poder comunicarme con vos y charlar te dejo mi celular así podemos comunicarnos soy de Neuquén capital 2994093133
Estimada esther que medicacion tomaste en tu embarazo para que tu bebe este sana y sin problemas en el embarazo a la espera de tu respuesta escribirme a zulimi20@hotmail.com
angelica
hola gente soy dario de bs as y con ganas de charlar y poder conocer alguna mujer que se encuentre en esta dificil situacion. Soy alguien abierto al dialogo y compartir situaciones. Un gusto poder saludarlos por aqui y cualquier cosa, dejo mi correo para poder charlar: dcarp2011@hotmail.com
Hola amigxs lindxs.
Como va su vida?. No se si se acuerdan de mi. Hace varios meses empece a tomar la medicación y esa misma noche antes de tomarme la primer pastilla hice un post largo y denso contando todo el mix de mambos y emociones que me generaban.
Ando bastante bien, a veces mejores que otras, pero bueno 😀
Ustedes como están ? cada tanto los leo pero no he vuelto a escribir hasta el día de hoy.
Les cuento hoy me di la vacuna antineumonia y la antitetánica. en el momento ni sentir nada, pero después molesta el brazooooo mal. Arde, pero bueno nada que no se pase después de un rato. Encima hace tanto calor aquí en caba.
Les dejo un abrazo enorme lindxs.
😀
buena vida!
les dejo mi correo : jim.baires@gmail.com
Si alguien quiere nos hablamos por ahí 😀
HOLA PERDON PERO NECESITO DATA SOBRE COMO UN ARGENTINO PUEDE VIVIR EN OTRO PAIS EN ESTE CASO EUROPA CON HIV , QUE SE DEBE HACER YA QUE AQUI ES GRATIS LA MEDICACION Y DE ESTAR VIVIENDO EN EL EXTRANJERO CLARO ESTA NO CUBRIRIA MAS MI SERVICIO MEDICO. PERDON PERO ES UNA GRAN DUDA QUE DESCONOZCO EN SU TOTALIDAD SOBRE SUS DETALLES. GRACIA Y MUCHO AMOR A TODOS .
Hola Richard. Eso va a depender de la atención de la salud de cada país, y los derechos de los extranjeros en los mismos. Lo vas a poder averiguar en el Consulado en Buenos Aires del país al que quieras ir. Abrazos!!
Perdon, no hay ningún moderador en el foro? No puede ser que se tenga que tolerar comentarios como los de «Victoria Samuel», que no solo el contenido es un compendio de estupideces sino que es una traducción barata de un texto sacado de otro lado
jajaja Me morì de la risa con lo de traducción barata , es cualquier cosa esa publicación,
No le prestes atención a esas publicaciones tontas…
Te dejo un fuerte abrazo!!!!!
Hola! Soy Matías de 25 y del Sur de Córdoba… me gustaría poder conversar con alguien o hacer amistad con personas que estén pasando por lo mismo también. Besos y que anden todos bien! Saludos!!!! les dejo mi celular tres cinco ocho tres cuatro cero dos uno cinco uno. Nos vemos…
Q ekivocado stas amigo FUCK? Ud mismo sta demostrando ser una victima d algo y se deskita con las personas ajena a ud y a su problema, pero sea cual fuera su problema emocional, no le da derecho d decir tantas pavada, se nota q ud es una persona muy ignorate, y si ud se kiere deskitar x lo q le hallan hecho, hagalo con el o la responsable, ste blog es para darno apoyo positivos mutuo y no para desubicarnos y decir incuerencias. Y fijese muy bien al hablar d las mujeres q somos hiv + xq no somo todas iguales, a la mujer inrresponsable q sta a su lado o es d su entorno social. Venguese o deskite su amargura con esa mujer. Este blog es para personas positivas. No negativa como ud. Y nunca se olvide q la vida es un bumerang.
mi pregunta para quien me la pueda responder es: porque se trata de victimizar a los pacientes con vih? en algunos casos no son victimas sino victimarios porque sabiendo que tienen el virus no les avisan a su pareja para evitar que se contagien. aqui se habla mucho de victimas de esto y victimas de aquellos pero sin embargo en forma de venganza por haberse infectado se dedican a contagiar a personas sanas en señal de bronca. tambien se deberia tratar el tema de que las parejas de esas personas infectadas tienen derecho de saber sobre la condicion de su pareja para evitar contagiarse y no estar encondiendoles la verdad como hacen muchas mujeres infectadas que no les importa nada los demas. y lo peor son esas madres que teniendo el virus se niegan a realizarles el tratamiento a su hijo recien nacido para evitar que su familia se enteren que poseen la enfermedad. adonde estan los derechos del niño? aqui se habla solo de los derechos de los infectados pero no de las obligaciones. no se hacen cargo de la enfermedad ocultandola y negandola a quien deberian comunicarles para evitar el contagio. eso es pura venganza y pura mierda.
Hola fuck. Me parece que estas algo errado en tu planteo. Acá nadie se hace la víctima.. Esto es un grupo de personas que comparten el mismo dolor a causa de una enfermedad por la cual lamentablemente se padece mucha discriminación, y eso no es hacer la víctima, es la realidad que nos toca vivir a personas que somos hiv +… Si en tu vida te tocó vivir una experiencia como la que compartiste es triste, pero eso no te da derecho a meter a todos en la misma bolsa y sentirte con la libertad de agredir de la manera en que los haces… Dios no quiera que padescas esta enfermedad… Y no lo digo porque vayas a estar mal en tu salud, porque al contrario quizás empieces a tener una vida mucho más saludable y aprendes a ser más agradecido a la vida … Pero el rechazo que recibimos es real y ello más que convertirnos en víctimas a nosotros, creo que muestra la poca información, por no decir nula y errada que existe respecto al hiv, y el rechazo y discriminación que recibimos a diario, no sólo de personas comunes sino a veces de los mismos profesionales de la medicina, y que es aún peor… Claro que existen los derechos del niño y si hay alguien que conozcas que se haya comportado como has contado considero que también se equivoca en su actuar… Pero te repito, si una persona hizo eso, ello no te da derecho de señalar a todos y tratarnos de víctimas y vengadores por lo que nos ha sucedido … Hacer eso sería como decir que todos los hombres son infieles porque alguno que haya conocido me haya engañado… Y así sucesivamente con distintos supuestos … En fin, esto es lo que nos ha tocado vivir a las personas que hemos sido diagnosticadas como portadoras del virus del hiv, y lidiamos constantemente con acontecimientos de discriminación, rechazo, sensación de soledad, angustia, etc etc y en este grupo algunos encuentran algún tipo de consuelo y compañía para seguir adelante.. Ojalá puedas reveer tu postura .. Y si alguien hizo lo que has contado hablale, comebtale lo que opinas, perdonala y seguí tu camino como consideres correcto… Bueno, espero haber sido clara y que te sirva de algo mi opinión. Saludos
El VIH hoy dìa es una enfermedad crónica que te permite vivir de manera casi normal,claro que haciendo los controles periódicos como cualquier enfermedad crónica,asumiendo la responsabilidad que si no nos cuidamos nadie lo harà,y que debemos ser responsables,y sobre todo cuidar y cuidar nuestra vida sexual desde el punto de ser 0 positivo,teniendo en cuenta que el método mas eficaz es el uso de preservativos en toda relación sexual,para evitar complicaciones para nuestra salud,y a parejas,aun no conozco paginas de contacto para portadores para relacionarse puesto que en las que existen cuesta hablar del tema,ojala existan por el bien de muchas personas.En cuanto a los que comienzan con terapia retroviral a comienzo cuesta mucho hasta lograr la adherencia a tratamiento pero es hasta que el organismo lo acepta, a no decaer y ver que es por estar mejor,un abrazo a todos
Hola quiero contar mi experiencia siendo positivo. Me detectaron en el mes de Mayo del 2015. Si bien mis cd4 estaban en límites razonables y la carga no era tan alta mi médica tratante decidió iniciar la TARV, estoy con Atripla. Desde Diciembre estoy indetectable y mis cd4 se han duplicado. En un primer momento tuve mucho miedo, el miedo a enfermar y morir siempre esta presente, pero decidí contárselo a mi familia y a mi grupo de gente más cercano, de los cuales recibí mucho apoyo y contención. Pero a veces, en pocas ocasiones, reaparecen los temores, los miedos y frustraciones. Es bueno compartir las experiencias de vida con un grupo de pares. Siento que aún me quedan muchas cosas por vivir y no quiero que esta enfermedad trunqué mis sueños y mi vida. Lo ideal es siempre afrontarla rodeado de personas que nos contengan y proyectos que nos impulsen a seguir. Vivo en la Ciudad de Córdoba. Me gustaría conocer gente que este pasando por lo mismo. Saludos.
hola les comento que tambien soy positivo y que hace un año estoy con e tratamiento es algo dificil y cuesta superar estoy juntado y tengo una hija del corazon . el dolor qu tengo en mi alma es inmenso por hay siento que nadie me sabe entender , me alegra que se alla creado este foro me gustaria mantenerme en contacto con personas que esten en la misma situacion y que puedan ayudarnos a superar esto por lo que estamos pasando desde ya muchas gracias a todos y fuerza que todo en la vida se puede lo ultimo que se pierde es la fe y la esperanza
Hola Erick mi nombre es Gilberto y me encantaria poder mantener comunicación contigo soy Mexico, no estoy en tu situación sin embargo se lo que estas pasando, hay esperanzas y quiero que sepas que siempre estare orando por ti
Hola Eric. Como estas? Me gustaría mucho poder charlar con vos, te dejo mi Wapp así charlamos por ahí cuando tengas ganas. 3794331292. Soy de Corrientes Capital, un fuerte abrazo!
Hola. que bueno haber encontrado un sitio como este. hace dos meses que lo se. todavia me da escalofrios. no lo puedo hablar ni con mi sombra. No me lo imaginaba…. fue una sorpresa total. fui el primero de diciembre a un lugar donde hacian el test gratuito y la verdad fui por ir…. y en un segundo tada mi vida se cayo a pedasos.
hice todo lo que me pidieron los medicos y de forma rapida…. al dia siguiente estaba para hacerme los analisis de confirmacion… a la semana fui al infectologo… luego la carga viral y ahora estoy en espera.. tarda un mes el resultado…. no se si a todos les paso eso?.. me sorprendio el tiempo que tardan en darte el diagnostico de carga viral. es fundamental para que el medico me indique la medicacion a tomar. calculo que para marzo ya podre empezar. me tiene muy nervioso.. quiero empezar cuanto antes xq siento que no tengo mucho tiempo…. las cd4 no dieron bien, dieron 368, me siento casi al limite…. y la verdad tengo miedo..siento que cada dia que pasa sin la medicacion es letal…. nunca le tuve miedo a la muerte… no me da miedo morirme…. pero si tengo mucho miedo al dolor fisico.. a ver mi cuerpo destruido…. no quiero llegar a eso….. tengo un miedo que me paraliza…. ni llorar puedo..solo es un dolor en el pecho….. me hace bien poder compartirlo… gracias por leer.
Hola Martín, hace 3 días conozco este blog, xq necesitaba hablar con alguien. Igual me siento un fantasma xq nadie me contestó hasta ahora jaja!
Qué bueno q te animes a empezar a tomar la medicación, supuestamente es lo mejor q podés hacer, ya q así tampoco contagiás (se supone que llegás a tener cero virus), pero los médicos siguen aconsejando q nos cuidemos. Por eso me metí a este grupo xq quiero relajarme más, ya q quiero conocer gente en mi misma situacion sin tener q mentir, ya q si decís la verdad te condena la discriminación.
Hay tanta gente con hiv, y seguimos con la MENTALIDAD DE LA EDAD MEDIA, creyendo q nos vamos a morir, etc, hoy se avanzó mucho y las probabilidades de morirse son casi nulas a no ser q abandones la medicacion.
Un beso
Muy buen consejo el tuyo. Eso de no abandonar la medicación jamas. Respecto a lo de la mentalidad de la era de piedra es cierto pero creo que nosotros mismos lo logramos al invisivilizar nuestro diagnóstico un abrazo grande saludos!!! Desde cba
Fuerza para vs es difícil de superarlo yo lo se más que nadie yo me enteré a los 17 y heora cumplí 19 igual yo empese con el tratamiento hace como 5 meces.y la verdad que siempre te agarran bajones pero mucha fuerza para vos Saludos desde Vicente López..
hola chicos. gracias por responder….. ojala tito con el tiempo uno pueda relajarse. la medica que me dio la noticia me dijo…con el tiempo te vas a olvidar. no se si sera tan asi…. si bien es cierto que hoy en dia la realidad de la enfermedad es otra muy distinta a principios de los 90 la gente queda paralizada cuando hablas de hiv. yo no creo poder decirlo nunca. ya es suficiente para mi lidiar con la enfermedad como para sumarle a eso el despresio de la gente y de gente querida… y a la vez siento que no podria enojarme porque tal vez yo sano actuaria igual. nadie quiere enfermarce y ante el minimo riesgo todos huimos..es asi
Gracias Martín y Gaby x responderme!! Aunque parezca mentira o confuso, hay cosas peores que tener HIV. Estos ultimos días, desde que escribo en este mi primer blog donde expongo mi situacion hiv+, me empecé a dar cuenta que haberme asumido no era nada comparado a seguir ocultando cosas como tener hiv. Y empecé a caer que seguir ocultando en tener hiv me puede traer más problemas como enfermarme y esas cosas, ya q como les expliqué tengo 9 años infectado y no tomo medicacion. Pero pasa el tiempo y me relajé tanto que no me siento un bicho raro, cosa q puede ser peligroso, ya q mis cd4 podrian bajar tanto en algun momento y podría pasar a la fase de Sida que todos tememos y q es irreversible.
Por eso, aunq parezca mentira TENER HIV TOMANDO MEDICACION es como no tener nada, a esto quiero llegar.
Además, sin ir mas lejos, ayer mismo, me enteré de un caso de un vecino gay, muy joven, que entró en cama y lo vi muy flaquito, hable con su madre y posee todos los sintomas de sida, pero su madre no me lo decía, yo creí que me lo quería ocultar (algo muy entendible), pero me dijo q era leucemia. Y es leucemia, ya que este tipo de enfermedad posee todos los mismos sintomas del sida. Pero creo q es peor, ya que ya es un cancer que lo genera su propio cuerpo, no un virus. El sida genera tipos de cancer como consecuencia, pero este chico supongo q ni siquiera tenia hiv, o si lo tuviera, el tener esta otra enfermedad…. la verdad ahora pienso lo importante de poder tener acceso a la medicacion y no tener q llegar a este punto. Pero les cuento xq no me medico. No me medico xq mis analisis dan bien, al menos daban bien, hace casi 2 años que no me hago los análisis (en abril 2014: Carga Viral 1.300 Ul/ml y 3,1 log.; y linfocitos T CD4: 470 por mm3). Me mudé a un pueblo chico, y no da para hacerme análisis aquí, ya que acá todos se enteran de todo, entonces me fui a un pueblo cercano pero cuando me atendieron me investigaron la vida y eso me alarmó a no ir más ahi xq van a contar, x eso ahora pienso irme más lejos aun , a una ciudad como Rosario para hacerme todos los estudios ya q ahi nadie me conoce. Es increible pero no le voy a dar el gusto a la gente ni enfermeros entrometidos, aunq ponga en peligro mi vida. Y así fue pasando el tiempo, y ahora q le pasó esto a este vecino mío, me sonó la alarma. Actúo bajo presión.
Bueno, espero noticias, Gracias x responder !!
Un abrazo
Hola Martin, además de la medicación, la aceptación es parte de tu tratamiento. Es todo muy reciente, pero con el tiempo te vas a ir dando cuenta que no es necesario que te expongas pero si es importante compartirlo con la gente querida porque sino va a ser una carga muy difícil de llevar para vos solo. suerte
Chicxs, si tienen entre 14 y 30 años y viven con VIH en Argentina, manden un correo a jovenespositivos@gmail.com para poder estar en contacto!!! Tenemos un grupo secreto en facebook donde compartir experiencias! y si tienen más de 30, rapmas30@gmail.com
Saludos!!!
Hola! soy Sol, tengo un gran amigo que le comunicaron que tenía vih, el caso es que no tengo idea de como ayudarlo, me pidió que lo ayude a asesorar con el tratamiento, obra sociales prepagas, esto me agarro por sorpresa, me encantaría conversar con alguien y que me pueda ayudar. Gracias.
Hola Sol, te puedo ayudar contándote mis experiencias con obras sociales, aun no recibo tratamiento ya que mis niveles de cd 4 y de virus aun no dan para iniciarlo, ya voy por los 9 años, aunque hayan medicos que te lo quieren dar aun antes que lo necesites realmente. Vamos por parte, si tu amigo ya tiene una obra social, le va a servir en un principio solo para hacerse los análisis de sangre donde se recuentan los cd 4 y carga viral, ambos costosos si no tenes obra social. Luego, cuando el infectólogo a cargo te proponga iniciar el tratamiento, te servirá para costearte la medicación, que es de por vida. Yo te aconsejaría que si no te cabe tal infectologo te cambies a otro con otra visión de cuando empezar, xq al fin y al cabo el q debe tomarla es uno mismo. Porq conozco un amigo q la infectologa le digo empezá y él empezó y ahora se queja de que fue muy pronto, no tuvo tiempo ni de procesarlo en su cabeza (Ojo eh! la medicacion nunca le produjo nada malo, él solo se queja de quejoso que es, por eso aclaro, es sólo una preparación psicológica de tener q tomar toooooooodos los dias esa medicacion, que si vamos al caso no es nada, hay gente q se automedica de lo q se le antoja y vive tomando pastillas). Yo tuve un infectologo q me permitió ampliar el inicio de la toma de medicacion, ya que cada 4 meses me sacaba sangre y me dan los valores, como voy bien, aun no empecé.
Respercto a las obras sociales, me ha tocado mentir para que no me rechacen en una nueva obra, si decis q estas infectado con hiv no te la dan!!! entonces tuve q iniciar nuevamente los análisis, o sea dos elisa y luego el confirmatorio q es el western bloot, y ahi se te van 2 meses mas o menos, esto lo hice varias veces para cambiarme de obra social, x cuestiones de dinero.
No sé si te sirvió mi comentario, esta es sólo mi experiencia, recuerdo q mi infectóloga me dijo q trate de olvidarme del hiv xq de esto no me voy a morir, y eso hice, y es una gran verdad, lo unico no hay q abandonarse si empezás a tomar las pastillas, ya q son de por vida y es diariamente!! de esa manera bajan los valores de carga viral (la cantidad de virus) y se recuperan los cd 4 (que son las células que se come el virus del hiv). Si lográs eso podés llegar a no tener virus (Carga idetectable) pero guarda con eso!!! que si abandonás la medicación los virus vuelven y toman mucho más virulencia! por eso es de por vida, no se puede abandonar jamás!
Espero ayudarte con esta conversación, a vos y a quien sea, que lo hay q matar no es el virus sino el miedo.
Te mando un Beso grande y decile a tu amigo q va a estar bien, que consulte con un infectólogo, que son buenísimos, los que conocí tienen un gran corazón!!
Hasta la próxima
hola. como estan? hace 6 meses estoy con la medicacion, tengo 3o años. a verdad hasta ahora ha resultado todo bien. de hecho tengo el virus indetectable. eso me pone contento. de mi situacion solo sabe mi psicologa.
me vienen muchos miedos aun.. Me imagino si alguna vez existira la cura para esto o si se disminuira el prejuicio social hacia las personas que vivimos con e virus.
se que muchas cosas no voy a poder concretar o que se hara mas dificil. me cuesta pensarme en pareja…(soy gay). A pesar de ser gay siempre tuve la esperanza de ser padre. hoy en dia me cuesta tambien pensar en esa concrecion.
Espero poder conversar con algunos de ustedes a ver si podemos intercambiar opiniones. Yo vivo en e sur de argentina, en el Bolson, hace menos de un año que estoy aca.
saludos a todos.
Ger
Hola ger como estas?entre a esta pagina de casualidad.Aunq nada es casual dicen.
Jamas en mi vida me hice estudios al repecto, y leer cada testimonio me paraliza el solo hecho de pensar en un resultado positivo.
Tambien soy del sur, de comodoro rivadavia me vine a vivir aca hace un mes nada mas.
Te dejo mi mail lausol_ferreyra@live.com.ar siempre es lindo tener alguien con quien charlar.
Ger, quise escribirte y no pude. Me gusta mucho lo que decís y me identifico mucho con ello. Te dejo mi mail, nicomc_7@hotmail.con. me gustaría estar en contacto. Abrazo!
Hola Ger, yo hace casi un mes recibí el diagnóstico, y nada … lei lo que escribiste y tengo los mismos pensamientos … por ahora es todo muy reciente para mi … y me cuesta «ver claramente» o pensar optimistamente … pero bueno … yo creo que … hay que buscar el equilibrio y pensar que se puede … sino no nos queda nada … hay que ser optimista de que las cosas se van a dar y pelear por ellas …. creo que de eso se trata la vida … sea cual sea la circunstancia …
Ger sumate a la red, escribí a jovenespositivos@gmail.com y alguno de los coordinadores de la red se van a contactar con vos para que te unas a los grupos … esta bueno que nos podamos expresar entre todos 🙂
Hola gente como estan??Bueno cuento un poco de mi hace 2 meses soi 0+ esto es maa o menos confuso…estoi en el proseso de estar cayendo en esto…aun no entiendo mucho aunque me informo y todo…tengo mi cd4 exelentes y mi sistema inmunologica aun no esta tocado ya que mi infeccion a sido reciente…de meses mi carga viral aun nose xq no estan los resultdos …me gustaria conoser gente con quien compartir y sentir lo mismo q siento yo…Besos a todos y mi nombre es Elii
Elii, cómo estás? Tengo 32 y me enteré hace unos años. Estoy con medicación y en excelente estado por suerte. Si querés contactate conmigo y charlamos de nuestras experiencias.
Hola, cómo están! Me sorprendió encontrarme con un foro de ayuda sobre este tema, que vengo ocultando hace años. Estoy muy triste. Primero fue durísimo salir del closet, aceptar que era gay, y ahora se sumó este tema, que por supuesto lo seguiré guardando en secreto, la gente es muy dañina y no tiene xq saberlo, incluso los gays son dañinos sobre este tema. Así que mi postura era cuidarme al tener relaciones pero sin confesarlo, ya que además que ‘espanta’ luego te discriminan. Esto último es lo que quiero ver de cambiar, uno va madurando y hay cosas que ya no se banca, x eso quiero conocer gente que esté igual que yo, así no me siento un mentiroso ni un ocultador y puedo tener una vida sexual plena. Quiero saber si puedo seguir escribiendo aquí o me tengo q ir a otra página, xq supero por 5 años la edad límite. Muchas gracias a todos y todas ustedes CHUIK
hola tito, escribi a jovenespositivos@gmail.com y ellos te van a saber indicar 🙂 hay un grupo para mayores de 30 que tengo entendido se llama RAJAP 30+ … contactalos ellos te van a saber indicar mejor …. un abrazo grande
Hola q tal? Dentro de 2 meses viajo a Tailandia de vacaciones, es el primer viaje al exterior desde que estoy con atripla, sé q hay países q prohíben el ingreso, Tailandia no, pero me refiero con llevar la
Medicación, voy con amigos q no saben mi condición y no quiero tener problemas en el aeropuerto, y con la vacuna de la fiebre amarilla q leí q es perjudicial para los sero+, quería conocer experiencias de gente q viajó, en unas semanas tengo el turno con el doc, muchas gracias
Hola que tal!!!! muy feliz año para todos!!! Por qué decís que otros países no dejan ingresar??? Es necesario avisar de nuestra condición??? no entiendo . Si el cuidado lo hace uno con el otro, no es que vamos contagiando por mirar hablar y tocar a los demás!!!! No me parece correcto que no permitan ingresar!!!! Acá Mariano de Buenos Aires!!!
Eso me parece cierto. Mariano tenes toda la razón yo estoy yendo a Europa y espero que no me impliquen.😫 tengo 19 años y es mi primer viaje por Europa. Saludo desde, Vicente López «
hola me entere hace un mes aprox. de que soy +, tengo 28 años, estoy bastante angustiado, creo q es normal igual, trabajo en el área de salud, y bueno quería saber si existen grupos para poder hablar del tema, no dejo datos de contacto porque se que no se puede, pero me gustaría contactar con gente en la misma situación para compartir esto.
saludos y fuerza para todos.
Hola tom, estamos en la misma. Escribi un mail a jovenespositivos@gmail.com ahi los chicos de la red te van a contactar e informar mejor sobre los grupos 🙂 un abrazo!
Hola como estas? Yo tmb hace poco me enteré pero con ayuda de mi pareja y de mi analista he podido Seguir adelante. Hoy voy a empezar mi tratamiento… Vos estás con alguno!
Hola por favor alguien me sabra informar como sobrellevar la diarrea y dolores de estomago hasta que pueda ver a la gastroenterologa, pq he conseguido turno muy diferido. gracias!!
Hola chicos, la verdad siempre me proponía escribir pero nunca lo hacia o comenzaba a hacerlo y luego me echaba atrás; hoy espero mpoder terminar de escribir y poder publicar parte de mi historia para poder descargar un poco y porque no para ayudar a alguien que este leyendo esto. Me llamo Alejandro y vivo en un pueblo de la provincia de Tucuman, los primeros dias de Noviembre fui a hacerme el test, (de curioso nomas), la verdad no me sentia mal, no tuve sintomas de nada, solamente estaba muy flaco, pero igual no fue por eso que fui. a la semana cuando fui a buscar el resultado, ya me sentia raro, algo presentia que iba a pasar, y boe era que tenia hiv (asi me dijo el medico que me atendio) a secas. bueno mi desesperacion fue tal que empece a gritar que me iba a matar y cosas asi. vinieron un par de medicas mas (supongo que eran medicas) y una me abrazó y me dijo algo (que aun no recuerdo) pero senti en siu abrazo algo lindo, una contención (yo fui solo a buscar el resultado),. ese mismo dia luego de tranquilizarme un poco, sali del lugar y asi co mo si nada fui a mi casa a almorzar con mi flia., todo el tiempo pensando la forma de quitarme la vida. comence a averiguar sobre el tema y me dije a mi mismo que no tenia derecho de causarles dolor tan grande a ellos, que no se lo merecian por un ñlado ypor el otro que mi vida valia mucho y que tenia que ocuparme del tema y salir adelante. asi fue que fui a una medica infectologa (una genia) que me ayudo mucho sobre el tema y que mando a hacer los analisis (que demoraron quince dias masomenos) crei que los resultados ib an aser un poco alentadores, pero NO, mis defensas estan bajan menos de 200 . y boe comence el tratamiento. otro bajon mas en ese momento. luego la medicacion que me dieron resulto que yo era alergico y me brote todo, todo mal no? y si, otro bajon mas. viajar a la infectologa, una opcion menos de tratamiento, mas pastillas y boe, hace dos semanas y media, estoy con otra medicacion, la verdad la llevo bastante bien con esta hasta ahora; es todo muy reciente. por ahi leo comentarios de si se puede llevar una VIDA NORMAL. y la verdad me pongo a pensar que seria Tener una vida normal? o quienes la tienen?, yo creo que todos tenemos problemas, mas o menos, grandes o no tan grandes segun la perspectiva de cada uno, yo antes me hacia problemas por cosas que hoy son tan poca cosa para mi, pero en su momento se me caia la vida a pedazos. hoy tengo 29 años, vivi muchas cosas, hice muchas cosas. y me arrepiento de un monton de cosas, de muchas, hoy me toca y nos toca a muchos lidiar con una enfermedad cronica, pero no es mas que eso, si no te dejas llevar por el miedo seguro vas a estar bien, hoy entiendo que debi cuidar mas mi cuerpo, pero no poor estar infectado hoy voy a dejar de hacerlo, aprendi que me debo cuidar a mi y tambien al otro. hoy mi vida es NORMAL (si quieren definirlo asi), hace poco de todo, pero lo procese rapido, me levanto desayuno bien, trabajo, almuerzo bien y sano tomo mi medic acion, me duermo una siestita (jaja) me levanto hago ejercicio fisico . salgo con amigos, tomo de nuevo la medicacion, me acuesto o no depende el dia. estoy rodeado de gente hermosa, pero por ahora no veo la necesidad que nadie sepa de esto, solo yo y Dios que me ayuda todos los dias de mi vida. boe creo que escribi demasiado, soy bien imperfecto chicos y llevo una vida como puedo, traten de llevar sus vidas por donde crean que es correcto, y sepan que nosotros no decidimos sobre ello, pero ayudamos bastante. un beso Felices Fiestas
cristian yo tmbn soy d tucuman sabes…. por donde vives tu yo soy de ciudadela. yo tambn la pase muy mal y me imagine muchas veces como terminar con mi vida. pero gracias a mi hijo q llego en el momento indicado…. sigo aqui.
cristian … tus palabras me llegaron … siento algo similar creo… yo todavia no empece nada … estoy enterado hace … 20 dias jajaj…
lo que escribiste me hizo pensar … y me ayudo a juntar un poco los pedazos de mi ser jaja
y bueno … seguir adelante… gracias por lo que compartiste 🙂
un abrazo grande … felices fiestas
Hola a todos..
Despues de un tiempo me decidi escribir en el foro.
Me entere hace 2 meses que tengo hiv y todavia no logro hacerme la idea de lo que me toca transitar.
Trato de buscar informacion para enterarme de como es esto. Como es el virus? Como se multiplica? Que medicamentos hay? Posibles nuevos tratamientos? Etc…
Por el momento el 28 voy con todos los analisis a mi infectologa y ahi vemos qye hacemos… La verdad… que ahora (porque se que es ahora) pido hacerme el tratamiento y bajar la carga viral.. pero tengo mucho miedo a los efectos secundarios, queria preguntarles, como estan llevando los efectos secundarios de los medicamentos y que efectos secundarios tienen… Persisten durante todo el tiempo? o Vienen y se van? Tarda en acosutmbrarse el cuerpo? Alguno toma proteinas u otros suplmentos a la vez que toma los medicamentos?
Quiero entender como va a ser mi vida tomando los medicamentos, la parte del virus es otra historia y es mas psicologia y es otro tipo de batalla… yo lo que quiero entender es como me afecta al cuerpo el tomarme las pastillas todos los dias.
Otra cosa que me pregunto es , porque la gente deja el tratamiento?? Por los efectos secundarios? O es que no se banca la pastilla… o que es le recuerda que esta infectado (seria psicologico).
Espero que se entienda y les agradeceria su comentario.
Hola Joco, soy un joven infectologo. También soy gay, y tengo amigos gays con hiv. No estoy diciendo que seas gay jaja. Y no se si mi mirada sobre el tema te va a servir o no. El hiv hoy en dia es una infección viral crónica, asintomática, siempre y cuando respetes el tratamiento. Podes vivir la vida mas normal del mundo, hacer deporte, escalar el Everest, etc. Los efectos secundarios de los medicamentos son leves, poco frecuentes, y ceden al cabo de unas semanas, asi que no te preocupes. No va a pasar nada con tu cuerpo, tranqui. Vas a seguir siendo el mismo flacucho, el mismo gordito, o el mismo musculoso que sos ahora. Si sos de hacer ejercicio, segui haciéndolo, vas a estar igual. Si no sos de hacer ejericio, podrias empezar, vas a estar mucho mejor que ahora. Vas a estar muy bien.
Gracias fer por las palabras me tranquilizan.. igual tengo cierto escepticismo/miedo.. no quiero generarme expectativas falsas porque despues es peor..
cuan joven infecolotogo sos? jeje
Fer gracias por las palabras a mi tamb me traen un poco mas de calma, una amiga bioquimica tamb me dijo mas o menos lo mismo. Yo me entere hace una semana. De hecho lo escribi en el muro. Todavia no salgo del shock pero trato de avanzar igual.
Aprovecho para hacerte mi consulta. Lei que no es aconsejable tener gatos, yo tengo 2 jaja … me destruiria dejarlos 😦 son una gran compañia para mi. Es esto cierto? 😦
Hola, lo de los gatos supongo que debe ser por las enfermedades como la toxoplasmosis, pero no creo que sea tan estricto por así decirlo. Si a vos te hace bien su compañía eso es lo importante, ya que la mejor arma contra el virus es nuestro estado anímico, porque si estamos tristes bajan nuestras defensas 🙂
Soy Santiago y pertenezco a la red por cualquier consulta 🙂
Hola Joco, hola chicos como estan???. Tengo 28 años, mi experiencia con la medicación fue como me la planteó mi medica Sandra, la verdad una genial
Ella me dijo no leas el prospecto, yo te voy a comentar los posibles efectos secundarios jejeje que van a durar mas o menos un mes, pero igual leí el prospecto y me asusto mucho de verdad, hasta pensé en no tomar la pastilla pero me decidí y la tome.
Al otro día me levante muy mareado, intente desayunar y me dieron muchas nauseas, después vomite un poco, salí a caminar y era como que caminaba sobre el aire, me sentía muy raro. Después al segundo día empece con sueños super raros mezcla de cosas que me preguntaba a mi mismo que puta estoy soñando, al principio mis sueños daban risa eran una ensalada de locuras, soñaba casi todos los días, una noche me desperté porque tuve una pesadilla, me levante y tuve alucinaciones y me encontré queriendo tocar un pitufo verde que en verdad no estaba y agarre el aire. Así fue todo un mes pero cada día los síntomas fueron desapareciendo y al mes todo desapareció, deje de soñar, deje de ver pitufos , sombras y personas, los cambios de humor también se fueron porque había días que me agarraba muchas ganas de llorar y de golpe me enojaba y me reía al rato,
Por ahí el síntoma que me quedo es que cuando la pastilla empieza a hacer efecto me da calor y me da sed, estando dormido no me doy cuenta pero cuando me la tomo y quedo despierto me pasa eso. No me ha dado mayores problemas, tomo una pastilla que es de toma diaria atripla 3 drogas en una emtricitabina + tenofovir + efavirenz. Ya hace un poco mas de año y medio que tomo esa. Como la mayoria de los ARV ocasionan que suban los trigliceridos y el colesterol hay que empezar a hacer ejercicio y empezar a comer mas sano pero después todo sigue igual.
Hola como estan ?…. hace mas de un mes me diagnosticaron vih+ … y llevo exactamente 19 dias tomando atripla … los primeros 3 dias no tuve ningun efecto adverso pero al pasar los dias tome la medicacion como me indicaron con el estomago vacio y a dormir …. supuestamente los efectos adversos ocurririan solo en la noche pense pero tambien los tengo durante el dia me levanto mareada, y confusion todo el dia … cuesta concentrarme en lo q estoy haciendo !…. por tal motivo me paso casi todo el dia en la cama ….lo que me preocupa saber hasta cuando sentire esto … ya que ahora estoy de vacaciones por suerte pero pronto tengo q volver a trabajar ( en salud ) y tengo miedo de muchas cosas porque nose si estos malestares me permitiran trabajar y lei sus testimonios con la mayoria me siento identificada , queria saber vivencias de ustedes con la toma de la medicacion ! …igualmente se q no todos los organismos son iguales .. saludos
Que buena onda la tuya Fer! Soy + hace casi 4 años, y gracias a Dios, quien me dio mi diagnóstico fue la mamá de mi mejor amiga, que también es infectóloga, quien aparte de hablarme como una madre, me derivó a uno de los mejores médicos infectólogos de mi ciudad. No me atiende ella por cuestiones de afecto y porque no atiende por mi O. Soc. Pero uso tus mismas palabras cuando me informó mi diagnóstico; y creo que eso marca la diferencia en la relación profesional-paciente. O al menos hace menos traumatica la noticia. Que bueno tener médicos, que más allá de ser buenos en lo suyo , le agreguen esa cuota de humanidad y calidez, que un plus a su profesionalismo. Éxitos!!!
Saludos
Hola, Joco yo comencé hace 8 meses a tomar Truvada, Telzir y Ritonavir, pesaba 97 kilos cuando me diagnosticaron y 93 cuando comencé el tratamiento, osea baje 4 kilos por el miedo a lo que vendría, mas no me vino, ya que estaba excedido en peso, por otro lado los primeros 19 días espere los efectos secundarios, leia diariamente el prospecto hasta que el dia 20 me vinieron, crei que era psicológico y algo de eso era asi, que efectos tuve, simple me brote todo, me llene de manchas rojas en cara, cuello y torso, además me dio una diarrea tremenda, obviamente hacia 2 meses estaba diagnosticado y 20 días tomando los remedios, imagina mis miedos, ahora que viene, quizás ningún remedio me sirva y toda la dramatización que mi señora y un pequeño grupo de amigos escucharon y me tranquilizaron, la posta el medico infectologo me explico que esta teniendo una reacción alérgica y me dio un antialérgico por 10 días, mientras seguía tomando los Antiretrovirales, a los 9 días lo brotado empezó a irse y deje de tomar el antialérgico, después la diarrea fue cediendo, no por la alergia sino porque se me fue el miedo que me hacia caer mal las comidas, uno de mis problemas mentales mas que reales era que decir en el laburo, porque los primeros 3 días invente que tenia un virus de gripe y que me habían caído mal los remedios, lo siguiente fue ideal del infectologo, me comento que podía decir a quien me preguntase que me habían dado Novalgina (Dipirona) para bajar la fiebre, y que eso me había producido una reacion alérgica importante, una de las reacciones mas comunes a la dipirona es brotarse el cuerpo, asi que con eso calme uno de mis problemas.
Hoy en dia, ya paso mas de 7 meses de esa fecha, y te puedo asegurar que hacer una vida normal, hoy peso un poco menos, estoy en 84 a 86 depende del dia, hago ejercicios dos o tres veces por semana llendo a un GYM y solo se que tengo VIH porque entro a este foro, porque tomo diariamente las 4 pastillas que corresponden a mi esquema y porque voy a un psicólogo para entender porque me toco a mi tener esto.
Ahora tenes 2 opciones, como dice mi psicólogo, putear a todo el mundo o enfrentar el problema, tomar los remedios y sentirte sano depende de vos, y de tu entorno, es importante que hables con alguien que pueda ayudarte, hay gente que es tonta y no sabe y dice boludeces, a esos no les cuentes de lo tuyo, a quien puede ayudarte contale!
Hola JOCO, soy Cristian, te comento mi caso capaz que te sirva para tener una idea… efectos secundarios casi no tuve cuando empece el tratamiento, mas que algun mareo leve cuando empece a tomar la medicacion pero a la semana estaba bien y no tenia problema, el primer tiempo fue un poco complicado acostumbrarse al tema de los horarios de las pastillas y eso (nunca fui muy estructurado que digamos), pero ya al primer mes me arreglaba bien, ningun efecto secundario. Lo llevaba bien hasta que empezaron problemas personales, de pareja y trabajo que se me fueron mezclando y deje de prestarle la atencion al tratamiento, mi cabeza era un flan, porque tambien se me cruzaban mil cosas en la cabeza, que te vas a morir, que esto y que aquello… todas esas boludeces que nos pasan por la cabeza alguna vez. Fisicamente me sentia mucho mejor, asi que un dia me olvidaba de tomar la medicacion,.. no le daba bola, al otro tambien, tampoco le daba bola… total «me sentia bien»… y asi gradualmente hasta que deje de ir al medico y de buscar la medicacion, la razon? ninguna en especial, solo me deje estar, mi cabeza estaba en otro lado… obviamente el primer tiempo estuve bien sin tratamiento, pero despues me empezaron otra vez los problemas… resfrios continuos, sentirme cansado, y mal estado en general… en ese momento me deje estar a la suerte por decirlo asi… hasta que en un momento me vi a mi mismo muy mal, perdi bastante peso, y siempre me sentia mal por una cosa o por otra… me cansaba mucho, y me di cuenta que era por no estar tratandome… en fin, despues de mucha lucha interna, y por varias razones decidi volver al tratamiento, ponerme las pilas y seguirlo al pie de la letra, retome… estuve casi 9 meses con el tratamiento sin que me haga efecto (el virus habia desarrollado resistencia al medicamento) y me bajoneaba eso, pero igual segui, me cambiaron el tratamiento y hoy ya estoy viendo resultados buenos, ya que subieron mis defensas y bajo mi carga viral, tengo que tener mas cuidados ya que el medicamento tiene muchas mas interacciones que el anterior, y se que no lo tengo que dejar porque despues voy a tener menos opciones para tratarme con mas pastillas y todo. En conclusion; no te preocupes tanto por los efectos secundarios de lo que tomes, siempre va a ser menor al daño que te haría el no tomarlo, o dejarlo… asi que no leas tanto los prospectos de efectos secundarios, que la mayoria no te van a dar, alguno como mucho. con suerte ninguno…. y lo mas importante, no lo dejes, cuando veas que ya no le das pelota, o que te pase la idea de dejarlo… hablalo con alguien, aunque sea por aca, a veces es necesario que alguien nos recuerde que es lo que tenemos que hacer… Come sano, hace deporte y pensa positivo… (y segui el tratamiento), es lo unico que hay que hacer. Saludos y fuerza!
hola necesito ayuda. soy de mendoza y no se donde hacen reuniones para gente con vih aqui. me gustaria ir. alguien me puede ayudar?? algun telefono aunq sea. gracias
Hola gente, les quería preguntar si puedo haber contraído vih por haber tenido sexo oral sin preservativo. Me lo práctico una prostituta a mi.
Desde ya muchas gracias y disculpenme si ofendo a alguien.
hola Ariadna,como estas?,me llamo Nicolás,soy de Mendoza también,podes escribirme si queres,para conversar te dejó mi nro dos seis dos tres seis dos cero cero cuatro cinco..saludos
hola Ariadna,como
estas?,me llamo
Nicolás,soy de Mendoza
también,podes escribirme
si queres,para conversar
te dejó mi nro dos seis
dos tres seis dos cero
cero cuatro cinco..saludos
Hola gente. Soy Juan de 28. De CBA capital. Me entere hace dos días de mi condición. Estoy devastado jajaja. Lei comentarios positivos que me ayudan bocha y negativos que me causan mucho miedo. Pero bueno todavía estoy procesado esto y tratar e poner mis pensamientos en orden. Gracias por el espacio. Un abrazo fuerte.
Hola Juan como estas? Espero que bien, Yo hace casi 2 años que me entere, tenia 27, fui a hacerme estudios de rutina por hacerme y un día me llaman a mi teléfono porque necesitaban volver a sacarme sangre en ese momento me dijeron la muestra no fue la suficiente, la verdad no me imagine nada de nada, volví y me sacaron sangre, a la semana fui a buscar los resultados de todos los estudios de rutina y se tardaban en traerme los análisis de sangre hasta que el medico entro se sentó y me dijo «Te dio positivo el VIH», Le pedi el resultado no lo podía creer y lo leí varias veces al doble positivo, La sensación horrible en el estomago, se me caía el mundo y me largue a llorar ahí nomas, el medico me dijo que no me preocupara que la gente ya no se muere pero no fue suficiente para consolarme, llamo a la enfermera y le pidió un vaso con agua y me lo dio, no escuche mas nada lo que me dijo, solo pensaba me voy a morir, tome el agua me tranquilice muy poco y me dijo tenes que ver un medico infectòlogo y no estés mal vas a estar bien. Salí de ahí no se hacia donde, no sabia en verdad donde ir, me senté en la puerta de una casa hasta que volví a casa y vi varias veces el resultado de nuevo, me levante de madrugada a verlo, me decía que era un sueño que iba a despertar y ese resultado iba a ser negativo, pero no. Al otro día me presente a la guardia de infectologìa y la medica me habrá visto tan mal que me dijo hoy es una enfermedad crónica, como la diabetes, la hipertension, el colesterol y me abrazó y de nuevo me largue a llorar mal.
Me dijo después tenès que hacerte unos análisis mas y tenes que tener un medico infectologo que sea como de cabecera que todos tienen, entonces tomo un papelito y me dijo para vos te recomiendo estos 4 médicos y me dijo cuidate que vas a estar bien, asi que en ese momento elegí un medico de esa lista y ahí nomas saque el turno, me atendio a los 2 dias, fue tan linda la charla que me diò, una genia la medica, me hizo hacer los estudios y me empezó a medicar. Y la historia siguió a veces muy pocas me siento re triste por esto pero después se pasa y vivo normal, con otros cuidados pero bien. Todos nos sentimos devastados cuando nos enteramos y de a poco nos empezamos a acostumbrar a esto y sobrellevarlo, con los cuidados y la medicación la vida sigue.
hola, me llamo Alejandro, busco gente en san nicolas de los arroyos y alrrededores, villa const, san pedro, ramallo, pergamino y rosario para conocer y poder hablar del tema, la verdad es que me haria bien escuchar sus historias… un abrazo grande
Buenas Fede, soy Diego de Rosario. Contactate con nosotros que hay un grupo acá donde podes sumarte y conocernos. Escribí un mail a jovenespositivos@gmail.com que en pocas horas te lo respondemos y nos ponemos en contacto con vos. Abrazo.
Hola a todos siy de colombia los encontre por casualidad hace dos meces me entete q soy vhi positivo a sido muy duro para mi pero cuento con el apoyo de amigos y hermana quiero saber mas y nada un saludo a todos bendiciones
Hola gente, mi nombre es Guido tengo 27 añosm soy de Buenos Aires y soy positivo. Me diagnosticaron VIH+ hace ya como 4 años y fue muy duro todo para mí. Sólo mi familia lo supo desde un principio y siempre me sentí ser un sapo de otro pozo. Nunca sentí la discriminación directamente en carne propia, pero como dice el dicho: «la procesión va por dentro». Me he enojado mucho con el mundo, con todos, sobretodo conmigo mismo, no lo creía, no lo aceptaba, deseaba que todo esto sea en realidad un mal sueño, pero al despertarme todo seguía.
Después del diagnóstico tuve mi época de obsesivo de investigar por Internet por todos lados, leyendo lo habido y por haber acerca del virus. Informándome y des-informándome también. Y entonces me di cuenta de que lo que mata en realidad no es el virus, sino la gente, la discriminación, el silencio, la culpa, el miedo y el descuido. Creo que si hoy por hoy soy portador de VIH, dejando de lado lo anecdótico del momento en que pude haberme infectado, fue la falta de amor propio, mi ignorancia o mi soberbia de pensar a mí no me va a pasar, pero bueno, creo que las cosas pasan por alguna razón, las buenas, las no tan buenas, las malas y esto que creo que es una acumulación de sensaciones mezcladas.
Y creo que muchos ignoran la dificultad de los otros en todo tipo de ámbito, y a veces esas distancia entre las personas hacen abismos sociales donde uno sin querer deja que sigan creciendo monstruos como la discriminación, el bullying y la violencia que nos hace a veces pensar que inevitablemente nos vamos a terminar hundiendo en eso, en la sombra de nosotros mismos. Creo que la gente no se toma la molestia de pensar en por qué algo tan básico o humano como es el disfrutar de estar vivo es tan difícil a veces con personas que tienen HIV, y ese «mirar para otro lado» que hace la sociedad es lo que más duele, y lo que por un lado me justificó mi actitud de mucho tiempo de estar solo, intentando cargar en mi espalda una mochila de pesos que no me deja ser quien yo soy o debiera ser.
Me aislé mucho, creo que me cuesta mucho tener amigos porque cada acercamiento, o cada caricia me pone un poco a la defensiva, y muchas veces busqué inconscientemente siguiendo esta linea de razonamientos justificados que no me quieran demasiado nadie, no ser para nadie especial porque justamente no quería tener que decirle a nadie qué le sucede a mi organismo. Entonces evadía esa especie de injusticia mintiendo, (y mintiéndome en definitiva), y esa bola de nieve de mentiras me llevó a dejar el tratamiento un año, a pesar de que tomando una sola pastilla la carga viral me llego a dar indetectable.
Después de un lucha interna de meses volví a ser sincero y hoy hace 1 año y medio recomencé el tratamiento. Creo que uno a lo largo de su vida va a asimilando la realidad de lo que significa tener HIV y de la responsabilidad que es necesaria tener para poder seguir adelante con algo que para muchos es casi automático pero que para otros es un camino distinto, no mejor ni peor, sólo distinto, lidiando con esto intentando tener una vida «normal» en una sociedad donde muchas veces no está preparada para contener personas que convivimos con esta lucha interna, que deseamos vivir, como muchas otras personas que son mal llamadas «discapacitadas», y que a pesar de todo esto tenemos que ingeniárnosla de algún modo para sobrevivir en esta jungla de cemento, donde de civilizado o de humano no tenemos casi nada. Pero lo poco que rescatamos es necesario cuidarlo y protegerlo, instalarlo y perdurarlo, no sólo por nosotros, sino por los otros que tal vez no sean tan fuertes o que tal vez tomen otras decisiones.
A veces hay días en los que no quisiera salir de la cama, no soñar cosas tan intensas, los mareos, o la falta de fuerza, y hay otros días en que quiero llevarme puesto el mundo por delante, desarmarlo y todo para volverlo armar de una manera en que nadie se sienta que se queda afuera de nada, como muchas veces nos lo hacen sentir, y que ni yo ni nadie tenga esa vergüenza de decir que se es positivo. Pero ahí es cuando te das cuenta de que el mundo no es esta hecho de Rastris o Legos, sino que como dice una canción que me gusta: es una ilusión intentando cambiarte.
Perdón por tanta catarsis, es solo que a veces me siento solo y me gustaría tener gente amiga con quien hablar de esto sin que me juzguen o me miren de costado. Tengan buena vida, les dejo un abrazo y cuídense mucho.
Hola guido, .soy marlon de cba, vivo en capital federal, me senti muy identificado con tus palabras con la diferencia que yo llevo todo esto solo, tenemos la misma edad y creo quese trata de aceptar y comenzar a quererse uno mismo y cuidarse, aca tenes alguien con quien hablar cuandolo necesites, un abarazp y para adelante
Hola Guido, cómo va? Me llamo Gabriel, soy de Bahía Blanca y tengo 21 años. Es la primera vez que estoy por aca. Hace ya casi cuatro años me diagnosticaron vih. Leí tu comentario y fue como escucharme a mi mismo interpretado por otra persona, como ver mi vida durante cuatro años en alguien más -con algunas pequeñas diferencias- y con el hecho de que nunca lo pude expresar con palabras. Tanto así fue que no pude evitar llorar. Como te comentaba, hace varios años convivo con el virus. Físicamente no me ha afectado en nada, pero a nivel psicológico me ha destruido día a día. El estigma de la sociedad lo conveti en propio y creo que hoy en día, en todos los actos de mi vida, lo único que me identifica es el virus. Me aisle completamente del mundo, he pasado semanas enteras encerrado en mi casa, deje de hablar con todos mis amigos y me dediqué a mi soledad. En algunos momentos he intentado cambiar de vida, pero es como si estuviera dando vueltas en círculos y siempre vuelvo al mismo lugar. Ahora estoy aferrado a empezar una carrera universitaria y es lo único que me sostiene para seguir adelante. Son tantas las cosas que nunca dije y que quisiera decir y no me salen. De todas formas pienso que todo algún día va a cambiar y que la decisión la tengo que tomar yo para empezar ese cambio. El problema es que no sé cómo hacerlo. Espero algun día encontrar la respuesta. Te mando un abrazo y te deseo lo mejor para tu vida.
Hola Gabriel! como estas? soy un miembro de RAJAP, que vive tambien en Bahia Blanca… lei lo que escribiste y me llamo mucho la atencion saber que somos de la misma ciudad… y personalmente queria decirte que no estas solo, somos un monton de chicxs que pasamos por lo mismo que vos! la RED esta hecha justamente para chicxs como nosotrxs… que nos contenemos entre todxs y tratamos de generar un lugar en el mundo! desde ya, todxs y cada unx de lxs que estamos adentro de la red respetamos la privacidad de las personas! Te invito a escribir a jovenespositivos@gmail.com y quieras formar parte de la red! depaso tengo un compa cercano! saludos!!
Hola gente. Perdón que les cuente esto acá. Ayer se murió la persona que me contagio. Me asusta mucho pensar que me pueda pasar algo. No se mucho más de su historia. No se si se médicaba. No se y la verdad ni me interesa. Solo me dio miedo y quería mensajes de ánimo.
Hola amigos les escribo porque aún no salgo de mi angustia. Yo se que nadie puede predecir el futuro pero yo pregunto: en realidad se puede vivir muchos años con este diagnostico??? En realidad es una enfermedad crónica y se puede hacer una vida normal como trabajar, hacer deporte etc??? Ustedes entenderán la angustia que pasa por mi cabeza no he podido comer ni dormir. No tengo familia en este país y eso hace las cosas más difíciles.
Gracias por su comprensión.
Yo me entere hace 6 meses y voy 2 controles y por suerte aun tengo la carga indetectable, pero por suerte en la argentina el tratamiento es gratuito y siempre y cuando cumplas con los controles o la medicacion que te indique el medico si se puede convivir con el virus de una manera normal. El tema esta en no dejarse estar o no recurrir a la medicacion si asi te lo ha dicho el doctor
Hola a todos, Recién hoy me entere que soy seropositivo quería consultar si se puede vivir en Argentina siendo de otro país y con seropositividad ya que a inicios del otro año me voy a estudiar a B.S. Saludos.
Hola Aron, si no te preocupes aca el tratamie to es gratuito y el estado apoya bastante a las personas con hiv, si venis a estudiar lo mas probable es que tengas que hacer todo el papeleo para la facultad, ahi tambien podes averiguar que necesitas para tratarte aca, saludos y buena suerte
Hola, me presento soy Cristian, actualmente vivo en capital, tengo 30 años y soy positivo, me entere hace 3 años cuando me internaron por una enfermedad, y al hacer análisis porque mis defensas estaban muy bajas, me dieron la noticia. Empece con el tratamiento y fui mejorando, solo lo sabe mi mama, hermana y mis médicos. Iba mejorando poco a poco, y mi pareja se negaba a hacerse el análisis, que los médicos recomendaban para empezar a tratarla, ya que era muy probable que ella también este infectada. El primer tiempo lo lleve bien, con contención familiar, pero después empezaron los problemas, depresión, cambios de humor, peleas y separación definitiva con mi pareja, que llevo sumado a otras cosas, a depresión, que me dejara estar y deje el tratamiento, un error que le pido que no cometa nadie. Al año, otra vez empece con síntomas, a sentirme mal y volví a atenderme, me dieron nuevamente el tratamiento, pero después de 6 meses de prueba, el infectólogo me cambio el tratamiento a otra combinación, ya que el virus se hizo resistente al EFAVIRENZ y éste no hacia efecto, hoy estoy tomando ATAZANAVIR, que como dicen, a veces mejor no leer el prospecto porque asusta, pero tratando de hacer una vida mas sana, no fumo, casi no tomo alcohol, mejore mucho la alimentación y hago ejercicio cuando puedo, trato de llevarla adelante y casi sin efectos secundarios. Sigo teniendo días buenos y días malos, y muy malos… donde mas lo siento es el no poder decírselo a nadie, ni a mis amigos. Y saber que cuando conozco a alguien, como una pareja, va a ser pasajero, por no poder decirle a la otra persona que soy positivo, o ponerla en riesgo, miles de cosas que se te vienen a la mente, el sentirse solo en esto. Es la primera vez que escribo sobre esto, se que se puede pero es difícil. Y no dejen el tratamiento nunca, porque después es mas complicado por la resistencia que genera el virus, fue un gran error de mi parte, que se que no voy a cometer de nuevo. Gracias por leerme y saludos a todos.
Hola Cristian! soy Cris, tengo 25años y con un año de ser diagnosticada… que convivo con el cirus creo q cm 7años…
que pena que hayas dejado tu medicacion… en mi caso yo soy alergica al EFAVIRENZ…
asiq despues de 2 semanas con rash cambie a ATAZANAVIR, TRUBADA Y RITONAVIR…
te comento q soy muy obsecionada con leer los prospectos de lo que tomo, y te comento que hasta el prospecto de las pastillas anticonceptivas dan miedo! jajajaj!
por mi parte, solo lo saben parte d mis hermanas, mi pareja q es mi gran apoyo, y 2 grandisimos amigos… todos lo tomaron con tristeza, pero me apoyaron. y lo mas importante no sintieron lastima.
actualmente tengo mis dias de bajon… pero sigo remandola, creo q mas x la gente q m quiere y aprecia que por mi… pero bueno…
y no pierdas las esperanzas, ya vas a encontra a ese alguien que sin importar tu diagnostico va a estar ahi para ti. exitos!
Hola Cris… si, creo que son los miedos de uno mas que nada, lo de los prospectos es terrible, ja… pero bueno, también esto me sirvió para ser un poco mas conciente acerca de los medicamentos y el uso que a veces le damos. Cuando dejé el tratamiento, fue mas por pensar en mi de manera egoísta por así decirlo, total…»el que se iba a morir soy yo…», después fue cuando me puse a pensar en mi familia que me ayudo a pasar el momento mas difícil y te das cuenta que fuera de hacerlo por uno mismo, también están los demás, esos que te quieren y que si ellos te ayudaron por algo es, es lo que me dio fuerzas para salir adelante y dejarme de «boludeces» que uno empieza a pensar cuando te haces la cabeza, como el dejarse estar. Un saludo, y esta bueno poder hablar con gente que pasa por lo mismo que uno, ya que esto al ser un tema tan tabú todavia, es complicado hablarlo.
Hola un saludo a todos!!
Mi nombre es William hace tres meses me diagnosticaron vih. Vivo en Estados Unidos, estoy muy angustiado porque soy una persona indocumentada. No puedo obtener un seguro médico por ser indocumentado he pagado de mi bolsillo los exámenes pero no puedo costear el tratamiento es alrededor de $1200 dólares al mes es una barbaridad!!!!!!.
No entiendo como en un país tan desarrollado no haya ningún tipo de ayuda.
He tocado puertas y nadie me ha podido dar una esperanza he leído que países como Argentina, Chile,Brasil y México manejan mejor este tipo de situaciones .
Estoy desesperado. Dígame por favor cuanto tiempo vive una persona con vih? Quiero que me digan la verdad tengo 35 años . Gracias.
Hola William como estas?? Espero que puedas estar bien y tranquilo, En EEUU tengo entendido que hay algunos organismos que pueden ayudarte con este tema, incluso brindan asistencia a personas indocumentadas, trata de buscar alguna organización de vih/sida cercana a la que puedas asistir y te puedan guiar. Hay una creo que es latinosaids o algo así. Te dejo un abrazo enorme.
Hola William, qué situación la tuya! pudiste averiguar algo? sé que la medicacion la tenes q empezar a tomar cuando tus cd 4 sean abajo de cierto valor, no antes xq el cuerpo puede que por un tiempo lo pueda controlar, pero si te decisdís a quedarte a vivir allá no te va a quedar otra que buscarte algo que te cubra el 100 % porq es carísimo y no se puede suspender el tratatmiento. Un abrazo desde Argentina
HOLA gente recién los escuche por la radio. Twbgo hiv hace mucho. Es un tema que ni lo hablo con nadie. Solo con mi infectologQ Siento que debo abrirme más y conocer gente en mi situación pero me da mucho miedo que se haga publico. Se que es una tontería pero no todos. Mi infectologa me dijo que no vaya a las reuniones de la fundación huésped porque me podían hacer mal. Creo que necesito conocer gente hiv positiva. Tengo 28
Hola cesar!!! Es dificil en los primeros momentos. A mi me volaba la cabeza en ese entonces pero decidi no contarle a nadie. Cosa que en un principio me comia la cabeza, pero me tome de las palabras de una medica clínica que me dijo, que ser portador es como quien tiene alta presión, quien de por vida tiene que tomar una pastillita para controlarla. No te hagas la cabeza!!! Solo busca alimentarte bien, hacer ejercicio, y conservar la salud tomando todos los dias los arv. Solo hospedas un virus y no estas para nada enfermo!! Cuidate mucho. Un abrazo.
hola Cesar !!! tenemos la misma edad !!! cómo va todo !!!! yo hace poco me enteré que era positivo y me pegó como una bomba nuclear la verdad. Pero ahora me siento un tanto mas relajado y mas al entrar a estos sitios donde me entero de personas con la misma situación !!! NO ESTAMOS SOLOS !!! TENÉ EN CUENTA ALGO MUY IMPORTANTE: TODOS NOSOTROS QUE ACARREAMOS ESTO TENEMOS QUE PENSAR QUE SOMOS TAN FUERTES Y LUCHADORES CONTRA ESTO, SOMOS UN EJEMPLO DE LA VIDA !!! LUCHADORES DE LA VIDA !!! ESO NUNCA HAY QUE OLVIDAR !!! creo que hay enfermedades peores que te llevan a la muerte en un instante !! Lo nuestro se trata y podemos vivir como cualquier otra persona!!! Hablame cuando lo necesites !!! muchos abrazosss !!! Tenés mi apoyo. 😉
Buenas a todos gente !!!!! Recién hoy me metí en estos foros y chats, y me aptraparon mucho las historias (llegás al punto de llorar cuando las estás leyendo). Yo soy Mariano y vivo en Lanús, Buenos Aires. Me enteré que soy POSITIVO hace dos meses e inmediatamente pedí turno con un infectólogo que justamente ya me había atendido en 2012 por otra cosa de poca gravedad. Ahora estoy a la espera de los estudios de carga viral y HLAB 5701(creo haberlo escrito bien). La verdad que muy loco todo porque yo tuve una experiencia de amistad con una chica que conocí el verano pasado en la costa que después me confesó tenía HIV !!! Yo le di todo mi apoyo pero me enteré que ella era una inconciente con su tema y no se estaba tratando ni cuidaba a su actual pareja. Ahí sentí una complicidad terrible y me alejé. Lo hablé con ella y me negó todo pero se ve que no estaba en sus cabales y negaba ser positiva al parecer. Me dolió mucho la verdad tener que apartarme pero vi que no estaba haciendo las cosas bien. TAL VEZ LES PAREZCA DURO DE MI PARTE, PERO EN UNA OPORTUNIDAD ME DIJO QUE NO ERA DE ESAS PERSONAS DE IR POR LA VIDA CONTAGIANDO GENTE, Y AL FIN Y AL CABO ME MINTIÓ.- Por eso esto que les cuento no lo tomo como un buen ejemplo. más que ahora me toca vivir a mi esta situación horrenda.
Volviendo a MI, la única persona que lo sabe de mi entorno es mi mejor amiga. Necesitaba apoyarme en alguien y recibí mucho apoyo incondicional. Se que siempre va a estar conmigo. Pero mi familia no lo sabe. No me siento preparado para contarlo ya que es algo muy fuerte que todavía lo sigo procesando. Mi contagio estoy más que seguro que viene de un mal cuidado en relaciones sexuales. Ahora mi cabeza cambió completamente y ya asumí la responsabilidad de cuidarme siempre siempre sea con quien sea y haciendo lo que sea. Tengo mis días de bajones y de altas. Por ahora ésto es muy mío y no lo pienso hacer público a mis más ajenos. Es muy duro y no quiero poner mal a nadie, menos a mis viejos. En lo único que pienso ahora y me mentalizo es en ya empezar a tomar la medicación correspondiente si es que la necesito. Se que desde ese hecho voy a sentirme mejor. La semana que viene con suerte ya tenga todos mis estudios y voy a pedir turno con mi médico para que los vea. Me dijo que estos estudios tardan mucho y acá estoy, esperando. Les deseo a todos los mejor de lo mejor y una muy buena vida. Sepanos que se puede seguir adelante pese a las dificultades. OJALÁ QUE LA CURA ABSOLUTA LLEGUE PRONTO !!!! Lo mío como también el caso de muchos más, es muy reciente y la vengo sobrellevando como puedo. Me estuve informando por internet de muchas cosas del tema. Algunas me tranquilizan, peros otras me dan cierto miedo. Bueno, esta es mi historia y tomé el valor de compartirla con ustedes. Saludos!!!!! 😉
Hola genio, solo decirte que creó todos pasamos por lo mismo, al comienzo es súper difícil de creer hasta pensar que es un mal sueño, ves varias veces los resultados con el doble positivo por la confirmación. Y así pasaron mis año y medio desde que me diagnosticaron y empecé a tomar medicación Atripla de la cual cuando leí el prospecto me dio más miedo que la peli del exorcista jeje. Al principio tuve pesadillas, sueños súper raros y vividos, llegue a tener alucinaciones, mareos, después de 1 mes todo pasó y hoy es como si tomara una aspirina, hoy por hoy el único tema es bajar los TG y el LDL que suben por la medicación pero los estoy bajando mucho con el gimnasio, pero todo va marchando muy bien, a veces pasa que me siento súper mal pero luego pasa. Hay que pensar que vamos a estar bien, cuidarnos y todo va a ir marchando. Te dejo un abrazo grande!!! Besoo
Que buenonque tomes esa yonempece con dos… Y al octavondia de tomarlos me brote todo el cuerpo y quede 5 dias internado… Ojo igual no fue grave… Si por ina cuestion de cuidados… Tuve que suspender la medicacion y empece el viernes tomando en menor dosificacion es decir de la que me produjo esa reaccion solo tomo media y la otra entera… Por ahora lo llevo bien espero no volver a brotarme… La doc me dijo que es usual que estas cosas pasen por que el cuerpo tiene que asimilar esa droga que es fuerte… Mas si uno no esta acostumbrado… Solo me mareooo 3 dias como si estuviera borracho… Me dijeron que tuve suerte… Pwro luego me brote… Y ahora estoy leyendo un libro mientras comparto esto con vos jejej
Hola Fran !! Cómo va eso?? Yo ahora trabajando. Si lo sé, leí muchas reacciones adversas que generan los fármacos, debe ser muy feo, ojalá que no me pase ja. Me siento un tanto raro ahora, trato de no pensar todo el tiempo en esto !!! Voy a ser valiente como muchos otros de hacer el tratamiento, no me pienso dejar estar en lo más mínimo. Hay que aprovechar la ciencia de ahora la verdad. Porque pensemos que 20 años atrás todas estas alternativas no existían lamentablemente. La semana que viene voy a ir a buscar los estudios que me restan y ya me pido ver a mi infectólogo ! Antes de las fiestas espero ya estar tratado si es que lo necesito. Saludosss !!!
Si depende de cada organismo la reaccion, he leído que a algunas personas no les ha causado ninguna reaccion a otro un poco a otras mas pero al fin el cuerpo se empieza a adaptar hay que darle tiempo y seguir el tratamiento no olvidarse de tomarlo y todo va a sur bien.
FER que libro estabas leyendo?.
Mariano viste que hay muchas opiniones sobre cuándo empezar a tratarse según la carga carga viral que tengas y tu recuento de cd4, yo creo que lo mejor es empezar lo antes posible para que las defensas no bajen. En mi caso cuándo me diagnosticaron mi médica inf. me comentó que si mi recuento de cd4 era mayor a 500 íbamos a esperar para tratar, mi análisis arrojó 150 cd4 y 20.000 copias me empezó a tratar rápido aunque de salud me sentía perfecto no tenía nada de síntomas de nada, empecé a tomar atp y bactrim forte por si me pescaba alguna EO pero todo bien, al mes ya estaba arriba de 250 mis cd4 y carga indetectable y hoy por hoy a 1 año y medio de empezar mis números son muy buenos. Por ahí pienso que para evitar que las defensas bajen es mejor empezar rápido, pero hay que hablarlo con el/la medico/a.
Hola soy Daniel tengo 22 años. Hace ya un año y algo que se que tengo VIH y hace un poco menos que estoy en tratamiento, la verdad que es difícil llevar una enfermedad así, si bien se, que es una enfermedad crónica que depende de mi el tomar mi medicación, y estaré bien, pero tengo muchos miedos y fantasmas, el hecho de saber que es una enfermedad relación sexual en mi caso pesa mucho, tengo mucho miedo, quiero viajar a Chile y no me animo, por la enfermedad que tengo que no me dejen pasar o no se que en la requisa se encuentre mi medicación, tengo miedo a perder mi obra social que es por estudio y por parte de padres, tengo miedo a no recibir ayuda de un hospital público ya que no encuentro la información necesaria para calmar mi duda y ansiedad. Quiero seguir peleando Por mi vida pero muchas veces, cuesta. Y caigo y los consejos que me da la mente nunca son buenos. Espero poder ver que si se puede. 😦 saludos.
Hola Daniel mi nombre es Alvaro cuando quiera podemos charlar si queres yo hace menos de un mes me entere que soy positivo es todo un tema pero nada imposible, levanta ese animo fuerza un abrazo.
Buenas Daniel !!! Tenés que estar tranquilo !!! No lo tienen por qué saber otras peronas que vos tenés HIV !!! ESO ES ALGO TUYO!!! Yo me enteré hace dos meses y la trato de sobrellar, sólo lo sabe mi mejor amiga. Que tampoco la mambeo con esto !! Lo hablo cada tanto. Me hizo bien entrar a este sitio y saber de otras personas. Es difícil obvio !! Pero hay que tratar de depejarse con la musica que a uno le gusta, el deporte, tu laburo o estudio!!! No dejarse llevar por esos fantasmas que vos decis. Pensá cuanta gente ya está tratada y les va bien. Se sienten bien y con ganas de seguir !!! Yo todavía no estoy medicado, me faltan unos estudios todavía, pero ya lo pronto lo estaré si me es necesario. Y me iré acostumbrando a esto, no queda otra, no hay que dejarse estar en un pensamiento negativo, Te mando todas las fuerzas y se muy valiente, VAS A VER QUE TODO VA A ESTAR BIEN !!! Nos hablamos cualquier cosa !!! ÉXITOSS. UN ABRAZO ENORME !!!!
Hola Daniel. En el último año he ido a alredor de 15 países y no solamente he llevado mis medicamentos para el VIH sino todos los que necesito para otros problemas de salud que padezco. (Tensión alta, neuropatia, etc). 3 países latjnos (Panamá y dos más en Sudamérica) 10 en Europa y uno en Asia (Turquía) y nunca he tenido ningún problema ni me han detenido a hacerme preguntas. Total, ellos son policías de inmigración y no farmacéuticos. Aun cuando han visto las botellas, nunca me han preguntado para que son (y tampoco les importa de todas maneras)
A mi me paso lo mismo ahora estoy con sida avanzado internado con neumonia atipica severa me preocupa conseguir una mujer y q me acepte en mi condición hace 6 meses me internaron por problemas hepáticos y me entere que no era hiv sino sida y nunca tome antiretrovirales hasta hoy al mediodía voy a seguir el tratamiento bien… alguien sabe donde se puede conocer mujeres en igual condición?
Hola buenos dias, mi nombre es fernando tengo 30 años hace un mes que me entere que soy VIH+ , si bien del tema se demaciado e inclusive mas de lo que quizas uno desearia… Hace dos semanas que arranque con el tratamiento con Antirretrovirales, y la verdad que mi vida sigue normalmente,es bueno saber que contamos con informaciones sobre el tema y que no estamos solos en esto… Que hoy esta mucho mas naturalizado todo y que la informacion esta llegando en cada hogar… Cuesta y mucho hablar del tema, sobre todo cuando la sociedad es temeroza con respecto, pero bueno… Ayer tuve mi primer crisis de rabieta por decirlo asi, queria romper todo y esta enojadisimo conmigo mismo… Y juro que no esta bueno verse asi,hoy lo comportato porque creo que ni yo me reconoci… Se que necesito ayuda,no para entender,sino para sentirme acompañado a pesar de que sepa que lo estoy… Es dificil pero no imposible…
Hola Fer sin duda ayuda mucho hablar las cosas que nos pasan con otras personas que pasan por lo mismo, yo hace año y medio fui diagnosticado y empecé tratamiento con Atripla, no fue fácil al comienzo como creo nos pasa a todos por igual, pero ya voy bien, te dejo un abrazo enorme. A seguir adelante!!!
Hola mi nombre es Alvaro tengo 22 años hace dos semana me entere que soy positivo es algo dificil pero nada imposible la vida sigue, soy paraguayo me encuentro solo aca en Buenos Aires sin familiares ni amigos ya que hace poco vine a vivir por aca, trabajo vivo solo y todo el tiempo pienso en eso no se me sale de la cabeza, me es comlicado, estoy en busca de algun lugar para seguir mi tratamiento no se en donde si alguien me puede ayudar por favor le agadeceria, espero hacer amistad con alguien ya se para hablar, compartir.
Saludos a todos.
Hola Nahuel si ya esta en proceso los estudios estoy esperando a que me llamane e ir a consultar con el infectologo espero que sea lo ante posible asi para empezar el tratamiento.
hola alvaro como te va me llamo matias tambien extrangero y con y en la misma condiciones que vos. me gustaria informarte mas de del momento que estas pasando.
Hola Sergio, soy Esther, d Resistencia Chaco, es un gusto, x ai es dificil poder tomar los medicamentos a horario, lo importante ahora es q vuelvas a iniciar el tratamiento y no volverlo a dejar, xq o sino el virus se puede hacer resistente a los medicamentos, y lo mas importante es q tu stes super bien, es buenisima tu idea d formar un foro, asi se pueden ayudar unos a otros, xq hay veces q uno necesita hablar y sentirse contenido x alguien q pasa x lo mismo, asi entiende mas, x lo q bajones q x ai nos agarra, ojala y se t cumpla tu deseo. Un abrazo
HOLA mi nombre es sergio los conocí hace muy poco y en verdad quede sorprendido por lo bien que se desenvuelven y con la seriedad y profesionalismo que manejan todo me gustaría ser parte, ver donde encajo soy de zona sur quilmes oeste, mi problema es el siguiente tengo 42 años soy 0+ , estaba en tratamiento pero lo deje por una cuestión laboral, de horarios y tiempo ya que de provincia a capital federal los tiempos y los horarios de tramites y toda burocracia me imposibilitaban seguir, no por falta de voluntad ya hace mas de un año que deje el tratamiento, y en Quilmes la atención a pacientes con HIV no son muy recomendables, quiero volver a retomar el tratamiento ya no trabajo mas en dependencia y no se por donde empezar otra vez ni como hacerlo, me gustaría formar un grupo con gente como yo para poder tomar conciencia y sentirme contenido, muchas gracias.
Lamento não responder a você antes, eu e meu marido fomos para um período de férias e não poderia obter o acesso ao Facebook, sim nós também teve problemas com os costumes, tudo o que fez foi pagar a taxa exigida que eles solicitaram de nós eo ervas foi libertado e enviado para nós, o Dr. Joseph é um bom homem que ele nunca vai enganá-lo, ouvi-lo e seguir suas instruções você vai ficar curado, assim como eu e meu marido foi curado confiar em mim.
hola. soy Fede. Acabo de tomar mi primer pastilla de Atripla. Un poco asustado, veremos como transcurre la noche. Si alguien quiere contar su experiencia de la primera vez con atripla, bienvenido sea. Un Saludo a todos, mañana les cuento como me senti.
Hace 1 año y algunos meses tomo atripla, en mi caso el primer mes fue un poco complicado, porque me sentía muy mareado, tuve sueños muy raros, tuve alucinaciones locas estando despierto, me generaba mucho calor, me hizo cambiar un poco el estado de animo de llorar a reír sin saber bien porque, pero después como que todo se fue y deje de tener todos esos síntomas, en poco tiempo subí las defensas y bajo la CV a indetectable, hoy por hoy la tomo todos los dias sin problemas incluso algunas veces la he tomado y he estado despierto y no me ha dado problemas, pero siempre la tomo con el estomago vacío como me lo recomendaron un día se me dio por tomarla luego de haber comido y me hizo sentir bastante mal por los mareos que me dieron.
Hola chicos, me hice un test de screening y me dio reactivo. La doctora general, quien me había atendido, me dijo que era alto el porcentaje de poder tener vih. Me derivó a una infectologa con la cual tengo turno el Miércoles. En caso que el análisis me confirme positivo, para acceder a la medicación cómo se hace? Xq me comentaron que en Argentina era gratuita. Alguien que me pueda explicar? Ja.. Otras de las dudas que tenía, cuales son los cuidados habituales de ustedes, para dar mejor resultado al tratamiento? No se puede tomar absolutamente nada de alcohol?
Hola, tengo 20 años y fui diagnosticada vih+ hace poco unas 2 semanas, al principio tuve un miedo horrible veia esto tan lejos de mi y mi vida que vi el VIH= SINONIMO A MUERTE, pero aclarandome mas acercandome a las instituciones pertinentes me he dado cuenta que solo es una enfermedad estigmatizada y que esto es solo una cirscunstancia, y que no me va a impedir a hacer nada, absolutamente nada, sigo con mis planes quiero viajar, y si me quiero casar y tambien quiero tener hijos (jaja pero en unos años que aun ando muy joven), mi familia me apoya tengo una mama que ha estado conmigo desde que me hice el examen ya que fui a chequeo medico y dio positivo hasta ahora, he tenido dos parejas sexuales me da un poco de lata.. ya que creo que uno ya sabia y lo hizo a proposito me deja los vistos y todo eso, pero no me alimentare de sentimientos de rencor y amargura, no quiero perder mi tiempo en eso, lo que quiero salir de dudas es de los efectos secundarios yo soy de Chile y aca te dan el medicamento ese que es una pastilla, yo aun no presento ningun sintoma o anomalia en mi cuerpo quiero saber que onda ustedes. Soy una persona cristiana y vivir con una esperanza es el mejor regalo que te da la vida.
Mucho animo y fuerza para la persona que esta pasando por esto, y que nadie venga a bajarte los animos ni la esperanza, nadie es dueño de tu vida y de tus sueños sino tu mismo.
Mi estimado no veo el sentido de la oferta sexual, que pretendamos estar bien con otros no es el caso, el acto de pretender proscribir las ideologías o emociones van en desmedro de la los DDHH, te sugiero estudies los deberes, derechos y garantías de todos los seres humanos. Si te sientes ofendido te pido disculpas, pero insisto por que hacer magro algo que , si bien es cierto resulta de vital importancia para la mayoría, pero en el ambito de la privacidad es donde subyacen los demás deseos. Atte
ola como estas??
soy cece bueno yo no estoy tomando nada aun el miércoles empiezo con el medicamento son dos pastillas ye detectaron ase podo también y bueno es lago rraro por se que todo sigue pero aveces me bajoneo mucho pero bueno después de eso vuelvo a tener fuerzas pero la verdad cuesta .. va ami me cuest espero que te vaya bien y yo también soy cristiano pero no voy a la iglesia ase mucho pero voy a volver a ir ok cuídate chau
Se puede viajar de argentina a Chile? Teniendo VIH disculpen mi ignorancia pero es una duda casi existencial.
Fui diagnosticado hace un año con VIH ya estoy en tratamiento, y lo que cuesta más llevar es lo social, acepto que es una enfermedad crónica como cualquier otra, que hay enfermedades aún peores, de muerte inmediata. Pero lo social, hecho de que se contrae mediante lo sexual, por lo menos en mi caso, es lo que pesa mucho, tengo 22 años.
Hola Sara soy Martín de Argentina de la provincia de Neuquén… Me parece exelente la forma en la que estas tomando tu actual situación me encantaría que podamos charlar y ayudarnos mutuamente y no te hagas drama que no hay ningún síntoma siempre y cuando tomes la medicación todos los dias y te olvidas 😉👍👌 te dejo mi celular así nos comunicamos por wats ap 2994093133 besos
Hola Rufina, como stan? Es un gusto charlar con vos, y m alegra muchisimo q tu beba ste re bien y sana, y q stes junto a tu esposo. D donde son rufi? , t cuento, aca es todo gratis, los remedios y los controles. Hay leyes q nos ampara en todo, y sobre todo en el tema d remedios y los controles. Aca en Resistencia todos los dres y empleados del sector son excelentes y super humanos, stan pendiente d todo. Espero haberte ayudado. Un abrazo y dios t bendiga a vos y a toda tu fila.
Buenas noches, recien tome mi medicacion por primera vez. Hace un tiempo me dio el positivo y tuve muchisimo miedo, pero mucho. Deje pasar un tiempo, lo negué ( mi familia no lo sabe ) Y luego de empezar a ser consciente y empezar a hacerme los esutdios de rutina hoy estoy aqui.
Tomando adelante de la computadora estas tres pastillitas que me tocaron. He leido muchas cosas, mas malas que buenas; y entre ellas el prospecto de una de las pastillas., PARA QUE!!!!! que cagazo me agarro, por ciero debo comentarles para q me conozcan. Estoy en pareja hace mas de año y medio, lo sabe y me acompaña desde el primer momento. Hoy en dia las cosas no estaaaaaan de LUJO pero subsistimos. Se debe en gran parte a mis estados animicos, que a veces son bueno y otros muy muy malo. Es un boomeran, tengo muchisimo miedo, si, muchisimo! pero aca esta me acabo de atragantar con estas pastillas y las tome . Va a ser mejor esto que dejar que avance. Espero no crear ningun efecto adverso por que tengo miedo de que la situacion se me valla de las manos. Mi pareja me ha dicho que no me va a pasar nada, y que tengo que confiar en que todo va a estar bien y ser fuerte en ello. Es mas estamos ahora hablando por Whatsapp y trata de relajarme un poco para que no piense en pavadas, o cosas catastroficas que seguro a mas de un@ se le paso por la cabeza cuando habran empezado con su tratamiento. Creo que debo encontrarle la parte «rutinaria» es un nuevo comienzo, diferente, pero un nuevo comienzo al fin. Un cambio de tomar unas pastillitas para ser un ser un mano igual a todos fuerte y sano. Con sus proyectos y metas, solamente que toma tres pastillas antes de dormir. (Perdon si lo repeti mucho, creo que es parte de mentalizarme un poco con la situacion) Espero que alguno lo lea, y se ria los que ya estan en tratamiento y conocen la funcionalidad del mismo, y para lo que aun no comienzan, o recien dan un positivo les sirva de ayuda tambien. Cuesta, y cuesta mucho pero …. a veces en mayor o menor escala lo comparo con ejemplo que veo a diarios a mi alrededor, como un diabetico colocandose insulina o tomando medicacion…. o la gente que sufre de algun trastorno de ansiedad o depresion y toma medicacion… Creo que la rutina es la misma, salvo que nos diferenciaria lo que tenemos dentro, pero si no hay necesidad, ganas o hasta el por que de ir comentandolo a cualquiera que se cruza, es algo con lo que tendremos que aprender a vivir y a llevarlo de la mejor manera.
Buenos dias, noches, semana y nos estamos leyendo 😀
Buena vida y muchos abrazos.
Hola Jim yo sentí lo mismo que vos pero sentite afortunado mi pareja murió el mismo día en que fui diagnosticado cuando me enteré que el tenia lo tome de la mano y le dije no importa juntos vamos a salir adelante y no fue asi el murió de un cáncer maligno a las tres semanas de ser diagnosticado tambien. Ahora hace un mes que estoy tomando las pastillas y es difícil al principio si trabajas pedi unos 10 de licencia porque va a ser algo duro. Despues de tomarlas a la noche trata de dormir bien mínimo 8 horas y es magnifico que tu pareja te acompañe. El que alguien esté con en estos momentos es crucial estar sólo es malísimo yo le conté a mis dos hermanos menores y me cuidan un montón y dos personas mas saben de esto que tambien me acompañan día y noche. Si necesitas un consejo avísame yo tambien tomo tres pastillas diariamente y al principio son muy pesadas pero soportables ya pase un mes y todavia me marean pero no tanto. Yo lei los prospectos tambien y no los volví a leer más son muy negativos. Sólo cree en que te vas a sentir mejor y tenes que tratar de estar siempre acompañado porque los primeros días son duros mas la primera semana. Acordate lo que te dije de tu trabajo va en serio y si en tu región hace calor tene mucho cuidado tiende a empeorar los efectos. Por mas que hayas pasado tiempo con la medicación. Yo la verdad no quería tomar la medicación quería morir junto con mi pareja pero gracias a dos personas sigo aquí tratando de vivir por ellos para estar a su lado hasta que algún dia me toque irme. Aquí tenes un amigo si necesitas hablar. Un abrazo enorme que se que lo vas a necesitar y cuidate que no estas sólo en el mundo
Javier, gracias por tus palabras. Se que seguramente sea dificil pero espero no lo tanto como me lo imagino. Hoy ya desperté y me siento un poco aturdido pero mas que eso y algo mareado. No quiero pensar ni voy a pensar en nada malo por que es mucho mas condicionante y le tengo bastante terror.!!! Jaja.
Gracias por tu lindas palabras y si considere lo del trabajo, me quedan dos días de trabajo y luego ya estoy libre por unas semanas.
Ahh, me olvidaba de algo. Desde que me entere que tengo vih, me acerque mas a la espiritualidad y a Dios. Siempre fui creyente y creo que gracias a que rezo mas seguido, me siento mejor y en paz conmigo misma. Si son creyentes les recomiendo que se acerquen a Dios y se cuiden y quieran mucho, es muy importante despejar la mente de pensamientos negativos y malos. Saludos y que Dios los bendiga a todos!!
Hola gente, como andan? Me gustaría comentarles que hace dos años que tengo vih. Por suerte fui al medico y me dijo que por ahora no necesito tomar ningún medicamento. Me gustaría escuchar mas testimonios de personas y poderlas ayudar en lo que necesiten y recuerden: la fe es lo mas importante que tenemos. Este camino que atravesamos no es fácil, pero pensando en positivo todo va a mejorar! Pd: Me llego una noticia de que la cura de SIDA la proporciona el veneno de abeja, espero que esto sea verdad y que algún día todas las personas que padecemos esta enfermedad, podamos estar sanas. Les mando muchos saludos a todos!!
Hola Brenda, lo que leíste sobre el veneno de abeja no es así. Pasa que los periodistas con tal de «hacer noticia» escriben cualquier cosa. La cura para el HIV/SIDA aún no está. Hay un solo paciente en el mundo que se curó en términos de erradicación viral y fue por un método no reproducible a gran escala. Hoy en día hay varios ensayos clínicos en dirección a una cura (erradicación) o remisión (control prolongado sin antirretrovirales) pero faltan años por no decir décadas para que estén en práctica si es que dan buenos resultados. Perdón pero nada peor que la falsa esperanza. Saludos, un estudiante de medicina.
Saludos Brenda, es bueno que transmitas buenas energías a todas las personas que vivimos con esta condición, Es cierto, no es facil, hay que tener fé que los expertos están trabajando cada día para mejor esta situación.
Hola tngo 22 años, soy hiv+ desde Que naci, mi mama fallesio a causa del virus cuando yo tnia 8 años de edad.. vivo cn mi viejo que tambien es portador del virus.. hace 30 años o mas ! Tengo un hijo hermoso de 1 Añito y 3 meses super sano, Gracias a dios Que tdo salio super bien… Para mi no fue nada facil enterarme que tenia que convivir cn una emfermedad que no staba muy bien vista ya que es la emfermedad mas discriminada.. Yo ya me acostubre a vivir asi.. es mas cada dia que me lebanto y me miro al espejo me digo a mi misma que stoi super sana y ya no escucho lo que digan los demas , yo sufri mucho y algunas veces se me hace muy ficil ya que te cambia mucho la manera de pensar! Pero le doy gracias a dios por que de todas las cosas que eh vivido me hice muy fuerte a todo.. y tengo las esperanzan que pronto va a salir la cura y tdos lo que hoy stamos es sta situacion vamos a poder disfrutar de una vida total mente sana, si hay algo que aprendi es a tner fe !
Hola, soy de cordoba, tengo 27 años, hace 3 años vivo en capital federal y hace un par de mese comencé a hacer el tratamiento, fue muy difícil tomar la decisión, luego de que me dieran el rasultado positivo hace 5 años ya que es algo que solo afronto, esta bueno contat con un lugar asi donde uno puede comentar las experiencias de cada uno, saludos
Hola Osvaldo, soy Esther de Resistencia Chaco Argentina, es un gusto leer tu publicacion, es un excelente consejo para todas esa personas q son positivos, no es facil lo q vivimos, dios kiera q las persopnas d todo el mundo sean conciente q nadie sta exento/a de contraer hiv, se tiene q terminar con la discriminacion y tienen q ser mas coherente para hablar del hiv, gracias a los inmenzos avances d la ciencia hoy en dia el vih si se detecta a tiempo se transforma en una enfermedad cronica (como la diabetes, el mal d parkinson, la hipertension arterial, el asma, etc). Yo m contagie x un accidente d transito q tube o x un legrado q m tuvieron q hacer d emergencia cuando perdi un bb d 3 meses en un centro d salud muy carente d todo elementos, en el control d ese embarazo staba todo perfecto (hiv-). A los 2 meses d perder mi bb sufro un accidente bastant grave y voy a para a la gdia del hospital, y la camilla staba con sangre q no era la mia. Al mes del accidente decidimos con mi esposo volver a intentar tener un bb, enseguida kede embarazada, y al realizarme los analisis prenatales, uf sorpresa (hiv+), y mi esposo es negativo. Fue muy duro para mi enterarme d eso, pero a los pocos minutos m trankilice y solo pense en mi bb q le hacia mal si yo m ponia nerviosa. M aferre a q mi bb nazca bien y sano (gracias a dios tuve umna hermosa gorda y re sana) mi esposo m abandono bien supo el era negativo. Nunca baje los brazos ni m deprimi, sino todo lo contrario vivo a full, hace 10 años trabajo en un comercio y vivo super feliz con mis hijas, y mis padres y hnos q m recontran cuidan. Yo empece el tratamiento stando embarazada y decidi seguir con el mismo eskema d medicacion, jamas m bajaron mis cd4, en todos los controles los tengo arriba d 1200 y siempre mi carga viral indetectable. Sea como sea hay q terminar con la ignoracia d las personas. Un abrazo
Hola Esther, mi caso es muy similar al tuyo, me enteré tres dias antes de dar a luz a mi hija en 2011, Gracias a Dios es una niña, sana, saludable y hermosa. Aun sigo con mi esposo, que también es positivo, nos apoyamos, pero vemos dificil cumplir algunos sueños, como ir a vivir a Argentina, todo debido a que nos sentimos atados por esta condición de salud. Si pudieran orientarnos, sería de gran ayuda, somos jóvenes, con muchas ganas de trabajar allá para sacar adelante nuestra hija! Quisieramos saber si allá podemos obtener la medicación. Gracias
¡Los tiempos han cambiado! Y deseo compartir con ustedes mi experiencia pues creo que puedo aportar a que muchas personas paren de sufrir, el miedo a la muerte es normal pero al miedo a la vida no le veo sentido y es lo que muchos padecen, me llamo Osvaldo y les escribo desde México.
Constantemente leo acerca de lo duro que resulta ser para algunos cuando son diagnosticados positivos, por supuesto no es lo mismo vivir completamente sano que con cualquier padecimiento y aquí explico que las causas más poderosas se encuentran principalmente en la información que tenemos en nuestra cabeza y no precisamente en los diagnósticos médicos. A lo largo de algunos años me he topado con el fallecimiento de 3 personas cercanas y algunas otras que en común tenían VIH, eso me hizo vivir un tiempo con temor preguntándome si yo sería el siguiente, haciendo mi vida insegura y temporalmente infeliz, sin embargo, analizando los casos me encuentro con que ninguno de ellos murió por causas del VIH sino por una serie de miedos y mitos que considero muy necesario que debemos dejar en el pasado y que representan un mal social que pueden matar a personas tanto sanas como enfermas, yo estuve a punto de caer en la misma trampa, por fortuna pude entender la causa de esas lamentables pérdidas.
Tristemente aún muchas personas satanizan lo nuevo, le tienen pánico, incluso hacia personas que viven bajo su mismo techo y que dicen amar, sin embargo, cuando estás del otro lado, cuando miras las cosas desde otra perspectiva, cuando eres tú mismo el protagonista de una historia que para el resto de las personas es profundamente inaceptable o de desgracia, córres el riesgo de que tu vida vaya en declive o que aprendas levantarte ante las adversidades, te enfrentas a ti mismo y ese es el grán riesgo «Ser vencido por ti mismo», he aprendido que el 90% de vivir bien es cuestión de actitud y el 10% restante gracias al tratamiento médico, de entrada pase lo que pase debes tomar el hábito de no interrumpir tu tratamiento y cumplir lo mejor posible con los horarios establecidos, te acostumbras y al poco tiempo te das cuenta que tu vida y el mundo continúa fluidamente. El verdadero problema que padece la mayoría de las personas (incluidas las que no tienen VIH) en general habita en sus propias mentes. Llevo viviendo 5 años con VIH y me siento con el compromiso de compartir lo que he aprendido con ustedes para contribuir a que éstas situaciones disminuyan pues mi estado de salud indica que tendré una larga y buena calidad de vida.
Para comenzar les daré una breve historia de esas 3 personas que ya no están con nosotros, en honor a ellos, por lo que me enseñaron y por el dolor que me causó sus pérdidas les comparto ésto pues estoy plenamente convencido que de haber estado mejor informadas probablemente aún conservarían su vida.
Caso 1. IGNORANCIA. Ignacio tenía 27 años cuando murió, aún cuando tuvo una detección temprana y el tratamiento adecuado sufrió rechazos provocados por ignorancia propia y de personas cercanas incluyendo sus padres y hermanos, lo juzgaban y lo separaron de sus vidas por temor a contagiarse aún sabiendose que eso era imposible, no le permitían utilizar el mismo baño, mucho menos utilizar los mismos utensilios para comer, este trato destrozó su autoestima de raíz y lo aceptó como su realidad, se aisló de todo y de todos, cayendo en una profunda depresión, un día decidió beber el suficiente alcohol como para acabar con su vida y lo logró, la causa médica: una congestión alcohólica.
Caso 2. EVASIÓN DE LA REALIDAD. Silvestre vivió rodeado de abundancia, vivió en una colonia envidiable y viajaba constantemente fuera del país por trabajo y placer. Fue diagnosticado y consumía un tratamiento, creo que su lucha interna derivada de la inaceptación lo llevó a consumir drogas que cada vez eran más potentes, como era de esperarse un día su corazón falló por el exceso uso de drogas y le dió un infarto a sus 43 años.
Caso 3 y muy reciente.- MIEDO. Omar fue una persona muy importante y querida en un momento de mi vida, él ni siquiera tuvo el valor de enfrentar la situación; aparentaba tener una vida plena, tenía un título, un auto nuevo y un trabajo estable bien pagado a sus apenas 28 años. Entiendo que sospechaba de ser portador del VIH, el miedo lo paralizó y no se atrevió a enfrentar la situación. Hace unas semanas comenzó a tener fiebre casi a diario y aún así no fue al médico por temor a lo que le fueran a diagnosticar, los que lo conocíamos dejamos de verlo y suponíamos que estaba trabajando en algo importante pues no atendía ni las llamadas, alguien muy cercano lo vio tan mal que con engaños lo convenció de llevarlo al hospital, enseguida fue internado pero era demasiado tarde, le diagnosticaron una infección interna que le llegó al cerebro además de VIH en fase de SIDA que de haberse tratado a tiempo hubiera superado sin problemas.
Podría seguir escribiendo causas de otros fallecimientos en personas que vivían con VIH como aquella persona que al haber sido diagnosticada se arrojó a las vías del metro ese mismo día, prefiero compartir las que viví de manera cercana, al final de cuentas el origen de todas esas muertes fueron por la misma causa: Nuestros pensamientos mal enfocados.
Si te diagnosticaron VIH es normal tener miedo pero las consecuencias de no enfrentarlo te pueden llevar a la muerte en poco tiempo.
Cuando me diagnosticaron VIH acompañado de algunas enfermedades oportunistas llegué a pensar que era el final de todo para mi; el tiempo, la FÉ y la ESPERANZA me demostraron que estaba muy equivocado, al tomar mi tratamiento y cuidar mis buenos hábitos entendí que había recuperado mi vida y hoy me siento mejor que nunca.
Ya no vivimos en los años 80’s donde murieron millónes de personas a causa del SIDA, vivimos una nueva época donde ésto es totalmente controlable y es posible tener una vida felíz y plena. No es fácil la aceptación pero es muy necesaria si deseamos seguir disfrutando de este hermoso mundo, es muy importante luchar contra la IGNORANCIA, acabemos de una vez por todas con la DISCRIMINACIÓN y la INTOLERANCIA, enfrentemos nuestros MIEDOS y actuemos con RESPONSABILIDAD, AMOR Y RESPETO sobre todo hacia NOSOTROS MISMOS.
Hay personas que se van, pero por alguna razón tú sigues aquí y tienes la grán oportunidad de hacer realidad todos tus sueños.
Sonríe a las personas incluyendo a la que ves en el espejo, todos necesitamos cápsulas de felicidad todos los días, el mismo destino se encargará de recompensartelo.
Espero haber aportado algo importante y si llegaste hasta éste párrafo confío en que así será.
¡¡Bienvenido al primer día del resto de tu fabulosa vida!!
sabes que tenes toda la razon, el miedo es a la vida y los secretos tambien por que cuando lo decis salen corriendo yo ya ni hablo tengo 42 años y hace 20 años de hiv, pase por todas las descriminaciones la gente puede ser muy dura ,me encerre a no decir a nadie mas ,pero no es facil vivir asi, es miedo a la vida no a la muerte,.algun dia llegara alguien en el cual pueda contar sin que me miren como extraterreste en el mejor de los casos ,para mi esto son pruebas y cuando te levantas ya nada puede hacerte mal .soy.maria de bs as.cariños a todos–
Hola! Hoy hace unas horas me acabo de enterar y me siento muy muy angustiado, buscando por todos lados grupos o algo así para «entender» lo q tengo, y de tantas cosas q leí y vi, lo tuyo fue lo más esperanzador y entendíble q leí. Gracias me gustaría q me contactes mi Face es. Federico Micone
Y pensás que si la gente supiera que se tiene que bancar gran parte de los gastos en medicamentos disminuiría la tasa de nuevas infecciones? Pregunto porque me interesa el comportamiento humano, lo cual es extremadamente difícil de modificar
No no creo que pase por ahi..la gente no se cuida …en su mayoria lo tenemos por no cuidarnos en las relaciones sexuales…no solo hiv hay muchas ETS ..pero no no creo que pase por tema monetario el dismunuir el contagio o que nos cuidemos mas …se esta dando muchisimo en heterosexuales y en personas mayores …y bue ..no creo que sea ese el tema ..hay muchos factores fede..! abrazo y excelente año 🙂
Hola, soy de córdoba. Hace un año más o menos supe de mí hiv+ y no puedo salir de mi depresión. Necesito ayuda. No estoy pudiendo encarar la situación. Ayuda
Hola a todos..quisiera saber si alguno de ustedes han tenido como sintoma dolor en la espalda,contracturas intensas sobretodo en la parte de los omoplatos y hombros.? Llevo casi dos meses con esa molestias,medicos dicen q es estress,otros culpa. Pero yo quisiera saber si es uno de los sintomas por haber contraido el virus. Si alguno le paso lo mismo..sabe que puedo tomar? Estoy a la espera de mis resultados.
Diego no estas solo …..soy guille 24 años también entre en depresión ase 6 meses que soy positivo no es fácil sobrellevarlo pero todavía estoy debatiendo el echo de empezar o no un tratamiento tambien tengo mucho miedo pero vamos a poder ya vas ver tenemos que ser fuentes 3512337977 te dejo mi numero ahora estoy en salta si queres conversar soy bueno robando sonrrizas por audio de watsap un abrazo fuerte
hola como andan todos? aca federico, 35 años .. de capital.. me entere hace 1 año y medio q soy positivo, y aca andamos, remandola, me gustaria hablar con alguna mujer de capital, espero q esten todos bien
hola chicos como andan? perdon que pongo esto aca pero no se donde mas.. estoy haciendo un trabajo sobre esta organizacion que me encanta y mande mails pero no recibi contestacion.. me gustara quien los financia? gracias saludos
Hola a todos..estoy a la espera de mis resultados. Pero estoy mas que seguro de que soy positivo,dado a que he tenido dolores de espalda por tiempo, algunas diarreas,dolor de cabeza,escalofrios..etc.pienso q hace ya 6 meses que me contagie.Tengo mucho miedo,mas alla de saber que para este diagnostico uno puede vivir una vida normal,solo que con cuidados. Tengo 28 y me gustaria encontrarme con gente que este pasando por esto o que me de un aliento de que voy a salir adelante. Que me cuenten de sus experiencias basicamente. Estoy a punto de viajar a bs as y queria saber donde se juntan o si existe un lugar para personas con este diagnostico.
ola como estas estamos en las mismas yo tengo 27 y me entere ase poco pero bueno trato de no pensar mucho en ello y eso si cuidarme aparte de eso me detectaron cancer asi que mi mente esta mas en el cancer que en el hiv pero trata de poner tu mente en otra cosa ovio no descuidandote de alimentarte y eso la verdad no se si podria darte apoyo o levantarte el animo por que yo estoy igual pero si te podria escuchar y poder ablarlo es muy bueno
Hola amigo..no bajes los brazos,le vas a encontrar la vuelta. Cuidate,querete..sos un ser de luz..lamentablemente te toco vivir con esto. Lucha contra el cancer,lucha contra este virus q se puede,se puede..he leido muchos testimonios de vida y gracias a eso,hoy confio y tengo fe,en q todo va a salir bien. Relajate,conoce tu cuerpo..trabaja con tu respiracion,medita,pensa en cosas lindas..pone musica que te ponga a bailar,y mantente ocupado,asi no piensas en ello. Veras q con el tiempo,vas a llegar de tu trabajo,vas a tirart a mirar una peli,y vas a tomarte la medicacion y ya sta..y asi sera,te acostumbraras. Por q el ser humano se acostumbra a todo. Ponte metas,y ama,ama de verdad,ama la vida..si tienes familia,si tienes animales..amalos con toda tu fuerza,x q el Amor alimenta el alma,y de a poco sana las heridas. Permitete estar mal,y tomate tu tiempo,q es normal..ya veras q te levantaras y diras,listo..hasta aca llegue,no puedo llorar mas,no puedo lamentarme mas. Es hora de vivir..te deseo lo mejor,y buscame si kieres charlar.. Es en lo unico q te puedo ayudar. Un abrazo grande.
gracias jorge si la verdad es duro vivir con esto y aveces me pregunto como sera mi futuro y la verdad me da miedo y bueno me deprimo lloro y después me calmo y digo que voy a ser fuerte y tengo que vivir y demostrar que si se puede vivir con esta enfermedad y si estoy seguro que lo lograremos saldremos adelante los dos
gracias por tu consejo y bueno mi face es reiko vega asi nos podemos comunicar y platicar sobre lo que nos pasa y asi ayudarnos mutuamente
bueno cuidate y nada te deceo lo mejor del mundo suerte
ola a todos tengo 27
bueno mi historia es que ase dos semanas me detectaron en virus fue por q me enferme y me detectaron también cáncer, la verdad soy y siempre fui muy optimista y orgulloso de lo que soy
pero esta enfermedad me da miedo el cáncer gracias a dios tiene cura con un tratamiento de quimioterapia por 6 meses y bueno mi familia y amigos solo saben del cáncer y no se que hacer o como decirles de lo del hiv la verdad tengo muchísimo miedo no a ser excluido en mi familia si no mas a que defraude a mi familia tengo mucha pena que mi mama se entere y se ponga mas triste si solo al saber que tenia cáncer lloro y esto nose que hacer
no tengo ni la mas mínima idea de como se toma los medicamentos y los efectos secundarios o cuanto tiempo me queda solo se que tengo miedo y que no ay noche que no lloro por que siento que mas que nada defraude a mi hermanito menor que falleció hace dos años y vi como mi mama casi se muere con el y le prometí cuidar a mi mama y hermanas y salgo con esto, aveces me odio tanto, trato de no pensar mucho en el hiv solo en el cáncer y tratar de curarme pero después esta el hiv y eso si me da miedo y tengo a mi pareja que me apoya y se lo agradezco mucho ,pero aveces no entiende como me siento el piensa que solo tengo que cuidarme y ya
pero la realidad es que con solo de pensar en el hiv me extremese mi cuerpo y empiezo a sentirme muy solo, por favor la verdad nose que hacer solo fue un momento y arruine toda mi vida y odio que se sientan mal por mi culpa y nose si esta bien o mal que no les cuente nada o que siga con mi pareja también tengo miedo de contagiarlo por mas que lo quiera aveces quiero dejarlo no quiero lastimarlo
grasias
hola , por favor si alguno puede comentarme acerca de los efectos secundarios , me estan liquidando yo estoy tomando azatanavir 300mg y ritonavir 100mg y mivuten 300mg, hace 12 dias que tomo la medicacion, estoy muy deprimido , lleno de granos y tengo hinchada la cara y otras cosas, se agradece la info..saludos
Hola César, yo tomo el mismo esquema. Los primeros días son un poco molestos. Dudo que la depresión tenga que ver directamente con los ARV ya que ninguna de las drogas que tomamos afecta al sistema nervioso. Los granos y la cara hinchada pueden deberse a una alergia, puede que pase rápido, como también puede ser un indicio de que tengas que cambiar de medicación. No lo sabremos hasta que no te vea tu médico. Un abrazo grande!
Hola buenos dias me llamo Juan tengo 34 años soy de Venezuela. hace pocos dias me comprobaron ser vih+. Lo cual ha generado miles cosas sobre mi cabeza en especial, porque tengo planes de vivir en Buenos Aires desde noviembre de este año, estoy esperando resultados de mis examenes cd4 cargas virales etc. Mi correo es para pedirles información en cuanto a las ayudas gubernamentales y no gubernamentales para la adquisicion de rertovirales, es posible en mi casi que llegue a necesitar tratamiento, ¿es posible tener acceso a ellos inclusive siendo extranjero? aunque tengo familia alla y voy a tramitar mi residencia y mi precaria, para estar de forma legal.
quisiera por favor una guia por parte de ustedes, y darle las gracias por la labor tan humana que hacen.
Hola Juan Carlos. En Argentina la atención y el tratamiento ARV es accesible de forma gratuita para todos los habitantes de nuestro suelo. Te dejo la web del Ministerio de Salud para que puedas informarte mejor. http://www.msal.gob.ar No dudes en contactarte con nuestrxs amigxs de la Red de Adultos Positivos de Argentina. rapmas30@gmail.com Bienvenido!
Hola, que tal, tengo 29 años, yo tambien soy de Venezuela y con la misma inquietud que tu, y tambien con planes de vivir a Buenos Aires para Diciembre, estoy muy nerviosa, por favor quisiera orientación para conseguir la medicacion una vez establecida allá. ¿Que tan dificil puede resultar?
Hola como estan? agradecer en principio a muchos chicos de aca que hablaron conmigo en una situación delicada. Ya hace dos meses que estoy en una relación serodiscrodante con una persona de mi mismo sexo, yo soy el miembro negativo. A veces los miedos vuelven, estoy haciendo terapia, y fundamentalmente, utilizando preservativos todo el tiempo. Hemos suprimido de forma total el sexo oral, y aunque el riesgo es para quien pone la boca, aun no permito que eso suceda y mucho menos le practico sexo oral a el. Por lo tanto nos limitamos a la penetración que es SIEMPRE con preservativo.
El esta en tratamiento hace 6 años, y su carga viral es indetectable hace la misma cantidad de años, gente, amo a esta persona, y la verdad es que me gustaría disfrutar al máximo esta relacion, desde salir a pasear, hasta las relaciones sexuales. Tenemos algunos sueños como casarnos, vivir juntos e incluso tener hijos, por lo tanto va en serio.
Como puedo quedarme tranquilo de no contraer el virus?, cuales son conductas de riesgo elevadas? a veces tampoco permito que me roce sus genitales, con ninguna de mis mucosas, es para tanto?, seria tan facil contraer el virus?
Mil gracias.
existen preservativos saborizados para sexo oral los cual pueden usarlos con tranquilidad el único cuidado es luego de usarlos oralmente descartalo y usar un condon nuevo para sexo anal ya que puede quedar debilitado por roses con los dientes y luego romperse al usarlo en una penetración, por otro lado existen campos de látex para sexo oral-anal que en este caso es muy minimo el riesgo a contagio ya que tendria que haber lastimaduras en labio y año para poder haber algun tipo de intercambio de fluidos, tambien tenes posibilidad de usar guantes de latex para estimulacion manual en la próstata casi todo en la cama se puede realizar con diferentes tipos de protecciones lo importante es conocerlas y ver cueles les resultan mas cómodas en el caso de los preservativos saborizados en caso de no gustarte la textura ya que la mayoria son secos con polvos saborizados tenes la posibilidad de usar preservativos comunes y lubricarlos con lubricantes comestibles saborizados los cuales podes consiguien es sexshop una utima sugerencia es siempre utilizar lubricantes cremas o geles para penetraciones porque los mismos minimizan las posibilidades de generar lastimaduras y microfisuras anales
Entiendo Walter, pero si lo penetraria con mis dedos o visceversa sin proteccion no hay riesgo, porque en los dedos no son mucosas, ni despiden fluidos! lo entiendo asi, gracias!
Gonzalo. Si el es indetectable, sencillamente el no te puede contagiar. Yo también estoy en una relación zerodiscordante (yo soy positivo, y mi esposo es negativo). Yo tengo 4 años en ARV, comencé con Atripla, luego Complera y ahora Triumeq. El comenzó el tratamiento de Truvada un mes antes de casarnos y nunca hemos utilizado preservativos. Yo soy activo en la relación y bueno para hablarte de una manera clara, ha habido intercambio de fluidos corporales dentro de su cuerpo. Hay mas chance de que le caiga un rayo o se mate en un avión de que el sea infectado. Nuestro doctor es unos de los pioneros en HIV y Sida en los Estados Unidos y el està de acuerdo en que tengamos relaciones sin preservativos. Claro, siempre y cuando yo me mantenga lo mas cercano a una carga viral indetectable. Los estudios hechos en mas de mil parejas zerodiscordantes (creo que lo puedes buscar en Google como «estudio suizo parejas zerodiscordantes» hallaron que cuando la carga viral de una persona esta menos de 800-1000 por ml, la persona ya no es contagiosa. Y mucho menos si tu estas tomando tratamiento de profilaxia previa. (PrEP = Truvada) Comprendo que estés aterrado, igual lo estuvo mi esposo cuando le conté mi condición, pero por casi dos meses antes de casarnos el insistió en tener relaciones sexuales sin preservativos. Y aun cuando el no tomaba Truvada en ese momento, el virus no fue transmitido sencillamente porque yo ya llevaba mas de un año con una carga viral indetectable. Ya hemos estado juntos casi 3 años y las únicas precauciones que tomamos durante el sexo es no quedarnos dormidos. Jeje. Disfruta a tu novio y cree que siempre y cuando el tome sus medicamentos regularmente y ninguno de los dos tenga otra enfermedad de transmisión sexual (clamidia, sifilis, gonorrea) puedes tranquilamente disfrutar del sexo sin agobiarte.
Hola gonzalo …como estas ?.. mi pregunta es acerca de que el infectologo le recomendo a tu pareja tomar la medicacion como profilaxis ?….. porque no usan preservativos !?..como mencionaste q son una pareja serodiscordante…..
hola hace un tiempo conoci a un chico que me confeso tener VIH yo no tengo nada. ,pese a los miedos y gracias al cariño hoy entablamos una relación. El toma medicación siempre, nos cuidamos,pero quisiera saber si hay alguna medicación que yo pueda tomar para cuidarme (prevenir) ya que el preservativo se puede romper( aunque el lo tienen negativo, el riesgo de contagio es casi nulo) pero se que siempre esta el riesgo. alguien que le suceda lo mismo.. los medicos no brindan muchas veces este tipo de informacion. saludossss…
Hola, Juan, ¿cómo estás?
Te cuento que actualmente en nuestro país no existe método medicamentoso alguno que prevenga la transmisión y/o adquisición del VIH.
El método más seguro, eficiente y eficaz para prevenir la adquisición de VIH y del resto de la infecciónes de transmisión sexual es el preservativo. En caso de romperse el profiláctico durante el acto sexual podés recurrir a cualquier hospital público en donde te brindarán lo que se llama profiláxis post exposición. Se trata de un esquema de medicamentos por una determinada cantidad de tiempo para , en caso de que haya habido intercambio de fluídos y/o sangre, tratar de impedir la transmisión del virus.
Espero haber sido claro y cualquier duda, estamos tu disposición.
el hiv es asintomatico no hay ningun sintoma en caso de roctura de preservativo hay que ir de forma inmediata al hospital y de ser posible aca en argentina hay hospitales especializados en enfermedades infecto contagiosas donde te podran atender con mayor tranquilidad y conocimiento la importancia de ir inmediatamente es que a menos horas trancurridas del incidente menor es el riesgo de contagio
Hola Ale, Síntomas en mi caso ninguno. – Lo único que me causaba «síntomas» (que en realidad eran efectos secundarios) Fueron las medicaciones, La Efavirens me ponía en otro estado del nada normal y por lo tanto pedí cambio del cóctel… Pero eso va en cada uno, las que tomaba me daban sueño, y las que tomo ahora me dan hambre… En fin: Volviendo al tema, Síntomas que yo sepa no hay… Saludos x alla..
Hola Juan. La medicina se llama Truvada, y siempre y cuando tu pareja siga su régimen de ARV y se mantenga con una carga viral indetectable, y ambos se mantengan monógamos y no tengan ningún otro tipo de enfermedad de transmisión sexual (gonorrea, sifilis, clamidia) no corres ningún riesgo
Hola, Claudio, ¿cómo estás? Si tenés entre 14 y 30 años te invito a que nos escribas a jovenespositivos@gmail.com así podemos informarte con más detalles acerca de nuestra organización y sobre todas nuestras actividades y cómo podés pasar a formar parte de la Red.
Hola, muchas gracias por su apoyo y comentarios. Me gustaria q alguien m diga q puedo hacer xq mi obra social no m cumple en tiempo y forma con la entrega d mis remedios, el 8/8/15 m debian entragar y sta ahora no lo hacen, xq la drogueria con la q trabaja le entrego mal 1 d los remedios, m kisieron dar kaletra x 100 mg, y yo tomo el d 200 mg, al contolar yo el remito d la medicacion veo el codigo d barra coicidian pero la presentacio no coicidia y supuestamente es culpa del laboratorio q los provee, el tema es q se tiran la pelota entre las 3 entidades, y m dijeron q en 20 dias recien m van a dar, no es la primera vez q m hacen sto, y lo peor q m kisieron tratar como una ignorante, lo cual no lo soy, x suerte mi dra m consiguio los remedios. Yo hable con mi abogado, y bueno si no keda otra dare intervencion a la justicia, xq no voy a poner en riesgo mi salud x nada ni nadie. Desde ya muchas gracias a todas/os q m puedan aconsejar q medida tomar para q no se vuelva a repetir sta situacion. Un abrazo a todos
Hola Esther Como estas? Mira, en mi experiencia personal que ya me ha pasado lo mismo que no me entregan la medicacion en tiempo y forma, recurri a la Superintendecia de Servicios de Salud que son los encargados de regular a las obras sociales y solucione inmediatamente el problema luego de amenazarlos de que iba a denunciarlos. Ellos tienen que entregarte en tiempo y forma la medicacion que tu Infectolog@ te ha recetado ya que si no lo hacen estaria incumpliendo con la ley. Te dejo el 0800 de la Superintendencia por si queres consultar por ahi primero: 0800 222 SALUD (72583). Muchos exitos con eso, seguro sale todo bien!!!!
Hola soy Eze
Hace 2 años me diagnosticaron + teno 27 años y me interesaria conocer gente con la misma situacion.
donde se juntan , grupos? etc…gracias.!
Hola, Eze, ¿cómo estás? Mi nombre es Nicolás y soy miembro de la Red.
Por favor, escribinos a jovenespositivos@gmail.com y ahí te contamos de forma detallada acerca de nuestras actividades y reuniones.
Hola a todos, soy de chaco, m gustaria conocer y tener contacto con personas q pasan x lo misma enfermedad q yo. Les relato mi historia: tengo 35 años, el 01/12/10 perdi un bb d 13 semanas los analisi prenatales dieron perfecto (hiv -), m tuvieron q hacer un legrado urgente xq m desangraba, m salvaron la vida, la cual les agradesco. El 3/3/11 tuve un accidente en mi moto y termine en una gdia, muy lastimada y con cortes y raspones, al ver la sabana d la camilla con muchas manchas d sangre, q no era la mia, m re asuste, y d una se m paso x la cabeza el hiv. Nose en cual d stas 2 ocaciones contraje hiv, xq al no poder caminar ni trabajar x el accidente, dicidimos con mi esposo volver a intentar kedarme embaraza, el 16/3/11 fue mi ultimo periodo, enseguida m kede embarazada, el 12/5/11 m realizan los examenes prenatales y salio hiv+, se m vino el mundo encima, mi esposo se hizo las pruebas y dio – el no m contagio. M arme d valor y luche para q mi bb nasca bien furte y sano, cuando mi esposo supo q el era – m dejo, m abandono a mi suerte, y gracias a dios siempre estubieron y stan a mi lado incondicionalmente mis padres, hermanos, mi hija mayor, y mis demas flia. Mi bebota nacio super bien y sana, nunca baje los brazos, y siempre tome y tomo al pie d la letra los remedios, todos mis controles tengo mi carga viral indetectable y los cd4 arriba d 1200, stoy super super bien, muy feliz con mis hijas, trabajo hace 8 años en un super 8 hs x dia, obio ai no saben nada, aunque hay veces q m siento muy sola, xq no volvi a tener pareja, m da mucho miedo rehacer mi vida, xq nadie kerra star con una portadora d hiv. Ojala y x ste medio pueda hacer amistades. X favor cuidense mucho y tomen los remedios tal cual indike el dr/a q lo atienda. Si uno es responsable con el tratamiento se puede star muy bien d salud y vivir muchoooos años. Un abrazo a todos
Hola Esther! Cómo estas? Nos alegra mucho leer tu historia y saber que por sobre todo estas de pie! Eso es ser una verdadera luchadora! Te cuento que hay un grupo de personas viviendo con VIH de mas de 30 años, podes escribir a Rapmas30@gmail.com para ponerte en contacto con ellos! No dudes en escribirnos! Te mando un abrazo enorme!
Hola amigas les doy un consejo a todas. DIOS MEDINA Y FE. es el unico tratamiento de nuestras vidas si nos queremos. Somos igual que todo ser humano no hay que deprimirnos y ayudarnos para eso estamos aqui. Yo les deje mi correo y mi wasap tengo muchos testimonio para contarles y fortalecer ese espiritu que llevamos por dentro. Asi que amigoas a seguir adelante. Nunca diga la palabra ME CUESTA..eso es no tener fe y sin fe no se hace nada.
Hola tengo 36 años (se que paso el limite de edad del grupo) , me contagie de HIV a los 18 con mi primer novio, con el cual estuve 13 años, estoy hace 11 años con tratamiento y no conozco a nadie que este en mi misma condición aparte de mi ex. Me cuesta mucho encarar cualquier relación por que la única vez que trate de salir con alguien, salio corriendo cuando se entero de mi situación. Soy de provincia chica y en provincia chica infierno grande… o sea que todo el mundo habla de mi situación aunque nadie sabe…
Es complicado entablar una relación en serio y si mencionas tu condición aún más. Pero tampoco es imposible. Hace poco que encontré esta página y parece ser un lindo espacio para conocer gente nueva. Cualquier cosa estoy a tu disposición. Saludos
Hola Adri, Como estas? A veces las cosas se complican, pero confia… despues de todo no estas sol@. Te invito a escribir a Rapmas30@gmail.com ahi te podes contactar con el grupo de pares de mas de 30 años! No dudes en escribirnos! te mando un abrazo enorme!!!
Hola Adri, mi nombre es Gabi…yo estuve 7 años con alguien que me contagió y después de eso decidí seguir sola. Me pasa lo mismo que vos, me cuenta mucho encarar una relación después de dos rechazos
Si que es dificil, yo estoy feliz de haber encontrado este espacio para conocer gente con esta condicion de salud, necesito que me ayuden a salir adelante, tengo mucho miedo de estar sola por esa razón no me separo de quien cada vez más me perjudica, el que me contagió, el padre de mi hija, el amor de mi vida, no me quiere y yo sigo aferrada a él. Me siento mal, sin valor alguno. Ayudenme a salir adelante…
Hola saben de un buen infectologo para hacerse tratar en Neuquen. Tengo una que es muy mayor y muchas veces esta de muy mal humor, y hasta llega llega a levantar la voz y se enoja por cualquier cosa. No siente que haya un buen vinculo medico paciente. Tengo issn de obra social. Gracias.
hola a todos mis amigos, tube una revelacion en mi sueño que el virus del SIDA, fue combatido por la vacuna del semen del portador del virus. asi como las serpientes tienen sus vacunas del mismo veneno. es algo logico de curar un mal. ya que en el semen del portador de vih se concentra todo el virus.
Hola en unos meses tengo planeado viajar abuenos aires me quedare avivir allá y queria saber SI ya el estado os brinda la de una pastilla al dia ? Gracias
Buenas noches, hace una semana que estoy con el tratamiento lo tomo todos los días en la cena, la medicacion me hizo efecto secundario en tener ojos amarillos, la verdad que me pregunten dónde valla que me pasa me condiciona e intimida mucho . EL infectologo me dice que al principio es asi, pero buscando en Internet vi que reyataz es la causante y supongo que al tomarla todos los días, todos los días tendré los ojos así, no tengo ganas de seguir tomando la medicacion si me va a exponer de esa manera, a alguien le paso lo mismo? -puede pedir que me cambien la medicacion ? ?
Hola Daniel, habría que ver porque el infectólogo te recetó atazanavir (reyataz). Si en el test de resistencia tenes un virus sensible a tenofovir/efavirenz/emtricitabine podrías tomar Atripla que tiene esas tres drogas en una sola pastilla. También podrias tomar abacavir/lamivudina/efavirenz en dos pastillas juntas una vez por dia, siempre y cuando el virus sea sensible a esos 3 antivirales y no tengas riesgo aumentado de desarrollar una reacción alérgica al abacavir, para lo cual existe un análisis que lo predice. También está la opción del dolutegravir/abacavir/lamivudina. Abrazo grande!
hola me llamo jose y me dianosticaron hiv y resien me dieron el tratamiento de atripla y quiero saber si puedo contar con el grupo . bueno no soy relativamente joven pero me siento joven tengo 41
Hola a todos, me llamo daniel, tengo 26 años y soy bisexual.
Hace tres semanas tuve relaciones con otro hombre, donde fui penetrado y hubo sexo oral mutuo, la penetracion fue con condon y el sexo oral sin proteccion. Hace una semana m enteré que el hombre con el q estuve es hiv+, se m vino el mundo abajo…. tengo una desesperacion y una angustia q no m deja dormir, fui un irresponsable y no quiero que por mi culpa sufran mis seres queridos como mi familia. Me hice el test de hiv por que no puedo con esta desesperacion, y dio no reactivo, se que se necesita un tiempo minimo de tres meses como para que se detecten los anticuerpos, pero esto m sirvió para saber q anteriormente a esta relacion no era portador…. Me gustaria saber si a alguien que pasó por lo mismo se contagio por tener sexo oral sin proteccion, ya que en internet una teoria contradice a la otra!.
Desde ya muchisimas gracias…
Y mira lo correcto es esperar y hacerte el test. No queda otra , los riesgos están. Y esto aumenta o disminuye según si tragaste semen por ejemplo. Pero a lo hecho pecho. El ponerte mal no cambia el hecho de estar o no infextado. Estamos con vos.
hola daniel yo ando en esas tambien, pero relajá porque la desesperacion no ayuda… parecida situacion la mia… y te pregunto; en que laboratorio te hiciste el analisis vos?? a mi me salio 0,20 S/CO NO REACTIVO, método dice: ELISA y valores de referencia dice reactivo mayor a 1,0 zona gris 0,90 a 0.99 y negativo 0,00 a 0,89… ahhh y el analisis esta pedido como Ac.Anti HIV 1/ HIV 2 …tu analisis como es?? me contas para comparar?? gracias!!
hola matias… mira, yo soy de tucuman y m hice el analisis en un laboratorio q esta por el centro de san miguel…. m hicieron la prueba ELISA y el resultado fue No reactivo, no pusieron valores encontrados ni valores de referencia… solo dice hiv1 y hiv2. Estoy a la espera de mis tres meses para poder realizarme otro analisis y ver que pasa… ojala salga todo bien y que a vos tambien te salgan perfectos… saludos
Tranquilo Daniel, como alguien ya te dijo, es importante el hecho de que te haya eyaculado adentro de la boca o no. Si no te eyaculo en la boca es prácticamente imposible el contagio. Además, si te enteraste que esa persona es hiv +, lo más probable es que esté en tratamiento. Y si está en tratamiento lo más probable es que tenga una carga viral indetectable, con lo que el riesgo de transmisión es «cero» (en medicina nunca digas nunca ni siempre). Yo que vos esperaría un mes desde la fecha de exposición y me haría un ELISA de 4ta generación. Si te da «no reactivo» te podes quedar «100%» tranquilo. Abrazo!
gracias infecto por comentar! me da un poco mas de tranquilidad eso por que no hubo eyaculacion, igual el riesgo existe y lo unico que m queda es esperar, ya van 7 semanas de la situacion de riesgo y ya m haré otro ELISA como para ir descartando o lo contrario…. muchas gracias por tomarte un tiempo y escribir… saludos
hola gente de rajap, queria conocer gente de tucuman para charlar un poco y hacer una amistad tranqui con gente q se pueda tener otro tipo de charlas ,contarnos nuestros estados de salud, cosas de la vida …. bueno dejo mi skype ************.
hola soy de tucuman, hace 2 años me diagnosticaron hiv, hoy en tratamiento y con excelentes resultados de cv y cd4. gente de tucuman les dejo mí skype ************
Hola Renzo , Cómo estas? Nos alegra mucho leer que estas muy bien con tu tratamiento!!! Te invito a que nos escribas a nuestro mail Jovenespositivos@gmail.com asi te pones en contacto con los pares de Tucuman! Te mando un abrazo enorme!
Hola Amigos, Soy de Venezuela, Tengo 29 Años, Este Año Cumplo 4 años de Haber sido Diagnosticado, ya Hoy Gracias a Dios mi Salud Esta Muy Bien, Esperando Un Nuevo Cambio Para Salir Aun Mas Adelante… Quiero irme a Vivir Argentina en la Provincia de Cordoba. Quisiera Hacer buenas Amistades y me Puedan Guiar en Este Nuevo Proyecto! Un Abrazo a Todos!!!
Hola Frank Como estas? Te cuento que formamos un grupo de jovenes y adolescentes que van desde 14 a 30 años. Puedes escribirnos al mail de la Red—> Jovenespositivos@gmail.com en donde te informaremos con mas detalles sobre lo que hacemos! No dudes en escribirnos! Te mando un abrazo Enorme!!!!
Hola gente! ya escribi varias veces aca, despues de meses de dudas de no saber si tenia hiv decidi hacerme los analisis y dio negativo.Por muuuuuchos meses tuve millones de dudas, todos los dias era abrir internet e investigar que es tal cosa,que es lo otro,que pasa con esto,con aquello…y me sentia sola porque no se lo dije a nadie por no saber cual iba a ser la reaccion de la gente que me rodea y ademas no sabia cual iba a ser el resultado.Pero bueno me anime y lo hice, tengo 19 y si alguien quiere charlar y hacer amistad dejenme sus mails; se que por ahi los que recien se enteran o algo se sienten solos sin poder charlarlo o con miedo que los discriminen y esas cosas porque lamentablemente hay mucha gente ignorante que no entiende nada y lo primero que hace es alejarse o evitar gente asi,pero bueno por eso les escribo,porque por meses yo tmb tenia miedo y muchas dudas y me sentia sola. Basto que el resultado de negativo para saber que no me habia contagiado pero hasta no saberlo no me sentia acompañada por nadie.. el que quiera charlar ya sabe, dejenme su num para wsp o mail y charlamos con la mejor onda, besos !
Hola a todos? Tengo dudas y mucho miedo. Al tener herpes genital muy recurrente, el medico me mando análisis de e incluyó el del HIV, y me recomendo ver a un infectologo. Aún no tengo los resultados y estoy aterrada, porque noté que el medico puso tanto énfasis en que me hiciera el de HIV. He tendido estos últimos años relaciones sin protección.
hola veronica como te fue con tus analisis te hiciste yo te aconsejo hacerte para saber si estas infectada o no y si no estas empeza a cuidarte saludos es un consejo me llamo diego y a mi me diagnosticaron hiv y csi me muero y ahora levante cabeza y lo estoy llevando bien el tema saludos
Hola Diego, gracias a Dios salieron negativos. Y ese resultado cambio mi vida y mis prioridades. Dios me puso una prueba y me hizo ver lo importante de tomar este tema con responsabilidad. Gracia por preguntarme te dejo un beso grande.
Hola a todos. Primero que nada, los felicito por la idea de un foro para compartir los que nos pasa y no sentirnos tan solos. Lamentablemente a uno le tiene que pasar para involucrarse, todos sabemos del vih pero lo vemos como algo que esta ahí, algo que no nos va a pasar. Desde Abril el historial de mi pc, esta lleno de búsquedas «hiv», «sida», «carga viral», «cd4», «efectos secundarios», cuando supe por un análisis, que yo mismo fui a hacerme, que el virus esta conmigo, y de ahí hasta hoy, no pasa un día en que no piense sobre el vih, las sensaciones son miles, miedo, mucho miedo, bronca porque no me cuide y después soledad, mucha soledad. Ahora hay que seguir, e intentar hacer las cosas bien, estoy a la espera de mis análisis de carga viral y cd4, ruego que todo este bien. Soy del interior, y en mis 30 años nunca conocí o al menos supe de alguien con hiv, espero poder contactar con ustedes, y hacer esto un poco mas llevadero. Saludos a todos. Y otra vez bravo por el foro!
Facundo, muchas gracias por visitar nuestra página y participar del Foro.
Si querés más información acerca de la Red y todas nuestras actividades, te invito a que nos escribas a jovenespositivos@gmail.com y allí te informaremos con más detalles sobre nuestra organización.
Hola a todos , yo tengo 46 y me pasa lo mismo q a facundo hace 4 meses q estoy con la medicacion atripla , me gusta este foro , lo mantengo en privado no se lo dije a mi flia pero me gustaria saber cuales son los efectos secundario , saludos a todos !!…
Hola J.C. Como estas? espero que muy bien, te cuento que existe la rap+30 que es un grupo para personas de mas de 30 años, puedes escribirles a rapmas30@gmail.com. Te mando un abrazo enorme!!!!
ola buenas tardes me llamo Matias tengo 23 años estoy en tratamiento de tuberculosis latente por el periodo de nueve meses quería saber si alguien le paso como lo vivió si tenia mal estomacar o algo . Tengo vih pero no me medican pero necesito hacer este tramiento por ahora . Agradeseria mucho alguien que me hable mi email es *********************** para charlar con alguien es la primera vez que entro un foro así . muchas gracias . buena vida para todos
Hola Matías, ¿cómo estás?
Muchas gracias por visitar nuestra página y por compartir tu experiencia y dudas con nosotros. Mi nombre es Nicolás y soy miembro de la Red.
Te invito a que, por favor, nos escribas a jovenespositivos@gmail.com y allí nos plantees y formules todas tus dudas, consultas, inquietudes y lo que quieras. A través de ese medio un integrante de la Red te va a contactar e informar acerca de nuestro trabajo, nuestras actividades y ayudarte en lo que necesites.
Buenas Noches a Todos… me llamo Alan, y tengo 24 años… fui diagnosticado como Positivo hace ya un año, pero por alguna razon mi medico me «recomendo» no empezar todavia con el tratamiento, ya que mis defensas estaban altas, mi carga viral bastante baja, y algunas cuestiones mas, comence con el tratamiento en Febrero de este año, por un impulso mio, pues si fuera por mi medico quizas me siga diciendo que no… el asunto es que hace poco me hice los analisis de carga viral, y dieron INDETECTABLES… lo que me sorprendio puesto que llevo solo 4 meses con medicacion y (me averguenza admitirlo) un par de veces me olvide de tomarlas… me dieron Telzir, Selmivir, y Ritonavir… despues de llevar a mi medico los analisis y de que me dijera esto que les acabo de contar, me dijo algo que me dejo «O.o» dijo que ya no podia contagiar a nadie de ninguna manera… que si bien tengo que usar preservativos al momento de intimidar, en caso de por algun motivo el preservativo se rompiera o tuviera relaciones de sexo oral (perdonen que sea tan detaillista), no tendria que preocuparme por contagiar a la persona con la que estuviera… y luego me dio una explicacion diciendo que los medicamentos funcionan como «barrera»… pero sinceramente NO SE QUE PENSAR… lei y lei y en ningua parte dice esto que mi medico me dijo… y se supone que aca en mi ciudad es EL JEFE DEL DEPARTAMENTO DE INFECTOLOGIA…
Queria saber si a alguien mas le han dicho algo de esto… o si alguien que sepa mas me puede explicar que onda…. no es que empiece a tener sexo sin preservativos… pero RECONOZCAMOS que no es lo mismo el sexo oral con preservativos que sin ellos… sin mencionar que soy alergico al latex y tengo que usar unos que me cuestan un ojo de la cara (al que le gusta el durazno que se banque la pelusa)… se que suena a irresponsable… pero no quiero que me tomen asi… simplemente me gustaria saber si los que estan con carga indetectable han practicado estas actividades sin riesgos de contagios o que… GRACIAS! 😀
tenes que cuidar al otro y sobretodo cuídarte vos pq podes reinfectarte con el virus y el nuevo tipo de virus quizás tenga resistencia a los antivirales que estas tomando y asi complicarla mas. cuídate mucho!!!
La recomedación del medico es real, si tu cuerpo no necesita la medicación es mejor no tomarla, recorda que es una droga fuerte y que tu organismo se hace dependiente a ella, aun así es decisión de cada uno, yo estoy diagnosticado hace cuatro años y no tomo medicación. Mis defenzas siguen altas y mi carga baja por lo que prefiero no meter quimicos inecesarios a mi cuerpo, cuando tenga la obligación de hacerlo lo haré. Con respecto a lo que te dijo de no poder contagiar a nadie es primera vez que lo escucho, tengo una muy buena relación con mi medico y cada vez que voy hablamos bastante además de mandarle cada pregunta que se me ocurre por mail. El que tu carga sea indetectable no quiere decir que no tengas el virus siempre existe una minuscula posibilidad y como me dice mi medico aunque sea el 0,000000001% cuando ese porcentaje es uno igual te queres cortar un huevo.
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Hola Alan, lo que te dijo tu médico sobre el contagio tiene base científica. Hay dos ensayos clínicos que se hicieron al respecto: el HPTN 052 y el PARTNER STUDY.
De todas maneras, la recomendación es siempre tener sexo con preservativo.
Abrazo grande
Hola a todos! Hace poquito más de 2 años que me diagnosticaron VIH, algo totalmente inesperado para mí, y casi 2 años que estoy con tratamiento y sin mayores complicaciones luego de un par de meses iniciales con neumonías, gripes, y hasta una internación.
La verdad que, salvo los problemas físicos iniciales que tuve, no me afectó mucho más que eso, ni en lo sicológico, ni con mi familia, o en el trabajo que tenía entonces (de momento estoy desempleado), pero la verdad que el tema de las relaciones, quizás sin darse uno cuenta demasiado, en algún punto se terminan trastocando, se hace todo más complejo.
Durante mucho tiempo me ha costado hablar del tema, y mucha de la gente con la que tengo un trato cotidiano sigue sin saberlo, pero no porque me avergüence el contarlo, sino porque resulta difícil encontrar a veces la forma de hablar sobre el tema.
Mi contagio tuvo que haber sido mediante relación sexual con alguna chica, no se bien quién, y espero que lo haya podido conocer ella en algún momento y haya podido tratarse.
Como bien me dijo mi doctora antes de comenzar el tratamiento, esto le ‘pega’ a cada uno de una manera distinta y personal. Y aunque ella se refería a la medicación, creo que se aplica a todo lo que conlleva el comenzar a vivir con VIH.
Y ver la variedad de historias que hay acá también va en ese sentido.
Es bueno poder encontrar un grupo que pasa por lo mismo, y que se brinda ayuda. Como en su momento también hubo gente que sin conocerla o sin esperarlo se ofrecieron a ayudarme en lo que necesitara, también me gustaría poder hacerlo.
Desde el lugar que sea, tampoco es que soy un experto, pero es cierto que el poder tener a alguien cerca, de la manera en que sea, a muchos les resulta de un enorme valor.
Saludos desde Buenos Aires, y al que quiera, puede contactarse: **************
En lo mucho o poco que pueda colaborar, y desde el lugar que sea, trataré de hacerlo. Creo que esa es la forma en que hay que encarar la vida en general.
Abrazos para todos!
Hola chicos, les cuento que despues de estar un tiempo sintiendome mal y con sintomas como transpiracion nocturna, diarreas ( se lo atribuia al stress laboral) hace unos dias me hicieron analisis y me detectaron el virus. Despues de estar estas noches sin dormir con miedo a morirme y nervios decidi empezar a abrirme y recibir informacion del tratamiento y poder manejar mejor mi cabeza y mis miedos. Desde ya muchas gracias por este espacio, saludos!
¡Hola, Nicolás!
Gracias por visitar nuestro sitio web. Si estás interesado en integrarte a la Red y conocer a chicos y chicas en la misma situación que vos, te invitamos a que nos escribas a jovenespositivos@gmail.com y te informaremos más detalladamente acerca de nuestras actividades y acompañarte por este camino.
La obra social por ley debe darte la medicacion que te receta tu medico, esto quiere decir que esta obligada y no debe dar un NO como respuesta. Podes visitar la seccion «Nuestros Derechos» ahi tenes toda la informacion sobre las leyes que nos amparan. Un Abrazo!
Yo tengo Osde 210 y primero me hicieron medio como que no se puede que sale mas de 12.000 pesos , que para que , asi que mi medico me hizo una pequeña explicacion para osde y me la dieron , la tomo de hace 4 meses ,antes tomaba las separadas truvada y stocrin , simpre por la noche , pero creo que cualquier obra social con pedido del medico te la tiene que dar ,se que hay mejores pero es menos potente y te la dan cuando estas con cd4 de mas de 800 ,
Hola… bueno soy nuevo en esto la verdad. Me llamo Costantino, tengo 22 años recien cumplidos y soy HIV+. (Ay! Me sorprendo con cuanta seguridad lo digo jaja..) Hace exactamente 1 año me deje llevar por cosas de la vida y estuve con un flaco de 30 años, al cual lo estaba conociendo para algo importante y sostenible (muy tonto yo), sin cuidarnos. A fin de año me comenzaron a crecer los ganglios de la zona cervical y algunos de la zona craneal, los cuales continúo teniendolos. En abril asistí a un medico el cual me mando a hacer todos los estudios habidos y por haber, entre ellos el test ELISA, el cual resulto Positivo. Yo: MUDO quedé. Qué m*erda hago ahora… Yo pendejo, me bancan mis viejos mi vida de estudiante, no laburo, sin un peso para sostener un infectólogo (ya que en esta ciudad -Corrientes- son contados con los dedos de UNA mano y encima NO atienden por mis obras sociales y no bajan de los $350 la consulta), ni tampoco tenia para corroborar por el metodo western blood. Mi flia super super chapada a la antigua, consideran que cosas como estas desequilibran el estatus social fliar, etc etc y quizas me prefieran muerto, quizas no, seguro. Yo: Solo. Oculté el analisis. Ojos que no ven corazon que no siente. Igualmente nunca soy de preocuparme por las cosas, considero q siempre hay cosas peores de lo que puede pasarte y siempre hay que estar agradecido, me considero una persona muy fuerte en ese sentido. Imaginense que ni una miserable lagrima derramé jaja. Muy frio seré?. Cuestión, hoy pensando me convenci de que ponerme las pilas ahora que tengo mas tiempo, estoy mas libre del estudio y que junte mas plata, seria una exelente idea. (No confio en la salud publica, un dia fui con un abseso perianal y me dijeron que era gonorrea, o sea NADA QUE VER le erraron mal) Veré que hago. Una pregunta: como es el tema de los medicamentos? No entiendo.. te llegan a tu casa? Los tenes q ir a comprar? Quien los paga? Yo las obras sociales que tengo son por mi viejo, mias no son. Es muy burocrático el tema? Desde ya muchas Gracias!
Hola Constantino, como estas? Mira, el tema tanto de los medicos como de los tratamientos segun la ley Argentina es gratuito, y es obligatorio tanto para el estado como para las obras sociales dartelo, deberias acercarte a tu obra social y consultar con ellos como es el procedimiento a seguir en estos casos, seguro te piden algunos papeles y demas. Si queres leer con mas detalle toda la informacion concerniente a tus derechos podes visitar la seccion VIH/sida–>Nuestros Derechos. Te cuento ademas que tenemos un grupo privado de facebook para jovenes de 14 a 30 años que vivimos con VIH en el cual si queres te podes sumar, compartir tus dudas y preguntas. Te podes comunicar al mail de la red asi nos ponemos en contacto con vos Jovenespositivos@gmail.com . Te mando un abrazo enorme! No dudes en escribirnos!
Hola leí lo que escribiste yo soy de misiones y yo tengo obra social y acá me entro los médicacentos todo gratis y mi médico infectologotipo me dijo que hay otras personas que no tienen obra social y el hospital te tiene que dar todos los medicamentos gratis sólo que tenes que ir al hospital y inscribirte en una lista de que estas infectado con todos tus análisis que comprueban y ahí en adelante re van a dar todos los meses el medicamentos gratis OK saludos
Hola hector, el tratamiento no es malo, todo lo contrario. A mi m diagnosticaron hace 4 años x los analisis prenatales, y empece con el tratamiento sta el dia d hoy, gracias a dios en todos mis controles stoy indetectable, xq del primer momento m mentalice en star bien, no deprimirme, en vivir x mis hijas, hago una vida super normal, trabajo 10 hs x dia en una empresa d seguridad, vivo a mil x hora, no es facil ser mama, papa trabajar y ser ama d casa, el tema es q t sientas bien d animo. Siempr mira hacia adelant y con la frent en alto, no mires atras. Un abrazo
hola héctor te quería contar que no tenga miedo que el tratamiento no es absolutamente nada doloroso puedes continuar con tu vida de manera normal yo hace un año y medio que lo estoy haciendo y a los dos meses de comenzarlo negativice. hoy día hago mi vida de manera normal además del hiv también soy epilépticoy hago el tratamiento por ambas enfermedadestenés que ser más optimista porque vas a estar muy bien los tratamientos de hoy día son muy efectivos y para nada invasivos. con el tiempo qué te vas a dar cuenta que no es tan grave. Yo hoy gracias al tratamiento puedo hasta tener hijos sin riesgo de que los contagie. Fuerza,es un cambio grande,pero no es la muerte de nadie. Si podes te recomiendo hacer terapia. A mi me sirvió muchísimo y hoy soy feliz a pesar de todo este cambio. Seguramente vas a conocer también a alguien y vas a ser muy querido y feliz. Mucha fuerza!! No te dejes vencer!!!
Hola buenas tardes me llamo Matias tengo 23 años estoy en tratamiento de tuberculosis latente por el periodo de nueve meses quería saber si alguien le paso como lo vivió si tenia mal estomacar o algo . Tengo vih pero no me medican pero necesito hacer este tramiento por ahora . Agradeseria mucho alguien que me hable mi email es ********************para charlar con alguien es la primera vez que entro un foro así . muchas gracias . buena vida para todos
Hola me llamo hector bueno les contare que ayer me entere que tengo vih tengo 22 años la verdad ahora me siento mas fuerte quiero vivir el día adia disfrutar y ser feliz aunque aveces me pongo a pensar que que me pasara, a mi me contagio una persona muy importante para mi y mas me dolió la traición que lo q me estaba pasando pero ya esta ya no se puedo retroceder el tiempo ahora spero empezar el tratamiento que necesito y me pone mejor ver que no estoy solo y q no soy el único me gustaría conocer alguien mayor que me cuente si el tratamiento es doloroso , como lo llevo , como se siente ahora y como siguió con sus metas el no estar pensando en lo mismo mi fb es hector Mateo tafur
Hola Hector.
Respecto del tratamiento lo que puedo contarte en mis 8 meses que lo llevo, es que ni se siente.
Una pastilla al dia a la noche, y sacarte sangre cada 4 meses para los estudios. Asique de invasivo no tiene nada de nada.
Lee los comentarios de la gente en este foro y te vas a dar cuenta que al principio vas a estar mareado, raro, vas a dormir mal, sueños raros, pero al muy poco tiempo eso se pasa. Si hay algo mas, lo iras ajustando con tu infectologo, con quien deberas tener toda la confianza del mundo y sentirte comodo.
Por lo demas es solo eso. Acordarse de la pastilla y listo !
Hola a tod@s. Me diagnosticaron HIV have 8 meses. Estoy en tratamiento e indetectable.
Hasta los 2 primeros meses todo iba bien, hace un tiempo que he notado que ha bajado a casi cero mi deseo sexual. A alguien la pasa lo mismo?
Gracias !
Hola; yo hace 1 año que soy positivo; tmb negativizado; y te entiendo; me paso exactamente lo mismo; lo hable con mi medico que es muy buena onda; y me dijo que hay de todo; personas a los que le afecta y otros a los que no les interesa absolutamente nada y siguen haciendo su vida como si nada fuera; en mi caso me condiciono mucho; no es facil !
yo comencé el tratamiento con atripla hace exactamente un mes. Mi deseo sexual mermo a cero desde hace una semana. supongo que es por una cuestión de estrés hasta que pueda digerir bien mi situación con todo esto y hasta que el cuerpo vaya adaptándose a la medicación. Hace dos o tres días que me despierto a la noche y no puedo dormirme. Los primeros días dormía como siempre sin ningún problema, mas que a veces sueños raros. De todas maneras nunca he enfrentado ninguna situación con nadie en la que necesite estar preparado para la acción. Desde que mermo mi inapetencia sexual. Al menor por la mañana me sigo levantando erecto je! suerte.
yo comencé el tratamiento con atripla hace exactamente un mes. Mi deseo sexual mermo a cero desde hace una semana. supongo que es por una cuestión de estrés hasta que pueda digerir bien mi situación con todo esto y hasta que el cuerpo vaya adaptándose a la medicación. Hace dos o tres días que me despierto a la noche y no puedo dormirme. Los primeros días dormía como siempre sin ningún problema, mas que a veces sueños raros. De todas maneras nunca he enfrentado ninguna situación con nadie en la que necesite estar preparado para la acción. Desde que mermo mi inapetencia sexual. Al menor por la mañana me sigo levantando erecto je! suerte.
Hola estimados, es muy agradable encontrar gente a la cual poder ayudar. Hace mas de 8 años me diagnosticaron con vih, fue por un análisis de rutina, jamás me enferme de nada mas que algún resfrio de vez en cuando. Creo que los pasos para convivir con esto es aceptarlo de manera indeclinable, estoy con el virus y que? No voy a dejar que me gane! El virus no gobierna mi vida ni mis relaciones! Hay que cuidarse, hacer vida sana, no drogarse, no beber en exceso, comer sano, tampoco vivir de noche. Aprendamos a querernos nosotros mismos, nadie vale tanto como para que dejemos de cuidarnos o medicarnos. Obvio que lo primero es llevar un duelo pero amigos, todo pasa y hay que sobreponerse!!!!!!!!! Les envió un abrazo fraternal a todos y estoy aquí en el sur para cualquier persona que necesite de mi ayuda en Chubut o en cualquier parte del país. Saludos!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Edward
hola soy fabiana soy una mujer trans,no estoy bien hacen 5 meses que me entere que soy + les cuento que me entere por que mi ex pareja con la cual estabamos separado ya hacian 8 meses vino a mi casa como lo asia siempre como amigo y en unas de sus vicitas venia enfermo que le dolia la garganta lo vi mas flaco le mire la boca y tenia blanco pensando que tenia anginas con placa lo acompañe ala guardia del hospital cuando lo revisaron me dijeron que tenia que sacar turno para consultorio externo para una infectologa le pregunte que tenia y me respondieron que solo ella me podia decir que estaba sucediendo al otro dia fuimos lo reviso la doctora y le dijo que lo que tenia en la boca eran hongos candidiacis lo cual estaba desconcertada le pedi que me esplicara mejor y me dijo que tenia todo los sintomas de una persona con vih asi que le pidieron el tes y le dio + se me vino el mundo abajo no lo podia creer pedi que me lo icieran ami y salia dudoso me lo bolvieron a repetir y me pidieron un analicis mas seguro de confirmacion y me salio + antes de eso a el ya lo avian medicado y pedido una series de analisis para empesar bien con su tratamiento
cuando me entregaron el + me queria morir en ese momento le pregunte a la doctora que como podia ser si yo me avia echo el analisis hacian 4o5 meses antes y me dio – y me esplico sobre el periodo de ventana y no se que mas le pregunte por que el tenia los sintomas y yo no en resumen yo estube viviendo con el casi 4 años yo me asia los analicis pero como me salian ami – suponia que estaba todo bien com el tambien pero me equivoque el estaba enferme ya antes de conocerlo y el sin saver que estaba enfermo asta ese dia que fuimos al hospital que nos enteramos los 2 yo todavia no estoy medicada tengo el control de mi segunda carga viral y hara vere si me dice la doctora si empesar el tratamiento pero en relidad no aguanto mas me dolia ver que amigas morian de esto pero nunca pence que me tocaria ami siendo un apersona que siempre se cuido e tenido muchos golpes estos ultimos 5 años con la perdida de mis papis en un accidente de trancito donde yo iva biendo morir a mis papis quedando yo muy mal con ataques de panicos y deprecion me costo salir mucho asumir la perdidia de mis papas y cuando crei que lo estaba superando me paso esto no se como sobrellebarlo me esta costando mucho mi ex se borro por completo lo ultimo que me entere de el es que esta en pareja como si no pasara nada miestras yo estoy llorando con mucho miedo y tratando de tomar coraje para contarles a mis hermanos y no encuentro la manera de decirselos por si me pasa algo o me tienen que internar o por lo que fuese yo me e aslado de ellos por miedo al rechaso y me siento cada ves mas sola por mas que trato de ser fuerte no puedo las ganas de llorar me ganan mis hermanos me pregunta que me pasa y mi respuesta siempre es la misma que lo extraño que no puedo creer que tenga otra pareja y asi voy disfrasando la verdad por eso escrivo en este sitio para pedir ayuda un concejo se que lo que e escrito es un t3estamento pero es la unica forma que encontre de poder desaogarme este nudo que me ahoga les pido perdon por las molestias….
Hola Fabiana, Soy Melisa vivo con el virus hace 8 años.
Entiendo lo dificil que es. Tengo una historia parecida a la tuya con rescepcto al hiv.
Si quieres comunicarte conmigo te dejo mi email
así puedes charlar con alguien
*********@********
Te mando un abrazo fuerte!
fuerzas! hay q seguir
Hola Fabiana, dado que entiendo por lo que estas pasando voy a darte algunas noticias, primero el HIV es una enfermedad crónica como la diabetes. Si te cuidas y tomas la medicación no tenes porque enfermarte. Tampoco lo debes rebelar a todos tus amigos, hay quienes lo entenderán y quienes no, por eso se cuidadosa con el tema. La decisión de vivir la tomas vos no el virus. Obvio que vas a pasar por un duelo lógico pero no es el final del camino, solo es un obstáculo que debemos afrontar. Lo principal es el apoyo de los que en realidad te quieren eso se va descubriendo de a poco. Si necesitas con quien charlar pásame un email. Estoy en Chubut, comodoro Rivadavia. Saludos y fuerza!!!!!!!!!!!!!
Hola me llamo Javier, soy de neuquen y hace dos meses que me entere de que soy portador. No lo he comportartido con nadie por el miedo a la discriminación y eso. Me gustaría conocer gente con la que podamos charlar y apoyarnos en todo esto. Al principio fue como que me dieran un masaso en la cabeza pero bue! al final entendí que tenia que hacerme cargo de mis irreponsabilidades. Me siento muy bien y con mas ganas de vivir que antes, y también disfrutando mas de cada dia y tmb cuidándome mucho. Los espero. Si tiene whatsapp para una manera mas directa para comunicarnos mejor mi correo es******************* Abrazos.
Hola. Yo también hace un año soy portador.me siento perfecto respecto a la enfermedad y por suerte me fue muy bien. Tengo 38 años y no se como encarar el tema de las relaciones y el sexo,me cuesta muchísimo.creo que lo que mas siento es el miedo a ser rechazado o mas bien discriminado. Me gustaría conocer gente en mi situación y tal vez poder sentirme mas relajado al respecto.
Hola soy Javier hace dos meses me dieron el diagnostico y no lo comparti con nadie por miedo a la discriminación y eso. Me gustaría tener comunicación con gente que podamos apoyarnos soy de neuquen.
Hola jona , te entiendo porque tmb estoy pasando por algo parecido, no hay mucho que puedas hacer mas que ir a algun centro donde realicen analisis rapidos o alguna salita que en 2 semanas te dan el resultado para quedarte tranquilo y descartar dudas. Yo estuve meses durmiendo con esa duda, angustiada, deduciendo si me contagie o no y la realidad es que lo unico qe te saca esa duda es un analisis de sangre. A mi el analisis rapido me dio negativo,pero tenia tanto miedo y dudas que igual me acerque a una salita y me hice los mismos analisis pero en distinto lugar y en una semana me dicen que onda.
No dejes pasar tiempo si tenes esa incertidumbre, igual dudo que tengas algo,para mi no! besotes !
Hola! Anoche me lo hice, un test rapido, y me dio negativo pero necesitaba saber porque la verdad no me cuidaba con las chicas que estuve. Gracias por la buena onda y la respuesta.
Ah y lo ultimo que no entiendo , es que el test rapido con resultados a los minutos es un pinchazo en el dedo no ? bueno, a mi el medico me saco sangre de la vena del brazo osea como hacen en cualquier otro analisis y tambien me dio un resultado a los 20 minutos.
No es que solo el test del dedo da resultados rapidos? o con la puncion de sangre de una vena del brazo tambien pueden dar resultados rapidos? gracias saludos!
hola gente soy aldana de nuevo! queria compartirles que despues de meses de dudas decidi hacerme el testeo y me dio negativo!! lo que voy a preguntar es muy tonto pero existe una posibilidad que el resultado ses erroneo y tenga que verificar denuevo ? no estoy en el periodo ventana sino que desde que estuve con X persona paso un año exacto.. Deberia quedarme tranquila que me dio negativo y ya dejar de pensar en el tema o seguir con dudas?
Hola Aldana, soy Juan. Veo que tenés conocimiento del período ventana, este es de hasta seis meses, después de eso no hay problema alguno. No creo que sea necesario que vuelvas a realizarte el testeo (por este motivo, por la relación que tuvist), pero sí podés realizarlo cada vez que quieras; lo aconsejable es hacerse el test por lo menos una vez por año, para descartar dudas, y obviamente tener los cuidados necesarios al momento de mantener relaciones, estos cuidados nunca deben quedar de lado. Abrazos desde San Juan!
Hola Juan ! sisi tengo conocimiento, lei muuuuucho de muchisimos lados para informarme, habian cosas que desconocia y gracias a informarme un poco conoci y entendi. Y tambien se que tendria que quedarme tranquila porque si dio negativo despues de 1 año no hay posibilidades que sea un falso negativo ya que no es periodo ventana y paso mucho, pero me quede igual insegura porque lo que voy a decir es una tonteria y re descabellado jaja pero como soy chica tengo 18 nomas y fui ayer a hacerme el analisis rapido de los mismos nervios que tengo hace meses pensando esto llegue a imaginar »uy si el medico me puso negativo para que yo no reaccione muy mal porque me vio demasiado nerviosa?» y pense eso, despues se me paso, es que paranoiquie mucho pero bueno , nada mas era eso! gracias por responder saludos!
Hola perdon que me meta en una charla pero no sabia donde comentar, en fin, el año pasado y este año tuve relaciones sin usar preservativo y la verdad me genera muchas dudas, mas alla de que conozco a las chicas me dio temor tener la duda de haberme contagiado. Me podrian asesorar y explicarme un poco sobre esto, entenderia mas a una persona que esta pasando por esto que palabras medicas. Gracias de todas formas.
hola chicos, es la primera vez que escribo, la verdad que estoy muy asustada, hace unos dos meses me llego un rumor de que una persona que estuvo conmigo hace un año tiene sida.. la verdad es que no nos cuidamos y da la casualidad que al mes mas o menos de haber estado con el tuve sintomas como de gripe fiebre … nose que hacer! no lo hable con nadie hasta ahora y me siento muy asustada, tengo miedo de ir a hacerme ese test !! tengo miedo del resultado y bueno queria compartirles esto porque nunca vivi algo similar, saludos 😥
Hola Aldana! A mi me diagnosticaron hiv + hace tan solo unos tres meses aproximadamente y fue accidentalmente porque tenía otros problemas de salud.. Se me vino el mundo abajo y aún tengo que superarlo, pero lo mas importante es el profesional que te trate… el infectólogo, que te explica bien todo y la verdad que se te van todos los miedos, al menos respecto a lo que es salud, después hay que superar la cuestión del estigma social, pero eso es otro tema.
Pero en fin, en este poco tiempo que llevo transcurriendo y viviendo con esta enfermedad he aprendio que ser hiv +, es lo mismo que cualquier otra enfermedad, solo que hay que tener ciertos cuidados y nada mas.
En fin, que te puedo decir, mi consejo desde mi lugar es que saques un turno con un doctor inmunólogo , comentale tu situación y hacete los estudios. Mientras antes lo dectes mejor es 😉
Mucha suerte
Hola Sara! si voy a tomar valor y seguro en esta semana vaya a algun centro donde hagan el Test y sacarme la duda y si da positivo bueno sera cuestion de aprender a vivir con esto y aceptarlo, gracias por tu respuesta !! saludos 😀
mira aldana… el hiv hoy dia no te mata, lo que te mata es la ignorancia… si vos tenes hiv y no lo tratas te enfermas y te moris, si lo tratas te volves una persona normal y podes vivir con esto sin transmitirlo, hoy la ciencia hizo mucho para que podamos estar indetectables y no complicarnos nosotros ni a los demas.. el miedo de la gente es solo por ignorancia y porque tienen el viejo estiga de sida=muerte, pero eso es tiempo pasado, yo prefiero tener lo que tengo y no sufrir de presion alta o tener diabetes y ni te digo un cancer… asique acete los estudio y si lo tenes segui tu vida normal y no busque culpables porque cada quien es culpable de lo que le pasa , si vos tenes algo y te medicas podes cuidarte vos y cuidar a otros porque no se lo vas a pegar… aparte te aclaro que si el lo tenia tambien existe la posibilidad de que vos no tengas nada ya que no es tan facil pegarselo … USEN LA CABEZA POR DIOS,
Hola gracias por responder, primero que creo no ser ninguna ignorante porque se un poco del tema y cuando no se de algo investigo,no me dejo llevar por lo que se dice o demas… segundo jamas en el comentario puse que le echaba la culpa a el, tercero mi miedo en ningun momento es morir, no le tengo miedo a eso de echo puedo salir a comprar y morir de un accidente o un robo etc. No es mi miedo ese, mi miedo es que la gente que me rodea no lo vea como lo veo yo y no entiendan esto y se alejen, porque si existe mucha ignorancia y creeme que no es de mi parte . Saludos !
URGENTE…! MI NENA SE PASO EN LA PARTE SUPERIOR DEL LABIO UNA MAQUINITA DE AFEITAR QUE ANTES HABIA USADO UNA PERSONA CON TIENE VIH… ESTOY DESESPERADA NECESITO SABER SI PUEDE ESTAR CONTAGIADA
Adriana, calculo que la maquinita que se paso debe ser de alguien que tiene hiv y convive con ustedes…
1) se paso la maquinita por el labio superior pero ella se corto o no?
2) esta persona que se afeito, se corto con la maquinita o solo se afeito?
3) si esta persona que se afeito cuanto hace que se afeito y se corto? y cuanta sangre quedo en la maquita? el virus vive de 24 hs a 36 hs fuera del cuerpo (puedo estar equivocado)
4) esta persona que se afeito y se corto toda la cara y dejo la maquinita llena de sangre.. toma su medicacion? esta indetectable o no?
Es casi imposible que a tu nena le halla pasado algo, digo caso por no decir imposible.. creo que puede haber un 0,0001% de posibilidades, creo que hay mas posibilidades de que caiga un avion en tu casa o que te lleve un marciano a marte a tomar mate..
Si esta persona que tiene hiv vive con ustedes.. te recomiendo que empieces a informarte mas con respecto a esta enfermedad, hoy dia es mas complicado tener diabetes que hiv, las cosas malas que podes ver de esta enfermedad se dan cuando las personas se abandonan y no toman su medicacion por desinformacion he ignorancia.. las gente aun carga con el estigma de la muerte pero eso fue en los años 80..
La gente que se contagia como me contagie yo es porque estuve con una persona que no se medicaba porque si lo hubiese hecho y hubiese estado indetectable yo no me hubiese pegado nada..
Si tenes muchas dudas llevala a un medico, pero te recomiendo que este medico sea un infectologo y no un medico clinico, ante situaciones de riesgo ellos te te medican con antirretrovirales y listo pero no en este caso estoy seguro que no lo haran porque el contacto que ella tubo no es de riesgo, si se hubiese cortado tampoco seria de riesgo pero las cosas cambian y por prevencion la medican seguro..
Te mando un saludo, espero dejarte tranquila y que sigas informandote.. Beso
Haa me olvidaba de algo… si tenes dudas y las cosas con como yo no pienso que sean ,… que la maquina este llena de sangre, que este hombre o mujer no este indetectable y que la nena se halla hecho un flor de tajo, bueno, si esto paso hoy, mañana mismo la llevas al medico,
Hola! no tengo vih, pero me gustaria ser amigo de una de esas personas para que sepan que si hay personas que si serian sus amigos a pesar de lo que ustedes padecen. Cualquier cosa dejen sus correos, en especial la gente de 18 o menos, porque yo tengo 18. Los quiero 🙂
Hola David, te invito a que te unas a nuestro grupo secreto de Facebook el cual esta integrado por chicos de entre 14 y 30 años. Podes escribirnos a Jovenespositivos@gmail.com y ahi te responderemos todas tus preguntas! Te mando un abrazo enorme!
Hola, me llamo Marina, nací con esto, tengo 23 años, y creo debo reconocer que no estoy ni cerca de aun haberlo aceptado. Me han echado de trabajos, rechazado parejas, amigos en la primaria cuando era chica, etc. Vivir con VIH se puede, lo demostramos nosotros cada día que pasa, pero a veces necesitamos ayuda y/o contención,escuchar otras voces, etc. Vivo en BsAs ahora, y en unas semanas me estoy mudando a Ushuaia, dejo mi facebook. Gracias por tomarse la molestia en leer. Marina Jennie.
Hola Marina, yo convivo con el virus desde hace mas de 8 años y nunca me enferme de nada, soy del Chubut, ojala podamos charlar y asi ayudarte. Saludos
Hola como les va? tengo 29 años,les cuento que me diagnosticaron vih hace 8 meses, todo los días tomo la medicación y hago una vida normal, al principio no fue fácil, como dijeron muchos, se te viene el mundo abajo, pero gracias a la medica que me atendió y me informo realmente como era el virus, me quede mucho más tranquila.Quisiera conocer amistades o con quien poder charlar ya que solo lo saben mis papás y mi novio, y no siempre te pueden entender.Saludos
buenas me salio mi primer elisa positivo ayer. creo que aun no cai porque aun no me eh derrumbado. faltan pruebas pero casi seguro que me dara el si. estoy en una nube si alguien puede hablar me avisa
Me olvide de decirles que soy de CABA, pueden contar conmigo para lo que necesiten, si mi experiencia le sirve, estoy para sumarme. Este ultimo tiempo estoy perdiendo el miedo d e contarle a la gente que soy positivo, mis amigos y algunos compañero de laburo ya lo saben, mi familia y la de mi ex novia tb.
Hola buenas, tardes mi nombre es Alberto, me detectaron HIV en el año 2010, estaba de novio desde el 2008, y probablemente me contagia fines de 2007, por suerte mi novia que fue mi pareja hasta hace muy poco es negativa, ella fue un pilar en mi vida para salir adelante, ella me enseño que se puede salir adelante positivo, mi vida sigue siendo la misma, las mismas actividades y el mismo laburo, eso si tomo la medicación desde Junio 2011, nunca me hizo nada, siempre (tomo dos pastillas antes de dormir), se puede salir, al principio se me cayo el mundo.
Hoy por diferentes motivos me separe de mi novia, y me gustaría conocer alguna chica q sea positivo. Mucha gente no entiende q ser portador es una enfermedad crónica.
Tengo una experiencia para compartir, hasta el puedo recomendar el lugar donde me atiendo.
Hola a toda la red! Me está costando mucho escribir… tengo miedo a que se revele mi identidad… que se yo… hace tan solo tres meses aprox que me diagnosticaron que soy hiv+ y la verdad es que desde aquel día mi vida no es la misma… para colmo un mes antes de la noticia, perdí a mi papá… así que es como dos duelos juntos lo que estoy haciendo…
No creo que sea imposible, pero sí es duro… al menos ahora en los principios… en los que me siento mas sola que nunca… gracias a dios mi Dr. es un genio y cada vez que lo veo me hace sentir muy bien anímicamente… además obviamente tengo mi psicólogo que voy todas las semanas… y en cuanto a mi entorno son muy pocas las personas con las que compartí esto que me pasa porque por consejo de los profesionales no es conveniente andar ventilándolo por todos lados… lamentablemente los prejuicios y estigmas sociales son bastantes a pesar del paso de los años… así que tan solo lo sabe mi hermana, una compañera de trabajo y una amiga.. pero igual y a pesar del apoyo que puedo recibir de ellos me siento sola, completmente sola y no entendida…
Al leer todo lo que van poniendo me sento bastante identificada.. y nada, tenía la necesidad de sentirme escuchada un momento…
Gracias!!
Hola Sara se me presento una situacion parecida a la tuya, el diagnostico sumado a la perdida de un ser muy querido. Busco conocer alguien con mi misma situacion, aunque sea hablar. Y que sepas que podes contar conmigo.
hola me llamo david , 28 años de la pcia de tucuman .muy bien de salud por lo q no necesito medicacion todavia . me gustaria hacer amigos/as para conocer gente con la q se pueda compartir cosas de la vida y por ahii poder entablar una relacion quien sabe.
Hola, estoy con muchas ganas de empezar en tratamiento, pero tengo un montón de reparos con los efectos secundarios de la medicación. He leido bastante pero me gustaría si alguno pudiera darme su experiencia, sobre todo detalles especificos de como puede llegar a afectar sobre todo en lo cotidiano como el continuar con las actividades normales como la facultad o el trabajo. muchas gracias.
Hola pedro! A mi me diagnosticaron el año pasado mas precisamente en mayo y si bien fue dificil, decidi empezar el tratamiento, me recetaron unos medicamentos q me hicieron muy mal a la semana de empezarlo pero mi doctora me los cambio y a pesar de q tenia mas miedo q antes , decidi volver a intentarlo y hoy en dia estoy como si nada. Ya voy casi 6 meses de tratamiento y Si no fuera por esos analisis q lo confirman no creeria la enfermedad q tengo ya q no tengo ni un malestar de ningun tipo. A nivel psicologico es mas complicado. Es dificil y me siento muy rara , como q no caigo todavia. Pero bueno . hay q enfrentar los miedos. Con miedo no se puede luchar. Tengo fe q las cosas se iran acomodando. Suerte!
Hola mirta como estas yo escribi un parrafo presentandome mas abajo,es como vos decis hay que enfrentar los miedo y la vida continua,no se si estan en pareja o sola ,se que si estamos solos se nos dificulta conseguir estar con alguien,mientras tanto hay que aferrarse a familia y amigos ,seguir haciendo en lo posible la vida que teniamos vivir la vida .pero yo con mis 45 hasta hace dos mese que me agarro la recaida me sentia muy bien muy joven y con mucha fuerza como no estaba en tratamiento tenia defensas bajas y ya lo empece y de a poco vuelvo a sentirme bien.es solo unas pastillas por ahora siempre y nada mas.me encontras en face como pela cafure.si queres contarme algo ahi estoy.
Hola pedro en el año 2010, me detectaron HIV, a los 6 meses empece con la medicación, al poco tiempo estuvo carga viral no detectable, sigo una vida normal, solo mi entorno intimo sabe q tengo hiv, sigo en el mismo laburo, hago ejerció, voy a natación, y la medicación jamas me hizo mal, desde el primer día no me paso nada, tuve miles de miedo.
Yo fui positivo y mi novia negativo, ella me acompaño siempre, hoy no separamos por diferentes cosas, se puede estar medicado y seguir adelante.
Hola, hace tres años que me diagnosticaron, desde la fecha me he hecho loc controles periodicos y por suerte mantengo una muy buena salud, mis cd4 nunca bajaron de los 900, por lo que no he considerado necesario medicarme. Pero ahora tengo muchas dudas al respecto, y queria saber de gente acá que me cuente sus experiecias, que me ayude a buscar información. Leí la parte de la medicación de esta pagina y me presento más dudas que respuestas. Saludos
Hola Pedro, hoy en día está recomendado tratar a TODOS los pacientes con hiv, independientemente del nivel de CD4. Hay evidencia a partir de ensayos clínicos que mientras antes se inicie la terapia antiretroviral, hay menos daño al sistema inmunológico, menos muertes, menos frecuencia de enfermedades relacionadas al SIDA y no relacionadas al SIDA (por ej. cánceres y enfermedad cardiovascular).
Abrazo grande!
hola el viernes me entere que soy positivo y desde ese dia no duermo, estoy pasandola muy mal, al punto que busque el suicidio peor se que hacer eso seria afectar a tod ala gente que me quiere , necesti hablar con alguien, mi familia no lo sabe mis amigos tampoco, necesito compartir esto con alguien que este en mi misma situacio, tengo mucho miedo de lo que me pueda llegar a a hacer, siempre fui un chico muy fuerte pero esto me modifico mi mundo y no se hasta cuando voy a seguir soportando esto. por favor necesito hablar con alguien. mi correo es ***********************
hola alfred si llamaste de numero privado seguramente no atendi te pido disculpas solo atiendo a celu q se registra el numerito perdoname no sabia q eras vos besos…
Hola soy de córdoba, nueva córdoba, tengo 25 años, yo venia con una vida normal, trabajo, estudio, y una nueva pareja, que estábamos tan bien que decidimos hacerlos los análisis para dejar de cuidarnos, y cuando los fui a buscar el lunes me dijeron que tenia HIV, estoy muy asustado, super asustado, se poco y nada del tema, y estoy deprimido, necesito alguien para conversar que me pueda explicar un poco y alentarme a ver si puedo vivir con esto, como va ser y todo ello, si hay centros de apoyos en cba, o puedo tener amigos con quien conversar sobre esto. No le he contado a nadie aun y no se con quien hablar. alguien esta por aca en cba…
hola fer yo me entere hace muy poco tmbien pero algo del tema se me gustaria brindarte algo del tema si te sirve y hablar sobre lo q estamos pasando te mando un mail.revisaloooo!!!!no te asustes tranquilooo besos
te escribi al correo pa, si queres conversar aqui estoy, por suerte ya estoy mucho mejor, me asesore y lo tome con naturalidad, y se que puedo tener una vida plena y feliz incluso con vih, al igual que todos lo que estamos en la misma situación, saludos…
HOLA FER! yo también soy de nueva cba. Soy Positivo. me detectaron hiv hace algo mas de un año. Estoy con medicación,no tuve problemas con eso. gozo de muy buena salud. Estuve asustado como vos, te super entiendo. Si te sirve podemos charlar.
Hola chicos vivo en Cordoba … podrian informarse bien el hstal rawson hay toda una parte especializada para chicos con vih/sida y hay grupos de apoyo .. espero que les sirva ..
hola que tal?soy matias de mendoza…tengo 26 años y hace alrededor de 6 meses me enteré de que soy vih+.Soy gay pero ni mi familia ni mis amigos lo saben.desde el dia en que me diagnosticaron voy todas las semanas al programa provincial de sida, pero no me animo a pasar de la puerta. todavia no tengo sintomas creo, pero convivo con una angustia muy grande…quisiera contactarme con gente de mendoza para charlar y que me ayuden a dar este paso…se que cada dia que no consulto al medico es un dia perdido…
Hola Mati!! También soy de Mendoza y al igual que Alejandro estoy para lo que necesites. Si ya pudiste contactar con el genial sino me avisas y te pasó datos. Estoy en una ong y además de atenderme conozco a la gente del programa. Espero estés bien y acá estamos para acompañarte. Abrazo
Hola Gonza que tal!? Soy de Mza tmb.. Es viejo el post por lo tanto no sé si irán a verlo .. Te cuento que hace unos días empecé mi tratamiento con atripla… Quería saber que médico los ve en Mza y que medicaciones toman… Saludos
Hola Matias. Cómo estás? Tengo 25 años y Tbn soy de Mza y hace ya un año me enteré que era positivo y desde Noviembre del año pasado tomó la medicación. Tbn soy gay. Mi flia y amigos lo saben ( de mi sexualidad) pero no de mi situación con hiv. Espero podamos estar en contacto. Abrazo
Hola Néstor yo tmb de Mendoza tengo 26 años y hace unos días empecé a tratarme.. Quisiera saber en Mendoza a que médico van??? Y que medicación te ha dado? Saludo…
Hola Matías yo tmb Soy de Mza tengo 26 años y hace unos días empece el tratamiento… me gustaría poder estar en contacto con gente de Mza saber con qué médicos se atienden que medicacion Toman..si podes pasarme esos datos sería muy bueno!!! Saludos
Del Hola, mi nombre es Jose tengo 27 años van a ser 2 año q convivo con el virus, haun hoy no puedo aceptarlo digo que todo va a estar bien pero hay veces que me pongo muy depresivo esto es muy doloroso el año pasado. e n Junio trate de suicidarme. Me cuesta mucho todo esto vivir en el medico gracias a Dios todo esta controlado clinicamente pero no emocionalmente, hoy me encuentro una ves mas internado el viernes sali a bailar tome de mas me puse muy triste llegue a casa y volvi a tomar pastillas , trabaje en una cadena de supermercado muy importante por casi 5 año tenia un cargo jerarquico pero me obligaron a renunciar yo esta muy vulberable asi que firme todo. ya habia notificafo por telegrama lo del hiv y luego del intento de suicidio por q fueron en fechas cercanas hoy en mi vida tengo un vacio grande y mas a hun hoy solo en una cama en el sanatotio se q necesito ayuda pero no se donde encontrarla.Gracias a lo mejor alguien lee esto 🙂
hola jose yo me entere hace muy poquito del diagnostico quiero decirte q no estas solo q hay muchas personas como nosotros para acompañarte en este momento tan dificil y complicado de nuestras vidas me gustaria hablarte pasame tu mail o wass asi charlamos no te pongas mal es lo peor q podes hacer tenes que ser fuerte y saber q nada te va a vencer…te dejo el mio por las dudas ******************* besos
queria agradecer a esta pagina por darme la oportunidad de poder contactarnos con diferentes personas porque gracias a ustedes estoy haciendo lindas amistades y sobrellevando mi enfermedad de otra manera.saludos lu
hola a todos no pasaron dos semanas que me entere que soy HIV positivo. todavía no caigo, tengo mucho miedo de que lo que sera de ahora en mas. Por momentos me invade una depresión por otros soy optimista, quiero conocer gente para saber como llevan la situación y hacer amistad..
hola que tal¿? mi nombre es emanuel, tngo 22años, en el 2012, me diagnosticaron, q soy VIH, possitivo, la verdad,es ya van a ser 3 años de tratamiento,y eh pasado miles de cosas,pasar de nunca haber ido a un doc. a ir todos ls dias, a ls hospitales, a estar internado, a miles de estudios,miles de medicamentos…fue un cambio radical en mi vida.. el cual el proceso de aceptacion propia todavia no termino…me cuesta mucho CON-VIVIR con la enfermedad, me siento solo, y cuando esto no me ocurre, es x q doy x alto mi enfermedad y me olvido de ella, (siendo inconstante cn mi tratamiento) MI PEOR ERROR, cuando trato de buscar ayuda, en grupos,o quizas con profesionales, me creo, tener la situacion superada y bajo control, y me termino boicoteando,creyendo que lo que me van a decir ya lo se…solo pido ayuda, para no sentirme tan solo ante esta situacion…
Hola chicxs!! Hoy Miércoles 4/3 (como todos los miércoles) tenemos grupo de pares de jóvenes de 14 a 30 años en nuestra sede de Once… A partir de las 18.30 estaremos en Bme. Mitre 2815, piso 4 of. 404, frente a Plaza Miserere. Lxs Esperamos!!
hola mati… yo me entere hace casi dos años y sentia y siento lo mismo aveces… pero jamas deje de que me gane…. siempre la luche con una sonrisa en la cara….siempre lo dije… la risaa es la mejor cura para todo!!! abrazo y fuerza
hola soy nueva en esto me olvide de escribir mi email que es ********************** para a todos que quieran conocerme y charlar un ratito .Gracias por darnos la oportunidad de conocer mas sobre vih e informarnos a traves d e esta pagina.
hola soy luciana me detectaron vih hace muy poco tiempo tengo 29 años vivo en buenos aires me gustaria contactarme con chicas y chicos que esten pasando por la misma situacion !!!!Felicitaciones por este sitio esta muy bueno!!!
Hola soy Fabio, yo tengo de hace años , tengo mas de 30 , vivo en capital , hago una vida norma , estudio l y tengo osde de casualidad lo que me facilita la medicacion y estudios , por tiempos fui a grupos de gente con hiv , muy buena onda ,se siente muy comodo no tener que esconderse y lo mas gracioso es que lo que no tienen son los distintos ,je , la medicacion si tomas la correcta no te hace mal para nada , en algunos años puede que se cure , asi que no pierdas la cabeza , nose si se puede dejar mail por aca , pero bue
Me llamo Juan, tengo 25 años, vivo en Buenos Aires pero soy nacido en Corrientes, y soy Policía. Soy muy trabajador, amigable, honesto… Tengo una familia maravillosa, amigos increíbles y un gran trabajo. Soy gay y mi familia lo sabe, pero nunca se ha tocado el tema. Soy el consentido de mi madre y el orgullo de gran parte de mi familia por todo lo que he logrado. Soy deportista y también tengo VIH. En noviembre del 2014 fui a realizarme la prueba rápida y ¡Obviamente! ¡Positivo! Mi reacción no fue tan buena. Sin embargo, recordé que la doctora me había dicho que tenía que hacerme la prueba confirmatoria y me dijo: “Puede que salga negativa, a veces eso suele suceder”.
Fui el día 12 de noviembre de 2014. Me realicé las pruebas y me dijeron que volviera el día 26 a por los resultados. Fueron días de una incertidumbre y ansiedad que no podía controlar. Cuando me dieron el resultado y dio positivo, recuerdo que me sentí desolado. Empecé a buscar información de los lugares que podía acudir, de personas con VIH… ¡todo sobre VIH! Gracias a mi obra social, me topé con unas personas increíbles. Me llenaron de fe y tranquilidad. Hace un mes comencé con el tratamiento y tengo toda la certeza del mundo sumado a todas las ganas y aprender a vivir con esta enfermedad… Aún no le he contado a mi familia. No me siento preparado para hacerlo todavía. Por eso escribo esto, para conocer personas que vivan en la misma situación en la que me encuentro hoy y que me puedan aconsejar y acompañar en estos momentos, así mismo yo también me pongo a disposición de cualquier persona que necesite un consejo o un oído (en este caso ojos) jajaja…
Hola juan…me gustaría q nos conociéramos creo compartir demasiado con la historia q describís…si querés avisame y arreglamos el medio para conocernos…tengo 26años…
Juan como andas??? yo tambien me entere en noviembre. y justamente mañana tengoun nuevo turnocon mi medico luego de ir a hacerme los analisis de control. Me gustaria que podamos estar en contacto para compartir experiencia. te mando un abrazo
yo tengo 36 años, hace 5 meses lo se, yo lo vivo de una manera muy natural, solo lo siento cuando tengo que tomar la medicacion, el 5 de marzo tengo mi primer recuento que creo se llama asi, para saber si esta funcionando el tratamiento, yo crteo que si salgo a bailar con amigos, trabajo, etc.. solo siento la necesidad de tener mas amigos jeje, debe ser gente que podamos compartir fueras, va que se yo digo..
Claro Jose Luis! Para eso es este espacio… La verdad que gracias a personas como las que dieron origen a este foro, hoy muchas personas, incluido yo, podemos compartir experiencias y situaciones que vivimos día a día. Para lo que necesites conta conmigo.
Hola, encontre este sitio de casualidad y me alegro haberlo hecho, me llamo Jonatan y tengo 27 años, soy de La Plata y al igual que varios de uds estoy en la misma situacion, me gustaria conocer gente para charlar, si bien ya me comunique con el coordinador, me gustaria tener experiencia de individuales que quieran compartirlo conmigo y asi poder un dia pertenecer al grupo. Quien quiera deje un comentario y podemos vernos. Abrazo.
Hola Jonatan, yo vivo cerca de la plata, no sé si te gustaría contactar y así charlar en algún momento. Mi correo es bajofondolp@outlook.com. Espero mandes algún mensaje! Abrazo!!
Hola a todos!
Mi nombre es Gabriel tengo 23 años, soy de Tucumán, y hace unos meses me diagnosticaron. Llevo el tema con mucho optimismo pero no tengo a nadie con quien conversar.
Quisiera conocer gente de mi provincia para charlar y compartir una amistad.
Besos!!
Hola Mateo como estas? Te cuento que en Tucuman tenemos compañeros de la red por lo cual podes escribirnos un mail a Jovenespositivos@gmail.com para que podamos ponerte en contacto con ellos!! Te mando un abrazo enorme! esperamos tu mensaje!!!!
Hola Mateo como estas? Te cuento que en Tucuman hay un grupo de compañeros que se juntan regularmente a compartir sus experiencias como pares! Escríbenos a Jovenespositivos@gmail.com para contarte mas sobre nuestras actividades!!! No dudes en escribirnos!!! Te mando un abrazo enorme!
Hola mi nombre es jennifer tengo 27 y en julio cumplo los 28. Hace un año que soy portadora de este virus. Tomó la medicación ya por suerte y esfuerzo el virus es in detectable. Me costó mucho asumir lo que tenia, aceptarlo y enfrentar de cara al futuro Lo que me esperaba. Ahora quisiera conocer gente con buena onda para hablar y no sentirme sola, que entiendan de la situación y porque no también quiero ayudar todo lo que pueda. Dejo mi Facebook es jennifer garro. Espero poder conocer gente con muy buena onda de verdad!
Hola a todos. Tengo 28 años y me enteré hace unos meses que soy vih positivo y ya hace casi un mes comencé con mi medicación y la verdad me encuentro muy bien. Escribo para contactarme con gente que este en la misma y compartir experiencias. Positivos en otros sentidos, con ganas de seguir para adelante y por qué no alentar a los que están bajoneados. Saludos
hola como estan soy de buenos aires argentina tengo 27 años de zona oeste y queria gente para hablar 😀 les dejo mi face rulo chamber si quieren agreguen saludos
Hola soy de Costa Rica y como no encontre algo asi x aquí llegue a este sitio. Me gustaria porder entablar amistad con personas en mi misma condición. Skype krlosmg13
Tengo 30 años. Saludos
Hola, me llamo Lucas de Buenos Aires, soy gay tengo 27 años y hace tres dias me dio positivo el test de hiv. Calculen como estoy siendo tan reciente la noticia, aun me queda ir a la primer consulta para hacerme el cd4 y carga viral y western blot. Tengo mucha incertidumbre y quisiera conocer gente hiv+. A pesar de tener el apoyo de mi familia y un amigo íntimo necesito contactarme con gente seropositiva para amistad o lo que se de. Gracias.
Hola Lucas, como estas? Me imagino que estas algo ansioso por todas estas cosas nuevas que estas viviendo, quedate tranquilo que esos son los primeros pasos en este camino. Te cuento que somos una red de jovenes de entre 14 y 30 que vivimos con VIH, podes escribirnos a nuestro mail jovenespositivos@gmail.com para que te contemos un poco mas de ella y si queres agregarte al grupo secreto de facebook en el que participan jovenes de todo el pais en nuestra misma situacion. No estas solo en esta situacion, sentite con confianza de escribirnos asi puedas sumarte y empezar a compartir con nosotros. Te mando un abrazo enorme!!!
Hola lucas, tengo 26 años y tmb soy gay y pase por ello hace mas de una año y medio…si queres hablar para eso estamos aca…me manads msj o mail o telefono y nos comunicamos…abrazo!!!
Hola Lucas, como estas? te invito a que te sumes a la Red! te dejo el mail: jovenespositivos@gmail.com, para que puedas escribirnos así te agregamos al grupo secreto de Facebook, también te podes dar una vuelta por la FanPage que es : Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos! Esperamos tu mensaje te mando un abrazo enorme!
Hola, acá un chico de 32 años de Córdoba Capital… Me gustaría conocer personas en iguales condiciones, gente buena, con metas, con ganas de pelearla y seguir adelante…
Hola! Como estas? Te invito a que te unas a la Red de Adultxs Positivxs, te dejo el mail para que puedas ponerte en contacto con ellos. rapmas30@gmail.com y tambien te invito a que visites su pagina http://www.rap30.com.ar . Saludos!!!
hola por favor AYUDA!!!
ayer 8 de enero me entere que soy VIH+ me quise matar asi de simple por que para mi era lo mismo que SIDA pero bue gracias a Dios el Dr me calmo y al toke entre al infectologo y me dio para hacerme los estudios esos de no se como se llaman pero son para ver si me medica o no. Yo no dije nada en casa tengo 19 ya casi 20 solo lo sabe mi mejor amigo que me re banco desde que me saque sangre (y que me dijo de esto) ((mis viejos cren que dio negativo)) por favor si conocen alguien de SALTA POR FAVOR! para hablar para saber que no estoy solo gracias a todos y gracias a los que hicieron esto… abrazos para todos
Hola Jo. Como estas? Me imagino que estas pasando por un momento de incertidumbre por lo que escribis… Tranquilo, todos hemos pasado en algun momento algo asi por el tema de nuestro resultado positivo, lo importante es que ahora hagas lo que te dice tu medico y le hagas todas las preguntas que quieras asi te saques todas las dudas. En cuanto a tu familia es un tema delicado que solo vos manejas ya que el resultado es sumamente personal. Te cuento un poco de la red: Somos un grupo de jovenes de entre 14 y 30 años que vivimos con VIH y somos una red nacional de modo que estamos presentes en la mayoria de las provincias, en este grupo compartimos vivencias, hacemos actividades, nos damos apoyo mutuo y por sobre todo nos ayuda a darnos cuenta de que no estamos solos. Por esto ultimo quiero decirte que no estas solo, te invito a que nos escribas al mail de la red: jovenespositivos@gmail.com, para que podamos contarte un poco mas de la misma y si queres podemos agregarte a un grupo secreto que tenemos en facebook en donde hay completa confidencialidad, tambien hay chicos de Salta por lo cual podes entrar en contacto con ellos. Esperamos tu mensaje! y quedate tranquilo que vas a estar super bien!!! te mando un abrazo enorme!
Hola F .. Yo también soy de cordoba capital.. Una chica de tan solo 31 años y recientemente declarada como hiv+… Aunque se me hace muy difícil llevarlo adelabte xq me siento sola, aun así no pierdo las esperanzas de aprender a con-vivir con este virus … Me he aferrado al gimnasio y a llevar una vida mas sana… Si te interesa seguimos charlando.. Espero que andes bien! Saludos
No es difícil la cuestión es aceptar y darle para adelante si lo que tenemos en una enfermedad crónica. Cuidarse, ayudar al otro olvidarse de la joda. Llevar vida normal. La cabeza bien en alto. Todos tenemos un fin. Tarde o temprano nos llega la hora. Peor sería cáncer leucemia o diabetes. Un error lo compete uno, somos humanos, errar es humano y del cual también se aprende
Hola Noe Como estas? Te invito a que te unas a la Red de Adultxs Positivxs, te dejo el mail para que puedas ponerte en contacto con ellos. rapmas30@gmail.com y tambien te invito a que visites su pagina http://www.rap30.com.ar . Saludos!!!
Hola Pedro como estas? Espero que muy bien, te cuento que la RAJAP es una red de jovenes y adolescentes de 14 a 30 años, pero te tengo una buena noticia, después de esto tenemos una red de personas de mas de 30 años que se llama Rap+30 y su mail es rapmas30@gmail.com NO DUDES EN ESCRIBIRNOS!! Te mando un abrazo ENORME!!!
hola chicos, soy Pablo 31 años. Adonde se juntan los + 30? seria mi primera experiencia en todo, tanto de ser positivo, como el de estar en grupo positivo. Les mando un saludo y Abrazos!
Hola Pablo como estas? te cuento que hay un grupo llamado RAP+30 al que podes unirte! Te dejo la direccion de mail asi te comunicas con ellos: rapmas30@gmail.com, tambien te dejo la pagina asi la visites http://www.rap30.com.ar . Te mando un abrazo enorme!
Hola soy de Tucumán y hace unos dias me entere de q tengo hiv. Me gustaria saber si ay algun grupo o gente en la misma condicion para hacer amistades y poder hacer esto mas llevadero.
Hola todos, queria saber si alguno tiene experiencia con la vacuna de la fiebre amarilla.
Voy a viajar a zona donde se recomiendo pero al mismo tiempo esta un tanto contraindicada…
Alguien se la dio alguna vez?
Gracias!
Hola mi, yo me la dí hace unos años para ir a Misiones, por ser provincia limítrofe con Brasil y no tuve ningún inconveniente. Te mando un abrazo y que disfrutes de tu viaje!!!!
No hay problemas. He dado vuelta el mundo con la medicacion y la vacuna puesta. Pero obviamente si no te la pusiste anteS preguntale a tu medico infectologo.
Hola soy Gus.. Me diagnósticaron hace una semana x suerte estoy llevando este asunto cn mucho optimismo cn mi pareja Agustina :)nos apoyamos mutuamente.. Bueno tengo q esperar una semana más a q vuelva el infectologo q trabaja cn mi obra social el estade licensia o algo así.. Así q estoy poco informado sobre el tratamiento y kiero sacarme muchas dudas como es?? si tiene sus efectos secundarios negativos en el aspecto físico d una persona.. Xq me gusta cuidar mi imagen.. Y algo más con mi pareja planeamos tener hijos será posible concebir un hijo sin el virus siendo nosotros 2 positivos?? bueno espero me aclaren mis dudas desde ya muchas gracias chicos x este apoyo q brindan, un abrazo grande pra todos y fuerza q la vida sigue y nosotros también!!
Hola gente acá fernando portador negativisado desde hace un año soy portador desde hace cuatro y me gustaría conocer gente así como nosotros para intercambiar ideas… Soy de buenos aires y nuevo en esto recién hoy los conocí por internet por una publicación en el diario la izquuerda saludos desde ya y muy bueno el trabajo de la red…
hola a todos, soy gerson 25 soy gay y hace 3 meses soy positivo la verdad que es complicado relacionarte de nuevo con tus amistades y relaciones despues de ésto, me gustaría hacer amistad o conocer amigos en mi misma condición.
Hola soy Mauro de La Plata , tengo 39 años y hace solo tres meses me detectaron hiv.Al principio fue muy dificil todo….Solo me reclui de amigos, familia pero tuve la suerte de estar rodeado de muy buena gente porque a medida que iba trabajandolo desde lo personal con la psicologa y de ver todo lo positivo a pesar del gran cambio que esta noticia produjo en mi vida pude ir saliendo adelante….Estoy ya con tratamiento y tratando de conocer gente en mi misma situacion…ES difícil pero no imposible de sobrellevar….les dejo un calido abrazo. Mauro
Hola. Soy Enrique, tengo 28 años. Vivo en Moreno, Bs As; aunque esta semana me voy a vivir a Mendoza capital.
Estoy haciéndome los análisis correspondientes, que por ahora salieron negativos. Me falta repetir en diciembre por el «período ventana». Si bien, por criterio médico es difícil que tenga el virus, el sentimiento de mucha angustia lo he pasado y los sigo pasando. Pero sea el resultado final que sea, puedo decir que me informado mucho más respecto al VIH y me he quitado algunos prejuicios de encima. Y en la medida que pueda me gustaría ayudar, conocer gente y poder, al menos, colaborar desde lo humano.
Si hay personas que sean de Mendoza dispuestas a empezar y organizar proyectos con este tema, no duden en contactarse.
Muchas gracias a todos.
hola, en octubre va a ser un año que me entere que soy hiv+ ,Lo mas probable es que pronto empiece con la medicacion. Fui a averiguar a mi obra social para cuando tenga que hacer las gestiones corresponientes. Me sorprendi al leer que uno de los puntos es pasar por una entrevista con la trabajadora social de la obra social.Vivo en un pueblo chico y seguramente conozco a la t social. me preguntaba..porque es necesaria la entrevista???de que sirve? que evaluara?mis ingresos economicos???supuestmante tiene que llnar una planilla para que pase por auditoria. Me parece una instancia poco necesaria. No deberia exsitr ello debido a que el acceso a la medicacion es un derecho y la obra social deberia cubrirmelo mas alla de una evaluacion social. ademas..si yo no quiero que ese persona sepa mi diagnostico????porque estoy obligado a sentarme frente a ella por el solo hecho de ser hiv? son preguntas que me nacen y creo esta bueno compartirlo. y quisiera saber si ustedes tmb tuvieron que pasas por esa instancia???
gracias
Mira yo tengo obra social pero nunca tuve que pasar por asistente social…Averigua bien…Por las dudas…yo hice la tramitación directamente en la obra social ….Si es así que eso no te detenga !! Arriba..Cuanto antes empieces tratamiento mejor.abrazo
Hola Claudio, cómo estás? A veces algunas obras sociales tienen sus propios procedimientos para el acceso a la medicación, que tal como vos decis, es nuestro derecho. Te pido que nos envíes un mail a legales.rajap@gmail.com contándonos la situación, pero con la mayor cantidad de datos posibles, (teniendo en cuenta que se manejará todo de manera estrictamente confidencial, nosotros sabemos lo importante que es eso) para que nosotros podamos averiguar si existe la posibilidad de saltar ese paso, primero, en tu caso particular, y a partir de allí, iniciar las gestiones administrativas correspondientes para que tu obra social deje de poner ese obstáculo para el acceso al tratamiento. Para ello, necesitamos, el nombre de la filial local de tu O.S., algún teléfono, y todos los datos que creas relevantes para que podamos ayudarte a resolver tu problema. Un abrazo Grande!!
hola soy gaston ,hace un año y medio soy positivo y estoy con tratamiento la verdad que desde un inicio lo tomo como una enfermedad crónica y vivo normalmente mis amigos lo saben nunca me trataron de diferente manera por esto me siento afortunado en este sentido y considero por que lo vivo dia a dia que se puede ser feliz y tener una vida normal como cualquier otro tengo 35 años vivo en caballito y me gustaría contactarme con gente de capital y buenos aires para encuentros y hablar de nuestras distintas experiencias y hacer amistades y lo que salga actualmente también estoy en hiv no estamos solos pero la gente que esta ahi es como muy reacia a hablar o encontrarse en persona si bien conformamos entre varios un grupo muy lindo de amistad y organizamos encuentros mensuales ,es como que noto cierta resistencia en hablar o intentar un acercamiento con otros miembros estoy buscando un grupo de encuentro y que realmente alla interacción entre todos
Hola Gaston; mi nombre es romina; tengo 36 años y hace 8 aÑos me diagnosticaron. Esta bueno tener el apoyo de los amigos; pero a veces se hace dificil conocer nuevas amistades; para charlar con conocimiento de la situación. te dejo mi correo; soy de capita: amorypaz2010@live.coml
hola romina tambien estoy buscando amistades para hablar con conocimiento de causa ,me entere hace un mes q tengo hiv y creo q desde hace un año mas o menos que lo debo tener ..tengo 33 años y estoy en villa urquiza cap fed..
Hola Gastón y Romina ! Lxs invito a sumarse a nuestro grupo secreto en facebook, para conocernos y compartir experiencias. Escriban a rapmas30@gmail.com
Saludos !!
Hola, quisiera tener amigos, soy del interior, de Río negro y me siento solo. Quisiera poder compartir experiencias, charlar y juntarnos. Mi nombre es Rodrigo, tengo 34 años y dejo mi correo ****************************
Hola me detectaron hiv hace 5 meses y me gustaria conocer personas de mi midmo situación para poder charlar y tener un poco de mas fuerza para afrontar la la vida muchas gracias a los administradores de esta pagina por ser un medium para las personas! 🙂
No renuncies, no pueden obligarte a declarar que sos VIH +. Hay una ley nacional que te protege. No permitas que te discriminen. Andá al médico y empezá a tratarte.
Hola Alejandro! Cómo estás?
Te invito a sumarte a nuestra red, escribiendo a jovenespositivos@gmail.com (si estás en la franja etaria de hasta 29 años inclusive); o a rapmas30@gmail.com ( más de 30)
Hola! Me gustaría compartir con todos ustedes este fragmento de una entrevista que se le hizo al Premio Nobel 2008, Dr. Luc Montagnier para el documental House of Numbers y que es el científico que descubrió el virus de la inmunodeficiencia (LAV o VIH) en 1983:
También me gustaría invitarlos a que vean el documental completo ya que puede resultar una fuente complementaria de excelente información. Pueden hacerlo desde el siguiente link:
LA IGNORANCIA Y EL TERROR CAUSAN MUCHOS MAS ESTRAGOS EN LA VIDA DE LAS PERSONAS QUE EL PROPIO VIH/SIDA
hola soy portador sano hace 25 años,vivo con la esperanza de curarme en algun momento pero ingnoro la enfermedad.asi vivo.me gustaria saver de algun grupo de encuentros o salidas con mujeres 0+.estoy en zona sur y espero tener una pareja con quien despertar y compartir todo.mi coreo es ********************** si alguien me da una direccion ire .gracias a todas las persona que hacen algo por nosotros.
Buenas Roli, te contamos que la RAJAP busca ser una red de jóvenes y adolescentes de todo el país, que buscamos agruparnos para charlar de lo que nos pasa, de los miedos y angustias que tenemos y nos damos fuerzas para seguir adelante. Tenemos compañeros de Neuquén y Río Negro que también forman parte y si te interesa conocer más y sumarte te pedimos que nos mandes un mensaje privado en nuestro Facebook Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos para contarte un poco más. Te esperamos! Un abrazo.
Hola a todos soy diego de Mendoza y me gustaría contactarme con personas vih, soy gay me diagnosticaron en 2011 y llevo una vida completamente normal sin depresiones ni sufrimiento referido al vih, hay una cura y es la mejor de todas, nuestra cabeza Xq según como pensás es como te sentís y si vivís en armonía más allá de cualquier percance y te dedicas a ser feliz tan solo un momento al día todos los días tu cuerpo te lo agradecería hasta el final. Así que como dije me gustaría ayudar en lo que más pueda muchas gracias ********************
Hola Diego que tal Saludos.. yo estoy en Venezuela pero me gustaria tener amistades del todo el mundo… yo recien supe mi Diagnostico hace 8 meses; la verdad al principio mucho miedo y Verguenza pero hoy en dia le doy gracias a Dios por que lo he superado y me siento feliz… la verdad no cometi un delito siempre fui bien cuidadoso pero solo basto una vez de no hacerlo para que me contagiara… he aprendido que con esta condicion se vive y con calidad de vida.. espero saber mas de todos ustedea.. un saludo
Buenas Diego, cómo estas? te cuento que la RAJAP es una red de jóvenes y adolescentes que vivimos con VIH de toda Argentina y que intentamos agruparnos para contenernos, pasarnos información y demás, para juntos enfrentar este camino de vivir con VIH. Creemos importante poder contar con un amigo que esté en la misma que nosotros y que cada vez seamos muchos más los que tengamos alguien en quien apoyarnos cuando estamos decaídos.
Si te parece podés escribirnos un mail a jovenespositivos@gmail.com o buscarnos en Facebook como Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos así te contamos un poco más. Un abrazo grande mendocino y estamos a tus órdenes.
Hola chicos, vengo con una preocupación.
Hace un par de meses estoy en tratamiento con dolutegravir y tenofovir. Todo ok, ningún problema y actualmente indetectable.
El 2 de febrero le envíe a Osde la orden de medicación y al día de hoy, 13, no tuve ningún llamada de la droguería para ir a retirarla. Generalmente en una semana ya las tenía. Llamo a la obra social y dicen que aún está en trámite (además está el finde largo en el medio).
El próximo miércoles 17 a la noche debería estar tomar la ÚLTIMA dosis que me queda.
Quizás me esté adelantando, pero en el caso de que el pedido se sigue retrasando ¿alguno sabe que debería hacer?
Obviamente voy a ver a mi infectologa, pero esta difícil conseguir turno.
Ella en su momento me dijo que si alguna vez dejaba de tomar alguna de las pastillas por la razón que sea, la vaya a ver y no tome ninguna otra dosis. Asi que supongo que si llegan tarde las pastillas no debería tomarlas hasta consultarle a ella. Estoy medio perdido la verdad.
Gracias 😦
Si te vieras obligado a cortar el tratamiento por unos pocos días, no tendría repercusiones en tu salud. Más si es un episodio aislado y venías bien con tu adherencia y tus valores.
Volvé a llamar a tu prepaga hoy e insistiles con que te estás quedando sin medicación. En cualquier caso se puede elevar un reclamo. Leé más al respecto en nuestra sección de «Reclamos y Denuncias».
Más allá de escribirle a tu médica para anoticiarla de la situación, ¿te consta que te pueda prestar medicación? Desde RAJAP contamos con un banco de medicación para estos casos. De casualidad, ¿lo que escribiste que es tu esquema de medicación es correcto? ¿Solo tomás DTG con tenofovir? ¿Puede ser que falte una tercera droga?
Escribinos por privado y vemos de coordinar con vos para prestarte medicación.
Hola q tal, tengo 30 años soy de salta capital, leía todos los comentario y no encontré ninguno de mi ciudad. Me gustaría conocer gente para hacer amigos y conocerme con alguien en mi misma situación, no tengo problemas de q sean de otra provincia, de hecho siento temor de q en mi ciudad se sepa de lo mío. Espero alguien esté interesado en conocerme mi correo es ***************************** gracias por su atención
Hola Segundo un Saludo…. yo lamentablemente no estoy en su pais pero me gustaria hacer muchos amigos…. soy de Venezuela y aca no hay charlas ni encuentros asi como los tienen alla… espero saber de sus opiniones!!!
Hola me llamó Juan y tengo 29 años sabes que yo también soy de salta y estoy muy asustado de tener vih xq me vivo enfermando de anginas y me siento muy cansado todo el tiempo y no me quiero hacer los análisis x miedo que puedo hacer tengo dos hijas y estoy muy asustado
Buenas Juan, cómo estas? Primero queremos llevarte tranquilidad de que no estas solo en este camino y que contás con un grupo grande de chicos/as que pueden acompañarte. En tu caso, existe RAJAP Salta que es un espacio donde podés acercarte y encontrar acompañamiento, información y contención de gente que esta en tu misma situación. Sería bueno que puedas contactarte. Te dejamos el Facebook que sería una forma rápida y eficaz. Igualmente estamos a tu disposición para lo que necesites. Un abrazo grande. https://www.facebook.com/rajapsalta2013
Hola a todos. Está muy bueno lo que hacen. Me diagnosticaron en Noviembre del 2012 y en tratamiento hace un año mas o menos. Por suerte estoy muy bien y controlado. Tengo 29 años. Me gustaría formar parte del grupo, ¿como puedo hacer? Además me atrevo a compartir una poesía escrita por mí sobre vivir en positivo, se titula Inconsciente compañía, aqui va:
Compañero silencioso
a veces te olvido y pienso
como sería mi vida
si hoy no estuvieras vivo.
Corres dentro de mi azul
violeta, rojo, te siento
transparente como el viento
tan cercano como el aire
que respiro lentamente
pensando que evitaría
tu quietud, tu compañía
si hubiese sido más cauto
si hubiese sabido más.
Y resulta que hoy estás,
te quedarás para siempre
conviviendo con mi ser
y desesperadamente
trato de verme en el ayer
cuando no estabas presente
pensando que tonto fui
que no vi que era feliz,
tuve que invocarte entonces
para que vivieras dentro
de mi sangre, de mi vientre;
ser mi enemigo y al fin
aliarme contigo ahora
para vivir sabiendo que
viví ciego, ¡apareciste!
Te maldije, hasta te odié,
tuve miedo de la muerte,
sentí como te apropiabas
de mi cuerpo, de mi mente.
Y al fin entendí por que
te busqué inconscientemente,
y es porque quise también
la vuelta en montaña rusa
donde el peligro constante
me llevó a reconocerme
y a desear vivir al fin
cuando antes deseaba irme.
Hoy entiendo que no estás
en mi sangre solamente
sino que estás en mi
en todo lo que se siente
en todo lo que proyecte
y en todo lo que no viene
por tener miedo a la muerte.
Suelto ese miedo ya ves
no combato, te doy tregua
serás eterno corriendo
por mi rojo, azul, violeta
pero sé que en el después
de quedar casi incompleta
tu vida
no das problemas
me das libertad completa
para sentir que soy dueño
de mi cuerpo y de mi vida.
No vas a quedarte mucho
sé que viniste por mi
te llamé y estás dispuesto
a quedarte con la parte
que te cedió la tristeza.
Hoy te hablo compañero
porque vives siempre ahí
invisible para muchos
pero ya no para mi…
Buenas Pablo, cómo estás? Qué bueno que te animaste a contactarte con nosotros. Te cuento que nos podés escribir un mensaje privado en nuestra Fan Page de Facebook o en jovenespositivos@gmail.com y ahí te respondemos personalmente para que puedas sumarte a la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos. Con gusto vamos a estar esperándote para darte la bienvenida. No estás solo!
Hola a todos! Soy de La Plata, y me encuentro en una situación similar a la mayoría de los casos que fueron publicando aquí. Los contacto porque estoy en busca de un grupo de contención psicológica o grupo de autoayuda en La Plata para hacer un intercambio de experiencias y compartir las cosas que me van pasando.
Les agradecería información!
Saludos. Fede
Hola Fede como estas? como ya habrás leído somos un grupo de jóvenes viviendo con VIH, el grupo se conforma por jóvenes de entre 14 y 29 años, nos encantaría responder a todas tus dudas y preguntas, podes enviarnos un mail a jovenespositivos@gmail.com en el caso que estes entre esos limites de edad si no podes enviar un mail a rapmas30@gmail.com para que podamos brindarte toda la información que necesites y puedas sumarte a nuestro grupo secreto de facebook, ahí te daremos una cálida bienvenida y todo el apoyo que necesites!!! Esperamos ansiosos tu mensaje!!! 😀
hola… tengo 29 años y m,e dieron diagnostico positivo hace 1 año… no lo podía creer, me quería matar… nunca pensé que me fuera a pasar… se lo dije a mi novia y ella dio negativo y me dejó despues de casi 3 años de relacion fue durísimo… con 36 cd4 saque fuerzas de donde no tenía y tiré para adelante…hoy estoy indetectable y con 400 aprx. Se me acercó una chica a mi vida pero se me cae la cara de verguenza de decirlo y la dejé,,, trabajo todo el dia y hago un monton de ejercisios para no pensar… mi sueño es tener familia… es la primera vez que hablo de esto ya que no me gustan los psicólogos…
Hola santiago! como estas?… entiendo por la situación que has pasado, creo que todas las personas que hemos recibido un diagnostico reciente hemos pasado por esto, lo bueno es que vos has podido remontar y salir adelante, es complicado mas cuando uno se enfrenta a algo que no conoce. Me alegro mucho que nos hayas elegido para poder compartir por primera vez tu experiencia, y nos sentimos muy honrados por ello. Te cuento que somos un grupo que vivimos con VIH, somos un grupo de personas de todo el país en el cual nos brindamos contención, información o simplemente reirnos y compartir. Te invitamos a que nos escribas a rapmas30@gmail.com en donde te daremos toda la información necesaria para poder sumarte a nuestro grupo secreto de facebook en donde estaremos ansiosos por darte una calidad bienvenida!!! Esperamos tu mensaje!!!
Hola Romi! como estas? espero que bien!!! te cuento que estamos conformando tambien un grupo de adultos a partir de los 30 años, es la Rap+30. Te invito a que nos escribas a rapmas30@gmail.com en donde te vamos a dar toda la información respecto al grupo así te puedas sumar también!!! esperamos tu mensaje!!!! saludos!! 🙂
hola santiago a mi me paso algo parecido a lo tuyo y le di para adelante en algun momento me acercare a hacer contacto con gente de nuestra condicion al barrio del 11 buenos aires pareceria que a la gente gay le es mas facil contactarse y cuando uno es heterosexual le cuesta mucho conocer una mujer y decirle que es positivo ..igual hay que arriesgarse buscar una ex que te conoce mas y explicarle o otra chica no bajes los brazos amigo te mando mi mail ***************************** un abrazo no aflojes
Hola Santiago! Soy de Córdoba capital, tengo 31 años y me siento tal como describís.. Me da mucha vergüenza conocer a alguien.. en mi caso es muy reciente la noticia y estoy negada a darme la posibilidad de abrirme a un hombre, y he resignado mi sueño de formar una familia… Siento que todos mis sueños se han derrumbado… Ojalá algún día pase esta sensación. . voy al psicólogo todas las semanas pero no me está sirviendo mucho en este aspecto… Me siento mucho mejor cada vez al mes cuando voy al control con el medico que me da mucho aliento y ondas positivas e intenta convencerme que no hice nada malo… Me ha dicho que la única diferencia entre el y yo es que el ha tenido suerte… Me hacen sentir muy bien sus palabras cada vez que tengo control, pero luego vuelven mis pensamientos tristes .. Que se yo.. Algún día espero superarlo.. Si te interesa seguimos en contacto…
Hola, Romina , Santiago , soy Fabio tengo mas de 30 , yo pase por 3 parejas con y sin , la verdad que les puedo decir que es un problema grande que la otra persona no tenga , es como estar en desventaja y el riesgo eterno de contagio , hoy no tengo idea si el truvada es 100% seguro para no contagiar , es un tema delicado , y usar proteccion de por vida es muy frio , yo hoy elijo solo mujeres positivas ,suena lindo y todo , jaja , se termina el problema de estar en desventaja y el miedo las mentiras y no poder disfrutar por usar un plastico de por medio , eso de que transmitis el virus de uno a otro es del pasado cuando no se eliminaba el virus en sangre , hoy con los farmacos que hay no hay esos problemas ***********************
Hola, soy de Salta, hace dos meses me dio positivo, estaba casado hace 6 meses, lo único que me alegra es que a mi pareja le dio negativo, ella me dejo, atravieso los peores momentos de mi vida, nose que hacer, me siento totalmente solo, no tengo ganas de nada, era una persona que salia con amigos, divertida, alegre, lleno de sueños y ahora estoy en un pozo sin salida!
Hola JL, arriba el ánimo!! Se que no resulta fácil, pero con el tiempo lograras ver las cosas de otra manera… desde otra óptica… si, quizás nos pueda llegar a resultar más complicado encontrar a alguien que no salga corriendo al contarles nuestro diagnóstico, pero también te puedo asegurar que a tu lado siempre estarán las personas que realmente valen, que aportan a tu vida, que te valoran como persona sin importarles tu condición de positivo, y al fin de cuentas en lo que respecta a lo amoroso verás que es mejor estar solo que mal acompañado y que quien realmente te quiera por lo que sos estará a tu lado incondicionalmente. Y también a veces para perdonar a las personas que decidan no estar a tu lado sólo por ser positivo lo que yo he aplicado en mi caso es invertir la situación y preguntarme cómo hubiera sido mi reacción si las circunstancias hubieran sido a la inversa, y la verdad que antes de ser diagnosticada fui tan ignorante y hasta prejuicios que mi actitud seguramente hubiera sido salir corriendo, huir, desaparecer por ignorante , pero también tengo en claro que si realmente hubiera amado al otro mi reacción hubiera sido quedarme a su lado y lucharla juntos.. así que valora a los que te quieren y perdona a los que te hieren.. disfruta de la vida que no estamos muertos, simplemente tenemos una enfermedad que detectada a tiempo es tratable, nunca pierdas las esperanzas… y un consejo más, sé muy selectivo a las personas con quienes lo compartas, pues has visto que los que son diabéticos, hipertensos, etc anden por la vida divulgando sus enfermedades? No, así que tampoco debemos porque ha erlo nosotros. Pero es de un gran aliento que tengas alguien con quien conversar tus miedos por los que atraviesas al comienzo pero sin recargarla/o, para eso debemos ir a un psicólogo que reafirme nuestra confianza y amor propio.. y verás que, como ya te dije, con el tiempo todo se va a acomodar 😉 ojalá leas estas breves palabras y te ayuden en este comienzo 😉
hola. Soy Pablo, portador desde hace 3 años y soy de La Plata.
Por fin encuentro un sitio en donde uno se pueda expresar y tener contacto con personas en la misma situación, es una muy buena idea. Me gustaría formar parte de algún grupo y conocer gente, hacer amigos.
abrazo grande para todos
Pablo como estas? espero que bien! me alegra mucho que hayas podido llegar hasta la pagina, te cuento que somos un grupo de jóvenes y adolescentes de 14 a 29 años que vivimos con vih, este grupo esta conformado por compañeros de varias provincias por lo que la red se extiende a todo el país!. Envíanos un mail a Jovenespositivos@gmail.com, ahí te vamos a contactar y a pasarte toda la información que necesitas para que te unas al grupo! Esperamos tu mensaje!!!! 😀
Hola Guillermo, soy Juan Martín de Mdq y tengo 41 años, soy vih +, espero poder ayudarte en lo que pueda y que cuentes conmigo, si necesitas hablar. Un abrazo!!!
Guillermo podés enviarnos un mail a: rapmas30@gmail.com y ahí te vamos a dar toda la información para que puedas sumarte y encontrarte con un grupo cálido. Esperamos tu mail. Un abrazo.
hola a todos, soy guillermo, de zona sur (wilde) me entere hace dos meses que soy hiv positivo y no encuentro un grupo etario como el de ustedes (14 a 30 años) al cual poder adherirme dado que tengo 39, ¿me podrian brindar algo de informacion respecto de si conocen algun grupo de adultos con vih de 30 a 50 por ej. al cual pueda integrarme para compartir vivencias, intercambiar sensaciones, expectativas, etc respecto al virus que convive con nosotros? gracias…
Hola Nadia, espero que se haya solucionado el tema de tu hermano. Si no fue así, te ofrezco que te comuniques con Fabio de la Dirección Nacional de Sida y ETS del Min. de Salud a consultasdsyts@gmail.com él va a saber asesorarte.
Saludos! y contanos como avanzó!
Ola chicos soy de lima y recien me detectaron en junio de este año que soy seropositivo,justo antes de venir a bs as , para pertenecer a este grupo tienen algun límite de edad? Yo tengo 26 ,y bueno aqui no tengo mucha orientación de esto me agradaría participar de sus actividades
Buenas Jefferson, el límite de edad es de 29 años, ya que los parámetros de juventud los establece las Nac. Unidas. y no es algo caprichoso por nuestra parte. Te sugiero que nos mandes un mail contándonos un poco de vos y de como llegaste a la red, para que podamos tomar contacto y ver si te interesa sumarte, si?
el correo es jovenespositivos@gmail.com
Esperamos tu mail.
Un abrazo. Diego
Y que tienen que ver las naciones unidas en cuanto a pertenecer a un grupo religión etnia o lo que sea? Realmente es muy deprimente que los de treinta por un lado los de menos por otro porque para el Sexo las naciones unidas no están poniendo reglas y del Sexo es de donde viene el mayor contagio de vih… En fin no sé guíen por reglas estúpidas y sean más abiertos porque todos aquí o casi todos padecen la misma situación.
Hola tengo una gran duda , estoy haciendo tratamiento ARV con TRUVADA y NEVIRAPINA hace 6 meses y estoy teniendo problemas en mis dientes, se me partio uno y se me siguen arruinando, algo que nunca me habia pasado, estoy muy preocupada por la relacion que puede existir entre el tratamiento y la descalcificacion ya que solo tengo 24 años. Ya pedi turno con mi infectologa y con el dentista pero a veces es cansador estar siguiendo a lo medicos mas de tres veces al meses, hacer tramites con la obras sociales que a veces no cumplen , pedir la autorizacion de los analisis, etc. Es muy agotador tener una buena calidad de vida viviendo cn vih, ya que no siempre te dan los horarios y tenes que cambiar casi totalmente tu estilo de vida. Saludos
Sí Dani, tenés razón, es jodido andar de médico en médico, pero lamentablemente, y por suerte, ellos son los que se dedican a eso y son los únicos realmente capacitados para decirte si esto tiene relación o no. Tenemos que agradecer que en nuestro país, si bien es engorroso y molesto, la salud pública funciona. Seguramente ya hayas visto a tu infectólogo y tengas la respuesta. Contanos! Nos interesa saber como te fue y como te está yendo. A no bajar los brazos! No estamos solxs!! 🙂 Saludos!!
antes que nada hola a todos y a todas…que bueno que exista espacios como este, la verdad que ayudan y mucho…ojala pronto, y rezo por eso, se encuentre alguna cura para esta «enfermedad» si se quiere, hay que seguir luchandola dia a dia, la vida es hermosa., saludos
Hola chicos,aunque no soy »joven» según sus parámetros de edad…me gusta saber q están trabajando para ayudar a otros chicos q se encuentran con este problema, soy portador hace aprox 20 años y he pasado x muchas luchas y situaciones en la mayoría solo..por eso los felicito x lo q están haciendo…hace unos años trabaje en cruz roja en un grupo de contención el área mia era visitar chicos en hospitales públicos y tratar de solucionar sus problemas mas urgentes, desde compañía. Hasta la suplencia de algunos viveres…se lo q es trabajar en voluntariado x eso conozco su trabajo y los aliento a seguir adelante.
Mi nombre es Andrea, recién me entero de la existencia de este grupo por medio del noticiero de canal 7.
En primer lugar me gustaría felicitarlos por lo que hacen, porque coincido en que hace falta mucha información al respecto. En mi caso, yo me hice el análisis, y me dio negativo por suerte, pero tengo una amiga que hace un año se enteró que se había contagiado de VIH.
Cuando me lo contó, yo me asusté, pensé que mi amiga se iba a enfermar, no sabía qué le podía pasar, a pesar de que en la escuela se había tratado el tema, por eso, ahora que estoy más informada, se me hace evidente que hace falta hacer mucho más incapié en el tema, y por eso, de nuevo, los felicito.
Quería además, pedirles un consejo… mi amiga está contagiada, y toma la medicación, pero ella dice que piensa que no tiene nada, como si en el hospital la ubieran engañado…
¿A alguno de ustedes les pasó esto? ¿Saben de qué manera yo la podría ayudar?
Muchas gracias y les deseo lo mejor!
HOLA GENTE LINDA.SOY PORTADOR DE EL AÑO 1996 HASTA LA FECHA MUY BIEN,QUIERO SABER SI PUEDO PASAR POR EL LUGAR PARA CHARLAR CON TODOS LOS CHICOS,YO TENGO CASI 43 SI PUEDO?SALUDOS
hola! que tal? Me presento: soy Gabriel, tengo 29 años y me diagnosticaron en el 2010. gracias a Dios me encuentro bien! Me gustaria compartir experiencias por aca con todas aquellas personas q participan. Muchas gracias y espero poder comunicarme con mucha gente: saludos!
Hola Gabriel, te cuento que podés contactarte con nosotros vía Facebook si es que tienes cuenta. Estamos como Red Argentina de Jovenes y Adolescentes Positivos. Envianos un mensaje privado o ttambién un mail al correo de la Red: jovenespositivos@gmail.com
Te esperamos para que puedas contarnos más de vos.
Un abrazo, Diego.
Siento que a través de diferentes medios de comunicacion se esta intentando mostrar al vih como una enfermedad crónica, con la que se puede vivir tranquilamente y si bien siento que es asi, considero que los ONGs y otras instituciones gubernamentales deberian continuar buscando alternativas para poder concretar un cura completa o por lo menos llegar a cero riesgo de tranmicion en parejas cero discordantes.
Me gustaría contar con un espacio en donde además de sacarme todas las dudas con diversos profesionales, sea también un espacio de incidencia e influencia en torno a las políticas publicas relacionadas conla temática.
Hola Chicos, soy de Cordoba, hace poco me diagnosticaron. Lo llevo bien, de salud por suerte estoy bien pero tengo preguntas y aún no estoy en condiciones de hablarlo con nadie. A lo mejor ustedes me puedan responder en base a sus experiencias. ME PREOCUPA LA BUSQUEDA DE TRABAJO Tengo empleo pero quiero renunciar y buscar otra cosa. MI CONSULTA ES SI TUVIERON PROBLEMAS PARA CONSEGUIR TRABAJO LUEGO DE SER DIAGNOSTICADO…Segun lei no es legal (EN ARGENTINA) que te hagan un examen de sangre x hiv cuando buscás trabajo, pero quiero saber si en la practica lo hacen, o de que forma de se dan cuenta que una persona es portadora (que no presente sintomas) POR FAVOR SI PUEDEN CONTAR SUS EXPERIENCIAS VIA MAIL A ********************* FACE O VIA MSN O POR ACÁ, ESTARÉ ENTRANDO PARA VER QUE RESPONDIERON. GRACIAS
Buenas Ignacio, que bueno que te acercaste para evacuar tus preguntas. El análisis obligatorio al momento de ingreso en un nuevo puesto laboral no está permitido en Argentina. Las leyes nos amparan, pero igualmente te sugiero que te pongas en contacto con nosotros, a este mail jovenespositivos@gmail.com para contarnos un poco más y ponerte en contacto con chicos de Córdoba que están trabajando con nosotros en la Red.
Un abrazo. Diego
Querido Alberto: Podés contactarte vía Facebook si es que tienes cuenta. Estamos como Red Argentina de Jovenes y Adolescentes Positivos. Envianos un mensaje privado o bien un mensaje al correo de la Red. Te esperamos
Querido Alberto: Podés contactarte vía Facebook si es que tienes cuenta. Estamos como Red Argentina de Jovenes y Adolescentes Positivos. Envianos un mensaje privado o bien un mensaje al correo de la Red. Te esperamos!
Hola Yassiel! Bueno, ya me he contactado por correo electrónico para que estés más en contacto con l@s jóvenes de la región Latinoamérica y Caribe. Así que a la espera de tu respuesta. Saludos!!
Hola! Antes que nada quiero decirles que fue una grata sorpresa encontar el foro, por casualidad en mi face. Excedo el limite de edad de sus integrantes segun la idea 14-30 años pero aun asi los voy a visitar frecuentemente en la web. Soy de Tucuman y la verdad es que no se de organizaciones similares, con grupos y lugares de encuentro en mi provincia. Aprecio lo que hacen ya que se lo dificil y traumatico que es enfrentarse a una realidad de estas dimensiones, sobre todo, cuando se recibe la noticia por primera vez…Les mando un fraternal abrazo y los felicito.
Nico, podés contactarte vía Facebook si es que tienes cuenta. Estamos como Red Argentina de Jovenes y Adolescentes Positivos. Envianos un mensaje privado o bien un mensaje al correo de la Red. Te esperamos, diego.
Hola buenas tards a todos m llamó cristian 24 años.El 02/03/12 x una intrnacion relacionado a otro tema d salud y x el cual no m pasó nada grav,m entre d q tnia vih en ese momento m quería matar o matar a mi pareja la cual dspues d lo ocurrido un familiar crkno m informa q dicha persona era positivo,yo enloqueci qria matar a mi parej x q m había ocultado la verdad y dcia q el m transmitió vih.mi confucion era tal q dsidi intrnarm en un clinik psiquiatrico x q no qria matar,ni matarm allí permaneci 1mes y dspues 1 amiga m saco x q no tengo familia(huerfano).allí m medikban mucho m ataban a la kma.dspues q sali m incorpore a mi trab(operario d limpieza),un día fui a la ksa d mi pareja y trmine a los golpes y robandole un clular(m dvia dinero)dsd ese día tngo 1 dnuncia x amenazas.yo seguí mi vida m olvid d dicha persona,al tiempo m despiden d mi trab x q luego d discutir con 1 compañero le escupi el rostro,(cobre indemnización)d alli en mas m qued en ksa,no consigo trab c m trmino el dinero q m duro meses gastandolo a cuentagota.ahora no tengo para comer dbo tel,luz,cable,agua,celular,tarj naranja q sak un adlanto para poder comprar comida.ahora el 12/12/12 tngo cita con infectologo y lo más probable es q m medik x q mi cd4 está en 366,tngo miedo x q yo no tngo flia y cuento con 1 amiga,1 conocida.(siempre fui muy solitario)apart m dicen q tngo q comer bien,siendo hoy yo jefe d hogar mamá,papá todo en uno c m complik tampoco quiero ser taxi boy(sin dsmerecr),o dlicuent.tngo todos los estudios completos,cursos d atención al client.m siento soló m gustaría tner una mamá,un papá alguien en quien poder apoyarm,yo pienso q no soy mala persona tuv equivoksiones,soy humano.espero no lo allá aburrido con mi hictoria(resumida)y espro c contastn conmigo no pido nada sólo cont mi realidad,disculpen los errores ortograficos.saben a pesar d estar mal economikment y tner la alacna,heladera vacia estoy muy fuert.avecs voy a juntar al merkdo cntral y lo vivo como 1 aventura.les djo un abrazo y amén mucho a sus papis,flia,bichos(perro,gato,etc,)y plantitas yo tngo un sicus,potus,alegría del hogar son mis amigas/os.
Cristian: Soy uno de los integrantes de la Red y nos gustaría saber como ponernos en contacto con vos. Si vivís en Buenos Aires o en la provincia, para poder darte los días que nos encontramos ahí en la zona de Once. Nos reunimos una vez a la semana, los días miércoles por la tarde.
Te pedimos que nos busques por Facebook como Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos. Cualquier cosa te pedimos que vuelvas a escribirnos. Abrazo!
Hola Cristian, gracias por contactarnos y compartir tu historia. Soy integrante de la Red y en este momento, justamente, estamos reunidos. Como te comentó Diego, nos reunimos en la zona de Once, CABA. También la Red es federal y hay miembos en todo el país. Envianos un mail o contactate con nostros por cualquier vía. Abrazo!
Hola mi nombre es Juan Martín, soy de Mar del Plata y tengo diagnostico de 0+ desde el 2009, estoy en tratamiento y lo llevo muy bien, tengo carga indetectable, me gustaría conocer pares de mi ciudad, para entablar amistad o lo que dé. Un abrazo grande y a vivir esta vida que es hermosa!!!!!
Hola Romina, yo muy bien y espero que vos también, contame algo sobre vos a que te dedicás o que hacés de tu vida. Te mando un bso grande espero tu respuesta.
Hola, muchachos. Gracias por ese tiempo tan bello que dedican a este sitio. De veras nunca me habia sentido tan bien como me siento desde que lo estoy vicitando. De veras son expertacular. Yo soy Lider de una Comunidad cubana de Jovenes Positivos a Nivel Nacional, y esto que ustedes hacen me da mucha alegria y fuerzas para continuar trabajando.
Fellicidades a todos y Cuidence mucho…
Hola. Soy de la ciudad de Santa Fe y estoy con la idea de armar una web sobre vih para gente de la ciudad y alrededores.
Si alguien de la zona está interesado/a en colaborar, el correo es: info@vihsantafe.com.ar
Hola! es la primera vez que entro a la pagina y esta muy buena, esta bueno saber que no soy el único que esta pasando por esto, sus testimonios están llenos de vida y eso me empuja para adelante! a seguir con mas fuerza que nunca!
Eso gente! Feliz 2012! Que se venga con TODO!!! Que podamos crecer, generar nuevos horizontes y renovar esperanzas! Pero por sobretodo ser muy felices! 🙂
Esta Red es mi punto de partida, lo que me inspira a seguir trabajando, aprendiendo, ayudando un poquito más cada día .. Estoy orgullosa de como vamos creciendo, individualmente y como grupo.
Y a seguir por mucho más !!!! 🙂
los/as quiero !
Es emocionante ver como va creciendo esta red! como se van sumando jóvenes y uniendo fuerzas para lograr algo! Me llena de alegría conocerlos, conocer sus historias y saber que cuento con este espacio TAN VALIOSO, que nos brinda la RAJAP! Si sos jóven viviendo con VIH y estas leyendo esto! CONTACTANOS! No te vas a arrepentir, es un GRAN espacio, construido por GRANDES personas! 🙂
Ver como crece la Red ver como crece cada uno de sus integrantes, es un orgullo, ahora entre todos y todas tenemos que difundir el espacio, salir a buscar a esos pares que qiza estan solos esperando tener un contacto con nosotros/as!!!
Me llena de orgullo pertenecer a esta red que tanto me ha ayudado en esta etapa tan difícil de mi vida… Tuve el privilegio y el placer de conocer personas hermosas que me demuestran constantemente que siempre se pueden alcanzar los sueños y metas, que el hecho de vivir con VIH no es un obstáculo para poder hacer lo que uno se proponga, siempre que se haga desde el alma. Me enseñaron a ponerle fuerzas a todo y a encarar las cosas con un positivismo asombroso, me ayudaron a darme cuenta cuán fuerte soy en los momentos mas difíciles… Los quiero mucho chicos, jamás me voy a cansar de agradecerles todo y recordarselo!
FELICIDADES por el bello trabajo que realizan. Desde tan lejos donde yo estoy ,e ha llegado el sentir de Ustedes, y el cariño que he acogido en esta pagina.
Saludos
Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos | RAJAP
Hola, desde hace 2 dias estoy con problemas gastrointestinales, por lo que hoy decidí tomar una pastilla de carbón activo. La tomé 3 horas después de tomar mi medicación. Después recién me informé sobre la posibilidad de que interactúe con mi medicación. Hay un riesgo muy alto? Por precaución no voy a volver a tomar más. Saludos y gracias por estar
Buen día, quiero consultarles respecto al proyecto de la nueva ley de VIH. He leído varios artículos sobre ella pero no me queda claro si se incluye algo específico sobre 2 temas que nos afectan de manera directa y cotidiana:
1) Poder acceder a las prepagas sin discriminación y sin sobreprecios (algo que hoy la mayoría padecemos)
2) Poder acceder a un empleo sin el pánico de pasar por análisis clínicos y nunca conseguir el puesto por los resultados de los mismos.
Muchas gracias por estas siempre, saludos.
Buenas a todxs,
Me gustaría saber la opinión de ustedes con un tema que me está pasando. Hace casi un año fui diagnosticado. Estoy en tratamiento y ya estoy indetectable.
En todo este tiempo no volví a tener relaciones sexuales. La verdad es que no se como afrontar el tema con otra persona. Por un lado creo que lo correcto sería contarle a la otra persona que tengo HIV antes de una relación sexual. Sobre todo para evitar inconvenientes en un futuro. Por otro lado pienso en no contar nada, corriendo el riesgo de que si la relación sigue, en algún momento esa persona reaccione mal porque no le conté desde el inicio.
La verdad que esta duda me está impidiendo formar nuevas relaciones, ni hablar de un encuentro sexual.
Ustedes cómo se manejan con esto?
Hola, te respondo porque me encuentro en la misma situación. Si bien todavía no mantuve relaciones desde mi diagnóstico (fines de 2019), tuve un cambio de perspectiva de la situación en mi cabeza. Mi conclusión es que si tengo la infección controlada mediante medicación y análisis, y sé que estoy indetectable, es problema mío y solo mío. Antes de saber que era positivo, ¿le decía a alguien sobre alguna afección médica que tuve a la hora de tener relaciones? No, nunca lo hice, y no veo porqué tendría que empezar ahora.
Si estuviera en una relación duradera, buscaría la manera de hacérselo saber a mi pareja, luego de conocernos bien.
Espero ayudar en algo en este tema, que nos puede comer la cabeza a varios. Abrazo
Seba, gracias por la respuesta.
También pienso lo mismo a veces. Lo que me frena es que hay tanto estigma y desconocimiento en algunas personas para esta enfermedad e sí, que uno no sabe como va a reaccionar el otro cuando le cuentes. Por eso a veces creo que es mejor contarlo ates de tener un contacto sexual, que contarlo después y que el otro/a se ponga paranoico. Pero bueno supongo que eso es problema cada uno.
Hola Fede. Creo q todas las personas concientes y responsables q tienen ésta enfermedad pasamos x lo mismo q vos. En mi caso personal t diria q estudies a la persona; q la conoscas y antes de cualkier relación se lo digas. Y le expliques todo; sobre todo q si vos t cuidas y cumplis con tu tratamiento. Al estar indetectable es casi imposible contagiar a otra persona. Al ser sincero; esa persona decidirá x voluntad propia y conciente si kiere tener algo contigo. Ya sea algo serio o para pasar el rato. Entoces nunca se puede molestar o sentirse engañada/o. Y sino busca una persona q esté en la misma situación. Asi pueden pelear a la par con esta enfermedad. Muchas suerte y bendiciones.
Si estás indetectable y no podés transmitirle el virus, ¿para qué se lo dirías a otras personas?
Hola, Fede. Yo se lo conté a mi novio actual después de salir durante seis meses. Le expliqué que tenía vih, que estaba indetectable y que no podría transmitirle el virus, así que tenía que estar tranquilo. También le dije que no se lo había contado antes porque para mí era difícil hacerlo y no tenía ganas de pasar por eso si, eventualmente, íbamos a dejar de vernos. Como nos estábamos involucrando mucho el uno con el otro, decidí contarlo. Y la verdad que reaccionó super bien.
Nosotrxs no estamos obligadxs a contar ni decir nada. Unx no va a una cita para contar su historia clínica. Obviamente esta es mi experiencia y todxs las personas son distintas. Algunxs prefieren aclarar todo de entrada y ya. En mi caso, necesito confiar en la otra persona. Cualquier decisión que tomes va a estar bien 🙂
A mi me ha pasado, al principio tenia ese miedo y dilema, como mis encuentros generalmente provenian de gente de grindr, pues despues de tener sexo capaz una vez, sin decirlo al ver que quiza daba para otras veces pues empece a decirlo en el momento, y asi se fue haciendo para mi cada vez mas suave y natural. Al final hay que hacer las cosas para que nosotros mismos no salgamos heridos, y es real que es mejor decirle temprano que no llegar a un momento donde pueda ser conciderado una traicion, que sera doloroso para ambos, entonces yo diria que si te sientes comodo lo hagas en la segunda o tercera cita como mucho, pero no necesariamente en la primera. saludos
Hola chicxs , quería preguntarles una cuestión(no sé cómo iniciar tema nuevo, perdon). Yo en mi zona abdominal me depilo con pinzita y siempre me quedan puntitos rojos . La cuestión es q estube con un chico y un poco de liquido preseminal de el se cayó en esa zona . Siempre hago de activo ,no le realice sexy oral y usamos preservativo en la penetración . Mi pregunta es : se considera una situación de riesgo?.
Querido Erik,
No, no se considera.
Espero esta información te resulte de utilidad.
Abrazo,
No quiero pecar de inocente, pero espero sumarles algo. Yo fui diagnosticado en 2015. Pase muchas cosas, incluso en ese momento de terrible angustia salia con un chico que me dejó, es que él habia pasado por un dificil momento donde su familia habia estado expuesta a «verguenzas» por este mismo tema. El padre habia contraido de no se sabe quien y casi expone a la madre. Cuando nos enteramos me dejó, asi de corta. Pero este no es el final…
Apenas sucedió todo esto me fui devacaciones y un chico me contactó por Facebook. Quería que apenas volviera a Bs As saliéramos a tomar algo, me quería conocer. Volvi y paso un mes, aprox, y salimos. Al tiempo se presentó y tuvimos relaciones cuidandonos… No paso mucho tiempo hasta que me dijo que queria algho más y entre histeriqueos mios por mis propios miedos, sentí presion y le conté. Nada, absolutamente nada le pasó, me apoyo, y hoy son 6 años de una relación sana y hermosa. Si se cruzan con buenas personas, donde hay interés genuino, sean claros. Si te dice que NO, no vale la pena.
Hola Fede, mucho tiempo me queme la cabeza con lo mismo, yo le conté a mi actual pareja después de 10 meses aproximadamente de estar juntos, me había puesto como tiempo limite llegar al año, y después del año contarlo (como para estar segura de que la relacion iba enserio), pero mi cabeza no pudo mas y se lo conté antes. Al principio reacciono un poco mal por su ignorancia sobre el tema, pero en el transcurso del día pudimos hablarlo…le explique que estaba indetectable y qué es lo que eso significa y le aclare varias dudas y lo acepto reee bien.
Siempre podemos informar a los demás para ir dejando de lado el estigma, muchas personas nos discriminan por simple ignorancia. INDETECTABLE=INTRASMISIBLE
Te mando un Fuerte Abrazo!!!
Hola, buen día! ¿Saben cómo va el caso del Paciente de Sao Paulo? comprendo que en marzo se cumplen los dos años de su cura de VIH, con lo cual obtendría la remisión de la enfermedad.
Buenas vibras a todos!!
Hola! Nunca se cómo generar un nuevo tema, así que pido disculpas por escribir acá (si me quieren decir cómo se hace, lo agradezco).
Mi consulta es si alguno de ustedes se vacunó contra el COVID, o qué información hay al respecto. ¿Podemos? Gracias!
Marina, ¿cómo estás?
Dado que la mayoría de los estudios de vacunas contra el SARS CoV 2 no incluyeron a personas con comorbilidades, no están indicadas aún para personas con VIH. Sin embargo, no existen contraindicaciones.
Desde varias organizaciones se ha planteado esta inquietud a las autoridades del Ministerio de Salud para que se publique cuanto antes el pronunciamiento de la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn), que está en elaboración. Este será el marco normativo para que cada médico tratante determine su aplicación individual, de acuerdo al estado de la persona. Es necesario recordar que los grupos prioritarios para acceder a la vacunación serán los que determine el Ministerio de Salud (trabajadores de salud, personal esencial, etc), pero este pronunciamiento permitirá incluir a las personas con VIH.
Por último, existen algunas iniciativas de investigación en Fase 2B focalizadas exclusivamente en personas que viven con VIH que se espera comiencen también en Argentina en las próximas semanas en Fundación Huésped.
Esperamos que esta información te resulte de utilidad y que este mensaje te encuentre bien.
Saludos,
Gracias por la respuesta. ¿Cómo podríamos enterarnos de las novedades al respecto? Digo, cuando se publique más información sobre la colocación de la vacuna (Porque a mi me tocaría colocarmela próxiamente y no sé cómo decir que no, sin aclarar mi estado/diagnóstico).
Hola, mi consulta es sobre los exámenes que puede requerir un nutricionista para darme un plan de alimentación acorde a mi cuerpo. En los exámenes que se piden se incluye el estado serologico? O en los exámenes de sangre comunes no se menciona la presencia del hiv? Saludos
Seba, ¿cómo estás?
No veríamos motivo para sumar un test de VIH en ese contexto. De todos modos, el test es voluntario y no puede hacerse sin tu consentimiento.
Para darle un poco más de contexto a tu pregunta, ¿te preocupa que pueda enterarse ella de tu diagnóstico?
Esperamos tu respuesta y seguimos pensando juntos.
Abrazo,
Sí, esa es mi preocupacion. Y extiendo mi duda hacia los exámenes de sangre rutinarios, no sé si ahí también se detecta el estado serológico..
Buenos días, recientemente (5 días) comencé terapia antirretroviral con Biktarvy. Mas allá de que estoy en el proceso en el que todo dolor o malestar lo asocio con «efectos secundarios», entiendo que algunos no lo son y forman parte de dolores de la vida misma (que todos tenemos). Pero: ayer empecé con un dolor intenso en el cuello (lado derecho) y no se si es por dormir mal o por algo asociado a la medicación… ¿a alguien le pasó? ¿Debo esperar algunos efectos comunes con esta terapia?
Cuando le pregunté a mi infectólogo cómo hacía con el médico clínico para consultarle por ciertos medicamentos que pueda necesitar (antiinflamatorios… analgésicos… antigripales… enfermedades y patologías que vivimos todos), me dijo: a partir de hoy yo soy tu clínico también… eso me pareció genial, pero sabrán lo difícil que es conseguir y esperar el turno para consultarle…
Ahora… ante este dolor de cuello o cualquier otro muscular… ¿alguno sabe qué analgésico se puede tomar cuando estamos con Biktarvy? Me genera mucha incertidumbre… ¿o es mejor bancarsela?
Quiero decirles que me encanta lo que hacen… y me encantaría trabajar con ustedes (no soy un «joven» precisamente pero mi colaboración está a su disposición, soy de Salta Capital.
Desde ya, muchas gracias por responder.
Diego, ¿cómo estás?
Muchas gracias por tu consulta y por tus palabras.
¿Cómo es este dolor que mencionás? ¿Fue una puntada pasajera? ¿Aún lo tenés? Podés tomar ibuprofeno, si lo necesitases.
En general, se recomienda evitar el quraplus, migral y tetralgin. En cambio, ibuprofeno, paracetamol y diclofenac son un sí.
Esperamos tu respuesta y seguimos conversando.
Un abrazo,
Hola! Gracias por responder. El dolor es tal cual a una tortícolis asi que supongo que dormi mal. En general no tengo efectos secundarios con Biktarvy, pero la duda es sobre qué analgésicos se pueden tomar mientras la terapia… tomaré Paracetamol.
Espero todo marche bien…
Gracias! Y felicitaciones pot el trabajo que hacen
Hola! Quería compartir con ustedes por si a alguien le sirve que en 3 meses de tomar Biktarvy pase de 136.000 Copias RNA-HIV/ml plasma a No Detectable. La medicación es muy buena, no tuve ningún efecto secundario hasta el momento y funciona muy bien.
Beni, muchas gracias por tu devolución!
Biktarvy es una droga nuevísima y son muchas las personas que buscan este tipo de testimonios.
Esperamos que continúes igual de bien como venís, acompañamos tu adherencia desde acá!
Abrazos!
Hola beni, que bueno!
Quería saber cómo hago para obtener la medicación gratuita.
Beni, al antirretroviral lo compras o la salud pública lo otorga?
Flor, ¿cómo estás?
En Argentina, el acceso a la atención integral en VIH es de forma gratuita, incluido el tratamiento antirretroviral. Podés hacerlo tanto desde el sector público como de la seguridad social o la medicina prepaga.
¿O te referías a otra cosa?
Esperamos tu respuesta y que este mensaje te encuentre bien.
Abrazo
La medicación me la da mi obra social de manera gratuita. Si no tenés obra social acercate a algún hospital. Desconozco si el sistema público otorga esta medicación puntualmente que es tan nueva pero se que dan otros tratamientos que también son muy buenos. Saludos
Hola, estoy desesperado, hace ya mas de 2 años tuve relaciones sexuales desprotegidas con una chica de la cual desconozco su estado serologico. A los dos años exactos me hice un examen de quimioluminisencia 4g HIV1/2+P24 el cual dio NO REACTIVO. Posteriormente a los 2 años + 1 mes y 2 años + 2 meses me lo repeti y siguio dando NO REACTIVO.
Vi casos, incluso en este foro donde un chico se hizo un test rapido, dio negativo y con un elisa al año dio positivo. Quiero saber si se puede tratar de 3 falsos negativos, si debo tomar alguna otra medida o que. Ya hable con 2 infectologos, Fundacion Huesped, Direccion de HIV de la nacion, un urologo y un medico clinico y todos coinciden en su relato, pero mi miedo aun esta por la cantidad de casos raros que hay en internet.
Alguien puede ayudarme a descartar esta posibilidad?
Querido Julian,
Tu resultado es recontra negativo. ¿Qué te lleva a pensar que todavía te podría dar positivo? A veces los relatos no son más que relatos, hay mucha paranoia y mito en muchos comentarios, no te dejes guiar por eso.
Esperamos tu respuesta y que este mensaje te encuentre bien.
Saludos,
A veces tengo algunos dolores en las piernas y estoy muy pendiente de mi lengua. No se si es paranoia, si existe alguna posibilidad de que 3 examenes de Quimiluminisencia fallen. El Dr. Omar Sued es uno de los infectologos con los que consulte y el mismo me ha dicho que me tranquilice pero mi cuerpo no se «Normaliza» no se si estos dolores de piernas pueden ser por el nerviosismo que arrastro hace meses o que. Necesitoque alguien me diga que NO EXISTE la posibilidad de error en 3 examenes a 2 años y 2 años + 2 meses.
No te pueden fallar 3 exámenes en un plazo de 3 años. ( :
Hola, buenos dias..
Disculpen que comente y haga mis preguntas por aca, pero no encuentro otra opcion.
Hace 2 meses tuve una situacion de riesgo. En la semana 5 (un mes y una semana) comence a tener sintomas: manchas marrones en brazos, puntos rojos en las palmas de las manos ,brazos, piernas. dolor de cabeza, perdida de peso, falta de apetito, boca seca ,herpes oral, candiasis, etc.
El dia 19/01 me realice un analisis de sangre (test elisa 4ta generacion) y me salio negativo. Puede ser un falso negativo? Este tipo de analisis es eficaz? ¿cuanto tiempo demora en arrojar resultados?
Flor, ¿cómo estás?
Si el test fue 4 semanas después de la situación de riesgo, entonces su resultado es concluyente!
Esperamos que esta información te resulte de utilidad y que hayamos podido brindarte algo de calma.
Saludos,
Hola!
La semana que viene tengo que hacerme un exámen pre-ocupacional de trabajo y tengo dos dudas:
– En el formulario de Salud me consultan si estoy en tratamiento por alguna enfermedad y si estoy tomando medicación. ¿Es necesario declararlo? (no me preocupa el tema de obra social, porque OSDE me siguió cubriendo mi tratamiento porque tan simplemente fue un «cambio de empleador» y nunca me dieron de baja)
– ¿Alguien que me pueda comentar experiencias con exámenes laborales? Tengo mucho miedo que alguien se entere (a pesar de que estoy 100% seguro que no habría ningún tipo de problema, para mi es una cuestión de mi vida personal y privada)
Jorge, ¿cómo estás?
¿Para qué tipo de trabajo es? ¿Te van a dar alguna OS, más allá de que ya tengas Prepaga?
hola buenas , tengo una inquietud , empece a tomar el acriptega (dolutegravir/lamivudina/tenofovir) es una pastila pero es grande y me cuesta tragarla , solo tomando mucha agua pero cuando se «derrite un poco»y ahi puedo . primero se pierde efecto así? y segundo se puede partir en dos ?
.desde ya muchas gracias
hola buenas noches me llamo ivan tengo 19 años fui diagnosticado hace 1 año con VIH para las fiestas empecé con 4800 copias y cd4 en 684 al día de hoy estoy indetectable por suerte desde el mes 5 de este año nunca tuve problemas con la medicación por suerte , pero quería saber si alguien sintió que en su primer año le costo sobrellevar el diagnostico y si pasaron por un poco de vergüenza de que los demás lo sepan es el día de hoy que todavía tengo vergüenza que gente se entere sin que yo se lo cuente porque tengo miedo del que dirán , recibí un día una amenazas por grindr donde alguien que no conocía me acusaba de haber «infectado gente» porque esa fue la palabra que uso esa persona , es el día de hoy que yo desde que me entere no tengo relaciones con ningún chico porque siento miedo y vergüenza no se como hacer creo que me falta aceptar todavía lo mío cosa que yo creo que no lo hice , mi medica me dijo que ya no es necesario que cuente lo que tengo porque tener VIH indetectable es como decir que Tenes diabetes ya que no estoy poniendo en riesgo la salud de nadie , pero yo siento que tengo que decirle a las personas con las que estoy, me cuesta no decirlo porque siento que estoy mintiendo en un punto y no me gusta hacerlo ,siento que tarde o temprano se van a enterar por eso crep que me cerré bastante a todo tipo de cosas por mi estado de salud , soy consiente de que no lo transmito , también de que no me voy a morir pero no se como seguir ni tampoco cuento con ayuda como para afrontar mis temores
Hola, hace un mes fui diagnosticado de HIV. Me hice lo estudios de CD4 y Carga viral y me dieron 1040 CD4 y 2000 copias/ml. El medico dice que se ven bien y voy a empezar tratamiento con Biktarvy en breve. Quería saber si alguien esta utilizando ese medicamento y que efectos secundarios ha sentido. Lei por ahi que produce un aumento de peso, eso es asi? Cualquier experiencia que hayan tenido con Biktarvy me serviría mucho.
Otra consulta, tengo Swiss Medical. Es posible que me failiten la medicacion cada varios meses? Si bien recien estoy empezando, seguramente con el paso del tiempo sera engorroso presentar papeles todos los meses.
Muchísimas gracias y muy bueno el foro.
Hola, yo estoy por el tercer mes de Biktarvy y no tuve ningún efecto secundario. Por lo que me dijo mi médico y lo que he investigado es de las drogas más modernas, muy fuerte para el virus pero muy amigable para nuestro cuerpo.
Saludos
Hola.
Una pregunta.
Desde tu exposición hasta tu diagnóstico, cuánto tiempo paso?.
Pregunto pq mis CD4 son 790. Y ayer retire mi análisis de VIH (4 generación) y el resultado fue «suero no reactivo» . Desde mi exposición hasta el último análisis pasaron 80 días.
Me da miedo que haya una seroconvencion, ya que tengo diarrea debes en cuando y muchos ruidos estomacales
MC, ¿cómo estás?
Cualquier estudio ELISA de cuarta generación arroja resultados concluyentes tras 3-4 semanas. Si pasados los 80 días el resultado es negativo, entonces no adquiriste VIH en la situación de exposición que mencionás.
¿Estuviste nuevamente expuesto a posteriori? ¿Por qué seguís creyendo que lo que estás sintiendo pudiera tratarse de VIH?
Esperamos tu respuesta y seguimos pensando juntos.
Un abrazo,
Hola, buenas tardes.
En la mayoría de los sitios web dicen que se puede tener el virus y aún así no se detecta en muestra de sangre.
Es por esto mi pregunta. Tal vez ya estoy en un estado de psicosis emocional.
Disculpe si moleste con mi pregunta.
Muchas gracias por responderme.
Leí en internet que 6 meses es el periodo ventana, mi gine me dijo lo mismo.
Cuando fui hacerme el análisis el señor de laboratorio me pidió que lo vuelva a repetir en el 4 mes, por lo que me dió a entender que no es muy fiable el test.
En cuanto a su pregunta, mi única situación de riesgo fue el 17 de noviembre. A los 11 días me hice el primer Elisa, dió negativo, a los 60 y 80 días volví a repetir y dió el mismo resultado. El último me lo hice en el hospital público.
Por eso pregunto y es mi desconfianza.
Disculpen las molestias ocasionadas.
6 meses era en los 90s, los tests disponibles hoy pueden detectar anticuerpos a las 3-4 semanas. Si tras ese tiempo el test te dio negativo, no adquiriste el virus en esa situación de riesgo mencionada.
hola que tal, hace 2 semanas tengo vih positivo, tambien tengo diarrea (por eso me entendere) al hacerme todos los estudios. me hicieron todos los analisis para saber el porque de la diarrea y todo salio negativo, y me dijeron que puede ser el vih, que me lo haga cronico. que supuestamente con el tratamiento mejoraría , es verdad eso? . o puede ser otra cosa ?
Rodri, ¿cómo estás?
La verdad, no te lo podríamos decir con tan poca información. ¿Quién te dijo que el VIH te habría de generar diarrea crónica?
Esperamos tu respuesta.
Saludos!
dos infectologos me dijeron que podria ser el virus de vih(tengo los cd4 bajos), . y podria ser el virus que me produce la diarrea . ya estoy con tratamiento del vih . ya me hice casi todos los estudios de heces , radiografias,etc y salieron bien. estoy preocupado por que apesar que bajo la intensidad de la cantidad de veces, sigue siendo diarrea. mi pregunta es que si es posible eso ? y que con el tratamiento del vih se vaya esta diarrea ?
hola estoy preocupada porque tuve relaciones c distintos chicos sin cuidarme y hace mucho tiempo estoy con diarrea cronica como algo y enseguida me agarra dolor de estomago y diarreas me tengoq hacer el analisis de vih no?
Eva, ¿cómo estás?
Siempre es recomendable hacerse el test. Solo te lleva 20 minutos.
¿Sabés dónde podés ir a hacértelo?
Esperamos tu respuesta. Saludos
#DíaInterNacionalPorLaRespuestaAlVIH
RAJAP: Una Década Por y Para Jóvenes con VIH
La Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos (RAJAP) presenta su cortometraje institucional en el que celebra las más de 2000 historias de vida que han sido parte de sus 11 años de existencia.
9 testimonios en 4 provincias relatan cómo RAJAP cambió sus vidas como personas viviendo con el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) y cómo eligieron ponerse al servicio de sus «Pares», llevando el mensaje insignia de la Red «No Estás Solx» lo largo del tiempo y del espacio. Demostrando que las cosas buenas también se transmiten.
Buenas! hace 2 años y 9 meses estuve en contacto sospechoso. Durante este tiempo me realicé 4 veces el autostest vih Alere de tercera generación. Las cuatro veces dió negativo pero este último año empecé a manifestar sintomas serios: aftas recurrentes (hasta dos o tres por mes), heces irregulares, diarrea, y en general problemas estomacales. Mi pregunta es la siguiente: existe la posibilidad de que los tests vengan defectuosos y arrojen falsos negativos? (me han dicho que estos sintomas tambien son compatibes con la gastritis erosiva. Las tomas fueron realizadas con extrema meticulosidad en todas las oportunidades.
Aclaro que no realicé las pruebas en hospital porque vivo en un pueblo muy chico en donde las pocas personas con vih sufren gran estigma (lamentable).
Quedo al aguardo.
Saludos!
Hola.
Me llegaron los resultados de un estudio de carga viral (tengo medico pero siempre me anticipo a ver los resultados) me indica que la carga viral es menor a 1.3 (log), esto quiere decir que estoy indetectable?
Gracias!
Damian, ¿cómo estás?
Efectivamente estás indetectable! Felicitaciones!
Hola, me realice dos elisas de 4ta generación habiendo pasado 2 años de la potencial exposición. Escuche mucho acerca de seroconvercion tardía. Quisiera que alguien me aconseje sobre si esto es real o si en efecto, soy negativo verdadero. Gracias.
RM, ¿cómo estás?
¡No tenés VIH, despreocupate! ¿Por qué creerías que tenés posibilidades de tener habiendo ya pasado tantísimo tiempo?
Esperamos tu respuesta.
Saludos,
Hola hoy fui a helios salud me hice el test ,el que dan el resultado en 30 min y salió negativo.
Pero me quedé preocupada porque nose si la enfermera utilizo una aguja estéril ya que no ví que la sacará del paquete , quería saber si hay riesgo. Aunque capaz exagero ya que se supone que tiene que utilizar todo estéril. Estoy perseguida con el tema . El 9 de diciembre tengo turno con la gine .
Vane, ¿cómo estás?
Podés quedarte tranquila y confiar en los protocolos de bioseguridad de Helios Salud.
Éxitos con la gine!
Hola Como va?
Yo tomo triumeq hace 9 meses, ya se que el unico prep aprovado es truvada, pero existen estudios en fase 1.2.3 que esten probando a triumeq como prep? o de otra forma es posible contagiarme con un virus de hiv si tomo triumeq? ya que truvada y triumeq , ya que los dos tienen un inhibidor de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos y un Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleótidos.
O sea si tomo triumeq es realmente posible que me contagia con otro hiv?
Juan Martin, ¿cómo estás?
Perdón, no entendemos la consulta. ¿Tenés VIH y estás tomando Dolutegravir y truvada y querés saber si eso impediría una reinfección? ¿O no tenés VIH y querés saber si esa fórmula, DTG+Truvada sirve como PrEP?
Esperamos tu respuesta.
Saludos
Hola
Claro yo tomo triumeq puedo contagiarme de nuevo con vih? o me funciona como un prep?
Juan Martin, ¿cómo estás?
Estás hablando de la reinfección. La reinfección sería teóricamente posible pero en la práctica es muy poco probable y la evidencia que lo respalda no es demasiado extensiva.
En general es utilizando como un caballo de batalla para seguir insistiendo con el uso del preservativo después del diagnóstico por VIH. Meter miedo para que no te relajes con el uso del preservativo porque «si ya tenés VIH ya no tiene sentido que te sigas cuidando». Sabemos que hay un montón más de motivos por los cuales continuar haciendo uso del preservativo pero no creemos que inculcar miedo sea la forma de educar.
Confiamos en que continuar usando preservativo también tiene que ver con una necesidad de seguir previniendo otras ITS. Cuando ya tenemos VIH nos solemos pensar con más frecuencia como potenciales transmisores del virus, pero a veces nos olvidamos que nos pueden seguir pasando cosas y nos van a seguir pasando cosas. Que todavía estamos expuestxs a otras ITS que pueden agravar nuestra situación por el VIH y comprometer nuestra calidad de vida significativamente.
En resumen: no tendrías de qué preocuparte si estás tomando regularmente la medicación visto que además tu esquema es muy bueno. ¿Cómo lo venís llevando? ¿Estás pudiendo ser regular con las tomás? ¿Percibís algún efecto secundario?
Esperamos tu respuesta y seguimos pensando juntxs.
Abrazo,
Hola a todos, ayer estuve en helios salud y me hice el test rápido después de 1 mes y medio de la exposición. Ahí t dicen q es definitivo pasados los 30 días, sin embargo en todos lados me dijeron, incluida la infectologa q deben pasar 3 meses, cuál es la realidad?? Gracias.
Daiana, ¿cómo estás?
Los tests de última generación arrojan resultados concluyentes a las 3/4 semanas. Si venías realizando una Profilaxis Post-Exposición (PEP) seguramente te vayan a pedir repetir a los 3 meses.
Saludos,
Hola como estan?
tengo dos preguntas, una si me anoto en una obra social o prepaga o mi trabajo me da una, debo decir que tengo hiv? o eso va a hacer que me cobren mas de cuota o que no me quieran asociar? y si miento despues cuando digo que tengo que pasa (me haria un test elisa como si no tuviera a los cuantos meses de asociarme o voy a un infectologo) ?
la otra pregunta es en los examenes para un nuevo trabajo hacen el examen de hiv?
una pregunta aparte que es para un medico de su red si tienen existe algune mediamento (me refiero a terapia antiretroviral para hiv) mejor que otro para subir de peso?
Benhamin, ¿cómo estás?
Con respecto a tu duda específica sobre qué medicamentos te ayudarían a recuperar peso, te recomendamos que se lo preguntes directamente a tu infectólogo personal.
La resolución 270/15 del Ministerio de Trabajo, Empleo y Seguridad Social de la Nación establece que, en caso de que soliciten el test de VIH en un preocupacional, dicha práctica puede ser denunciada por discriminatoria y por ser contraria a la normativa vigente. En el caso de que te soliciten el estudio de VIH en el preocupacional (tanto si vivís con VIH o no) podés tomar una fotografía del consentimiento (a los fines de tener una prueba) y escribirnos, si es tu intención denunciar la práctica, para que te asesoremos. La decisión de hacerte o no el análisis de VIH es personal.
Tema prepagas: es complejo ingresar a una prepaga teniendo VIH. Cuando inicias el trámite tenés que firmar una declaración jurada donde especificas si tenés una “enfermedad pre-existente”. Si ahí explicitás que tenés VIH pueden pasar una de dos cosas: que nunca más te llamen (o que, en su defecto, te vayan desgastando de a poco para terminar en la nada) o que te quieran cobrar el doble, triple (o más) de la cuota normal.
Las prepagas se jactan de necesitar cobrar un excedente para hacerse cargo de gastos “extra” que conlleva la atención de VIH y lo que implica vivir con el virus (el tratamiento antirretroviral, principalmente). Estos gastos de los cuales se jactan son utilizados como recurso para llevar sus cuotas a precios estratosféricos que lo único que intentan es que vos desistas de afiliarte con ellos, porque muy poca gente (por no decir nadie) puede pagar ese dinero claramente. Es su forma de excluirnos del sistema de salud privado. No te rechazan directamente pero te la hacen tan difícil para que no quieras seguir adelante.
Habiendo dicho eso, no es imposible entrar a una prepaga pero es un camino muy intrincado y comporta varios riesgos. Escribirnos a legales.rajap@gmail.com para más información. También hay varias opciones de Obras Sociales muy buenas con las cuales podrías continuar atendiéndote si no quisieras continuar en el sistema público.
Esperamos tu respuesta y seguimos conversando al respecto.
Saludos
pero si me dan una prepagar en el laburo? tampoco me la van a dar?
Benjamin, ¿cómo estás?
Sí, no te la pueden negar. El tema ahí será cómo notificarlo y si después esa información puede llegar a las manos de tus empleadores, más allá de que por ley nadie puede divulgar tu diagnóstico. Escribinos por privado al mail que te pasé y lo seguimos charlando.
Abrazo,
perdon que vuelva a preguntar, y si digo que no tengo hiv y una vez dentro de la prepaga me vuelvo a hacer el examen de vih?
Benjamin, ¿cómo estás?
Va a depender de algunas variables.
Escribinos por privado a legales.rajap@gmail.com si querés charlar en profundidad sobre cuál es la mejor forma de develar tu diagnóstico en la prepaga.
Esperamos tu mensaje.
Saludos,
¡Hola a todxs!
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades.
Por lo pronto queremos contarles que además de contar con este foro, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
*Un grupo secreto y confidencial (solo para miembrxs de la Red) con actividad las 24 hs, los 7 días de la semana.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas nuestras actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianos un mensaje por privado AQUÍ. o a jovenespositivos@gmail.com, y con todo gusto te contaremos más al respecto y te agregaremos.
¡No estás solx, no estés solx!
¡Un caluroso abrazo!
RAJAP
Hola, quería saber cuál era la posibilidad de que ocurra una serconversion tardía después de dos años de la exposición habiendo tenido dos tests 4g negativos. Gracias
Hay casos registrados de seroconversion más allá del año de exposición?
Buenas, quisiera consultarles por mi caso. Hace menos de 1 mes descubrí que soy VIH positivo. Estuve muy mal y preocupado ya que estoy en pareja hacía un año y medio, sin cuidarnos con preservativo. Ella tomaba anticonceptivas y era una relación totalmente monogama. Mi carga viral era de 8000, ella se hizo los análisis y dio negativo. El riesgo de haber contraído HIV en mi caso fue hace 2 años, con lo cual los médicos les parece sumamente raro que haya mantenido una carga viral tan baja sin haber contagiado a mi novia por tanto tiempo. Hace 10 días comencé el tratamiento tomando Actriptega (dolutegravir, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato). Este fin de semana con mi novia tuvimos un mínimo descuido y estamos muy asustados. Ella comenzó a tomar antiretrovirales para prevenir cualquier riesgo. De todas formas es extrañísimo que hayamos estado 1 año y medio sin contagio. Nos cuesta mucho entender nuestro caso ya que los médicos no nos brindan mucha información y al contrario, le dan a entender a mi pareja que fui infiel en la relación porque mi carga viral es muy baja. Escribo acá porque estoy realmente asustado, si bien en 1 año y medio no hubo contagio, hoy que soy consciente del virus, siento mucho miedo de haberla contagiado. El descuido fue de un milisegundo pero así y todo no deja de preocuparme y no puedo sacarlo de mi mente.
Gracias por este foro. Es increíble lo que hacen 🙏🏼
Nahuel, ¿cómo estás?
Si se ha hecho más de un test con más de un mes de diferencia entonces el resultado es efectivamente negativo.
¿Por qué no se transmitió ella? Podría ser por un montón de motivos entre los cuales también se encuentra el azar.
No porque tengas sexo teniendo VIH detectable la transmisión es automática, acá vas a poder leer más sobre factores que inciden en la posibilidad de transmisión del virus.
Si es destacable que sin tratamiento tu carga viral es «relativamente» baja (unas pocas miles de copias no son taaan bajas como para rozar la indetectabilidad, pero se esperaría que tus valores fuesen muchísimo mayores). Hay personas que naturalmente tienen una buena respuesta a la reproducción del virus por su cuenta y pueden mantener baja su CV. Estos se llaman «controladores de elite» y no es algo común ni es que tampoco necesiten tratamiento (ya que no es que necesariamente puedan sostener la indetectabilidad sostenidamente por si soloxs). En el caso de que lo fueras y por eso estés teniendo una carga viral baja, acompañado por estar teniendo sexo vaginal (que tiene asociado un riesgo no tan alto como el del anal) + el mismísimo azar podría explicar la no transmisión de tu pareja.
¿Querés contarnos un poco más sobre cómo fue tu exposición y cuándo? Quizás te ayude a no especular más.
Esperamos esta info sea de tu ayuda y que este mensaje te encuentre bien.
Un gran abrazo!
Hola a todos. Me gustaría que me ayudaran a saber qué pasa con mi cuerpo.
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El año pasado dí positivo a la prueba de vih en el mes de marzo y en noviembre inicié el TAR con atripla. Al mes de haber empezado a tomar el medicamento mi cuerpo empezó a tener como una especie de puntos rojos, parecido al sarpullido, pero sin llegar a picar, que desaparecían y aparecían constantemente. En la siguiente cita con mi medico, me explicó que podría ser una reacción alérgica y que no debía durar mas de 15 días, por lo cual me recetó prednisona por 3 días, por lo que recuerdo. Después de la cita empecé con la prednisona pero no noté ninguna mejoría y estuve así por casi 4 meses. Luego mi cuerpo volvió a la normalidad pero hace poco note que mi cuerpo empezaba a tener unos tonos rojos, mas en los brazos y mayor parte del tronco. Asi mismo, como mencioné al principio del tratamiento, mi cuerpo tiene una especie de exantema no tan pronunciada (por lo que estuve investigando en internet, es lo mas parecido) pero siempre desaparecen y vuelven a aparecer. Esto me ha generado mucha desconfianza conmigo mismo al punto de ya no querer salir porque si salgo, debo ir tapado con buzos asi haga tremendo sol, porque estas manchas se notan mucho. Mi próxima cita es a mediados de diciembre. Me hicieron prueba de carga viral y cd4 en septiembre de este año y solo tuve conocimiento de mi cd4 que pasó de 294 a 340 pero no obtuve resultados de carga viral por problema interno del hospital. No sé qué hacer para que esto en mi cuerpo desaparezca. Me pone muy mal. Espero que alguien sepa qué puede ser y me pueda ayudar.
Dejaré un link hacia una imagen para que vean como es el patrón de las manchas en mi tronco. Cabe mencionar que éstas no tienen ninguna elevación, parecen internas, no pican y desaparecen y aparecen en cuestión de minutos.
En los laterales del tronco de mi cuerpo las manchas tienen formas como la siguiente imagen:
Y en todo mi pecho, abdomen y brazos (a excepción de antebrazo y manos) las manchas lucen exactamente igual a los de esta imagen:
Jose, ¿cómo estás?
Te tienen que cambiar la medicación, hay varios esquemas de tratamiento antirretroviral posibles y no tenés por qué soportar un efecto adverso de esa índole (o agregarte una medicación más para contrarrestrarlo). No lo dudes ni un segundo, pedí un cambio de medicación o en todo caso un cambio de infectólogo.
¿Desde el año pasado que venís llevando esto? Te abrazamos a la distancia!!
Esperamos tu respuesta.
Saludos,
Hola soy médico y definitivamente te tiene que hacer cambio , yo tomo atripla y soy de Honduras y ami el problema que me ha dado es sistema nervioso central por el efavirenz que me puso con una psicosis depresivo hasta una neuritis que al sol de hoy no se me termina de quitar pero al tomar mi medicación dos horas después de mi última comida mejore mucho y he sabido tolerarlo y bajar los efectos que sentía ,estoy en planes de cambiar el esquema por eso el me dijo que tratara de continuar ya que yo llevo privado mi tratamiento y aquí sólo atripla está en el mercado mi país es complejo la privacidad y soy médico que trabajo en los tres sistemas de salud de honduras y por eso no me pasó a uno que no tenga efavirenz pero por un tiempo no me importaba ya eso sólo quería quitar el efecto adverso lo tuyo es algo más serio te tienen que cambiar el esquema te envío abrazo y espero que te pongan un mejor esquema para que lleves una calidad de vida adecuado
Hola! Gracias por sus comentarios. Hoy tuve mi cita con mi médico y le recalqué sobre lo que me estaba ocurriendo y efectivamente, me dijo que es alergia. Me cambió el esquema a Dolutegravir 50mg en combinación con otra pastilla de Tenofovir+Emtricitabina. Me dijo que podía tomarlas una vez al día, a la misma hora, pero tengo una duda… Se puede tomar las dos pastillas juntas? Es decir, la pastilla de Dolutegravir y la otra de Tenofovir+Emtricitabina a la misma hora? En la receta pone Tenofovir+Emtricitabina en la mañana y Delutegravir en la noche. En mi caso, quisiera saber si puedo tomarlas a las 12 de la noche. Me quedan 6 pastillas de atripla que pienso terminarlas antes de empezar el nuevo esquema, pero quiero decidir qué horario es el mejor ya que ahora tendré que tomar dos pero mi duda está en si puedo tomarme las dos pastillas del nuevo esquema de una sola vez ya que es mas cómodo para mí tomarlas a esa hora como hago con atripla.
José, ¿cómo estás?
Sí, definitivamente están para que las tomes juntas. El horario será el que más te convenga a vos.
No es necesario que la tomes a rajatabla a la misma hora, la idea de esa indicación apunta a que generes un hábito y así recordarlo. No es que tu vida tenga que detenerse cada día en un horario fijo, la medicación se tiene que acostumbrar a tu vida y no vos a ella.
Lo importante es que la tomes dentro de una misma franja horaria y con consistencia.
Si te sirve tomarla a las 12, que así sea! A otras personas les sirve tomarla antes de dormir, independientemente de cuál sea esta hora, para asociarlo al hábito de acostarse/lavarse los dientes. En fin, son formas y cada quien deberá encontrar la suya.
Esperamos este mensaje te encuentre muy bien, no dudes en escribirnos si llegas a tener otra pregunta.
Saludos,
Hola jose, te salieron alguno de estos sarpullidos antes de comenzar con el tratamiento??
No. Todo a partir que empecé el tratamiento.
Hola buenos días, vi varios comentarios en este blog y me parece super interesante, hace unas semanas que salí positivo para esta enfermedad, desde hace 2 años empecé a sentir algunos leves síntomas pero fueron empeorando este año, no suelo hacerme estudios porque no me gusta ir al medico, fui de forma consciente por que pensé que tenia algún tipo de cáncer, pero no, por suerte tengo solamente vih, realmente no tomo ningún medicamento, ni tampoco quiero iniciar con el tratamiento ni hacerme los estudios de carga viral y cd4, tampoco soy factor de contagio porque vivo solo y no tengo pareja, soy una persona que cuida la alimentación y hace deportes frecuentemente, lo único malo es que bajé mucho el rendimiento y me siento aturdido y cansado constantemente, unos de los nuevos sintomas es que tengo hambre constantemente, estoy comiendo alrededor de 7 veces al día, no estoy perdiendo peso aún.
Alguien que esté probando alguna alternativa para mejorar el sistema inmune sin tomar pastillas??
Si mantengo estas condiciones de cuidado podré vivir al menos 10 años más??
Gracias
También quería preguntar si mejorando aún más la alimentación y el ejercicio uno puede mantener al límite el virus, aumenté evidentemente la cantidad y veces de comida porque aumentó mi apetito, me están desapareciedo algunos temblores nocturnos y venía teniendo los pies y manos demasiados fríos, ambas cosas mejoraron un poco..
Hola buen día , disculpa creo que sigues en negación tratando de ocultar algo que no es condena de muerte no sé de qué país eres pero si deberías de tomar medicación sino lo haces tarde o temprano caerás en Sida y ahí será evidente cuando te ingreses todo mundo se daría cuenta si es lo que temes ahora . Decir que podes vivir diez años sin medicamento es algo irresponsable no te puedes encerrar que ya tu vida está acabada . Esta vida sólo es una y esto no es condena de muerte soy médico y sé que la calidad puede variar por más que digan que es normal . Lucha por tu vida y toma el medicamento vive tu vida siento que ocupas ir a un psiquiatra para que te dé tu apoyo estás deprimido
Hola Rufus, salvo que seas un controlador de élite por condiciones genéticas, lo mejor es que te trates. Igual la última forma de saber eso es controlándote evaluando la carga viral y los CD4s, pero por los síntomas que manifiestas puede que no lo seas, de hecho es muy raro serlo. El tratamiento actual, es una pastilla diaria, con escasos niveles de toxicidad y que controla el virus de forma eficiente, incluso no es que te dará 10 años más de vida, sino toda una vida completa y normal cumpliéndolo y teniendo los cuidados. Aunque el tratamiento actual ya es muy bueno, aún sigue evolucionando, mi pareja de hecho está con una pastilla de biterapia. También es importante acotar, que en paralelo, se siguen evaluando «curas» (ver panciente de Sao Paulo). Mi consejo, es que te trates.
Saludos,
Hola andres, lo estuve pensando el fin de semana y me voy a hacer ambas pruebas para ver la evolucion de mi sistema en 1 año, por el momento tengo obra social, pero es familiar, y quiero que sea un tema privado, si recurro al sistema publico, corro el riesgo de que falte en algun momento las pastillas y tengo entendido que de esa forma uno se debilita peor, por eso quiero recurrir a persistir naturalemnte lo mas que pueda, en venezuela por lo que estuve viendo faltaron un tiempo, nosotros no estamos tan alejados..
Hola! Perdón que me cuelgue de este comentario pero no encontré donde poner uno nuevo. Soy de Chubut (Puerto Madryn) y acabo de ser diagnosticado de HIV. Quisiera saber si en la
Provincia de Chubut están todos los medicamentos, por ejemplo BIKTARVY.
En caso de iniciar tratamiento con ese medicamento, se podrá asegurar continuidad? Teniendo en cuenta la lejanía de la provincia con Buenos Aires .
Agradezco cualquier información
Muchas gracias y muy bueno el foro
Saludos
Maxi, ¿cómo estás?
Dependerá de tu cobertura de salud, de tu historia clínica y de otras cuestiones entre las cuales está el azar. Biktarvy es extremadamente nuevo en el país (es el ARV más novedoso que hay), pero hay otros tratamientos de última generación que podrían ser una alternativa: Triumeq, Genvoya, Stribild, entre otros.
¿Cuál es tu cobertura de salud? ¿Ya te estás atendiendo con alguien? ¿Pudiste converasarlo con un profesional como para saber cuál es el estado de situación en tus condiciones?
Esperamos tu respuesta.
Un abrazo,
Rufus, ¿cómo estás?
Muchas gracias por tu mensaje y por contarnos sobre tu situación.
Como ya te sabrás, el tratamiento es inevitable. Podrás no estar dispuesto a comenzarlo ahora, lo cual es sumamente legítimo. Cuando recién somos diagnosticados se nos invita (por no decir «obliga») a comenzar el tratamiento de forma inmediata, no dejándote ni tiempo ni chance de procesar la noticia del diagnóstico en tu vida.
La adherencia al tratamiento antirretroviral es indefinida, y a veces un comienzo precipitado puede traer problemas a largo (ejemplo: sensación de fracaso si por algún motivo no lo pude sostener). La realidad es que el componente más importante a la hora de tomar la medicación es la convicción de que es lo mejor para vos, si no estás seguro de por qué lo estás tomando entonces lo mejor es no obligarte a hacerlo. Personalmente, cuando recién me diagnosticaron un consejo muy valioso que me dieron fue «hacé lo que necesites».
Por lo tanto, si no querés estar en tratamiento hoy, no lo estés. Es tu cuerpo, tu mente, tu decisión. Ahora, no habrá una vida posible sin tratamiento. Y no solamente lo digo en relación a si «te mata o no te mata el virus» sino en cuanto a la calidad de vida con la que estás sin tratamiento. Obviamente que con un diagnóstico reciente no necesariamente vas a percibir síntomas ni perdida de peso en este momento (¿quizás el exceso de apetito sea ansiedad por el diagnóstico?), pero a medida que vaya pasando el tiempo algo que tendrás que tener en cuenta es el precio que estarás pagando por no tomar la medicación: tu cuerpo continuará combatiendo contra el virus mientras tanto (lo cual genera una inflamación mayor del sistema inmunológico), la posibilidad de una secuela clínica por alguna enfermedad oportunista, la presión por sobre tu salud mental, la posibilidad de transmitir el virus. A veces lo que el tratamiento puede brindar es tranquilidad, que no es poco.
No es nuestra intención buscar convencerte de que comiences el tratamiento si no está en vos, lo que sí queremos es abrir el abanico de posibilidades y darte toda la información para que esa decisión sea consciente la tomés vos. Pero con la salvedad de que tengas la determinación en cada momento de por qué estás haciendo lo que estás haciendo y que las decisiones que tomes sean intencionales y no te pasen por arriba (y sea el tratamiento el que elija por vos). Adherí al tratamiento incluso sin tomar la medicación y tené en claro por qué lo tomarías si lo hicieras y por qué no lo harías si no lo tomaras.
Esperamos tu respuesta y sigamos pensando juntxs.
Un abrazo grande!!!
Gr5acias por tu comentario, es verdaderamente bueno lo que decis, el apetito me empezo a aumentar en abril, junto con el cansancio constante/dormir mal(levantarme mas cansado) y falta de energia, puede ser algo de la ansiedad, pero no creo que sea por eso, este año vengo durmiendo entre 7 a 9 horas y estoy mas tranquilo con el tema de la curentena y demas, el año pasado dormia poco por temas de tiempos( 3 a 6 horas) y con mucha cafeina por falta de energia, evidentemente creo que tenia mayor estres y ansiedad.
Lo que me preocupa del tratamiendo dentro de la sanidad publica(argentina) es la falta que se pueda presentar, en venezuela hubo un tiempo que escaseaba y tengo entendido que si cortas el ciclo la enfermedad avanza mas rapido.
Como seria adherir al tratamiento sin tomas las pastillas??
Gracias por tu respuesta y la del resto, realmente ayuda para los que les diagnostican al principio
Rufus, ¿cómo estás?
Por adherir sin tratamiento nos referimos a no estar tomándola por elección y no por negación. A veces las vacaciones del tratamiento son necesarias, así como también tomarse un tiempo para comenzarlo con convencimiento. Nada bueno puede salir de obligarte a hacer algo que no tengas ganas, pero que el tratamiento es inevitable e inmodificable es una cosa con la que te tendrás que reconciliar.
En cuanto a la disponibilidad de los medicamentos, no tiene que preocuparte su falta dentro de la salud pública (ni en el sistema privado, ya que es el gobierno Nacional que compra para todos los sub-sectores). Puede ser que pueda haber algún susto por acciones de algún gobierno de turno o por una crisis como la de pandemia del COVID-19, pero la sociedad civil argentina tiene una gran experiencia en lo que tiene que ver con asegurar que se garantice el acceso al tratamiento a todas las personas que en nuestro país lo puedan estar necesitando. El desabastecimiento de medicamentos es un panorama muy lejano (y me atrevería a decir muy poco posible). Es más que entendible que siendo venezolano sea algo que te genere pánico, pero por ahora no tenés de qué preocuparte. ¡Ojalá encuentres algo de tranquilidad en nuestras palabras!
Te mandamos un gran abrazo!
Buenas. Perdón que no tengo una pregunta, lo que necesito es descargar porque no puedo más.
Hace unos días, más de una semana, con alguien que estoy saliendo tomamos de más y usamos mal el preservativo. Yo soy hiv+, así que me preocupe pero no le di muchas más vueltas al tema porque soy indetectable, más otras cuestiones que reducían las probabilidades de trasmisión. Pero hace dos días me dice que tiene un dolor y resulta que tiene los ganglios linfáticos de la ingle inflamados (con dolor) y un poco también en el cuello. Creo que es obvio que le trasmití vih. Hoy tengo que decirle que soy vih+ ; estoy pidiendo por favor que no sea eso, no quiero joderle la vida. No puedo más con la culpa. Sinceramente me quiero morir, ya no puedo comer y tengo demasiada presión en el pecho; estoy todo el día pensando en eso. Pensé que haber recibido la noticia de ser positivo había sido fuerte pero esto es mucho más.
Estoy pidiendo fecha para el análisis de la carga viral. Solo quiero dormir para no pensar en eso todo el día.
Mathias, ¿cómo estás?
Si efectivamente estás indetectable el riesgo de transmisión es cero. Entendemos que puede resultar angustiante la situación en la medida que tenemos interiorizado que cuidarse es solamente a través del uso del preservativo, pero en este caso sería la medicación la que estaría funcionando como barrera. Si te sirve hacerte una carga viral para sacarte las dudas de tu indetectabilidad y así quedarte tranqui, ¡bienvenido! ¿Desde hace cuánto estás en tratamiento? ¿Cómo venís con tu adherencia?
Por otro lado, el VIH no presenta necesariamente síntomas específicos, por lo que las manifestaciones físicas que comentas pueden ser por un montón de motivos. Más en este contexto de pandemia. Incluso dentro del abanico de ITS, pueden ser producto de otras cosas que no sean el VIH.
Pero aún si fuera VIH y vos efectivamente estuvieras indetectable, nada garantiza que hayas sido vos quien lo hubiese transmitido. Vos te estás cuidando y estás cuidando a tus parejas tomando la medicación regularmente y haciéndote los controles periódicamente para asegurar tu intransmisibilidad.
A veces el tener VIH y saber que lo tenés puede generarnos esta sensación de culpa por sobre cualquier cosa que le pueda pasar a unx otrx en relación al VIH, pero a veces hay cosas que nos exceden y que no tienen que ver con nos. Es justamente el deseo de proteger a lxs demás de un sufrimiento como el que nos atravesamos que nos hace actuar así.
Por lo pronto quedate tranquilo y confiá en tu tratamiento y tus controles. Si eso está bien (que no tiene por que andar mal si ya venías controlado), no tenés de qué preocuparte. No tenías cómo transmitirte el virus.
Espero esta info te sea de ayuda, cualquier cosa escribinos al privado.
Muchos abrazos!! Fuerza!
Buenas, perdón el dramatismo del comentario anterior. Hoy me dieron los resultados de la carga viral; sigo siendo indetectable y la persona con la que estoy se hizo el test y dio negativo. Así que los síntomas si eran causa de otro motivo, aunque me queda un poco la sensación de preocupación Tengo que mentalizarme que no todo gira en torno al HIV 😅
Gracias por su apoyo.
Hola como estan?
Existe algun medicamento para prep, como truvada que lo de gratis el estado en argentina o una prepaga o obra social?
Benjamin, ¿cómo estás?
Actualmente en Argentina aún no está disponible, lo que hace que una de las pocas vía para acceder a la PrEP sea participando de un estudio de investigación.
Por otro lado, otra vía de acceso a PrEP podría ser a través de un recurso de amparo a tu cobertura de salud. Esto sería a partir de un proceso judicializable.
Saludos,
Buenas, estuve viendo el foro y desde ya les quiero decir que me encanta todo lo hacen y lxs aplaudo por su predisposicion y bondad.
Ahora quiero consultar/compartir algo a todes: hace mas o menos 2/3 años que me diagnosticaron HIV (en ese momento tenia 5000 copias) e inicie inmediatamente el tratamiento con triumeq, Todo bien y en ningun momento note algun efecto adverso, pero, hace un tiempo que me vengo sintiendo como aturdido y confundido. Ademas, hay veces que me encuentro en situaciones en las que me pregunto si sigo teniendo la misma capacidad intelectual que antes (osea me siento como mas »tarado»). ¿Es posible que la medicacion o el mismo virus me provoque esto?.
Desde ya, muchas gracias y espero haber sido claro con lo que escribi.
Saludos.
De medicacion no te puedo decir porque no estoy tomando, a mi me empezaron algunos sintomas hace casi 2 años pero no me hice ningun analisis porque pensaba que era otro problema, este año a mediados de enero empezaron los sintomas que vos decis..aturdido y confundido, tambien como un ruido agudo constante, es cuestion de mentalizarse y continuar, no ser debil ante nada, a mi se me pasa un poco cuando estoy en movimiento o medito un rato, si vas al medico respondenos que ayuda a ver el panorama general, gracias
Hola, inicié mi tratamiento hace un mes con Genvoya. Hoy comenzando el segundo mes me pasé a Biktarvy porque al eliminar el Cobicistat (un potenciador) se reduce considerablemente las interacciones con otras drogas.
Quería consultarles si tienen o saben dónde puedo conseguir una Tabla de Interacciones 2020 o directamente del Biktarvy porque las que encontré en internet son antiguas y no figura esta medicación.
Muchas gracias, saludos
Beni, ¿cómo estás?
Más que una tabla de interacciones, lo que te podemos facilitar son las guías de interacciones. Son buscadores en los que podés buscar interacciones específicas entre cada droga y sustancia (desde alimentos a sustancias recreacionales).
Guía de Interacciones de la Universidad de Liverpool (inglés)
Guía Infodrogas-VIH (Español)
Si necesitás que te demos una mano en relación a alguna interacción en particular (o si no estás cancherx con el inglés), avisanos y vemos de investigar un poco más.
Esperemos te resulten de utilidad, quedamos a tu disposición.
Un abrazo,
Hola, les quería comentar que a 6 semanas de haber iniciado mi tratamiento (7 oct) me hice el examen de carga viral y el de CD4. Estuve dos semanas con Tivicay y Truvada y luego 4 semanas con Biktarvy. Hoy retiré los resultados y pasé de 116.000 de CV a 20 copias; y los CD4 en porcentaje de 15% subió a 22% y valores de 186 pasaron a 360, comprendo que con esto ya salí de la fase de SIDA. Al principio estaba muy asustado, me sirvió el consejo que me dieron acá, despreocuparme, creo que para ese aumento de CD4 me sirvió el reducir la tristeza, miedo y stress, alimentarme bien y hacer ejercicios de forma moderada.
Mi pareja aceptó ser parte de un estudio, e iniciar su tratamiento con una biterapia: islatravir y doravirina.
Estoy abierto a cualquier consulta sobre mi experiencia, igual les seguiré contando, comprendo que debo mantener la adherencia e ir por más CD4. A ustedes, ¡¡¡ánimo y buena vibra!!
Hola andres, creo que me respondiste en un comentario, por lo que leí en internet si tenes menos de 200 de algo de cd4 estas en fase de sida, supongo que no estabas tomando medicacion, cuanto tiempo estuviste sin medicacion, que te llevo a tomarla y cuales eran tus sintomas antes de empezar a tomarla?? perdon por tantas preguntas
Gracias
Hola, Rufus. Efectivamente menos de 200 es fase de SIDA que con el tratamiento se puede revertir, no estaba tomando medicación, pues no sabía que tenía VIH, no sé cuando me contagié por lo tanto no sabría decir qué tiempo estuve sin medicación. No tuve síntomas, ni delgadez, ni enfermedades relacionadas, me iba a hacer una criopreservación y ahí pedían examen de VIH, así fue que me enteré. El que tengas síntomas o complicaciones debajo de los 200 depende de muchas cosas, entre ellas tu condición de salud, si tienes infecciones latentes (enfermedades que en algún momento hayas tenido: Hepatitis, tuberculosis, entre otras) pero aún así no tengas, te haces mucho más vulnerable a tenerlas, si te contagias, te puedes hasta morir de algo que una persona sana no lo hiciese.
De resto, pregunta todo lo que quieras, estamos para apoyarnos.
Un abrazo.
Muchas Gracias por tu respuesta
Hola Andres, que has sentido desde que comenzaste a utilizar Biktarvy? Algun efecto secundario?
Hola Maxi.
No he tenido efectos secundarios con el Biktarvy, nisiquiera los primeros días. Por como me cayó, y por todo lo que he leído (bastantísimo), está siendo la mejor opción actual.
Saludos,
¿EL CORONAVIRUS AFECTÓ TU VIDA? TE ACOMPAÑAMOS DURANTE UN AÑO.
Queremos conocer cómo estás atravesando la pandemia y ayudarte.
Estamos realizando un estudio para entender cómo impacta la pandemia de COVID-19 en la vida de las personas con VIH y así poder mejorar el acompañamiento y la políticas públicas.
Durante 1 año, cada 2 meses te vamos a mandar una encuesta online para saber cómo estás. También, si tuviste algún evento clínico relacionado con el COVID-19 -como síntomas, testeo, tratamiento u hospitalización- y si nos das permiso, te vamos a llamar para darle seguimiento y hacerte algunas consultas al respecto.
Toda la información que suministres es CONFIDENCIAL. Si elegís participar, te damos un código único con un número, no con tu nombre. También, podés evitar responder las preguntas que no consideres apropiadas. Tus respuestas se van a usar sólo con fines estadísticos.
https://redcap.link/impactocovid
Primero que nada… perdón si hago un escándalo por esto, pero les juro por Dios que estoy destruído. No es HIV y sé que mucha gente acá lo tiene… es algo menos grave. Realmente llevo una vida sexual muy tranquila, pero después de un noviazgo que terminó y me dolió mucho tuve una racha de citas con varias mujeres diferentes y con una sola no me cuidé, que ahora viendo atrás estoy seguro que fue quién me contagió (por varios motivos que no vienen al caso). Tampoco la culpo, yo tampoco me cuidé (honestamente estaba tan borracho que no podía ponerme el preservativo). Me hice los análisis de todas las ETS posibles en una clínica y me dijeron que no tengo nada, pero me dijeron que para lo que yo sospecho, que es herpes tipo II, no hay análisis confiable (me ofreció la médica hacerlo pero me dijo que tenía muy poco sentido).
Sin embargo estoy casi seguro que es… garganta inflamada, escalofríos, costras en la zona de la pelvis… étc étc étc. Lo raro es que mis síntomas fueron bastante después de un año.
Justo ahora conocí una chica que me encanta, una ex compañera del trabajo que empezamos a «salir» pero no me animo a avanzar… estoy enamorado pero me da pánico contagiarla, me duele muchísimo… y me da horrores de miedo decírselo (por favor no me digan que lo haga, que quizás no le importe porque simplemente no voy a hacerlo).
Realmente esto fue hace un mes… no hago otra cosa que estar en casa, llorar, deprimirme… y llego a pensar cosas que están mal, pero honestamente y aunque en internet todos dicen que no es así… siento que mi vida amorosa se terminó y realmente no doy más, tengo miedo de perder el norte y hacer algo malo.
La verdad… tengo un buen trabajo, tengo una familia hermosa… pero no quiero salir de la cama más que para trabajar, estoy destruído… y realmente quisiera saber si hay un grupo de gente para hablar de esto… aunque todo lo que tengo son pálidas me gustaría leer a otros, y conversar con alguien.
Gracias… y perdón
Por que pensas que se te acabo tu vida amorosa?
Imaginate que yo nací con vih y hepatitis C. Le dijeron a mi mamá que no iba a vivir 6 meses y acá estoy 28 años dsps. Al principio es muy comun sentir que nadie te va a querer, pero a medida que va pasando el tiempo tu percepcion cambia. El mejor consejo que me dieron es «hace lo que necesites hacer», no te presiones.
A medida que vayas pudiendo conversar al respecto (con vos mismo primero y con los demas dsps) te iras aceptando y amigándote con la idea de que te seguis mereciendo que alguien te ame.
No te desanimes, todo va a pasar! A mi me pasó. Date tiempo, tene paciencia y nunca dejes de pedir ayuda y acercarte a los otros.
Te mando un abrazo gigante
Pensé que el herpes tenía cura ,tenes que salir de esos malos pensamientos que no te hacen nada bien, cuesta pero se puede
Hola buenas noches quisiera saber sobre un buen medico infectologo que trabaje con ISJ Instituto de Seguro de Jujuy.?
Comento un poco mi caso, mi diagnostico es reciente 5 meses en tratamiento, el medico con el cual estoy en tratamiento me hace ir todos los meses solo para buscar la receta, lo siento algo desgastador, cansador, y tengo que estar cortando clavos para poder llegar con las pastilla. Seria algo asi todos los meses, pedir turno al medico solo para retirar la receta, en eso que tengo que ver para cuando el medico tiene turno ,subir en la obra social la receta y luego buscar las pastillas en la farmacia se me torna como digo muy complicado y agotador.
Algún joven de Jujuy sabe sobre algún medico que trabaje con ISJ que de las recetas por 3 meses o mas ???
Agradezco cualquier aporte ya que para mi esto es mundo nuevo de como es el manejo y demas
muchas gracias.
Hola, buenos dias, me llamo Sebastian,les quiero comentar mi situacion y escuchar sus observaciones, conoci una chica el 12 de septiembre, tuvimos sexo vaginal con preservativo y practicamos sexo oral mutuo sin proteccion, posteriormente me dijo que era hiv+ y tenia indetectable la carga viral a 20 copias, obviamente me paralice del miedo y consulte en la clinica mas cercana al dia siguiente. Me recomendaron profilaxis post exposicion y me hicieron las recetas correspondientes……. de ahi en mas toda una odisea contrareloj para conseguir los medicamentos.Finalmente un infectologo me pudo dar algo de medicacion para 5 dias que comence a tomar a las 37 horas de la exposicion, posteriormente la prepaga me dio el resto de la misma medicacion 3 dias despues y puedo seguir el tratamiento hasta hoy. Estoy con mivuten(lamivudina, tenofovir, fumarato) y virontar(darunavir, ritonavir).
Queria saber que probabilidades de contagio existen frente a este tipo de caso.
Muchisimas gracias por sus comentarios que brindan algo de tranquilidad en estos momentos de enorme angustia…..
Sebastian, ¿cómo estás?
Despreocupate, si una persona que vive con VIH está tomando su tratamiento de manera regular y a llevado su carga viral a niveles indectables NO TRANSMITE el virus por vía sexual, independientemente de qué prácticas sexuales hayan tenido.
Podés seguir leyendo sobre esto que se llama Indetectable=Intransmisible acá.
Esperamos poder haberte llevado algo de tranquilidad y que este mensaje te encuentre bien!
Un abrazo
Hola a todxs,
Les cuento que en mayo empecé con el tratamiento antirretroviral con TEFALA (Tenofovir Disoproxil Fumarato, Efavirenz, Lamivudina). Por suerte ya estoy indetectable.
El problema, es que casi al mes de tomar la medicación, empecé a notar unos síntomas extraños en el cuerpo: fasciculaciones (movimientos involuntarios de músculos), sensación de pinchazos en el cuerpo, y actualmente se sumaron mareos.
Hice una consulta a un neurólogo, y me dijo que se trata de neuropatía periférica. Según él, puede ser causada por la medicación (el componente Lamivudina). Hablé también con mi infectóloga, (me atiendo en Helios), pero ella no cree que sea por la medicación, y en cambio me dice que es un efecto del HIV.
Van más de cuatro meses con estos síntomas y la verdad en algunos momentos se me hace bastante angustiante sobrellevarlos. Todavía no se si esperar a que pase más tiempo o insistir con un cambio de medicación.
¿Alguien en el foro tiene experiencia con esta medicación TEFALA, o los síntomas de neuropatía que me pueda guiar un poco?
Desde ya les agradezco mucho!
Hola Fede.
Te cuento mi caso. Yo tomaba lamivudina, ritonavir y atazanavir. Comencé con hormigueos en las piernas en junio del 2019. El neurólogolo culpaba a la medicación. La infectóloga dijo que no, pero me cambió a GENVOYA. La PICAZÓN, ARDOR, ADORMECIMIENTO en ambas piernas me quedó. Pasé a GENVOYA. Ahora estoy con Biktarvy, no siento nada de efecto secundario, lo que sí es que me quedó ese adormecimiento horrible en ambas piernas, más que nada en la derecha. Que si me pincho no siento dolor, perdí sensibilidad, no mucha, obvio que no, pero sí la perdí.
Fede, ¿cómo estás?
No te prives de pedir una interconsulta con otro infectólogo (incluso de otra institución, si quisieras) para una segunda opinión.
La triste realidad es que los efectos secundarios (tanto de la medicación como del accionar del mismo VIH) no son del todo conocidos y ni han sido completamente estudiados, por lo cual es difícil de determinar.
Cuatro meses es un buen tiempo prudencial para pedir un cambio de medicación. El límite de lo que tenés que aguantar lo ponés vos en cuanto a lo que comprometa tu funcionalidad de todos los días y tu sentimiento de bienestar.
Contanos cómo va avanzando la situación así otras personas pasando por lo mismo pueden saber más al respecto.
Abrazo,
Hola perdón que te hablé desde este comentario pero no vi la opción diferente desde mi telef.
Quería preguntar por las dudas si saben, empecé la pep y me habían dado la mitad.del tratamiento pr emergencia mientras mi obra social me hacía llegar el tratamiento. Estaba tardado por protocolo y así. Hasta que por fin me llega y las pastillas que me dieron en emergencia eran de un color pero las nuevas para continuar el tratamiento eran de otro traía una nota la caja que decía que cambió el color por el tema coronavirus no había colorante. Mi pregunta es no afectará eso en la efectividad que haya tomados pastillas de diferentes colores. Los colores son solo estéticos ?
Perdón por hacer estas preguntas pero la comunicación con la infectologa es casi nula y no le puedo preguntar.
La pep
Es efectiva Cuando me expuse cn la persona VIH positivo sin tratamiento? Gracias de antemano!
Manuel, ¿cómo estás?
No, para nada. La coloración de la pastilla no afecta en nada. A muchas personas que vivimos con VIH nos pasó algo similar con nuestros tratamientos, pero no afecta la eficacia de las drogas. Son meramente estéticos.
La PEP cuanto antes se inicie más efectiva es! Ha de tener un margen mínimo de error (como todo), pero si fuiste rápido al médico y no dejaste pasar mucho tiempo antes de empezar a tomarla podés confiar en que va a haber servido.
¿Cuándo tenés que volver a hacerte el chequeo ahora?
Abrazo
Hola fede, esas medicaciones te las dan en hospitales publicos??
Hola, en este caso la medicación la recibí en Helios que es privada. Pero no sabría decirte si la dan en hospitales públicos…
Hola FEDE mi recomendación es que si los síntomas que tenes te molestan permanentemente cambies de esquema, hablalo con tu infectologa o pedi otra opinión como bien dicen los chicxs de rajap,, el tenofovir disoproxol a largo plazo puede tener consecuencias renales u oseas, es preferible tenofovir alafenida que es intra celular y no afecta tanto otros órganos. biktarvy por ejemplo es una mejor opción a mi parecer, seguí consultando y hacete los chequeos de monitoreo cada 6 meses rigurosamente. te mando un abrazo y fuerza!!! es cuestión de pegarla en la tecla y no darse manija.
hola necesito hacer una publicación propia y no puedo la unica forma que vi fue por responder comentarios me pueden guiar como hacer por fa gracias
Alberto, ¿cómo estás?
Si vas al fondo de la página vas a poder empezar una conversación nueva!
Avisanos cualquier problema que tengas, un abrazo.
Hola como estas? misma prestadora, pero distinta incertidumbre, tomo desde el comienzo del tratamiento ATRIPLA (desde salud publica) por darme de alta en la obra social, HELIOS no trabaja con ATRIPLA sino con TEFALA, que supuestamente suple una de las drogas por una equivalente, la cuestión es que todo lo que googleo de esto es que no es buena, y no quiero tomarla, estoy ya indetectable, y mi miedo va desde volver para tras con el tratamiento o lo que acabo de leer que es los síntomas adversos que tiene la droga que contiene TEFALA.
El nuevo infectologo no me consulto el cambio de medicación, lo que me resulto una negligencia terrible. Encima se le suma que mi infectologa desde siempre no presta servicios para HELIOS, entonces es todo un movimiento del O r T o.
Alejandro, ¿cómo estás?
Por curiosidad, ¿qué es lo que estás encontrando en google que te motiva a no querer tomarla? Son prácticamente el mismo esquema, la lamivudina y la emtricitabina son drogas equivalentes e intercambiables. De ahí lo que podría generar efectos secundarios es el EFV, que permanece igual, por lo que no debería cambiar nada.
Lo ideal sería progresivamente dejar el Efavirenz por otras drogas mejores. Ahí sí vas a sentir un cambio significativo, y para mejor. Pero, tiempo al tiempo, por ahora este cambio debería pasarte desapercibido.
Esperamos tu respuesta y que esta información te resulte útil.
Saludos,
Rajap cuales son las drogas mejores que comentaste?? Quiero empezar a informarme sobre el tema, precios, efectos, etc
Gracias
Hola, hace 1 mes di positivo. Luego de varios estudios, ayer empecé a tomar Genvoya. A los 30 minutos de tomar la pastilla tuve que ir al baño y hoy también. No me siento para nada mal pero inmediatamente me provocó ir al baño. Quería consultarles si es normal y cuanto suele durar este estado. Entiendo que el cuerpo deberá acostumbrarse a la medicación.
También me gustaría que quienes estén tomando Genvoya me cuenten sus experiencias como para estar preparado.
Por otro lado estuve investigando sobre la medicación y vi que salió del mismo laboratorio Biktarvy. Consideran que puede ser mejor? Menos agresiva quizás? Vi que pasaron de 4 a 3 drogas.
Muchas gracias por lo que puedan comentar. Saludos
Beni, ¿cómo estás?
Los efectos secundarios son complejos y nunca son del todo comprendidos. Por lo general, aparecen durante los primeros días y con el paso del tiempo van desapareciendo. Podés leer más sobre ese tema acá.
Genvoya y Biktarvy son los esquemas de medicación más nuevos que existen, ambos son super recomendados y no habría un salto cualitativo significativo entre ellos.
Antes de considerar un cambio de esquema, te recomendamos dejar pasar unos días para ver cómo va respondiendo tu cuerpo (y para ir acostumbrándose une, porque también es algo que genera mucha tensión y nervios). Cada cuerpo es un mundo y necesitamos acostumbrarnos a procesar ese tipo de medicamentos (sea el ARV que sea). También te recomendamos ir probando cómo te sentís si lo tomás con el estómago lleno o antes de irte a acostar. Muchas veces es cuestión de ir probando vos con tu cuerpo qué te resulta mejor.
Ahora, si con el paso de las semanas y los meses seguís teniendo los problemas mencionados, siempre la posibilidad de cambiar de esquema está. Y si es por Biktarvy, siempre será bienvenido. Pero por lo que mencionás, no sería una situación rara ni grave. A todes les que hemos estado ahí nos ha sucedido-
Avisanos cómo vas pasando los próximos días que vengan! Arriba con esa adherencia, confiamos en que vas a estar muy bien! Escribinos al privado, cualquier cosa!
Un abrazo,
Hola!
Les queria consultar acerca de la medicación.
Actualmente estoy tomando Tenofovir (1 vez x dia) y raltegravir (2 veces x dia), el tema del horario incide en la efectividad del remedio?
de lunes a viernes suelo tomar la primer tanda aproximadamente a las 9 am y la segunda a las 9 pm, mediante que los fines de semana esos horarios cambian por ejemplo la primer tanda a las 11 am y la segunda 9pm. Pasa algo que modifique la primer tanda de horario ya sea fin de semana o semana común?
Hola, gusto en saludarles. ¿tienen conocimiento de la efectividad de biktarvy y/o dovato? es decir, sobre si son efectivos y menos tóxicos. Yo actualmente inicié con Tivicay y Truvada, pero me cambiarán porque Truvada tiene «Fumarato de disoproxilo de tenofovir» que es un tanto dañino para los riñones. Según vi, el biktarvy tiene Tenofovir alafenamide, que es menos tóxico…
Agradeciendo sus respuestas y deseandoles buenas vibras, me despido.
Saludos,
Andrés, ¿cómo estás?
Efectivamente es el tratamiento más novedoso que existe, genial que pasaste de TDF a TAF. Tomalo sin preocupación.
Decinos luego cómo te va con él para tener más referencias sobre la experiencia con Biktarvy. Cada vez más gente está empezando a tomarlo y todo comentario ayuda.
Esperamos que este mensaje te encuentre bien.
Un abrazo
Andres: Yo tome 4 años de Truvada, el veneno en forma de pastilla Azul, por la cantidad de Tenofovir. Hace 1 año que tomo Descovy que tiene TAF. El Tenofovir me daño algo, y lo dañado no se recupera. Pero a seguir luchando!!!
Hola Mario, sí leí caso clínicos que ese TDF es fuerte, Truvada es un medicamento de 2004.. a mí me estaba cayendo mal en los riñones, ese junto a un mal sabor en la boca fueron los únicos efectos que sentí.. ya tengo 3 días tomando Biktarvy y he notado la diferencia, no me ha caido en absoluto mal…
Hola , buenas días! Estoy en tratamiento hace dos años y medio, ya a partir del segundo análisis de carga viral fui indetectable , tuve sexo anal sin protección (5/7min) ; hay alguna posibilidad de haber transmitido el virus?
Soledad, ¿cómo estás?
Si efectivamente has estado indetectable por más de 6 meses, el riesgo de transmisión del VIH es CERO. Independientemente de cuales sean tus prácticas sexuales.
Más información sobre Indetectable = Intransmisible aquí, esperamos que te sea de ayuda!
Confía tranquila en su eficacia, pero asegurate de hacerte chequeos periódicamente para confirmar que efectivamente el tratamiento esté funcionando bien y que estés indetectable. Es la única forma de estar segura de la no transmisión!
Arriba!! Te mandamos un gran abrazo
Hola yo tomaba truvada, atazanavir y ritonavir, me lo reemplazaron por biktarvy porque me empezo a dar mal la creatinina en sangre, hace 4 meses lo tomo y la creatinina bajo y volvio a subir asi q ahora creo q me pasaran al.esquema de 2 drogas. Truavada al.parecer genera daño oseo y renal, dejenlo a tiempo. saludos. de todos modos cada organismo reacciona de manera distinta, pero esta bueno tener opciones.
Nicolas: a mi me sucedio lo mismo.El cambio a Descovy, me bajo la Creatininia a 1.4 , despues subio a 1.45 y en el ultima analisis esta en 1.38. Hablale a tu Medico y que te haga estudios: desde la recoleccion de orina x 24 horas (para ver si perdes proteinas) Ecografia Abdominal y de riñon. A mi el tratamiento de 5 años con Truvada me provoco dilatacion de los grupos caliciales, eso es Enfermedad renal Cronica estadio 1, controlable hasta ahora…
Gracias Mario por tu respuesta, no puedo responder desde tu comentario porque no me da la opción , a partir de hoy voy a empezar con un régimen nuevo de 2 drogas, lamivudina/ dolutegravir .. elimimando el tenofovir en cualquiera de sus formas, esos estudios me lo he realizado y por suerte dieron bien, pero la creatinina sigue altereda, esperare a ver si estenuevo esquema resulta, te mando un abrazo y mucha fuerza !!!
una pregunta si alguien sabe cual es el nombre comercial en Argentina de lamivudina/ dolutegravir no encuentro nada en google solo «dovato» la cual no se si se comercializa aca en Argentina. saludos a todos y a no aflojar!
Fuerza Nicolas!!! En unos meses conta como te fue con el tratamiento.
Nicolás, ¿cómo estás?
¿Vas a empezar a una tomar una biterapia de verdad? ¿Cómo y en dónde? ¿Cuál es tu cobertura de salud?
Pensé que en Argentina no era una realidad, hasta el momento era solo algo que se llevaba adelante como un estudio de investigación (que es un descubrimiento argentino, además!)
Contanos más!!
Hola Gaston! anoche 24/09 arranque con la biterapia, lamivudina 300 mg y dolutegravir 50 mg, tomo 2 pastillas , ya que «dovato» esta aprobado pero aun no llega a Argentina,no tuve hasta ahora ningún efecto no deseado, de todos modos yo venia de 4 años de tratarme asi que mi organismo esta acostumbrado digamos, mas adelante les contare que tal resulto en los analisis, yo en este momento estoy indetectable y con los cd4 en 650 apróximadamente. te mando saludos y bueno si alguien mas inicio la biterapia esta bueno que cuente su expericiencia, saludos a todos
¿Entonces tomás dos pastillas, una con DTG y una con FTC? Mirá, qué bien! Bueno, éxitos.
Tomalo tranquilo que es lo que se viene en materia de tratamientos y ha sido algo super estudiado y que mucha gente ha probado con muy buenos resultados. Claramente la formulación «dovato» aún no está disponible en el país, esperemos que se vuelva accesible pronto.
Sería un beneficio para la adherencia y efectos adversos a largo plazo, procesar menos drogas. Para quienes llevamos muchos años en tratamiento es una necesidad.
Gracias por contarnos tu experiencia, tenenos al tanto!
Hola Mario como va? espero que leas mi mensaje te queria consultar si finalmente descovy te resulto para nivelar la creatinina serica? yo estoy ahora con biterapia ( lamivudina/dolutegravir) pero hasta ahora no he logrado que baje, fluctua de 1.31 a 1.46. espero que ande todo bien. saludos
hola Andres, te queria consultar si el cambio de medicación te nivelo el nivel de creatinina serica? a mi me esta pasando lo mismo! agradeceria tu respuesta
Hola Nicolás, sí, me bajó lo tenía casi en 1,4 y me bajó a 1. Quizás es importante que también consideres la alimentación que tienes, además del medicamento eso podría estar influyendo.
Saludos,
Me podrias decir que estas tomando? Y despues de cuanto tiempo lograste bajarla? Me seria de mucha ayuda gracias!!
que bueno !! me alegro! me podrías decir que pastillas estas tomando? y cuanto tardo maso menos en bajarte? me seria de mucha ayuda!!! gracias!!!
Nico, estoy tomando Biktarvy, me tomó como 2 meses y medio que bajará.
gracias Andres, que bueno que me respondiste! un abrazo grande y suerte voy a probar con dieta mas estricta a ver que pasa, un abrazoo
Hola, porque tomas 3 veces al dia y otros toman 1? y 2 tipos de pastillas diferentes..
Por lo general, un esquema de tratamiento antirretroviral está conformado por 3 drogas (o más). Estas drogas pueden venir en 3 pastillas diferentes, en 2 o todo en un mismo comprimido. Esto tiene que ver con patentes, precios y las combinaciones y dosis entre las drogas.
Al comienzo de la pandemia había personas que tomaban hasta 16 pastillas diarias, mientras que hoy es posible tener un tratamiento de una única dosis diaria.
claro, entiendo, muchas gracias por responder
Hola buenas otra vez yo estoy tomando Atripla hace tres años y todo bien , sólo que últimamente como hace tres meses me empezó un dolorcito leve en el esternón lo asumí a algún ejercicio pero no se me ha quitado , ya me hice todos los exámenes y sale normal Tac ultrasonidos radiografías Endoscopia ,exámenes de analítica sigo indetectable pero me tiene preocupado que sea un dolor que se quedara para siempre es común el dolor an pacientes con antiretroviral más con Atripla a alguien le ha pasado ?? O será que busco otra causa no relacionado con la enfermedad y el medicamento
Hola. Como estoy lejos del hospital de donde retiro la medicación, coordiné con alguien para que me lo envíe por correo. Por cuestiones de tardanza del envio, posiblemente pase dos o tres días sin tomar la medicación, ya que se me termina la que tengo… Quería preguntarles si es algo muy riesgoso o si hay alguna precaución que deba tener al volver a tomar la medicacion cuando llegue. gracias
Para nada, Seba! Si es una cosa de una vez, no pasa nada.
Si en algún momento te encontrás con situaciones en las que se te va a a interrumpir el tratamiento tenés que saber que es mejor cortar y retomar el tratamiento de una (para exponer lo menos posible al cuerpo a cantidades insuficientes de droga).
Lo que tenés que evitar bajo todo concepto es tomarla intermitentemente (un día sí y un día no). Muchas veces la gente suele hacer eso para estirar el stock y no quedarte sin pastillas pero es lo peor que podés hacer. Expones al cuerpo a que haya medicación presente pero es una cantidad que no puede mantener a raya al virus, a partir de la cual este puede mutar y volverse resistente a ella. Dejando de funcionar.
Espero esta información te haya resultado de ayuda.
Un abrazo
Hola comento mi caso tuve relaciones con una persona con sida se rompió el condón (la persona lo hizo intenciónal A mi parecer) cn toda la intención de contagiarme. Me lo dijo después del acto y desapareció. Empecé ayer a tomar profilaxis PEP un mes completo debería tomarlas según la infectologo. Pregunto tomando esto estaré tranquilo que no me voy a contagiar si tomo el tratamiento. Gracias de antemano/!
Manuel, ¿cómo estás?
En primer lugar, te invitamos a conocer la diferencia entre VIH y SIDA, ya que no toda persona viviendo con VIH está en etapa SIDA.
Luego, no porque se haya roto el preservativo implica que haya habido una intención. Muchos son los motivos por los cuales un preservativo se puede romper, empezando por estar mal puesto. De todos modos, hiciste bien en comenzar la profilaxis post-exposición, comenzada a tiempo (antes de las 72 hs de ocurrida la exposición al virus) es muy efectiva y confiable. Continuá realizándote los chequeos correspondientes.
No podemos hablar por esta persona ni sabemos cómo ocurrió lo que mencionás, pero estas situaciones de rotura del preservativo no son nada plácidas para las personas que vivimos con VIH. Nos obligan a tener que visibilizar un diagnóstico que muchas veces no queremos ni tenemos ganas de compartir y generan una sensación de culpa frente a la posibilidad de llegar a exponer a una persona a algo que nosotrxs mismxs hemos experimentado. Esto resulta sumamente angustiante.
A lo mejor (y con mucho sentido), se asustó y necesito escaparle a la situación pero no sin haberse sentido presionado a tener que decirte de su diagnóstico para que vos puedas acceder a la PEP. Así y todo, si una persona con VIH está en tratamiento y tiene su carga viral indetectable el riesgo de transmisión es CERO. Sean cuales sean sus prácticas sexuales no pueden transmitir el virus.
Esperamos que esta información te resulte de utilidad.
Saludos
Lo más probable no si iniciaste antes del tercer día después del contacto , pero te tienen que hacer el Elisa seriado después del mes de tratamiento
Hola, estoy en Santiago, quiero compartir mi experiencia y si me pueden ayudar con dudas. Recién el 15 de agosto me diagnosticaron +, inmediatamente me hice la carga viral 116.000 y CD4 186. y ya el día 25 inicié el tratamiento retroviral Tivicay y Truvada, junto a cotrimoxazol. Estoy muy asustado, por todo esto. Previo a comenzar a usar el cotrimoxazol estaba sintiendo un poco de dolor de espalda, junto a un poco de temperatura (no fiebre) y cesó. ¿en cuánto tiempo puede caer la carga viral? ¿desde el primer mes de tratamiento comienzo a recuperar CD4? ¿hay alguna forma de contribuir al aumento de los CD4? Gracias de antemno por sus respuestas. Se les quiere y buen vibra.
Andrés, ¿cómo estás?
Yo en lo personal me despreocuparía. Cuando está recién diagnosticado o recién comienza el tratamiento está demasiado pendiente de cualquier sensación y automáticamente la asocia al VIH/medicación. A veces simplemente te duele porque te duele, después de todo seguimos siendo personas más allá del diagnóstico por VIH y no va a ser la única fuente de molestias en nuestra vida.
Luego, cada organismo es un mundo. La carga viral disminuye de forma diferente en cada persona, pero hay algunos que lo hacen más rápidamente que otros. Tu tratamiento es de los más avanzados que existen, por lo que no deberías tener problema alguno y probablemente alcances la indetectabilidad a los 6 meses. ¿Te hicieron un test de resistencia? Siempre es bueno realizarlo antes de comenzar cualquier tratamiento pero no es algo que sea tan usual como quisiéramos.
En cuanto al aumento de los CD4, es de lo más relativo que hay. No solo no hay una receta sino que es un proceso que puede durar mucho tiempo de acuerdo a muchos factores (tus conteos originales sin VIH, condiciones pre-existentes, avance de la infección en el cuerpo, tratamiento, estilo de vida, factores psicológicos, etc). Progresivamente los irás subiendo a medida que pase el tiempo, lo fundamental es que estés por encima de la «zona de riesgo» que son los 200. Siempre surgen tales o cuales actividades (dietas, ejercicios, prácticas) que habrían de mejorar tu sistema inmunológico, pero nada que esté tan directamente asociado. Lo más determinado que conocemos es el tratamiento antirretroviral pero en la medida que habilita la recuperación del organismo en ausencia del virus.
En definitiva, lo mejor que podés hacer es darte tiempo y estar atento pero no sobre-preocupado.
Esperamos que esta respuesta te haya resultado útil.
Saludos,
Muchas gracias por la respuesta, valoro muchísimo el tiempo que se toman y esté espacio que crearon, es una buena fuente de experiencias de vida y apoyo. No me hicieron el test de resistencia, inicié el tratamiento en clínica privada (a costo bolsillo) mientras esperaba pasar a la garantía pública pensando que tardaría, resultó que fue más rápido de lo que esperaba y tengo cita este lunes. En la clínica me hicieron chagas, VDRL, Hepatitis C y B, creatinina y perfil hepático (todos salieron bien), pero este mismo lunes antes de pasar a la consulta me dieron orden para hacerme HLA.B5, Test de resistencia y Elispot, entre otros. Supongo que con ellos la nueva Doctora verá si continuo este tratamiento, de momento en estos 12 días de consumo no he tenido efectos secundarios tipo diarrea, vómito, dolor de cabeza ni manchas.
Muchas gracias por el consejo, lo tomaré en cuenta y una vez más ¡gracias!
Saludos,
Brevemente mi historia. Mi pareja fue diagnosticado en 2018 en el sistema publico donde por una mezcla de temor con verguenza no siguió yendo al Médico. Yo ese mismo año me hice un test y me dio negativo, luego me hice otro a lo meses y me dio positivo pero tampoco fui al medico, actuamos como si no pasara nada y continuamos con nuestras vidas…grave error.
A mediados de 2019 el se enfermo mal de candidiasis en la boca y no podia ni comer, duro muy debil en casa unos 15 días a lo que fuimos al medico y ahí empezó el tratamiento. En el sistema publico lo problematico es conseguir turno con el infectologo pero una vez lo tenes te explican todo perfectamente, le hicieron todos los analisis y en 1 mes le prescribieron las drogas que pasa a buscar primero todos los meses y ahora cada 3 meses por la farmacia del hospital sin ningun problema le entregan 90 dias de tratamiento, sus cd4 pasaron de 90 (casi una etapa terminal del sida) a actualmente más de 600.
En mi caso tomé las riendas de mi vida este año luego de que volví del exterior con una neumonia bilateral que confundieron con coronavirus pero no lo fue, e hice los tramites con swiss medical, me obligaron a mandar todo por mail y me contestaron que luego de aprobarlo me enviarian la medicación, el proceso tardó un mes aproximadamente y ayer fui a buscar los medicamentos a la farmacia, realmente me preocupa como sera todo mes a mes, si necesitare una receta todos los meses y tardaran tanto en enviarme las pastillas, si eso pondrá en riesgo que habrá momentos que me quede sin, etc. No me parece para nada practico el sistema privado que leo acá muchos quieren. Si yo pudiera no sé si se puede renunciaría a mi obra social y lo haría todo por el hospital.
Te comento mi caso: Cuando tenia Medicus (nivel Osde 400) despues de idas vueltas y mas vueltas me dieron la medicacion. Pero todos los meses receta, envio, y retirar en Farmacia. Lo que nadie te dice es ese stress que tenes mensual, y no solo que dependes del Medico que te haga la prescripcion del esquema, enviarlo, a veces por feriados se retrasa, mientras contas las pastillas que te quedan. Una vez recuerdo en Fundacion Huesped me dijeron » pedi para mas de un mes»…Medicus y demas no lo autoizan, salvo por vacaciones y vemos..Otra amiga tambien le sucede lo mismo.No solo se trata de sacar por el Congreso una nueva Ley de HIV y Hepatitis Virales, hay que supervisar a las Prepagas como deben tratar a las personas que tienen estas patologias y terminan siendo destratadas, El Hospital Publico tiene su Excelencia indiscutible, el tema es el tiempo, como decian en el turno, pero despues, todo mas que bien.
Mario perdon si soy imprudente, me gustaria cambiarme de accord salud a swiss medical pero quisiera saber cuanto te cobraron por incorporarte siendo positivo?
Carlos: en mi caso yo tenia Omint cuando me detectaron.Se que a los nuevos Afiliados de las Prepagas si tienen HIV te cobran un porcentaje mayor, todo eso esta Regulado por el Ministerio de Salud..o sea..esta permitido. Hace 3 años hize el tramite para ingresar a Medife, llene 400 formularios de preguntas. Despues de eso me dijeron que lo enviaban a ministerio de Salud..hice cientos de reclamos, nunca me dieron respuestas, me evadian. Por eso creo en tu caso NO te pases de Prepaga.Si ves que ese stress se te hace poco llevadero, consulta a algun Profesional de Salud Mental que siempre nos ayudan en estos temas.
jose perdon si soy imprudente, me gustaria cambiarme de accord salud a swiss medical pero quisiera saber cuanto te cobraron por incorporarte siendo positivo?
la verdad, yo no sé cómo haría si no tuviera prepaga. Ahora por la pandemia capaz sea mas rebuscada la atencion con el sistema privado pero la realidad es que swiss medical siempre brindo la mejor atencion en vih del pais, no solo porque provee los mejores esquemas de tratamiento sino porque tambien la cobertura de salud no vih es excelente. Quizas al comienzo no sea algo que se destaque mucho pero a medida que va pasando el tiempo tambien vas necesitando consultar por otras cosas que no necesariamente pasan por la carga viral, cd4 y la medicacion sino que hay que tener en cuenta otros servicios como endocrinologia, proctologia, salud mental. A mi swiss medical me manda la medicacion a mi casa incluso.
Ademas, una vez que abandonas una prepaga, es muy dificil (por no decir imposible) volver a entrar. Nunca tomaria la decision de salirme, mas cuando veo toda la gente que se desvive buscando vueltas para entrar y le piden precios desorbitantes.
Tal cual expresas: si salis de una Prepaga, y con nuestro estado, ingresar a otra es Imposible por los Costos. Yo cuando tenia Omint era excelente, ya que tenia todos los servicios que necesitamos: desde la Salud Mental hasta una Dermatologa. Saludos y conservala cuesto lo que cueste. Igual rescato de la Salud Publica, la entrega y la atencin de los Infectologos (Hospital Fernandez)
re! ojalá todos los hospitales públicos fueran como el fernandez. La realidad es que no lo son
Hola buenas una consulta a alguien que está con antiretrovirales han hecho lipomas múltiples pequeños en el borde costal ????? Mi infectologo dice que no me preocupe ya que aveces hay acúmulo de grasa por la lipodistrofia pero quería saber si es algo común ???
Jb, ¿cómo estás?
¿Qué esquema de tratamiento tomás? ¿Desde cuándo estás en tratamiento?
Tomo Atripla llevo casi tres años de tomarla , mi carga viral y cd4 están normales me los hice la semana pasada , no he tenido fiebre ni debilidad ni pérdida de apetito ni sudoración solo esas pelotitas que se han esparcido bajo la última costilla y en ambos lados las palpo una que otra molesta no han crecido más de un centímetro e inclusive siento unas que van creciendo bajo la piel en los Franco del abdomen . Me hice ultrasonidos Tac y exámenes y todo dentro lo normal pero el crecimiento rápido en tres semanas me ha tenido estresado y con esto de la pandemia los médicos no q nivel privado té hacen tanto caso , he perdido peso por la falta de ejercicio veo cómo lipoatrofia en las piernas y brazos y algo en cara , no sé si todo está relacionado que la pastilla me la tomaba con comida nunca le tome tanta importancia a lo del efavirenz con comida grasosas pero no sé si es eso . No tengo ganglios inflamados en cuello ni axilas ni inglés ni menton ni atrás de las orejas 👂. Gracias
Hola, ¿cómo están?
Nosotres no somos médicos, pero el síndrome lipodistrófico refiere a un rango de síntomas que incluyen cambios en la forma del cuerpo y el metabolismo. Los cambios corporales asociados a la lipodistrofia pueden involucrar disminución y/o aumento de grasas en partes específicas del cuerpo.
Según como nos la entendemos, tiene que ver más con una cuestión estética (y no menos importante), pero si estás percibiendo estas bolitas efectivamente deberías verlo con un médico. No es normal. La lipodistrofia tampoco (especialmente con los ARV que tomamos hoy), pero lo que mencionás no es algo común. Te invitamos a que hagas una interconsulta con otro infectólogo, si querés podemos recomendarte alguno de acuerdo a donde vivas.
Habiendo dicho esto, las causas de los cambios corporales en personas que vivimos con VIH no han sido totalmente comprendidas. En algunos casos, modificaciones en el cuerpo pueden resultar de una combinación de los efectos de la propia infección por VIH, efectos secundarios de las medicaciones, cambios que pueden ocurrir a nivel del cuerpo cuando el sistema inmune se fortalece y las formas en que el cuerpo almacena y utiliza las grasas en sangre. En otros casos, estos cambios se corresponden con los visto en personas VIH negativas y son el resultado de una dieta poco saludable, falta de ejercicio y el envejecimiento. Y a esto sumale la pandemia y nuestra nueva normalidad, junto con el malestar y el estrés que traen aparejados, ya que no solo somos «un diagnóstico de VIH».
Junto con la disminución gradual del metabolismo propio del paso de los años, el aumento y pérdida de peso puede suceder por las mismas razones tanto en personas que viven con VIH como en aquellas que no. No obstante, hay varios factores relacionados al VIH que pueden conducir a cambios en el peso y en el cuerpo que son parte del síndrome lipodistrófico.
Esperamos tu respuesta y que esta información te haya resultado de utilidad. Seguimos conversando.
Saludos,
Hola. Buen día. Puestos comentó al final todo era una falsa alarma esas bolitas que hice son lipomas , como dicen a cuidar la dieta y evitar ingerir el medicamento con estómago lleno mi temor me llevo a hacerme una biopsia y era grasa como dicen ustedes hay mucho por descubrir en esto incluso los infectologos dudaron en esto, claro ellos me decían que era grasa que por el lugar ahí no hay ganglios ni nada de qué preocuparse pero mi miedo fue el crecimiento rápido . Pero ya la biopsia y la característica era un Lipoma franco tenía una línea que bordeaba el borde costal inferior izquierdo y derecho e inclusive el tejido subcutáneo de abdomen no se notan pero se logran palpar para los próximos que llegarán a presentar esto lo tomen con calma
JB hola ! los lipomas son super comunes, en cualquier persona tenga o no vih, yo tengo 3 uno en la espalda, otro en la cintura, no conviene tocarlos porque es solo grasa acumulada que se forma para proteger que no llegue al corazón se forman esas bolitas bajo la piel, sólo se extraen si duelen o molestan esteticamente. Recién hoy lei tu comentario, espero que andes bien, un abrazo!!
Hola, tengo 23 años y me atiendo en el sistema publico de Chaco pero actualmente no me encuentro en Chaco. Necesito hablar con alguien que sea de Resistencia para ver como puedo seguir, tengo medicación hasta fin de mes solamente. Desde ya gracias
Sebastian, ¿cómo estás?
No te preocupes, vas a poder retirar medicación independientemente de si estás en otro lado. ¿Dónde estás ahora?
Escribinos a la sección de contacto así hablamos por privado y vemos cómo ayudarte.
Esperamos tu mensaje, un abrazo.
Hola buenas tardes
Me dejaron una investigación en el colegio sobre el VIH Sida y pues he estado mirando en muchas paginas pero no encuentro respuesta a lo que busco y mi pregunta es:
¿Cual es el tratamiento para el VIH?
Gracias
Molina, ¿cómo estás?
Mirá, la atención en VIH se basa en el tratamiento antirretroviral. Como la infección no tiene cura, el tratamiento lo que hace es controlarla para que no avance en el tiempo y no puedas desarrollar síntomas ni enfermedades (el virus sigue presente pero no dormido).
En la página que te linkeamos arriba vas a poder encontrar mucha información al respecto. Desde cosas generales (cuánto dura y en qué consiste) hasta tips para las propias personas que viven con VIH (cuándo empezarlo, qué hacer si sucede tal o cual cosa, qué hago si no quiero tomar la medicación).
Espero esta información te resulte útil, escribinos de nuevo cualquier cosa que necesites.
Un abrazo!!
Hola, les hago una consulta. Tuve un posible contacto de riesgo (se me rompió el preservativo) y acudí al infectologo el cual me mando el PEP con Zidovudina + Lamivudina + Kaletra por 30 días. Me hice es test por protocolo a los 2 días del posible contacto resultado NO REACTIVO y posteriormente a los 30 días con resultado NO REACTIVO. Los exámenes fueron hechos en laboratorio. Mi consulta es si el resultado NO REACTIVO es definitivo o tengo que hacerlo nuevamente, estoy muy preocupado. Gracias.
Javier, ¿cómo estás?
Un no reactivo tras 30 días de la situación de riesgo y encima con PEP es concluyente. Quedate tranquilo!!!!
Esperamos este mensaje te encuentre bien y no dudes en volver a escribirnos si lo necesitas.
Un abrazo
Muchas gracias, me alegra haberlos encontrados en la web, el foro me saco de muchas dudas y su respuesta fue muy tranquilizadora. Slds.
Bueno realmente esto es un tema wue le hallo un poco de problema al entederlo he leido en varios lugares q la pep atrasa el periodo ventana en otros wue no wue si funciono seras megativo si no funciono pues te saldra en el periodo wue es realmente no se sabe q creer,, hay alguien experto en el tema ho que sepa real y seguro si la pep atrasa el.periodo ventana,,osea ya no es de tres meses para las pruebas de snti ahita por cuanto sera
Hola, ¿cómo estás?
Efectivamente no tiene nada que ver una cosa con la otra, ya que el test mide anticuerpos.
Si tuvieras ya VIH e hicieras una PEP, te saldría positivo igual porque el test no detecta cantidad de virus presente sino la respuesta del cuerpo frente a su presencia (la producción de anticuerpos que solo comienza una vez que los reservorios del virus se han instalado).
Entonces usted cree q la pep no atrasa el periodo ventana hace ya 91 dias estuve ex al vih,,tambien tome pep insetress y truvada por 28 dias,,me realize en el transcurso del los 3 meses prueba ora de saliva y todas negativa a los 80 dias me hice un elisa 3 generacion pinchaso en el dedo dando negativo cree usted que voy por buen camino q me puedo convertir en positivo en este 4 mes es wue mi estres cae en que tengo aftas lengua blanca y glanglios inflamados muchas gracias de antemano por su respuesta
Fy, ¿cómo estás?
Todo test después de la tercer semana tras la situación de exposición es concluyente.
Algunas personas se someten a muchas pruebas tras una exposición, ya que aunque todos los resultados sean negativos, siguen esperando recibir uno positivo.
En ocasiones, la ansiedad provoca síntomas que algunas personas relacionan erróneamente con el VIH. En estos casos, es más adecuado recibir apoyo psicológico o la consejería del equipo médico o de enfermería en lugar de realizar más pruebas. Sin embargo, vale considerar que si estás percibiendo algún síntoma en particular también pudiera deberse a alguna otra ITS y no necesariamente al VIH, es importante realizar pruebas de detección para todo el abanico de infecciones de transmisión sexual más allá del VIH. El VIH no es la primer ni última cosa por la que debieras ocuparte en cuanto a tu salud sexual.
Si te has sometido a más de una prueba y todos los resultados son negativos, sin que se hayan producido otras exposiciones posteriores, entonces no tenés VIH. Confiar en la eficacia de las pruebas es parte del ciclo de la prevención, así que no te persigas si ya descartaste cualquier posible transmisión del virus.
Esperamos este mensaje te encuentre bien.
Saludos
hola a todos,
me llamo jose ramiro y les quiero contar mi historia. Tengo 26 añios y recien en 2014 llegue a la argentina desde mi natal peru, cuando me descubrieron el vih yo senti que estaba perdido y por mucho tiempo me negue a tomar el tratamiento. Creia que la vida para mi habia terminado y que no tenia mas nada por lo que seguir adelante porque nadie mas me iba a volver a querer y a aceptar con esta maldita enfermedad. Estaba solo y no tenia a quien recurrir, contemple quitarme la vida varias veces pero pense en lo mucho que haria sufrir a mi familia a la distancia. Por eso busque ayuda y el dia de hoy estoy saliendo adelante. Me hice grandes amigos aqui en buenos aires y me acerque a la fundacion huesped para que me ayudaran con el tratamiento, ahorita estoy en un programa suyo en el que tomo solo dos drogas dulutegravir y ladimuvina y la verdad que me cae super bien. me daba mucho miedo todos los comentarios de las personas diciendo que iba a tener efectos segundarios pero por gracia de dios estoy aqui entero y sin una molestia.
Escribo este mensaje para darle toda la fuerza a toda la gente que no sabe como seguir adelante. a mi me cuesta muchisimo todos los dias pero por suerte lo estoy haciendo, todo esto me enseñó lo importante que rodearse de mucha gente que te quiera y que los que no ya no sean parte de tu vida. Llegamos a esta tierra no para sufrir asi que por favor sigan intentando y pidan ayuda!!!!! yo no supe hacerlo en su momento y perdi mucho tiempo. hoy mi carga viral está indetectable y mis celulas 4 estan muy bien!! tengo amigos y tuve varias parejas. Hoy estoy pensando en decirle a mi familia del peru de esto que estoy viviendo.
no bajen los brazos!!!!!!!!!!! bendiciones
Hola buenas en marzo de este año tuve una relación de riesgo lo cual se me rompió el condon luego empeze a sentirme mal fui al médico me dijeron que estaba embarazada pero tenía síntomas del vih cómo diarrea dolor de garganta erupciones en la piel dolor de cuerpo todos esos síntomas me duraron 4meses lo único que vi normal ósea común en el embarazo Era los vomitos , ok a los dos meses de mi relación de riesgo me ise una prueba Sacándome sangre en la vena el resultado dio negativo luego a los 3meses me ise una prueba insti que te pincha el dedo te sacan sangre el resultado me lo dieron en 60segundos dándome negativo . Será que puedo confiar en esas pruebas ? Ahorita me siento mejor lo único q tengo es fatiga y erupciones en la piel . Esperare su pronta respuesta gracias
Madeley, ¿cómo estás?
El resultado es concluyente, tranqui! ( :
Yo tomo el mismo tratamiento desde septiembre, que bueno esto q contas de estar indetectable!
Buenas noches quiero consultar si los resultados para una prueba ELISA con extracción en sangre en vena en una clínica privada es definitivo para los 67 días después de una relación de riesgo.
Saludos
Julio, ¿cómo estás?
Después de 3 semanas, los resultados son confiables. ¡Quedate tranquilo!
Saludos
Muchas gracias por responder. Me genera mucha ansiedad toda la información que hay en internet. La cantidad de periodos de ventana de 1 mes, 3 meses y 6 meses asusta. Cual es el verdadero periodo de ventana actualmente?.
Mi infectóloga me dijo que me quede tranquilo, que la prueba a los 67 días es definitiva, pero me asusta pensar en que se equivoca y lo que obtuve sea un falso negativo.
También hablé con el bioquímico que realizó mis análisis y me dijo que me quedara tranquilo, que el resultado es confiable, que la prueba es de alta sensibilidad, que a los 30 días detecta al 99% de los casos, que una vez detectó un caso a lo 7 días de la infección. Sinceramente no sé que creer debido a toda la información que hay y me asusta mucho y me da mucha ansiedad.
Que opinan de todo esto?
Saludos
Julio, ¿cómo estás?
La información que te han dado estos profesionales es correcta.
El período de ventana habrá de variar en la medida de la tecnología disponible en materia de tests. Históricamente se necesitaban 6 meses para que el resultado sea concluyente, pero hoy contamos con tecnología muchísimo más avanzada para la detección de ITS y con 3/4 semanas es suficiente.
Es una cuestión de actualización de información. Seguramente en el futuro se necesite aún menos tiempo para saber a ciencia cierta si tiene o no el virus, pero hoy esta es la situación.
Así que confiá tranquilo en lo que te dio tu test. ¿O hay algo más que te haga sospechar?
Muchas gracias por tu mensaje y esperamos este mensaje te encuentre bien.
¡Saludos!
Muchas gracias por responder, sinceramente me agobia la gran cantidad de información. He leído bastante sobre los periodos de ventana y demás información relacionada, pero igual me da mucho miedo la posibilidad de un falso negativo. Aunque según leí para ese tiempo ya habría producido anticuerpos detectables por los test a menos que tenga algún problema con el sistema inmunológico, y creo que soy una persona relativamente sana. Me da mucho miedo la incertidumbre en general y sufro de ansiedad, y el contexto de la cuarentena no ayuda mucho en esta situación.
No sé porque me está costando confiar en los profesionales, siendo que tienen experiencia en el tema, pero dudo bastante.
Perdón si me fui por las ramas, pero necesitaba hacerlo, muchas gracias por leerme.
Saludos
Por favor, es super comprensible. Entendemos que encima este contexto no ayuda y lo hace aún más difícil para todxs.
Por ahora, te recomendamos que confíes en el resultado y que le des seguimiento con otros tests cada 6 meses (o antes frente a alguna situación de riesgo concreta, te invitamos a leer más sobre cómo evaluar riesgos acá).
Saludos
Hola aprovecho a escribir acá porque estoy atravesando la misma situación que Julio , sufro de ansiedad y todo este tema me ha tenido mal. Tuve sexo oral insertivo sin protección , a los 43 días me hice análisis y el Elisa de 4ta generación para vih salió no reactivo , pero el VDRL dio positivo , fue mucho el sufrimiento de esperar casi una semana los análisis y la angustia no cesó,cuando los obtuve seguí mal hasta que a los 79 días decidí hacerlos nuevamente me hice un Elisa de 3ra generación y me dio No reactivo nuevamente , hoy llevo 119 días del contacto y todavía no puedo olvidarme del tema y me sigue angustiando mucho , he pensado volverlos a hacer porque me da mucho miedo todo este tema de los periodos, un consejo para Julio en mi caso comencé con terapia de manera virtual , y a pesar de que mi ansiedad me traiciona me ha ayudado . Quisiera saber En qué momento podré dar como concluyente los resultados ? Se justifica volver a repetirlos teniendo2 negativos ?
Exe, ¿cómo estás?
Podés quedarte tranquilo que el resultado es efectivamente negativo.
Compartimos tu iniciativa de haber comenzado una experiencia terapéutica para poder conversar sobre los miedos y ansiedades que pueda generar el VIH. Eso mismo es el estigma del VIH operando, no teniendo que testear positivo para tener que experimentarlo (ya se hace presente ante la imposibilidad de que le pudiera pasar a uno).
Poder hablar con alguien sobre lo que nos pasa es una forma de no solamente sentirse bien sino de hacer partícipe a los otros en lo que nos pasa y de repartir la carga de nuestros problemas. Para eso estamos acá, pueden escribirnos por privado, así como también podemos recomendarles contactos de lugares donde llevar adelante tratamientos.
Esperamos esta info les sea útil.
Saludos
Muchas gracias por leerme , por darnos el espacio para compartir lo que nos sucede pudiendo resolver dudas que hagan un poco más llevaderos estos días difíciles ! Un abrazo grande !
Hola tengo 29 años soy hombre hace un año me dió positivo mi prueba y hace 9 meses estoy con tratamiento, mi cd4 estaba en 46% y hace poco comencé con infecciones en oído y uñas se me secan y van cayendo de todos los dedos . También mi infectologo no aporta mucho a mis dudas ni está pendiente de mis resultados aún estoy esperando mi chequeo y no me ah dado respuesta. Estoy tomando degluteravir 200 y tenofovir 1mg quiero saber si me pueden brindar más información de cómo seguir o si puedo sumarme a alguna fundación , no entiendo muchos términos y quisiera pasarme a alguna mutual prepaga ya que estoy dependiendo de la salud pública y es la única infectologo que hay . Gracias!
Ffpp, ¿cómo estás?
Escribinos por privado y te explicamos cómo sumarte a esta comunidad de 1100 jóvenes y adolescentes que vivimos con VIH. Ahí vamos a poder resolver todas tus dudas!
Esperamos tu mensaje.
Un abrazo
Buenos días a toda la red! Un gusto leer a todxs lxs compañerxs y ver cómo ayudan sacando dudas, Paso a comentar mi inquietud. Soy positivo diagnosticado este año y ya hace 3 meses con Dolutegravir + Emtricitabina/Tenofovir (el sistema público me los provée, hasta ahora ningun impedimento para acceder a la medicación. Les quería preguntar si alguno tenía experiencia con esta medicación, y si saben en cuánto tiempo aproximadamente se logra una carga viral lo suficientemente baja para el tan ansiado «indetectable = intransmisible).
Gracias a todxs por compartir este espacio!
Juan, ¿cómo estás?
El tiempo es relativo, nunca hay una regla de oro. Dependerá de cómo eran tus valores al comenzar el tratamiento, la medicación y el azar, básicamente. Cosas como un test de resistencia antes de arrancar como para verificar que tu tratamiento va a ser eficaz y no tenés una resistencia a esa droga siempre ayudan (como para no desayunarte tras 4 meses que al final siempre resultó que necesitabas otro tratamiento).
Por lo general, se pone un aproximado de 6 meses (que pueden ser un poquito menos), pero para poder estar seguros de que no transmitas el virus se aconseja esperar unos 6 meses más, porque no alcanza con solamente alcanzar ese estado sino saber que lo podés mantener en el tiempo. Como no podés andar haciéndote una carga viral a cada rato, lo único que tenés para corroborar y estar seguro de que realmente estás indetectable entre chequeo y chequeo es eso: la constancia en la medicación más los controles que te lo aseguren. Porque Indetectable es igual a Intransmisible si y solo si realmente estás Indetectable.
Esperamos esta información te haya resultado útil y por favor no dudes en escribirnos si querés saber más sobre I=I.
¡Saludos!
Buenas noches a todos.. quería hacer una pregunta. Hace un tiempo empeze una relación estable yo actualmente soy hiv indetectable y se lo dije a mi pareja actual y hemos tenido relaciones sin protección algunas veces. Hay posibilidad de contagio para el ??? Las veces que no nos cuidamos fueron por decisión de el creo para demostrarme que no tiene miedo de estar conmigo pero al contrario de eso soy yo el que tiene temor por el y me esta llevando a no querer continuar. Quiero saber si debo preocuparme o no
Emanuel, ¿cómo estás?
En general, se recomienda sostener la indetectabilidad por más de 6 meses para poder dar fe de que la intransmisibilidad va a ser tal. Especialmente si recién comenzás el tratamiento.
Solo vas a no transmitir en virus en la medida que estés realmente indetectable. Que sea un estado que estás pudiendo sostener en el tiempo y que no fue que llegaste en un momento y después se perdió.
Habiendo dicho todo esto, no tienen nada de qué preocuparse (al menos si de tu VIH hablamos). Entiendo que pueda ser difícil al comienzo, más cuando quienes están poniendo sus cuerpos son vos y una persona querida. Pero después se van a terminar acostumbrando! Confiá y disfrutá de tu vida sexual con plenitud, tu derecho sexual primario es al placer!
Espero este mensaje te encuentre bien y esta información te haya sido de utilidad.
Un abrazo gigante
hola que tal buenas tardes, estoy con tratamiento de RALTEGRAVIR y REMIVIR..
quisiera saber si alguien esta tomando la misma medicación y que tal le va con el tratamiento?
también me gustaría saber que tal es este tratamiento que se me asigno?
desde ya muchas gracias.
saludos a todxs.
yo tomo hace dos años y la verdad no tengo ningun problema! al principio me dio fiaca que fueran dos pastillas porque venia tomando una sola (la famosa atripla) pero después la verdad me re acostumbré. Nunca tuve ni un efecto secundario y era como tomar nada, la amo!
holaa me podran ayudar , hace 1 año que estoy sin tratamiento porque mis linfocitos t estaban por las nubes , elinfectologo se negaba ha empezar el ttto , el tema es que ahora noto algunos sintomas raros , en mi cuerpo , y el doc como es de riesgo por toda esta situacion no esta atendiendo , no se que hacer me correspondia el chequeo en marzo y no lo he podido realizar por este tema , estoy preocupado , y otra consulta de comenzar con algun ttto , el biktarvy swiis medical lo autoriza ? alguien sabes ? es de lo mejor el biktarvy ya que yo tengo arritmia y estoy medicado , gracias !!!!!
Ayrton, ¿cómo estás?
Fijate aunque sea que te puedan atender por videollamada. Definitivamente te debería ver alguien, aunque no te puedan revisar en vivo. No podés seguir así. ¿Dónde te atendés?
No te podría decir con seguridad si SWISS te lo autorizaría, dependerá de tu plan y de lo que lo justifique frente a otras opciones. Al haber medicaciones más baratas y dando lo mismo recetarte otra cosa, intentarían darte otra cosa. Pero, probá! No perdés nada, al contrario.
Hola! Consulta. Qué obras sociales conocen qué cubra tratamiento con drogas de última generación?por ejemplo Stribild, Genvoya, etc.
Y qué obras sociales nacionales cubren sin problemas, burocracias y atrasos el tratamiento y medicamentos
Juan, ¿cómo estás?
Perdón por la demora, la respuesta no es sencilla lamentablemente. No es que haya un listado de OS que autoricen tratamientos de primera línea. Más que nada porque dependerá mucho de la obra social o prepaga, del plan que tengas y, en algunos casos, de los motivos que justifiquen esa medicación en lugar de otras (porque ellas habrán de preferir que tomes uno que cueste la mitad).
Por nombrar una obra social nacional de la que históricamente tenemos buenas referencias de atención y servicio es OSECAC.
Algunas que tengo conocimiento que hayan dado alguna de las medicaciones que mencionas:
-OSDOP
-IPS (Misiones)
-ISSN (Neuquén)
-IOSFA
-UNR
-Caja Forense de Abogados de Rosario
-Federada Salud
Hola! No sé cómo se hace para iniciar un tema nuevo, espero haber cliqueado bien.
Consutla: hace años estoy en tratamiento retirando la medicación de un Hospital Público. Quisiera hacer los trámites en la Obra Social (Swiss Medical) para poder retirarlos mediante farmacia o como ellos dispongan. ¿Alguien sabe decirme cómo funcionaría el tema? ¿Qué papeles hay que presentar? Y lo más importante: ¿A dónde llega la medicación? ¿Te mandan mes a mes o se puede pedir para 2 meses por ejemplo? (Para evitar ir todos los meses a retirar). Esto lo pregunto porque pensaba hacer los trámites en Capital porque el lugar donde vivo es chico y no quisiera «quemarme» con la farmacia de mi localidad.
Gracias!
Agustin, ¿cómo estás?
No entendí si estás pensando en contratar Swiss Medical, porque eso ameritaría otra respuesta en relación al ingreso a prepagar por parte de personas viviendo con VIH. Algo que hemos mencionado en este espacio en los últimos días, pero que si necesitás más info al respecto no tenemos problema en darte (ya sea por acá mismo o si nos escribis a legales.rajap@gmail.com)
Por otro lado, en cuanto al tema de retiro de medicación, coordinarías con la prepaga dónde te gustaría/podés retirar. Swiss incluso puede llegar a hacer envíos a domicilio, en ciertos casos.
Esperamos tu respuesta y que este mensaje te encuentre bien.
¡Saludos!
Es así:
Me diagnosticaron en 2013 (tenia otra OS).
En 2014 me pase a SM sin decir nada, y aún sigo así. Lo único que hice fue hacerme los controles cada 6 meses de laboratorio pero sin haber declarado la enfermedad a ellos (siempre tuve el temor de que no autorizaran los estudios).
El tema es que me quisiera dejar de retirar la medicación por hospital público de mi ciudad y hacerlo por SM. Como te decía quiero hacerlo en Capital (vivio en el interior) para no quemarme en mi localidad.
Las dudas son:
¿Cada cuánto entregan la medicación? (Viajaría Bs As a retirarla).
¿Tendré que hacer cambio de domicilio a Capital?
Si sabes, gracias!
Hola Agustin que medicacion t autorizo swiiss medical ? , yo me hago los laboratorios las citometrias de flujo y linfocitos pero todavia no estoy en tratamiento , sabes si esta autorizando alguno de ultima generacion como biktarvy ? sin efectos secundarios ? .
Hola Ayrton! No hice el trámite en SM aún, por eso preguntaba. Para ver si lo presentaba o seguía en Hospital Público.
Decime: ¿Qué es esa medicación? ¿No tiene efectos secundarios? ¿Qué requisito hay que cumplir para que te la den? (por ejemplo tener efectos secundarios con otra?)
Agustin, ¿cómo estás?
Te recomiendo seriamente que nos escribas a legales.rajap@gmail.com y sigamos hablando por privado. Es una situación compleja, me sorprende que hayas podido seguir atendiéndote en el público (si no entendí mal) teniendo prepaga, debería habérsete anulado automáticamente.
Quizás esto pueda llegar a traer un problema con la prepaga y vas a tener que ser sutil y estratégico con la declaración para que no aleguen que ocultaste o mentiste en tus declaraciones juradas sobre enfermedades pre-existentes. No deberías tener problema para acceder a la medicación y SM te cubriría todo lo que necesites, es una de las mejores prepagas pero hay que ser precavidos porque este tipo de manejos y ocultar información en algunos casos puede resultar perjudicial. No tenés por qué saberlo pero qué bueno que lo hayas compartido. Busquémosle la vuelta juntos.
Capaz estoy sonando demasiado fatalista y no quiero preocuparte, prefiero que alguien del equipo legal te asesore mucho mejor de lo que voy a poder hacerlo yo.
Espero este mensaje te encuentre bien.
Saludos,
Hola yo tuve tratamiento con swis y no tuve ningun problema pero lo que cubría mi tratamiento era la obra social que figura en el carnet aún así ellos tienen convenio con helios y se encargan de enviar la medicación a la farmacia que vos consideres mejor y también oculte mi diagnóstico en la declaración jurada pero por suerte no tuve inconvenientes, deberías comunicarte con swis y decir que necesitas empezar el tratamiento y atención médica con ellos.
Walter, ¿cómo estás?
No hay ningún inconveniente en que sigas fumando marihuana o tomando alcohol si estás en tratamiento. En el caso del alcohol, siempre se recomienda que su uso sea moderado. Te dejamos nuestras páginas sobre Uso de Sustancias Recreativas y sobre Interacciones del Tratamiento Antirretroviral con Otras Sustancias por si te interesa leer un poco más al respecto.
Es fundamental contar con un profesional que te acompañe y te informe de la forma en la que necesitás, si no encontrás con que tu médica actual lo esté haciendo estás en todo tu derecho de cambiar de profesional dentro del mismo centro de salud o buscar otro. Si quisieras que te recomendemos alguno y preferís continuar hablando por privado, escribinos a la sección de contacto.
Tema prepagas: es complejo ingresar a una prepaga teniendo VIH. Cuando inicias el trámite tenés que firmar una declaración jurada donde especificas si tenés una «enfermedad pre-existente». Si ahí explicitás que tenés VIH pueden pasar una de dos cosas: que nunca más te llamen (o que, en su defecto, te vayan desgastando de a poco para terminar en la nada) o que te quieran cobrar el doble, triple (o más) de la cuota normal.
Las prepagas se jactan de necesitar cobrar un excedente para hacerse cargo de gastos «extra» que conlleva la atención de VIH y lo que implica vivir con el virus (el tratamiento antirretroviral, principalmente). Estos gastos de los cuales se jactan son utilizados como recurso para llevar sus cuotas a precios estratosféricos que lo único que intentan es que vos desistas de afiliarte con ellos, porque muy poca gente (por no decir nadie) puede pagar ese dinero claramente. Es su forma de excluirnos del sistema de salud privado. No te rechazan directamente pero te la hacen tan difícil para que no quieras seguir adelante.
Habiendo dicho eso, no es imposible entrar a una prepaga pero es un camino muy intrincado y comporta varios riesgos. Escribirnos a legales.rajap@gmail.com para más información. También hay varias opciones de Obras Sociales muy buenas con las cuales podrías continuar atendiéndote si no quisieras continuar en el sistema público.
Esperamos tu respuesta y seguimos conversando al respecto.
Saludos
hola, estoy conociendo a alguien y me da miedo contarle que tengo vih.Como fue que ustedes le dijeron a sus parejas que tenian el virus? tengo 21 años y me asusta que nadie me quiera por estar con esto
Juli, no tengas miedo!
El VIH es un filtro de pelotudos, priemro tenes que aceptarte vos mismo! La persona correcta te va a llegar sola.
no se si hay un mejor momento de contarlo, yo a mi ultimo novio le conte apenas lo conoci y antes de tener relaciones por primera vez. No por sentirme obligado a decirle sino para que despues nadie me rompa las pelotas cuestionándome porque no le dije antes. Por suerte hay gente que lo toma re natural y entiende que no hay nada de que preocuparse y que si estas en tratamiento no transmitis el virus.
arriba el animo!!
Hola! Consulta. Qué obras sociales conocen qué cubra tratamiento con drogas de última generación?por ejemplo Stribild, Genvoya, etc.
Y qué obras sociales nacionales cubren sin problemas, burocracias y atrasos el tratamiento y medicamentos.
Buenos dias! Estuve leyendo bastante. La verdad muy bueno el foro. Les queria comentar lo siguiente: tengo 29 años, diagnosticado desde marzo con vih positivo (carga viral 3000 y cd4 550 , en general los numeros bastante bien) y medicado hace dos meses.
Soy del interior, (por suerte de una ciudad grande); y tomando dos pastillas siempre a la misma hora todos los días. La infectologa que me tocó , por desgracia, nada de seguimiento, nada de charla y basicamente con los valores que habian dado en el analisis entró a una tabla y me dio esa medicación (por suerte no tuve ningun efecto adverso) . Osea, que no se como es el tema de fumarme un porro o de tomar alcohol porque me dijeron un rotundo: MANTENETE FUERA DE LA MARIHUANA Y EL ALCOHOL (?). Obvio me fumo 2 porros por semana, o menos y tomo un par de fernets los finde. y tampoco pasó nada.
En este tiempo, todo muy bien, salvo que , tuve dengue , pero fue anecdotico.
Cuando me entere del VIH, le dije a un par de amigos y al pibe con el que estoy saliendo; a nadie de la familia. He aqui la cuestión, desde mi familia, al no tener trabajo y no tener obra social, ni prepaga; medio que me están exigiendo que me haga una obra social vs. prepaga. y la cuestión se pone cada vez más intensa. Quería saber, que prepaga (que no sea osde o sweiss medical) me pueden recomendar que no me revienten con la cuota. Tambien tengo miedo, con el tema de la medicación, por lo que se, los medicamentos que tomo son caros y no se si las obras sociales se pueden abusar con el monto a cobrar. Perdon que me extendi, pero a veces no toda la info se encuentra en internet.
Muchas gracias
Hola. Buenas noches.
Queria hacer unas consultas.
1) Habitualmente en los exámenes preocupacionales te consultan si estas tomando algun medicamento o no, en mi caso soy hiv positivo (detectado hace 6 meses ) con tratamiento. En ese caso me recomendarían indicarle al medico que estoy tomando la medicación y el motivo?
2) Entiendo que en los preocupacionales esta prohibido hacerte el test del hiv, pero hay alguna forma de averiguar si realmente lo hacen? o que aparezca con otro nombre?
Gracias!!
Slds.
Demian, ¿cómo estás?
Respecto a tu consulta de que si debería comentarle al medico del preocupacional que vivís con VIH, no, no es obligación. Queda en vos si quisieras comentarlo, dependiendo de los comodo que te resulte.
Respecto del examen serológico en los preocupacionales, no, no corresponden que te los pidan por la Resolución 270/15 de Ministerio de trabajo. Como saber si en el examen que te mandan a hacer desde la empresa han pedido un test de VIH, deberás ver la planilla que te entregan, y en caso de que a vos no te entregan nada hablar con el bioquímico o director del lugar donde te vayas a sacar sangre. En este caso recomiendo que le comentes de tu diagnóstico, que en la necesidad de trabajo no queres exponerte a ningún problema y amaparandote la existencia de la resolución 270/15 del Ministerio de trabajo, asi pedirle que desde el laboratorio se excusen en ella para negarse a realizarte el testeo, de esta manera vos no te ves en la necesidad de «negarte a hacerlo» sería mas bien un acuerdo al que llegaría con el bioquimico.
Lamentablemente la empresas y los laboratorios al dia de la fecha no respetan la Resolución en cuestión, pero por lo pronto lo que te comento es una salida amena para que vos no te veas expuesto.
Para mejores comunicaciones te recomendamos que te comunique con nosotros al correo de manera directa a legales.rajap@gmail.com.
Esperamos este mensaje te encuentre bien.
Saludos
Buenos días a todos, soy joel de la provincia de salta, quería comentarles la situación de angustia que estoy viviendo. soy hiv + hace tres años, todo perfecto en cuanto a salud, hasta que mi obra social tuvo problemas con el abastecimiento de antirretrovirales en el marco de la emergencia sanitaria.
Resulta que la obra social de la cual soy titular (instituto provincial de salud de salta) emite ordenes de compras para concretar la obtención de la medicación en farmacias externas. el día 29 de abril tras la visita medica deje el pedido como lo hago habitualmente desde hace tres años, y hasta el día de hoy no ha llegado. la farmacia argumenta que la obra social tuvo problemas en la cadena de pagos con el proveedor y por ende se retrasaron todos los pedidos cursados. la obra social asume que es un problema logístico por las restricciones del transporte aéreo y que en su defecto se hacen vía terrestre.
Lo cierto e importante es que hoy es mi ultima pastilla (que he venido fraccionando al punto de tomar un día si, un día no) y sigo sin una respuesta concreta. reclame en la superintendecia de salud de la nación y la respuesta fue negativa ya que no regulan esta entidad. intente gestionar alguna solución ante el programa hiv y ets de la provincia de salta y la respuesta también fue negativa ya que tienen el stock de medicamentos justos para pacientes inscriptos.
Ante la amarga sensación de vulnerabilidad en derechos quería consultar que me sugieren hacer frente al riesgo de cortar con el tratamiento medico con sus potenciales consecuencias de salud.
Joel, ¿cómo estás?
Hace un par de semanas algunas personas de la Red en Salta vienen notificando casos de problemas en la entrega de medicación por parte de IPS, no cubriendo con las prestaciones de farmacia. Recientemente nos hemos comunicado con la Dirección Nacional de SIDA para ver cómo resolver estas cuestiones y aún aguardamos una respuesta.
Si nos querés dejar un correo electrónico de contacto por privado en la sección de contacto podremos escribirte una vez que tengamos alguna novedad o para poder llegar a ponerte en contacto con algún par cercano a vos que te pueda prestar, porque andá a saber cuando se regulariza esa situación y mientras tanto vos tenés que tomar la medicación.
ATENCIÓN!!!!!!!! Lo que sí, es absolutamente necesario que NO tomés la medicación de manera intermitente (1 día sí, 1 día no)!!!!!!!! Eso es aún peor que no tomarla. Si ese fuese el caso, te recomendamos interrumpir el tratamiento del todo, porque tomando el tratamiento de ese modo estás exponiendo a tu cuerpo al desarrollo de posibles resistencias a la medicación, ya que estarías ingresando al virus una cantidad insuficiente de droga para mantener controlado al virus. Pudiendo llegar el VIH a aprovechar esta oportunidad para mutar y adaptarse a la medicación que estás tomando para que ya no funcione más contra él.
La mejor forma de sobrellevar una interrupción involuntaria de tratamiento es dejar de tomar la medicación del todo y volverla a retomar del todo una vez que se lo vuelva a tener asegurada, porque la falta de consistencia en el tratamiento y el desarrollo de una resistencia es muchísimo peor que estar sin medicación por un par de días (cosa que no va a repercutir en demasía en tu cuerpo si ya venías indetectable y con buenas defensas).
Esperamos tu mensaje.
Saludos,
Ola mi llamo guadalupe yo tomo goltrec y pues kiria saber cuanto tiempo puedo aserme unos análisis para ver si ya estoy invisible o si alguien lo toma igual para saber cada cuanto tiempo asermelos
Guadalupe, ¿cómo estás?
En general, y si este es tu primer tratamiento los primeros controles deberían ser al menos y luego a los 3 meses. Es un esquema que baja la carga viral muy rápido, aproximadamente se espera que para los 6 meses (si todo va bien, ya estés indetectable).
Te invitamos a seguir leyendo sobre la indetectabilidad aquí.
Avisanos cualquier otra duda que tengas
!aAludos!
hola me llamo ivan estoy en tratamieto antiretroviral desde enero 30 del 2020 el dia de hoy tome mi medicacion 9:47 pm cuando deberia tomarla a las 9:00pm queria saer si corro riesgo de tener que cambiar de tratamiento por mi error o no paso nada , estoy tomando :DOLUTEGRAVIR TABLETS 50M Y EMTRICITABINE Y TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 200MG/ 300MG
Iván, ¿cómo estás?
No te preocupes, no hay ningún problema con que la tomes durante el resto de la noche. No es necesario que la tomes a rajatabla a la misma hora, la idea de esa indicación apunta a que generes un hábito y así recordarlo. No es que tu vida tenga que detenerse cada día en un horario fijo, la medicación se tiene que acostumbrar a tu vida y no vos a ella.
Lo importante es que la tomes dentro de una misma franja horaria y con consistencia.
Esperamos este mensaje te encuentre muy bien, no dudes en escribirnos si llegas a tener otra pregunta.
Saludos,
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades.
Por lo pronto queremos contarles que además de contar con este foro, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
*Un grupo secreto y confidencial (solo para miembrxs de la Red) con actividad las 24 hs, los 7 días de la semana.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas nuestras actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianos un mensaje por privado AQUÍ. o a jovenespositivos@gmail.com, y con todo gusto te contaremos más al respecto y te agregaremos.
¡No estás solx, no estés solx!
¡Un caluroso abrazo!
RAJAP
Buen día , quería comentar mi situación , hace 11 semanas tuve una relación de riesgo , siendo está sexo oral , la cual recibí únicamente , tiempo después por detección de chancro en genital me hice análisis exactamente a los 43 días, Di reactivo a Vdrl y mediante el método ELISA 4ta generación Ag/ac di no reactivo , que tan segura esa está prueba considerando el tiempo ? Es real que los antígenos p24 disminuyen a los 30 días pero solo cuando los anticuerpos aparecen para ser detectables ? (Disculpen el lugar en donde publico , no encontré desde el celu la opción para hacer una nueva publicación ) agradecería muchísimo su respuesta
Exe2323,
Podés quedarte tranquilo, después de tanto tiempo tu resultado es concluyente! Volver a hacerte otro test dentro de 3 meses para generar una frecuencia de 6 meses entre test y test que te vayas haciendo puede ser la mayor recomendación que te podamos hacer en este momento. Confiá en el resultado de tu prueba! ❤
Esperamos este mensaje te encuentre bien.
Saludos
Hola quería preguntar. Si Swiss medical me quiere cobrar un extra por tener hiv. Eso no es legal,no? Es la obra social de mi trabajo,que estoy hace un año.
Hola, ¿cómo estás?
Sí, puede ser legal pero los montos no los dispone la prepaga sino la Superintendencia de Servicios de la Salud. Son únicamente ellos quienes fijan los montos.
Cuando suceden estas cosas, se tienen que consultar a la Superintendencia si el monto que te quiere cobrar Swiss es acorde al que ellos como entidad disponen, porque en ocasiones las prepagas aprovechan y piden más plata de la que correspondería.
Esperamos que esta información te haya resultado de ayuda y cualquier cosa escribinos por privado a legales.rajap@gmail.com.
Saludos
Buenas Tardes
si alguno me puede ayudar: tenia una prepaga la cual me llamo hoy para avisarme que me dieron de baja. Por este motivo me quede sin medicamentos como hago para entrar en la parte publica no tengo idea y estoy bastante nervioso.
Si alguien sabe como debería hacer y me puede ayudar. Desde ya gracias!
Maix, ¿cómo estás?
Para empezar, ¿sabés el motivo por el cual te dieron de baja? Escribinos a legales.rajap@gmail.com para poder seguir hablando en privado sobre qué hacer a continuación.
Para comenzar a atenderte en el sistema público, lo que tenés que hacer es acercarte con una identificación (DNI o lo que te tengas) a un hospital de tu comodidad o confianza y ahí te darán de alta en el sistema y te guiarán. ¿Tenés tu historia clínica de tu atención en la prepaga?
Esperamos tu mensaje.
¡Saludos!
Hola todos…como están con esta cuarentena? como llevan sus ánimos y su salud? espero estén bien y aquellos que estén atravesando momentos complicados sepan que hay alguien acá dispuesto a escucharlos y acompañarlos a la distancia, aunque sea, soy VIH postivo hace mas de 10 años.
Mi pregunta para el foro:
USTEDES CREEN QUE MI RESULTADO DE HIV ES CONFIABLE y DEFINITIVO, DESPUES DE 57 DIAS DEL CONTACTO DE RIESGO -el resultado fue
NO REACTIVO.
Es confiable.
Gracias chicxs, la verdad que son de fierro, lei todo este tiempo sus respuestas a la cientos de preguntas, y se nota el cariño y la dedicacion que le brindan a esta pagina. He aprendido muchisimo con ustedes, les deseo de corazon lo mejor, que tengan mucha salud y paz mental. Son LUZ en la Oscuridad. Hoy rezare por ustedes, aunque crean o no. Los quiero y sigan asi, intentare ayudar desde donde pueda. LARGA VIDA JOVENES POSITIVOS
Buenas tardes, queria hacer una consulta. El dia 29 de febrero tuve relaciones con un chico que no conocía muy bien. Nos estabamos conociendo, el no queria usar preservativo pero al final se lo puso. La cuestión es que el tenia mucho liquido preseminal en la zona y no se limpio antes de ponerse el preservativo, asi lo hicimos y el eyaculó dentro del presevativo. Después de algunos días esa imagen no deja de darme vueltas en la cabeza, pensando que me podría haber contagiado VIH con el liquido preseminal que quedo por fuera del preservativo antes del acto. Sumado a que he presentado fiebre de 37° en algunas ocasiones y dolor en las articulaciones. La pregunta es: existe riesgo en ese caso? el liquido preseminal contagia el HIV?
Regina, ¿cómo estás?
Primero que nada, queremos transmitirte la tranquilidad de que 37ª no es fiebre. Luego, es técnicamente posible que una transmisión se de a través del líquido preseminal, si bien la posibilidad es bastante baja.
Recordá que la infección por VIH se efectúe necesita 3 elementos:
-Fluido
-Una cantidad significativa de virus (que solo puede provenir de una persona que tiene VIH y que no está indetectable por un tratamiento)
-Una vía de entrada: las microlesiones que tienen lugar dentro del ano durante el sexo anal, por ejemplo.
¿Hubo penetración sin preservativo? Te dejamos esta página para que leas más sobre cómo evaluar los riesgos.
Siempre es recomendable que te hagas el test si tenés dudas, ya para esta altura su resultado sería concluyente. Por la situación sanitaria actual, probablemente debas esperar un poco para poder hacértelo, pero no te preocupes. Lo más seguro es que no haya sido nada si la penetración existió pero fue mínima (suponiendo que él tiene VIH y no está en tratamiento, para empezar). ¡Hiciste bien en insistir en el uso del preservativo!
Avisanos cómo sigue esto y si necesitás algo, esperamos que este mensaje te encuentre bien.
Saludos,
hola buenas noches, escribia en el muro para realizar preguntas y si alguien me ayuda mejor. resulta que inicie mi tratamiento con Atripla en el 2019, lamentablemente me paso de hacer una reaccion alergica y me cambiaron a Genvoya. estuve todo el año tomando Genvoya sin problemas, por el tema de la pandemia, no traen mas nose si es solo aqui o pasa a nivel nacional, por lo que me dieron ahora un esquema de dos pastillas DOLUTEGRAVIR + EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO.
Son 2 pastillas que debo tomar a la mañana o a la noche, en que horario me recomiendan tomarlas?
Es un cambio para mi y creo que estas serian mis medicaciones en todo este año, lo que me dijeron es que no llegaron Genvoya y me dieron esta medicacion por 3 meses.
Alguno tiene experiencia con esta medicacion? reaccion adversa?
Gracias por tomarse tiempo de leerme y bueno espero respuesta de ayuda. Un abrazo a todos y a aguantar la pandemia.
Darío, ¿cómo estás?
Tomalo tranquilo, es un esquema excelente de tratamiento. También es un tratamiento de última generación, no debieras tener problema alguno con él (aunque sería bueno que al normalizarse la situación pudieras volver a lo que ya estás tomando). ¿Cuál es tu cobertura de salud?
Podés tomarlo con o sin comidas, en el horario que más cómodo te quede a vos para generar el hábito y cómo te vaya cayendo mejor. Podés encontrar más info sobre recomiendaciones y efectos posibles en la tabla de ARVs al final de nuestra página sobre Adherencia al Tratamiento.
Esperamos esta información te haya sido de utilidad, escribinos de nuevo para avisarnos cómo ha ido evolucionado todo con Dolutegravir.
Saludos,
Yo lo tomo todas las noches antes de dormir y no tuve nunca problemas, es el tercer esquema que tomo y de lo mejorcito que he tenido
espero no tengas problema!!!
muchas gracias fernanda.. un abrazo a la distancia, si quiero poder seguir solo un esquema
voy a leer sobre adherencia al tratamiento. muchas gracias por la informacion, y mi cobertura de salud no tengo, estoy con el ministerio de la provincia nose creo que asi se dice. no tengo obra social
Hola, quería saber si tienen idea del valor de la cuota de una prepaga teniendo hiv. Tengo 40 años y hace 6 meses que estoy en tratamiento. Gracias
Lucas, ¿cómo estás?
Como mencionamos hace poco, es complejo ingresar a una prepaga teniendo VIH. El valor será totalmente relativo a lo que, básicamente, la prepaga quiera cobrarte. Normalmente duplican o triplican el valor de la cuota regular. De todos modos, también hay varias opciones de obras sociales muy decentes para llevar adelante tu atención en VIH.
Cuando inicias el trámite tenés que firmar una declaración jurada donde especificas si tenés una “enfermedad pre-existente”. Si ahí explicitás que tenés VIH pueden pasar una de dos cosas: que nunca más te llamen (o que, en su defecto, te vayan desgastando de a poco para terminar en la nada) o que te quieran cobrar el doble, triple (o más) de la cuota normal.
Las prepagas se jactan de necesitar cobrar un excedente para hacerse cargo de gastos “extra” que conlleva la atención de VIH y lo que implica vivir con el virus (el tratamiento antirretroviral, principalmente). Estos gastos de los cuales se jactan son utilizados como recurso para llevar sus cuotas a precios estratosféricos que lo único que intentan es que vos desistas de afiliarte con ellos, porque muy poca gente (por no decir nadie) puede pagar ese dinero claramente. Es su forma de excluirnos del sistema de salud privado. No te rechazan directamente pero te la hacen tan difícil para que no quieras seguir adelante.
Habiendo dicho eso, no es imposible entrar a una prepaga pero es un camino muy intrincado y comporta varios riesgos. Escribirnos a legales.rajap@gmail.com para más información. También hay varias opciones de Obras Sociales muy buenas con las cuales podrías continuar atendiéndote si no quisieras continuar en el sistema público.
Esperamos tu respuesta y seguimos conversando al respecto.
Saludos
#InfoÚtil
Cómo Retirar tu Medicación durante el Aislamiento Obligatorio
https://rajap.org/covid-como-retirar-medicacion/
Agradezco mucho tu respuesta.
Si, hubo penetración pero con preservativo, lo que pasa es que para mi el se esparció el liquido pre seminal por el preservativo cuando se lo colocó. Por las dudas cuando pase la cuarentena me voy a ir a hacer los análisis.
gracias por todo, un beso grande.
Buenas noches, quiero comentarles mi inquietud. Hace más de un mes tuve una relación de riesgo con una chica cuya serología desconozco, fue una relación casual y nunca más pude contactar a la chica. Por miedo consulté con una infectóloga sobre que hacer y ella me recomendó una Profilaxis post exposición, me recetó truvada e issentres por un periodo de 28 días y antibióticos para la siilis y la gonorrea, pero recién pude iniciar el tratamiento a las 65hs del acto. La Dra me dijo que había iniciado bien el tratamiento debido a que comencé antes de las 72hs. A los 17 del contacto la Dra me manda a hacer una prueba elisa de 4ta generación para ver si continuaba o no con la profilaxis porque si daba negativo significaría que en la relación de riesgo no se produjo infección, debido a que los antigenos y anticuerpos en un paciente sano se detectan a los 11 o 14 días. El resultado fue no reactivo y la Dra recomendó parar la profilaxis, pero yo por seguridad le consulté si podía finalizar el tratamiento y me dijo que si, entonces decidí continuarlo aunque ella me dijo que podría estar tranquilo porque si dio negativo es que no hubo infección, y además me dijo que los antirretrovirales que me recetó no influyen en los periodos de ventana de las pruebas de 4ta generación. Mi consulta es de si alguien le pasó algo similar, experiencias con la ppe y si es cierto lo que dijo la Dra, que me quede tranquilo con el resultado que tuve a los 17 días más el hecho de haber completado bien el tratamiento de profilaxis. Hay mucha información en internet que contradice una postura u otra, me gustaría saber experiencias como pacientes o si hay profesionales de la medicina en este foro. Así mismo respecto al periodo de ventana para iniciar la profilaxis de 72hs, me intriga saber porque hay tanta variabilidad sobre esto en internet, debido a que algunos aseguran que debe ser de 36hs o 48hs.
Además tengo otra consulta, hace una semana que terminé la profilaxis y quería saber hasta cuando se pueden tener los efectos secundarios de la medicación.
Muchas gracias de antemano, un abrazo para todxs!
Julian, ¿cómo estás?
En general, con el TRUVADA alcanzaba para la PEP. Tte habrían dado el esquema completo de un tratamiento antirretroviral (no habría de generarte nada perjudicial pero sin el raltegravir bastaba). Por desgracia, mucha gente (profesionales de salud incluidos) no tienen mucha idea de lo que hace a estas cosas todavía. Te recomendamos siempre terminar el mes completo de tratamiento como lo venías tomando, que es lo que dura la profilaxis.
En cuanto al inicio, se recomienda arrancarlo lo antes posible, teniendo hasta esas posteriores 72 hs para hacerlo. No es infrecuente que fuentes digan que el tiempo es menos para incentivar a que la gente vaya lo antes posible y no lo deje para último momento y que luego pase algo (que puede pasar) que impida comenzar el tratamiento a tiempo. Pasado ese lapso de tiempo ya no es recomendable comenzarlo.
La vida útil de estos medicamentos en versión comprimido oral puede durar unos días más, como mucho unas dos semanas. Raltegravir es una de las mejores drogas que hay en el mercado y de las que menos efectos adversos habrían de generar, así y todo. Esperamos no hayas tenido demasiados problemas.
¿Qué efecto tendrías? A todo esto, ¿dónde fue que te atendieron?
Esperamos este mensaje te encuentre bien.
Saludos,
Buenas tardes. Gracias por contestar. Los efectos que tuve fueron un poco de diarrea y la coloración amarillenta de las heces. Y esto sigue así y ha pasado una semana y 3 días que finalicé el tratamiento. Además presente durante el tratmiento espillas en la cara, espalda, glade y basicamente en todo el cuerpo , pero no eran muchas y desaparecían solas al poco tiempo. Respecto al test que me hice a los 17 días del contacto de riesgo y que fue dentro de la profilaxis, creen que debo estar tranquilo por el resultado negativo? Eso dijo mi infectologa, porque pasé el período de ventana que es de 14 días. Me siento ansioso y asustado. Recién me mando a realizame los test de vih y demás its dentro de 3 meses. Restando importancia a volver hacerme la prueba de vih diciendo que ya esta cerrado con el resultado negstivo que tuve. Que opinan? Tengo mucha ansiedad y miedo.
Muchas gracias. Les mando un fuerte abrazo a todxs!
Julián, ¿cómo estás?
Tranquilamente podés hacerte un test apenas termine la cuarentena. Ya lo que tenés podría ser concluyente, pero si te vuelve a dar negativo entonces ya no sería necesario confirmarlo más.
Espero este mensaje te encuentre bien.
Saludos
El lugar donde me recetaron la profilaxis fue en un sanatorio de resistencia chaco.
Hola! Tanto tiempo, soy Julian el de la profilaxis. Quería comentar que me hice análisis a los 42 días y los 97 días de la relación de riesgo dando resultados no reactivos. Quería consultar si con esos resultados y la profilaxis post exposición que hice debería quedarme tranquilo y 100% seguro. Muchas gracias por sus respuestas anteriores.
Hola! Soy Julian de la ppe . Quería comentar que me realicé análisis de vih a los 42 días y 97 días de la relación de riesgo. Quería consultar si con esto y la PPE que realicé ya puedo estar tranquilo y 100% seguro. Muchas gracias por responder.
Saludos!
Julian, ¿cómo estás?
Qué bueno poder escuchar de vos! Desde ya, confiá en tu resultado y despreocupate!
Esperamos tengas un buen fin de semana y cualquier cosa que puedas volver a necesitar, no dudes en contar con nosotres!
Muchas gracias por sus respuestas. Ahora estoy más tranquilo, todo esto fue muy difícil por la ansiedad y el estrés. Les agradezco un montón.
Les mando un abrazo a todxs !!
Holaa perdone que pregunte por aki,, no encuentro por donde hacer la pregunta me identifico yo tambien tome pep por una situacion de riesgo y me dieron truvada e insetress por 28 dias ya hoy tengo 92 dias y mi ultima prueba fue un test rapido de anticuerpos solamente dando negativo aun ,mi duda es la sigiente nesecito esta respuesta por favor mi periodo ventana cambia por tomar pep,,para alguna prueba o sige igual para todas 3 meses hasta para una de anticuerpos gracias por favor respondeme esa duda mi agonia es exagerdada
No cambia, tu resultado negativo es concluyente!
Saludos
Hola que tal buenas noches, tengos dos consultas…
¿que hay de cierto de una pension para personas que viven con VIH?
y otra…
¿unx que no tiene cobertura medica de salud, y se atiende por hospital publico… como hace para acceder a un acompañamiento/tratamiento en salud mental (depresion) debe el infectologx realizar alguna derivacion o como seria? me pueden orientar.
Daniel, ¿cómo estás?
No existen pensiones por VIH, pero es posible cobrar una pensión no contributiva por invalidez si te encontraras en situación de vulnerabilidad social y no tuvieses posibilidad de acceder a un empleo formal por algún motivo de salud asociado al VIH.
Tener VIH no te inhabilita para desempeñarse en ningún trabajo, tampoco disminuye las capacidades de las personas para trabajar ni constituye una discapacidad. Sin embargo, existen situaciones en las que personas pueden ver afectadas sus oportunidades para acceder a un empleo por vivir con VIH, ya sea por:
-El mero hecho de vivir con una condición clínica crónica que requiera atención médica frecuente (ausencias, licencias, etc) o que implique co-morbilidades (otras condiciones de salud o secuelas de enfermedades oportunistas).
-Casos de discriminación laboral que impiden ingresar a un empleo (testeo ilegal durante el preocupacional) o que terminan en despidos no fundamentados.
En cuanto a la salud mental desde el sistema público, dependerá de cada hospital. Normalmente, habrías de sacar turno en el mismo servicio de salud mental: podés pedir turno directamente (Fernández), ser derivado o entrar por las guardias (Ameghino o el Alvarez). En algunos hospitales puede incluso que haya psicólogos trabajando articuladamente dentro de otros servicios o dentro de lo que son los consultorios inclusivos. Tendrías que averiguar bien, ¿dónde te atendés?
Luego, una vez que hayas sacado un turno te verá un admisor, con quien tendrás una entrevista introductoria y a quien le contarás tu motivo de consulta. Esta persona será quien te asigne a tu psicólogo.
Esperamos tu respuesta, seguimos pensando juntos.
Saludos
Amigues,
Arrancó el otoño y, con él está llegando la época de vacunas.
Este momento histórico está aprovechando para reforzar el valor que tiene que nos vacunemos, ya que muchas veces no tenemos del todo claro para qué existen o por qué las necesitamos. Es más, su beneficio se ha naturalizado tanto que ya creemos que podemos vivir sin ellas, lo cual es imposible. Hechos recientes nos han demostrado lo expuestos que podemos estar frente algo ante lo que no tenemos protección.
Después del agua potable, nada ha salvado más vidas en la historia de la humanidad que las vacunas. A lo largo de del tiempo fueron estas enfermedades las que generaban las crisis que hoy vivimos con el coronavirus (y peor), hoy contamos con qué prevenirlas, aprovechémoslas.
Aquí encontrarán respuestas a algunas preguntas básicas que hacen a la relación entre el VIH y las vacunas. Además, encontrarán otra página con cada una de las vacunas y cómo podemos o no recibirlas.
¡No duden en comentar si tienen alguna duda o consulta!
#NoEstásSolx
#InfoÚtil
Tabla de Antirretrovirales con principales efectos adversos + recomendaciones sobre cómo tomarlos.
Haz clic para acceder a Tabla_antirretrovirales_nov_2019.pdf
Versión actualizada – Dic 2019
Buen Dia: encuentro el Descovy que lo estoy tomando hace 8 meses, pero no la combinacion RitoNavir 100 y Darunavir 800 (Remivir de Richmond). Esta ultima combinacion altera la creatinina?
Mario, ¿cómo estás?
Esa ya es una pregunta muy técnica para nosotres, te recomendamos que directamente le consultes a tu médice en tu próxima consulta. ¿Encontraste valores elevados de creatinina en tus últimos análisis?
Esperamos tu respuesta y que este mensaje te encuentre bien.
Saludos,
Buen DIa 1.49, si bien el Infecto le dio algo de importancia no me envio ningun analisis, porque ya el año pasado me habia subido a 1.39 y fui a la Nefrologa. Salio todo bien, habia bajado a 1.31
Igual habia sacado turno para la Nefrologa, soy obse, pero por ahora cuarentena mediante, no se puede hacer nada. Uds tienen referencia de subida de creatinina y consecuencias, de acuerdo a la experiencia del grupo?
Buenas, como estas? Quizas te habras equivocado pero el Remivir tiene otros componentes, el Virontar N (de Richmond) contiene Ritonavir y Darunavir. Solo para aclarar por las dudas…
Buenas Tardes! Soy argentino y vivo en Barcelona, vine de vacaciones hace mes y estoy varado en la provincia porque me han cancelado los vuelos a causa del COVID-19. Soy positivo hace un año y tomo Biktarvy. Me he quedado sin tratamiento ya que no contemplaba quedarme mas tiempo. Resulta que pude dar con la médica encargada del programa de infectología de mi provincia. Me han conseguido otro tratamiento, el Virontar N. Estuve intenando encontrar en el foro si alguien tiene alguna experiencia para compartir respecto a su uso, si bien me han dicho que es el equivalente a la droga que tomaba (junto con Remivir que contiene Tenofovir, Fumerato y Emtricitabina como el Biktarvy) quisiera saber si alguien la toma y como les ha ido.
Desde ya! Muchas Gracias!!
Saludos!!!
Por otro lado, para los que preguntaban respecto al Biktarvy, la super recomiendo! Al mes que empecé el tratamiento me volví indetectable, no tuve nunca un efecto adverso; es una sola pastilla pequeña y no es necesario consumirla con alimentos.
Maxi, ¿cómo estás?
Tomalo tranquilo, el Darunavir del Virontar N es una droga super amable y no deberías tener mayores complicaciones!
Muchas gracias por tus comentarios sobre el Biktarvy! Al ser lo último de lo último no hemos tenido tantas experiencias suyas, pero comienza a aparecer y está bueno tener el feedback de gente que lo ha empezado a usar!
Escribinos al privado si llegás a necesitar algo, por favor! Podemos contactarte con gente de allá, cualquier cosa!
Saludos
Muchas Gracias! En cuanto lo empiece a tomar, les haré comentarios.
Gracias también por ofrecer ayuda, en caso que la necesite les aviso!
Saludos!!!
Buenas Tardes
hace 3 meses atras me dio una dermatitis seborreica, lei en el google que una de las causas de ella es el tener vih, ahora mismo tengo herpes que probabilidades hay de que este contagiado?
Luis, ¿cómo estás?
Si tenés dudas con respecto a tu serología, lo primero que surge como una necesidad es que lo compruebes con un test de VIH. Es la única forma de corroborarlo, ya que el VIH no necesariamente presenta síntomas físicos (lo que no quita que una persona con VIH pueda tener dermatitis u otras manifestaciones cutáneas asociadas a factores de estrés, medicación o acción misma del virus). Como te imaginarás, no es tan lineal como que si tenés dermatitis es porque tenés VIH.
Además, tené presente que, al contrario del VIH, si bien el preservativo reduce la posibilidad de contagio, no la cancela del todo en tanto las heridas pueden encontrarse expuestas en otras zonas más que las del uso del preservativo. Así como también las microlesiones generadas por el herpes podrían constituir vías de entrada para que un fluído virósico pudiera ingresar. Así que, es complejo, si tenés posibilidad de acceder a una consulta infectológica, ahí te habrían de guiar mucho mejor.
Lo mismo con respecto a la dermatitis, es una duda que tendrás que trasladar a una dermatóloga y cuyo tratamiento estará sujeto a prueba y error hasta que encuentre la forma de controlarlo que más te funcione.
Esperamos que este mensaje te encuentre bien.
Saludos,
Comenze el Biktarvy en marzo 2020 con una carga viral en 119,403, en mayo 2020 ( 2 meses despues) mi carga viral esta en < 40 y mis cd4 se triplicaron ! todo esta mejora en solo 2 meses de tomarla. la recomiendo es facil de tomar , a mi me dolian los pulmones, tenia picor y rash en todo el cuerpo, estaba super delgado ect.. y la Biktarvy me a salvado la vida. en cuanto a effectos secundarios ninguno importante.
¡Hola Chicxs! vivo en Mendoza hace 4 años, soy de Chile y estoy estudiando acá.
Estoy detectado desde 2011 con un tratamiento desde tal del cual traigo desde Chile.
Pero con todo el problema del Covid-19 no puedo salir de Arg ni entrar a Chile y si logro salir de Arg y entra a Chile, no me puedo volver (considerando además que Chile es país de riesgo de Covid-19).
Yo quiero saber si saben dónde puedo conseguir o comprar mi medicación: Triumeq que sólo me queda hasta 10 de abril.
Por ello, chicxs, les pido que me ayuden con esto, quien sepa de algún lugar donde poder conseguirlo o comprarlo se los agradecería muchoo.
Buenas a todes!
Les comento que hace poco me diagnosticaron HIV. Ahora estoy viendo cómo arrancar el tratamiento y en qué lugar. Por ahora lo que más siento es miedo e incertidumbre. Creo que me entenderán.
Estoy teniendo algunas dudas con respecto al tratamiento y las instituciones médicas que me hacen pensar mucho, tal vez puedan ayudarme a aclarar las cosas:
1- Estuve leyendo / escuchando comentarios acerca de complicaciones para conseguir la medicación (retrasos de quien la provee, obras sociales que no dan autorización, fraccionamientos en los medicamentos, etc.) Mi pregunta es, ¿qué tan común son esas complicaciones? No quisiera estar padeciendo todo el tratamiento con estos obstáculos, no creo que me haga muy bien a la salud…
2- Actualmente tengo la obra social del Poder Judicial, por parte de mi papá que trabaja en esa institución. Pero estoy pensando en afiliarme a alguna otra obra social porque no puedo estar dependiendo del aporte que me hace mi papá. Por lo tanto mi pregunta sería ¿tienen referencia de alguna obra social que pueda aceptarme con esta enfermedad preexistente, y donde pueda hacer el tratamiento sin complicaciones?
Muchas gracias!
Fede, ¿cómo estás?
Y, la verdad, las complicaciones varían según la cobertura que uno tenga. En lo personal no conozco como se manejan desde la OS del poder judicial. Una OS muy buena es OSECAC.
Hola Fede! yo tuve un problema similar, pero me hice una o.S aparte para mantener la discrecion (mas allá que hay una Ley para esto, me parecio lo mas adecuado para mi tranquilidad) Tranquilo y si necesitas hablar con alguien me hablas.
Buenos dias.
Mi nombre es Javier, soy de Tucumán. En menos de un mes (20 de marzo) viajo a España (mas precisamente al pueblo de S’Agaró en Girona) para realizar una practica profesional por un periodo de tiempo de 6 meses con chances de quedarme por mas. Me diagnosticaron VIH hace un año y actualmente estoy en perfecto estado de salud e indetectable.
Les escribo para realizarles una consulta. Llevo medicación para 3 mese, sin embargo tengo miedo de quedarme sin medicación. Mis dos opciones posibles son que alguien (un familiar) me retire la medicación acá en Argentina y me la envíe de alguna manera por correo, lo cual me asusta ya que puede perderse o ser retenido en la aduana en España y llegar tarde para continuar correctamente con mi tratamiento. O acceder al sistema publico español para que me brinden medicación.
Yo solicite por medio de una nota a mi obra social que me brindara medicación por adelantado (por 6 meses) para llevarla en mi equipaje de mano y estar mas tranquilo, este pedido fue rechazado y me dieron la opción de que un familiar lo retire y me lo mande. Ahora, fui a la sucursal de Correo Argentino de Tucumán y a la aduana y no me saben decir cual es el procedimiento para mandar medicamentos por correo al exterior. También mandé un mail al ANMAT y me dijeron que actualmente no están pidiendo autorización previa para dichos envíos, pero aun no me queda claro como puedo mandar la medicación.
Quería saber cual posibilidad consideran mas viable. Si conocen casos parecidos al mio y como lo solucionaron. si es posible acceder a la mediación en España y cuanto tiempo lleva hacer los tramites. O si conocen algún caso de alguien que haya viajado y haya tenido que mandar la medicación por correo y como lo hizo.
En definitiva una solución a mi problema ya que no quiero que el VIH sea un impedimento para cumplir mis metas profesionales.
Desde ya agradezco mucho si leen este mensaje y su respuesta a mis inquietudes.
Saludos cordiales.
Entiendo que en España son gratuitas las consultas médicas y terapias antirretrovirales para pacientes vih/sida. Forman parte de la seguridad social, por lo que si tu trabajo es legal tiene acceso a la medicación. Yendo al tema del envío entiendo que si se puede hacer el envío sin ningún problema aunque por el costo que tiene tres blister de pastillas (redondeemos en casi 20000 pesos) yo apostaría por hacerlo en un correo privado tipo ups o dhl ya que aseguran que el paquete llegue y tienen un poco más de cuidado con todo.
Hola Javier cómo estás? Te comparto la info que averigué en su momento cuando tenía intenciones que me envien la medicación desde Tucumán mientras estaba viajando. Una vez que tengan la medicación, tienen que dirigirse al MINISTERIO DE SALUD PROVINCIAL (Av Republicano del Líbano 956. Tel: 4330697. Martes y Jueves 9-11 hs) y hablar con la Sra Elvira del Sector de Sanidad y Fronteras
LLEVAR:
MEDICACION A SER ENVIADA,
FOTOCOPIA DE SU DNI,
FOTOCOPIA DEL DNI DE LA PERSONA QUE HARA EL ENVIO,
CERTIFICADO MEDICO DE SU INFECTOLOG@ (donde detalla diagnóstico y tratamiento). Le explican a la doña que quieren enviar esa medicación al extranjero, completan un formulario y luego se dirijen al CORREO ARGENTINO
(25 de Mayo y Córdoba
Lunes a Viernes 9-12 hs)
LLEVAR:
MEDICACION,
FORMULARIO DE SANIDAD Y FRONTERAS,
CAJA PARA ENCOMIENDA,
PAPEL MADERA,
CINTA PARA EMBALAR.
Ahora bien, el trámite supuestamente era asi. Cuando mi prima intentó hacerme el primer envio, la sra Elvira le comentó qe el protocolo para el envio de medicación al extranjero desde Tucumán no estaba en vigencia y tenía que pedir su activación. Pasó un mes y nada asi que ella misma nos aconsejó que hagamos el envio desde Caba porque era mucho más práctico y realmente lo fue! Jaja. Yo le aconsejaría que si tiene algún conocid@ en Caba, le envie la medicación y que se esa persona se encargue del trámite (no estoy encontrando el link de la Anmat donde detalla los pasos a seguir pero son una boludez!). O bien, acercate lo antes posible al Ministerio y averigue que onda con lo del protocolo y empiece a agitar las ollas desde ya. Lo mismo esta info es de hace casi 2 años pero estimo que sigue siendo el mismo proceso. Espero que le sirva! Cualqier cosa escribinos
Hola!! yo me comunique con el ANMAT y me dijeron que actualmente no se esta solicitando ningún tipo de autorización ni permiso para el envío de medicación al exterior para uso personal (no se si eso se cambió ahora después del cambio de gestión nacional) pero eso es lo que me informaron a mi. De todas formas la info que me das del ministerio de salud de la provincia es muy útil y me llegare a preguntar ahí también. Gracias.
Si tenés pasaporte europeo, seguí con la medicación de acá, y mientras tanto allá te dan de alta en el sistema de salud gratuito y dan atención médica y medicación, siempre y cuando tengas la doble nacionalidad. No se como es el caso si tienes solo Argentina.
Hola,
En Diciembre fui diagnosticado con VIH, y el día de hoy me indicaron el TARV: Tenofovir + Emtricitabina (como inh. de transcriptasa) y Dolutegravir (como inh. de integrasa).
Ahora voy a iniciar el trámite en OSDE para la autorización, ¿alguien sabe si lo cubren ahora? (había leído que hace un tiempo no querían cubrir tratamientos de primera generación)
Por otra parte, ¿alguien me puede comentar sus experiencia con las drogas? ¿algunos síntomas? ¿recomendaciones? ¿opiniones?
Gracias!
Estoy en la misma que vos, viendo si OSDE me autoriza el dolutegravir. Es una de las mejores drogas que hay, sería mi tercer esquema. A lo largo de 8 años me han ido mejorando el tratamiento y la verdad que lo que tomamos ahora es mucho más ameno y tolerable. Ojalá todo el mundo vaya teniendo acceso a drogas como estas y la calidad del tratamiento mejore hasta que salga la cura.
Te mantengo al tanto de que pasa con osde. Va a estar todo más que bien, tranqui!
Hola Gaston! Gracias por tu respuesta 🙂
Hoy me autorizaron desde OSDE mi primer esquema con las marcas Remivir (tenofovir + emtricitabina) y Zevuvir (dolutegravir), así que super nervioso por iniciarlo -.-
¿Cómo te fue a vos?
Hola chicos! Como están? Pregunta , yo tengo accord Salud y me estoy por cambiar osde .. quería preguntar sobre el valor de la cuota , ya que por tener esta enfermedad preexistente abonamos más plata ? Y con respecto había leído sobre la declaración jurada de dicha enfermedad . Cuando me cambie de plan en accord la chica me hizo un lío que tenía que pagar mas dinero por tener hiv. Pero la prepaga tiene que cubrir el 100 por ciento a que es ley. Y fui hacer tramites , lleve una carta y pague lo que siempre pagaba. Con respecto a Osde me pueden dar info .
Nahuel, ¿cómo estás?
¿Estás cambiando de prepaga por algún motivo en particular?
Es complejo ingresar a una prepaga teniendo VIH. Cuando inicias el trámite tenés que firmar una declaración jurada donde especificas si tenés una “enfermedad pre-existente”. Si ahí explicitás que tenés VIH pueden pasar una de dos cosas: que nunca más te llamen (o que, en su defecto, te vayan desgastando de a poco para terminar en la nada) o que te quieran cobrar el doble, triple (o más) de la cuota normal.
Las prepagas alegan necesitar cobrar un excedente para hacerse cargo de gastos “extra” que conlleva la atención de VIH y lo que implica vivir con el virus (el tratamiento antirretroviral, principalmente). Estos gastos de los cuales se jactan son utilizados como recurso para llevar sus cuotas a precios estratosféricos que lo único que intentan es que vos desistas de afiliarte con ellos, porque muy poca gente (por no decir nadie) puede pagar ese dinero claramente. Es su forma de excluirnos del sistema de salud privado. No te rechazan directamente pero te la hacen tan difícil para que no quieras seguir adelante.
Habiendo dicho eso, no es imposible entrar a una prepaga pero es un camino muy intrincado y comporta varios riesgos. Escribirnos a legales.rajap@gmail.com para más información. También hay varias opciones de Obras Sociales muy buenas con las cuales podrías continuar atendiéndote si no quisieras continuar con Accord o en el sistema público.
Esperamos tu respuesta y seguimos conversando al respecto.
Saludos
Buenas, hace un año y dos meses me diagnosticaron vih, comence mi tratamiento y estoy notando que me cuesta tener erecciones, lo que quiero saber es si puedo tomar algun comprimido para tratar la disfuncion erectil como tadalafilo o sildenafil y en que dosis? Ya que algunos medicamentos tienen interacciones con los antiretrovirales… desde ya gracias.
Kito, ¿cómo estás?
¿Qué esquema de tratamiento estás tomando? ¿Lo pudiste charlar con tu infecto?
Seguimos conversando
Saludos
Buen día!
Fui diagnosticado en Diciembre, a partir de enero comencé a tomar Biktarvy, y la verdad hasta el momento va perfecto, el tema es que a partir de este mes no tendré más obra social y no sé si a través de la salud pública tendría acceso al mismo tratamiento, alguno tiene idea de cómo sería?
Hola! También fui diagnosticado en diciembre y me indicaron el mismo TARV. Voy a fiestas electrónicas por lo cual me puse a investigar un poco. En el caso del MDMA, según la pagina https://infodrogas-vih.org/ no hay ningún tipo de interacción negativa – haciendo un consumo responsable obviamente- y con el resto de las drogas recreativas tampoco. Me ayudó bastante un post que hay sobre ésto en la web argenpills, te logeas y después en el buscador pones vih y mdma y hay un foro con información, que en lo personal me re ayudó y me aclaró una banda! Saludos!
Hola! También fui diagnosticado en diciembre y me indicaron el mismo TARV. Voy a fiestas electrónicas por lo cual me puse a investigar un poco. En el caso del MDMA, según la pagina https://infodrogas-vih.org/ no hay ningún tipo de interacción negativa – haciendo un consumo responsable obviamente- y con el resto de las drogas recreativas tampoco. Me ayudó bastante un post que hay sobre ésto en la web argenpills, te logeas y después en el buscador pones vih y mdma y hay un foro con información, que en lo personal me re ayudó y me aclaró una banda! Saludos!
Muchas gracias por tu aporte, Eze!
No duden en consultar nuestra página de Uso de Sustancias Recreativas y de Interacciones del Tratamiento.
También hay otra guía de interacciones que es un poco más completa, pero es en inglés. Todo lo que sirva es bienvenido!
Esperamos este mensaje les encuentre bien. Escríbannos ante cualquier otra duda.
Saludos,
Hola buenas noches me hicieron un análisis de sangre para la libreta sanitaria y me llamaron del hospital diciéndome que el médico debía hablar conmigo , mí duda es si a través de ese exámen se puede determinar si tengo hiv ..el examen es cada seis meses y me preocupa que me llamen por este tema ,en la llamada no me informan el motivo
Isabel, ¿cómo estás?
Es ilegal que te hagan un test de VIH sin tu conocimiento ni consentimiento. Si así lo hubiesen hecho, es necesario denunciarlos con la Dirección Nacional de SIDA.
Con respecto a la libreta sanitaria, depende el municipio. Pero casi siempre solamente es un análisis de VDRL que es un estudio serológico que se hace para detectar sífilis.
Espero este mensaje te encuentre bien.
Saludos
Buenos días y muchas gracias. Hace poco tiempo tuve una relación sexual oral en la que fuí receptivo. La otra persona tenía llagas de herpes y tiene hiv. No nos cuidamos. Luego de unos dias empecé a tener picazón en los genitales, fiebre muy baja un día, y ahora tengo dolor en los ojos cuando leo o veo películas, y me salieron manchas en los dientes, marrones en unas muelas contra las encias, y una mancha negra en otra muela. También tengo algunos dolores en estas. Recién van 12 días desde la relación y a los 6 realicé un test de método CMIA 4ta generación (con deteccion de antígeno p24). Este test dió positivo para herpes de tipo 1 y 2 pero no reactivo para HIV. Se que existe un período ventana en el que el test no detecta el HIV.
Mis preguntas son. ¿Son los síntomas que mencioné propios de HIV?, ¿Qué tan confiable es el test que realicé a solo 6 días del posible contagio? ¿Puedo haber contraido Herpes pero no HIV?
Muchas gracias.
Luciano, ¿cómo estás?
Te recomendamos que esperes otras 2 semanas para tener un resultado definitivo. El VIH no presenta síntomas diferenciales, así que no te podríamos decir con seguridad. De todos modos, si estás teniendo problemas en tu boca sería lo ideal que te vean en odontología. No descartes que pueda deberse a otra cosa que nada tenga que ver con la situación de riesgo que mencionas.
A todo esto, si te llega a volver a suceder algo así sabé que tras una situación de riesgo podés acercarte a un centro de salud (antes de las 72 horas) y acceder a una profilaxis post-exposición (PEP) a modo de evitar cualquier posible infección del virus de VIH.
Esperamos que esta información te haya servido y que la espera se haga corta.
Saludos
Hola. Hace un tiempo atras tube un contacto de riesgo. Me rea lice multiples serologias hasta los 7 meses siendo no reactivas todas estas, hasta un pcr vih1 indetectable. Qria saber si hay casos De vih2 en argentina. Sigo con esto Por la sintomatologia q presento y me preocupa hasta ahora. (Ganglios inflamados etc). Y hasta cuando deberias seguir controlandome?
Dg7, ¿cómo estás?
Confia en el resultado de tu prueba, sería extremadamente raro que tuvieras HIV-2. ¿Te realizaste estudios para otras posibles ITS o infecciones?
Esperamos tu respuesta y seguimos conversando.
Saludos,
Vhc,vhb,vdrl no reactivo. Solo anticuerpos hepatitis A. Vih Elisa 11 semanas quimioluminiscencia 15 semanas, eclia 5,6 meses , quimioluminiscencia 4ta gen. 7 messes no reactivo. Una carga viral real time De roche indetectable, menor a 1,3 log. A los 6 y medio. Conocen si ese metodo de carga viral es Bueno?. Estoy por llegar a los 8, no se si seguir con los controles hasta el año.
Dg7, ¿cómo estás?
Independientemente de cómo hayas accedido a una prueba de carga viral, si ya eso te dio indetectable y seguis testeando negativo para los tests de VIH, entonces no hay más vuelta que darle. No tenés VIH. Te recomendamos buscar consejería y quizás hasta asistencia psicológico en miras de indagar por qué seguís anticipando un resultado positivo cuando la evidencia te demuestra lo contrario. Ya después de 3 semanas tu resultado sería concluyente.
Para el resto de personas que están leyendo, aclaramos que no es posible realizarse un examen de carga viral a menos que esté confirmado que tengas VIH. No es una prueba de diagnóstico sino una para medir el avance de la infección en el cuerpo.
Esperamos este mensaje te encuentre bien, Dg7.
Saludos
Me paso algo similar
Hola a todos! Qué exclusivo el grupo vi que van hasta los 30 años… actualmente tengo 34 años y me enteré que soy positivo hace 2 semanas… me puede. Recomendar algún foro para poder hablar ? Si alguien necesita ayuda o información al respecto espero poder ayudar. Soy profesional de la salud.
Juan, ¿cómo estás?
Modifiqué tu mensaje a modo de poder aprobarlo y contestarte para que no salga tu correo electrónico personal (va en contra de las reglas del foro).
Si vivís con VIH en Argentina y tenés más de 30 años te podés comunicar con la RAP+30.
Podrás encontrarlos en su página de Facebook: https://www.facebook.com/rapmas30/
Espero este mensaje te encuentre bien.
¡Saludos!
Hola que tal , soy de Comodoro rivadavia Chubut.
Quisiera saber si hay personas de la zona con la cual uno se pueda reunir o conversar?
O si hay grupo de pares x estos lados.
Lxs Leo.
Saludos.
Nicolás, ¿cómo estás?
Desde ya que tenemos pares en la ciudad de Comodoro y en la Provincia de Chubut. Si tenés entre 14 y 30 años escribinos un mensaje por acá y si tenés más de 31 escribile a la Red de Adultos.
Espero este mensaje te encuentre bien.
¡Saludos!
Hola tengo 7 cajas de Necotur (Sulfametoxazol 800mg, Trimetropima 600mg), que ya no voy a necesitar ya que me subieron las defensas. Hay algún lugar donde las pueda dar para alguien que las necesite?
Facu, ¿cómo estás?
Para cualquier donación de antibióticos o antirretrovirales, comunicate con caatarajap@gmail.com
Muchas gracias
Hola. Estoy tomando 1 vez al día 1 pastilla de Mivuten y 1 de Virontar (cada 24 hs) . Ayer tuve mi primer olvido puntual desde hace 2 años que fue cuando empecé con el tratamiento. Hablé con mi Doc. y me aconsejo que me saltee la toma y siga con la siguiente. Me dijo que me quede tranquilo que no pasa nada. De todos modos mi cabeza me va a mil y no puedo parar de maquinarme. Soy bastante estricto y minucioso con mi medicación. Quería compartirlo y saber si a alguien más le pasó con su tratamiento, y si tuvo alguna repercusión o siguió todo bien. Gracias por el espacio, necesitaba descargar.
Andrés, cómo va?
Una adherencia perfecta no existe, la única adherencia que existe es la humana. La medicación se tiene que adaptar a vos y no al revés. Permitite olvidarte, quedarte dormido, no cambiar tus planes y volver corriendo a tu casa si saliste y no la tenías encima. No pasa nada, la medicación puede pasar varios días (hasta semanas en tu organismo), y para que se generara una resistencia del virus a la misma tendrías que tomarla intermitentemente (un día sí, 3 no, 2 sí, 4 no, etc). Pero dejar de tomarla uno o dos días si la tomás regularmente no tiene impacto alguno en tu cuerpo. Es más, hay gente que toma vacaciones del tratamiento por varias semanas y después vuelve a retomar. Así que, imaginate, no es tan lineal de que si no tomás un día la medicación te morís (aunque a veces la medicina te la quiera pintar así).
Así que, tranqui, no te comas la cabeza! Disfrutá y relajá, la medicación tiene que ser tu amiga y no vos su prisionero. Qué bueno que hayas escrito! Contás con nosotrxs. ❤
Andrés la verdad se que no debería comentar esto no quiero insitar a nadie a que lo haga. Yo volví a trabajar en octubre del 2018 desde en entonces venia con una muy mala adherencia tomaba 1 semana la otra me olvidaba o 2 a 3 días en cada semana con decirte que estuve casi 4 meses con dos frascos de pastillas . Cuando me organice mejor. Pude volver a tomarla como un poco más de regularidad. Durante casi un año estuve con estos olvidos. Y mi CD 4 no bajaron. Ni mi carga viral subió. Sigo indetectable como desde hace 5 años que me diagnosticaron. No te estreses demasiado
Dónde puedo hacer la prueba del VIH? Me gustaría tomar el examen en un lugar donde las personas sean amables.
Si no tengo trabajo social, podría recibir mi tratamiento en el hospital público? Alguien aquí puede contar su experiencia con el tratamiento en estos lugares? alguna indicación de que hacer?
Estoy sola en Buenos Aires y tengo miedo de que el resultado sea positivo y así me ponga depresiva otra vez. Seria bueno algunas palabras de conforto. Muchas gracias!
Sue, ¿cómp estás?
Podés fijarte qué lugar te queda más cerca con la App Dónde de Fundación Huésped. Ingresá una coordenada y te dirá cuál es el lugar más cercano:
https://donde.huesped.org.ar/
Saludos
Hola, me enteré de mi diagnóstico hace tres semanas, recién recibí los resultados de mi estudio de carga viral y cd4 y estoy en proceso de buscar un infectólogo de confianza para que me prescriba la medicación.
Mi consulta tiene que ver con la obtención de los medicamentos en el sistema público, es de manera anonima o confidencial?
Tambien quisiera saber si existe alguna observación sobre la calidad de la medicación del sistema publico comparada con los que se puede obtener como privado?
Soy de Chaco y no tengo obra social, en principio no tendría problemas en comprar la medicación de manera privada pero no tengo una referencia en cuanto a precios y dónde conseguir la medicación. Estuve pensando en contactar a Helios Salud para poder comprarla cuando sea necesario.
Saludos!
Seba, ¿cómo estás?
Mirá, la obtención de la medicación es absolutamente confidencial. Según la Ley de VIH, está prohibido que alguien divulgue tu diagnóstico, pero eso no quita que tengas que acercarte a la farmacia a retirarla.
Seguí leyendo más al respecto acá: https://rajap.org/como-vivir-con-vih/confidencialidad/
Comprar la medicación por tu cuenta sería prácticamente imposible, cada frasco sale decenas de miles de pesos. Y así cada mes. Distinto sería si la consiguieras por medio de una obra social o una prepaga.
Espero esta información te sea de ayuda. No dudes en volver a escribirnos.
¡Saludos!
Buen día, me realicé un test de cuarta generación hiv 1/2 y antígeno p24 a los 25 dias. Quería saber si este mismo es concluyente o debo repetirlo.
Muchas gracias!
Darío, ¿cómo estás?
Puede que estés en el límite entre las 3 y 4 semanas que precisa el test para ser realmente concluyente. No sé qué te dijeron los médicos pero probablemente debas volver a realizarlo para descartar cualquier tipo de duda. Así y todo ya vas con un resultado negativo, así que no cunda el pánica. Simplemente sería terminar de estar seguro que no.
Espero esta información te haya resultado útil, no dudes en volver a escribirnos ante cualquier otra novedad.
¡Saludos!
Hola seba. como estas? yo justamente ahora estoy en el hospital Perrando en resistencia, las personas que atienden en el pregrama son muy amables y cuidan mucho de los pacientes. capas a esta altura ya resolviste tus dudas. de no ser asi yo tambien formo parte de rajap, si necesitas ayuda voy a estar en el programa durante la mañana de lunes a viernes.
Se que lo sé test rápidos de helios salud son de tercera generación. Test negativo a los 40 días es definitivo y cuán confiables son.
Después me hice hice test rápido a los 93 días negativo. Saben si son concluyentes esos resultados. Por q ellos dicen 30 días periodo de ventana.
Me siento deprimidos asustado por mi esposa.
Diego, ¿cómo estás?
A las 3-4 semanas, los test rápidos ya son concluyentes!
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades.
Por lo pronto queremos contarles que además de contar con este foro, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
*Un grupo secreto y confidencial (solo para miembrxs de la Red) con actividad las 24 hs, los 7 días de la semana.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas nuestras actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianos un mensaje por privado AQUÍ. o a jovenespositivos@gmail.com, y con todo gusto te contaremos más al respecto y te agregaremos.
¡No estás solx, no estés solx!
¡Un caluroso abrazo!
RAJAP
Hola buenas tardes tuve una situacion de alto riesgo con una jeringa con sangre de un paciente vih + que toma su medicacion a fines del mes de julio
A los 60 dias me realice un elisa de 3ra generacion con sangre de una vena dando NO reactivo
A los 65 dias del riesgo en otro laboratorio me hice otro elisa de 3ra generacion dando NO reactivo
A los 85 dias del riesgo un inmunoensayo CMIA combo hiv 1-2 ag ac. NO reactivo
Y a los 115 dias otra prueba CMIA combo hiv 1 y 2 ag ac. NO reactivo
La pregunta es si debo confiar ya en estos resultados ? Porque ahora me salieron algunas manchitas rojas y esto me tiene muy asustado. Por favor ayuda!
Juan, ¿cómo estás?
Efectivamente tu resultado es negativo, así que tranquilo. Consultá a un profesional por las manchas.
Saludos
Buen día!
Mañana 30/11/2019 comienzo a tomar Biktarvy. Estoy tratado hace muchos años (como 25!)
Necesitaría opiniones en función a experiencias con este medicamento!
Mil gracias!
Saludos y buena vida!
Andy, ¿cómo estás?
Biktarvy es el esquema de tratamiento más nuevo que existe, sos uno de los primeros que hemos escuchado que toma. Aún no tenemos tanta info sobre él por obvias razones, pero quedate tranquilo que es de lo último de lo último y debería ser de lo mejorcito.
Espero esta información te pueda resultar de ayuda, después contanos qué tal fue tu experiencia con el Biktarvy así la gente que va a ir progresivamente empezando con él sabe como es.
¿Saludos!
Buen día gente!
Van 5 días con Biktarvy. Todo más que bien. No tuve por el momento nada de lo más común que dicen que aparece al principio (diarrea o dolor de cabeza).
El tratamiento es comodísimo (una sola pastilla al día, y de tamaño bastante más pequeño que las anteriores que tomaba).
De a poco va desapareciendo el dolor de hombros que venía teniendo hacía un año (desde mi punto de vista producto del Raltegravir, aunque mi médico decía que los valores que me daban los análisis no mostraban una correlación).
Tengo el primer laboratorio luego del 1ero. de enero. Volveré luego con los resultados para compartir info. (lo que más me preocupa es el hepatograma, porque leí que puede alterar las enzimas hepáticas..veremos!).
Les envío un saludo, y buena vida!
Hola voy a arrancar con Bictarvy, me podrias contar como te ha ido ???, estoy medio ansioso por el tema de los efectos secundarios durante el sueño y a nivel gastrico.
Gracias.
Buenas tardes!
Fui diagnosticado en diciembre 2019 y a partir de enero comencé el tratamiento con Biktarvy y la verdad es que no tuve ningún efecto secundario hasta el momento, el único detalle es que ya no tendré más obra social por el momento y no se si con el sistema de salud público podría continué con ese medicamento, ¿alguno tiene idea de cómo se manejan?
Buen día gente!
Les había dicho que iba a comentar cómo había sido mi experiencia con Biktarvy, luego de algunos meses: excelente! No hay efectos adversos de ningún tipo, carga viral indetectable, todos los valores del hepatograma mejoraron (igual hice importantes cambios en mis hábitos alimentarios y de ejercicio), y los cd4 superaron la barrera de los 1000 (cosa que no sucedía hace años).
Fue un buen cambio!
Suerte a todos!
Hola, tengo 31 años, hoy descubri este foro que por lo que lei, las repsuestas son muy acertadas al tema.
Me contacto con uds porque, hace casi 1 año me realice el TEST RAPIDO, y dio Positivo, entre varios estudios (test de resistencia, carga viral, cd4 y cd8), inicie mi tratamiento en Enero de 2018 con Dolutegravir (Tivicay o Zevuvir) y Lamivudina (Zuclovir) hasta la actualidad. A la vez, desde hace 17 años tengo Diabtes Tipo 1, insulino dependiente.
Mi consulta ante esto es que al cabo de 3 meses de tratamiento comence a subir de peso, hoy llevo 5 kg arriba, y mi miedo es seguir subiendo, siento la incomodidad en mi cuerpo (haciendo actividad fisica todos los dias y siguiendo mis dietas). Est suba de peso se debera a los Antiretrovirales? He ñeido en algun prospecto y tambien algun articulo que si, pero los medicos deicen que no. Necesito ayuda, es bueno que realice una intersonsulta?
Patricia, ¿cómo estás?
Sentite libre de hacer una interconsulta con otro infecto o un nutricionista siempre. Tu esquema, la verdad, es de lo mejor que hay. Como poder ser, siempre puede ser, un efecto secundario es muy difícil de identificar. Es sino hasta que ya no, es decir: que podremos saberlo solo interrumpiendo el tratamiento. El tema ahí sería qué pasa si tras la interrupción el aumento el sostenido.
Más allá de lo farmacológico, también habría que contemplar otras variables con respecto a otros hábitos saludables (dieta, descanso, actividad física), y luego también el manejo del estrés y todo lo que viene a cuestas de recibir un diagnóstico positivo, vivir con VIH y sostener en el tiempo la adherencia al tratamiento.
Todo puede ser y puede que sea una multiplicidad de varias cosas (variando ellas con el tiempo, incluso).
¿Cómo venís llevando el VIH más allá de la cuestión del peso?
Saludos
Gracias por responder!!! Con respecto a mi trataniento en cuanto a valores y demas, a los 6 meses llegue a las 20mil copias, y eso me dijo mi infecto que es Indetectable. Por suerte cuando me realice el test, al parecer no llevaba mucho tiempo con el virus, porque mis cd4 llegaron a 870, hoy estoy en 1014.
En estos dias me tenia que hacer un nuevo control de Carga viral, pero mi infecto me dijo que esperaramos unas semana smas, ya que hace dos dias me coloque la tercera dosis de la vacuna de HPV, y puede alterar mis resultados.
Animicamente tengo mis dias de bajon, pero trato de no parar, tengo mis proyectos a punto de cumplir y eso me ayuda mucho a mantenerme ocupada y productiva. En cuanto a lo amoroso, desde que tuve el diagnostico no volvi a tener ningun tipo de relacion, es como que me aleje, quizas porque yo misma me rechazo para los demas, pero creo que tambien es un trabajo que un profesional me pueda ayudar a superar, y tambien encontrar a alguien que entienda mi situaicion y quiera interiorizarse para que este a mi lado sin prejuicios. Dificil todavia…
Patricia, ¿cómo estás?
Es un proceso, es cuestión de tomarlo con la mayor tranquilidad posible e ir resolviendo las cosas día a día. También encontrarse con un diagnóstico por VIH te invita a parar un poco la pelota y escucharte, tomarte tu tiempo y hacer lo que necesites hacer. Permitítelo.
¿Lo estás pudiendo compartir con alguien más?
Espero tu respuesta.
Saludos,
Si, mi mama y mi hno lo saben desde el primer dia,y recibi su apoyo y compañia incondicional, mi padre hace un par de meses y para él es mas dificil aceptarlo porque tiene sus prejuicios formados,A a la vez la gente profesional que tuve que tratar por el diagnostico, fue excelent, hasta me regalaron un libro de la Presidencia de la Nacion que se llama «Vivir en Positivo» (si mal no recuerdo) muy explicativo y claro.-
Personalmente tuve replantearme cosas, aprender a no confiar tan facil en las personas, y tmb quienes dicen o aparentan ser tus amigos, y obviamente enfocarse en lo que uno le hace bien y ayude a sentirnos util y avanzar. Fue una evolucion en tu cuerpo y cabeza tener una noticia asi, pase por todas la etapas en un mes, trsteza, aceptacion, odio por el otro, rechazo y asi hasta que decidi seguir adelante.-
Hola! He tenido una situación de riesgo el 25/08 y el 27/09 me realicé un test rápido de VIH en Helios. El resultado fue no reactivo pero, es realmente definitivo? No puedo dejar de pensarlo y preocuparme. Muchas gracias
Maga, ¿cómo estás?
Fue definitivo, quedate tranquila! Después de ese tiempo podés confiar en el resultado.
¡Saludos!
Hola bueno primero que todo tengo 32 años espero que esto no sea una incoveniente para obtener una orientacion, y disculpen si me cuelgo de otro post para preguntar, no haye el lugar donde hacer un post directo . El tema es este hace 53 dias tuve sexo oral mutuo desprotegido con una prostituta, me asuste y e tenido sintomas como diarrea, agotamiento, lengua blanca, creo que buscar sintomas por internet agravo mi preocupacion. Me practique 2 pruebas una CMIA Antigeno/Anticuerpo a 21 dias NO REACTIVO tambien en ese momento RPR para Sifilis NO REACTIVO. A 42 dias ECLIA AntigenoP24/Anticuerpos VIH 1 y 2 NEGATIVO. Mi duda, por el tipo de riesgo y por las pruebas realizadas, puedo tomar los resultados como definitivos. O hay que esperar a 3 meses
Cristian, ¿cómo estás?
Para que se hubiera producido una transmisión por sexo oral, la otra persona debería tener VIH y una carga viral (cantidad de virus en sus fluidos) alta por estar recientemente infectada o sin tratamiento. Y, por otro lado, que vos tuvieras una herida en tu boca que habilitara el intercambio de fluidos virósicos. Esto, en general, es poco probable, pero no imposible.
Si a las 3 semanas tu resultado de una prueba de cuarta generación dio negativo, entonces confiá en él. Hiciste muy bien en hacerte serología para otras ITS también. Muchas veces hay gente que asocia síntomas con VIH y deja de lado las otras posibles infecciones de transmisión sexual. Los síntomas que vos decís decís estar percibiendo pudieran ser producto de la ansiedad que habría de generar esta situación, si persistieses no dudes en volver a consultar con un profesional médico.
Espero esta información te haya podido resultar de ayuda. Contactanos si volves a tener alguna otra duda.
¡Saludos!
Hola chicos yo nuevamente, con mis dudas y sintomas, ya que la lengua blanca aun me persiste a disminuido mi apetito, y por ende mi peso unos 3 kilos en estos 2 meses, les queria consultar si seria bueno realizarme otra prueba ahora que ya van 70 dias de mi riesgo, ya que yo si en ese momento tenia una herida en una encia, no estaba sangrando pero la habia enjuagado con agua oxigenada 2 o 3 horas antes de mi episodio de riesgo. O aun asi ya seria suficiente con mis 2 pruebas Negativas, CMIA Antigeno/Anticuerpo de 21 dias y ELECTROQUIMIOLUMINISCENCIA Antigeno /Anticuerpo a 42 dias del riesgo. Ustedes en sus años de experiencia han sabido de algun caso que se haya cambiado de negativo a las 6 semanas a positivo a los 3 meses . Perdonen las molestias y la vuelta a consultar, pero no puedo mas con la ansiedad, desde ya muchas gracias
Cristian, ¿cómo estás?
Tu test es concluyente. Los síntomas que podrías estar experimentando quizás pudieran estar asociados a otra ITS, ¿te realizaste otros estudios más allá del test de VIH? No es la única ITS de la cual deberías preocuparte, no te dejes estar si así lo fuera y realizá una consulta- ¿Necesitás un lugar donde poder atenderte? Avisanos.
Espero esta información te haya resultado de ayuda.
Saludos
Buenas noches, si me realize mas pruebas junto a la CMIA a los 21 dias: una prueba RPR (para sifilis) NO REACTIVA, y examen de orina completo, el cual no se encontraba alterado, el perfil hepatico estaba bien, segun lo que me explico el medico. Lo que me queda la duda, es si cabe la posibilidad de que tuviera gonorrea o algo en la garganta. Visitare al medico para pedir un examen para ese tema. Lo de la RPR sera confiable a los 21 dias o deberia solicitar que lo repitan, junto a lo de la hepatitis? … El de VIH por los plazos entonces seria definitivo en su opinion, y no lo vuelvo a realizar?.
Gracias por este espacio, y por dedicarse a responder las dudas y temores de las personas. Muchas gracias
Hola chicos yo denuevo con algunas preguntas que posibilidades hay de que los test de 4ta Generacion no sean conclusivos en estos plazos: tengo un Test CMIA Antigeno/Anticuerpos a 21 dias del riesgo NEGATIVO
Y 2 Test ECLIA Antigeno/Anticuerpos a 42 y a 70 dias respectivamente ambos NEGATIVOS tambien. Tambien otras pruebas de ETS a los 21 dias RPR para sifilis NO REACTIVA Test de Orina todo normal. A los 70 dias FTA-ABS para sifilis NO REACTIVO, PCR para clamidia y gonorrea NEGATIVO, Antigeno de Superficie para hepatitis B NEGATIVO. Por ultimo ahora ya pase los 3 meses desde mi riesgo, me e sentido con altos y bajos de salud e tenido 2 resfrios en este plazo y bastantes periodos de colitis, se me a caido el pelo bastante, lo de mi lengua blanca ya no es tan evidente como hace unas semanas atras, pero si e notado que al eyacular la cantidad de mi semen es dramaticamente menor a lo que era antes de mi riesgo, por eso aun continuo preocupado, el medico dice que no tengo ninguna ETS que los Test son definitivos, pero que pruebe para VIH pasados los 3 meses, lo hare mañana a 92 dias de mi riesgo, estoy asustado, creen que pueda pasar que mi resultado cambie? Y lo otro que me preocupa es lo que algunos dicen de los 6 meses, eso aun es probable que el periodo ventana se prolongue hasta ese tiempo. O por los avances en las pruebas ya no hay posibilidades de que esa situacion se de realmente, digamos que mis defensas normalmente han sido bajas, pero no tengo enfermedades graves, ni recibo quimioterapia, ni uso drogas intravenosas, y tampoco e sido transplantado de organos, que son los motivos que e visto por los que se tiene que probar a mas de 3 meses, con defensas bajas igual mi cuerpo deberia haber generado ya anticuerpos a estas alturas ? Lo unico que una vez tuve cuando era adolescente fue herpes zoster
Gracias de antemano y perdon por el largo de mi publicacion. Tengan una buen dia de Navidad
Cristian,
Lo del plazo de los 6 meses era en los 90s, hace ya casi 30 años. No tenés VIH.
Algunas personas se someten a muchas pruebas tras una exposición, ya que aunque todos los resultados sean negativos, siguen esperando recibir uno positivo.
En ocasiones, la ansiedad provoca síntomas que algunas personas relacionan erróneamente con el VIH. En estos casos, es más adecuado recibir apoyo psicológico o la consejería del equipo médico o de enfermería en lugar de realizar más pruebas. Confiar en la eficacia de las pruebas es parte del ciclo de la prevención, así que no te persigas si ya descartaste cualquier posible transmisión del virus.
¿Por qué seguís creyendo que tenés VIH?
Gracias por la pronta respuesta, entiendo lo de la antiguedad de los 6 meses. Creo que me embarque en un estado mental, de pensar que pude haberme infectado, provocado por mis miedos y mis sentimientos de culpa, ya que soy casado y con familia, es la explicacion que le puedo dar a esta situacion, ya que todos me dicen que los test son conclusivos. Tambien e sido siempre algo hipocondriaco, recuerdo que una vez que estuve expuesto a muchas heces y orina de raton, creí que habia contraido Hanta Virus y estuve cerca de 1 mes complicado con ese tema, habia muchos momentos en que sentia que no podia respirar que el aire no llegaba a mis pulmones. Nunca me hice ninguna prueba para eso, a pesar de que su tasa de mortalidad a corto plazo es mucho mas alta que cualquier enfermedad incluyendo al VIH, creo que todo el morbo y el miedo de afectar a otras personas, es lo que te hace meterte en este circulo vicioso de pruebas y mas pruebas. Es la explicacion que puedo encontrar buscando en mi interior. Y espero que solo sea eso.
Quiero agradecerles enormemente las respuestas y el tiempo que dedican a las consultas dudas y miedos de las personas como yo, es algo que no tiene precio, ser escuchado y en cierta medida comprendido. Les deseo que tengan felices vidas todos aqui en el foro, quienes viven con VIH y las personas que vienen aqui buscando ayuda y respuestas a sus miedos, a todos en general. Y una vez mas gracias de corazon.
Pd: hare la prueba de los 3 meses de todas maneras mañana, y espero que sea solo para cerrar este ciclo, tan largo de miedo y ansiedad que e pasado . Evaluare la posibilidad de buscar apoyo psicologico.
Cristian, ¿cómo estás?
Te recomendamos por favor dejar de realizarte pruebas. Mejor que esos recursos los aprovechen personas que realmente lo necesitan, caso que no es el tuyo.
En cambio, lo mejor sería consultar con algún profesional del área de salud mental para que te acompañe en estas situaciones de angustia y ansiedad, a modo de que no la pases mal y no sufras. Si querés contarnos de donde sos podríamos recomendarte un lugar que esté cerca tuyo.
Esperamos este mensaje te encuentre bien,
Saludos.
Buenas tardes consulta tuve una situación de riesgo . Pasados los 21 días me hice una prueba me dio negativo método electroquimioluminiscencia. ( anticuerpos hiv.1 y hiv 2 y antigeno p24 de hiv 1). 19 días más tarde la volvió a repetir la prueba y dio negativo. Total 39 días. Que hago? Es fiable?. No doy más de la ansiedad
Fernando,
Quedate tranquilo. La prueba es concluyente después de ese plazo de tiempo.
No dudes en volver a escribirnos ante cualquier otra duda.
Saludos
Quisiera saber para mi tranquilidad si después de 39 días de una situación de riesgo. Me realicé un test que me dio negativo con el método electroquimioluminiscencia de anticuerpos y antigeno p24. Necesito hacerme otro? O está bien. Saludos
Buenas tardes me diagnosticaron hiv el 20/10 con prueba elisa luego me pidieron recuento cd4 cd8 más carga viral. El tema es que a mi pareja le hicieron prueba elisa y le salió negativo. Yo tuve un cuadro severo de herpes zoster
Mi pregunta es puede ser que mis resultados estén mal debido al herpes? Puede mi pareja ser positivo más adelante? O es definitivo el negativo?
Cristian, ¿cómo estás?
El test busca medir los anticuerpos, la reacción del cuerpo a la presencia del virus de VIH. Tener o no herpes no habrá de modificar el resultado porque el test reacciona ante la respuesta de tu cuerpo propia para el VIH. Te daría positivo igual independientemente de si tuvieras o no herpes. Cuando te hagas la carga viral verás la cantidad de virus que tendrás en esa muestra de sangre.
La posibilidad de tu pareja de ser seropositiva dependerá de la potencial exposición que pudiera haber tenido al virus. No necesariamente por haber testeado positivo él tendría que hacerlo también, aunque nada descarta una posibilidad. Si la última situación de riesgo (como por ejemplo una relación sexual con vos teniendo una carga viral alta) fue durante el último mes, pudiera tener que volver a repetir la prueba. Si una persona ya fue infectada, el cuerpo tarda un lapso de tiempo en empezar a reaccionar y responder al virus (cosa que sí puede hacer, al menos por un tiempo, pero no a la larga-ya que el virus desgasta las defensas eventualmente). De todos modos, también pudiera ser posible que aún estando expuesto tampoco hubiera sido transmitido, a veces es una cuestión de azar y «suerte».
Espero esta información te haya resultado de ayuda, no dudes en volver a escribirnos.
¡Saludos!
hola! muchas gracias por brindar este espacio, les cuento lo que me paso… trabajo con bolsas de comida, cargando y descargando… hoy me pinche con un clip q son con los q unen las bolsas, al abrirlo se ve que quedo una punta y ahi fue cuando me pinche la yema del dedo… salio sangre… aprete mas para limpiar, luego me lave con jabon y agua y me puse alcohol… ardió un poco, pero no se ve algo profundo, es mas un puntito como cuando se pinchan para controlar la diabetes digamos… el tema es que quede muy mal, tuve un ataque de panico y no paro de llorar y de pensar (secuelas que quedaron de muchos años de ver a un pariente lejano que si era positivo) El tema es que no se que hacer ni a quien recurrir, no se si alguien tb se habria pinchado ni su serologia o si fue al abrirla que me pinche yo solo…no se si tendria que ir al hospital ya y ver el tema de tomar los prep o pep no se bien como son las siglas perdon… ir esta semana a hacerme un test rapido o esperar… calculo que lo q mas asusta es la espera, los dias no pasan mas y todo se hace eterno… asi que agradezco ayuda y/o contencion. Muchas gracias!!
Berni, ¿cómo estás?
No te preocupes, para que una transmisión tenga lugar necesitás entrar en contacto con fluidos virósicos de una persona que tenga VIH. Una cortadura con un clip no implicaría tal cosa, no es que se contagie del ambiente (como una gripe). Por eso hablamos de transmisión, en el caso del VIH, mediante fluidos con una cantidad significativa de virus tiene que pasar de una persona a otra.
Si de todos modos querés acercarte a la guardia, bienvenido sea.
Espero este mensaje te deje más tranquilx. No dudes en volver a escribirnos.
¡Saludos!
#NoEstásSolx
Buenos días, necesito una orientación soy extranjero y positivo me gustaría colocarme en tratamiento el detalle es que quiero colocarme en helio salud pero mi obra social UOM no esta afiliada podrían recomendarme alguna obra social o prepaga donde pueda cambiarme y sea compatible con helio salud.
Orfeo, ¿cómo estás?
Con OSUOMBRA (que es la OS de la Unión de Obreros Metalúrgicos) podrías ir al Hospital Italiano. Si quisieras pasarte de OS para ir a Helios Salud, OSECAC es siempre una buena recomendación. Desconozco cómo es el proceso administrativo en este momento dado que vienen atravesando un proceso de cambios durante los últimos meses.
Cualquier cosa que sepas, no dudes en comunicarlo por acá, en caso de que alguien más esté pasando por lo mismo.
¡Saludos!
#NoEstásSolx
Hola Orfeo me diagnosticaron hiv en diciembre del 2018 y hace 4 meses que tengo carga viral no detectable hice un tratamiento que me curo si te interesa escribime y te cuento no tenes que tomar medicacion nunca mas yo tome por 6 meses y me destruyo el estomago espero tu mensaje
Me enteré ayer via análisis de sangre que soy positivo en el virus de VHS-2 (herpes genital), sinceramente vengo buscando apoyo porque no se que hacer, esto es un antes y un después en mi vida. Le conté a la persona con la que salgo (o salía) y enloqueció, me hizo sentir que le falle, ahora me esta volviendo a hablar de a poco, pero creo que va a ser por un tiempo para luego irse de mi vida.
Vengo buscando consejos para continuar con mis relaciones amorosas, investigue y parece que es un virus bastante común, pero de igual forma siento la obligación de contarle a cada persona con la que salga a futuro. ¿Alguno con experiencias similares podrá darme consejos? ¿Hay tratamientos para no infectar a nadie? Me enteré de que es un virus que se puede propagar usando o no condón.
Nahuel, ¿como va?
Mirá, es re común el herpes genital, no te preocupes. Muchisima gente lo tiene y ni siquiera está enterada, en tu caso saberlo es lo mejor que te puede pasar para ver si podes consultar con un medico y ver si hay algun tratamiento que podes hacer para prevenir cualquier llaga o tratarla, si es que aparece. Es algo mas para estar atento vos que para advertir a la otra persona, no te expongas ni cargues encima esa responsabilidad ya que no hay nada de peligroso en vos. Por ese lado quedate tranquilo.
En cuanto a tu novio, capaz la esta flasheando por el shock de la noticia pero no le des mucha bola. A veces las personas reaccionan mal y violentamente frente a lo que no conocen. Nadie te tiene por que juzgar o dejar de aceptar por vivir con una ITS, menos que menos por un herpes, que es super controlable. Estate atento por cualquier cosa y fijate si hay algun tratamiento que puedas seguir.
arriba el animo que no estas solo!!!
Hola. Se que este foro es para personas de 14 a 30 años. Pero quería ver la posibilidad de aplicarme la vacuna contra el VPH teniendo 32 y siendo hombre. Estas vacunas sirven en estos casos?? y la aplican gratis??
Por otro lado estuve averiguando que existen unas pastillas llamadas PreP, las cuales se utiliza como método preventivo, contra el HIV. Saben si en Argentina lo cubren las prepagas??
Estas dos consultas se las hago porque quisiera tener relaciones con prostitutas y quisiera protegerme de alguna forma. Agradecería su respuesta gracias.
Francisco, ¿cómo estás?
Si bien en el calendario nacional está indicada tanto para varones como para mujeres de hasta 26 años, podrías consultarlo con un médico infectólogo y que él evalúe si es válido que te la des o no. Si podés dártela, hacelo sin dudarlo. Sin embargo, hay muchos profesionales que creen que no es conveniente darla si ya estuviste expuesto al virus mismo sin saberlo. Podés encontrar más info del HPV acá.
Con respecto al PrEP, no es un tratamiento preventivo que sea legal en la Argentina, la única forma de acceder a él es por medio de protocolos de investigación médica. De todos modos, usado correctamente el preservativo sería totalmente eficaz para prevenir la transmisión del VIH si quisieras tener relaciones con trabajadores sexuales. ¡No te preocupes y disfrutá!
Espero este mensaje te haya resultado de ayuda.
¡Saludos!
Quería agradecerte por tu respuesta, ya que me ha sido muy útil. Sinceramente me siento contento por el asesoramiento que me han dado. Un saludo enorme a todo el equipo de RAJAP
Hola, qué opinan acerca del PREP? Es bueno tomarlo? O es dañino?
Hola a todos. Hace un año me diagnosticaron vih, bajo tratamiento logre estar indetectable en casi 5 meses. Por mi obra social me atiendo en Helios lo cual es lo mejor que hay la calidez y profesionalismo es altísimo. En una semana se termina mi contrato laboral y me quedo sin obra social. Mi pregunta es ¿alguien alguna vez hizo el certificado de convivencia para que lo incluyan en la obra social del conviviente? ¿Cuál fue su experiencia? Mi pareja tiene osde, su empresa le cubre el grupo familiar, pero al consultar en osde, supuestamente verifican que no sea elevado el costo del tratamiento y si lo es se lo cobran a la Empresa de mi Pareja. Tengo miedo que todos se terminen enterando. Básicamente si alguien se adhirió a osde por medio de si pareja, ¿les cobraron algo más?
Hola eze. Soy Leonel, Coordinador del área de legales de la rajap.
En lo personal no recomiendo OSDE…
Si ya pensaron en realizar esa gestión a la hora de que tu pareja te incluya en la obra social te recomiendo declarar la preexistencia en el formulario ddjj que te dan a la hora de realizar los trámites de inicio de cobertura porque sinó le das el poder a ellos a darte de baja por no declarar la patología preexistente (Sí, lamentablemente pueden hacerlo)
Así mismo también no lo recomiendo porque aún así declarando la preexistencia también pueden elevar el costo de la cobertura (en este caso el mismo debe estar regulado por la súper intendencia de servicios de la salud que es el único organismo que puede fijar montos adicionales a la cobertura, en el caso que así sea te redondeamos siempre chequear el monto con ellos)
Para poder seguir con la consulta estaría bueno que nos mandes un mail a legales.rajap@gmail.com.
Estamos en contacto!
Hola,después de cuánto tiempo aparecen los síntomas hiv? Cuánto tiempo tiene que pasar para hacer un test rápido?
Belén, ¿cómo estás? Podrás tener un resultado concluyente tras 3-4 semanas, lo que no quita que puedas ir a hacértelo hoy y ya te de positivo. Lo que se llama «período ventana» es para descartar falsos negativos.
¿Considerás haber estado expuesta al virus? No presenta síntomas específicos necesariamente y pueden pasar años hasta tener manifestaciones físicas. ¿Querés contarnos un poco más?
Espero este mensaje te encuentre bien.
Saludos
buenas noches, ya hace unos cuantos meses que vengo meditando y repensando solicitar ingresar al grupo de Facebook.
La verdad, que me genera mucho miedo el sentirme expuesto, o no se es una sensación rara, pero a la vez Leo la historia de vida de personas positivas y no se, me motivan y ayudan a cambiar los pensamientos y tomar otro posicionamiento frente al VIH.
La verdad que me gustaría saber la experiencia de las personas que participan de dicho grupo. Como les ha ido al participar del mismo?
Desde ya gracias y saludos.
Hola!
Mí nombre es Leo y vivo con el virus hace 5 años ya casi 6 y soy parte de la red desde hace ya un año. Gracias a la red conocí un montón de personas hermosas que me ayudaron hasta en la adherencia al tratamiento, me siento acompañado y contenido
Desde mí lugar quería trasmitirte tranquilidad, en este espacio no vamos a exponerte ni difundir tu estado serologico.
Te mando un abrazo enorme
Hola!
soy Fede, coordinador del Área de Adherencia, electo este año en el Encuentro Nacional que realizamos en Tigre. Estoy en RAJAP hace 1 año y 4 meses y la verdad que acá encontré una familia que me entiende en cada situación que he atravesado.
Veni, unite a esta familia que te estamos esperando. Estamos acá para sostenernos entre todxs y para protegernos y acompañarnos. Por ultimo, pero más importante, estamos acá para contar nuestra historia, nuestra vida, para compartir con quienes han estado en la misma situación.
Saludos.
Hola a todos. Quiero hacerles una consulta: Hace 5 años, desde que comence a tratarme, estoy tomando ATRIPLA. Cuestion que los ultimos chequeos se comenzo a observar un aumento en la carga viral. Al parecer desarrolle una resistencia al medicamento. Ya me realice el test de resistencia, aguardando los resultados del mismo. A raiz de esto, estuve buscando por internet alguna terapia alternativa en el caso de confirmarse la resistencia. Ahora mi pregunta es ¿El estado distribuye el farmaco Tivicay, algun generico, o Triumeq? No tengo obra social y me trato en hospital publico.
Manuel, ¿cómo estás?
Mirá, como imposible no es imposible. Ciertamente habrá otras opciones intermedias de tratamiento que intentarán ofrecerte primero, pero después de tanto tiempo de tratamiento siempre actualizar el esquema a un inhibidor de la intrgrasa como dolutegravir (raltegravir es otra opción de esta familia, pero en 3 pastillas). Si estuviste teniendo una adherencia irregular y fue por eso que desarrollaste la resistencia, quizás sea un factor a considerar por parte de tu médico. De todos modos, tendrán que trabajar juntos para conseguirlo, ya que a veces no corre solamente por criterio del médico sino por parte de una auditoría, así que es recomendable tener al médico de tu lado. ¡Chárlenlo juntxs!
Esperamos tu respuesta, ojalá esta info te sea útil.
Saludos
Hola a todos, necesito su opinión!!
estoy buscando decirle a un chico que estoy conociendo que tengo vih pero no sé bien cómo hacerlo, qué me recomiendan??
Sólo decile la verdad…
Hola a todos hace un par de días tuve una situación peligrosa, le robaron a mi esposa en la calle pero logre atrapar al ladrón y cuando le estaba quitando las cosas de sus bolsillos me pinche accidentalmente con una jeringa que el tenia (pienso que seria un drogadicto), rápidamente fui al hospital (emergencia) y me hicieron todas las vacunas pertinentes (hepatitis B, hepatitis C, Tetano) me sacaron un poco de sangre para análisis y me iniciaron el protocolo de profilaxis VIH y estoy asumiendo 5 pastillas al día 3 en la maniana y 2 en la noche. Pero estoy comenzando a sentirme un poco mal me duele mucho la cabeza, cansancio y un poco de fiebre. Estamos un poco asustados , mi esposa cree que es la culpable de todo que ha sucedido. En fin no conozco las probabilidades de contagio mediante un pinchaso de una jeringa el tiempo que vive el virus en el aire? Alguien lo sabe? debo estar tranquilo?. Muchas gracias.
Ebu,
Si estás tomando la profilaxis post-exposición no tendrías de qué preocuparte. Respondiendo a tu pregunta, el virus no puede vivir en la intemperie pasados unos segundos. Lamento el mal momento que han pasado.
Espero esta información les ayude a relajarse.
¡Saludos!
Gracias por la aclaración de mis dudas, efectivamente el día de de hoy he recogido los resultados y todo a salido negativo (hepatitis B,C,Tetano) y el examen hiv también negativo 0.08 de valor, pero me han dicho que debo volver a hacerme un nuevo examen al siguiente mes por que el protocolo funciona así.
Debo decir que los medicamentos que estoy tomando (retrovirales) PEP cada vez me dan menos fastidio, al menos ya puedo dormir un poco en la noche, para las personas que recién comienzan a tomar estos medicamentos no los dejen por el malestar que les pueda causar al cuerpo, con el pasar de los días los efectos secundarios van pasando poco a poco.
Una vez mas agradecer a este sitio por la información que proporcionan. SI me surgiera alguna duda estaré preguntando nuevamente por aquí. Buenas noches y gracias.
Hola! Como estan?. Estuve la cual tiene vih recipe diagnosticado. Me pratique sexo oral sin protection hace 4 meses. Me Hice pruebas Elisa 4ta generacion sangre de vena a low 75 Dias, test rapido alere determine a los 84 y 95 Dias, pruebprueba vih quimioluminiscencia a los 105 Dias todos no reactivos. Cual serial el periodo de ventana para esta situacion?. Me asusta la ceroconvercion tardia.. debo seguir haciendome chequeos hasta los 6 meses?
Gus, ¿cómo estás?
Despreocupate, pasadas las 3, 4 semanas ya debiera ser concluyente aún el test rápido. La posibilidad de infección está totalmente descartada.
¿Por qué te sigue preocupando después de tanto tiempo y resultados negativos?
Más info sobre qué hacer después de recibir el resultado de un test aquí.
No dudes en volver a escribirnos.
¡Saludos!
Disculpa q sea reiterativo. Hay muchas paginas q hablan De un periodo de ventana De 3 a 6 meses. Ya q al cuerpo le toma tiempo crear defenzas. Pero ya no se q es real. Lo Unico que tengo hoy en dia son mis resultados y algunos sintomas.
Digamos q el periodo de ventana De 6 meses no se utilizes mas?
Hola como estas tengo una duda
Cual es la diferencia del testeo rápido donde te pinchan un dedo y te realizan la prueba de VIH entregan esa misma prueba a los 45 minutos , campaña de salud pública.
La prueba de análisis convencional donde te extraen sangre por jeringa para procesar el diagnóstico en laboratorio.
Cual es más fiable.
Me realize la del testeo rápido .
Me ara falta realizarme la otra .
Me dio resultado no reactivo .
Saludos Javier
Javier, ¿cómo estás?
Dependiendo del caso puede ser mejor apelar a una o la otra. Si es por una cuestión de control regular y crees no haberte expuesto a ninguna situación de riesgo para la transmisión del VIH, entonces optaría por un test rápido. Ahora, si tenés dudas sobre tu serología y crees haber estado expuesto a una situación de riesgo lo mejor es optar por una prueba ELISA (el análisis de sangre via extracción). Podés encontrar dónde hacerte ambos aquí.
Esperamos esta información haya sido de utilidad.
¡Saludos!
Hola necesito saber si hay que repetirlo a los 6 meses para obtener un resultado definitivo !
Texto
Buenas cómo están? Quisiera consultarles lo siguiente . Tengo q hacerme un test ya que hace más de 45 días tuve una situación de riesgo, fui el lunes decidido a realizarme el test en helio salud creyendo que era ánimo pero no, dicen que es confidencial no anónimo, aquí me surge la primera duda al respecto. ¿Todos tuvieron que llenar y firmar una declaración jurada aceptando las reglas del lugar donde se realizaron dicho análisis la primera vez?
En todos los lugares te piden lo mismo? Esta semana iba a ir a la fundación huésped a realizar el test y quería saber si igualmente voy a tener q llenar esa DJ.
Otra cosa que me llamo la atención es que la chica que me atendió lo primero que me dijo es el primer examen es gratis el segundo tiene un costo de mil pesos, en todos los lugares es asi!? Porque por lo q pude leer en esta página es que mínimo te piden dos exámenes, el primero pasada la ventana de los 30 días y si salió no reactivo «repetirlo» a los siguient e 30 días, si salió reactivo repetir otros tipos de análisis para estar 99,9% seguro de que tenes el virus. Osea repetir si o si el examen por ende tener q pagar. Acá me surge otra duda, suponiendo que dejó pasar una ventana de 45 días o más sin tener ningún tipo de situación de riesgo (100% asegurado) y me realizo el test, en caso de dar no reactivo igualmente debería repetir el test más adelante? 45 días no son suficientes como para que el resultado sea certero?
Volviendo al tema de la declaración jurada q me ofrecieron en helio salud un item decía q yo aceptaba en caso de ser reactivo el resultado que médicos de la clínica se pusieran en contacto conmigo y hacerme un seguimiento, y si salía no reactivo me preguntaban si aceptaba de igual manera que se pongan en contacto conmigo para «investigaciones» y aca me surgen las siguientes preguntas.
¿No tengo derecho a tratarme con el profesional que tenga ganas de tratarme? Siempre y cuando me quisiera tratar. ¿No tengo derecho a no tratarme si deseo no hacerlo? Si es confidencial como alguien se va a comunicar conmigo para hacerme un seguimiento? No es coherente.
Y llegado el caso que me diera no reactivo quisiera olvidarme cuanto antes esta horrible experiencia, mira si voy a querer que me llamen para recordarme esto.
Además desconfío que esas historias clínicas sean confidenciales, entre clínicas obra sociales y laboratorios comparten toda la información de base de datos, pero eso ya es un mambo mío. Si alguien que ya haya pasado por mi situación y tenga ganas de responder mi preguntas y aclarar mis dudas se los voy a agradecer
Lucianx, ¿cómo estás?
Tu curiosidad no es infundamentada. Pasaremos a intentar explicar todo punto por punto.
1. La declaración jurada que mencionas es el consentimiento informado y es un requisito para cada test. Si no está, debiera estar. Vos tenés que constatar que voluntariamente estás accediendo al test por la delicadez de la información que sus resultados manejan, no pueden testearte ni a tus espaldas (que es una práctica ilegal, según la Ley Nacional de SIDA) ni sin vos tener plena conciencia de lo que implica esto, ya como parte de la consejería post-test y de lo que un resultado puede conllevar, positivo o negativo.
2. Confidencialidad del test y del diagnóstico. Que ambos sean confidenciales no implican que sean anónimos. Si lo fueran no sabrían cómo asociar tu prueba con tu identidad cuando lo retirases ni impediría que otra persona pudiera hacerlo en tu nombre, solo te puede ser entregado a vos. Por este motivo, se intenta que la información se maneje de la forma más reservada posible (existiendo incluso un código alfanumérico en el caso de las personas que vivimos con VIH que se usa para evitar el nombre y apellido). Que te llamen y busquen hacer un seguimiento con vos no quebranta tu confidencialidad, ya sea que resulte una acción deseada o indeseada para lo que vos necesitás como sujeto. Sí lo haría que te llamen y que atienda, por ejemplo, tu mamá y le dieran información confidencial a ella. Estas comunicaciones tienen criterios estrictos sobre la divulgación de información y apuntan a que justamente no entres en este estado de negación y te borres. Especialmente porque al sistema le interesa que te diagnostiques y automáticamente te trates, para así no transmitir el virus.
3. La no gratuidad del segundo test en Helios. Históricamente Helios prestaba una cobertura ilimitada de testeo, pero desde este año por recortes presupuestarios adjudican solo poder financiar un testo gratuito por año por persona. En ese caso, intuyo que deberías averiguar en otro centro de salud, como la Fundación Huésped, Nexo u otro de los tantos lugares donde realizan el test.
4. El seguimiento post-test. Vos podés hacerte tratar donde y con quien quieras, estás en todo tu derecho de hacerlo en Helios (que, honestamente, es uno de los mejores lugares para hacerlo) como en cualquier otro lado, de acuerdo con la cobertura en salud que tengas. Lo mismo con el caso del profesional. Ellos te van a ofrecer alternativas pero quien decide y elije sos vos.
5. Investigación. Los diagnósticos recientes y las personas que acceden por primera vez al tratamiento antirretroviral son carne fresca para la investigación. Si vas a acceder a esto, hacelo con pleno y total convencimiento e información al respecto y sabiendo que no estás obligado a hacerlo.
Estamos atentos a tu respuesta y cualquier otra info que necesites. Podés escribirnos por privado en la sección de contacto si así lo necesitaras.
¡Saludos!
Muchas gracias por la información. Falto contestar lo del segundo análisis y lo de los más de 45 días de ventana. Gracias
Hola chicos, el día martes 17/09 fui a ver a mi medica clínica para pedir unos estudios anuales … Hoy me llamaron del centro médico diciéndome que la Dra. Necesita verme el martes 24/09 a primera hora…
Creo que es mi examen de HIV , alguien puede contarme su experiencia como fue .. gracias!
Hola Daniel, no se si es siempre igual pero en mi caso yo siempre me hacia los estudios anuales y los podia ver por el mail o retirar en la clinica. Solo me llamaron para pedirme que viera al doctor cuando los resultados dieron positivos para HIV. fue una semana de espera desde que me llamaron hasta que tuve el turno asi que fueron dias de mucho miedo, trate de prepararme para lo peor y para recibir la noticia que efectivamente me dieron. Afortunadamente el doctor fue muy amable y me dio mucha contencion. me explico los resultados del estudio e inmediatamente me remitio para hacer los estudios confirmatorios. como te decia, no se si siempre sea asi, capaz en tu clinica siempre entreguen personalmente los resultados de HIV independientemente de si son positivos o no.
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades.
Por lo pronto queremos contarles que además de contar con este foro, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
*Un Encuentro Nacional para 250 Jóvenes y Adolescentes que vivimos con VIH.
*Un grupo secreto y confidencial (solo para miembrxs de la Red) con actividad las 24 hs, los 7 días de la semana.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas nuestras actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianos un mensaje por privado AQUÍ. o a jovenespositivos@gmail.com, y con todo gusto te contaremos más al respecto y te agregaremos.
¡No estás solx, no estés solx!
¡Un caluroso abrazo!
RAJAP
Hola como estan? En mi laburo van a comenzar a hacer examenes medicos anuales, me da miedo que hagan analisis de VIH y que se entere todo el mundo, eso es posible que suceda? o ese tipo de analisis no deberia hacerte para temas de trabajo?
Facu, buenos dias, no te hagas problema de seguro te hagan o te pregunte el medico de turno y esta bien que les digas, esa informacion igualmente es privada, ya sea que la sepan tus empleadores o no dependiendo del grado de confianza con el medico, no pueden divulgarla, en caso de que pase podes tomar acciones legales, yo pase por lo mismo hace mas de 2 años y nunca tuve problema
Facu, ¿cómo estás?
Coincidimos con Jona. Sin embargo, más allá de que está prohibido y lo sabemos, hay ámbitos donde pudiera ser más frecuente (salud, seguridad, industria). No sé en qué trabajás, pero en caso de que te lo soliciten te podés negar y recordar por nota la Rs. 270/15 de Ministerio de Trabajo.
Esperamos esta info te sea de ayuda.
¡Saludos!
Hola ,buen día
Mi nombre es leo y vivo con hiv hace 4 años(gracias a dios siempre tuve carga viral indetectable)
Ahora estoy queriendo cambiar de trabajo pero estoy experimentando un miedo terrible al rechazo del preocupacional por el Edén de hiv( que dicen que te lo hacen haciéndote firmar un consentimiento)
Cómo manejo este tema?
Si me niego a firmarlo seguro no me contratan .
Por favor necesito que me digan sus experiencias o como manejarme,ya que tengo miedo de que no me contraten en ningún lado.
Hola buenis días.
Hace 2 meses fui diagnosticado, hoy inicié el trámite en mi obra social para los medicamentos. Mi medico me dijo que iba hacer una d Olán pastilla diaria .
En la receta aclara la marca de la droga, a lo que mi OS ME INDICA QUE NO CUBRE MARCAS y que serán 2 pastillas con las drogadas indicadas.
Puedo hacer algún reclamo a mi OS por que no quiere cubrir la marca indicada, para que sea solo un comprimido y no 2 .
Me pidieron una justificación médica pero que deberá poner el médico . Yo quiero tomar un comprimido . Alguno sabe donde puedo dirigirme ??
Muchas gracias !
Hola cuál es tu OS?
Hola, ASE ES MI OS
hola que tal , nesesito ayuda estoy muy mal ! tuve relaciones sin protección y en las semanas empeze con sintomas similares a la gripe perdida de peso fiebre dolor de garganta y ganglios inflamados y sudoración nocturna . tras esto estoy en pareja y en el tiempo que nos tomamos yo estuve con otra chica . ahora bien yo espere 32 días exactamente y me hize el estudio de sangre para el hiv y demás enfermedades de transmisión sexual. el resultado fue negativo y los sintomas mejoraron . pero decidí volver a estar con mi pareja y sin protección . y a las semanas volvió los mismos estados que tuve desde el principio y mi novia a las 2 semanas aprox empezó hace ya 5 días seguidos con sudoracion nocturna y transpira mucho y le tengo que cambiar la remera todo . ayuda por favor . mañana voy hacer el test de Elisa ya van 1 mes y 23 días exactamente
Hola. Hace tres meses tube una relation De riesgo del tipo oral. Despues De eso Me dieron muchos sintomas. Pero me Hice un test rapido a los 45 Dias , otro a los 65 Dias, otro De 4ta generacion De laboratorio De Sanger De Verna a los 75 Dias y otro test rapido a los 84 Dias. Todos no reaction. La verdad q estoy muy mal por esto. Sera concluyente?. Pot favor Ayuda.
Hola chicos, mi nombre es Simon… Soy venezolano, me vine hace 3 años a Argentina y hace 4 meseHola chicos, mi nombre es Simon… Soy venezolano, me vine hace 3 años a Argentina y hace 4 meses me diagnosticaron, estoy con la obra social Hominis del sanatorio guemes y la verdad es que quiero cambiarme a osde o a swiss o alguna que trabaje con HELIOS, ahi me he aplicado las vacunas y fue donde me hice el test diagnostico. la verdad que con hominis es todo un desastre la medicacion llega con una semana de atraso, la atencion es muy mala en general. Cotice en Swiss medical pero por ser positivo quieren cobrarme unos 9000 pesos adicionales a mis aportes, asumo que osde debe estar por los mismos valores, que alternativas hay en este caso? s me diagnosticaron, estoy con la obra social Hominis del sanatorio guemes y la verdad es que quiero cambiarme a osde o a swiss o alguna que trabaje con HELIOS, ahi me he aplicado las vacunas y fue donde me hice el test diagnostico. la verdad que con hominis es todo un desastre la medicacion llega con una semana de atraso, la atencion es muy mala en general. Cotice en Swiss medical pero por ser positivo quieren cobrarme unos 9000 pesos adicionales a mis aportes, asumo que osde debe estar por los mismos valores, que alternativas hay en este caso?
Simon, ¿cómo estás?
Por la situación que comentas de conocimiento de pre-existencia de «enfermedad» las prepagas se jactan de necesitar cobrar un excedente para hacerse cargo de gastos que pueda conllevar el vivir con VIH. Estos gastos de los cuales se jactan son utilizados como recurso para llevar sus cuotas a precios estratosféricos que lo único que intentan es que vos desistas de afiliarte con ellos, porque nadie puede pagar ese dinero claramente. Es su forma de excluirnos del sistema de salud privado.
Si tu objetivo es atenderte en Helios Salud, no necesariamente tenés que tener medicina prepaga, hay muchas obras sociales que tienen cobertura en Helios, son super accesibles y podés derivar tus aportes incluso. Estas son las obras sociales que Helios atiende:
https://www.heliossalud.com.ar/coberturas
Si quisieras una recomendación, podríamos darte una y también podrían comentarte otrxs lectores del foro de sus experiencias en sus obras sociales.
Esperamos este mensaje te haya resultado de ayuda. No dudes en volver a escribirnos.
¡Saludos!
Gracias por sus comentarios. Cuál sería su recomendación?
Coincidimos con la recomendación de Orfeo!
Hola Simón, como estas? De todas maneras te recomiendo que te asesores con algun abogado que sepa del tema para evitar que te den de baja y pierdas la cobertura en caso de cambiarte de obra social. Me pasó con osde y tuve que iniciar acciones legales para que puedan entregarme la medicación sin cobrarme la locura que me informaron porque eran sumas impagables. Podes consultar a los chicos de Ciclo Positivo por Instagram, Facebook y Twitter. Suerte rey.
hola simón como estas yo también soy venezolano y ando igual que tu osecac es una obra económica no es una de las mejores pero HELIOS SALUD tiene esa obra afiliada y es una de las mas económicas
Hola chicos tengo una duda, es malo si luego de tomarme la medicación, a la media hora me tomo un té de saquito? O tomo alguna otra bebida?
Facu, ¿cómo estás?
No, para nada. Tomá y comé tranquilo todo lo que quieras. Hay esquemas de medicación que pueden ser recomendados tomarse con el estómago vacío pero cada organismo es un mundo. Andá probando cómo te resulta mejor, cuanto mucho te puede llegar a generar algún malestar pasajero.
Esperamos este mensaje te encuentre bien.
¡Saludos!
Hola necesito saber si yo aviendo sida infectada con el vdrl tengo derecho a una pension al igual.qe mi bebé de un año y cinco años
hola!
hace tres semanas comencé mi tratamiento, la infectóloga, con quien no me sentí cómodo, me recetó ATAZANABIR, RITONAVIR Y TENOFOVIR/3TC. decidí iniciar el tratamiento ya que había pasado un mes desde el diagnostico. alguien tiene experiencia con este esquema?
no me siento bien con estas drogas, estas semanas lo pasé muy mal, ¿irá mejorando?
tengo pensado cambiar de médico y atenderme en la clinica huesped, me recomiendan algún infectólogo?
experiencias con Accord salud?
muchas gracias.
Buenas Tardes: Tengo la posibilidad de pasar de monotributo con OS que es la que me provee las medicinas y una atencion medica, a relacion de Dependencia con una Empresa pequeña. Y como aqui hay tantos integrantes, quisiera que me informen como fue la transicion, de pasar de una Obra Social a otra, tuvieron que esperar sin medicacion, lo que crean de relevancia cuentenmelo pls.! Gracias
Hola buenas tengo una consulta me realize un tes vhi , hepatitis B , hepatitis C , sifilis .
Todo salió NEGATIVO.
Tuve una relación de Riesgo el día 1 de junio.
Este sábado 10 de Agosto me realize la prueba en una campaña de salud pública.
Es decir que pasaron 69 Días de la relación de riego esta prueba se puede tomar como definitiva o debo realizarme otra . Lautaro saludos
Lautaro, ¿cómo estás?
Es definitivo el resultado, confia en él.
Saludos
Hola como están?
Tengo 26 años y voy 3 meses de la situación de riesgo con tres test que dan negativo, Elisa 4 gen, Test rápido (en Helios) y un Elisa de 4 generación a los 82 días.
Desde semanas después de lo que me ocurrió siento dolor de garganta, varios ganglios inflamados en el cuello al igual que sarpullido.
No creo en los resultados, me dicen todos que el periodo de ventana en Argentina es de un mes pero me sigo sintiendo mal y los médicos no saben que tengo.
Tengo serologías negativas tmb para epstein barr, citomegalo, sifilis, hepatitis.
A alguno más le paso? Lei varias historias que muchos de ustedes se dieron cuenta que eran portadores por los ganglios.
Acaso tengo una seroconversion tardía y los examenes no me lo detectan?
Aguardo sus comentarios amigos…
Hola, ¿cómo estás?
Tu resultado es efectivamente negativo. No existe tal cosa como seroconversión tardía.
Te recomendamos seguir leyendo aquí y consultando a tu médico sobre cualquier posible síntoma, así como empezar a considerar que pudieran llegar a estar asociados a una causa psicológica y no orgánica.
Espero este mensaje te encuentre bien,
Saludos
Hola… tengo algunas dudas quisiera que alguna persona que ya pasó por eso me pudiera comentar a los pocos meses de su infección (no el periodo ventana, ni efectos secundarios de la medicación) tuvieron síntomas por la enfermedad y cuales fueron?
Les agradecería sus comentarios por internet siempre dice que no hay síntomas pasados muchos años pero no creo sea cierto.
Plh, ¿cómo estás?
Una cosa es no desarrollar síntomas tras haber adquirido la infección y otra es tras haber sido diagnosticado (que no tiene por qué corresponderse con el comienzo de la infección).
Habría que ver cómo están tus defensas, si estuvieras con las defensas bajas podrías tranquilamente estar expuesto a enfermedades oportunistas. Del mismo modo, nunca hay que descartar el factor psicosomático y todo lo que pudiera estar ocurriendo a nivel anímico. ¿Estás desarrollando algún síntoma específicamente que te preocupe?
Esperamos esta información haya sido útil.
¡Saludos!
Hola como andan, es mi primera vez en el foro, les paso a comentar un poco, hace 5 semanas y 2 dias estuve con un pibe que solo me metio un par de dedos en la cola y el me practixo sexo oral, me hagarro miedo y me realice el test rapido a los 5 semanas y 2 dias dando no reactivo, la pregunta es me tendria que realizar mas pruebas o los resultados son definitivos, estoy asustado, gracias
Martín, ¿cómo estás?
Confiá en el resultado de tu test, no te preocupes.
¡Saludos!
Gracias por contestar, e leido en el foro que el periodo ventana es de 1 mes, que tanto es asi, que paso con los 3 mese, gracias por contestar amigo.
Martin, ¿cómo estás?
Actualmente, el avance en las pruebas diagnósticas hacen que el período ventana sea de 3-4 semanas.
¡Saludos!
Hola, recien leo la contestacion, osea que tendria que ser concluyente el no reactivo a las 5 semanas, perdon mi incistencia .
Hola,vengo del colegio N°13 y queria pedir ayudar con un proyecto mio es de enfermedades de transmision sexual y yo en este caso estoy haciendo de VIH Sida tengo que hacer 10 preguntas a 10 personas distintas y queria ver si alguien me podia ayudar se los agradeceria mucho.
Hola. Como estas?. A mi me pasa algo parecido me Hice el ultimos a los 105 Dias y Dario no reactivo. Como vas con lis sintomas?. Te volviste hacer pruebas?
Como te fue con tus resultados?
Hola, tengo una duda a ver si les ha pasado, yo estoy con medicacion de efavirenz y tenofovir, la tomo todos los dias a la misma hora 23horas aprox, el doctor me dijo que debo tomarla con el estomago vacio (no haber ingerido alimentos dos horas antes). asi que trato de cenar temprano pero hay ocasiones que por algun evento o alguna comida en especial como que no se… el estomago no se vacia y al dia siguiente a la mañana siento todo el malestar que produce el medicamento. me da miendo que la pastilla reciente «este haciendo digestion» al dia siguiente y no a la noche cuando la tome a la hora de siempre. eso me puede traer problemas? no se como explicarme mejor jejeje.
Hola en mi caso tomo el atripla o su generico el trivez, uno de las cosas que tuve fue mucho sueño cuando tome sin cenar , tanto que a veces no podía salir lo que me dormía , es según el organismo por eso aconseja tomar o ingerir algo antes ya que son muy fuertes nuestros medicamentos.
Buenas!! Yo tengo el mismo esquema y lo tomo a la misma hora, independientemente de si ceno o no, no me produce ningún síntoma o mal estar estomacal. Pienso que depende todo de lo que cenes y vayas conociendo cómo tu organismo reacciona ante el consumo de determinados alimentos junto con la medicación. Saludos!
Hola nesecito q me ayuden estoy embarazada de 16 semanas.
Me hice un analise de chequeo prenatal ,incluía HIV , fue una analise de 3 de generación mi resultado fue negativo … 50 días antes de mis Analisis ESTUVE con un PIBE sin ciudarnos..
Tengo mucho miedo, mi resultado es seguro?? O debería realizarme otro??
Aye,¿cómo estás?
¡Quedate tranquila, es confiable!
Éxitos en tu embarazo!
Hola como andan, es mi primera vez en el foro, les paso a comentar un poco, hace 5 semanas y 2 dias estuve con un pibe que solo me metio un par de dedos en la cola y el me practixo sexo oral, me hagarro miedo y me realice el test rapido a los 5 semanas y 2 dias dando no reactivo, la pregunta es me tendria que realizar mas pruebas o los resultados son definitivos, estoy asustado, gracias
Buenos días soy extranjero y estoy viviendo en este momento en capital federal aun no tengo tratamiento me gustaría conocer alguien para hacer amistad y donde pueda hablar sin temor he solicitado acá el grupo de Facebook pero no me han enviado en link para saber cual es y poder unirme realmente me gustaría conversar y hacer amistades con personas de la mismo condición.
Orfeo, ¿cómo estás?
Envíanos un mensaje por privado. Por cuestiones de confidencialidad no podemos compartir el link por este medio que es un grupo cerrado y secreto exclusivo para jóvenes viviendo con VIH.
Muchas gracias
ME GUSTARIA INGRESAR AL GRUPO DE FACEBOOK
Orfei, ¿cómo estás?
En la sección de contacto o por mail a jovenespositivos@gmail.com.
Saludos
hola a todos me gustaria saber mas sobre como se lleva esta enfermedad como ayudar tengo mi hermana que hace dos meses le descubrieron que era positiva ya que parece que hace mas d eun año empezo a perder las defensas tuvo de todo y nadie le encontraba nada y cuando le diagnosticaron los remdios tardan hasta que autorizen se haga el pedido ella seguia asi mal no aguanta los dolores y no sabe como manejarse
esw el miedo la verguenza y todo lo que implica que los demas te miren raro lo concreto es saber si ella esta mal y comenzo a tomar la medicacion ayer se podra recuperar cuanto tiempo comienza a hacer efecto la medicacion no se como ayudarla llame a muchos lugares ya que me agarro mucha angustia
Buen día Mabel,
En primer lugar, espero que estén más calmadas, tranquilas.
En segundo lugar, es importante tener en cuenta el nivel de CV (carga viral) y de CD4.
En tercer lugar, y no menos importante: «TOMAR LA MEDICACIÓN TODOS LOS DÍAS Y A LA MISMA HORA. BUENA ALIMENTACIÓN, HIDRATACIÓN Y SUEÑO.
Todos hemos pasado por lo mismo y transitado ese camino.
Espero haber (por lo menos un poquito) aclarado algo
Saludos,
Buenas noches.
Quisiera comentar primero mi situación para despejar algunas preguntas: Hace exactamente 1 año me hice mi primer test de VIH, una prueba de laboratorio (que dio no reactivo) en el marco de una consulta ginecológica por un brote de candidiasis. 27 días exactos antes del test (que incluyó pruebas para otras ets y dieron todas negativas, además de un chekeo convencional de sangre) tuve mi última relación «de riesgo» (entrecomillo porque mi compañero de aquel entonces dijo no tener ninguna ets), aunque la primera ocurrió 45 días antes con la misma persona y sucedieron varias luego, sin eyaculación y sin preservativo. Mi duda es qué tan confiables son aquellos resultados, ya que si bien mi médico no me dijo nada en su momento la verdad es que me quedé con la duda.
Gracias!
Nati, ¿cómo estás?
Una prueba concluyente se puede obtener tras 3-4 semanas posteriores a una potencial situación de riesgo. Estarías en el límite de ese plazo pero me arriesgaría a decir que es concluyente. Así que tranquila! ¿Algo en particular te está preocupando?
Habiendo pasado un año bien podrías repetir la prueba y de paso llevar un registro actualizado de tu cuerpo.
Espero este mensaje te transmita tranquilidad.
¡Saludos!
Buenas noches, mi consulta es para los que dentro de su esquema de medicación tiene el VIRONTAR N (un comprimido cada 24 hs) y cual es la obra social que se lo cubre y si alguna vez tuvo problemas para autorizarcelo, porque desde principios de este mes mi prepaga (una de las más conocidas) me niega seguir cubriéndomelo y me impone cambiar a VIRONTAR COMÚN esta versión contiene 60 comprimidos es decir que tengo que administrar uno cada 12 horas y junto a TRUVADA me haría un total de 3 pastillas diarias es decir que retrocedería en la eficacia de mi tratamiento. No solo eso sino que el Virontar N si vamos a cuestión de costos sale alrededor de 27 mil pesos a la prestadora mientras que el Virontar común es más agresivo y desdobla mi dosis teniendo un costo de casi 48 mil pesos. No encuentro sentido a esta maniobra. Me quedan provisiones hasta el 18 de julio y no tengo más VIRONTAR N, Obligadamente tendría que acceder al Virontar común hasta tener resolución de la Super Intendencia a la que voy a presentar el reclamo esta semana pero hasta tener resolución con posibilidades que no se a mi favor, soy consciente que somos un negocio y más en la actual situación del país, debería acceder a lo que me propone la prepaga y de algún modo dando mi consentimiento obligado. Es totalmente irracional pero no quiero dejar o modificar mi actual tratamiento, hace poco más de un año fui diagnosticado y un año cumplido que soy indetectable y casi con nulos efectos, no quiero retroceder o caer en olvidos involuntarios que debido a mi trabajo y actividades es lo más probable que pase, por antojo de la prestadora. Disculpen haberme extendido pero soy nuevo en esto y necesito herramientas para pelearles porque no voy a permitirles esto y preferentemente cambiar de Obra social que no tenga problemas con el VIRONTAR N que es el más adecuado a mi punto de vista y por experiencia e incluso costo para las mismas empresas estas. Gracias y abrazos grandes ii
Hola Nacho: El Virontar N tiene Ritonavir de 100 mas Darunavir de 800 y el Virontar posee Darunavir de 600 mas Ritonavir de 100, lo que equivale a una toma de en mas de Darunavir. Es raro que te cambien sin una Autorizacion de tu Infectologo, averigualo bien. Ambas medicaciones las OS las cargan en el S.U.R que es el Sistema Unico de Retribucion, en el cual el Estado abona a las OS, a los no se cuantos días, pero aquel les paga. No hay faltantes en Plaza de ninguno de los Virontar. Lucha por tus derechos y que no quieran darte algo que tu Infectologo no apruebe.
Hola soy de Córdoba tengo vih hace 10 años, ahora estoy sin trabajo y necesito hacer los trámites para la pensión, si alguien tiene el número de algún abogado para que me facilite el trámite de los agradecería..
Fer, ¿cómo estás?
La realidad es que las pensiones están frenadas y no están avanzando. Si quisieras podes iniciar el trámite pero están las nuevas quedan encajonadas. De hecho este año salió una nueva disposición que intenta sacarle las pensiones a quienes ya las tienen mediante la renovación de datos. Pero nuevas no están saliendo a menos que tengas otra patología o que tu infecto este dispuestx a poner un porcentaje de discapacidad para que te la den, así que te diría que no te ilusiones con eso dentro de lo inmediato. Cualquier cosa podés comunicarte a legales.rajap@gmail.com para más información.
Espero este mensaje te encuentre bien,
Saludos
una consulta… a mí pareja le entregaron sus estudios…. que significa reactiva de V.D.R.L en un análisis médico?
es una enfermedad crónica?
Juan, ¿cómo estás?
La VDRL es la prueba de laboratorio para la sífilis. No es una enfermedad crónica, solo precisa tratamiento. Podrás encontrar más información al respecto haciendo click aquí.
Espero esta información te sea de ayuda.
¡Saludos!
otra consulta.. disculpa la ignorancia, la sifilis se contagia por medio de la saliva o de un mate?
Hola Juan, la sífilis solo se contagia por contacto directo con la ulseración o llaga que aparece a los pocos días y corresponde a la primera de 3 etapas de la enfermedad, el tratamiento consiste en inyecciones de Penisilina, algunos doc te van a decir que con una es suficiente, otros con dos pero preferentemente pidan que le coloquen 3 para mayor seguridad y eficiencia, es una dosis por semana. Saludos y cuídense.
Le realicé sexo oral a un hombre, no eyaculó. El se hizo la prueba después de nuestra relación y dio no reactiva es de 4ta generación. El dice que su última relación fue 45 días antes de que estuviéramos juntos. Apenas van dos semanas y me vuelvo loco. Debería preocuparme?
Arturo, ¿cómo estás?
Probablemente no debas preocuparte. Pero ¿cuándo fue la última vez que te hiciste vos el test? Quizás valga la oportunidad para que te lo hagas.
Saludos
VDRL es la comunmente llamada Sífilis. Tu Infectologo te dirá que paso seguir, seguramente 3 inyectables de Penicilina, con lapso de una semana entre cada una. Tambien, si tenes pareja estable, que se realize el mismo analisis (VDRL) ya que de tenerla, debe cumplimentar igual tratamiento. Luego de un tiempo que termines el tratamiento el Infecto pedira nuevamente el VDRL. Hay mucha Sifilis dando vuelta, eso comentan lso Infectologos, asi que si es pareja ocasiona usar si o si preservativo, justamente por estas ETS. Saludos
que tal … soy de Comodoro Rivadavia Chubut. quisiera saber si hay alguien de esta zona con la cual hacer amistad para poder de alguna manera sobrellevar esto con alguien que este pasando lo mismo.
virtualmente esta bueno, pero tomarse un mate y poder hablar libremente con alguien que te comprenda y te ayude a superar miedos mitos barreras… seria genial.
saludos.
Daniel, ¿cómo estás?
Desde ya que hay otros jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en Comodoro. Escribinos por privado y te contaremos cómo podés ponerte en contacto con ellxs.
Esperamos tu mensaje,
¡Saludos!
desde hace meses tengo relaciones con una chica sexoservidora manteniamos una relacion de pareja resulta que hace 2 dias paso esto el oral sin preservativo luego usamos un condon pero a los pocos minutos acabe segui mas luego al sacar mi pene de la vagina salio sin el preservativo (se deslizo)el semen cayo afuera hay probabilidad de contagio de vih? no saben la verguenza que llevo encima
David, ¿cómo estás?
No por ser una trabajadora sexual vaya a tener VIH, por lo cual inicialmente no desesperes. Si alguna vez te llega a suceder una situación así, sabé que contás con la Profilaxis Post-Exposición, accediendo a un servicio de salud antes de las 72 horas de cualquier situación de riesgo podés tomar un tratamiento que prevenga que adquieras el virus. También te recomendarán testearte para las demás ITS.
También aprovechamos para dejarte información sobre cómo colocarse correctamente el preservativo para que no se vuelva a salir.
¡Saludos!
hola a todos,quiero decirles que admiro su fuerza,yo estoy pasando por un difícil momento.
busco un lugar para desahogarme, hace 6,5 semanas tuve una relación de riesgo, me cuide pero algo fallo,y empezó mi calvario, todavía estoy algo resfriado, tengo mucha fatiga, se me inflamaron los ganglios del cuello,axila e ingle, tuve prurito, foliculitis, falta de saliva( boca seca) disfagia,inapetencia,estreñimiento,dolor de cabeza recurrente, leucoplasia en la boca y algo de candidiasis al principio era una molestia en el esófago, ahora solo al fondo de la lengua.
me realice pruebas rápidas al dia 29 y 40 de la situación de riesgo y un elisa de 4ta generacion al dia 33, todos negativos.supongo que estoy en el periodo de ventana.
se que no esta bien, pero a pesar de los estudios yo ya intuyo el resultado, y me siento triste por eso, vivo contando los dias.no le conte nada de esto a mi famila para no preocuparla.
hola como estas entiendo tu situación a mi me pasa lo mismo estoy igual que tu me gustaría hacer amistad y poder contar con alguien no tuve el valor tampoco de contar a nadie de mi situación ni familia ni amigos, por eso decidí emigrar de mi país ahora estoy acá solo perdido prácticamente pero con ganas de seguir adelante seria bueno hacer una amistad si gustas estoy viviendo en capital federal.
Hola Nahuel ! estoy pasando una situación igual a la tuya.
Estoy pasando por todos los sintomas, mi situación de riesgo fue el 28/04 y ya llevo 4 pruebas, al día 28, 60, 82 y 102 todas dan negativas pero yo se que algo anda mal en mi cuerpo, desde esa situación de riesgo me enfermé como nunca y tengo síntomas muy fuertes. Me gustaría que me pongan en contacto con vos para poder llevar esto con alguien que está pasando lo mismo que yo.
Hola chicos.
Mañana tengo que relizarme un test pre ocupacional en el centro CEMIBA de Capital Federal y tengo temor de que me realicen la prueba ELISA.
Alguno tuvo experiencias en este centro de medicina laboral?
Saludos.
hola que tal, ya hace casi 5 años y medio que fui diagnosticado.. jamás lo problematice al VIH, es más adherí bien al tratamiento, soy indetectable ya hace años… estuve en pareja y no se contagió, la verdad que bastante bien… el problema resulta que ahora… en unos meses me quedo sin obra social, y de mi familia solo sabe 1 sola persona, y bueno, terminando el año creo que voy a tener que atenderme en el sector público.. sin desmerecer la atención que por lo que Leo es muy buena, pero va a ser algo todo nuevo, y creo… que todo el proceso no realice en su momento se me va a venir encima ahora cuando tenga que comenzar todo de nuevo.
por otro lado, me da mucho miedo el ir a buscar trabajo (me faltan unos dos años para recibirme) y que me hagan el preocupacional… la verdad que mi cabeza me está jugando una mala pasada… es difícil hacerse la idea de que la sangre la que tiene el virus y nos nos incapacita en nada.
la verdad que este año, en lo personal me está costando mucho.
quise ingresar al grupo secreto pero me da miedo encontrarme con gente conocida también, ya me ha pasado que gente conocido con el VIH hable de “aquel tiene” sin pensar en cómo eso puede repercutir en el otro.
en fin… estoy en un torbellino de dudas! pero leer que son varias las personas que están en situaciones similares iguales o diferentes pero que parten desde el mismo lado… por lo menos ayuda a decir no me pasa solo a mi.
hola array! yo estoy en el grupo secreto de RAJAP desde hace un año y al principio me preocupaba mucho llegar a encontrarme con alguien conocido o hablar en público sobre mi VIH. Me costo mucho animarme a ir a una de las reuniones y entrar al grupo pero despues me di cuenta de que los otros estan en la misma que uno porque del otro lado tampoco sabes con que te podes encontrar. La verdad es que por suerte somos muchos y estamos para aconsejarnos y para comentar nuestras experiencias. En general hay mucha buena onda y mucho respeto, yo te lo recomeindo!!
SOY DE CAPITAL Y ME GUSTARÍA CONTAR CON UN GRUPO DONDE PUEDA TENER ORIENTACIÓN SOY EXTRANJERO Y AUN NO ESTOY EN CONTROL PORQUE APENAS ESTOY COMENZANDO UN TRABAJO NUEVO EL CUAL YA TENGO OBRA SOCIAL, TENGO ENTENDIDO QUE NINGUNA OBRA SOCIAL PUEDE REVELAR RESULTADOS DEL VIH, PERO DONDE TRABAJO NO CREO QUE SEA ASÍ YA QUE ESTOY EN LA PARTE ADMINISTRATIVA Y ME HE DADO CUENTA QUE TODOS LOS EMPLEADOS QUE VAN A VERSE CON ALGÚN MEDICO AUTOMÁTICAMENTE LO NOTIFICAN ACÁ EN LA EMPRESA SEA CUAL SEA EL EXAMEN QUE SE REALICEN E INCLUSO A VISTO RESULTADOS DE EXÁMENES DE VDRL Y VIH DE EMPLEADOS , QUE LES HACEN POR PREOCUPACIONAL, POR ESAS RAZONES TENGO TEMOR A IR A LA OBRA SOCIAL Y COMENZAR LOS TRANSMITE
Orfeo, ¿cómo estás?
En primer lugar aprovecho para comentarte que además del grupo secreto contamos con reuniones presenciales todas las semanas en CABA, escribinos por privado si querés saber más. Luego, te recomiendo que te pongas en contacto con nuestra Área de Asuntos Legales para que puedan guiarte en lo administrativo de tu atención en el escenario que estás comentando: legales.rajap@gmail.com
Espero este mensaje te encuentre bien.
¡Saludos!
Hola Array,
Averiguate si podés pagar la cuota de la obra social de forma particular, tal vez puedas hacer un esfuerzo, ahorrar en otras cosas y seguir manteniendo la obra social. Espero que así sea.
Con respecto a los análisis del preocupacional, no lo informés, no te lo pueden preguntar. Sí te lo puede hacer (como los de embarazo a las mujeres). Mi infectóloga me dijo que no era mi obligación decirlo y nunca lo dije. Ya he pasado un preocupacional y 5 libretas sanitarias en mi trabajo actual (llevo seis años).
Y con respecto a tu estado serológico, hacete la idea que es una condición crónica, peor es tener diabetes. Obviamente no es bueno tener ninguna de las dos. Mientras la gente de tu entorno más cercano y querida por vos lo sepa, los demás que no te importen. Y si vieses a alguien en dicho grupo se supone que está por lo mismo que vos.
Saludos,
Giorgio.
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades.
Por lo pronto queremos contarles que además de contar con este foro, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
*Un Encuentro Nacional para 250 Jóvenes y Adolescentes que vivimos con VIH.
*Un grupo secreto y confidencial (solo para miembrxs de la Red) con actividad las 24 hs, los 7 días de la semana.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas nuestras actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianos un mensaje por privado AQUÍ. o a jovenespositivos@gmail.com, y con todo gusto te contaremos más al respecto y te agregaremos.
¡No estás solx, no estés solx!
¡Un caluroso abrazo!
RAJAP
Hola Me llamo Maxi, les consulo: en enero me diagnosticaron vih e inmediatamente comenze tratamiento, en marzo los resultados de carga viral fue de 39. Mi consulta es si yo tuve relaciones sexuales sin protección desde marzo (carga viral 39) hasta la fecha (carga viral =indetectable), hay riesgo de transmisión? o deberia haber esperado minimo 6 meses de indetectable para poder usar el tratamiento como prevención? Desde ya muchas gracias.
Maxi, ¿cómo estás?
Tradicionalmente, se considera indetectable e incapaz de transmitir el virus a todx aquel que alcance la supresión virológica: es decir tener una carga viral menor a 200 copias/ml. Sin embargo, la tecnología de las nuevas pruebas de laboratorio permiten detectar hasta 40 copias/ml. Por lo cual, si bien puede que exista una cantidad de virus presente en sangre, esta es tan insignificante que es incapaz de efectuar una transmisión del VIH a otra persona.
Por lo tanto, todo lo que esté debajo del umbral de las 200 copias/ml es técnicamente intransmisible. Incluso aunque tuvieras unas pocas cientas de copias constituiría un riesgo bajísimo, puesto que cuando hablamos de una carga viral y altamente transmisible nos referimos a millones y decenas de millones de copias. Así que quedate tranqui, más si tuviste un comienzo temprano de la medicación y la venís tomando regularmente.
En cuanto a los 6 meses, este plazo de tiempo está fijado con el objetivo de poder asegurar de que la indetecabilidad está efectivamente alcanzada de manera sostenida y estable. Porque Indetectable es Intransmisible siempre y cuando estés Indetectable, por eso son tan importantes los chequeos médicos correspondientes y estar seguro de que así lo estés. Si bien resulta imposible determinar si en el momento de cada relación sexual vas a estar indetectable, una adherencia regular y estudios periódicos son reaseguros suficientes.
Espero esta información te sirva de ayuda, no dudes en escribinos por cualquier otra cosa.
¡Saludos!
muchisimas gracias, me ayudaron un montón! gracias a Dios existen organizaciones como las de uds. Sldos.-
Hola, tuve una situación de riesgo y me realice un test dúo 4 generación a los 71 días dando no reactivo, queria saber cual era el verdadero periodo ventana porque algunas paginas dicen qué hay que repetirlo a los 3 meses y otras que con un mes alcanza, estoy muy angustiado
Rodrigo, ¿cómo estás?
Eso era en los 90, el período de ventana es de 3-4 semanas. Tu resultado es concluyente.
Espero esta información te resulte útil.
Saludos
Buenos días gente
Les comento, me detectaron HIV hace 2 años, cuando me hice el primer análisis mi carga viral era de 151 y mi CD4 de 718. Tras consultarlo con un infectólogo, me volvió a mandar a hacerlo, ya que no eran valores típicos. La carga viral se había hecho indetectable y mi CD4 había subido a 950 (aprox). Debo aclarar, que cuando me testeé la primera vez, venía de una amigdalitis.
Desde entonces estoy en tratamiento con Mivuten y Raltegravir, no he tenido efectos ni cognitivos ni de ningun tipo, y mi CD4 actualmente está alrededor de 1300.
Ahora, me llama la atención los números iniciales. Quería saber si a alguien le sucedió algo parecido. Estuve buscando (como obse que soy) y encontré algo llamado controladores de elite, pero la información no es del todo clara, alguien sabe algo de esto? (Mi infectólogo, si bien como médico es excelente, es un parco que evita responder este tipo de preguntas)
Quería saber si alguien había tenido experiencias similares o tenía mejor información
Muchas Gracias
Emma, ¿cómo estás?
Un controlador de elite es una persona que puede mantener su carga viral baja por un tiempo prolongado sin tener que recurrir a la medicación para controlar la multiplicación del virus. Si bien no implica para nada estar curado, puede significar no tener que empezar con el tratamiento de modo instantáneo puesto que el cuerpo habría de estar momentáneamente respondiendo al virus de forma efectiva. Mucha gente lo hace de todos modos por una cuestión de seguridad y de querer estar seguro de mantener latente la actividad de su VIH.
Si tu CV hubiera sido muy alta probablemente sería indicio de una infección muy temprana (pocas semanas) o de una progresión muy avanzada, de años. En cambio, tener una CV moderada (hablamos de unas miles, decenas de miles de copias) podría significar una infección de unos meses, ante la que el cuerpo ya ha comenzado a responder y estabilizar (lo que naturalmente logra hacer antes de que el virus inevitablemente desestabilice las defensas). Sin embargo, estos números parecieran de ser sumamente bajos.
En cuanto al control de élite como fenómeno, es infrecuente más no sumamente raro. Me consta saber de personas que tras años de negar su VIH se han acercado con mucho miedo al médico y descubierto que todo el tiempo han sido controladores. Sin embargo, no se encuentra del todo estudiado ni son muy claras las razones por el cual se genera. Del mismo modo, creería haber escuchado que una vez que se da inicio al tratamiento por primera vez, este podría llegar a anularse. No puedo confirmar esto último, de todos modos. Tampoco es de sorprender que un médico quisiera evitar la posibilidad de que decidieras poder llegar a estar sin tratamiento, el dictamen epidemiológico es «diagnosticar y tratar», y a veces eso no aplica de la misma forma para todxs.
Espero esta información te haya resultado útil. No dudes en volver a escribirnos si lo necesitás.
¡Salud!
Hola estoy muy contento! Hace 1 año y medio aprox vengo con el tratamiento, empecé con cd4 (40 copias) y CV altísima.. hace unos dias me entregaron los examenes y tengo cd4 (790 copias) y CV indetectable!! Asi que les puedo decir que SI SE PUEDEEE!!! A no bajar los brazos!
Ale, ¿cómo estás?
¡Qué buena noticia! Muy buena cantidad de CD4.
¡Siempre para adelante! Contás con nosotrxs para lo que necesites.
Un abrazo gigante
#Encuesta – Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH
¿Nunca fuiste a una Reunión de Pares? ¿No hay reuniones donde vos vivís? ¿Fuiste una vez pero nunca volviste? ¿No estás yendo más? ¿Vas y ya fuiste a un millón? Es tu momento para contarnos al respecto.
¡Tu testimonio nos interesa un montón, es un aporte invaluable!
https://bit.ly/2KskK28
Hola como estan? fui detectado positivo hace tres meses y hace dos estoy con tefala (efavirenz,tenofovir), tomo la pastilla antes de dormir pero tengo el sueño demasiado vivido y me despierto muy facil, aveces, cuando me despierto cuando supongo «esta haciendo efecto la pastilla» en la noche tengo mucha pesadez en la cabeza y mareo y me da panico. Es normal que pase eso despues de dos meses de tratamiento? por otro lado les queria preguntar como han sido sus experiencias de viajar al extranjero con la medicacion. tengo mucho miedo de llevarla y que me pongan problema en aduana o que me hagan delatar delante de mis amigos que no saben y viajan conmigo. un abrazo a todos.
Hola Facu
Es normal eso con el efavirenz. Con respecto a viajar con las pastillas nunca tuve problemas con eso al principio yo las llebava en un frasco de suplementos vitaminicos.
Hola Facu: no tengo idea de ese esquema, pero por amigos que tienen otros y variados esquemas, tambien a pesar de años de tratamiento, recurren a Alprazolam u otros ansilioticos. NO quiero decir que debas recurrir a ellos. Aca los moderadores son Geniales y aportan su conocimiento. Yo viaje a Chile hace unos años, y llevaba por las dudas la prescripcion medica. No hubo Problemas. Igual dejo un lin k https://www.lanacion.com.ar/sociedad/los-paises-donde-los-extranjeros-con-vihsida-no-son-bienvenidos-nid2087458. Suerte y peleemos por nuestra calidad de vida.
Facu, ¿cómo estás?
Como bien refieren más arriba, lo que describís en una típica manifestación del Efavirenz, droga comprendida dentro del esquema de medicación que tomás. Si bien es cierto que los efectos han de disminuir con el paso de las primeras semanas en cada caso es distinto cuánto tiempo se necesita, ya que cada cuerpo es un mundo. En general, el efavirenz se recomienda tomarlo con el estómago vacío, antes de dormir, para evitar percibir esta sensación de pesadez y náuseas. Así que, no te asustes, es esperable y si ves que te resulta intolerable no dudes en planteárselo a tu médicx tratante.
Con respecto a los viajes, te recomendamos leer nuestra página sobre Viajes y Migraciones, ahí encontrarás información de utilidad. En un principio queremos transmitirte la tranquilidad de que no habrá de pasar nada, nadie te preguntará nada. Así que, ¡tranqui y disfruta de tu viaje! Que la medicación se adapte a tu vida y no tu vida a la medicación.
Esperamos que este mensaje te encuentre bien, si necesitás más información no dudes en volver a escribirnos.
¡Saludos!
Hola pedido de ayuda me realice elisa a los 38 dias negativo, test rapido a lps 50 y 69 dias negativo y otro elisa a los 86 días negativo. Vivi una situación de riesgo q se me salio el preservativo dentro la mujer. Es necesario volver hacer una prueba?
Gabi, ¿cómo estás?
El resultado de un análisis puede ser concluyente después de atravesado el período ventana que tan solo tarda 3-4 semanas. Luego de eso, podés quedarte tranquilo de que tu resultado es confiable.
Para más información, te aconsejamos leer:
-¿Qué hago después de recibir el resultado de una prueba de VIH?
-Cómo se Usa un Preservativo
No dudes en volver a escribirnos ante cualquier otra duda o consulta. Que este mensaje te encuentre bien.
¡Saludos!
Hola buenas , estoy preocupado tuve relaciones sexuales con otro chico , soy activo y la relación sexual fue con condón , pero me confeso un dia después que fue diagnosticado con VIH hace un año y no toma medicación . Me quedo preocupación no culpo a nadie por que pienso que cada uno es responsable de sus actos . Cuanto debo esperar para realizarme un examen . Lautaro de san juan gracias .
Lautaro, ¿cómo estás?
Si tuvieron relaciones sexuales con condón no habría habido riesgo de transmisión de VIH. ¡Podés quedarte tranquilo!
¿Practicaron sexo oral?
Esperamos tu respuesta y que este mensaje te encuentre bien.
¡Saludos!
Hola si hubo sexo oral pero sin eyaculación ya que la misma fue en el sexo anal con condón . Saludos
Buenas tardes, me realicé estudios de cuarta generación a los 25, 26 días de la situación de riesgo dando como resultado no reactivo, también de vdrl y fta ABS arrojando todos no reactivo. Son confiables los mismos?
Muchas gracias!
Darío, ¿cómo estás?
Tras el período ventana de 3-4 semanas, los resultados habrían de ser concluyentes. Para más información podés continuar leyendo aquí.
Espero este mensaje te encuentre bien.
¡Saludos!
Hola Facu, no te puedo ayudar mucho sobre los efectos secundarios de la medicación ya que yo tomo otra, pero seguro los síntomas van a ir desapareciendo a medida que dejes de estar tan pendiente de ellos. llega un momento que tomas la medicación casi sin darte cuenta y seguis con tu vida.
Con respecto a viajar con medicación, olvidate… nunca me pidieron nada y viajo seguido a Brasil y Europa. Por las dudas si queres viajar mas tranquilo llevate la ultima receta y lleva los envases originales con la medicación, pero dudo que te la pidan.
Espero sigas muy bien con tu tratamiento. Un abrazo!
Hola chicos me detectaron hiv hace 15 días me enteré por un médico a amigo que mi ex pareja era positivo desde el 2016 al enterarme me hice el té si dió reactivo y el Wester BLOT dio reactivo estoy esperando que me llegue mi cargan viral para empedar él tratamiento el tema es él siguiente yo con mi ex termine en el 2014 y desde ese sos entonces tuve relaciones sin protección con 4 personas diferentes reiteradas veces sin protección (anal, vaginal, oral y hasta indispuesta) hace 3 año sin me encuentro en pareja con el cual el sexo siempre fue sin protección y ninguna de las persona que mantuvieron relaciones conmigo se encuentran infectadas todos se realizaron la prueba y les dio no reactivo aún asi con la prueba de Wester BLOT esto es posible?
J Yasmin, ¿cómo estás?
Desde ya que es posible, muchos factores en la posibilidad de una transmisión más allá de la presencia de una persona seropositiva en una relación sexual. Tiene que ver con la carga viral de la persona, el tipo de práctica sexual que estuvieran llevando a cabo, la cantidad y calidad de fluidos involucrados, el grado de intensidad de la práctica sexual, cuestiones orgánicas específicas de las personas y un gran componente de contingencia y azar!
Si el Western Blott fue 3-4 semanas después de las situaciones de riesgo y el resultado es negativo, entonces confíen en su veracidad.
Espero esta información te haya sido de ayuda, no dudes en volver a contactarnos en caso de precisar cualquier cosa.
¡Saludos!
Buenas yo en febrero tuve relación con una persona sin protección, desde la fecha y hasta ahora mi estado de salud fue muy bueno ni una gripe nada me pasó, lo que si hace una semana que me entere que esta persona que me acoste su ex pareja en VIH positivo, y en conjunto me salieron tipo unos hongos entre las piernas y pies que me dan mucha comezón, si bien con una crema se me está pasando me queda la duda si puede ser un síntoma del VIH, ya me hice los análisis de sangre estoy esperando resultados. Ustedes que creen que puede ser?
Dani, ¿cómo estás?
Como el VIH no tiene síntomas específicos, no te podríamos decir con seguridad. Siempre lo mejor es despejar la duda con el resultado de un test. ¿Utilizaron preservativo cuando tuviste relaciones sexuales con aquella persona?
Esperamos tu respuesta,
¡Saludos!
Buenas tardes, un test CMIA cuarta generación a los 25 días de la situación de riesgo es confiable?, muchas gracias
Darío, ¿cómo estás?
Debería ser concluyente tras las 3-4 semanas de acontecida la situación de riesgo. ¿Pudiste hacer otros tests además del de VIH?
Si te llego a haber dado positivo, no dudes en escribirnos por privado AQUÍ, por favor.
¡Saludos!
Buen día, mi consulta viene pq hace más o menos un mes empecé con picazon en el ano, casi al mismo tiempo empecé con una febricula que va de 36.8 a 37.6, rara vez 38°, y hace 7 días me brote en la panza, pecho y espalda pero no me pica, ahora hace 3 días me apareció una pequeña erupción en la cabeza del pene y estoy teniendo sudores nocturnos. Entre en internet y todo me conduce a los sintomas del sida, esto Es así o puede haber otro tipo de enfermedad que tenga estos mismos sintomas?.
Ya fui al médico y me mandó hacer analisis de sangre pero nomme puso para el hiv. La verdad estoy muy asustado y preocupado.
Gracias
Pablo, ¿cómo estás?
Ciertamente, googlear cualquier síntoma te conduce a encontrar «SIDA», por lo cual desestiman esa búsqueda y no te dejes su gestionar por ello. Ciertamente pudiera ser producto de un gran abanico de causas, sumado a que vivir con VIH no necesariamente desarrolla síntomas (a no ser que estés atravesando una etapa avanzada de la infección). Si tu médico no te indicó realizarte la prueba podés hacerlo por tu cuenta, es confidencial y gratuita. Solo te llevará unos minutos. Podrás encontrar dónde hacerlo aquí:
https://donde.huesped.org.ar/
Espero este mensaje te encuentre bien.
¡Saludos!
De donde sos?
Hola estoy desesperado porque creo que estoy contagiado y que contagie a mí novia. Ella empezó con síntomas yo estaba confiado que no estaba en riesgo porque mí práctica de riesgo fue que una travesti me hizo sexo oral y tenia entendido que era casi imposible que me contagie así, también hubo sexo anal con preservativo que no se rompió. Ahora también siento síntomas como un leve mareo que no se me va hace como 4 días, también me siento decaído sin fuerzas. Ella tuvo más síntomas como dolores de espalda piernas náuseas y de cabeza, también el sarpullido en el pecho un dia, pero lo que no me cierra es que ella antes aveces tenía ese sarpullido y náuseas, no hubo fiebre pero si tuvo como frío. No estoy 100% seguro pero es casi seguro. Mí situación es desesperante porque ella tiene hijos y realmente le pude haber arruinado la vida. Necesito alguien que me ayude por favor!
Javier, ¿cómo estás?
El VIH no necesariamente desarrolla síntomas, siendo la única forma para identificar si tenés o no el virus el realizarte un test de VIH. Enterate acá dónde podés hacértelo.
Luego, como bien decís, es harto difícil que una transmisión se realice recibiendo sexo oral en tanto que la saliva es un fluido que no comporta virus. Debería de haber una herida considerable en la boca para que ello sucediera (podés leer un poco más al respecto aquí). Luego, no porque hubieras tenido contacto sexual con una chica trans implicaría que pudieras haber llegado a adquirir el virus (y que ella siquiera lo tuviera). Solo estás expuesto al virus si hay una certeza de que la otra persona tiene el virus y está sin tratamiento.
Esperamos esta información te sea de ayuda.
¡Saludos!
hola!
Mi medico me cambió las drogas que tomo y me sobraron 2 frascos de efavirenz y remivir. Les sirven a ustedes?? Gracias!
Marina, ¿cómo estás?
En la Red contamos con un Banco de Medicación con el que hacemos recircular pastillas que ya no se encuentren en uso a gente que está teniendo problemas para obtener la medicación. Desde ya que tu aporte nos sirve un montón.
Escribinos al privado o a jovenespositivos@gmail.com y coordinamos una potencial entrega.
¡Muchas gracias!
Ese es el detalle apenas estoy comenzando en un empleo nuevo el cual llevo dos meses pertenece al sindicato metalúrgico, según estoy ya en obra social pero no me han comentado como se llama, ahora tengo una duda si la obra social comienza a darme el medicamento y casualidad de la vida no continuo en el empleo o me botan etc al darme de baja en esa obra no me va a querer tomar mas ninguna otra obra porque ya tengo un historial, es eso cierto o no es así? podrían aclararme esa duda
Orfeo, ¿cómo estás?
Las obras sociales sindicales no pueden rechazar a ningún usuario! ¡Si es por eso quedate tranquilo!
Si no sabés a qué obra social te han inscrito, podés ingresar a la página de la Superintendencia de Salud, con tu número de CUIL+ documento y buscarlo.
Esperamos este mensaje te encuentre bien.
¡Saludos!
hola a todos, como estan?
queria saber que tan confiable es eso de que si tomas la medicacion el virus no se transmite? Tuve una relacion sin cuidarme y tengo mucho miedo. A alguien mas le paso alguna vez?? Es tan asi como dicen?
Por favor, necesito que me cuenten sus experiencias porque estoy muy nerviosoo!
gracias
ariel, si una persona esta en tratamiento, y el tratamento es exitoso durante mas de 6 meses (lo cual es lo mas comun), esa persona no tranmite el virus.
saludos
Como estan? Alguien esta tomando el siguiente esquema: Descovy y Virontar N? Mi nivel de creatinina comenzó a subir estando al maximo en este ultimo año, y por lo que me dijo el Infecto es el Tenofovir es el que produce esa suba. Hace 6 años que tomaba Truvada, Darunavir de 400 y Ritonavir. Comenten como les va con Descovy. Gracias!
Mario, ¿cómo estás?
Cuan alta te dio la creatitina? Cuándo hiciste el cambio de TRUVADA a DESCOVY? Porque la que tomás ahora tiene una versión del Tenofovir mejorar, ciertamente mucho mejor que el del TRUVADA.
Por último, te sugirió algo tu infecto en relación a estos valores?
Esperamos tu respuesta,
¡Saludos!
04/04/2018 1.43
12/08/2018 1.26
27/04/2018 1.29
09-03-2019 1.27
Esos son los valores el filtrado glomerular bajaba. Ante esos valores decidio el cambio. Estoy pidiendo el cambio en la Obra Social. Aun tengo pastillas para 10 a 12 dias…despues,,,espero por este esquema.
Mario, ¿cómo estás?
Esperamos que esta subida indeseada sea producto de Truvada y que efectivamente el cambio de esquema pueda corregirla. Nuevamente, no podemos sino dejar constatado que Descovy es una versión mejorada de Truvada.
Si llegás a tener algún inconveniente con la obra social por este tema, no dudes en contactarnos por privado a jovenespositivos@gmail.com
¡Saludos!
Muchas Gracias. Estaré avisandoles como va el tema.
Hola como estan. Queria comentarles que estoy por empezar el tratamiento y la infectologa me hablo de empezar con descovy y tivicay, pero por otro lado un amigo mio medico me recomienda virontar n y telavir. Que ventajas le ven a uno u otro tratamiento. Muchas gracias
Federico, ¿cómo estás?
¿Cuál es tu cobertura de salud? ¿Público, Obra Social, Prepaga? Eso muchas veces será lo que pueda determinar las posibilidades de tu tratamiento. TIVICAY y DESCOVY sería una opción superior de tratamiento, solo que muchas veces fuera del alcance de algunos proveedores. Si lo que sea que tengas te lo cubre, ¡bienvenido! VIRONTAR y TELAVIR son opciones muy buenas dentro de la gama de fármacos accesibles y económicos. Es, a nuestro criterio, la mejor opción de tratamiento por fuera de la línea de medicamentos de última generación (familia de los inhibidores de la integrasa, como el Dolutegravir que contiene el TIVICAY/TRIUMEQ, entre otros). De todos modos, el concepto de mejor esquema es relativo y será lo que cada quien mejor tolere en cada momento.
Espero esta información te haya resultado útil, cualquier otra consulta no dudes en contactarnos.
¡Saludos!
Hola buen dia ayer no se si llego el mensaje? Queria consultarles tengo un análisis Elisa negativo a los 38 dias, un test rapido en una fundación negativo a los 69 dias y un elisa laboratorio negativo a los 86 dias, es necesario repetir a los 6 meses? Me tiene bastante anguastiado este tema. Tuve situacion de riesgo q se ne salio el preservativo no se en q momento de la relacion sexual con una señorita de la noche.
Buenos días, tengo una duda muy grande soy extranjero y apenas acabo de comenzar en un nuevo trabajo todavía no me he puesto en control pero en estos momentos que he decidido comenzar el proceso ocurrió una incidencia en el trabajo nuevo donde estoy, uno de los jóvenes nuevo ingreso le hicieron los exámenes de VDRL y le salio positivo, entonces acá en la oficina en la parte de administración nos enteramos porque envían los resultados a la empresa para archivarlos en el legajo, entonces mi temor es al acudir al tratamiento por la obra social también darán la información bajo un informe ya que todo lo envían a la oficina no se que hacer porque no quiero que sepan de mi condición, de igual manera al joven que le salio + el VDRL le notificaron de sus resultados y esta en su tratamiento pero no quiero que sepan el mio.
Orfeo, ¿cómo estás?
Antes que nada, no desesperes. En algunos rubros, especialmente gastronomía, se suele pedir el test de VDRL para la libreta sanitaria.
Sin embargo, el diagnóstico por VIH es distinto. Según la Ley Nacional de Sida Nº 23.798 tu diagnóstico es confidencial, por lo cual no puede quedar constatado en ningún lado que tenés VIH. Ahora, eso no quiere decir que no vayan a decirle a nadie. Una cosa es que alguien revele tu diagnóstico extraoficialmente (o te testeen en el pre-ocupacional de forma secreta), pero no puede quedar escrito en papel, ya sea en un informe o en un archivo.
Luego, hay varias cosas que pudieras llegar a hacer. En primer lugar siempre está la opción de no decir nada y esperar el mejor (o menos peor) resultado, léase: que la OS no diga nada y/o que tu jefe sea advertido y que no le interese/haga como que no vio nada.
Otra posibilidad pudiera ser también, si no anticipás un panorama muy optimista, anticiparte a cualquier posibilidad y declarar tu serología a la persona con la cual la OS pueda tener contacto. Efectivamente no sería la opción más agradable pero podría resultar una forma de controlar daños y que se entere la menor cantidad de gente posible. Tener esa conversación con una persona podría evitar tener que dar explicaciones a todo un grupo de trabajo. Asimismo, dejar constatado tu diagnóstico podría servir de antecedente para una potencial demanda en caso de que te despidieran injustificadamente por ello (si eso es lo que temés).
De todos modos, quedará en vos determinar qué hacer. Será cuestión de que hagas lo que más cómodx te haga sentir. Tampoco hay que esperar el peor desenlace (que la OS le diga a un superior y que este lo haga público en todos lados), contados son los casos en los que algo así podría suceder. Sin embargo, nunca está de más estar sobrepreparado para lo peor.
¿De qué obra social estamos hablando? A lo mejor eso pudiera orientar más esta conversación.
Esperamos este mensaje te encuentre bien.
¡Saludos¡
Hola a todos.Renuncie a mi trabajo y me estoy por quedar sin obra social.Intento afiliarme a alguna prepaga como medife u osde y me quieren conrar 20 mil pesos.Una locura! Ninguna me rechaza pero es imposible pagar eso.Alguien me dice que hago? Alguna onra socisl que acepte y no cobre tanto? Ahora estoy por ser monotributista..alguien sabe si eso me pone en ventaja y como podria ayudarme?
Hola Carlos comento mi experiencia: Me paso igual que vos, tenia Prepaga y OS, pero cuando se termino el proyecto en el cual trabajaba nos pasaron a Monotributo. Averigue como reemplazar mi Prepaga (tenia Medicus), y como mi OS es ASE y Medife es de Ase, averigue con esa Prepaga. Es tal cual decis, todo bien, hasta que mencionas las palabras Magicas «HIV» y las puertas en vez de abrirse, se cierran. SuperIntendencia de Seguros de Salud dice claramente que toda OS nos brinde medicacion, pero en cuanto al Costo por parte de Prepagas lo deja librado o sea, nos pueden cobrar libremente por ser Pacientes No Deseables. Sin embargo la OS o Prepaga no paga la Medicacion, lo hace el Estado Nacional. La Obra Social mediante el Sistema SUR (Sistema Unico de Distribucion) carga las drogas y el Estado a los 90 o 180 dias les paga y ahi es donde ellos no quieren perder: el gasto lo adelantan las Obras Sociales.En Medife complete una planilla de 500 preguntas mas o menos, me dieron el costo, y nunca, repito nunca me llamaron y ante mis llamados, tampoco me dijeron donde estaba mi tramite, ya que ellos lo envian a la SuperIntendencia. Al Final opte por quedarme en ASE como monotributo y un Gerenciador de Salud Visitar con copagos y me siguen atendiendo con medicacion, estoy en un cambio de esquema pero ese es otro tema que abordare aqui en la pagina en breve. Yo diria que averigues tu Obra Social y descartes Medicus, Swiss, Osde etc etc.
Realmente muy caro. Cuando me detectaron el virus, la doctora me llenó unos formularios (varias hojas eran) para que entregara en Medifé. Me acuerdo que se fijaron en la computadora y se fueron por una puerta y salían y miraban. Me dio mucha bronca. Ni que fuera un ladrón. Eran empleados de Medié (parece que les tiran las orejas cuando uno presenta esos papeles, no lo sé). Pasé a una oficina y me dijeron que en dos semanas me enviaban la medicación. Me preguntaron desde cuándo sabía, y yo inocentemente les decía la verdad. No me ayudaba mucho mi historial en Medifé, porque por migrañas vivía y vivo yendo a la guardia de una Clínica privada en la que no pago nada. Pero mi registro con ellos era desde septiembre del 2014, y yo presenté los papeles para el tratamiento en febrero del 2016 y en marzo (el 07/03/16) me llegaron las famosas pastillas TRUVADA, RITONAVIR, ATAZANAVIR).
Nunca les mentí, pero después me puse a pensar y ahí me cayó la ficha de por qué tanta movida aquella tarde en Medifé. Con el Plan Plata, creo que estoy pagando 4500 pesos por mes. Mi tratamiento (cuando me fijo por https://www.preciosderemedios.com.ar/) es de unos 35190 pesos si fuera particular. Ahora, me siento atado a Medifé, pero cuando pienso en todos los beneficios que tengo (atención excelente en la clínica privada a la que voy por mis migrañas, guardia y mi doctora particular), me digo a mí mismo consolándome, que vale la pena. Medifé me ha informado que si por algún motivo no me llega la medicación en tiempo y forma (podría haber un error en la entrega, etc.), que vaya a la sede y lo informe, que ellos me compran la medicación por la farmacia y me la entregan sin hacerme esperar. En esas palabras me lo dijeron. Habría que ver cuán cierto es.
También te digo que Medifé, al igual que otras prepagas y Obras Sociales, como que terceriza con HELIOS SALUD. Ahora tengo 60 días de pastillas en stock (desde que estoy con HELIOS, antes me enviaba una distribuidora STAR….. no sé cuánto se llamaba). Son realmente muy eficientes y la atención es EXCELENTE. Podrías llamas a HELIOS SALUD, hay varias sedes en Buenos Aires, y TODOS son MUY amables. Tal vez ellos sepan de una obra social que trabaje con ellos y no hagan tanto lío para el ingreso.
No podría volver al sistema público, porque después me querrían cobrar barbaridades.
PEROOOO, no por ser público es malo. Los tratamientos son excelentes también. Y, hasta a veces más simplicados que los de las prepagas, porque buscan adherencia de las personas.
En la actualidad estoy con LAMIVUDINA/TENOFOVIR, RITONAVIR Y ATAZANAVIR (HELIOS ME CAMBIÓ la TRUVADA por MIVUTEN (LAMIVUDINA/TENOFOVIR).
Mañana llamo a HELIOS para ver si me autorizaron la simplicación del tratamiento por el GENVOYA.
Saludos, y espero que puedas ingresar a una prepaga u obra social sin pagar barbaridades.
Carlos, Mario y Gio, ¿cómo están?
La situación que describen es la realidad de la atención del sistema privado de salud en nuestro país, la cual (como muy bien mencionaron) se ve particularmente manifiesta en el caso de las Prepagas (OSDE, Swiss, Galeno, Medifé, Sancor, etc). De ahí que me resulta importante poder diferenciar entre el sistema de Prepagas y Obras Sociales, lo cual no me resultó del todo claro en el mensaje original de Carlos
Hablando mal y pronto, es harto complicado entrar a una Prepaga ya teniendo VIH (o, al menos, declarándolo como una condición pre-existente). Las decenas y decenas de casos que, en lo personal, conozco no distan de las experiencias que han comentado en sus mensajes: estas pasan precios desorbitantes, nunca terminan por contestar, dan vueltas y queda en la nada. ¿La razón? Ya la explicó Gio, el precio de la atención por VIH (empezando por el tratamiento antirretroviral) puede ser muy costosa en relación al costo de la cuota y, en definitiva, las prepagas son empresas. De salud, pero empresas al fin y al cabo. Habiendo dicho eso, no es imposible entrar a una prepaga pero es un camino muy intrincado y comporta varios riesgos.
Del mismo modo, otra decisión que no amerita ser tomada a la ligera es la de abandonar una Prepaga, puesto que luego es comprobodamente imposible volver a entrar (por los motivos anteriormente menciondos).
Luego, hay opciones de Obras Sociales que garantizan un nivel de atención en VIH altamente comparable al de una una Prepaga. En general, nosotrxs solemos recomendar OSECAC, al ser una de las más grandes y conocidas, pero hay otras más pequeñas que brindar un servicio más que digno.
También, y como destacó Gio al final de su mensaje, el sistema público de salud no necesariamente termina siendo peor, ya que en muchos casos termina consignando esquemas de medicación de última generación sin tanta vuelta por parte de la auditoria médica. Pero, también es un poco una ruleta rusa, depende del caso, de las necesidades, del momento, la contigencia y una pizca de suerte, como siempre. Otro factor a tener en cuenta también es la atención integral en salud más allá del VIH, ya que después uno también uno precisa atención en otras especialidades y no todo se reduce al campo de la infectología y farmacología.
Esperamos que esta información les haya podido haber servido de ayuda. Esperamos sus respuestas.
¡Saludos!
[Red de Bancos de Medicación]
Si llegas a tener medicación que no estés usando, no la tirés.
La Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos cuenta con una Red de Bancos de Medicación, un servicio de re-circulación de medicación que busca abastecer de medicación a cualquier joven y adolescente que vea amenazada la continuidad de su tratamiento.
Los Bancos de Medicación solo se sostienen a través de donaciones por parte de miembrxs y de la comunidad y buscan llegar a chicos y chicas de todo el país. Pero solo podemos hacerlo con tu ayuda.
Si tenés medicación que ya no uses y/o que esté próxima a vencerse, no dudes en comunicarte con nosotrxs a caatarajap@gmail.com
Entre todxs podemos hacer que nadie se quede sin pastillas.
¡Muchas gracias!
El acceso a la salud en tiempos de crisis.
Esto es lo que busca evaluar la siguiente encuesta, promovida por SAISIDA. Necesitamos conocer cómo impacta nuestra situación económica en el uso del transporte que nos acerca a nuestros centros de salud.
Completando esta encuesta y compartiendo tu experiencia vas a estar ayudando a desarrollar una propuesta para que tu acceso a la salud, a la atención en VIH y a tu tratamiento no se vea limitado por el saldo de tu SUBE.
https://forms.gle/hgSaNMX8KFgtaUgA7
#NoEstásSolx
Hola como estan. Queria preguntarles ya que estoy iniciando el tratamiento. Me diagnosticaron en febrero que tenia hiv, 670 cd4 y carga viral de 500000 copias. La medica infectologa empezar me recomendo empezar con virontar y telavir, y asi lo hice. Un amigo medico me recomienda la atripla, pero leyendo comentarios veo que hay otros medicamentos mejores. Uds que me recomiendan.Gracias por anticipado !
Feder, ¿cómo estás?
El beneficio de ATRIPLA es la simplificación en una sola pastilla, pero teniendo otras opciones es mejor evitarlo. Virontar+Telavir tiene un gran índice de tolerabilidad, es un esquema muy recomendable. No dudaría ni por un segundo en optar por él.
Esperemos que te resulte igual de bien a vos, después comentanos qué tal te resulta.
Cualquier cosa no dudes en escribirnos por privado.
¡Saludos!
ES EL MEJOR MEJOR MEDICAMENTO LA ATRIPLA PARA TRATAR EL HIV Y LA HEPATITIS B?
Gustavo, ¿cómo estás?
Es muy efectivo para bajar rápido la Carga Viral y tiene la ventaja de ser una sola pastilla. Pero otros esquemas de medicación comportan menos efectos secundarios y mayor tolerabilidad a largo plazo. Luego, hoy por hoy existe una nueva generación de tratamientos de última generación (de la familia de los inhibidores de la integrasa) que se están volviendo cada vez más accesibles en nuestro país.
Espero esta información te haya resultado útil. Cualquier cosa escribinos al privado.
¡Saludos!
hola chicos, queria realizarles una consulta. Ustedes creen que los test de vih rapidos que hacen son del todo confiables ? ya me hecho 4 test, dos en helios salud, uno en fundacion huesped y otro en una jornada de testeo y todos han dado negativos, mi ultima relacion de riesgo fue hace 7 años, el test los detectaria despues de tantos años ? ando enferma hace varios meses y no he podido mejorar. Chicos ayudaaa !!! muchas gracias
Fernanda, ¿cómo estás?
Después de transcurrido el período ventana, efectivamente habrás de testear positiva. Si te dio negativo, confiá en el resultado. Si estás experimentando síntomas de algún tipo, acercate a una consulta con tu médico de cabecera y también tené en cuenta la posibilidad de otras causas (entre las cuales tenés que contemplar el resto de abanico de ITS).
Si obtuviste tu resultado de un test de VIH te invito a leer más aquí.
¡Saludos!
Hola chicos. Les comento mi situación a ver si me pueden dar una mano.
Venia tomando Atripla pero los efectos secundarios (pesadez en la cabeza, mucha) que me generaban hicieron que cambie de esquema a Truvada y Tivicay actualmente.
A principios de marzo termine con el Atripla y mi infectologo me dijo que podia hacer una pausa para descansar, es asi que en las posteriores dos semanas estuvo sin tratamiento. Tenia la esperanza que cesaran los malestares y poder empezar el otro esquema como «nuevo», pero no fue asi. Hace un mes largué con Tivicay y Truvada y los efectos de pesadez siguen… Yo no se si es todavia consecuencia del Atripla (que hace 40 días deje de tomar aprox.) o es que tambien me los produce el Tivicay. Un infectologo me dijo que me quede tranquilo, que a veces es necesario cuatro meses para eliminar completamente el medicamento del cuerpo, pero otra infectologa me dijo que es raro porque solo demoran dos semanas en irse los efectos. No se en quien confiar, y no se que hacer con el nuevo esquema…me la estoy bancando para darle mas tiempo y ver si mejoran las cosas. Gracias.
Dani, ¿cómo estás?
Comprendemos tu experiencia con ATRIPLA, suele ser bastante frecuente. Cuatro meses me parece una exageración para hablar de los efectos residuales del efavirenz si bien es cierto que la droga permanece en el cuerpo durante un tiempo. Con respecto a TIVICAY, el dolutegravir (que es su droga) es de lo mejor que hay en el mercado, te han actualizado a un tratamiento de primera generación. En general, es un esquema que tiene una mucha mejor receptividad por parte de sus usuarios, no es nada que ver con el efavirenz. Eso no quita que pudieras desarrollar efectos secundarios porque, después de todo, es un fármaco. El límite de la tolerabilidad lo marcás vos según lo que vos consideres que es lo que podés o no soportar. En primer instancia, lo que te podemos recomendar es que no te hagas la cabeza ni te dejes presionar por el tener que estar en tratamiento o por lo «buena calidad» que pueda ser este esquema de medicación. Si te sentís abrumado con llevar adelante el tratamiento o no sentís que estés listo siempre estás en tu derecho de tomarte una vacación del tratamiento y volver a retomarlo cuando sientas que hayas hecho lo que necesites hacer, no hay apuro en comenzar el tratamiento (si tus valores de carga viral y CD4 te acompañan, desde ya).
Al margen de eso, ¿cómo te sentís con respecto al hecho de estar en tratamiento? ¿Hace cuánto tenés tu diagnóstico? Al haber cambiado de tratamiento y seguir sintiendo esa pesadez podríamos también evaluar si pudiera ser producto de otras cosas que no fuera la medicación, especialmente si tenés un diagnóstico reciente. Somos mucho más que un cuerpo que procesa medicación (proceso que también podés estar transitando) y cualquier tipo de estrés o angustia podría fácilmente manifestarse en forma de los efectos secundarios que normalmente asociamos con el tratamiento.
No dudes en escribirnos al privado si quisieras seguir conversando con mayor privacidad. Esperamos tu mensaje.
¡Saludos!
Hola chicos! Gracias por la respuesta! Ustedes cuanto tiempo estiman que es necesario para eliminar completamente el Efavirenz del cuerpo, ciertamente este ultima semana he estado mejor, pero la molestia continua aunque en menor medida.
Mi diagnostico lo tengo hace un año y tres meses, sin embargo empece el tratamiento en diciembre debido a mis dudas, y todo lo que cuesta asumir un tratamiento de por vida, sin embargo, al ver los análisis y tener la carga indetectable uno se pone contento y siente que vale la pena el esfuerzo.
Sin embargo, ahora estoy conociendo a una persona y no se como manejarlo, si contarle ahora o esperar, tengo miedo de su reacción…
Por otro lado, les quería consultar que tan necesario es colocarse la vacuna para la gripe en personas positivas? Saludos!
Daniel, ¿cómo estás?
En cuanto a tu primer consulta, te recomendamos leer nuestra página sobre Cómo Contar que Vivo con VIH. Ahí ahondamos un poco más sobre cómo hacer en esos casos, si bien (y como ya te imaginarás) no hay una receta específica sobre cómo proceder. Sin embargo, si hemos compilado algunos tips para tener en cuenta antes de hacerlo.
Con respecto a las vacunas, el beneficio principal de aplicarte la vacuna antigripal sería evitar la posibilidad de llegar a engriparte (lo cual es particularmente beneficioso si no andás con las defensas muy altas). Ahora, también está el beneficio secundario de las vacunas, que es lo que se llama «la inmunización colectiva»: cuando te vacunas y te inmunizas, no solo te estás protegiendo a vos sino que también estás protegiendo a las personas que te rodean al no estar exponiéndolas a poder llegar a contagiarse esa enfermedad en particular. Más aún si son personas que por X o por B no han podido recibir las correspondientes vacunas.
Nos alegra saber que los efectos hayan mermado y esperamos que la situación continúe así hasta que desaparezcan por completo. Ojalá esto también te traiga tranquilidad y que eso acelere el proceso. En caso de que no llegase a suceder pronto, no duden en volver a escribirnos.
Lo mismo si llegás a estar interesado en cualquiera de las actividades que lleva adelante la Red. Recordá que no estás solx. Esperamos este mensaje te encuentre bien
¡Saludos!
hola como están soy de Venezuela y acabo de llegar a buenos aires,estoy trabando en una empresa por ahora en negro ya que estoy en periodo de prueba me hice la prueba y salio + no se que hacer porque si se enteran en el trabajo me botaran y lo necesito y se que se van a enterar porque todos los archivos médicos los tienen en carpeta por eso no se que hacer cuando me pongan obra social de recibir el tratamiento estoy solo necesito en buenos aires y necesito amistades de la misma condición sino me volveré loco.
Orfeo: Te acercaste al Hospital Publico?
Orfeo, ¿cómo estás?
La Obra Social no pude informar tu serología por Ley. Te recomiendo declarar la ìnfección a la hora de llenar la declaración jurada de la obra social, como condición preexistente, eso va a ahorrarte un montón de complicaciones en cuanto a la prestación de servicio de atención en VIH ya que teniendo obra social no podrás atenderte por el sistema público.
Todos los miércoles tenemos reuniones en Buenos Aires, si nos escribís al privado te podemos comentar más al respecto y, si tenés libre, podés venir hoy mismo. Esperamos tu mensaje y seguimos hablando por privado.
Saludos
PD: Te dejamos más info sobre extranjerxs viviendo con VIH en Argentina y Qué hacer cuando te da positivo el test.
se que no se debe, informar pero también se que es algo que las empresas no cumplen lo digo por experiencia estoy aquí en esta empresa y una joven se enfermo de cáncer que es una enfermedad delicada y privada sin embargo para que pudieran asignarle el medicamento la obra social se comunico directamente para acá y todo el mundo se entero de su enfermedad es por eso que me preocupa, a la vez también tengo preocupación dado a que no estoy en tratamiento y no se cuales son los pasos que debo seguir o que debo hacer.
Orfeo,
Desconozco como será la normativa en casos de cáncer, pero si la Obra Social llegase a quebrantar la confidencialidad de un diagnóstico por VIH, las consecuencias para ellos podrían ser graves ya que la Ley Nacional de SIDA establece que que tu diagnóstico es privado y cualquier amenaza a esto se puede denunciar. Dudo que se expongan a un juicio que les podría significar muchísimo dinero y exposición.
Si recién recibís tu diagnóstico, te recomiendo leer la sección «Me Dio Positivo» y que nos envíes un mensaje privado por aquí o a jovenespositivos@gmail.com para poder guiarte más detenidamente en los pasos que debas hacer para que un médico especialista te vea y puedas comenzar tu atención en VIH, independientemente del tratamiento.
Reitero la invitación para las reuniones que tenemos todos los miércoles en CABA,
¡Esperamos tu mensaje!
Hola, hace 18 días tuve relaciones sin preservativo y bueno hace 4 días que estoy con fiebre y algunos malestares y según lo que leí, después de 2 semanas de contagiarse se empieza con síntomas así como la fiebre. Podrían contarme sus experiencias? Si tuvieron síntomas después de contagiarse y que tipo de síntomas?
La verdad estoy preocupado pero dispuesto a aceptar lo que venga..
Santi, ¿cómo estás?
Si tenés dudas sobre si tenés o no VIH, no dudes en realizarte un test. Sacate la duda, no dejes que la especulación te coma la cabeza.
También podés encontrar más información acá: Creo Haber Tenido una Situación de Riesgo y no sé si Tengo VIH.
No dudes en escribirnos si necesitás charlar por privado.
¡Saludos!
Hola orfeo, también soy venezolano. Y estoy pasando por un proceso difícil. Igual estoy solo acá, me hice el test rápido y salio positivo. Aún estoy esperando resultados de confirmación. Pido a mis creencias que sea negativo. Estoy asustado, seguro tu lo estás también. Pregunta para esta página, cuales son las causas de un falso positivo en caso de que fuese el caso?
Jon, ¿cómo estás?
Encontrarás toda la información sobre los resultados del test de VIH aquí.
Dentro de la Red contamos con un Frente de Migrantes y Personas Racializadas en el cual participan un gran número de chicxs que, como vos, llegaron de Venezuela y están viviendo con VIH en Argentina. Podés contactarte con ellos para que te acompañen en todo el proceso que tenés por delante. No tenés por qué estar solx.
Sigamos hablando por privado.
¡Saludos!
Hola a todos. Paso a contar mi caso, done sangre y a los 20 dias me llaman para hacerme decirme que mi elisa dio indeterminado. Habia tenido una relacion sin cuidarme con una persona conocida hacia mas de 3 meses. Se hizo el test y dio negativo. Mi marido tambien se lo hizo y dio negativo. A los dias me dieron mis resultados, siendo los CD4 Y CD8 dentro de los resultados normales, y no me realizaron westeVIrn blod si no carga viral PCR real time(desde 20 copias), me dio no reactivo. Un infectologo me dijo que para estar totalmente segura me tenia que repetir en 3 meses otro, siendo que la jefa de laboratorio me dijo que no, que ese resultado es concluyente. Fui a otro infectologo mas reconocido y con experiencia y me dijo que no debo repetirme nada, que no tengo VIH. Me hicieron todo tipo de pruebas de ITS y de lo que se imaginen y solo me dio un poco baja la inmunoglobulina.
Me pueden decir si es asi, que es concluyente y no tengo nada que repetir.
Muchas Gracias.
Lorena, ¿cómo estás?
Te recomendaríamos leer la página sobre resultados del test, pero visto y considerando que te realizaron una prueba de carga viral (un examen exclusivo para personas que viven con VIH que detecta la cantidad de virus en sangre) te podríamos decir que te quedes tranquila que no tendrías el virus. Si tu potencial situación de riesgo fue hace más de 3 meses ya pasó más que suficiente tiempo para que la seroconversión tuviera lugar y ahí no habría «indeterminado» que valga la pena. Además, después de ese ELISA indeterminado te volviste a hacer otro test, según lo que comprendo, y también te dio negativo. Tampoco tenés carga viral, así que listo. Despreocupate, un ELISA indeterminado no es un Western Blott indeterminado. Es meritorio de repetición de prueba pero nada más.
Espero este mensaje te encuentre más tranquila, no dudes en volver a contactarnos ante cualquier otra situación. Estamos para acompañarte.
Saludos
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades.
Por lo pronto queremos contarles que además de contar con este foro, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
*Un grupo secreto y confidencial (solo para miembrxs de la Red) con actividad las 24 hs, los 7 días de la semana.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas nuestras actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianos un mensaje por privado AQUÍ. o a jovenespositivos@gmail.com, y con todo gusto te contaremos más al respecto y te agregaremos.
¡No estás solx, no estés solx!
¡Un caluroso abrazo!
RAJAP
Hola a todos. Quería contarles q cursando el 3er mes despues de mi diagnóstico tuve mi primer examen de CV y cd4, si bien la carga viral disminuyo considerablemente (de 61000 a 48 copias) y mis cd4 aumentaron de 512 a 618 anímicamente me está afectando mucho, me cuesta mucho manejarlo, hable con mi dra y me recomendo terapia psicológica con un especialista en vih pero por cuestiones de horarios y agenda no puede atenderme, no hay otro q ella pueda recomendarme y me preguntaba si tal vez alguno puede hacerlo, o brindarme centros de referencias donde pueda averiguar . Vivo al norte del pais, incluso hasta podría viajar, realmente lo necesito. Gracias
Carlos, ¿cómo estás? Decinos con mayor exactitud dónde vivís así podemos recomendarte un lugar. ¿Salta, Jujuy?
Gracias por tu mensaje.
Gracias x contestar. Soy de la pvcia de Tucuman
Carlos,
Después de investigar un poco te podemos facilitar el contacto de una psicóloga. Su nombre es Eugenia y podés ubicarla al 3815130707.
Esperamos pueda servirte el contacto.
Saludos
vamos carlos!!! no te decaigas!!!! no es para nada grave, y no va a cambiar nada de tu vida!!!!!
algun dia vamos a morir, pero te aseguro que no de esto. imaginate que hace años eran montones de pastillas, y hoy son 1 a lo sumo 2. Ni hablar que falta muy poco para los tratamientos de larga duracion, donde te pondras una vacuna cada tanto y listo. que mejor epoca que esta para agarrase vih?
te aseguro que cuando veas que todo esta normal, vas a estar bien como siempre, o mejor aun.
te mando un abrazo, y no te decaigas que es solo perder tiempo. peponcho
Hola a todos ! Como estan tengo una duda
Hace 3 meses tuve una relacion de riesgo y quiero saber si es confirmatorio el resultado del test de HIV ojalá puedan ayudarme. Saludos!
Jonatan, ¿cómo estás? No fue necesario que esperaras más de un mes para realizarte la prueba, pero efectivamente cualquier resultado será concluyente en este punto y fuera del período ventana.
Si hubieras estado expuesto a una situación de riesgo como decís, sabé que podés recurrir a la profilaxis post-exposición dentro de las primeras 72 horas de ocurrido el hecho.
Para más info sobre el test de VIH y qué hacer cuando recibís un resultado, seguí leyendo aquí.
Muchas gracias por tu consulta, no dudes en escribirnos por privado para más información.
¡Saludos!
Hola chicos, consulta alguien toma GENVOYA? Quiero ver si OSDE me lo cubre o que vueltas te dan para darte ese esquema o con que obra social consiguieron que le mediquen ese medicamento. La idea es tomar una sola pastilla que no tenga efectos secundarios.
Esteban, ¿cómo estás?
Estuve investigando por sobre tu consulta. Por lo que sabemos por testimonios de miembrxs que tienen OSDE, la realidad es que es una ruleta rusa, pueden no autorizar GENVOYA y muchos tratamientos dentro de la franja de esquemas de última generación como sí. Desconozco cuál será tu plan, de dónde seas, quién te audite, etc. En caso de que estuviera en tus planes abandonar la prepaga por una O.S. no puedo dejar de mencionar que si lo hicieras sería muy difícil, por no decir imposible, volver a entrar (más a una prepaga que ya abandonaste y cuya pre-existencia de enfermedad ya conocen). No sería una decisión que tomase tan a la ligera.
Si estás buscando no tener efectos secundarios y no tenés necesidad de tomar sí o sí una sola pastillas, tenés una opción dentro de la gama de tratamientos de primera línea (y que OSDE autoriza) que es el Raltegravir. Si bien son 3 pastillas (que tranquilamente podés tomar todas juntas a la noche, en el caso de que ya vinieras estando indetectable), tiene un índice muy bajo de toxicidad y estarías a mitad de camino al esquema que hace a una opción como Genvoya.
Me consta de primera mano, hace un año que las tomo y la verdad que después de otros esquemas han sido una experiencia totalmente placentera (y eso que pasé de una sola pastilla a 3).
Después, hay opciones de esquemas accesibles y económicos para cualquier prepaga y obra social de mucha tolerabilidad como Darunavir (Virontar). Mucha gente suele preguntar por él, y la verdad, es muy recomendable. Hay varios comentarios al respecto en este mismo foro.
No dudes en escribirnos por privado en la sección contacto para más info. Espero este mensaje te encuentre bien.
¡Saludos!
Yo tambien tengo osde y me dieron rattegravir! sin efectos, por suerte! Tomalo tranqui, man!
Buenos Dias: Alguien tuvo algun inconveniente con la creatinina en el Esquema Ritonavir, Truvada y 2 pastillas Darunavir de 400?
El valor que siempre tengo esta en el maximo y a pesar que los infectologos me dicen que esta bien, hasta me hicieron un Clearence que salio bien,a veces, descreo que todo esté bien como dicen.
Muchas Gracias a todes!
Mario, ¿cómo estás?
Confiá en el resultado de tus análisis y en lo que te recomienden tus médicos. Si algo no fuera a estar bien te lo dirían de forma clara. No preocuparse de más es lo que mejor te podemos recomendar,
¡Saludos!
Muchas Gracias por la ayuda!!
hola buenas tardes les hago varias consultas ojala puedan responder a todas me ayudarian mucho. Hace un año que me detectaron vih y comence primeramente tomando Atripla (obviamente hice un stock de medicamento recomendado por mi doctor) ; en 2 semanas de medicacion comence con un rush cutaneo severo que iba desde mi cara hasta mis rodillas. me cambiaron de medicacion a Genvoya. Inicie el tratamiento con Genvoya ( SIN HACER UN STOCK DE MEDICAMENTOS) Es excelente la medicacion no me quejo porque eh estado indetectable con menos de 50 copias y CD4 de 459. Ahora mis consultas:
* hace poco la obra social me dio de baja y estoy en la reincorporacion, se me acabaron los medicamentos y llevo 4 dias sin medicacion, imagino que la proxima semana los tendre hasta que me reincorporen, calculo seran unos 8 dias sin medicacion ¿ me afectara en algo ese lapso sin medicacion?
* otra duda es que eh notado una perdida casi excesiva de cabello. Las veces que me baño se me caen en cantidad y la verdad es desesperante, tengo 25 años y no me veo aun sin cabello. Puede deberse a la medicacion? algun tratamiento recomendable?
la perdida de cabello lo note desde que inicie con Genvoya, primero era en pocas cantidad y lo veia como un cambio de pelaje nose (perdon que lo tome a chiste) y ahora se me caen cada vez mas y nose que hacer… !!!!!
ayuda…!!
Buenos dias a todos, tengo una situacion muy dificil en mi cabeza este fin de semana despues de haber estado ingiriendo bebidas alcolicas, a la mañana siguiente al despertar sorprendi a un chico q intento tener sexo conmigo, como yo estaba durmiendo el aprovecho y entro a mi cuarto donde en mi cama me bajo el pijama y se propaso conmigo, mas bien reaccione ese instante y el se escapo, pero tengo la duda deq me haya transmitido alguna enfermedad xq en realidad si hubo contacto genital, les agradeceria sugerencias estoy muy preocupada x q me haya contaguado algo, tengo pareja. Por favor si alguien pudiera decirme algunas palabras de guia
Sara,
Lamento muchísimo lo sucedido. En principio, te podemos recomendar mantener la calma y pensar ¿hubo penetración o eyaculación? Para que una transmisión de VIH tenga lugar por via sexual es necesario que la otra persona sea positiva y que hubiera contacto directo con estos fluidos.
Estos detalles facilitarán la consulta que debés hacer lo antes posible, dentro de las 12 horas de la situación de riesgo, en el centro de salud más cercano. En la consulta, un profesional evaluará según cada caso si es necesario acceder a la profilaxis post-exposición o a la anticoncepción hormonal de emergencia (pastilla del día después).
La Profilaxis Post-Exposición es un tratamiento evita la transmisión del VIH, es un régimen de medicación que debe proporcionarse en las primeras 72 horas luego de la situación de riesgo, aunque es menos eficaz con cada hora que pasa.
Más allá del VIH también es siempre deseable descartar cualquier posibilidad de otra ITS.
No dudes en escribirnos por PRIVADO para seguir conversando. Esperamos tu mensaje.
Hola gente! Hace casi dos meses estoy en tratamiento con Atripla y si bien mis CD4 aumentaron y mi carga viral disminuyó considerablemente, los efectos secundarios a nivel cognitivos no desaparecen y me resulta difícil seguir así. En un primer momento mi médico decidió cambiarme a COMPLERA, pero después de semanas de burocracia y conflictos con la prepaga me respondieron que no cubren dicho medicamento. En mi ultima consulta, el médico después de hablar con el auditor de la prepaga, decidió recetarme Truvada y Tivicay (dos comprimidos) que si se encontrarían a disponibilidad. Me podrían informar algo acerca de este esquema? Experiencias personales? Gracias!
Daniel, ¿cómo estás?
Ciertamente los efectos secundarios son un factor muy delicado a la hora de poder sostener un tratamiento, y es muy difícil determinar cual es el límite de tolerabilidad de cada unx. Es una línea muy fina y no siempre muy compartida por los profesionales infectológicos. Celebramos este cambio deseado.
Tivicay (Dolutegravir)+Truvada es una muy buena opción de tratamiento, altamente recomendable. Quizás no comporte el beneficio de estar simplificada en una sola pastilla como COMPLERA o ATRIPLA, pero la incorporación del Dolutegravir es una actualización totalmente superadora al Efavirenz del esquema que ya venías tomando. Básicamente te intercambian un componente, el que te está haciendo mal, por otro que es, en este caso, mejor. Qué sorpresa que la auditoría no te haya autorizado COMPLERA y sí Tivicay, ¡aprovechalo!
Después contanos cómo te va con él, cualquier cosa no dudes en escribirnos al privado en la sección de CONTACTO.
¡Saludos!
Hola. Antes q nada agradecer por la atención de todos y la orientación que nos brindan a los recien diagnosticados, verdaderamente son um gran soporte en nuestras vidas hoy. Quería contarles q hace mes y medio inicie tratamiento con COMPLERA, despues de una pelea q parecía interminable con el auditor de mi obra social. No tuve absolutamente ningún efecto secundario, malestares o molestias desde el primer comprimido hasta ayer. Luego de tomar mi dosis con la cena como lo recomendó mi Dr comencé a sentir que se me «hace agua la boca» como cuando pones un grano de sal bajo la lengua, normalmente es una de las sensaciones antes de vomitar si no recuerdo mal pero no llega a ser nauseas. Solo es esa sensación molesta y persistente por aproximadamente 2 hs desde la ingesta, hoy igual. Alguno podria indicarme si esto es normal y debo atribuirle al medicamento? Es normal tener efectos secundarios a casi dos meses de iniciado el tratamiento cuando se supone el cuerpo deberia tener asimilada la medicación? Puedo presentar algun otro sintoma en un futuro? Puede ser signo d fracaso terapéutico? Miles de preguntas y no encontré testimonios en la web de personas con este regimen . Agradezco nuevamente su atención y espero sus comentarios. Abrazos
Carlos, ¿cómo estás?
En cuanto al fracaso terapéutico, este solo puede determinarse por una prueba de Carga Viral. Podrás comprobarlo con tu próximo examen de laboratorio. Lo que mencionas (o cualquier efecto secundario, en general) no necesariamente es un indicio de que el tratamiento no esté funcionando.
¿Con qué frecuencia te suceden estos episodios de salivación excesiva? Si fuesen el preámbulo de un episodio de náuseas a lo mejor serían consistentes con los posibles efectos secundarios de COMPLERA. Para ello quizás debieras sacarte la duda con tu médico tratante. Ahora, ¿te generan algún malestar aparte de la sensación en si misma? Reiteramos que tu esquema es una muy buena opción de tratamiento, con alto nivel de tolerabilidad entre quienes lo usan (y que han venido de malas experiencias con otros fármacos mucho más invasivos). Esto no desacredita la experiencia que relatás sino que busca brindarte tranquilidad sobre el impacto que ésta pueda llegar a tener sobre tu organismo.
Luego, por más que el momento más usual para desarrollar efectos secundarios sea al comienzo del tratamiento esto no significa que luego de transcurrido un tiempo no podamos llegar a desarrollar algún tipo de reacción por éste. Distintos hábitos de la ingesta de la medicación y cambios en nuestro estilo de vida pueden conllevar a que el cuerpo procese de manera diferente las drogas, por más que estas se conserven igual en su regimen. No sería lo más usual, pero puede pasar. Siempre se dice que cada organismo es un mundo a la hora de cómo tolera la medicación y este mundo no se mantiene siempre igual en el tiempo, estamos en constante cambio y es un proceso muy complejo. Es alta necesidad que empecemos a contemplar todas las demás esferas de nuestra salud que exceden directamente al tratamiento antirretroviral (dieta, descanso, salud mental, otras condiciones de salud, actividad física, etc) ya que inciden transversalmente en lo que nos pasa con el tratamiento. No solo estamos todo el tiempo procesando medicación, y este procesamiento no se realiza separado del resto de los procesos de nuestro organismo. Todo está en estricta interrelación con todo.
Cualquier cosa, no dudes en escribirnos por privado en la sección de contacto.
¡Saludos!
Hola chicos! Gracias por responder! Estuve con mi infectólogo y me dijo que puedo dejar de tomar Atripla hasta que llegue el nuevo medicamento debido a que no lo soporto más, supongo que será la próxima semana… también me comentó que si quería podía esperar hasta marzo para iniciar el nuevo esquema, para poder tener medicamentos de reserva (los del mes de febrero) por cualquier cosa, que no iba a ser nada catastrófico suspender el tratamiento dos semanas para retomarlo con un nuevo esquema. Ustedes que opinan?
Daniel, ¿cómo estás?
Ciertamente es una opción sensata, si vos te sentís cómodo haciéndolo y no podés ni tenés intenciones de sostener el uso de ATRIPLA ni por un día más, no lo dudes. Armarse un stock personal siempre es de gran ayuda. De paso, aprovecho para comentarte que RAJAP cuenta con un Banco de Medicación al que podés recurrir si llegaras a enfrentarte a alguna situación de faltantes o retrasos, así como a mecanismos para denunciar estos.
Si estuvieras interesado en ingresar a la Red o conocer más de sus servicios no dudes en escribirnos AQUÍ.
Espero este cambio de medicación resulte todo lo que necesites que sea, dejar el Efavirenz es un camino de ida. No dudes en comentarnos luego cómo te va con él para aquellxs personas que estén afrontando una situación similar.
¡Saludos!
2 años y medio tomando truvada y tivicay. Ningun problema, ningun efecto secundario. Super recomendable. Recuerdo que cuando comence.fue cuestion de semanas estar indetectable.
Solo cada tanto tengo sueños muy lucidos, pero a decir verdad estan buenisimos, es como ir al cine dormido. Saludos
Que bueno saber eso! Le tengo mucha fe a este esquema! Gracias!!!
Hola cómo están? Hace aproximadamente una semana comencé el tratamiento con una versión del medicamento Atripla que contiene las mismas drogas, los efectos secundarios van desde mareos constantes, dolores de cabeza, ataques de pánico e alucinaciones, problemas para dormir, pesadillas y hormigueos en distintas partes del cuerpo. Es normal atravesar estos efectos al comenzar con el tratamiento, se me hace difícil soportarlo y estar en el trabajado y a la hora de tomar el medicamento tengo angustia por temor a padecer nuevos ataques de pánicos. Debo interrumpir el tratamiento?
Carlos, ¿cómo estás?
La medicación ATRIPLA abarca como posibles efectos secundarios a nivel neurotóxico todos esos que has nombrado, lo cual no significa que vayas a experimentar todos (o uno siquiera). Cada cuerpo es un mundo y cada cuerpo procesa de modo diferente cada droga, así como de distintas formas a través del cuerpo.
Ahora, ¿estás queriendo decir que has tenido todos esos efectos secundarios? En qué medida estos son estos intolerables dependerá de vos y de lo que percibas que estos comprometan tu funcionalidad en tu rutina diaria. Estará a tu discreción cuánto es suficiente tolerar y cuánto no y solicitar un cambio de medicación por otra opción de tratamiento que tenga un nivel de toxicidad mucho menor y no te comprometa.
¿A qué hora estás tomando la medicación?
Cualquier cosa, no dudes en enviarnos un mensaje por privado desde la sección Contacto.
¡Saludos!
Hola como están?
Quiero hacerles una consulta que me tiene preocupado..
Mis análisis del año pasado en agosto me dieron CD4 178 Y Carga Viral indetectable
Me hice hace una semana los análisis de nuevo y mis CD4 aumentaron a 514 y mi carga viral aumentó también a 217
Esto último me preocupa a que puede deberse que haya aumentado la carga viral.. Si hago el tratamiento al pie de la letra. Nunca me olvidó de tomar la medicación
Desde ya muchas gracias
Fernando, ¿cómo estás?
Antes que nada, felicitaciones por ese aumento considerable de CD4. Es el mayor testamento sobre la recuperación de tus defensas y un tratamiento exitoso a nivel farmacológico. Estando encima de los 200 CD4, ya podés olvidarte de ello.
Con respecto al aumento en tu carga viral, no es suficiente para ser una alarma. Después de todo, es un número muy pequeño, si bien has superado el umbral de la supresión virológica. Lo más probable es que hayas pasado por un blip: son variaciones mínimas transitorias de la Carga Viral en las que esta sigue siendo igual de insignificante. Pueden tener un gran número de causas (una gripe, por ejemplo) y suelen revertirse por si solas al poco tiempo. Si estuviéramos hablando de un aumento que superara las miles de copias estaríamos sí sería algo para contemplar con tu médico, ya que quizás hubiera algo en el tratamiento que no estaría funcionando eficientemente. A esto se lo conoce como falla terapéutica, pero dudo que ese fuera este caso.
Es probable que todxs estemos sometidos a blips eventuales de vez en cuando y que pocos sean los que pasen por ellos en el momento justo en el que se están haciendo una Carga Viral, que es simplemente una foto de la cantidad de virus en una muestra de sangre.
De todos modos, solamente lo sabrás a partir de próximos exámenes de laboratorio. Si la carga volviera a resultar indetectable podría haber sido producto de la simplificación del esquema, así como por otro factor desconocido. Hay gente a la que le sucede de forma espontánea y repentina y que al próximo chequeo desaparece.
¡A no preocuparse!
Cualquier otra duda o consulta, no dudes en volver a escribirnos al privado AQUÍ.
Saludos
Hola, tengo 55 años, hace mucho tiempo que tengo granos con pus en la cabeza, pase por miles de tratamientos todos con antibioticos y algunas cremas, todos apuntan estafilococos, me parece que es asi, pero a los 15 dias de terminar tratamiento, salen otra vez, y no veo solucion, me podran ayudar por favor!
Adrián, ¿cómo estás?
Lamentablemente, al no ser médicos no te podemos dar una propuesta concreta. Lo que sí podemos hacer es orientarte a que te acerques nuevamente a un profesional dermatológico (uno nuevo, incluso) y que seas paciente, muchas intervenciones a nivel de la piel son a ensayo y error. El tema es que encuentres una opción que realmente te permita dirimir estos síntomas que mencionas. No te desanimes.
¡Saludos!
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades.
Por lo pronto queremos contarles que además de contar con este foro, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
*Un grupo secreto y confidencial (solo para miembrxs de la Red) con actividad las 24 hs, los 7 días de la semana.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas nuestras actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianos un mensaje por privado AQUÍ. o a jovenespositivos@gmail.com, y con todo gusto te contaremos más al respecto y te agregaremos.
¡No estás solx, no estés solx!
¡Un caluroso abrazo!
RAJAP
Hola Me llamo xavier
Vivo en USA, pero no soy ciudadano de este pais y he pensado mudarme a Buenos aires, me gustaria saber como funciona el sistema de salud, alla para personas que viven con VIH ? Como extranjero hasta conseguir la residencia, el costo de los medicamentos es asequible ? o se pude acceder gratuitamente ?
Aca me cambiaron el medicamento que recibia en mi pais Atripla (ya que esa pastilla causaba que una enfermedad autoinmune que tengo por el virus no bajara su intensidad) por Triumeq (Abacavir / Dolutegravir / Lamivudine)
Aca el sistema es: cada tres meses voy al doctor, (de quien no me puedo quejar, por que es maravillosa) me hacen los examenes necesarios (carga viral, CD4 y otras ETS), los medicamentos (no los tengo que pagar) me los envian a casa o los retiro de una farmacia cercana mensualmente.
Me despido en espera de su respuesta.
Saludos
Xavier
Xavier, ¿cómo estás?
Tu situación migratoria no es una barrera. Si sos extranjero y residís en la Argentina podés acceder a la atención integral en forma gratuita, incluido el tratamiento antirretroviral, desde el sector público. También podés acceder desde el sistema privado a partir de seguridad social o medicina prepaga. No es necesario que importes o pagues por tu medicación. Presentándote en cualquier servicio de salud público con una identificación (documento argentino, si lo tuvieras, o pasaporte), te ingresarán al sistema público de cobertura de atención y tratamiento antirretroviral.
También me parece prudente anticiparte que probablemente quien te atienda trate de conversar con vos acerca de la posibilidad de cambiar de esquema de medicación dado que el sistema público no cuenta con TRIUMEQ dentro de su vademecum, por lo que dudo que puedan proveértela. Lo mismo dentro de varias instancias del sistema privado. Cuanto mucho pudieran seguir conservando este mismo esquema pero en una opción no simplificada (es decir, las mismas drogas pero no en una sola pastilla).
Esperamos esta información te haya sido de ayuda, cualquier cosa no dudes en escribirnos por privado AQUÍ.
¡Saludos!
Muchas gracias por tu contestacion fue de mucha ayuda 😉
Hola me cambiaron el esquema de pastillas, hace 2 años vengo tomando TRUVADA y DOLUTEGRAVIR .. Y me lo cambiaron a TELAVIR y VIRONTAR N.. La verdad que estoy muy preocupado con ese tema.. el esquema anterioe me funcionaba de maravilla pero me pueden entregar esos por el momento.. es un buen esquema? Me tengo que preocupar? Espero su respuesta muchas gracias
Ale, ¿cómo estás?
Virontar+Telavir es un esquema más que aceptable, con un bajo nivel de toxicidad y muy buena tolerabilidad. En general, es un esquema altamente aceptado.
Qué desafortunado este cambio de medicación tan precipitado. ¿Cómo sucedió? ¿Qué cobertura de salud tenés? ¿Se supone que es provisorio o definitivo?
Espero tu respuesta y que este mensaje te encuentre bien.
¡Saludos!
Hola muchas gracias.. OSECAC tengo! Antes recibia medicacion desde el estado.. ES DEFINITIVO.. lo que no puedo entender es como la OS no me puede dar lo mismo que me estaba dando el estado.. si lo reciben de ahi..
Ale, ¿cómo estás?
Dolutegravir es una de las mejores medicaciones que hay disponibles en el mercado, es una opción de tratamiento de primera línea. Por lo tanto, es una de las opciones más caras.
Seguramente la OS habrá de aludir que está más allá de sus posibilidades de costos. El sistema público no necesariamente tiene peores opciones de tratamiento (así como tampoco el sistema privado garantiza mejores), dependerá del caso particular de la persona, las burocracias adminsitrativas y auditorías médicas a las que se esté expuesto. Como parte del sistema de medicina privada, la variable económica pesa mucho para las OS y la medicina prepaga. Dependiendo del valor del aporte/abono también.
Lamentamos, una vez más, este cambio indeseado, más si venías bien con ese esquema. Habiendo dicho eso, en relación a tu presente con el Virontar, es una muy buena opción de tratamiento: dentro de las opciones más accesibles es de las mejores que hay. Esperamos que tu experiencia con ella sea de lo mejor.
No dudes en contarnos cómo te va con ella. Cualquier cosa podés contactarte con nosotros a jovenespositivos@gmail.com o a partir de nuestra sección de CONTACTO.
¡Saludos!
Hola, como estás. Espero que hayas solucionado tu inquietud. Estoy casi en la misma situación que vos, el estado me proveía de la medicación y ahora que tengo obra social debo tramitarla por ahí. Osecac es una buena opción? Es recomendable? podrías comentarme un poco de tu experiencia?Gracias!
Ya hace 2 meses y medio que vengo con este esquema.. y la verdad que ningun efecto secundario.. en estas semanas tengo q hacerme los analisis.. pero vengo PERFECTO
Hola a todos, me llamo Nicolás y vivo en Buenos Aires. Me diagnosticaron HIV en Octubre del 2018.
Tengo varias dudas que espero me puedan ayudar a disipar.
Primero acerca del tratamiento que comencé desde mi diagnóstico, estoy tomando Virontar N (Darunavir 800 mg/ Ritonavir 100 mg) y Selmivir (Lamivudina 300 mg / Abacavir 600 mg). Tomo las dos pastillas juntas después de cenar. ¿Alguno tiene experiencias con estos medicamentos?, ¿es un buen esquema para empezar un tratamiento?.
Otra consulta que quería hacerles es acerca de si notaron alguna alteración en la piel desde que se infectaron, yo siempre tuve dermatitis seborreica pero desde que estoy en tratamiento se me seca mucho la piel y se potenció la dermatitis.¿Es normal que pase?
También me preguntaba si existe alguna organización en la ciudad de Buenos Aires que brinde algún tratamiento un poco más integral, evaluación dermatológica, nutricional, etc. Tengo entendido que dada nuestra condición sería bueno abordar el tratamiento desde varios aspecto para prevenir las comorbilidades. No entiendo por que los tratamientos se agotan en análisis de sangre y consultas con el infectólogo y a lo sumo atención psicológica para ayudarte con la adherencia al plan.
Y por último, algo que rosa el índole quería saber si es normal que los análisis de carga viral y CD 4 demoren más de un mes . Tengo la prepaga Galeno y realmente me parece que los plazos que manejan son excesivos además de que no te autorizan los análisis en otro lugar que no sea su centro médico propio. Estoy bastante disconforme y me siento rehén porque tengo entendido que ahora si me quiero cambiar de prepaga al tener HIV tienen derecho a no admitirme o a cobrarme un plus que es impagable en la mayoría de los casos.
Un abrazo grande a todos.
Nicolás, ¿cómo estás?
El esquema que mencionas es una opción de tratamiento muy recomendable. Es super amigable y con un nivel muy alto de aceptación entre nuestrxs miembrxs que también lo usan. Con un nivel de toxicidad a nivel de efectos secundarios bajo, es super llevadero.
Con respecto a la dermatitis seborreica, se presenta en 2 a 4% de la población general pero tiene una alta incidencia en las personas que vivimos con VIH. Normalmente responde bien a los tratamientos tópicos basados en cremas que contengan corticosteroides, cetoconazol y champús anticaspa con alquitrán, cetoconazol, octopirox o piritionato de zinc. En cualquier caso, te recomendamos que lo consultes con un dermatólogo que pueda examinarte. Puede que sea un proceso a ensayo y error en el que pruebes con distintos productos hasta que encuentres algo que te funcione a nivel personal. Tanto como productos a nivel famcéuticos como productos de venta libre (como shampoos Head & Shoulders o jabón blanco). También tiene mucho que ver lo emocional y el manejo del stress, que es algo a lo que estamos particularmente expuestos por vivir con VIH (más si tenés un diagnóstico reciente).
Luego, con respecto a una atención integral en VIH. Lamentablemente, la situación que relatas es la realidad de atención en VIH que vivimos en nuestro país, nuestra salud queda relegada a tener una buena adherencia al TARV y tener buenos CD4/una baja carga viral. Honestamente, todo lo que apunte más allá del tratamiento infectológico queda librado a la suerte y a las posibilidades de cada uno. Parte de ello fue el por qué del surgimiento de espacios como RAJAP, ya que apelamos al espacio de encuentro que este comprende para jóvenes y adolescentes que vivimos con el virus para acompañarnos y aconsejarnos a partir de nuestras propias experiencias de vida y construir un circuito de atención digna que apunte a una mejor calidad de vida. Si estuvieses interesado, podríamos seguir conversando por privado a ingresarte a nuestro grupo secreto. Cualquier cosa, no dudes en escribirnos a jovenespositivos@mail.com
Con respecto a la situación con tu prepaga, esos son los tiempos y términos que maneja Galeno. Cambiar de prepaga no es un proceso fácil, ya que (como bien mencionas) hay un montón de factores que atraviesan al ingreso a una nueva: declarar la pre-existencia de enfermedad, excedentes en la cuota, quienes interrumpen su tratamiento antirretroviral por meses para testearse y detectarse como si fuera por primera vez, etc. Además, es cierto que la situación comporta ese sentimiento de prisión, muchas veces se corre el dicho de que «una vez que salís es imposible volver a entrar». Si estuvieses efectivamente interesado en transitar ese proceso, podrías comunicarte con nuestro equipo de Asuntos Legales, donde pudieran llegar a asesorarte y acompañarte: legales.rajap@gmail.com
Espero esta información te sea de utilidad, esperamos tu respuesta.
¡Saludos!
Hola a todes. Mi situación es la siguiente. Hace menos de un mes mi pareja dejó de tomar los anticonceptivos. Previo a ese acuerdo nos realizamos el test de vih y salió negativo, el tema es que aspiré cocaína con un canuto en una reunión social, de verdad creo que no había sangre en el billete y cuando me hurgué mi nariz no vi sangre ni nada, pero me metí en Internet y la verdad estoy confundido. Lo que quiero saber es cuanta probabilidad existe de transmisión por esta vía, asumiendo la presencia del virus. Sé que la única forma de saberlo es realizando la prueba, pero me la hice hace poco y tengo miedo.
Alguien me puedo informar.
Victor, ¿cómo estás?
Como debés saber, el VIH bien se puede transmitir por vía sanguínea. Ya sea por compartir:
-Agujas,
-Jeringas,
-Canutos/billetes (aspirar cocaína hace que los vasos del interior de la nariz se rompan y que pueda quedar sangre en el elemento que estés utilizando)
-El resto del equipo usado en el consumo de sustancias inyectables
-Por compartir cepillos de dientes, hojas de afeitar, etc.,
-instrumentos que sirven para perforar la piel (agujas de acupuntora, de tatuajes, piercing, etc) que no hayan sido previamente desinfectados o esterilizados.
Para evitar la transmisión sanguínea es importante evitar compartir jeringas, canutos o utensilios personales cortantes o que puedan contener restos de sangre. Estas medidas de prevención han hecho que históricamente la prevalencia de transmisión haya disminuido, pero aún sigue siendo significativa.
Que tu búsqueda de información no apunte a salvarte de tener que ir a realizarte un test, si realmente quisieras sacarte la duda no te llevará mucho tiempo. Elegí saber, siempre. A veces es más grave el dramatismo y la escena que armamos alrededor de este tipo de situaciones confusas que lo que realmente conlleva acercarse a hacerte el test. Más que nada para brindarte tranquilidad a vos mismo y no alargar la incertidumbre y la confusión de las que hablás. Ciertamente, hemos estado en la misma situación. Sabemos qué se siente, pero no tiene por qué darte positivo si no hubieras compartido el elemento que hayas utilizado con alguien que tuviera una carga viral alta de virus: actualmente se desconoce si estar indetectable, es decir, tener una cantidad de virus insignificante por estar en tratamiento; cancela completamente el riesgo de transmisión del virus. Por lo pronto, solo se sabe que lo disminuye considerablemente. Es decir, los escenarios son muchos y no tenés por qué abrumarte con todas las posibilidades, directamente es mejor hacerla simple y testearte.
Esperamos esta información te resulte de utilidad, no dudes en comunicarte por privado si necesitaras más información.
¡Saludos!
Hola! tengo una duda, en mis últimos análisis de carga viral tuve un clip, esto fue en diciembre 2018, de ser inyectable aumento a 200 copias, me repetí los análisis a mediados de enero y tengo 163 copias. Alguno sabe cuando demora en volver a estar indetectable¿? Por otro lado, cambie de medicación, bah en realidad la manera de tomarlo, al principio tomaba efavirenz, emtricitabina y tenofovir dis. fumarato con dos pastillas y desde hace 3 o 4 meses empece a tomar las mismas drogas pero de la marca simplir en una sola dosis, esto influye para que tenga un blip? Gracias!!
Jorge, ¿cómo estás?
Los blips son variaciones mínimas transitorias de la Carga Viral en las que esta sigue siendo igual de insignificante. Pueden tener un gran número de causas (una gripe, por ejemplo) y suelen revertirse por si solas al poco tiempo. Si estuviéramos hablando de un aumento que superara las miles de copias estaríamos sí sería algo para contemplar con tu médico, ya que quizás hubiera algo en el tratamiento que no estaría funcionando eficientemente. A esto se lo conoce como falla terapéutica, pero dudo que ese fuera este caso.
De todos modos, solamente lo sabrás a partir de próximos exámenes de laboratorio. Si la carga volviera a resultar indetectable podría haber sido producto de la simplificación del esquema, así como por otro factor desconocido. Hay gente a la que le sucede de forma espontánea y repentina y que al próximo chequeo desaparece.
¡A no preocuparse!
Cualquier otra duda o consulta, no dudes en volver a escribirnos.
Saludos
Hola a todxs!, bueno queria contarles que ya estoy por el segundo mes de tratamiento, superando algunas cosas, asimilando y aceptando todo lo sucedido.
Solo hay algo que me preocupa que lo voy a hablar con mi doc, es que siento que no puedo subir de peso y que eh perdido carne jaj, (me da un poco de gracia, porque nose si es mu cabeza o puede existir algo como un parasito u otra cosa que no me permita desarrolar fibra) más allá de eso todo va bien. Espero que quienes lean éste foro puedan superar y aceptar todo lo que pasan, un abrazo grande y muchas fuerzas !!
Hola soy antonella, tengo 23 años , tengo dudas sobre el vih, me saque sangre y el jueves me dan los resultados y estos ultimos dias estoy re mal, estoy deprimida, y siento que me voy a morir y tengo miedo de todo
Me gustaria saber si el vih es asintomatico? Tengo periodo ventana de un año y no me emfermo seguido, faringitis, resfriado, gripe,etc
El vih cuando apena entra en el cuerpo humano es asintomatico o ya empieza a manifestarse con sintomas?
El vih en menos de un año puede aparecer con sintomas que alertan a la persona de infeccion?
Tengo dudas, y no se como van a salir mis estudios y estoy mal, deprimida y siento que me voy a morir.
Espero la respuesta de mis preguntas, saludos.
Antonella, ¿cómo estás?
Una persona con VIH no necesariamente desarrolla síntomas o enfermedades.
¿Por qué te tiene mal esta prueba? ¿Tendrías motivos para pensar que te daría positivo? ¿A qué te referís con tener un período de ventana de un año? Un período de ventana es un plazo de entre 3 y 4 semanas en el que un test de VIH pudiera darte un falso negativo aun teniendo VIH. Siempre que te practiques una prueba de VIH y su resultado fuera negativo se recomienda que vuelvas a realizarla pasado este plazo a fin de descartar cualquier posibilidad. El período ventana sucede porque desde que el virus entra al cuerpo de una persona hasta que su sistema inmunológico comience a responder ante este con anticuerpos (que es lo que, en definitiva, detecta el test) puede llegar a pasar ese tiempo, por lo cual seguirías testeando negativa a pesar de sí contar con la infección.
Entendemos muy bien lo que es pasar por esta situación que, muchas veces, es angustiosa, genera mucha ansiedad y mucho malestar, pero creemos que estás haciendo lo mejor que hay que hacer: estás eligiendo saber, y eso es re importante. Te estás permitiendo acceder a un abanico enorme de herramientas preventivas y terapéuticas que hacen al cuidado de tu salud y que, en última instancia, implicaran que pases por el menor malestar posible, te de negativo o no. Hay mucha vida después de un test positivo, ¡que no decaiga! Si ese fuese tu resultado, no dudes en contactarte con nosotrxs que habremos de acompañarte en todo momento.
Ante más dudas, no dudes en escribirnos por privado a jovenespositivos@gmail.com
Muchas gracias por tu mensaje, todo va a salir bien.
¡Saludos!
Hola, buenas tardes, perdon por la tardanza del mensaje, en estos momentos estoy bien.
Despues de tanto tiempo, de sufrir mentalmente, ahora me siento bien, estaba desesperada, nerviosa, con mucho miedo, por toda esta situacion que pase, no pude aguantar hasta el jueves, y decidi a ir a una clinica para que me hagan un test rapido de vih y en el dia me dieron los resultados, el resultado fue negativo, y llego el dia jueves y vi el analisis y dio no reactivo, al final gracias a dios salio todo bien.
Este es un exelente foro, un exelente grupo de jovenes luchando dia a dia, luchando por la vida, luchando contra el vih.
Lo admiro mucho a el grupo, los respeto mucho a ustedes.
Hola.. debo confesar que estoy asustada, deprimida todo a la vez. Hace aproximadamente 2 y 15 días pude estar expuesta a un posible contagio. La verdad los primeros 3 semanas estaba normal después me dio una gripe con fiebre y demás síntomas empecé a preocuparme un poco después me salieron unos granos en el cuello se me quitaron pensé que era acne y unas semanas después una parte de mi rostro parecía tener algo similar al eczema ahi si me preocupe bastante desde dia no he podido estar en paz cada dia me siento peor me sale un grano rojo por el cuerpo y atribuyo a que es vih. No se si me estoy traumando o son sintomas de ma enfermedad, la espera de los 3 meses me esta matando por mi seria excelente saber si soy positiva o no. Por momentos pienso que de ser así seguiré el tratamiento pero me pasa por momentos que no quiero nada que no podría aguantar. Ustedes creen que si me hago la prueba rapida en este momento que han pasado aprox 2 y 15 dias de la posible exposición los resultados sean confirmatirios? O debo esperar los 3 meses? Y aunque para mi es una larga y triste espera. Saludos
Pau, ¿cómo estás?
Absolutamente, no dudes en hacerte un test. NO tenés por qué esperar 3 meses, eso es una gran falacia. No tenés por qué pasar por todo solamente para poder obtener un resultado confirmartorio, que no quiere decir que probablemente sea necesario que vuelvas a repetir la prueba en caso de que efectivamente te de negativo, a fin de confirmarlo del todo. Siempre es necesario que ante cualquier duda te hagas el test correspondientemente y luego actúes de la mejor forma en razón de su resultado. Pero para eso es necesario saber su resultado y no esperar largos plazos en agonía. Hay muchas formas de transitar este proceso con mayor tranquilidad, nunca pases por este martirio.
Dependiendo del caso, habrá varias cosas que debas hacer luego de recibir cualquier resultado del test de VIH.
Si el resultado te dio negativo, no significa que no vaya a ser necesario que repitas la prueba. Si hubieses estado expuestx a una situación de riesgo y se hubiera producido la infección por VIH, es una posibilidad que la prueba te indique un falso negativo, ya que lo que se mide son los anticuerpos que responden al virus del VIH y estas proteínas producidas por el sistema nervioso para combatir al virus y tardan entre 3 y 4 semanas en ser detectables. Por lo tanto, durante este tiempo, llamado “período ventana”, los análisis pueden resultar negativos aunque sí tuvieras el virus. Así que, si tuviste una situación de riesgo y te hiciste el análisis durante el mes siguiente y el resultado fue negativo, se recomienda repetirlo para terminar de descartar una infección.
Si el resultado te dio positivo, el test se repetirá para confirmar el resultado. En caso de que la prueba de laboratorio confirmatoria (Western Blott) vuelva a dar reactivo (positivo a los anticuerpos para el VIH ante los cuales los tests reaccionan), esto significa que en algún momento hayas adquirido el virus de VIH y que, por ende, sos seropositiva. Luego de esto, será recomendable que veas a un médico infectólogo que pueda guiarte en lo que vaya a suceder a continuación. Será necesario que te realices nuevos estudios para comprobar en qué estado de la infección se encuentra tu cuerpo, cómo se encuentra tu sistema inmunológico, qué recaudos debas tomar si estuvieras embarazada (para evitar la transmisión del virus a tu bebé) y si es necesario que des comienzo a un tratamiento, ya que un resultado positivo no quiere decir que necesariamente te encuentres en la etapa SIDA.
Además, una persona con VIH no necesariamente desarrolla síntomas o enfermedades. ¿Has tenido efectivamente una situación de riesgo de transmisión de una ITS? Además, tengamos en cuenta que además del VIH existe un gran abanico de infecciones de transmisión sexual que pudieras necesitar detectar. Por eso es importante testearse, incluso más allá del VIH. Si no hubieses estado expuesta a ninguna situación de riesgo también contemplar que hay que relajarse y no entrar en pánico frente a potenciales síntomas que pudieran ser producto de una sugestión producto del miedo o la ansiedad de un riesgo que siempre está cuando hablamos de ITS.
Ante cualquier otra consulta, no dudes en contactarte con nosotrxs de nuevo.
¡Saludos!
Gracias por responder me da gusto encontrar una red de personas que estén comprometidas a apoyarnos.
Hoy me hice una prueba rapida en una clínica cabe aclarar que desde el dia de mi posible contagio han transcurrido 2 meses y 15 días el resultado fue «no reactivo» la verdad fue un alivio pero sé que debo esperar unos meses mas para que el resultado sea 100% certero y me dieron fecha para el 15 de abril para mi próxima prueba ojalá arroje el mismo resultado. Gracias por responder.
Pau, ¡qué buena noticia! Me alegra que hayas ido, ciertamente no es lo mismo terminar la espera en estas condiciones que con la duda carcomiéndote. Siempre elegí saber.
Independientemente de tu próximo resultado, estaremos aquí y reforzaremos el hecho de que hay mucha buena vida después de un diagnóstico positivo.
¡Saludos!
Hola red espero estén muy bien. Disculpa mi insistencia quiero preguntarte si me hago una prueba rapida a los 83 días es concluyente? O debo esperar a los 90 dias o 6 meses? Perdona mi insistencia pero soy una persona preocupada por su salud prefiero estar 100% segura de mi estado
Les envió un fuerte abrazo
Pau, ¿cómo estás?
Si lo necesitás, realizátelo. Además, por lo que mencionás, ya han pasado 3 meses.
Saludos
Hola. Como estas?. Como te fue con mos chequeos… Estoy en tu situation tal vez peor
Hola, le realice sexo oral a una persona y no eyaculo, a los 40 días me hice un test de vih y dio negativo. Puedo estar tranquila? Porque he leído en algunos sitios en internet que el periodo de ventana puede ser de hasta 3 meses y estoy asustada.
Guada, ¿cómo estás?
Quedate tranquila, es confiable. El período ventana dura de 3 a 4 semanas, 3 meses era hace muchos años.
Espero este mensaje te encuentre bien, no dudes en escribirnos ante cualquier otra consulta.
¡Saludos!
Hola Romina! No se porque no puedo responder tu mensaje así que hago una nueva publicación. El viernes pasado fui al infectólogo y le comenté como me sentía y decidió cambiarme la medicación por el COMPLERA aunque por el momento seguiré con el trivenz debido a que recién este mes voy a pedir el nuevo fármaco a la obra social. Tuve un fin de semana de terror con fiebre y diarrea, aunque no creo que fuese por el medicamento sino mas bien por alguna bacteria, a tal punto que anoche me tuvieron que pasar suero en una clínica y tengo que terminar de hacerme análisis, pero por suerte hoy estoy mejor. A mi el Trivenz me produje efectos congnitivos nomás, y la verdad es que continúan, no siento ningún tipo de mejoría salvo que ya no estoy tan mareado, pero la pesadez en la cabeza (desde los ojos para arriba) continúa y es muy molesta, y hace varios días me despierto con mucho dolor de cabeza también, que se me pasa tomando un Ibuprofeno. Así que acá estoy aguantando unas semanas más todavía hasta poder empezar con Complera y esperar a ver como me va con ese…vos como estas?
Daniel que feo que hayas tenido que pasar por todo esto, Dios te de la fuerza, creo que hasta ahora has sido muy valiente, bueno yo llevo 18 días de tratamiento pero mis problemas son mas a nivel digestivo, al parecer no me ha caido bien ya que yo tengo gastritis y he tomado todos los antiacidos posibles y cosas naturales y nada intento respirar y pensar que va a pasar pero nada siento que empeoran a momentos, hoy voy a ir a mi infectologa a ver que me dice, si sacaramos los problemas digestivos todo iria bien ☹️, a mi me ayuda a dormir y con el dolor de cabeza entrenar en el día, has probado eso? O también puedes salir a trotar es buenísimo
Hola Romina! Muchas gracias por las palabras. Vos también estas siendo muy valiente para soportar todos los efectos secundarios. Como te fue con tu infectóloga? Si, sigo haciendo ejercicios y eso también ayuda, aunque en los últimos dias no he podido ir por mis complicaciones gástricas, pero hoy retomé! Yo estoy igual que vos, si sacara los problemas cognitivos estaría todo genial, pero bueno…. habrá que esperar y seguir luchándola. Saludos!!!
Dani, te siento mas animado y eso me alegra, hoy fui donde el gastroenterolo que me mando una serie de medicamentos para reforzar mi estómago y poco a poco me empece a sentir mejor, la dra me dice que es un proceso que en estos tres meses hay una lucha interna en nuestro organismo pero que de a poco los efectos secundarios pasan, hoy también entrene y aunque tengo mis leucocitos, algo bajos me he sentido anímicamente bien, como vas con esa pesadez? Cedió?
Hola Romi! Que bueno que te sientas mejor y vayan calmándose tus molestias gastricas! Tu Dra. no te propuso cambiar de medicación? Yo sigo con la pesadez en la cabeza, aunque no se si es menor o ya me estoy acostumbrando jaja, pero sigo con los dolores de cabeza y no se si tomarme un Actron diario será muy desfavorable ya que es lo único que me calma y me hace sentir mejor!
Por favor estimados Doctores:
Me acabo de enterar que mi ex tiene Poliomovirus jc causado por SIDA con menos de 17 de CD4 y entró en tratamiento pero estuve 7 años sin protección con el y me hice el test y mis 3 hijos y yo salimos NO REACTIVOs.
El confiesa ahora que se enteró hace más de 10 años que tenia hiv pero no se trató porque confio en los videos que vio en youtuve sobre los médicos Disidentes del HIV.
Quero saber con respecto a mi y a mis hijos que estuvimos expuestos a el como es tan milagroso el resultado y sobre el que posibilidades tiene el de curarse con las defensas tan bajas y el sida atacando su SNC.
Espero las respuestas
MUCHAS GRACIAS
Paula, ¿cómo estás?
Ciertamente puede parecer milagroso en tu caso. Del mismo modo, hay gente que lamentablemente se transmite durante su primera relación sexual. A veces es cuestión de azar y de las formas en la que durante esos 7 años hayan ejercido sus relaciones sexuales. Realmente resulta sorprendente. ¿Como fue ese momento de testearte con tus hijos?
Las posibilidades de salir adelante dependerán de él y de los regímenes médicos con los cuales sea tratado. Lo primordial es poder primero contrarrestar cualquier infección oportunista producto de sus bajas defensas. Una vez estabilizado podrán empezar a preocuparse por el VIH y por cómo podrá vivir (y bien) con él.
¿Cómo estás vos? Imaginamos que no debe ser una situación fácil acompañar todo este proceso.
Esperamos que este mensaje te encuentre bien, esperamos tu mensaje y ante duda o consulta podemos seguir conversando por privado en jovenespositivos@gmail.com.
¡Saludos!
Dani ahora yo no puedo responder tu último mensaje, te cuento que aunque siguen las nauseas y los temas gastrointestinales y le he comentado a la dra. Incluso fui donde un gastroenterolo y me dicen que debo esperar que en algún momento el cuerpo se adapta, hay dias buenos y días q a veces bueno creo q aquí todos entendemos, cuando tengo dolor de cabeza me tomo dos te de manzanilla con miel y me ayuda, también el deporte es como q en esas dos horas me olvidara de todo, estoy intentando optar por cosas naturales para asi intentar meter lo menos posible farmacos, la dra me dice que en tres meses ya las defensas empiezan a subir que por el momento todo lo que nos pasa es una lucha interna en nuestro organismo, asi que toca esperar y tener fe en algún momento pasara, quizas y hasta termines adaptandote a el ya casi vamos a cumplir un mes del tratamiento, me sigues contando como te va
Romina, ¿cómo estás?
Más allá del tratamiento antirretroviral, ¿cómo te está encontrando el vivir con VIH? ¿Cómo ha impactado esto en tu vida?
¡Saludos!
Mentiria si dijera que ha sido facil, yo me entere de mi diagnóstico hace 13 años aproximadamente es muchi tiempo, fue una lucha interna cada vez que tenía que venir al hospital sientes como que todo el mundo te mira o sientes que te vas a encontrar con alguien, es algo que puedes estar riendo con tus amigos pero en medio de esas risas viene el “oh tengo esto” fue una lucha enorme empezar a tomar los retrovirales sentia que era el inicio de aceptar algo que nunca había hecho, un día me levante y dije ya que bueno esta es la consecuencia de mis actos vamos asumirlos, y empece a cuidarme no solo por mi, si no por las personas que me aman, la verdad si Dios me ha tenido aca se que no me va abandonar ahora, llevo como 25 días de tratamiento recién y cada vez que tomo la pastilla es un recordatorio de eso si pero también digo esto te va a mantener sano y digo “en el nombre de Jesus” cada día es una lucha pero ya que estamos aquí vivamos mañana no sabemos, los quiero, saludos desde Ecuador
Hola romina.como estas?. Se q tal vez no sea prudente preguntarte esto. Pero como vas con el tratamientos?. Yo en mi caso no estoy diagnosticado con vih. Me Hice la Ultima prueba a los 102 Dias quimioluminiscencia 0.05 no reactivo. Queria saber como te enteraste De tu condicion?. Si me recomendas seguir haciendo controles… Ya q vi a 4 infectologo s y ya lo descartaron, pero me digo sintiendo terrible. Con sintomas.
No estás solx, menos que menos durante estas fiestas!
Además de contar con este foro público, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de espacios de encuentro a los que están invitadxs.
*Un grupo secreto y confidencial (solo para miembrxs de la Red) con actividad las 24 hs, los 7 días de la semana.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas nuestras actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianos un mail a jovenespositivos@gmail.com y con todo gusto te contaremos más al respecto y te agregaremos. ¡No estás solx, no estés solx!
¡Un caluroso abrazo y felices fiestas!
RAJAP
❤
Hola! Hace 3 días inicié mi tratamiento con Trivenz, y me siento mareado durante todo el día, pero principalmente siente una pesadez en la cabeza constante, similar a cuando se te sube toda la sangre al cerebro, además de notarme cansado y con sueño constante, aunque todo ello no impide que pueda desempeñar mis tareas diarias, pero si es mas complicado. Sé que recién son muy pocos días de tratamiento, pero quisiera saber si alguien tuvo estos efectos o similares, y al cabo de cuanto tiempo se van a ir aplacando. Saludos!!!!
Daniel, ¿cómo estás?
Ciertamente es un efecto secundario bastante usual dentro de lo que es TRIVENZ/ATRIPLA. De acuerdo a cada metabolismo cuánto tarde será relativo, pueden ser días o semanas. Estará a tu discreción cuánto es suficiente tolerar y cuánto no y solicitar un cambio de medicación por otra opción de tratamiento que tenga un nivel de toxicidad mucho menor y no comprometa tu cognición y tu funcionalidad diaria.
Esperamos que esta situación no se prolongue demasiado, e instamos a que si lo necesitaras no temas en pedir un cambio (ya que la práctica clínica, en general, se muestra reacia a proponerlo si no es porque se erija como una última alternativa). Contanos luego cómo te termine resultando o contactanos por privado si precisaras seguir conversando.
¡Saludos!
Hola! Muchas gracias por responder, ya llevo ocho días de tratamiento y sigo con los mismos efectos, aunque hay días en que los siento mas potenciados que otros. En los próximos días tengo cita con el infectologo donde le contare todo y veré que me dice. Saludos!
Tranquilo Daniel, yo llevo 5 días de tratamiento y me siento igual, ya entre ayer y hoy la pesadez de la cabeza paso, solo quedan las nauseas y sueño, hable con la dra y poco a poco pasara, come bien trata de dormir y ten mucha fe que pasara
Hola! Te entiendo, si bien sigo con muchos mareos todo el día y pesadez en la cabeza, desde el sábado noté una sensación de fatiga muy difícil de llevar, por suerte, pude hacer bastante reposo pero es una sensación que no afloja, y que se complicó aún más debido a que en mi casa nadie sabe y es bastante complicado disimular, sumado al hecho de la navidad y los festejos. Espero que pronto se aplaque. Saludos.
Daniel respira hondo y no te desesperes, cada cuerpo es un mundo, yo llevo 11 dias de tratamiento y las nauseas y sintomas estomacales no han sido nada facil, pero poco a poco te vas a sentir mejor, trata de hablarlo con alguien de tu familia eso a mi me ayudo mucho, mi mamá ha sido mi pilar, y hay días peores que otros si pero debemos continuar , yo anoche por ejemplo llore muchísimo me senti desesperada, luego respire y dije si Dios me trajo hasta aqui, no va a soltarme ahora, alimemtate bien duerme todo lo q quieras, pero intenta por lo menos caminar, pasara también me asusto, pero creo q no somos los unicos que hemos pasado por esto y poco a poco todo mejorara
Lo importante es que nunca transitar nada solo. Quien quieras que te acompañe en este proceso dependerá completamente de vos, hay personas que se vuelcan hacia sus familias y otras que prefieren que sus familiares jamás se enteren. Eso queda en vos. Procurate (al menos inicialmente) que las personas que vos necesites que sepan, lo hagan y no te dejes llevar por lo que «debes hacer». Posteriormente un montón de gente probablemente te pregone que debieras haberles dicho antes pero cada uno tiene sus tiempos y sus procesos y es vital respetarlos. Preguntate qué querrías hacer, y por qué se lo dirías a las personas a quienes te gustaría que lo supieran.
La privacidad es tu derecho y contarlo es una elección, no una responsabilidad. Nadie tiene derecho a obligarte a contar ni difundir algo que no quieras que se sepa.
Cualquier cosa, no dudes en comunicarte con nosotrxs por privado a jovenespositivos@gmail.com
¡Saludps!
Hola Daniel como vas con los efectos? A mi el que se me mantiene persistente son las nauseas y se me hab empezado a pelar un poco las manos, no se si tenga relación, a alguien le continúo los problemas digestivos tanto tiempo?
Hola Daniel… yo tambien estoy tomando Trivenz hace unos 20 días aproximadamente …ese síntoma de pesadez lo tuve un día, y al cabo de los días me salieron unas manchas rojas que fueron desapareciendo… si te sirve yo traté de estar lo más tranquilo y consciente de que el metabolismo tiene que asimilar la medicación. Espero que el mensaje te ayude… no te desesperes todo va a estar bien ! Un abrazo grande.
Hola! Aplico el mismo pensamiento, sé que es algo para mi bien y que el organismo se tiene que acostumbrar… ya llevo ocho días y con mucho cansancio y mareos. Ahora ya no tienes ningún efecto secundario? Saludos!
Hola Daniel, te comento que sí… me aparecen unas manchas rojas que aparecen y desvanecen, ahora estoy por ver a mi Doc, creo que es un tipo de alergia… pero nada que no se pueda solucionar. Toda la fuerza y a seguir para adelante. !!
Dani, no se nada de ti, como vas con los efectos secundarios? Cambiaste el tratamiento?
Gente, los leo hace muchísimo tiempo y no puedo evitar leer que mucha gente sigue pensando en la vida y la muerte cuando se enteran que tienen VIH.
Hoy por hoy no puede seguir siendo la muerte la vara con la que midamos el VIH, no solo se puede vivir con VIH sino que se puede vivir muy bien. Se puede vivir muy bien si así lo elegís todos los días. Como cada uno lo lleva depende de uno, es una elección (como todo en la vida). Hay mucha BUENA VIDA después del diagnóstico positivo!!!
Solo tenés que querer que así sea y rebuscártela para que así sea, porque siempre habrá obstáculos! Y somos mucho más que el diagnóstico positivo en nuestras vidas, no solo porque seguimos siendo personas que piensan, personas que sienten y que no necesariamente estamos enfermas. Somos mucho más que eso y nuestra salud va más allá del VIH, va más allá del tratamiento antirretroviral.
Sigamos apostando por nuestra calidad de vida, que solo así podemos salir adelante ❤
Hola acabo de encontrar la página y me gustó leer varias experiencias, ya que hace menos de un mes me enteré de la noticia que soy positiva, y a pesar q rápidamente empecé el tratamiento,todavía tengo días en los q estoy muy deprimida y me siento sola. Tengo tres hijos que criar( el más chiquito de 1 año y también con tratamiento para prevenirlo porque era lactante) y un marido que también se enteró después de mí que también era VIH positivo. Por mí parte lo tome muy Mal, hay días que no puedo ingerir nada, perdí varios kilos y tengo ganglios que nosé a que se deben, me dijo mí doctora q puede ser producto del aumento de las defensas , me tiene muy preocupada este tema, ya q no los pueden estudiar al ser de tamaño chico. Cada reacción nueva en mí cuerpo es para sentir que retrocedo en ves de avanzar. Y sé que mí cabeza no me ayuda, mis pensamientos me juegan en contra ya que cuando empiezo a deprimirme me duele todo el cuerpo, el pecho. Si me pueden ayudar, les agradecería..
Sabri, ¿cómo estás? Escribinos por privado así te agregamos a nuestro grupo secreto donde podrás compartir experiencias con un montón de mamás positivas que han pasado por la misma situación que vos. Esperamos tu mensaje para poder seguir conversando por privado. ¡Estamos para acompañarte!
¡Saludos!
NEna creeme que todos los que estamos aquo te entendemos perfectamente, hay dias buenos y días malos, todo depende de cómo decidas vivirlo, yo llevo recien 5 días de tratamiento y te entiendo no es facil y da miedo, pero respira pidele a Dios que te de esa paz q sobrepasa todo entendimiento, poco a poco te sentiras mejor, mientras haya vida hay esperanza, también tengo ganglios, son mecanismos de nuestro cuerpo, tambien tengo miedo pero cierro los ojos pienso en q en serio amo vivir y pasa, no estas sola 😊
Hola como eatas? de donde sos ?
Hola, lo mío es muy reciente. Tengo que hacerme la primera prueba de carga viral y en el hospital público no me la quieren hacer porque tengo obra social osecac. Que me recomiendan hacer? Hacer el tratamiento bajo la obra social o darle de baja para tener atención pública? Espero sus ayuda porque me tiene mal pensar y seguir tomando malas desiciones. Saludos!
Pam, ¿cómo estás?
Desde el momento en el que tenés obra social o prepaga estarías inhabilitada para atenderte a través del sistema público. OSECAC es una muy buena obra social y tranquilamente podrías llevar adelante tu atención en VIH, así como el tratamiento antirretroviral, a partir de su servicio. ¿De dónde sos? A partir de eso podríamos llegar a recomendarte algún servicio en particular.
Cualquier cosa, no dudes en enviarnos un mensaje privado mediante la sección CONCACTO.
¡Saludos!
Hola buenos días, mi nombre es Luciano acabo de encontrar RAJAP , hace aproximadamente un mes me hice el test VIH y me dio positivo, inmediatamente fuí al infectólogo y ya hace 10 dias aproximadamente empecé mi tratamiento con Trivenz, me gustaría saber cuales han sido los efectos adversos en la primera etapa del tratamiento ya que me están saliendo unas manchas rojas (¿alergia?) que me preocupan, el infectólogo me dijo que era normal. Me gustaría que compartieran su experiencia.
Al margen de eso, me sentí contenido por el doc ya que de entrada me dijo que «esto no significa que puedas cumplir tus sueños», y por amigos de oro!. Yo me siento bien con mucha energía y ganas de seguir haciendo todo lo que me propongo, aunque también algo de miedo, pero repito estoy contenido por buenas personas. Celebro haber encontrado este foro. Un abrazo!
Luciano, ¿cómo estás?
El esquema que mencionas TRIVENZ (o ATRIPLA) comporta un abanico muy grande de posibles efectos adversos, en qué medida estos son estos intolerables dependerá de vos y de lo que percibas que estos comprometan tu funcionalidad en tu rutina diaria. En general, los infectólogos suelen ser bastante reacios a cambiar los esquemas de medicación, por motivos varios y no siempre tan sensatos, por lo cual no dudes en insistir lo que sea necesario si llegás a necesitar un cambio. Las manchitas que describís no son efectos secundarios raros, debieran desaparecer al margen de días/semanas.
¿Pudiste evidenciar otras reacciones a nivel gástrico o cognitivo?
¡Saludos!
Hola chicos como están? Hace un mes me diagnosticaron y la obra social me está poniendo muchas trabas para darme la medicación espero poder comenzar pronto mi tratamiento. Los leo a diario y me gustaría preguntarles por COMPLERA, es la medicación q me recetó mi infectologo, no he leído a nadie mencionarlo en el foro, alguno tiene referencias? Efectividad, efectos secundarios? Agradezco todo lo que me puedan contar . Desde ya muchas gracias
Carlos, ¿cómo estás?
Ciertamente, COMPLERA es un esquema no tan usual pero es una opción de medicación aceptable y para nada invasiva, ojalá pueda ser esa tu experiencia (cada cuerpo es un mundo y procesará la medicación de una forma singular). Tiene el beneficio de ser un esquema simplificado (que contenga todas las drogas en una sola pastilla). Se aconseja tomarlo con las comidas. Si eso te sirve, bienvenido.
Efectos secundarios posibles
Habituales: Náuseas, vómitos, diarrea, mareos, insomnio, dolor de cabeza, debilidad, exantema cutáneo (rash), dolor estomacal, fatiga, abotargamiento, flatulencia, alteraciones de la función renal, aumento de niveles de creatina quinasa, niveles bajos de fosfato en sangre, oscurecimiento de la piel, cambios de humor, depresión
Raros: Alteraciones del ritmo cardiaco ( prolongación del intervalo QT)
De todos modos, es un esquema con el que tendrías que estar más que bien. Si bien tener la información sobre efectos secundarios es fundamental, lo que más te podemos recomendar es que te relajes y no te dejes sugestionar por ellos, ya que esto convergerá en que cualquier manifestación sintomática que puedas percibir la asocies necesariamente a la medicación. En general, es bastante difícil medir cuando es la medicación la que está generando efectos en tu cuerpo y cuando son otros factores que inciden en nosotrxs (alimentación, cambios por la edad, estilo de vida). Efectos secundarios son sino lo que ya no está cuando efectivamente dejas de tomar esa medicación. Es bueno estar alerta pero no dejarse sobrepasar por esa preocupación y redirigir esa atención a otras cosas. Especialmente cuando tenés un tratamiento amigable y todavía tenés/tenemos a nuestro alrededor un montón de cosas para seguir ocupándonos y proyectando en nuestra vida con el VIH al lado.
Espero que esta información te haya podido ser de ayuda, no dudes en contactarnos por privado si precisaras de más información.
¡Saludos!
Cada cuerpo es un mundo distinto, yo aplacé el tratamiento por mucho tiempo y no sabes cuanto me arrepiento, no tengas miedo de iniciar, hay un listado si, pero no significa que te vayan a dar todos incluso puede que no te de ninguno, te voy a decir lo mismo que me dijo mi doctora “Tomalo con fe”
HOla Buenos dias ! , las manchitas ya van desapareciendo y mejor nunca, con respecto al nivel gástrico y cognitivo hasta el momento del tratamiento no eh tenido ningun inconveniente, todo marcha bien ! Gracias por responder :
Buenas Soy de La Rioja, Argentina, quería hacerles una consulta. Soy hiv positivo, diagnosticado hace ya 3 años, comencé inmediatamente el tratamiento y soy muy apegado a él. Desde mi diagnóstico he recibido la medicación de manera gratuita, provista por un centro de atención pública. En la actualidad, tengo trabajo y por ende obra social; por lo que no pueden entregarme más medicación. Por otro lado, vivo en una ciudad muy pequeña (y por lo tanto,atada a muchos prejuicios). Estoy desesperado por que los mismos del centro que me daban la medicación me dijeron que no la tramitara por mi ciudad pues no hay discreción y eso pone en riesgo mi trabajo. Alguno recibe medicación (sin problemas) de una obra social? ¿Cual me recomiendan? Mi consulta es sobre la discreción que se OBTIENE (más allá de la garantizada por ley) de las obras sociales, ¿existe alguna obra social con cobertura nacional que recomienden?, ¿la obra social te cubre un porcentaje o todo el valor de la medicación? ¿o eso depende de la obra social? Cualquier información que me puedan dar sobre obras sociales y vih se los agradecería
Les agradezco desde ya la información que me puedan brindar. Muchas gracias
Santiago, ¿cómo estás?
Ciertamente hay una selección de obras sociales que son más recomendables, pero también variarán según la provincia. Envíanos un correo a jovenespositivos@gmail.com para que te podamos comunicar con alguien de la provincia de La Rioja que te pueda acompañar en esta situación.
¡Esperamos tu mensaje!
Saludos
Buenas noches. Mi nombre es Matías. Soy de Rafael castillo, La matanza, zona oeste.
Quisiera pasar a contar mi experiencia…soy bisexual… El día 20 de noviembre me realize estudios de sangre y orina (entre ellos incluído el estudio de vih), por motivos de control, resultando aparentemente todo bien y el vih me salió «no reactivo». Por lo que ví utilizaron un método que se llama «alere determine». La última relación de riesgo que pude haber tenido fue con una mujer de 40 años aproximadamente en el mes de julio. Luego de ese encuentro, tuve otros dos encuentros donde realize y me realizaron sexo oral, en una de esas ocasiones me eyacularon en la boca pero sin tragar el semen. El día que me hice los estudios tuve mi última relación sexual la cual consistió en besos de lengua, me practicaron sexo oral y penetre usando preservativo. Por lo que no fue una relación de riesgo. Eso fue el día 20 de noviembre. (El mismo día que me dieron los resultados). Cabe aclarar que la semana que estube esperando los estudios estube bastante angustiado, llegando a sentir dolores en el pecho y puntadas en los pies y manos…al día de hoy a pesar de esos estudios sigo angustiado…pasaron exactamente 3 semanas desde esa relación que no fue de riesgo y hace aproximadamente una semana empecé a sentir leves mareos, presento una placa bacteriana en una encía…y tengo como una especie de leve gripe con tos seca. Al día de hoy tengo una temperatura de 36 grados lo cual no es fiebre y no presentó ganglios inflamados…esa última persona con la q estuve ya había estado antes…hace como algo más de dos meses de realizarme el estudio…nose la cuestión es q pienso q quizás ahora si contraje el virus…en el día lunes visite a una médica clínica que me mandó a tomar ibuprofeno y claritromicina porque me dijo q tengo unas placas en la parte de atrás de la garganta y que puede ser que se deba a un virus estacional. Pero esto de los mareos es lo que me preocupa…en estos días me realizare nuevos estudios….tengo mucho miedo de lo q pueda pasar…al aislamiento y quedarme solo…de por si siempre fui una persona algo solitaria y negativa….quisiera saber si es factible que pueda aplicarme eso del prep o si ya es inútil y no sirve de nada…bueno…desde ya…agradezco cualquier orientación que me puedan dar…
Saludos cordiales…
Matías, ¿cómo estás?
No cundas en pánico. El VIH es una infección de transmisión sexual, por lo cual si no hubieras participado en alguna situación de riesgo no tenés por que preocuparte. Disfrutá de tu sexualidad y gestioná tu placer sabiendo de qué formas se puede generar una transmisión y de qué formas no. Así vas a poder tener relaciones seguras tranquilo y no transitarlas con culpa o inseguridad.
Si tenés alguna duda sobre tu serología, siempre lo mejor es realizarte la prueba de VIH. Si el resultado te dio negativo, no significa que no vaya a ser necesario que repitas la prueba. Si hubieses estado expuesto a una situación de riesgo y se hubiera producido la infección por VIH, es una posibilidad que la prueba te indique un falso negativo, ya que lo que se mide son los anticuerpos que responden al virus del VIH y estas proteínas producidas por el sistema nervioso para combatir al virus y tardan entre 3 y 4 semanas en ser detectables. Por lo tanto, durante este tiempo, llamado “período ventana”, los análisis pueden resultar negativos aunque la persona sí tenga el virus. Así que, si tuviste una situación de riesgo y te hiciste el análisis durante el mes siguiente y el resultado fue negativo, se recomienda repetirlo para terminar de descartar una infección.
Mencionaste el PrEP: La Profilaxis Pre-Exposición (PrEP, por sus siglas en inglés) es un tratamiento que ayuda a prevenir el VIH en las personas que no tienen el virus. Involucra tomar un medicamento específico contra el VIH todos los días a modo de poder llegar a protegerte en caso de cualquier situación de exposición al mismo. Tiene un índice de efectividad bastante alto, sin embargo, para este funcione debidamente es necesario poder seguir el tratamiento al pie de la letra. El PrEP aún no está reglamentado en Argentina. Las drogas que lo componen son algunas muy usadas en los tratamientos antirretrovirales, pero su cobertura es por ley solamente para personas que viven con VIH. Por lo tanto, no se comercializa ni se puede conseguir fuera de un protocolo de investigación.
Si alguna vez te hubieses expuesto a una situación de riesgo, sabé que también podés recurrir a la PEP (Profilaxis Post-Exposición). Es un tratamiento breve, dura aproximadamente un mes, al que podés acceder si participaste en alguna situación de riesgo (si es dentro de las 72 horas, mejor). El objetivo de este es que la transmisión no se efectúe en caso de que el virus hubiese ingresado en tu cuerpo.
Espero esta información te sea de utilidad, cualquier cosa no dudes en escribirnos por privado.
¡Saludos!
Hola chicos! una pregunta, mi obra social no me entregó los remedios este mes, y me preocupa. No es la primera vez que lo hace. La última vez estuve un mes sin medicación y ayer otra vez me dijeron que no estaban y que debía esperar. Hay otra forma de conseguir la medicación? Saludos!
Martín, ¿cómo estás?
Envianos un correo a legales.rajap@gmail.com, nuestro equipo de asesoría técnica seguramente pueda acompañarte en este proceso y ayudarte.
¡Esperamos tu mensaje!
Saludos
Hola! que tal?Soy medica y recurro aquí para ver si pueden contarme las experiencias cuando sus médicos le transmitieron el diagnostico, con que palabras se sintieron contenidos, tengo que informar a pacientes y deseo ser lo mas amigable y contenedora con mis pacientes
Muchas gracias
me refiero, al margen de la info medica
Gracias
Marina, ¿cómo estás?
Más allá de todos las anécdotas que lxs lectores del foro pudieran muy pertinentemente proveer, te instamos a que nos escribas un correo a jovenespositivos@gmail.com para que, si fuese de tu interés, pudiésemos pactar una entrevista o algún tipo de contacto para ahondar más en este tema de consejería post-test.
¡!Saludos
hola marina, el medico que mejor me hizo sentir, fue el que fue el que me dijo «ponete a hacer planes porque de esto no te vas a morir»… cuando realmente pensaba que estaba al horno, fue solamente uno el que se salio del rol tecnico, me brindo tranquilidad, siempre desde la verdad.
Hola marina. Te hago una consulta … que protocolo usas para las pruebas De vih?. Ya que me Hice pruebas hasta los 102 Dias dando no reactivas.. continua hasta los 6 messes o mas?. Ya q todavia me siento mal
Chicxs, buenas tardes, quisiera consultar acerca de la posibilidad de transmisión del HIV a través de sexo oral. Les comento que hace una semana le practiqué sexo oral a un chico que conocí a través de un chat; fué solo sexo oral. Utilizamos preservativo hasta que se me ocurre sacarlo y masturbarlo, Sólo hubo una succión al glande y dos minutos más tarde él acabó con masturbación. No tuve contacto con el semen. Le consulté a mi doctora y me dijo que espere al mes para poder hacer el test de HIV e ITS, que me quede tranquilo y no me haga la cabeza. Estoy que no doy más del miedo. Sinceramente me tiemblan las piernas y me duele la panza por lo que pudiera pasar. Siento una presión fuerte en el pecho y tantas cosas más que deben ser por el mismo temor. Les agradecería que me dijeran cuál es el riesgo probable de infección. Estuve leyendo en varias páginas y unas lo tildan como de alto riesgo y otras, de improbable o riego nulo. Gracias y saludos para todxs.
Sergio, ¿cómo estás?
El sexo oral presenta menos posibilidades de transmisión que la penetración anal o vaginal. Sin embargo, no por esto deja de convenir una vìa efectiva de transmisión, aunque muchas veces se descrea del riesgo que significa o no se lo tenga en cuenta.
El contacto con el lìquido preseminal y semen (sobre todo si eyaculan en tu boca) puede resultar en una transmisión, por eso se recomienda el uso de protección como forros o campo de látex para llevarlos a cabo.
Ciertamente, no pareciera haber sido tu caso. Lo más prudente sería que te quedaras más que tranquilo y que te hicieras posteriormente el test más por una cuestión de prevención y control usual.
Cuidarse un poco se trata sobre elegir los recaudos y los riesgos que uno quiere correr. Si elegis practicar sexo oral sin preservativo, no lo vivas con culpa (más si tampoco llegan a eyacular sobre tu boca). Informate sobre potenciales riesgos y gestiona tu placer, elegí cómo vas a poner en práctica tu sexualidad. Hay muchas más formas de cuidarse que exceden al uso del preservativo.
Y, por último, a perderle el miedo al VIH. Por RAJAP han pasado miles de chicos y chicas que creemos que hay toda una vida después de un diagnóstico positivo.
¡No dudes en escribirnos por privado a jovenespositivos@gmail.com para más información!
Saludos
Hol que tal? Mi médico me receto que tome la pastilla del tratamiento una vez que sepa que ya me vaya a dormir! Una que otra vez me desvelo con el celular y la tomo en diferentes horarios no pasa nada? También me ha pasado que a veces me duermo y me olvidé de tomarla , entonces me levanto a las 9 de la mañana y la tomo enseguida por miedo hago bien o mal en tomarla a esa hora al despertar? Gracias
creo que siempre es mejor que se tome en el mismo horario asi el cuerpo tiene la cantidad sificiente de medicacion en el ceurpo hasta la proxima dosus y asi poder controlar el virus ya que si no puede que el virus cree resistencia a la medicacion. asi que yo te recomendaria que trates de tomarla en el mismo horario siempre
Lo ideal es que respetes el horario de la toma. Cualquier tratamiento farmacológico debes respetar eso porque el cuerpo necesita mantener una concentración adecuada del fármaco en el organismo para poder realizar su función adecuada. Lo mejor es elegir un horario en que te puedas comprometer a tomar el comprimido en un horario que te sea más facil para vos y que lo puedas cumplir.
Lautaro, ¿cómo estás?
Ciertamente, lo de los horarios es algo que manejas vos, según como más te convenga. En general, desde la clínica se aconseja tomarla siempre a un mismo horario por una cuestión de generar un hábito y a modo de recordatorio.
No habría ningún problema de que la tomés justo antes de que te vayas a dormir, independientemente de a qué horario fuese ello. No pasa nada mientras que sea dentro de la misma franja horaria, distinto sería si la tomaras un día a la 1 am, otro a las 6 am, después al mediodía y al siguiente a la noche.
¡Manejalo vos como mejor te parezca! Si funciona, es bienvenido.
Cualquier otra consulta más personalizada, no dudes en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com para seguir conversando por privado.
¡Saludos!
¡Hola a todxs!
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades. Por lo pronto queremos contarles que, además de contar con este foro público, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
*Un grupo secreto y confidencial (solo para miembrxs de la Red) con actividad las 24 hs, los 7 días de la semana.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas nuestras actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianos un mail a jovenespositivos@gmail.com y con todo gusto te contaremos más al respecto. ¡No estás solx!
¡Un caluroso abrazo!
Hola. Estoy desesperado. hace 5 días me Dio positivo el test, me solicitaron examen de carga viral pero los resultados los tendré en 4 dias . Me tomo por sorpresa, es como vivir una pesadilla. Todo comenzó con un brote de urticaria, a la semana fiebre y diarrea y días después faringitis, pase por varios especialistas y en su mayoría adjudicarán todo al estrés ya que mis análisis me mostraban «sano»… Todo me resultaba muy extraño pues casi nunca me enfermaba Y entonces me hice el test… desde los resultados la diarrea regresó y estoy muy asustado, tengo miedo y me siento solo, no pude contárselo a nadie aun. No puedo pensar en otra cosa, siento q me supera todo esto… gracias por leerme .
Carlos, ¿cómo estás?
No tengas miedo, es una reacción natural al resultado positivo. Tampoco estás obligado a contárselo a alguien, más si no estás seguro. Mandanos un mensaje a jovenespositivos@gmail.com o a alguna de nuestras redes sociales para que alguien de nuestro equipo se pueda comunicar con vos. ¡No estás solx!
Te mandamos un abrazo muy grande en este momento, esperamos tu mensaje.
¡Saludos!
Hola tengo una consulta. Tuve una relación sexual con una transexual sin preservativo siendo yo activo. Ya se que estuvo pésimo, pero quería saber que riesgo hay de contraer la enfermedad.
Ella me mostró un test que se realizó hace poco más de 3 meses y el resultado fue No Reactivo.
Quiero saber un porcentaje de las posibilidades de haberme enfermado, tengo pensado hacerme el test, pero según leí tengo que esperar 35-40 días aproximadamente.
Desde ya gracias.
Hola, ¿cómo estás?
Al margen de que el uso del preservativo es recomendable, hay otras cosas que podés hacer para cuidarte además del uso del preservativo. Además, cuidarse un poco se trata sobre elegir los recaudos y los riesgos que uno quiere correr.
Si alguna vez te hubieses expuesto a una situación de riesgo, sabé que también podés recurrir a la PEP (Profilaxis Post-Exposición). Es un tratamiento breve, dura aproximadamente un mes, al que podés acceder si participaste en alguna situación de riesgo (si es dentro de las 72 horas, mejor). El objetivo de este es que la transmisión no se efectúe en caso de que el virus hubiese ingresado en tu cuerpo. La podés conseguir en cualquier hospital público o centro de salud.
Al margen de cualquier cosa que te pueda decir la otra persona en relación a su serología, es importante que te realices el test y/o accedas a la profilaxis correspondiente lo antes posible. Tu cuerpo, tu responsabilidad. Nunca releges el cuidado de tu salud a la décision de un otro o decidas en base a lo que diga o no tener.
Sacate la duda, no dejes pasar el tiempo. El período ventana no implica que debas esperar que pasen los 30 días, sino que te realices la prueba ahora y luego vuelvas a repetirla para confirmar el negativo.
Cualquier duda, no dudes en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com.
¡Saludps!
hola mi nombre en fredy y tengo hiv desde el el año 1991 tengo tres hijos sanos de 10 12 y 14 años tambien por la medicacion epatitis c que hice el tratamiento y por suerte ya me salio negativo asi que no te agas la cabeza y toma la medicacion que esto es una enfermedad cronica eso si no dejes de tomar la medicacion
Gracias por tus palabras Fredy… siempre soñe con ser papá. Después de esto sentí q todos mis sueños se derrumban.. tus palabras ayudan. GRACIAS
que lindo eso
Carlos, calculo todos habremos pasado por ese momento de sentir que ves la parca de cerca. Pero solo te puedo decir que nada mas lejano a eso. Hoy de enfermedades relacionadas al hiv no te vas a morir, en solo semanas estarás indetectable y tu vida será exactamente igual que antes. Sólo que tomando 1 o 2 pastillas al dia, lo cual es nada traumático y en poco tiempo te acostumbras. Lo que vos tenes, más que miedo, es desinformacion (quien no tiene en la cabeza la imagen de ciertas películas de los 90, sucede que si bien era asi, son películas que tienen casi 30 años y hoy es totalmente diferente)… sabías que estando indetectable el virus no se transmite por ejemplo? Te mando un abrazo, a hacer un duelo, pero a reponerse pronto que la vida sigue..igual o mejor que antes.
Gracias por tus palabras… es difícil cuando no tenes alguien con quien hablar de esto… es muy duro pero leerlos me ayuda. De verdad gracias y ojalá pueda aceptar y superar todo esto
Primero respira que de esto no te vas a morir, es normal que te sientas así, busca un buen doctor que te de apoyo, empieza el tratamiento lo antes posible y creeme todos pasamos por esa desesperacion solo ten fe en Dios, vas a estar bien!!
Hola! Quisiera consultarles algo por si pueden ayudarme. Tengo que viajar dentro de un tiempo y por la zona a la que voy es recomendable darse la vacuna de la fiebre amarilla. Ustedes saben si nosotros podemos darnosla sin problemas? Por lo que leí en la página del ministerio depende del conteo de CD4. En mi caso están bien(por arriba de 500). Pero hoy llamé por teléfono a mi dra y me dice que no es conveniente por ser una vacuna viva, por los efectos que podría traerme. Ustedes saben algo más al respecto? Gracias por la ayuda!
Melina, ¿cómo estás?
Si planeas viajar y necesitas el certificado internacional de la fiebre amarilla, acá tenes información que te puede ayudar.
– Si ya te diste la vacuna: La vacuna tiene vigencia de por vida, sin ser necesario volver a darse una dosis de refuerzo. Es necesario que te acerques a alguna dependencia de Sanidad de Fronteras en tu ciudad para poder realizar el certificado internacional con tu certificado de la vacuna aplicada.
– Si no te diste la vacuna: La vacuna de fiebre amarilla es una vacuna viva, por lo que no se recomienda para las personas VIH + con recuentos de CD4 inferior a 200. La vacuna se puede administrar a personas asintomáticas que viajan a zonas con fiebre amarilla con recuentos de CD4 superior a 200 con un control riguroso de los efectos secundarios.
Lo que te recomendamos es que le pidas la información sobre si dártela o no a tu infectologo. Esta debe administrarse 10 días antes del viaje como mínimo y debe estar adecuadamente indicada por los efectos adversos que puede producir. En caso de no poder dártela, el infectologo te puede emitir un certificado de «exento de vacuna» y con ese certificado te podes acercar a Sanidad de Fronteras a que te hagan el Certificado Internacional de exento.
La vacuna se consigue gratuitamente en hospitales públicos. Las obras sociales y prepagas pueden llegar a ofrecer un descuento del 40% o más según el plan con el que cuentes. En lo personal, yo me la he dado y no tuve ningún problema, lo hice en Sanidad de Fronteras, donde la aplican de forma gratuita sin turno previo.
Esperamos esta información haya sido de ayuda, cualquier duda escribinos a jovenespositivos@gmail.com
¡Saludos!
Hola a todos estoy tomando trivenz hace 5 meses ya estoy indetectable pero mi duda con respecto a esta medicación es la siguiente.. si o si hay q tomarla antes de dormir? Duermo en muy distintos horarios… aveces me desvelo mucho aveces no pero la estoy tomando tipo 1 de la mañana todas las noches sin importar q seguro me quedo despierto como hasta las 4 con el celu mi duda es si está bien que me guíe del mismo horario de siempre para tomarla o si o si es antes de dormir sin importar la hora? Aclaró q los efectos ni los siento (obviamente xq ya llevo mucho tiempo tomándolas) entonces no siento la necesidad de tomarlo al dormirme Pero si respeto el horario! Estoy haciendo bien?????
Matu, ¿cómo estás?
Ciertamente, lo de los horarios es algo que manejas vos, según como más te convenga. En general, desde la clínica se aconseja tomarla siempre a un mismo horario por una cuestión de generar un hábito y a modo de recordatorio.
No habría ningún problema de que la tomés justo antes de que te vayas a dormir, independientemente de a qué horario fuese ello. No pasa nada mientras que sea dentro de la misma franja horaria, distinto sería si la tomaras un día a la 1 am, otro a las 6 am, después al mediodía y al siguiente a la noche.
¡Manejalo vos como mejor te parezca! Si funciona, es bienvenido.
Cualquier otra consulta más personalizada, no dudes en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com para seguir conversando por privado.
¡Saludos!
Hola, puedes contarme como fueron las efectos secundarios la primera vez que tomaste los retro? Debo iniciar y estoy muy asustada pos los efectos secundarios
Hola Matu, yo hace una semana empecé con Trivenz y tengo la misma duda que Romina. Si pudieras contar, si tuviste, cuales fueron los efectos secundarios ! Gracias y saludos!
Hola chicos, anoche tome la pastilla por primera vez, ore mucho y toda mi familia oro y gracias a Dios solo un poco de mareo, insomnio y algo tipo resaca pero todo bien, estoy muy feliz de haber dado ese gran paso y quería contarles
Matu y Romina,
Les dejo aquí abajo una lista de efectos secundarios posibles. Estén alertxs, más que nada, a cualquier efecto que pudiera comprometer su cognición (atención, concentración, cansancio, alerta) y hasta la emocionalidad (irratabilidad o depresión injustificada).
Habituales: Alteraciones del sueño, cansancio, sueños anómalos, problemas de concentración, mareos, exantema cutáneo (rash) náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, ansiedad, depresión, aumento de los niveles de creatina quinasa, oscurecimiento de la piel, niveles bajos de fosfato en sangre, debilidad, dolor estomacal, abotargamiento, atulencia.
Raros: Reacción alérgica, dolor abdominal, psicosis, inflamación del hígado.
Espero que esta información les sea de ayuda. No duden en escribirnos al privado para más información.
¡Saludos!
Hola a todos, hace 4 días tuve una relación sexual sin protección con una persona que no conozco a profundidad. A las 64 horas de haber tenido la relación comenzó un dolor de garganta, en ese preciso instante se me heló la sangre porque ya sabía de ante mano que uno de los síntomas que se presentan luego del contagio de VIH son similares a los de un resfriado, así que comencé a indagar sobre los síntomas que podrían aparecer.
Pasadas las 100 horas de haber tenido la relación apareció la fiebre y el dolor en las articulaciones, a las 106 horas, a las 111 horas el dolor de cabeza y los dolores musculares. Todos esos síntomas pueden presentarse luego de la infección.
Aunque en todas las fuentes de información que conseguí mencionan que los primeros síntomas no se presentan sino hasta 2 o 4 semanas luego del contagio me parece una coincidencia imposible de ignorar que yo presente varios de esos síntomas. Alguien sabe si pueden acelerarse la presencia de estos síntomas en caso de infección o, si por el contrario, se cumple al píe de la letra lo que dice las fuentes de información que encontré.
Daniel, ¿cómo estás?
En primer lugar, te instamos a que no pierdas la calma, no necesariamente lo que te está sucediendo sea indicio de una transmisión, pero sin embargo hay serie de cosas que podés hacer (lo antes posible, mejor). Una persona con VIH no necesariamente desarrolla síntomas o enfermedades. Es algo bastante relativo, no te dejes llevar por eso.
Acercate a la guardia de un centro de salud y contar lo sucedido. Ahí pudieran llegar a evaluar si pudieran darte lo que se llama PEP (profilaxis post exposición), un tratamiento breve de un mes que se realiza luego de una situación de riesgo a fin de que la transmisión no se efectúe. Si es dentro de las 72 horas, mejor aún.
Luego, no podemos sino recomendarte testearte tanto para el VIH como para las demás ITS, más que nada para tu tranquilidad.
Cualquier cosa que suceda, no dudes en escribirnos por privado a jovenespositivos@gmail.com. Por lo pronto, mantené la calma lo más posible que aún nada es seguro.
¡Saludos y éxitos!
Buen dia Chicxs!
Les hago una consulta. Alguno sabe que onda con las pensiones no contributivas?. Solicite la mia hace mas de un año y aun no he recibido ninguna respuesta del Anses. Ya entregue toda la documentacion medica y nada. Desde ya muchas gracias!
Buenos días!, les quiero compartir mi experiencia: fui diagnosticado hace 3 semanas. Mis cd4 estaban muy bajos y mi carga viral alta por ese mismo motivo me otorgaron la medicación inmediatamente. Estoy tomando, (hace 2 semanas) VIRONTAR (Darunavir / Ritonavir) 2 veces al día, cada 12 horas, y TELAVIR 1 vez al día, por la mañana. Quizás es un poco fuerte la combinación, tengo muchos sueños lucidos, y me despierto 2 o 3 veces por noche. Ocasionalmente algún dolor de panza leve, y algunos días voy flojo de cuerpo, pero no es constante. Trato de balancearlo con la alimentación. (Fuera de lo que comente, me siento realmente cada día un poco mejor, y voy notando progresos en mi salud, tengo una adherencia excelente y una alimentación y estilo de vida muy saludable).
Los estudios físicos de diagnostico complementario (radiografía de tórax, electrocardiograma, eco doppler, ecografia de órganos, fondo de ojos), dieron todos bien por suerte!!. En los laboratorios me detectan un tipo de herpes y citomegalovirus. El lunes tengo consulta con mi infectóloga, y ya le llevo todos los estudios… Me preocupa un poco que tan tratable sea, realmente quiero empezar a sentirme 100% bien pronto.
Pero me parece interesante, lejos de hacer consultas médicas por este medio, compartir experiencias, si alguien se trato del mismo diagnostico, si toman la misma medicación y qué tal les funciona.
También me interesaría saber cuanto fue el tiempo estimado en que empezaron a sentirse realmente bien después del inicio de tratamiento con los ARV.
Gracias por leer, y ojalá podamos compartir experiencias!. Saludos y buenos deseos para todos. Que tengamos buena salud y mejoría!!! 🙂
un saludo muy especial y todo el apoyo que necesites. en mi caso la mejoria nunca la he notado ya que empece el tratamiento con mis recuento de celulareas cd4 dentro de los valores normales.Pero he sabido de amigos que han empezado a sentir mejorias al momento de pasar a ser indetectables.
Nicolás, ¿cómo estás?
Darunavir+Ritonavir es un esquema de tratamiento super amigable, con un nivel muy alto de aceptación entre nuestrxs miembrxs que también lo usan. Con un nivel de toxicidad a nivel de efectos secundarios bajo, es super llevadero.
Es totalmente normal y esperable sentir los efectos que mencionás las primeras semanas, con el paso del tiempo se irán normalizando aún más (como seguro ya sabés). De todos modos, es super relativo en cuanto a que cada cuerpo es un universo y procesará cualquier medicación de manera distinta (y de acuerdo a distintos momentos). Pero, tranquilo, vas muy bien en caminado.
¿Cómo venís llevando la noticia del diagnóstico, al margen del tratamiento? Si alguna vez lo precisaras, llevamos a cabo reuniones presenciales todas las semanas donde solemos conversar sobre lo que nos sucede con ello.
Espero este mensaje te encuentre bien, no dudes en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com para seguir conversando por privado.
¡Saludos!
Hola Amigxs, hoy me desperté con la idea de buscar un lugar para poder conversar y sobre todo sacarme algunas dudas y los encontré, gracias por el laburo que hacen. Les cuento que me diagnosticaron hace tres semanas y hace cuatro días comencé con e tratamiento con Genvoya, quería saber si alguno está tomando estos retro, ya que me a dos veces tuve arritmia y pequeñas dificultades para respirar, luego no tuve problemas. Soy bailarín y quería saber si no hay peligro con la exigencia respiratoria, y también leí que aumenta la masa muscular, esto es así? muchas gracias
Hola, ¿cómo estás?
Gracias por tu mensaje. GENVOYA es uno de los mejores esquemas de tratamiento disponibles en la Argentina, lamentamos que estuvieras percibiendo estos episodios de arritmia. ¿Pudiste conversarlo con tu médicx tratante? ¿Cómo te sentís con el hecho de estar en tratamiento? Este no debería influir en tu desempeño físico regular. ¿Qué tal venís llevando el diagnóstico?
No dudes en enviarnos cualquier duda o consulta que tengas a nuestra casilla privada jovenespositivos@gmail.com. Estás invitado a venir a nuestras reuniones, donde un montón de jóvenes estamos atravesando las mismas cosas que vos.
Esperamos que este mensaje te encuentre bien,
¡Saludos!
Hola como estan? Hace 6 meses que empece a tomar genvoya, me gustaria poder leer comentarios respecto a personas que lo toman, en mi caso solo estoy teniendo un poco de gastritis ( segun la gastroenterologa a causa de los nervios de toda esta nueva situacion) por otro lado consultar ya que mis cd4 estaban en 364 y con carga de 84000, ahora me estoy por hacer los nuevos analisis para ver como evoluciona. Lo unico que me salio antes de arrancar el tratamiento Al costado de la lengua son unas placas blancas que se llaman leucoplacia vellosa, a alguno le salio eso? Saben si se va con el tiempo? (Mi doc me dijo que se van a ir, pero no se si es para tranquilizarme o realmente es asi) Ya hace unos 5 meses que las tengo aunque ahora son un poco menos cantidad y no tan notorias. Espero que puedan responder al respecto. Gracias y fuerzas chicos!
Hola Amigxs, hoy me desperté con la idea de buscar un lugar para poder conversar y sobre todo sacarme algunas dudas y los encontré, gracias por el laburo que hacen. Les cuento que me diagnosticaron hace tres semanas y hace cuatro días comencé con e tratamiento con Genvoya, quería saber si alguno está tomando estos retro, ya que me a dos veces tuve arritmia y pequeñas dificultades para respirar, luego no tuve problemas. Soy bailarín y quería saber si no hay peligro con la exigencia respiratoria, y también leí que aumenta la masa muscular, esto es así? muchas gracias
Hola. Soy positivo hace 3 años. Actualmente indetectable y estable.
He leído acerca de TAR inyectables de larga duración (una cada 1 a 3 meses), quería saber que novedades hay de eso. Cuando salen y demás cosas.
También quisiera saber acerca de algún estudio o investigación que se este haciendo para ofrecerme como voluntario para nuevos hallazgos.
Gracias
Tomás, ¿cómo estás?
Todos los TAR inyectables de larga duración no son de distribución comercial, se encuentran en distintas etapas de procesos experimentales de investigación. Con respecto a tu segundo pedido, podrías preguntar en Fundación Huésped sobre sus protocolos de investigación, haciendo mucho énfasis en que avances con cautela.
También te invitamos a participar del abanico de actividades que posee la Red, entre las cuales destacamos nuestras reuniones presenciales que llevamos adelante semanalmente. Cualquier cosa, no dudes en consultarnos por privado a jovenespositivos@gmail.com
Esperamos que este mensaje te encuentre bien.
¡¡Saludos!
Hola, soy recientemente detectado positivo y ayer comencé mi tratamiento con Trivenz.
Una de las dudas que tengo y que no sabría a quien consultar es
*qué sucedería si el día de mañana quiero ir a vivir a otro país, tengo que comprar yo las pastillas o como se resolvería?
*Otra duda muy grande es si estoy de novio en qué momento y como le digo a esa persona que yo soy portador del virus sin asustarlo y suponiendo que se lo digo luego de tener relaciones o es ideal decirlo antes que nada.
Hola Gera, no se como se manejan en otros países, pero con respecto al noviazgo te aconsejo que ambos se hagan el laboratorio y cuando vea que el tuyo da no reactivo por el tratamiento le comentes de que se trata y como es bien, dado que hoy podemos vivir lomas normal es posible.
Si es una persona que se abre a escuchar lo va a entender y si no lo entiende solo hay que explicarlo( claro que va a ver miedos por parte de esa otra persona, pero siempre es conveniente hablarlo y despejar sus dudas) . Saludos.
Gera, ¿cómo estás?
El momento más indicado para cada quien es distinto: para algunas personas es más común hacerlo al comienzo de una relación, otros esperan a tener más confianza antes de hacerlo y hay gente que dice que el mejor momento simplemente se da solo. La motivación para contarlo nunca tiene que radicar en la obligación, nada te ata a tener que decírselo a otra persona en ningún momento que no quieras. Compartirlo tiene que venir de un lugar de intimidad, de querer compartir algo que puede estar vinculado a la vulnerabilidad, además de la privacidad.
Con respecto a la posibilidad de visitar otros países, dependerá de la situación puntual de cada territorio la garantización del tratamiento antirretroviral. Cualquier cosa podés consultar en la web http://hivtravel.org para más información.
No dudes en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com en caso de precisar más información o querer sumarte a las actividades que llevamos adelante.
Saludos
Hola chicxs hoy estoy muy contenta y quisiera compartir mi buena noticia con ustedes; ya van a hacer 3 años de ser indetectable, y con mi pareja logramos estar embarazados!
No saben lo felices que somos, toda esta experiencia al principio apabullante logro convertirme en una persona enamorada de la vida y agradezco a la red y a ustedes por estar en ese primer momento, que lindo trabajo es el que hacen, yo intento poner mi granito de arena para que este trayecto de convivir con el virus deje de ser estigma, los abrazo y los saludo fuertemente!
¡Felicidades, Nati! Te deseamos lo mejor y acompañamos en todo lo que necesites ❤
que hermosa noticia NATY, felicidades para ambos…
Hola Gera, no se como se manejan en otros países, pero con respecto al noviazgo te aconsejo que ambos se hagan el laboratorio y cuando vea que el tuyo da no reactivo por el tratamiento le comentes de que se trata y como es bien, dado que hoy podemos vivir lomas normal es posible.
Si es una persona que se abre a escuchar lo va a entender y si no lo entiende solo hay que explicarlo( claro que va a ver miedos por parte de esa otra persona, pero siempre es conveniente hablarlo y despejar sus dudas) . Saludos.
que linda noticia!! me alegro muchisimo por ustedes ❤
me encanto esta web… muchas gracias por dar la oportunidad de poder exponer los contenidos abordados sobre salud y demases. gracias
Buenas noches, Dra. Claudia Zambrano, quisiera hacer una consulta de esto que me tiene muy preocupada…pues pienso que puedo tener riesgo.
Soy virgen y la actividad de riesgo fue hacer una felación sin condón. No hubo felación en mi boca y tampoco creo que haya habido líquido preseminal fue por poco tiempo, un minuto quizá, pero fue hasta mi garganta. Esto fue por el mes de febrero Sin embargo por marzo y después otra vez en mayo, presenté una gripe muy fuerte que me duró aproximadamente un mes. La primera vez, la vez que fue en marzo tenía mucha tos seca pero realmente es el síntoma que pienso puede ser de VIH, pues he leído que es síntoma de la primoinfección. Estoy muy preocupada no sabía que esta podría ser una vía de riesgo y es mi primera experiencia sexual. No sé qué tan necesario sean hacer los exámenes.Lo que me preocupa es que me haya enfermado de esa manera, nunca me había enfermado así tan fuerte de una gripe y la garganta era lo mas grave, mucha mucha tos y moco. En mi trabajo muchos enfermaron, eso me tranquiliza un poco pero no sé si la gripe por VIh se contagia a las demás personas, pues creo que yo empece. No sé si deba hacerme las pruebas ya pasaron seis meses aprox, y en ese lapso sucedio una vez mas otra felacion. No fui al doctor porque no suelo ir sólo por una gripe. Fui al ultimo y la doctora me dijo que si tenia inflamada un poco la garganta, y tambien tenia una especie de grano detras de la oreja, yo pense que seria cualquier cosa pero era un ganglio…creo.
He leido en otros foros que no es un riesgo mas que teorico. Pero en otras paginas de internet si esta catalogado como actividad de riesgo…Leve pero si lo esta. Ayudaaaa por favor. ¿Debería hacerme las pruebas? ¿O sera alguna otra ETS?
Ahora siento una bolita detras de mi oreja. Hace unos meses tambien, pero no tome importancia, podria ser un ganglio inflamado…Mi salud bucal no es muy buena y no es que tenga una herida super abierta, pero no se si podría ser un riesgo alguna carie.
Gracias. Saludos.
hola buenas noches, queria consultar a mi pareja le diagnosticaron HIV recientemente por debajo de los 200 CD4, empezó 1 semana con Atripla PERO SE LO SUSPENDIÓ medicamente por una infección tuberculosis extrapulmonar, por lo que empezó el tratamiento por la TBC y debió dejar la Atripla. Mi preocupacion es por la suspension del retroviral, como lo afectara, la verdad que tengo mucho miedo y preocupacion por el. Muchas GrCIAS
Miguel, ¿cómo estás?
No tengas miedo, la prioridad es tratar la TB. No te preocupes por la interrupción del tratamiento, ya que lo que pudiera llegar a estar amenazando su salud habría de ser la TB. Una vez resuelto eso se restituirá el tratamietno antirretroviral.
Cualquier duda o consulta no dudes en escribirnos por privado a jovenespositivos@gmail.com. Espero este mensaje te encuentre bien, les deseamos una pronta recuperación.
¡Saludos!
Hola gente! hace 1 año escribía en este foro totalmente angustiado y desbastado debido a que hacía 1 mes me entraba q era portador con un total de CD4 : 130 ; gracias a DIOS, LA VIRGEN , mi doc y la gran ayuda de uno de los integrantes de este grupo (JOSE LUIS) pude tomar la decisión de iniciar mi tratamiento, hoy a 1 año de aquel fatídico día para mi, ya estoy hace 8 meses indetectable y mis CD4 rondan los 240, evidentemente cuando se ve el futuro en positivo y hay buena gente que se cruza en tu camino … todo se puede, aunque debo aclarar que el estar cerca de DIOS sin haberme alejado unca hizo que comenzara un nuevo gran camino. Gracias a todos y a pelearla porque “vivir es hoy” …
Ricky, que buena noticia! A mi pareja también le diagnosticaron el año pasado VIH con solo 5 CD4 (si 5 o sea un 0 por ciento), por suerte el súper fuerte pasó unos 6 meses complicadisimos, con muchas internaciones, hasta sarcoma de kaposi, sesiones de quimio, y hoy en día hoy se acerca a los 200 y ya con muchos meses de indetectable. Quería agradecer al equipo de infectologia del hospital privado, y contarles al resto que quizás esta atravesando por un resultado positivo que por mal que estés con mucho esfuerzo y esperanzas de vivir se puede salir y vivir la vida como cualquier otro. Saludos!!
Hola Buenas noches, me llamo Luis y soy venezolano. Estoy acá en Argentina desde hace dos meses aproximadamente. En este momento soy INDETECTABLE y estoy bajo tratamiento con STRIBILD.
Digamos que necesito una orientación de los pasos a seguir para poder ir a un infectologo aca (Pudieran recomendar uno). Ademas tengo un lío, porque mi medicamento me lo envian de afuera pero la aduana argentina cobra un precio elevado por permitir la entrada al país del medicamento.
Necesito que por favor me ayuden orientandome
Estoy desesperado….
Hola, Luis. ¿Cómo estás?
Tu situación migratoria no es una barrera. Si sos extranjero y residís en la Argentina podés acceder a la atención integral en forma gratuita, incluido el tratamiento antirretroviral, tanto desde el sector público como de la seguridad social o la medicina prepaga. No es necesario que importes tu medicación. Presentándote en cualquier servicio de salud público con una identificación( documento argentino, si lo tuvieras, o pasaporte), te ingresarán al sistema público de cobertura de atención y tratamiento antirretroviral. También me parece prudente anticiparte que probablemente quien te atienda trate de conversar con vos acerca de la posibilidad de cambiar de esquema de medicación dado que el sistema público no cuenta con STRIBILD dentro de su vademecum, por lo que dudo que puedan proveértela. Con respecto a lugares donde atenderte, ¿dónde estás residiendo actualmente?
Si gustas, te invitamos a ingresar a nuestro grupo y estar enterado de nuestras actividades y reuniones, así como estar en contacto con otrxs casi mil jóvenes y adolescentes en su misma situación. No dudes en enviarnos un correo a jovenespositivos@gmail.com si tenés alguna duda o consulta.
Esperamos que este mensaje te encuentre bien.
¡Éxitos!
Hola! Necesito ayuda para saber cómo contarle que soy vih+ a una persona con quien tuve sexo varias veces. Siempre nos cuidamos pero mi mente me traiciona y tengo miedo haberle transmitido el virus. Si bien soy indetectable desde que comencé el tratamiento, hace doce años. Yo no puedo contarlo sin angustiarme horriblemente. Y por eso nunca se lo dije a nadie. Nunca había tenido sexo antes tampoco. Tengo muchisimo miedo, porque además es un amigo. Estoy decidida a decirselo la próxima vez que lo vea. Estoy hace un mes llorando todas las noches por este tema.
Abi, ¿cómo estás?
Antes de comunicarle la noticia a una pareja medianamente estable, tomate un tiempo para pensar por qué querés contárselo y qué esperarías conseguir con ello. Si te preocupan los riesgos de transmisión estando indetectable, podemos efectivamente asegurarte de que este riesgo es CERO. Así que no te preocupes por ello si estabas realmente indetectable.
Si vas a seguir adelante con la iniciativa de contarlo, algunas cosas cosas que pudieran ayudar (si bien no hay realmente una receta mágica) son: elegir un momento relajado, ya que si hay tensión, cansancio o presión, las reacciones mutuas pueden ser defensivas, intimidantes e incluso, ofensivas. Si creés que tu pareja no está preparada para recibir esta información, andá pensando también que tal vez no te ofrezca la ayuda y el apoyo que necesitás en estos primeros momentos, de modo que quizá sea mejor que se den un tiempo para asumir la situación.
También tené en cuenta que no estás necesariamente obligadx a responder todo, por si te llegan a preguntar cosas que no querés o no sabés contestar.
Espero que esta info pueda resultar de tu ayuda. Cualquier cosa que necesites charlar con mayor intimidad, no dudes en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com
¡Saludos!
¡Hola a todxs!
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades. Por lo pronto queremos contarles que, además de contar con este foro público, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
*Un grupo secreto y confidencial (solo para miembrxs de la Red) con actividad las 24 hs, los 7 días de la semana.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas nuestras actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianxs un mail a jovenespositivos@gmail.com y con todo gusto te contaremos más al respecto. ¡No estás solx!
¡Un caluroso abrazo!
Hola a todos!
Les escribo para consultar cómo son los pasos a seguir luego del resultado positivo.
También me gustaría saber de su experiencia con los tratamientos. Una vez alcanzada la carga indetectable, la vida vuelve a la normalidad? Aparecen enfermedades cuando uno está en tratamiento? El resto de los chequeos médicos ya sea dentista, ginecologo o dermatólogo se hace normalmente? La gente se da cuenta que uno tiene hiv?
Yo me infecté hace un mes, recién lo estoy confirmando, paso de ansiedad a culpa a deseo de haber actuado de otra manera, depresión, ganas de matarme, ansiedad, miedo, etc. Me imagino que todos habrán pasado por esto, cómo hicieron para superarlo?
Espero puedan contenerme y guiarme, estuve leyendo algunos comentarios y admiro cómo llevan adelante la enfermedad.
Saludos,
Ana
HOLA ANA soy Ale Alejandro de buenos aires y tengo vih desde hace 6 años porque una ex novia mia lo tenia a traves de un ex novio suyo y no lo sabiamos . Salimos sin cuidarnos un año y soy positivo . Te digo que ya pase por las etapas de depresion y con el afecto de mi familia y de los pares esto se supera tambien obvio con la medicacion . La gente no puede saber si tenes hiv de hecho no tenes obligacion de contarselo a nadie ya que es un tema privado , yo solo se lo dije a mi familia y al medico de la empresa que trabajo pero a nadie mas . Las enfermedades si tomas el medicamento no te van a a agarrar , lo se por experiencia , si no sos madre podes tener un hijo sin hvi aunque tu pareja tambien tuviera hiv, solo deberias no darle el pecho . Supongo que si tomas confianza con los medicos que te chequean ginecologo etc se los podes contar pues ellos no se espantan para nada , un fuerte abrazo o
hola ana, ,,, cuando preguntas si la vida vuelve a la normalidad a que te referis? cambio en algo tu vida en algun momento? absolutamente no te va a cambiar la vida en nada. vida normal, solo tomar las pastillas o pastilla (de acuerdo a lo que te den seran 2 o 1),,, un par de controles al año, que de paso vienen bien en general.
nadie se dará cuenta de tu estado, y te recomiendo que no se lo cuentes a nadie, ya que es algo privado tuyo y como lograras estar indetectable rápidamente, no pondrás en peligro a nadie. yo particularmente no le cuento a ningun medico de mi estado cuando los visito por algun motivo (ojo, estar tratado no significa que nunca mas te vas a resfriar, etc,,, te pasara lo que a cualquier persona). tu espectativa de vida siendo indetectable es la misma que la de cualquiera, y el riesgo de transmision es 0.
hay que agradecer a la ciencia no?
saludos y adelante. solo es un impacto psicologico porque desconocemos el tema hasta el momento que nos toca.
Hola Ana. Pase exactamente lo mismo no mas me entere de la noticia. Practicamente nos enteramos para la misma fecha. La culpa no me dejaba tranquilo y el miedo me invadía constantemente. La mejor manera que conseguí de afrontarlo, fue darme cuenta que tomando la medicación como corresponde puedes llevar una vida plena. La enfermedad no es muy diferente a la hipertension que sin los anti-hipertensivos puedes sufrir un infarto o al diabetico que sin su insulina puede tener recaídas. Es una enfermedad en la que hay que tener la conciencia de medicarte y hacerlo parte de tu rutina.
En cuanto al miedo y aunque suene muy duro, para morirse solamente hace falta estar vivos y realmente nadie sabe si se va a morir por una enfermedad o si estando sano sales y tienes un accidente. Simplemente disfruta de tus días intensamente y con responsabilidad. Solo sabemos lo que sucede en el presente el futuro es totalmente incierto.
En cuanto a la culpa te digo que en mi caso si pudiera regresar el tiempo no haría las cosas de manera distinta porque realmente en el momento lo disfrute, y las culpas no me permiten curarme. Claro, que las personas que están sanas deben cuidarse para no pasar por esta situación, pero en nuestro caso lamentarnos no resuelve nada. Bendice tu pasado.
Que es una cagada estar enfermo? totalmente, pero hay experiencias que necesitamos individualmente para crecer y para adquirir un aprendizaje. No hay nada peor que cometer un error y no aprender del mismo, porque sufres y aparte seguro te equivocas peor. Por lo que permite que esta experiencia sea un aprendizaje y procura ayudar al menos a los que mas quieres de que no cometan tu mismo error. Todo lo que nos pasa en esta tierra es para aprender y cada quien necesita una vivencia distinta, adaptada a su realidad.
La vida es una sola disfrutala con conciencia, sonríe y sacale sonrisas a la gente, abraza, date cuenta de lo especial que eres y el maravilloso lugar que ocupas en el espacio y siéntete afortunada de tener cada día, un dia mas de vida que te permite hacer las cosas mejor y divisar nuevos horizontes.
Hola buenas quería consultar ..sobre cuáles serían los primeros síntomas del virus.. resulta q hace poco Tube relaciones y me quedé con la duda de un posible contagió…y recientemente empeze a sentir mucho dolor de cuerpo ..y cansancio…algo leí en Internet y lo relacione con el virus..todavia no me hize el análisis…
Hola como estan.. queria hacer una consulta…sobre los síntomas del virus ..tube una relación de riesgo.. hace no más de 1 mes…y leí q unos de los síntomas es cansancio y dolor de cuerpo..entre otros..y masomenos me empeze a sentir desganado . Y dolor en las articulaciones ..y lo relaciones con el virus.. todavía no me hize el análisis.. .y quería saber si alguno se le manifestó de esa manera gracias
Hola, David ¿Cómo estás?
Una persona con VIH no necesariamente desarrolla síntomas o enfermedades. Testearte es ciertamente un paso muy importante para dar, independientemente del resultado obtenido. Es indispensable elegir saber, solo así vas a poder encontrar el mejor camino a seguir: si el resultado llega a dar negativo podés quedarte medianamente tranquilo (aunque, de todos modos, te recomendamos volver a repetir la prueba luego de 3, 4 semanas, pasado el comúnmente llamado «período ventana») y si el resultado llega a ser positivo siempre es mejor obtener una detección temprana ya que puede proveer un mejor panorama sobre el pronóstico del diagnóstico y un bajo impacto del virus en tu cuerpo.
Cualquier duda o consulta no dudes en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com
¡Saludos!
Hola quisiera saber si estos sintomas que tengo son del vih . A la una semana de tener relaciones con preservativo tuve ulceras genitales fui al doctor y me dijeron que a simple vista era herpes 2 cabe aclarar que no me hice analisis porque tengo problemas en mi obra social. Los síntomas que tuve a la una semana de la relacion fueron dolor de cabeza y las ulceras en los genitales. Ya psaron 6 semanas y tengo dolores musculares y tuve dolor de garganta solo 2 dias . Aclaro que eso fueron los sintomas. No tuve tos ni fiebre ni ganglios inflamados y tampoco diarrea. Desde ya me serivira su ayuda
Hola, mi nombre es Gastón, vivo en Bs As y estoy hace dos semanas y media con Atripla. Llegué al blog buscando efectos secundarios de la medicación (por cierto es genial que exista un portal virtual para contenernxs e informarnxs) y leyendo comentarios me pude sentir más tranquilo respecto de mi insomnio, ya que había leído que Atripla causaba el efecto contrario. En mi breve experiencia personal los efectos adversos han sido ínfimos: no tuve pesadillas ni sueños vivídos, ni mareos o fatiga. Sí una leve sensación de resaca al despertar los primeros días, y lo que ahora identifico como problemas para conciliar el sueño y continuar dormido. Se que no es necesario tomar la pastilla a la misma hora, por lo que hoy decidí acostarme más temprano y tomarla a las 00:00 (venía tomandola a eso de las 02:00). Me costó dormirme, recién como a las 03:00 pude conciliar el sueño y me desperté ahora, hace veinte minutos. Dormi 3 horas y media. Mis preguntas son las siguientes: este efecto en el sueño es prolongado, o son solo los primeros días? Al tomar la medicación mas temprano de lo habitual, causé un acumulamiento de Efavirenz en la sangre y por eso me costó dormir más hoy que otros días? Y, es lo mismo tomar Atripla mas o menos a la misma hora que dejar que pasen algunas horas? Sobre esto último mi médico me indicó tomarla antes de dormir sin inmportar el horario por posible sensación de mareo etc, pero como no me causó eso, vengo tomandola a la misma hora a pesar que me duerma más tarde. Debería tomarla antes de dormir de todas formas y no hacer tanto hincapie en el horario?
Gracias por leerme y espero sus respuestas.
Un abrazo enorme.
Gastón, ¿cómo estás?
En definitiva, cada cuerpo habrá de procesar las distintas drogas de manera diferente (así como de distinta forma en distintos momentos), por lo cual es difícil de saber con certeza, por no decir imposible. En general, lo que suele suceder es que al cabo de un corto tiempo, los efectos de la medicación en el cuerpo suelen aplacarse. No hay un intervalo determinado pero nos gusta pensar que el límite radicara en lo que pudiera (o no) quedar comprometida tu funcionalidad en una base diaria, es decir, que no dejes de hacer las cosas que hacés todos los días. Quizás en un primer momento te veas un poco más impedido de llevar adelante tus cosas, especialmente en lo que al Efavirenz refiere, pero eso no debiera prolongarse demasiado el efecto ya que la medicación debe adaptarse a tu estilo de vida y viceversa.
En relación a los horarios, también puede ser relativo. Más allá de tu inicio de tratamiento, ¿hace cuánto te encontrás diagnosticado? Porque si de un diagnóstico reciente estuviéramos hablando sería difícil identificar si una respuesta de insomnio, estrés, angustia o lo que fuere estuviera directamente relacionado a la medicación, al resabio de la noticia del diagnóstico per sé (y su respectiva elaboración), así como al estrés diario. Porque somos mucho más que positivxs y seguimos sujetos a las vicisitudes de todos los días. Estate atento a si te vuelve a suceder y con qué frecuencia suceden. Luego, qué hábito es mejor es un ensayo y error, probablemente tengas que encontrar qué te resulta mejor, por ejemplo: quizás no te sirva tomarlo inmediatamente antes de acostarte sino un rato antes a modo de que en el caso de que te estuviera generando insomnio no vieras dificultado el comienzo de tu descanso. A veces también se recomienda tomarla con el estómago vacío. En fin, son recomendaciones orientativas y no reglas estrictas. Vos atenete a lo que más te funcione en cada momento. En cuanto al horario, si bien es muy frecuente escuchar en los consultorios médicos la presunta necesidad de tomar la medicación a un horario fijo, en la realidad esto se vuelve irrisorio. Probablemente corresponda más a un intento por generar un hábito fijo que ayude a la adherencia más que a una condición farmacológica.
Muchas gracias por tus comentarios y si tenés alguna otra duda o consulta, no dudes en volver a escribirnos. Además de este espacio contamos con un gran número de actividades y espacios virtuales y presenciales donde podrías estar en contacto con otrxs 1000 jóvenes que formamos parte de RAJAP. Si vos o cualquiera leyendo quisieran formar parte de ello, no duden en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com
¡Saludos!
Yo llevo dos años tomando Atripla y el único momento en que he notado un efecto fue el primer día que me pegó como si me hubiese dado con todo jaja Es por falta de costumbre a cosas fuertes como esta droga quizás pero después todo bien. Sueños vívidos, pesadillas e insomnio o somnolencia los tengo como los he tenido toda la vida, esporádicamente. Y prefiero tomarla siempre antes de dormir para asegurarme de que no me maree ni nada pero nunca respeté un horario, he salido a boliches o dormido en otros lugares donde el horario de acostarse cambia notablemente y sigo tomándola antes de dormir, no en determinado horario, los análisis me han dado perfecto y mi vida sigue tal cual era antes de la medicación. Eso también va a depender de tu organismo, pero no lo pensés tanto porque sino te hacés la psicológica y así cualquiera no duerme bien.
Saludos!
hola.. una consulta.. tengo obra social y me quiero cambiar a una prepaga tengo q declarar mi diagnóstico!? si lo declaró las cuotas me salen impagable y de no declarar que pasaría?
Cuales son los primeros sintomas si soy mujer? Hace dos meses me hice el test y la doctora me dijo que no tenía ninguna enfermedad. Pero tengo herpes anal y siempre tengo fiebre, dolor de cabeza y de garganta. Tendré que hacerme otro test?
Hola, ¿cómo estás?
Una persona con VIH no necesariamente desarrolla síntomas o enfermedades. Si quisieras volver a practicarte el test para descartar cualquier posibilidad, no dudes en hacerlo.
Una vez producida la infección por VIH, los anticuerpos tardan entre 3 y 4 semanas en ser detectados. Es decir que durante este tiempo, llamado “período ventana”, los análisis pueden resultar negativos aunque la persona tenga el virus. Es por eso que cuando hubo una situación de riesgo, si el análisis se hizo durante el mes siguiente y el resultado fue negativo, se recomienda repetirlo.
Cualquier duda o consulta no dudes en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com
¡Saludos!
Hola a todos ¿Cómo están? Soy peruano pero resido en Sao Paulo hace medio año, voy diagnosticado hace un poco más de dos años y me gustaría saber cuales son los esquemas que se maneja bajo la modalidad de distribución gratuita en Argentina.
Gracias y un abrazo a todos!
Hola que tal!! Esta es la primera vez que comento en el foro, en fin. Termine llegando aca en busca de información para acceder a una obra social para personas vih positiva, ya se que por ley toda obra social nos tiene que aceptar etc. Pero me gustaria ver las diferentes opciones y procesos que cada uno halla tenido al querer ingresar en alguna y cuanto tiempo demora. Sin mas vueltas les agradecería mucho que me ayuden con este tema, ya que deje el tratamiento y estoy buscando cuanto antes atención medica. Saludos cordiales 🙂
Hola a todos! Me llamo mauro tengo 24 años soy de bs as, encontré este foro buscando información y es por el mismo motivo que me están leyendo ahora, espero que puedan ayudarme. Estoy en busca de una obra social prepaga, quiero saber diferentes opciones y cual es el procedimiento que tengo que hacer para poder afiliarme a alguna. Desde ya muchas gracias, espero una respuesta. Saludos!!
Hola buenas noches. Les quería preguntar si conocen la droga Raltegravir. Yo estoy desde 2012 con Atripla. Carga indetectable. Pero cómo le comenté a mi infectóga que en ocasiones me cuesta dormir bien me comentó de hacer un cambio por esta droga nueva. Saben si tiene menos efectos adversos? Saludos
Te recomiendo Raltegravir yo lo estoy usando desde hace 2 años y empece primero con atripla pero resulte ser alérgico al atripla asi que me recetaron raltegravir y la verdad los efectos secundarios son mínimos solo al principio presente dolor de cabeza y un día como dolor en las articulaciones, pero no he tenido ni sueños vividos ni pesadillas puedes comer lo que quieras no te dan nauseas ni diarrea ni dolor estomacal la verdad me ha gustado el tratamiento yo te lo recomiendo pero mejor aun es el Doultegravir por que solo es una toma al día a diferencia del raltegravir que son dos tomas al día, esto lo hace mas sencillo.
Christian, ¿cómo estás?
Raltegravir es una opción muy amena de tratamiento. En comparación al ATRIPLA, que es un compromido diario, pasarías a tomar 3 pastillas por día (el raltegravir cada 12 horas, o 24 según criterio médico) y con lo que fuera que se lo complementase una vez al día. Si los efectos del Efavirenz no están pudiendo disiparse, animamos ese cambio de esquema y recomendamos completamente la nueva opción, pese a no constituir una única toma diaria.
Después contanos qué tal te resultó el Raltegravir.
Cualquier duda o consulta no dudes en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com
¡Saludos!
Me sucedió lo mismo pero cuando me pasaron de Atripla a los Genericos (que ademas siempre me llegaba una marca nueva). Me lo cambiaron a Genvoya y fue la solucion.
Comentale y preguntale a tu medica si Genvoya no seria una alternativa.
Mauro, ¿cómo estás?
Bueno, las opciones de tratamiento dependen mucho del sistema de salud al que uno esté inscripto (público o privado). En el caso del sistema público, la oferta de esquemas del TARV estará sujeta a su disponibilidad en el vademecum del Ministerio de Salud.
Podés encontrar la lista completa aquí: http://www.msal.gob.ar/images/stories/bes/graficos/0000000839cnt-2017-03-21_vademecum.pdf
Espero esta información te ayude, cualquier cosa escribinos por privado a jovenespositivos@gmail.com y seguiremos conversando por ahí.
¡Saludos!
Hola, buenas tardes. Queria hacer una consulta sobre ATRIPLA. Hace poco que la estoy tomando (10 dias) y me estoy adaptando. Me olvide de preguntarle al infectologo si puedo retrasar algunas horas la toma de las pastillas. La estoy tomando todos los dias a las 23 hs aproximadamente, pero estoy pensando si por ejemplo tengo una salida noctura o algo por estilo un fin de semana, si se puede tomar 6 horas mas tarde.
Pd: perdon se que no es el lugar para esta consulta pero me imagino que ya hicieron la misma pregunta en algun momento.
Alejandro, ¿cómo estás?
Este espacio es para todas las consultas que tengas, gracias por recurrir a nosotrxs.
Desde ya que podés retrasar el horario de la toma, no es necesario que la tomés estrictamente a la misma hora. Si la tomaras todos los días antes de acostarte, independientemente de cuál fuere este horario estaría correcto. La pastilla se acomoda a tu estilo de vida, y no tu estilo de vida a la pastilla.
Esperamos que este mensaje te encuentre bien y deseamos muchos éxitos en este comienzo de tu tratamiento antirretroviral. Si llegás a tener alguna otra duda o interés por nuestras actividades no dudes en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com.
¡Saludos!
HOLA tengo 37 años y quisiera saber si hay alguna red similar para personas de más edad como yo…
Estoy asustado y muy deprimido porq me puse de novio y al año me hice un test q me dio positivo confirmado, mi novio antes de empezar la relación estaba negativo pero yo se ve que no Asiq contagie a mi pareja… con todo lo q eso implica fue muy difícil afrontar la situación de comunicárselo
necesito asistencia y una guía para hacer el tratamiento
Se q no Buenos Aires hay lugares muy buenos para empezar y contener. Desde ya muchas gracias
Sebastián, ¿cómo estás?
Podés comunicarte con la Red Argentina de Adultxs Positivxs, quienes se avocan al acompañamiento de personas de 30 años en adelante. Contactalos via mail a rapmas30@gmail.com o por su Facebook:
https://www.facebook.com/rapmas30/
Esperamos puedas encontrar en ellxs el acompañamiento que necesitas y deseamos lo mejor para vos y tu novio. Tranquilos, ¡van a salir adelante!
Muchas gracias a vos por contactarte y no dudes en volver a recurrir a nosotrxs ante cualquier situación que necesites o recomendarnos a cualquier joven de 14 a 30 años que viva con VIH.
¡Saludos!
Hola Ale, no hay problema en que retrases la toma si salís, cuando volvés s tu casa la tomas, lo único tene en cuenta esperar unas 2 horas así tomas la pastilla con el estómago vacío por los efectos de la pastilla, Después no hay problema.
¡Hola, Fran! ¿Cómo estás?
Es atinada la observación que haces, pero más que nada a tomar como una recomendación posible. No es una regla a cumplir a rajatabla. Sin embargo, si ayuda a evitar o menguar cualquier efecto adverso indeseable, ¡bienvenido!
Gracias por responder,
¡Saludos!
yo tomo atripla y si salgo la tomo a la misma hora de siempre o un rato antes si se que voy a tomar alcohol o a comer pesado. No pasa nada.
¡Hola a todxs!
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades. Por lo pronto, queremos contarles que además de contar con este foro, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
*Un grupo online secreto y confidencial con actividad las 24 hs.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
*Encuentro Nacional de jóvenes positivxs.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la mayor Red de jóvenes viviendo con VIH en toda América Latina y el Caribe y a participar de todas las actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianxs un mail a jovenespositivos@gmail.com y con todo gusto te contaremos más al respecto.
¡Un caluroso abrazo!
hola que tal? soy venezolano tengo varios años con vih llegue a palermo buenos aires argentina hace poco buscando como adquirir tratamiento anti-retroviral alguien sabe a donde tengo que ir o dirigirme? que documentos o requisitos piden para optar por el tratamiento? si alguien sabe por favor orienten me un poco
¡Hola, Kevin! ¿Cómo estás?
Tu situación migratoria no es una barrera. Si sos extranjero y residís en la Argentina podés acceder a la atención integral en forma gratuita, incluido el tratamiento antirretroviral, tanto desde el sector público como de la seguridad social o la medicina prepaga. Presentándote en cualquier servicio de salud público con una identificación( documento argentino, si lo tuvieras, o pasaporte), te ingresarán al sistema público de cobertura de atención y tratamiento antirretroviral.
Si gustas, te invitamos a ingresar a nuestro grupo y estar enterado de nuestras actividades y reuniones, así como estar en contacto con otrxs casi mil jóvenes y adolescentes en su misma situación. No dudes en enviarnos un correo a jovenespositivos@gmail.com si tenés alguna duda o consulta.
Esperamos que este mensaje te encuentre bien.
¡Éxitos!
Hola buenas, hace un mes que me diagnosticaron y hace 10 días que empecé tratamiento con TRIVENZ (genérico nacional de atripla). Quisiera saber si es un tratamiento bueno y si hay o no otros mejores por los cuales optar y que cubran las obras sociales. Mi obra social es Galeno. Por último si el rash o pequeñas manchas rojas en la piel son momentáneas y se van con el tiempo.
En mi caso las manchas rojas me habían aparecido a la semana de tomar esa misma medicación, y se me fueron a las dos semanas de que me aparecieron.
Hola. Exactamente a la semana de empezar el tratamiento con TRIVENZ me salieron manchas en la piel, muchisimas y horribles. Que van empeorando (al día 4 desde que las empecé a ver). Es mas pense que era sifilis por lo feas que se ven… pero no es, lo descarte con un análisis. Estoy preocupado y no sé si seguir adelante o cortar la medicación hasta hablar con mi Médico (en una semana mas)
Hola, José. ¿Cómo estás?
La combinación de Efavirenz+Emtricitabina+Tenofovir TDF (ATRIPLA o TRIVENZ) es el esquema de tratamiento estándar que tenemos en el país en este momento y constituye la primera opción de tratamiento que se suele consignar a los diagnósticos recientes por VIH. Hay varias combinaciones de esquemas mucho más avanzados y con menor nivel de toxicidad/efectos secundarios disponibles pero quedará a consideración de Galeno, el criterio de tu médicx tratante y tu caso singular de que el correspondiente cambio fuere posible. Cambiar de medicación suele ser para muchas personas un proceso mucho más complicado de lo que debiera por falta de voluntad de las mencionadas instancias pero animamos a todxs a que si están descontentxs con su tratamiento, que se animen a demandar un cambio ya que están en todo su derecho como pacientes.
El rash cutáneo debiera ser absolutamente eventual, no dudes en consultarlo con tu médicx si este persiste en el tiempo.
No dudes en contactarnos a jovenespositivos@gmail.com si necesitarás más información.
¡Saludos!
Cuales son esas combinaciones de esquemas avanzadas?
Es mejor atripla o es mejor tomar Darunavir (Truvada y Virontar)?? cual es menos toxico??
saludos?
Josefina, ¿cómo estás?
Mirá, las combinaciones de esquemas de última generación serían:
*TRIUMEQ (Dolutegravir /abacavir/lamivudina)
*STRIBILD (Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato)
*GENVOYA (Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida fumarato)
Son los esquemas que tienen comportan el menor índice de toxicidad en el mercado y la particularidad de venir en un solo comprimido diario (una pastilla, una vez al día). Su dispendio estará sujeto a muchas variables, ya que, como te podrás imaginar, constituyen las opciones más caras de tratamiento. Tendrán que ver muchos factores como tu caso personal, el sistema de salud (que no necesariamente significa que el sistema privado sea el que más lo provea, dado que es una situación bastante irregular), tu adherencia y la posibilidad de poder recetarte otras opciones más baratas (por nombrar algo).
Hay otros esquemas que también son muy amigables, económicas para el sistema de salud, y de menor toxicidad a corto/mediano plazo pero que quizás no tengan el beneficio de constituir una opción de una sola toma diaria. Darunavir es una de ellas, es una muy buena alternativa al Efavirenz del ATRIPLA. Lo mismo Raltegravir+Emtricitabina+Tenofovir TDF. Tienen un margen de efectos secundarios mucho menor al del EFA y son generalmente muy recomendados por los miembrxs de la Red que han accedido a ellos.
No dudes en contactarnos a jovenespositivos@gmail.com si necesitarás más información o si querés participar de nuestro grupo confidencial virtual y de nuestras múltiples reuniones presenciales.
¡Saludos!
Hola al todo el grupo. Tanto a los moderadores como a los participantes:
Saben o tienen experiencia sobre GENVOYA? No lo que esta en internet, sino experiencias personales, como lo llevan, respecto a efectos no deseados, eficacia, etc.
Gracias!
Hola, Luis. ¿Cómo estás?
Como ya debés saber, Genvoya es uno de los esquemas de tratamiento más recientes, por lo que, en su condición de última generación, es uno de los medicamentos que menos efectos adversos producen. En general, nuestros miembrxs que hacen uso de él hacen una valoración sumamente positiva del mismo, ciertamente es una de las mejores opciones a las que puedas llegar a tener acceso. Es uno de los medicamentos más seguros con los que contamos (y encima en una sola toma), por lo cual podés quedarte más que tranquilo.
Entre los efectos adversos incluye..
Habituales: Náuseas, sueños anómalos, dolor de cabeza, mareos, diarrea, vómitos, dolor estomacal, gases, exantema (rash), cansancio.
Raros: Anemia, depresión, hinchazón de piel, cara, labios, lengua o garganta (ante cualquiera de estos se recomienda acudir al infectólogx).
¿Es tu primer esquema de medicación o estás cambiado de tratamiento?
Cualquier duda o consulta, no dudes en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com.
Espero que este mensaje te encuentre bien,
¡Saludos!
Hola moderadores del foroo!!
Perdon pero no encuentro la opcion para escribir sin responder!! Deje unos comentarios pero aun no se publicaron!! Necesitaria hablar con gente que escribe aca que los leo y me gusta leerlos!! Gracias!!
HOLA! Gracias por responder. Es mi primer tratamiento. ok.. cuando sepan de casos y puedan completen l info. o si alguientoma y quiere intercambiar experiecia bievenido sea. si es una sola toma. ni cuenta me doy, la verdad 🙂
saludos
Hola como estan.. hace 2 meses me diagnosticaron y la verdad me contagie hace un año tengo 950cd4 mm2 y 5mil carga viral, cuanto tiempo es el estimado de ser indetectable si cumplo bien el tratamient y aparte me cuido con actividad fisica y buena alimentacion. Y otra.. quiero ingresar a la policia federal pero pregunte y no me quieren dar respuestas , creo qur me resignare a entrar. Muchas gracias .
Como estas? Yo tomo TRIVENZ hace dos años y me funcionó muy bien. Yo empecé el tratamiento cuando tenia una carga viral de mas de 3 millones de copia de virus en sangre.. Y hoy en día estoy indetectable.. funciona muy bien ese tratamiento
hola, tomo Genvoya hace 15 dias, hasta el momento tuve 2 dias de erupcion y nauseas que fue lo peor
Hola a todos y todas,estoy muy deprimido, muy solo, vivo en el campo y a nadie conosco, no vivo lejos de bs as, quisiera conocer grupos de gente que se encuentren en capital federal. Por favor si me dan una mano, no aguanto mas vivir asi y solo. Muchas gracias
Hola! soy uno de los moderadores, y miembro tambien de la Red, te invitamos a escribirnos un mail a Jovenespositivos@gmail.com, o buscanos en Face como ed Argentina de Jovenes y Adolescentes Positivos, ahi podremos darte mas datos sobre los grupos de Pares de Buenos y sobre todo ingresarte a ser parte de la Red, donde somos casi mil chicxs que viven con el virus.
Saludos!
Buenas Noches. Anoche tuve relaciones sexuales con un un amigo, con quien estamos empezando una relación,de hace 10 años. El tiene hiv negativizado, toma su medicación todos los dias…con sus anteriores parejas no usaban condón y ninguno de los dos fué contagiado. Confío ciegamente en él, por lo que NO ME CUIDÉ, pero hoy tengo ansiedad porque sé que existen posibilidades de contagio. Soy homosexual activo. Quisiera saber que debo hacer en éste caso…cuanto debo esperar para realizarme los análisis de control para verificar si me he contagiado o no. Espero su respuesta. Muchas Gracias. Agus de Córdoba
Hola, Agustín. ¿Cómo estás?
Hay varias cosas que podés hacer. Primero que nada, ¿te consta que esta persona tiene una carga viral indetectable? Si así lo fuera realmente no te habrías expuesto a una situación dado que la mal llamada «negativización» del virus implicaría la imposibilidad de su transmisión. Si tenés la posibilidad de corroborar esta información con esta pareja sexual, hacelo.
De todos modos, otra cosa que pudieras llegar a hacer (llegado el caso), es acercarte a un centro de salud y contar lo sucedido. Ahí pudieran llegar a evaluar si pudieran darte lo que se llama PEP (profilaxis post exposición), un tratamiento breve de un mes que se realiza luego de una situación de riesgo a fin de que la transmisión no se efectúe. Si es dentro de las 72 horas, mejor aún. Así y todo puede que te digan que no es necesario, la persona que te atienda lo evaluará.
En cuanto al testo, deberás esperar 30 días para hacerlo y luego esperar para volver a hacértelo, cosa de descartar cualquier posibilidad. De cualquier forma la mayor recomendación que te podemos hacer es que te quedes tranquilo y confiar en que todo va a estar bien. Si necesitás más info no dudes en escribirnos a jovenespositivos@gmail.com.
¡Saludos!
Hola buenas noches, hoy les quiero contar mi experiencia visitando por primera vez a la infectologa.
Soy bastante nuevo en esto, hace apenas 2 semanas me diagnosticaron como VIH positivo.
El día de ayer fue a ver a la infectologa por primera vez, la Dra. Sandra Begher que atiende en el Sanatorio San José en CABA, no tuve una buena experiencia con ella; llegó 1 hora tarde, tiene una actitud bastante déspota, levanta la voz en ocasiones, si yo le preguntaba algo que no había entendido me decia de forma grosera como retándome que «me lo acababa de decir, que no lo iba a volver a repetir»
Llevé una lista de preguntas, pues siendo nuevo en esto y tratándose de VIH es muy entendible que tenga muchas dudas al respecto, la dra Begher prácticamente me quería echar del consultorio y no dejarme hacerle las preguntas que tenía porque ella tenía mas pacientes que atender, al final me las respondió luego de que yo le tuve que insistir y me las respondió de una forma bastante grosera, nada humana, nada cálida, nada comprensiva.
Me mandó a hacerme examenes de sangre, orina y una prueba de resistencia para ver cual es el tratamiento mas adecuado para mi, tengo que volver en aprox. 3 semanas cuando tenga los resultados.
He decidido buscar otra infectóloga, alguien con quien tenga mas feeling, alguien comprensivo, cálido, humano, sensible, que esté dispuesto a escuchar; ya que en estos casos el infectólogo se convierte en tu médico de cabecera y es quien va a ayudarte a mejorar, considero entonces que debemos sentirnos cómodos y en confianza con esa persona, y definitivamente la dra. Sandra Begher no me hizo sentir ninguna de esas cosas, todo lo contrario.
Me gustaría por favor si alguien que viva en CABA y se esté tratando me pudiese recomendar algun infectologo/a de confianza, me sería de gran ayuda, muchas gracias chic@s!
Otra duda tambien que tengo: cómo es el proceso burocrático para la medicación teniendo medicina prepaga? En mi caso tengo Sancor Salud y la dra me dijo que primero tengo que ir a Sancor y ahi me van a pedir una autorización de la dra, tengo que volver a la dra y ella me da la autorización y luego tengo que volver a Sancor para que me den los medicamentos.
Si alguien usa medicina prepaga (si es Sancor mejor jejej) y ya pasó por esta situación le estarñe re agradecido si me explicara.
Muchas gracias y mucha luz para todos nosotros!!!
Andres, ¿cómo estás?
Ciertamente es de absoluta necesidad poder contar con un profesional que se tome el tiempo y la molestia de responder todas las preguntas que tengas y saldar todas las dudas que puedas llegar a tener, especialmente durante el primer tiempo. No dejes de buscar o reclamar la atención y el cuidado que necesitas.
Con Sancor Salud podés atenderte en Stamboulian, tiene sedes en varios barrios de CABA y en general los profesionales suelen ser buenos. Si querés información más personalizada, mandanos un mail a jovenespositivos@gmail.com.
Con respecto a la medicación, cada prepaga suele tener su propio proceso pero en general deberás presentarte con la documentación que te presente tu infectólogx, anunciando el comienzo del tratamiento, y luego mes a mes deberás pedir la medicación a la Prepaga (porque los antirretrovirales no son medicación que se encuentre normalmente en la farmacia, se tiene que pedir por droguería y te los entregarán en una farmacia a convenir). Por lo tanto, deberás autorizar el pedido de medicación mes a mes (en el caso de Sancor podés enviar la orden por mail) y luego se contactará con vos la droguería para informarte que el pedido se encontrará listo para ser entregado. No debiera tardar más de una semana.
Otra recomendación es que te comuniques por mail con Sancor, va a ser mucho más práctico y rápido. Si tenés que ir en persona, las oficinas del centro suelen ser la mejor opción.
Cualquier otra duda y consulta no dudes en escribirnos.
¡Saludos!
hola buenas tardes, entiendo y no puedo creer que una profesional de esta especialidad sea tan desconsiderada y mas en el primer tiempo y cuando recién te enteras se te viene el mundo abajo.
yo hace casi 2 años que estoy en tratamiento y a los 10 meses ya estuve como indetectable. la doctora me vio llegar en sillas de ruedas porque estaba demasiado avanzado culpa de una mala praxis. y con 59 kg. ahora estoy perfectamente bien , ya trabajo desde hace mas de un año, tambien conduzco que habia dejado de hacerlo.
si tu prepaga atiende en el sanatorio guemes de av, cordoba , la doctora se llama silvia balinotti, muy buena . sino podes atenderte en la fundación huésped que es totalmente gratuito. espero te haya servido y tranquilo que hoy por hoy es una enfermedad crónica y tratable.
saludos, abrazo fuerte.
marcelo
de nuevo, en el sanatorio quemes atienden con sancor, haceme caso anda a ver a la dra. balinotti , es una genia. a mi me saco de muy abajo.
saludos otra vez.
Hola…http://www.heliossalud.com.ar/ en este lugar me atiendo yo… muy cálido y confortable… si bien no atienden mi obra social… pago la consulta y transcribo las receta con mi medico de cabecera…… En mi primera consulta fui con varios estudios que me habían realizado….. Espero tengas suerte…La infectologa que me atiende se llama Leticia Cabral.
Hola buenas Reciban un Cordial saludo . Somos una pareja de jóvenes gay . Estamos planeando emigrar a Argentina en el mes de junio o julio de este año 2018 pues somos vih+ Desde el 2016 y como lo saben en Venezuela estamos viviendo una crisis Humanitaria y ya llevamos para un mes sin nuestro tratamiento . Y A pesar que tenemos negocio en este país (venezuela) y nos va bien ( dentro de lo que cabe ) La salud es lo principal sin ella nada podemos hacer .. Ya la decisión esta tomada . Sabemos que tenemos que empezar de cero y nuestro destino será Buenos Aires . Nuestra pregunta sería :
1 ) como se llama el hospital en buenos aires que tenemos que llegar para comenzar con el tratamiento .
2 ) que documentos piden en nuestra situación como inmigrantes ?
Si algúno tiene información y ya ha pasado todo eso allá . Seria muy bueno que nos pudiera responder .. y si alguno otros se van pronto sería bueno estar en contacto para estar informados y por que no acompañados ..
De antemano muchas gracias …
Espero sus comentarios …
¡Hola, José! ¿Cómo estás?
Tu situación migratoria no es una barrera. Si sos extranjero y residís en la Argentina podés acceder a la atención integral en forma gratuita, incluido el tratamiento antirretroviral, tanto desde el sector público como de la seguridad social o la medicina prepaga. Presentándote en cualquier servicio de salud público con una identificación( documento argentino, si lo tuvieras, o pasaporte), te ingresarán al sistema público de cobertura de atención y tratamiento antirretroviral.
Cuando estén aquí, y si gustan, los invitamos a ingresar a nuestro grupo y estar enterados de nuestras actividades y reuniones, así como estar en contacto con otrxs casi mil jóvenes y adolescentes en su misma situación. No duden en enviarnos un correo a jovenespositivos@gmail.com si tienen alguna duda o consulta.
Esperamos que este mensaje los encuentre bien.
¡Éxitos!
hola mi nombre es claudio tuve una relacion de riesgo a mes me hice una analisis que dice hiv antigenos-p24 anticuerpos hiv1 y hiv2 metodo: inmunoquimioluniscencia de microparticulas y dio no reactivo. a los 6 meses me hice otro que dice hiv ag-ac (QL) NO REACTIVO METODO QUIMIOLUMINSCIENCIA.
ME TENDRIA QUE HACER OTRO?
Mira en la fundacion helios en peru 1511 la atencion es muy buena.. te derivan al hospital argerich que el infectologo dr. Cordova te atiende de una manera satisfactoria , te da su numero para wue tengas dudas , bueno espero qe te sirva. Saludos
¡Hola a todxs!
Muchas gracias por sus mensajes, esperamos poder contestar todos en la mayor de las brevedades. Por lo pronto queremos contarles que además de contar con este foro, desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos contamos con un gran abanico de actividades a las que están invitadxs.
*Una plataforma virtual secreta y confidencial con actividad las 24 hs.
*Mil miembrxs a lo largo y ancho del país.
*Organizamos Reuniones de Pares para jóvenes y adolescentes viviendo con VIH en más de 16 provincias en todo el país.
*Talleres y actividades de capacitación, activismo y concientización.
Por lo tanto, si vivís con VIH y tenés entre 14 y 30 años, te invitamos a formar parte de la Red y a participar de todas las actividades. Si estás interesadx o querés saber más, envianxs un mail a jovenespositivos@gmail.com y con todo gusto te contaremos más al respecto.
¡Un caluroso abrazo!
hola buenas noches, les escribi hace 2 semanas a su correo, me preguntaron mi edad y zona en la que vivo para poder saber a que grupos dirigirme, aun estoy esperando esa info. Muchas gracias.
Buenas Tardes Andres! ya informamos a quienes administran el mail! esperamos que te respondan rapidamente!
saludos!
Hola soy Agustín de Córdoba Cap, estoy esperando el resultado de mi tes, pero por los síntomas que tengo es muy probable que sea positivo, me gustaría hablar con alguien de todo esto, tengo muchos miedos y dudas
Hola Agustín, soy Fernando también de Córdoba Capital. Te dejo mi numero asi nos ponemos en contacto 3513564770
Agustín, ¿por qué no nos enviás un corre a jovenespositivos@gmail.com así podemos contactarnos con vos privado?
Muchas gracias,
¡Saludos!
Hola como estan? Soy de Cordoba, buscando conocer, amistad..
HOLa soy Nicolas de Santa Cruz.
Hola Gabriel, soy de cba cap, estoy esperando os resultados de mi tes, pero debido a un conjunto de síntomas es muy probable que sea positivo. También me gustaria conocer. Y hacer amistades, estoy muy asustado y solo con esto
Hola soy Alejandro de Córdoba y hace unos días m enteré que tengo VIH y la verdad mi vida está cambiando por completo veo que muchos lo toman como algo normal,no se de dónde sacan esa valentía m siento muy solo y asustado y estaría bueno charlarlo con gente en mi misma situación
Alejandro y Agustin, una parte fundamental del proceso es poder darse sus tiempo para elaborar la situación de haber recibido un diagnóstico positivo. Todos hemos pasado por esa situación y conocemos bien lo que es. Desde la Red abogamos porque nadie se encuentre jamás solo y contamos con mucha gente que estaría encantada de compartir sus experiencias con vos. Mandennos un mail a jovenespositiivos@gmail.com para poder ponernos en contacto y que nos cuentes un poco más sobre ustedes.
Algunos lo vivimos hace tiempo, yo estuve depresiva y necesite mucha ayuda cuando comence con esto. Ya casi pasaron 3 años. Desde q me entere y la verdad te puedo decir que solo tenes que encontrar tu forma de asimilarlo. Por que cuando logres aceptarlo vas a ver que lo unico que cambiara en tu vida es que tendras q tomar tu medicacion. Y obvio hacer controles. Que en realidad todos deberian hacerse con o sin vih.
Hola! me llamo Martin, soy positivo no detectable, queria saber si en esta situación se te otorga la Libreta Sanitaria para el trabajo, ya que en la declaración jurada declaras el tratamiento que estas haciendo.
Desde ya muchas gracias! y muy bueno el foro.
Saludos a todos!!
Hola cómo están les escribo para sacarme una duda, viajo a Brasil en 20 días y leí en los diarios que recomiendan vacunarse contra la fiebre amarilla. Actualmente yo soy indetectable y en el último conteo de Cd4 que me hice en diciembre los valores fueron 850mm2 con un 34%.
Desde hace más de 2 años soy indetectable y siempre he tenido un conteo alto de cd4.
Nunca me he vacunado contra la fiebre amarilla.
Intente comunicarme con mi doctora pero no me ha respondido. Alguien ha pasado por una situación similar? Se han vacunado o han viajado sin vacunarse? Que me recomiendan?
Espero su respuesta. Gracias
Hola, como estan? les queria hacer una pregunta alguno conoce un caso de una persona que se contagio, haciendole sexo oral osea que se lo hacen a la persona o es muy dificil que pase eso? Desde ya muchas gracias.
Hola, en el sexo oral, ya sea vos haciéndolo o recibiéndolo, es muy pero muy poco probable el contagio, menos de 0.1% pero existe.
El mismo aumenta la posibilidad de contagio si quien hace el sexo oral se lo practica a un positivo que no este bajo tratamiento, se aumenta también si el que lo realiza tiene además llagas o lastimaduras en la boca, si la persona que lo practica recibe el semen de un infectado también suma posibilidades, pero siempre esta dentro la forma menos posible de contagio.
En realidad, dependerá de la carga viral de las personas positivas involucradas en el acto sexual. Si las personas que se involucraran en ese acto tuvieran una carga viral indetectable es posible establecer que el riesgo de transmisión es nulo (hablamos de transmisión y no de contagio para las ITS). Sin embargo, esto solo refiere para el caso del VIH y no aplica para las otras ITS con las que pudieran estar conviviendo las respectivas personas en ese momento. Por lo cual, y VIH de lado, la responsabilidad de la prevención es mutua conforme a las posibilidades de ambas partes de poder llegar a resultar agentes de transmisión de otra ITS (y no solo el VIH por parte de la persona que conoce su diagnóstico positivo).
Luego, si la persona practicando el sexo oral fuera la positiva la posibilidad de transmitir el virus sería casi nula, porque independientemente del contacto de fluidos la saliva no constituye un vehículo para el VIH (a menos que hubiese una herida considerable).
hola que tal, la vdd es que muchos creiamos que contagiarse por sexo oral era muy dificil casi imposible, pero en mi caso así fue como me contagié, así que preservativo para todo.
Hola Andres, lei contraiste el HIV, como es el tema vos hiciste la felacion? o te la hicieron?
Hola. Hace dos días acudí al médico por rutina y me hice el test de hiv. Me llamaron para ir otra vez mañana a una nueva extracción de sangre. No me dijeron el por que. La verdad tengo miedo. He tenido relaciones de riesgo. Los otros análisis de sangre salieron bien. Pero la verdad es q no puedo dejar de pensar. Me animo mucho leer este foro y la manera en como la mayoría vive normalmente sin el acecho de la muerte en la espalda. Tengo miedo de Eso, la muerte, el q mi familia se entere y sufra, el q se enteren en mi trabajo y me perjudique. No se si llegado el caso de empezar el tratamiento en mi trabajo se pueden enterar x usar la prepaga para los medicamentos. Ojalá alguien pueda darme una mano. La verdad me siento sólo y perdido.
No estás solo hay muchos en to situación. Hoy en día hay derechos que te protegen contra el abuso laboral y no te pueden echar por tener vih. Y tú familia siempre te va a apoyar sin importar que
Hola Claudio, me llamo Juan, tengo 24 años, cuál fue tu diagnóstico al final? Espero tu respuesta y que estés bien. Saludos!
Hola a todos! Espero que anden muy bien y que puedan estar llevando sus diagnosticos/tratamiento de la mejor manera. Los invito a quienes quieran leer mi experiencia y si quieren compartir la suya seran mas que bienvenidos. Saludos!
https://livingpositivo.wordpress.com/
gracias por esto, te dejé un par de comentarios en el blog.
Hola Andrés, te deje respuesta a tus mensajes en mi blog. Abrazo grande
Hola buenas tarde.
Les comento mi situación.
Hasta octubre tenia Obra social Ominis en el cual nunca me asistía, y el año pasado me había realizado un estudio pero nunca lo fui a buscar, por que no sentía tener nada. En octubre solicite el cambio de obra social a Omint estaba casi listo y me entere que tenia HIV por que pase x guardia al Guemes y me dicen si estaba en tratamiento, (no entendía nada). por lo que informe vía whasap a las chicas que me afiliaron a omint. Me dicen que si yo no sabia no había problema, el tema es que a la hora de empesar el tratamiento en omint, me la están negando y me estoy quedando sin obra social y sin tratamiento que es lo que mas me urge empezar, para asi ya contarlo a mi familia y decirle que esta todo bien.
necesito mas que nada saber que tengo que realizar.
desde ya muchas gracias saludos a todos
hola soy Matias de Corrientes capital, tengo 26 años, hace casi dos meses, apartir de un test rapido me dio que tengo que soy ceropositivo, al otro dia fui hacerme lisa y how.. y me dio positivo, apartir de ahi fui a la infectologa, me mando a hacer la prueba de cd4 y hepatitis, los resultados estan hoy, la hepatitis A me dio reactivo pero hasta el momento no presento sintomas. Que hago, la medica infectologa me tiene que ver en mas o menos un mes por que se toma vacaciones?
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No te preocupes por está sin tratamiento, MÁS bien agradezca a Díos de no tenerlo PORQUE eso trae consecuencias a la larga y te digo yo que casi me MATAM desde 1995
AQUÍ ESTOY LIBRE de toda esta industria Psicópatas gubernamentales
HE RECUPERADO MÍ VIDA,MÍ SALÚD FÍSICA Y MENTAL…
TENGO 3 AÑOS sin tomar NADA de ARVS
Tampoco uso nada de Farmamafias
Última consulta FUE en 7 de Febrero y no necesito que el médico diga que mis resultados son exelentes
Yo volví a la vida,nacerá otras esperanzas verdaderas porque viví no es sólo está medio VIVO…
AGRADEZCO A DÍOS tds los días de mi vida por haber despertado del CONTROL MENTAL INDUCIDO que yo sufrido
TBN pido a Díos que haga lo mismo con los demás 💑🙏🙏🙏🙏
Hola, no deberían negarte afiliación ni medicación, mas si ellos te habían dado el OK, consulta con la Superintendencia de obras sociales y prepagas, seguramente te asesoren para enviar algunas cartas documento. Ojo que si demuestran que vos sabias de antemano lo que puede pasar es que afilien pero te cobren mucho mas de lo que hoy deberías pagar por la «pre-existencia de una enfermedad crónica»
Buenas Tardes Gente:
Pregunta. Alguien sabe si Swiss Medical cubre la medicacion Triumec?? ya que es una medicacion importada y no es muy comun en Argentina.
Gracias
Hola, Triumeq tiene las siguiente drogas en un mismo comprimido, (abacavir, dolutegravir y lamivudina), el dolutegravir, hace 2 años no estaba en el Plan Medico Obligatorio, (PMO), lo que generaba a las prepagas y obras sociales que el Estado no les reintegre el valor total o parcial de dicha medicación, motivo por el cual rechazaban directamente darla, siempre que existiese otro tratamiento medico apto para el paciente, ellos puden rechazar esa opción, el tema es que de 2 años a la fecha mucha gente hoy esta medicada con ese remedio, lo cual seguramente significa que lo incluyeron en el PMO o los médicos indicaron que no había otra opción por fracaso con otros remedios!.
Estoy empezando mi tratamiento con Swiss Medical, no ha Sido facil. El infectologo privado te abre una ficha la cual hay que escanear todo y enviarlo por mail luego como a los 15 días me respondieron que enviarían las medicinas, tardaron como 15 días más en llegar y hoy las busqué en la farmacia. Me preocupa que sea algo que tenga que hacer todos los meses y me tendrá esclavo de órdenes en las clínicas todos los meses. Mi pareja lleva un año en el sistema público y es mucho mejor, es más, le entregan medicación por 3 meses cada vez que va.
Hola! Yo tengo Medife y me la cubre. Tu médico tiene que hacer una historia clínica, y ellos ven si te la dan o no.
Hola, nuevamente me indico el infectologo que Triumeq aun no la dan en OSDE, que ese remedio hoy considerado de primera línea de tratamiento en Europa y USA acá en Argentina se dan en caso de que exista alguna resistencia a otras drogas, ósea como tratamiento de segunda línea, ante mi insistencia el medico me aclaro que «otros infectologo», hacen anotaciones sobre «supuestas mutaciones del virus» para solicitar el cambio de medicamento, que él no hace este cambio porque si piden Test de Resistencia Genotípico salta que mintió y puede perder laburo con OSDE, igualmente me aclaro que un grupo de infectologo de Argentina estaban presionando para que el PMO lo agregue como tratamiento de primera línea, de esta forma en breve según su apreciación estará en esa situación y podrá dármelo!.
Hola, Por favor alguien me podría informar sobre alguna fundación en Buenos Aires a la cual pueda dirigirme y pedir asesoría sobre estos temas relacionados con el VIH para poder accesar al tratamiento en Buenos Aires.
Hola como estan? Soy Matias de Mdp. Hace unos dias escribi sobre mi y mi situación actual pero no la han publicado. Quisiera hacer amigos y conocer gente que sepa que soy Vih+ y pueda hablar tranquilamente ya que nadie sabe nada sobre esto. Tengo miedo de decirlo, seguramente ya les ha pasado antes, pero a veces no se como hacer ni como van a reaccionar los demás al decir la verdad. Muchas gracias y espero poder conocer gente buena onda y agradable.
De donde sos Matias?
Hola Gabi soy de Mar del Plata, perdón pero hace varios dias que no entraba al foro y no me habian llegado las notificaciones de los comentarios. ¿Vos de donde sos?
Hola Matias como estas? soy de montevideo me acabo de enterar que tengo vih, si te interesa hablar hablame (recien entro al foro y ni idea como contactarnos jaja)
Hola Santi, ¿como estas? Supongo o imagino como debes estar en este momento. Yo hace 7 meses maso que me entere y por suerte lo llevo bastante bien. Tenes alguna red social o algo para charlar?
Hola Matías acá tenés alguien con quien hablar si querés saludos!!
Hola Ceci como estas? Recién acabo de ver tu comentario. ¿Todo bien?
Despertad Conciencia y sólo así serás libre…
Yo desde 1995 me etiquetado de + en ESÑAÑA!
BRASIL SOY NEGATIVO
Casi me mantan con los ARVS y estudios científicos a los cuales yo les llamó de torturas macabras
Hoy después de 3 años que decidí no SEGUIR más SIENDO víctima de todo eso
Mi última consulta fue el 7 de febrero
Con CD4 DE 456 que aún son pocos para mí
Y la supuesta CARGA viral que no son más que carga de partículas de células muertas,resto de ADN que no fueron eliminadas por fagocitocis
TENÍA 79 COPIAS😅😅😅😅😅
Yo con dos años de tratamiento tengo mis cd4 en 1300 y cv indetectable.
No se el fin de tu comentario pero me parece inapropiado
A mi me gustaria lo mismo Matias. Ya que hoy es el primer dia que me animo a escribir en el foro.
Espero poder hablar con algunx/algunxs de ud!
hola fernanda, como estas
Hola Fer ¿como estas? ¿de donde sos? Que bueno que te hayas animado a escribir acá en el Foro y bienvenida! En agosto va a ser un año que me enteré de mi diagnóstico y por ahora nadie lo sabe, no me he animado a contarlo pero a la vez tampoco tengo la necesidad de andar diciéndolo ya que es algo mio y personal. Creo que ser positivo no te convierte en peor ni mejor persona, por eso he decidido no contarlo, aunque se que en algún momento debería decirlo. Espero que podamos seguir hablando y poder ayudarte en lo que necesites 😊
Hola Fernanda como va?
También me animé a escribir, espero poder charlar.
Hola buenas tardes, anoche me dediqué a escribirle y contarles como me enteré acerca de mi cuando me diagnosticaron Vih+. Me llamo Matias, tengo 26 años y me gustaria contactarme con gente de mi Edad, conocer otras personas que estén en la misma situación y sentirme un poco mas tranquilo y relajado. Ojalá se pueda. También me gustaria formar parte de Rajap y ayudar en lo que soliciten. Muchas gracias 😶
Hola Matias! te invitamos a mandarnos un mail a jovenespositivos@gmail.com o bien buscarnos en face como Red Argentina de Jovenes y Adolescentes Positivos. ahi te podremos contar más sobre la Red e incorporarte a los grupos secretos que tenemos.
saludos!
Buenas tardes, me llamo Manuel y tengo 29 años, resulta que en Marzo planeo viajar a Europa, puntualmente España y estoy medio sin respuestas para saber como puedo hacer para no quedarme sin medicamentos mientras estoy allá o como conseguirlos, si alguno tuvo alguna experiencia similar o sabe como se puede tramitar algo para contemplar estos casos por favor responda y muchas gracias!!!
Hola Juan, cómo estas? Qué obra social tenes? En mi caso tengo OSDE y solo tuve que pedir adelanto de medicación por el viaje. Es un trámite sencillo, solo me pidieron una copia de los pasajes y las recetas. Saludos.
Mira creo que eso depende de la obra social, yo vivo en Argentina y mi obra social es unión personal, pero me vine a una pasantia a Colombia y solicite la medicación a la obra social por 4 meses y me la dieron sin ningún problema, solo me pidieron que mi infectologo diera una receta medica pero para que no fuera a tener problemas en el aeropuerto y tener constancia de que estoy tomando esa medicación…
Tenes que pedir a tu obra social que te expidan mas medicación por el tiempo que vayas a estar fuera.. te van a pedir el pasaje y el tiempo de la estadia, TIENEN LA OBLIGACIÓN DE DARTELA!!
Totalmente de acuerdo con Diego, tienen que abastecerte de la dotación de medicación por el tiempo que estés en el exterior… eso lo hace tu prepaga o tu obra social.. http://www.psiquiskype.com/
hola gente como estas? consulta para el que me pueda ayudar soy de capital federal villa devoto buenos aires, y necesito saber donde tengo que ir para empesar hacer los tramites para cobrar la pension alguin me podria ayudar? alguan direccion o telefono que tenga q llamar? al que me pueda ayudar sse los voy agradecer gracias
Disculpa, no entiendo estas hablando a pension por discapacidad? creo que hoy en dia no dan una pension, sino que te dan los remedios y debes buscar trabajo, el ser Positivo en VIH no te hace discapacitado ni incapacitado para el trabajo, perdón si mal interpreto lo que comentas, pero creo que casi todos los que estamos en el foro trabajamos y/o estudiamos, no creo que alguno se considere discapacitado por tener esta enfermedad crónica!
Coincido con #Matute. El VIH no incapacita, ni laboral, ni academicamente. El ir a solicitar una pensión por discapacidad, a raíz de un diagnostico VIH+, solo son factores que estigmatizan más la población positiva.
Con años de lucha se logro medicación y atención gratuita (que claramente esta siendo saboteada por «cambiemos», simple opinión política que no viene al tema xD); derechos -tales como el no realizar test en análisis preocupacionales-, leyes que defienden nuestra integridad y nuestra participación activa en la sociedad… y podría seguir.
A la pensión la solicitas en el Ministerio de Desarrollo Social, pero cuando te toque llenar la ficha medica para indicar el porcentaje de discapacidad y el motivo (siempre y cuando el tuyo sea VIH) quiero que comentes el momento y el gesto del medico. Por mi parte te aconsejaría una buena carrera o un buen curriculum y a la #calle. No nos discriminemos solos. ÉXITOS!
EXACTO
Te dan los VENENOS, drogas permitidas y después te MATAM
Desarrollo social de la nacion.. tenes que ir a tu cal mas cercano a t domiciliio.. centro atencion al vecino
Lima 340 el ministerio de desarrollo social
Si tienes derecho a la pension por discapacidad laboral solo ppr ser portador de HIV. La mia fue aprobada en diciembre del año pasado. Tenes que dirigirte a las oficinas de desarrollo social para empezar el tramite ( queda enla zona de plaza congreso). Espero que te sirva la informacion.
Buenas noches gente, mi nombre es Matias. Tengo 24 años. Hace un año y medio que soy positivo. Ya indetectable gracias a Dios.
Tengo la suerte que la mutual que tuve toda la vida gracias al trabajo de mi viejo (IOMA) me cubre al 100% la medicación.
El unico problema es que la mutual se me termina el proximo año y no se que hacer. En mi ciudad si hago todo por el servicio publico seria un problema porque todo el mundo se enteraria y lo llevo reservado al tema.
Me encantaria poder obtener otra mutual como por ejemplo OSDE o alguna buena. Pero ellos pueden rechazarme por ser una persona con VIH?
Habia pensado en mentir a la mutual nueva y dejar la medicacion el algun momento para que, al cabo de unos meses, simular que recien me entero de la enfermedad y que la mutual me brinde el respaldo.
Pero al mismo tiempo no me gusta la idea, siento que no estoy valorandome y lo que mas quiero es estar bien…
Por favor, alguien que me aconseje. Se lo agradeceria mucho! Muchas gracias!!
pudiste solucionar tu problema?
Según tengo entendido no importa que obra social tengas ya que el tratamiento es prestado por el sssalud de la nación, si tú obra social te niega el tratamiento debes acudir a la a la unidad coordinadora de VIH sida de tu provincia y realizar las denuncias correspondientes.
Hola Matias, no creo que sea buena idea mentir en declaracion jurada, puesto que de llegar a enterarse de esto pueden negarte la afiliación por falsear informacion y supuesta mala fe en tu accionar (puesto que no creo que alguien mienta con esto para obtener un lucro excesivo), además de suspender al titular en caso de vos no serlo.
Mi experiencia con OSDE no fue de lo mejor, no te niegan la afiliación ¡claro que no!, pero si te cobran un arancel diferencial por enfermedades prexistentes, que en mi caso era 10 veces mas de lo que debía pagar por el plan que elegía, lo cual me obligo a desistir de afiliarme, por la excesiva cuota. Tengo 20 años, no me quiero imaginar lo que podria llegar a pagar alguien de mas edad.
Y si pensas en mentir no lo hagas, ya que como obra social privada o publica tienen la facultad de consultar tus antecedentes con el fin de comprobar la veracidad de tu declaración jurada. Es decir no se puede alegar desconocer de la condicion VIH postitivo, por que está registrado las veces que nos realizamos estudios y retiramos medicación segun el programa nacional VIH/SIDA.
Ojala encuentras una pronta solución a tu situación, mucha suerte amigo. Saludos
Estimado, por ley nadie puede informar si sos positivo, ni los análisis que te han realizado con otra obra social o prepaga, si no aceptan la afiliación y se descubir que incurrieron en ese delito, el problema que tendrán es muy grave, es por lo cual que recomiendo que se anote en OSDE sin decir nada, espere un tiempo y se haga un Elisa, le dara positivo, poner cara de «como puede ser y ahora…», luego iniciar tratamiento medico, el único registro que queda sobre que sos positivo es en el ministerio de salud y el mismo esta codificado, obviamente cuando vuelvan a darte te alta se darán cuenta, pero no diran nada, es otro paciente mas, no es que duplican la cantidad de remedios.
Hola Nico como estas, te comento tuve un quilombo con la obra social por que no me quieren dar la medicación y justamente tengo una prepaga por el trabajo. y quiero arrancar ya con el tratamiento. vos como asiste si me podes aconsejar con eso te agradezco.
Hola Claudio. Vi q decías q tened una prepaga por tu trabajo. Yo también pero no quiero q en el trabajo se enteren de mi situación. Sabes si desde desde el trabajo pueden saber por medio de la prepaga q medicamentos usas y q enfermedad pareces?
Hola, Primero que nada esta enfermedad es considerada estigmatizarte, por lo cual hay leyes que protegen la confidencialidad del tratamiento, por lo cual la Prepaga no puede informar a tu empresa tu condición. Segundo en caso de no querer pedir la medicación por la prepaga que tenes estaras ante un problema, si vas al hospital publico, ellos consultan con tu CUIL si tenes prepaga, si la tenes se demora todo, ya que buscaran derivarte a la prepaga o cobrarle los remedios y estudios a la misma
Tener en cuenta que muchos de los estudios semestrales (carga viral y CD4) que nos realizamos, al igual que la medicación que nos dan, son reintegradas por el Estado a las prepagas o obras sociales, osea no nos regalan nada!
Matias muchas veces hay que ser mas perverso que el sistema y créeme que el sistema es re perverso!! Conozco pacientes que han hecho eso y están atendiéndose lo más bien, lo importante es que puedas sostener la situación cuando la estés atravesando… La otra alternativa sería atenderte en un lugar público en otra localidad… mucha gente del interior lo hace…
http://www.psiquiskype.com/
Chicos, buenas noches. Alguno sabe si la obra social OSPADEP, OSCEP, OSPOCE trabajan con atripla o con su genérico? Mi obra social actual no labora con esta medicación y me urge cambiar de OS. Gracias!
Estimado, la OS no puede negar los remedios, las drogas que componen la pastilla de Atripla están incluidas en el Plan Medico Obligatorio, sino te dan los remedios podes presentar la queja a la Superintendencia de Servicios de Salud 0800 222 72583, o al Ministerio de Salud entrando en la web del ministerio busca Derechos Humanos y VIH. DsyETS tuve un problema y consulte en la web un viernes a la noche, increíblemente el sábado 10am me respondieron dándome el numero de la superintendencia a donde llame y me resolvieron mi consulta!
Hola, soy de Jujuy. Les cuento brevemente mi historia. Tengo 20 años y hace no mas de 2 meses me diagnosticaron VIH, me hice el test confirmatorio y lamentablemente me dio positivo. Ya estoy con los medicamentos y demás y lo llevo creo que bien y bueno queria comentarles que últimamente estoy tratando de salir adelante como sea, estudiando y haciendo mis cosas pero bueno llegué a la conclusión junto a mi psicóloga que sería mejor contactarme con jóvenes o personas que estén en mi misma condición para poder conversar o demás, si ustedes sienten lo mismo o algo 🙂 Estoy aquí, asi nos damos una mano, por que yo creo que no hay nadie mejor que nos entienda que nosotros mismos. Muchas Gracias y espero alguna respuesta. 🙂 Saludos.
Hey Estaban! Muy bien que andes con tratamiento tan pronto! Yo me enteré en mayo del año pasado que era positivo y tmb arranque pronto con el tratamiento. De mi parte te digo que por momentos quizas te pongas algo triste pero tranquilo… el tiempo ayuda, el aceptarlo tambien y el asesorarte cada dia mas tambien porque mucha gente no entiende del tema y lo asocia con muerte. Fue lo que me pasó con mamá. Pero apenas lo asoció con eso me senté y le explique todo. A los 10 minutos ya tenia otra vision. Por eso la informacion es importante!!!
Muchos exitos y muchas pilas! A no aflojar y meterle a tu futuro!!! Yo para fin de año ya me recibo asi que estoy re contento!!!
Te mando un abrazo enorme.
No tengo emails anonimos y esta prohibido pasarlo. Sino sería un gusto mantener contacto con vos y quienes lo necesiten!!!
SEÑOR MODERADOR si lee esto: Hay alguna posibilidad de que las personas que deseamos pasar nuestros emails. Solo eso. Podamos hacerlo para mantener contacto con personas que asi lo necesiten. En mi caso particular tuve el gusto de mantenerme en contacto con un usuario de aca (y si, rompimos las reglas pasando su email anonimo) pero me sirvió de mucha ayuda para aceptar todo esto y ayudarme a no tener miedo. A ser quien soy hoy. Me encantaría que por favor lo evaluara.
De ser necesario, presento un proyecto.
Muchas gracias.
Me sumo a tu pedido, me acaban de diagnosticar hoy y me gustaria hablar con gente que este en la misma situacion
Ami tmb me gustaria hablar con alguno de ustedes!!!! Por favor !! Siento mucha necesidad de hablar, hoy es la primera vez que escribo.
Hola, Fernanda. ¿Cómo estás? ¿Querés contarnos un poco sobre tu situación? También podemos hablar por privado si así lo quisieras, escribinos a jovenespositivos@gmail.com y te podremos acompañar más de cerca.
¡Un abrazo gigante!
Hola un cm estas.. hace poco me diagnosticaron q soy positiva.. y la verdad m gustaría también charlar cn Lguien …
Hola.laura ami tambien me diagnostucaron hace 15 dias soy de bahia blanca y me gustaria charlar tambien
Hola Laura de que lugar de argentina sos
hola Esteban saludos desde Venezuela, amigo esta enfermedad nadie ha dicho que es facil pero como dicen el tiempo de Dios es perfecto y somos valientes al poder vivir con esto, yo tengo 40 años y tengo ya 6 años diagnosticado, he sufrido muchisimo no por la enfermedad sino en la parte sentimental y bueno como no es un secrto y debes saberlo la situacion de mi Pais es demasiado demasiado desesperante,gracias a Dios los medicamentos no me han faltado, saludos y a tu orden.
Ante todo usted tiene el derecho saber que!
Nuestras diluidas a 1:1 SIEMPRE serán positivas!!!
A 1:400 de será NEGATIVO!
Plan psicópatas ASESINOS gubernamentales
Investigar y no ponga su VIDA en manos de ASESINOS oficiales….
Me siento solo y al borde, nunca me he hecho una prueba de ETS pero mi cuerpo cada día me dice que algo no anda bien, hace algunas semanas me salió un chancro sifilítico. Estoy perdiendo mucho peso, mi color de piel cada día es más apagado, me siento deprimido y el miedo me consume, mi energía y mis ganas de reír cada día son menos, el miedo de ir al medico y saber que no estoy bien, por supuesto que he tenido relaciones sexuales de riesgo y esto son consecuencias de ello, tengo veinte años y no quiero morir, sin embargo el terror y la paranoía que siento cada día me van carcomiendo como termitas a un trozo de madera, tengo manchas en la piel que no desaparecen desde hace meses y me han comenzado a brotar lunares, a veces no se si es sugestión o que en verdad me sucede algo, no busco un médico aquí, ni ayuda, solo quería tener un pequeño espacio para usar mi voz… El sentimiento de decepción me consume, el imaginar a mi madre y hermana lo desechas que podrían llegar a estar si soy reactivo, que mis sueños de vivir y conocer el mundo se queden en solo sueños. No tengo un amigo y en mi universidad soy un hazme reír, un ñero, una puta. No soy bueno utilizando palabras y mucho menos escribiendolas, ahora mismo estoy sentado frente al mar a punto de caminar hacia el, cobarde? es muy probable. Muchas gracias por dejarme saber que allá afuera hay personas luchando y persistiendo, me hubiese gustado tener aquella fuerza de voluntad, hoy me encamino a navegar entre paz y buscando abrigo en algo tan profundo que no tenga que escuchar esta voz mediocre en mi cabeza que resultó ser yo. Por favor mantengan anónima esta despedida y no busquen a mi familia, no quiero que sepan los motivos de mis acciones, por favor no desistan como lo hago hoy yo,
Hola, escribo desde Venezuela, tengo VIH desde hace 5 años y actualmente los médicamente desde hace más de un año son intermitentes, pues no llegan al país y debo parar el tratamiento mientras los ubico por mercado negro a costos muy elevados. Es una situación que juega con mi calidad de vida verdaderamente. Estoy evaluando la posibilidad de irme a vivir a Argentina y me gustaría conocer dos cosas:
1) para los inmigrantes es posible que también optemos por el tratamiento de forma gratuita?
2) para conseguir empleo te hacen prueba del VIH? Y eso es causal para no emplearte?
Mucho agradezco sus comentarios y ayuda al respecto de corazón.
Hola amigo acá venís y de seguro vas a estar mejor y los medicamentos son gratis en hospitales públicos.. Saludos.
Gracias Sebastian, tus palabras me animan.
Hola yo también soy de Venezuela y también tenía esa misma duda yo me comunique con una fundación en buenos aires y ellos me dijeron que me orientan en el tratamiento es 100 % gratis e incluso también ayudan a conseguir empleo si quieres envíame tu número para estar en contacto yo tengo planes para irme en enero 2018
Gracias Orfeo, que bueno encontrar un Venezolano aquí. Una consulta: con cuál fundación te pusiste en contacto? Tienes la página web? Para ver si lo podría hacer yo.
Hola soy Daniel de Venezuela y también pienso irme a Argentina, es muy doloroso para mi pues dejar a mi familia que es lo que mas amo es doloroso pero acá no hay tratamiento y no quiero decaer, pues me cuido mucho, me gustaría irme con personas de mi condición para sentirme mejor y así ayudarnos mutuamente espero que no se aya ido porque yo estoy en planes de irme….espero me respondan porfa
Creo que no vas a tener preblemas
Gracias Emanuel por tu respuesta
Me gustaría hablar con vos
Hola Emanuel, gusto en saludarte amigo. Cuéntame en qué te puedo ser útil?
Hola Yoanny! Lo que se es que el sistema publico te brindaria la ayuda sin problema.
Por otro lado, se supone que no deben hacerlo… pero como en todos lados, siempre hay alguna empesa que lo hace pero descuida. No son todos.
Mucha suerte y un abrazo grande!
Gracias Matías por tu respuesta, eso me abre muchas posibilidades. Una consulta más: para optar a los medicamentos donde debo dirigirme o ingresar a través de una página web?
Yoanny si no cuentas con obra social los provee el estado a través de los hospitales públicos. Tenés que sacar turno con un medico infectologo en un hospital público para que te evalúe y empezar el tratamiento.
YOANNY Capaz ya estés en Argentina, Pero ten la seguridad que acá vas contar con todo el apoyo para una mejor calidad de vida. en cuanto al sector laborar la verdad no es ningún impedimento yo estoy acá desde hace 3 años. he cambiado de empleado en dos oportunidades y nunca tuve problemas por los exámenes pre-ocupacionales. Saludos.
GRACIAS A YOANNY y a los que respondieron sus inquietudes, que también eran las mías, ya que fui diagnosticado hace unos días, y soy venezolano y como no es secreto para nadie, en Venezuela es difícil vivir siendo Vih+ por la escasez de medicamentos para enfermedades crónicas. Conozco argentina y me parece un país espectacular , estoy evaluando emigrar por mi salud. y sus respuestas me han servido de mucho y por lo leído es una buena opción para ir y establecerme allá. Sere profesional en unos meses y tengo 24 años.
Hola yoanny
Gusto en saludarte soy de venezuela y entre a este foro con las misma duda , Te agradezco mucho por tus preguntas puntuales ya que estoy en la misma situación que tu y ya estoy buscando otras alternativas para mi futuro. Gracias a todo los demás por la información para los que somos extranjero.
Hola Ore .. me gustaría hablar con vos
hola gente como estas? consulta para el que me pueda ayudar soy de capital federal villa devoto buenos aires, y necesito saber donde tengo que ir para empesar hacer los tramites para cobrar la pension alguin me podria ayudar? alguan direccion o telefono que tenga q llamar? al que me pueda ayudar sse los voy agradecer gracias y buen comienzo de semana para toods!!!
Hola, queria hacer una consulta. Estoy haciendo un tratamiento con truvada y hace poco la farmacia me entrego un equivalente con los mismos componentes que se llama remivir.
Alguno tiene la experiencia con este farmaco? o sabe si al ser los mismos componentes pero
distinta marca puede afectar en algo?. Desde ya muchas gracias.
es la misma droga,,,no afecta nada mario.
a mi me cambian truvada por remivir (segun el que consigue la obra social) y anda todo ok.
abrazo
Tds son super tóxicos y a tarde ó temprano las consecuencias llegan
Yo estado casi 20 AÑOS bajo este CONTROL MENTAL INDUCIDO
Hoy desde hace 3 AÑOS no tomo ni Paracetamol
Gracias MILLONES de veces por DÍOS haberme despertado a tiempo pq casi me MATAM
Hoy SÍ tengo calidad de VIDA
Antes era difícil incluso caminar,respirar,dormir,comer una botellas de agua
Mando de la TV😧😧😧😢😢Hasta cojer mis hijas a veces era algo imposible…
JAMÁS deseo todo lo que pasé a NADIE
Dolores generalizados por meses y años SEGUIDOS…
Insomnio
Falta de nutrientes como mineral vitaminas ETC
Uñas de los pies cairon hace 4 AÑOS
Fichas negras y pinchazos en la cabeza,pesadillas que desperté varias veces con taquicardias
Vómitos y diarreas en los primeros AÑOS entre 96y 98
AHORA que me respondan ESTOS psicópatas ASESINOS donde está ahí la calidad de VIDA????
MÍ MÉDICO Y YO estamos muy felices por los resultados y mi estado físico y MENTAL…
VIVÍ POSITIVO PARA LA VIDA!
NEGATIVOS PARA ESTOS DELINCUENTES ASESINOS que NUNCA pagará SUS delitos❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤💚
Hola a todos encontré este foro de tanto buscar en el Internet y hasta que por fin logré conseguir un blogs que me anima a escribir tengo muchas dudas en mi cabeza y me gustaría escuchar algunas opiniones de los agradeceré mucho yo soy de Venezuela para nadie es un secreto la situación que estamos pasando desde que me diagnosticaron la enfermedad ha sido muy difícil colocarme en tratamiento primero por que me dieron que no necesitaba tratamiento y que habían personas que si lo necesitan luego regrese y me indicaron que hacía una lista de espera después volví a regresar y ahora no hay medicamentos solo para los que ya están asignados desde hace años la situación es muy grave y el trato que nos dan es pésimo es muy humillante y eso me hace sentir desanimado y sin ganas de seguir por otro aún tengo esperanza y ganas de seguir viviendo y eso es lo que aún me mantiene de pie gracias a Dios no he tenido ningún tipo de recaída y tampoco he presentado síntomas mi pregunta es puedo ir para Argentina a pesar de mi condición ? Se me hará un obstáculo el hecho de ser emigrante y peor aún portador del virus quiero que me aconsejen por que aquí en mi país estar bajo esta condición es una muerte segura pero no quisiera estar lejos de casa y que sea lo mismo que por mi condición me cierren las puertas y se me haga engorroso agradecería tanto sus consejos… Por favor
Hola, tengo entendido que este foro es para personas hasta 30 años. Conocen otro que sea para mayores de esa edad??
Hola Juan Cruz! te invitamos a visitar la RAP+30, al costado o en «contactos», vas a encontrar las direcciones y webs de ésta.
Saludos.
Atte.
Alan.
Buenos Tardes a todos! Esta mañana y después de algunas semanas de un Elisa positivo y un WB indeterminado… Mi resultado de Carga viral fue 100.000… por lo tanto hace 3 hs que reconozco que soy Portador de HIV.
Me siento tranquilo por que soy una persona que estaba al tanto del virus y de los avances científicos en materia de remedios… Pero sinceramente me tomo por sorpresa el diagnostico, no había tenido relaciones de riesgo y el cuadro que me llevo hacerme los análisis fue una fiebre de 39 grados rara de una semana. pero en este momento necesito conectarme con personas que estén pasando por la misma situación para no sentirme solo y poder nutrirme de sus experiencias para salir adelante y renacer con esta nueva condición.
muchas gracias!
Fede
Federico, primero que nada bienvenido al grupo, segundo hoy en dia muchos VIH+ no entendemos como nos hemos contagiado, en mi caso aun no lo tengo claro, siempre me cuide, y un dia me entero que soy positivo, por suerte no solo en VIH sino también soy positivo en la vida, y este virus solo será un compañero en esta tierra, en mi caso desde 2015 que me diagnosticaron tuve 2 esquemas de remedios, durante el primer año tome Truvada, Telzir y Ritonavir, en total 4 pastillas con las comidas, después me pasaron por comodidad y porque me producia problemas estomacales a Truvada + Virontar N (Darunavir+Ritonavir) con el cual llevo aproximadamente 8 meses y estoy espectacular!
La carga viral me bajo a las 4 semanas del tratamiento, desde 19200 a 88 y a las 8 semanas ya estaba indetectable.
Te deseo suerte y que no te preocupes por esta enfermedad, sino ocúpate de vivir y cuidar tu salud!
hola federico, y porque si no tuviste relacion de riesgo sos portador?, alguna relacion minima de riesgo o algo tendrias que haber tenido, no pensaste en eso?
Hola federico….mira yo estoy pasando por lo mismo….tengo un mes con fiebre…..ganglio inflamado…..estoy muy asustado….el único riesgo fue el sexo oral que me hizo ella….sin condon….no sabes cuanto eh llorado….esta semana me hago la prueba…..tengo roseta en el cuerpo….bote ya como 9 kilos….son las 5:03 de la mañana….y no me da sueño
Hola a todos, Soy hiv + desde hace 10 meses y estoy cumpliendo con el tratamiento a raja tabla y ya logre que mi carga viral sea No Detectable !. están por hacerme estudio pre ocupacional y estoy muy nervioso y tengo miedo que me pidan análisis de hiv quiero saber si alguien paso por esto o que me comente sus experiencias con respecto a esto, y si me niego a firmar la aceptación de análisis que pasa.
Hola, en los estudios preocupacionales o de rutina de las empresas esta expresamente prohibido pedir el análisis de VIH, lamentablemente muchas empresas incumplen la ley, no te avisan y te hacen los análisis, por ley deberían hacerte firmar y obviamente podrias negarte, pero quedaría en evidencia que estas ocultando algo, mi consejo es que ni le des pelota y te hagas los análisis sin pensar, hoy en dia las empresas medianas y grandes no ponen objeciones a estos diagnosticos.
Buenos días, quisiera saber si alguien esta tomando Genvoya y si hay alguna obra social que cubra ese medicamento. Por otra parte, quisiera saber si alguien pudo ingresar a una obra social declarando que tenia hiv como preexistente. Supuestamente, cambios recientes en la ley lo permiten, con un pago adicional dispuesto por un ente regulador. Alguien tuvo la experiencia? Que obras sociales recomiendan?
un cálido abrazo
Hola, tenes alguna información sobre el cambio del Plan Medico Obligatorio que permite Genvoya ?
hola ale, queria preguntarte si tomas GENVOYA. Y se los pregunto a otros que esten leyendo esto. YO SI. Me gustaria que intercambiemos informacion respecto a la medicacion. Saludos… dejen via para contacto..
Hola como hago para cambiar mi tratamiento a genvoya ? Actualmente tomo raltegravir + lamibudina . Son 3 comprimidos por día.
Hola gente! hace unos 20 días me dieron los resultados y dieron reactivos, pasados los días me entregaron los resultados de : cd4 137 y cv 62000 sumado a una herpes genital (ya 3 episodios en 4 meses), la pregunta es en cuento tiempo puedo subir los cd4 y si esto es factible , pasar de esta situación (sida) a portador?,tengo demasiado miedo y desde días no puedo vivir sin dejar de pensar en la muerte
Hola Ricky, en mi caso inicie CV-85704/CD4-267 y estoy tomando Atazanavir, Emtricitabina Tenofovir y Ritonavir. Y en 7 meses logre bajar la CV-131 y subí mis CD4-455, y después de ese en 5 meses logre CV-17 y CD4-699. aun me faltan los de este año que me los entregan en un mes aprox. Ya llevo dos años con VIH y mi cuerpo a respondido muy bien, la verdad todo depende de la actitud que tomes frente al tema, cada cuerpo reacciona de manera diferente a los medicamentos. Ten paciencia y fe de que todo saldrá bien. El tema de la muerte se hace latente y algo normal al tema, es parte del proceso de aceptación y entendimiento de la infección. Trata de hablar de estos temas con alguien siempre, no te los guardes porque la mente se maquina mucho y eso te hace mal. Saludos!!!
gracias Pablo por comentar tu experiencia
Hola Ricky! ánimos! el hiv hoy no es el fin de mundo (suerte que nos toco en esta época no?),,,! ya me lo dijo mi infectologo cuando pensaba igual que vos «empezá a hacer planes porque de esto no te vas a morir»…
mis cd4 y cv, eran similares a los tuyos,,,y cuestión de semanas estuve indetectable,,,y en el año que llevo ya de diagnosticado, con los cd4 casi normales,,(vale decir tambien que son muy variables, por ende no te confies al 100% del resultado). paradojicamente, al empezar el tratamiento, si bien el impacto psicologico fue terrible, la parte fisica fue siempre para arriba, y lo comento con los pocos que lo saben, me siento mejor ahora que antes, supongo que sera porque suben las defensas cd4 (recuerda que no son las unicas).
por otro lado, como me dijo un amigo «tu situacion actual solo puede mejorar, ahora estas tratado, cuidado y controlado, por ende todo apunta a ello».
TE DEJO UN ABRAZO Y ANIMO, VIDA NORMAL, CON LOS CUIDADOS EXTRAS NECESARIOS HASTA SUPERAR LOS 200
PEPONCHO
gracias amigo por la buena onda
Si seguís la medicación vas a recuperarte, tranquilo, el tiempo no importa, sino que lo vas a lograr como todos acá. Un abrazo!
Lo importante es que te pongas YA en contacto con un medico infectologo y armen el mejor tratamiento que se adapte para vos. a mi me diagnosticaron hace 10 meses y en 7 meses mi salud esta excelente mi carga vira esta en menos de 40. OSEA QUE SOY NO DETECTABLE. mi virus en sangre es casi nulo . NO TENGAS MIEDO EL HIV ES UN VIRUS QUE SI NO TE TRATAS SE TRANSFORMA EN ENFERMAD QUE ES SIDA. Tienes que estar bien !
Buenas tardes bueno quiero contar mi experiencia de vida con el virus. Me lo diagnosticaron en septiembre de 1999 ya llevo 18 años conviviendo con el, cuando me lo dijeron me quería morir pero con el correr del tiempo descubrí que hoy por hoy es una enfermedad crónica si cambias el abito de vida por por uno más sano, confieso que me contagió por tener sexo sin protección, pero haciendo caso a los médicos, los controles de rutinas Y tomando la medicación en tiempo y forma la vida es tranquila, recomiendo aplicación de vacunas antigripales, la vacuna contra la neumonía y antitetanica eso más los remedios hacen que tengamos una calidad de vida muy bueno, hoy en día tengo un cd4 de más de 700 y un carga viral indectectable y como dije anteriormente llevo 18 años con el virus hoy me atiendo en la Fundación huésped y la verdad que hay excelentes profesionales. Por último no tengan miedo es un virus para respetar pero que sabiendolo llevar nos deja vivir tranquilos y a los que tengan pareja cuidenlan usando preservativos y a los que no. Por favor usen protección ya que el peor riesgo es la reinfeccion.
Bueno espero haber sido de ayuda para más de uno cuaquier consulta estoy a su disposicion
Hola soy yo de nuevo anteriormente ya he escrito en el foro…
pues ya llevo un año enfermo.. me he hecho pruebas de vih ya a ventana cerradaa, con resultados no reactivos.., pero la cuestion es la siguiente: todos los dias sin excepcion tengo una fiebre moderada de 37.5 (lo que muchos dicen andar irritado). Las manos me tiemblan por ratos en el trabajoo, las plantas de los pies y los dedos se me ponen rojos y con sensacion de calor.. tengo varios ganglios inflamados, hace poco fui al urologo y al chequearme, me dijo que tenia una balanitis en mi miembro… por el momento es lo unico que me han podido encontrar.. a veces amanezco con dolor de garnganta…
no se descarta que sea vih.?
y los que viven con vih que dolencias padecen?
Hola, los síntomas que tenes pueden ser de cientos de enfermedades, pero si te hiciste el VIH después de 1 años del riego, es imposible que tengas VIH, obvio sino volviste a tener alguna situación de riesgo.
Síntomas de VIH no busques, no existen solo a las semanas del contagio muchas personas tienen síntomas de primoinfeccion o seroconversión, que son fiebre, erupción cutánea, ganglios inflamados, pero eso desaparece y ni te das cuenta del tema hasta los 5 o 10 años que pueden aparecer síntomas debido a la progresión de la enfermedad a la etapa de SIDA, lo cual esta descartado en tu caso!.
muchas gracias matute, si he pensado en eso de los examenes
y espero en Dios que mejore mi salud, un abrazoo amigoo
(me gustaria que estuvieramos en un grupo de whatsapp para apoyarnos)
Hola, a mi me pasa lo mismo, en diciembre tuve mi relación sin protección, tuve una ETS, la curé con antibióticos, sentí los sudores a las 6 semanas, durante las noches. La lengua blanca, dolor de espalda y entrepiernas. Me hice una prueba en marzo y otra en julio, ambas no reactivo. El limón me ayuda mucho y ahora estoy tomando un complemento vitamico. pero desde abril que estoy con la garganta roja y todas las mañanas y noches toso y me salen flemas, el médico dice que no es nada, un poco de alergia. la única que me dijo que me siga haciendo las pruebas es la bioquímica, así que repetiré al año. Tenia una obra social de lujo (la del trabajo de mi padre) y ahora tengo la de mi trabajo que tengo que pagar, no cualquiera te la acepta y hay que pagar «plus» como si fueras sin obra social. Estoy buscando mejor estabilidad en el trabajo y haber si manteniendome ocupado dejo de pensar en esto, que me entrego a cualquiera, que nadie me quiere y salir más de la cama, porque me la puedo pasar el día en ella, a diferencia de antes. Saludos
Hola Mauricio, tuve epocas de mi vida en las que pase por lo mismo, puedo decirte que desde mi experiencia la psicoterapia me ayudo MUCHISIMO, en mi caso era por autoestima bajisima que tenia conductas muy parecidas a la tuya:
Lo unico que puedo decirte es que cuando uno se da cuenta de que no puede mejorar solo lo mejor es buscar ayuda sin tener miedo a lo que los demas piensen, aprovecha la obra social de lujo y empeza terapia, ponele fichas que vas a ver que en poco tiempo trabajando con tu terapeuta vas a ir mejorando mucho!!!
Hola.. soy de salta. Me gustaria conocer a alguien que me ayude a contactar a algun infectologo . Tengo miedo.. no quiero estar sola en esto. Alguien que sea de salta y me ayude
Hola Salome, soy Alan, uno de los moderadores de la web, y miembro de la Red.
Te invito a mandarnos un mail a jovenespositivos@gmail.com explicando tu tema, de esa manera podriamos ayudarte a encontrar un infecto para que puedas sacarte todas las dudas.
Saludo enorme!
Atte.
Alan.
Hola Salomé , la Dra Adriana Falco atiende en el CIAC ,en la calle Santiago del estero ,tienen Turmero x internet ahí te podes fijar si atiende con tu obra social , es una grosa, anda con confianza.
Antes de ver un infectologo deberias sacarte las dudas de lo que creas q tengas mediantes los analisis para el caso, y si ya sabes que es lo q tienes pues ahi si consulta con un infectologo. Soy de salta tambien y ya inicie mi tratamiento para el vih. Saludos.
Hola buenas tardes. hace un año me diagnosticaron vih y estoy sin tratamiento dado que mi carga viral se mantiene baja y mi recuento de CD4 esta en parámetros considerados normales… mi infectólogo me dio la posibilidad de elegir iniciar o no mi tratamiento. Por decisión propia no lo comencé, elección en la cual tuvo mucho que ver mi situación frente a las obras sociales. … mi trabajo no es estable y paso de una obra social a otra.. el año que viene dejo la obra social que tengo (en la cual declare que soy vih +) para entrar a otra obra socia debido a que cambio de trabajo. Ya hice los papeles de la nueva obra social y declare que no tengo pre-existencia… hice esto por que no quiero que en mi lugar de trabajo quede en evidencia mi condición, además que en un año ingresaría nuevamente a la obra social anterior (en la cual ya pregunte y me dijeron que si considero la posibilidad de seguir afiliado seguramente me cobrarían una suma de dinero importante).
Estoy necesitando asesoramiento… alguien sabe como es el caso de pago de monotributo.. me dijo mi infect0logo que con las obras sociales de los monotributos no hay inconvenientes… (mi condición es de relación de dependencia… por lo cual hago mis aportes.. . no se si es posible que acceda al monotributo…). Como puedo hacer para declarar en mi obra social nueva que tengo vih sin que salte que tenia preexistencia y oculte en los papeles..
Agradecería cualquier información… gracias… aguardo comentarios… Saludos a todos.. Buena vida!!!
Las obras sociales y prepagas no pueden denegarte el tratamiento, es por ley que deben darte todo el tratamiento y no pueden obligarte a hacerte análisis, igualmente para evitar problemas, te recomiendo que esperes 2 meses y te hagas un chequeo general en la nueva obra social, cuando te llamen para repetir el estudio pone cara de «no sabia, como puede ser..» y comenza un tratamiento cuando ellos te den la medicación, el comienzo de tratamiento evita la propagación de la enfermedad, hoy ya quedo demostrado que estando indetectable, (se logra en 4 a 8 semanas de tratamiento) la persona no contagia, hay varios estudios que lo han confirmado, cuando los medios hablan que el SIDA se terminara en 2030, se refieren que debe haber un 90% de la gente diagnosticada, de ese 90% el 90% debe estar medicada y el 90% indetectable, de esta forma se elimina el contagio de nuevas personas y con el tiempo por la edad los VIH+ vamos a ir muriendo de viejitos y el virus del VIH no causara mas SIDA.
Hola cómo estás?….con respecto al monotributo, no sé cómo es la cosa….pero tengo entendido que si cambias de laburo, podes seguir teniendo la misma obra social…si tu actual obra social sale más cara que la que te va a pagar tu nuevo empleador, podes pagar la diferencia que falta y seguís conservando los beneficios, porque te lo digo por experiencia,las obras sociales te dicen una cosa y después hacen otra. No te confíes demasiado de lo que te dicen. Espero haber sido claro.
Un abrazo grande!
Yo iniciaría el tratamiento de inmediato !!!! En el Hospital Fernández te atienden muy bien y es gratuito !!!!!!
Alguien ha realizado tratamiento de vih con apitoxina
Hola hace dos meses(11de junio de 2017) tuve sexo sin condón (anal) soy homosexual, estuve con un chico de 24 y tengo 18 años, saben me deje llevar es tan guapo es el sueño de muchos gays de acá donde vivo y no se ya nos habíamos visto, tiempo atras sólo de vista, hasta que me hablo por Instagram y quedamos de vernos, paso todo, tuvimos relaciones, y acabo dentro de mi, no se si realmente acabo hasta dentro (perdon por ser tan detallista) o no, que cuando noté que quería venirse me separé luego de el pero aun así ya tenía semen de el. Y se que fue una irresponsabilidad mía, tengo tanto miedo tanto miedo, yo a el lo veo sano, pero es un chico de esos que pienso que ha estado con muchos más y si conmigo lo hizo sin condón, con cuantos más pudo hacerlo): esto me tiene atormentado… desde ese 11 de junio (día que estuve con el) he sentido pánico, sobre alguna posible infección de VIH que es lo que más me aterra, he estado investigando y es un virus que no tiene sintomatología específica, y miraba en Internet los primeros síntomas que a la mayoría les pasa, me atormentaba, leía que el las primeras semanas podía dar fiebre, dolor de garganta, ganglios inflamadas,y otras cosas que me daba mucho miedo…
Leía cada cosa en Internet sobre el VIH que lloraba, (lloro aun) tenía miedo, pensaba en que realmente estoy infectado y lo peor que pasando casi dos semanas, me da una fiebre que al otro día se me quito. Pasando como 4 dias volví a tener fiebre 😦 y al otro día noto que tenia las amígdalas con puntos blancos. ( cabe destacar que Siempre me he enfermado de las amígdalas, mucho antes de esa posible relación de riesgo) mas no me dolia para tragar, tome una pastilla (antibiotico) y con eso tuve ya no me ha vuelto a dar fiebre ni molestias en la garganta. Sentia que tenia los ganglios del cuello inflamados (yo sentia eso) pero preguntaba y me decían que no veían nada inflamado. Quizás ya era mi paranoia.
A las 5 semanas me hice la prueba de VIH esta salió negativa, ya se que se deben esperar 12 semanas para un resultado más confiable pero puedo confiar tan siquiera un poco en ese resultado para calmar mi miedo?
Leí también que este virus provocaba diarrea 😢 he tenido diarrea desde hace 3 dias tengo miedo pienso que es VIH es tanto mi miedo que pienso que tengo esta enfermedad y que todo lo que me pasa es por el VIH.
Hoy 12 de Agosto de 2017 se cumplen dos meses y un día de mi supuesta relación de riesgo.
Saben, estos días la he pasado mal, he llorado como un niño pidiéndole a Dios y a la vida perdón, he dormido más para no pensar ya en esto, me tiene atormentado, vivo con miedo, por que esas fiebres, esa diarrea,dolor de espalda alta, y esas cosas las relacionó con una posible infección que sólo de recordarlas me hacen pensar que realmente estoy infectado tengo mucho miedo. ¿que puedo hacer? Necesito ayuda, creo que psicológicamente he estado mal, mis papás me han dicho que que me pasa, que me ven mal, no puedo contarles tengo miedo, a nadie se lo he contado he estado pasando este dolor y miedo sólo este tormento.
Por eso es que comparto esto en este foro, por que muchos han pasado por este miedo,necesito ayuda.
Aún que quizás con estas experiencias uno aprende a amar y respetar la vida, a no entregarse a cualquiera para sólo sa tisfacerse, si no entregarse a alguien a quien uno ame y conozca bien, que le tenga la confianza suficiente y estar en pareja y respetarse uno al otro. Eso he aprendido con esta situación que estoy pasando. Tengo 18 años, y soy de Guatemala.
(El 11 de Agosto cumplo las 12 semanas para hacerme otra prueba, ruego a Dios y a la vida que salga negativo, tengo mucho miedo)
Hola saludos a todos, he conseguido este foro buscando informacion de Argentina acerca de saber un poco como es la vida de las personas que padecemos vih, soy Venezolano a la fecha estoy en Venezuela y bueno ya que lei que muchos charlan un poco o relatan como fue su proceso, yo diria que el mio es uno muy poco comun pues, en mi caso conoci a una persona y al año de estar juntos se entera que es positivo por medio de una prueba de Pre-Empleo en donde el medico se lo dio a conocer y por lo quedo en evidencia que la empresas si hacen esa prueba a escondidas, gracias a Dios y ese medico le informo de su condicion, ante todo esto obviamente se queria morir, yo me hice mis examenes y di negativo en varias oportunidades y como veran nunca le deje solo ya que el amor que le tenia era superior a cualquier adversidad que se presentara incluida esta, al tener su resultado yo fui quien lo abrio por peticion suya al yo leer que era el confirmatorio y era positivo le abrase y le dije pues no solo en esto y no te dejare a pesar de esto y le di un abrazo muy fuerte seque sus lagrimas y le levante la cara y le dije vamos aqui esto no termina aqui estoy y aqui estaremos, todo esto no fue dificil solo para el sino creo que mucho mas para mi pues yo recien estaba casado y con un bebe de recien 1 año y es increible todo esto siguio durante varios años y la mayoria de la veces no teniamos proteccion y durante años yo fui negativo 5 años mas adelante nacio mi segundo hijo yo estaba sano y gracias a Dios mi familia tambien (increible no?) si increible, pues ya para ese momento nuestra relacion habia tenido muchos problemas y estabamos separados aunque a veces yo accedia a conversar con él ya que se torno agresivo y me chantajeaba y para tratar de evitar mayores problemas yo accedia pero solo hasta el momento que dije ya no mas ya no podia seguir soportando amenazas ni nada mas y decidi dar terminada por completo la relacion con todo el dolor de mi alma me independice ya que viviamos compartiendo apartamento, fue muy triste mi vida a partir de ese momento porque fue justo estando fuera de la relacion cuando me di cuenta de muchas cosas hasta de infidelidades de las que yo no sabia estoy fue mas triste aun, bueno meses de sufrimiento y soledad, se preguntaran si no habia miedo de mi parte hacia su enfermedad al tener relaciones pues le digo que ni lo mas minimo, él si lo tenia y me preguntaba que pasaria porque una Dra. le decia que tarde o temprano yo daria + y simplemente cuando me decia eso yo me acerba le abrazaba le daba un fuerte beso y de decia que seria el ser mas feliz de la vida y él asombrado me decia pero como dices eso? yo le volvia a afirmar que asi era y simplemente porque al fin seria igual que él y asi podria saber lo que el sentia y padecia mucho mejor y compartir aun mas todo lo que el tomaba, yo nunca le tube desprecio ni miedo a su vih, bueno pero llego el momento por su actitud la cual cambio drasticamente que me tuve que alejar y dejarlo, llego el dia que me entere por mi propia cuenta que se iva del País justo para esos dia yo padecia de fuertes dolores lumbares y me realizaron una prueba de sangra la cual enviaron a EE.UU y ese mismo dia aproveche de hacerme una de vih 1 mes despues me entregaron todos los resultados, en el laboratorio solo me entregaron el sobre y nada mas, para mi sorpresa en medio de la calle abri el sobre y lei el resultado pues era positivo, en verdad no me asombro pues ya estaba como que advertido y de alli segui de nuevo a mi trabajo desde alli yo solo me puse en control, claro me causo mucha mas tristeza porque no conte con ese apoyo que yo entregue a esa persona yo no tuve a nadie que me abrazara y me dijera que no estaba solo que me levantara y que me apoyara en el, simplemente estaba solo, decidi antes que se fuera buscarlo para contarselo a ver si lograba que no se fuera cosa que fue inutil igualmente siguio su viaje, osea esto fue golpe tras golpe tristeza tras tristeza, ya han pasado años y aun esto me duele muchisimo.
Ya al haberles contado practicamente toda mi historia pues hoy mi situacion como la de muchos aca en Venezuela es la misma viendo si tengo oportunidad de irme, muchisimos de mis compañeros de trabajo se han ido del país pero soy demasiado cerrado a las amistades y no me gusta pedir favores a nadie quizas si soy demas de orgulloso, pero como que le tendria mas confianza a un desconocido que a alguien conocido y mucho mas si compartimos la misma condicion, todo esto lo hago pensando no tanto en mi sino en mis 2 hijos con los cuales sigo teniendo mucho contacto y comparto quisiera que no crecieran aqui por lo menos dejarles en un mejor Pais por los momentos.
Ante todo esto si existe alguien por aca en este foro que me levante el animo y que me pueda ayudar y guiar pues ya que no es muy facil saber como son las cosas por lo menos en Argentia si hay algun Venezolano con la misma condicion que ya este en Argentina creo seria genial conversar.
Saludos.
Hola. Alguien que este en tratamiento con atripla me puede decir en cuanto tiempo consiguieron la indectabilidad?
Hola disculpen que comente en cualquier lado pero estoy desde un celu y no encuentro una opción para hacer nueva consulta. Me diagnosticaron VIH hace 8 meses, fue por una infección aguda y hace once días comencé mi tratamiento. Tomo ATRIPLA y quisiera saber si alguien mas le paso lo mismo… Ayer amanecí con puntitos rojos en toda la pierna y esta mañana ya era todo el cuerpo… Es bastante parecido a lo que me paso en la primera infección aguda pero sin dolores de cabeza ni picazón. Estoy algo preocupada porque mi doctor atiende recién mañana por la tarde. El muchas veces no tiene turno para el día y yo tengo que volver a la facu por la mañana. Será que los remedios no están funcionando? Cuantos dias dura esto? La primera vez pase dos semanas en cama. No quiero perder clases por estar así esto me pone muy triste. AYUDA!!
Hola, primero que nada la erupción seguramente es por alguna reacción alérgica a los remedios, no dejes de tomarlos, seguramente el medico te podrá guiar para ver que deben hacer, en algunos casos se debe cambiar la combinación de remedios, pero en la mayoría se toma durante unos días un antialérgico junto con la medicación, a mi me paso lo mismo y tome durante 10 días Loradadina y se me fue pasando la alergia, para no tener problemas en el laburo y como obviamente no podía faltar porque no quería decir lo que tenia, el medico me recomendó decir que había tenido una reacción alérgica a la Novalgina (Dipirona) que había tomado por un cuadro fabril, al parecer la reacción alérgica a ese remedio es igual a la que tenia yo, todo brotado con puntos rojos y en algunos casos me picaba un poco, se notaban mucho mas cuando me daba una ducha, todas las medicaciones tienen durante el inicio de la toma algunas reacciones, en mi caso se dieron a los 15 / 20 días de iniciado el tratamiento, pero después el cuerpo se acostumbra y nunca mas tenes problemas.
Hola sole no se si te sirve, yo pase algo similar al iniciar tratamiento con atripa, fue el único efecto adverso que tuve, generalmente es un rash cutaneo, en el prospecto dice que puede ser un posible efecto secundario. Pero tranquila porque es hasta que tu organismo se acostumbra al tratamiento, después de un tiempo nunca mas me volvió o pasar pero a veces tarda en irse, tene paciencia, igual todo consultalo con tu medico que el te haga un seguimiento .
HLA Soledad lo mas seguro es que seas alergica al Efavirenz. a mi me paso lo mismo con Atripla, lo mejor es que cambies la medicacion me lo cambiaron enseguida al tratamiento y tomo 2 por la medianoche . y estoy perfecto ya INDETECTABLE. pero tene ojo la erupcion es peligrosa
Hola! Eso se sabe con los análisis que se hacen cada 4 o 6 meses. Yo me lo hice a los 4 meses y ya estaba indetectable al punto de que mi infectólogo se sorprendió. Suerte!!
hola javi como estas mira yo estube cn evavirenz truvada y no recuerdo cual era la otra, el doc me la cambio x atripa y hace un año q lo tomo al tercer mes pase a ser indectable.. exitos amigos y animate es una sola pasti..
Buenas tardes amigos,
Trato de buscar un poco de sabiduría frente a la desesperación en la que me encuentro. El día 16 de Febrero me depilé los genitales con una máquina de cortar pelo. En ese momento mordí una pequeña parte de piel suelta entre el pene y el escroto. Sangró un poquito pero no le di importancia. A las dos horas me encontré con una prostituta, me duché. Al ducharme noté un punto de sangre (menos de 1cm) en mi boxer. Luego tuvimos sexo con preservativo. Luego del sexo me duché y volví a mi casa. Por la noche aparecieron los fantasmas del HIV. Noté que la parte no estuvo cubierta por el preservativo y es muy probable que haya tocado fluidos de la mujer. Al llegar a las 2 semanas comencé con diversos síntomas. Miercoles y Jueves deposiciones blandas. Viernes, sabado y Domingo un leve dolor de cabeza. Y el día de ayer una inflamación de ganglio en la derecha de mi cuello. Fue una relación de riesgo? En Fund. Huesped y en Grupo Nexo me han dicho que no pero todo esto me está carcomiendo la cabeza y no puedo llegar a las 4 semanas para el test.
Les agradezco mucho por leerme, los estimo muchísimo!
Matías, ¿cómo estás?
Ciertamente no pareciera haber sido una situación de riesgo, se necesitaría una cantidad signficativa de virus y una vía de entrada considerable para que siquiera pudiera efectuarse (contemplando, además, que el virus no puede sobrevivir más que segundos a la intemperie). Y que la trabajadora sexual tuviera VIH, factor que estaríamos dando por sobreentendido y que no tiene para nada que ser así.
Si realmente te está jugando una mala pasada la incertidumbre lo mejor que podemos recomendarte es que vayas a realizarte un test (de VIH y de otras ITS), no tenés por qué esperar a las 4 semanas para obtener resultados concluyentes. Seguramente necesites repetirlos para confirmar, pero es distinto esperar a ese plazo con un resultado negativo antes que con el peso de la duda. Hacé lo que necesites hacer y lo que te genere tranquilidad.
Espero este mensaje te encuentre bien, no dudes en volver a consultarnos.
¡Saludos!
Hola moi, soy venezolano, estoy en argentina, aquí bueno lamentable mente conocí un chico, salimos, siempre me ciude, pero en un descuido no lo hice un día, el fue a donar sangre h salio positivo, eso fue en julio, yo quería morir cuando el me dijo, eso y me dijo q fuera a la clínica donde el estaba, el llorando y mas atrás yo por q se me de rumbo el mundo, pensando q yo Estaña infectado también, ya q antes de venirme de Venezuela yo me hice nos exámenes anuales, y todo había salido bien, el ese mismo día me llevo a un hospital publico infectologo y me mandato. Hacer 3 pruebas , gratis, y lo entregan en 15 días.. Yo no dormía, lloraba, y investigue en internet un lugar acá donde hacen el examen gratis y te lo entregan en 20min , la cual salio negativo, sentí un alivio pero igual sabia q podía estar en periodo de ventana, pero igual sentía miedo.. Me toca la cita del infectologo, la cual el día que fue no estaban listos mis exámenes , así w me citaro. Para los 3 días siguientes.. Cuando fui no encontraban nos exmanes, yo asustado con el chamo, hasta q lo encontraron, sentí manico, lamentablemtw salí positivo, en el confirmatorio, 2 salieron negativo pero el carga viral salio el virus.. Quedo mudo, el china, bueno me dijo ya con la medicación vas a estar bien tranquilo, estamos juntos en esto.. El también estaba un poco mal por su situación pero trata de darme fuerzas.. Hace 15 días empecé la medicación, es totalmente gratis.. Y hasta los momentos me ha caído bien.. Tratando de superar esto.. Nadie sabe.. Mincondicion
HOLA SOY NUEVO EN ESTE FORO Y VENEZOLANO, DIOS MEDIANTE ME IRE A ARGENTINA SOY VIH POSTIVO DESDE HACE 4 AÑOS APROXIMADAMENTE! QUIERO PREGUNTAR, AL MOMENTO DE YO LLEGAR A ARGENTINA PUEDO DIRIGIRME A LOS HOSPITALES DE LA NACION PARA PEDIR QUE ME DEN EL TRATAMIENTO? O CUAL ES EL PROCESO A SEGUIR… O TENGO QUE TENER LA RESIDENCIA?
hola buenas tardes! me siento un poco ridicula haciendo esto, pero hace 1 año que sufro ataques de panico y esto no para de llevarme a cada vez mas ataques. Desde hace un mes y medio que estoy teniendo relaciones con un chico, de las cuales una vez no usamos preservativo (aunque no fue asi hasta el final de la relacion), pero no lo usamos nunca para sexo oral. hace una semanas que estoy con muchas sudoraciones nocturnas, y estoy resfriada y con fiebre. Creo que es todo psicologico, pero al buscar los sintomas son los sintomas que me aparecen, y mis ataques de panico no colaboran. Esta siendo todo muy psicologico no? muchisimas gracias desde ya por su ayuda.
me gustaría que ayudaran con esta duda. que posibilidad existe de contagio del virus al besar a una chica que minutos antes haya tenido sexo Oral con un hombre sin ninguna protección?
Es imposible jaja A menos que el señor haya tenido otra ETS.
Hola chicos, una duda… hace 11 meses tuve relaciones de riesgo con un chavo seropositivo, el se encuentra indefectible, llevo ya 2 pruebas rápidas las cuales han resultado NO REACTIVAS, me puedo confiar de esas pruebas? o que mas procede? puede una prueba rápida tardar mas de 6 meses en dar positiva?
no se que mas puedo hacer para descartar la transmisión espero me puedan ayudar, muchas gracias !!
Buenas tardes desde Barcelona,… La posibilidad de un contagio con una persona indetectable es mínima, de hecho se dice que incluso es nula. Si además ya has pasado el periodo ventana, puedes estar muy tranquilo. Un abrazo
Hola, necesito ayuda, espero alguien me pueda orientar, el 21 de Enero tuve una relacion de riesgo con un hombre , pero resulta que a los dias fui al ginecologo y me detectaron Candida Albicans, pero a partir de eso estoy padeciendo unos picores en todo el cuerpo que solo se me controla con antihistaminicos y caida del cabello con solo tocarme el cabello y picazon que tengo del cuero cabelludo, mi pregunta va encaminada a lo siguiente me realice el examen del vih el 19 de abril faltando tres dias para cumplir con el periodo de ventana de 3 meses, puedo estar tranquila que estos sintomas no son de vih y ya no es necesario repertirlo a los 6 meses, porque esta picazon no se me va con nada y la caida del cabello no se controla con nada, tan dañado tendre mi sistema inmunologico. Es tan dificil esta situacion que ya no se que hacer.
Te hiciste la prueba para sífilis? Tienes todos los síntomas…
recuerde que el periodo de ventana es de 3 meses, en caso que tengas dudas hazlo a los 6 meses (aunque no es necesario). hazte un chequeo genera, descansa, haz ejercisio.. la vida sigue protegete y vive tu vida conforme a las normas del señor…
un gran abrazoooo
—–yo tambien estoy pasando por algo asii—–
Acá estoy leyendo y tratando de tener esperanzas. Hará un mes me aparecieron como dos ampollas en el prepucio, al principio no sentía nada luego algo de dolor, un poco de fiebre y dolores musculares ademas de la ingle un poco inflamada. Fui al urólogo y me hice análisis vdrl y me pidio tmb ac hiv. Me inyectaron penicilina al rato ya no tenia molestias aunque las ampollas aun no desaparecieron pero el tema es que medio hiv reactivo. Desde 2013 hasta este año solo estuve con mi pareja y nadie mas y no nos cuidamos. Mi pareja en 2015 se hizo un test y le dio negativo. Puede recién aparecerme ahora si tuve alguna relacion de riesgo antes de 2012? o puede ser probable que salio reactivo por tener ese virus de sifilis? hay chances que la western salga no reactiva? gracias y la verdad no se que hacer.
Hola a todos, tengo 26 años y soy seropositivo indetectable con tratamiento ATR (tenofovir, lamivudina y Efavirenz), y el conteo de mis celulas CD4 es de 715. En un mes viajo a China por 3 semanas y a Dubai por 1 semana por turismo. La realidad es que no se existen restricciones para el ingreso y permanencia para seropositivos. y si las hay, existe la posibilidad de suspender el tramiento por 25 días? gracias
Hola, la recomendación es que nunca se debe interrumpir el tratamiento, es peligroso porque la suspensión o el no estar bajo tratamiento permite que la replicación del virus se realice sin control alguno, causando en algunos casos mutaciones en el mismo virus, lo cual puede provocar que luego tengas menos opciones de tratamiento, creo haber leído que en China no hay problema con la medicación en cuanto a ingresar con la misma, en cambio en Dubái leí en algún foro que pueden hacerte problemas, no por la medicación sino por la enfermedad, lo que esa persona hizo fue llevar una nota de un medico escrita en ingles diciendo que estaba en tratamiento por una enfermedad crónica detallando los remedios que tomaba y la cantidad.
Yo personalmente tuve que viajar por laburo a Paraguay, país que aunque parezca loco, tiene prohibido el ingreso de personas con enfermedades infectocontagiosas (el VIH entra en ese grupo), fui 4 o 5 veces y nunca me preguntaron nada, viaje también por trabajo a Colombia, Uruguay y Brasil y tampoco tuve problemas.
Suerte y bue viaje, intenta no suspender el tratamiento nunca, se dice que a los 7 días de la suspensión la replicación viral es alta, ni hablar las 3 semanas que te vas vos!
Yo he viajado el mundo entero y en ningun pais he tenido problemas por llevar mi medicamento.No deberias suspenderlo nunca por mas de una semana ya al empezar a tomarlos es un vuelo de avion que no te puedes bajar.
Tengo 10 años bajo tratamiento al principio fue dificil pero hoy en dia vivo mi vida a plenitud hago ejercicios me alimento bien corro hasta 12k sin esfuerzo y sin ningun sintoma ni resfrio. Mi consejo es visitar a tu medico cada 4 meses tu chequeo cada 3meses de cd4 y carga viral.Ser responsable a la hora de tener sexo cuidate siempre tu y a la otra persona recuerda que puedes adquirir alguna ETS o transmitir asi sea por sexo oral tu virus si tu carga viral no esta controlada se consiente y disfruta tu vida al maximo.tips: toma tu medicamento a la misma hora.no consumas comidas fuertes antes de dormir.toma vitamina c graviola. Mucha agua ejercitate y aptitud positiva siempre se feliz
No! Lamentablemente Atripla es una de las mezclas que más se afecta con el abandono y se adquieren resistencias. Porque? Fácil los fármacos que la componen tienen distinta vida media y al dejar de tomarla el efavirenz al día desaparece de sangre pero el resto continua una semana. Al haber menos drogas el virus se «aviva» y puede hacerse resistente. Una manera de dejar Atripla es seguir tomando efavirenz solo una semana después de abandonar Atripla. PERO ESO ES UN QUILOMBO Y A VECES NI LOS INFECTOLOGOS LO RECOMIENDAN O NO SABEN HACERLO DIRECTAMENTE. consejo llévate las pastillas pero no dejs
Hola chicos. Finalmente hoy me anime a escribir en este grupo. No se pueden imaginar cuanto me ayudo leer las experiencias de otros. En mi caso, me detectataron el virus x casualidad cuando done sangre p la madre d una amiga, hoy hace justo un mes. Fue devastador, y sencillamente me reclui. Me la paso en casa sin ver a nadie, mi vida social desaparecio. Casi ni respondo el wsp – solo voy a trabajar con mi cara de «aca no paso nada» e intento seguir haciendo deportes. En determinados momentos sentia que mi unico cable a tierra era leer una y otra vez este foro. Me siento muy solo. No se… Si alguien quiere ponerse en contacto conmigo para compartir este momento se los agradezco. Yo soy de Quilmes.
Por otro lado, inmediatamente consulte al infectologo, quien me realizo todos los analisis (solo falta el del genotipo) y ya me indico tratamiento con ATAZANAVIR, LAMIVUDINA+TENOFOVIR y RITONAVIR. Aun no comenze a tomarlos y al leer los prospectos, quede atonito con los efectos secundarios que pueden tener. Es tan asi?
Gracias de nuevo. Buena vida para tod@s!!!!
Hola Dario, a todos nos pasa que el diagnostico nos toma de sorpresa, después pasa y todo se va «normalizando». Respecto al prospecto, no hagas eso, no leas cada cosa que dice ahí. Las farmacéuticas ponen todos los efectos posibles graves o no, porque deben cubrirse, pero no significa que vayas a padecerlos vos. Yo desde que inicie tratamiento han sido contados los efectos y solo pasajeros, jamas me bajonee y eso que el tenofovir dice que te deprime animicamente, que podes llegar a tener hasta ideas suicidas. Si lees te sugestionas y ahí si te aseguro que te van a aparecer todos los efectos secundarios juntos. Mira amigo si querés me pasas tu mail y luego por correo nos contactamos por whatsapp o como prefieras. Te tiendo una mano pq yo pase por la misma situación que vos y aprendí a fortalecerme solo sin que nadie me ayudara.
Dario relajate….ahora pensa solo en seguir el tratamiento, hoy en dia el hiv es cronico..cuidate mucho y hace tu vida normal. y al prospecto no le des bola..yo me estoy medicando hace 10 dias y cuando vi lo grande q era el prospecto ni ganas de leerlo. cuando yo me entere en febrero de lo mio también fue una sorpresa pero desde ese momento supe q mi vida continua nunca deje q me afectase y la verdad lo supe sobrellevar tan bien que me sorprendio. tenes q saber que si tomas tus pastillas, tu carga viral con el tiempo bajara y estaras cada dia mejor hasta ser indetectable y asi te mantendras…hoy en dia es peor tener cancer que hiv. no te aisles..no ganas nada con eso mas q ponerte peor. ponele el pecho a la situacion, poniendote mal no ganas nada. te mando un abrazo.
Hola Juan. Muchisimas gracias por tu mensaje. No sabes lo importante que es para mi. Sabes si bien aun cuando pienso no lo puedo creer, es cierto que con el tiempo todo se va relativizando. Ya ha pasado casi 2 meses de mi diagnostico y uno lo empieza a ‘asimilar’ . Hoy justamente es el 3er día de haber comenzado el tratamiento con las pastillas que comente en mi post, y si bien fue un momento muy duro mirar las 3 pastillas y saber que en ese momento comenzaba un tratamiento que durará de por vida, respire hondo y tome mi primer dosis. En fin… historias comunes supongo… Juan, claro que me encantaría entrar en contacto con vos. No se si esta permitido pasar el email por aca, pero te lo doy. Es dariocorreo arroba Hotmail punto com.
Desde ya gracias nuevamente y espero saber de vos. Un gran abrazo!
Dario
Hola gente necesito que me brinden apoyo estoy con síntomas de primoinfección y ya doy por hecho que me infecté tras mi relación de riesgo. La prueba me la haré el lunes a los 25 días del riesgo.
Quisiera saber cómo encuentran lugar dónde hablar con gente en la misma condición y ya se que es dificil buscar pareja pero quisiera empezar buscando ánimo sincero. Estoy ahora debastado. Existe algún chat o algo parecido para gente positiva?
Gracias y saludos a la comunidad
Hola. Hace 25 dias q crees haberte infectado? Yo creo q no es muy seguro ese analisis yo soy positiva hace casi dos años y la verdadq ni sabia cuales eran los » sintomas» me entere x mi embarazo. Si te lo haces al analisis a 25 diad de habere infectado y te da negativo deberías. Esperar unos dos meses mas o tres y repetirlo ya q cabe la posibilidad deq te de un falso negativo. El organismo puede tardar entre 3 a 6 meses en reaccionar al virus. Y test de vih detectan los anticuerpos a vih. Por eso es probable q el analisis no sea certero durante ese tiempo…. Es imposible decirte q te quedes tranquilo. Yo lo pase y es estresante. Pero trata de calmarte y esperar tus resultados. Cuando me toco a mi me desesperaba q la dra me dijera q mi vida seguira normal. Porq para mi no era asi. Tuve un periodo muy malo depresion debilidad y cosas de mi embarazo estuve muy mal emocionalmente. Y hoy estoy mucho mejor. Todo depende de uno. Hay q ponerle todas las pilas. No es algo q deseabamos contraer pero lamentablemente es asi y hay q hacerle frente.
Primero no te debastes así porque puede que no sea, si te referís a los síntomas similares a la gripe se dan dos semanas después de adquirir el virus y te saldría positivo 3 meses después de haberlo adquirido. Quizás sólo tengas gripe como la mitad del país en está época del año y si es vih tranquilizante igual porque con un tratamiento al día podés mantenerlo indetectable y hacés vida normal. Mi psicóloga me dijo que ella toma una pastilla por día por la tiroides, y si la deja, esa enfermedad avanza, así estamos nosotros los seropositivos, con una enfermedad crónica con la cual se puede convivir. Saludos.
Gracias YOA mañana retiro mi resultado al mes con un Elisa, estoy muy cagado… Veremos qué pasa, y si doy positivo le tengo que poner el pecho y seguramente vendré seguido por aquí, y si no también pasaré a saludar y brindar mi apoyo en lo que pueda! Saludos gente la verdad es admirable el coraje y la garra que les ponen, creo que todos merecen ser amados más allá de un virus yo creo realmente siendo sincero que si conozco a una chica positiva y me guste lo tomaría normal ahora que estoy informado, se debería hacer una campaña sobre esto para que no haya miedo, que es lo que se fomenta con las actuales publicidades para prevenir el VIH. En fin, un abrazo enorme a toda la comunidad
Hola a todos quería saber sobre sus síntomas de gripe cuando se presentaron por primera vez. Es decir la evolución de los mismos. Hace tiempo que me vengo resfriando pero en una relación ocasional se rompió el condon (aproximadamente 3semanas a 1mes) y esta vez me resfrie muy fuerte con varios días de fiebre, mocos amarillos, dolor de garganta muy agudo como si contará además con sequedad y luego de eso la fiebre desapareció a los 4 días y continúe si entiendo síntomas de fiebre pero al tomarme la temperatura, era normal. En el tratamiento me habían indicado acemuk ( para expulsar los mocos) e ibu pero no era suficiente. Actualmente pasaron 13 días y volvió todo una vez terminado el acemuk y esta vez los mocos son más densos, verdes, tengo mucho cansancio últimamente y ademas estoy otra vez comenzando a sentir los sintomas de fiebre y siempre en esta evolución que cuento desde el comienzo con los ganglios de la garganta inflamados. Por favor espero comentarios. Gracias a todos
Hasta puede ser psicológico lo tuyo, tranquilizate. Y esperá dos meses más para poder hacerte el test, no hay otra opción. Yo toda la vida tuve gripes y algunas más fuertes que otras, sin embargo cuando el test me salió positivo ni lo hubiera imaginado ni presenté un síntoma diferente al de una de las tantas gripes que tuve en mi vida. Suerte y tranquilo, no desesperés que es más el daño psicológico que te estás generando que lo que puedas llegar a tener.
Hola. Quería saber como hago para publicar En el foro? Es un tema super importante y quiero compartirlo pero no se como. Gracias
Enviado desde mi dispositivo Samsung
Dato. El periodo «ventana de 3 meses» eran con las pruebas viejas de detección. Hoy en día en la mayoría de los hospitales usan de tercera y diría cuarta generación con lo cual la ventana en la mayoría no excede al mes! Saludos. De todas maneras. Se hace uno y se repite a 3 meses.
Hola, Sebastián. ¿Cómo estás? ¿Obtuviste el resultado? Podemos ayudarte, no dudes en escribirnos al mail que figura arriba para darte información más personalizada.
hola Seba! acá estoy para ayudarte en lo que necesites.
hola, soy nueva en esto, necesito qe me ayuden a saber si mi análisis d cd4 es malo, ya qe tengo turno en 25 días y la verdad no aguanto con la ansiedad..
dice asi:
T Lymphs % of Lymphs (CD4+/CD45+) 82%
T Lymphs (CD3+) Abs Cnt 2403
T Suppressor % of Lymphs (CD3+CD8+/CD45+) 53%
T Suppressor Lymphs (CD3+CD8+) Abs Cnt 1541
T Helper % of Lymphs (CD3+CD4+/CD45+) 23%
T Helper Lymphs (CD3+CD4+) Abs Cnt 668
CD3+CD4+CD8+ % of Lymphs (CD3+CD4+CD8+/CD45+) 0
CD3+CD4+CD8+ Abs Cnt 7
Lymphocyte (CD45+) Abs Cnt 2914
T Helper suppressor ratio 0.43
Alguien me ayuda porfvor!!
Puedes estar tranquilla cómelo con ánimo y mucha fe.si algo pasa en la vida tiene un sentido.ya sabrás cuál.tranquila y suerte.si necesitas hablarlo cuenta con migo.abrazo
hola buenas tardes. soy venezolano y recien llego a argentina para establecerme. tengo 3 meses tomando tratamiento. necesito saber a donde debo acudir en buenos aires para continuar con el tratamiento aca. solo dispongo de un mes de tratamienten backup.
Carlos, ¿cómo estás? En caso de no tener obra social o prepaga, no dudes en acercarte a un hospital público. ¿Por qué zona estás radicado en este momento? Seguramente tengamos alguno para recomendarte. Cualquier duda comunicate con el correo que figura arriba y lo seguimos charlando.
El hospital Fernandez es de lo mejor.
Hola a todos quería un poco descargarme , resulta que me vuelvo a la argentina de españa y en los hospitales públicos no dan stribild, y quieren que tome esas pastillas deformes y mutantes que tomaban los viejos la verdad no entiendo porque tanto atraso con una medicación que ya en cualquier hospital público dan hace mínimo tres años (menos acá) comercian y comercian, no encontré ningún foro donde se esté organizando la gente por una medicación más moderna y con menos efectos secundarios, ni de reclamos por el atraso en poner esta pastilla en los hospitales, en fin si saben algo me chiflan saludos , javier
Javier, lamentablemente aquí en Argentina estamos muy atrasados en cuanto a las ultimas medicaciones Europeas o de USA, por ejemplo en diciembre del 2015 ANMAT (organismo dedicado a la aprobación de medicamentos, aprobó el Triumeq, uno de los últimos tratamientos médicos, ese remedio, aunque aprobado por ANMAT no esta aun en el Plan Medico Obligatorio PMO por lo cual las prepagas y obras sociales no lo autorizan, o lo autorizan luego de insistir judicialmente, el gobierno quien debe cargar en el PMO los nuevos tratamiento, (previamente aprobados por ANMAT) esta primero gastando, según me han indicado los stocks actuales de las medicaciones que se importaron para la salud publica y recién cuando estén por terminarlos autorizaran mas drogas, como las que usan en Europa, por otro lado, por sino lo sabes en Argentina todos los remedios en una parte son pagados por el estado nacional, quien le devuelve parte del costo a las prepagas y obras sociales.
Igualmente en el Ministerio de Salud podes enviar un mail y te dan asesoramiento incluso para reclamar ante las obras sociales y prepagas.
Creo que tenes mucha razon en lo que decis, ya hay tratamientos como el complera y todavia no lo dan en los hospitales publicos
Hola Javier ¿Cuál/es sería/n la/s principal/es diferencia/s entre esa pastilla que mencionas y los tratamientos disponibles acá? Yo actualmente estoy con Virontar N + Mivuten (nombres comerciales). Un abrazo.
Hola, vivo en la ciudad de Esquina, pcia de Corrientes llevo un tratamiento regular, sin problemas, pero hace dos meses que consigo que la obra social me administre LAMIVUDINA
150 mg por 60 comprimidos, agoté todas las instancias y no logro una respuesta positiva.
Hola Carla, realizaste el reclamo en la Superintendencia de Salud? Si tu médico te lo receta están obligados a cubrirtelos.
Llama a la Superintendencia de Servicios de Salud 0800 222 72583 ellos te van a asesorar, por Ley las obras sociales deben cubrir los tratamientos médicos con drogas que aparezcan en el PMO, la ley no indica que remedios deben darte, lo que puede generar que ellos prefieran un tratamiento en vez de otro por un tema de costos, la Lamivudina esta en el PMO por lo cual el Estado devolverá parte del costo del medicamento a la Obra Social, no tienen motivo para negarse, puede que uno con un tratamiento tenga complicaciones por efectos secundarios y ellos deben permitir el cambio, ojo que también los infectologos buscan que un paciente tome alguna droga determinada porque tiene beneficios adicionales, no te van a hacer mal, pero quizás la que vos queres sea mejor para tu situación.
Raro es un medicamento común, pudiste conseguir?
Hola quiero hacer una consulta si alguien puede asesorarme, estoy buscando trabajo y ya pase por todas las estancias de entrevistas, pero siento que en el chequeo medico no me toman debido al vih+.
No se que pensar o capas me estoy haciendo la cabeza con algo que nada que ver, la verdad que por suerte estoy muy bien con el tratamiento pero sinceramente, si llega ser por esto creo que estamos en una mala situación, porque obviamente que seria denominado discriminación.
Creo q te haces la cabeza si yo no me equivoco hay una ley q prohibe que ese test ( del vih) se incluya en libretas sanitarias. Para hacertelo deben de tener tu permiso firmado. Osea un papel con tu codigo y lo tenes q firmar como q estas conforme con realizarlo ya q es un test personal. Anonimo.
No informes tu condición de VIH, si hacen análisis de VIH, lo cual es ilegal, no lo sabrás nunca, se positivo y pensa que en poco tiempo conseguirás trabajo.
Suerte!
Hola, hace unos meses comencé con el tratamiento, he tenido la posibilidad de tener sexo pero me limita mucho y me da miedo el tema del sexo oral, debo practicarlo SI o SI con preservativo? Y otra cosa, debo esperar a estar indetectable para poder tener sexo oral sin problemas? Cuando digo sexo oral me refiero a yo practicarle sexo oral a otra persona.
Espero una respuesta, hace unos meses deje una consulta pero ya no esta, no se si se borro o que.
Slds.
Practicar sexo oral sin protección es riesgoso para vos en cualquier situación, indetectable o no. Si es alguien que conoces y estas seguro de que no tiene nada hacelo tranquilo, si es casual te puede transmitir cualquier ETS y no es bueno para tu sistema inmunológico ya debilitado por el vih. Es recomendable que no lo hagas pero entiendo que a veces la calentura te lleva a hacerlo y estás rogando a la suerte o al Dios que creas que esa persona no te transmita nada. Sólo está en vos cuidarte. Saludos.
Pablo, ¿cómo estás?
¿Te has vuelto a hacer un laboratorio luego de haber comenzado el tratamiento? ¿Cuando referís?
Mirá, lamentablemente creemos que no hay una receta mágica para seguir, va a depender de lo que vos te sientas más seguro haciendo. En caso de que vos lo practiques estando indetectable, no hay grandes posibilidades de que transmitas el virus si no es que tenés alguna herida en la boca en ese momento. Considerá que quien puede correr un riesgo de transmisión de alguna otra ITS practicando sexo oral podés ser vos, así que no te olvides de poner adelante de todo el hecho de cuidarte a vos mismo. Ni lo pienses desde el lado de ser positivo, sino lo debiera pensar cualquiera. Así y todo, los riesgos existen desde el momento cero en el que uno es sexualmente activo y uno puede elegir a qué exponerse siempre y cuando lo haga a conciencia y con el menor descuido posible.
De todos modos, es todo un proceso volver a reencontrarte con el sexo como una instancia de disfrute, pudiendo balancear entretenimiento y responsabilidad. En caso de que necesites charlar un poco más, escribinos a la dirección que figura arriba.
HOLA, COMO ESTAN?, HACE DOS MESES QUE POR UN TRAMITE DE LA LIBRETA SANITARIA PARA MI TRABAJO, ME MANDARON A HACER ANALISIS, Y ME DIO POSITIVO EL VIH.. ES LARGA, LA EXPERIENCIA QUE VIVI..FINALMENTE EL RESULTADO FUE NEGATIVO CON EL WESTERN BLOT, YA QUE NO HABIA PASADO POR UN FACTOR DE RIESGO..PERO PASE POR MUCHAS SITUACIONES QUE ME INDIGNARON, YA QUE ME SENTI MUY SOLA, MAL INFORMADA, PARA NADA CONTENIDA POR PROFESIONALES, Y TODOS SE MANEJARON DE MUY MALA MANERA.
ME GUSTARIA DEJAR MI EXPERIENCIA, PARA AQUELLOS QUE VIVAN UN MOMENTO DE ANGUSTIA ANTE LA NOTICIA Y DE ESPERA DESPERADA Y TROMENTOSA DE SABER EL ANALISIS CONFIRMATORIO..
PUEDO?
Hola a todos ! Les escribo porque tengo una duda, tengo poco tiempo viviendo en Buenos Aires, y soy positivo VIH, soy extranjero y no tengo claro si en mi condición de inmigrante puedo acceder a los antiretrovirales que otorga la salud pública, les agradezco muchísimo cualquier información que tenga a bien darme.
Según la Constitución toda persona que pise suelo argentino tiene los mismos derechos que un ciudadano nativo, siempre y cuando tengas todo legal. Consultá bien en un hospital más cercano, no te dejes estar.
Hola qué tal yo viajare a Buenos Aires en unas semanas más me gustaría saber si ya iniciaste , si se te izo fácil seguir el tratamiento
buenas tardes, mi nombre es Enrique tengo 31 años, y desde el 2011 que estoy en tratamiento…realmente creo que en muchos aspectos esto modifico mi vida para bien, logre encontrarme y aceptarme en muchos aspectos…. el camino es largo…se tienen bajas de emociones…ganas de revolear todo al carajo…pero bueno es parte del aprendizaje…soy de un pueblo muy del sur de chubut y tengo ganas de conocer gente que este en mi misma condición, para compartir, intercambiar y acompañar
…gracias y abrazo
Holis, soy de posadas, misiones. Tengo 26. Hace poco me hice análisis después de más de un año que no iba a un médico, y me dió positivo. Recién mañana tengo turno con un médico especialista por ende todavía no empecé un tratamiento. Estoy como en modo neutro. No sé qué hacer. No quiero hablar del tema pero al mismo tiempo necesito contarle a alguien y hablarlo. Como que todavía no caí del todo, y me gustaría hablar con gente con experiencia en el tema ja. Si te pinta, podemos hablar. Abrazo!
Hola como estas? Tambien soy de chubut me gustaria hablar con vos
Hola chicos, necesitaba platicar esto con alguien, hace unos meses, tuve relaciones con un chavo y no usamos condón, siemroemme había cuidado y esta vez me dejé llevar, el me acaba de confesar que es VIH+ que tiene ya 5 años en tratamiento y que tiene ya 4 años con carga viral indefectible, al pasar todo esto en fin de semana, no he podido irme a hacer la prueba, tengo mucho miedo y necesitaba platicar con alguien de esto… creen que el riesgo sea muy alto? Ustedes que están más informados de todo esto, creen posible que también yo tenga VIH? Tengo mucho miedo y con muchos sentimientos diferentes al respecto 😦
Indetectable*
Si el portador del virus es indetectable es casi nula la posibilidad de transmisión. Tranquilo porque sólo vas a saber si lo has contraído mediando análisis, alrededor de tres meses después de la situacion de riesgo. Pero quedate tranquilo que es muy ínfima la posibilidad de que te lo haya transmitido. Saludos.
Muchas gracias Joa, ya son 11 meses desde la situacion de riesgo, llevo dos pruebas rapidas No reactivas, puedo confiarme ya de esos resultados? lo puedo ya descartar?
Hola Joa, muchas gracias, me hice el test y dio NO REACTIVO, esto a 7 meses ya de haber estado con la persona seropositiva, será necesario hacer mas pruebas? o puedo confiar en estas dos rápidas que me realice? es posible que tarde mas de 6 meses en dar REACTIVA una prueba? gracias, saludos.
Estoy tomando Lamivudina 300, Tenofovir 300 y Efavirenz 600, ahora mi medico me indicó Atripla. Soy indetectable, alguna experiencia en este cambio de medicación?
No creo que tengas problemas ya que ya romanas efavirenz y Atripla su droga de más efectos adversos es el efavirenz así que si ya lo tolerar no vas a tener problemas. A lo sumo tendrás unos días de diarrea, mareos y sueños raros pero solo pocos dias
Euge cmo estás ? Soy Augusto de Tucumán y recién hace 5 días estoy tomando atripla . Te agarro vomito ? Por qué a mi ahora me agarro y no se que hacer
Augusto, el tema de los vómitos puede ser un reflejo de cuerpo antes un remedio.
Para ser gráficos de 2 efectos secundarios comunes de los remedios, vómitos y diarrea, seria como que en ambos interviene el cerebro, intentando limpiar el estomago (vomito) o los intestinos (diarrea) cuando algo que es considerado toxico llega a esos sitios, obviamente el cerebro debe aprender que ese remedio no es un toxico, si vomitas antes de que se cumpla la hora o dos horas posiblemente debas volver a tomar el remedio, esto deberías hablarlo con tu medico infectologo.
hola a todos hace un año y medio soy + ya negativizado y tomando las pastillas en regla a diario.
quisiera hacer un consulta… a fin de año viajo a europa y no se que papeles deberia llevar para presentar o que tramite hacer.. alguno sabe?
Lleva los envases originales, no te persigas, no pasa nada. Para mayor tranquilidad tuya, lleva fotocopia de la receta del medico.
Puedes visitar hivtravel.org, tienen información disponible acerca de posibles restricciones.
Llevá tu medicina en contenedor original con tu nombre y una carta de tu médico explicando su importancia para ti de ser posible, por si preguntan en aeropuertos. No es obligatorio lo de la carta, pero podría sacar de algún apuro.
Hola a todos. Hace 9 meses que estoy bajo tratamiento antirretroviral con truvada + efavirenz. Al inicio la aceptación de mi organismo fue muy tranquila. Logre estar indetectable al poco tiempo y las defensas siempre fueron buenas por suerte.
En el último tiempo he notado que no logro controlar la ansiedad, el pensamiento del futuro, tengo problemas para dormir, constantes cambios de humor, hay momentos donde pierdo la noción de la realidad, problemas para dormir, pesadillas frecuentes, aislamiento constante, mucho enojo. Tengo la sensación de estar volviéndome loco, con ideas suicidas…
En días cambiaremos la medicación porque quizá el efavirenz (no hay estudios certeros) podria estar provocando estas cosas o algunas de ellas potenciando las.
Realmente vivirus así es una desgaste constante.
Alguno ha sufrido tanto con la toma de efavirenz?
Posiblemente es una de los efectos del Efavirenz, es raro que luego de 9 meses esos efectos psicológicos aparezcan, ve a tu medico y preguntale si puede cambiar el esquema de tratamiento por algo que no tenga efavirenz, hoy con las nuevas drogas siempre alguna se adapta mejor a cada cuerpo.
Suerte!!!!
Hola Cristian, al leer tu comentario quedé realmente impactado, tus palabras describen exactamente mi condición actual y estado mental. Son muchas las coincidencias, sigo el mismo tratamiento hace aproximadamente el mismo tiempo y al igual que vos, tengo la sensación de estar perdiendo la cordura. Mi infectólogo me comentó de estos posibles efectos secundarios y me propuso cambiar la medicación. Lo estaba considerando ya que el tratamiento es muy efectivo, pero las pruebas son contudentes.
Gracias por compartir tu experencia!
Hola Cristian! A mi tambien me desestabilizo animica y psiquicamente el efavifez. Por suerte, al no soportarlo más, logre que mi médica me cambiara el tratamiento y me cambio la vida.
El efavirez a mi me generó mucha angustia y pesadillas que despues me di cuenta que fueron ataques de panico. Fueron varios años de sentirme muy deprimida. Lei y vi documentales que contaban que esta droga puede generar pensamientos suicidas y, ansiedad.
Es muy bueno que hayas dado.con la posibilidad de que tal vez tu malestar sea por la.droga y es muy probable.
Cristian. Describiste exacto lo que me paso a mi y veo que a varios.
A mi despues de 2 años me cambiaron por otra (sin efavirenz) por la misma causa que vos contas.
Pregunta a tu infectologo.
Hola, yo quisiera saber como hace un extranjero en BsAs.. con el tratamiento. aqui en m pais me dijeron que solo me daban para dos meses… al yo emigrar a Argentina quisiera saber a donde acudir… y entrar al programa del tratamiento actualemte tomo el atripla de Efavirez e 600 mg. pero que papeles debo llevar y donde acudir.. si pueden repsonder a esta inquietud.. saludos de ante mano
hola. yo viaje a barcelona cuatro meses. solo tuve que llevar una certificado del medico donde decia q yo tomaba medicacion diaria y que el certificado se extendia para presentar en el viaje. De todas maneras me fui con la medicacion por esos cuatro meses y no fue necesario presentarlo en ningun lado. suerte en el viaje!
Holaaa a todos, me llamo johan ! Quisiera comprtir mi experiencia con ustedes, tengo 6 meses que fui diagnosticado con vih, desde el momento que me entere de dicha condicion comence a tomar tratamiento, estoy a la espera de los resultados de CD4 y Carga Viral, me eh sentido muy bien desde entonces, soy venezolano profesional en busca de nuevos horizantes y veo argentina como un pais de muchas oportunidades, pero tengo miedo en ir y no poder trabajar y estudiar debido a mi condicion, alguien me podria ayudar con informacion al respecto. Saludos !!
Hola ! Hace 3 semanas comencé con el tratamiento. Por suerte no tengo efectos secundarios malos solo un poco alta la bilirrubina. Tengo dos dudas, una, que recomiendan para bajar la bilirrubina de forma natural? y dos, en cuanto a las relaciones sexuales obvio que en el acto sexual me tengo que cuidar pero en el sexo oral? debo evitarlo?
Gracias.
Con respecto al sexo oral si no vas a usar preservativo y es casual, es mejor evitarlo ya que despues vas a estar maquinando si te transmitieron algo o no. Si llegás a estar indetectable y estas 100% seguro de que la otra persona no tiene ninguna ETS, es otra cosa, pero se tienen que dar esas dos cosas para mayor tranquilidad tuya más que nada. Saludos.
excelente respuesta
Hola
Alguien escucho hablar de la lipodistrofia?
tengo entendido que es un efecto secundario del tratamiento.
que bajonazo ! no se para que me puse a investigar =(
espero no sufrirlo….
saludos
Vos hacé ejercicio y llevá una alimentación sana que eso no se da mucho hoy en día. Los efectos secundarios son advertencias posibles que traen todos los medicamentos. Hasta las pastillas anticonceptivas tienen efectos secundarios incontables pero una mina no duda ni un segundo en tomarlas para no quedar embarazada. Saludos.
hola buenas estuve leyendo un poco todos los comentarios y realmente me siento identificado con casi todos, por que veo que todos pasamos por lo mismo, el miedo al enterarnos que somos positivos, las noches sin dormir pensando que va a ser de nuestra vida con esta enfermad, de lo que va a decir la sociedad de nuestra condición, yo cuando me entere tenia los CD4 en 200 y la carga viral en 168000. hasta que lo pude hablar con el infectologo y me hizo ver que esta es una enfermedad mas, que podemos vivir tranquilos, que como lei por ahi que decian que de esto no nos vamos a morir, obviamente si seguimos el tratamiento, gracias a Dios hoy estoy indetectable. Mi pregunta es la siguiente ya que no lei en ningun lado si a alguien le paso, yo estoy tomando Telavir y Sulfinav(nombre comercial) y lo unico diferente que noto es que tengo acumulación de grasa en el abdomen, alguno le paso lo mismo? llevo 18 mese de tratamiento. gracias y saludos
Hola, tu caso es muy similar al mío. Cuando me diagnosticaron tenia de CD4 menor a 200, como 150 y me enteré al ser internado por neumonia. No me di cuenta pq desde niño sufría de infecciones en la garganta y alergias y además no tengo conducta de riesgo (en algún momento me infecte ). Ahora tengo 31 años y tomo el medicamento desde hace 22 meses y ya soy indedectable desde hace un año. Nunca estuve tan sano (ni de niño). Hasta las alergias disminuyeron y ya no tengo infecciones . No se Qué pasó. Agradezco a Dios que todo haya ido bien.
pudiste subir LOS CD4 a cuanto PEDRO?
Hola chicos buenas noches, les comento que la semana pasada me quede sin trabajo con lo cual me corresponde la rpestacion medica obligatoria, la misma no cubre a mi infectologo con lo cual decidí continuar pagando mi plan; la conculta es la siguiente.
La obra social puede rechazarme como paciente?
Hola a todos, soy Edu, tengo 27 años (cumplidos hace 10 dias masomenos)
Les comento…hace 8 dias me enteré que soy VIH+(feliz cumpleaños a mi, supongo)…todo un shock para mi…particularmente porque no tengo idea de como contraje esta infección, considerando que me hice un chequeo en agosto del año pasado (que incluía serologia para VIH) y me dio negativo, y ademas no tengo relaciones sexuales desde octubre del 2015. El chequeo lo realicé debido a que un laburo en una de las fuerzas de seguridad me lo pedían (se pasan la ley por saben donde…). la unica posibilidad que se me ocurre hasta el momento es que tuve que ir a un podologo por una uña que me estaba matando y no podia ni apoyar el pie, si, sangré bastante….pero todos (incluso la logica) me dicen que esto seria extremadamente raro.
Mi conteo de CD4 esta alrededor de 1400 y mi carga viral es 151..que tengo entendido que es baja….aun no comence con ARV…y el infectólogo que consulté me mandó a retestear
La verdad que estoy todavia en shock…..tengo que admitir que tengo muchos miedos al respecto…y aunque se que no mata, me preocupa la calidad de vida, los efectos adversos de los ARV, las posibilidades de tener relaciones de pareja, etc.
Bueno, nada…necesitaba decirlo.
Edu
Hola soy positiva hace 2 años. Y yo tuve reacciones adversas. Q fue solo en mi embarazo. Es hasta q tu cuerpo se acostumbra la calidad de vida. Es la misma jaja seguis siendo la misma persona. No te tortures demasiado. Yo hasta el dia de hoy sigo pensando en el tema de relaciones. Pero en loq es ru vida es solo tomar la medicacion. Y nada mas tu carga viral esta casi indetectable. Y tus cd4 con casi dos años de tratamiento no pude llegar a ese valor yo tengo 1050 de cd4. Estas mejor q cualquiera asiq por ese lado no te estreses. Yo comence con 5000 de carga y 500 de cd4 en 3 meses ya estuve indetectable y de a poco fui subiendo cd4
Tu caso es parecido al mio, no tengo ni idea como me contagie, no he tenido situaciones de riesgo, nunca tuve sexo sin forro y aca estoy, hace 2 años diagnosticado y tomando remedios, cambie una medicación por otra porque me hacia ir mucho de cuerpo pero ya aquí con nueva medicación hace 3 meses en perfecto estado, me paso parecido a vos, a 15 días de mi cumpleaños me entere y un dia del mismo me confirmaron que era VIH+
El problema de esta enfermedad no es la enfermedad, ni los ARV son los boludos que desconoces de la misma y hace comentarios que sin darse cuenta lastiman, sumado a los HDP que en la calle van pidiendo plata diciendo que son VIH+ y que por eso no pueden trabajar, en fin es mas una enfermedad social que una enfermedad mortal, si tomas los remedios toda tu vida, nunca tendras problemas, 2 veces al año te tenes que sacar sangre y ver que los ARV cumplan su objetivo.
Buenas soy Jere,
No tengo HIV pero mi pareja si, cuando nos conocimos y me contó fue raro para mi la realidad es q no sabia nada del tema sin embargo queria estar con él y tenia la esperanza que podamos estar juntos de todas formas, él ya es indetectable yo me hice analisis 2 veces y me dio negativo. Hace un año estamos juntos y somos muy felices yo lo acepto y él me acepta a mi y como toda pareja tenemos nuestro proyectos juntos,.. el sueño de mi vida es irme de viaje x el mundo a probar suerte pero sus situacion hace muy compleja este plan ya q actualmente su obra social le cobre ATRIPLA pero le puede dar como maximo un stock de 3 medicaciones. Estamos averiguando y fuera del pais es imposible conseguirla por su alto costo que ronda los $16.000 / 20.000 quiero q econtremos la forma de resolver esto quizas alguien de aca nos pueda ayudar si sabe si en algun lado o de alguna forma se puede conseguir o que se la manden la verdad ya nose pero no quiero que nos tengamos que quedar por su condicion ya q es muy frustrante para mi tanto como para él.
Espero sus comentarios! y por otro lado les digo q no se preocupen que se puede tener una vida normal y los que buscan pareja ya les va a llegar la persona indicada.
Saludos!
Que linda tu historia. Yo hace poco corté con un un chico porque el tema de mi infección lo superó (se lo dije antes de iniciar la relación). A lo mejor su amor no era tan fuerte…
Bruno, tranquilo ya llegará una persona para vos, la gente a veces es cruel pero por sobre todo ignorante..un amor real te va a aceptar tal cual sos. animo y exitos! 🙂
linda historia, ojala puedan concretar ese proyecto tan lindo sin dificultad, abrazo grande a los dos!
Alguien con experiencia en kaposi puede comentarme cómo es esto. Hace dos meses tomo triumeq pero.no veo mejoría. Es cutáneo solamente. Cuanto tiempo tarda esta lesión vascular en irse ? El.medico me dice paciencia.
Buenas! Yo hace seis meses maso q no tengo relaciones sexuales hace 2 meses me hice el test rápido en helios dio negativo fui al doc x sifilis y me volvió a hacer los estudios de hiv y dio positivo ahora el infectologo me mando el recuerdo de copias q dio 59700 y las cd4 566 /mm3 alguien sabe q onda esto? Tengo turno con el doc recién el 8/5 y no sé nada de esto!
Hola Juan. Consultaste en Helios por queq te dio negativo?
hola mara, vos tambien te lo hiciste en helios?, lo de juan es preocupante si realmente es como lo conto el.
No, no volví a consultar por ahora ya tengo bastante con todos los estudios nuevos y esta semana ya empiezo a tomar medicación tal vez más adelante consulte.
Hola juan como estas, consulta, en helios dicen que 30 dias de periodo venta es confiable el negativo, que paso en tu caso al final?
Hola, leyendo los cometarios quería decir que hace varios años atras, , me hice el test rapido y me dio negativo. Re feliz no lo podía creer. Pasaron un par de años repetí el analisis como rutina y zaz. positivo.
Siempre dude de ese primer resultado, aunque nunca podría culpar a Helios. creo que si puede fallar.
Hola juan como estas, desconozco si resultaste positivo o negativo, lo mejor para vos..Queria saber que paso al final, porque me hice en helios el test rapido hace poco, pasados ,os 42, 50, 60 y 120 dias y me dio negativo, leyendo tu comentario ahora me entro la duda si realmente estos test sirven, en todo caso si no sirvieran estariamos ante un gran problema de salud a nivel nacional al aseverar que 30 dias son concluyentes con un negativo. Ojala puedas responderme. Abrazo
Buenas al final me dio positivo! Estoy haciendo el test de resistencia del hiv ya! Yo te diría q te hagas otros test por las dudas….
Es muy raro el tema del falso negativo, obvio que en periodo ventana puede pasar, pero en tu caso después de 4 meses sin relaciones no es lógico que te de negativo y luego positivo a los 2 meses, no dudo de tu comentario, pero seguro que no tuviste ningún tipo de relación sexual, intervención medica, odontológica, tene en cuenta que aunque es minimo, el sexo oral también tiene su riesgos.
No, en diciembre yo viaje a EE. UU. Y en esas vacaciones fue mi última vez xq me apareció una ets y mi novio que estoy con él hace 2 años x miedo decidió no hacer más nada, a principio de año me hice el test rápido que dio negativo. A los meses la ets empeoró y decidí ir al médico y ahí me mando el análisis de sangre que me lo hice en stamboulian y dio positivo y al día de hoy hace un año casi que no tengo sexo! Mi novio se hizo el análisis y por suerte dio negativo
juan como estas, disculpá mi pregunta, pero contando tiempo mas o menos exacto: cuando te dio negativo en helios?, al cuanto tiempo de la relacion de riego??, decis que en diciembre fueron tus vacaciones y a principio de año te hiciste el test que te dio negativo, pero luego de cuantos meses de la relacion de riesgo fue esto?, 1 mes?, 2 meses?, lo recordas?
De mi última relación de riesgo haría 1 año ya que en ese año solo estuve con mi novio desde enero a diciembre 2016 solo con mi novio sin cuidarnos. En enero o febrero 2017 me hice el test rápido en helios y dio negativo al mes me hice el Elisa en el stamboulian y dio positivo. Durante 2017 aún no tuve sexo del miedo que tenemos. Mi novio se hizo dos Elisa y en ambos salió negativo.
Bueno juan, gracias por responder, es realmente raro y complicado, ya que muchos se hacen el test rapido con un periodo ventana de 30 dias y 3 meses maximo para descartar..vos decis que te dio negativo al año, es realmente preocupante ya que puede haber miles de falsos negativos entonces si tu caso fue asi. Yo pregunte en helios, fundacion huesped sobre tu caso y me dijeron que era imposible, que nunca tuvieron un caso asi, yo no se si hiciste algun reclamo o queja en helios para alertar sobre esto y que por lo menos te expliquen que es lo que pasó, el motivo de un falso negativo, ya que segun ellos pasados los 3 meses «no existen».
Hola! Quería saber como estas de eso? Me lo diagnosticaron hace poco y todavía no empecé el tratamiento.. como estas de valores? Yo estoy casi negativizado y me dijeron que también podía ser. Espero tu respuesta! Ya que no encuentro Muchas personas con el mismo caso. Abrazo!
Aún esperando es todo lento cada vez que voy el infectologo me manda un estudio nuevo… ahora me hice la semana pasada el test de resistencia y me dijeron q recién estará el 4 de octubre! Por suerte tengo buenos niveles de todo. Me dijo el infectologo que hace unos años con mis niveles de cd4 no se aconsejaba ya el tratamiento pero actualmente si! Veremos qué onda porque justo estoy por sacar un préstamo hipotecario y tengo miedo por el seguro de vida que pidan los análisis y me lo rechacen!
Hola, dependiendo tu edad, los bancos no piden mucho para dar el crédito, solo debes firmar un papel como declaración de salud, en el cual pones enfermedades preexistentes, obviamente no debes poner nada del VIH, ni hipertensión, ni nada que de a entender que estas enfermo de algo!.
Solo un banco privado, el BANCO MACRO manda a la gente a hacer análisis, y solo si tenes mas de 40 o 45 años, en esos análisis, aunque esta prohibido le han pedido a 2 clientes que firmen el consentimiento al análisis de VIH, por ser parejas GAYs, lo cual al darle positivo les rechazaron el crédito, hay una causa judicial por discriminación, a esas personas, el Banco se cubrió diciendo que la aseguradora del seguro de vida es quien no quiere dar cobertura al cliente y por eso rechazaron el crédito, uno de esos clientes, al banco al final le dio el crédito, e incluso le han dado una inmenmizacion que supera el valor del crédito por los daños morales ocacionados por ese tema.
Igual la recomendación siempre, es no decir nada, e intentar sacarlo en bancos públicos, que son mas éticos y menos vuelteros.
Juan, sinceramente me dejas asustado. Primero porque el test rapido es algo que promueve el estado y da por definitivo un negativo a los 30 dias de riesgo. Estas seguro que no tuviste ningun contacto con nadie en 4 meses y te dio negativo?, porque eso seria falso negativo (que dicen que no existen pasados los 30 dias….), motivo de juicio a helios, al ministerio de salud, etc. Sabes la cantidad de gente que se hace diariamente el test rapido?, miles. Hablariamos de un test que no sirve, si a vos te dicen, es negativo, andate a tu casa y sos positivo, podes contagiar mas gente. De verdad te lo hiciste sin tener ningun tipo de relacion de ningun tipo en 4 meses y te dio negativo?.
Hola juan cuantos años tenes? Te escribo por que me resulta raro que tarde tanto todo, o sea recien en octubre tendras en test de resistencia? Te cuento que a mi me diagnosticaron con practicamente los mismos valores tuyos cv 51000 y cd4 564. Me medicaron con atripla y a tres meses de tratamoento mi cv bajo a 675 y mis cd4 estan en 722
Tengo 25 años me atiendo en Trinidad barrio norte por la prepara galeno y el test de resistencia lo hice en Trinidad mitre y me dijeron q lo busque el 4/10 más de un mes tarda!
Hola, según las nuevas directivas de la OMS y de ONUSIDA, lo recomendable es iniciar el tratamiento a los días del diagnostico, porque de esta forma se logra que en poco tiempo estén indetectable, por consiguiente sea mínima la posibilidad de contagiar a otro del virus, además de que cuanto menos tiempo este el virus descontrolado en el organismo, menos mutaciones tendrá, lo cual aumenta las opciones de tratamiento.
Ahora bien, el test de resistencia, se suele mandar por rutina, no es obligatorio, pero es útil, el mismo permitirá rápidamente saber que mutaciones tiene el VIH de tu organismo que lo pueden hacer resistentes a los fármacos, de esta forma rápidamente se define que medicamento darte y se sabe que tendrá un rápido efecto sobre la replicación viral, o supresión viral mas rápida, es importante aclarar que casi todos los medicamentos actúan en pocas semanas, en general se calcula que pasas de 100.000 copias del virus a menos de 20 copias en no mas de 8 semanas, obviamente todo depende de muchos factores, entre ellos la adherencia, osea la toma correcta en horario de los remedios.
El tema de los CD4, hoy por hoy, no es un indicio de nada, solo es indicio si tenes menos de 200 CD4 para aplicar algunos protocolos de prevención de enfermedades oportunistas o marcadoras, pero arriba de ese valor y hasta los 500 CD4 se considera normal, obvio si estas bajo tratamiento medico, sino es un tema que hay que controlar, los análisis, rara vez darán la misma cantidad de CD4, en mi caso nunca suben de 700 ni bajan de 500, osea están oscilando en forma continua, de análisis en análisis, es normal, ya que uno puede tener algún resfriado y eso puede subir o bajar la cantidad de globulos blancos en el organismo, lo mismo pasa con cualquier virus que ingrese al organismo, el cual altera la cantidad de los globulos blancos, por consiguiente también la cantidad de CD4, asi que pues no preocupéis por los CD4, menos de 200 es preocupante, mas de esa cifra es normal, lo ideal siempre es mas de 500.
Un abrazo
Juan, sinceramente me dejas asustado. Primero porque el test rapido es algo que promueve el estado y da por definitivo un negativo a los 30 dias de riesgo. Estas seguro que no tuviste ningun contacto con nadie en 4 meses y te dio negativo?, porque eso seria falso negativo (que dicen que no existen pasados los 30 dias….), motivo de juicio a helios, al ministerio de salud, etc. Sabes la cantidad de gente que se hace diariamente el test rapido?, miles. Hablariamos de un test que no sirve, si a vos te dicen, es negativo, andate a tu casa y sos positivo, podes contagiar mas gente. De verdad te lo hiciste sin tener ningun tipo de relacion de ningun tipo en 4 meses y te dio negativo?.
Estimado, es muy raro el caso, pero ojo mucha gente desconoce que el virus se contagia por otras vías, en lo relacionado al sexo, el sexo oral, aunque es mínimo el riesgo, lo tiene, y si la persona que lo practica tiene lastimaduras en la boca sube la posibilidad de contagio, además de otras vías no sexuales, hubo casos de tratamientos odontológicos o médicos que por agujas infectadas se han contagiado, es raro pero es posible.
De hecho creo que si realmente fu asi como lo contas, deberias ir a helios, al ministerio de salud y alertar sobre este test en todos lados.
Mira la última vez había sido unos meses antes con mi novio estábamos de viaje, volvimos y no lo hicimos más xq tenía muchas dudas yo una mañana me fui a helios y la mina me dijo q era negativo q me quede tranquilo y cdo quiera lo repita. Al mes tenía sifilis fui a Trinidad barrio norte y me mando todos los estudios y la Dra me llamo por tel fui sin turno y me dijo q tenía sifilis y hiv. Desde ese viaje yo no estuve ni con mi novio xq tenía los síntomas de la sifilis!
Juan, y no pensaste en ir a helios?, te cuento, yo comente tu caso en helios porque me repeti el test las semana pasada, pasados los 6 meses y me dijeron que tome «con pinzas lo que aparece en internet» y que es imposible un caso asi, ya que el periodo ventana es de un mes o 3 meses como maximo, que no existen falsos negativos, estas seguro que te lo hiciste a los 4 meses de la relacion de riesgo? o fue a los 2 o 3 meses y no tuviste NADA de riesgo con nadie?, Tmbien comente en fundacion huesped lo que comentas y me dijeron que era imposible. En todo caso, yo te cuento, pongamos un ejemplo, yo decido tener un bebe con mi novia, nos hacemos el test y da negativo y resulta que era positivo, es causa de juicio al ministerio de salud, a helios, o pensaria que me infecte cuando me pincharon en algun lado. Yo recomendaria que vayas a helios a pedir explicaciones y ver que te dicen, porque segun ellos pasado ese periodo de 1-3 meses no hay falsos negativos y ahora nos entra la duda a todos los que se hacen los test rapidos y te dejan ir a tu casa tranquilo como en tu caso. Disculpa que te insista con esto, pero es muy grave lo que a vos te paso si fue como lo contas. Un abrazo.
Mira estoy segurísimo de todas las fechas es más mi novio estaba muerto de miedo xq en diciembre fue la última vez se hizo un análisis le dio negativo y ahora se hizo otro tbn negativo. En diciembre del año pasado fue la última vez que tuvimos sexo y al día de hoy estamos esperando que quede yo indetectable xq nos da terror lo conozco desde enero de 2016 y no estuve con nadie más que con él desde que lo conocí con el no nos cuidamos y él está sano! La verdad que ni yo entiendo como pude tener relaciones un año con alguien sin cuidarme y que no se haya contagiado… es todo súper raro ni él lo puede creer y yo no estuve con nadie más desde que estoy con el… voy a ir a Helios mande mail pero no respondieron.
Hola juan, o sea que vos tenias hiv antes de conocer a tu novio y no fue de 4 meses el periodo ventana, sino mas de un año y te dio negativo…Y la sifilis te la contagio el?, eso es lo que no entendemos. Con mas razon, ahi algo grave pasó o los tests rapidos no sirven. Porque vos decis que dejaron de tener relaciones por una sifilis, pero que el no tenia sifilis tampoco. Deberias ir a helios y creo que habria que buscar una buena respuesta por parte de ellos del porque te dio negativo con mas de 6 meses de periodo ventana
Exacto, la sifilis la tendría yo de antes de estar con él pero no me di cuenta hasta que tuve síntomas, antes de tener síntomas de la sifilis me hice el test rápido y dio hiv negativo, luego me Apareció síntomas de sifilis fui al doc y me mando también el Elisa y me dio todo positivo mi novio tbn se hizo todos los análisis y estaba negativo
HOLA SOY GABRIEL DE LA PLATA 39 AÑOS HACE 6 MESES ME ENTERE QUE TENGO HIV , PERDI A MI FAMILIA POR RAZONES LOGICAS , ME SIENTO MUY SOLO Y CANSADO , YA TENGO LOS MEDICAMENTO PARA EMPEZAR EL TRATAMIENTO , PERO NO TENGOS GANAS DE SEGUIR , ME CUESTA MUCHO Y PARA PEOR NO LO PUEDO HABLAR CON NADIE …. GRACIAS
Hola Gabriel, te digo palabras que me dijo mi médico «hoy en dia la pasa más mal una persona con diabetes que alguien con VIH». El VIH no mata sólo lo hacen las enfermedades oportunistas y para ello necesitamos reforzar nuestro sistema inmune ¿Cómo? Alimentate bien, en lo posible mayor cantidad de proteínas de muy buena calidad, frutas para las vitaminas y minerales- también suplementos, hacer actividad física y descansar por supuesto. El potenciador para reponer tu sistema inmune será el tratamiento antiretroviral. Ya que mientras lo que dije primero te ayuda a elevar tus defensas el TARV impide que el virus vaya dañando tus nuevos integrantes del sistema inmune. Tengo un amigo que hace muchos años esta en TARV y cumple con todo y tiene una calidad de vida muy buena, nunca se enferma ni por un resfrío. Te mando un fuerte abrazo.
hola nahuel.. dale tiempo, toma la medicacion, no pierdas tiempo, que todo se acomoda,,a mi me paso lo mismo hace 3 años y aca estoy, me acuerdo que pense que no llegaba a ver el mundial de brasil jajaja, faltaba un mes en ese momento,, es mas , si haces las cosas bien vas a estar mejor que antes ,, un hiv ´positivo se cuida mas, se hace analisis periodicos, te aprendes a querer mas, y lo social, tmbien mejora, no tenes porque contarle a nadie…
Hola amigos. Queria hacer una consulta. Hace un tiempo estuve con una chica y bese sus partes genitales creo que una sola vez meti apenas la lengua. Queria saber cual es el riesgo? Si a alguien le a pasado algo similar. Desde ya gracias muy buen foro
Hola. En febrero de este ano fui diagnosticado con hice luego de un largo periodo de casi un año de padecer distintos síntomas, en gral comenzó como un estado gripal pero del cual nunca salía. Fiebre y sudores nocturnos, debilidad y ganas de solo estar en la cama. A partir de que fui diagnosticado todo fue para mejor ya que a los 20 días de iniciar mi tratamiento con Atripla, esto me saco a flote nuevamente, me sentía feliz y con ganas de vivir nuevamente . Pero al cabo de unos meses fue que recién procese el diagnóstico y comencé a bajonearme: hoy me aflige pensar que tng q seguir un tratamiento de por vida , no controlo ni sé cuáles serán los efectos secundarios que tendré que afrontar , y además 2 meses desp del diagnóstico fui operado, tengo miedo que algún familiar que me cuido en ese tiempo haya entrado en contacto con mi sangre por error, me intranquiiza xq estando intubado me caí al querer incorporarme y saltaron algunas gotas de sangre al piso, mi mamá tomo papel de cocina y limpio la sangre con eso, me martirizo pensando que puede haber entrado en contacto por error la sangre con alguna mínima herida en su mano. Me gustaría contactarme con personas que ya hayan pasado esta etapa y puedan contarme cómo sigue la vida después de esto, cómo sigue despues de 5, 10 anos de tratamiento, si les ha aparecido algún efecto secundario grave de la medicación. Soy de Argentina, si alguien quiere ponerse en contacto conmigo por Whatsapp p facebook me sería de mucha ayuda y compañía para sobrellevar este momento. Gracias!
Quizas necesitas contencion psicologica, por el VIH ocupate de tomar tu tratamiento al pie de la letra y la mejoria en tu salud es un hecho seguro.Hoy en dia se puede tener una vida normal.Ponete en modo accion y no dejes que te abrume, si queres vas a salir adelante
Hola Gabriel, debes d estimar tus medicamentos el VIH ya pasó a ser una enfermefad mas ( imagínate que peor es tener un cancer ) sea como fuese que te hayas contagiado, sigue adelante yo soy negativo pero tuve riesgo alto. Dios te bendiga
Hola gabriel saludos desde colombia se q es dificil tu situacion y creeme q te entiendo yo pase x una situacion de riesgo pense q habia infectado a mi esposa y mi hija de 8 meses no era capaz de mirarla a los ojos y me sentia mal cada dia los sintomas enpeoraban .
Solo te puedo decir es q busca refugio en dios el te dara el camino y te dara la calma q necesitas y es verdad lo q dicen en otros comentarios peor es tener un cancer q hay si las personas sufren busca de diios y veras q todo te saldra mejor.
Amigo hola adelante comienza es lo mejor
Hey!!!, no estoy de acurdo que sea lógico perder a tu familia por este tema tan normal,
tengo 24 años y también soy VIH POSITIVO, y en mi caso particular me encapriche que algo tan mundano como una enfermedad no me va a vencer y comencé mi tratamiento diciendo que una enfermedad crónica como el VIH me v a vencer, hay mucho mas por que vivir también, y ser POSITIVO EN VIH, no te impide en nada hacer una vida totalmente normal.
hoy por hoy con la diversidad de tratamientos que hay el VIH es super tolerable y la expectativa e vida es muy alta. desde poder tener hijo a poder hacer lo que se antoje.
MI CONEJO QUE ARRANQUES CON EL TRATAMIENTO Y PRIMERO TE CUIDES A VOS MISMO HACE TU DUELO Y QUERETE, LUEGO VES QUE SEGUÍ ASIENDO, NO ES FACIL PERO NO IMPOSIBLE. UN AMIGO UN DIA ME DIJO TENES DOS CAMINOS EL DEL COBARDE O EL EL VALIENTE QUE QUERES HACER.
Y BUENO VALIENTE SOY Y A 8 MESES DE TRATAMIENTO AL PIE E LA LETRA YA ESTOY IN DETECTABLE. EN ALGUNOS CASO DEMORAN MAS Y EN OTROS NO, PERO NO ES IMPOSIBLE,
SI YO PUEDO VOS PODES, NO SABES A QUIEN DECIRLE NO TE PONGAS MAL, ME OFREZCO PARA SER TU OÍDIO.
Mas allá, de cual sea tu orientación sexual, puedes ir a SIGLA, hay reuniones de gente que pasa por lo mismo que vos, y te pueden dar sus experiencias, a mi me sirvió.
hola te entiendo, el desgano, pero pensa que el tratamiento es importante para vos, tu familia ya se dará cuenta…ahora la prioridad sos vos…. busca ayuda…a mi me hizo muy bien ir a terapia…refugiate en amigos que puedan contenerte…abrazo
Hola Gabriel como te va. Te cuento que hace ya 8 años que soy portador de VIH y los comienzos son duros pero te puedo asegurar que con el paso del tiempo esta situación CAMBIA. Te vas ha ir dando cuenta que existen situaciones mucho mas graves de salud que ser portador de una infección crónica. Te aconsejo que lo hables con algún gran amigo, que seguro te va a comprender y luego vayas, de tener la posibilidad, a hacer terapia. A mi eso me ayudo muchísimo. NO TE DEPRIMAS Y SEGUÍ ADELANTE. A VECES ESTAS COSAS GOLPEAN DURO PERO TAMBIÉN NOS AYUDAN A CENTRARNOS EN LO IMPORTANTE DE LA VIDA. Y coincido con Fernando porque a mi me lo ha dicho también la Psicología, es peor tener diabetes que VIH. UN ABRAZO AMIGO
Hola Gabriel, hace pocos días ingresé a la red, recién leí tu comentario, para tu tranquilidad debo decirte que estoy en tratamiento hace 12 años. lo ideal tratar de hacer una vida normal y respetar algunos tips para una calidad de vida normal. Espero que tu situación haya mejorado para estos días. Abrazo enorme.
Hola Gabriel – soy dario de quilmes. Espero que tu situacion haya mejorado y que hayas podido salir de ese pozo. Yo me entere hace un mes de mi positividad y estoy tal como describis vos. Con cero voluntad de socializar, mucha culpa y tristeza. Como te fue con este foro? Pudiste charlar con alguien? Saludos y mucha suerte
Y todavia no te dieron una respuesta por ese falso negativo juan?
Estimados/as Amigos/as, estoy realizando un trabajo de investigación académica doctoral, sobre las TIC’S (Tecnologías de la Información y Comunicación). Para ello, organicé una breve encuesta de 3 preguntas, desarrolladas en el link abajo mencionado. Está destinada a todos aquellos estudiantes universitarios que cursan niveles virtuales.
Me sería de gran ayuda tu colaboración, por la cual estaré muy agradecido.
Ingresá al link https://es.surveymonkey.com/r/66YVD9N
Muchas Gracias.
Marcelo Quiroga.
tengo una consulta que tan comun es la fiebre..
se vive todo el tiempo con fiebre?
y la dermatitis seborreica?
Hola, la fiebre en la etapa de primoinfeccion es normal, después cuando se convive con el virus en el organismo no debería ser algo normal del VIH, quizás tengas algún otro virus, (gripe, anginas, algo que comiste y te cayo mal), pensa que la fiebre es una respuesta de las defensas para destruir algo que intenta ingresar a nuestro organismo, si tenes fiebre muy alta anda a verlo al medico, seguramente te hacen análisis para ver que otro virus esta dando vueltas, nada de que preocuparse pero si hay que ocuparse.
MASTER CUANDO YO DEJABA DE TOMAR LOS ANTIRRETROVIRALES TENIA FIEBRE TODO EL TIEMPO Y PROBLEMAS DE DERMIS ESNORMALPERO TOMANDO TODO BIEN SUPLEMENTANDO TU DIETA TE VAS A OLVIDAR DE QE ESTAS ENFERMO TE DEJOMI FACE GUSTABO MEDERO
No máster. En mí caso nunca he tenido fiebre. Que te ocurre?
Hola, si te sentís mal -triste- por saber que sos VIH+ déjame contarte que puede llegar a ser una de las mejores cosas que te pase en esta vida, obvio sé que estarás mal y pensaras en el rechazo o en sentir vergüenza «como sigo ahora» básico, cuidar te tenes cuidar sin VIH y con VIH ¡no todo el mundo lo tiene que saber! Pero si lo sabe y te rechazan por eso seguramente es gente que no te apoyaría en nada, usa esto para fortalecerte.
No es tan grave, ninguno de nosotros elegio esto, no somos alcoholicos, adictos o fans de Arjona así que no tenes porque estar triste ,sentir vergüenza… animo no te reduzcas solo a un resultado.
ZETA TENES RAZON SOBRE ALGUNAS COSAS PERO TE OLVIDASTE DE ACLARAR QUE LA ESTUPIDES Y LA DISCRIMINACION TMB ATACA A LOS ENFERMOS DE HIV TAL ES ASI QE TUS COMENTARIOS LO DEMUESTRAN
Es una palabra mal usada enfermos. Tenes un virus. Q causa una enfermedad. Eso es ser portador del virus pero no estar enfermos la enfermedad es el sida. Y tiene q haber un avence gigante del virus en el cuerpo y un descuido de igual magnitud paraq esto ocurra. No somos enfermos…. Yo no me siento enferma al menos bss.
genio Zeta !
Buenas a todos. Mi nombre es Bruno, 29 años, hace aproximadamente 2 semanas que tomé conocimiento de mi seropositividad, algo que me era inesperado ya que el último examen me lo había hecho en agosto pasado con resultado negativo y desde entonces no he tenido muchos encuentros por algunos problemas de salud.
Al momento de recibir el resultado me asesoraron bien y me dejaron tranquilo, sólo un poco me cuesta aceptar que voy a cargar con esto por el resto de mi vida. Sólo espero empezar el tratamiento pronto y seguir con mi vida lo más normal posible,
Un abrazo a todos que luchan día a día contra esta infección.
Vas a estar bien, lo importante es que no te bajonees y sigas el tratamiento al pie de la letra, vas a tener una vida normal, es mas como vas a estar controlado por el medico probablemente tengas mejor calidad de vida que muchisimas personas que no tienen hiv.
Hola, soy Fernando. Hace muy poco tiempo que sé de mi VIH-positividad. Me enteré porque acudí motu proprio a un chequeo general y entre ellos decidí saber mi situación con el agente inmunodepresor. También me enteré que pasé por dos tipos de hepatitis, A y B, y que naturalmente había quedado inmunizado. Ahora sé que mi carga viral es de 7700 y la concentración en sangre de CD4 es de 550, no presento el alelo B*5701. Estoy ansioso por saber, cuando concurra a mi médico, si habrá tratamiento para mí. Gracias por leer, solo quería compartir con alguien.
Hola, te cuento que tus análisis han dado muy bien, tener un carga viral baja y mas de 500 CD4 como estas vos es lo ideal, hasta hace unos años, con tu carga viral y CD4 no te medicaban, hoy en dia la Organizacion Mundial de la Salud considera que conviene medicar ni bien uno es diagnosticado, con eso logran que tu carga viral este por debajo de 20 copias por mililitro de sangre y sea «casi» imposible que contagies a alguien, sobre en Alelo B*5701 es un análisis de rutina para saber si sos alérgico a una droga llamada Abacavir que en muchas de las combinaciones farmacológicas esta presente, en tu caso no sos alérgico.
Sobre si hay un tratamiento para vos, te cuento que hoy todos los VIH tenemos tratamiento, hasta ahora hay cura a todas las mutaciones que tiene el VIH, la diferencia es que en algunos casos las drogas son mas molestas y costosas (aunque siempre la cubre la Obra social o Prepaga) , ósea tiene mas efectos colaterales y mas tramites que en otros, por lo cual lo ideal es iniciar cuanto antes el tratamiento para que tengas varias opciones de tratamiento el virus haga menos daño y mute menos.
Un estudio que debería enviarte tu medico infectologo es el Genotipico de VIH, esto es un estudio del Virus en tu sangre para saber que fármacos lo matan y cuales no, de esta forma si existiese alguna mutacion en tu virus que sea resistente a algún fármaco lo evitan y te dan otros, algunas Obras Sociales y Prepagas no quieren pagar ese estudio, el cual es costoso, no pasa nada si sucede eso en personas que tienen mas de 500CD4 ya que hay tiempo para ir «probando», distintos fármacos hasta buscar que la carga viral llegue a menos de 20copias.
Una cosa muy importante, el tratamiento es para toda la vida, comienza y por ahora no termina mas, nunca hay que interrumpir el tratamiento sin indicación de medico.
Hola hacer una consulta hace ocho quhaveaños tuve una relacion de riesgo con una persona q tenia hiv con carga viral baja me hice un estudio en ese momento y dio negativo tengo miedo ya q escuche q se puede vivir sin sabwr.
BUENAS NOCHES
UNA PREGUNTA
ESTAR INDETECTABLE SIGNIFICA QUE EN UN ELISA DA COMO RESULTADO NEGATIVO???
TENGO ESA DUDA CON RESPECTO AL TRABAJO, TENGO MIEDO.
Lamentablemente no, el Elisa da positivo siempre, igualmente no tengas miedo, en las empresas la mayoría cumple la ley y no realizan el test.
El test Elisa busca anticuerpos del HIV, así que siempre, aunque el día de mañana estemos curados indicara como positivo, igualmente que muchas otras enfermedades que no son de transmisión sexual y por haber tenido en algún momento de nuestras vidas aparecerá el anticuerpo. Intenta no pensar en eso, es mucha casualidad que en tu laburo te envíen a hacer análisis anuales y pidan VIH. Por otro lado, cualquier otro análisis que hagan no demostrara que tenes VIH.
hola chicos, la verdad que no se bien por donde empezar. soy nahuel de bs as, tengo 29 años, y esta semana de casualidad tome conocimiento que soy hiv positivo. no se que preguntar, no se por donde empezar pero me volvi loco buscando un sitio para poder conversar con chicos que esten en mi misma situacion. no era algo esperado en absoluto y me siento muy solo, perdido. entre aca porque de casualidad vi en you tube una nota entrevista a unos chicos de esta red y nada… desde ya agradezco su atencion y espero poder contactarme con alguien, saludos.
Hola, Nahuel, bienvenido al club, el VIH no te mata, mata la ignorancia, primero que nada deberas confirmar el diagnostico, una vez confirmado por otro Test de VIH Elisa y un Wester Bloot podras saber 100% que sos VIH.
Confirmado esto, debes buscar un Infectologo que te mandara mas estudios, necesitara saber que cantidad de virus en sangre y que cantidad de CD4 (defensas) tenes, con eso en general mas algunos análisis de rutina se decide que medicamentos tomas. También te hacen en algunos lugares un Test de Resistencia, esto es un análisis del virus que vos tenes para saber como funcionan los remedios, el VIH tiene como cualidad que va mutando, y algunos remedios pueden no hacerle nada al virus que tenes, por eso en general antes de iniciar tratamiento y para no perder tiempo en probar otros remedios algunos médicos manda ese test.
Cuando todos los estudios estén realizados, iniciaras un tratamiento tomando 1, 2 3 o 4 pastillas, diarias, de por vida, cada 6 meses deberas visitar a tu medico, quien te mandara análisis para saber como va todo, quizás los primeros meses sea mas frecuente que veas al medico, después con los años, (yo ya llevo 18 meses de tratamiento y de diagnostico) seguramente deberas agendar para recordar ver al medico, porque es algo rutinario.
El VIH no tiene nada de bueno, pero te puedo asegurar que si te cuidas con las comidas, tomas la medicación que te manden en los días y horarios asignados por tu medico, tendras una excelente salud, nosotros los VIH+ nos hacemos análisis cada 6 meses, contra la población general que no suele hacerse análisis casi nunca y eso nos permite estar mas controlados y correguir cualquier problemita de salud.
Bueno, suerte!,
hola nahuel, lo primero que tenes que hacer es tomarlo con calma, nada te va a pasar si tomas las riendas del asunto y no te dejas estar..es muy importante que tengas un medico infectologo que te siga,, y que sea contenedor, buena onda,,,si podes compartirlo con alguien cercano a vos tambien ayuda y mucho,,lo demas es tiempo,, tiempo para empezar a tomar la medicacion que es muy efectiva y es lo que te va a dar la tranquilidad de saber que en seguida estas bien como cualquier persona que no tiene hiv, y que la vida continua de la misma manera que antes, y hasta a veces mejor porque aprendemos a cuidarnos mas y querernos mas ,,al principio seguramente te vas a sentir bajoneado, es normal, pero te aseguro que con el tiempo todo se acomoda, eso si , tenes que poner de vos, las ganas de estar bien,, y eso es CUIDARSE , no es nada dificil,,,te mando un abrazo y estoy a tu disposicion ,,,,
Nahuel, ante todo tranquilo y lo primero que tenés que hacer es ir a un infectologo para que te informe correctamente. No busques en internet. No te vuelvas loco. Es difícil ser racional en el primer momento, pero una vez que charles con tu médico todo se va a ir acomodando de a poco. Me paso hace poco a mi tambien en un examen de rutina. Ahora lo importante es que sigas las indicaciones y vivir tu vida como siempre. Nada cambia. Fuerzas !
hola nahuel, me identifico con vos , me volví loco me sentí solo y creí que seria el final de mi vida….. pero tranquilo todo a su tiempo, esto es ahora y ya vas a pensar mas relajado, ve a un infegtologo te va a contar todo… la vida es normal solo hay que cuidarse mas, comenzar el tratamiento y tomar los medicamentos!!!! un abrazo.
Ey! No es así. Siempre hay un oído. Estas consultando al infectologo?
Hay que pensar que tenés una mayor responsabilidad co vos mismo y con los demás tb. Pero se puede tener un estilo de vida normal con un buen tratamiento
gracias matute ,,, voy aseguir tus conejos,gastronomicos..espero que vayas bien con tu nuevo esquema. el mes que viene le voy a preguntar a mi doc, sobre el. te pido si me mandas tu mail y conversamos sobre eso,,,me decis que me lo mandaste pero no me llego. abrazo grande!!!
Alguien que tome Virontar N y Truvada, yo estoy cambiando Telzir y Ritonavir por Virontar N sumado obviamente a Truvada, necesito saber que efectos secundarios tiene este nuevo medicamento.
Gracias
Hola matute, yo tomo Virontar n y truvada hace 4 meses y no tuve ningún problema ni efecto secundario.
Gracias por la respuesta!
Hola Matute, como estas ? Quería preguntarte si hiciste el cambio de esquema ? De ser así, quiera saber cómo te fue ? Estoy por empezar mi tto y me indicaron ese mismo. Te agradezco tu respuesta
Fuerzas Nahuel! por suerte estamos en 2017 se puede vivir y muy bien con esta patología, arriba el ánimo.
matute,, averigue con mi doc lo del virontar n … me dijo que enrealidad es mas caro que el otro esquema..y que se usa si falla el otro esquema,, o si el paciente le pide de tomar menos pastillas, pero se deja como una opcion mas en caso que el anterior esquema falle.
Hola como andan? Les escribo porq me surgió una duda yo vivo en una ciudad dentro de todo pequeña y hoy tuve una entrevista laboral para trabajar en un area de la municipalidad (contratado por el estado), cuando fui a pedir los papeles que tenía que completar en los análisis de sangra no piden hiv ni nada similar pero en la revisacion médica uno de los puntos es: enfermedades venereas SI NO…. alguien ha pasado por una situación similar? Han dicho que si o qué no!? Saben que pasa si llego a decir que no? He leído en diferentes páginas que no es obligatorio informar si sos positivo o no.
Por Ley no es necesario informar tu estado virológico de HIV, pone que no!.
En el estado, sea nacional, provincial o municipal estoy seguro que no realizan test de VIH en forma oculta, en cambio en las empresas privadas algunas lo hacen, saben que es ilegal por lo cual si da positivo no informan al aspirante al puesto que dio positivo sino que le rechazan el ingreso sin explicar motivos
aca julian les quería hacer un preg
soy vih+ negativizado y después de varios meses sin hacer nada ayer me vi con un chico, obvio no le dije nada… nos masturbamos p con p y ademas nos hicimos sexo oral mutuo sin protección. siempre leo que el sexo oral no es riesgoso x eso decidi no cuidarme.
uds que creen…. es peligroso? puedo poner al otro en riesgo?
espero sus comentarios, gtracias
Hola Julian! No te preocupes que si estas indetectable, si bien la via de transmision estaba latente, es muuuuuy poco probable, onda 0,0000009 o algo asi jajaja. Tire por tirar nomas. Lo que si te recomiendo a tener cuidado con otro tipo de its que si son mas facil de transmitir con esas practicas como hpv o herpes.
Pero eso esta en manos de como cada uno decida llevar adelante sus practicas, yo no chupo frecuentemente la pija con forro jajaja. Bueno nada, un beso
de por si el sexo oral suele tener una baja probabilidad de transmisión, sumado a que estas indetectable aun mas bajas las posibilidades
quedate tranquilo
gracias por respondr!!!
Tengo las mismas dudas que julian. Que tan frecuente es la trasmision de hiv por sexo oral donde un V practica sexo a una M. Conocen casos? Saludos amigos
Hola a todos!
tengo una pregunta algo urgente
estoy en tratamiento hace varios meses con virontar y truvada, dos pastillas una vez al dia (las tomo por la mañana) y hoy se me olvido tomarla y la tome ahora. pasa algo? que debo hacer?
gracias!!!!!
Hola Ariel! Mira para cuidarte de un exceso de toxicidad, lo recomendable es que, por ejemplo, si las tomas cada doce horas, no las tomes con una cercania menor a 6 horas, y si las tomas cada 24, no las tomes con una cercania menor a doce. A veces en vez de correr todo un horario por una pastilla que te olvidaste, quizas es mucho mas facil saltearte esa toma y seguir con la siguiente que no pasa nada. Pero a no descuidar!! Un beso enorme, cualquier cosa me podes preguntar por fb
Hola, supuestamente sino pasaron 12 hs del horario de toma habitual no pasa nada, en caso de superar ese tiempo se recomienda saltar y tomar la dosis siguiente en el horario habitual, en general el temor a un fallo de la medicación hace que nos psicopatiemos con la toma diaria y en el mismo horario, pero la realidad es que no pasa nada con saltar una o dos tomas en un mes, es mas hay un estudio que hicieron, sino me equivoco en el Reino Unido que tomando Truvada y otras complementarias durante 4 días a la semana el remedio era igual de efectivo, ojo esto no esta aprobado aun por la OMS es un estudio controlado, no hubo aun falla ni mutacion del virus en las personas del grupo contra los que tomaron correctamente en forma diferencial, esto es en ambos grupos dio que las fallas eran la misma cantidad.
Hola, me han indicado ese esquema de remedios, Truvada + Virontar,calculo comenzar con esto en abril, aun tengo los remedios del esquema anterior, Truvada (1) + Telzir (2)+ Ritonavir (1), el cambio es para tener comodidad en la toma, en vez de 4 pastillas en la noche con la cena tomare solo 2.
Me podes contar que tomabas antes y que problemas tuviste con este remedio, el virontar N, mi medico dice que es menos molesto a nivel gástrico que el Telzir, pero realmente no se si es asi o me quiere cambiar por algún beneficio con el Laboratorio Nacional que lo produce.
Por otro lado, leyendo que lo tomas x las mañanas, comes algo o desayunas con las pastillas, yo las veces que he tomado el esquema actual sin tener nada en el estomago tuve problemas estomacales severos.
Antes tomaba ATRIPLA y la verdad que me hizo bastante mal. Desde que empece a tomar Virontar N y truvada no tuve NINGÚN problema… me habían dicho que me podía generar un poco de malestar gástrico pero hasta ahora nada.
Tomo las dos pastillas por las mañanas a veces con desayuno y a veces no, de todas formas no me generan nada. Lo que si en el prospecto dice que hay que tomarlas con la comida para una mejor efectividad, por lo que trato de tomarlas con el desayuno o con algo.
Hola, yo tomare en breve lo mismo que vos, contame como te va con esa medicación, yo hoy tomo Truvada, Telzir y Ritonavir, me cambian en Telzir y el Ritonavir por Virontar N.
Hola, supuestamente no pasa nada si saltas una toma, dicen los medicos y el prospecto de los remedios que si te pasas de 12 hs tomes directamente la siguiente.
Contame como te fue con el Virontar N, yo comenzare a tomar Virontar N en reemplazo de Telzir y Ritonavir, combinado con Truvada, que efectos secundarios has tenido?
Hola, supuestamente saltando una toma no pasa nada, te consulto, que efectos secundarios tuviste con esa medicación, me están indicando la misma.
Desde que soy seropositivo siempre he tenido el dilema sobre si debo contar o no mi estado a mis parejas sexuales. También comparto la idea de que es confidencial y que así como debo cuidarme tengo que cuidar al otro, pero mi mayor duda siempre ha sido si lo he estado haciendo bien, si realmente he estado cuidando al otro. Yo soy activo y a la hora del sexo oral siempre me he quedado con la duda de que es lo que se debe y que no. Vos que opinas? alguna sugerencia? Cabe destacar que soy Indetectable
El tema de contarlo a una pareja sexual ocasional, con el riesgo que esa persona luego vaya a contarlo a otros conocidos en común es un tema peligroso, si la relación va o sentís que puede ser algo mas serio creo yo que debes contarlo, el tema es en que momento, luego de varias salidas y de tener sexo decirlo puede que el otro te putee porque nunca se lo habías dicho, lo mejor es empezar a hablar del tema, contarle que un VIH+ siendo indetectable no contagia nunca, o casi nunca, y luego que quedo claro eso explicarle.
Sobre el sexo oral, siendo el activo las posibilidades eyaculando en la boca del otro de contagiar el VIH están, son muy bajas casi «0» si estas indetectable, el problema se da que uno hoy este supuestamente indetectable y que de el ultimo análisis de carga viral, (por ejemplo hace 5 meses) al análisis del mes que viene haya por algún motivo tenido un rebrote viral, allí es donde esta el problema, supuestamente las drogas actuales para este virus son mucho mas efectivas y excepto que seas un desastre con la toma y olvides de tomarla casi siempre no hay muchas posibilidades de rebrote viral asi que no hay posibilidades de contagio.
uy que dificil ese tema, y tan recurrente. en mi caso yo soy pasivo por lo que elijo bien a la persona con la que voy a estar, pero en tu caso que sos act imagino debe ser mas dificil por el tema del sexo oral. yo hace bastante tengo el virus y en este tiempo eh aprendido a que la otra persona merece saberlo para tener la oportunidad de estar o no sexualmente. dicen que hay baja probabilidad, lo que implica que hay probabilidades de contagiar por sexo oral, por eso es mejor decirlo antes
Hola! como va td? me sorprendo con la cantidad de información, foros, grupos etc que hay respecto a td esto…en mi caso soy de Córdoba y tengo 30 años…hace menos de 10 dias Elisa me dio la «rayita» de reactivo..fue algo inesperado y fuerte…me fume un cigarrillo, salí del sitio y me aferre a mi novio en lagrimas. Aun me falta el confirmatorio, cd4 y etc. Desde ese mismo día trate de relajarme y pensar objetivamente, hoy me sorprendo y me da felicidad xq desde el segundo día de conocer la noticia estoy Super tranquilo, y sinceramente no se como lo hago, miedo no siento, duermo tranquilo todas las noches y tengo confianza en mi..la vida sigue y no pienso deprimirme o aislarme o dejar de hacer cosas xq tenga HIV..con los medicamentos que me den y cuidándome se que td va a estar bien ! 🙂
Hola como están???.
Les quería preguntar si alguien conoce algún cardiólogo que tenga conocimientos sobre el vih, que los haya atendido y se hayan sentido cómodos.
Mi infectóloga me recomendó que viera uno para que me controle también la parte cardiovascular, fui a 2 pero no me sentí cómodo, al momento de decirles que era paciente con vih ya les cambió el ánimo para atenderme. Por ahi si conocen a alguno en capital federal se los agradezco.
Tengo 29 años, 2 años de diagnostico y tratamiento con Atripla.
Abrazo,
Hola, no se x donde vivis, por mataderos donde vivo yo, he ido a uno para un control y cuando le comente que era VIH+ me miro como que no tenia nada que ver, le pregunte x que había leído que el VIH causa inflamación crónica que afecta la parte vascular y su respuesta fue, deja de leer y veni a ver mas al medico, en fin me parece que es un tipo que puede serte útil, atiende en la Av. Alberdi esquina Pola en un centro medico de consultorios, sino me equivoco se llama Consoli.
Sobre los médicos en general que no son infectologos he tenido buenas experiencias cuando conte lo del VIH+ solo 1 dentro de los 10 o 15 que he visto desde el diagnostico me ha tratado como un bicho raro, en general si son buenos profesionales y tienen experiencia saben que no hay posibilidad alguna de contagio por tocarte y tienen un poco de criterio. Siempre lo mejor es estar comodo con el doctor.
hola a todos al igual que todos aquí me infecte del VIH, sin embargo estoy en una situación un poco complicada y quisiera expresar mis dudas aquí me entere que era positivo cuando me tocaba una revisión dental me estaba haciendo una limpieza y comenzaron a salirme las cordales así que mi odontologa me indico que podría extraerlas y yo le dije que si en ese momento ella me dijo que antes de pasarme al quirofano necesitaba algunos exámenes médicos y dentro de esos exámenes solicito el VIH fue allí donde comenzó una película de terror para mi al salir por positivo al comienzo me sentí algo triste sin embargo no me de caía en ese momento me dije a mi mismo que ni modo es algo que estará conmigo para toda la vida y quedo enfrentar para poder sobrevivir y no dejarme vencer y así fue me anime y comencé a buscar información ya que no sabia que debía hacer pero luego de tanto buscar seguía perdido y fue justo en ese momento que comenzó mi verdadera agonía se preguntaran porque allí y no cuando me dieron el diagnostico que es donde suele perder la cordura, pues cuando me dieron el diagnostico yo lo acepte pero al tratar de buscar ayuda y no conseguirla me decaí muchísimo yo soy de VENEZUELA , para nadie es un secreto la situación que esta pasando mi país desde hace mas de unos cuantos años estoy esperando en una supuesta lista de espera para que me asignen medicamentos el trato con los pacientes es horrible las humillaciones las criticas y el desprecio del personal que trabaja en los hospitales al referirse y tratar a los pacientes es horrible te hace decaer y no querer levántate, yo no le he dicho a mi familia aun mi condición no tengo amigos que sepan lo que me esta pasando simplemente estoy yo y solo yo se lo que me pasa no me atrevo ni tengo fuerzas para hablar de mi situación con algún conocido o familiar en el trabajo no quisieron renovarme el contrato y lógico que es porque soy + aquí en Venezuela esta prohibido supuesta mente realizar el test del VIH sin embargo todas las empresas tanto publicas como privada lo realizan de forma escondida entonces fue cuando pensé y dije bueno aqui en mi país si sigo esperando moriré porque no hay insumo no hay medicamentos y las colas para que te atiendan son largas llevo años esperando para que me llamen y me vean y nada aun según la respuesta que están indicando en los hospitales es que hay que esperar pero no puedo seguir esperando el tiempo para nosotros es oro, y en estos momentos me encuentro dudoso aquí en mi país no podre lograr nada y por eso quisiera trasladarme hacia ARGENTINA, ir para allá comenzar una nueva vida el problema es que tengo miedo no a enfrentarme a una nueva situación sino a que el virus sea un impedimento para trabajar allá para conseguir empleo y poderme mantener y seguir en la lucha con esta condición que tengo ahora necesito algunas opiniones algunos consejos por favor, creen que sea una buena decisión emigrar a un país tomando en cuenta que llevo el virus del VIH, podre conseguir empleo bajo esas condiciones , el miedo que tengo es que no pueda conseguir trabajo y que pueda tener una recaída y estaré solo en otro lugar lejos de casa ademas yo no tengo la fuerza para decirle a mi familia lo que tengo no me parece justo que haga eso, quiero tomar la decisión correcta pero no se cual sea
Hola, soy de Perú y lamento mucho la situación por la que están pasando los venezolanos. Estoy seguro que Argentina debe ser un país estupendo para vivir, pero no sé que tan fácil sea viajar allá. Lo que si sé, es que hay muchos venezolanos viniendo a mi país. Dale un vistazo en Youtube, busca «venezolanos en peru» y contáctate con ellos para que te aconsejen. Lo importante es que viajes donde puedas recibir tratamiento. Acá el seguro da el tratamiento pero supongo que deberás tener la residencia. Tal vez en la ONG vialibre.org.pe te puedan asesorar. Te aseguro que con el tratamiento llevas una vida normal y podrás sacar a tu familia de Venezuela y llevarlos donde puedan tener una mejor calidad de vida. Un abrazo y mucha suerte
Hola! Puedo decirte que Argentina es un país generoso. Si decides venirte vas a conseguir trabajo, tenelo por seguro, aunque ahora la situacion esta un poquito dificil por el acomodo del nuevo gobierno, sin embargo vas a tener oportunidades; y sobre todo el tratamiendo gratuito que tanto te hace falta. Yo soy de Argentina. Si tenes alguna forma de ponernos en contacto hacemela saber. Saludos!
Hola orfeo saludos… yo también soy vih positivo también vivo en Venezuela. Mira deberías asesorarte bien con el infectologo q te trata y averiguar en otro Estado diferente al q vives el suministro de medicamentos. Donde yo vivo esta llegando la medicación y los pacientes hiv positivo son atendidos rapidamente. Si bien es cierto q hay mucha discriminacion. Si una empresa no quiere contratarte podrías de mandarlos por discriminacion. Haz valer tus derechos. Saludos y suerte.
Holaaa orfeo !! Debes de ir a otro estado a que te suministren el tratamiento yo lo recibo en maracay estado aragua, la atencion es magnifica nunca me han discriminado todo lo contrario, solicita al Dr Fernando Pool, la direccion exacta es antiguo hospital civil de maracay estoy seguro que te ayudaran, a pesar de que yo si estoy recibiendo el medicamento gracias a Dios tambien me gustaria emigrar a argentina debido a la situacion pais, ando en busca de informacion referente a nuestra condicionen dicho pais.. Puedes ponerte en contacto conmigo para cualquier duda, estoy a tu disposicion !! Saludos. y arriba esos animos que si se puede.
Hola, alguien toma Truvada y Virontar N
Buenas noches noches. Necesito ayuda para saber como cuidarme con mi pareja que no es positiva. Hace seis meses con Raltegravir 400 MG (cada 12 hs) y Truvada 800 MG (una x día).
Nos cuidamos con preservativos solo en la penetracion. Cuido de no terminar en su boca por más indetectable que me encuentre.
El quiere que el principio de la penetración sea sin cuidarnos pero no me animo aún.
Podrían darme algún consejo para saber cuidarnos mejor? Se los agradecería mucho
Hola, primero lo importante es saber que el riesgo no es el mismo si el positivo es pasivo o activo en la relación de penetración, si es el activo hay un mayor riesgo de contagio que si el VIH+ es pasivo, segundo en general con 6 meses de tratamiento deberías estar ya indetectable, lo cual minimiza la posibilidad de contagio del VIH no de otras enfermedades de trasmisión sexual.
Aunque la OMS aun da como directivas que el VIH + debe usar profilácticos los infectologos en su mayoría consideran que si cada 6 meses te haces los análisis de carga viral y da indetectable y no hay alteración en la toma de la medicación no hay riesgo de contagio. Que puede pasar, que dentro de esa ventana de 6 meses por algún motivo de mutacion del virus existe en tu organismo un aumento de la carga viral, ese aumento obviamente termine en los fluidos y sea contagioso.
La estrategia de cura del SIDA de ONU SIDA para el 2030 es llegar a que un 90% de las personas VIH+ este diagnosticada, que de ese 90% un 90% este en tratamiento, y un 90% este indetectable, de esa forma nadie llegaría al punto SIDA de esta enfermedad y el VIH se extinguirá solo porque los VIH+ en tratamiento iremos muriendo de viejos y no por SIDA ni por causa del VIH además al estar indetectables no contagiaremos mas pacientes y no aumentara la cantidad de VIH+ nuevos.
ya te respondieron? ante la duda si estas con carga viral <40 la probabilidad es de 0,04 segun el estudio "partner" haganse controles periodicos para otras ITS
Disculpame pero me parece que la informacion del % no es correcta. Segun el estudio partner existe un 95% de posibilidades de que la probabilidad de contagiar a tu pareja sea entre 0% y 10% si mantienen relaciones durante 30 años. Esto se basa en teoria de muestreo de estadisticas. Luego salio el PARTNET2, que , al tener mas muestras, nos indica que con un 95% la posibilidad es de 0% a 5% en 30 años. O sea, es imposible y no existe caso en el mundo de contagio bajo estas condiciones.
Esta demostrado entonces que si estas indectectable (<200 es el estudio PARTNER) no podes contagiarla. El tema es si siempre vas a estar indetectable (aca los BLIPS no cuentan).
Lo que tenes de asegurarte es de cumplir el 100% con la medicacion y hacer los controles.
En particular mi pareja es positiva y yo no. Luego de que ella estubo indetectable 6 meses lo empezamos a hacer sin nada con 100% de efectividad de toma del medicamento. Si detecto que por ejemplo, tiene problemas digestivos por 2 o 3 dias, se llega a olvidar un dosis, etc, entonces usamos preservativo hasta el siguiente control.
Es una desicion de uds 2 en definitiva. Mi experiencia es positiva y una vez que lo decidimos, me relaje y no me preocupo mas por el tema. Abrazo
Me parece que en el camino que estas es en el correcto si quieren tener relaciones sin via de transmision, la penetracion es con o sin preservativo, el miti miti no sirve de nada jajaja. El sexo oral si estas indetectable es bastante permisible tambien si no queres enfrentarte a probabilidades de transmisión. Opino lo mismo con acabar adentro o en la boca, puede ser una via de transmision. Igual charlenlo bien y si quieren les recomiendo que puedan asesorarse tambien con algun tipo de profesional si tienen acceso, infectologo por ej.
Sino para lo que necesiten me pueden enviar un imbox. Saludosss!!
Gracias Matute, el tema en este caso es que te deportan, imagínate si llevo todos los papeles en regla con indicación médica, etc, etc e igual me dicen que no… pierdo todo además de quedar expuesto en el grupo viajero. Pensaba que podría llevar las 15 pastillas que voy a necesitar en un frasco de tafirol (por ej) pero no en mí mochila sino en la valija que va en bodega (la que despacho). Las controlarán? Porque hay tanta gente que lleva cosas que no se pueden en la valija (quesos, puchos, etc) y no pasa nada… que se yo, no debería ser la excepción mi caso (pasa que la persecuta puede mas ja). Además mi medicación tiene en cada pastilla una sigla (letra «M» y 3 números) que te buchonea mal….si googleas la sigla salta al toque es son de hiv. ¿Que opinas entonces de mandarlas despachada?
Si, me parece que es lo mejor, esconder en el tarrito de tafirol, y por las dudas tener anotado el diagnostico y situación viral indetectable por el medico que te trata, obviamente en ingles, por las dudas, seguramente nadie lo pide, además del tarifol pone otras cosas como curitas, y algún otro remedio que no llame la atención.
Buenas! En unos días viajo al exterior y por casualidad me entero que el lugar al que viajo (Egipto) no admite personas con el virus. Desde ya que no pensaba «avisarles» o declarar mi condición; de hecho tengo la vacuna de la fiebre amarilla (que no tenerla por ahí les daría a sospechar). El tema es la medicación, ¿alguien tiene experiencia en «pasarla» sin declarar? ¿La detectan? Serían 15 pastillas aporx (tomo la 3 en 1)….¿Qué opinanan? Sería Egipto y Francia. Nunca me imaginé que podría suceder una prohibición, soy nuevo en esto. Por otra parte mi médico no me comento nada al respecto cuando consulte por el viaje (yo sin saber que existian tal prohibicón)
Hola, estoy con algo similar comentame como te fue por favor, gracias.
Hola, entiendo que Egipto debe ser uno del grupo de países que no acepta a nuestra enfermedad por considerarla peligrosa para su nación, aunque parezca tonto, países como Paraguay o Republica Dominicana tampoco nos aceptan, pero he ido a ambos y nunca me preguntaron por los remedios que llevaba, ni si estaba enfermo de algo, seguramente Egipto será igual, por las dudas, pedile a tu infectologo un detalle de tu estado viral, debería decir que sos portador del virus de la inmunodeficiensia y que te encontras controlado e indetectable, que la medicación es la que tomas en la siguiente forma, horarios y detalle lo mas puntual posible, es por las dudas, con eso evitabas hace unos años, problemas para ingresar a USA (si a EEUU), donde no permitían ingreso a portadores por un tema de salud publica, no quería tener luego que tratarte como paciente en los servicios sanitarios, aunque en USA sino tenes seguro social estas en graves problemas el VIH es tratado y obviamente no querían que se instalen personas portadoras para conseguir medicinas desde el estado!
Bueno, suerte en el viaje y a disfrutar!
Hola gente… Este mensaje es para los nuevos como yo …
Hace 5 meses, de casualidad descubrí que tenía hiv … Fue un golpe más que duro, yo ando en los 30 y vengo con toda la data vieja del tema. Y como todos, al principio me quise morir, pense que se me venía la noche, que me iba a morir despacio, que me iba a deteriorar y un montón de cosas más. Sumado que cuando me enteré de esta gran noticia, estaba en la etapa de sida, es decir menos de 200cd4. Estuve tirado en una cama, deprimido, llorando, pensando cosas horribles y dejando de lado mi vida cotidiana. Las primeras visitas a los infectologos fueron muy rápidas, hasta que opte por el más humano, el que me dijo «de esto no te vas a morir, así que empeza a hacer planes»… Y la verdad que al principio no le hice mucho caso ya que mi miedo era absoluto. Si bien leía en todos lados que hoy es una enfermedad crónica, mi cabeza no lo procesaba y seguía atado a todo lo que había visto de pequeño. Me dijo que hiciera vida normal y simplemente tomará los remedios religiosamente … Y Como soy bastante testarudo mi vida normal era andar bañado en alcohol en gel y cubierto a lo michael jackson. también busque ayuda terapéutica (psicologa especialista en el tema) que me ayudó mucho. Pero bueno, lo cierto es que con el correr del tiempo, todo lo que había leído y todo lo que me dijo el médico se empezó a cumplir. Ya en el primer análisis que fue a los 3 meses, estaba indetectable… Tomo doulutegravir, emcitribinina y tenofovir, en dos pastillas, una ves al día. Los cd4 empezaron a subir y en el segundo analistas ya había salido de la etapa sida, superando los 200cd4. Y no sólo estaba indetectable y ya sin sida, si no que fisicamente muchísimo mejor que antes de saberlo, evidentemente me venía sintiendo con menos energía y no lo percibía porque el desgaste era gradual. Hoy en día no llegue al año de tratamiento, y me siento espléndido, como ya dije, mucho mejor que antes de saberlo, y es un tema que archive (todo lo que me insume es tomar dos pastillas al día y cada tanto una búsqueda en Internet para ver avances sobre la cura), y continuó con mi vida normalmente, sin darle más entidad de la que realmente tiene. Así que a los nuevos, a no tener miedo como yo, a no deprimirse, que lo único que van a hacer es perder el precioso tiempo que tenemos . hoy es otra cosa, agradezcamos a la ciencia, y a seguir la vida, que cumpliendo el tratamiento prácticamente es intrasmisible. Adoro los arv, que me volvieron a hacer sentir bien, y hoy en día prácticamente no tienen efectos secundarios …. Los quiero a todos, y a seguir que no pasa nada .
me asa lo mismo q a vos, no puedo superar el miedo, es como q todos los dias espero q me pase algo. mis cd4 estan bajos y no se si sera tan facil subirlos.
Querido fabi, no tengas miedo… Te lo digo con conocimiento de haber vivido lo mismo, un pánico horrible de no saber qué hacer, de imaginarme que era el de alguna película de los 90, que de a poco se deterioraba hasta palmar. Los remedios, realmente funcionan y la verdad que son muy rápidos … Incluso he leído en publicaciones científicas que algunos Remedios incluso té dejan indetectable en cuestión de días.
Lo de los cd4, es relativo… Imagínate que cuando estaba abajo de 200, no tuve ni un resfrío… Es decir que no necesariamente tener las defensas bajas implica tener una enfermedad fea …
Y por otro lado como resultado de estar indetectable, los cd4 no tienen otra opción que subir, más rápido o más lento ….
De algo nos vamos a morir, pero como dijo mi médico, no de esto…
Y también sería bueno que hagas terapia, por lo menos hasta que la realidad te muestre que no es como vos pensas …. Y algo que no mencione pero que básicamente sería lo principal, la contención de los que Queres (familia, pareja, amigos)
Fuerte abrazo y arriba el animo, es una noticia horrible, pero no es el fin del mundo …
Hermanito no sabe como me alienta su publicación. Yo fui detectado VIH positivo este viernes que pasó. La verdad ha sido terrible la noticia, angustiosa, así uno escuché palabras de aliento, es difícil asimilarlo, contarlo a la familia, ya mi hermano lo sabe y ha sido para mí una ayuda increíble. Soy católico y acercarme a Dios me ha dado una paz y una fortaleza que nunca había sentido. Afortunadamente la ciencia a avanzado mucho y hoy en día está enfermedad no se considera algo mortal, sino una enfermedad crónica grave pero con tratamiento. Debemos llevar una vida sana, saludable y practicar deporte. Concientizarnos de lo que tenemos y echar para adelante. Ánimo a todos, un abrazo enorme. Si se puede. Si otros han podido salir adelante porque nosotros no. Todos podemos. Los quiero amigos
Hola yo siempre vusco informacion sobre el tema ya que logicamente como alguie positiva me interesa. Hace 1 año y 5 meses q me detectaron el virus y me costo muchisimo reponerme de ello. Me lo diagnosticaron estando embarazada. Y les cuento q desde q comenzo todo. Yo tenia la opcion de ligarme. Ya q es riesgoso para el bebe si yo decido quedar embarazada de nuevo. Y yo simplemente tengo la esperqnza q para entonces ya exista una curapara esto… Tantos años q se ha descubierto q no es malo pensar en algo asi….
Hoy lei una noticia. De gran bretaña no se si alguien mas la leyo de investigadores del hiv. Del reino unido provaron un tratamoento q consiste en una vacuna y unas pastillas creo. Que lo provaron en un paciente en el cual luego de un periodo de tiempo este a negativizado se le han hecho estudios de sus celulas T y no se encuentra virus ya en su organismo. Que no pretendes dar falsas espectativas ni esperanzas ya q el ultimo estudio q le realizara a ese paciente sera en el 2018. Y ahora comenzaran a provar en 50 pacientes mas. Para ver las reacciones en sus organismos y si causa el mismo efecto o no. Sinceramente no se si sea o no cierto pero me dieron ganas de llorar cuando lei esto
Es real el estudio que comentas, es de Gran Bretaña y de Barcelona, son estudios realizados por universidades que investigan este tema, hoy hay 5 pacientes de 13 que fueron inyectados con 2 docis de una vacuna terapéutica nueva y con un remedio oncológico, ambas cosas permtieron que esos pacientes dejen de tomar los retrovirales, en uno de los casos hace 5 meses que el virus no volvió a replicarse y se mantiene indetectable, no están curados, están controlados semanalmente para ver si hay rebrote viral, según ese mismo estudio en todos los casos que uno deja de tomar los retrovirales a las 4 semanas se ve un aumento de la carga viral, en estos casos de estudio paso la primer semana un rebrote viral que luego el mismo organismo, gracias a la vacuna terapéutica lo pudo combatir por lo cual volvieron a indetectable.
Estos 5 casos son una excelente noticias, están cada dia mas cerca de la cura de esta enfermedad, la cura no significa que un VIH+ dara negativo en un Elisa sino que dejaremos de tomar los medicamentos, esto será en 5 o 10 años si este estudio sigue dando el resultado que dio hasta ahora.
Hola, quería saber si me pueden ayudar, tuve una relación de riegos a principios de abril del año pasado.
Tengo ganglios del cuello, axilas e ingle inflamados, tengo una fiebre leve que nunca se me quita,
en la cara como que tengo dermatitis seborreica y sinusitis.
Me he hecho varias pruebas para saber si tengo vih, pero todas me han salido no reactivas. (prueba a los 2 meses, 3meses, 8 meses). con la tipa que tuve sexo tambien le pedi que se hiciera la prueba y salio no reactiva.
e leido mucho de la enfermedad y se por lo dificil que uds pasan, me gustaria mucho salir de dudas.
me podrian decir cuales fueron sus primeros sintomas?
y si alguno de uds les aparecio dermatitis seborreica..
Saludos y bendiciones
Hola a Todos! Me llamo Luis, tengo 26 años y estoy recientemente diagnosticado de VIH, me esta costando mucho procesarlo, tengo días buenos y días malos.
Escuché por ahí que exteriorizar los sentimientos y sensaciones en palabras a veces alivian el dolor del alma. Ojala me funcione..
Los invito a pasar por mi blog y que dejen algún comentario, me gustaría estemos en contacto! Un abrazo grande!!
http://masqueseropositivo.blogdiario.com/
Realmente muy movilizantes las palabras en tu blog, me llego al corazon
Buenas a todos.
Me diagnosticaron positivo hace menos de un mes. Estoy en la etapa de infección aguda puesto a que hace poco estuve expuesto. El tratamiento lo empece hace 2 semanas y no se, va bien. Tengo un poco los ojos amarillos pero no se nota casi nada. Las nauseas están pero la verdad soy consumidor de canabis habitual asi que acomode un poco los horarios y piloteo el malestar con una dosis pequeña. Obvio esto no fue charlado con mi infectologo porque claro, no es legal ni nada entonces investigué un poco y me mandé.
Por otro lado, me separé de la persona de la que me contagié. El se dió cuenta despues de mi analisis y a partir de ahi fue muy duro seguir con la relación. Yo iba de aca para alla haciendome estudios, visitando medicos, informandome y preparandome para el tratamiento pero el no. Aun luego de casi un mes no fue a hacerse los analisis (el diagnostico lo hizo en uno de esos centros express que hay en capital federal).
Estuve leyendo bastante sobre el tema parejas. Es algo que obvio me importa porque estando tranquilo con el tratamiento, asumiendo que es un compromiso de por vida para estar BIEN de salud lo que resta es el estigma social. Conseguir pareja, tener relaciones, tener que blanquear con el riesgo de que se alejen… eso si me parece dificil.
Quisiera leer mas experiencia de gente en la misma. Parejas cerodiscordantes? cuenten.
Por ahora es eso. Todo muy reciente.
Saludos a todos.
Hola chicos queria consultarles lo siguiente, tengo pensado hacer un viaje a EEUU para ir a los parques de disney, tomo medicaciòn ATRIPLA, tienen idea de como es el tema para entrar??? Te piden algo o pasas sin problemas??. Viaje hace 1 año a Mexico y no tuve ningún problema para entrar, no me pidieron explicaciones ni nada sobre las pastillas. Pero no tengo idea como es para entrar a EEUU, si alguno ha viajado y se acuerda y/o sabe si me pueden tirar un poco de data se los agradeceria!!!
Hola Fran,
NO pasa nada, ni te preguntan, pero por las dudas yo lleve una nota de mi infectologa en ingles que decia que tomaba tales pastillas..
Pero de las 3 veces que fui, jamas me preguntaron nada
Suerte y buen viaje
Alex
Porfa no dejen de participar con su comentario, experiencia, vivencia u opinión ya que entre todos hacemos posible este foro, todos los afectados por esta infección o nuestra familia tenemos necesidad de información, estímulo y apoyo mutuo. Gracias y que Dios y la salud nos acompañen!
Hola , soy barbara tengo 25 años tengo una consulta por favor el que me pueda ayudar con info estaria muuuy agrsdecida
Estoy intentando conseguir una onra social pero a las dos que me acerque me quieren cobrar cantidades imposibles de pagar por ser portadora de hiv por fsvor alguien sabria recomendarme a que obra social me convendria acercarme donde no me pongan tantos inconvenientes para adherirme por tener hiv? Desde ya les agrsdezco
De donde sos barbara?
Bárbara, entiendo que no es necesario declarar que sos portadora, si estas bajo tratamiento lo que tenes que hacer es conseguir una cantidad de remedios importante, para 2 o 3 meses con quienes te atendes ahora, luego presentarte en la obra social que te parezca y puedas pagar con tu presupuesto, sin decir nunca que sos VIH+, luego de darte te alta, esperar 3 o 4 meses y hacerte el Test de VIH como algo de rutina, al detectar que sos positiva recién allí declararan ante la obra social o prepaga tu situación, entiendo que algunas prepagas llevan a 6 los meses de carencia, el tema es que ellos no sepan que eras portadora antes, o que sabias, igualmente eso lo tenes que charlar con el infectologo que tenga esa prepaga para que sea un tipo accesible.
Tengo entendido que OSDE o Swiss Medical son muy buenas, yo tengo OSDE y nunca un problema.
Hola vos tenés vih
Como estas Bárbara lo mejor es que te hagas monotributista y podes elegir una obra social yo elegí una que se llama ospetelco y pagando una diferencia de 1500 tengo galeno.
Cuando te haces monotributista no pagas las enfermedades pre existentes Saludos
Hola Buenos días. Encontré interesante tu comentario. yo estoy pensando en hacerme le monotributo, dado que por mi profesión no tengo un trabajo «estable» por el momento y por ende paso de obra social en obra social. Y entrar a una obra social con la pre-existencia es complicado. Lo bueno es que aún no tomo medicamentos, por lo que considero q es el momento de buscar una obra social con la que me quede por unos cuantos años, hasta estabilizarme en mi trabajo. Como es el tema del monotributo? Vos tenes ospetelco y/o galeno por que esas obras sociales están asociadas a unas actividad laboral en particular o simplemente uno las elige independiente de tu actividad? este es un tema que me tiene preocupado.
Hola estimado, podrías explicar un poco mas este sistema? O sea que uno haciéndose monotributista e incluso declarando la enfermedad no podria ser rechazado en la obra social ni ser cargado con un extra?
Hola necesito ayuda . estoy con mucho miedo. Me hice el análisis de vih y me dio positivo. Lo mas grave q estoy muy seguro que la situación de riesgo de contagio fue hace muchísimo y q debo estar infectado por lo menos desde hace 4 años. Estoy teniendo muchos síntomas pero Nose si se debe a que deje de fumar hace 15 días también. Siento muchísimo calor, sudoración, cansansio, estoy teniendo dolores no muy molestos en testículo derecho y tmb en la articulación de la pierna derecha precisamente en la ingle. Dolor musculares y siento mi cabeza que como que se infla al igual que los ojos y con ojeras pero sin dolor. Se que tengo que ir s un infectologo pero resulta que estoy por viajar al exterior por 15 días y temo que se agrave esta situación.. Tengo 25 años
Hola Juan! te invitamos a que nos escribas a jovenespositivos@gmail.com, o nos busques en Facebook como «Red Argentina de Jovenes y Adolescentes Positivos» aho podremos responder todas tus dudas!
Hola personas que leen y comparten en este foro. estoy realmente alarmado, hace 6 o 7 semanas que tuve una relación no cuidada y pasajera. en estos días he sentido fatiga, debilitamiento muscular, sudor y fiebre, también depresión. empecé a preguntarme qué me puede estar pasando y llegué al vih y leí que entre las 6 y 12 semanas puedo tener síntomas parecidos a los de una gripe. Necesito información. ya fui a un infectologo el año pasado y me trató como alguien sospechoso. No se si buscar otro o seguir con el mismo. me va a matar por mi imprudencia. Hacerme el estudio ahora será muy temprano, pero igualmente lo tengo que hacer. Estoy preocupado por mi familia y el uso de gilette, acabo de tirar todas, voy a tener que decirles de mis miedos y que nos tenemos que cuidar. He llorado bastante estos días y tratado de pensar que pueden ser otras cosas, pero en el fondo tengo el presentimiento, no busco retos, busco ayuda y consejos de personas que lo tienen y que van aprendiendo a como llevarlo. Muchas gracias
En realidad la aparición de síntomas y el periodo en que la prueba de Elisa te detecta como seropositivo es bastante relativo y va a depender de la cantidad de virus ingresado en tu cuerpo y de que tan fuerte sea tu sistema inmunológico. Creo que 2 meses despues de una relación sin protección es lo ideal para hacerse la prueba de elisa. La prueba la puedes hacer en cualquier laboratorio, no vayas donde ese infectologo si es que eso te causa mas preocupación. No te preocupes por las maquinas de afeitar porque el virus del VIH es bastante debil fuera del organismo y muere rapido en contacto con el medio ambiente (pero igual hay que cuidarse de otras enfermedades en la sangre). No se como sera tu familia, si tu consideras que te van a apoyar, cuentaselos. Si no, para que. No eres ningun riesgo para ellos. Zancudos, saliva, baño, nada de eso contagia el Vih. Si resultas positivo, tranquilo que no se acaba el mundo. Creeme terminas acostumbrandote a las pastillas y tu vida sigue tan normal como antes.
Hola, hoy en día el análisis de 4ta generación llega a dar positivo en 2 o 4 semanas del contagio, los síntomas de gripe que contas pueden ser de la seroconversión o primo infección del VIH, pero también pueden ser de otros virus, por ejemplo la Mononucleosis y otros tantos virus mas, la depresión no tiene nada que ver con el VIH me parece que tiene mas que ver con tus miedos a ser Positivo, consejo hace el Test de VIH, anda a cualquier hospital y te lo hacen sin problemas, el resultado es confidencial, si es positivo, no te preocupes hay remedios cada vez menos molestos, un o dos pastillas por dia durante la cena o antes de dormirte y listo, controles médicos cada 6 meses o un año y nada mas, hoy hasta dicen que los VIH vivimos mas que la población general ya que hacemos mas controles médicos que el resto.
Estoy preocupado porque acabo de tener sexo con un chico y se le rompió el forro. Me acabó adentro, llevo un mes y una semana de tratamiento con Atripla y me preocupa saber si es alta la posibilidad de contagiarlo o de que él lo tenga también y me contagie nuevamente produciéndose una mutación del virus. Estoy casi desesperado, no sé qué pensar.
Hola, la persona que hacia de activo es de confianza?, sabe tu condición?, si ambas respuestas son Si, indícale que por las dudas vaya a una clínica y se pida una terapia de emergencia para VIH, se da en esos casos, en general le darán a tomar por 30 días Truvada, en general estando medicado, y dependiendo tu carga viral al inicio de la medicación, la posibilidad de un pasivo de pasarle el virus a un activo es menos de 1%, ósea casi nada, obviamente se deben dar muchos factores en contra para que el chico se contagie, pero es casi imposible.
Sobre vos tener una mutación del virus, realmente no es fácil predecirlo, en general las mutaciones se dan cuando no tomas correctamente la medicación, y en pocos casos cuando te reinfectas con otra cepa del virus, lo cual pasa pero poco, estate tranquilo, y espera, hoy en dia aunque el virus mute, hay para todas las variantes remedios, la contra de una mutacion multiresistente es que los remedios en algunos casos son mucho mas molestos y complicados de tomar, igualmente no deberías hacerte la cabeza porque seguramente no es VIH+ y aunque lo sea no significa que te contagie otra cepa…
Cómo está tu carga viral? En qué momento te diste cuenta de la rotura?
como puedo escribir en el foro? hay algun foro con ngente de mas de 40? gracias
Hola, soy positivo, creo q desde hace dos meses y medio, y por empezar tratamiento en un par de semanas. me entere hace dos semanas, y la verdad es q necesito evacuar varias dudas con ustedes (ademas de las que le hice a la infecto). tengo casi 30 años. me gustaria saber opiniones de ustedes, e incluso si alguno vive en cba capital me gustaria poder charlar personalmente, por la siguiente cuestion: a mi en este momento no me esta afectando la cabeza las posibilidades de tener o no pareja, ni de cuidarse en el sexo, ni siquiera el estigma social. me preocupa otra cosa. He leido y me vuelto loco con las conclusiones del estudio CHARTER, segun el cual hay deterioro cognitivo evidente a largo plazo, y manifestaciones a corto tmb. que tan cierto es eso? otro estudio decia que nuestras celulas del cerebro envejecen 5 años mas rapido que las de la poblacion que no tiene vih, incluyendo por tanto una disminucion del rendimiento de ciertas funciones cognitivas. otros estudios hablan del compromiso que genera en el sistema nervioso central tanto el virus como la medicacion. que hay de verdad en todo ello?
mi trabajo es altamente demandante en lo cognitivo (area de investigacion) y no me imagino fallando en ese campo. que opinion tienen ustedes, en el corto plazo se notan fallas en la memoria, en el pensamiento abstracto, etc?. y a largo plazo conocen o han padecido? se puede llevar una vida normal al respecto?
perdonen con pregunte con esa violencia (no es nada lindo pensar en que podamos tener una disminucion cognitiva respecto de la poblacion sin vih), pero estoy muy amargado, me siento realmente mal, y no puedo elaborar todavia esa cuestion. Agradecido desde ya 😦
Hola. Yo inicié mi tratamiento aproximadamente a los 30. Ahora tengo 43 años y no he sentido que mi capacidad cognitiva haya disminuido. He podido continuar trabajando y estudiando sin problemas. Es cierto que a veces las pastillas puedan causar desorientación al principio, pero eso es solo al inicio. No te preocupes y sigue adelante.
hola ACA JOVEN DE 32 AÑOS TRAQNUI COPADO CON GANAS DE ESCUCHAR Y QUE ME ESCUCHE HACER AMIGOS Y UNO NUNCA SABE PODER JUNTARNOS MATES, SALIDAS Y AYUDARNOS MUTUAMENTE ACA LA MEJOR ONDA SOY DE BUENOS AIRES CAPITAL ESPERO MSJ DEJEN SU CELU O CORREO Y ME PONGO EN CONTACTO SALUDOS!!!
Hola gonza,
Aca alex
Hola, alguien sabe si hay algún centro/hospital donde se pueda hacer el test hiv rápido los días sábados en Capital Federal? Desde ya muchas gracias al que me ayude con la info !
muy buenas noches, soy Maximiliano y tengo 23 años, escribo estas lineas por que la verdad que necesito descargarme a veces, a mi me diagnosticaron vih a fines de septiembre, y la verdad que ah sido una decadencia animica, al principio igamos que fui lo bastante fuerte pero a veces siento decaerme un poco, y la verdad es que a veces me pierdo en muchas cosas, por que tengo miedo, de haber cometido errores sin saber o sabiendo mi condicion, y me dan mucho miedo las enfermedades oportunistas, y a veces tiendo quebrarme por que pienso que no soy loo suficiente fuerte, mi carga viral era alta (588.967), y la verdad que me asuste por que en abril de este año me habia dado negativo el test de vih, y no se como el virus habia avanzado tan rapido, y mis cd4 eran 334, en esta semana tengo que hacerme el primer analisis, para ver si mi tratamiento esta funcionando, una noche sali y tome alcohol y no se si eso afecto mi medicacion por que lo tomo de noche al medicamento(atripla)… a veces tengo mucho miedo de que no llegue la aprobacion de mis medicamentos o me quede sin mutual, si alguien puede escribirme algunas palabras de ayuda se lo agradeceria, saludos y mucha suerte
Maximiliano, seguramente esta todo bien, este mensaje tuyo es viejo, igual respondo ahora, la medicación no es afectada por el alcohol, el tema es que el exceso de alcohol puede hacer que olvides de tomar la pastilla, lo cual si es una o dos veces por mes no es tan grave, hay estudios que han demostrado que algunas drogas con solo tomar 4 veces a la semana son iguales de efectivas que tomándolo todos los días, eso estudios aun no están aprobados por la OMS como terapia para todos los pacientes.
Sobre las efermedades oportunistas, con mas de 200 CD4 son muy poco probables, hoy en dia pacientes diagnosticados de VIH con 50CD4 que antes se consideraban casos sin retorno, restablecen sus CD4 en 2 o 3 meses hasta los 200CD4, obviamente en esos casos les dan muchos mas remedios para evitar las oportunistas, pero vos tenes mas de 300, no debes tener miedo de eso, obviamente es difícil pensar todo en positivo, pero te aseguro que desde que tengo este virus me he empezado a cuidar mas, ir al GYM, andar en bici y comer mas sano, eso sumado a unos meses de terapia psicología me han sacado de la depresión inicial al enterarme de esta enfermedad.
Bueno suerte!
Hola, tengo 23 años, hace unos dias me diagnosticaron HIV, estoy infectada desde hace 3 o 2 meses, lo se porque a mitad de año me realice una prueba, despues de separarme de mi pareja con la que estuve por muchos años, solo con el. los estudios fueron para una operacion, dias despues estuve con otra persona y ahora los repeti a los estudios y me dieron positivo, asi que es muy reciente todo. Quiero saber como se lleva el dia a dia, los que ya llevan un tiempo con esto, si estan bien (generalmente) si estan o no con tratamiento (medicacion), etc.
Saludos
Fuerza ayelen todo va estar bien
saludos agradezco los diferentes puntos de vista…
primero quiero contarles que el fin de semana estuve sexualmente con un chico que estaba contagiado con VIH POSITIVO, la cual no sabia y por momentos creo que el interés de el era contagiarme.
mi rol fue de activo y por momentos alcance a penetrar sin condon, no hubo sexo oral y lo peor era que el no quería que me protegiera, pero después yo tome la decisión de colocarme el condón y efectivamente me vine con el condón puesto. quiero saber si tuve algún riesgo de contagio estoy algo preocupado y justamente hoy me entregaron el examen la cual salio negativo, pero me imagino que se debe esperar y pues quiero saber si hay algún medicamento que pueda tomar para evitar el contagio.
Hola como están? Quisiera consultarles algo, respecto a como afrontaron el tema con alguien que estaban conociendo para algo serio.
Les comento, he estado conociendo un chico que me encanta, es mas chico que yo, casi 21 (yo tengo 27) y ya van un par de veces que nos vemos, y no ha pasado nada más que besarnos. Pero me vuelve loco, hacia mucho que no sentía este sentimiento que tengo. Pero el sábado nos vamos a juntar en mi casa y tengo que decirle que tengo vih, y tengo miedo, mucho miedo, siento que me va a rechazar, que no va a querer nada y que voy a morir en llantos.
Ya de por sí me ha costado aceptarlo en mi vida. Pero estoy afrontando el tema, tratandome con la medicación y la psicóloga. Ella me dijo que esto es algo más que condiciona una relación, pero que las condiciones siempre existen (como la distancia o la edad), y no se, entiendo lo que dice, pero esta condición es diferente. Me da mucho miedo que me diga que no quiere seguir conociendome. Sí, sé que tengo que decirle, que debe saber y que si pasa mas tiempo es peor, porque me voy a enamorar. Y dios, me da pánico que me diga que no.
También se que es algo que me puede pasar ahora y mil veces más, porque no es fácil esto, porque no todos te aceptan, porque no todos lo entienden y te entienden.
Quiero saber cuales han sido sus experiencias. Se que el no ya lo tengo, y que debo afrontar esto nuevo en mi vida, la posibilidad de los sucesivos rechazos.
Les agradecería que me dijeran algo.
Saludos, soy extranjero tengo 29 años diagnosticado desde hace un año y deseo viajar a AR a realizar mis estudios universitarios. Me gustaría contar con el apoyo y orientación de alguno de ustedes durante mi periodo de adaptación al nuevo país. Un abrazo gigante y un saludo para todos.
Buenas tardes a todos. Vivo en argentina, tengo el virus hace 4 años y estoy en tratamiento y muy bien de salud afortunadamente. Mi pregunta se refiere a las empresas de medicina prepaga. Desde que tengo el virus me he atendido con un muy buen infectologo de mi prepaga, que es buena, y las resultados son excelentes en cuanto a servicio. MI consulta es si alguien conoce algún sitio que pueda responderme de manera objetiva (tal vez lo consigo acá, ojalá) si la respuesta de las prepagas a los afiliados es similar en todos los casos.En mi caso, en mi trabajo estan buscando cambiarnos la prepaga a todos por cuestiones de costos, y yo por miedo a que la atención disminuya en calidad no quisiera cambiarme. Yo todos los meses presento la receta en la prepaga y a los 3 días me llaman para ir a buscar la medicación a la farmacia. Pero desconocozco si todas las prepagas, más allá de la obligatoriedad de atendernos, lo hacen con igual celeridad. Desde ya agradezco cualquier información que puedan darme. Saludos a todos
Hola, no se como son las demás, yo tengo OSDE y todos los meses debo llevar la receta y a los días, como máximo una semana, me llaman para avisarme de alguno de los distribuidores que tienen ya los remedios, me ofrecen llevarlos a alguna farmacia o pasar x mi casa a dejarlos, lo único que tiene de malo OSDE es que mensualmente tenes que llevar la receta, no dan mas de 1 por mes, salvo excepciones como pedido de adelanto de medicación por viaje, que lo hice para poder tener algunos de reserva, obviamente mostrando la reserva de vuelo.
Entiendo que todas deben ser iguales, quizás den algunas vueltas para autorizar los análisis y demás cosas, pero como todo esta en el Plan Medico Obligatorio no pueden dar tantas vueltas, aclaración sobre el PMO, parte de lo que te da la prepaga en remedios, y/o análisis, lo recuperan por reintegro del Ministerio de Salud de la Nación, demorara mucho pero OSDE o cualquier prepaga lo termina cobrando, es por esto que algunos remedios algunas prepagas no quieren darlos porque el Min de Salud no lo reconoce para reintegrar.
Hola Matute como estás yo soy de Salta y tengo OSDE también, me detectaron HIV en el mes de Septiembre con síntomas de pérdida de peso, problemas estomacales frecuentes, depresión y un ganglio que me extirparon del cuello, la carga viral de 370.000.En el mes de Octubre comencé con el tratamiento, la primera vez mi medicación fue para un mes: 2 pastillas diarias (Truvada + Evotaz) y a partir de Noviembre me las están dando para 3 meses. En Febrero me toco renovar para 3 meses más sin ningún problema. También allí me hice el segundo control y me salió menos de 34 la carga viral (gracias a Dios). A los 2 días de presentar la receta en la sucursal de OSDE Salta, me llama un laboratorio de Bs, As, para avisarme que al día siguiente estará disponible mi medicación en la farmacia. También mi infectólogo me recetó desde el principio tomar 3 veces por semana el Bactrim Forte (que para el tratamiento tiene cobertura del 100%) para prevenir alguna neomonía hasta que el valor de los CD4 suban un poco más: 72 al principio y ahora 109. También me indicó vacunarme contra neumococos y hepatitis. También al principio me indicó controles para detectar alguna ETS, y toxoplasmosis que por suerte todos salieron negativos y yo no me pesqué ni un resfrío a pesar de mi diagnóstico al principio. Y a los demás que lean esto y están en situación de diagnóstico al principio, que no tengan miedo, que tomando la medicación y llevando una vida saludable van a salir adelante y poder llevar una vida normal. Yo al principio también por ignorancia y desconocimiento de la enfermedad me dió mucho miedo, depresión, no podía dormir, me quedé en el tiempo y con la información de que esto ya no tenía solución, que mi vida ya no tenía sentido y que me iba a morir. Afronté solo esta situación, solo le pude confiar a mi hermana, pero gracias Dios que me dio la fortaleza para salir adelante y entender que se podía controlar mi enfermedad y seguir haciendo las cosas que hago normalmente, trabajar, estudiar, hacer gimnasia, convivir con mi familia cercana(hermana y sobrinitas) sin riesgo para ellos. Bueno les dejo muchos saludos a todos y el deseo que puedan salir adelante en todo.
Ema, a mi en OSDE no me quieren dar por mas de 1 mes, dicen que si por algún motivo decide mi medico un cambio de medicación la misma deberíamos tirarla, entonces ellos prefieren que mensualmente me presente en OSDE para tramitarla, por otro lado, el infectologo me hace 3 o 4 recetas con los distintos meses y lo voy a ver cada 3 meses solo para hacerme las nuevas.
Como decis vos, hoy el VIH es una enfermedad mas, con los remedios estamos perfectos y no hay riesgo de contagio a nadie.
Suerte a todos!
Hola compa! No te preocupes que todas las prepagas te tienen que asegurar el tratamiento sea como sea. Algunos tramites son mas dificultosos que otros, pero nunca va mas alla de llevar una receta a la farmacia. Si tenes mas dudas o consultas, podes comunicarte al area de legales de la organizacion legales.rajap@gmail.com
Saludos! No estas solo!
Hola como estas les escribo por que soy venezolano me llamo jesus y hace 2 anos estoy erradicado en panama pero sin papeles soy vih+ pero tengo 10 meses tomando retrovirale llamado atripla estoy indetectable ya. La cosa es que el extranjero sin documento pass mucho trabajo y no tengo un trabajo estable para poder tener calidad de vida y aunque el medicamento me lo dan gratis aveces no tengo para comer o algo por que no puedo tener un buen trabajo por no tener permiso de trabajo osea papeles en regla mi pregunta es si emigro a argentina brindan el apoyo y la continuidad del medicamento ya que es mas fscil de tener residencia y poder trabajar bien y tener calidad de vida me siento preso aca pues en venezuela no hay retroviral
Hola como estas? Mira yo tengo prepaga (Omint) y funciona de la misma manera que describís vos… presentó receta cada dos meses solicitando la medicación para los dos meses siguientes. No he tenido nunca inconvenientes. Funciona muy bien
hola claudio como estas? espero que bien. bueno te cuento que yo nunca utilice la de mi trabajo me cambie a otra que accord salud!!! y me atiene como rey tengo todo gratis veo a mi infectologa cada 3 meses y cada 2 meses voy a buscar recetas de da 2 meses junto para q no tenga q ir hasta el consultorio llamo a la drogueria y al segundo dia puedo pasar a retirar x la farmacia o si quiero me la mandan a domicilio obvio sin cargo eso depende de mi si estoy en casa la espero si no la paso a buscar cuando pueda jamas se retraso la medicacion y jamas me dijieron q no para ningun estudio, la verdad q me saco el sombrero te la recomiendo salidos y espero haberte hecho util besos!!!
Soy lic en administración y tengo entendido que si tú quieres no te cambias de prepaga. Depende de la cultura de la empresa en saber respetar tú desición por estar cómodo con su servicio. Y si llega el caso puedes manifestar que tú puedas abonar la diferencia que implica no cambiarte. Saludos
Hola claudio no tengo la respuesta a tu pregunta pero si me gustaria saber como hiciste para afiliarte sin problemas por ser portador ya que yo me acerque a dos obras sociales y solo recibi trabas para poder afiliarme por tener hiv o cual prepaga me recomendas?
Por ley cualquier prepaga tiene el deber de llevar a cabo tu tratamiento tal cual lo estas haciendo ahora así sea una prepaga muy limitada y mantener tu confidencialidad ! Un abrazo grande bro !
En general, las prepagas funcionan bastante bien. Estamos en un momento histórico complicado por tema faltantes pero siguen siendo las menos afectadas, así que quizás dependa bastante del esquema de tratamiento y la suerte, pero el servicio suele ser el mismo. Qué prepaga tenés y a cuál te interesaría cambiarte?
Buen día a los lectores del foro! Espero anden bien y felices. Yo escribo unas líneas para saber como sobrellevan el diagnóstico de vih. Yo desde mayo conozco que soy portador de esta infección, y aceptarla como mi compañera de ruta no me es fácil, como creo tampoco será placentero a cada uno de nosotros pero no hay alternativa. Previo al diagnóstico que fue de detección temprana por que me hacía hacer testeos regulares, ya tomaba antidepresivos así que con esta nueva situación sigo y seguiré medicado para mantener cierta estabilidad en el ánimo. Todo es cuestión de actitud como suele decirse? Como naturalizar una situación que aunque sea crónica es de por vida o la toma de ARV? Aún no comencé la terapia antirretroviral pero de acuerdo a las indicaciones de mi infectologa, que es una Dra agradable y experimentada, ya estaría en condiciones de empezar el tratamiento farmacológico, me dijo que no era urgente pero si necesario. Como sobrellevan la aparición de ciertos síntomas como la inflamación de los ganglios, hoy me descubrí uno en la cervical y ya tenía otro en la ingle? Los ARV mejoran o suprimen esos síntomas ? La lipodistrofia en que etapa aparece? Son varias preguntas ,es cierto, pero confío en la buena predisposición de quien quiera responder sin juicios de valor, si desde la experiencia de quien quiera hacer un aporte como veo hacen en el foro. Estoy por recibir los resultados de resistencia a los ARV y de hipersensibilidad al abacavir, y mi Dra me sugirió aparte de leer una guía informativa sobre la importancia de la adherencia al tto, acudir a una Junta médica que se hace en el hospital local para despejar dudas. Mi carga viral es de 9600 y cd4: 782 mm3. Me interesaría conocer como sobrellevan la enfermedad tal vez personas diagnosticadas hace años y como evitan la autodiscriminacion y tener una actitud saludable? Bueno, gracias por leerme y buena vida y salud para tod@s los del foro.
A mi me pasa algo muy loco, a finales del 2015 decidí terminar mi noviazgo de 4 años me hice el test elisa y me dio no reactivo. Nunca fui infiel a lo largo de todo ese tiempo, teníamos relaciones sin protección. Este año tuve como 2 parejas sexuales ocasionales , pero siempre usando preservativos. Comenze otra relación estable y deje de usar forro. Todo lindo hasta que a finales de mayo el chavon terminó lo nuestro y comienzo a sentirme bastante mal(diarreas,gripes constantes, depresión) , yo creía que todo era psicológico por el rompimiento, ya que me quede bastante enganchado . Pasaron los meses y nada mejoraba. Hasta que decidí hacerme estudios para encontrar el problema. Grata sorpresa soy 0+ y lo peor es que ya en etapa sida. El infectologo que me atiende dice que no es posible que esto sea reciente. Me dispongo a hablar con mis dos últimas parejas, nada agradable por cierto. Tuve que hacer de acompañante, consejero con ambos, para calmar las cosas, sacar pruebas, ect . Resumiendo ninguno de los dos tiene vih y yo no uso drogas inyectables, no me hice nunca transfusiones. ni pisaba una clínica en años… Mi intención no fue encontrar un responsable. Más bien mira lo que me pasa, no quiero que pases por lo mismo. Al final de muchos malos momentos decidí enfocarme en mi problema. Es loco todo por que no tengo ninguna infección oportuna a pesar que mi último conteo de cd4 dio 194 y mi carga viral esta por las nubes. Ya comencé el tratamiento. Las cosas no tienen lógica. Pero igual acá estamos en el camino de los antiretrovirales de por vida. Nada es lo que parece y muchas veces las cosas no tienen sentido.
A mi tener el virus me recontra chup* 1 huevo y la verdad es una de las mejores cosas que me pasaron en la vida, porque me ayudó a tomar decisiones mucho mejores y sanas, y me impulsó a involucrarme en actividades sanas donde pude conocer excelentes personas.
0+? Jajajaja deja de mentir.
Sería Sero+ de la palabra serologia.
Dudo que tengas VIH los pacientes que son VIH+ a ese tipo de palabras las tienen bien presentes .
Pd: soy bioquímico
Marcelo, realmente no sabia la diferencia entre decir 0+ y Sero+ gracias por la explicación, estoy diagnosticado desde hace un años y medio aproximadamente, creo que como Bioquimico debes conocer mas que muchos de los que estamos aquí, no es necesario considerar al otro un mentiroso, no busco un debate sobre ese tema, aunque hay algunos pesados que escriben con preguntas que a nosotros los que ya sabemos que somos VIH nos parecen idiotas, entiendo que todos hemos pasado por ese instante de idiotez. Recuerdo cuando me dieron el primer Elisa positivo, busque y me asegure que era un error, que era algo habitual, lamentablemente a los 15 días el WB y el segundo Elisa me dieron la noticia horrible que no estaba equivocado el primer Elisa.
hola jose , yo hace dos años fui diagnosticado , y este año el 3 ya empece la medicacion, no fue facil , porq el primer tratamiento tuve rechazo , pero el segundo cambie la medicacion y ando bien hasta ahora. lo mas importante es tener la cabeza en condiciones , me refiero a q tenes q tener un estado de animo positivo , q no te vas a morir si llevas un estado de vida saludable , y q todo mas allá de la medicacion ,pasa por amarnos asi tal cual estamos ahora y sobre todo rodearnos de amigos o personas q no ayuden cuando decaigamos. yo en lo personal no lo conte a mi flia porq se q no tendria el apoyo necesario de su parte, pero la unica persona q lo sabe es un pilar para mi , en lo animico , en mis bajones . la autodiscriminacion viene por uno mismo, el echo de sentirnos venerables, es algo q se va con el tiempo no te preocupes. con respecto a los cuidados es bueno q siempre avises todo lo q te pasa a tu medico de cabecera y q te cuides con respecto a las recaidas q uno puede cometer con tu vida sexual, mas q nada .
en mi prepaga pasa algo similar,, me llaman cuando esta la medicacion y la retiro de la farmacia, pero a veces los tiempos no son exactos y hace un año tuve que invertir y comprarme un frasco para tener uno de mas y no estar ahorcado con las fechas
Hola, te hago una consulta. Yo tomo TRUVADA y VIRONTAR N, pero mas alla de eso, estoy medio justa con la medicacion. Como se hace para comprar un frasco de mas. Mas alla del costo y la receta, yo presento la receta en la obra social y me la entrega. Pero vos vas a la farmacia con la receta y listo? o tenes que combinarlo con la drogueria?
mil gracias!
Hola José estamos en la misma hoy recién fui a mi infectologa x primera vez más todos mis análisis previos … quisiera saber gran parte de tus dudas T amb un abrazo grnde !!! Que estés bien
hola a todos, quisiera compartirles algo de mi historia.soy un joven de 24 años de nacionalidad colombiana, hace cinco meses tuve una riesgo de contagio, me he realizado dos pruebas de vih, una a los dos meses desde la exposición con técnica electroquimioluminiscencia y otra al tercer mes con técnica elisa de cuarta generación ambas no reactivas, adicionalmente tengo una pruaba de hepatitis B y C negativas, una prueba de sífilis negativa, unas transaminasas normales. estoy preocupado porque desde hace tres meses presento aftas en la lengua las cuales aparecen y desaparecen constantemente, mi medico dice que es estomatitis aftosa recurrente. mi preocupación radica porque existe controversia en el periodo venta del vih, algunos dicen que son tres meses y que mis examenes son concluyentes como lo dice sonia helman bioquimica de argentina y experta en el tema, por otra parte en el laboratorio donde me realice el segundo test (elisa de cuarta) me dicen que debo repetirme los exámenes al sexto mes desde la exposición. en yotube encontre el testimonio de un joven quien afirma haber seroconvertido al quinto mes el cual hace parte de la red de argentina de jovenes y adolescentes positivos. quisiera saber si puedo descartar vih en mi organismo o si debo repetirme los examenes. agradezco su respuesta.
Hola, primero que nada, es casi seguro que es negativo, ya que los síntomas que comentas, no son del VIH, no has tenido otro síntoma y tienes realizados 2 estudios que dieron negativo, seguramente las aftas en la boca son entre otros motivos el estrés que te produce la inseguridad sobre el diagnostico, no el VIH. Las aftas en la boca relacionadas con el VIH en general, por lo que he leído, se dan en niveles elevados de virus y bajos de CD4, si tu contagio fue hace 5 meses, no deberías tener esa sintomatología.
Ahora sobre si repetir los exámenes, los mismos son simples y no suelen cobrarlos en ningún lado, asi que no esta mal que una persona se analice cada 1 año, o menos, obviamente se recomienda en las personas que están en el grupo de riesgo, (por no cuidarse y tener múltiples parejas o consumir drogas inyectables) que se hagan cada 6 meses los análisis, así que si quieres vuelve a repetirlo.
Un abrazó
hola matute,, lei que tomas el mismo coctel que yo,, truvada telzir y rito..te queria preguntar como te llevas con las diarreas y dolores gastricos,,,y si hacees algo especial en tu dieta para matizar los mismos,, gracias, abrazo
matute , me gustaria poder charlar con vos, tengo el mismo esquema tuyo,,, y pense en volver a tomar atripla,lo tome al principio ,y no se si se me hizo mal por el bajon que tenia por el comienzo de la enfermedad o por la medicacion en si…
Hola, te mande mi mail, contáctame x allí, igualmente te comento que los síntomas de las diarreas y dolores gástricos solo los tengo cuando me excedo en las comidas, algunas he notado que cada vez que las como me caen mal, y obviamente las saque, por ejemplo tomar Coca Cola o alguna de esas gaseosas saturadas en azúcar me producen diarreas, no asi los chocolares, el Café aunque nunca fui de tomar mucho también lo he eliminado de mi dieta, y lo ultimo que detecte, es que el Te común, también me produce algunos malestares que hacen que vaya seguido al baño, cuando no tomo Cocacola, ni café ni Te, y los reemplazo por leche chocolatada no tengo diarreas, es raro pero es lo que me pasa.
Hola muchachos. Todo bien? Les cuento que desde mediados de septiembre y confirmado por Wéstern soy VIH+. Me hice todos los estudios que mi infectologa pidió pero recién dentro de 1 mes tengo turno con ella. Esos rdos pueden variar mucho si se tarda tanta en analizarlos? Mil gracias.
EMi
yo voy un año y dos meses y cuando me lo detectaron en tomar pastillas tuve unos 4 meses sin ellas, por que me hicieron otros estudios como si era tolerable a la medicacion etc….no te asustes segui una vida sana y cuando empieses la medicacion todo mejora un abrazo.
Hola EMI como estas yo me enteré de mi diagnóstico esa fecha también . Saludos y si hay alguna forma de contactarnos sería muy bueno.
Miller.r hola,espero y este bien, yo también estoy pasando lo mismo que tu, me gustaría textiar contigo y con personas igual a este caso, para alentarnos unos alos otros, ya que es un tema, difícil de hablar con familiar o amigos, si gusta puede dejar correo electrónico, habrazos
Como estas mis en febrero tuve una exposición con el virus, al principio la pase
Muy mal por la mala información que tenía.
Pero por suerte me tocó una infectologa que es una genia y me explicó todo con mucha claridad.
El virus enpiesa a generar anticuerpos después de los tres días que ingresa al cuerpo y el test de elisa de 4ta generación derecha los anticuerpos después del séptimo día.
Cuando recién se aprobó el test elisa de 4ta generación el periodo ventana hera de 45 dias para que fuera concluyente pero ya se lo bajó a 30 días aunque con que te lo hagas a los 15 dias de la exposición ya el resultado tiene un altísimo grado de certeza de más del 99 %.
Yo me realice un test a los 28 días de la exposición que por suerte me dio negativo
Y me dijo que me qudara tranquilo me hice la repetición a los casi 3 meces y me dijo que ya podía dejar de cuidarme con mi novia este mes me realice la última prueba con el elisa se 4ta categoría y ya fue la última.
La doctora me explicó que te siguen haciendo test después del mes pero sólo por protocolo ya que es casi imposible que se revierta el
Me acuerdo que me dijo que después del mes lo que te de es cualquiera fuera el resultado.
Y te aseguro que no es ninguna improvisada mi doctora.
Espero que te halla servido saludos
Alguien leyo esto?.
Las provincias de SANTIAGO DEL ESTERO – SALTA- TUCUMAN- CATAMARCA- JUJUY y SANTA FE refieren que desde hace meses se encuentran sin reactivos para realizar los controles de Carga Viral y recuento de CD4.
La respuesta obtenida de parte de los administrativos de los programas provinciales de VIH-sida, fue que la contingencia estaría resuelta a fines del mes de septiembre, sin embargo, hasta el día de la fecha no hay solución ni fecha estimada de la misma.
EXIGIMOS A LA Dirección de Sida y ETS – Ministerio de Salud de la Nación Y AL Ministerio de Salud de la Nación Argentina UNA URGENTE RESPUESTA Y SOLUCIÓN YA!
QUE SE PUEDE HACER???-
Hola, lo primero que hay que hacer es chequear esa información, la cual te cuento es falsa, fue la misma que se publico durante el año pasado en muchos blogs y también había sido mentira, no hay por ahora problemas reales en entrega de reactivos ni remedios, el año pasado lo hubo con algunos remedios para el VIH pero este año por ahora no lo hay, no por la buena gestión actual, sino porque la mayoría de las droguerías compraron importantes cantidades durante el año pasado y aun tienen stock, mi caso puntual, en mi caso, mensualmente cuando recibo la medicación guardo registro de lote y fecha de vencimiento, por control, y desde hace casi un año el lote de algunos de mis medicamentos es el mismo, osea se fabrico en la misma fecha, esto demuestra que en mi caso y en otros conocidos que toman retrovirales se da esa situación.
Esa información es errónea, vivo en Salta y acá funciona todo con normalidad como siempre. Además, la forma de medir Carga Viral y recuento de linfocitos CD4 no es con reactivos, es otro método que mide cuantificadamente. Tratemos de manejar la información correcta y chequear las noticias antes de publicarlas, de esa forma evitaremos crear pánico, miedo y angustia a pacientes VIH y sus familiares.
Mariela, 100% de acuerdo con tu comentario, el transmitir información errónea con motivos desconocidos, posiblemente políticos, causa pánico a la sociedad que convive con el VIH,
Mariela por un lado creo que la informacion que manejas es erronea… conozco pares de la provincia de salta que se tratan en el hospital del milagro y no disponían de reactivos, asi tambien en tucuman y jujuy y en la provincia de cordoba donde son llevadas las muestras de estas provincias, habian hecho una bajada de no recepcion de las misma, por otro lado, la situacion se regularizo hace aproximanadamente una semana. Asi tambien, Matute la informacion que se transmitió no es con fines politicos, ni muchos menos con animo de causar panico en la poblacion afectada, es todo lo contrario es mostrar una realidad que sucede y que nos afecta y que atenta contra nuestros derechos, a mi no me importa los fines politicos, yo necesito hacerme los controles porque son esenciales para mi calidad de vida, ni mas ni menos, no tengo banderas politicas, mi unica bandera es cuidar mi salud y tener una calidad de vida digna que por ley me corresponde. saludos chicos y antes de juzgar una informacion contactesen con los pares de las zonas afectada…. les repito esta situacion es de aproximadamente el mes de agosto y se soluciono hace 2 semanas no faltó medicacion, lo que no estaban haciendo eran controles de carga viral y cd4.-
Hola la informacion no es falsa, en jujuy durante dos meses estuvimos sin poder realizar los conteos por falta de insumos, sin embargo los medicamentos llegaban aunque algunos a cuenta gotas, hoy estamos con la situación regularizada.
Buenos días, yo vivo en Jujuy, hasta el momento por suerte no tuve problemas con la medicación ni con los análisis de controles de carga viral y cd4. Mi último control fue en Septiembre y funcionó todo con normalidad.
Lo que si me sucedió hace 2 años atrás en el 2014 que no estaba entrando al país el Ritonavir (Norvir) por el cepo a las importaciones. Estuve como 2 meses sin tomarlo y desarrollé resistencia y tuve que cambiar de régimen para uno de segunda línea.
Hola!! como les va?
Ahora que veo ultimamente estan hablando mucho de los valores. CD4 Y C.V.
Tengo una duda y hasta fin de mes no veo a mi infectologa.
Hace varios meses qu eya estoy en tratamiento, casi un año.
Y tengo mi carga viral indetectable pero mi CD4 en el ultimo analisis que me hice
Valor absoluto : 386.00 /mm3
Valor relativo : 24.00 %
Alguien me lo traduce? estoy bien o mal?.
Por que en unas semanas me tengo que hacer una practica quirurgica y no se si estoy bien o no…
GRACIAS!
Hola, no estas mal, pero tampoco están bien los valores, veamos, los valores de CD4 deberían ser entre un 28 y un 57% de los linfocitos, vos tenes un 24%, es grave? NO, no lo es.!!!!!
Es algo que puede deberse a muchos factores, no necesariamente el HIV es quien baja los CD4, pensemos un poco como es el tema, la sangre tiene entre todo lo que tiene, Globulos Rojos y Globulos Blancos, los glóbulos blancos se dividen en subtipos, uno es el Linfocito, los linfocitos a su vez se dividen entre otros en los CD4.
Globulos Blancos podes tener desde 4.500 a 11.000 para ser considerado normal, porque pueden variar en tanto, por mil motivos, entre ellos el Dengue los hace bajar, o algunos virus de la gripe los hace subir, esas subidas y bajas obviamente afectan la cantidad y porcentaje relativo de CD4, yo por ejemplo mi ultima analítica me daba 4900 glóbulos blancos, y un 40% eran linfocitos, y de los linfocitos un 35% eran del tipo CD4, ósea mi valor real fueron 686 CD4 un mes antes debido al dengue tenia 2.000 Glóbulos Blancos, si me hubieran echo conteo de CD4 seguramente tendría 280 CD4, a que voy con esto, a que para considerarlo un problema tenes que tener en varias analíticas una disminución de los CD4, y un aumento de la carga viral, si la Carga Viral no aumenta y bajan los CD4 el motivo no es el VIH sino algún otro problema, que puede y seguramente es tan simple como un resfrio o una gripe!!!!
Hola mi Nombre es Emmanuel Tengo 26 años y contraje Vih ( Creo estar en etapa de SIDA) con quien me contagie como y por que, la verdad que en estos momentos ya no me interesa si se que a mi primer pareja y única hace 4 años le había dado positivo con el me cuide siempre y mas después de que supimos que el era positivo, en Diciembre del Año pasado , con quien mantuve una relación le dio positivo con una carga viral mucho mas baja que la mia , y cuando yo termino de hacerme los examenes de hiv ( que por mi obra social tardaron 4 meses mas que por la de el ) Supe que también era positivo yo , lei en otro comentario que debajo de 200 CD4 es Etapa Sida y el infectologo no me dijo nada, pero si me dijo que mi carga viral era alta, 524 Mil copias, ( En mi Analsisis se Lee asi
RNA DE HIV CUANTITATIVA
(Metodo : Real Time PCR Cuantit t titiva )
Resultado DETECTABLE
Valor Hallado 524000 u/ml VN: Sensibilidad : 25 U/ML
Rango lineal :
de 25 a 100.000.000 U/ml
Logaritmo 5, 72
Recuento de linfocitos CD4
Resultado 121 Cells/ul
Y me había comentado que las defensas tenia que tener arriba de 200
Como a muchos nos abra pasado por otro lado, en el ambito laboral cometi el error de comentarlo, a la semana sabian todos , no solo se enteraron todos sino que mi misma jefa sito a mi papa ( que es mi compañero del trabajo en la oficina donde laburo ) y lo encaro preguntandole si yo tenia SIDA si era verdad, bueno pasada la confirmacion de mi viejo me cambian de sector a laburar en la calle, obviamente las personas que difundieron mi informacion personal ( Todas psicólogas sociales y Trabajadoras sociales) se andan con el orto en la mano ahora por que les dije que las hiba a denunciar al inadi (en una broma jaja )
Bueno , la verdad que gracias a dios o quien sea no estoy del todo mal con el tratamiento pero tampoco estoy del todo bien, me mareo bastante ultimamente, estoy tomando el coctel de tres pastillas, ( Ritonavir, Atazanavir y Remivir) y bactrim , tratamiento al cual me pasaron luego de tener ideas Suicidas con el Atripla ( que la verdad me encantaba), la verdad que soy por suerte una persona que vivio la muerte siempre bastante desde cerca, y no tengo graves problemas en tener que afrontar que quizas en cualquier momento me desprendo de este mundo, pero eso si hago todo lo posible por quedarme, mi sueldo es totalmente bajo (3200 al mes ) en mi ambito laboral ya quede estigmatizado por mas que me alla encargado de desmentir la informacion con las personas a las que les habia dicho que » Estaba en duda «, por otro lado la asesoracion terapeutica . la verdad que realmente fue muy mala, la verdad que pobre la psicologa no se abra dado cuenta que lo unico que hizo fue estigmatizarme mas y culpabilizarme al decirme que no podia ejercer mi profesion como maestro (Arranco en marzo las suplencias) (Todavia no he ejercido) por que si un chico se cortaba yo lo podia contagiar. OBVIAMENTE como parte de esta enfermedad de mierda tenemos que aforntar a una sociedad que no esta al 100 por 100 de entender a los demas sin ningun tipo de discriminacion , si pueden y se los aconsejo acerquense a la fundacion huesped todos aquellos portadores que esten buscando laburo o por armar un curriculum , a mi me despejaron de BANDAA de dudas, sobre los preocupacionales, sobre esta situacion de mierda que vivi yo en mi laburo ETC. Ahora voy a empezar terapia con una psicologa de la fundacion , ya que mi otra psicologa para conmigo cumplio muy mal con sus funciones, ¿que mas decir ? Si senti que todo era una cagada en un momento ( que aveces tambien lo pienso) que alla pensado en matarme , si lo he pensado, que crei que sufrir esto es totalmente injusto tambien lo pense, pero me refugio en todas las cosas que siempre ame, el arte , sobre todo la musica, mis amigos (que ni ver puedo aveces por que no tengo un mango ) mi familia, tratar de que por mas que se ponga dificil no perder Objetivos por mas pequeños que sean ( Los mios son bastantes grandes e Imposibles , estoy lanzandome como cantante con un EP que termine de Grabar hace poquito en Los Estudios Panda) que se yo, hay que tratar de no pensar en la enfermedad, de sacarse esa frase que te aparece en la cabeza todo el dia » Por que estoy enfermo «»Por que fue mi culpa » y bueno nada mas que decir, la vida continua ,es un nuevo comienzo, y desde ese nuevo comienzo que me cuido mas y me quiero mas pienso 3 mil veces antes de tener sexo con alguien de que manera lo voy a hacer y si realmente quiero estar con esa persona por que podremos ser todos muy lindos pero encontrar alguien que te quiera esta bastante dificil, Estaria para armar una fecha de juntada (Tipo Grupo de Face ) .
: ) Perdon si me re voy por las ramas. Muchos Abrazos y besos !!
Emmanuel, realmente me gusta forma de pensar, si alguien estigmatiza que se vaya por donde vino, con la medicación en poco tiempo estaras con carga viral indetectable y volverán a subir los CD4, es un largo camino los de los CD4, durante el tiempo que tarden en subir deberas tener cuidados de las enfermedades oportunistas, igualmente no es lo mismo tener 121 que menos de 50, asi que a estar tranquilos, el deporte ayuda a subirlos, el estress y como yo dijo siempre «los boludos» ayudan a que bajen mas rápido, asi que a alegarse del estress.
Sobre ser docente teniendo HIV, olvídate que nadie tiene porque saberlo, hace 20 años quizás te despedían del trabajo por eso, hoy en dia es algo tan simple como tener hipertensión, obviamente siempre puede tocarte un boludo de jefe, por las dudas lo mejor es no contar sobre la enfermedad, en realidad si estas medicado y no tenes ningún problema que obligue a faltar al trabajo nadie se debería enterar.
Por ultimo, los psicólogos, yo voy desde que me pare frente a un tren y me vinieron a la cabeza las caras de mis hijas, no se si ayuda, se que el tipo no es quizás lo que busco, pero por lo menos durante 50 minutos me escucha y me habla.
Hola dejó mi celu x si quieren charlar 1130704534 envíen whatsapp.
Hola gente me presento, soy Daniel, 30 años, del conurbano. Como estan todos? Espero que bien. Bueno les cuento mi historia, desde hace mas o menos un año estoy con lo que creo que es VIH, presento mas o menos los sintomas de esta condicion, algunas enfermedades oportunistas muy raras en mi ya que antes siempre tuve muy buena salud. Bueno, creo que despues de algunas relaciones sexuales que no fui precavido creo que alli lo contraje, y pongo «creo» porque hace meses que vengo retrasando mi analisis de VIH por alguna cosa o la otra siempre lo paso para adelante, supongo que debe ser miedo a afrontar la situacion. Bueno la cosa es que esta semana por fin decidi hacermelo y escribia esto para agradecerle a la gente del foro por sacarme de la ignorancia que tenia, estuve muchos meses con mucho miedo y tristeza, pero luego de leerlos se que si efectivamente mi resultado da positivo tengo una segunda chance de seguir mi vida gracias al tratamiento. Por lo que ahora veo las cosas con otro panorama. Bueno no quiero quitarles mas tiempo, ya escribire mas adelante. Un abrazo a todos.
Hola, me detectaron VIH hace un mes y tengo turno con el infectólogo para dentro de dos semanas y me pone nervioso la espera ya que he hablado con ex parejas que posiblemente me han contagiado pero no quiero preocuparlas más si al virus lo tengo de hace más tiempo del que considero. Por lo que me gustaría preguntar si alguno sabría más o menos cuánto tiempo lleva el virus en mí si la carga viral es de 145000 y mis cd4 de 308. ¿Puede ser que lo haya contraido este año y avance tan rápido o si o si lo tengo desde hace más de unos años? Gracias.
Hola a todos.
Ya tengo 14 meses de convivir con VIH y 10 de tratamiento, hasta el momento estoy súper bien e indetectable, por ese lado feliz… pero hay mucha tristeza en mi corazón, tengo terror de contar de forma libre que soy cero+, una parte de mi familia y amigos sabe, pero cuando se hace necesario contar por tema de trabajo colapso de nervios… me gusta un chico y antes de que pase algo ya me he boicoteado… me siento aburrido… sólo… siento que estaré solo por siempre… aunque tengo claro que es una ilusión mía todo esto y que podría estar mejor emocionalmente… pero no puedo, mas encima no quiero hablar con nadie de esto ya que no me gusta molestar… hay días en que se me olvida todo este mundo y soy feliz, pero hay días que solo desearía estar muerto y desaparecer… pero mis proyectos me dan algo de ánimo para seguir adelante… la verdad aun no asumo todo esto… por fuera me ven súper pero por dentro estoy destrozado…
Hola Pablo! te invitamos a que nos escribas a jovenespositivos@gmail.com, la red cuenta con un grupo SECRETO, con mas de 700 jovenes y adolescentes en la misma que vos, y si sos mayor de 30 contamos con la RAP+30, ahi muchxs te podrian ayudar a superar tus miedos!
Saludos!
Fuerza Pablo! Hablalo con gente que sepas que es confidencial y comprensiva en estos temas y te va a hacer bien. Ya vas a conseguir alguien con quien estar y no es necesario que le digas nada porque para conocer a alguien tampoco se necesita tener sexo que es por la principal vía que se transmite esta mierda. Y si insiste con tenerlo hay métodos para cuidar a esa persona u otras excusas para evitar acciones que puedan llegar a ser riesgosas. ¿Y en qué trabajo tenés que comentar sobre esto? Si vos estás bien, sos indetectable y todo eso, calculo que en una entrevista no te piden ese tipo de información, puede ser para la obra social pero ya es otra cosa. Saludos.
Tranquilo es todo parte de asumir todo….estoy pasando igual todo…se me hace muy dificil aun conocer a alguien y ocultarle todo pero tarde o temprano se lo cuento …al principio es medio dificil estar preparado para que desaparescan…o quizas te sigan acompañando pero creeme que todo parte de esto…sigue con tus proyectos son los que te haran mejorar dia a dia…no te sientas solo hay mucha gente igual que vos que te dara una mano y un aliento…es dificil pero no imposible un abrazo enorme
Hola !!!
En cuanto a la carga virosica, tendrias que hablarlo con un infectologo/a que son ellos quienes dan las mejores respuestas ante nuestras dudas. Pero yo tuve la misma duda que vos. Cuando a mi me lo detectaron, yo tenia 13 mil de carga virosica. Y mi pregunta fue, hace cuanto tiempo?. Y me respondieron, eso es algo que nunca se puede saber.. Pero puede llegar a hacer un año, dos años o meses.
Con el tiempo, muchas dudas que uno tiene al principio, dejan de ser importante. Y lo mas importante para uno, es seguir el tratamiento y estar bien uno mismo. Cuidar su salud, crear conciencia y concientizarce.
A mi cuando me lo detectaron, hable con dos ex parejas, y a los dos les dio negativo. Por lo que no se quien pudo contagiarmelo.
Yo recuerdo, que la ultima vez cuando estuve en el muñiz, esperando a que me confirmaran. Mientras estaba afuera, fumando un cigarrillo. Mi mama me dijo, Caro.. veni. Y ella estaba hablando con dos chicos que eran portadores de hiv, y le estaban contando su experiencia. Me acerque , y uno de ellos me conto que el se comunico con las 9 parejas que habia tenido. Y que a 8 le dieron negativo. La otra persona, nunca le contesto las llamadas, cuando el intento informarla sobre la situacion. Por lo que el dedujo, que esa persona la contagio. Te digo, que a muchos nos pasa, que no sabemos quien fue, y moriremos con esta duda. Y para algunos si tienen la posibilidad de saber quien fue.
Yo creo, que vos tendrias que preguntarle al infectologo que es lo que deberias hacer. Y que el desde su experiencia y profesionalidad, te aconseje. Porque a veces, uno toma la desicion incorrecta, auqnue quiera hacer el bien.
espero haberte ayudado ! Cualquier duda, no dejes de escribirnos a cualquiera de este foro.
Mucha fuerzaaa y dalee pila al tratamientoo !!!! Abrazoss!!!!
Gracias Caro! Por ahora estoy bien, a veces me acuerdo de esto y se me vienen un montón de cosas en la cabeza pero dentro de todo la llevo tranquilo. Ya saqué turno con el infectólogo, me sacaré tooodas las dudas posibles y seguiré todo a rajatabla. Pero viste como es esto, la espera y todo eso ya me cansa y si alguien podría adelantarme algo me evitaría un poco de ansiedad jaja Gracias de nuevo!! A seguir nomas…
Paciencia, tienes por delante una vida larga.
El tiempo de infección no se puede saber por la carga viral, ya que por ejemplo en la primoinfeccion, momento reciente de la infección, la carga viral sube a niveles parecidos a los que tenes y aun mas, pero luego baja y se estabiliza, lo que se puede usar para llegar a calcular es los CD4, lo normal de una persona es tener entre 500 y 1000 CD4 a su vez esos son de 28 a 32% de los glóbulos blancos, se calcula que desde el momento de la infección por VIH se van destruyendo entre 50 y 100 CD4 por año, aunque esto no es 100% seguro para calcular la infección.
Por ultimo, veo que todo el mundo considera que el sexo es la única via de contagio, no siempre es la de contagio, existen otras menos comunes pero que están y muchas personas se han contagiado por otras vías.
Interesante lo que me decís Matute! Gracias.
esto es verdad… es como qudar embarazada y no saber de quien es el bb. En mi caso paso algo similar,
Hola Caro me gustaría ponerme en contacto con vos, soy David. Besos
Hola caro. Mirando un poco el foro de vez en cuando me parecio que sos una de las personas que más claramente y con más sentimiento relata esta situación y nueva etapa de la vida. Me pregunto si podriamos convensar por mail. Abrazo
hola caro, me gustaria conversar con vos por mail…
Hola me llamo José, tengo 24 y vivo en San Salvador de Jujuy. Debo decir que es muy alentador leer las publicaciones del foro, tantas realidades, situaciones, pero sin embargo creo que tod@s buscamos lo mismo, ser felices, llegar a estar bien con uno mismo y con los demas, aprender a ser tolerantes y a tolerar, y cumplir las metas que se presentan a diario.
Soy vih+ hace unos meses, con el tratamiento voy muy bien!!! Aveces tengo incertidumbres, pero el charlar con mi doctor y con amigos que ya hice por este foro me da mas tranquilidad.
Para los que quieran conversar dejo mi mail joselomac91@gmail.com
Saludos
Consulta sobre cd4, valor relativo, y carga viral…
Estoy con un diagnóstico reciente y no entiendo mucho, un médico me dijo que tengo hiv y otro que estoy en fase sida. ALguien me ayuda? Mis valores dieron así cd4 133 valor relativo 34%, carga viral 91000. Según lo que leí, el valor relativo para esos cd4 no debería ser menor???
Alguien me orienta un poco?????
Aparte del shock de todo esto, aparte de decirles que siempre me cuidé, excepto con mi pareja. Nunca tuve transfusiones, y mi pareja tiene su carga viral del doble que la mía, eso es un parámetro para saber si él me contagió?
Estoy sin entender nada en este momento, pido ayuda, para interpretar estos resultados
Hola, primero que nada no debes preocuparte sino OCUPARTE de tu salud, lo que te ha dicho el medico es cierto, tenes HIV y además estas en la etapa que se considera SIDA, eso es porque tenes menos de 200 CD4, la carga viral esta baja, quien te contagio o como te contagiaste no creo que ahora sea lo importante, lo importante es que busque con urgencia un medico infectologo, hoy tener VIH no es mortal, estar en fase o etapa SIDA (menos de 200CD4) es un riesgo pero tampoco es mortal, lo que vas a tener que hacer seguramente te lo indicara un infectologo es comenzar una terapia antiretroviral, la cual consta de 1 a 5 pastillas diarias, dependiendo la droga que tu infectologo crea que se adaptara a tu situación, además por estar tener menos de 200 CD4, seguramente el infectologo también te de algunos remedios preventivos para evitar las enfermedades oportunistas, que pueden ser hongos u otras cosas mas complicadas.
Ahora bien, que debes esperar…. bueno una vez que comiences el tratamiento la carga viral bajara de 91.000 que tenes ahora a menos de 20, lo que se denomina indetectable, en general se tarda de 4 semanas a 12 semanas en llegar a indetectable, los CD4 desde 133 que tenes ahora van a ir subiendo, con una buena alimentación, un poco de ejercicio y poco estrés los CD4 subirán rápidamente y saldrás del estado o fase SIDA, ósea subirán a mas de 200 seguramente en poco tiempo, luego en meses quizás 1 año tus CD4 lleguen a 500 o 1000, lo del valor relativo seguramente se refiera a la cantidad de Linfocitos (un tipo de glóbulos blanco) que son CD4, también tenes que tener en cuenta algo importante sobre los CD4, son una parte de los linfocitos, que a su vez son una parte de los glóbulos blancos, algunas infecciones o enfermedades como algunos virus de gripe o el dengue causan una disminución de los glóbulos blancos que obviamente alteran cualquier estudio incluso de carga viral.
Ahora a buscar un buen infectologo y comenzar tratamiento para esta enfermedad que como han dicho muchos infectologo no mata pero asusta y mucho!.
Si queres pásame tu mail y te escribo por privado.
Hola gracias por tu info… la verdas q m enteré hace días q soy positiva …. y gracias a este blog cn los comentarios de ustedes pude dormir un poco mjr.. pr igual es algo devastador
Hola! Soy Emanuel (aclaro son nuevo ja) tengo 25 años y desde hace dos años que me diagnosticaron VIH. Me gustaría ayudar en lo que pueda. Abrazos!!!
(aclaro soy nuevo ja)*
Hola chicos/as !!!
La verdad me genero una gran emoción volver a entrar al sitio, y ver todas las respuestas a lo que escribí el otro dia sobre mi experiencia.
Es hermoso, saber que uno puede ser escuchado, comprendido. Escuchar y comprender.
Particularmente, quiero decirles que yo la pase muy mal, porque me vi en una situación en donde me expuse mucho. En donde vi como mi alma estaba desnuda, vulnerable frente a muchas personas.
Tuve un episodio, en donde unos meses despues, el medico laboral me trato muy mal en el consultorio y no paraba de gritarme y decirme HIV en voz alta, y cuando sali y vi que la gente me miraba, sali llorando.. y llame a mi mejor amiga (uno de los pilares de mi vida).
Quiero contar, que cuando se lo dije a mi mama.. ella me dijo, si vos tenes hiv yo tambien, y si vos tenes cancer yo tambien hija. Pero, quiero que entiendas que esto es un proceso muy largo, porque la vida te va a llenar de etapas crueles que vos vas a tener que aprender a superar , porque mucha gente no esta preparada como sociedad para entenderte. Y vos tenes que ser lo suficientemente fuerte, para que esto no te afecte y aprender a superarlo.
Bueno, me costo mucho. Creo.. que es como cuando se te muere un familiar muy cercano y el duelo dura aproximadamente 1 a 2 años, y luego te vas superando o acostumbrando y te vas auto mejorando, es como si el dolor siguiera permaneciendo en tu interior, pero no a flor de piel como al principio, y empezas a ver como sale el sol.. y te empieza a llenar de cosas positivas.
Yo recuerdo, que cuando la llame a mi mejor amiga llorando destrozada para ocntarle por primera vez, apenas una semana de lo sucedido, le gritaba y le decia quiero estar bien, quiero olvidarme de este dolor, quiero levantarme de esta pesadilla, siento que no puedo. Ella inmediatamente, coilgo el telefono y vino a mi casa. Me dio un pico en la boca y me dijo, Jamas te voy a tener asco, JAMAS ! Te amo, y te voy a amar siempre. Y te voy a acompañar en todo, quiero se parte de todo. Y cuando te caigas, yo voy a estar para levantarte ! La vida sigue, y te toca transitar por toda esta mierda que vas a superarla y cuando menos lo esperes el sol va a brillar para vos.
Aclaro, que es mi amiga desde los 12 años, y soy la madrina de sus dos hijos.
Todo ese apoyo incondicional que recibi de mis seres queridos, para mi fue fundamental .
Pero tambien, me senti muy sola. Porque el HIV es un virus, que se contagia aparte de compartir geringas y muchas otras cosas mas, esta mas visto como una enfermedad de transmicion sexual. Y .. por ese lado, no tenia ningun compañero a mi lado que me apoyara.
Como persona me senti acompañada. Pero como mujer, no tenia nadie al lado mio para que me abrace, y me diga.. mi amor, te sigo viendo hermosa !
Uno se ve asqueroso en un principio, y la cbaeza.. wauu !! La cabeza es una porqueria, te dan mil vueltas mil pensamientos pesimistas, y eso hace que no pares un segundo de boicotearte a vos mismo.
Al principio, me paso que busque mil de infos en internet, hasta en mi laburo.. y me acuerdo que mi compañera de trabajo una gran amiga me abrazo por atras mientras yo estaba sentada frente a la compu y me dijo.. caro, los mosquitos no contagian el hiv. No te hagas mas la cabeza. Quedate tranquila.Se pueden dar cuenta que yo buscaba si los insectos contagiaban el hiv.
Mucha ignorancia, pero tambien se debe a que uno busca respuestas, y se te pasan mil pensamientos. Yo todavia, no logro saber quien fue ?..Al principio, fue preguntarmelo.. pero depsues dije.. no importa, porque ya esta. No puedo volver el tiempo atras.
Solamente, me hubiese gustado saberlo para conversar con esa persona. Porque pienso, que claramente el que me transmitio el virus, no estaba bajo medicacion. Pero es mi pensamiento!
Desde mi experiencia, quiero decirles a todos, que el sol siempre sale. Lo importante, que ustedes encuentren la manera mas sana de auto superarse y sobre llevar esto.
A mi al principio, me paso de pensar.. me quiero meter en las drogas, me quiero tirar debajo del tren, me quiero empastillar y meterme bien hondo en la bañera y no salir nunca mas. Sin embargo, yo misma me decía después de esos pensamientos.. no puedo ser tan cobarde.. ! Tengo que enfrentarlo ! Tengo que ser una leona .
Antes pensaba todo el dia en mi enfermedad, ahora no. Ahora, la pienso muy de vez en cuando.
Creo que la enfermedad, te ayuda mucho como persona.. uno evoluciona .. Ve mas alla de sus narices, ve las cosas de otra manera, con mas madurez. Uno se hace mas conciente de muchas cosas, e inclusive tiene mas comprencion y sencilles para otros temas.
El otro dia, fue matias ale al programa de susana gimenez. Yo estaba en la cocina con mi mama cociendo unas polleras. Y escucho que matias ale le dice.. me enamore de la medicacion. Y mi mama hace un parentesis y dice.. si a mi me pasara, yo odiaria la medicacion, porque diria por esta mierda tengo que tomar esto.
Y yo la corregi, y le dije.. lo decis porque no tenes ninguna enfermedad ni patologia. Pero yo amo mi medicacion, aprendi a amarla. Porque gracias a ella, estoy viva. Estoy sana. No estoy 2 x tres en el medico, y puedo compartir de este momento con vos en la cocina cociendo una pollera.
La mentalidad te cambia con el paso del tiempo y del proceso de esta enfermedad cronica.
A veces pienso, con respecto a las señales de la vida.. que si, es muy loco ! Porque de verdad, son señales ! Pero .. tambien pienso, que uno inconcientemente lo busco. No se.. si uno mira la inrresponsabilidad de sus actos y las analisa.. tiene que hacer un mea culpa, y decir, a ver.. no quise informarme, yo pase por este riesgo porque fue desicion mia de no cuidarme. Y ahora, ser lo suficientemente valiente, para afrontar las consecuencias. Y dar muchas pero muchas gracias a Dios ! Que es VIH y no es cancer, o no es una enfermedad terminal. Dar gracias, que hoy no esta la cura, pero esta la medicacion y el tratamiento para sobrellevar una vida sana y compartir miles de momentos mas con los seres queridos.
Chicos/as obvio que cuesta y muchiisimo.. cada uno lo sobrelleva de una manera distinta, y pasa por distintos episodios y procesos.. pero el dolor es el mismo ! Pero no es imposible superarse, tienen que tener fe y confianza en ustedes mismos ! El tiempo es sabio, y las heridas llevan tiempo en curarse y sanarce. No deben salterace ninguna etapa, y aprender de cada etapa. Sacar un resultado positivo. Porque hasta lo mas negativo, te lleva a un aprendizaje positivo.
No podemos pretender que todo el mundo este abierto de cabeza y pueda comprendernos. Pero con que nosotros mismos, tengamos la seguridad suficiente para comprendernos y entender esta enfermedad , es suficiente.. Porque nadie vive por el otro ok ? vivimos por nosotros mismos. Cada etapa, nos preparara para la siguiente etapa.
Por eso, hoy mi pensamiento es muy distinto. Al principio, pensaba.. no voy a poder tener hijos, nadie me va a querer, quien me va a aceptar asi ?.. Y miles de cosas..
Bueno, hoy uno de mis sueños y anhelos es muy distinto a antes de que me detectaron la enfermedad. ANtes no queria saber nada con formar una familia, pensaba solteria al 100%. Hoy, me encantaria formar una familia, tener un marido que me ame tal cual soy con mis defectos y virtudes y que sea un excelente compañero, tener un hogar rodeado de amor con hijos.
Y ese anhelo se me esfumaba en mi cabeza cuando aparecia la palabra HIV. Pero con el tiempo aprendi, que si uno mismo aprendio de esta enfermedad que tiene cosas muy positivas, el otro tambien, aun sin tenerla, puede comprenderlo si de verdad te quiere y tiene la cabeza suficientemente abierta para querer aprender.
Pienso, que el dia que tenga pareja y llegara el momento de ocntarselo, tendria que hacerlo con mucha tranquilidad para transmitirle la tranquilidad, y no la desesperacion.
A veces como se dicen las cosas, es como llega al otro, sobre todo la forma. Y eso lo observe, porque mi doctora me hablaba con un amor, una tranquilidad.. y me decia.. pero caro, quedate tranquila ! Y me abrazaba de esos abrazos que yo me decia amo a esta mujer, sinceramente no quiero defraudarla, quiero que sea mi doctora toda la vida !
Hoy me siento mucho mas superada por supuesto. Pero siento que falta, que me flata mucho, sobre todo en cuestiones de la misma personalidad de uno, uno tiene que auto mejorarse y aceptar criticas . Son buenas las criticas, son ojos que ven cosas que vos no vez de vos mismo. Y aca no hablo de la enfermedad.
Yo hablo, de que muchas veces la preocupaciones de mucho, es no conseguir pareja, y quizas no es la enfermedad, quizas es nuestra personalidad, cosas de nosotros mismos jodidas que uno debe cambiar y aprender a tolerar mas . Nose.. si me explico.
Yo siempre fui una persona que las cosas que pasen me shockearon y mucho.
Cuando tenia 18 años, tuve un noviazgo de 2 años, el era super amoroso y cariñoso, pero tenia defectos realmentes jodidos: Mentiroso, no le gustaba trabajar, no le gustaba progresar, no pensaba en el futuro, era terco, no aceptaba criticas ni opiniones, no le gustaba ni gastar plata para una salida. Y a cualquier mujer, eso le pone mal obvio !
Es tanto lo que me shockeo, que me volco a buscar relaciones duraderas pero sin titulo. Para no estar pendiente de cada desilucion que me podria llevar el defecto del otro, como los cuernos, y muchas otras cosas mas. Hoy mi mirada a eso, cambio. Pero mi regla.. se hizo mas estricta, y hoy busco, una persona emprendedora, laburador, con sueños y proyectos, positivo, transparente y autentico. Que no tenga necesidad de mentir para llevarte a la catastrofe o a la desconfianza de la pareja. Y son cosas, que cuesta mucho conseguir !! Pero uno tiene que estar tranquilo y pensar.. ya va a parecer ! Yo hace un años y medio que estoy sola, no etsoy con nadie. Y me encantaria, ese abrazos, ese mimo, ese dormir cucharita.. pero ya no quiero algo pasajero.. quiero algo real y serio !
Bueno, perdon gente ! Quizas son cosas que no importen mucho en este foro, lo que es la bsuqueda personal de cada uno. Solo queria contarles, que mi mirada cambio. Hay un antes y despues. Y en mi caso, pienso que fue necesario que me pasara esto de la enfermedad para valorar mas, concientizarme mas, aprender mas, madurar mas, y muchas cosas màs.
Quiero transmitirles a cada uno que se tome el tiempo para leerme, tranquilidad. Todos podemos ! Es un caminito largo, pero no dejen de caminar ! Si se caen, levantensen ok ?. No se boicoten.
Muchos, no cuentan con el apoyo de su pareja, de sus amigos, incluso de la familia. Pero aun asi, no es imposible sobrellevarlo y automejorarce. El sol sale PARA TODOS ! Y recuerden, que si ese amigo no tiene, si ese familiar tampoco, e incluso su pareja, aca estamos nosotros. Siempre va a haber otra persona que te entienda y te acompañe en este proceso.
No se desesperen, y aunque tengan esos pensamientos de mierda.. hagansen un click y digan.. nooo.. yo voy a ser un leon/a y voy a salir adelante !!
Muchos perdones por hacerla larga.. siempre larga. Que manera de escribir jajaja !!! Nunca tres guiones, siempre un testamento lo mio !!
Les mando un abrazo enorme enorme a cada persona que transita por esto o lo palpita. Y no ese abrazo simple ee !! De esos abrazos bienn bien fuertes que te aprietan el alma y te lo llenan de amor !!
PD: No se enojen por mi falta de ortografía ! Escribo muy rapido segun las emociones que me van dictando !!
Genia un abrazo enorme !!! siempre me engancho con tus largos comentarios!! muchas cosas en comun y dios y la vida saben cuando y donde ponerte la persona indicada. bendicones a todos/as
Graciaaaass Nicoo!!!!!! Otro abrazo para vos grandeee !!! Bendiciones y excelente semanaaaa!!!!!!!!!
holoa caro de donde eres .yode bs as captal..
hola caro soy yohana hoy vi tu comentario trato de entrar siempre nose si saldra mi comentario. me das muchas fuerza tengo 29 y hace poquito se de mi condicion me gustaria q nos contactaramos te dejo mi email si queres?
Hola Johaa !! Gracias por leerme !!! Obvioo, pasame tu email que te escribo !!! Tranquila, que todo siempre va a estar bien siempre y cuando sigas tu tratamiento y tomes la medicación, es fundamental !!! Pero vamos que sos una leonaa !!! Te mando un abrazo fuerteeeee fuerteeeee!!!!!!
hola caro lei tu historia. me’conmovio,pero a la vez me siento’identificada,aun no me entregaron los resultados pero yo ya estaba sospechando por sintomas que sentia y a la’vez con’mis ultima’parejas np me cuide ahora pienso’en querer matarme estoy’sola’mi familia vive’lejos
mi miedo mayor es que se enteren
y que si’llegara a’estar’enferma no me siento’bien con la medicacion a la unica que le’conte q pueda estar asi fue a madre q me dice q es mi cabeza mi depresiom de estar sola,me quiere levantar los animos diciendo q ella no presiente nada malo pero yo’me siento’ morir no quiero contar a ninguna amistsd. porqur no puedo es un miedp terrible necesito ayuda y no se a quien acudir
Hola Tania !!!
Principalmente, aunque es dificil porque la cabeza te da mil revoluciones. Tendrias que mantenerte firme, con esperanzas y tranquilidad, y esperar al resultado. Pese a mi angustia, y mi tristeza, aunque yo ya tenia un resultado que decia positivo. Tuve que hacermelo dos veces en el muñiz para que realmente me lo confirmen, y espere un mes . A los 15 dias de hacerme el estudio de sangre, cuando fui a buscar el resultado. Me dijieron, te lo tenemos que hacer nuevamente sin explicación. Y tuve que esperar 15 dias mas. Y aun asi, sintiendo en mi corazón el 99 % que era positivo el resultado, durante ese mes, tenia la esperanza de que me iba a dar negativo. No deje de suplicarle a Dios.
Pero durante ese mes, me informe con basura por internet. Cuando, me dieron la confirmación, y me atendió un equipo de medicos, y psicologos, comprendi muchisimo mas. Cuando hable con chicos que ya eran portadores hace años, entendí mucho mas y cuanta tranquilidad, pese a toda la revolución que tenia en mi cabeza. Hoy ya hace un año y medio que estoy en tratamiento, puedo decirte que ser portador de hiv es una enfermedad cronica. Hoy nadie muere por esta enfermedad, si seguis el tratamiento adecuado de por vida que te da tu infectologo y le haces segumiento.
Como yo dije, pese a lo hecha bolsa que estaba no me tome ningun año ni mes sabatico, automaticamente empece el tratamiento ni bien lo determino mi doctora, y hice mi duelo estando en trtamiento, y a los tres meses quie me hicieron el estudio de sangre de estar en tratamiento, ya lo habia negativizado. Y mis defensas empezaron a subir, todo mi sistema empeso a subir ! Para mi, mi felicidad fue que mi doctora me dijiera, que orgullosa que estoy de vos carolina. Y a su vez, yo debia sentirme orgullosa de mi misma. Porque yo me dije a mi misma, si no me cuide ni me quise antes, lo voy a empezar ahora, y lo mejor es aportando en seguir el tratamiento y cuidando mi salud. Se me hacia muy dificil la idea de pensar en transcurrir al medico, retirar medicacion y depender de esto, porque siempre fui cero dependiente de todo. Pero es una responsabilidad que debia asumir, y ponerme los pantalones conmigo misma.
Asi que yo te digo a vos, que aunque estes terriblemente mal.. busques en algun puntito un poco de tranquilidad, para vos misma. Todo llega adecuadamente a su tiempo, en cuanto a informarce, al tratamiento, o a contarle a un familiar o un amigo.
Una vez mi doctora me dijo, Carolina tener hiv hoy en dia no es nada !!! No esta la cura, pero con el tratamiento podes tener una vida super normal. Y me conto, que un dia una amiga la llamo porque se habia hecho unos estudios y tenia sintomas parecidos. Y ella decia, ojala que sea hiv, y no.. fue cancer y fallecio. Asi que a veces, tenemos que estar conentos por lo que nos toca y no nos toco.
Para lo que necesites, siempre nos podes escribir, a cualquiera persona de este foro. Siempre vamos a estar !!! Es un mundo nuevo que se transita, pero se aprende mucho !!!
Te mando un abrazoo grande !! Fuerzas y no aflojes !!!!
No dejes de informarte con un medico infectologo en cuanto a todas las dudas que tengas.
Internet , es muy perjudicial !!!!
PD: Me gustaria, que me digas como te dio el resultado. Y si te da negativo, me gustaría mucho que aprendas de este momento en que te puso la vida,o como diría la doc, en que uno se puso a uno mismo. A veces no hay que olvidar, sino reflexionar, aprender,concientizar, y mejorar .
Lo de la Carga Viral es relativo, pero con 145.000 de carga significa que no es reciente ya seguramente lo debes tener hace un par de años, Para que compares a mi me diagnosticaron con 5.000 de carga viral, en Julio 2016, y el contagio fue en Enero/Febrero 2016
Perdon ! Para quien fue el comentario?. No entendi si para mi ?. Nose en que momento puse 145.000. A mi me detectaron vih con 13.000 de carga y en el segundo estudio tenia 11.000. Al tercer mes de que empece el tratamiento, estaba indetectable.
Hola, me encantó tu historia, tus palabras, hablan de unaa persona hermosa. Me detectaron hiv hace mes y medio y aun sin medicación, estoy en todo el proceso previo y con todo ese estado espantoso por el que pasa la cabeza de uno, por eso no te das una idea de lo importante que son tus lineas con cada pensamiento, para otra persona, en este caso yo, y seguro otras tantas. Gracias de corazon.
Hola. Escribí un comentario y aún no puedo visualizarlo en el foro… por que será? Sldos.
Una consulta típica que me visto que hacen, es «estoy inscripto en el Programa Nacional de SIDA, significa esto que ya saben que tengo VIH y me pueden identificar» negándome por ese motivo la inscripción en la Obra Social o Prepaga, o por ejemplo no podre ingresar a trabajar en el Estado…
Bueno, vamos explicar que existe un protocolo puntual para la inscripción en el Programa Nacional de SIDA, ese protocolo dice que todas las personas diagnosticadas y en tratamiento, sea pago por una obra social, por una prepaga, por un hospital, deben estar inscriptos, pero esa inscripción esta codificada, ósea no aparecen en el Ministerio de Salud de la nación los nombres ni números de documentos nuestros, sino que se codifican para evitar que algún hacker o empleado publico publique nuestros datos.
Es codificación la verán algunos de ustedes cuando retiran las recetas de los medicamentos y esta protocolizada, esto es que todos los médicos que informan al Programa Nacional lo hacen bajo esa codificación.
La codificación es la siguiente
Primera Letra indica Sexo M o F.
Primera y Segunda Letra del Primer nombre
Primera y Segunda Letra del Primer apellido Dos Dígitos para día de nacimiento
Dos Dígitos para mes de nacimiento
Cuatro Dígitos para año de nacimiento
Ejemplo Juan Manuel Perez Garcia que nació el 19 de enero de 1990 el Ministerio de Salud de la Nación lo tiene inscripto como MJUPE19011990, esta claro que es imposible que alguien sepa desde el ministerio que esa persona se llama Juan Manuel Perez Garcia.
Bueno, no tengan miedo a que se sepa su condición frente al VIH desde el gobierno o desde otra institución!
Hola matu, mi comentario no tiene nada q ver con lo q pusiste, pero pasa q estoy preocuoado xq hace 1 mes presente todoa los papeles a ospe mi obra social para q me den loa medicamentos y hasta ahora no llegan y yo siento q cada vez me siento peor con mucho dolor de cuerpo sueño desgano, aunque mi carga viral es de 7000 y mi cd4 es de 250 mi.medico me dijo q dentro de todo está bien pero me preocupa q empeore y q se entere mi familia al verme mal.Por favor nosabes q puedo hacer la obra social lo.unico q me dice es q mañana llega pero ya casi un mes q me tiene así y la.medicacion no me llega
Hola, si tenes OSPE que es la obra social de los petroleros, te recomiendo que vayas directamente a Helios Salud (búscalo en google) ahí dice en la parte de coberturas que Obras sociales atiente y figura OSPE.
Helios Salud es excelente y tienen farmacia propia, llamá y fíjate, pedí una entrevista.
Gracias por tu respues
Hola, además de lo de Helios Salud que seguramente es mejor que pelear con la obra social, yo con OSDE tengo un problema, que no quieren cubrirme un remedio, dicen que aun no esta en el Plan medico obligatorio, envie un mail un viernes al ministerio de salud y me contestaron el domingo siguiente.
Hola Matias, te informamos en relación a tu consulta que la coformulación Triumeq (Dolutegravir+Abacavir+Lamivudina), si bien este medicamento puede no estar incluido específicamente en el PMO, eso no quiere decir que no puedas solicitarlo a tu prepaga y que ellos te lo provean, ya que el PMO es un piso en cuanto a las prestaciones que deben brindarse. Te recomendamos comunicarte con la Superintendencia de Servicios de Salud 0800 222 72583, que es el organismo que regula a las prepagas, para asesorarte sobre como proceder, ya sea para presentar formalmente la solicitud por este tratamiento o presentar un reclamo por la no cobertura en caso de corresponder.
En cuanto al vademécum de la Dirección de Sida, las drogas están incluidas por separado y no se encuentra aún esta coformulación, pero no es un limite para la cobertura a través de del sistema privado. Cualquier inconveniente no dudes en consultarnos nuevamente.
Llama a ese numero para hacer el reclamo del incumplimiento de tu obra social, tene en cuenta algo que la gente no sabe, que una vez inscripto en el Programa Nacional de SIDA (yo le cambiaria el nombre ya que hoy la gente rara vez llega a SIDA) todos los remedios y gran parte de los análisis y estudios médicos los paga el estado, osea les reintegra a las obras sociales y prepagas parte de lo que gastan en nuestra atención por el HIV.
El tema de la carga viral y los CD4, la carga viral es muy baja, lo cual es excelente, los CD4 a 250 no están mal, pero están cerca de los 200, se calcula que suelen bajar en promedio 50 por año por el VIH, pero también pueden bajar por un virus común como la gripe u otros virus, se dice que si tenes menos de 200 estas expuesto a otras enfermedades, es raro que pase pero posiblemente para prevenir el medico te indique algunos remedios de prevención.
Gracias ya me llego la medicación ahora tengo q ir a verlo a mi infectologo para empezar con el tratamiento un poco nervioso con miedo pero bue es lo que me.toca y estoy dispuesto a seguír adelante como sea gracias por tu respuesta
Hola, algo importante que debes saber cuando vas a toma por primera vez un medicamento de los que tomamos nosotros, es que te conviene antes de comenzar tener una reserva, a que me refiero, a que si podes posponer el inicio hasta tener la siguiente tanda, (mes de medicación) es mejor, de esta forma siempre tenes 30 días para que tramites el mes de medicación y si hay atrasos no te afectan, recorda que la medicación NO SE DEBE INTERRUMPIR NUNCA, en OSDE lo que tuve que hacer para conseguir 2 meses de medicación juntos, es llevar una reserva de que viajaba al exterior durante 30 días y que no llegaría a presentar la receta, OSDE a pesar de (creo yo) es la mejor Prepaga, tiene la contra que mensualmente tenes que llevar a la oficina de OSDE la receta para que validen el pedido y luego te llamen de una distribuidora de medicamentos para entregarla en una Farmacia o enviártela a domicilio, pero salvo que sea por un viaje no te quieren dar mas de 1 mes de medicación, según ellos es porque si cambias la medicación por algún problema, no pueden recibir la que no usaste y se pierde.
Bueno suerte!
Nunca dijiste que medicación te mandaron, nos podes contar que medicación y como la debes tomar, es para saber y hacer estadísticas.
Matute como es eso de la estadistica con lo de la medicacion..?
Quizás la palabra no es estadística, sino saber que toman y que efectos secundarios tienen, para ver que opciones de tratamiento tengo yo y otras personas, realmente no siempre se cumplen los que indica el prospecto, por ahora en general veo que la mayoría toma Atripla, yo no me he animado a tomar ese, por lo sueños y otros efectos que dicen causar, yo tomo Truvada, Telzir y Ritonavir, ahora me ofrecieron pasar a Truvada y Virontar N (que tiene Ritonavir y Darunavir) aun estoy indagando que onda, me suena que puede ser un beneficio mas para el infectologo que para mi, ya que Virontar N es una droga mas cara que Telzir y Ritonavir, y de es producida por un laboratorio nacional, soy realmente quizás muy desconfiado, pero los «beneficios» que les dan los laboratorios a los médicos por medicarnos me llevan a sospechar, se que no me harian mal, pero no se si tiene beneficios cambiar la medicación cuando casi no tengo efectos secundarios graves.
Bueno, espero haberte respondido lo que consultaste!:
hola Pedro estuve leyendo y mirando videos del DR SEBI gracias por tu consejo. muy interesante todo, si tenes mas info escribime bruno-pincha@hotmail,com abrazo!!!
hola a todos he leído varios comentario y realmente todos tenemos cosas en común el dolor la tristeza las ganas de seguir viviendo en mi caso quisiera escuchar algunos consejos de los que puedan, yo soy de Venezuela al igual que ustedes vivo un infierno desde que me detectaron la enfermedad quizás un poco peor que muchos de ustedes ya no le he contado a nadie de esto solo, a los únicos que le he contado es a ustedes en este foro como comprenderán en mi país la situación esta muy difícil ayuda para las personas + no hay y los medicamentos son escasos existen enormes colas de paciente esperando una ayuda por eso he decidido emigrar para argentina el problema es que estaré solo sin empleo sin familia sin amigos sin apoyo me iré para aya por eso mismo porque no quiero que nadie de mi familia amigos o conocidos sepa lo que tengo el problema es que no se como sea conseguir empleo en buenos aires, no se si es así como en mi país por lo menos aquí en Venezuela si tienes esa enfermedad jamas podrás conseguir empleo a pesar de que la ley supuesta mente protege es falso todas las empresas realizan la prueba de despitaje ya que nadie quiere cubrir seguros a empleados bajo esa condición es por eso que deseo irme, arriesgarme total si me quedo en mi país seria lo mismo ya que no existe organizaciones que ayuden a las personas + y las pocas que hay es simplemente son pura politiquería realmente no quiero que mi familia me vea enfermo o tirado en una cama por eso quiero irme se que sera fuerte pero sino lo intento creo que estaré peor aquí en mi país realmente me siento super triste ya no lagrimas tengo que puedan salir de mi alma y lo que mas me duele es dejar a mi pequeña sola le falle pero si me quedo sera peor verme decaer cada día no lo soportaría se que la enfermedad es fuerte dolorosa y triste pero peor estaría si mi bebe me ve mal enfermo creo que seria algo que jamas me lo perdonaría no puedo causar dolor a mis seres querido cuando a la final tengo la culpa por no saber tomar prevenciones y ser ingenuo así que no puedo arrastrar a mis seres queridos con mi dolor, así mismo me siento confundido pero lo que si estoy 100 % seguro es que quiero estar lejos de mi familia sin que ellos sepan de mi situación no se si sea lo correcto pero es lo único que puedo hacer
Orfeo, no tenes la culpa de nada, ni de ser ingenuo o nada, el hiv no discrimina entre hombres, mujeres, ricos y pobres, nadie tiene vih por ser estupido… simplemente es algo que nos toco, somos muchisimos, solo que la mayoria lo ocultan o aun no lo sabe (he ahi el porque existen tantos contagios).
En Argentina somos conscientes de la situacion que esta atravesando venezuela, que no estan dandole medicacion a la gente seropositiva.
Te comento que aqui la situación en cuanto a atencion a portadores de VIH es mucho mejor,en mi caso lo hago pasar todo por mi obra social, pero tengo amigos desempleados que se atienden sin problemas en hospitales publicos y siempre tienen su medicina.
Tema trabajo es complicado, desde que asumió el nuevo presidente, no hay mucho trabajo, pero te aseguro que si mucho mas que en venezuela, estu decision, algo vas a conseguir, pero va a costar al principo, aunque valdrá la pena, te mando saludos.
Oye una pregunta es que quiero saber Muchas cosas de argentina para poder dar el paso de emigrar yo estoy esperando mi título universitario ya culmine aquí los estudio sin embargo para nadie es un secreto que trabajar en mi país a una empresa sea pública o privada sería algo imposible ya que a pesar que la ley impide realizar el test del vih igual lo implementan ahora mi pregunta es la siguiente en argentina pasaría lo mismo las empresas me harán esa prueba del vih ? O si existen posibilidades de encontrar empleo aún teniendo el virus
Porque con la presidenta que se fue, desbordaba de trabajo la Argentina no? A tal punto corto las importaciones para adornar su miserable modelo nazipop que empezaron a faltar atv y oncológicos. Lee las últimas leyes de salud pública y privada en pacientes con hiv, se sancionaron en el año 89 y la ladrona que se fue no mejoró nada pero sí inauguró hospitales fantasmas llamados nestor Kirchner. Querido amigo venezolano, bienvenido serás a la Argentina, seguro vas a conseguir trabajo porque tenes ganas de hacerlo, y en los htales públicos que por más que se están cayendo abajo, vas a tener tu atención, no le hagas caso a los ideales políticos, el mundo entero sabe que al ARGENTINO de pura sangre NO LE GUSTA LABURAR. Te esperamos!
Hola Orfeo en fundacion huesped estan buscando gente para trabajar. aparte ahi mismo te pueden asesoran para disponer de los medicamentos. buscalos por facebook o google suerte y cualquier cosa escribi!!
Hola, empecé de nuevo mi médicacion,porq había empezado con el atripla y me hizo mal, me causó una reacción de alérgica muy fuerte, la verdad que fue muy feo pasar por eso, porq encima que uno empieza un tratamiento y que te pase eso es traumante, ahora me dieron otra médicacion y entre ellas, el reyatas, que es una médicacion que hace elevar la bilirrubina, por lo tanto a vecws me tiñó de amarillo, y la parte blanca de mis ojos también, fue otra situación muy fea, porque mis conocidos y amigos lo empezaron a notar, no sabia que responderles, pero bueno, si alguien toma alguna cosa para suplir lp que produce este medicamento estaría genial que tire alguna data, y otra cosa q note es q tengo dolores de cabeza, alguien le pasa lo mismo?
Hola, seguramente estarás tomando algo parecido a lo que tomo yo. Truvada, Ritonavir y Telzir, en mi esquema el Telzir reemplaza al Reyataz, la diferencia es que no me pongo amarillo pero me dan diarreas, por lo menos luego de 20 días de tomarlo y después se fue pasando, ya hace mas de 1 año que tomo eso, la otra opción que me han ofrecido para cambiar el Telzir (Fonsamprenavir) es tomar Truvada y Virontar N que incluye en la misma pastilla Ritonavir y Darunavir, supuestamente es menos molesta para el estomago, aunque ahora no tengo diarreas como antes, ante comidas pesadas me genera malestar gástrico.
Ah, a los 20 días de tomar estos remedios, me brote y me dio diarrea, al igual que entiendo te pasa vos, es difícil ocultar y/o explicar cosas, así que el medico me indico que informe que había tomado Novalgina (dipirona) que causa el ras cutáneo y la diarrea como una típica reacción alérgica, a los 10 días ya estaba normal y a todos los que me preguntaban les indicaba que ese remedio me había dado alergia, pregunta a tu medico que remedio produce el aumento de bilirrubina que no tenga relación con los que tomas para VIH y les decís que tomaste eso y te hizo una reacción alérgica, igualmente entiendo que pasara pronto y ni se notara, solo que nosotros los VIH somos un poco perseguidos
Hola gracias por tu ayuda matute,una pregunta como hiciste con el tema de la alergia, porque estos medicamentos nuevos me volvieron hacer brotar la alergia, nose porque! Pero bueno ahora tengo q hacerme análisis de sangre y ver q dice la dra
Hola, perdón x la demora, estuve de viaje y no entre al correo.
Te cuento el tema de la alergia me dieron un antialérgico, Omega 100L (Loratadina), tome una pastilla diaria durante 10 días, después lo otro que me provoco la medicacion fue diarrea, y para esto tome Suprasec (Loperamida), con esto a los 10 días estaba casi sin efectos secundarios, por las dudas te recuerdo, los efectos de mi medicación comenzaron a los 20 días de iniciado el tratamiento medico, los espere durante esos 20 días, hasta que tanto insistir que no tenían ningún efecto secundario vinieron, creo que mucho ayuda la mente.
Bueno, contame como te fue!.
Ah, lo importante es que nunca, excepto prescripción medica, dejes el tratamiento, en muy pocos casos la alergia es peligrosa y esos casos los debe determinar el infectologo.
Hola «Matute», te hago una consulta. viendo que en un comentario mas abajo dijiste que los síntomas aparecen entre los 15 y 45 después del contagio, quería saber si esto es así; es decir, si no hay posibilidad de tenerlos antes, y que relación tiene esto con lo con llaman infección aguda. slds
Hola david. Por ahi esta copado que veas desde la alimentacion que te ayuda con lo de la bilirrubina. Si bien no va a ser la solucion concreta de seguro te ayudara. En cuando a las preguntas de tu entorno, sin importar cual sea la situacion podes responderle tomando en cuenta lo que te pasa.. por ejemplo; me subio la bilirrubina, no se porque… y eso hace q me ponga amarillo.. y punto. Necesito hacerte una consulta personal. Podrias enviarme un Whatsapp 011-15-3090-1707
Hola parcee q me dejaste mañ tu numero porq no me figuras con WhatsApp
noo.. esta bien mi numero 011-3090-1707 enviame um texto sino o un mail
hola amigo.. yo tengo hace 3 años y me paso exactamtne lo mismo con el atripla y el reyatas, el primero me sumergio en depresion y el segundo el color amarillo y el aumento de la bilirrubina,, ahora tomo lo mismo que refiere matute , y el unico sintoma son las diarreas y dolor gastrico pero nada grave , se lleva cuidandose con la alimentacion
Hola! Mi nombre es Carolina, y tengo 24 años ya para 25.
Hace unos meses atras entre a esta pagina,lei algunos comentarios y decidi guardarla. Hoy,me animo a escribir.
Hace un año y medio que me diagnosticaron con 13 mil copias. Y al tercer mes del inicio del tratamiento, fui indetectable.
Sinceramente, no la pase nada nada bien. Para mi, fue el dolor mas grande que pude haber sentido en carne propia. Me senti destrozada, vacia, con el alma completamente desnuda. Me llegue a desmayar de lo mal que estaba .. creo que todos pueden llegar a entender ese dolor tan desgarrador !
Paso a contar mi historia, para quienes les interese.
Yo trabajaba en una farmacia en zona sur. Soy una persona totalmente simpatica, positiva, graciosa y por lo general siempre me llevo bien con la gente. Un dia, estaba reponiendo los esmaltes y quede con el cuello duro por un problema de columna que tengo, y le dije a mi compañero che por que no me haces un masaje en el cuello?. El tiene practicamente mi edad y siempre fuimos muy compinches. Y me estaba haciendo masajes y me dijo: Ai boluda , tenes unos huevos super grosos en tu cuello !! y le dije, si viste! Ya hace unas semanas lo note, quizas es una contractura. Con el paso del tiempo, note que esas bolas seguian estando. Por lo que fui al medico, y me hice un estudio super completo de todo. Un dia, me llaman de la clinica y me dicen que tenian que repetirmelo porque un envase se habia roto y como eran varios estudios necesitaban extraerme mas sangre. Seguramente, fue un chamuyo. Fui, y a los 15 dias de haberme extraido sangre por segunda vez, retire el estudio. Me lo dieron asi como si nada en la parte de laboratorios,en un sobre. Me subi al auto de mi papa, y me llevo al trabajo. Cuando llegue, lo deje al sobre al costado de la caja (mi puesto de trabajo) para verlo cuando estuviera mas tranqui. A los cuarenta minutos, viene mi compañera .. mira el sobre, y me dice.. ahh te hiciste los estudios. Si le digo, y ella lo abrio. En eso, viene la encargada de turno, con la que tenia muy buena relacion. Y quede como en un sanguchito. Yo en el medio, y una de cada lado mirando los resultados. Sin mirar el de VIH. En realidad, no se me habia pasado por la cabeza, ni siquiera me acordaba de que me habian mandado a hacer ese estudio. El estudio de laboratorio eran como 5 hojas . Imaginensen! Y en un momento, hago una vista general, y veo VIH, y cuando veo que dice positivo, mi compañera me grita… te dio positivo, caro te dio positivo.. Y automaticamente entre en shock.Recuerdo,que se me puso la mente en blanco,no me acuerdo ni siquiera quien estaba a mi alrededor, ni siquiera si habia gente comprando en la farmacia.Tiempo despues, me entere que si, que estaba llena la farmacia en ese momento. Me sente en la silla,saque del delantal el celular y tenia un whatsap de mi prima que decia hola gorda,todo bien? y le conteste anto.. tengo SIDA (ignorancia grave de mi parte,pero realmente desconocia totalmente la enfermedad y la diferencia entre el HIV y el SIDA). En ese momento,ella me llama a mi celular, yo le contesto. y me dice.. caro estas bien?.. Siii!!! le conteste y me fui caminando hacia el baño. Y mi prima me pregunto que paso, contame.. estas bien ?.. Y cuando cerre la puerta del baño,miles de pensamientos vinieron a mi mente, y automaticamente empece a llorar casi a los gritos, como si alguien se hubiera muerto. Senti tanto pero tanto dolor. Mis compañeros me golpeaban la puerta del baño, me sacaron del baño. Se cansaron de traerme agua, cafe,pañuelos. Hasta que el chico de los repartos, me saco casi a los empujones afuera de la farmacia y me prendio un cigarrillo y me dijo, tranquila ! Se que estas asi,que es un baldazo de agua, pero tranquila. En ese instante , llego mi papa con mi mama , que me vinieron a buscar. Y me mataron a preguntas,porque no podian entender en el estado en que estaba. Cuando llegue a mi casa,les conte. Y ellos simplemente me abrazaron y me dijieron hija si vos tenes cancer nosotros taambien tenemos cancer, y si vos tenes sida nosotros tambien. No tengo nada para decir de ellos, me acompañaron,apoyaron en todo .Dos grandes personas mis viejos !!! Sin embargo, yo no dormi esa madrugada, y me sente en la silla mecedora de mi mama frente a la compu y busque los sintomas, y cuando vi tantos sintomas que coincidan , me derrumbe de dolor, me encogi como una niña, me abraze a mi misma, y senti tanto dolor que fui a despertar a mi papa para que me contuviera porque yo no lo podia hacer por mi misma.
Esto fue un viernes, el lunes fui al muñiz y me hice los estudios, mi mama me acompaño y se lo hizo conmigo para que yo no me sienta sola. A los 15 dias, cuando volvimos, a ella le entregaron el estudio que le dio negativo, y a mi me lo hicieron repetir. Tenia claramente una intucion de que yo era portadora. Y un 25% de esperanza. Tenia que esperar 15 dias mas para buscar los resultados. Y en ese lapso de tiempo mi prima y su amiga me ofrecen ir a bariloche, me fui . Hice una excursion la de arrayanes, y la guia contaba de un arbol que si lo abrazabas y le pedias un favor, te lo cumplia. Tengo fotos, de ese abrazo inmenso que le di al arbol. Recuerdo, a la vuelta en el avion ver un arcoiris y pensar.. Dios,por favor!Que sea una señal.. sacame de esta pesadilla.
Bueno.. no fue asi, dio positivo mi resultado. Yo estaba afuera del muñiz,esperando a que me llamen, y mi mama se puso a charlar con dos chicos que le contaban sus experiencias, y mi mama me pidio que me uniera a la conversacion. En ese momento, mientras ellos me contaban sus experiencias, escuche un grito ..era mi nombre, la doctora me llamaba. Fui ansiosa, despues de rezarme todo el padre nuestro mas de un millon de veces y el ave maria. Y entonces… cuando entre, una chica me toco el cuello, y la doctora me hizo miles de preguntas.. y me dijo.. bueno carolina te dio positivo… y ahi .. mi mundo se derrumbo.. Otra vez, las lagrimas se hicieron dueñas de mi rostro. La doctora salio del consultorio, y llamo a mi mama. Mi mama entro, y me abrazo. Y no pare de decirle a mi mama desesperada, mama por favor, escucha todo lo que dice la doctora porque yo no puedo. No podia calmarme ! Sali llorando de ese consultorio .. y eran tantas las lagrimas que se me empañaba el paisaje mientras caminaba , y de golpe senti un abrazo tan fuerte y calido mientras caminaba y lloraba. Era un chico ,que ya era portador hacia 5 años. Senti como si Dios me lo hubiese mandado. Ese chico, me dijo sentate ,en esos banquitos que tiene el muñiz. Y se unieron 3 chicos mas, que no pararon de consolarme y darme vibras, de explicarme, aconsejarme, hasta me dieron sus telefonos por si tenia una recaida para que no me sientiera sola. Esa parte, fue lo mas maravilloso que me paso.
Asi, fue el principio de como me entere ! Termine, por mi obra social en Helios de la mano de la Dctora Rombini, otro angel que me canto la posta de muchas cosas y me dio una mano . Hoy tomo la medicacion no solo por mi, por ella, porque quiero que ella sienta orgullo de mi. Porque ella me salvo, me salvo de mis pensamientos mas oscuros, del pozo en el que me cai y que yo misma me embarraba. Me salvo de boicotearme a mi misma.
Quiero dejar en claro, que pese a todo mi dolor, no deje pasar un dia para ocuparme de mi. Me hice los estudios, y automaticamente empece el tratamiento cuando se dispuso despues de los resultados.Cambie tres veces de esquemas, porque al prinicipio me caian muy mal al estomago. Pero NUNCA me tome un año sabatico sin tratamiento. JAMAS! Algo, tenia que hacer por mi . Y era ocuparme de mi misma.
Sin embargo, si estuve muy muy depresiva. Engorde 10 kg, que los baje hace tres meses. Estuve encerrada en mi casa, sin salir. Deje el trabajo, porque sufri discriminacion y se me hacia muy dificil porque me traia recuerdos, y por muchas cosas mas. Segui con mi trabajo. Yo vendo independientemente indumentaria femenina. Siempre tuve dos trabajos. Pero hace 8 meses, me dedico solo a mi trabajo independiente.
Para quienes tienen curiosidad, y no lo conte antes, porque siempre las cosas las cuento por parte. JAMAS me cuide ! JAMAS! Y saben ? Era muy inocente. Yo pensaba que el SIDA era una enfermedad de hacia siglos y que ya ni existia y eran pocas personas quienes lo padecian. Cuando empece a tratarme en helios y se lo conte a la psicologa, ella me dijo, que al contrario, cada vez son mas.
Porque nunca me cuide? En el fondo sabia que podia contraer algun virus por enfermedad sexual . La realidad, es que yo sentia que tenia que querer al otro tal cual era, con enfermedad o sin enfermedad, sin hacer diferencia. ESE FUE MI ERROR. GRAVE ERROR .
Y esto lo aprendi, con mi doctora. Por que ella me dijo, que cuidarme era quererme. Que yo tenia una mala vision de lo que era querer. Y que mi problema era pensar que hacer el bien, iba a obtener el bien. Y la vida, no se trata de eso. Vos podes hacer el bien, sin pensar en dañar, y sin embargo, los resultados no son los mismos. No se puede hacer el bien,esperando una buena retribucion. Pensaba,que si hacia las cosas bien a mi manera de ver las cosas, nada malo me iba a pasar.. y no era asi.
Cuando hice una reflexion, me acorde … que la vida, varias veces me aviso. Recuerdo de pequeña ir al medico, escuchar la radio a fernando peña y que mi mama me contara la historia de peña con el sida. Recuerdo, que cuando tuve a mi primer novio, el me conto la historia de una chica que padecia hiv porque el novio la contagio. Recorde, que en la fiesta de fin de año, la pase con mi mejor amiga,el marido y el hermano del marido. Y que mi mejor amiga me contara,que su cuñado tenia hiv. Recuerdo haberlo visto atentamente por tv contando el relato de su historia a Anibal Pachano. Recorde todo eso en un momento, y dije.. como la vida, me anticipo varias veces mandandome esos mensajes.
Me pregunte miles de veces, porque fui tan tonta ? Porque tan inconciente? Porque?
La parte mas dificil ? Hablar.. hablar con mis exs. Sentarme y decirlo , porque pense que si a un ex le pasara, me gustaria que me lo informara, para que yo me hiciera los estudios. A ellos, les salio negativo. Solamente, a una persona no pude contactar, y supongo.. pero bueno.. lo pienso,pero no lo se.. no quiero afirmarme a mi misma. Por que lo hecho,hecho esta.
Siempre tuve relaciones largas, nunca fui una persona que se acostara con muchas personas, y eso tambien me lo replanteaba, el porque a mi ? Y deje de ser egoista.. y pense, le puede pasar y pasa que una persona estuvo solo con una y se contagio. El problema, fue no cuidarce.
En definitiva, hoy sigo viendo a uno de mis ex porque es el mejor amigo del hermano de mi mejor amiga. Y cada vez, que voy a verla , y me lo cruzo , me siento mal. Si bien ,el fue muy caballero. Una gran parte de mi estuvo muy expuesta.
Me costo muchisimo salir de toda la mierda que es la cabeza, por que ese es el gran enemigo. La cabeza de uno. Hoy, me siento mucho mejor, tomo la medicacion todos los dias, y hago una vida normal. Recien ahora, estoy con ganas de empezar a salir. Desde que me diagnosticaron hiv no estuve con nadie mas, ni tuve relaciones sexuales con nadie.
Siento, que una parte de mi nunca va a superar todo lo que pase, ni va a curar la cicatriz enorme que me quedo el haber atravezado por todo eso.
Perdon por escribir tanto.. ! Soy mala escribiendo y expresandome. No soy buena con los sentimientos, ni soy de hablar desde lo profundo de mi , de mis cosas. Asi que, sepan disculpar!
Solo queria compartir mi historia, y decirles que la gran tormenta siempre pasa. Siempre sale el sol. Solo, que a veces tarda. El tiempo es sabio, y todo tiene su lugar y momento.
Todavia, nose como enfrentaria una relacion en un futuro. Recien ahora, estoy empezando a tomar de nuevo mi vida con otro animo. Pero supongo, que si alguien te quiere y tiene los suficientes huevos, se va a quedar a tu lado para acompañarte. No pienso en lo que vendra.. trato de vivir desde ahora en mas las etapas y no saltearmelas. Aprender, y vivir…
Todo se da de a poco !
Animos a todos !!!! Quieransen, valorensen , cuidensen!! Tengan fe y esperanzas !! No dejen de tomar la medicacion !! No dejen pasar un dia, NO se boicoteen !! Haganle frente al virus !!! Sean luchadores,leones/as !!! Siempre existe la manera de enfrentar los propios miedos !!!
ABRAZOS PROFUNDOS Y CALIDOS DE LOS QUE LLENAN EL ALMA A TODOS !!!!
NO SE OLVIDEN QUE TODOS SOMOS IGUALES, Y LO IMPORTANTE ES QUE PRIMERO NOSOTROS MISMOS TENEMOS QUE CREERLO Y CONVENCERNOS DE QUE ES ASI !!!.
Hola Caro. Lei todo tu post y comprendo x todo lo que pasaste porque pase por lo mismo con la diferencia que fueron 2 veces no mas las q no me cuide. Me hizo ruido eso de las señales porque yo expimente cosas parecidas y pareciera ser como vos decis que la vida te va avisando y no se si esta en manos de uno frenarlo capaz que son avisos sutiles de lo que esta por venir. Yo sentia panico cada vez que esuchaba la palabra sida/hiv . Siempre me rondaba la idea del cuidado extremo porque tenia panico de contraer algo asi. Hoy en dia hace 9 meses q estoy tratado e indetectable la pase muy mal porque me entere cuando contraje neumonia y termine internado asi que fue doblemente traumatico,pero sali y aca estoy . Te mando un beso enorme y mucha fuerza para vos .
HOLA CAROLINA… WOW ME GUSTO MUVHO TU HISTORIA EN BUENA ONDA YO SOY LUIS UN VENEZOLANO QUE PASO ALGO IGUAL PERO AUN ACA ESTAMOS 7 AÑOS DESPUES Y CONTANDO.. NADA A CAMBIADO SIGO ESTANDO SOLO. APOYO MUCHO A OTROS NIÑOS CON CANCER SOY MOTIVADOR HAGO LO QUE ME GUSTA Y LO DISFRUTO.. SIENTO QUE AUN HAY MAS POR DESCUBRIR Y VIVIR.. LA VIDA ES UNA ELECCION SALUDOS
Mientras te expreses no importa como, debo decirte que me caen las lagrimas leyendo tu historia. hace dos meses me diagnosticaron a mi, y es hoy que pareciera que no lo puedo aceptar, me siento mas solo de lo que me sentí toda mi vida, pero se que voy a salir adelante. Lamentablemente a mi familia no puedo contarselo por que no tenemos muy buena relacion, pero se lo conté a dos amigos para liberarme un poco. hace un mes tomo la medicacion, la cual no pienso dejar en ningun momento aunque me haga mal (como ahora), en mi caso es muy pronto aun y tengo mucho por delante para descubrir sobre mi, sobre el VIH/SIDA, y sobre la vida. Tengo muchas ganas de empezar con un psicologo, ya que con la que me atendia no me dio mas turno, necesito hablar y contar esto que me pasa, y como a mi a todos nos debe pasar… bienvenidos sean estos sitios donde uno puede hacerlo. Todos los santos dias me quedo hasta atas horas leyendo sobre VIH/SIDA entre otras cosas, mi cabeza no para, y eso en algun momento, imagino, me traera problemas. Mucha fuerza para vos y para todos los que estamos pasando por esto!
Lei tu comentario y me senti identificado, me vendria bien charlar al menos con alguien
Me gustaría hablar con alguien…por favor.
Hola Gustavo, si sos menor de 30 años te invitamos a escribirnos a jovenespositivos@gmail.com, donde podrias ingresar al grupo secreto con mas de 700 jóvenes con VIH, o a la RAP+30, en caso de ser mayor.
Carolina, lei toda tu historia, me pasó como a vos, tuve miles de señales, imaginate incluso que yo soy fan de VIRUS, donde el vocalista fallecio de SIDA, (Estamos hablando de decenas de años atras), Tambien era super fan de Peña, que habia hecho publico ser portador de VIH.
Incluso he conocido en estos años de sexo casual varias personas en boliches o saunas, a gente que de la nada se me han acercado y me han hecho recapacitar, sin siquiera que yo les dijera algo, sin siquiera con intencion de tener sexo conmigo.
Yo no soy muy partidario de las campañas de concientización, ya que la decision es de uno, en ese momento no pensas, particularmente yo no me arrepiento de tener vih, me enseño muchlo.
Me gustaria hablar con vos carolina
franco te dejo mi whatsap3516773742 soy de cordoba
hola caro sos muy valiente queria saber si tenias algun contacto para q nos hablemos yo estoy muy mal es posible q tenga vih porq tuve una relacion sin proteccion y el chico con el q estaba saliendo se borro despues q le hable del tema puede ser q tenga q esperar mas de tres meses para hacerme la prueba de vih? estoy aterrada no como no duermo no quiero ir a trabajar deje los estudios necesito hablar con alguien no le he contado nada a mi familia y ellos son todo para mi.soy de cordoba
GfrancoHola johana quisiera hablar con vos estoy en la misma
gfranco tenes whatsap soy d cordoba de donde sos vos?
Hola caro ,mi nonbre juan y hace un.año que estoy en la misma empece el tratamieno tambien y alos tres meses tambien salieron bien los analisis indetectable ,es duro todo ,pero bueno hay que ponerle mucha garra para vivir ! Te mando un abrazo a vos y a todos en el grupo . Yo soy de san nicolas !!!
Hola Carolina! Que historia locura!! Al igual que la de muchos! Estaba estudiando y me pregunte si había foro para personas como yo (claro es un decir) y de pechito me puse a leer tu historia primero. Te felicito por tus ganas y el esfuerzo que le pones para remarla al igual el resto que integra el foro. Soy Emanuel tengo 25 años y en el mes de Noviembre cumpliré dos años desde que escuche al doc decir «Te salio reactivo, tenes VIH»,,, como olvidar ese día, te marca y mucho, el mundo se te cae en pedacitos y bueno depende de uno mismo en ir armándolo de nuevo, como dicen por ahí, todo se puede con Fuerza de Voluntad! Un gusto leer tantas historias, admiro sus fuerzas, el positivismo, y la voluntad de todos!! Abrazos grandes y no bajen los brazos!!! He aquí un amigo más con el que pueden contar!!! Saludos!!!
Cuando vi que me discriminaban x ser rarito (así me decían) me alejé de esas personas mis amigos de la secundaria, me autodiscriminé.
Ahora con hiv me tengo q volver a alejar?
Hola, que tenes que hacer ahora?, vivir, vivir plenamente y ser feliz, ellos no son las personas ideales para estar cerca tuyo, dejalos de lado, vos preocupate por vivir lo mas felizmente que puedas, hoy el HIV es un virus que estará acompañándote mucho tiempo, pero que si le das sus medicamentos no molestara ni se notara, nadie tiene que saber que lo tenes si no lo consideras necesario, acaso tenes un tatuaje que dice que sos VIH+
Hola, gracias x tus palabras. Yo me refiero a q ahora con hiv me debo alejar aun mas, es mas dificil conocer a alguien, si se enteran q tengo hiv salen corriendo. Esta es la realidad.
chat para chicos hiv + ? para no sentirnos tan solos un poco de palabras y amistas ojalá. Alguien q esté en esta situación. soy del centro de argentina. besssoooosss
hola, aca joven de 25 años, mi diagnostico es 0+ hace 3 años, y mi estado es indetectable, trabajo, estudio, llevo una vida normal pero ultimamente me siento un poco vacio… con ganas de conocer alguien en mi misma situación, un compañero de vida con quien pasar lindos momentos y con quien luchar a la par para ser felices en esta vida tan jodida pero que se puede tornar liviana con tan solo un poco de amor.
espero alguna respuesta, saludos para todos 🙂
hola gonza, también llevo mas o menos el mismo tiempo que vos y en momentos me pasan cosas similares, te dejo mi contacto por si te interesa dani_dani82@outlook.com.ar te dejo un abrazo!
Hola!!!!! como estas?
¡Hola a todos!
Para quien no lo sepa, RAJAP es una red de chicxs de 14 a 30 años viviendo con VIH. Además de este foro contamos con un grupo secreto en facebook de total CONFIDENCIALIDAD para todos aquellos que deseen continuar conversando con gente en su misma situación de forma más práctica y al alcance de la mano. Si desean entrar al mismo, envíen un correo con sus nombres de usuario de facebook a la siguiente dirección de correo electrónico: jovenespositivos @ gmail.com
Nuevamente y como siempre, también les extendemos la invitación al grupo de pares que se realizan todos los miércoles a las 18 horas por la zona de Once, Ciudad Autónoma de Buenos Aires. ¿Vivís lejos o sos de otra provincia? Poco a poco se van gestando distintos grupos de pares a lo largo de todo el país y puede que uno se esté dando muy cerca tuyo. No lo dudes en consultarnos al e-mail que está escrito arriba.
Tengo más de 30 años, ¿qué puedo hacer? Podés entrar a la web de la Red de Adultos Positivos y comunicarte directamente con ellos haciendo click en el siguiente enlace:
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Recuerden que no están solos y que estamos para escucharnos y acompañarnos, e especialmente si estás pasando un mal momento, atravesando una situación particular en casa, en la pareja, trabajo o con la obra social estamos para ayudarte y brindarte todo tipo de información. No importa si tenés dudas sobre tu estado, si tu diagnóstico es reciente, si naciste con el virus o si ya hace varios años que vivís con él. No dudes en contactarnos, algo nuevo siempre hay para aprender y para que nosotros aprendamos con vos.
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SALUDOS…. SOY DE VENEZUELA Y TENGO PENSADO VIAJAR A CÓRDOBA UN LARGO TIEMPO. Y ME GUSTARÍA SABER COMO ES EL PROCESO PARA LA DOTACIÓN DE ANTIRRETROVIRALES PARA EXTRANJEROS. SOY + DESDE HACE DOS AÑOS Y ACTUALMENTE TOMO VIRADAY Y AL IRME PARA ALLÁ QUEDARE SIN EL SUMINISTRO POR PARTE DE MI PAÍS… NO ESTOY CLARO COMO ES EL PROCESO DE INCLUSIÓN EN EL SISTEMA DE CONTROL SEROLOGICO ALLÁ. SI DEBO LLEVAR ALGUNA DOCUMENTACIÓN DE MI INFECTOLOGO DE ACÁ PARA LOS TRAMITES. O SI EN EL PEOR DE LOS CASOS NO TIENEN APOYO LOS EXTRANJEROS CON ESOS MEDICAMENTOS…
CUALQUIER INFORMACIÓN QUE PUEDAN DARME ES VALIOSA Y SOBRE TODO VITAL.
AGRADECIDO ANTE MANO.
Hola a todos,
Lo primero que quiero deciros para no enrollarme mucho, es que soy seropositivo desde 2001 y sigo sin medicación. Cuando me lo diagnosticaron, mis cd4 fueron de 525 y mi carga viral 35.0000. Me dijeron que debía empezar a medicarme, pero yo decidí buscar otras alternativas y ahora os cuento mi experiencia:
Me puse a buscar y buscar todo tipo de estudios y ensayos clínicos y tope con 3 tipos de hongos: Shitake, Maitake y Reishi. Por lo visto bloqueaban parte de la transcriptasa inversa de vih en estudios en laboratorio y muy preliminares, pero nunca se llevaron estudios a gran escala, solo alguno en combinación con la primera medicación que salió para el vih AZT. Bien, me fui al herbolario a por estos tres hongos y dije, bueno es un alimento, no me va a matar y comencé a tomarme seis capsulas diarias (marca que actualmente tienen estos tres hongos y para mi de las mejores «TRIODEF».
En mi siguiente analítica y para mi sorpresa, me encontré con que me habían subido los cd4 a 740 y las copias de virus bajaron a 14.000 copias. Pensé.. habrá sido causalidad y realmente no pensé que había sido por los hongos. Seguí con mis hongos y 6 meses después mis cd4 volvieron a subir a 840 y las copias de virus volvieron a bajar unas 12.000 copias.
En los años posteriores mis cd4 se mantuvieron entre 600 y 750 aproximadamente con variaciones. He de decir que las veces que descansé de tomarme los hongos, casualidad o no mis cd4 bajaron y mis copias de virus subieron, ¿casualidad?. Por desgracia yo no soy Médico para saber esto y los Médicos tampoco confían mucho en estas cosas.
Hace dos años tuve una infección por sifilis, en la que me bajaron los cd4 a 480 y más de 1.000.000 de copias de virus. Me trataron la sifilis con antibiótico y esta remitió completamente. A los 6 meses mis copias de vih volvieron a bajar a 140.000, pero mis cd4 volvieron a bajar a 380. Como vi que ya no me estaban funcionando mi fórmula mágica de estos 3 hongos, decidí que si había nuevos hongos en el mercado y más estudios al respecto y me topé con esto:
Megacoriolus-c hongos que podéis encontrar facilmente en herbolarios y de la casa Jellybell. Añadí a mi coctel de hongos este tipo de hongo , ya que por lo visto interfiere en la proteina gp140 que se adiere a la célula sana el vih y parece ser que también bloquea la transcriptasa del vih. Mi nueva pauta era 3 capsulas de shitake, maitake y reishy y 3 capsulas de coriolus versicolor.
Resultados: Subida de cd4 a 500 y bajada de copia de virus a 70.000.
No contento con esto quise dar un paso más y buscar más hongos. Encontré otros estudios sobre los hongos pleurotus ostreatus, con la marca comercial «Megapleurotus-c» que también impide en estudios preliminares que el vih se replique en la célula. La marca también es de la casa Jellybell. Habrá más marcas, pero son la que yo encontré.
Seguí buscando y topé con el hongo chaga, que lo encontré solo en polvo y no en capsulas. En el que estudios preliminares, se encontró contiene una sustancia que impide la replicación o dificulta esta del vih en la celula huesped. La casa es Ok eco y vienen 125g de hongo chaga en polvo. Añadiendo estos dos productos nuevos, dejé mi propio coctel-dosificación de la siguiente manera:
1./ 2 capsulas de coriolus versicolor (cola de pavo)
2./ 2 capsulas de megapleurotus c (champiñón ostra)
3./2 capsulas de Shitake , maitake y reishi (marca triodef)
4./ Media cucharadita de las de cafe de las pequeñas de polvo de hongo chaga, mezclado con el cafe o leche en el desayuno.
El punto 1 ,2 y 4 me lo todo todo junto en el desayuno y el punto 3, dejo pasar dos horas y me las tomo. Esta cantidad de hongos me las tomo diariamente y los siguientes análisis fueron los siguientes resultados:
cd4 650 y carga viran 25.000.
Antes de nada quiero deciros mi opinión sobre esto y mi experiencia:
Me he dado cuenta que estas combinaciones de hongos funcionan mejor y suben más rápido los cd4, cuando todavía tienes las defensas por encima de 500 cd4, por debajo como habéis visto en mis últimas analíticas, cuesta mucho subirlo.
Recomiendo esta opción alternativa a todas aquellas personas que estén con los cd4 por encima de 500 y que todavía no quieran empezar a tomar medicación. Ojo!! bajo ningún concepto dejéis de haceros conteos de cd4 con vuestro médico y si bajáis con este método de 400 cd4, plantearos seriamente tomar medicación porque vuestra vida está en juego.
Mi experiencia es que he podido controlar la infección más o menos bien, pero tampoco ha sido un camino de rosas. He tenido problemas de perdida de peso por culpa de vih, alguna infección por candida en la boca cuando bajé los cd4 de 500 y catarros reincidentes, pero si sopesáis esto en comparación de los medicamentos contra el vih, mi opinión personal merece la pena…
Insisto, esto no es una cura y debéis seguir con vuestras analíticas y conteos de cd4, pero esto poder ayudar a mucha gente con mi experiencia con esta alternativa.
Otra cosa importante, la gente que ya hayáis empezado a tomar la medicación, estos hongos son totalmente incompatibles con la medicación de vih y esto es muy serio, ojo!!.
Para cualquier duda o aclaración, aquí esto.
Pdta: Esto no es una cura, pero si una ayuda importante para alargar al máximo el tiempo sin tomar la medicación.
Un abrazo a todos
Hola habla con fundacion huesped por el tema medicacion te van a poder orientar mejor buscalos por face o en google. Saludos y mucha suerte
Hoy conoci a un chico con el que tuve relaciones varias veces, (vive cerca de casa), ronda los 20 años, incluso conozco a su madre de verla en la calle.
Me quede pensando mucho, muchisimo, ya que me pidio que no utilizara preservativo porque «ya nos conociamos» y «le gusto mucho», que «el es sano», y «que lo hace sin preservativo muy pocas veces».
No le hice caso y me puse el preservativo para penetrarlo, luego cuando lo despedi con un beso le abri la puerta y le dije que se cuide siempre y no confie en la gente, me agradeció y se fue.
Me quede shockeado porque lo mismo que le dije yo hoy, ya me lo habian dicho antes a mi, pero bueno tome la decision de no cuidarme en su momento y aca estoy.
Solo queria contarles esto que me pasó hoy, ese chico seguramente le tocara un inconsciente que no lo cuide, y tarde o temprano termine siendo O+, pero yo no sere ese inconsciente ni el responsable de transmitirle vih.
Elijo cuidar a la gente que pase por mi cama… el que no cuida al otro, que por favor reflexione y lo haga, no soy ejemplo de nada, pero me parecio algo lindo de compartir.
Perdon… HOY VI, conocer ya lo conocia, error de tipeo, ja ja
Hola, que bueno que fuiste una persona ética, y aunque ocultaste tu situación lo protegiste sin arriesgar a decir lo que tenes, yo siempre me he cuidado, aun no se como tengo esto, pero bueno, me parece positivo decirte que te felicito!.
Hola a todos comparto mi vivencia personal respeto a este tema, Me llamo Maxi, tengo 23 años y hace 5 convivo con este pequeño intruso no deseado por muchos pero en si aceptado, soy indetectable hace ya 3 años y siempre tome Atripla, me costo mucho aceptar esta nueva etapa en mi vida. porque te das cuenta que no tienes super poderes, si no una enfermedad, hoy crónica que por lo menos a mi me enseño mucho.
Ya con un par de años mas que en ese entonces. Cuando tuve el resultado en mis manos puedo decir Gracias a quienes compartieron su historia conmigo y me gustaría hacer lo mismo, me paso de todo desde encontrarme con ese resultado, preguntarme mientras lloraba «¿Porque a mi? tambien afrontarlo tomar coraje, decirlo y no sentir vergüenza de mi mismo, me lleve muchas decepciones pero también hallazgo, en resumen a quien este leyendo esto y se haya enterado que es positivo quiero decirte que es un camino super difícil de afrontar.
En mi caso llegue a un punto de no querer tomar una pastilla, porque no veía ni sentía nada de lo que me decían que tenia y así me fue, estuve internado mas de una vez por abandonar el tratamiento, rodeado de enfermedades oportunistas, depresión, sin superpoderes solamente yo en un cuarto.
No trato de asustar ni nada menos, simplemente cuento un poquito de este largo camino y quienes quieran hacer lo mismo bienvenidos sean.
Hola Maxi, la verdad que es una enfermedad que no nos gustaría llevarla a nadie, y menos afrontarla, la verdad que yo también descuide mucho de mi persona ya sea por no querer saber o ignorar el virus y a su vez seguir con el problema.
esta mas que claro que la idea no seria ignorarlo sino afrontarlo, hace poco que retome con el tratamiento.
Solo espero que el virus no haya mutado y lo único que pido todos los días es mucha fuerza para seguir adelante.
Somos personas que debemos vivir siendo positivos y luchando por uno mismo.
Comparto mucho tu pensamiento no es cuestión de ignorar lo que nos pasa si no «hacerse cargo» cuidarse y quererse es volver al tratamiento, ir con los médicos y tomar las pastillas, es muy difícil y super complicado en un principio. Te felicito por volver al tratamiento ojalá si alguien esta pasando por lo mismo lea esto y se de cuenta que nunca es tarde para eso.
🙂 nos estamos hablando!
Hola… maxi. yo aun no tomo medicamentos, mi diagnostico es muy reciente. Esta semana me hice análisis de recuento de carga viral y CD4, aún espero resultados, Quisiera saber si la medicación te trajo algún efecto secundario con el paso del tiempo. Al leer efectos que pueden llegar a producir las pastillas me desalienta bastante y asusta.
saludos.
Hola toti te diria como consejo que no creas en todo lo que lees respecto a los efectos de esa o cualquier medicación, si lograste tener confianza con tu infectologo hace esa y todas las preguntas que tengas, en mi caso si tuve en un principio muchos efectos secundarios que con el tiempo se fueron yendo (insomnio, pesadillas, mareos, bajones de animo, etc)
La pastilla o las pastillas a si mismo como tus médicos son la mejor herramienta que tenemos, en mi caso es una pastilla antes de dormir y cada 6 meses ir a visitar a mis médicos para hacer los estudios, a mi me ayudo mucho los grupos de pares y hacer todas esas preguntas a ellos y a los docs, saludos!! y no cuando quieras hablamos 🙂
Toti, depende de tu organismo y tu calidad de vida, apenas empezas a tomar si te sentis mal, bajon, no podes dormir, por eso alimentate bien y distraete, luego ya tu organismo se acostumbra, en cuanto a efectos secundarios, estamos en 2016.
Antes en los 90 solo existia la medicina AZT que mataba mas que el vih, pero tenemos suerte que la medicina avanzo mucho, y seguira avanzando, no creo desarrollen una cura, pero si vacunas, o pastillas mas potentes que no tengan que ser diarias, etc.
Hola toti yo no tuve efectos secundarios mas que una diarrea al principio. Tomalas con confianza yo tomo reyetaz truvada y ritonavir. Si eso no resulta hay muchas x cual reemplazarlas. Abrazo y mucha suerte. Y trata de no hacerte la cabeza cdo las tomes pone la mente en positiva
hola …quedate tranquilo,, si sos metodico con la medicacion te va a ir muy bien y tu vida va a ser normal como la de cualquier persona sana,quizas al principio alguna medicacion no te caiga bien, pero hay muchas variantes,,, siempre llega la correcta,,,abrazo y a cuidarse,, lo mas duro de esta enfermedad es la aceptacion,,,,
Hola hace año y medio me detectaron HIV, mientras estaba embarazada. Desde ese día estoy medicada y hasta ahora estoy bien, a mi beba los 2 primeros estudios le dieron negativo. Y hace poco le hice el tercer estudio. Recién me acaban de llamar para avisarme q se tiene q volver ha hacer el análisis xq le encontraron algo raro. Espero no sea nada. Él mensaje q quiero dar es q a pesar de todo hay q ser positivos. No se q mas decir…
Es un muy lindo mensaje Vany, creo que en parte representas a todxs los que son padres y conviven con esta enfermedad, no tengo el gusto de conocer tu historia o alguna similar como para decir algo acorde. Pero me quedo con esto ultimo de que a pesar de TODO hay que ser positivos!
Esperemos que este todo bien con la beba, si no fuera el resultado que quisiéramos ella te tiene a vos un claro ejemplo de que hacerse cargo es quererse y que la vas acompañar en este camino. Te mando mucha fuerza y hablamos!
Vani felicitaciones por tu bebe, acordate de no darle el pecho! igualmente ya te habran informado como es correcto! saludos a los 2
Vany, seguramente algún valor dio mal, o fuera de lo normal, no debes pensar en la transmisión verticial, porque seguro se tomaron todos los recaudos típicos del parto de una paciente VIH+.
Como padre te entiendo, se lo difícil que es ese momento, no por el VIH, sino por cualquier cosa que le pasa a nuestros hijos de por si nos preocupa.
Seguí siempre positiva!
hola vani soy yohana es muy probable q tenga vih tengo q esperar unos meses para saber bien los resultados queria saber si tenes whatsap porq me siento muy mal y no se lo he contado a nadie todavia. y queria hablar con alguien para no sentirme tan mal
vani te dejo mi whatsap estoy desesperada es muy posible q tenga vih necesito alguien con quien hablar 3516773742 soy de cordoba
hola chicos me llamo eric y soy positivo hace un año y medio gracias a dios ya el estudio me da de hace bastante indetectable y tomo atripla , a conciencia de lo mio me gustaria hablar y yudar a las personas que mas necesiten si quierene me pueden escribir les dejo mi cel es 3518110853 soy de argentina cordoba 54 3518110853 desde ya espero ser de ayuda gracias
Hola Eric como estas ? bueno soy nuevo en este foro, entre porque no sabía si existían lugares donde uno pueda compartir sus experiencias con esta enfermedad y aquí me encuentro , leyendo miles de casos. Soy Benjamín tucumano y convivo con el virus hace un año ya. Me gustaría estar en contacto si te sirve me avisas, desde ya Saludos a todos
hola tengo q tomar tres pasttillas reyataz, ritanovir, y remivir , me gustaria saber en q horario resulta comodo algien q ya haya empezado el tratameinto .
Hola, yo tomo un esquema parecido, en vez de Remivir tomo Truvada, es que según entiendo lo mismo, y en vez de Reyataz tomo Telzir, según entiendo, porque era la otra opción que me habían dado al inicio del tratamiento, esos remedios es conveniente tomarlos con la cena, mientras comes, no antes, las pocas veces que tomo con el estomago sin nada, me ha caído muy mal.
Un abrazi
Hola, alguno ha tomado la siguiente medicación Darunavir, un laboratorio Argentino Richmond saco Virontar N que es Darunavir + Ritonavir, y mi medico me ofrece cambiar Telzir (fosanprenavir) + Ritonavir, por esta nueva pastilla, no dudo que sea buena, pero quiero saber si alguno toma esto para no estar seguro de si es menos molesta para el estomago!
Hola matu, yo estoy con virontar N y es excelente, cero efecto adverso.
Tambien desconfiaba un poco del laboratorio, pero es barbara, tomala tranquilo
Alex, hace cuanto tiempo tomas Virontar N?, que tomabas antes? con que otro remedio la estas tomando? Se puede tomar en las comidas?
Perdón por tantas preguntas, estoy indeciso, por ahora tengo 2 meses de medicamentos, y recién en noviembre realizaría el cambio.
Hace 3 meses que estoy con virontar N + truvada, antes probe con atripla y no la toleré
HOLA alex, antes tomabas atripla? te paso mi numero, si podes enviame un whatsapp 15-3090-1707
Hola buenas tardes me llamo luis miguel y estoy buscando personas de ambos sexos para tener amistades de mi misma condición , soy de Venezuela les dejare mi whatsapp para quien guste en escribirme +00584145978569
Hola como estan? Mi nombre es Gabriel ya hace un año y medio que me diagnosticaron con vih, comenze el tratamiento y por circunstancias de la vida y descuido personal deje el tratamiento por 6 meses, hasta que bueno hace 2 semanas que volvi a consultar con mi infectologo y comenze el tratamiento nuevamente, lo unico por lo cual me arrepiento es debido a que descuide de mi mismo y ahora posiblemente el virus alla mutado estoy muy triste por eso ya me hize los analisis y bueno solo queda esperar.
Por ahora solo sigo tomando el tratamiento anterior y nada esperar que no sea para peor.
Solo que esta vez meterle mas huevos y no dejarme llevar por el stress y el bajon.
Lo unico que noto es que esta vez si tengo como mareos, náuseas y por la noche algo de fiebre.
Bueno solo queria comentar un poco de lo que me paso que abandone el tratamiento y que no es la mejor opción.
Soy joven, estudio y trabajo y quiero lo mejor para mi 🙂
Saludos a todos.
Gabriel, el abandonar el tratamiento trae riesgos como las mutaciones, lo cual no significa que sucedan siempre, en algunos casos,no pasa nada ni mutan, lo que deberías pedirle a tu infectologo es que te mande un Test de Genotipo para HIV, con eso se podrá estadísticamente confirmar las mutaciones que tiene tu virus, y que remedios son efectivos o no lo son para esa mutación, ese estudio es costoso pero muchas obras sociales lo pagan porque prefieren eso a gastar plata en remedios que no hacen nada.
Hola como andan!? Les hago una pregunta alguno de Uds con hiv se ha contagiado de sifilis? O tuvieron un diagnóstico de ambas enfermedades???
Si sos HIV positivo y te contagias de Sifilis es más complicado el tratamiento? Alguien ha pasado por esa situación!? Como ha sido el tratamiento?
Saludos u gracias
Es muy comuni vih-hpv,, no sifilis, pero son dos cosas distinas, tiene tratamiento y se cura la sifilis.
Hola, justo hoy le pregunte a mi infectologo porque me había vuelto a hacer el análisis de sífilis, la respuesta fue que en general un grupo de sus pacientes de VIH tienen también Sifilis, lo cual es algo común y que por control anualmente me haría ese análisis, en mi caso la posibilidad de tener sífilis en nula, pero por las dudas me la indico y me la seguirá anualmente indicando, obviamente hable sobre el tema y me comento que hay mucha gente hoy en día que tiene sífilis, que es una enfermedad curable, pero que sino se atiende a tiempo trae como todo complicaciones, a diferencia de las hepatitis B o C que tiene algunas contraindicaciones con los tratamientos para HIV en el sífilis no tiene ningún o casi ninguna contraindicación, solo que serán mas remedios que los que toma un paciente habitual.
¿Hola cómo están? Acabo de ingresar al mundo de los empastillados de por vida (o por lo menos así parece) y mi idea es ir cargando mis vivencias respecto a este tema (y a algunos mas que también pueden de una u otra forma afectar en la vida diaria) en un blog que acabo de crear a través de cangrejoverde.blogspot.es
Les cuento que hace años que estoy viviendo con el virus, pero ya estaba siendo hora de iniciar el tratamiento y no podía hacerme mas el boludo. Comencé anoche con dos pastillas, una de Efivarenz y la otra de Lamivudina+Abacavir. Llevo una vida «normal» podemos decir: tengo un laburo de lunes a viernes que mas o menos me gusta, estudio en la facultad por la noche una carrera que se me hizo larga pero espero terminarla pronto, hago natación los fines de semana, de vez en cuando salgo a bailar electrónica (mas en verano, detesto el frío) y estoy en pareja hace varios años también (soy homosexual).
A los que estan con miedo de lo que puede pasar, les recomiendo que los manden al carajo y piensen en su cuerpo, en lo hermoso que son cada uno de ustedes y en lo flash que es el organismo y como desde el día en que se infectaron, está luchando contra ese virus horrible, Comiencen el tratamiento en cuanto puedan (yo personalmente no soy el mejor para indicarlo, porque demoré en iniciarlo) y en cuanto les diga su médico infectólogo. Y si no les gusta el médico que les tocó busquen otro, no se queden con una mala impresión, el infectólogo será nuestro nuevo compañero… ponele.
Éxitos a todos y buena y larga vida!
Buena vida amigo! Te cuento que inicia tratamiento hace un año ya, y gracias a Dios todo va bien. Creo que hay que adaptarse a estos golpes que da la vida y no bajar los brazos. Esperar siempre lo mejor de la vida es la esperanza que me guía. Saludos!
BUenas… soy de santa fe capital y en junio me diagnosticaron vih. desde entonces no hago mas que renegar con mi o.b (obra social). MI médico me receto una variedad de análisis clínicos y placas radiográficas. Aún estoy a la espera de que la o.b me autorice carga viral y recuento de CD4. No obstante tengo calma… dependo de esos resultados para iniciar o no mi tratamiento con pastillas. Mi médico también me receto vacunas, las cuales la o.b no me las proporciona… quería saber si alguien se vacuno… y cuales vacunas se pusieron.. a mi me recetaron la antigripal y la vacuna contra neumococos conjugada (al menos eso alcanzo a leer en receta).
Estoy interesado en contactar personas que lleven algún tiempo con el tratamiento antirretroviral… es solo para sacarme inquietudes en cuanto a síntomas que van a pareciendo con el tiempo…
el año que viene termino el contrato en mi trabajo, y me da temor ingresar a un nuevo trabajo y enfrentarme con el ingreso a una nueva o.b..¡. alguno estuvo en esta situación… es decir en el ingreso de una o.b nueva, han tenido problemas?
agradecería comentarios respecto a mis dudas
no se como adicionar un comentario sin responder uno,,,,, pido disculpas a cangrejo verde, este comentario va en respuesta al suyo…
saludos…. buena vida
Toti, escribime si queres a mi mail, matute1977buenosaires@hotmail.com asi podes resolver muchas de tus inquietudes.
Oye me gustaría estar en contacto contigo quisiera preguntarte varias cosas puedes enviarme tu whatsapp
hola buenas tardes amigos…
estoy en la busqueda de amistades para salir a tomar algo,charlar,,caminar.. e.t.c.
si estas interesado podes contactarme en mi instagram megaman.miguel
hola no espero les sirva o no, la verdad que ya hace casi 3 años que soy (+) y gracias a dios hasta ahora me hago controles cada 3 meses y mis cd4 están siempre arriba de los 1000 y mi carga viral 87 y oscila de menos 40 a 87//// mi doctora dice que hay organizamos y organizamos, ella me dio la elección de iniciar o no el tratamiento, pero hasta ahora no lo inicio porque mis niveles son altos y me cuido y cuido… pero leyendo siempre este foro veo y aprendo de todos por eso también acoto esto porque les puede servir a otros también… pero algo que mi doctora me enseño es que la ACTITUD es todo en la vida, cosas malas a todos le suceden y nadie esta exento de nada, culpar a otros no sirve porque es elección propia si nos cuidamos o no… pero nuestra actitud demuestra cuantas ganas tenemos de pelear esta vida sin importar lo que suceda… le conté a mi doctora de este foro y de la cantidad de personas maravillosas que hay acá y es increíble.. estuve casi 3 años hablando solo con ella, ya que en casa todos saben pero no hablan, por miedo a desconocer no se tal vez mas miedos que yo tengan, pero mi actitud determina mi seguir… yo no me creo el mejor ni el peor, pero ojala podamos formar un grupo de whats positivo… bien positivo en la vida en la flia y en uno mismo… señores y señoras podemos ser los mejores si no los proponemos, miedos uffff si montón temores uffffff montón pero la muerte les llega a todos dependiendo la hora y contrato que tengas con dios jajajajaaj y dejame que te diga que eso lo formamos cuando nacemos, y lamentablemente no nos acordamos jajajajaaj
seamos felices a pesar de…. y a pesar de todo lo que suceda… arriba mi gente hermosa los quieroooooo a todos y si me pasan sus números hacemos grupo de whast… 3624233062
perdón era organismos y organismos
Hola mi gente… aca les saludo desde rcia chaco… muy feliz por este foro y porque ya he podido ponerme en contacto con gente de cordoba/santa fe/catamarca/y chaco… y me encanta intercambiar informacion ganas sueños y tristezas. Pero sobre todo porque somos positivos en la vida… amen del signo+ es lo bueno del golpe…. el tocar fondo y volver a salir a flote… me alegro por este chat hermoso…
Del 11 al 17 estare en baires de vacas unos dias.. espero poder conocer gente y hacer amistad genuina….
Les dejo mi número por si quieren hablarcharlar y hacer amistad 3624233062
hola gente espero que nades bien, aca les dejo mi mail para que el que quiera estar en contacto podamos charlar hacer amigos escucharnos mutuamente, compartir experiencia y demas, soy de buenos aires espero poder charlar con alguien saludos!!! que esten bien!!!
perdon me olvide de publicar el correo si no es muy raro q se puedan contactar con migo es gonzalez99938@gmail.com ahora si saludos a todos!!!!!
Hola gente soy Lucas busco personas serias con quien hablar de ests cuestiones, hace poco fui diagnosticado positivo y bueno mw gustaría hablar con Gente que este en mi misma situación o que tenga experiencia en el tema . Saludos a todos . Dejó whatsaps 3834680989 . Espero conocer gente buena onda.
Tengo que hacer ejercicio pero es aburrido hacerlo solo, quien se prende para correr por el lago del rosedal a la tarde – noche ??? o patinar un rato sobre rollers???
estoy muy interesado en tu propuesta…
me podes contactar a instagr megaman.miguel
hola me gustaria hacer amigos
les dejo mi insta megaman.miguel
Hola, me llamó fecundo, me gustaría conocer amigos que puedan darme una mano, la verdad me siento terriblemente sólo… Ya hace unos dos años que vivo con esta mierda y no puedo hacer que mi vida sea normal otra vez, honestamente me gustaría conocer a chicos y chicas que estén viviendo lo mismo… Por favor si hay alguien de San Nicolás o cerca, Villa constitución o Ramallo… Me gustaría conocerlos… Un abrazo grande
Hola Facundo soy de Rosario escriban los que quieran sólo hacer buenos amigos y seriedad por favor. +543413217803 Abrazos. Claudio.
Hola facundo. Te dejo mi mail y hablamos por ahí: mendoza27soc@gmail.com
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Hola jose, pasame un num. Y t escribo
Hola laly soy de resistencia… me gustaría si no es molestias poder conocernos e intercambiar pensares…. ya que estamos juntos en esta etapa de la vida…
HOLA CHICOS Y CHICAS, HOY ME PROPUSE ESCRIBIR POR SEGUNDA VEZ EN EL FORO, A PESAR DE QUE LOS LEOS TODOS LOS DIAS, ES MAS ABRO LA PAGINA VARIAS VECES AL DIA ESPERANDO ENCONTRAR ALGUN MENSAJE, PERO A VECES NO VEO NADA NUEVO JA. Y BUENO YO TAMPOCO ESCRIBO, PERO HOY ME VEO CON LA OBLIGACION MORAL DE HACERLO, YA QUE ME HACE MUY BIEN LEER OTROS COMENTARIOS (SALVO ALGUNOS QUE HABLAN DE MILAGROS CON HIERBAS Y ESAS COSAS QUE NO VALE DARLE IMPORTANCIA)Y ES POR ESO QUE LES VOY A AMPLIQAR MI EXPERIENCIA. COMO ESCRIBI MESES ATRAS FUI DIAGNOSTICADO CON VHI FINES DEL AÑO PASADO, FUE MUY DURO ESE DIA, DEMASIADO, VINIERON A MI MENTE UN MILLON DE COSAS Y SENTIMIENTOS ENCONTRADOS, ESTABA PLANIFICANDO COMO QUITARME LA VIDA Y TODO, PERO POR SUERTE ESE ESTADO DURO MUY POCO, PORQUE ME MENTALISE EN MI FAMILIA Y EN MI MISMO Y ME DIJE QUE NO PODIA SER TAN EGOISTA Y QUE LA IBA A PELEAR. LEER MUCHO ME SIRVIO, LO BUENO Y LO MALO, PORQUE EN INTERNET HAY DE TODO. PERO `POR SOBRE TODO LAS EXPERIENCIAS DE LOS DEMAS. A PENAS ME DIAGNOSTIQUE ME HICE TODOS LOS ANALISIS Y BUENO MIS CD4 (DEFENSAS ) ESTABAN BAJAS TENIA 170, POR LO CUAL INICIE TRATAMIENTO (CON UNA INFECTOLOGA COPADA), ME DIERON DOS PASTILLAS A LAS CUALES UNA NO TOLERE, ME QUISE BAJONEAR DE NUEVO PERO DURO POCO, ME DIERON OTRO TRATAMIENTO CON TRES PASTILLAS QUE SON LAS QUE SIGO TOMANDO AL DIA DE HOY, A LOS CUATRO MESES ME HICE NUEVO ESTUDIO EN EL CUAL SALI INDETYECTABLE Y CON 310 CD4, SUBI BASTANTE LAS DEFENSAS SEGUN MI DRA. Y LA SEMANA PASADA RETIRE EL TERCER RECUENTO Y FUE MUCHO MEJOR SIGO INDETECTABLE Y CON 650 CD4. LES CUENTO MASOMENOS COMO FUE MI VIDA EN ESOS MESES HABER SI EN ALGO LES AYUDO:NO FUMO NI TOMO EN EXCESO, COMO VARIADO FRUTAS Y VERDURAS. SEMILLAS (CHIA- GIRASOL), FRUTOS SECOS (NUECES) MUCHO AGUA (A TODA HORA), LAS PASTILLAS EN HORARIO (PONGO EL CEL ASI NO ME OLVIDO), A VECES SALE ALGUN PERMITIDO, JA, UN SANWICH DE MILANESA, ASADITO, PIZZA. PERO LE ENCONTRE BUEN GUSTO A LA COMIDA SANA. BUENO TENGO LA AYUDA DE MI VIEJA CON LA CUAL VIVO QUE ME COCINA RICO (NO SABE LO DEL VIH). A VECES HAGO ACTIVIDAD FISCA (DEBERIA HACER MAS). Y BOE TODO ES CUESTYION DE ACOSTUMBRARSE. LA VERDAD COMO DIJE HACE MESES EN OTRO COMENBTARIO, NO SE A QUE SE LLAMA LLEVAR UNA VIDA NORMAL. Y CREO QUE NO QUIERO TENER UNA VIDA NORMAL. QUIERO ESTA VIDA QUE ME TOCO EN DONDE TENGO UNA FAMILIA HERMOSA, UNOS AMIGOS DE ORO, UNA QUE OTRA PAREJA (NADA ESTABLE)(NO CREO QUE DEBA CONTARLE ANADIE MI SITUACION, ASI QUE SIEMPRE ME CUIDO CON PRESERVAQTIVO Y LO CUIDO AL OTRO), Y UNA ENFERMEDAD CRONICA QUE VOY LLEVANDO DE LA MEJOR MANERA POSIBLE. ES MAS DEBERIA DARLE GRCIAS A LA ENFERMEDAD POR HABER DEJADO EL ALCOHOL EN EXCESO LO CUAL ME HABRIA TRAIDO PEORES CONSECUENCIAS, HABER DEJADO DE SER TAN IRRESPONSABLE CON MI CUERPO , MI SALUD Y CON EL CUERPO Y LA SALUD DE ÑLOS DEMAS. TUVE UN CAMBIO POSITIVO. LA UNICA CONSECUENCIA DEL TRATAMIENTO FUE UN POCO LA SUBA DE BILIRRUBOINA PERO NO TANTO ASI QUE NO SE NOTA NADA, ES MAS SUBI DE PESO EN ESTE TIEMPO, ASI QUE MUCHO MAS NO PUEDO PEDIR. SOLO QUE OJALA PUEDA LLEGAR LA CURA DEFINITIVA, SOLO PARA DEJAR DE TOMAR LA PASTILLITA JA PERO NADA MAS, Y SI NO LLEGA ANTES DE MI PARTIDA QUE LLEGUE MAS ADELANTE, NO TAN SOLO EN ESTA ENFERMEDAD SINO EN TODAS LAS DEMAS ENFERMEDADES CRONICAS Y TERMINALES QUE SON MUCHO PEORES QUE LAS QUE NOS TOCA TRANSITAR. BUENO ESPERO LEERLOS MAS, VOY A TRATAR DE ESCRIBIR MAS SEGUIDO, JA. UN BESO Y A SER POSITIVOS QUE LA VIDA ES UNA SOLA Y HAY QUE DISFRUTARLA. MARTIN 29AÑOS
Muy lindas palabras Tincho! En muchas cosas me sentí identificado. Gracias por compartir.
Gracias por compartir eso Martin, si estas interesado en amistad deja contacto. Demian bs as 26 años
Hola Martin me senti bastante dientificado con lo q contas. Tb fui diagnosticado a final del año pasado y tomo 3 pastillas. Te mando un abrazo grande Nico de LA Plata
hola martin! de donde sos?
Hola gente saludos a todos. Bueno les comentó hace una semana fui diagnosticado positivo , hoy me realice el test de carga viral que va a estar en 15 días. He vivido días de mucha preocupacion y desconcierto pero ahora a una semana estoy mas calmado , leí muchos de sus comentarios que son muy alentadores por cierto, tengo 26 años soy de Catamarca , y bueno e encontrado este grupo y me ayudó bastante , espero que a ustedes también les sea útil, para aclarar dudas y encontrar respuestas. Ahora en más a ser más responsable para conmigo y los otros y llevar y vida tranquila y normal sin dejar de hacer las cosas que nos gustan . y bueno mejor si encuentro alguna mujer con quien encarar este camino que no es difícil pero de ninguna manera difícil de transitar. Saludos .
Gracias por decir que es una estafa usen la razón y verán quienes los están estafando y de por vida los están tratando como personas enfermas y etiquetando interesante felicidades prometo la ofensa como siempre bueno les deseo lo mejor y cuando ese chaval se cure no le pregunten como o porque se curo ya que es mejor rezar para curarse perdón sin los incomode y llámalo como deseen estafa mentira o lo que quieran estudien aprendan valoricense y sepan lo que es saber así que no digan lo que no saben ya que van de un lado a otro y están incomodo pero como el que rechista es un fanfarrón que le importa un bledo y no sabe ni entiende que es estar bloqueado y tienen un foro fantasma y están luchando por seguir adelante bueno les deseo lo mejor y midan sus palabras porque como dije escribí por una persona que me pidió el favor ahora sigan enfermo y destruyendose en lo que venga la aceleración de la enfermedad van a ver cómo comienza a secarse y desnutrirse tomando lo que tomen según los médicos sigan así que lo único que es seguro es que cuando llegue su boleto es un pasaje de ida sin regreso les deseo que sean felices
Hola según tu es una estafa bueno usa la la lógica y los que hacemos los medicamentos somos nosotros los químicos los médicos y los farmaceutas las mandan dicen ustedes que están chevere y que han hecho esconderse en y ahogarse en un barril sin fondo de verdad que son las personas más estupidas que creen sabérselas todas y ahora les pegaron una etiqueta y quedan como os propios pendejos has la pregunta a los médicos de porque y cómo y veras la gran respuesta nula que te van a dar chistosos que son bueno les deseo lo mejor hay una persona que escribió de ese foro en lo Vean que él se curo sabrán que no les mentí.
Hola a todos me escribió una persona que les hablara mi nombre es Larry soy el principal yo al natural los curo ya que el virus reside principalmente en la sangre y es lo que no se dan cuenta de que el cuadro inmunológico se destruye completamente ya saben que soy ingeniero la cosa es que si desean curarse con gusto los ayudo mas ahora estoy full ya que también estoy terminando las cremas para la gente que tiene Vitiligo y es natural también dejen de pensar que tienen eso porque desde que se inventaron las escusas y ahora que los médicos dicen cada cosa te acepto un médico que haga operaciones más los farmaceutas y los médicos lo único que hacen es recetar cosas que no sirven yoselin me pidió el favor que les escribiera de verdad no entiendo prefieren seguir así esconder lo que uno tiene bueno imaginen a yoselin como se sentía con 3 hijos y no saber dónde meterse y la incomodidad de callar bueno se los tuvo que haber dicho receta en pdf que usar como preparar y cómo utilizar verán que todos sus valores se regulan su inquietud cambia su metabolismo se vuelve a poner como la de un niño varias cosas se consiguen en su país si no se consigue las plantas se las enviamos por 30 dólares y el costo de la receta es de 800 dólares bueno estamos a la orden y no pongo a la gente a que mande fotos ya que de verdad no me gusta utilizarlos háganse la pregunta porque los ingenieros químicos y botánicos no se la llevan Les deseo lo mejor cumplí con ella y otras personas de verdad Les dejo mi correo gurru380@hotmail.com la página es lascuras.es.tl si de verdad desean curarse estamos a la orden yo tengo mi esposa mi hija y de verdad los dejo que decidan porque suficiente trabajo tengo en la compañía pero estoy para ayudar pero deben escoger si seguir así hasta destruirse o desean probar curarse ya que todos en la vida venimos con un propósito les deseo lo mejor que pasen un buen día
Por favor, terrible estafa….
Yo de resistencia también. Pasa un numero y te escribo
Hola a todos mi nombre es yoselin Rodríguez escribo porque hace 5 años padecía esta enfermedad y pensé que no hay cura como fue tanta mi insistencia conocí a la gente de lascuras.es.tl hace un año y hoy en día no sufro de esa enfermedad pensaran que es algo estupido e imposible pero nos están etiquetando y dando un tratamiento para así decir que nos ayudará y es incomodo tener que saludar a tus familiares y amigos que no te quieren dar ni la mano ahora vivo feliz estoy recién casada y el documento lo envía en pdf y todavia sigue teniendo los mismo precios aprovéchenlo porque ellos están bien y en cualquier momento dejan de ayudar a los demás su correo también es lpr1483@gmail.com
Se puede denunciar de alguna manera estas estafas?
Hola chicos/as, a mitad de julio mi test salio reactivo, mis CD4 estan a 500, y mi Carga Viral es de 6.000 copias.
Ahora estoy esperando mis analisis de resistencia y Wester Blot para iniciar, me dijo mi doctor que seguramente me de Atripla. Y que tengo que verlo solo 2 veces al año, y cada vez me dará 6 recetas para no tener que ir una vez al mes.
Desde que descubri que soy O+ tuve relaciones sexuales con un par de personas y lo que me sorprendio es que me pedian practicar cosas de mucho riesgo como penetracion sin condon o ingerir mi semen, es algo muy comun.
Obviamente me negue, cuando aun no nos medicamos somos una bomba de tiempo. es algo que todos debemos hacer… negarnos!, no es obligatorio avisar en absoluto, si es obligatorio no transmitir el virus!!
Saludos y un abrazo fuerte a todos/as
100% de acuerdo, no debemos transmitir el virus, esta en nuestra responsabilidad decirle que no a quien nos pide que hagamos acciones que lo pondrían en riesgo, aun no puedo creer que existan personas que quieran tener sexo (ser penetradas) sin condón. Cuando yo no era VIH+ siempre pensé que la gente que pedía eso, era obviamente VIH+, hoy en día veo que muchos no lo son y al parecer no les preocupa contagiarse eso y/o muchas otras enfermedades iguales o mas complicadas que el VIH+.
Tu comentario, igualmente me lleva a la reflexión, las pocas veces que tuve relaciones desde que me entere mi diagnostico, me sentí mal por no contar sobre mi estado, obviamente estoy indetectable y siempre uso condón, pero me queda siempre un sentimiento de culpa, el cual luego se acrecentó cuando el psicólogo al que voy me dijo, que si o si debo contarlo, para darle la oportunidad a mi ocasional amante a que sepa y tome la decisión de continuar o parar allí la acción.
Ustedes que opinan?.
Le cuentan a las personas con las que tienen sexo su estado de VIH+?
Lo hacen antes o después de tener relaciones?
Me parece que no es obligación contarlo. Ambos sabemos que de hacerlo no vas a poder seguir, ni vos ni el/ella. Lo importante es cuidarte y cuidar al otro, no violar tu confidencialidad.
MAT, NO! Es confidencial, estamos en 2016 pero aun sigue siendo un estigma, yo no conte ni a mi familia ni a mis amigos, solo a mis amigos 0+, a ellos si les conte.
Estoy en pareja pero a el no le conte ya que el es O+ y se va a sentir mal, NO me contagio el, ya que siempre utilizamos preservativo, pero llegado su momento le contare.
Tambien tengo parejas ocasionales, hombres muy lindos que conozco hace mucho tiempo, la mayoria casados con familia, con los que tengo una hermosa amistad y buen sexo, y se que el condon hace que sea imposible transmitirles el virus, por lo tanto no les conte, solamente los cuido y cuido a sus familias, pero no todos son como yo! no me siento mal por no avisarle, me sentiria mal si me quitara el condon y los contagiara.
Sabes, desde que soy seropositivo siempre he tenido el remordimiento sobre si debo contar o no mi estado. Tambien comparto la idea de que es confidencial y que asi como debo cuidarme tengo que cuidar al otro, pero mi mayor duda siempre ha sido si lo he estado haciendo bien, si realmente he estado cuidando al otro. Yo soy activo y a la hora del sexo oral siempre me he quedado con la duda de que es lo que se debe y que no. Vos que opinas? alguna sugerencia?
hola me encanta este grupo hermoso de gente super positiva… valga la acotacion…. la idea es si no es molestia, yo estare en baires capital federal del 11 al 17 de septiembre y si hay alguien que uqiera encontrase y poder hablar charlas y hacerlo cara a cara. no por el tema de decir tenemos hiv… sino hablo de hacer un vinculo mas fuerte.. yo soy del chaco… y viajo una semana de vacas… si les interesa paso mi mail
Hola Jose d q parte del chaco sos? Yo soy d resistencia
Hola!! Necesito ayuda… podría aparecer la face aguda de la infección a los 6 meses de contagio? Faringitis y ganglios inflamados en el cuello y axila q no desaparecen? O seria un síntoma de seroconversion?
No, la primo infecion o seroconversión se da a las 4 a 8 semanas, puede ser unas semanas mas o menos, pero los síntomas que tenes pueden ser de muchos otros virus, no solo de VIH. Igualmente la mejor forma de saber si sos VIH+ es hacerte el test, hasta que tengas tus resultados lo ideal seria que si tenes relaciones lo hagas con forros, por las dudas, aunque casi seguro da negativo, y después de tener ese hermoso análisis que indica «no reactivo», cuídate, un momento de calentura, hoy no te mata, pero te obliga a tomar remedios el resto de tu vida y a hacer algunos cambios, no catastróficos pero cambios en la rutina que se evitan con el forro en el momento justo!
Un abrazo y suerte!
Gracias por tu respuesta y amabilidad. He leído casos de seroconversion tardia… Puede ocurrir eso, es posible? También escuche que hay gente a la que se le inflaman los ganglios luego que se produce la seroconversion osea a los 6 meses y persisten por un tiempo prolongado.
Hola Cami mi único síntoma eran ganglios inflamados… A los 3 o 4 meses de haberme contagiado…. Igualmente tener lo ganglios inflamados no significa tener hiv…. Hacete la prueba y sácate todas las dudas…. Es lo mejor… Saludos y buena suerte
Gracias Gastón!! en que parte del cuerpo se te inflamaron?
Se me inflamaron los ganglios del cuello(abajo de los oídos)… Abajo de la boca tmb…. Y uno en la clavícula…
Pero igualmente los primeros en inflamarse fueron los del cuello… Hace 4 meses estoy con medicación y ya se desinflamaron…
Hola Cami estoy en la misma que vos.me gustaria hablar con vos
Si pueden pasen sus mails por favor!
Hola, nuevamente en vez de seguir dando vueltas, vayan a hacer lo análisis, el saber lo mas rápido posible de que uno es VIH+ permite controlar mejor la enfermedad, tener mas posibilidades de tratamientos, en mi caso como el contagio fue poco antes del diagnostico tenia carga viral baja, y los CD4 casi normales, cuando me hacen el test de resistencia previo al inicio del tratamiento, dio que mi virus, la cepa y las mutaciones que tenían, era sensible a todas las drogas que hay existen, que significa esto, que cualquier combinación es buen remedio para mi virus, si dejan pasar mucho desde el contagio hasta el inicio del tratamiento, además de tener una baja en las defensas (CD4) el virus comienza a reproducirse y en dicha reproducción muta, esas mutaciones son las que terminan generando una resistencia a algunas drogas, lo cual limita luego, «de años» el tratamiento, limitar el tratamiento puede terminar haciendo que uno deba soportar drogas que hacen daños o molestan
Hoy en dia tener VIH no es riesgos si estas bajo tratamiento, no contagias a nadie si estas indetectable, y tu virus no se reproduce, tu vida es 100% normal, solo que cada 6 meses tenes que hacerte análisis y todos los días tomar una o varias pastillas, dependiendo el tratamiento elegido.
Buenas gente,. como andan? Estuve leyendo un par de las historias. Les cuento que soy positivo hace 8 años. Tengo 35 ahora. Desde el primer momento mi infectologa me recomendo iniciar el tratamiento de retrovirales. La verdad que llevo una vida plena, Me hago controles cada 6 meses dando indetectable y con buena salud.
Para los que recien se enteran que son positivos se que es un golpe, lo vivi, pero voy hablar desde mi experiencia, sepan que como todo, el tiempo ayuda a asimilar las cosas y cada uno encuentra la mejor manera de llevarlo, pero no tienen que paralizarse.
En mi caso particular, el golpe fue mas por la parte social que por la parte de la salud,
Si, fue un bajon saber que era portador, pero sabia que en estos tiempos enseguida se controla y se trasforma en una enfermedad cronica, no me daba temor el morirme y todo eso, pude asumirlo rapidamente y modificar actos de mi conducta que me ayudan a llevar una vida plena (dejar el cigarrillo por ej), PERO SI me dio mucho miedo la condena social, me daba miedo que me discriminen, me daba miedo el pensar en tener sexo con alguien, como hacia, se lo decia o no se lo decia??, y si lo contagiaba por mas que me cuidaba (eso me aterraba) y si nunca mas vuelvia a estar en pàreja? Con mi familia, mis amigos, que iba a hacer??? Y en el trabajo??? y asi mil cosas mas que se me pasaban por la cabeza y que a veces se me pasan, no les voy a mentir. Pero por suerte aprendi ( con el tiempo y experiencias) a que si no superaba esos miedos realmente no iba a tener vida o la que iba a tener iba a ser una cagada.
Al principio se lo oçulte a todo el mundo. Fue durisimo bancarmela solo ( no lo recomiendo) Ni mi familia ni mis mejores amigos sabian. Pero con el tiempo tuve que hablar con alguien porque la carga se hace pesada y como les dije, el miedo hace que dejes de vivir.
Elegí a quien contarlo. No es que me abrí de golpe y listo, ojala pudiera ser asi, pero aun hoy no lo soy je.
Primero se lo conte a mi hermano, luego a mi mama y despues a un par de amigos. Fue «triste» para mi vivir ese momento, me hubiera encantado no tener que vivirlo, pero es lo que me toco, y lo acepte, y lo enfrente y si, costo, pero elegí ser valiente gente.
No lo quiero hacer muy largo, con todo esto a lo que voy es a que sepan que no están solos, a que si no tienen la suerte de tener una familia o amigos que los apoyen, busquen grupos como este donde los pueden contener, que no les gane la tristeza o la depresion, No piensen que es el fin de todo, veanlo como el comienzo de nuevo. Es aprender, es empezar, es aceptarse y aceptar, aceptar a los otros, tanto a los que nos apoyan como a los que no. No se enojen con la vida. Cuidense y cuiden al otro.
Les dejo un abrazo y fuerza, que todo se puede, solo es encontrarle la vuelta.
Hola tenes mail para charlar mejor??saludos nico de La Plata
hola nico estoy desesperada no tengo con quien hablar tenes whatsap para escribirnos soy de cordoba es muy probable q tenga vih me dijeron q tengo q esperar unos meses para confirmar los resultados soy yohana mi tel es3516773742 y soy de cordoba si sabes de alguien q sea de mi provincia avisame porfavor
hola bueno hace ya mas de un mes que los sigo y la verdad que me siento muy a gusto aca en este grupo….
en septiembre estare en baires capital federal de vacas una semana y me gustaria conversar , con cualquiera de aca en persona tomar algo y poder hacerlo cara a cara, si es que se puede o quieren.. si es asi les dejo mi fono y nos ponemos en contacto
¡Hola a todxs! Soy de Mendoza y en Mayo de este año me diagnosticaron VIH+. La verdad, en este momento no estoy escribiendo muy feliz. He entrado en una vorágine de sentimientos encontrados, que oscilan desde la tristeza al «me chupa un huevo».
Empecé con un malestar estilo mononucleosis. En ese tiempo estaba con mucho entrenamiento y me había hecho el Test de ELISA y Antígeno P24 en la primer semana de abril. Haciendo cálculo, es casi seguro que me lo contagié al otro día de tener mis análisis NO REACTIVO.
Por supuesto, estaba bien, vengo haciendome análisis desde los 18 y no solía correr riesgos (evidentemente en algo fallé). La cuestión es que primero me dio Faringuitis y terminé vomitando esos medicamentos (Amoxizilina), me mejoré y du´re tres días bien y caí mal con una fiebre de 40 grados que me duró dos semanas.
Ahí empecé a preocuparme y mis viejos tmb. Me buscaron, me llevaron a su casa y me cuidaron (trabajo, estudio y vivo con un amigo y no lo podía cargar cuidandome, ya lo había hecho demasiado en las semanas de fiebre). Empecé a ir al hospital y me empezaron a hacer miles de estudio. Gasté mucho, porque cuando me preguntaban sobre análisis mi ELISA y P24 era reciente y estaban bien.
Hasta que me mandaron a mi infectóloga. Ella me pidió muchos controles más (incluso nuevamente la mononucleosis, que todxs pensaban que tenía eso). El ELISA de ella saliço «sin resultados: se sugiere nueva prueba». Así fui al Hospital Emilio Coni, que en Mendoza es el centro especializado en esto, y me hicieron análisis P24 (esa mañana, mi viejo me llevó en el auto). Al tener los resultados a la hora, me dijeron que habían salido mal.
Me quede en shock. Pasó de todo por mi cabeza, y les dije «bueno, me voy a a hacer cargo, y voy a enfrentar esto, ¿Cómo debo proceder?». Y así empecé con el Wetern Boold (que por supuesto dio indeterminado por ser reciente la infección y me tuve que hacer otro que aún no retiro). Cuando volví al auto, lo miré a mi viejo y se lo dije. Amo a mi padre, me miró y me dijo «bueno hijo, esto no es el fin del mundo, tenes que ser fuerte y hacer tratamiento, es así». Realmente nunca esperé eso de él.
Al volver mi madre de su laburo, ya en su casa, le dije y ella sí se puso muy mal (¿Cómo no iba a ser así?), pero yo, queriendo ser fuerte la miré, sin ni una lágrima y le dije «mirá, yo estoy fuerte, voy a enfrentar esto, estate tranquila». Obvio que no fue así, pero ya ha pasado tiempo y, si bien se que lo sufren ambos un montón (pues hubo noches de llantos en conjunto) ha ido comprendiendose mejor la situación de que ser VIH+ no es tener SIDA, y es una gran diferencia.
Empecé la psicóloga y tmb fui a una nutricionista para retomar mi vida (sobre todo el deporte que estaba haciendo 5 o 6 días a la semana).
Pero ahora, en este momento no dejo de llorar y de comerme los sentimientos encontrados que tengo. Porque tengo miedo. Pero no al tratamiento (tengo las pastillas a mi lado, TRUVADA+RITONAVIR+ATAZANAVIR, y no las voy a tomar hasta después de rendir un final que tengo en la facultad en menos de 5 días ya que necesito rendir bien y no tener efectos secundarios que no me permitan terminar de estudiar).
Sino que le tengo mucho miedo a la soledad.
Suelo tener levante cuando salgo a bailar, incluso hay varios chicos que me escriben para ver algo serio, y tengo mucho terror de empezar algo con alguien y exponerme con esto. No se como actuar, mi cabeza piensa en eso demasiado y tengo la impresión que me voy a quedar solo, definitivamente solo.
He pensado irme a Buenos Aires (desde mis 20 que me quiero ir de Mendoza). Y más que nada porque siento que esta provincia es tan conservadora, tan chica, tan del «qué dirán», tan de que se conocen todos, y con tan pocas posibilidades con esto, que tengo ganas de huir. Ojalá pudiera huir de esto, pero estoy decidido a enfrentar al virus, con tratamiento físico, psicológico y espiritual (reiki, registros akáshicos, y muchas cosas en las que ya venía interesandome). Pero siento que no puedo enfrentar el gran temor que tengo a nunca poder encontrar el amor. Y a veces siento que no doy más.
Si leíste hasta acá, gracias.
hola gaston… como estas? lei tu historia y me siento tan identificado porque en los primeros dias de mayo me dieron mis resultados, y siento que tu historia en algunos puntos se parece a la mia… tenes que ser fuerte… vas a salir a adelante, seguro vas a conocer todo lo que tengas destinado en la vida, solo es necesario que vos no te pongas barreras…. te mando un abrazo fuerte…. y no sientas que estas solos…. somos muchos chicos y chicas que estamos pasando por eso…. y tener un virus no significa q mnuestra vida termino… sino todo lo contrario tenemos una oportunidad para valorar la vida y poder hacer las cosas de una mejor forma….
holaa Arriba el animo. yo tomo lo mismo que vos y no tuve ningun efecto jamas!!! como bien dice el comentario anterior esto no parece ser el fin de nada sino el principio de una nueva vida. Abrazo grande!!!
Wow Gastón… Soy de Mendoza tmb tengo 26 años… Y me pasó algo muy similar a tu historia… Hace dos años estaba en pareja estable.. Llevábamos un par de meses juntos y en algunas oportunidades tuvimos relaciones sin cuidarnos… un día empecé con placas en la garganta fiebre muy alta y sospechaban de mononucleosis y faringitis… Me pusieron la inyección de penicilina y la fiebre aumentaba día a día… Estuve casi una semana así en la que no sabían que tenía y luego con amoxicilina se me fueron todos los síntomas… Obviamente pensamos que fue una faringitis mal tratada… Seguí con mi vida… Con mi pareja y s los meses nos separamos…. Luego de eso comencé a sentir los ganglios inflamados me hice todo tipo de estudios y salía todo perfecto…. Estuve con el tema de los ganglios casi 10 meses hasta que decidí ir a un infectologo que me haga más análisis….. Esto fue en octubre del año pasado…. Me hice los análisis y obviamente salió Hiv positivo… Cuando pasó eso sentí que se me venía todo abajo…por suerte mi pareja actual me acompañó mucho en ese momento para poder sobrellevarlo… Actualmente sólo él y mi psicóloga saben de mi situación….
Cuando nos enteramos inmediatamente él se hizo los análisis y le dio negativo y desde noviembre hasta la actualidad se ha hecho análisis cada 3 meses y siempre con resultados negativos… Eso es algo que me dejó muy tranquilo….
Yo arranque en abril con el tratamiento con ATRIPLA… Es una sola pastilla que la tomo de noche….
Mmmmm una consulta… Por qué a vos te dieron tantas pastillas!!!??! Por qué no consultas con otro infectologo para ver si podes tomar atripla!? Es mucho más cómodo y fácil de tomar…
Gracias por comentar. La verdad, el miedo que tengo a quedarme solo es cada vez mayor. Trato de enfrentarlo, pero a veces enfrento eso pensando «y bueno, me quedaré solo», más como resignación que como una verdadera voluntad de seguir adelante. No se que otra cosa hacer por ahora.
Respecto a las pastillas, la doctora me dio esa porque eran más fuertes para tratar la infección y no afectaban el sistema nervioso, solo el hepático/renal, y además me recomendó que era mejor así tratándose de primainfeccion,y no de algo tan desarrollado. Cuando tuve mis análisis de carga viral, salieron mejor de lo que pensaban (carga muy baja y altos Cd4), y me ofreció tomar una sola pastilla ante esto, y le dije que no. Fue voluntad propia.
Me puso feliz que hayas estado al lado de tu pareja. Ojalá pueda encontrar el amor con esto. Abrazo
Hola Gastón como estas??? A que doctora vas??? Mi doctora es Atorri… Yo en abril empecé con la medicación y en julio me hice mi primer control y me subieron muchísimo los cd4 de 600 a 850 y la carga viral indetectable la verdad es que me puse miu contento…
Respecto a lo de una pareja… Constantemente me pasa lo mismo… Yo actualmente hace 1 año u medio estoy en pareja y obviamente ha habido crisis como en toda pareja… Y mis miedos a que nos peleemos y a no encontrsr otra pareja también son muy altos…
Yo también soy de Mza y tenemos edades similares… Si queres en algún momento pasamos alguna forma de contactarnos…. Te cuento que soy muy reservado con este tema y me da un poco de miedo e contacto cara a cara con gente de Mza más que nada por lo que vos dijiste… Es un ambiente chico y la gente habla mucho…. Pero en fin estamos en la misma situación…
Saludos
Gaston, tomo casi lo mismo que vos, desde hace 1 año, Truvada (1), Ritonavir (1) y Telzir (2), en total 4 pastillas, el Telzir supuestamente no es lo mas moderno del mundo pero después de 1 año, a principio me genero problemas gástricos pero se supero muy bien y hoy hago una vida totalmente normal, controles semestrales, subieron de 415 a 636 los CD4 y la carga viral bajo de 19200 a menos de 20 (indetectable) en 40 días, y de allí no se modifico hasta la fecha, realmente muchos infectologos dan el coctel de varios remedios porque en caso de alergia en alguno lo pueden reemplazar, por ejemplo el atazanavir produce ictericia, osea elevación de la bulirrubina que hace que uno se ponga amarillo, en cambio el Fonsamprenavir (Telzir) produce mas diarreas, en fin los médicos van analizando, mas cuando uno inicia el tratamiento. En mi caso no me dieron Atripla porque el shock que tenia por el diagnostico quizás era peligroso para mi «estabilidad emocional», hoy en dia ya me insistió varias veces mi medico a pensar si quería cambiar el mismo por otro, pero sin ningún problema con el actual, es como que prefiero permanecer con lo conocido….
Gaston,
No pienses que vas a estar solo por esto.
Tener VIH hoy por hoy no es una barrera para NADA!
Me enteré que soy VIH positivo hace dos semanas, y el contagio fue por mi ex pareja.
Ponerme mal? Si un solo día cuando lo conté en casa, pero mi familia estaba super informada.
No cambia nada! Podes seguir haciendo tu vida como siempre:
Seguir la facu, laburar y amar si hay alguien que realmente vale la pena.
Afortunadamente hay gente que está informada, yo estaba saliendo con un chico cuando me enteré, y fue él, el que me llevó a la calma.
Se que lo estoy tomando muy bien, pero para eso investigué demasiado.
Tengo amigos que me enteré que sus parejas son HIV positivo.
Estos chicos parejas de mis amigos, viven y laburan sin dramas. Son profesionales.
Las pastillas son tan efectivas, que los efectos secundarios son cada vez menos.
Tratá de preocuparte por tu tratamiento, y por tu salud.
El resto sigue igual!
Hay que agradecer a la nueva oportunidad que la vida nos da con esto.
Saludos! Y que no decaiga, porque te puedo asegurar, es peor tener diabetes a tener VIH.
Hola marcos. Mi doctora es Anzorena., según me dijeron en el coni, es una de las especialistas en Vih de Mendoza.
La opción por el triple esquema tmb fue porque de esa forma es más difícil que el virus genere reservorios, ya que es prima infección. Eso me dijo la Dra. Anzorena.
Respecto a estar en contacto, no tengo ningún drama, creo que necesito expresarme tmb con alguien que tenga lo mismo. Te dejo mi mail, y cuando tu quieras hablamos, sin apuros, y por supuesto que voy a respetar tu privacidad. Muchos chicos de la RAJAP de Mendoza, los conozco, y no me he acercado por eso, porque no quiero que nadie sepa, no aun todavía.
Re apoyo el trabajo de esta red, porque una cosa es la confidencialidad, y otra la invisibilizacion, que es la que hay que en combatir porque genera la discriminación, pero prefiero aun no exponerme.
En fin, tendremos mucho de que hablar si nos conocemos, o si hablamos por mail.
Un abrazo y gracias por haber contestado: mendoza27soc@gmail.com
Usas Skype desde ese mail???
Claro, mira cdo yo pregunte en el Coni tmb me recomendaron a la Dra. Atorri… Busque información en Internet es una referente en hiv de Mza, da clases en la UNC y ha tenido varios reconocimientos y premios (lo leí en el diario).
Ella en un primer momento me r comiendo a mi comenzar con una sola pastilla e ir evaluando en funcion de los resultados… En unos días tengo turno nuevamente con ella y ahí veremos qué me dice… Yo creo que voy a seguir con el tratamiento por qué he obtenido muy bueno resultsdos…
Hola Marcos! No uso Skype. Si querés mandame un mail y vemos como hablamos más fluidos. Abrazo
Hola GAston te escribí un mail a esa dirección Avisame si te llego.. Saludos
Hola Marcos, yo de Mendoza, si tenes skype pasame hace poco me entere de lo mio
Gas soy mati de la rioja , la clave para salir de ese estado en el que te encontras es que te mentalices que estas sano y aun mas con la ayuda del tratamiento y potenciado que haces actividad fisica. Dedicate a las cosas que te apasionan hacer y deja de lado el estigma social que para nada te sirve ni te ayuda asi que metele pilas y con actitud positiva. Cualquier cosa nos mantenemos en contacto. Saludos.
Hola mati
Gracias por comentar. Eso trato de hacer. Retomé el gimnasio ya, y estoy a solo una materia de recibirme. También he recibido muchos elogios en mi laburo por mis actividades, y trato de ver el lado bueno de lo que tengo.
Obvio que cada tanto me siento tan poca cosa, tan despreciable y descartable. Pero tmb lo estoy tratando con una psicóloga. Al menos me estoy haciendo cargo.
Un abrazo y gracias de nuevo
Hola Gaston, estoy exactamente en tu misma situación, si necesitas hablar escribime, soy de bs as
Hola Alex
Hablame al mail si querés: mendoza27soc@gmail.com
Abrazo
Sabes q todo loq tengas adentro sacalo si queres llora llorate hasta la ultima lagrima asi podes superar de apoco esto. Yo aun me acuerdo del dia q me diagnosticaron. Y me llegan muchos sentimiento pero ya llore tanto. Q sigo recordandolo como el dia ma negro de toda mi vida. Pero hay q seguir adelante!
Gracias Ana por contestar. Si, lloro y me lamento, y a medida que pasa, se va haciendo más liviana la carga. Una carga de por vida, pero al menos se vuelve más liviana. Un abrazo desde Mendoza
Hola Usted Todo !!
Mi nombre es Evans Jacobson, he vivido casi dieciocho años con el VIH / SIDA, su sido dieciocho años de infierno, el estigma que recibo de mis amigos cercanos en el trabajo, casi me obligaron a mi vida con una cuerda, fui rechazado por la gente quién sabía ni oído que tenía el virus, Mi esposa se fue con nuestros 3 hijos, no tenía a nadie con quien hablar, la vida parecía inútil para mí. Un día me dieron información en línea que podría conseguir una cura a través de las raíces y hierbas, inmediatamente en contacto con un médico a base de hierbas de la India, y dijo que podría ayudar, todo lo que tenía que hacer era enviar una cierta cantidad para la entrega del medicamento a mi ubicación, i no dudó ni un poco, nos envié el dinero a él, y esa fue la última vez que supe de él de nuevo, Esto me hizo totalmente perdido la esperanza no porque he perdido mi dinero a un estafador sino porque no pude conseguir la cura i tanto deseaba. Vi a otro puesto de cómo una mujer se curó del VIH / SIDA por uno DR AKULA de Sango templo de sanación, yo era escéptico debido a mi experiencia anterior, Después de pensarlo mucho decidí dar a este proyecto de resolución AKULA un juzgador, respondió últimamente después de una par de días, sonaba tan preocupación y me aseguró que iba a ser la curación de este virus, Todo lo que pedía era para mí para conseguir algunos artículos que va a utilizar para preparar la medicación, me retiré y me garantizó mi dinero si la la medicación no funcionaba, así que lo hice y él no dejó de cumplir su promesa, me dieron el medicamento y empecé a usarlo, después de 7 días fui a la prueba del VIH / SIDA como lo instruyó, el resultado demostró que era VIH / SIDA negativo , yo no podía creer lo que veía, me fui a otra parte y el resultado seguía siendo negativo. No puedo dejar de agradecer DR AKULA de Sango templo de sanación, es por eso soy lo suficientemente valiente para lo recomiendo a todo lo que, en contacto con él en su correo electrónico: sangohealingtemple@gmail.com, Él es demasiado fiable. Gracias tanto DR AKULA.
Su correo electrónico de nuevo: (sangohealingtemple@gmail.com).
Mi nombre es Peggy Lora mi marido y yo estamos aquí para dar testimonio acerca de cómo usamos Thomas Rossey tarjeta en blanco cajero automático para ganar dinero y también tenemos nuestro propio negocio hoy en día. Ir a buscar su tarjeta de cajero automático en blanco hoy y ser uno de los afortunados. Esta tarjeta de cajero automático en blanco programado es capaz de piratería informática en cualquier cajero automático, en cualquier parte del world.It ha cambiado realmente nuestra vida para bien y ahora podemos decir que somos ricos y que nunca puede ser pobre de nuevo. Puede retirar el máximo de $ 3,000 al día Podemos decir con orgullo nuestro negocio está haciendo muy bien y tenemos hasta 400.000,00 (400 mil dólares en nuestra cuenta) no es ilegal, no hay ningún riesgo de ser atrapados, ya que se ha programado en el de tal manera que no se puede rastrear, sino que también tiene una técnica que hace que sea imposible que el circuito cerrado de televisión para detectar you..For detalles y el costo sobre cómo conseguir el suyo hoy, los piratas informáticos correo electrónico en: hackercredit.atmcards@gmail.com)
Año y medio HIV
Soy de los afortunados que por hacrese controles de rutina tuve un tiempo prudencial para asimilar la noticia y ya paso tiempo suficiente desde mi diagnostico y era hora de enfrentar mi gran temor ATRIPLA…. fue el tratamiento que elegi. hace un mes retire mi primer frasco que me guarde para tener una reserva y al retirar el segundo frasco comence a tomarlas y la verdad que me paso muy poco de los efectos adversos que mencionan por todos lados. un embotamiento (oido tapado) y dos sueños vividos pero felices porque en ellos vi gente que hacia mucho no veia y me desperte feliz, ahora escribo esto algo mareado pero porque comi y tome la pastilla casi al mismo tiempo cosa que inicialmente no deberia hacerse ya que aumentan los efectos adversos pero me sentia tan bien que pense que era mentira jajajaja, AH NO TENER MIEDO
Hola esta es mi historia… todo empeso con dolores de cabeza, ganglios , se me cai el pelo, baje bastante de peso, fiebre, por las noches sudaba mucho…. Fui al centro de salud de mi barrio un dia porque era obvio que no estaba bien… la doctora me hizo estudios pero no sabia que tenia, hasta que me sugirió hacerme la prueba de vih. Yo le dije que si porque realmente estaba mal . Soy un chico que en ese entonces acababa de cumplir 18 años, hoy en dia tengo 20, vivo con mi hermana, mi familia en otra ciudad. ..Yo al principio no queria decirle a mi mamá pero ella se entero que estaba mal y vino a verme, entonces como los resultados nunca llegaban al centro de salud la doctora me sugirio que valla al hospital en la parte de infectologia algo asi… fuimos con mi mamá, llegamos y realmente temblaba porqué yo sabia que era una posibilidad que sea vih+… fuimos de una parte a la otra… hasta que llegamos a la ofisina de una doctora y esperamos un rato…. supuestamente era que los resultados aun no habían llegado a su ofisina y teniamos q esperar … luego de un rato la llaman a ella y luego nos manda a hablar con una psicológa .. yo estaba que se me salia el corazon … nunca olvidare cuando caminaba por esos pasillos, literalmente se me salian las lagrimas… Llegamos y entre con mi mamá la psicológa le dijo a mi mamá que espere afuera que me tenia que decir, algo que era confidencial… yo me acuerdo como si fuera ayer aunque ya hallan pasado 2 años. .. lo primero que le pregunte fue que si tenia sida… ella habrio el sobre y me dijo que era vih+, se me salieron las lagrimas.. logre como si nunca hubiera llorado. . Sentia que mi mundo se derrumbaba sentia que mi vida había terminado … me decia a mi mismo que pasara con mis estudios porque estaba y estoy en la universidad … que pasara con mi carrera … que pasara con mi vida… me sentia mal .. la psicológa me contumbo y me dijo que podia vivir como cualquier persona que la enfermedad hoy en dia se encuadra en cronica … y me explico muchaa cosas… entonces luego de llorar … la psicologa me dijo que le diga a mi mamá que yo necesitaba a alguien que me acompañe puesto que recien tenia 18 anos cumplidos … yo no sabia si decirle o no … ella me dijo que era mejor que ella lo sepa… estaba confundido .. pero accedi y ella hiso entrar a mi mamá se sentó al lado mio y le dijo » señora debe ser fuerte por usted y por su hijo, el es vih+» nunca lo olvidare … ella largo a llorar y yo también que hijo le guste ver a su mamá sufrir? Por lo menos a mi no … lloramos juntos .. madre e hijo … ella me dijo que siempre me apoyara que siempre sere su hijo su bebé … esas palabras las llevo en mi corazón. .. realmente estoy agradecido por la mamá que tengo porque ella me acepta tal cual soy .. soy gay … sacamos turno con una especialista mi doctora hoy en dia ya la conozco hace 2 años .. es la mejor doctora es una genia… fui a psicologos que me ayudaron a salir adelante, llevo una vida normal tomando solo una pastilla todas las noches que se llama atripla.. me ayuda a seguir con mi carrera ppr suerte sigo en la universidad. .. lo unico que quiero es terminar la carrera para que mi mamá este orgullosa de su hijo gay con vih ..
Ismael, qué bueno que puedas dar tu testimonio alentador en este sitio luego de 2 años de experiencia con esta infección, gracias x tu aporte, puede ser de gran ayuda para muchos y me incluyo que llevo 2 meses de diagnosticado con lo que ello implica, acostumbrarme a la idea de saber que no hay marcha atrás y a veces estar imbuido en un subibaja de emociones.Sos muy joven, tenes toda una vida por delante, que bueno que cuentes con el apoyo de tu familia y sigas adelante…con una carrera que ejercer. Abrazo!
Increíble tu historia. Me sentí identificado en varios aspectos. Yo pasé por algo similar (más arriba comenté lo mio). Que dificl ser gay, y que dificil ser gay con VIH+. No puedo dejar de pensar que voy a estar solo toda mi vida. Admiro tu valentía, con 20 años…..yo con 27 me siento «viejo», «tarde», y eso creo que refuerza mi sentimiento de soledad, de pensar que las posibilidades de estar con alguien son menores a si fuera más chico.
Admiro la forma en que lo enfrentaste. Y felicito a tus padres. Increíble.
Me siento identificado salvo que yo sospeche tener Vih y fui al hospital a hacerme esos analisis pero que te digan positivo es lo peor que puede pasarte hasta ese momento… me aguante un mes me prepare psicologicamente y se lo dije a mi mama, lloro y me abrazo tanto, mas porque vivimos en lugares alejados y no estaria para ayudarme, luego le aclare dudas y la vida siguio como si nada
Ahora entiendo que la psicológa tenía razon el afrontar esta enfermedad yo solo nunca lo hubiera podido aceptar… creo que tener un familiar que te apoye es fundamental para no sentirte solo … Hoy en dia ella vive lejos de mi. . Pero siempre esta en mi corazon … que bueno que tu maga tambien tengas esa dicha de compartir un secreto con tu mamá .. bueno en mi caso solo ella y yo lo sabemos. .. ye deceo lo mejor MAGA … besos
Increíble tu historia. Me sentí identificado en varios aspectos. Yo pasé por algo similar (más arriba comenté lo mio). Que dificl ser gay, y que dificil ser gay con VIH+. No puedo dejar de pensar que voy a estar solo toda mi vida. Admiro tu valentía, con 20 años…..yo con 27 me siento “viejo”, “tarde”, y eso creo que refuerza mi sentimiento de soledad, de pensar que las posibilidades de estar con alguien son menores a si fuera más chico.
Admiro la forma en que lo enfrentaste. Y felicito a tus padres. Increíble.
Ismael que historia …fuerte..Real y muy parecida a la de varios…Sos un genio! Abrazos. Cuidate mucho. Genio.
Estoy realmente muy feliz por mi vida; Mi nombre es Cynthia Vargas nunca pensé que voy a vivir en la tierra antes del año se agote. He estado sufriendo de una enfermedad mortal (VIH) durante los últimos 5 años; Había pasado una gran cantidad de dinero que va de uno a otro lugares, de las iglesias a las iglesias, los hospitales han sido cada día mi residencia. control permanente de seguimiento han sido mi hobby no hasta el pasado mes, yo estaba buscando a través de Internet, vi un testimonio de cómo DR. Ben ayudó a alguien en la curación de su enfermedad por VIH, rápidamente he copiado su correo electrónico, que es
(Drbenharbalhome@gmail.com) .I habló con él, me pidió que hiciera algunas ciertas cosas que he hecho, me dijo que él va a proporcionar la base de hierbas para mí, lo cual hizo, entonces él me pidió que fuera para chequeo médico después de algunos días después de usar el remedio a base de hierbas, que estaba libre de la enfermedad mortal, él sólo me pidió que publicar el testimonio a través de todo el mundo, con verdad lo estoy haciendo ahora, por favor, hermanos y hermanas, que es grande, le debo en mi vida. si va a ser sometido a problemas similares acaba de enviarle un correo electrónico en (drbenharbalhome@gmail.com) o simplemente le WhatsApp en:
+ 2348144631509.He también puede curar enfermedades como el cáncer, Diabeties, herpes. Etc Usted puede ponerse en contacto conmigo en el correo electrónico: vargascynthiamaye1995@gmail.com
Cyntia, que patético si realmente es tu nombre, venir a intentar engañar gente ofrenciendo una cura de una enfermedad tan mortal con el VIH, primero que nada te aclaro, hoy por hoy no es mortal el VIH, segundo no hay curas milagrosas de hiervas ni nada de eso, obviamente mas que cura es un curro, seguramente vos y ese falso doctor que deber ser vos misma buscan conseguir gente que desesperada sin comprender que es realmente ser portador de VIH salen corriendo a gastar un dineral en esos yuyos que nada lograran.
Hola a todos. La verdad nose como empezar pero estoy pasando un momento muy difícil de angustia y miedos. Estoy con síntomas de hiv. Me dio moluscos en el pecho y cuello. Y hace 1 mes mi primer brote de herpes labial en mis 28 años.
No tuve muchas parejas sexuales, sólo mis ex novios q fueron 3 y están sanos y mi novio actual. Mi riesgo fue hace 6 años que me someti a un aborto ilegal en la ciudad de la plata. Algo q me arrepiento mucho pero estaba en un situación muy difícil y mi ex novio al igual que yo. En ese lugar creo q me contagiaron el virus por los síntomas que lei siento que lo tengo. Todavía no puedo tomar valor para realizarme la prueba y se que es un grupo de apoyo y ayuda por eso me anime a escribir. Alguno de ustedes paso por esos síntomas antes de ser diagnosticado?
Hola, primero que nada, es poco probable contagiarte durante un aborto, los síntomas que comentas, si buen pueden deberse a tener bajas las defensas, no necesariamente son causados por VIH, pueden ser causadas por un monton de situaciones, el estress por ejemplo baja las defensas, y obviamente debes estar bajo mucho estress, tenes que tener la fortaleza de hacerte los análisis y sea lo que sea hoy el VIH no es mortal, y sino tenes el virus, por favor no nos olvides, sino todo lo contrario, cuídate y cuida a quienes amas llevando un poco de conocimiento y ayudando a que otros tomen conciencia y se cuide, además de hacerse los análisis para detectar la enfermedad.
Hola lu. No te pongas mal todo va estar bien
correccion enfermedad cronica NO MORTAL
Hola maga ,me gustaria hablar con vos
Todo sucedio el vera del 2013, hera la tarde de diciembre la ultima semana de aquel diciembre en el que todo hera alucivo a la navidad, regalos, promosiones en los grandes mall, arboles navideños que adornaban los parques y plazas de la gran ciudad capital centroamericana, estaba en el trabajo, me hacerque a la clinica empresarial por una alergia, la doctora me sugirio ir al seguro social, para que me revisaran ellos. Me dirigi al policlinico del seguro social, el doctor me reviso, me hizo quitarme la camisa y pues hera una alergia comun, adicional me ofrecio si qieria hacerme la prueva de VIH, le dije que si, me la hizo y me dejo cita para la primera semana de enero para retirar los resultados. EL regalo que no me trajo santa claus me lo trajeron los tres reyes magos, el 7 de enero, como no fui a retirar los resultados, soy un chico que amor hacer ejersicios, hera una mañana fresca de año nuevo, estaba en el gym haciendo mi rutina cuando de repente resivi una llamada a mi celular, hera la Lic, de Aguilar, del policlinico del seguro. Me dijo que si podia pasar a su oficina ya que no habia ido por los resultados de los analicis clinicos y que nesecitaba hablar conmigo, le indique que pasaria al dia siguiente.
En una ocasion yo habia soñado que un doctor me decia que tenia Vih, y me senti igual, en el sueño no me senti que el mundo se terminara, cuando desperte me pregumte si que pensaria si el sueño fuera real, creo que me daria lo mismo. Cuando fui al seguro, la Lic me paso son otro medico especializado en el tema de infectologia, entre a su oficina y me sente en la silla grente a su escritorio, me miro y me dijo: los resultados salieron positibos, ustes es una persona 0+ y yo solo le dije: ok. Comenzo a explicarme todo un rollo de lo que es ser portador del virus y de los tratamientos y una serie de cosas. Yo tome la noticia de la mejor manera, sin alarmarme, sin deprimirme, sino que como algo normal, como cualquier otra enfermedad. Me comenzaron hacer una serie de estudios, analisis, me comenzaron a pasar con un psicologo, con una nutricionista y con un grupo de apollo.
Mira fíjate bien con un abogado.. pero declara que no.. y de ultima llegado el caso. Y creamos que no.. fue después de haber firmado todo
Hay mujeres aca para hablar?
chicos tengo una amiga q tiene esta enfermedad y ella en confianza nos dijo q tuvo relaciones con su chico sin proteccion pero no le importa y nosotras sus amigas nos sentimos mal por el muchacho porque ella no le quiere contar, que hacemos en ese caso
Lo que hace tu amiga esta muy mal. esta poniendo en riesgo a otra persona . Es de publico conocimiento que hay q usar preservativo mas teniendo hiv.. de todos modos el pibe tampoco se cuido es responsabilidad de ambos. Pero ella deberia decirselo
Hola, primero el sentimiento de culpa es lógico, pero no debes quizás alarmarte tanto, tu amiga esta bajo tratamiento? esta indetectable? cumple diariamente con la toma de los remedios para el VIH?,
Si las tres preguntas anteriores son afirmativas, aunque no es 100% seguro las posibilidades de contagio aun sin usar preservativo, son casi nulas, obviamente lo ideal es que se cuiden, quizás no le de contarlo, nunca se sabe a quien el pibe le ira con el cuento y que problemas puede traer eso, pero si debes convencer a tu amiga que le pida al pibe que use forro, por lo menos que le comente que teme quedar embarazada y esas cosas, el contarlo es algo complejo, puede traer muchos mas problemas que beneficios.
Matute eso es imposible… ya que para hipotecar necesitas una propiedad.. no tiene nada que ver con la infección… disculpa pero es ilógico eso.. es más te dan el préstamo teniendo un aval de propiedad…. me tele y dale para adelante
Jose, hoy en dia tengo ya un crédito hipotecario, cuando me lo dieron no tenia VIH y al momento de firmar los papeles en el banco me hiceron firmar una declaración jurada de salud, para el seguro de vida obligatorio, que en caso de que alguno del matrimonio fallezca cubre la deuda y la hipoteca queda pagada.
Yo obviamente no tenia ninguna enfermedad, no recuerdo tampoco bien lo que firme en ese momento, hace ya muchos años, pero si que en chiste el pibe me pregunto, si era por ejemplo hipertenso o diabético el seguro de vida no me lo daban y el crédito se caia porque por ley debían dártelo con seguro de vida.
Ahora me pregunto, si quiero sacar otra hipoteca para mudarme a otra casa mas grande, tendre problemas, en esa época como explique antes no tenia VIH, ahora si, y si me preguntan obviamente voy a decir que no, que todo esta bien y no tengo ninguna enfermedad, pero que pasa si me muero?, el seguro de vida no cubre nada y mi mujer queda en la calle?,
Matute el riesgo de muerte es igual para todo el mundo mas alla de enfermedad preexistente.. porque podes sacar el hipotecario y pisarte un camion .. no tiene nada q ver con el hiv.. yo trabajo en un banco de todos firma sin declarar nada .. la realidad es que la hipoteca cae sobre alguien en este caso seria sobre tu mujer … pero si es hipotecario tengo entendido que x muerte se cancelan todas las deudas del titular .. de todos modos yo me asesoria con un abogado en la parte de legal de fubdacion huesped atienden muy bien. Te mando un abrazo !!!
Gracias Nico86, aun no tengo ni presentados los papeles, voy a hacerlo sin miedo, obviamente se que si me pisa un camión no pueden alegar nada, me preguntaba si lo hacían antes otras situaciones, por ejemplo tuve dengue y debido a los retrovirales mi hígado casi me abandona y quedo mirando las flores desde abajo, si no tendría VIH el dengue no me hubiese causado nada, esa seria el motivo que pensé ellos pueden alegar para dejar desprotegida a mi señora y mis hijos.
Hola, alguno sabe si es posible siendo VIH+ sacar un crédito hipotecario en Argentina, he visto que se han publicado nuevas opciones, créditos que por ejemplo por cada 100.000 prestado te cobran 789 pesos por mes. Entiendo que todos los créditos requieren seguro de vida, que onda cuando pregunten sobre Enfermedades Preexistentes??? si respondo no y me pasa algo luego no cubren el saldo adeudado???? Si respondo Si, tengo VIH me niegan el seguro?
Hola a todos les comento que en la página lascuras.es.tl les cobran 500 dólares y en tres meses se curan yo soy de España y hace 15 días me hice otra vez la prueba de Elisa y salí negativo y me impresiona pensé que era de por vida
Hola … mira yo soy positivo y tengo swiss medical… yo llame a osde y me dijeron que no toman… yo quise cambiarme pero no… me dijo que si yo no declaró al iniciarme ellos lo toman como que uno oculta información y esa es una clausura para sacarte la obra social… y sino hay que hacer con un abogado pero eso implica hacer público en el trabajo y demás.. espero te haya ayudado
Hola, el problema es si estas en tratamiento o tenes por alta de carga viral o bajos CD4 que iniciar pronto el tratamiento. Sino lo que se puede hacer es esperar los 6 meses de carencia y recién allí notificar que tenes VIH, obvio que tenes que decir que te enteraste en ese momento, no que lo sabias desde antes, por ley no pueden hacerte test de vih, y es confidencial el diagnostico que hoy tenes, asi que nadie puede saber, excepto que estes bajo tratamiento y allí es mas complicado hacer que recién te enteraste, debes conseguir un medico que mienta y no lo van a hacer porque OSDE los echa del sistema.
Hola gente! Espero que anden bien.
Les comento que me entere que soy positivo el pasado Abril. El jueves próximo
me junto con mi infectologo con la prueba de resistencia, me hice bastantes analisis ya todo esto por swiss medical.
Ayer mi familia anuncia que nos vamos a cambiar a Osde… Intentando hacerme el casual no pude indagar mucho…no puedo quedar como que me preocupa el cambio y por eso no pregunté tanto…pero mi temor es que se que las obras sociales normalmente no toman a gente positva por el gasto que implica… me recomiendan que espere a pasarme a Osde y ahi vaya a un nuevo infectologo con todos los análisis y lo que hice hasta ahora?
Y alguien sabe si Osde exige análisis de hiv para los interesados en ingresar a su sistema?
Me angustia un poco la posibilidad que mi familia se entere, conociéndolos se deprimirían mucho.
Muchas gracias! disculpen el choclo!
Saludos a todos!
Que cagada… bueno muchas gracias! Supongo que tendré que ir a un hospital publico y pedir medicación. Ahora los de Osde…dejan bastante que desear.
Hola, como estas? Es un bajón como tratan las obras sociales en estos casos. Yo tengo osde, y quise adherir a mi pareja también positiva y me dijieron que cobran aproximadamente 11.000 pesos!!!! Por enfermedad preexistente. No te piden el análisis,pero tenes que llenar una especie de declaración jurada diciendo que enfermedad tenes. La verdad que yo tampoco tengo respuesta es muy triste esta realidad. Nose capaz hablando con abogados la vida sería distinta
Ezequiel, primero que nada no pueden hacerte análisis de VIH previo a asociarte, pero dependiendo como te anoten en OSDE pueden no querer cubrirte por los primeros 6 meses de asociado, si es que tu papa o mama tienen SwitsMedical por laburo, no pueden negarte cobertura, en general cuando es por derivación de aportes no tenes lo que se llama carencia, que suelen ser 6 meses desde asociarte.
Yo tengo OSDE, En OSDE Los primeros remedios y el test de resistencia lo tuvo que aprobar la auditoria de OSDE, eso demoro 15 días. Entiendo que si te haces el boludo podes ir dentro de 6 meses y plantear que tenes VIH, ellos no tienen forma de saber si lo tenias desde antes, ya que para todos los estudios de VIH hay un protocolo de confidencialidad.
Según se por gente que tienen otras prepagas, en OSDE solo son hincha pelotas que debes llevarle todos los meses la receta, pero en general presentas mensualmente la receta y a los dos o tres días te llaman del laboratorio para entregarte los remedios en tu casa o donde pidas, puede ser en una farmacia del barrio ya que también hacen esas entregas.
Yo en tu caso trataria de quedarme en swiss medical asi sea vos solo y pagarla aparte. Porque los hopsitales publicos muchas veces son de terror con la entrega de medicacion. Yo tengo obra social de bco pcia y jamas tuve media historia con los remedios ni con los analisis . Lamentablemente en este pais las cosas son asi en venezuela son mucho peor. En osde si se enteran te hechan hace poco salio el caso x la tele de un chico q se anoto y declaro al med q tenia y lo sacaron de la obra social. Habla con fundacion huesped que es gratuito y tienen asesoramiento legal de primer nivel. Abrazo y mucha suerte
Pablo si querés me.podes pasar un mail o un número de cel y charlamos, quizá mi historia te se de gran ayuda, ahora estoy medicado y llevo una vida super normal, pero al principio fue todo miedo.
Hola Pablo mi historia es totalmente diferente, yo soy el positivo y mi novia negativa pero desde q nos enteramos me.banco siempre. Pero podés ir a fundación Huésped q hay centro de auto ayudas a son muy buenos en capital federal y conoces gente en la misma situación nosotros. Abrazos y cuando quiera charlamos. Yo a penas me enteré lo primero q hice fue contarlr a mi familia y mis amigos, pense w me iban a dejar de lado y la verdad fue todo lo contrario.
hola a todos de verdad ya me incomoda de que piensen que no tienen cura ya que dos compañeras y un familiar estaban asi y es costoso e incomodo busquennos en lascuras.es.tl te cobraran buen precio todo natural somos ingenieros quimicos y botanicos se envia un documento en pdf el cual es la receta que usar como preparar y como tomar y comer paso a paso y veran los resultados ya estamos molestos de ver como etiquetan a las personas y hacen que queden en un estado negativo el cual no es asi ellos dicen ser medicos pero a la hora de una respuesta nunca saben el porque les van a cobrar de 800 a 1000 dolares en adelante por el documento en pdf pero veran resultados y su metabolismo y las defenzas de cuerpo al 1000% para curarse sea ebola sida hepatitis cancer lo que usted desee saber para la enfermedad hasta para diabeticos anemicos tension ahora el mundo temblara hagan la prueba o sigan dandose golpes de pecho que en lo que se hagan los examenes veran a partir de los dos meses veran la diferencia eso si a los medicos no le den la cura y menos a los farmaceutas porque ellos le interesa hacerse rico y su lema es paciente enfermo dinero en efectivo sano dinero a futuro y muerto ganancia neta y asi nos daran a conocer los pagos son por neteller y si no consiguen la planta que se necesita por 30 dolares adicional le hacemos llegar las hojas ya que esta prohibido enviar la maseta y asi puedan comenzar su tratamiento durante 2 meses ustedes deciden
Hola! Me llamo Pablo , tengo 27 años y soy de capital federal. Hace 7 meses empece a salir con mi novia, ella estaba pasando una situacion muy complicada y la lleve a vivir a mi casa. Al mes ella se entero que estaba infectada.Al principio, durante 1 o 2 dias quise irme corriendo, escaparme de ahi, ya que tenia terror de que me pudiera contagiar, sin embargo con el correr de los dias lo fui digiriendo, y yo realmente la amaba y queria quedarme con ella pase lo que pase. Me hice el test, y tardaron bastante en darme el resultado, alrededor de 20 dias. Y si, dio positivo. Algo terrible para mi en ese entonces, mezcla de bronca, tristeza, «porque a mi?».
Estuve deprimido durante 2 meses, la unica que sabia era ella, mi novia, y su madre, que nos ayudo muchisimo en esa etapa horrible. Con el tiempo empece a estar mejor, ella tambien, nos consolabamos mutuamente y deciamos «que suerte que nos tenemos el uno al otro». Ella no trabajaba y empezo a trabajar, en un lugar muy lindo , y yo seguia con mi trabajo, desde mi casa. De repente, ella empezo a cambiar , despues de estar 5 meses encerrada conmigo, empezo a estar en contacto con gente, bien vestida, a diferencia mia que en esos meses de depresion estaba todo el dia tirado y sin ganas de nada. A ella le empezo a gustar un tipo, me entere porque una vez salio con su amiga y volvio borracha y me conto todo.Eso me sirvio para hacer un CLICK , para darme cuenta que la vida seguia, y que tenia que reaccionar. Empece a buscar un trabajo mejor, aprendi a cocinar, a hacer tareas del hogar, cosas que nunca antes habia hecho, Nos arreglamos, logre enamorarla de nuevo, y fuimos felices , hasta hace un mes. Dejo de desearme, dejo de demostrarme amor, cambió. Me decia que la aguante hasta que vaya al psicologo, que seguro que todo esto tenia que ver con el HIV. Asi estuvimos hasta hoy, y la cosa no cambio : me entere que siguio hablando con aquél tipo que le gustaba, y termino dejándome. Tuve varias relaciones, pero en esta juro que di todo, y realmente pensaba que era para siempre. Siempre fui una persona insegura, pero ahora con la enfermedad, como seguir? Como seguir si el amor de tu vida, que encima comparte esto con vos, y que la bancaste en todas se va? Como vivir pensando que si algun dia encontras una persona que te guste y vos le gustas, no va a huir espantada por el HIV? Desde que estoy con ella me quede sin amigos, corte varios vinculos, y encima soy una persona que tiene TERROR de estar sola, y eso que empece psicologo, pero dudo que algun dia aprenda a vivir solo. Ahora viene lo feo, la depresion, tristeza y demas. Escribo esto acá, para ver si a alguien le paso algo similar, y que me cuente que hay salida, porque repito, no tengo amigos y ni a mi familia le conte de la enfermedad. Un abrazo fuerte y gracias por leer
Hola Pablo .. lo de tu novia bastante feo la verdad poco codigo .. pero vos metele pilas es importante que vuelvas a tener vinculos con amigos y salgas a distraerte yo me entere hace 5 meses y fue tremendo. Recien ahora el tema no me deprime tanto como al principio .. la realidad es que si mña te enamoras de alguien y esa persona no acepta tu condicion esa persona no sera para vos, por el momento pensa en vos y en tu salud lo demas llega solo . Mantenete en contacto con este foro que hay muchas historias y casi todos pasamos por lo mismo. Escribime cualq cosa un abrazo grande!!!
Hola a todos. Les comento que mi infectologa me cambio el ATRIPLA por el COMPLERA. Que también es una sola pastilla al día y es menos invasiva. Estaría bueno que lo consulten con sus infectologos. Saludos. enzo32218@gmail.con
Hola Pablo, entiendo tu situacion.
Siempre se puede estar peor, ahora no pienses en lo que paso, sino en como seguir.
Como un mero consejo, yo que vos volveria a aquellas personas (con las que vos te sentiste mas cercano) y retomes ese vinculo que se perdio, si son amigos en serio te van a entender y no van a hacerte a un lado. No es sano guardarse todo para uno, volve con esos amigos, al menos comentale la posta a uno solo.
Intenta hacer actividades que te gusten, no vivas solo para el trabajo.
En cuanto al amor, te aseguro que hay gente que cuando se entere que tengas hiv va a ser un detalle, una condición, por que es eso nada más.
Un abrazo grande!
Buenas Noches a todos! Soy Fernando de Córdoba Capital, tengo 23 años, desde fines de Abril que me entere de mi diagnostico. Fue raro, todavía lo es, no se como afrontarlo. Lo que me agobia es saber cuando fue que me trasmití el virus, ya que fue la única vez que no me cuide, claramente lo podría haber evitado pero bueno, no se. En Agosto empiezo con el tratamiento, y sinceramente aun no entiendo mucho sobre esto, si bien en tan poco tiempo pase por dos infectologos, ya que el primero no me gustaba.
Necesito hablar con personas que hayan pasado por esta situación, como lo afrontaron, etc. dejo mi mail para poder ponernos en contacto fernando.rodriguez@outlook.com.ar
Me alegra haber encontrado un espacio como este!
¡Saludos!
Hola Fernando, mi nombre es Matias y me enteré de mi diagnostico casi al mismo tiempo que vos (a comienzos de mayo). Fueron un par de meses descolocados donde tuve que luchar contra los malos pensamientos y mis miedos. Por el momento solo se lo conté a mi mejor amigo y me apoyó bastante. Lo basico que logró tranquilizarme apenas supe fue que hoy por hoy la gente tiene una vida larga, plena y hasta podria decirse que normal con la mediación que existe. Hay que ser muy positivo con el tema y no dejarse bajonear. Supongo que es una oportunidad para cuidarse mas, alimentarse mejor, hacer deporte y apreciar las cosas buenas de la vida. Al menos yo trato de verlo así… El mes que viene voy a arrancar con la mediación y tengo un poco de miedo a no tolerarla pero es algo por lo que si o si uno debe pasar. Yo creo que con un poco de tiempo nos empezaremos a sentir mejor y el miedo se irá. Yo tambien soy de Córdoba Capital y tengo 26 años. Mi mail: matiasferrer86@gmail.com . Estaría bueno tener a alguien para charlar de las dudas o miedos que van surgiendo… Un abrazo
Hola Fernando, soy Oscar también de Córdoba, es complicado, la verdad hace meses me detectaron, hará unos 4 meses pero es más lo que reniego con la obra social que la enfermedad en si. Si querés confirmame tu email y podemos charlar, obviamente esta mas que claro que. Podes contar con absoluta tranquilidad de la confidencialidad.
Abrazo Oscar
Hola Oscar! te confirmo el mail: fernando.rodriguez@outlook.com.ar nos ponemos en contacto por ahí! saludos!
Hola Fernando. Mi nombre es Francisco. Tengo 40. Me detectaron hace 5 años la enfermedad. Llevo 3 con el tratamiento. Ni las pastillas ni el tratamiento me jorobar o. Si me hizo replantearme Muchas cosas. Todo cambio para bien. Conocí a mi pareja de casualidad y también de casualidad cuando ambos ya estábamos enamorados me confesó que el también era +. Una triste coincidencia porque el día que me lo dijo me dio bronca que estuviese acarreando esta mochila. Al día de hoy seguimos juntos. Seguramente formaremos una familia. La enfermedad no ha sido una barrera para amarnos. Seguí para adelante. Abz
Fuerzas rodri yo pase por lo mismo y mi mundo se cayó en pedazos… pero fuerzas se puede. De donde sos. Yo chaco
Hola como va.Es difícil empezar a escribir sobre el tema. Me diagnosticaron VIH hace un par de semanas, tengo 27 años estoy en el ultimo año de mi carrera y estoy desbastado. sin ganas de nada, siento q me duele todo, nose escribo por q necesito ánimos, fuerza, algo. se q no estan grave si trata ya lei bastante pero nose me pregunto por q a mi. Espero poder charlar, entender, aceptar y con el tiempo salir adelante. Saludos
Hola Rodrigo, es lo más normal como te sentís en estos momentos y aún con el tiempo vas a tener momentos en los que recuerdes y recibas esta sensación, las dudas, los miedos, la confusión, la incontestable pregunta de: porque a mi? Pero luego, con el tiempo, la compañía y apoyo de grandes personas, un buen médico y fundamentalmente un psicólogo que te ayude a reconstruir la confianza, amor y respero a tu personas, te aseguro que todo esto formará parte de un momento yo feo de tu vida pero que te hizo más fuerte, humano y grandioso .. llorá, gritá, enojate… tenes todo el derecho y verás como todo pasará;)
Rodrigo solo dios debe sabe porque a vos , porque a mi? Capaz esto nos haga mejores personas. Yo me entere hace 5 meses y todavia hay dias q me levanto y pienso si es verdad? Lo importante es poner fuerza y estar acompañado. Hoy en dia hay lamentablemente mucha gente infectada yo creo que no falta mucho para que encuentren la cura y te digo q con el tratamiento vivis normalmente .. solo hay q tener un poco mas de cuidados que antes. El ser humano es un animal de costumbres y nos acostumbramos a todo. Te mando un abrazo mi mail es bruno-pinchalp@hotmail.com cualq cosa chifla!
Rodrigo. Me mandas un mail . Necesito ayuda luciana151515@yahoo.com
Hola Rodrigo. También tengo 27 años y me he sentido igual. Viviendo solo, laburando y terminando la facultad, y todo bien hasta esto, que me enteré en abril. Si querés podemos hablar: mendoza27soc@gmail.com. Abrazo.
Tranquilo Rodri, yo.me enteré hace dos meses y también estoy por recibirme. Es difícil el principio pero creeme que es sólo lo principio. Luego te das cuenta que hay cosas peores… Y un Consejo más, no pienses como pudo haber sido. Lo que tenés que intentar hacer, es ponerle ánimos y darle para adelante.
Si te interesa seguir hablando o por alguna consulta escribi a mi mail nelson_ferreyra@outlook.com
hola rodri, y seguis con ganas de hablar e intercambiar un poco de contención, aca estoy pendiente de tu respuesta, saludos y buena energia 🙂
Buenas Gente! Como les va?. Como andan con sus tratamientos?.
Les mando un saludo grande y que tengan una buena semana!
Estamos en contacto, de vez en cuando paso por acá para saludar.
Javi.
Hola, bien hoy fui al Infectologo, y me comento que se puede simplificar mi esquema de medicación, pasar de Truvada (1 Pastilla) + Telzir (2 Pastillas) + Ritonavir (1 Pastilla) a tomar una nueva que reemplaza Telzir y Ritonavir, osea pasaría de tomar 4 Pastillas a tomar 2, Truvada (1 pastilla) , y Virontar N (1 pastilla). Lo cual a mi me ayuda mucho, ya que al viajar por laburo y cenar en Restaurante con gente de la empresa se complicaba tomar 4 pastillas grandes, no hay forma que quien te acompaña pregunte que te pasa que tomas tantos remedios….
Alguno conoce ese remedio? el Virontar N es Darunavir + Ritonavir se fabrica en Argentina lo hacen los Laboratorios Richmond que se especializan en remedios de HIV y Oncologicos.
hola soy jose del chaco, hace 3 años y medio que me detectaron hiv, la verdad fue un golpe muy duro, senti que mi mundo se caia a pedazos, me sentia sucio como que si todos me miraban y no me sacan la mirada…por suerte la infectologa del hospital que es un amor me hablo y hasta el dia de hoy esta siempre a mi disposicion por cualquier cosa, soy indectectable hasta el dia de hoy, ya voy por mis 4 años y mis defensas super altas y me hago control cada 3 meses…. la verdad que entre aca para ver y conocer gente con mi mismo pasar y sentir
Hola como estas? Espero que bien, si querés podemos charlar sobre lo que nos pasa. Te dejo mi mail: alexdcroux@gmail.com
HoLa hector. Me diagnosticaron vih hace menos de un mes … estoy bien.. no la estoy pasando mal… aun no inicio con medicamentos … mi infectologo me pidió una serie de estudios pa evaluar si es necesario iniciar tratamiento. Tengo dudas respecto a efectos secundarios de los medicamentos… sobre todo el cambio en aspecto físico.. ley que lagunos redistribuyen la grasa coorporal produciendo efectos notorios en la apariencia… te quería consultar si a vos te paso eso… que efectos secundarios tuviste co n la medicación…
gracias,,,.. aguardo tu respuesta, Saludos.
hola gente les comento que yo hace una año y medio mas o menos me han detectado que tengo hiv y gracias a dios ya lo e podido controlar tomando atripla y mis cd4 ya estan en buenas condiciones … Les coemnto que fue un golpe muy duro para mi y mi familia y a los momentos vividos ofrezco mi tiempo , y mi oido para esa persona que este pasando por lo mimo y no tena a nadie y tenga dudas soy de cordoba capita y mi telefono es 35118110853 bueno gnte espero poder ser de ayuda par algunos espero su mensaje llamado o si quieren un whats app no va a ser juzgado ni criticado sino estoy para ayudar nada mas desde ya muchas gracias
Hola a toda la gente del foro. Necesito su ayuda ya que estoy pasando una situación muy fea. Me salió un herpes en el labio y una erupcion molusco contagioso en el cuello y parte de la cara. Alguno paso por estos síntomas antes de ser diagnosticado??
Hola. Ya te diagnosticaron como VIH +? Los sintomas que haces referencia no siempre tiene que ver con bajas defensas por VIH puede que tengas otro motivo que causa eso.
No me han diagnosticado. Estoy juntando fuerzas para hacerme el test. Tengo mucho miedo… admiro a todos ustedes por la garra que le ponen y la ayuda para el resto. Matute podrías pasarme tu mail?
hola eric trato de escribirte pero no me manda mensajes… si queres te dejo mi numero 3624233062
hola hace un tiempo lei alguien que comento sobre que estaba en tratamiento con el proyecto mutamba ? necesito saber que resultados le dio .. por todo lo he leido parece muy prometedor. Agradeceria respuestas!!
saludos
Hola Nico hace 2 semanas me llego y la estoy tomando, te cuento que me esta haciendo sentir bastante bien me da energia, a la ves que tomo CDS tambien para el tratamiento. Lo que te puedo decir es que no tomo ningun retroviral. Saludos espero te sirva
hola gente, soy Andrés y ya hace cuatro a los que me diagnosticaron y no tomo medicación, mis CD4 nunca han bajado de los 900 y mi carga viral es baja. Me hago controles cada 3 meses, hago deporte y me alimento bien. Yo también llevo una vida normal a pesar de no tomar las pastis, cuando sea necesario las voy a tomar, no antes. Saludos y buenas vibras a todos, todas y todes.
Que bueno! Saludos!
Andres, puede que tu organismo tenga controlado el virus, no es raro, hay muchos casos de personas que hace 20 años son portadores y nunca han tenido bajas en los CD4 ni aumento exponencial de la carga viral, según leí, en esos casos se hacen estudios de fenotípicos de 6 meses, los suelen pagar fundaciones que buscan la cura o control de la enfermedad, es para ir viendo si tu virus en sangre muta a un tipo que no pueden luego controlar con los fármacos hoy en dia existentes y para ayudar a buscar la cura.
Haciendo la vida saludable que comentas, si el virus no genera problemas, quien dice, quizás en 5 años sale un tratamiento inyectable que solo con unas vacunas se cure, o se controle por un cantidad de años el virus, ya hay en estudio y en proceso de aprobación una vacuna semestral, el problema es que esa vacuna previamente se debe saber que el paciente puede soportar las drogas que la conforman, ya que una vez inyectada no se puede sacar del organismo y los efectos secundarios duran los 6 meses…
En mi caso, y seguramente el de muchos, con 19200 copias del virus, y 415 CD4, no estaba en riesgo, pero por estar casado y mi pareja no tener VIH se me recomendó iniciar el tratamiento inmediatamente, de esta forma ante la rotura de un preservativo no corre riesgo de contagio.
Hola, ando buscando conocer alguien para charlar, salir a bailar y mas tambien, que sea de este palo, alguien de Santa Fe o Paraná por aqui? entre 30 y 40 en lo posible. Escriban.
Hola, cómo están? Hace 1 1/2 mes qué se me diagnosticó hiv positivo, aún sin tto farmacológico dado que la carga viral es de 67, mi infectologa me dijo que tengo buenas defensas ( todavía estoy acomodandome de este golpazo)pero si comencé un tto farmacológico de quimioprofilaxis con isoniazida para el control de la tuberculosis( ppd 12 mm) y me indicó qué estuviera atento a la reacción y normal funcionamiento del hígado, de hecho me prescribio un hepatograma, alguien ha pasado por la misma experiencia? Cómo fue la evolución? He leído que este tto puede durar 1 año, por ahora me dieron pastillas para 2 meses. Agradeceré comentarios!Fuerza para todos los que estamos en esta lucha!!
Hola, Jose, primero que nada, no estoy de acuerdo con la recomendación de la infectologa, lo ideal es que consultes con otros, las defensas no son hoy un motivo para postergar el inicio del tratamiento, obviamente que con defensas altas no debes iniciarlo de un dia para el otro, ni tomar otras medicaciones de profilaxis para evitar enfermedades que se dan con bajas defensas.
Te cuento que hoy en día la Organizacion Mundial de la Salud recomienda iniciar el tratamiento con Anti-retrovirales cuando uno es diagnosticado, previo hacer unos estudios médicos como son el HLA-B*5701 para saber si sos alérgico a uno de los remedios principales de las terapias antiretrovirales en Abacavir y un estudio de Genotipo para HIV que analiza estadísticamente si el virus que tenes en el organismo es sensible a los diferentes fármacos, esto se hace idealmente antes de iniciar el tratamiento.
El porque la OMS recomienda iniciar cuanto antes el tratamiento, es simple, antes se esperaba a que salgan fármacos que produzcan menos daños y menos problemas al organismo, hoy esos fármacos están en el mercado, y si te tratas inmediatamente a recibir la mala noticia, logran que el virus no mute tanto, osea que sea sensible a todos o casi todos los fármacos. Ademas de que se ha demostrado científicamente que una persona bajo tratamiento ARV tiene muy bajas posibilidades (casi nulas) de contagiar a otra persona, ya sea por vía sexual, en parto, o vía inyecciones. Hoy por hoy la ONUSIDA considera que el SIDA será erradicado en 2030 del planeta, no porque exista la cura para el VIH sino porque todo el paciente con VIH será tratado o fallecerá por otras causas ajenas, (edad y otras patologías que nada tienen que ver con el VIH ni con el SIDA).
Mi recomendación es que busques cuanto antes iniciar la terapia antiretroviral, y si podes hacerte los análisis que te comente, además obviamente de los que te envió la doctora.
Importante recomendación para quien estará por comenzar el tratamiento, es que lo comiences a tomar cuando tenes en tu poder por lo menos 2 mes de remedios, los mismos en general son para 30 días, de esta forma comenzar teniendo la reserva si se complica la provisión de los mismos por parte del Estado o de tu obra social o prepaga tendrás tiempo para conseguirlos. Recordar que no se debe interrumpir la medicación por nada del mundo, solo en caso que los doctores determinen la interrupción y para dichos casos existen protocolos médicos que evitaran que el virus mute y sea difícil luego combatirlo.
Gracias por tu comentario Matute! Todavía con mi infectologa no hablamos específicamente de la terapia antirretroviral, recién he tenido 3 consultas en un mes y ya hemos avanzado un tanto, me ha abierto HC, hecho examen físico, prescribirme vacunas, el tto de quimioprofilaxis para la TBC, la indicación de anotarme en un programa para el hiv, y me pidió además el test confirmatorio Western blot que ya estoy por hacer. Me dio folleteria para que me asesorara y supongo que en próximas consultas hablaremos de los pasos a seguir o temas pendientes, y o dudas o preguntas que tenga. Voy a tener en cuenta los datos que me aportaste respecto a los estudios complementarios.
Hola, me llamo Daniel , hace un año me diagnosticaron y por ahora no recibo tratamiento farmacológico, mis cd4 son más de 500 y la carga viral menos de 40.000. Depende del infectologo que consultes va a ser tu tratamiento supongo con respecto a la medicación, si bien conozco la recomendación de la oms, mientras este saludable yo prefiero no tomar medicación, es mi opinión, ya me tocará tomarlas más adelante seguramente. Saludos
Hola de dónde eres?
Hola Daniel, hice lo mismo q vos, aun no los tomo, y a veces hasta me olvido q tengo hiv.
Hola Jose y a todos los que estan en este blog…quiero mandarles un abrazo enorme soy TATO de Santa Fe , un muchacho de 35 años gay con una vida normal desde hace 4 años o mas …tomo mis retrovirales ATRIPLA y ando perfecto..si quieren charlar hacer amistad y nada de cosas raras escriban hoy estamos a un click de distancia. +543413217803 abrazos.
HOLA TATO… TB SOY DE SANTA FE PERO DE CAPITAL. SOY GAY Y EL ANÁLISIS DE VIH ME LO HACIA POR RUTINA TODOS LOS AÑOS. ESTA VEZ ME DIO POSITIVO. HACE UN MES ME ENTERE, LA VERDAD ES QUE NO ESTOY ASUSTADO … POR AHORA ESTOY BIEN. AUN NO INICIE CON TRATAMIENTO POR QUE HACE UNAS SEMANAS HICE MI PRIMER CONSULTA CON UN INFECTÓLOGO, Y ME DIO UNA SERIE DE ANÁLISIS PARA EVALUAR SI INICIAR O NO CON MEDICAMENTOS. ME ASUSTA MAS LAS COSAS QUE LEO RESPECTO A EFECTOS SECUNDARIOS DE LA MEDICACIÓN. me interesaría conocer de tu experiencia como portador, el estilo de vida que llevas … tengo 30 años. saludos. mi mail: totijcc86@gmail.com
Hola, no leas los efectos de la medicación, cuando los lees tenes todos los que aparecen allí…
En general la medicación es muy bien tolerada, en mi caso Truvada Telzil y Ritonavir, a los 20 días me brote y me dio diarreas muy fuerte, con dieta y un antialérgico unos días desaparecio lo brotado y luego con dieta se fue regularizando mi estomago, nunca tuve vomitos ni nauseas, es mas los primeros 20 días, leia y me decía a mi mismo, porque no tengo síntomas, porque no me pasa lo que dicen los artículos, y obvio tanto insistir que algo debía tener como efecto secundario que me vinieron a los 20 días!
Bueno, suerte, conta después que dice tu infectologo, hoy lo mejor es iniciar tratamiento ni bien sabes que tenes VIH, además de tener un control de virus, logras no se contagioso, no hay casos demostrados de contagio entre personas VIH+ indetectables, y la única forma de estar indetectable es no tener el virus o estar bajo tratamiento.
Hola Tato que bueno que este bien, espero que sigamos en contacto. Contame de vos?
Hola che yo te aconsejo tb que arraques cuanto antes con los retrovirales .. la tuberculosis puede llegar a darse con la baja de defensas pero no creo q ahora teniendo las defensas altas. Yo consulte varios infectologos porque de entrada no le pegaban en la tecla lo mejor de lo mejor es fundacion huesped cualquier cosa consulta ahi. Pero coincido con lo q dice Matute. Abrazoo
hola gente alguien en corrientes capital necesito hablar con alguien del tema estoy muy asustado.me gustaria q sea de frente
Hola Jose si necesitas hablar acá estoy! Llevo un año de tratamiento y muy bien hasta ahora.
Hola Jose si querés hablar decime y contactamos, esta bueno contenernos entre todos! Saludos!
Hola yo de chaco. Tenes algún número así nos contactamos,y organizamos….. y hector también.. pasen numeros
Buen día Regio de México, también puede serte de ayuda e interes un foro de contención que lo buscas en la red como NO ESTAMOS SOLOS, tenes que registrarte con tu email y tenes acceso a archivos de informacion médica por ej de nutrición y hay comunidades de distintos países con personas que llevan este diagnóstico desde hace muchos años. Tiene muchas similitudes con Facebook pero va dirigido a personas con hiv y su entorno. Espero te sea de ayuda. Comentanos que te pareció. Saludos.
Hola! De donde eres? Una duda por que te dieron quimioprofilaxis para la TBC (tubérculosis)?
Hola como les va? Me llamo Pablo , tengo 27 años y hace 5 meses me enteré que era positivo. Al poco tiempo empece a tomar los remedios, ritonavir, atazanavir y truvada. Va todo perfecto, el unico problema es que estoy muy amarillo, los niveles de bilirrubina estan altisimos, el infectologo me dice que es normal, y que no le hace mal al cuerpo , solo tengo que bancarme estar amarillo. Me dijo que debería ser algo temporal, y sino ibamos a tener que cambiar de medicación , lo cual me asusta, mas que nada por los efectos secundarios. Al principio estuve muy mal , cuando me entere de la enfermedad, pero despues lo acepté y estaba re bien, es mas, casi ni pensaba en el tema salvo cuando tomaba la medicación, y ahora volver a pensar en esto todo el tiempo, de cambiar de medicación, efectos secundarios etc. A alguien le paso? Igual estoy bien de ánimo, se que ni yo ni nadie que tome los remedios se va a morir asi que estoy muy tranquilo con eso. Saludos!
Saludos compañero! Si es algo habitual por que los medicamentos se metabolizan en el hígado, a cuidarse con la comida y consulta con tu médico.
Hola pablo yo pase por eso y mas segun mi experiencia te recomendaria hables con tu infectologo pidiendole algun protector hepatico en mi caso tomaba pantoprazol 40 de pantocas.. es muy bueno una pasti al levantarte. No creo que sea normal recordemos que todos los medicamentos pasan por el higado pablo. Yo en un tiempo me parecia a homero ja.. te dejo mis saludos y mail por cualquier consulta. elemanu2010@hotmail.com
Hola pablo
Yo tomo los mismos que vos solo se me han puesto amarillo los ojos y va disminuyendo dale tiempo. A mi me pasa lo mismo a la hora de tomar las pastillas pero bueno sera cuestion de acostumbrarse. Te mando un abrazo grande escribi cualquier cosa.
Yo tomo casi lo mismo, solo que cambio Atazanavir por Telzir (2 pastillas) cuya drogra es Fosanprenavir, el unico efecto secundario que tuve fue que a los 20 dias me dio diarrera y me brote, primero eran pequeños puntos rojos despues estaba todo colorado, con 10 dias de tomar ademas de eso un antialergico se me fue lo brotado y la diarrea fue cediendo con la dieta, hoy en dia hace mas de 11 meses que comence la medicacion y si analizo el cambio es por la comodidad de una pastilla sola no por los efectos secundarios.
Cuando me paso lo de brotarme el medico me comento que Telzir se podia cambiar por el que tomas vos, y que el efecto era que te ponias amarillo y al tiempo se pasaba, lo ideal era esperar 10 a 15 dias y ver si podia no cambiarlo, al final se me fue y listo.
Para evitar contar lo que tenes (HIV) Averigua con tu medico que otro remedio te puede dar esos sintomas visibles y a quien pregunte decile que estas tomando eso. Yo en mi casi le mentia a la gente de que me habian dado Novalgina para la Fiebre (Dipirona) y que eso me habia generado la reaccion alergica, algo comun en ese remedio de venta libre y uso cotidiano. Lo mas preocupante ademas del cambio de esquema terapeutico eran las pregunta en el laburo
Es normal por el atazanavir.
Entre 3 y 5 % en el aumento de la billuribina no afectan al cuerpo. Podes chequearlo en tus laboratorios.
Solo se nota un poco mas amarillento nada mas, en la piel y en los ojos seguro.
Estate un ratito al sol por día, eso ayuda mucho 😀
Funciona.
Saludos
Hola como estas? Tengo 27 y tmb me enteré hace poco, unos 4 meses. Tengo la misma medicación que vos, pero aún no la empiezo a tomar. La semana que viene si. Espero no me dure mucho lo amarillo. Te dejo mi mail por si te interesa intercambiar opiniones:
mendoza27soc@gmail.com. Abrazo
hola me diagnosticaron a mi y a mi novio vih positivo hace dos meses el tiene obra social porque trabaja en blanco ya se hizo los estudios para saber cuanta carga viral tiene y cd4 yo estoy esperando a que me den la orden para hacerme los analisis como no tengo obra social voy al hospital publico y tienen turno para tres o mas semanas para ver a un infectologo, me voy a concubinar con el para tener su obra social y poder atenderme en helios como el , los dos somos nuevos en todo esto de vih quisieramos contactar con otras personas que tengan años con esta enfermedad para aconsejarnos sobre el tema. y poder converzar porque me siento muy solo a pesar que mi pareja esta con migo despues del resultado no me siento como antes.
siento que mis sueños no lo puedo realizar, estaba cursando mi carrera para ingresar a la carrera de medicina pero con este tema nose si puedo seguir la carrera porque estoy en contacto con enfermedades y todo capaz que estoy equivocado y por ello quiero conocer gente que me aconseje aparte de mi infectolo
desde ya gracias y fuerza a todos
Hola dario me da mucha pena leer tu relato!!! Hace cuatros años sentia lo mismo cuando a mi marido le diagnosticaron sida!!!! Después de idas y venidas al hospital teniamos un diagnóstico. Y ahora que? Que pasa co nmigo? Con mi nene de un año siendo amamantado? Mi hijito y yo no somos portadores, no me preguntes porque! Puede suceder. Mi marido con su tratamiento esta perfecto, a veces me olvido del tema ya se fue ese fantasma que no me dejaba dormir y me mantenia preocupada. Cuando te enteras es asi! Muchas preguntas! Miedos! Pero quedate tranquilo que vas a poder seguir tus estudios, casarte, tener hijos y todo lo que desees. Esto no es un impedimento! Muchos saludos para los dos!!!
Dario. La enfermedad de vuelve cronica. Eso significa que es algo como la diabetes o la hipertension arterial. No te cambia la vida, solo hace que estes mas controlado y tomes una o varias pastillas diariamente, he conocido medicos que me confesaron que estaban al igual que yo con hiv y no tuvieron problemas, si estas indetectable no hay ningun tipo de riesgo en hasta ser cirujano que seria uno de los que las acceso a cortarse tienen.
En fin lo bueno es que se enteraron y que ya pueden comenzar el tratamienro medico.
Hola Dario. Mira, yo me enteré hace un mes y medio que soy positivo. En mi caso no estoy estudiando Medicina, pero si una rama… Tecnologo en Salud con especialidad en Radiología. Yo voy a estar en el mismo ambiente que vos, pero creeme que no se me cerraron puertas al hablar con mi infectologo y mi directora de la facultad. Para nada, tampoco cierra puertas al trabajo.
Hoy dia es una enfermedad crónica, hay cosas peores…creemelo. Lo bueno es que como pareja estan unidos. Sigan asi y no bajen los brazos. Yo estuve en un caso igual con mi pareja… Es mas, yo sé que soy positivo y el aun espera sus resultados. El test que se hizo apenas nos enteramos le dio negativo pero podria ser que el virus este en periodo ventana asi que hay que repetirlo.
Asustan los cambios, pero creeme que se puede salir adelante. Si te interesa hablar para recibir algo de información, un aliento, un empujon para que no te frenes, escribime a mi email y hablamos, Como hablamos varios compartiendo información y anecdotas. Al tiempo se hace una linda amistad.
Mi mail es nelson_ferreyra @ outlook. com … como verás está mal escrito, acomodalo 😉
Abrazo grande y pilas chicos! Que esto con el tiempo se vuelve una cosa pequeña de la cual por momentos nos olvidamos que la tenemos.
PILAS PILAS PILAS!!! 😀
Hola Darío.. como has estado? Te consulto tuviste que pagar un adicional en tu obra social por tu pareja hiv ? Yo estuve averiguando y cobran un plus de 10.000 pesos por adherir a un concubinato ceropositivo. Es una locura! Nose Que pasaría si omitis Que tu pareja tiene una enfermedad preexistente como hiv.. desde ya cualquier info sería
Hola Manuel, entiendo que no deberían cobrarte nada, te paso un dato que me pasaron por otro problema, en mi caso quiero que la Prepaga «OSDE» me cubra una droga nueva que es mucho mejor Dolutegravir y como nos esta en el Plan Medico Obligatorio PMO se niegan, ellos te dan un excelente asesoramientos, la persona que me paso este contacto es del Ministerio de Salud de la Nación y me lo enviaron un domingo, yo pregunte en la web un sábado, realmente excelente.
Superintendencia de Servicios de Salud 0800 222 72583, que es el organismo que regula a las prepagas y obras sociales, para asesorarte sobre como proceder, ya sea para presentar formalmente la solicitud por este tratamiento o presentar un reclamo por la no cobertura en caso de corresponder.
Te aclaro algo que me he enterado después de mi problema, los remedios y estudios medicos que estén aprobados por el gobierno en el PMO las Obras Sociales o Prepagas te los dan gratis y después piden el reintegro del gobierno, osea tiene para la misma un costo pero parte lo recuperan, asi que no deberían hacer mucho problema, si podes indicame a mi mail matute 1977 buenosaires @ Hotmail. com como te fue, obviamente saca los espacios entre las palabras para formar el mail.
Muchas gracias Matute.. dedicar tu tiempo en contestarme! Capaz que no me explique bien.. pero yo tengo cubierta la medicación en osde, pero el problema es que quiero adherir a mi pareja que no tiene obra social y me dijieron que más o menos por ella tengo que pagar entre 11000 pesos. Aunque hagamos los papeles de concubinato, es impresionante esa cifra. Consideran enfermedad preexistente y por eso el monto ya que la medicación es muy cara. La verdad nose que hacer.. voy a comunicarme con la Superintendencia de salud. También fui a consultar un abogado y el quería iniciar un tipo juicio o algo así me dijo, desde ya no acepte. Creo que es para sacarme plata. Por eso consultaba haber si alguno le había pasado algo así. Desde ya muchísimas gracias!!
Hola chicos, les quería pedir un consejo: soy de La Plata, y el jueves 23 fui a que me dieran los medicamentos para el segundo mes de tratamiento y en la farmacia del hospital que «estoy inscripto» me dijeron que tenían recorte de nación y que no me los podían dar (tomo un comprimido de lamiduvina y tenofovir, ritonavir y atazanavir) en el otro hospital público me dijeron que también había recorte. Bueno, el caso es que me acabé de tomar la última pastilla del comprimido que me quedaba y mañana volveré a llamar a Funda Huésped que quizás me puedan ayudar, ya que los llamé el jueves y aún no recibí una respuesta.
Quería preguntarles si de casualidad no se les ocurre otro lugar a dónde pueda reclamar los medicamentos en Capital, un lugar que DE PRONTO pueda llegar a tener reservas ya que sería muy desafortunado interrumpir el tratamiento. Gracias!
alguien q tome lo mismo q te preste
Hola, no puedo creer que te dijeran eso, ni siquiera cuando en el país había problemas para conseguir los remedios, año 2015 paso algo asi, reclama en otro centro de salud, es para mi un error o una hija putez que te hagan interrumpir el tratamiento, no hay ningún recorte de nación sobre este tipo de remedios.
De que remedio te han dicho que no tenían? de ninguno de los tres?, no te dieron opción de cambiar por otro comprimido o directamente el esquema completo?, tu infectologo que ha dicho de esto? Pedi que te den por escrito la razón por la que no pueden darte el remedio, en caso de que se niegen a escribir el motivo llama a la Policia para que labren un acta, seguramente es una avivada del jefe de farmacia de ese hospital.
Por otro lado, se recomendó siempre, por lo menos los infectologos siempre recomiendan lo mismo, que uno tenga una reserva, osea cuando retiras por primera vez el medicamento, no tomarlo inmediatamente, sino esperar unos 10 15 o 20 días para comenzar de esa forma no estas al dia de quedarte sin remedios corriendo a retirar los del mes siguiente.
Sebastian, me quede indignado con lo que decis, sea verdad a medias o verdad entera, anda con el celular y filma en forma oculta cuando te dicen que no pueden darte el remedio, por otro lado, decinos el nombre de los hospitales en los cuales te niegan el remedio, de seguro es un jefe de farmacia quien esta diciendo eso sin ordenes de nación ni de provincia.
Sí, la verdad es que yo me quedé medio en shock. Me dijeron que no les había llegado lamiduvina desde hace un tiempo y que no tenían atripla y otros por recorte a la provincia desde nación. Que habían hecho el reclamo y que si queria llamara esta semana para ver si había llegado, pero justo hoy es asueto. El problema fue que la primera vez que me iban a dar el medicamento me tuvieron un mes corriendo de un lado para otro con la misma excusa del recort diciendo que «la otra semana llamara a ver si habían llegado» y terminaron dándomelo en el san juan de dios de la plata porque supuestamente no tenían. Ahí estaba más relajado porque no había empezado nada y no interrumpía nada, ahora es distinto. Fue en el hospital guitierrez de la plata y fui al san martín y me dijo que también solo tenían los medicamentos exactos para los paciente inscritos ahí y me dijo lo mismo del recorte.
No, la infectóloga no me dijo nada de los 15 o 20 días. Me dijo que una vez me daban la primera medicación ya me inscribían en el sistema del hospital y venía al siguiente mes sin problema.
Voy a intentar llamar a huesped porque no conozco otra persona con los mismos medicamentos, ni nada por el estilo para que me de al menos una dosis.
Hola. Como se resolvio tu problema. Si podes conseguime el nombre de quien te ha dicho que no hay remedios. Se ha detectado segun me comentaron que en varios sitios informan que hay recortes y ml es asi, es una movida politica para desestabilizar al gobierno el cual se ha metido a limpiar los hospitales de los ladrones de siempre
Hola Matute, pues fijate que un amigo de aquí del foto GENIESISIMO me ayudó a conseguir las pastillas en un punto de referencia de HIV y afortunadamente tengo un mes más. Pero igual quiero tener, por consejos que me dieron, una de reserva, además creo que estoy en todo mi derecho. Recién acabé de llamar al hospital guiterrez de la plata y siguen sin haber, y que no depende de ellos. Voy a seguir llamando pero sé que me van a responder lo mismo; quiero empezar a tratarme en otro lado, que se yo. La cosa es que no sé cómo exigirles la medicación. En le punto de referencia de la municipalidad donde fui me dijeron que ellos sí tenían medicación y no había recortes; entonces es medio raro todo. Nombres específicos no tengo. Si querés hablamos por whatsapp y llamo mañana al hospital y le pido el nombre a la persona encargada de farmacia 2213053765
Sebastián, en el hospital donde estas inscripto te tienen que dar una solución inmediata, si no es así, hace como te dijo Matute en grabar la respuesta que te dan y amenazalos con denunciar esta irregularidad.
Si te sirve de algo yo te recomendaría si no encontras ahora algún centro que te brinde la medicación que te dirijas al Hospital Posadas, El edificio «D», en el primer piso esta el área de infectología. Fijate si llegas a encontrar ahí una reserva de lo que estas tomando. Si no me equivoco a partir de las 8:30 te atienden ahí.
El otro hospital que conozco es el Hospital de Enf. Infecciosas Francisco Muñiz, en CABA, pero ahí si tenes que ir alrededor de las 5 o 6 de la mañana para conseguir uno de los primeros turnos para que te atiendan en el día. Alrededor de 8:30 empiezan a atender los médicos ahí, seguramente ahí te puedan solucionar el problema también. Saludos
Hola cómo estás, en la página del Ministerio de salud tenés acciones de reclamo, con formularios y procedimientos que podés plantear. Tanto si tenés obra social como si te atendes a través del sistema público. Tienen efecto legal, te recomendaría que ingreses y hagas toda la vía legal ya que en la enfermedad debe tratarse en tiempo y forma y eso está regulado por ley de la Nación. Te dejo el link de preguntas frecuentes donde esta lo que te dijo, http://www.msal.gob.ar/sida/index.php?option=com_content&view=article&id=463:preguntas-frecuentes&catid=14:destacados-separados-2-columnas463
hola chicos como estan me llamo ARIEL y me gustaria charlar con chicos pos y si puedo ayudar bien venido sea les mando un abrazo y espero les interese mi porpuesta..
5493424682345 whassap
Hola, tengo más de 30 años y me gustaría leer los mensajes y comentar en la web de la red argentina de adultos positivos http://www.rap30.com.ar pero te exige registrarte aunque uno sólo quiera ver los comentarios. Hay un foro libre en ese sitio pero parece que esta hackeado, y prácticamente no se entiende nada. Ánimo y fuerza a tod@s las personas que están en busca de algo que les ayude a sobrellevar este diagnóstico!! Agradecería sus palabras si así quieren. Parece más accesible comentar en este foro de rajap
Opino igual q vos, en eso este foro es mejor, mas piola
hola josue yo tengo 43 y soy de buenos aires formo parte del grupo rap mas 30 agregame al face asi le digo al administrador que te agregue mi face es veronica demond besos
Hola como estan?, me llamo José soy de Jujuy, tengo 24 años, soy bisexual. Hace unos cinco meses decidi hacerme el test de vih el cual dio positivo, desde ahi muchas cosas en mi vida cambiaron y otras no. Hace cuatro meses que estoy con Atripla, y me siento muy bien, fuerte y lleno de energias, no me resfrie ni engripe, pese a que en mi grupo familiar si pasaron por eso. Estoy bastante animado, y me gustaria conocer personas de la zona o de otras regiones del pais, para intercambiar experiencias y conocer otras realidades, mas allá que este grupo es muy bueno, no es facil hacer «sociales» personalmente.
Pueden escribirme a mi mail joselomac91@gmail.com. Saludos
Hola a todos! Como la mayor cantidad de comentarios son de gente que tiene dudas de su estado o que recién acaba de ser diagnosticada me dio ganas de escribir.
Hace casi 4 años que soy positivo y más de 3 que soy indetectable gracias a la medicación. Hoy por hoy, me siento super bien físicamente (estoy hasta en mi mejor momento y todo), psicológica y emocionalmente. Desde que me enteré que tengo HIV fui elaborando y entendiendo muchas cosas que me ayudaron muchísimo y tengo toda la seguridad de que también les va a ayudar a todos en sus vidas. No digo que sea una bendición enmascarada, pero yo decidí darle el mismo trato que a cualquier otro problema y así lo enfrenté, cuidándome, cuidando a otras personas y siendo también feliz en el medio. Así que, estén tranquilos que la vida sigue y sigue muy bien. Obvio siempre habrá problemas (agregados y los de siempre), trámites, sustos, nervios, medicación y de todo, pero luego todo se va normalizando y uno va pudiendo recuperarse del shock inicial y vuelve a sentirse una persona, que es lo que todos somos en definitiva.
Obvio que hay un montón de otras cosas en el medio y cosas que sigo procesando y descubriendo todos los días pero me parece que eso es algo para tener siempre presente. Eso sí, estén siempre acompañados, que las cosas siempre se atraviesan mejor cuando hay quien ayuda a cargar la carga. Anímense, disfruten, dejen que los disfruten también. ¡Y sean pillos! Porque mucho se dice y mucho se cree que se sabe sobre HIV y cómo vivir con él pero hay muchos mitos y terrores que ambos, positivos y negativos, llevamos con nosotros. Y si nosotros no estamos seguros sobre qué significa e implica la enfermedad, ¿cómo vamos a pretender que el otro lo haga por nosotros?
En fin, les mando un gran abrazo a todos. ¡Adelante!
hola como estan? soy de la patagonia. Hace un año estoy con el tratamiento indetectable. Desde que me entere me ha costado poder conocer chicos. A veces siento que voy a estar solo de por vida jaja. y eso me hace maquinar mucho.
Ojala en algun momento pueda estar con algun compañero. Me cuesta acercarme a los chicos y parece que me autoboicoteo.
bueno solo contar eso.
saludos a cada uno.
Ger
espero estar en contacto con alguno de la patagonia para seguir charlando.
yo por trabajo suelo estar en rio negro y neuquen
Al parecer somos varios de La Plata, yo tengo 30 años me entere hace 5 meses, y ya estoy indetectable gracias al tratamiento, cada dia que pasa pienso como me pudo pasar esto y por momentos se me vuelve una pelicula de terror. pero bueno no queda otra que enferentar lo que nos toca y aceptarlo, estoy a favor de decir al momento de conocer a alguien lo que tenemos porque si una persona decide tomar distancia no sirve .. es preferible que sea de entrada .. y ocultar algo que es parte de nuestra vida tampoco sirve, hay que buscar gente que te mire de la misma manera por tener hiv que si no lo tuvieras. el impacto es dificil pero si hay verdadero interes el hiv no va impedir una relacion . yo dejo mi mail el q quiere hablar me escribe sin problema bruno-pinchalp @hotmail.com Saludos y arriba el animo que bajonearse baja las defensas!!!
Hola, buen día. Sebastián y soy de La Plata.
Fua, bueno, espero que estén bien y que las personas que recién se enteran sean lo más fuertes posibles. Acuérdense: rodearse de amigos es lo mejor, o familia, no sé.
Lo más dramático de mi historia actual es que estoy rompiendo o rompí con mi novio porque la situación del resultado se le salió de las manos y fue mucho para él, entre muchas más cosas, pero creo que eso más que nada. Solo yo soy +, él no. Empecé hace casi un mes el tratamiento pero adelgacé y a veces me siento feo. Realmente lo que quiero es conocer a algxn amigx para hablar, para preguntarle miles de cosas, para saber si realmente alguien se puede enamorar de mi de nuevo, que me de ánimo. Que se yo, algún grupo de apoyo al menos. Me siento triste por lo que está pasando y eso tampoco ayuda a lidiar con las cosas, pero bueno, te hace más fuerte al final.
Saludos y vamo’ lxs pibes!
hola sebastian estoy pasando por un situacion similar a la tuya, hace poco me entere q soy positivo y tambien estoy pasando por el hecho de entender y aprender sobre todo esto q nos pasa. me encantaría poder estar en contacto con vos, asi compartimos experienciasy de paso no nos sentimos triste por una situacion que no nos deberia impedir nada en nuestra vida.pasame algun lugar donde contactarme con vos. desde ya un abrazo grande…. y no importa lo q haya pasado siempre lo q vienen va a ser mucho mejor… siempre va a depender del lugar donde lo veamos….
Hola chicos, yo también soy de La Plata, no llegué a la ruptura como ustedes pero sé lo que se siente no poder acercarse a alguien por el miedo al rechazo o estar pensando si algún día conoceremos a esa persona ideal. Les dejo mi mail por si quieren charlar y compartir experiencias. Abrazos! dani_dani82@outlook.com.ar
Hola Marcuuus! sí de una mira mi whapp 2213053765
Hola yo tb soy de la plata, hace 5 meses empeze el tratamiento. Que edad tenes? te dejo mi mail bruno-pinchalp @ hotmail.com escribime
Hola sebas. Yo tambien soy de La Plata si querés escribime a sebas.tian.-@hotmail.com
Dirección de Sida y ETS – Ministerio de Salud de la Nación
hola, yo tengo 25 años , ultimamente me siento muy solo, si queres hablar, pasa algun contacto . abrazo
Hola, quiero consultarles si alguien ha tenido experiencia con una supuesta cura para el hiv patentada en Brasil que se conoce como proyecto mutamba, un tratamiento natural a base de un árbol que lleva ese nombre, y que luego de la ingesta de las hojas, promete la cura al cabo de 50 meses. Un engaño o un descubrimiento que abre una puerta a la esperanza?
Hola yo probe el proyecto mutamba parece que funciona.yo le conte a mi medico y me dijo que pruebe pero que no abandone el tratamiento ahora me hice unos analisis despues de 6 meses y voy a ver que resultados da.
novedades???????
Aparte de buscar info sobre tratamientos complementarios para el hiv como el del árbol mutamba, ( Héctor de donde sos o eres, el tratamiento con mutamba lo recibiste en tu domicilio sin ningún problema, es decir, la empresa brasileña encargada de la comercialización del producto es confiable?es accesible a los ingresos de uno el producto )también leí sobre la melitina un compuesto que se encuentra en el veneno de las abejas y que el diario Clarín publico la novedad como una cura hace algunos meses. Aclaro que está búsqueda personal no va en contra de las indicaciones médicas en lo que a mi respecta, hay que hacer el tto que el infectologo prescriba ya que se entiende que la salud está comprometida. Como hacen Uds para que las defensas se mantengan o suban?
Alguien que haya viajado dentro del Pais o fuera en avion? tuvo problemas con llevar la medicacion? le pidieron receta o certificado medico por los controles de aduana?
A mi nunca me pidieron nada. Las llevo en la mochila conmigo por miedo que la valija se pierda o se demore.
Pero algunos recomiendan llevar el pedido de tu infectologo explicando porque viajas con esas pastillas y que son necesarias. Con eso deberia ser suficiente.
Gracias che
Hola Nico, yo viaje dentro y fuera de la argentina, dentro de la argentina nunca me preguntaron nada. Afuera viaje en barco a Uruguay y tampoco me preguntaron nada, y viaje afuera a Mexico y España llevando las pastillas en la mochila, lo único que me preguntaron en Ezeiza era a que pais viajaba cuando me escaneraron, les dije a donde y me dijeron que fuera tranquilo. Supongo que te preguntan porque hay paises donde no podes entrar con pastillas. De todas formas yo lleve una nota de un medico de guardia del stmbn que no use.. En fin no tuve problemas ni para entrar a esos paises como salir al igual que en argentina.
Gracias Fran genial. Quiero ir a conocer Mexico y tenia cagaso de llegar alla y tener bardo con las pastillas. un abrazoo
Che las noticias de abril, abren una esperanza para la cura, no se si leyeron, hay un científico argentino,así q hay esperanzas. Mientras a seguir con el tratamiento. TODO PASA Y ESTO TAMBIEN YA PASO. Fuerza a todos.
Fede, espero que no perdamos la esperanza, últimamente hablo mucho con el medico sobre el tema, y la respuesta es que la cura no va a estar quizás en 30 años, los laboratorios hoy se abocan a buscar un tratamiento minimamente invasivo, que no cause ningún efecto secundario, mas que a buscar una cura, lamentablemente debemos vivir con esto tomando pastillas por mucho tiempo mas.
Otra cosa que se busca en ONUSIDA hay bibliografía de sobra, es que en 2030 el SIDA quede erradicado, no por la cura, sino por el tratamiendo medico a todos los pacientes, para que nadie progrese a SIDA, con tratamiendo y tomando la medicación los VIH+ podemos hacer una vida normal, es mas con mas controles que un VIH- ya que por lo menos cada 6 meses nos hacen análisis algo que en el resto de la población no suele pasar.
Por ultimo, en la web leeras muchas cosas, ver y analizar la misma nos permite ver si son falsas esperanzas, en muchas notas, al final dice, «están esperando que los gobiernos sigan financiando las pruebas en fase x», o «están esperando financiamiento», esto no es otra cosa que una falta total de ética por parte de esas instituciones, que solo buscan que alguna ONG caritativa les de plata para supuestamente seguir experimentando, algo que suele pasar, cura si viene será por algún laboratorio dependiente de una universidad estatal, que busque dejar de afrontar los altos costos de por vida de los tratamientos. Los laboratorios privados, no creo que tengan intención de una cura ya que ganan mas con los tratamientos, y si encuentran la cura podrán lucrar por un tiempo, hasta que la patente se vence y deben publicar sus datos y otros laboratorios sin gastar en investigación I+D les copien la formula….
Cierto soy mexicano y lei cosas negativas del tratamiento de atripla, matute das mucha informacion y a mi hace una semana sali positivo en hospital prueba de elisa, luego en el centro de salud la prueba rapida negativo. Total el medico internista se adelanto al wb y ordeno cd4 y otros mas entre ellos carga vih y linfocitos salieron altos y algunas defensas bajas estoy bien mi generales de laboratorio ultrasonido y radiografia. Me siento muy bien, y pues me alarme demasiado al saber el resultado y ahora estoy tranquilo mi familia lo sabe y me apoya. Dios esto es dificil mas no imposible. Buscare estos foros en mi pais. Son muy positivos sus comentarios quisiera saber quien lleva mas de 10 o 15 años controlado y sus habitos alimenticios. Gracias de antemano
Hola, yo estuve en Paraguay, Uruguay y por todo Argentina, suelo viajar x laburo a todos lados, y nunca me preguntaron nada, en su momento estaba por viajar a Las Vegas, y pregunte a mi infectologo si podía tener problemas, me dijo que me hacia una receta indicando que estaba bajo tratamiento, cantidad de carga viral y cd4 con el detalle de los remedios y la forma tomarlo, con eso si me preguntaban no debían impedirme llevar los remedios conmigo, lo que me recomendó era que lleve conmigo la cantidad para 3 días, y el resto lo deje en la valija que despachas, cosa de que si demora la llegada de la misma pueda buscar una alternativa en EEUU.
En mi caso, no era un poco complicado, viajaba con mi jefe, que no sabe de lo mío y me preocupaba como hacer si me preguntaban para que eran los remedios para que no se de cuenta, 2 personas conocidas con VIH me comentaron que hay veces que hacen controles mas exhaustivos en EEUU, en ese caso puede que te quedes solo frente a uno de migraciones que pregunta en mas detalle los remedios que llevas, si es asi no tendría problemas, bueno igual el viaje no se dio…
Estuve leyendo varios comentarios acá, lo que tengo para decir es más o menos lo mismo que varios de acá.
Necesito alguien que este en la misma situación y me ayude a sacarme todos estos miedos, hace un mes que me entere de todo esto y aun no puedo pensar en el tema sin que me llene de angustia… Y acá ya viene el mismo bloqueo de siempre.
Quien quiera hablar será bienvenido.
Alguien de Córdoba? (no necesariamente)
Hola Ezequiel. Hace un mes te enteraste que sos positivo?
Digamos que la mayoria estamos en la misma situación pero esta bueno hablar con gente que esta en la misma que uno.
Si queres podemos hablar de todo esto. No soy de Cordoba pero viajo relativamente seguido a Capital. Saludos.
Ezequiel, la etapa de los miedos es lógica y común en todos cuando nos enteramos, hace 1 año y unos días que estoy diagnosticado, y 10 o 11 meses medicado, tomo 4 pastillas, 2 de telzir, 1 de truvada 1 de ritonavir, es un esquema viejo, hoy en dia hay tratamientos de 1 sola pastilla que casi no tienen efectos secundarios, el VIH hoy no mata a nadie que tome la medicación, lo mejor que podes hacer es ir a un infectologo y que te hagan todos los estudios que corresponden para iniciar tratamiento lo mas rápido posible, dicen que si lo hacen al poco tiempo es mejor, ya que el virus no logra mutar ni dañar el sistema inmunológico.
mi mail es matute1977 buenos aires @ Hotmail . com
obviamente sacale los espacios y envíame tranquilo un mail.
Hola!! yo hace un mes tambien que me entere de que soy positivo, estoy por empezar el tratamiento, si queres contactarte matiasd_88 @ hotmail com,soy de cordoba capital, asi charlamos y nos ayudamos, igual al que me quiera ayudar con las dudas tbn escriban, hay q ser fuertes y mirar para adelante, otra no queda
Hola a todo@s Busco chicos solo, es que soy gay de hombres jajaja ya sé las chicas me odiarán, o no, bueno no sé bien jaja! quiero ser sincero, como tener HIV no es gracioso no quiero dar vueltas con nada, vayamos al punto. Quiero o creo que necesito algo de contención, palabras, charla, con alguien, pero de frente, no x chat, estoy harto de estar a ocultas, quiero conocer a alguien, tener charlas y hablar. No sé, creo q a mas de uno le pasará lo mismo. Quiero que esto se termine, este cuco de ocultarse por un virus, hay tantos, y pronto, estoy seguro, llegará una solución, ya q somos varios muchos los portadores del HIV. Alguien cerca de Sabta Fe o Paraná?
hola tito yo soy de mendoza si quieres hablar pasame por donde poder hablar
Estuve leyendo varios comentarios acá, lo que tengo para decir es más o menos lo mismo que varios de acá.
Necesito alguien que este en la misma situación y me ayude a sacarme todos estos miedos, hace un mes que me entere de todo esto y aun no puedo pensar en el tema sin que me llene de angustia… Y acá ya viene el mismo bloqueo de siempre.
Quien quiera hablar será bienvenido.
Alguien de Córdoba? (no necesariamente)
Hola Alex, escribime a titopancho80@gmail.com. Gracias!
Disculpa tito, publique en tu comentario. Si estuviera por tus pagos te invitaba a tomar una cerveza. Abrazo!
Hola Gracias Q buena onda! Una cerveza, tanto q me gustan! sería re copado. titopancho80@gmail.com
Hola, contraje el VIH en 2009 me dijeron que por mi doctor que no hay cura posible para el VIH. Empecé a tomar mis de ARV, Mi CD4 es de 77 y la carga viral es 112.450. Vi a un sitio web del Dr. Abai, también vi un montón de testimonios acerca de él en la forma en que utiliza la medicina a base de hierbas para curar el VIH. Me contacté con él y le dije a mis problemas, me envió la medicina herbal después de pagar $ 190 USD y la tomé durante siete días después luego me fui para el chequeo y me curé. El medicamento tiene ningún efecto secundario, no hay dieta especial cuando se toma el medicamento. visite su sitio web: http://drabaiherbalcure.webs.com
Es una terrible mentira, habría que denunciar estos espacios donde quieren estafar mediante la angustia y el dolor de las personas. No hay que dejarse engañar…
Hola tengo 30 años me entere que tengo hiv en diciembre de 2015 cuando cai internado con neumonia .. estoy en pareja desde hace 3 años y medio, una relación estable asi que realmente fue bastante impactante porque no tenia relaciones casuales y al dia de hoy no se donde contraje el virus .. mi pareja no lo tiene .. la cuestión es que estoy en tratamiento con truvada, arreyataz y ritonavir y gracias a dios no tuve efectos secundarios , sacando algunas descomposturas pero nada grave. lei varios testimonios y en me senti indentificado con muchos, PERO BUENO LA REALIDAD QUE HOY NOS TOCA ES ESTA.
Hay que enfrentarla y seguir. Yo creo que la ciencia avanza muy rápido y tal vez en unos años haya una solución definitiva. Soy Platense, así que bueno si alguien necesita charlar del tema no duden en escribir .. tengo una consulta, me recomendaron la vacuna contra la gripe, pero sigo con las defensas bajas .. alguien q este en alguna situación similar y se la haya dado??? como para saber si surte efecto .. agradezco comentarios. SALUDOS GENTE!!
Hola, es correcto que te vacunes contra la Gripe, la misma no tiene contraindicaciones ante CD4 bajos, seguramente también te enviaran otras vacunas como la meningococo y tetanos, contame cuantos CD4 y que carga viral tenias al primer análisis.
GRACIAS !! ya me la di y todo bien por suerte!! cuando me entere tenia 89 cd4 y 21700 de carga viral .. por suerte ya estoy indetectable y me subieron los cd4.
Nico tenes un mail para charlar? No estoy diagnosticada pero necesito ayuda!
Buenas como les va?????
dejo mi mail si quieren charlar
jim.baires @ gmail.com
Hola amigos. Soy gay activo de Costa Rica. Soy persona positiva. Maduro . desde ya hace 25 años. Si se puede. Todo es tener orden y disciplina. Amigos de Costa Rica me pueden escribir al 86355208, apoyo y consejo. Identifiquesen con letra. «SP y que».
Que bien tu comentario soy mexicano y eso queria saber tu tienes 25 años y con tratamiento, buenos habitos alimenticios, ejercicio, has cambiado tu fisico o algo en tu vida. Tu edad actual, disculpa mis preguntas. Es muy confortable ver tu tiempo con virus yo apenas 1 semana sali positivo y sali negativo en prueba rapida en sector salud. Y ayer me llego el conteo de leucocitos, carga viral y cd4 ahi viene el virus. Y quieren empieze con atripla ahora tengo tratamiento profilaxis me siento estupendo, sin ninguna enfermedad de higado o pulmonar. Es dificil y explosiva la noticia de saber de esta infeccion. Y voy ya digiriendo esto. Lei cosas muy negativas del tratamiento actual que es veneno que duras menos o te enfermas. Yo tengo Fe y creo en esto. Segun dicen hay cura y que no la dan porque la industria farmaceutica y laboratorios le iria muy mal.
Regio, si estas en tratamiento de profilaxis es que debes tener menos de 200 CD4, hoy en dia, hay caso de gente que llega a enterarse de que tiene VIH con 50 o menos CD4, los remedios hoy son excelente y de apoco van subiendo los CD4 y bajando la carga viral, en general casi todos los fármacos en 6 semanas tienden a dejarte indetectable, obvio que debes para ello tomarlo regularmente, en el horario indicado, con o sin comidas dependiendo el tipo de droga que te han prescripto. He conocido dentro y fuera de este y otros foros, gente que tiene esto desde hace mas de 20 años, gente que esta sin ningún rasgo ni síntoma de VIH y eso solo es posible tomando los remedios y haciendo la vida lo mas saludable posible, hoy en dia como has escuchado es una enfermedad crónica, seguro también encontraras comentarios del tipo «mi pareja murió por tomar los remedios» o «los remedios matan mas que el VIH», la realidad es que eso puede pasar, pero solo pasa con gente que no este controlada, los remedios afectan como cualquier medicación distintos órganos, la mayoría en hígado, por lo cual semestralmente además de analizar la carga viral y los CD4 se analizas las enzimas hepáticas y demás parámetros, como bilirrubina, colesterol, trigliceridos y creatina, para saber que tanto virus este controlado como para ver si la medicación esta generando algún problema en otro lado, asi que descarta las lecturas que hablen de lo malo de los remedios, mas gente muere por no tomarlos que por tomarlos. Obvio te contaran anécdotas de gente que sin medicación no tiene problemas y puede andar por la vida, con sus CD4 altos, y obviamente su carga viral en constante crecimiento, esas personas, lo único que hacen es arriesgar su vida, ya que cuanto mas alta es la carga viral, mas posibilidades de mutaciones farmacoresistentes se generan en el organismo, lo cual obvio que sabemos como termina, no con la muerte, pero si con esquemas de tratamiento limitados y que causan mas daños al organismo.
Bueno, espero que estes mas tranquilo y comprendas que la medicaciones lo único que nos salvara.
PD: No trabajo en medicina ni en un laboratorio.
Como les va?. Espero que anden muy bien, que tengan un lindo jueves y buen fin de semana !
Ahi nos leemos.
Besos javi.
Hola soy una chica que tiene 24 años. En el 2015 dos semanas antes de cumplir 23. Me hice un segundo estudio de vih, el segundo estudio de mi vida. Ya que solía estar con mujeres nada más y a los 22 tuve mi primera vez con un amigo (2014) cuidandonos. Después estuve por segunda vez con un chongo qe lo conocía desde adolescente pero qe nunca habíamos tenido relaciones. Tuvimos y no me cuide. Eso paso en enero. Después en abril estuve con otro chico conocido y tampoco nos cuidamos y a las dos semanas me hice un estudio. No se porqe pero decidí retirarlo después de mi cumpleaños y Por mi gran mala suerte dio positivo. Todo se me vino abajo todos mis pocos sueños.. Tenía 23 recién cumplidos y hace unos meses estaba con la enfermedad y no lo sabía..
Dada las cuentas de cual de los dos me había contagiado. Daba el segundo chico, el chongo qe lo conocía de adolescente.. Ya qe el virus se activa a los 3 meses. Hable con el, el dijo no podia ser porqe en marzo me hice la libreta sanitaria en el trabajo y no salió nada malo y le dije qe yo tmb me había hecho la libreta en el trabajo y qe había dado todo bien. Después de averiguar supe qe no te hacen ese estudio en la libreta sanitaria, ya qe es ilegal, es discriminación lo tengas o no. Con el chico de abril no me anime a decirle no qeria qe nadie se entere me sentía horrible sucia asquerosa. Así qe le pedí al anterior qe se haga los estudios y el se negó. Así qe solo me enfoque en mi.
Fueron meses sin decirle a mi madre. Mis hermanos sabían y mis dos mejores amigas. Fueron meses horribles hoy en día siguen siendo horribles no tan horribles como los primeros pero si horribles. Mi vida estaba acabada quien qeria estar con alguien como yo?. No iba a ser capaz de entablar una relación seria nunca más..
Realmente contagiarte a los 22 en tu segunda experiencia sexual. Sentí qe el universo se empeño a qe la pase mal de por vida.
Ni siquiera sabia si seguir el tratamiento.. Es más ese año (el año pasado) no lo hice.
Comencé este año.
Cuando decidí que quería vivir para ver crecer a mi sobrino, para pasar más tiempo con mi madre, para tener más charlas con amigas, para fumar muchos porros en la plaza..
No se cuando moriré nadie tiene la vida comprada. Pero ahora que se qe las cosas jamás volverán a ser como antes valoró más lo que tengo. Y a la gente qe conozco sean amigos o conocidos siempre les digo qe se cuiden porqe uno jamás conoce a una persona del todo lo amen o no lo amen cuídense. Porqe el amor propio es el más sincero. Y yo me di cuenta qe me amaba mucho y qe qeria vivir.
Esta es mi historia a veces me gustaría conocer gente qe pase lo mismo qe yo porqe hay días en qe no puedo mas. Pero bueno siempre trato de sostenerme de la sonrisa de mi sobrino y los abrazos de mi vieja.
Yo soy hombre, con el tratamiento tienes prácticamente una vida normal. Hace 6 meses que tomo la medicación y a las 6 semanas ya era indetectable. Tomo lamivudina, efavirenz y tenofovir. Te llevará tiempo procesar lo que te pasa, pero te aseguro, que se puede seguir viviendo normalmente, hay que superar los prejuicios nomás. Saludos.
hola,soy Mauricio . como estas? yo empece el tratamiento hace 2 semanas y,tomo los mismos medicamentos que vos , siento mareos hace 7 días, y ese síntoma persiste.
eso me angustia y quisiera saber como la pasaste, tu experiencia y tus consejos me serivirian mucho para afrontar este dificil momento, si este sintoma va a desaparecer o no .mi infectologo me dijo que es normal que despues de 20 dias maso desaparecera pero bueno la estoy bancando mucho y aveces me cuesta
Hola!! Muy fuerte tu historia… yo me enteré el 20 de mayo que era reactivo pero el viernes 27 me confirmaron que era VIH+ … Me gustaria poder estar en contacto con gente que pase por lo mismo que yo. Tengo 22 años, casi la misma edad que vos.
Si te interesa y hay alguien mas que le interese tener contacto, bienvenido sea para compartir y apoyarnos mutuamente.
de donde sos? yo tengo 21 me entere a los 20. en el comienzo demi embarazo
Quisiera charlar con con vos7
Gente una consulta, emm la verdad hace tiempo no se como manejar este tema con respecto a parejas, nadie sabe que soy positivo. Tengo sexo obviamente con proteccion y tomando todos los recaudos necesarios. O
A lo que voy es que no se como manejarme con las personas que conozco, les tengo que decir que soy positivo asi y todo sea solo un polvo o peor cuando conozco a una persona que realmente me interesa como y cuando decirselo .mas alla del rechazo obviamente capaz a que se corra la bola,
desde ya muchas gracias, espero sus opiniones y experiencias
En mi caso, si deseo relacionarme con alguien, busco que sean positivos, ya que no es necesario explicarles lo que te pasa. Solo les dices que eres positivo, y ya saben lo que significa eso.
que copado
estaria bueno implementarlo
Hola a todos soy de bs as. Tengo 22 años y mi historia es la siguiente.. Hace 4 meses tuve una relacion de riesgo. Al mes aprox comence con los ganglios de la mandibula inflamados la cual llamo mi atencion, una pequeña gripe y los malditos sudores nocturnos. A los 2 meses de esa relacion me hice un ELisa el cual salio reactivo para mi suerte. Hoy en dia ruego a dios no haber contagiado a mi novia la cual no se merecia todo esto. Esta demas decir que hable con ella del tema y me apoya. Pero es una carga tan grande la que llevo que muchas veces he pensado en suicidarme. Todavia falta por hacerme un wester blot el cual ya creo saber el resultado, pero bueno. Espero que alguien no infectado lea esto y tome conciencia y valore realmente las cosas y las personas que tienen al lado. Este es mi descargo gente muchisimas gracias al que se tomo el tiempo de leer y gracias tambien por el espacio saludos.
Buenas, es posible que sientas ese sentimiento de culpa pero no creo que el suicidio sirva de algo. Personalmente me es egoista, porque si asi fuere el caso deberias tambien acompañar a tu pareja…
Las cosas a veces son de a dos. Y si fuiste el culpable perdonate vos mismo porque si ella te apoya al menos sabes que no te juzga… vamos pilas pilas!!!! A darle para adelante que no es el fin de nada!
Nelso, yo lo he leido, muchas gracias amigo.
Mira, yo he pensado en hacer eso mismo, matarme, hasta me pare frente a un tren, y en el momento me vino a la mente mis hijas, y realmente no me imagine que ellas estuvieran solas en esta vida, por eso me corri y el tren siguió marchando, realmente después de eso, me di cuenta que había tocado fondo, recurri a un psicólogo, desde niño que no iba a analizarme y no me esta yendo tan mal.
Primero que nada gracias por responder. Se que es un pensamiento egoista pero bueno aveces la angustia y el dolor que siento por dentro me ganan y bueno sino me suicide hasta ahora es porque ella me da las fuerzas para seguir adelante y me mata haberle fallado.. Siempre quise cuidarla en todo sentido y fui el que peor daño le hizo. Se que es una boludes pero como me gustaria volver el tiempo atras y no ser tan idiota pero bueno lo hecho hecho esta y no hay vuelta atras.. Gracias muchachos de verdad
Amigo, no seas extremista, hoy en día tomas 1, 2 o 3, pastillas por día a la noche y nada mas, eso si es un tratamiento a largo plazo. No es para tomar decisiones radicales, te lo digo yo, que hace 8 años que estoy infectado, y recién tome la decisión de medicarme hace 6 meses, aunque los valores de CD4 y Carga viral eran buenos. Se positivo!!!
hola solo una cosa te voy a decir que lo lei aqui. en esto no hay victimas ni victimarios. cada uno es dueño y responsable d su cuerpo. es doloroso y yo tambien me mortifico pensando en la persona q amo. pero no podes hecharte la culpa. por el no cuidarse corre x responsabilidad de ambos. y respecto al suicidio te voy a contar loq a mi me paso. yo estaba muy enamorada de una persona q a la larga siempre terminaba lastimandome. decidi terminar esa relacion y estaba con otro chico. con este chico estuve 2 meses. y quede embarazada y este me dejo. xq no queria tener hijos. resulta q el chico del cual yo estaba enamorada. volvio a mi lado y me brindo su apoyo a eso yo estaba de 1 mes. cuando ya tenia 2 meses me mandan a realizar los analisis de hiv vdlr y chagas ese dia fui me los hice. y yo solo los vi como analisis de embarazo nada mas. ese dia tuve relaciones con mi pareja sin cuidarnos. y luego de 3 dias retire los resultados del elisa. y la verdad fue el dia mas negro de toda mi vida. sali del instituto de maternidad en shock mientras lloraba camine pensando en todas las maneras q podia matarme. y sabes q solo tenia a mi hijo y a mi pareja en la cabeza solo pensaba en ellos dos. le conte a el y recibi una respuesta muy mala x su parte y sabes q? no me quite la vida xq dentro mio habia otra vida q yo decidi q seguiria en mi. sabes lo q es no sentir deseos de levantarme de comer no tener ganas ni de abrir los ojos. solo lloraba y mis dias pasaron muy lentos. sabes loq fue? embarazada sola y con hiv yo queria morirme no podia seguir asi. comenze con la medicacion y fue peor vomito todo el dia. sueño cansancio acidez era hasta tomar agua y vomitar. luego vino la anemia. y todo eso estando embarazada. sabes que si no hubiese tenido a mi hijo yo hoy no estaria. a el le debo mi vida. y a el le debo el haberme enterado de mi enfermedad. tengo 21 años en ese momento tenia 20. cumpli mis 21 el 21 de marzo y mi hijo nacio el 23. es feo no haber podido nisiquiera darle el pecho pero ahora tengo una razon mas para vivir. mi hijo. pienso q es loq hice para merecerme esto…. pero ya no sirve de nada lamentarse. mucha suerte y espero q vayas mejorando. mi psicologa siempre decia q cuando la mente esta bien el cuerpo tambien. tenes q tratar de seguir adelante sin buscar explicaciones. porq eso hace mal.
En mi caso, mi esposa se fue de mi lado y no puedo superarlo, realmente estoy pasando lo peor de mi vida.
Hola gente. Mi nombre es Nelson.
Hoy comencé la nutricionista y para ello debia llevar unos estudios para ver como estaba mi cuerpo. Para matar dos pajaron de un tiro, como quien dice, le pedi a mi medico de cabecera que me mandara analisis completos para ya hacer un chequeo anual como cada año.
Al llegar a la sala de espera se me da por abrir el sobre con los estudios y chusmearlos. Para mi sorpresa. Marcaba en el test de VIH que era REACTIVO.
En este momento se congeló todo a mi alrededor y pude ver un montón de imagenes en mi cabeza. Cambios radicales en mi vida, puertas que se cierran. Un futuro diferente al planeado. Sentí como de a poco un nudo se formaba en mi pecho y las lágrimas caían por mis mejillas.
Lo primero que hice fue secarme las lagrimas y leer una y otra vez el test. Negango la palabra REACTIVO.
La desesperación, el miedo y la angustia se apoderaron de mí y empecé a llorar en plena sala de espera. Sólo. Así me sentía. Vacío y solo.
22 años y que mi vida se marcara tan tempranamente? Como iba a vivir con esto a partir de ahora?
Escribí a mi medico de cabecera enseguida y le mandé una foto por Whatsapp. El me dijo que se acercaría a mi, preguntó mi localización y pasaría por mi en unos minutos. En ese momento la puerta se abre y me recibe mi nutricionista con una sonrisa que se le borró enseguida al verme así. Ingresé al consultorio, y le di los estudios. Su reacción fue de sorpresa y claramente intentó relajarme… Decidí que no era momento de llorar. Y relajé mis miedos.
Hice mi consulta normal y al salir mi medico me estaba esperando. Subí a su auto, le entregué los estudios y comenzó a explicarme poco a poco, todo.
No me quedó otra alternativa que aceptar lo que sucedía en ese momento. Aceptar lo que me tocaba vivir. Escuchar cada consejo y agradecer por lo humano de su persona. Pero negué a sus ofertas de querer acercarse a mi madre y contarle las cosas para que entendiera. No lo veia necesario en ese momento.
Decidí llamar a mi novio luego de que mi médico se fue y explicarle lo sucedido con el tono mas tranquilo que tenía. Lloramos, nos dijimos lo mucho que nos amamos y un alivio se formó en mi pecho al oír «Tengas o no tengas. Lo tengamos o no. Te elijo todos los dias de mi vida. No te pienso dejar solo». El hecho de no sentir esa soledad fue un alivio al alma.
Luego de charlas, lagrimas, y palabras de aliento de ambas partes. Decidí respirar hondo y caminar a casa. No iría a la facultad ese día. Necesitaba procesar todo.
Al llegar a casa ya me sentía algo aliviado. Para mi suerte no había nadie. Me paré frente al espejo. Me miré con odio, tristesa, lástima… preguntandome ¿Como sería mi vida a partir de ahora? Acepté la realidad tal cual era. Decidí caminar para adelante… y buscar ayuda para un mejor control y apoyo.
CREO QUE NO ES FACIL TOMAR UNA NOTICIA ASI CUANDO MENOS LO ESPERAS.PERO UNO ES CONSCIENTE SIEMPRE DE LOS RIESGOS QUE HAY DIA A DIA.
LO ACEPTO. ACEPTO QUE HOY TENGO ESTO Y LO VOY A TENER EL RESTO DE MI VIDA. PERO NO VOY A MORIR POR ESTO. VOY A MORIR DE VIEJO. CON MI PAREJA AL LADO. CON MI TRABAJO EJERCIENDO UNA VEZ RECIBIDO. NO SE SI SE ME CERRARÁ LA PUERTA LABORAL EL DIA DE MAÑANA PERO VOY A LUCHAR POR SEGUIR SIENDO QUIEN HABIA SOÑADO SER.
NO SE QUEDEN LLORANDO, CAMINEN HACIA ADELANTE. BUSQUEN AYUDA. UNA PALABRA DE ALIENTO DE ALGUIEN DE CONFIANZA Y TOMENSE SU TIEMPO PARA PROCESAR TODO ESTO. SEGURO NO LES VA A SER FACIL… A MI AUN ME CUESTA.. PERO NO SE TIREN AL ABANDONO.
TENEMOS FUTURO AUN…
BESOS Y ABRAZOS DEL CORAZON.
hola nelson… que emotivo tu relato… arriba esos ánimos y mucha fuerza por lo que te toca vivir…. ponele la mejor onda y mucha suerte en esta etapa…. un abrazo fuerte…. y te acompaño con tu situación…
Gracias Julián. Ahora queda hacer un segundo estudio. A respirar hondo y ponerle fuerzas, otra no queda.
Por ahi me resulta chocante que mi vida se marcara con tan solo 22 años pero bueno. Ahora hay que seguir caminando hacia adelante.
Es chocante enterarte que estas infectado, pero conocer gente que ya a pasado por eso, te da fuerzas. Hoy los tratamientos, comparado con chicos que se empezaron a medicar hace 20 años, son menos invasivos. Hoy podes llegar a tomar una sola pastilla por día que se llama Atripla, y llevas una vida normal. Se puede.
Gracias! El viernes obtuve los resultados del Western y el CD4. Lo que me pareció malo fue el servicio publico. No me ofrecieron ni ayuda psicologica, ni el plan nacional, ni siquiera me dijeron «va a estar todo bien» … Estoy buscando alguna fundación que pueda asesorarme y ayudarme. Y tengo que buscar lo antes posible un infectologo para que vea mis estudios ya que el servicio publico no hizo mas que darme los estudios.
Si saben de alguna fundacion que apoye o algun plan nacional que pueda ayudarnos, den a conocer! Les mando un abrazo grande a todos!
Si alguien quiere seguir en contacto, bienvenido sea.
Nelson, si sos de Buenos Aires, además de la fundación Huésped tenes la Fundación Helios, el presidente de esta ultima fundación es el conocido Dr. Stamboulian un infectologo eminencia en tema de VIH, por otro lado dicen muchos dicen que lo mejor es el Hospital Fernandez que tiene un excelente sector de infectologia, ellos además de hacerte todos los estudios necesarios para iniciar la terapia de retrovirales ellos te dan los remedios, tengas una prepaga, una obra social o vayas a un hospital publico, los remedios los cubre 100% el gobierno, las prepagas o las obras sociales lo que hacen es entregartelos pero después le piden lo pague al gobierno, asi que no cambia quien te entregue, lo que puede cambiar es el tiempo que demoren en hacerte los estudios o entregarte la medicación, en la peor época del gobierno de CFK hubo algunos faltantes de medicamentos, pero para VIH no falto nunca, siempre los pacientes tuvieron continuidad terapéutica lo cual es muy importante para no interrumpir el tratamiento y evitar mutaciones y resistencias en el virus.
Bueno, cualquier cosa que necesites no dudes en consultar, ser VIH+ es feo por la gente, no por la enfermedad, la gente no entiende y discrimina, tene cuidado a quien lo contas y con quien lo hablas, hay gente positiva y gente que no te ayudara en nada!
Buenas tardes Nelson, me llamo Nahuel. Al igual que vis me entere a los 22 años que estoy infectado, al principio es una cagada hablando mal y pronto. Pero después con el tiempo te das cuenta que podes seguir viviendo como antes, que realmente esto no modifica para nada tu vida profesional, ni personal, es mas yo eh conseguido un nuevo trabajo estando infectado. Con relacion a la salud publica no sabria decirte su funcionamiento, yo por suerte tengo una prepaga, pero podrias averiguar en la fundacion Huésped ellos podrían asesorarte muy bien e incluso podes participar se charlas. Espero que todo salga bien, que tengas una hermosa vida y como vos decis seguis siempre hacia adelante
Gracias Nahu por la respuesta… por suerte ahora estoy mejor de animos! 😀
Matute, gracias por la info.. soy de la pcia de Bs As. Actualmente Tengo el western y el cd4 solamente hechos y estoy en busca de un infectologo. No es por menospreciar pero en mi ciudad el servicio de salud no es muy bueno por eso intento buscar fuera de acá. Quizas me llegue a Capital o bien a Rosario (que tampoco me quede lejos) y comience a moverme. La idea es no perder tiempo. Por suerte los estudios me dieron bien en cuanto a defensas pero no me quiero dejar estar.
Abrazos enormes chicos!!! Gracias nuevamente 🙂
Nelson, si queres contáctame por mail matute 1977 buenosaires @ Hotmail . com
Muy hermosas tus palabras me sirvieron de mucho….
No sé cómo llegué acá, no soy positiva, pero me alegra que exista un foro así. Me parece una idea genial y lo quería decir 😀
hola. soy eduardo, hoy me entregaron los resultados y me dieron no reactivo o negativo como se dice, la verdad estoy mas relajado y tranquilo, pero como era la primera vez que lo hice no estoy del todo seguro asi que voy a repetirlo dentro un mes para mi mayor tranquilidad… estos dias fueron terribles, mi cabeza era un caos, trate de no pensar en el resultado y gracias a que mi amigos y estudios me distraian pase estos dias no tan mal… la verdad esto fue una experiencia que me hizo tomar conciencia de un monton de cosas, de cuidarme, de respeto hacia los otros, de conciencia, de ponerme en el lugar de los otros y admirar sus ganas de seguir viviendo.
Y este foro es muy positivo en todo sentido… gracias a todos por compartir sus experiencias, hicieron que tome el valor de ir a hacerme el análisis y seguir pensando tragicamente…
Vamos chicos, fuerzas y una sonrisa siempre… abrazos y gracias por contagiar valentia y gnas de vivir y ver la vida de otra forma..
ABRAZOSSS A TDOSSS
Tomar conciencia que uno estuvo en una situación de riesgo, y hacerce los estudios es de valiente, sigue así y cuídate, sigue siendo negativo!!!
3512337977 estoy en salta capital quisiera poder formar parte de algun grupo de jóvenes mi edad 24 necesito charlar con gente que sea positiva como yo …Sonrrientebailarin1@gmail.com solo quiero amig@s …
hola como estan?…hoy 18 de mayo me entregaran el resultado de mi análisis para saber si tengo o no Vih, tengo mucho miedo la verdad, estoy ansioso y nervioso.mi mente me dice una cosa y mi cuerpo otra, solo espero no caerme ante que resultado sea… mi vida sera otra a partir de mañana, pero gracias a este foro y a mis ángeles que me cuidan tome el valor para hacerme el test… ahora solo sera cuestión de valor y ganas de seguir viviendo.
Admiro a la gente valiente de este foro..espero poder seguir con las misma valentía que ustedes..
saludos
hola eduardo como estas? arriba esos animos, no tengas miedo, lo que tenga que ser, sera y tiene que ser para mejor… ojala tus resultados sean negativos, pero en el caso que no; tené en cuenta que aquí somos muchos chicos y chicas que estamos pasando por lo mismo y que no estas solo, en esto que te esta pasando… muchos ánimos y mucha fuerza… Todo pasa por algo y seguramente hay algo que tengas que aprender de todo esto…. te mando un abrazo fuerte, fuerte y mucha suerte para mañana!!! desde ya podes contar conmigo para cualquier cosa…. te acompaño en la distancia =)
Ojala salga negativo. Igualmente, debes seguir cuidándote en toda relación. Si sale positivo, no es agradable, pero hoy ha avanzado mucho la medicina, para llevar una vida normal.
Hola buenas noches soy un chico de mendoza que quiere hacer amigos hace más de 2 años con vivo con vih estoy bien desde que me dieron la noticia fui positivo y lo estoy siendo asta ahora hace tres meses empese a tomar los medicamentos y estoy mejor que nunca gracias a mi ex que siempre me apoyo en esto aunque en no estaba infectado pero por gente mala nos separamos, por suerte eh conocido gente muy buena que sabe lo que tengo y me quiere igual al igual que gente mala que siempre tira mala onda pero no les doy importancia. Espero encontrar a alguien buena onda… Abrazos
Hola aleX soy valentina de mendoza y quiero hacer amitad te dejo mi cel 2612087329 Ws
Hola Valentina mi celular se rompió el sábado o el martes te escribo lo van a reparar besos
Hay una cantante española, Rozalen, que tiene una Canción que se llama Comiéndote a besos y habla del amor entre serodiscordantes.
Fueron cuatro los segundos que pasaron
hasta que pude encontrarte entre los rostros congelados
Y pasó una eternidad al mirarte y contemplar
en tus ojos reflejada mi mirada
Y hoy bendigo las razones casuales por las que decidiste
elegir mi banco para esperar, para encontrar…
Fue tu rose, fue tu aroma, despertando mis hormonas,
lo que me obligó a cerrar la mente y respirar, y controlar la activación
Y mi razón se convirtió en buscarte entre las calles, en los parques, tiendas, bares; en sonrisas y destellos de cristal
Quien siguió la consiguió y esta historia comenzó a brillar
Y buen día te atreviste a confesarme que tenías tanto miedo a que yo supiera de tu realidad, y no comprendes…
CORO:
Que no es tu signo positivo en que invierte en conflictivo
las cosas del querer
Que eres tu quien me revuelve, que eres tu quien me enamora,
tu quien me convierte en la mejor persona
Y si tengo que gritarte lo que siento:
Te digo que te quiero con tu suerte, con tu mierda,
con pasado, con presente, con o sin enfermedad
//Y tú no vez que quiero seguir comiéndote a besos…//
Y es que el miedo que yo tengo es simplemente
no poder saborearte lo suficiente
Es dejarte escapar, es vivir sin apostar
por quien juega con la mano más potente;
Son tus ojos, no tu sangre, los que arrastré a mi cama,
cada noche y cada día al despertar…
Y es tu sexo, no tu sangre, el que se adentra protegido
entre los huecos más oscuros de mi intimidad, y no comprendes…
Que es tu risa, no tu sangre, quien contagia de alegría,
las esquinas, los rincones de mi vida
Que eres tú, que no es tu sangre, quien invade de felicidad mis días
CORO:
Que no es tu signo positivo en que invierte en conflictivo
las cosas del querer
Que eres tu quien me revuelve, que eres tu quien me enamora,
tu quien me convierte en la mejor persona
Y si tengo que gritarte lo que siento:
Te digo que te quiero con tu suerte, con tu mierda,
con pasado, con presente, con o sin enfermedad
//Y tú no vez que quiero seguir comiéndote a besos…//
Hola Jovencit@s,
Mi nombre es Rey inglesaprender@yahoo.it
Gracias por sus palabras en cada comentario, gracias por sus preguntas y respuestas que aqui mismo leyendo me hacen sentir mejor,
Me siento ahora despues de encontrar este foro mas contento, feliz de saber que no estoy solo y que al igual que ustedes y yo habran muchas mas personas en todo el MUNDO en estas mismas condiciones!
Todo inicio con un un hongo en los pies, fui al dermatologo y las cremas no funcionaban y me salieron dos manchas en las piernas que ivan creciento muy rapido,
me pasaron con una especialista y me dijo que mis defensas estaban muy bajas y que debiamos de hacer una biopsia para saber si era El sarcoma de Kaposi, solo que me dijo que era bastente raro porque eso le daba mayormente a aquellas personas que tenian el HIV pero que no me preocupara , me mando hacer una gran cantidad de examenes y me arranco la mancha mas grande y carnosa, a lo que ya a este tiempo tenia yo muchas mas manchas pequenas en todo el cuerpo que estaban brotando como quisiera yo que me brotaran los euros en mi cuenta bancaria ,
y si me llamaron del laboratorio que era positivo de todos los examenes el hiv
que dolor.
ahora no lo sentia por mi sino por mi esposa la regue decia yo en mi mente,
eso ocurrio hace dos meses y medio 5 dias despues me iniciaron el medicamento y me hicieron una serie mas de examenes incluyendo rayos X .
solo el SARCOMA DE KAPOSI salio positivo despues del HIV..
ahora estoy esperando que suban las defensas el virus estaba detectable a 1,495 ahora en este ultimo examen se detecta con 165 no sabria yo explicarte el resto de los numeros solo entendi que la doctora me dijo que las defensas estan subiendo muy lentas pero que el medicamento esta haciendo mejorias en el sistema y que debemos esperar a ver si detiene las manchas.
asta ahora mi esposa no quiere hablar ni con la especialista y menos tener contacto sexual conmigo ya que los examenes de ella salieron todos negativos, dice que prefiere que yo busque otra y no acostarse conmigo,
Me duele por mis dos hijos porque uno apenas tiene 13 y el otro 10 no los quisiera dejar pero no creo que pueda yo vivir en un hogar sin sexo!
He buscado ya una LATINA con HIV aqui en MILANO pero asta ahora nada, si tu mujer que estas leyendo este mensaje en cualquier parte del MUNDO deseas venir a vivir a MILANO con un LATINO como yo con HIV o si simplemente quieres mi amistad 3 9 3 2 7 5 6 7 7 1 6 8 agregame a tu whasap.
Aun si eres hombre y quieres hablar con alguien yo te brindo mi amistad el numero esta ahi!
Cuentanos tu historia independientemente del pais donde te encuentres a mi me ha servido de mucho el leer los comentarios de este foro
gracias a todos los que an participado!
Hola a todos como están? Mi nombre es Julián tengo 26 años y soy del interior, después de varios días de buscar información y leer muchos sitios web, gracias a Dios encontré este foro en el cual pude leer muchas opiniones y experiencia de vida q la verdad me hicieron sentirme menos solo.
Mi historia es esta; por cosas de la vida mi pareja contrajo un ETS y me conto que fue de una relación anterior, me mostro sus estudios y dio que tenía sífilis, que tendría que hacerme los estudios, y bue…. Fui pensando que solo tendría lo mismo que mi pareja y cuando me dieron los resultados me dicen: temes que hablar con el medico entonces yo pregunte es por el tema de la sífilis? Y me responde: la sífilis y el VIH. A lo cual yo quedé atónito no podía comprender como mi pareja tuviera estudios distintos a los míos y no podes creerlo, estar asustado, me tranquilicé y pensé que podría ser un error, q por la infección de sífilis podría tener un falso positivo y le pregunte al médico, me dice mira: estos estudios no son definitivos tenes que hacerte la prueba de comprobación ya que las prueba tienen margen de error. Después de esto fui a que me sacaran nuevamente sangre y ahí explote me largue a llorar y le decía a la recepcionista como puede ser hacía varios meses que estaba en una relación y que a mi pareja le había salido negativo que si podía haber un error, y la recepcionista me decía pero quédate tranquilo, hay nueva medicación, la enfermedad no es mortal, si haces un tratamiento podes vivir bien y demás de cosas, luego llego la chica que me iba a sacar la sangre, le conté, me largue a llorar y me miro diciéndome capaz te congio otro y ahí me sentí peor, porque yo sabía bastante bien con quien estuve y sabia q no había hecho nada malo, en fin duele el prejuicio de lo que piensen pero bue que se yo. Al salir de ahí fui a hablar con mi pareja, intente estar fuerte mostrarle mis resultados, nos largamos a llorar, me abrazó y me hizo sentir que todo iba a estar bien, sus palabras me daban tranquilidad pero mi cabeza pensaba tantas cosas, desde que iba a hacer con mi familia, con mis sueños, con mi vida con todo, pensaba q iba a morir al día siguiente, sentía que mi mundo se derrumbó, ese día estuve re tirado, bajoneado triste, deprimidísimo, lo que me dolía era pensar la posibilidad de que yo podría haber transmitidos a la persona que amo, y eso me daba mucha angustia, en fin paso la dura semana y me tocaba retirar mis estudios los cuales efectivamente dieron que era VIH +. Pensé muchas cosas, pero con un poco más de tranquilidad, había leído muchas cosas, había pensado que ante la situación debería enfrentarla, se y estimo que no es nada fácil y no creo que más adelante sea más tranquilo, la cuestión es que en la próxima semana tengo que ir a ver a un infectologo, hacerme estudios y si Dios quiere, comenzar una medicación que pueda hacer q el virus no ataque a mi cuerpo (disculpen mi ignorancia si hablo algo mal o con pocos conocimiento), pienso que es algo difícil como dejar de pensar y de disfrutar de cosas que tenes a tu alcance y que en momento tu vida puede cambiar enormemente. En fin hoy por hoy me doy cuenta que la única culpa de todo esto la tuve yo. No sirve de nada culpar a un tercero yo tome una mala decisión de no cuidarme con una persona a la quería mucho y que habíamos establecido una linda relación, pero bueno la vida me puso esta situación, no creo que esta cruz que nos toca cargar a cada uno de nosotros, no se haya dado porque no tengamos la fuerza necesaria para soportarlo, leí muchas historia en este foro y ojala mis palabra sirvan para cualquiera que lea esto, VOS que lees esto podes sobrellevarlo podes enfrentarlo YO una persona como VOS me está pasando lo mismo. Se fuerte, no pierdas las esperanzas, un mal resultado no te hace una mala persona, yo se bastante bien lo errores que cometí y ni un análisis de sangre, ni un enfermedad que es crónica, delimitan ser mejor o peor persona. Pensé en hace cualquier cosa, matarme ,ser egoísta, y dejar que los demás se arreglen, total ya yo no voy existir más, yo ya no voy a tener dolor, no podría pensar en las cosas mala en la discriminación, en como la gente te condiciona por algo. Pero a VOS que también sabes lo que es vivir, a vos también que seguro en algún momento de tu vida viviste felizmente, pregúntate si una medicación no vale la pena por vivir momentos hermosos, esos momentos que nos llenan de placer, esos momentos que nos hacen tan felices, compartir con amigos, ver la sonrisa de la personas que queres, poder estar ahí para cuando tu amigo te necesita, el poder sentir amor por alguien, el poder disfrutar de una comida, de alguna mascota, de poder vivir con las cosas sencilla de la vida como el olor de la primavera y como ver las hojas caer cuando es otoño, creo que hay millones de cosas hermosas por las que vivir. Igualmente perdónenme si soy lo necesariamente optimista, pero gente la vida es una sola, todos tenemos un pase por este mundo y tenemos que vivir la vida intensamente, amando, queriendo, disfrutando de la familia, de los amigos, de la cosas lindas y no tan lindas de la vida, pero por sobre todo afrontando y haciéndonos cargo frente a la vida q nos toca. Espero mis palabra hayan podido ayudar alguien q este pasando por mí misma situación. Desde aquí les mando un abrazo fuerte. Mucha fuerza. La vida es hermosa y tenemos que vivirla, cuidémonos a nosotros mismo, amemos a todos los demás, pero por sobre todo decidamos vivir esta vida.
Hola Julián como estas? También tengo 26 años y soy de Mendoza…mi historia es muy similar a la tuya… Yo llevaba 9 meses en pareja cuando mi novio se hizo los análisis y le dio un resultado negativo…por lo tanto yo fui confiado a hacerme los análisis y a los días me llama el bioquímico Porq tenían que rehacer los análisis.. Obviamente al principio pensé que era un error… Como mi pareja no iba a estar infectada y yo si… A los días me llamaron y me confirmaron el resultado positivo… Gracias a Dios estaba con mi novio y él me apoyó bastante… Hoy hace 1 año y 2 meses que estamos juntos… Tenemos dificultades y discusiones como todas las parejas pero no debido al virus…
Después de mi diagnóstico él siguió haciéndose pruebas y siempre salieron negativas eso fue un gran alivio para mí…
Hace 2 meses comence con el tratamiento con ATRIPLA que lo vengo tolerando bastante bien, tengo una vida totalmente normal trabajo, me especializó en mi profesión, hago terapia, voy al gimnasio 4 veces por semana y comencé a alimentarme mejor, viajo y tengo muchos proyectos…
Creo que como vos y muchos el mayor problema es el prejuicio pero me parece que lo más importante es que nosotros sepamos quienes somos para poder salir adelante.
Saludos
Hola marcos soy valentina de mendoza. Una amistad
Hola Julian, me hiciste emocionar. Que bellas palabras!
Chicos, lo que dice Julian es muy cierto… hay que darle para adelante y aprender a disfrutar de la vida.
Espero que puedas llevarlo a esto bien con tu pareja. Gracias a Dios mi pareja también me apoyó y ahora nos queda esperar que le entreguen los estudios para ver los resultados de él. El dia lunes me tocá derivarme a la salud publica con una médica que continuará con mi salud y mis estudios.
Asesorate bien, cualquier consulta tengo un amigo que trabaja en una asociación y él me asesora con cada duda.
Un abrazo grande para vos y tu pareja. Sean fuertes, amen, vivan y no bajen los brazos.
pd: Espero seguir en contacto con gente en este foro. Esta bueno ayudar, aconsejar y recibir palabras de aliento. Abrazos para todos.
Julian, yo pase lo mismo que vos. Me sirvió mucho poder hablar con chicos que ya habían pasado por lo mismo. Se puede, cualquier duda que tengas, consultame. Yo estuve 8 años sin necesidad de medicación. Hoy es distinto, apenas se enteran que tenes hiv, te empiezan a medicar, no se espera a que bajen las defensas y suba la carga viral. Mi ex pareja solo le dieron para que tome una pastilla por día, y a las 6 semana ya estaba indetectable.
hola soy valentina de mendoza y quiera conocer gente de mendoza para conversar y compartir
Hola Valentina,como estas?…deje mi nro en el foro…escribime
Hola a todos,soy de mendoza y tengo 25 años.Hace tiempo que sigo este foro, leyendo sus historias y me parece fantástica esta comunidad.Sospecho haber contraido el virus,ya que no siempre me he cuidado y como todos saben,las posibilidades de riesgos son grandes,además he tenido síntomas como dolores musculares e infección urinaria.No me quiero hacer la prueba por que realmente tengo miedo,no tengo el valor…si hay algún amigo/a que este infectado y pueda escribirme para hablar y contarme como son los primeros sintomas se lo agradeceria,2634620045.Saludos a todos.
Tienes que ser fuerte y enfrentar tus miedos espero te salga bien total si te cuidas puedes tener una vida normal suerte
Gracias Alex..veo que son todos optimistas y eso me va a ayudar bastante..Saludos
Hola! como estan? soy gabriel de cordoba tengo 22 años, y hace 6 meses que me detectaron vih, solo que bueno comenze con el tratamiento y por motivos de los efectos secundarios de la medicacion los deje hace 2 meses, la verdad que me pone un poco bajon este tema. pienso retomar con la medicacion. Pero puede influir mucho haber dejado de tomar las pastillas?
Gabriel, interrumpir el tratamiento es peligroso, el virus muta y puede que ahora la medicación que te daban no funcione contra el mismo, antes de reiniciar el tratamiento lo recomendable es hacer siempre un estudio de genotípico de HIV en el cual se determina por el ADN del virus o algo asi las mutaciones que tiene y que resistencia a los retrovirales tiene, para resumir, te dan una tablita con todos los remedios existentes e indican si el virus es resistente o suceptible a cada uno de los remedios. Pedile a tu medico que te de hagan ese estudio, después pedile que te de otra opción de tratamiento.
Cual era el que tomabas y dejaste de tomar?. hoy en dia hay remedios muy avanzados, yo comenze con Truvada, Telzir y Ritonabir y realmente a los 20 días me brote todo y no podía salir del baño, comencé a tomar un antialérgico junto con la medicación y a los 10 días ya no estaba mas brotado y la diarrea fue bajando, obviamente vuelve cuando como cosas con mucha grasa, igualmente estoy analizando cambiar el tratamiento de 4 pastillas diarias a 1 sola que es nueva, se llama Triumeq, estuve x cambiar por Atrilpla que también es una sola pastilla pero no me anime por los efectos que cuentan y me dieron miedo…
Sabe que siempre el tratamiento que tomes puede producir efectos secundarios durante las primeras semanas o meses, después el cuerpo se acostumbra!
Hola, me llamo rodrigo. tuve un contacto de riesgo hace 9 días y hace dos que estoy con diarrea, fiebre muy alta, sudoracion inapetencia y malestar. Soy de ciudad de buenos aires y queria saber si alguien me podia orientar sobre los pasos a seguir, no entiendo nada, siento que estoy viviendo una pesadilla. cuales son los analisis que me tengo que hacer y el tratamiento deberia empezarlo ya? si alguien me peude responder le estoy muy agradecido
Rodrigo, no se a que llamas relación de riesgo.
Por otro lado primero quiero aclararte que los síntomas que comentas pueden ser por muchos factores, si lo que temes es que te contagiaste HIV te cuento que los síntomas de la primoinfeccion que son «parecidos» a lo que tenes, no se dan a los 9 días, sino de 15 a 45 días del contagio, seguramente el malestar que tenes tiene mas que ver con estress causado por el contacto de riesgo que con haberte pegado una infección, sobre el hipotético caso de ser HIV+ el tratamiento es algo que deberás comenzar cuando este confirmado el diagnostico, la recomendación que cualquier especialista te daría es ir a una clínica y pedir hacerte análisis de sangre, y además pedirle que te hagan el de HIV, luego deberás esperar el resultado del análisis que se hace y aproximadamente puede tardar 48hs, en caso que de Positivo, no significa que seas HIV+ puede aunque es raro haber un falso positivo, en todos los casos lo que se hace es repetir el Elisa y agregar otro estudio que se llame Wester Blot el cual te dara certeza sobre el diagnostico.
En caso de ser negativo, deberas repetir el Elisa a los 3 meses que es el tiempo que estiman máximo para la conversión en HIV+ conocido como periodo ventana, algunos estudios y tecnologías hacen que esos tiempos pasen de 3 meses a 20 días, no todas las clínicas cubren esos test Elisa de alta precisión.
Bueno, en caso de el WB dar positivo, y el Elisa también, lo que se hace es un análisis puntual para sabe tu carga Viral y tus defensas, conocidas como CD4 que son las que ataca el virus, esto es siempre antes de iniciar cualquier tratamiento medico contra el HIV, algunos médicos, los mas profesionales te mandan a hacer antes de iniciar tratamiento un estudio conocido como Genotipico de HIV que tenes, el cual por estadísticas y ADR determina si los remedios que hay en el mercado hoy en día son sensibles (lo matan debilitan destruyen) o resistentes a los diversos fármacos, en mi caso dio que la mutacion del virus de HIV que tengo yo es sensible a todas las drogas que hay en el mercado, lo cual deja muchas posibilidades de tratamiento, algunos médicos no mandan a hacer ningún genotípico y prueban diversos remedios y van viendo si la Carga Viral baja y los CD4 se mantienen, lo cual es realmente una perdida de tiempo, ya que si tu virus es resistente a alguno de los remedios se pierde tiempo y se arriesga a que se generen nuevas mutaciones.
Espero que tu malestar sea por el estess (cagaso) de haberte mandando una y que no tengas nada, para darte un poco de tranquilidad adicional, el HIV no se contagia fácil, tienen que darse muchos factores, en mi caso tuve mucha pero mucha mala suerte!
Matute, gracias por responder(no se como hacer para responder en tu comentario)
Conseguí turno para ver a un infectólogo el sabado asique supongo que la semana que viene voy a saber.
Siten es obra social busca un infectologo y anda a verlo. De lo contrario el hopital Fernandez es muy bueno en infectologia.
gracias por la respuesta, si ya saque un turno y en las proximas semanas me van a realizar todos los estudios de nuevo..
Hola. No se si hacer pasado qué por alguna circunstancia no tomaron la medicación a tiempo, estaba tomandola todos los días en horario pero un día la tome unas 8 horas tarde. Desde ahí no supe que hacer, por las dudas la seguí tomando al mismo horario que siempre luego de eso como si no me hubiera atrasado. No se si fue la solución correcta. No estoy muy informado.
Hola Gabriel en primavera o verano siempre viajó a cordoba quisiera poder conoserte y poder entablar una conversación esperó puedas
No es bueno que dejes el tratamiento, a las 2 semanas vuelve a aumentar la carga viral, y el tratamiento que llevabas se puede volver resistente al virus. Yo tomo las pastillas antes de dormir, me hace soñar a veces, pero el costo beneficio es invalorable. Vuelve a tratarte Gabriel.
Hola soy de CBA también y si querés podemos charlar. Te dejo mi mail: alexdcroux@gmail.com
Hola, supuestamente me contagiaron en enero 2015, y en junio me entere, inicie tratamiento en julio 2015, con Truvada, Ritonavir y Telzir, 4 pastillas en la cena todos los días de mi vida.
El tratamiento lo comencé con 19200 de Carga Viral CV y 419 CD4, a los 45 días ya estaba indetetable, osea menos de 20 CV y los CD4 solo subieron un poco, llegaron a 466, es normal que tarden tanto en subir?, los globulos blancos siempre los tuve en 4000, ahora con la medicación están en 3200 nunca suben, osea entiendo que sino suben en general los globulos blancos tampoco los CD4.
Alguno recuerda cuantos globulos blancos y CD4 tenia y a cuanto subieron a los 8 meses del tratamiento?.
El infectologo dice que me quede tranquilo, que el problema es si bajan de 200 o de 100 y que de apoco van a ir subiendo.
Los CD4 tardan en subir, por eso se recomienda empezar a medicar lo antes posible. La carga viral a las 6 semanas, ya se vuelve indetectable. Lo importante es que los CD4 no bajen, y empiecen a subir, lo cual lleva tiempo.
Hola, alguno ha tomado Triumeq, es una nueva droga para HIV en una sola pastilla, tiene Abacavir / Dolutegravir / Lamivudine, es lo mismo que tomar Kivexa y Tivicay, supuestamente tiene pocos efectos secundarios, la aprobó ANMAT en diciembre del 2015.
Quiero cambiar mi medicación por esa y el infectologo me dice que hay poca experiencia en el país.
Hace 8 meses que me entere que soy HIV+ y tomo 1 Truvada + 1 Ritonavir + 2 Telzir por la noche con la comida, con estos remedios voy de cuerpo 4 o 5 veces por día, si como algo pesado tengo una diarrea liquida imposible de aguantar este tratamiento…
La carga viral de 19200 paso en 40 días a menos de 20, y los CD4 de 419 a 466 y no suben desde hace meses.
Hola con que medico te atiendes y de que lugar eres.
Doctor Flavio Rotring de Ciudad de Buenos Aires.
Por qué no te recetaron Atripla?
No se, supuestamente porque causa depresión y el medico estimo que si me daba eso me pegaba un tiro, obviamente yo estaba muy alterado y quizás tenia razón, después porque me acostumbre y porque me conto de uno de los efectos secundarios, los sueños y me dio un poco de miedo soñar cosas que no me dejen dormir o hablar tonterías medio dormido…
Hoy en dia estoy bien con esta droga y analizo de vez en cuando pasar a Atripla o esperar a Triumeq, que aunque fue aprobada por Anmat no esta aun siendo autorizada en el PMO Plan Medico Obligatorio, por lo cual si tu obra social o prepaga te la da, no puede reclamar el reintegro al gobierno, yo tengo OSDE y OSDE no quiere dármela por ese motivo, siendo que existen otros medicamentos posibles ellos ven su conveniencia, el Triumeq hoy es según dicen lo mejor ya que no tiene ninguna indicación de horario, la podes tomar con o sin comida, antes de acostarte o durante el dia y no genera casi efectos secundarios, bueno debere esperar que el Gobierno incluya la droga Dolutegravir en el PMO para que OSDE pueda Triumeq, o quizás cambie x Atripla..
hola a todos, como va? estoy trabajando en una obra el tema del SIDA. Quisiera saber si alguno puede colaberarme con material audiovisual (peliculas, documentales, cortos, etc) en donde pueda aprender y conocer específicamente sobre el SIDA en etapa terminal.
Ese material lo podes. Conseguir en Fundacion Huesped, podes entrar a la pagina y contactarte con ellos.
Hola como andan!? Tengo 26 años y soy de Mendoza.
Estoy tomando hace 1 mes ATRIPLA y todo iba súper bien… Ayer me hice análisis de sangre para ver cómo lo estaba tolerando mi cuerpo y el hepatograma me salió un poco alto… Eso me bajoneo un poco…
Me salieron un poco elevadas las transamimasas…. Supongo que eso es producto de la medicación, ha alguno de Uds les ha pasado algo similar??? .. 😪😪😪😢😢😢
No te bajonies va a ser peor siempre tienes que ser positivo yo hace dos meses tomo efavirenz 600 y sólo sos efectos que eh tenido es mucho sueño que es normal al principio. A igual que vos soy de mendoza un abrazo
Con que médico t estás tratando?
Con el doctor bittar,, y vos?
Dra Attorri!!!
Si quieres que hablemos Avisame o pasame por donde te puedo escribir
Si queres pásame número de teléfono o skype y hablamos por ahí!
2613667234
Hola, a mi tomando Truvada, Telzir y Ritonavir me subieron al principio, después vuelven a bajar, en mi caso hace 8 meses inicie el tratamiento y aproximadamente hace 1 año me contagiaron, hace 1 mes tuve fiebre por 6 días y una eruptiva al final de la fiebre, como era de esperar por el tipo de síntomas, me pico el mosquito maldito del Dengue y me contagie, asi que las enzimas hepáticas que deben estar en 35 y 55 de máximo las dos, se fueron a 170 y 320, según el medico con el tiempo eso debería bajar, sino se podría considerar un cambio de medicación, el dengue al igual que la medicación retroviral y casi cualquier remedio termina en el hígado, asi que veremos.
Sobre el ATRIPLA, fue tu primer tratamiento retroviral?, que efectos secundarios tuviste?
Yo estoy analizando cambiar lo que tomo, 4 pastillas x la noche con la comida, por una de Triumeq, supuestamente es parecido al Atripla, en su momento iba a cambiar por Atripla pero me dio miedo tener esas pesadillas que dicen que te causa el remedio.
hola yo tengo tomando atripla ya como nueve meses y una pastilla todas las noches y no etenido ninguna pesadilla alcontrario me a ido muy bien estoy indetectable
Y tuviste alguna enzima hepatica elevada!?
Hola Matute como estas!? Mira yo hace 45 días tomo ATRIPLA.. fue mi primer medicación… Con respecto a los efectos secundarios, las primeras 3 o 4 noches tuve algúnos mareos por lo que decidí tomarla y acostarme a dormir y el día posterior a haber tomado la primer pastilla me levante como embotado… Como si tuviera resaca… Después de eso no he tenido nada salvo el aumento de las enzimas del hígado que estamos evaluando si es producto de la medicación o no… Ayer me repetí los análisis de sangre y hoy me enteraré los nuevos resultados y dependiendo de eso evaluaremos con mi infectologa como seguir.
Saludos
Gente alguien está tomando stribild?
Si yo la estoy tomando desde febrero este año, y la verdad que está resultando muy bien, no tengo efectos secundarios. Esta pastilla me la cubre Osde, pero no se si hay otras obras sociales o prepagas que la cubren también.
Hola, tengo también OSDE, hoy tomo Truvada, Telzir y Ritonavir, (4 pastillas con la cena) es el primer tratamiento que me dieron desde hace 1 años y medio, mi idea es buscar cambiar por algo mas simple, le pedi a mi medico infectologo que me recete Triumeq y OSDE no quiso cubrirlo, pensé que Stribild tampoco lo cubria OSDE, en tu caso tuviste tratamiento anterior que fracaso o simplemente comenzaste con ese tratamiento?, El jueves tengo turno con el infectologo y quiero ver de que me cambie a ese remedio.
Hola tengo 24 años, soy gay y tengo HIV. Fue un golpe duro enterarme en su momento pero hoy en día me encuentro haciendo el tratamiento y de muy buen animo, podría decir que hasta el momento lo llevo muy bien e intento no bajonearme. Hace poco me entere y no conozco a nadie que este en mi situación, quisiera conocer algún chico mas o menos de mi edad que este pasando por lo mismo para hablar y poder entablar una buena relación 🙂 nicosumer@gmail.com
el mail es nicosurmer@gmail me confundi
hola nico como estas? espero que bien!! bueno te cuento que quise escribirte pero me sale q esta mal la direccion x eso te escribo x aca te dejo mi correo si queres podemos charlar y bueno contarnos como no esta yendo con todo esto gonzalez99938@gmail.com ese es mi correo tengo 33 años soy de buenos aires besos y espero tu msj cuidate!!!
Hola!
Eu sou Cristina Pereira, que contraiu o HIV em 2009 foi-me dito pelo meu médico que não há possível cura para o HIV. Comecei a tomar os meus ARVs, Meu CD4 é 77. Eu vi um site do Dr. Boadi também eu vi um monte de depoimentos sobre ele sobre como ele usa a medicina de ervas para curar o HIV. i em contato com ele e disse-lhe meus problemas, ele me enviou a medicina herbal e eu peguei por 7 dias após, em seguida, eu fui para um check-up e eu era negativo. o medicamento não tem efeito colateral, não há nenhuma dieta especial quando se toma o medicamento visitar sua visita seu site: http://www.drboadiherbalcentre.webs.com
Como es eso debería aparecer en las noticias etc
Hola buenas noches tengo 18 años soy gay de mendoza tube un descuido con un chico y bueno acá estoy hace dos meses que empeze con el tratamiento quisiera hablar con gente de mi edad hace poco entre en deprecion intente quitarme la vida sigo así por eso necesito hablar con alguien que sepa que tengo esto mi familia sabe pero me rechaza lamentablemente ya no sabía dónde buscar me siento muy mal triste se que son efectos de los medicamentos pero no se ya que hacer
hola mati escribeme mi correo es inglesaprender@yahoo.it
Una consulta, hay algún sitio web donde saber los precios actuales de la medicamentos antiretrovirales
Hola mmmm yo el otro día busque por el que tomó yo que es ATRIPLA y estaba en 13500 pesos aproximadamente …
http://www.preciosderemedios.com.ar/
Como se hace para no bajonearse?? Los hospitales viven de paro y la obra social q da mil vueltas para la medicación para esta mierda.. Este es el tercer mes y ya quiero tirar la toalla, toda mi vida voy a tener q andar mendigando x todos lados una medicación del orto?? Si no fuera q estoy esperando un bebé creo q ya no estaría acá, es una mierda esto!! Que mal estoy, Dios si que me castigo feo.
Uhh qué garrón, che qué obra social tenes? Porque por lo q tengo entendido por obra social es más directo, si bien hay todo ese tramite burocrático qué es una Cagada.
A pensar justamente en positivo, si te quedas en lo malo no. Avanzas!!!
Ya me lo están x solucionar gracias, pasa q no me dieron el alta en la obra social todavia. Y el enterarme de esto justo en un embarazo no es lo más lindo, yo maricona más las hormonas del estado soy una bomba! Voy a tratar de tener calma. Muchas gracias.
Hola como estas? Mira yo tengo obra social y todos los meses tengo que llevar la receta y a los dos dias me llaman del laboratorio para avisarme que ya está la medicación la verdad es que es bastante rápido y fácil… Fíjate de que otra manera podes tramitarlo en tu obra socia! Saludos y mucha suerte….
Muchas gracias Marcos, x suerte me atendieron igual en la obra social hasta q arreglan el tema de la afiliación, la infectó muy copada me dio medicación que ella tenía en otro lugar donde trabaja, y me dijeron q apenas se solucionan los papeles ya mandan la orden de petición de medicamentos, creo q mi llanto movilizó a las personas para agilizar el trámite.
sabes que me siento totalmente identificada con tu comentario sabes q yo me entere hace nueve meses q tengo hiv. y queria morirme recierdo todavia ese dia definitivamente como el peor dia de mi vida. recuerdo q me dieron un resultado q no decia positivo. decia a confirmar. y yo estaba en un estado de shock. con dos meses de embarazo el padre de mi hijo me habia dejado por q no quise terminar con el embarazo. y yo decidi seguir sola para poder tener a mi bebe por q siempre soñe con ser mama. cuando me dieron ese resultado me parecio q estaba muerta en ese instante y lo veo exactamente de la misma forma. si no hubiese estado embaraZada hoy no estaria aqui. una persona muy importante en mi vida me dio la espalda y mis dias empezaron a ser levantarme ir al baño comer y vomitar. durante un tiempo sera uno o dos meses. iba al medico me hacia los controles y luego comenze la medicacion. la etapa quee crei q seria lo mejor en mi vida fue en partes lo peor para mi. yo queria tener mi bebe pero todo el tiempo senti esto como un castigo. un castigo demasiado grande. te cuento q estuve 10 dias internada 5 en pre parto y no tuve dolores hasta el dia q mi hijo nacio lo tuve por parto normal. y sabes q? valio la pena todo eso todo ese castigo valio la pena por q apesar de todo pude tener a mi hijo q nacio por parto normal. siempre soñe tener un hijo darle el pecho dormir con el a mi lado y no poder hacerlo me duele pero le doy la mamadera lo cuido y ya le hice dos de los analisis q necesitamos y ambos salieron no reactivos. y eso me da un poco de alegria saber q el no va a vivir con esto. me da un oquito de alegria dentro d todo lo malo q siento. el m salvo a mi. por gracia a mi hijo yo sigo aqui. de donde sos vos? soy d tucuman y tengo 21 años
Hola me llamo pablo tengo 31 años, la verdad hace 5 meses me entere, estoy en tratamiento, estoy indetectable ya, al principio puse mi actitud positiva, ya que me lo diasnosticaron cuando estaba en pareja, y junto a el la ibamos a pelear, ya que a el tambien le dio positivo, ambos no sabiamos por lo que hablamos seriamente, la verdad luego el no quiso seguir con nuestra relacion intente seguis con mi actitud positiva, pero ultimamente se esta poniendo todo mas complicado, me estoy sintiendo algo solo, y no me animo a conocer a nadie por el hecho de joderle la vida, como hacen para perderle el miedo a eso? mas alla que me cuide tengo miedo igual, creo que el rechazo es lo que aun no estoy preparado, eso se supera? el tener miedo al decirle al otro lo que tenes? la gran mochila que nos cargamos ….quisiera saber algunos comentarios o consejos para no decaer ya que siento que mas alla de la buena noticia que tuve del tratamiento no logro sacarme esas cosas de la cabeza…. me la estoy pasando en casa sin ganas de salir los findes y creo que es lo que no tengo que hacer pero como saco fuerzas?….desde ya gracias por leerme .
Hola pablo mi cel 2612087329;
Y es algo con lo que debemos lidiar, a veces trato hasta de no pensar en ello.
Peo respecto a que tu pareja no se ponga en la misma situacion es dificil, yo junto a mi novio tambien fuimos hacernos los analisis y nos dio positivo. Yo comenze el tratamiento y el no.
Pero bueno creo que si no pensamos en uno mismo, nadie lo hara por el otro.
Pablo, de donde eres, yo fui a un grupo de varones gay con hiv, pude sacarme las dudas que tenía, y hablar entre pares ayuda mucho, no te bajonees.
Es dificil la verdad . a mi me pasa parecido, ni ganas de salir, ni de conocer a nadie, hay que tratar de pensar lo menos posible, porque sino te volves loco. escribime cual cosa y te paso mail, yo tengo 30 años y me entere hace 6 meses y estoy en tratamiento tambien. un abrazo
Me encanta que cada se encuentren mas y mas relatos y comentarios 😀
hola como estas? espero q bien….. yo les cuento que estoy medio bajon tengo 33 años y me gustaria poder poder charlar con gente q tambien se encuentre en la misma que gente q se encuentre sola, y quiera poder convesar cosas que con otras personas no se puede espero msj saludos a todos que anden bien!!!!
Hola gonza yo estoy pasandl lo mismo la angustia no me da descanso si queres podemos charla te dejo mi cel 01168601160
Hola como están todos? Me llamo Mauricio tengo 22 años y soy de Resistencia, Chaco. Hace poco mas de un mes me diagnosticaron con VIH, al principio fue como un balde de agua fría, pero con actitud positiva pude manejarlo de cierta forma. Hace poco menos de una semana empece con el TARV, Telavir, Ritonavir y Reyataz son los medicamentos que tomo, los primeros días no paso nada, pero hace dos días que empece con vómitos, un poco de comezón, y no puedo ver muy bien y también descubrí que tengo los ojos amarillos. Tenia muchísimo miedo de los efectos secundarios, mi medica me dijo que no me preocupe, que en muy pocas personas ocurría, debo alarmarme por estos efectos que tengo? Sinceramente no se si quiero seguir con el tratamiento, no tengo ganas de pasarla mal y ver mi cuerpo caer y transformándose en algo que no quiero. Si alguien puede brindarme un consejo, sugerencia u opinión, sera tomado en cuenta. Gracias.
Hola como estas yo estoy con ATRIPLA hace 15 días hasta el momento no he tenido efectos adversos pero por lo que me ha dicho mi doctora y he leído son cosas que pueden pasar y es hasta q el cuerpo se adecue a la droga… Te recomiendo que aguantes unos días y también que te pongas en contacto con tu médica, ella va a poder decirte y explicarte todo mejor…. Calma y paciencia si este tratamiento no funciona te cambiaran por otro. Pero pensa que es lo que te va a permitir tener una vida normal, larga y saludable….
Soy de Mendoza
Hola Marcos, gracias! El lunes voy a hablar con mi medica, espero que estos efectos secundarios solo sean pasajeros, estoy confiado en que si. Te mando un abrazo gigante 😀
Hola Mauricio como estás? Mi nombre es Pablo y soy de Buenos Aires, hoy comencé un tratamiento con Atazanavir Ritonavir y Dolutegravir, los dos primero leí que los estás tomando y me gustaría saber como vas con el tratamiento. Como te sentís. No te informaron si los efectos secundarios son pasajeros? Mi médica me dijo que si, pero preferiría escuchar comentarios de más personas. Espero que estés mejor. Saludos y gracias.
Hola Pablo, como estas? Mi medica me dijo que la primer semana puede ser que te caigan mal o algo asi, no son efectos secundarios muy fuertes, es solo un par de dias hasta que te acostumbres a la medicacion. Si tenes efectos secundarios que perduran en el tiempo y no te «habituas» al tratamiento te lo cambian, yo empece con el TARV hace una semana, y tuve vomitos y quizas un poco de confusion o sueño, lo que ahora me preocupa es que tengo los ojos amarillos jaja. Pero lei por ahi que es pasajero tambien. Te mando un abrazo y si queres hablar: mrcsilva246@gmail.com
Suerte y no tengas miedo 😀
Hola Mauricio. Gracias por la respuesta. Te mandé un correo. Por las dudas les dejo el mío a todos los que deseen comunicarse y charlar pablolean321@hotmail.com
Saludos para todos!
Hola Mauricio, no te alarmes por los efectos secundarios, duran poco tiempo, por el color de los ojos no te preocupes, se quita al poco tiempo y si te preguntan di que estas enfermo del hígado y ya. POR NADA DEL MUNDO DEJES EL TRATAMIENTO ya que si lo haces el virus muta y no podrás usar los mismos medicamentos y deberás comenzar desde cero, y esa no es la idea. El organismo por lo general desecha de forma natural los medicamentos por eso nos piden cumplir con los horarios de ingesta de los remedios ya que estos no son acumulativos en el cuerpo, (Yo me los tomo a la hora de almuerzo, así la comida los amortigua), te recomiendo comer muy sano, muchas verduras, frutas, si tienes problemas de comer alguna fruta prueba con ensaladas de frutas (tutifruti), come de todas las carnes, mucha agua mas que jugos artificiales, los jugos naturales son buenísimos te los recomiendo. De esta manera tu cuerpo podrá defenderse mejor de los efectos secundarios. Con el tiempo te haces el abito y es todo mas fácil, así que no decaigas, mantén una mente positiva, algo de ejercicios y nada sigue viviendo de forma normal, poco a poco sabrás convivir con el V.I.H. y mantén comunicación siempre con alguien que te guíe. Un abrazo.
Hola mauri. Supongo q todo es normal. Excepto no de los ojos amarillos. No se si te hicieron análisis para las hepatitis. Pues creo q debería hacerlo. Y conjuntamente las transaminasas y bilirrubina para ver como esta el hígado. Desde ya te digo q todo eso es solucionable y peleable. Yo soy hiv (-) pero pase algo similar con la hepatitis.Te mando mucha fueza de catamarca
hola a todos y todas por trigesima vez/ Como es posible que no se pueda mantener el hilo de conversacion que hayas tenido con alguien aca?, que no te lleguen emails a tu cuenta de correo diciendo recibiste respuesta de fulano o mengano?, me encanta esto, pero me gustaria un foro que funsione como corresponde, teniendonos al tanto y al dia a todos, de lo que comentamos y a quienes, y que nos lleguen emails si tuvimos respuesta de fulano o mengano, quiero seguir participando, pero tiene que haber moderadores o alguien que nos mantenga al tanto via emails. Espero se entienda mi pedido, no quiero dejar esto. Muchas gracias.
Buenas gente, ya hace 1 año me diagnosticaron HIV , ahora comenzare con el tratamiento, la verdad no tengo perosnas amigas que convivan con este tema asi que me gustaria tener ayuda de parte de ustedes. Solo tengo q tomar una pastilla, queria saber que efectos secundarios trae, tengo entendido que uno pierde grasa o al contrario engorda( lipodistrofia)
como se manejan con el tema de alcohol, puchos, dietas, toman vitaminas? o siguen algun tratamiento natural por asi decirlo. y otra cosa como hacen a la hora de entablar una relacion con una pareja ya sea casual o no,lo hablan o no? espero que me pueden ayudar . muchas gracias.
hola gabriel como estas espero que bien, te cuento q estamos casi en la misma situacion, y algo aprendi de toda esta por queria xq de otra forma no se puede llamar, si queres podemos charlar escucharnos mutuamente si queres obvio!!! contame de donde sos cuantos años tes y si queres intercambiamos los telefonos asi charlamos te mando un abrazo y que sigas bien
Hola, hay veces q me siento bien y otras veces triste, quiero q esto deje de ser un cuco en mi vida social, quizá sea yo el del mambo, pero no quiero q nadie se entere de mi xq temo a ser señalado. Q opinan? les pasa algo así?
y quisiera conocer a alguien como yo, un chico, pero no quiero joder a nadie, x eso quiero q esté en la misma q yo
Gracias x oirme
Hola tito si es normal ! Yo piendo en que esto es una pesadilla con los ojos abierto , tengo noches sin dormir desde que me entere pero bueno trato de poner lo mejor de mi no vivir atormentado ! Tengo un gran grupo de contención afectuosa pero no es lo mismo . Y cunado quieras podemos charlar eso de hablar con alguin que este pasando por lo mismo no te hace sentir tan solo .
Hola, me haría bien contactarme personalmente
Hola a todos! Como están?
Soy pablo de Mendoza, tengo 26 años y hace un año me diagnosticaron. Estoy en tratamiento con atripla. Gracias a Dios no tuve problemas de adherencia y tampoco tuve problemas con la entrega de medicación. He dado con el profesional justo y mi familia me apoya incondicionalmente.
Les cuento como me diagnosticaron.
En febrero del año pasado caí internado por un cuadro de fiebre alta, fatiga corporal y con un estado parecido a uno gripal. Pasado dos días de tener fiebre alta recurro al hospital donde me indican una serie de estudios. Mientras esperaba en la Guardia, decido ir a esperar al auto, pues necesitaba recostarme. Al rato viene mi hermana a decirme que me llamaban para que me atendiera la médica de la Guardia. Cuando voy ingresando a la Guardia me desmayé. Lo único que recuerdo es que me hacían masajes de tipo cardíacos, pues no reaccionaba a otros estímulos. Recuerdo la voz de mi vieja a lo lejos. Una vez estabilizado me piden una serie de exámenes, entre ellos los de hiv. Accedí a hacerlos pero no porque pensará que lo tenía, si no para ir descartando cosas. Todo eso fue un domingo a la noche.
Al día siguiente varios médicos de distintas especialidades me visitaban a la habitación y muchos hicieron hincapié en preguntas de carácter sexual, si había tenido sexo sin protección y otras cosas más, pero lo preguntaban como algo más junto a otros tipos de preguntas…. hasta que me dijeron que el Elisa había dado positivo. Fue un mazazo en la cabeza.
Siempre me cuide en mis relaciones, no pertenezco al ambiente gay, me relacione con gente que tampoco estaba en el ambiente y que se veían bien físicamente…. No tenían aspecto de enfermos! Como era posible? Indudablemente en algún momento no me cuide lo suficiente. Ahí me Di cuenta de lo desinformado que estaba y que esta enfermedad no tiene cara.
Como el manejo de mis estudios fue me dio confuso, una vez que fui dado de alta, me los hice de vuelta en un centro de medicina de renombre de aquí de Mendoza. Los primeros Elisa daban «discrepantes», es decir, no daban ni positivos ni negativos… indudablemente estaba en el período ventana.
Creo que fue un conjunto de muchas cosas que hicieron a mi cuerpo decir basta!… venía de un fracaso de una carrera universitaria que deje en tercer año… sumado a eso la gran depresión que me causaba no poder salir del closet…. había comenzado una nueva carrera. Y encima esta enfermedad.
Tuve que sentar a mi familia y contar mi orientación y mi enfermedad. Lo único que recibí abrazos y besos de ellos. Gracias a Dios!!
Ha sido un año difícil…. No me he permitido conocer a nadie. La sociedad mendocina es muy cerrada (dicen que es típico de sociedades que viven en zonas montañosas… No se si será verdad). Hace muchos años que se quiere formar grupos de auto ayuda, asociaciones tipo Fundación huésped, rajap, etc y no han funcionado. Mi doctora es de buenos Aires y siempre me lo dice.
He tenido que pasar por esto sólo y procesarlo y superarlo de a poco. Si bien mi familia me alienta, pero necesito de alguien que esté en la misma para poder compartir experiencias.
Agradezco a Dios cada día de mi vida durante este último año y si bien me enojé con Dios por permitir que esto pasara, me Di cuenta que me tenía que amigar con él y con mi cuerpo para poder llevar el hiv de la mejor manera.
A echarle pilas muchachos/as!!
Saludos a todos y si hay alguien de Mendoza para contactar mejor así!
Hola como estas??? Te cuento yo también soy de Mendoza y me diagnosticaron en noviembre del 2015 y hace 15 días empecé con la medicación… También con atripla y la verdad es que he andado bien… Te entiendo perfectamente cuando decís que Mendoza es una sociedad cerrada y también hay mucho prejuicio con respecto al Hiv…
Mi familia todavía no lo sabe… Yo lo he manejado muy bien con mi Analista que es una genia y me ha ayudado mucho a ir aceptando… Vos has hecho terapia? Quizás eso sea algo que también puede ayudarte…
Con que doctora estas tratándote acá??? Yo con la Dra Atorri!
Saludos!!!!
hola chicos como están? soy extranjero un gran amigo le diagnosticaron VIH el medicamento que le recetaron fue VIRADAY o ATRIPLA quería saber como se pueden OBTENER, ya que de donde yo soy no se consigue ningún medicamento, muchisimas gracias al que pueda responder lo mas pronto posible. feliz dia
Gracias Pablo por compartir tu historia. Soy de Mendoza tbn y me llamo como vos! Abrazo grande.
Hola pablo soy valentina claravalentinaochoa31@gmail.com
Te entiendo completamente. a mi al principio me aterraba la idea de ese dedo maldito señalándome, pero como siempre (por mi personalidad) me los paso por la raj…… jajajaja obviamente no ando contando que convivo con vih, pero ya tengo asumido todo el tema, simplemente mantengo una actitud positiva y mente positiva, no me dejo ganar por las ideas del que pasara mas adelante y cosas así. te recomiendo no pensar tanto y simplemente vive el momento, cumple tus sueños y metas y nada, se feliz por sobre todas las cosas.
un abrazo.-
Vos decías Còmo no pensar tanto? yo ya ni pienso, debe ser xq hace tiempo q ya lo sé… Recuerdo q la genia de mi Infectóloga me dijo q lo mejor es olvidarse de esto, y creo q yo me lo tomé demasiado a pecho jaja
Es muy normal que te pase eso, la mayoria de nosotros nos encerramos demasiado durante un tiempo y tenemos miedos, todos nos sentimos solos, tristes, incomprendidos, pero la rpta no esta en gente q pase por lo mismo, esta en uno mismo, tenemos que aprender a pelear con nuestros demonios, sean cuales sean, la compañia puede servir, no digo q no, pero si uno no esta bien, no va a hacer estar bien al otro y arrastrar a alguien consigo en ese camino puede ser peor que sentirse triste. Yo tmb busque y busco hace tiempo conocer a algun pibe que me acompañe y me entienda pero me di cuenta que no estoy bien como para hacerle bien a alguien mas, no me cierro pero ya no busco, dejo que la vida me de oportunidades y me sorprenda, tratando de ser feliz dia a dia con las pequeñas cosas…se q suena a cursileria pero espero q te ayude tito!!
Tal cual EMMA! coinicido en que YA NO BUSCO. Pero es terrible! pareciera que no tengo sexualidad, que no tengo que enamorarme más, me castré yo mismo! No sé q pensar, me dejo llevar, dejo pasar el tiempo, no sé q haría en caso de toparme con alguien con quien pueda enamorarme, se lo digo? me cuido y no se lo digo? qué hago? si le digo se va a alejar, quien va a querer contagiarse!? por eso sólo quiero ser justo con el otro, y por eso opté por conocer gente igual q yo, para no dañar ni sentirme un monstruo contagiador! creo q todo/as deberíamos tratar de ir x este camino. O no? no soy quien para decidir las decisiones ajenas!
hola tito a mi me pasa lo mismo y saber q no puedo contarle a culaquiera me gustaria tener contactos q pase lo mismo q yo para poder hablar libremente cuando quieras podemos charlar un abrazo y que estes bien saludos!!!
como me puedo contactar con vos
hola me llamo eric y me gustaria poder crear un grupo de auto ayuda atravez de whats app para contar su historia y poder ayudarlo para que todos salgamos adelante un poco, hay personas que estan solos en esto y me gustaria ayudar ya que yo estuve un tiempo solo hasta que pude contarle a mi familia.
Les ceuento un poco como fue lo mio me lo descubrieron en el 2014 a fines de año , senti que se me caia el mundo entero hasta que una maravillosa doctora me ayudo hablando y me saco adelante y desde entonces estoy en la lucha nada mas que ahora con la ayuda de mi flia .
Buenoal que le interese el grupo de autoayuda les dejo mi celular soy de Argentina, Cordoba capital y es 03512781360 pueden mandar whats app y espero poder ayudarlo obviamente lo are mientras este en mi alcanza desde ya muchas gracias y no decaigan que no estan solos, siempre hay que levantar la fresnte y seguir adelante por mas doloroso que sea porque la vida es una sola y hay que vivirla positivamente mientras se pueda saludos a todos
hola a todos y todas por tercera vez. Siento que no me dan bola por decir que no soy portador del hiv, en realidad no lo se, no tengo sintomas, pero uno nunca sabe, como veran parece que es hermoso ser portador del virus. Aca les cuento= 45 anios tengo, desde que aparecio el hiv en 1988 yo ya ahi dije tengo el virus, y vivi con el virus en mi cabeza por 35 anios, en ese entonces asustaba mucho, hoy en dia hasta parece algo bueno y lindo. Soy 1000×1000 optimista hoy en dia, solo les quiero decir que a tantisima gente mato esta puta enfermedad, que en realidad no fue la enfermedad, fue la radio, television, periodicos, el hiv no mata a nadie menos hoy en dia, yo lo veo a la altura de una tos y/o menos. Me dan por favor senial de vida, todos los dias me meto aca a leer y me entretiene mucho, les vuelvo a repetir, el hiv no mata a nadie, viviran todos ustedes por muchiiiiiiiiisimos anios hasta pasada la vejez y moriremos como todos los humanos moriremos. Muchas gracias y muchos abrazos a todos/as.
muy buen comentario amigo ojala todos fueran como tu con ese pensar….
Hola les comento mi experiencia hase dos años me diagnosticaron sida y nunca e tomado las pastillas los medicos no entienden como es q estoy vivo llo me siento de marabilla estoy asiendo llogameditasion y de apoco me estoy bolbiendo hombre me an empesado a gustar las mujeres mi correo para el quequiera conbersar es jose.vergara.7054@facebook.com
Jose vergara de mendoza . Porque mejor no optas por un spicologo ? Estas muy mal flaco no te das cuentas de la estupides con horrores de ortografia escribiste ? Ya que te te esta cuarando de tu sexualidad . Consulta por la cura del hiv tambien ! Sos tan basico
hola Damian, ahi tenes otro comentario estupidisimo de jose vergara de mendoza, 2 anios me diagnosticaron con «sida», le llaman SIDA al hiv. Si lees de mi, hace unos minutos postie, asi murio la gente, por radio, television, diarios, y principalmente como este jose que le llama sida al hiv. Todos los que hoy en dia son portadores del virus, viviran muchisimos anios mas que los que ni siquiera son portadores. Yo, el mas optimista del mundo. Fuerte abrazo.
Hola martin si la verdad que no entiendo que exitas estos tipos de cometarios inadecuados ! Y con respecto a tu persona que que desconozco no entiendo el argumento que das ? Que tipo de ayudas queres o buscas ? Yo solo entre hasta este foro para charlar con personas del igual condición ! Les dejo mi celu 01168601160 para el que quiera charlar ! Soy de zona sur de bs as! Soy gay y tengo 27 años no son datos para el levante . Es simplemente para que me conozcan un poco mas un abrazo y buena vida.
hola Damian, no busco ni ayuda ni nada, solo me interesa mucho el tema y conocer gente viva con el virus hiv. No olvides no soy un pibe, 45 anios tengo, vivi el «sida» que le llamaban ni bien salio anio 1988, le llamaban sida, la gente moria, por la talevision, radio y periodicos, hoy en dia no digo que sea un don tener el virus, pero se vive de una manera normal como si nada. El hiv no mata a nadie, mataba la gente radio diarios y television, solo eso queria decir, abrazo hermano.
Chicos, bueno ciertamente puede ser correcto lo que comenta este José, el sida se diagnóstica y se da en las personas que están con las defensas muy bajas producido por efecto de ser portador del vih sin estar controlado el mismo. La realidad es que hoy con los ARV todos podemos dejar en stand by el avance de la enfermedad por VIH, incluso puede revertirse el diagnóstico de SIDA según comentan varios especialistas. La realidad es que nunca sabemos cuando nos va a llegar el momento así que decir que tenemos menos o más posibilidades de vivir o morir queda a conclusión de cada uno.
Después que le empiecen a gustar las mujeres al señor José bueno cada uno con su tema.
Lo que sí para este José decir que esta diagnósticado con SIDA y decir que no toma medicamentos y está bien es falso de acá a la china, si tiene SIDA está con alguna enfermedad oportunista.
En fin algo que es súper importante es que los que ingresan a leer los comentarios les comento que NO TOMAR la medicación es hacer que AVANCE la enfermedad así que hay que tomar la medicina y listo, salvo que sean del 1% que controla el virus naturalmente y es mega ultra difícil como sacarse la lotería je!.
Saludos,
Fran caba! Obviamnete que todos tenemos derecho hacer de nuetras vida lo que querremos , esta de mas decirlo pero… este flaco a parte de contar su experiencia emociónal con el hiv ! Habla livianamente de la sexualidad como si fuera una enfermadad , y la gente que estas aca ya sea hetero o gay no esta aca por porque se quiere curarse por culpa de la sexualida , me parece una burla y una falta de respeto para las personas que estamos aca . Yo respeto tu opino pero vos respeta la mia . La verdad que mi intención no estar debatiendo sobre el sexo masculino o femenino! Mi problema es el hiv porque lo padezco y se de lo que se trata. Solo estoy aca para sumarne a una larga lucha siticaymetal que esto conyeba y por eso decidí buscar a mi pares de esta enfermdad. Pero…. a ver no , cuLpemos a sexualidad por ser portado !!! Que asuma su resposibilidad esta perfecto pero que no involucre sus experiencia sexuales . Sabemos que esto no tiene discriminacion sexual, por eso me parece una bulrla y una falta de respeto y tengo derecho al igual que vos de decir lo que pienso ! Simplemente eso un abrzo y que estes bien
Te respondo con buena onda, Hola, hay personas q pueden controlar el virus HIV mejor q otras, o sea, q podés estar varios años sin iniciar la medicación pero para eso te debés hacer los chequeos de Western cada 4 meses mas o menos, o lo q t diga el especialista (infectólogo/a), pero cuidado, no te dejes estar.
Un beso
Hola me llamo hernan soy de tucuman, en noviembre del años pasado me diagnosticaron Vih cuando lo supe senti que mi vida habia llegado a su fin que ya no tenia futuro. Cuando fui a la infectologa me explico muy bien como era la enfermedad y como se la trataba, me hizo muchos estudios para saber si el virus no habia dañado parte de mi organismo. Fueron estudios como fondo de ojos, radiografia del torax, analisis completo de sangre y orina, y analisis de cd4 y carga viral, en momentos de los estudios es cuando me invadio la tristeza del saber que estoba solo sin apoyo de nadie pase por mucho llanto y li peor de todo que por dentro estaba destrozado sentimentelmente y por fuera tenia que finjir que estaba muy bien. Hasta que no puede mas y le conte mi situacion a mi hermana melliza que en si ella se daba cuenta que algo me estaba pasando y cuando le dije en ese momento pense q me daria la espalda y no iba a queres saber nada mas de mi pero no fue asi me abrazo fuerte y se largo a llorar y me decia que no tenga miedo que ella iba a estar siempre al lado mio me daria todo su apoyo y asi fue alli me senti un poco mas aliviad, y tambien le dije de mi situacion y mi patrona y a un amigo y tambien me dieron su apoyo y asi empeze a sentirme bien conmigo mismo. Cuando empeze a tomar la medicacion Atripla que me habia recetado la dra. Empese a tomarla las primeras semanas fueron feas por que setia mereos pero era normal y la dra me dijo que eso se me pasaria y q es hasta q mi organismo se adapte a la medicacion y hoy en dia me siento muy bien y vivo mi vida al maximo aunque mi mamá y mis demas flia no saben de mi enfermedad. Y ya hace 2 mese estoy en pareja quien sabe de mi situacion y esta a mi lado apoyandome. Hora lo que quisiera saber si los que estan tomando Atripla ya hace años que sintomas tuvieron, para saber lo que tengo q afrontar y asi poder superlos.
hola hernan mira soy de cordoba capital y hace un año me diagnosticaron si te interesa y queres hablar cero drama te dejo mi cel mandame whats app 3512781360 o +543512781360
Hola a todos! Mi nombre es Candi y soy estudiante de odontología en la UNC. Escribo en este sitio para invitar a todos los que residan en Córdoba, si pueden y están interesados, a acercarse a la Facultad de Odontología con el fin de que les realice una historia clínica y un simple examen bucal. Estamos estudiando las patologías sistémicas como el HIV y su repercusión en cavidad bucal, si la hay.
Sólo los días miércoles a las 14 horas.
Para coordinar fecha pueden contactarme a mi facebook Candi Leyendecker o por email a candileyendecker@gmail.com.
Gracias!!!
Hola! Mi Nombre es damian tengo 27 años en enero de este año me entere que tengo hiv ,dentro de unos dias me van a medicar no tengo miedo ni nada por el estilo estoy consiente de lo que tengo y asumo la responsabilidad que me toca llevar de ahora en mas ! Desde la fecha hasta hoy no dejo de pensar en lo que esta pasando ! Me separa de mi pareja a la cual no esta infectada y convivo con esto solo . La vida medio otra perspectiva el horizonte ya no es el mismo de esta punto . Pero la verdad quese que voy a poder y que todos podemos chicos pensemos que hay cosas que realmente no tiene solución como la muerte friamente dicho ! Y lo unico que queda es vivir con los que nos toca .
hola damian mira me llamo eric y me diagnosticaron en diciembre del 2014 ya hace un año y medio que convivo con esto hay que ser re positivo y no decaerse si tu quieres podemos hablar te dejo mi cel es 03512781360 soy de cordoba capital
Hola como les va? Como andan sus vidas y tratamiento?
Espero que esten todos bien y se estén cuidando como corresponde. EH
buen domingo.
Hola a todos y todas, aca les habla quiza la persona mas optimista del mundo. Como es posible que para iniciar un tema aya que leer cualquiera de los temas aca del foro y ir a «responder», yo lei todos, no quiero responder, quiero iniciar un tema nuevo, hay moderadores que expliquen como se usa ese foro?, les agradeceria muchisimo me respondan. Muchas gracias.
Fíjate tenes que ir hasta el final para poder iniciar un nuevo post… Saludos
muchisimas gracias Marccos, ya esta, abrazo fuerte.
Hola tengo 26 años soy de Mendoza y fui diagnosticado en noviembre del 2015. He hecho consulta con una infectologa y hace 1 semana me llegaron los resultados de Cd4: 650 y CViral: 36000 me dijo la doctora que estaban muy bien los resultados y me indicó empezar con el tratamiento con ATRIPLA. Ayer me llamaron de la obra social pRa avisarme que ya habían llegado las pastillas y hoy voy a empezar a tomarlas… Estoy muy ansioso y tengo mucho miedo sobre todo de los efectos adversos que se manifiestan los primeros días… Alguien me podría contar cuál fue su experiencia con esa medicación? Saludas y gracia!
Hola, me llamo Pablo.
Yo igual inicie el tratamiento hace poco, pero con tres medicamentos, (truvada, norvir y yezartan), uno al principio esta atento de tomarlas a la hora, pero con el tiempo puede que se olvide (me paso, aunque horas nada mas) y eso no es muy bueno para el tratamiento, para evitar esto active una alarma diaria en mi celular. Para evitar el malestar estomacal, me las tomo después de almuerzo (13:00hs).
Me puse amarillo por uno de los medicamentos (una semana), ya que hace subir la bilis, si me preguntaban por qué, decía que tenia problemas al hígado y pasaba piola, eso dura unos días y de vez en cuando vuelve a pasar pero no dura mucha (1 a 3 días). Grandes malestares no sufro, solo eructos a los minutos después de tomar las pastillas, y no dura mas de 10 minutos.
No tomes y no comas nada que te haya prohibido el médico, es importante cumplir al pie de la letra, fuera de eso aliméntate de forma normal pero sana, y no tengas miedo sigue la vida como siempre.
un abrazo positivo!!!!
Hola yo tambien estoy con la medicacion Atripla y lo estoy tomando desde diciembre del año pasado y los sintomas que tuve en las primeras semanas sueron mareos, mal humor la dra. Me dijo q era normal y que es hasta q el organismo se acostumbra a la medicacion y que luego ya no sentiria nada
hola no le tengas miedo a la medicasion solo los primeros meses podes experiementar mareos , por eso te recomiendo tomarla de noche.alguna que otra pesadilla y nada mas a medida que pasan las semanas estos efectos van desapareciendo
puedo preguntar si jo te molesta cuanto tiempo te estiman mas o menos q sos portador del virus… yo intente sacar calculos con mi carga viral q al momento del diagnostico era 5700 y mi cd4 era 570 si mal jo recuerdo
Hola! Cómo están? mi nombre es Daniel y soy de Neuquén. Encontré esta comunidad de casualidad así que no voy a perder la oportunidad de contarles mi experiencia:
Me diagnosticaron VIH en el año 2007 y fue, como para muchas personas, la peor noticia de mi vida. Aún siendo ignorante en el tema y pensando, como muchos en este momento, que la vida se me terminaba, salí corriendo del consultorio a la primer plaza que encontré y me deshidraté en llanto. Tenía 23 años de edad, estaba en la mitad de mi carrera universitaria, en una ciudad alejada de mi familia y sin amigos que supieran mi orientación sexual y mi nuevo diagnóstico.
Hoy, la situación es muy distinta. Hace dos años que comencé el tratamiento con Atripla y la verdad que me ha ido muy bien; si bien me mantuve casi 7 años con defensas estables y carga viral con leve ascenso, mi doctor me recomendó empezar el tratamiento lo antes posible, y eso hice.
Espero poder seguirlos y conocer gente interesante con quién compartir experiencias y sumar alegría.
Abrazo a todos.
Acá les dejo un link para los que necesiten un buen psicólogo que trate el tema de HIV y sea «gay friendly», a mi me resultó… Siempre viene bien. Suerte! http://www.psiquiskype.com/
Leo y leo experiencias y les quería contar que a mi me hizo mucho bien leer esta nota del que ahora es mi psicologo, al que acudí porque no queria contarle todo el rollo de que soy gay y mi sexualidad, queria que fuera amigable de entrada, con otros me pasaba que ponian distancia y eso me hacia sentir mal… Un dia leí una nota de este psicologo y decidi ponerme en contacto…
Esta es la nota que me motivo…
Por Ale K – Aunque no nos guste escucharlo hay que pensar que detrás de ese vorágine sexual que empieza los viernes a la noche y termina (en algunos casos los lunes por la mañana) puede que estés con alguien que sea portador del virus HIV, es algo matemático, al compartir la cama con uno, lo haces con sus últimos 7 compañeros sexuales.
Pensar lo contrario es un síntoma de estupidez: el SIDA va a las discotecas, estudia en la facultad, esta en una reunión de directorio o tiene look fashion y unos ojos hermosos. Se esconde dentro del mas ignorante.
También sucede que es huésped en un bello y joven cuerpo que aún no ha llegado a los 20. De alguien que tal vez no sepa los requisitos mínimos de la higiene sexual. La ignorancia también es en este caso un pasaporte a la muerte.
Muchos ignoran que son portadores por una sencilla razón se ven lindos y sin síntomas. Siendo joven quien consultaría un medico por un chequeo?
Todas estas seguridades, se desvanecen cuando el medico te sienta y te dice: “Tengo que darle una mala noticia, el HIV dio positivo”.
El mundo se abre debajo tuyo y podes pasar horas en el banco de una plaza pensando que subte te deja bien parado en la vida. Un amigo me contaba que él trató que nada afectara su vida y que para él todo siguió igual. Eso es relativo, sobre todo cuando estas en pareja y logras transmitir esa sensación al que te acompaña en la vida.
¿Es lógico pensar en hacer el amor sin preservativo?
¿No tomar la medicación? Es el cansancio que hay dentro de este ambiente tan poco preventivo que hace todo tan atroz. ¿Es que nos ha dejado sin fuerzas para la lucha.?
También muchas personas dicen: “¡Empecé a disfrutar las pequeñas cosas de la vida, a partir de haberme enterado!”
Como si fuera necesario la espada de Damocles para poder asumir que la vida es linda y vale la pena ser vivida.
Tengo un amigo que prácticamente no tiene problemas, por lo menos así nos consta para lo que impone el ritmo moderno de vida, auto, casa, facha, bien dotado, lomito de gym, onda nada que ver y supongo que no se da cuenta, pero hace un tiempo que intenta contagiarse de su pareja para que la vida sea igual para ambos, algo inusual por más que uno quiera estrechar los puentes del amor.
Tiene la secreta convicción de que no se va a contagiar por ser el activo de la relación, pero por otro lado cuando tiene alguna escapada pide celosamente el uso del forro, es que hoy no te tenes que poner mal porque te metan los cuernos, lo primero que debes preguntar es: “¿Usaste forro?”
La realidad nos golpea últimamente, las cifras son claras y la comunidad gay está teniendo cifras en alza de contagio, por no cuidarnos y porque para que negarlo prácticamente no hay campañas. Cuando los gobiernos que nos rigen son demagogos el culo te lo tenes que cuidar solito, en esta y otras áreas.
El forro, el condón o como quieras llamarlo es tu única arma. Armate y anda prevenido.
Ale K
Es Abogado y Psicólogo
(Trabaja en ambas disciplinas con pacientes HIV+)
También se desempeña como conductor radial
de programas con contenido para el colectivo Lgtbt
http://www.usandbath.com/activo-fashion-y-con-sida/
hola me gustaria hablar con voz soy de colombia carlosjya@hotmail.com
watsap 3163961065
Hola soy jacqueline travesti de Buenos Aires quiero conocer gentes yo estoy con el tratamiento atripla .sea para conversar o vernos tengo la mejor onda les mando besos, soy de provincia de Buenos Aires zona oeste mi número es 1568926792
hola como estas soy mariano del oeste y quisiera encontrar un grupo de autoayude y charlas tambien por el echo de que hay momentos que me agaran bagones de angustia
1538071591
hola mariano mira si queres te puedo ayudar escuchando te dejo mi cel es 03512781360 soy de cordoba capital mandame whats app
Hola, soy José de Jujuy, y hace unos dos meses me diagnosticaron HIV, por el momento mi Dr. me receto atripla, asi que lo estoy tomando, y recien al final de este primer mes de tratamiento, comenze a sentir dolores agudos en la zona baja de la espalda y la cadera. Mañana voy a comentarle esta situacion, pero me gustaria saber si es normal del tratamiento, y si con el tiempo pasa.
si hay alguien que quiera compartir mas de su experiencia se lo agradeceria mucho.
Muchas gracias, y saludos!
hola gente, soy Boris de neuquen, no tengo el virus pero pase por una enfermedad terrible, les queria comentar que estudio una carrera humanistica donde trabajamos estos temas y me gustaria colaborar, acompañar, escuchar y ayudar como pueda y al que pueda. si necesitan algo asi sea charlar cuando estan angustiados me avisan, les dejo mi correo: boris_nqn@hotmail.com
Hola Boris, yo estoy probando en mi persona un estudio psicopedagógicos de estudiar 7 carreras a universitarias en simultáneo entre las 7 están comercio exterior y nutrición, soy otro nerd del mundo que e sido discriminado cuando engordé o cuando tuve acné, gané una medalla de oro y siempre tuve buenas notas mayormente que algunas no buenas. Lo que el grupo llama discriminación ya no es tanto por el V.I.H. para el cual hay tratamientos mucho mejores como DAVEI la molécula que mata, estudio sobre cembranoides, veneno para abejas que mata el virus, un medicamento Norcoreano llamado kumdang – 2 que dicen que cura el virus del SIDA y otros, el proyecto HIVACAT que duraba 1 año de inmunidad sin usar otro medicamento como esos medicamentos ya obsoletos que les dan a las personas que son positivas al H.I.V. portadoras del virus que escriben en este foro, el doctor Clotec del Instituto IRSI CAIXA de España manifestó que han curado simios y que ellos calculan que en 2020 estarían curando humanos, el S.I.D.A. es un problema para el cual el ser humano debe poseer como mínimo una patente y si es posible más para curar porque luego de ser erradicado podría rebrotar en cualquier momento de la humanidad y hay animales que tienen problemas similares al H.I.V., hay además muchas más razones para realizar medicamentos que es para obtener ganancias de dinero, recordemos que hay cerca de 36.000.000 a la cual los médicos le confirmaron que poseen el virus que siguen con vida, la discriminación y el miedo se basa en que la mayoría de las personas que tienen V.I.H. al adquirir la enfermedad también adquieren otras incurables como los herpes 1,2,3,4,5,6,7,8 y de animales como la fiebre aftosa, hepatitis B (que está cercano a fabricarse la cura) C que tiene medicamentos que curan el 90% de los casos como SOVALDI creado por Raymond Schinazi quien también sigue trabajando para obtener su versión de cura del H.I.V. 1 y la de la hepatitis B (Enfermedad por la cual murió un hombre llamado Fernando Peña y no por H.I.V. que ya se controlaba parcialmente en esos años), el gobierno Argentino compró y piensa comprar más de esos medicamentos para erradicar ese mal que lo padecen más de 800.000 personas solamente en Argentina, también pueden ser portadores de HTLV 1 y 2 que lo portaban más de 20.000.000 de personas en el mundo que son similares al H.I.V. 1 y 2 (HTLV 3 y 4) , además suelen enfermedades que aunque son curables sigue habiendo en el mundo como Mal de Chagas,-Mazza y otras parasitosis, clamidias, brucelosis, salmoneliosis, especies de hongos, y otras bacterias como la sífilis y gonorrea que sigue habiendo en Argentina, tuberculosis, virus del Papiloma humano que hay muchos millones de portadores a lo que hay que sumar la homosexualidad que quienes somos heterosexuales no queremos que quieran abordarnos o que traten de creer que van a ser novios de personas que no queremos ser así porque disfrutamos de la normalidad de una mujer y lo haremos por siempre y antecedentes de graves delitos que tienen muchísimas personas portadoras de enfermedades como las que se describen en este foro como robo, hurto, violación sexual, prostitución sexual, proxenetismo, asesinato y lesiones provocadas con arma blanca o golpes. Si pueden constatar mediante certificados que solo tienen algunos problemas de esos van a ser mejor tratados por el resto de la sociedad y acceso a más cosas. hay casos en los que no tienen tantos problemas pero son muy pocos, y hay más virus en el mundo peligrosos e incurables como el hantavirus, el ébola ya es curable aunque hubo algunos casos en que los medicamentos fallaron como una enfermera británica. Las enfermedades son detectables en un porcentaje de 95% entre el primer día y los 6 meses de adquirirlas según Cruz Roja de España y casi todo el mundo, hay pocos casos en donde el periodo de ingreso fue más largo de 12 y 24 meses y algunos meses más, cuyas personas suelen estar constantemente en exposiciones a la enfermedad. Fumar marihuana o consumir vegetales que producen efectos raros en el cuerpo y consumir alcohol en exceso lleva a problemas. El mundo es más tolerante porque hay más de 3.100.000.000 de personas de una enfermedad que si no se controla lleva a la muerte por cáncer, ceguera, daños cerebrales y problemas inmunitarios como pasa con el H.I.V. llamado herpes 1 que se nota por los labios de las personas que se le pudren y se nota claramente. Actualmente se está encontrando pacientes con una enfermedad poco conocida el micoplasma genitalium. La verdad es esa. Pidan los medicamentos, y exijan los mejores del mundo siempre. Todos los humanos podemos tener algún problema algún día y tiene que haber un solución medicamentosa en las farmacias o hay que fabricarla. Chau gente no piensen en el suicidio estamos en el año 2016 y el mundo avanza, avanza la tecnología.
Fe de erratas: Quise decir que estudio 7 carreras universitarias de las cuales tengo los certificados de que fui inscripto por las autoridades con firma y sello. Según los médicos de la zona y mi última donación de sangre al H.A.C. no soy
del H.I.V. y las enfermedades a las cuales fui examinado en ese lugar el año pasado a principios de año, no tengo novia hace varios años aunque busco, no e recibido transfusiones de sangre. Luchemos por la vida.
Hola chicos/as les quería preguntar si conocen o saben de algún nutricionista especialista en VIH o alguno al que vayan y sea copado de capital federal, estoy en tratamiento con atripla hace año y medio y me ha elevado los TG y el colesterol por lo que mi medica me receto medicación para bajarla, pero tengo que empezar a comer mejor y hacer ejercicio.
Gracias!!
Hola, como estás? te comento que en mi experiencia tomando ATRIPLA hace dos años, tuve dos análisis con colesterol alto: uno de 213 y otro de 248. Lo consulté con mi médico y me dijo que es normal, que aumente mi actividad física, así que hice eso. Salgo a correr 3-5 veces por semana y trato de comer lo mejor posible: pocas harinas, pocas carnes, muchas verduras y frutas, y mucha agua. Logré mejorar y ahora me mantengo con un colesterol de 180 -190. Si te sirve este consejo mucho mejor. Saludos.
El 15 de febrero fue el día q sentí morir o mejor dicho me sentí muerta en vida, estoy embarazada casi de 5 meses, antes de ayer mi pareja de hace 5 años recibió sus resultados y es negativo.. Siento felicidad x el pero a la vez me siento triste xq se q estoy sola en la lucha aunq tenga el apoyo de el al 100% pero como seguir?? Yo ya no soy yo, enterarme q estaba embarazada fue lo más hermoso, era feliz plena y ese estudio fue como una cachetada en seco q.me.tiro al suelo. Miedo? Miles.. Mi bebé nacerá sana? Tendré cesárea, parto normal? Quedara internada x estudios? Les dirán a mis familiares que tengo vih? Como seguir con el.hombre que amo? No tengo relaciones desde ese maldito positivo y sinceramente no kiero tener.. Imaginar q puedo transmitirle el virus a la persona q amo me trastorna la cabeza..q será de mi no lo sé… Disculpen x ser sólo positiva x el virus y ni por lo que pienso..
No te alarmes.. lo que te aconsejo es que leas mucho pero sin asustaste,, soy estudiante de ingenieria del ultimo ciclo… mi enamorada tiene el vih y nunca me a contagiado,,, hasta yo me sorprendo.. a pasado años y nunca me contagio nada..lo que al final te va a matar es la mente ya que la mente es muy poderosa asi q mente sana cuerpo sano,,, no te asuste aun no se sabe al 100% de esa enfermedad lee bie la historia todo es una historia bien armada …. alimentate bien.. si gusta te dejo mi # … yo le ayudo mucho a mi enamorada y se encuentra bien en todos sus examenes de defensa a pesar q le salga posi. tranqui.
Gracias, hoy quizás me sentí un poco mejor pero hay Días q no, mi marido mismo x las noches se angustia x esto. yo obviamente estoy medicada x mi bebé, igualmente el saber q no voy a poder amamantarla me destroza. Y la medicación me hace muy mal, estoy continuamente con náuseas, trato de no vomitar pero a veces es inevitable..
ah yo tmbn vivia vomitando estuve anemica con el azt muy anemica me hicieron transfusiones y me inyectaban hierro.
hola, es mi primer dia y primera vez aca, me das seniales de vida porfa?, y nos ponemos en contacto con toda la mejor onda. Martin es mi nombre, besos y muchas gracias.
esyo es muy dificil de llevar y respecto a la persona q amas yo me mortifico todos los dias por nisiquiera poder saber si el es negativo o no. y el parto va a depender de vos si haces las cosas bien y te encontras en las condiciones recomendadas podes tener un parto normal. no te voy a decir q no tengas miedo por q es imposible y eso lo se por q ya lo pase. me la pasaba llorando y mas aun lo senti el dia del parto pero todo salio bien y mi hijo es muy probable q sea negativo. estoy en la espera aun pero sabes trato d tener fe. y respecto a tu secreto es solo tuyo nadie tiene derecho a hablar de ello si vos no lo autorizas.
que posibilidades hay de que el virus se vuelva resistente a la medicacion por olvidarse una toma?
Hola Erik, está buena la pregunta que hacés porque es común escucharla. Es importante que sepas que si alguna vez te olvidas de tomar la medicación por cualquier motivo, eso no va a significar que el virus se vuelva resistente a los retrovirales que estés tomando. Eso sucede sólo cuando pasas mucho tiempo sin tomar las pastillas o abandonás el tratamiento y después volvés, pudiendo no hacerte efecto lo que estabas tomando y debiendo el médico indicarte un exámen de resistencia y juntos escoger un nuevo esquema para vos. Entonces, tranquilo que va a estar todo bien y no pasa nada. Una idea a implementar es que puedas ponerte una alarma para recordar el horario y llevar con vos la medicación. Abrazos.
Hola, hace un año estoy en tratamiento con atripla y por primera vez me olvide de tomar una dosis, alguien estuvo en un caso similar y le fallo el tratamiento por olvidarse de una toma? debo preocuparme?
hola, como estás? me pasa seguido, lo único que tenés que hacer es tomarla ni bien lo recordás. Si te olvidaste y ya estás casi en el horario de tomar la próxima, no te preocupes tomá la que sigue y listo. Hablo mucho con mi doctor y me comenta los distintos tipos de pacientes que tiene: algunos, como la mayoría, toman ATRIPLA (y como yo también) antes de dormir; otros lo toman ni bien se levantan porque sienten que los despierta en vez de dormirlos, otros a la tarde, etc. y todos en algún momento se han olvidado la medicación. Particularmente, en dos años, me he olvidado de tomarla 5-7 veces. Espero te sirva.Saludos.
Hola, cómo andan todos? tengo 33 años, soy gay y quería saber si hay chicos de La Plata o cercanías que estén pasando por lo mismo como para poder charlar y compartir experiencias que nos ayuden a superar el día a día, ya que no conozco personas que encuentren en nuestra situación. Gracias.
Hola Dani, yo de lp estoy en la misma situación que vs, y tampoco conozco a nadie con quien compartir o charlar un poco de esto. Si queres déjame algún contacto y tal vez podamos charlar. Abrazo
dale, te dejo mi correo para que puedas escribirme bajofondolp@outlook.com.ar
, abrazo!
Hola Andrés, espero que te encuentres bien! Yo también soy de La Plata y me encuentro en la misma situación que vos. Espero quieras escribirme también. Mi mail es sebas.tian.-@hotmail.com
Te espero. Un abrazo grande!
Sebas.tian.-@hotmail.com
Buenas noches chicos, cómo están? Veo que a los tres les interesaría tener la posibilidad de charlar sobre lo que les pasa y encontrar compañeros en situaciones parecidas. Les cuento que la RAJAP es una red de chicos y chicas viviendo con VIH de entre 14 y hasta 31 años. Estaremos más que contentos de recibirlos en nuestros grupos si nos escriben un correo electrónico a jovenespositivos@gmail.com También decirles que si superan esa edad fijada, también existe un grupo para adultos que es la RAP – Red de Adultos Positivos- la cual van a encontrar un enlace en el costado derecho donde dice Links de interés. Allí los compañeros podrán contactarse con ustedes si lo desean también. Saludos a los tres y esperamos noticias suyas!
hola, como estás? me pasa seguido, lo único que tenés que hacer es tomarla ni bien lo recordás. Si te olvidaste y ya estás casi en el horario de tomar la próxima, no te preocupes tomá la que sigue y listo. Hablo mucho con mi doctor y me comenta los distintos tipos de pacientes que tiene: algunos, como la mayoría, toman ATRIPLA (y como yo también) antes de dormir; otros lo toman ni bien se levantan porque sienten que los despierta en vez de dormirlos, otros a la tarde, etc. y todos en algún momento se han olvidado la medicación. Particularmente, en dos años, me he olvidado de tomarla 5-7 veces. Espero te sirva.Saludos.
Cómo andan, gente?
El foro me parece un lugar de mucho valor para que todos nos pongamos en contacto y aprendamos a partir de la palabra y la experiencia del otro. Por eso, se me ocurrió que podíamos aprovechar aún más este espacio y acercar la discusión de distintas situaciones de la vida cotidiana para que todos podamos acompañarnos viendo cómo cada uno afronta situaciones puntuales y comunes.
Hoy quería preguntarles cómo abordan este tema cuando están conociendo a alguien. Si bien no hay fórmulas mágicas y todo es siempre relativo, tienen algún consejo para compartir? Algo que les haya servido que pueda servirle a alguien que quizás este arrancando? O quien quizás nunca se le ocurrió? Con qué forma se han encontrado más cómodos? Lo plantean de entrada o esperan a tener más confianza? Por qué? Tanto como para cuando están saliendo con alguien que les gusta o como para algo más casual. Anímense a contarnos que han sentido, pensado y vivido!
Espero que esta iniciativa despierte el interés de todos (hasta de aquellos que leen y no escriben) y se animen a participar de las consignas que vayan surgiendo!
Hola que tal, mi nombre es Soledad y mañana me voy a hacer mi estudio de HIV, la verdad es que tengo mucho miedo angustia, quizzas me este anticipando, pero tambien se que no hice las cosas bien. Leerlos me dio un poco mas de tranquilidad, pero nada a esperar los resultados
Hola sole, espero leas esto, youngcute9@hotmail.com mi direccion de correo, dale sole, espero noticias tuyas, muchos besos.
chateawebcam.com miles de chicos web gays esperan por ti atrevete ingresa ya…
Hola, como están todos?? Me presento,mi nombre es Naty, soy del Gran BsAs, tengo 26 años, soy docente.
Tengo una familia con tres niños (una mia, dos de mi marido, para que no crean que soy la mujer maravilla, lo aclaro) y soy casada.
En octubre del año pasado, me detectaron vih , ahí comenzó mi viaje,estaba muy angustiada, porque quería tener una bebé y esto como que me trunco ese camino; el bioquímico me hizo dos pruebas, y después de una semana me llama en privado, y me dice esas cosas como no te preocupes, etc. yo respondia bien, normal, hiper racional, como si me estuviera diciendo que mañana iba a llover.
Me subí al auto con mi papelito, y me pongo a llorar, llego a mi casa desconcertada, lo veo a mi marido, me pregunta que me paso, si me habían robado, porque estaba así, no lo pensé, le dije: me quiero morir, me dio positivo el vih.
Pobre mi rey, estaba helado, decía cosas como para aminorar mi angustia; esa misma semana(no recuerdo bien cuantos dias pasaron) se hizo el examen, y yo le hice hacer lo mismo a mi bebé de 4 años. No saben a angustia ese sin sabor, del miedo que ella fuera positiva.
Tardamos mas de un mes para conseguir el turno con la infectóloga, cuando fuimos solo nos dieron uno. Después me quede sin obra social, para peor, a cuestión es que ni en el hospital publico ni el privado nos atendieron, no pudimos hacer ni el Western, ni la carga viral, nada.
Ahora vuelvo esta semana con toda esta burocracia, espero tener mayor suerte.
Debo confesar que lo que escribo aca me hace muy bien poder compartirlo con ustedes, ya que por diversas cuestiones yo puedo compartir esto solo con mi marido.Gracias por estar, un abrazo fuerte!
Todo lo mejor naty te mando mucha fuerza aunque no te conozca pero se muy bien como te sentis, aunque sea tenes a tu marido y lo podes hablar con el y con quien hablarlo yo ni eso estoy solo, se los comente a mi familia y ni se mosquearon y un dia que discutia con mi mama me dijo q me jodiera q si estoy enfermo q no era culpa de ella, no te das una idea lo que senti en ese momento, afronto todo esto solo hasta ataques de panico me agarro senti un gran castigo de la vida pero cada dia estoy de pie para afrontar la vida q dios nos puso a vos a mi y a muchos de nosotros te mando un gran abrazo mucha fuerza
Hola Naty, te recomiendo que vengas a tratarte a la capital, el Hospital Fernandez es muy bueno, vas a la parte de infectología, ellos te hace la carga viral, todos los estudios y la medicación por mes. Una vez que este encarrilado tu tratamiento solo venis una vez al mes a buscar la medicacion. Suerte y no lo veas como un drama. Es algo que pasa. Es una enfermedad de m…. pero hoy día con el tratamiento podes tener una vida completamente normal. Mucha suerte
Me gustaría contactarme con vos, estoy en una situación parecida.
sabes yo soy de tucuman. a mi me atendieron muy bien. en la maternidad. y en el centro de enfermedades d transmicion sexual. me dan pos medicamentos y me hacen los estudios gratis. yo no tengo ninguna obra social. justo cuando quede embarazada me corrieron del trabajo.
Ana podrías contactarte conmigo necesito ayuda luciana151515@yahoo.com
Hola !!! Gracias igual para vos buena semana. Aquí andamos todo bien 🤗
Me alegro Fran 😀
Como les va? buen lunes….
Que tal su finde?.
Hola a todos soy sebastian soy de bs as tigre tengo 29 años y ando buscando una mujer con mi misma situacion q tenga ganas de seguir luchando y vivir la vida.. bueno saludos a todos y sigan luchando un gran abrazo gente linda¡¡¡¡¡¡¡
hola sebnastian.. como puedo hacer para contactarme contigo? soy de san isidro.. tal vez estaria bueno acompanarnos. beso!
Hola me me llamo gust.. hace poco me detectaron hiv .. me pasan Muchas cosas por mi.mente y me puse a buscar por ínternet y me encontré con un doctor que me dice que tiene la cura no se si sera verdad o mentira alguien me puede quitar la duda el dr.me respondió que consiguiera su correo y se entendía muy bien y le aseguro 100% garantizado que después de que le envíe los remedios que va a ser sanado …
Se le aconseja que beber tres veces al día durante 14 días después de entonces será restaurado a su estado normal de salud …
Voy a preparar y enviarle el medicamento a través de UPS, Fedex o DHL y que va a llegar a usted en el plazo de 3 días laborables …
Envíame la siguiente información sobre usted:
Tu nombre completo:
País:
Su dirección:
Su código de cartel:
Número de teléfono:
Espero su respuesta, por lo que yo pueda decir el costo y cómo se han de hacer el pago ..
Hola Gust. es mentira lo que te manda ese supuesto dr. Todavía no hay una cura que se comercialice pero si existen medicamentos que pueden ayudar a que lleves una vida mucho mejor. Seguramente estas personas son aprovechadores que buscan estafar a través del sufrimiento de los demás con algún beneficio económico a costo de dar falsas esperanzas. Yo te recomiendo que vayas a un infectólogo que seguramente te va a dar una ayuda inmensa. Te mando un abrazo!
Hola lau
Hola a todos/as, como stan?espero q re bien. Yo ya he escribido en varias oportunidades en st blog. Soy de Resistencia Chaco, m gustaria hacer amistad con personas q tienen mi mismo problema d salud, para poder charlar sin reservas. Gracias a dios tengo flia maravillosa q m super cuidan, y miman, stoy super contenida x mis padres, hnos, y mi hija mayor, pero hay dias q m agarra unos bajones, xq m siento sola, xq sentimentalmente stoy sola d q m entere q soy +. En mi primer control prenatal m detectaron, en mayo del 2011, ai comenze a tomar la medicacion para no contagiar a mi bb, ( nacio super sana), y a pesar q no necesitaba medicarm xq tenia en mas d 900 mis cd4, y carga indetectable al mes q nacio mi bb, decidi seguir tomando el mismo eskema q tomaba cdo staba embarazada, Gracias a dios stoy super bien d salud, nunca tuve ningun problema d salud, en todos mis controles stoy indetectable y con cd4 arriba de 1200, nunca deje el tratamiento, llevo mi vida super normal, excepto en lo personal, q m encerre en mi misma, para no sufrir, no ser rechazada, o m amenazen con contar a mis conocidos y en mi trabajo q soy +, ojala algun dia pudiera conocer un hombre q pase x el mismo problema d salud, q se cuide a rajatabla como lo hago yo. Bueno cuidense todos, un abrazo
hola esther soy sebastian de bs.as con tu misma cituacion te dejo mi celu asi charlamos y mi correo- 1158563237… sebas22laglaive@hotmail.com.
Hola como estas mi nombre es Jorge me gustaría contactarme con vos soy hiv positivo y poder hablar de un montón de cosas que nos pasan gracias
Hola Ester al leer tu comentario me re identifiqué porque me siento igual que vos sólo sentimentalmente también estoy indetectable y con mis CD4 siempre arriba de 1600 sólo tomo las pastillas religiosamente todos los días a la misma hora y estoy recién de salud y trabajo pero sentimentalmente estoy tan sólo que me encantaría poder comunicarme con vos y charlar te dejo mi celular así podemos comunicarnos soy de Neuquén capital 2994093133
Estimada esther que medicacion tomaste en tu embarazo para que tu bebe este sana y sin problemas en el embarazo a la espera de tu respuesta escribirme a zulimi20@hotmail.com
angelica
hola gente soy dario de bs as y con ganas de charlar y poder conocer alguna mujer que se encuentre en esta dificil situacion. Soy alguien abierto al dialogo y compartir situaciones. Un gusto poder saludarlos por aqui y cualquier cosa, dejo mi correo para poder charlar:
dcarp2011@hotmail.com
Hola amigxs lindxs.
Como va su vida?. No se si se acuerdan de mi. Hace varios meses empece a tomar la medicación y esa misma noche antes de tomarme la primer pastilla hice un post largo y denso contando todo el mix de mambos y emociones que me generaban.
Ando bastante bien, a veces mejores que otras, pero bueno 😀
Ustedes como están ? cada tanto los leo pero no he vuelto a escribir hasta el día de hoy.
Les cuento hoy me di la vacuna antineumonia y la antitetánica. en el momento ni sentir nada, pero después molesta el brazooooo mal. Arde, pero bueno nada que no se pase después de un rato. Encima hace tanto calor aquí en caba.
Les dejo un abrazo enorme lindxs.
😀
buena vida!
les dejo mi correo : jim.baires@gmail.com
Si alguien quiere nos hablamos por ahí 😀
HOLA PERDON PERO NECESITO DATA SOBRE COMO UN ARGENTINO PUEDE VIVIR EN OTRO PAIS EN ESTE CASO EUROPA CON HIV , QUE SE DEBE HACER YA QUE AQUI ES GRATIS LA MEDICACION Y DE ESTAR VIVIENDO EN EL EXTRANJERO CLARO ESTA NO CUBRIRIA MAS MI SERVICIO MEDICO. PERDON PERO ES UNA GRAN DUDA QUE DESCONOZCO EN SU TOTALIDAD SOBRE SUS DETALLES. GRACIA Y MUCHO AMOR A TODOS .
Hola Richard. Eso va a depender de la atención de la salud de cada país, y los derechos de los extranjeros en los mismos. Lo vas a poder averiguar en el Consulado en Buenos Aires del país al que quieras ir. Abrazos!!
Perdon, no hay ningún moderador en el foro? No puede ser que se tenga que tolerar comentarios como los de «Victoria Samuel», que no solo el contenido es un compendio de estupideces sino que es una traducción barata de un texto sacado de otro lado
jajaja Me morì de la risa con lo de traducción barata , es cualquier cosa esa publicación,
No le prestes atención a esas publicaciones tontas…
Te dejo un fuerte abrazo!!!!!
Ya avisamos a lxs moderadorxs! Gracias!
Hola! Soy Matías de 25 y del Sur de Córdoba… me gustaría poder conversar con alguien o hacer amistad con personas que estén pasando por lo mismo también. Besos y que anden todos bien! Saludos!!!! les dejo mi celular tres cinco ocho tres cuatro cero dos uno cinco uno. Nos vemos…
hola mati soy eric de cordoba cap siquieres te dejo mi cel asi hablamos 03512781360
Hola matias soy de la pampa te dejó mi correo http://www.alito174@hotmail.con besos
Hola Maty. Soy Nico de Corrientes Capital. Te dejo mi Cel y si querés charlamos por wapp. 3794331292, abrazo grande!
Q ekivocado stas amigo FUCK? Ud mismo sta demostrando ser una victima d algo y se deskita con las personas ajena a ud y a su problema, pero sea cual fuera su problema emocional, no le da derecho d decir tantas pavada, se nota q ud es una persona muy ignorate, y si ud se kiere deskitar x lo q le hallan hecho, hagalo con el o la responsable, ste blog es para darno apoyo positivos mutuo y no para desubicarnos y decir incuerencias. Y fijese muy bien al hablar d las mujeres q somos hiv + xq no somo todas iguales, a la mujer inrresponsable q sta a su lado o es d su entorno social. Venguese o deskite su amargura con esa mujer. Este blog es para personas positivas. No negativa como ud. Y nunca se olvide q la vida es un bumerang.
mi pregunta para quien me la pueda responder es: porque se trata de victimizar a los pacientes con vih? en algunos casos no son victimas sino victimarios porque sabiendo que tienen el virus no les avisan a su pareja para evitar que se contagien. aqui se habla mucho de victimas de esto y victimas de aquellos pero sin embargo en forma de venganza por haberse infectado se dedican a contagiar a personas sanas en señal de bronca. tambien se deberia tratar el tema de que las parejas de esas personas infectadas tienen derecho de saber sobre la condicion de su pareja para evitar contagiarse y no estar encondiendoles la verdad como hacen muchas mujeres infectadas que no les importa nada los demas. y lo peor son esas madres que teniendo el virus se niegan a realizarles el tratamiento a su hijo recien nacido para evitar que su familia se enteren que poseen la enfermedad. adonde estan los derechos del niño? aqui se habla solo de los derechos de los infectados pero no de las obligaciones. no se hacen cargo de la enfermedad ocultandola y negandola a quien deberian comunicarles para evitar el contagio. eso es pura venganza y pura mierda.
Hola fuck. Me parece que estas algo errado en tu planteo. Acá nadie se hace la víctima.. Esto es un grupo de personas que comparten el mismo dolor a causa de una enfermedad por la cual lamentablemente se padece mucha discriminación, y eso no es hacer la víctima, es la realidad que nos toca vivir a personas que somos hiv +… Si en tu vida te tocó vivir una experiencia como la que compartiste es triste, pero eso no te da derecho a meter a todos en la misma bolsa y sentirte con la libertad de agredir de la manera en que los haces… Dios no quiera que padescas esta enfermedad… Y no lo digo porque vayas a estar mal en tu salud, porque al contrario quizás empieces a tener una vida mucho más saludable y aprendes a ser más agradecido a la vida … Pero el rechazo que recibimos es real y ello más que convertirnos en víctimas a nosotros, creo que muestra la poca información, por no decir nula y errada que existe respecto al hiv, y el rechazo y discriminación que recibimos a diario, no sólo de personas comunes sino a veces de los mismos profesionales de la medicina, y que es aún peor… Claro que existen los derechos del niño y si hay alguien que conozcas que se haya comportado como has contado considero que también se equivoca en su actuar… Pero te repito, si una persona hizo eso, ello no te da derecho de señalar a todos y tratarnos de víctimas y vengadores por lo que nos ha sucedido … Hacer eso sería como decir que todos los hombres son infieles porque alguno que haya conocido me haya engañado… Y así sucesivamente con distintos supuestos … En fin, esto es lo que nos ha tocado vivir a las personas que hemos sido diagnosticadas como portadoras del virus del hiv, y lidiamos constantemente con acontecimientos de discriminación, rechazo, sensación de soledad, angustia, etc etc y en este grupo algunos encuentran algún tipo de consuelo y compañía para seguir adelante.. Ojalá puedas reveer tu postura .. Y si alguien hizo lo que has contado hablale, comebtale lo que opinas, perdonala y seguí tu camino como consideres correcto… Bueno, espero haber sido clara y que te sirva de algo mi opinión. Saludos
El VIH hoy dìa es una enfermedad crónica que te permite vivir de manera casi normal,claro que haciendo los controles periódicos como cualquier enfermedad crónica,asumiendo la responsabilidad que si no nos cuidamos nadie lo harà,y que debemos ser responsables,y sobre todo cuidar y cuidar nuestra vida sexual desde el punto de ser 0 positivo,teniendo en cuenta que el método mas eficaz es el uso de preservativos en toda relación sexual,para evitar complicaciones para nuestra salud,y a parejas,aun no conozco paginas de contacto para portadores para relacionarse puesto que en las que existen cuesta hablar del tema,ojala existan por el bien de muchas personas.En cuanto a los que comienzan con terapia retroviral a comienzo cuesta mucho hasta lograr la adherencia a tratamiento pero es hasta que el organismo lo acepta, a no decaer y ver que es por estar mejor,un abrazo a todos
Hola quiero contar mi experiencia siendo positivo. Me detectaron en el mes de Mayo del 2015. Si bien mis cd4 estaban en límites razonables y la carga no era tan alta mi médica tratante decidió iniciar la TARV, estoy con Atripla. Desde Diciembre estoy indetectable y mis cd4 se han duplicado. En un primer momento tuve mucho miedo, el miedo a enfermar y morir siempre esta presente, pero decidí contárselo a mi familia y a mi grupo de gente más cercano, de los cuales recibí mucho apoyo y contención. Pero a veces, en pocas ocasiones, reaparecen los temores, los miedos y frustraciones. Es bueno compartir las experiencias de vida con un grupo de pares. Siento que aún me quedan muchas cosas por vivir y no quiero que esta enfermedad trunqué mis sueños y mi vida. Lo ideal es siempre afrontarla rodeado de personas que nos contengan y proyectos que nos impulsen a seguir. Vivo en la Ciudad de Córdoba. Me gustaría conocer gente que este pasando por lo mismo. Saludos.
hola les comento que tambien soy positivo y que hace un año estoy con e tratamiento es algo dificil y cuesta superar estoy juntado y tengo una hija del corazon . el dolor qu tengo en mi alma es inmenso por hay siento que nadie me sabe entender , me alegra que se alla creado este foro me gustaria mantenerme en contacto con personas que esten en la misma situacion y que puedan ayudarnos a superar esto por lo que estamos pasando desde ya muchas gracias a todos y fuerza que todo en la vida se puede lo ultimo que se pierde es la fe y la esperanza
Hola Erick mi nombre es Gilberto y me encantaria poder mantener comunicación contigo soy Mexico, no estoy en tu situación sin embargo se lo que estas pasando, hay esperanzas y quiero que sepas que siempre estare orando por ti
Hola Eric. Como estas? Me gustaría mucho poder charlar con vos, te dejo mi Wapp así charlamos por ahí cuando tengas ganas. 3794331292. Soy de Corrientes Capital, un fuerte abrazo!
Hola. que bueno haber encontrado un sitio como este. hace dos meses que lo se. todavia me da escalofrios. no lo puedo hablar ni con mi sombra. No me lo imaginaba…. fue una sorpresa total. fui el primero de diciembre a un lugar donde hacian el test gratuito y la verdad fui por ir…. y en un segundo tada mi vida se cayo a pedasos.
hice todo lo que me pidieron los medicos y de forma rapida…. al dia siguiente estaba para hacerme los analisis de confirmacion… a la semana fui al infectologo… luego la carga viral y ahora estoy en espera.. tarda un mes el resultado…. no se si a todos les paso eso?.. me sorprendio el tiempo que tardan en darte el diagnostico de carga viral. es fundamental para que el medico me indique la medicacion a tomar. calculo que para marzo ya podre empezar. me tiene muy nervioso.. quiero empezar cuanto antes xq siento que no tengo mucho tiempo…. las cd4 no dieron bien, dieron 368, me siento casi al limite…. y la verdad tengo miedo..siento que cada dia que pasa sin la medicacion es letal…. nunca le tuve miedo a la muerte… no me da miedo morirme…. pero si tengo mucho miedo al dolor fisico.. a ver mi cuerpo destruido…. no quiero llegar a eso….. tengo un miedo que me paraliza…. ni llorar puedo..solo es un dolor en el pecho….. me hace bien poder compartirlo… gracias por leer.
Hola Martín, hace 3 días conozco este blog, xq necesitaba hablar con alguien. Igual me siento un fantasma xq nadie me contestó hasta ahora jaja!
Qué bueno q te animes a empezar a tomar la medicación, supuestamente es lo mejor q podés hacer, ya q así tampoco contagiás (se supone que llegás a tener cero virus), pero los médicos siguen aconsejando q nos cuidemos. Por eso me metí a este grupo xq quiero relajarme más, ya q quiero conocer gente en mi misma situacion sin tener q mentir, ya q si decís la verdad te condena la discriminación.
Hay tanta gente con hiv, y seguimos con la MENTALIDAD DE LA EDAD MEDIA, creyendo q nos vamos a morir, etc, hoy se avanzó mucho y las probabilidades de morirse son casi nulas a no ser q abandones la medicacion.
Un beso
Muy buen consejo el tuyo. Eso de no abandonar la medicación jamas. Respecto a lo de la mentalidad de la era de piedra es cierto pero creo que nosotros mismos lo logramos al invisivilizar nuestro diagnóstico un abrazo grande saludos!!! Desde cba
hola si quieres me poder escribir carlosjya@hotmail.com de Colombia
Fuerza para vs es difícil de superarlo yo lo se más que nadie yo me enteré a los 17 y heora cumplí 19 igual yo empese con el tratamiento hace como 5 meces.y la verdad que siempre te agarran bajones pero mucha fuerza para vos Saludos desde Vicente López..
hola chicos. gracias por responder….. ojala tito con el tiempo uno pueda relajarse. la medica que me dio la noticia me dijo…con el tiempo te vas a olvidar. no se si sera tan asi…. si bien es cierto que hoy en dia la realidad de la enfermedad es otra muy distinta a principios de los 90 la gente queda paralizada cuando hablas de hiv. yo no creo poder decirlo nunca. ya es suficiente para mi lidiar con la enfermedad como para sumarle a eso el despresio de la gente y de gente querida… y a la vez siento que no podria enojarme porque tal vez yo sano actuaria igual. nadie quiere enfermarce y ante el minimo riesgo todos huimos..es asi
Gracias Martín y Gaby x responderme!! Aunque parezca mentira o confuso, hay cosas peores que tener HIV. Estos ultimos días, desde que escribo en este mi primer blog donde expongo mi situacion hiv+, me empecé a dar cuenta que haberme asumido no era nada comparado a seguir ocultando cosas como tener hiv. Y empecé a caer que seguir ocultando en tener hiv me puede traer más problemas como enfermarme y esas cosas, ya q como les expliqué tengo 9 años infectado y no tomo medicacion. Pero pasa el tiempo y me relajé tanto que no me siento un bicho raro, cosa q puede ser peligroso, ya q mis cd4 podrian bajar tanto en algun momento y podría pasar a la fase de Sida que todos tememos y q es irreversible.
Por eso, aunq parezca mentira TENER HIV TOMANDO MEDICACION es como no tener nada, a esto quiero llegar.
Además, sin ir mas lejos, ayer mismo, me enteré de un caso de un vecino gay, muy joven, que entró en cama y lo vi muy flaquito, hable con su madre y posee todos los sintomas de sida, pero su madre no me lo decía, yo creí que me lo quería ocultar (algo muy entendible), pero me dijo q era leucemia. Y es leucemia, ya que este tipo de enfermedad posee todos los mismos sintomas del sida. Pero creo q es peor, ya que ya es un cancer que lo genera su propio cuerpo, no un virus. El sida genera tipos de cancer como consecuencia, pero este chico supongo q ni siquiera tenia hiv, o si lo tuviera, el tener esta otra enfermedad…. la verdad ahora pienso lo importante de poder tener acceso a la medicacion y no tener q llegar a este punto. Pero les cuento xq no me medico. No me medico xq mis analisis dan bien, al menos daban bien, hace casi 2 años que no me hago los análisis (en abril 2014: Carga Viral 1.300 Ul/ml y 3,1 log.; y linfocitos T CD4: 470 por mm3). Me mudé a un pueblo chico, y no da para hacerme análisis aquí, ya que acá todos se enteran de todo, entonces me fui a un pueblo cercano pero cuando me atendieron me investigaron la vida y eso me alarmó a no ir más ahi xq van a contar, x eso ahora pienso irme más lejos aun , a una ciudad como Rosario para hacerme todos los estudios ya q ahi nadie me conoce. Es increible pero no le voy a dar el gusto a la gente ni enfermeros entrometidos, aunq ponga en peligro mi vida. Y así fue pasando el tiempo, y ahora q le pasó esto a este vecino mío, me sonó la alarma. Actúo bajo presión.
Bueno, espero noticias, Gracias x responder !!
Un abrazo
Hola Martin, además de la medicación, la aceptación es parte de tu tratamiento. Es todo muy reciente, pero con el tiempo te vas a ir dando cuenta que no es necesario que te expongas pero si es importante compartirlo con la gente querida porque sino va a ser una carga muy difícil de llevar para vos solo. suerte
Chicxs, si tienen entre 14 y 30 años y viven con VIH en Argentina, manden un correo a jovenespositivos@gmail.com para poder estar en contacto!!! Tenemos un grupo secreto en facebook donde compartir experiencias! y si tienen más de 30, rapmas30@gmail.com
Saludos!!!
Hola! soy Sol, tengo un gran amigo que le comunicaron que tenía vih, el caso es que no tengo idea de como ayudarlo, me pidió que lo ayude a asesorar con el tratamiento, obra sociales prepagas, esto me agarro por sorpresa, me encantaría conversar con alguien y que me pueda ayudar. Gracias.
Hola Sol, te puedo ayudar contándote mis experiencias con obras sociales, aun no recibo tratamiento ya que mis niveles de cd 4 y de virus aun no dan para iniciarlo, ya voy por los 9 años, aunque hayan medicos que te lo quieren dar aun antes que lo necesites realmente. Vamos por parte, si tu amigo ya tiene una obra social, le va a servir en un principio solo para hacerse los análisis de sangre donde se recuentan los cd 4 y carga viral, ambos costosos si no tenes obra social. Luego, cuando el infectólogo a cargo te proponga iniciar el tratamiento, te servirá para costearte la medicación, que es de por vida. Yo te aconsejaría que si no te cabe tal infectologo te cambies a otro con otra visión de cuando empezar, xq al fin y al cabo el q debe tomarla es uno mismo. Porq conozco un amigo q la infectologa le digo empezá y él empezó y ahora se queja de que fue muy pronto, no tuvo tiempo ni de procesarlo en su cabeza (Ojo eh! la medicacion nunca le produjo nada malo, él solo se queja de quejoso que es, por eso aclaro, es sólo una preparación psicológica de tener q tomar toooooooodos los dias esa medicacion, que si vamos al caso no es nada, hay gente q se automedica de lo q se le antoja y vive tomando pastillas). Yo tuve un infectologo q me permitió ampliar el inicio de la toma de medicacion, ya que cada 4 meses me sacaba sangre y me dan los valores, como voy bien, aun no empecé.
Respercto a las obras sociales, me ha tocado mentir para que no me rechacen en una nueva obra, si decis q estas infectado con hiv no te la dan!!! entonces tuve q iniciar nuevamente los análisis, o sea dos elisa y luego el confirmatorio q es el western bloot, y ahi se te van 2 meses mas o menos, esto lo hice varias veces para cambiarme de obra social, x cuestiones de dinero.
No sé si te sirvió mi comentario, esta es sólo mi experiencia, recuerdo q mi infectóloga me dijo q trate de olvidarme del hiv xq de esto no me voy a morir, y eso hice, y es una gran verdad, lo unico no hay q abandonarse si empezás a tomar las pastillas, ya q son de por vida y es diariamente!! de esa manera bajan los valores de carga viral (la cantidad de virus) y se recuperan los cd 4 (que son las células que se come el virus del hiv). Si lográs eso podés llegar a no tener virus (Carga idetectable) pero guarda con eso!!! que si abandonás la medicación los virus vuelven y toman mucho más virulencia! por eso es de por vida, no se puede abandonar jamás!
Espero ayudarte con esta conversación, a vos y a quien sea, que lo hay q matar no es el virus sino el miedo.
Te mando un Beso grande y decile a tu amigo q va a estar bien, que consulte con un infectólogo, que son buenísimos, los que conocí tienen un gran corazón!!
Hasta la próxima
hola. como estan? hace 6 meses estoy con la medicacion, tengo 3o años. a verdad hasta ahora ha resultado todo bien. de hecho tengo el virus indetectable. eso me pone contento. de mi situacion solo sabe mi psicologa.
me vienen muchos miedos aun.. Me imagino si alguna vez existira la cura para esto o si se disminuira el prejuicio social hacia las personas que vivimos con e virus.
se que muchas cosas no voy a poder concretar o que se hara mas dificil. me cuesta pensarme en pareja…(soy gay). A pesar de ser gay siempre tuve la esperanza de ser padre. hoy en dia me cuesta tambien pensar en esa concrecion.
Espero poder conversar con algunos de ustedes a ver si podemos intercambiar opiniones. Yo vivo en e sur de argentina, en el Bolson, hace menos de un año que estoy aca.
saludos a todos.
Ger
dejo mi mail por si alguien quiere escribir. gergerger3@yahoo.com.ar o si anda por el bolson o esquel.
Hola Ger rebota tu e-mail quise escribirte pero no me da.. te dejo mi mail sebas_ifran@outlook.com saludos…
hola sebas. ahi intento escribirte. si no te llega avisame y te vuelvo a escribir. no se que pasa con mi de correo!!!!!!ojala podamos comunicarnos
Hola ger como estas?entre a esta pagina de casualidad.Aunq nada es casual dicen.
Jamas en mi vida me hice estudios al repecto, y leer cada testimonio me paraliza el solo hecho de pensar en un resultado positivo.
Tambien soy del sur, de comodoro rivadavia me vine a vivir aca hace un mes nada mas.
Te dejo mi mail lausol_ferreyra@live.com.ar siempre es lindo tener alguien con quien charlar.
hola Sol. ahi te escribo. si no te llega avisame que veo de abrir otra casilla y escribir. gracias por tu mensaje
Ger, quise escribirte y no pude. Me gusta mucho lo que decís y me identifico mucho con ello. Te dejo mi mail, nicomc_7@hotmail.con. me gustaría estar en contacto. Abrazo!
Hola Ger, yo hace casi un mes recibí el diagnóstico, y nada … lei lo que escribiste y tengo los mismos pensamientos … por ahora es todo muy reciente para mi … y me cuesta «ver claramente» o pensar optimistamente … pero bueno … yo creo que … hay que buscar el equilibrio y pensar que se puede … sino no nos queda nada … hay que ser optimista de que las cosas se van a dar y pelear por ellas …. creo que de eso se trata la vida … sea cual sea la circunstancia …
Ger sumate a la red, escribí a jovenespositivos@gmail.com y alguno de los coordinadores de la red se van a contactar con vos para que te unas a los grupos … esta bueno que nos podamos expresar entre todos 🙂
un abrazo grande 🙂
gracias. ahi les envie mail. espero llegue todo bien.
Hola Ger, quise escribirte al mail pero me rebotó la cuenta, mi correo es dani_dani82@outlook.com.ar por si querés charlar, abrazo!
hola dani. ahi t envie mail. espero haya llegado bien. gracias por escribir.
no se si te llego el mail dani. avisame cualquier cosa y seguimos en contacto. abrazo
Hola Ger, che no sé si te llegan mis correos, cualquier cosa avisame. Abrazo!
Hola gente como estan??Bueno cuento un poco de mi hace 2 meses soi 0+ esto es maa o menos confuso…estoi en el proseso de estar cayendo en esto…aun no entiendo mucho aunque me informo y todo…tengo mi cd4 exelentes y mi sistema inmunologica aun no esta tocado ya que mi infeccion a sido reciente…de meses mi carga viral aun nose xq no estan los resultdos …me gustaria conoser gente con quien compartir y sentir lo mismo q siento yo…Besos a todos y mi nombre es Elii
Elii, cómo estás? Tengo 32 y me enteré hace unos años. Estoy con medicación y en excelente estado por suerte. Si querés contactate conmigo y charlamos de nuestras experiencias.
Hola, cómo están! Me sorprendió encontrarme con un foro de ayuda sobre este tema, que vengo ocultando hace años. Estoy muy triste. Primero fue durísimo salir del closet, aceptar que era gay, y ahora se sumó este tema, que por supuesto lo seguiré guardando en secreto, la gente es muy dañina y no tiene xq saberlo, incluso los gays son dañinos sobre este tema. Así que mi postura era cuidarme al tener relaciones pero sin confesarlo, ya que además que ‘espanta’ luego te discriminan. Esto último es lo que quiero ver de cambiar, uno va madurando y hay cosas que ya no se banca, x eso quiero conocer gente que esté igual que yo, así no me siento un mentiroso ni un ocultador y puedo tener una vida sexual plena. Quiero saber si puedo seguir escribiendo aquí o me tengo q ir a otra página, xq supero por 5 años la edad límite. Muchas gracias a todos y todas ustedes CHUIK
hola tito, escribi a jovenespositivos@gmail.com y ellos te van a saber indicar 🙂 hay un grupo para mayores de 30 que tengo entendido se llama RAJAP 30+ … contactalos ellos te van a saber indicar mejor …. un abrazo grande
Hola q tal? Dentro de 2 meses viajo a Tailandia de vacaciones, es el primer viaje al exterior desde que estoy con atripla, sé q hay países q prohíben el ingreso, Tailandia no, pero me refiero con llevar la
Medicación, voy con amigos q no saben mi condición y no quiero tener problemas en el aeropuerto, y con la vacuna de la fiebre amarilla q leí q es perjudicial para los sero+, quería conocer experiencias de gente q viajó, en unas semanas tengo el turno con el doc, muchas gracias
Hola que tal!!!! muy feliz año para todos!!! Por qué decís que otros países no dejan ingresar??? Es necesario avisar de nuestra condición??? no entiendo . Si el cuidado lo hace uno con el otro, no es que vamos contagiando por mirar hablar y tocar a los demás!!!! No me parece correcto que no permitan ingresar!!!! Acá Mariano de Buenos Aires!!!
Eso me parece cierto. Mariano tenes toda la razón yo estoy yendo a Europa y espero que no me impliquen.😫 tengo 19 años y es mi primer viaje por Europa. Saludo desde, Vicente López «
Hola necesito ayuda. Podrías enviarme un mail luciana151515yahoo.com
hola me entere hace un mes aprox. de que soy +, tengo 28 años, estoy bastante angustiado, creo q es normal igual, trabajo en el área de salud, y bueno quería saber si existen grupos para poder hablar del tema, no dejo datos de contacto porque se que no se puede, pero me gustaría contactar con gente en la misma situación para compartir esto.
saludos y fuerza para todos.
Hola tom, estamos en la misma. Escribi un mail a jovenespositivos@gmail.com ahi los chicos de la red te van a contactar e informar mejor sobre los grupos 🙂 un abrazo!
Hola tom..a tal? Yo tmv trabajo en el area.de salud….
Espero a estes bien
Hola como estas? Yo tmb hace poco me enteré pero con ayuda de mi pareja y de mi analista he podido Seguir adelante. Hoy voy a empezar mi tratamiento… Vos estás con alguno!
Hola por favor alguien me sabra informar como sobrellevar la diarrea y dolores de estomago hasta que pueda ver a la gastroenterologa, pq he conseguido turno muy diferido. gracias!!
Hola chicos, la verdad siempre me proponía escribir pero nunca lo hacia o comenzaba a hacerlo y luego me echaba atrás; hoy espero mpoder terminar de escribir y poder publicar parte de mi historia para poder descargar un poco y porque no para ayudar a alguien que este leyendo esto. Me llamo Alejandro y vivo en un pueblo de la provincia de Tucuman, los primeros dias de Noviembre fui a hacerme el test, (de curioso nomas), la verdad no me sentia mal, no tuve sintomas de nada, solamente estaba muy flaco, pero igual no fue por eso que fui. a la semana cuando fui a buscar el resultado, ya me sentia raro, algo presentia que iba a pasar, y boe era que tenia hiv (asi me dijo el medico que me atendio) a secas. bueno mi desesperacion fue tal que empece a gritar que me iba a matar y cosas asi. vinieron un par de medicas mas (supongo que eran medicas) y una me abrazó y me dijo algo (que aun no recuerdo) pero senti en siu abrazo algo lindo, una contención (yo fui solo a buscar el resultado),. ese mismo dia luego de tranquilizarme un poco, sali del lugar y asi co mo si nada fui a mi casa a almorzar con mi flia., todo el tiempo pensando la forma de quitarme la vida. comence a averiguar sobre el tema y me dije a mi mismo que no tenia derecho de causarles dolor tan grande a ellos, que no se lo merecian por un ñlado ypor el otro que mi vida valia mucho y que tenia que ocuparme del tema y salir adelante. asi fue que fui a una medica infectologa (una genia) que me ayudo mucho sobre el tema y que mando a hacer los analisis (que demoraron quince dias masomenos) crei que los resultados ib an aser un poco alentadores, pero NO, mis defensas estan bajan menos de 200 . y boe comence el tratamiento. otro bajon mas en ese momento. luego la medicacion que me dieron resulto que yo era alergico y me brote todo, todo mal no? y si, otro bajon mas. viajar a la infectologa, una opcion menos de tratamiento, mas pastillas y boe, hace dos semanas y media, estoy con otra medicacion, la verdad la llevo bastante bien con esta hasta ahora; es todo muy reciente. por ahi leo comentarios de si se puede llevar una VIDA NORMAL. y la verdad me pongo a pensar que seria Tener una vida normal? o quienes la tienen?, yo creo que todos tenemos problemas, mas o menos, grandes o no tan grandes segun la perspectiva de cada uno, yo antes me hacia problemas por cosas que hoy son tan poca cosa para mi, pero en su momento se me caia la vida a pedazos. hoy tengo 29 años, vivi muchas cosas, hice muchas cosas. y me arrepiento de un monton de cosas, de muchas, hoy me toca y nos toca a muchos lidiar con una enfermedad cronica, pero no es mas que eso, si no te dejas llevar por el miedo seguro vas a estar bien, hoy entiendo que debi cuidar mas mi cuerpo, pero no poor estar infectado hoy voy a dejar de hacerlo, aprendi que me debo cuidar a mi y tambien al otro. hoy mi vida es NORMAL (si quieren definirlo asi), hace poco de todo, pero lo procese rapido, me levanto desayuno bien, trabajo, almuerzo bien y sano tomo mi medic acion, me duermo una siestita (jaja) me levanto hago ejercicio fisico . salgo con amigos, tomo de nuevo la medicacion, me acuesto o no depende el dia. estoy rodeado de gente hermosa, pero por ahora no veo la necesidad que nadie sepa de esto, solo yo y Dios que me ayuda todos los dias de mi vida. boe creo que escribi demasiado, soy bien imperfecto chicos y llevo una vida como puedo, traten de llevar sus vidas por donde crean que es correcto, y sepan que nosotros no decidimos sobre ello, pero ayudamos bastante. un beso Felices Fiestas
por la dudas soy cristian alejandro 29 años por si alguien pregunta 🙂
cristian yo tmbn soy d tucuman sabes…. por donde vives tu yo soy de ciudadela. yo tambn la pase muy mal y me imagine muchas veces como terminar con mi vida. pero gracias a mi hijo q llego en el momento indicado…. sigo aqui.
cristian … tus palabras me llegaron … siento algo similar creo… yo todavia no empece nada … estoy enterado hace … 20 dias jajaj…
lo que escribiste me hizo pensar … y me ayudo a juntar un poco los pedazos de mi ser jaja
y bueno … seguir adelante… gracias por lo que compartiste 🙂
un abrazo grande … felices fiestas
Hola Cristian necesito ayuda tengo síntomas y tengo mucho miedo de realizarme el test. Podrías enviarme un mail luciana151515yahoo.com. soy del norte!
hola soy cristian hace un mes y medio que me entere
Hola a todos..
Despues de un tiempo me decidi escribir en el foro.
Me entere hace 2 meses que tengo hiv y todavia no logro hacerme la idea de lo que me toca transitar.
Trato de buscar informacion para enterarme de como es esto. Como es el virus? Como se multiplica? Que medicamentos hay? Posibles nuevos tratamientos? Etc…
Por el momento el 28 voy con todos los analisis a mi infectologa y ahi vemos qye hacemos… La verdad… que ahora (porque se que es ahora) pido hacerme el tratamiento y bajar la carga viral.. pero tengo mucho miedo a los efectos secundarios, queria preguntarles, como estan llevando los efectos secundarios de los medicamentos y que efectos secundarios tienen… Persisten durante todo el tiempo? o Vienen y se van? Tarda en acosutmbrarse el cuerpo? Alguno toma proteinas u otros suplmentos a la vez que toma los medicamentos?
Quiero entender como va a ser mi vida tomando los medicamentos, la parte del virus es otra historia y es mas psicologia y es otro tipo de batalla… yo lo que quiero entender es como me afecta al cuerpo el tomarme las pastillas todos los dias.
Otra cosa que me pregunto es , porque la gente deja el tratamiento?? Por los efectos secundarios? O es que no se banca la pastilla… o que es le recuerda que esta infectado (seria psicologico).
Espero que se entienda y les agradeceria su comentario.
Muchas Gracias
Hola Joco, soy un joven infectologo. También soy gay, y tengo amigos gays con hiv. No estoy diciendo que seas gay jaja. Y no se si mi mirada sobre el tema te va a servir o no. El hiv hoy en dia es una infección viral crónica, asintomática, siempre y cuando respetes el tratamiento. Podes vivir la vida mas normal del mundo, hacer deporte, escalar el Everest, etc. Los efectos secundarios de los medicamentos son leves, poco frecuentes, y ceden al cabo de unas semanas, asi que no te preocupes. No va a pasar nada con tu cuerpo, tranqui. Vas a seguir siendo el mismo flacucho, el mismo gordito, o el mismo musculoso que sos ahora. Si sos de hacer ejercicio, segui haciéndolo, vas a estar igual. Si no sos de hacer ejericio, podrias empezar, vas a estar mucho mejor que ahora. Vas a estar muy bien.
Gracias fer por las palabras me tranquilizan.. igual tengo cierto escepticismo/miedo.. no quiero generarme expectativas falsas porque despues es peor..
cuan joven infecolotogo sos? jeje
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Hola Fer, Hola Joco …
Fer gracias por las palabras a mi tamb me traen un poco mas de calma, una amiga bioquimica tamb me dijo mas o menos lo mismo. Yo me entere hace una semana. De hecho lo escribi en el muro. Todavia no salgo del shock pero trato de avanzar igual.
Aprovecho para hacerte mi consulta. Lei que no es aconsejable tener gatos, yo tengo 2 jaja … me destruiria dejarlos 😦 son una gran compañia para mi. Es esto cierto? 😦
Hola, lo de los gatos supongo que debe ser por las enfermedades como la toxoplasmosis, pero no creo que sea tan estricto por así decirlo. Si a vos te hace bien su compañía eso es lo importante, ya que la mejor arma contra el virus es nuestro estado anímico, porque si estamos tristes bajan nuestras defensas 🙂
Soy Santiago y pertenezco a la red por cualquier consulta 🙂
Hola Joco, hola chicos como estan???. Tengo 28 años, mi experiencia con la medicación fue como me la planteó mi medica Sandra, la verdad una genial
Ella me dijo no leas el prospecto, yo te voy a comentar los posibles efectos secundarios jejeje que van a durar mas o menos un mes, pero igual leí el prospecto y me asusto mucho de verdad, hasta pensé en no tomar la pastilla pero me decidí y la tome.
Al otro día me levante muy mareado, intente desayunar y me dieron muchas nauseas, después vomite un poco, salí a caminar y era como que caminaba sobre el aire, me sentía muy raro. Después al segundo día empece con sueños super raros mezcla de cosas que me preguntaba a mi mismo que puta estoy soñando, al principio mis sueños daban risa eran una ensalada de locuras, soñaba casi todos los días, una noche me desperté porque tuve una pesadilla, me levante y tuve alucinaciones y me encontré queriendo tocar un pitufo verde que en verdad no estaba y agarre el aire. Así fue todo un mes pero cada día los síntomas fueron desapareciendo y al mes todo desapareció, deje de soñar, deje de ver pitufos , sombras y personas, los cambios de humor también se fueron porque había días que me agarraba muchas ganas de llorar y de golpe me enojaba y me reía al rato,
Por ahí el síntoma que me quedo es que cuando la pastilla empieza a hacer efecto me da calor y me da sed, estando dormido no me doy cuenta pero cuando me la tomo y quedo despierto me pasa eso. No me ha dado mayores problemas, tomo una pastilla que es de toma diaria atripla 3 drogas en una emtricitabina + tenofovir + efavirenz. Ya hace un poco mas de año y medio que tomo esa. Como la mayoria de los ARV ocasionan que suban los trigliceridos y el colesterol hay que empezar a hacer ejercicio y empezar a comer mas sano pero después todo sigue igual.
Hola como estan ?…. hace mas de un mes me diagnosticaron vih+ … y llevo exactamente 19 dias tomando atripla … los primeros 3 dias no tuve ningun efecto adverso pero al pasar los dias tome la medicacion como me indicaron con el estomago vacio y a dormir …. supuestamente los efectos adversos ocurririan solo en la noche pense pero tambien los tengo durante el dia me levanto mareada, y confusion todo el dia … cuesta concentrarme en lo q estoy haciendo !…. por tal motivo me paso casi todo el dia en la cama ….lo que me preocupa saber hasta cuando sentire esto … ya que ahora estoy de vacaciones por suerte pero pronto tengo q volver a trabajar ( en salud ) y tengo miedo de muchas cosas porque nose si estos malestares me permitiran trabajar y lei sus testimonios con la mayoria me siento identificada , queria saber vivencias de ustedes con la toma de la medicacion ! …igualmente se q no todos los organismos son iguales .. saludos
Doc soy de.colombia ami.no me.a visto.como.hago.para contactarlo y a.si vez como.hago.para hablar.con ustedes de.la red necesito ayuda.
Que buena onda la tuya Fer! Soy + hace casi 4 años, y gracias a Dios, quien me dio mi diagnóstico fue la mamá de mi mejor amiga, que también es infectóloga, quien aparte de hablarme como una madre, me derivó a uno de los mejores médicos infectólogos de mi ciudad. No me atiende ella por cuestiones de afecto y porque no atiende por mi O. Soc. Pero uso tus mismas palabras cuando me informó mi diagnóstico; y creo que eso marca la diferencia en la relación profesional-paciente. O al menos hace menos traumatica la noticia. Que bueno tener médicos, que más allá de ser buenos en lo suyo , le agreguen esa cuota de humanidad y calidez, que un plus a su profesionalismo. Éxitos!!!
Saludos
Hola, Joco yo comencé hace 8 meses a tomar Truvada, Telzir y Ritonavir, pesaba 97 kilos cuando me diagnosticaron y 93 cuando comencé el tratamiento, osea baje 4 kilos por el miedo a lo que vendría, mas no me vino, ya que estaba excedido en peso, por otro lado los primeros 19 días espere los efectos secundarios, leia diariamente el prospecto hasta que el dia 20 me vinieron, crei que era psicológico y algo de eso era asi, que efectos tuve, simple me brote todo, me llene de manchas rojas en cara, cuello y torso, además me dio una diarrea tremenda, obviamente hacia 2 meses estaba diagnosticado y 20 días tomando los remedios, imagina mis miedos, ahora que viene, quizás ningún remedio me sirva y toda la dramatización que mi señora y un pequeño grupo de amigos escucharon y me tranquilizaron, la posta el medico infectologo me explico que esta teniendo una reacción alérgica y me dio un antialérgico por 10 días, mientras seguía tomando los Antiretrovirales, a los 9 días lo brotado empezó a irse y deje de tomar el antialérgico, después la diarrea fue cediendo, no por la alergia sino porque se me fue el miedo que me hacia caer mal las comidas, uno de mis problemas mentales mas que reales era que decir en el laburo, porque los primeros 3 días invente que tenia un virus de gripe y que me habían caído mal los remedios, lo siguiente fue ideal del infectologo, me comento que podía decir a quien me preguntase que me habían dado Novalgina (Dipirona) para bajar la fiebre, y que eso me había producido una reacion alérgica importante, una de las reacciones mas comunes a la dipirona es brotarse el cuerpo, asi que con eso calme uno de mis problemas.
Hoy en dia, ya paso mas de 7 meses de esa fecha, y te puedo asegurar que hacer una vida normal, hoy peso un poco menos, estoy en 84 a 86 depende del dia, hago ejercicios dos o tres veces por semana llendo a un GYM y solo se que tengo VIH porque entro a este foro, porque tomo diariamente las 4 pastillas que corresponden a mi esquema y porque voy a un psicólogo para entender porque me toco a mi tener esto.
Ahora tenes 2 opciones, como dice mi psicólogo, putear a todo el mundo o enfrentar el problema, tomar los remedios y sentirte sano depende de vos, y de tu entorno, es importante que hables con alguien que pueda ayudarte, hay gente que es tonta y no sabe y dice boludeces, a esos no les cuentes de lo tuyo, a quien puede ayudarte contale!
Hola JOCO, soy Cristian, te comento mi caso capaz que te sirva para tener una idea… efectos secundarios casi no tuve cuando empece el tratamiento, mas que algun mareo leve cuando empece a tomar la medicacion pero a la semana estaba bien y no tenia problema, el primer tiempo fue un poco complicado acostumbrarse al tema de los horarios de las pastillas y eso (nunca fui muy estructurado que digamos), pero ya al primer mes me arreglaba bien, ningun efecto secundario. Lo llevaba bien hasta que empezaron problemas personales, de pareja y trabajo que se me fueron mezclando y deje de prestarle la atencion al tratamiento, mi cabeza era un flan, porque tambien se me cruzaban mil cosas en la cabeza, que te vas a morir, que esto y que aquello… todas esas boludeces que nos pasan por la cabeza alguna vez. Fisicamente me sentia mucho mejor, asi que un dia me olvidaba de tomar la medicacion,.. no le daba bola, al otro tambien, tampoco le daba bola… total «me sentia bien»… y asi gradualmente hasta que deje de ir al medico y de buscar la medicacion, la razon? ninguna en especial, solo me deje estar, mi cabeza estaba en otro lado… obviamente el primer tiempo estuve bien sin tratamiento, pero despues me empezaron otra vez los problemas… resfrios continuos, sentirme cansado, y mal estado en general… en ese momento me deje estar a la suerte por decirlo asi… hasta que en un momento me vi a mi mismo muy mal, perdi bastante peso, y siempre me sentia mal por una cosa o por otra… me cansaba mucho, y me di cuenta que era por no estar tratandome… en fin, despues de mucha lucha interna, y por varias razones decidi volver al tratamiento, ponerme las pilas y seguirlo al pie de la letra, retome… estuve casi 9 meses con el tratamiento sin que me haga efecto (el virus habia desarrollado resistencia al medicamento) y me bajoneaba eso, pero igual segui, me cambiaron el tratamiento y hoy ya estoy viendo resultados buenos, ya que subieron mis defensas y bajo mi carga viral, tengo que tener mas cuidados ya que el medicamento tiene muchas mas interacciones que el anterior, y se que no lo tengo que dejar porque despues voy a tener menos opciones para tratarme con mas pastillas y todo. En conclusion; no te preocupes tanto por los efectos secundarios de lo que tomes, siempre va a ser menor al daño que te haría el no tomarlo, o dejarlo… asi que no leas tanto los prospectos de efectos secundarios, que la mayoria no te van a dar, alguno como mucho. con suerte ninguno…. y lo mas importante, no lo dejes, cuando veas que ya no le das pelota, o que te pase la idea de dejarlo… hablalo con alguien, aunque sea por aca, a veces es necesario que alguien nos recuerde que es lo que tenemos que hacer… Come sano, hace deporte y pensa positivo… (y segui el tratamiento), es lo unico que hay que hacer. Saludos y fuerza!
hola necesito ayuda. soy de mendoza y no se donde hacen reuniones para gente con vih aqui. me gustaria ir. alguien me puede ayudar?? algun telefono aunq sea. gracias
Hola ariadna… Yo escribí un mail a jovenespositivos@gmail.com y ahí me respondieron … Yo soy de CBA.. Un abrazo grande!!
Hola gente, les quería preguntar si puedo haber contraído vih por haber tenido sexo oral sin preservativo. Me lo práctico una prostituta a mi.
Desde ya muchas gracias y disculpenme si ofendo a alguien.
Hola Adrian, en teoria seria dificil, pero para sacarte la duda, tendrias que hacerte un test, son rapidos y gratuitos.
hola Ariadna,como estas?,me llamo Nicolás,soy de Mendoza también,podes escribirme si queres,para conversar te dejó mi nro dos seis dos tres seis dos cero cero cuatro cinco..saludos
hola Ariadna,como
estas?,me llamo
Nicolás,soy de Mendoza
también,podes escribirme
si queres,para conversar
te dejó mi nro dos seis
dos tres seis dos cero
cero cuatro cinco..saludos
Hola gente. Soy Juan de 28. De CBA capital. Me entere hace dos días de mi condición. Estoy devastado jajaja. Lei comentarios positivos que me ayudan bocha y negativos que me causan mucho miedo. Pero bueno todavía estoy procesado esto y tratar e poner mis pensamientos en orden. Gracias por el espacio. Un abrazo fuerte.
Hola Juan como estas? Espero que bien, Yo hace casi 2 años que me entere, tenia 27, fui a hacerme estudios de rutina por hacerme y un día me llaman a mi teléfono porque necesitaban volver a sacarme sangre en ese momento me dijeron la muestra no fue la suficiente, la verdad no me imagine nada de nada, volví y me sacaron sangre, a la semana fui a buscar los resultados de todos los estudios de rutina y se tardaban en traerme los análisis de sangre hasta que el medico entro se sentó y me dijo «Te dio positivo el VIH», Le pedi el resultado no lo podía creer y lo leí varias veces al doble positivo, La sensación horrible en el estomago, se me caía el mundo y me largue a llorar ahí nomas, el medico me dijo que no me preocupara que la gente ya no se muere pero no fue suficiente para consolarme, llamo a la enfermera y le pidió un vaso con agua y me lo dio, no escuche mas nada lo que me dijo, solo pensaba me voy a morir, tome el agua me tranquilice muy poco y me dijo tenes que ver un medico infectòlogo y no estés mal vas a estar bien. Salí de ahí no se hacia donde, no sabia en verdad donde ir, me senté en la puerta de una casa hasta que volví a casa y vi varias veces el resultado de nuevo, me levante de madrugada a verlo, me decía que era un sueño que iba a despertar y ese resultado iba a ser negativo, pero no. Al otro día me presente a la guardia de infectologìa y la medica me habrá visto tan mal que me dijo hoy es una enfermedad crónica, como la diabetes, la hipertension, el colesterol y me abrazó y de nuevo me largue a llorar mal.
Me dijo después tenès que hacerte unos análisis mas y tenes que tener un medico infectologo que sea como de cabecera que todos tienen, entonces tomo un papelito y me dijo para vos te recomiendo estos 4 médicos y me dijo cuidate que vas a estar bien, asi que en ese momento elegí un medico de esa lista y ahí nomas saque el turno, me atendio a los 2 dias, fue tan linda la charla que me diò, una genia la medica, me hizo hacer los estudios y me empezó a medicar. Y la historia siguió a veces muy pocas me siento re triste por esto pero después se pasa y vivo normal, con otros cuidados pero bien. Todos nos sentimos devastados cuando nos enteramos y de a poco nos empezamos a acostumbrar a esto y sobrellevarlo, con los cuidados y la medicación la vida sigue.
Gracias Fran … todavia me cuesta entender lo que me esta pasando, es todo muy reciente … pero gracias por las palabras. ayudan bocha.
hola, me llamo Alejandro, busco gente en san nicolas de los arroyos y alrrededores, villa const, san pedro, ramallo, pergamino y rosario para conocer y poder hablar del tema, la verdad es que me haria bien escuchar sus historias… un abrazo grande
Buenas Fede, soy Diego de Rosario. Contactate con nosotros que hay un grupo acá donde podes sumarte y conocernos. Escribí un mail a jovenespositivos@gmail.com que en pocas horas te lo respondemos y nos ponemos en contacto con vos. Abrazo.
Hola a todos siy de colombia los encontre por casualidad hace dos meces me entete q soy vhi positivo a sido muy duro para mi pero cuento con el apoyo de amigos y hermana quiero saber mas y nada un saludo a todos bendiciones
Hola gente, mi nombre es Guido tengo 27 añosm soy de Buenos Aires y soy positivo. Me diagnosticaron VIH+ hace ya como 4 años y fue muy duro todo para mí. Sólo mi familia lo supo desde un principio y siempre me sentí ser un sapo de otro pozo. Nunca sentí la discriminación directamente en carne propia, pero como dice el dicho: «la procesión va por dentro». Me he enojado mucho con el mundo, con todos, sobretodo conmigo mismo, no lo creía, no lo aceptaba, deseaba que todo esto sea en realidad un mal sueño, pero al despertarme todo seguía.
Después del diagnóstico tuve mi época de obsesivo de investigar por Internet por todos lados, leyendo lo habido y por haber acerca del virus. Informándome y des-informándome también. Y entonces me di cuenta de que lo que mata en realidad no es el virus, sino la gente, la discriminación, el silencio, la culpa, el miedo y el descuido. Creo que si hoy por hoy soy portador de VIH, dejando de lado lo anecdótico del momento en que pude haberme infectado, fue la falta de amor propio, mi ignorancia o mi soberbia de pensar a mí no me va a pasar, pero bueno, creo que las cosas pasan por alguna razón, las buenas, las no tan buenas, las malas y esto que creo que es una acumulación de sensaciones mezcladas.
Y creo que muchos ignoran la dificultad de los otros en todo tipo de ámbito, y a veces esas distancia entre las personas hacen abismos sociales donde uno sin querer deja que sigan creciendo monstruos como la discriminación, el bullying y la violencia que nos hace a veces pensar que inevitablemente nos vamos a terminar hundiendo en eso, en la sombra de nosotros mismos. Creo que la gente no se toma la molestia de pensar en por qué algo tan básico o humano como es el disfrutar de estar vivo es tan difícil a veces con personas que tienen HIV, y ese «mirar para otro lado» que hace la sociedad es lo que más duele, y lo que por un lado me justificó mi actitud de mucho tiempo de estar solo, intentando cargar en mi espalda una mochila de pesos que no me deja ser quien yo soy o debiera ser.
Me aislé mucho, creo que me cuesta mucho tener amigos porque cada acercamiento, o cada caricia me pone un poco a la defensiva, y muchas veces busqué inconscientemente siguiendo esta linea de razonamientos justificados que no me quieran demasiado nadie, no ser para nadie especial porque justamente no quería tener que decirle a nadie qué le sucede a mi organismo. Entonces evadía esa especie de injusticia mintiendo, (y mintiéndome en definitiva), y esa bola de nieve de mentiras me llevó a dejar el tratamiento un año, a pesar de que tomando una sola pastilla la carga viral me llego a dar indetectable.
Después de un lucha interna de meses volví a ser sincero y hoy hace 1 año y medio recomencé el tratamiento. Creo que uno a lo largo de su vida va a asimilando la realidad de lo que significa tener HIV y de la responsabilidad que es necesaria tener para poder seguir adelante con algo que para muchos es casi automático pero que para otros es un camino distinto, no mejor ni peor, sólo distinto, lidiando con esto intentando tener una vida «normal» en una sociedad donde muchas veces no está preparada para contener personas que convivimos con esta lucha interna, que deseamos vivir, como muchas otras personas que son mal llamadas «discapacitadas», y que a pesar de todo esto tenemos que ingeniárnosla de algún modo para sobrevivir en esta jungla de cemento, donde de civilizado o de humano no tenemos casi nada. Pero lo poco que rescatamos es necesario cuidarlo y protegerlo, instalarlo y perdurarlo, no sólo por nosotros, sino por los otros que tal vez no sean tan fuertes o que tal vez tomen otras decisiones.
A veces hay días en los que no quisiera salir de la cama, no soñar cosas tan intensas, los mareos, o la falta de fuerza, y hay otros días en que quiero llevarme puesto el mundo por delante, desarmarlo y todo para volverlo armar de una manera en que nadie se sienta que se queda afuera de nada, como muchas veces nos lo hacen sentir, y que ni yo ni nadie tenga esa vergüenza de decir que se es positivo. Pero ahí es cuando te das cuenta de que el mundo no es esta hecho de Rastris o Legos, sino que como dice una canción que me gusta: es una ilusión intentando cambiarte.
Perdón por tanta catarsis, es solo que a veces me siento solo y me gustaría tener gente amiga con quien hablar de esto sin que me juzguen o me miren de costado. Tengan buena vida, les dejo un abrazo y cuídense mucho.
Hola guido, .soy marlon de cba, vivo en capital federal, me senti muy identificado con tus palabras con la diferencia que yo llevo todo esto solo, tenemos la misma edad y creo quese trata de aceptar y comenzar a quererse uno mismo y cuidarse, aca tenes alguien con quien hablar cuandolo necesites, un abarazp y para adelante
Hola Guido, cómo va? Me llamo Gabriel, soy de Bahía Blanca y tengo 21 años. Es la primera vez que estoy por aca. Hace ya casi cuatro años me diagnosticaron vih. Leí tu comentario y fue como escucharme a mi mismo interpretado por otra persona, como ver mi vida durante cuatro años en alguien más -con algunas pequeñas diferencias- y con el hecho de que nunca lo pude expresar con palabras. Tanto así fue que no pude evitar llorar. Como te comentaba, hace varios años convivo con el virus. Físicamente no me ha afectado en nada, pero a nivel psicológico me ha destruido día a día. El estigma de la sociedad lo conveti en propio y creo que hoy en día, en todos los actos de mi vida, lo único que me identifica es el virus. Me aisle completamente del mundo, he pasado semanas enteras encerrado en mi casa, deje de hablar con todos mis amigos y me dediqué a mi soledad. En algunos momentos he intentado cambiar de vida, pero es como si estuviera dando vueltas en círculos y siempre vuelvo al mismo lugar. Ahora estoy aferrado a empezar una carrera universitaria y es lo único que me sostiene para seguir adelante. Son tantas las cosas que nunca dije y que quisiera decir y no me salen. De todas formas pienso que todo algún día va a cambiar y que la decisión la tengo que tomar yo para empezar ese cambio. El problema es que no sé cómo hacerlo. Espero algun día encontrar la respuesta. Te mando un abrazo y te deseo lo mejor para tu vida.
Hola Gabriel! como estas? soy un miembro de RAJAP, que vive tambien en Bahia Blanca… lei lo que escribiste y me llamo mucho la atencion saber que somos de la misma ciudad… y personalmente queria decirte que no estas solo, somos un monton de chicxs que pasamos por lo mismo que vos! la RED esta hecha justamente para chicxs como nosotrxs… que nos contenemos entre todxs y tratamos de generar un lugar en el mundo! desde ya, todxs y cada unx de lxs que estamos adentro de la red respetamos la privacidad de las personas! Te invito a escribir a jovenespositivos@gmail.com y quieras formar parte de la red! depaso tengo un compa cercano! saludos!!
Hola gente. Perdón que les cuente esto acá. Ayer se murió la persona que me contagio. Me asusta mucho pensar que me pueda pasar algo. No se mucho más de su historia. No se si se médicaba. No se y la verdad ni me interesa. Solo me dio miedo y quería mensajes de ánimo.
Perdon se que la idea es dar un mensaje positivo.
Hola amigos les escribo porque aún no salgo de mi angustia. Yo se que nadie puede predecir el futuro pero yo pregunto: en realidad se puede vivir muchos años con este diagnostico??? En realidad es una enfermedad crónica y se puede hacer una vida normal como trabajar, hacer deporte etc??? Ustedes entenderán la angustia que pasa por mi cabeza no he podido comer ni dormir. No tengo familia en este país y eso hace las cosas más difíciles.
Gracias por su comprensión.
Willliam
Yo me entere hace 6 meses y voy 2 controles y por suerte aun tengo la carga indetectable, pero por suerte en la argentina el tratamiento es gratuito y siempre y cuando cumplas con los controles o la medicacion que te indique el medico si se puede convivir con el virus de una manera normal. El tema esta en no dejarse estar o no recurrir a la medicacion si asi te lo ha dicho el doctor
Si. Puedes tener una vida completamente normal. No se si eres el mismo Wilian del mensaje que acabo de responder, pero mira mi otro comentario
Hola a todos, Recién hoy me entere que soy seropositivo quería consultar si se puede vivir en Argentina siendo de otro país y con seropositividad ya que a inicios del otro año me voy a estudiar a B.S. Saludos.
Hola Aron, si no te preocupes aca el tratamie to es gratuito y el estado apoya bastante a las personas con hiv, si venis a estudiar lo mas probable es que tengas que hacer todo el papeleo para la facultad, ahi tambien podes averiguar que necesitas para tratarte aca, saludos y buena suerte
Hola, me presento soy Cristian, actualmente vivo en capital, tengo 30 años y soy positivo, me entere hace 3 años cuando me internaron por una enfermedad, y al hacer análisis porque mis defensas estaban muy bajas, me dieron la noticia. Empece con el tratamiento y fui mejorando, solo lo sabe mi mama, hermana y mis médicos. Iba mejorando poco a poco, y mi pareja se negaba a hacerse el análisis, que los médicos recomendaban para empezar a tratarla, ya que era muy probable que ella también este infectada. El primer tiempo lo lleve bien, con contención familiar, pero después empezaron los problemas, depresión, cambios de humor, peleas y separación definitiva con mi pareja, que llevo sumado a otras cosas, a depresión, que me dejara estar y deje el tratamiento, un error que le pido que no cometa nadie. Al año, otra vez empece con síntomas, a sentirme mal y volví a atenderme, me dieron nuevamente el tratamiento, pero después de 6 meses de prueba, el infectólogo me cambio el tratamiento a otra combinación, ya que el virus se hizo resistente al EFAVIRENZ y éste no hacia efecto, hoy estoy tomando ATAZANAVIR, que como dicen, a veces mejor no leer el prospecto porque asusta, pero tratando de hacer una vida mas sana, no fumo, casi no tomo alcohol, mejore mucho la alimentación y hago ejercicio cuando puedo, trato de llevarla adelante y casi sin efectos secundarios. Sigo teniendo días buenos y días malos, y muy malos… donde mas lo siento es el no poder decírselo a nadie, ni a mis amigos. Y saber que cuando conozco a alguien, como una pareja, va a ser pasajero, por no poder decirle a la otra persona que soy positivo, o ponerla en riesgo, miles de cosas que se te vienen a la mente, el sentirse solo en esto. Es la primera vez que escribo sobre esto, se que se puede pero es difícil. Y no dejen el tratamiento nunca, porque después es mas complicado por la resistencia que genera el virus, fue un gran error de mi parte, que se que no voy a cometer de nuevo. Gracias por leerme y saludos a todos.
Hola Cristian! soy Cris, tengo 25años y con un año de ser diagnosticada… que convivo con el cirus creo q cm 7años…
que pena que hayas dejado tu medicacion… en mi caso yo soy alergica al EFAVIRENZ…
asiq despues de 2 semanas con rash cambie a ATAZANAVIR, TRUBADA Y RITONAVIR…
te comento q soy muy obsecionada con leer los prospectos de lo que tomo, y te comento que hasta el prospecto de las pastillas anticonceptivas dan miedo! jajajaj!
por mi parte, solo lo saben parte d mis hermanas, mi pareja q es mi gran apoyo, y 2 grandisimos amigos… todos lo tomaron con tristeza, pero me apoyaron. y lo mas importante no sintieron lastima.
actualmente tengo mis dias de bajon… pero sigo remandola, creo q mas x la gente q m quiere y aprecia que por mi… pero bueno…
y no pierdas las esperanzas, ya vas a encontra a ese alguien que sin importar tu diagnostico va a estar ahi para ti. exitos!
Hola Cris… si, creo que son los miedos de uno mas que nada, lo de los prospectos es terrible, ja… pero bueno, también esto me sirvió para ser un poco mas conciente acerca de los medicamentos y el uso que a veces le damos. Cuando dejé el tratamiento, fue mas por pensar en mi de manera egoísta por así decirlo, total…»el que se iba a morir soy yo…», después fue cuando me puse a pensar en mi familia que me ayudo a pasar el momento mas difícil y te das cuenta que fuera de hacerlo por uno mismo, también están los demás, esos que te quieren y que si ellos te ayudaron por algo es, es lo que me dio fuerzas para salir adelante y dejarme de «boludeces» que uno empieza a pensar cuando te haces la cabeza, como el dejarse estar. Un saludo, y esta bueno poder hablar con gente que pasa por lo mismo que uno, ya que esto al ser un tema tan tabú todavia, es complicado hablarlo.
Hola..te queria preguntar cuando tomabas la medicacion pudiste volver al peso.que tenias..yo perdi mucho peso y musculatura…gracias
Hola un saludo a todos!!
Mi nombre es William hace tres meses me diagnosticaron vih. Vivo en Estados Unidos, estoy muy angustiado porque soy una persona indocumentada. No puedo obtener un seguro médico por ser indocumentado he pagado de mi bolsillo los exámenes pero no puedo costear el tratamiento es alrededor de $1200 dólares al mes es una barbaridad!!!!!!.
No entiendo como en un país tan desarrollado no haya ningún tipo de ayuda.
He tocado puertas y nadie me ha podido dar una esperanza he leído que países como Argentina, Chile,Brasil y México manejan mejor este tipo de situaciones .
Estoy desesperado. Dígame por favor cuanto tiempo vive una persona con vih? Quiero que me digan la verdad tengo 35 años . Gracias.
Hola William como estas?? Espero que puedas estar bien y tranquilo, En EEUU tengo entendido que hay algunos organismos que pueden ayudarte con este tema, incluso brindan asistencia a personas indocumentadas, trata de buscar alguna organización de vih/sida cercana a la que puedas asistir y te puedan guiar. Hay una creo que es latinosaids o algo así. Te dejo un abrazo enorme.
Hola William, qué situación la tuya! pudiste averiguar algo? sé que la medicacion la tenes q empezar a tomar cuando tus cd 4 sean abajo de cierto valor, no antes xq el cuerpo puede que por un tiempo lo pueda controlar, pero si te decisdís a quedarte a vivir allá no te va a quedar otra que buscarte algo que te cubra el 100 % porq es carísimo y no se puede suspender el tratatmiento. Un abrazo desde Argentina
HOLA gente recién los escuche por la radio. Twbgo hiv hace mucho. Es un tema que ni lo hablo con nadie. Solo con mi infectologQ Siento que debo abrirme más y conocer gente en mi situación pero me da mucho miedo que se haga publico. Se que es una tontería pero no todos. Mi infectologa me dijo que no vaya a las reuniones de la fundación huésped porque me podían hacer mal. Creo que necesito conocer gente hiv positiva. Tengo 28
Donde me recomiendan ir.
Hola cesar!!! Es dificil en los primeros momentos. A mi me volaba la cabeza en ese entonces pero decidi no contarle a nadie. Cosa que en un principio me comia la cabeza, pero me tome de las palabras de una medica clínica que me dijo, que ser portador es como quien tiene alta presión, quien de por vida tiene que tomar una pastillita para controlarla. No te hagas la cabeza!!! Solo busca alimentarte bien, hacer ejercicio, y conservar la salud tomando todos los dias los arv. Solo hospedas un virus y no estas para nada enfermo!! Cuidate mucho. Un abrazo.
Hola Javier!!!!! Me gusta lo que decis!!!! muy cierto y exacto!!!! tenemos que estar tranquilos !!!! Abrazos a todoss.
hola Cesar !!! tenemos la misma edad !!! cómo va todo !!!! yo hace poco me enteré que era positivo y me pegó como una bomba nuclear la verdad. Pero ahora me siento un tanto mas relajado y mas al entrar a estos sitios donde me entero de personas con la misma situación !!! NO ESTAMOS SOLOS !!! TENÉ EN CUENTA ALGO MUY IMPORTANTE: TODOS NOSOTROS QUE ACARREAMOS ESTO TENEMOS QUE PENSAR QUE SOMOS TAN FUERTES Y LUCHADORES CONTRA ESTO, SOMOS UN EJEMPLO DE LA VIDA !!! LUCHADORES DE LA VIDA !!! ESO NUNCA HAY QUE OLVIDAR !!! creo que hay enfermedades peores que te llevan a la muerte en un instante !! Lo nuestro se trata y podemos vivir como cualquier otra persona!!! Hablame cuando lo necesites !!! muchos abrazosss !!! Tenés mi apoyo. 😉
Buenas a todos gente !!!!! Recién hoy me metí en estos foros y chats, y me aptraparon mucho las historias (llegás al punto de llorar cuando las estás leyendo). Yo soy Mariano y vivo en Lanús, Buenos Aires. Me enteré que soy POSITIVO hace dos meses e inmediatamente pedí turno con un infectólogo que justamente ya me había atendido en 2012 por otra cosa de poca gravedad. Ahora estoy a la espera de los estudios de carga viral y HLAB 5701(creo haberlo escrito bien). La verdad que muy loco todo porque yo tuve una experiencia de amistad con una chica que conocí el verano pasado en la costa que después me confesó tenía HIV !!! Yo le di todo mi apoyo pero me enteré que ella era una inconciente con su tema y no se estaba tratando ni cuidaba a su actual pareja. Ahí sentí una complicidad terrible y me alejé. Lo hablé con ella y me negó todo pero se ve que no estaba en sus cabales y negaba ser positiva al parecer. Me dolió mucho la verdad tener que apartarme pero vi que no estaba haciendo las cosas bien. TAL VEZ LES PAREZCA DURO DE MI PARTE, PERO EN UNA OPORTUNIDAD ME DIJO QUE NO ERA DE ESAS PERSONAS DE IR POR LA VIDA CONTAGIANDO GENTE, Y AL FIN Y AL CABO ME MINTIÓ.- Por eso esto que les cuento no lo tomo como un buen ejemplo. más que ahora me toca vivir a mi esta situación horrenda.
Volviendo a MI, la única persona que lo sabe de mi entorno es mi mejor amiga. Necesitaba apoyarme en alguien y recibí mucho apoyo incondicional. Se que siempre va a estar conmigo. Pero mi familia no lo sabe. No me siento preparado para contarlo ya que es algo muy fuerte que todavía lo sigo procesando. Mi contagio estoy más que seguro que viene de un mal cuidado en relaciones sexuales. Ahora mi cabeza cambió completamente y ya asumí la responsabilidad de cuidarme siempre siempre sea con quien sea y haciendo lo que sea. Tengo mis días de bajones y de altas. Por ahora ésto es muy mío y no lo pienso hacer público a mis más ajenos. Es muy duro y no quiero poner mal a nadie, menos a mis viejos. En lo único que pienso ahora y me mentalizo es en ya empezar a tomar la medicación correspondiente si es que la necesito. Se que desde ese hecho voy a sentirme mejor. La semana que viene con suerte ya tenga todos mis estudios y voy a pedir turno con mi médico para que los vea. Me dijo que estos estudios tardan mucho y acá estoy, esperando. Les deseo a todos los mejor de lo mejor y una muy buena vida. Sepanos que se puede seguir adelante pese a las dificultades. OJALÁ QUE LA CURA ABSOLUTA LLEGUE PRONTO !!!! Lo mío como también el caso de muchos más, es muy reciente y la vengo sobrellevando como puedo. Me estuve informando por internet de muchas cosas del tema. Algunas me tranquilizan, peros otras me dan cierto miedo. Bueno, esta es mi historia y tomé el valor de compartirla con ustedes. Saludos!!!!! 😉
Me olvidé de decir mi edad, tengo 28 años.
Hola genio, solo decirte que creó todos pasamos por lo mismo, al comienzo es súper difícil de creer hasta pensar que es un mal sueño, ves varias veces los resultados con el doble positivo por la confirmación. Y así pasaron mis año y medio desde que me diagnosticaron y empecé a tomar medicación Atripla de la cual cuando leí el prospecto me dio más miedo que la peli del exorcista jeje. Al principio tuve pesadillas, sueños súper raros y vividos, llegue a tener alucinaciones, mareos, después de 1 mes todo pasó y hoy es como si tomara una aspirina, hoy por hoy el único tema es bajar los TG y el LDL que suben por la medicación pero los estoy bajando mucho con el gimnasio, pero todo va marchando muy bien, a veces pasa que me siento súper mal pero luego pasa. Hay que pensar que vamos a estar bien, cuidarnos y todo va a ir marchando. Te dejo un abrazo grande!!! Besoo
Que buenonque tomes esa yonempece con dos… Y al octavondia de tomarlos me brote todo el cuerpo y quede 5 dias internado… Ojo igual no fue grave… Si por ina cuestion de cuidados… Tuve que suspender la medicacion y empece el viernes tomando en menor dosificacion es decir de la que me produjo esa reaccion solo tomo media y la otra entera… Por ahora lo llevo bien espero no volver a brotarme… La doc me dijo que es usual que estas cosas pasen por que el cuerpo tiene que asimilar esa droga que es fuerte… Mas si uno no esta acostumbrado… Solo me mareooo 3 dias como si estuviera borracho… Me dijeron que tuve suerte… Pwro luego me brote… Y ahora estoy leyendo un libro mientras comparto esto con vos jejej
Hola Fran !! Cómo va eso?? Yo ahora trabajando. Si lo sé, leí muchas reacciones adversas que generan los fármacos, debe ser muy feo, ojalá que no me pase ja. Me siento un tanto raro ahora, trato de no pensar todo el tiempo en esto !!! Voy a ser valiente como muchos otros de hacer el tratamiento, no me pienso dejar estar en lo más mínimo. Hay que aprovechar la ciencia de ahora la verdad. Porque pensemos que 20 años atrás todas estas alternativas no existían lamentablemente. La semana que viene voy a ir a buscar los estudios que me restan y ya me pido ver a mi infectólogo ! Antes de las fiestas espero ya estar tratado si es que lo necesito. Saludosss !!!
Si depende de cada organismo la reaccion, he leído que a algunas personas no les ha causado ninguna reaccion a otro un poco a otras mas pero al fin el cuerpo se empieza a adaptar hay que darle tiempo y seguir el tratamiento no olvidarse de tomarlo y todo va a sur bien.
FER que libro estabas leyendo?.
Mariano viste que hay muchas opiniones sobre cuándo empezar a tratarse según la carga carga viral que tengas y tu recuento de cd4, yo creo que lo mejor es empezar lo antes posible para que las defensas no bajen. En mi caso cuándo me diagnosticaron mi médica inf. me comentó que si mi recuento de cd4 era mayor a 500 íbamos a esperar para tratar, mi análisis arrojó 150 cd4 y 20.000 copias me empezó a tratar rápido aunque de salud me sentía perfecto no tenía nada de síntomas de nada, empecé a tomar atp y bactrim forte por si me pescaba alguna EO pero todo bien, al mes ya estaba arriba de 250 mis cd4 y carga indetectable y hoy por hoy a 1 año y medio de empezar mis números son muy buenos. Por ahí pienso que para evitar que las defensas bajen es mejor empezar rápido, pero hay que hablarlo con el/la medico/a.
Hola soy Daniel tengo 22 años. Hace ya un año y algo que se que tengo VIH y hace un poco menos que estoy en tratamiento, la verdad que es difícil llevar una enfermedad así, si bien se, que es una enfermedad crónica que depende de mi el tomar mi medicación, y estaré bien, pero tengo muchos miedos y fantasmas, el hecho de saber que es una enfermedad relación sexual en mi caso pesa mucho, tengo mucho miedo, quiero viajar a Chile y no me animo, por la enfermedad que tengo que no me dejen pasar o no se que en la requisa se encuentre mi medicación, tengo miedo a perder mi obra social que es por estudio y por parte de padres, tengo miedo a no recibir ayuda de un hospital público ya que no encuentro la información necesaria para calmar mi duda y ansiedad. Quiero seguir peleando Por mi vida pero muchas veces, cuesta. Y caigo y los consejos que me da la mente nunca son buenos. Espero poder ver que si se puede. 😦 saludos.
Hola Daniel mi nombre es Alvaro cuando quiera podemos charlar si queres yo hace menos de un mes me entere que soy positivo es todo un tema pero nada imposible, levanta ese animo fuerza un abrazo.
Buenas Daniel !!! Tenés que estar tranquilo !!! No lo tienen por qué saber otras peronas que vos tenés HIV !!! ESO ES ALGO TUYO!!! Yo me enteré hace dos meses y la trato de sobrellar, sólo lo sabe mi mejor amiga. Que tampoco la mambeo con esto !! Lo hablo cada tanto. Me hizo bien entrar a este sitio y saber de otras personas. Es difícil obvio !! Pero hay que tratar de depejarse con la musica que a uno le gusta, el deporte, tu laburo o estudio!!! No dejarse llevar por esos fantasmas que vos decis. Pensá cuanta gente ya está tratada y les va bien. Se sienten bien y con ganas de seguir !!! Yo todavía no estoy medicado, me faltan unos estudios todavía, pero ya lo pronto lo estaré si me es necesario. Y me iré acostumbrando a esto, no queda otra, no hay que dejarse estar en un pensamiento negativo, Te mando todas las fuerzas y se muy valiente, VAS A VER QUE TODO VA A ESTAR BIEN !!! Nos hablamos cualquier cosa !!! ÉXITOSS. UN ABRAZO ENORME !!!!
Hola Daniel. En el último año he ido a alredor de 15 países y no solamente he llevado mis medicamentos para el VIH sino todos los que necesito para otros problemas de salud que padezco. (Tensión alta, neuropatia, etc). 3 países latjnos (Panamá y dos más en Sudamérica) 10 en Europa y uno en Asia (Turquía) y nunca he tenido ningún problema ni me han detenido a hacerme preguntas. Total, ellos son policías de inmigración y no farmacéuticos. Aun cuando han visto las botellas, nunca me han preguntado para que son (y tampoco les importa de todas maneras)
A mi me paso lo mismo ahora estoy con sida avanzado internado con neumonia atipica severa me preocupa conseguir una mujer y q me acepte en mi condición hace 6 meses me internaron por problemas hepáticos y me entere que no era hiv sino sida y nunca tome antiretrovirales hasta hoy al mediodía voy a seguir el tratamiento bien… alguien sabe donde se puede conocer mujeres en igual condición?
Hola buenos dias, mi nombre es fernando tengo 30 años hace un mes que me entere que soy VIH+ , si bien del tema se demaciado e inclusive mas de lo que quizas uno desearia… Hace dos semanas que arranque con el tratamiento con Antirretrovirales, y la verdad que mi vida sigue normalmente,es bueno saber que contamos con informaciones sobre el tema y que no estamos solos en esto… Que hoy esta mucho mas naturalizado todo y que la informacion esta llegando en cada hogar… Cuesta y mucho hablar del tema, sobre todo cuando la sociedad es temeroza con respecto, pero bueno… Ayer tuve mi primer crisis de rabieta por decirlo asi, queria romper todo y esta enojadisimo conmigo mismo… Y juro que no esta bueno verse asi,hoy lo comportato porque creo que ni yo me reconoci… Se que necesito ayuda,no para entender,sino para sentirme acompañado a pesar de que sepa que lo estoy… Es dificil pero no imposible…
Hola Fer sin duda ayuda mucho hablar las cosas que nos pasan con otras personas que pasan por lo mismo, yo hace año y medio fui diagnosticado y empecé tratamiento con Atripla, no fue fácil al comienzo como creo nos pasa a todos por igual, pero ya voy bien, te dejo un abrazo enorme. A seguir adelante!!!
Hola mi nombre es Alvaro tengo 22 años hace dos semana me entere que soy positivo es algo dificil pero nada imposible la vida sigue, soy paraguayo me encuentro solo aca en Buenos Aires sin familiares ni amigos ya que hace poco vine a vivir por aca, trabajo vivo solo y todo el tiempo pienso en eso no se me sale de la cabeza, me es comlicado, estoy en busca de algun lugar para seguir mi tratamiento no se en donde si alguien me puede ayudar por favor le agadeceria, espero hacer amistad con alguien ya se para hablar, compartir.
Saludos a todos.
Alvaro yo también me entere hace poco lo bueno es que te haga todos los chequeos y te trates con un infectologo para comenzar el tratamiento
Hola Nahuel si ya esta en proceso los estudios estoy esperando a que me llamane e ir a consultar con el infectologo espero que sea lo ante posible asi para empezar el tratamiento.
hola alvaro como te va me llamo matias tambien extrangero y con y en la misma condiciones que vos. me gustaria informarte mas de del momento que estas pasando.
Hola Sergio, soy Esther, d Resistencia Chaco, es un gusto, x ai es dificil poder tomar los medicamentos a horario, lo importante ahora es q vuelvas a iniciar el tratamiento y no volverlo a dejar, xq o sino el virus se puede hacer resistente a los medicamentos, y lo mas importante es q tu stes super bien, es buenisima tu idea d formar un foro, asi se pueden ayudar unos a otros, xq hay veces q uno necesita hablar y sentirse contenido x alguien q pasa x lo mismo, asi entiende mas, x lo q bajones q x ai nos agarra, ojala y se t cumpla tu deseo. Un abrazo
HOLA mi nombre es sergio los conocí hace muy poco y en verdad quede sorprendido por lo bien que se desenvuelven y con la seriedad y profesionalismo que manejan todo me gustaría ser parte, ver donde encajo soy de zona sur quilmes oeste, mi problema es el siguiente tengo 42 años soy 0+ , estaba en tratamiento pero lo deje por una cuestión laboral, de horarios y tiempo ya que de provincia a capital federal los tiempos y los horarios de tramites y toda burocracia me imposibilitaban seguir, no por falta de voluntad ya hace mas de un año que deje el tratamiento, y en Quilmes la atención a pacientes con HIV no son muy recomendables, quiero volver a retomar el tratamiento ya no trabajo mas en dependencia y no se por donde empezar otra vez ni como hacerlo, me gustaría formar un grupo con gente como yo para poder tomar conciencia y sentirme contenido, muchas gracias.
Lamento não responder a você antes, eu e meu marido fomos para um período de férias e não poderia obter o acesso ao Facebook, sim nós também teve problemas com os costumes, tudo o que fez foi pagar a taxa exigida que eles solicitaram de nós eo ervas foi libertado e enviado para nós, o Dr. Joseph é um bom homem que ele nunca vai enganá-lo, ouvi-lo e seguir suas instruções você vai ficar curado, assim como eu e meu marido foi curado confiar em mim.
hola como estas?
hola. soy Fede. Acabo de tomar mi primer pastilla de Atripla. Un poco asustado, veremos como transcurre la noche. Si alguien quiere contar su experiencia de la primera vez con atripla, bienvenido sea. Un Saludo a todos, mañana les cuento como me senti.
Hace 1 año y algunos meses tomo atripla, en mi caso el primer mes fue un poco complicado, porque me sentía muy mareado, tuve sueños muy raros, tuve alucinaciones locas estando despierto, me generaba mucho calor, me hizo cambiar un poco el estado de animo de llorar a reír sin saber bien porque, pero después como que todo se fue y deje de tener todos esos síntomas, en poco tiempo subí las defensas y bajo la CV a indetectable, hoy por hoy la tomo todos los dias sin problemas incluso algunas veces la he tomado y he estado despierto y no me ha dado problemas, pero siempre la tomo con el estomago vacío como me lo recomendaron un día se me dio por tomarla luego de haber comido y me hizo sentir bastante mal por los mareos que me dieron.
Hola chicos, me hice un test de screening y me dio reactivo. La doctora general, quien me había atendido, me dijo que era alto el porcentaje de poder tener vih. Me derivó a una infectologa con la cual tengo turno el Miércoles. En caso que el análisis me confirme positivo, para acceder a la medicación cómo se hace? Xq me comentaron que en Argentina era gratuita. Alguien que me pueda explicar? Ja.. Otras de las dudas que tenía, cuales son los cuidados habituales de ustedes, para dar mejor resultado al tratamiento? No se puede tomar absolutamente nada de alcohol?
Hola Fede tomo ATRIPLA Hace 3 años y reee bien me marea a la noche un poco pero bue..ya me acostumbre jajaja abrazo gigante
Hola, tengo 20 años y fui diagnosticada vih+ hace poco unas 2 semanas, al principio tuve un miedo horrible veia esto tan lejos de mi y mi vida que vi el VIH= SINONIMO A MUERTE, pero aclarandome mas acercandome a las instituciones pertinentes me he dado cuenta que solo es una enfermedad estigmatizada y que esto es solo una cirscunstancia, y que no me va a impedir a hacer nada, absolutamente nada, sigo con mis planes quiero viajar, y si me quiero casar y tambien quiero tener hijos (jaja pero en unos años que aun ando muy joven), mi familia me apoya tengo una mama que ha estado conmigo desde que me hice el examen ya que fui a chequeo medico y dio positivo hasta ahora, he tenido dos parejas sexuales me da un poco de lata.. ya que creo que uno ya sabia y lo hizo a proposito me deja los vistos y todo eso, pero no me alimentare de sentimientos de rencor y amargura, no quiero perder mi tiempo en eso, lo que quiero salir de dudas es de los efectos secundarios yo soy de Chile y aca te dan el medicamento ese que es una pastilla, yo aun no presento ningun sintoma o anomalia en mi cuerpo quiero saber que onda ustedes. Soy una persona cristiana y vivir con una esperanza es el mejor regalo que te da la vida.
Mucho animo y fuerza para la persona que esta pasando por esto, y que nadie venga a bajarte los animos ni la esperanza, nadie es dueño de tu vida y de tus sueños sino tu mismo.
Un abrazo enorme
Desde Chile!!!!
Mi estimado no veo el sentido de la oferta sexual, que pretendamos estar bien con otros no es el caso, el acto de pretender proscribir las ideologías o emociones van en desmedro de la los DDHH, te sugiero estudies los deberes, derechos y garantías de todos los seres humanos. Si te sientes ofendido te pido disculpas, pero insisto por que hacer magro algo que , si bien es cierto resulta de vital importancia para la mayoría, pero en el ambito de la privacidad es donde subyacen los demás deseos. Atte
ola como estas??
soy cece bueno yo no estoy tomando nada aun el miércoles empiezo con el medicamento son dos pastillas ye detectaron ase podo también y bueno es lago rraro por se que todo sigue pero aveces me bajoneo mucho pero bueno después de eso vuelvo a tener fuerzas pero la verdad cuesta .. va ami me cuest espero que te vaya bien y yo también soy cristiano pero no voy a la iglesia ase mucho pero voy a volver a ir ok cuídate chau
Se puede viajar de argentina a Chile? Teniendo VIH disculpen mi ignorancia pero es una duda casi existencial.
Fui diagnosticado hace un año con VIH ya estoy en tratamiento, y lo que cuesta más llevar es lo social, acepto que es una enfermedad crónica como cualquier otra, que hay enfermedades aún peores, de muerte inmediata. Pero lo social, hecho de que se contrae mediante lo sexual, por lo menos en mi caso, es lo que pesa mucho, tengo 22 años.
Hola Sara soy Martín de Argentina de la provincia de Neuquén… Me parece exelente la forma en la que estas tomando tu actual situación me encantaría que podamos charlar y ayudarnos mutuamente y no te hagas drama que no hay ningún síntoma siempre y cuando tomes la medicación todos los dias y te olvidas 😉👍👌 te dejo mi celular así nos comunicamos por wats ap 2994093133 besos
Hola Rufina, como stan? Es un gusto charlar con vos, y m alegra muchisimo q tu beba ste re bien y sana, y q stes junto a tu esposo. D donde son rufi? , t cuento, aca es todo gratis, los remedios y los controles. Hay leyes q nos ampara en todo, y sobre todo en el tema d remedios y los controles. Aca en Resistencia todos los dres y empleados del sector son excelentes y super humanos, stan pendiente d todo. Espero haberte ayudado. Un abrazo y dios t bendiga a vos y a toda tu fila.
Buenas noches, recien tome mi medicacion por primera vez. Hace un tiempo me dio el positivo y tuve muchisimo miedo, pero mucho. Deje pasar un tiempo, lo negué ( mi familia no lo sabe ) Y luego de empezar a ser consciente y empezar a hacerme los esutdios de rutina hoy estoy aqui.
Tomando adelante de la computadora estas tres pastillitas que me tocaron. He leido muchas cosas, mas malas que buenas; y entre ellas el prospecto de una de las pastillas., PARA QUE!!!!! que cagazo me agarro, por ciero debo comentarles para q me conozcan. Estoy en pareja hace mas de año y medio, lo sabe y me acompaña desde el primer momento. Hoy en dia las cosas no estaaaaaan de LUJO pero subsistimos. Se debe en gran parte a mis estados animicos, que a veces son bueno y otros muy muy malo. Es un boomeran, tengo muchisimo miedo, si, muchisimo! pero aca esta me acabo de atragantar con estas pastillas y las tome . Va a ser mejor esto que dejar que avance. Espero no crear ningun efecto adverso por que tengo miedo de que la situacion se me valla de las manos. Mi pareja me ha dicho que no me va a pasar nada, y que tengo que confiar en que todo va a estar bien y ser fuerte en ello. Es mas estamos ahora hablando por Whatsapp y trata de relajarme un poco para que no piense en pavadas, o cosas catastroficas que seguro a mas de un@ se le paso por la cabeza cuando habran empezado con su tratamiento. Creo que debo encontrarle la parte «rutinaria» es un nuevo comienzo, diferente, pero un nuevo comienzo al fin. Un cambio de tomar unas pastillitas para ser un ser un mano igual a todos fuerte y sano. Con sus proyectos y metas, solamente que toma tres pastillas antes de dormir. (Perdon si lo repeti mucho, creo que es parte de mentalizarme un poco con la situacion) Espero que alguno lo lea, y se ria los que ya estan en tratamiento y conocen la funcionalidad del mismo, y para lo que aun no comienzan, o recien dan un positivo les sirva de ayuda tambien. Cuesta, y cuesta mucho pero …. a veces en mayor o menor escala lo comparo con ejemplo que veo a diarios a mi alrededor, como un diabetico colocandose insulina o tomando medicacion…. o la gente que sufre de algun trastorno de ansiedad o depresion y toma medicacion… Creo que la rutina es la misma, salvo que nos diferenciaria lo que tenemos dentro, pero si no hay necesidad, ganas o hasta el por que de ir comentandolo a cualquiera que se cruza, es algo con lo que tendremos que aprender a vivir y a llevarlo de la mejor manera.
Buenos dias, noches, semana y nos estamos leyendo 😀
Buena vida y muchos abrazos.
Jim
Hola Jim yo sentí lo mismo que vos pero sentite afortunado mi pareja murió el mismo día en que fui diagnosticado cuando me enteré que el tenia lo tome de la mano y le dije no importa juntos vamos a salir adelante y no fue asi el murió de un cáncer maligno a las tres semanas de ser diagnosticado tambien. Ahora hace un mes que estoy tomando las pastillas y es difícil al principio si trabajas pedi unos 10 de licencia porque va a ser algo duro. Despues de tomarlas a la noche trata de dormir bien mínimo 8 horas y es magnifico que tu pareja te acompañe. El que alguien esté con en estos momentos es crucial estar sólo es malísimo yo le conté a mis dos hermanos menores y me cuidan un montón y dos personas mas saben de esto que tambien me acompañan día y noche. Si necesitas un consejo avísame yo tambien tomo tres pastillas diariamente y al principio son muy pesadas pero soportables ya pase un mes y todavia me marean pero no tanto. Yo lei los prospectos tambien y no los volví a leer más son muy negativos. Sólo cree en que te vas a sentir mejor y tenes que tratar de estar siempre acompañado porque los primeros días son duros mas la primera semana. Acordate lo que te dije de tu trabajo va en serio y si en tu región hace calor tene mucho cuidado tiende a empeorar los efectos. Por mas que hayas pasado tiempo con la medicación. Yo la verdad no quería tomar la medicación quería morir junto con mi pareja pero gracias a dos personas sigo aquí tratando de vivir por ellos para estar a su lado hasta que algún dia me toque irme. Aquí tenes un amigo si necesitas hablar. Un abrazo enorme que se que lo vas a necesitar y cuidate que no estas sólo en el mundo
Javier, gracias por tus palabras. Se que seguramente sea dificil pero espero no lo tanto como me lo imagino. Hoy ya desperté y me siento un poco aturdido pero mas que eso y algo mareado. No quiero pensar ni voy a pensar en nada malo por que es mucho mas condicionante y le tengo bastante terror.!!! Jaja.
Gracias por tu lindas palabras y si considere lo del trabajo, me quedan dos días de trabajo y luego ya estoy libre por unas semanas.
Gracias, nuevamente. Abrazos!
Jim.
Ahh, me olvidaba de algo. Desde que me entere que tengo vih, me acerque mas a la espiritualidad y a Dios. Siempre fui creyente y creo que gracias a que rezo mas seguido, me siento mejor y en paz conmigo misma. Si son creyentes les recomiendo que se acerquen a Dios y se cuiden y quieran mucho, es muy importante despejar la mente de pensamientos negativos y malos. Saludos y que Dios los bendiga a todos!!
Hola gente, como andan? Me gustaría comentarles que hace dos años que tengo vih. Por suerte fui al medico y me dijo que por ahora no necesito tomar ningún medicamento. Me gustaría escuchar mas testimonios de personas y poderlas ayudar en lo que necesiten y recuerden: la fe es lo mas importante que tenemos. Este camino que atravesamos no es fácil, pero pensando en positivo todo va a mejorar! Pd: Me llego una noticia de que la cura de SIDA la proporciona el veneno de abeja, espero que esto sea verdad y que algún día todas las personas que padecemos esta enfermedad, podamos estar sanas. Les mando muchos saludos a todos!!
Hola Brenda, lo que leíste sobre el veneno de abeja no es así. Pasa que los periodistas con tal de «hacer noticia» escriben cualquier cosa. La cura para el HIV/SIDA aún no está. Hay un solo paciente en el mundo que se curó en términos de erradicación viral y fue por un método no reproducible a gran escala. Hoy en día hay varios ensayos clínicos en dirección a una cura (erradicación) o remisión (control prolongado sin antirretrovirales) pero faltan años por no decir décadas para que estén en práctica si es que dan buenos resultados. Perdón pero nada peor que la falsa esperanza. Saludos, un estudiante de medicina.
Hola Fer, te queria preguntar….como es el hecho de estudiar medicina siendo portador? hay algun impedimento de algun tipo?
te agradecere cualquier respuesta que me puedas dar
un saludo
Edu
Saludos Brenda, es bueno que transmitas buenas energías a todas las personas que vivimos con esta condición, Es cierto, no es facil, hay que tener fé que los expertos están trabajando cada día para mejor esta situación.
Hola tngo 22 años, soy hiv+ desde Que naci, mi mama fallesio a causa del virus cuando yo tnia 8 años de edad.. vivo cn mi viejo que tambien es portador del virus.. hace 30 años o mas ! Tengo un hijo hermoso de 1 Añito y 3 meses super sano, Gracias a dios Que tdo salio super bien… Para mi no fue nada facil enterarme que tenia que convivir cn una emfermedad que no staba muy bien vista ya que es la emfermedad mas discriminada.. Yo ya me acostubre a vivir asi.. es mas cada dia que me lebanto y me miro al espejo me digo a mi misma que stoi super sana y ya no escucho lo que digan los demas , yo sufri mucho y algunas veces se me hace muy ficil ya que te cambia mucho la manera de pensar! Pero le doy gracias a dios por que de todas las cosas que eh vivido me hice muy fuerte a todo.. y tengo las esperanzan que pronto va a salir la cura y tdos lo que hoy stamos es sta situacion vamos a poder disfrutar de una vida total mente sana, si hay algo que aprendi es a tner fe !
Hola, soy de cordoba, tengo 27 años, hace 3 años vivo en capital federal y hace un par de mese comencé a hacer el tratamiento, fue muy difícil tomar la decisión, luego de que me dieran el rasultado positivo hace 5 años ya que es algo que solo afronto, esta bueno contat con un lugar asi donde uno puede comentar las experiencias de cada uno, saludos
Hola Osvaldo, soy Esther de Resistencia Chaco Argentina, es un gusto leer tu publicacion, es un excelente consejo para todas esa personas q son positivos, no es facil lo q vivimos, dios kiera q las persopnas d todo el mundo sean conciente q nadie sta exento/a de contraer hiv, se tiene q terminar con la discriminacion y tienen q ser mas coherente para hablar del hiv, gracias a los inmenzos avances d la ciencia hoy en dia el vih si se detecta a tiempo se transforma en una enfermedad cronica (como la diabetes, el mal d parkinson, la hipertension arterial, el asma, etc). Yo m contagie x un accidente d transito q tube o x un legrado q m tuvieron q hacer d emergencia cuando perdi un bb d 3 meses en un centro d salud muy carente d todo elementos, en el control d ese embarazo staba todo perfecto (hiv-). A los 2 meses d perder mi bb sufro un accidente bastant grave y voy a para a la gdia del hospital, y la camilla staba con sangre q no era la mia. Al mes del accidente decidimos con mi esposo volver a intentar tener un bb, enseguida kede embarazada, y al realizarme los analisis prenatales, uf sorpresa (hiv+), y mi esposo es negativo. Fue muy duro para mi enterarme d eso, pero a los pocos minutos m trankilice y solo pense en mi bb q le hacia mal si yo m ponia nerviosa. M aferre a q mi bb nazca bien y sano (gracias a dios tuve umna hermosa gorda y re sana) mi esposo m abandono bien supo el era negativo. Nunca baje los brazos ni m deprimi, sino todo lo contrario vivo a full, hace 10 años trabajo en un comercio y vivo super feliz con mis hijas, y mis padres y hnos q m recontran cuidan. Yo empece el tratamiento stando embarazada y decidi seguir con el mismo eskema d medicacion, jamas m bajaron mis cd4, en todos los controles los tengo arriba d 1200 y siempre mi carga viral indetectable. Sea como sea hay q terminar con la ignoracia d las personas. Un abrazo
Hola Esther, mi caso es muy similar al tuyo, me enteré tres dias antes de dar a luz a mi hija en 2011, Gracias a Dios es una niña, sana, saludable y hermosa. Aun sigo con mi esposo, que también es positivo, nos apoyamos, pero vemos dificil cumplir algunos sueños, como ir a vivir a Argentina, todo debido a que nos sentimos atados por esta condición de salud. Si pudieran orientarnos, sería de gran ayuda, somos jóvenes, con muchas ganas de trabajar allá para sacar adelante nuestra hija! Quisieramos saber si allá podemos obtener la medicación. Gracias
¡Los tiempos han cambiado! Y deseo compartir con ustedes mi experiencia pues creo que puedo aportar a que muchas personas paren de sufrir, el miedo a la muerte es normal pero al miedo a la vida no le veo sentido y es lo que muchos padecen, me llamo Osvaldo y les escribo desde México.
Constantemente leo acerca de lo duro que resulta ser para algunos cuando son diagnosticados positivos, por supuesto no es lo mismo vivir completamente sano que con cualquier padecimiento y aquí explico que las causas más poderosas se encuentran principalmente en la información que tenemos en nuestra cabeza y no precisamente en los diagnósticos médicos. A lo largo de algunos años me he topado con el fallecimiento de 3 personas cercanas y algunas otras que en común tenían VIH, eso me hizo vivir un tiempo con temor preguntándome si yo sería el siguiente, haciendo mi vida insegura y temporalmente infeliz, sin embargo, analizando los casos me encuentro con que ninguno de ellos murió por causas del VIH sino por una serie de miedos y mitos que considero muy necesario que debemos dejar en el pasado y que representan un mal social que pueden matar a personas tanto sanas como enfermas, yo estuve a punto de caer en la misma trampa, por fortuna pude entender la causa de esas lamentables pérdidas.
Tristemente aún muchas personas satanizan lo nuevo, le tienen pánico, incluso hacia personas que viven bajo su mismo techo y que dicen amar, sin embargo, cuando estás del otro lado, cuando miras las cosas desde otra perspectiva, cuando eres tú mismo el protagonista de una historia que para el resto de las personas es profundamente inaceptable o de desgracia, córres el riesgo de que tu vida vaya en declive o que aprendas levantarte ante las adversidades, te enfrentas a ti mismo y ese es el grán riesgo «Ser vencido por ti mismo», he aprendido que el 90% de vivir bien es cuestión de actitud y el 10% restante gracias al tratamiento médico, de entrada pase lo que pase debes tomar el hábito de no interrumpir tu tratamiento y cumplir lo mejor posible con los horarios establecidos, te acostumbras y al poco tiempo te das cuenta que tu vida y el mundo continúa fluidamente. El verdadero problema que padece la mayoría de las personas (incluidas las que no tienen VIH) en general habita en sus propias mentes. Llevo viviendo 5 años con VIH y me siento con el compromiso de compartir lo que he aprendido con ustedes para contribuir a que éstas situaciones disminuyan pues mi estado de salud indica que tendré una larga y buena calidad de vida.
Para comenzar les daré una breve historia de esas 3 personas que ya no están con nosotros, en honor a ellos, por lo que me enseñaron y por el dolor que me causó sus pérdidas les comparto ésto pues estoy plenamente convencido que de haber estado mejor informadas probablemente aún conservarían su vida.
Caso 1. IGNORANCIA. Ignacio tenía 27 años cuando murió, aún cuando tuvo una detección temprana y el tratamiento adecuado sufrió rechazos provocados por ignorancia propia y de personas cercanas incluyendo sus padres y hermanos, lo juzgaban y lo separaron de sus vidas por temor a contagiarse aún sabiendose que eso era imposible, no le permitían utilizar el mismo baño, mucho menos utilizar los mismos utensilios para comer, este trato destrozó su autoestima de raíz y lo aceptó como su realidad, se aisló de todo y de todos, cayendo en una profunda depresión, un día decidió beber el suficiente alcohol como para acabar con su vida y lo logró, la causa médica: una congestión alcohólica.
Caso 2. EVASIÓN DE LA REALIDAD. Silvestre vivió rodeado de abundancia, vivió en una colonia envidiable y viajaba constantemente fuera del país por trabajo y placer. Fue diagnosticado y consumía un tratamiento, creo que su lucha interna derivada de la inaceptación lo llevó a consumir drogas que cada vez eran más potentes, como era de esperarse un día su corazón falló por el exceso uso de drogas y le dió un infarto a sus 43 años.
Caso 3 y muy reciente.- MIEDO. Omar fue una persona muy importante y querida en un momento de mi vida, él ni siquiera tuvo el valor de enfrentar la situación; aparentaba tener una vida plena, tenía un título, un auto nuevo y un trabajo estable bien pagado a sus apenas 28 años. Entiendo que sospechaba de ser portador del VIH, el miedo lo paralizó y no se atrevió a enfrentar la situación. Hace unas semanas comenzó a tener fiebre casi a diario y aún así no fue al médico por temor a lo que le fueran a diagnosticar, los que lo conocíamos dejamos de verlo y suponíamos que estaba trabajando en algo importante pues no atendía ni las llamadas, alguien muy cercano lo vio tan mal que con engaños lo convenció de llevarlo al hospital, enseguida fue internado pero era demasiado tarde, le diagnosticaron una infección interna que le llegó al cerebro además de VIH en fase de SIDA que de haberse tratado a tiempo hubiera superado sin problemas.
Podría seguir escribiendo causas de otros fallecimientos en personas que vivían con VIH como aquella persona que al haber sido diagnosticada se arrojó a las vías del metro ese mismo día, prefiero compartir las que viví de manera cercana, al final de cuentas el origen de todas esas muertes fueron por la misma causa: Nuestros pensamientos mal enfocados.
Si te diagnosticaron VIH es normal tener miedo pero las consecuencias de no enfrentarlo te pueden llevar a la muerte en poco tiempo.
Cuando me diagnosticaron VIH acompañado de algunas enfermedades oportunistas llegué a pensar que era el final de todo para mi; el tiempo, la FÉ y la ESPERANZA me demostraron que estaba muy equivocado, al tomar mi tratamiento y cuidar mis buenos hábitos entendí que había recuperado mi vida y hoy me siento mejor que nunca.
Ya no vivimos en los años 80’s donde murieron millónes de personas a causa del SIDA, vivimos una nueva época donde ésto es totalmente controlable y es posible tener una vida felíz y plena. No es fácil la aceptación pero es muy necesaria si deseamos seguir disfrutando de este hermoso mundo, es muy importante luchar contra la IGNORANCIA, acabemos de una vez por todas con la DISCRIMINACIÓN y la INTOLERANCIA, enfrentemos nuestros MIEDOS y actuemos con RESPONSABILIDAD, AMOR Y RESPETO sobre todo hacia NOSOTROS MISMOS.
Hay personas que se van, pero por alguna razón tú sigues aquí y tienes la grán oportunidad de hacer realidad todos tus sueños.
Sonríe a las personas incluyendo a la que ves en el espejo, todos necesitamos cápsulas de felicidad todos los días, el mismo destino se encargará de recompensartelo.
Espero haber aportado algo importante y si llegaste hasta éste párrafo confío en que así será.
¡¡Bienvenido al primer día del resto de tu fabulosa vida!!
Hola Osvaldo. Realmente admiro tus ganas de vivir y te aseguro que tus palabras ayudan a muchas personas !
sabes que tenes toda la razon, el miedo es a la vida y los secretos tambien por que cuando lo decis salen corriendo yo ya ni hablo tengo 42 años y hace 20 años de hiv, pase por todas las descriminaciones la gente puede ser muy dura ,me encerre a no decir a nadie mas ,pero no es facil vivir asi, es miedo a la vida no a la muerte,.algun dia llegara alguien en el cual pueda contar sin que me miren como extraterreste en el mejor de los casos ,para mi esto son pruebas y cuando te levantas ya nada puede hacerte mal .soy.maria de bs as.cariños a todos–
Hola Maria me gustaria que hablemos asi me contas tu experiencia. Tus palabras me ayudaron. Mandame un correo. Besos.
Hola! Hoy hace unas horas me acabo de enterar y me siento muy muy angustiado, buscando por todos lados grupos o algo así para «entender» lo q tengo, y de tantas cosas q leí y vi, lo tuyo fue lo más esperanzador y entendíble q leí. Gracias me gustaría q me contactes mi Face es. Federico Micone
Mini encuesta, qué piensan acerca de que las prepagas tengan que cubrir el 100 % de los gastos en antirretrovirales?
yo tengo ESENCIAL y tomo atripla me cubre todo solo tengo que llevar la receta. Espero siga asi por el resto del tiempo.
Y pensás que si la gente supiera que se tiene que bancar gran parte de los gastos en medicamentos disminuiría la tasa de nuevas infecciones? Pregunto porque me interesa el comportamiento humano, lo cual es extremadamente difícil de modificar
No no creo que pase por ahi..la gente no se cuida …en su mayoria lo tenemos por no cuidarnos en las relaciones sexuales…no solo hiv hay muchas ETS ..pero no no creo que pase por tema monetario el dismunuir el contagio o que nos cuidemos mas …se esta dando muchisimo en heterosexuales y en personas mayores …y bue ..no creo que sea ese el tema ..hay muchos factores fede..! abrazo y excelente año 🙂
Hola, soy de córdoba. Hace un año más o menos supe de mí hiv+ y no puedo salir de mi depresión. Necesito ayuda. No estoy pudiendo encarar la situación. Ayuda
Hola a todos..quisiera saber si alguno de ustedes han tenido como sintoma dolor en la espalda,contracturas intensas sobretodo en la parte de los omoplatos y hombros.? Llevo casi dos meses con esa molestias,medicos dicen q es estress,otros culpa. Pero yo quisiera saber si es uno de los sintomas por haber contraido el virus. Si alguno le paso lo mismo..sabe que puedo tomar? Estoy a la espera de mis resultados.
Diego, yo de Córdoba, 24 años… Si quieres hablar aca estaré, arriba esos ánimos!! Un abrazo de gol!
Hola Diego sé lo que sentía yo empeze hace un mes mi tratamiento y me enteré hace seis meses con la muerte de mi pareja
Animos diego, ánimos…!!
hola como estas?
Diego no estas solo …..soy guille 24 años también entre en depresión ase 6 meses que soy positivo no es fácil sobrellevarlo pero todavía estoy debatiendo el echo de empezar o no un tratamiento tambien tengo mucho miedo pero vamos a poder ya vas ver tenemos que ser fuentes 3512337977 te dejo mi numero ahora estoy en salta si queres conversar soy bueno robando sonrrizas por audio de watsap un abrazo fuerte
hola como andan todos? aca federico, 35 años .. de capital.. me entere hace 1 año y medio q soy positivo, y aca andamos, remandola, me gustaria hablar con alguna mujer de capital, espero q esten todos bien
hola chicos como andan? perdon que pongo esto aca pero no se donde mas.. estoy haciendo un trabajo sobre esta organizacion que me encanta y mande mails pero no recibi contestacion.. me gustara quien los financia? gracias saludos
Hola a todos..estoy a la espera de mis resultados. Pero estoy mas que seguro de que soy positivo,dado a que he tenido dolores de espalda por tiempo, algunas diarreas,dolor de cabeza,escalofrios..etc.pienso q hace ya 6 meses que me contagie.Tengo mucho miedo,mas alla de saber que para este diagnostico uno puede vivir una vida normal,solo que con cuidados. Tengo 28 y me gustaria encontrarme con gente que este pasando por esto o que me de un aliento de que voy a salir adelante. Que me cuenten de sus experiencias basicamente. Estoy a punto de viajar a bs as y queria saber donde se juntan o si existe un lugar para personas con este diagnostico.
ola como estas estamos en las mismas yo tengo 27 y me entere ase poco pero bueno trato de no pensar mucho en ello y eso si cuidarme aparte de eso me detectaron cancer asi que mi mente esta mas en el cancer que en el hiv pero trata de poner tu mente en otra cosa ovio no descuidandote de alimentarte y eso la verdad no se si podria darte apoyo o levantarte el animo por que yo estoy igual pero si te podria escuchar y poder ablarlo es muy bueno
Hola amigo..no bajes los brazos,le vas a encontrar la vuelta. Cuidate,querete..sos un ser de luz..lamentablemente te toco vivir con esto. Lucha contra el cancer,lucha contra este virus q se puede,se puede..he leido muchos testimonios de vida y gracias a eso,hoy confio y tengo fe,en q todo va a salir bien. Relajate,conoce tu cuerpo..trabaja con tu respiracion,medita,pensa en cosas lindas..pone musica que te ponga a bailar,y mantente ocupado,asi no piensas en ello. Veras q con el tiempo,vas a llegar de tu trabajo,vas a tirart a mirar una peli,y vas a tomarte la medicacion y ya sta..y asi sera,te acostumbraras. Por q el ser humano se acostumbra a todo. Ponte metas,y ama,ama de verdad,ama la vida..si tienes familia,si tienes animales..amalos con toda tu fuerza,x q el Amor alimenta el alma,y de a poco sana las heridas. Permitete estar mal,y tomate tu tiempo,q es normal..ya veras q te levantaras y diras,listo..hasta aca llegue,no puedo llorar mas,no puedo lamentarme mas. Es hora de vivir..te deseo lo mejor,y buscame si kieres charlar.. Es en lo unico q te puedo ayudar. Un abrazo grande.
gracias jorge si la verdad es duro vivir con esto y aveces me pregunto como sera mi futuro y la verdad me da miedo y bueno me deprimo lloro y después me calmo y digo que voy a ser fuerte y tengo que vivir y demostrar que si se puede vivir con esta enfermedad y si estoy seguro que lo lograremos saldremos adelante los dos
gracias por tu consejo y bueno mi face es reiko vega asi nos podemos comunicar y platicar sobre lo que nos pasa y asi ayudarnos mutuamente
bueno cuidate y nada te deceo lo mejor del mundo suerte
ola a todos tengo 27
bueno mi historia es que ase dos semanas me detectaron en virus fue por q me enferme y me detectaron también cáncer, la verdad soy y siempre fui muy optimista y orgulloso de lo que soy
pero esta enfermedad me da miedo el cáncer gracias a dios tiene cura con un tratamiento de quimioterapia por 6 meses y bueno mi familia y amigos solo saben del cáncer y no se que hacer o como decirles de lo del hiv la verdad tengo muchísimo miedo no a ser excluido en mi familia si no mas a que defraude a mi familia tengo mucha pena que mi mama se entere y se ponga mas triste si solo al saber que tenia cáncer lloro y esto nose que hacer
no tengo ni la mas mínima idea de como se toma los medicamentos y los efectos secundarios o cuanto tiempo me queda solo se que tengo miedo y que no ay noche que no lloro por que siento que mas que nada defraude a mi hermanito menor que falleció hace dos años y vi como mi mama casi se muere con el y le prometí cuidar a mi mama y hermanas y salgo con esto, aveces me odio tanto, trato de no pensar mucho en el hiv solo en el cáncer y tratar de curarme pero después esta el hiv y eso si me da miedo y tengo a mi pareja que me apoya y se lo agradezco mucho ,pero aveces no entiende como me siento el piensa que solo tengo que cuidarme y ya
pero la realidad es que con solo de pensar en el hiv me extremese mi cuerpo y empiezo a sentirme muy solo, por favor la verdad nose que hacer solo fue un momento y arruine toda mi vida y odio que se sientan mal por mi culpa y nose si esta bien o mal que no les cuente nada o que siga con mi pareja también tengo miedo de contagiarlo por mas que lo quiera aveces quiero dejarlo no quiero lastimarlo
grasias
hola , por favor si alguno puede comentarme acerca de los efectos secundarios , me estan liquidando yo estoy tomando azatanavir 300mg y ritonavir 100mg y mivuten 300mg, hace 12 dias que tomo la medicacion, estoy muy deprimido , lleno de granos y tengo hinchada la cara y otras cosas, se agradece la info..saludos
Hola César, yo tomo el mismo esquema. Los primeros días son un poco molestos. Dudo que la depresión tenga que ver directamente con los ARV ya que ninguna de las drogas que tomamos afecta al sistema nervioso. Los granos y la cara hinchada pueden deberse a una alergia, puede que pase rápido, como también puede ser un indicio de que tengas que cambiar de medicación. No lo sabremos hasta que no te vea tu médico. Un abrazo grande!
Hola buenos dias me llamo Juan tengo 34 años soy de Venezuela. hace pocos dias me comprobaron ser vih+. Lo cual ha generado miles cosas sobre mi cabeza en especial, porque tengo planes de vivir en Buenos Aires desde noviembre de este año, estoy esperando resultados de mis examenes cd4 cargas virales etc. Mi correo es para pedirles información en cuanto a las ayudas gubernamentales y no gubernamentales para la adquisicion de rertovirales, es posible en mi casi que llegue a necesitar tratamiento, ¿es posible tener acceso a ellos inclusive siendo extranjero? aunque tengo familia alla y voy a tramitar mi residencia y mi precaria, para estar de forma legal.
quisiera por favor una guia por parte de ustedes, y darle las gracias por la labor tan humana que hacen.
Hola Juan Carlos. En Argentina la atención y el tratamiento ARV es accesible de forma gratuita para todos los habitantes de nuestro suelo. Te dejo la web del Ministerio de Salud para que puedas informarte mejor. http://www.msal.gob.ar No dudes en contactarte con nuestrxs amigxs de la Red de Adultos Positivos de Argentina. rapmas30@gmail.com Bienvenido!
Hola Juan Carlos, te sugiero que te contactes con la Red de Adultxs Positivxs: rapmas30@gmail.com
Es un grupo para quienes tenemos más de 30 años.
Hola, que tal, tengo 29 años, yo tambien soy de Venezuela y con la misma inquietud que tu, y tambien con planes de vivir a Buenos Aires para Diciembre, estoy muy nerviosa, por favor quisiera orientación para conseguir la medicacion una vez establecida allá. ¿Que tan dificil puede resultar?
Hola como estan? agradecer en principio a muchos chicos de aca que hablaron conmigo en una situación delicada. Ya hace dos meses que estoy en una relación serodiscrodante con una persona de mi mismo sexo, yo soy el miembro negativo. A veces los miedos vuelven, estoy haciendo terapia, y fundamentalmente, utilizando preservativos todo el tiempo. Hemos suprimido de forma total el sexo oral, y aunque el riesgo es para quien pone la boca, aun no permito que eso suceda y mucho menos le practico sexo oral a el. Por lo tanto nos limitamos a la penetración que es SIEMPRE con preservativo.
El esta en tratamiento hace 6 años, y su carga viral es indetectable hace la misma cantidad de años, gente, amo a esta persona, y la verdad es que me gustaría disfrutar al máximo esta relacion, desde salir a pasear, hasta las relaciones sexuales. Tenemos algunos sueños como casarnos, vivir juntos e incluso tener hijos, por lo tanto va en serio.
Como puedo quedarme tranquilo de no contraer el virus?, cuales son conductas de riesgo elevadas? a veces tampoco permito que me roce sus genitales, con ninguna de mis mucosas, es para tanto?, seria tan facil contraer el virus?
Mil gracias.
existen preservativos saborizados para sexo oral los cual pueden usarlos con tranquilidad el único cuidado es luego de usarlos oralmente descartalo y usar un condon nuevo para sexo anal ya que puede quedar debilitado por roses con los dientes y luego romperse al usarlo en una penetración, por otro lado existen campos de látex para sexo oral-anal que en este caso es muy minimo el riesgo a contagio ya que tendria que haber lastimaduras en labio y año para poder haber algun tipo de intercambio de fluidos, tambien tenes posibilidad de usar guantes de latex para estimulacion manual en la próstata casi todo en la cama se puede realizar con diferentes tipos de protecciones lo importante es conocerlas y ver cueles les resultan mas cómodas en el caso de los preservativos saborizados en caso de no gustarte la textura ya que la mayoria son secos con polvos saborizados tenes la posibilidad de usar preservativos comunes y lubricarlos con lubricantes comestibles saborizados los cuales podes consiguien es sexshop una utima sugerencia es siempre utilizar lubricantes cremas o geles para penetraciones porque los mismos minimizan las posibilidades de generar lastimaduras y microfisuras anales
Entiendo Walter, pero si lo penetraria con mis dedos o visceversa sin proteccion no hay riesgo, porque en los dedos no son mucosas, ni despiden fluidos! lo entiendo asi, gracias!
Gonzalo. Si el es indetectable, sencillamente el no te puede contagiar. Yo también estoy en una relación zerodiscordante (yo soy positivo, y mi esposo es negativo). Yo tengo 4 años en ARV, comencé con Atripla, luego Complera y ahora Triumeq. El comenzó el tratamiento de Truvada un mes antes de casarnos y nunca hemos utilizado preservativos. Yo soy activo en la relación y bueno para hablarte de una manera clara, ha habido intercambio de fluidos corporales dentro de su cuerpo. Hay mas chance de que le caiga un rayo o se mate en un avión de que el sea infectado. Nuestro doctor es unos de los pioneros en HIV y Sida en los Estados Unidos y el està de acuerdo en que tengamos relaciones sin preservativos. Claro, siempre y cuando yo me mantenga lo mas cercano a una carga viral indetectable. Los estudios hechos en mas de mil parejas zerodiscordantes (creo que lo puedes buscar en Google como «estudio suizo parejas zerodiscordantes» hallaron que cuando la carga viral de una persona esta menos de 800-1000 por ml, la persona ya no es contagiosa. Y mucho menos si tu estas tomando tratamiento de profilaxia previa. (PrEP = Truvada) Comprendo que estés aterrado, igual lo estuvo mi esposo cuando le conté mi condición, pero por casi dos meses antes de casarnos el insistió en tener relaciones sexuales sin preservativos. Y aun cuando el no tomaba Truvada en ese momento, el virus no fue transmitido sencillamente porque yo ya llevaba mas de un año con una carga viral indetectable. Ya hemos estado juntos casi 3 años y las únicas precauciones que tomamos durante el sexo es no quedarnos dormidos. Jeje. Disfruta a tu novio y cree que siempre y cuando el tome sus medicamentos regularmente y ninguno de los dos tenga otra enfermedad de transmisión sexual (clamidia, sifilis, gonorrea) puedes tranquilamente disfrutar del sexo sin agobiarte.
Hola gonzalo …como estas ?.. mi pregunta es acerca de que el infectologo le recomendo a tu pareja tomar la medicacion como profilaxis ?….. porque no usan preservativos !?..como mencionaste q son una pareja serodiscordante…..
hola hace un tiempo conoci a un chico que me confeso tener VIH yo no tengo nada. ,pese a los miedos y gracias al cariño hoy entablamos una relación. El toma medicación siempre, nos cuidamos,pero quisiera saber si hay alguna medicación que yo pueda tomar para cuidarme (prevenir) ya que el preservativo se puede romper( aunque el lo tienen negativo, el riesgo de contagio es casi nulo) pero se que siempre esta el riesgo. alguien que le suceda lo mismo.. los medicos no brindan muchas veces este tipo de informacion. saludossss…
Hola, Juan, ¿cómo estás?
Te cuento que actualmente en nuestro país no existe método medicamentoso alguno que prevenga la transmisión y/o adquisición del VIH.
El método más seguro, eficiente y eficaz para prevenir la adquisición de VIH y del resto de la infecciónes de transmisión sexual es el preservativo. En caso de romperse el profiláctico durante el acto sexual podés recurrir a cualquier hospital público en donde te brindarán lo que se llama profiláxis post exposición. Se trata de un esquema de medicamentos por una determinada cantidad de tiempo para , en caso de que haya habido intercambio de fluídos y/o sangre, tratar de impedir la transmisión del virus.
Espero haber sido claro y cualquier duda, estamos tu disposición.
Saludos.
NE
Buenas consulta cuales serian los sintomas iniciales.experiencias propias?
el hiv es asintomatico no hay ningun sintoma en caso de roctura de preservativo hay que ir de forma inmediata al hospital y de ser posible aca en argentina hay hospitales especializados en enfermedades infecto contagiosas donde te podran atender con mayor tranquilidad y conocimiento la importancia de ir inmediatamente es que a menos horas trancurridas del incidente menor es el riesgo de contagio
Sintomas iniciales. Propias experienciaas?
Hola Ale, Síntomas en mi caso ninguno. – Lo único que me causaba «síntomas» (que en realidad eran efectos secundarios) Fueron las medicaciones, La Efavirens me ponía en otro estado del nada normal y por lo tanto pedí cambio del cóctel… Pero eso va en cada uno, las que tomaba me daban sueño, y las que tomo ahora me dan hambre… En fin: Volviendo al tema, Síntomas que yo sepa no hay… Saludos x alla..
Por otro lado, Porque la pregunta?? :3
Hola Juan. La medicina se llama Truvada, y siempre y cuando tu pareja siga su régimen de ARV y se mantenga con una carga viral indetectable, y ambos se mantengan monógamos y no tengan ningún otro tipo de enfermedad de transmisión sexual (gonorrea, sifilis, clamidia) no corres ningún riesgo
Hola a todos, soy de chaco, m gustaria conocer y tener contacto con personas q pasan x lo misma enfermedad q yo.
Hola, Claudio, ¿cómo estás? Si tenés entre 14 y 30 años te invito a que nos escribas a jovenespositivos@gmail.com así podemos informarte con más detalles acerca de nuestra organización y sobre todas nuestras actividades y cómo podés pasar a formar parte de la Red.
Te mando un abrazo.
NE.
Hola
Hola, muchas gracias por su apoyo y comentarios. Me gustaria q alguien m diga q puedo hacer xq mi obra social no m cumple en tiempo y forma con la entrega d mis remedios, el 8/8/15 m debian entragar y sta ahora no lo hacen, xq la drogueria con la q trabaja le entrego mal 1 d los remedios, m kisieron dar kaletra x 100 mg, y yo tomo el d 200 mg, al contolar yo el remito d la medicacion veo el codigo d barra coicidian pero la presentacio no coicidia y supuestamente es culpa del laboratorio q los provee, el tema es q se tiran la pelota entre las 3 entidades, y m dijeron q en 20 dias recien m van a dar, no es la primera vez q m hacen sto, y lo peor q m kisieron tratar como una ignorante, lo cual no lo soy, x suerte mi dra m consiguio los remedios. Yo hable con mi abogado, y bueno si no keda otra dare intervencion a la justicia, xq no voy a poner en riesgo mi salud x nada ni nadie. Desde ya muchas gracias a todas/os q m puedan aconsejar q medida tomar para q no se vuelva a repetir sta situacion. Un abrazo a todos
Hola Esther Como estas? Mira, en mi experiencia personal que ya me ha pasado lo mismo que no me entregan la medicacion en tiempo y forma, recurri a la Superintendecia de Servicios de Salud que son los encargados de regular a las obras sociales y solucione inmediatamente el problema luego de amenazarlos de que iba a denunciarlos. Ellos tienen que entregarte en tiempo y forma la medicacion que tu Infectolog@ te ha recetado ya que si no lo hacen estaria incumpliendo con la ley. Te dejo el 0800 de la Superintendencia por si queres consultar por ahi primero: 0800 222 SALUD (72583). Muchos exitos con eso, seguro sale todo bien!!!!
Hola soy Eze
Hace 2 años me diagnosticaron + teno 27 años y me interesaria conocer gente con la misma situacion.
donde se juntan , grupos? etc…gracias.!
Hola, Eze, ¿cómo estás? Mi nombre es Nicolás y soy miembro de la Red.
Por favor, escribinos a jovenespositivos@gmail.com y ahí te contamos de forma detallada acerca de nuestras actividades y reuniones.
Un abrazo, te esperamos,
NE.
Hola a todos, soy de chaco, m gustaria conocer y tener contacto con personas q pasan x lo misma enfermedad q yo. Les relato mi historia: tengo 35 años, el 01/12/10 perdi un bb d 13 semanas los analisi prenatales dieron perfecto (hiv -), m tuvieron q hacer un legrado urgente xq m desangraba, m salvaron la vida, la cual les agradesco. El 3/3/11 tuve un accidente en mi moto y termine en una gdia, muy lastimada y con cortes y raspones, al ver la sabana d la camilla con muchas manchas d sangre, q no era la mia, m re asuste, y d una se m paso x la cabeza el hiv. Nose en cual d stas 2 ocaciones contraje hiv, xq al no poder caminar ni trabajar x el accidente, dicidimos con mi esposo volver a intentar kedarme embaraza, el 16/3/11 fue mi ultimo periodo, enseguida m kede embarazada, el 12/5/11 m realizan los examenes prenatales y salio hiv+, se m vino el mundo encima, mi esposo se hizo las pruebas y dio – el no m contagio. M arme d valor y luche para q mi bb nasca bien furte y sano, cuando mi esposo supo q el era – m dejo, m abandono a mi suerte, y gracias a dios siempre estubieron y stan a mi lado incondicionalmente mis padres, hermanos, mi hija mayor, y mis demas flia. Mi bebota nacio super bien y sana, nunca baje los brazos, y siempre tome y tomo al pie d la letra los remedios, todos mis controles tengo mi carga viral indetectable y los cd4 arriba d 1200, stoy super super bien, muy feliz con mis hijas, trabajo hace 8 años en un super 8 hs x dia, obio ai no saben nada, aunque hay veces q m siento muy sola, xq no volvi a tener pareja, m da mucho miedo rehacer mi vida, xq nadie kerra star con una portadora d hiv. Ojala y x ste medio pueda hacer amistades. X favor cuidense mucho y tomen los remedios tal cual indike el dr/a q lo atienda. Si uno es responsable con el tratamiento se puede star muy bien d salud y vivir muchoooos años. Un abrazo a todos
Hola Esther! Cómo estas? Nos alegra mucho leer tu historia y saber que por sobre todo estas de pie! Eso es ser una verdadera luchadora! Te cuento que hay un grupo de personas viviendo con VIH de mas de 30 años, podes escribir a Rapmas30@gmail.com para ponerte en contacto con ellos! No dudes en escribirnos! Te mando un abrazo enorme!
DISCULPEN…ES DIOS MEDICINA Y FE
Hola amigas les doy un consejo a todas. DIOS MEDINA Y FE. es el unico tratamiento de nuestras vidas si nos queremos. Somos igual que todo ser humano no hay que deprimirnos y ayudarnos para eso estamos aqui. Yo les deje mi correo y mi wasap tengo muchos testimonio para contarles y fortalecer ese espiritu que llevamos por dentro. Asi que amigoas a seguir adelante. Nunca diga la palabra ME CUESTA..eso es no tener fe y sin fe no se hace nada.
tenes mucha razon sin fe no se hace nada….. saludos para todos
Hola tengo 36 años (se que paso el limite de edad del grupo) , me contagie de HIV a los 18 con mi primer novio, con el cual estuve 13 años, estoy hace 11 años con tratamiento y no conozco a nadie que este en mi misma condición aparte de mi ex. Me cuesta mucho encarar cualquier relación por que la única vez que trate de salir con alguien, salio corriendo cuando se entero de mi situación. Soy de provincia chica y en provincia chica infierno grande… o sea que todo el mundo habla de mi situación aunque nadie sabe…
Es complicado entablar una relación en serio y si mencionas tu condición aún más. Pero tampoco es imposible. Hace poco que encontré esta página y parece ser un lindo espacio para conocer gente nueva. Cualquier cosa estoy a tu disposición. Saludos
Hola Adri, Como estas? A veces las cosas se complican, pero confia… despues de todo no estas sol@. Te invito a escribir a Rapmas30@gmail.com ahi te podes contactar con el grupo de pares de mas de 30 años! No dudes en escribirnos! te mando un abrazo enorme!!!
Hola Adri, mi nombre es Gabi…yo estuve 7 años con alguien que me contagió y después de eso decidí seguir sola. Me pasa lo mismo que vos, me cuenta mucho encarar una relación después de dos rechazos
Hola Adri, hace poco me diagnosticaron y me gustaria conocer alguien en mi misma situacion para hablar un poco. Sabes que podes contar conmigo.
Si que es dificil, yo estoy feliz de haber encontrado este espacio para conocer gente con esta condicion de salud, necesito que me ayuden a salir adelante, tengo mucho miedo de estar sola por esa razón no me separo de quien cada vez más me perjudica, el que me contagió, el padre de mi hija, el amor de mi vida, no me quiere y yo sigo aferrada a él. Me siento mal, sin valor alguno. Ayudenme a salir adelante…
hola adri te dejo mi celu para q nos conocamos,, soy seba de bs as.
Hola saben de un buen infectologo para hacerse tratar en Neuquen. Tengo una que es muy mayor y muchas veces esta de muy mal humor, y hasta llega llega a levantar la voz y se enoja por cualquier cosa. No siente que haya un buen vinculo medico paciente. Tengo issn de obra social. Gracias.
entra a la pagina de tu obra social, tiene que estar la lista de infectologos de tu zona. slds
busco que alguien me recomiende uno, no un listado!!!! gracias igual querida:
hola a todos mis amigos, tube una revelacion en mi sueño que el virus del SIDA, fue combatido por la vacuna del semen del portador del virus. asi como las serpientes tienen sus vacunas del mismo veneno. es algo logico de curar un mal. ya que en el semen del portador de vih se concentra todo el virus.
Hola en unos meses tengo planeado viajar abuenos aires me quedare avivir allá y queria saber SI ya el estado os brinda la de una pastilla al dia ? Gracias
Buenas noches, hace una semana que estoy con el tratamiento lo tomo todos los días en la cena, la medicacion me hizo efecto secundario en tener ojos amarillos, la verdad que me pregunten dónde valla que me pasa me condiciona e intimida mucho . EL infectologo me dice que al principio es asi, pero buscando en Internet vi que reyataz es la causante y supongo que al tomarla todos los días, todos los días tendré los ojos así, no tengo ganas de seguir tomando la medicacion si me va a exponer de esa manera, a alguien le paso lo mismo? -puede pedir que me cambien la medicacion ? ?
Hola Daniel, habría que ver porque el infectólogo te recetó atazanavir (reyataz). Si en el test de resistencia tenes un virus sensible a tenofovir/efavirenz/emtricitabine podrías tomar Atripla que tiene esas tres drogas en una sola pastilla. También podrias tomar abacavir/lamivudina/efavirenz en dos pastillas juntas una vez por dia, siempre y cuando el virus sea sensible a esos 3 antivirales y no tengas riesgo aumentado de desarrollar una reacción alérgica al abacavir, para lo cual existe un análisis que lo predice. También está la opción del dolutegravir/abacavir/lamivudina. Abrazo grande!
si mateo… de una al dia está ATRIPLA… y hay otra más que no recuerdo el nombre… saludos y de dodne eres?
Hay dos más que son 3 en 1: Complera y la mas nueva Triumeq. Ya tiene algunos meses de haber salido también una que es 4 en -: Stribild
hola me llamo jose y me dianosticaron hiv y resien me dieron el tratamiento de atripla y quiero saber si puedo contar con el grupo . bueno no soy relativamente joven pero me siento joven tengo 41
Hola Jose! como estas!? te cuento que hay un grupo para mayores de 30 que es la RAP+30!! podes escribir a su direccion de correo rapmas30@gmail.com
Hola a todos, me llamo daniel, tengo 26 años y soy bisexual.
Hace tres semanas tuve relaciones con otro hombre, donde fui penetrado y hubo sexo oral mutuo, la penetracion fue con condon y el sexo oral sin proteccion. Hace una semana m enteré que el hombre con el q estuve es hiv+, se m vino el mundo abajo…. tengo una desesperacion y una angustia q no m deja dormir, fui un irresponsable y no quiero que por mi culpa sufran mis seres queridos como mi familia. Me hice el test de hiv por que no puedo con esta desesperacion, y dio no reactivo, se que se necesita un tiempo minimo de tres meses como para que se detecten los anticuerpos, pero esto m sirvió para saber q anteriormente a esta relacion no era portador…. Me gustaria saber si a alguien que pasó por lo mismo se contagio por tener sexo oral sin proteccion, ya que en internet una teoria contradice a la otra!.
Desde ya muchisimas gracias…
Y mira lo correcto es esperar y hacerte el test. No queda otra , los riesgos están. Y esto aumenta o disminuye según si tragaste semen por ejemplo. Pero a lo hecho pecho. El ponerte mal no cambia el hecho de estar o no infextado. Estamos con vos.
hola daniel yo ando en esas tambien, pero relajá porque la desesperacion no ayuda… parecida situacion la mia… y te pregunto; en que laboratorio te hiciste el analisis vos?? a mi me salio 0,20 S/CO NO REACTIVO, método dice: ELISA y valores de referencia dice reactivo mayor a 1,0 zona gris 0,90 a 0.99 y negativo 0,00 a 0,89… ahhh y el analisis esta pedido como Ac.Anti HIV 1/ HIV 2 …tu analisis como es?? me contas para comparar?? gracias!!
hola matias… mira, yo soy de tucuman y m hice el analisis en un laboratorio q esta por el centro de san miguel…. m hicieron la prueba ELISA y el resultado fue No reactivo, no pusieron valores encontrados ni valores de referencia… solo dice hiv1 y hiv2. Estoy a la espera de mis tres meses para poder realizarme otro analisis y ver que pasa… ojala salga todo bien y que a vos tambien te salgan perfectos… saludos
hola es no reactivo… el elisa detecta anticuerpos
Tranquilo Daniel, como alguien ya te dijo, es importante el hecho de que te haya eyaculado adentro de la boca o no. Si no te eyaculo en la boca es prácticamente imposible el contagio. Además, si te enteraste que esa persona es hiv +, lo más probable es que esté en tratamiento. Y si está en tratamiento lo más probable es que tenga una carga viral indetectable, con lo que el riesgo de transmisión es «cero» (en medicina nunca digas nunca ni siempre). Yo que vos esperaría un mes desde la fecha de exposición y me haría un ELISA de 4ta generación. Si te da «no reactivo» te podes quedar «100%» tranquilo. Abrazo!
gracias infecto por comentar! me da un poco mas de tranquilidad eso por que no hubo eyaculacion, igual el riesgo existe y lo unico que m queda es esperar, ya van 7 semanas de la situacion de riesgo y ya m haré otro ELISA como para ir descartando o lo contrario…. muchas gracias por tomarte un tiempo y escribir… saludos
hola gente de rajap, queria conocer gente de tucuman para charlar un poco y hacer una amistad tranqui con gente q se pueda tener otro tipo de charlas ,contarnos nuestros estados de salud, cosas de la vida …. bueno dejo mi skype ************.
Hola David Como estas? Te invito a escribirnos al mail Jovenespositivos@gmail.com asi te contamos mas sobre nuestras actividades.Saludos!
hola soy de tucuman, hace 2 años me diagnosticaron hiv, hoy en tratamiento y con excelentes resultados de cv y cd4. gente de tucuman les dejo mí skype ************
Hola Renzo , Cómo estas? Nos alegra mucho leer que estas muy bien con tu tratamiento!!! Te invito a que nos escribas a nuestro mail Jovenespositivos@gmail.com asi te pones en contacto con los pares de Tucuman! Te mando un abrazo enorme!
Hola Amigos, Soy de Venezuela, Tengo 29 Años, Este Año Cumplo 4 años de Haber sido Diagnosticado, ya Hoy Gracias a Dios mi Salud Esta Muy Bien, Esperando Un Nuevo Cambio Para Salir Aun Mas Adelante… Quiero irme a Vivir Argentina en la Provincia de Cordoba. Quisiera Hacer buenas Amistades y me Puedan Guiar en Este Nuevo Proyecto! Un Abrazo a Todos!!!
Hola Frank Como estas? Te cuento que formamos un grupo de jovenes y adolescentes que van desde 14 a 30 años. Puedes escribirnos al mail de la Red—> Jovenespositivos@gmail.com en donde te informaremos con mas detalles sobre lo que hacemos! No dudes en escribirnos! Te mando un abrazo Enorme!!!!
hola Fran. Soy de Cordoba – Argentina. Cuando venis para aca? Espero tu respuesta. saludos
hola queria saber q se saben sobre nuevas vacunas q hayan salido si es verdad o no ?
Hola hace años que se espera la vacuna y siempre dicen lo mismo. La realidad es que nunca llega. 😦
hay que esperar mientras tanto a vivir la vida con la persona correcta
Hola gente! ya escribi varias veces aca, despues de meses de dudas de no saber si tenia hiv decidi hacerme los analisis y dio negativo.Por muuuuuchos meses tuve millones de dudas, todos los dias era abrir internet e investigar que es tal cosa,que es lo otro,que pasa con esto,con aquello…y me sentia sola porque no se lo dije a nadie por no saber cual iba a ser la reaccion de la gente que me rodea y ademas no sabia cual iba a ser el resultado.Pero bueno me anime y lo hice, tengo 19 y si alguien quiere charlar y hacer amistad dejenme sus mails; se que por ahi los que recien se enteran o algo se sienten solos sin poder charlarlo o con miedo que los discriminen y esas cosas porque lamentablemente hay mucha gente ignorante que no entiende nada y lo primero que hace es alejarse o evitar gente asi,pero bueno por eso les escribo,porque por meses yo tmb tenia miedo y muchas dudas y me sentia sola. Basto que el resultado de negativo para saber que no me habia contagiado pero hasta no saberlo no me sentia acompañada por nadie.. el que quiera charlar ya sabe, dejenme su num para wsp o mail y charlamos con la mejor onda, besos !
me pasas tu mail aldana? saludos!
Hola a todos? Tengo dudas y mucho miedo. Al tener herpes genital muy recurrente, el medico me mando análisis de e incluyó el del HIV, y me recomendo ver a un infectologo. Aún no tengo los resultados y estoy aterrada, porque noté que el medico puso tanto énfasis en que me hiciera el de HIV. He tendido estos últimos años relaciones sin protección.
hola veronica como te fue con tus analisis te hiciste yo te aconsejo hacerte para saber si estas infectada o no y si no estas empeza a cuidarte saludos es un consejo me llamo diego y a mi me diagnosticaron hiv y csi me muero y ahora levante cabeza y lo estoy llevando bien el tema saludos
Hola Diego, gracias a Dios salieron negativos. Y ese resultado cambio mi vida y mis prioridades. Dios me puso una prueba y me hizo ver lo importante de tomar este tema con responsabilidad. Gracia por preguntarme te dejo un beso grande.
Bueno si lo tienes no es el fin del mundo amiga
Hola a todos. Primero que nada, los felicito por la idea de un foro para compartir los que nos pasa y no sentirnos tan solos. Lamentablemente a uno le tiene que pasar para involucrarse, todos sabemos del vih pero lo vemos como algo que esta ahí, algo que no nos va a pasar. Desde Abril el historial de mi pc, esta lleno de búsquedas «hiv», «sida», «carga viral», «cd4», «efectos secundarios», cuando supe por un análisis, que yo mismo fui a hacerme, que el virus esta conmigo, y de ahí hasta hoy, no pasa un día en que no piense sobre el vih, las sensaciones son miles, miedo, mucho miedo, bronca porque no me cuide y después soledad, mucha soledad. Ahora hay que seguir, e intentar hacer las cosas bien, estoy a la espera de mis análisis de carga viral y cd4, ruego que todo este bien. Soy del interior, y en mis 30 años nunca conocí o al menos supe de alguien con hiv, espero poder contactar con ustedes, y hacer esto un poco mas llevadero. Saludos a todos. Y otra vez bravo por el foro!
Facundo, muchas gracias por visitar nuestra página y participar del Foro.
Si querés más información acerca de la Red y todas nuestras actividades, te invito a que nos escribas a jovenespositivos@gmail.com y allí te informaremos con más detalles sobre nuestra organización.
Te mando un abrazo,
NE
Estoy contigo para lo que se te ofrezca soy dominicana y tengo 24 un beso y trankilo todo estará bien
Hola a todos , yo tengo 46 y me pasa lo mismo q a facundo hace 4 meses q estoy con la medicacion atripla , me gusta este foro , lo mantengo en privado no se lo dije a mi flia pero me gustaria saber cuales son los efectos secundario , saludos a todos !!…
Hola. Soy de México. Recién tomó Atripla hace 3 meses. Hasta ahora todo bien. Nunca había contactado con nadie para platicar. Tengo 46 Años
Hola J.C. Como estas? espero que muy bien, te cuento que existe la rap+30 que es un grupo para personas de mas de 30 años, puedes escribirles a rapmas30@gmail.com. Te mando un abrazo enorme!!!!
ola buenas tardes me llamo Matias tengo 23 años estoy en tratamiento de tuberculosis latente por el periodo de nueve meses quería saber si alguien le paso como lo vivió si tenia mal estomacar o algo . Tengo vih pero no me medican pero necesito hacer este tramiento por ahora . Agradeseria mucho alguien que me hable mi email es *********************** para charlar con alguien es la primera vez que entro un foro así . muchas gracias . buena vida para todos
Hola Matías, ¿cómo estás?
Muchas gracias por visitar nuestra página y por compartir tu experiencia y dudas con nosotros. Mi nombre es Nicolás y soy miembro de la Red.
Te invito a que, por favor, nos escribas a jovenespositivos@gmail.com y allí nos plantees y formules todas tus dudas, consultas, inquietudes y lo que quieras. A través de ese medio un integrante de la Red te va a contactar e informar acerca de nuestro trabajo, nuestras actividades y ayudarte en lo que necesites.
Esperamos tu mail, un abrazo enorme,
NE.
Buenas Noches a Todos… me llamo Alan, y tengo 24 años… fui diagnosticado como Positivo hace ya un año, pero por alguna razon mi medico me «recomendo» no empezar todavia con el tratamiento, ya que mis defensas estaban altas, mi carga viral bastante baja, y algunas cuestiones mas, comence con el tratamiento en Febrero de este año, por un impulso mio, pues si fuera por mi medico quizas me siga diciendo que no… el asunto es que hace poco me hice los analisis de carga viral, y dieron INDETECTABLES… lo que me sorprendio puesto que llevo solo 4 meses con medicacion y (me averguenza admitirlo) un par de veces me olvide de tomarlas… me dieron Telzir, Selmivir, y Ritonavir… despues de llevar a mi medico los analisis y de que me dijera esto que les acabo de contar, me dijo algo que me dejo «O.o» dijo que ya no podia contagiar a nadie de ninguna manera… que si bien tengo que usar preservativos al momento de intimidar, en caso de por algun motivo el preservativo se rompiera o tuviera relaciones de sexo oral (perdonen que sea tan detaillista), no tendria que preocuparme por contagiar a la persona con la que estuviera… y luego me dio una explicacion diciendo que los medicamentos funcionan como «barrera»… pero sinceramente NO SE QUE PENSAR… lei y lei y en ningua parte dice esto que mi medico me dijo… y se supone que aca en mi ciudad es EL JEFE DEL DEPARTAMENTO DE INFECTOLOGIA…
Queria saber si a alguien mas le han dicho algo de esto… o si alguien que sepa mas me puede explicar que onda…. no es que empiece a tener sexo sin preservativos… pero RECONOZCAMOS que no es lo mismo el sexo oral con preservativos que sin ellos… sin mencionar que soy alergico al latex y tengo que usar unos que me cuestan un ojo de la cara (al que le gusta el durazno que se banque la pelusa)… se que suena a irresponsable… pero no quiero que me tomen asi… simplemente me gustaria saber si los que estan con carga indetectable han practicado estas actividades sin riesgos de contagios o que… GRACIAS! 😀
tenes que cuidar al otro y sobretodo cuídarte vos pq podes reinfectarte con el virus y el nuevo tipo de virus quizás tenga resistencia a los antivirales que estas tomando y asi complicarla mas. cuídate mucho!!!
Siisi! eso lo se… a lo que me referia es a… que tan real es que un MEDICO te diga algo asi…??
La recomedación del medico es real, si tu cuerpo no necesita la medicación es mejor no tomarla, recorda que es una droga fuerte y que tu organismo se hace dependiente a ella, aun así es decisión de cada uno, yo estoy diagnosticado hace cuatro años y no tomo medicación. Mis defenzas siguen altas y mi carga baja por lo que prefiero no meter quimicos inecesarios a mi cuerpo, cuando tenga la obligación de hacerlo lo haré. Con respecto a lo que te dijo de no poder contagiar a nadie es primera vez que lo escucho, tengo una muy buena relación con mi medico y cada vez que voy hablamos bastante además de mandarle cada pregunta que se me ocurre por mail. El que tu carga sea indetectable no quiere decir que no tengas el virus siempre existe una minuscula posibilidad y como me dice mi medico aunque sea el 0,000000001% cuando ese porcentaje es uno igual te queres cortar un huevo.
}
Hola Alan, lo que te dijo tu médico sobre el contagio tiene base científica. Hay dos ensayos clínicos que se hicieron al respecto: el HPTN 052 y el PARTNER STUDY.
De todas maneras, la recomendación es siempre tener sexo con preservativo.
Abrazo grande
Hola a todos! Hace poquito más de 2 años que me diagnosticaron VIH, algo totalmente inesperado para mí, y casi 2 años que estoy con tratamiento y sin mayores complicaciones luego de un par de meses iniciales con neumonías, gripes, y hasta una internación.
La verdad que, salvo los problemas físicos iniciales que tuve, no me afectó mucho más que eso, ni en lo sicológico, ni con mi familia, o en el trabajo que tenía entonces (de momento estoy desempleado), pero la verdad que el tema de las relaciones, quizás sin darse uno cuenta demasiado, en algún punto se terminan trastocando, se hace todo más complejo.
Durante mucho tiempo me ha costado hablar del tema, y mucha de la gente con la que tengo un trato cotidiano sigue sin saberlo, pero no porque me avergüence el contarlo, sino porque resulta difícil encontrar a veces la forma de hablar sobre el tema.
Mi contagio tuvo que haber sido mediante relación sexual con alguna chica, no se bien quién, y espero que lo haya podido conocer ella en algún momento y haya podido tratarse.
Como bien me dijo mi doctora antes de comenzar el tratamiento, esto le ‘pega’ a cada uno de una manera distinta y personal. Y aunque ella se refería a la medicación, creo que se aplica a todo lo que conlleva el comenzar a vivir con VIH.
Y ver la variedad de historias que hay acá también va en ese sentido.
Es bueno poder encontrar un grupo que pasa por lo mismo, y que se brinda ayuda. Como en su momento también hubo gente que sin conocerla o sin esperarlo se ofrecieron a ayudarme en lo que necesitara, también me gustaría poder hacerlo.
Desde el lugar que sea, tampoco es que soy un experto, pero es cierto que el poder tener a alguien cerca, de la manera en que sea, a muchos les resulta de un enorme valor.
Saludos desde Buenos Aires, y al que quiera, puede contactarse: **************
En lo mucho o poco que pueda colaborar, y desde el lugar que sea, trataré de hacerlo. Creo que esa es la forma en que hay que encarar la vida en general.
Abrazos para todos!
Hola chicos, les cuento que despues de estar un tiempo sintiendome mal y con sintomas como transpiracion nocturna, diarreas ( se lo atribuia al stress laboral) hace unos dias me hicieron analisis y me detectaron el virus. Despues de estar estas noches sin dormir con miedo a morirme y nervios decidi empezar a abrirme y recibir informacion del tratamiento y poder manejar mejor mi cabeza y mis miedos. Desde ya muchas gracias por este espacio, saludos!
¡Hola, Nicolás!
Gracias por visitar nuestro sitio web. Si estás interesado en integrarte a la Red y conocer a chicos y chicas en la misma situación que vos, te invitamos a que nos escribas a jovenespositivos@gmail.com y te informaremos más detalladamente acerca de nuestras actividades y acompañarte por este camino.
Abrazo grande.
Segun la experiencia de cada uno, que obra social cubre atripla? Se que OSDE la cubre, pero no se las demas. Gracias.
La obra social por ley debe darte la medicacion que te receta tu medico, esto quiere decir que esta obligada y no debe dar un NO como respuesta. Podes visitar la seccion «Nuestros Derechos» ahi tenes toda la informacion sobre las leyes que nos amparan. Un Abrazo!
Yo tengo Osde 210 y primero me hicieron medio como que no se puede que sale mas de 12.000 pesos , que para que , asi que mi medico me hizo una pequeña explicacion para osde y me la dieron , la tomo de hace 4 meses ,antes tomaba las separadas truvada y stocrin , simpre por la noche , pero creo que cualquier obra social con pedido del medico te la tiene que dar ,se que hay mejores pero es menos potente y te la dan cuando estas con cd4 de mas de 800 ,
Hola Fabio! Osde te cubre al 100% la atripla? O solo una parte? No te hicieron ningún problema?
Hola… bueno soy nuevo en esto la verdad. Me llamo Costantino, tengo 22 años recien cumplidos y soy HIV+. (Ay! Me sorprendo con cuanta seguridad lo digo jaja..) Hace exactamente 1 año me deje llevar por cosas de la vida y estuve con un flaco de 30 años, al cual lo estaba conociendo para algo importante y sostenible (muy tonto yo), sin cuidarnos. A fin de año me comenzaron a crecer los ganglios de la zona cervical y algunos de la zona craneal, los cuales continúo teniendolos. En abril asistí a un medico el cual me mando a hacer todos los estudios habidos y por haber, entre ellos el test ELISA, el cual resulto Positivo. Yo: MUDO quedé. Qué m*erda hago ahora… Yo pendejo, me bancan mis viejos mi vida de estudiante, no laburo, sin un peso para sostener un infectólogo (ya que en esta ciudad -Corrientes- son contados con los dedos de UNA mano y encima NO atienden por mis obras sociales y no bajan de los $350 la consulta), ni tampoco tenia para corroborar por el metodo western blood. Mi flia super super chapada a la antigua, consideran que cosas como estas desequilibran el estatus social fliar, etc etc y quizas me prefieran muerto, quizas no, seguro. Yo: Solo. Oculté el analisis. Ojos que no ven corazon que no siente. Igualmente nunca soy de preocuparme por las cosas, considero q siempre hay cosas peores de lo que puede pasarte y siempre hay que estar agradecido, me considero una persona muy fuerte en ese sentido. Imaginense que ni una miserable lagrima derramé jaja. Muy frio seré?. Cuestión, hoy pensando me convenci de que ponerme las pilas ahora que tengo mas tiempo, estoy mas libre del estudio y que junte mas plata, seria una exelente idea. (No confio en la salud publica, un dia fui con un abseso perianal y me dijeron que era gonorrea, o sea NADA QUE VER le erraron mal) Veré que hago. Una pregunta: como es el tema de los medicamentos? No entiendo.. te llegan a tu casa? Los tenes q ir a comprar? Quien los paga? Yo las obras sociales que tengo son por mi viejo, mias no son. Es muy burocrático el tema? Desde ya muchas Gracias!
Hola Constantino, como estas? Mira, el tema tanto de los medicos como de los tratamientos segun la ley Argentina es gratuito, y es obligatorio tanto para el estado como para las obras sociales dartelo, deberias acercarte a tu obra social y consultar con ellos como es el procedimiento a seguir en estos casos, seguro te piden algunos papeles y demas. Si queres leer con mas detalle toda la informacion concerniente a tus derechos podes visitar la seccion VIH/sida–>Nuestros Derechos. Te cuento ademas que tenemos un grupo privado de facebook para jovenes de 14 a 30 años que vivimos con VIH en el cual si queres te podes sumar, compartir tus dudas y preguntas. Te podes comunicar al mail de la red asi nos ponemos en contacto con vos Jovenespositivos@gmail.com . Te mando un abrazo enorme! No dudes en escribirnos!
Hola leí lo que escribiste yo soy de misiones y yo tengo obra social y acá me entro los médicacentos todo gratis y mi médico infectologotipo me dijo que hay otras personas que no tienen obra social y el hospital te tiene que dar todos los medicamentos gratis sólo que tenes que ir al hospital y inscribirte en una lista de que estas infectado con todos tus análisis que comprueban y ahí en adelante re van a dar todos los meses el medicamentos gratis OK saludos
Hola hector, el tratamiento no es malo, todo lo contrario. A mi m diagnosticaron hace 4 años x los analisis prenatales, y empece con el tratamiento sta el dia d hoy, gracias a dios en todos mis controles stoy indetectable, xq del primer momento m mentalice en star bien, no deprimirme, en vivir x mis hijas, hago una vida super normal, trabajo 10 hs x dia en una empresa d seguridad, vivo a mil x hora, no es facil ser mama, papa trabajar y ser ama d casa, el tema es q t sientas bien d animo. Siempr mira hacia adelant y con la frent en alto, no mires atras. Un abrazo
hola héctor te quería contar que no tenga miedo que el tratamiento no es absolutamente nada doloroso puedes continuar con tu vida de manera normal yo hace un año y medio que lo estoy haciendo y a los dos meses de comenzarlo negativice. hoy día hago mi vida de manera normal además del hiv también soy epilépticoy hago el tratamiento por ambas enfermedadestenés que ser más optimista porque vas a estar muy bien los tratamientos de hoy día son muy efectivos y para nada invasivos. con el tiempo qué te vas a dar cuenta que no es tan grave. Yo hoy gracias al tratamiento puedo hasta tener hijos sin riesgo de que los contagie. Fuerza,es un cambio grande,pero no es la muerte de nadie. Si podes te recomiendo hacer terapia. A mi me sirvió muchísimo y hoy soy feliz a pesar de todo este cambio. Seguramente vas a conocer también a alguien y vas a ser muy querido y feliz. Mucha fuerza!! No te dejes vencer!!!
Hola buenas tardes me llamo Matias tengo 23 años estoy en tratamiento de tuberculosis latente por el periodo de nueve meses quería saber si alguien le paso como lo vivió si tenia mal estomacar o algo . Tengo vih pero no me medican pero necesito hacer este tramiento por ahora . Agradeseria mucho alguien que me hable mi email es ********************para charlar con alguien es la primera vez que entro un foro así . muchas gracias . buena vida para todos
Hola me llamo hector bueno les contare que ayer me entere que tengo vih tengo 22 años la verdad ahora me siento mas fuerte quiero vivir el día adia disfrutar y ser feliz aunque aveces me pongo a pensar que que me pasara, a mi me contagio una persona muy importante para mi y mas me dolió la traición que lo q me estaba pasando pero ya esta ya no se puedo retroceder el tiempo ahora spero empezar el tratamiento que necesito y me pone mejor ver que no estoy solo y q no soy el único me gustaría conocer alguien mayor que me cuente si el tratamiento es doloroso , como lo llevo , como se siente ahora y como siguió con sus metas el no estar pensando en lo mismo mi fb es hector Mateo tafur
Hola Hector.
Respecto del tratamiento lo que puedo contarte en mis 8 meses que lo llevo, es que ni se siente.
Una pastilla al dia a la noche, y sacarte sangre cada 4 meses para los estudios. Asique de invasivo no tiene nada de nada.
Lee los comentarios de la gente en este foro y te vas a dar cuenta que al principio vas a estar mareado, raro, vas a dormir mal, sueños raros, pero al muy poco tiempo eso se pasa. Si hay algo mas, lo iras ajustando con tu infectologo, con quien deberas tener toda la confianza del mundo y sentirte comodo.
Por lo demas es solo eso. Acordarse de la pastilla y listo !
Hola a tod@s. Me diagnosticaron HIV have 8 meses. Estoy en tratamiento e indetectable.
Hasta los 2 primeros meses todo iba bien, hace un tiempo que he notado que ha bajado a casi cero mi deseo sexual. A alguien la pasa lo mismo?
Gracias !
Hola; yo hace 1 año que soy positivo; tmb negativizado; y te entiendo; me paso exactamente lo mismo; lo hable con mi medico que es muy buena onda; y me dijo que hay de todo; personas a los que le afecta y otros a los que no les interesa absolutamente nada y siguen haciendo su vida como si nada fuera; en mi caso me condiciono mucho; no es facil !
yo comencé el tratamiento con atripla hace exactamente un mes. Mi deseo sexual mermo a cero desde hace una semana. supongo que es por una cuestión de estrés hasta que pueda digerir bien mi situación con todo esto y hasta que el cuerpo vaya adaptándose a la medicación. Hace dos o tres días que me despierto a la noche y no puedo dormirme. Los primeros días dormía como siempre sin ningún problema, mas que a veces sueños raros. De todas maneras nunca he enfrentado ninguna situación con nadie en la que necesite estar preparado para la acción. Desde que mermo mi inapetencia sexual. Al menor por la mañana me sigo levantando erecto je! suerte.
yo comencé el tratamiento con atripla hace exactamente un mes. Mi deseo sexual mermo a cero desde hace una semana. supongo que es por una cuestión de estrés hasta que pueda digerir bien mi situación con todo esto y hasta que el cuerpo vaya adaptándose a la medicación. Hace dos o tres días que me despierto a la noche y no puedo dormirme. Los primeros días dormía como siempre sin ningún problema, mas que a veces sueños raros. De todas maneras nunca he enfrentado ninguna situación con nadie en la que necesite estar preparado para la acción. Desde que mermo mi inapetencia sexual. Al menor por la mañana me sigo levantando erecto je! suerte.
Hola estimados, es muy agradable encontrar gente a la cual poder ayudar. Hace mas de 8 años me diagnosticaron con vih, fue por un análisis de rutina, jamás me enferme de nada mas que algún resfrio de vez en cuando. Creo que los pasos para convivir con esto es aceptarlo de manera indeclinable, estoy con el virus y que? No voy a dejar que me gane! El virus no gobierna mi vida ni mis relaciones! Hay que cuidarse, hacer vida sana, no drogarse, no beber en exceso, comer sano, tampoco vivir de noche. Aprendamos a querernos nosotros mismos, nadie vale tanto como para que dejemos de cuidarnos o medicarnos. Obvio que lo primero es llevar un duelo pero amigos, todo pasa y hay que sobreponerse!!!!!!!!! Les envió un abrazo fraternal a todos y estoy aquí en el sur para cualquier persona que necesite de mi ayuda en Chubut o en cualquier parte del país. Saludos!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Edward
hola soy fabiana soy una mujer trans,no estoy bien hacen 5 meses que me entere que soy + les cuento que me entere por que mi ex pareja con la cual estabamos separado ya hacian 8 meses vino a mi casa como lo asia siempre como amigo y en unas de sus vicitas venia enfermo que le dolia la garganta lo vi mas flaco le mire la boca y tenia blanco pensando que tenia anginas con placa lo acompañe ala guardia del hospital cuando lo revisaron me dijeron que tenia que sacar turno para consultorio externo para una infectologa le pregunte que tenia y me respondieron que solo ella me podia decir que estaba sucediendo al otro dia fuimos lo reviso la doctora y le dijo que lo que tenia en la boca eran hongos candidiacis lo cual estaba desconcertada le pedi que me esplicara mejor y me dijo que tenia todo los sintomas de una persona con vih asi que le pidieron el tes y le dio + se me vino el mundo abajo no lo podia creer pedi que me lo icieran ami y salia dudoso me lo bolvieron a repetir y me pidieron un analicis mas seguro de confirmacion y me salio + antes de eso a el ya lo avian medicado y pedido una series de analisis para empesar bien con su tratamiento
cuando me entregaron el + me queria morir en ese momento le pregunte a la doctora que como podia ser si yo me avia echo el analisis hacian 4o5 meses antes y me dio – y me esplico sobre el periodo de ventana y no se que mas le pregunte por que el tenia los sintomas y yo no en resumen yo estube viviendo con el casi 4 años yo me asia los analicis pero como me salian ami – suponia que estaba todo bien com el tambien pero me equivoque el estaba enferme ya antes de conocerlo y el sin saver que estaba enfermo asta ese dia que fuimos al hospital que nos enteramos los 2 yo todavia no estoy medicada tengo el control de mi segunda carga viral y hara vere si me dice la doctora si empesar el tratamiento pero en relidad no aguanto mas me dolia ver que amigas morian de esto pero nunca pence que me tocaria ami siendo un apersona que siempre se cuido e tenido muchos golpes estos ultimos 5 años con la perdida de mis papis en un accidente de trancito donde yo iva biendo morir a mis papis quedando yo muy mal con ataques de panicos y deprecion me costo salir mucho asumir la perdidia de mis papas y cuando crei que lo estaba superando me paso esto no se como sobrellebarlo me esta costando mucho mi ex se borro por completo lo ultimo que me entere de el es que esta en pareja como si no pasara nada miestras yo estoy llorando con mucho miedo y tratando de tomar coraje para contarles a mis hermanos y no encuentro la manera de decirselos por si me pasa algo o me tienen que internar o por lo que fuese yo me e aslado de ellos por miedo al rechaso y me siento cada ves mas sola por mas que trato de ser fuerte no puedo las ganas de llorar me ganan mis hermanos me pregunta que me pasa y mi respuesta siempre es la misma que lo extraño que no puedo creer que tenga otra pareja y asi voy disfrasando la verdad por eso escrivo en este sitio para pedir ayuda un concejo se que lo que e escrito es un t3estamento pero es la unica forma que encontre de poder desaogarme este nudo que me ahoga les pido perdon por las molestias….
Hola Fabiana, Soy Melisa vivo con el virus hace 8 años.
Entiendo lo dificil que es. Tengo una historia parecida a la tuya con rescepcto al hiv.
Si quieres comunicarte conmigo te dejo mi email
así puedes charlar con alguien
*********@********
Te mando un abrazo fuerte!
fuerzas! hay q seguir
Hola Fabiana, dado que entiendo por lo que estas pasando voy a darte algunas noticias, primero el HIV es una enfermedad crónica como la diabetes. Si te cuidas y tomas la medicación no tenes porque enfermarte. Tampoco lo debes rebelar a todos tus amigos, hay quienes lo entenderán y quienes no, por eso se cuidadosa con el tema. La decisión de vivir la tomas vos no el virus. Obvio que vas a pasar por un duelo lógico pero no es el final del camino, solo es un obstáculo que debemos afrontar. Lo principal es el apoyo de los que en realidad te quieren eso se va descubriendo de a poco. Si necesitas con quien charlar pásame un email. Estoy en Chubut, comodoro Rivadavia. Saludos y fuerza!!!!!!!!!!!!!
Hola, no es el fin del mundo , son cosas que pasan y no es tan grave como se pensaba , no tengas miedo , no estas sola
Hola me llamo Javier, soy de neuquen y hace dos meses que me entere de que soy portador. No lo he comportartido con nadie por el miedo a la discriminación y eso. Me gustaría conocer gente con la que podamos charlar y apoyarnos en todo esto. Al principio fue como que me dieran un masaso en la cabeza pero bue! al final entendí que tenia que hacerme cargo de mis irreponsabilidades. Me siento muy bien y con mas ganas de vivir que antes, y también disfrutando mas de cada dia y tmb cuidándome mucho. Los espero. Si tiene whatsapp para una manera mas directa para comunicarnos mejor mi correo es******************* Abrazos.
Hola. Yo también hace un año soy portador.me siento perfecto respecto a la enfermedad y por suerte me fue muy bien. Tengo 38 años y no se como encarar el tema de las relaciones y el sexo,me cuesta muchísimo.creo que lo que mas siento es el miedo a ser rechazado o mas bien discriminado. Me gustaría conocer gente en mi situación y tal vez poder sentirme mas relajado al respecto.
Hola Victor… sos de Capital… tal vez podamos encontrarnos..
Hola soy Javier hace dos meses me dieron el diagnostico y no lo comparti con nadie por miedo a la discriminación y eso. Me gustaría tener comunicación con gente que podamos apoyarnos soy de neuquen.
Hola jona , te entiendo porque tmb estoy pasando por algo parecido, no hay mucho que puedas hacer mas que ir a algun centro donde realicen analisis rapidos o alguna salita que en 2 semanas te dan el resultado para quedarte tranquilo y descartar dudas. Yo estuve meses durmiendo con esa duda, angustiada, deduciendo si me contagie o no y la realidad es que lo unico qe te saca esa duda es un analisis de sangre. A mi el analisis rapido me dio negativo,pero tenia tanto miedo y dudas que igual me acerque a una salita y me hice los mismos analisis pero en distinto lugar y en una semana me dicen que onda.
No dejes pasar tiempo si tenes esa incertidumbre, igual dudo que tengas algo,para mi no! besotes !
Hola! Anoche me lo hice, un test rapido, y me dio negativo pero necesitaba saber porque la verdad no me cuidaba con las chicas que estuve. Gracias por la buena onda y la respuesta.
Ah y lo ultimo que no entiendo , es que el test rapido con resultados a los minutos es un pinchazo en el dedo no ? bueno, a mi el medico me saco sangre de la vena del brazo osea como hacen en cualquier otro analisis y tambien me dio un resultado a los 20 minutos.
No es que solo el test del dedo da resultados rapidos? o con la puncion de sangre de una vena del brazo tambien pueden dar resultados rapidos? gracias saludos!
hola gente soy aldana de nuevo! queria compartirles que despues de meses de dudas decidi hacerme el testeo y me dio negativo!! lo que voy a preguntar es muy tonto pero existe una posibilidad que el resultado ses erroneo y tenga que verificar denuevo ? no estoy en el periodo ventana sino que desde que estuve con X persona paso un año exacto.. Deberia quedarme tranquila que me dio negativo y ya dejar de pensar en el tema o seguir con dudas?
Hola Aldana, soy Juan. Veo que tenés conocimiento del período ventana, este es de hasta seis meses, después de eso no hay problema alguno. No creo que sea necesario que vuelvas a realizarte el testeo (por este motivo, por la relación que tuvist), pero sí podés realizarlo cada vez que quieras; lo aconsejable es hacerse el test por lo menos una vez por año, para descartar dudas, y obviamente tener los cuidados necesarios al momento de mantener relaciones, estos cuidados nunca deben quedar de lado. Abrazos desde San Juan!
Hola Juan ! sisi tengo conocimiento, lei muuuuucho de muchisimos lados para informarme, habian cosas que desconocia y gracias a informarme un poco conoci y entendi. Y tambien se que tendria que quedarme tranquila porque si dio negativo despues de 1 año no hay posibilidades que sea un falso negativo ya que no es periodo ventana y paso mucho, pero me quede igual insegura porque lo que voy a decir es una tonteria y re descabellado jaja pero como soy chica tengo 18 nomas y fui ayer a hacerme el analisis rapido de los mismos nervios que tengo hace meses pensando esto llegue a imaginar »uy si el medico me puso negativo para que yo no reaccione muy mal porque me vio demasiado nerviosa?» y pense eso, despues se me paso, es que paranoiquie mucho pero bueno , nada mas era eso! gracias por responder saludos!
Hola perdon que me meta en una charla pero no sabia donde comentar, en fin, el año pasado y este año tuve relaciones sin usar preservativo y la verdad me genera muchas dudas, mas alla de que conozco a las chicas me dio temor tener la duda de haberme contagiado. Me podrian asesorar y explicarme un poco sobre esto, entenderia mas a una persona que esta pasando por esto que palabras medicas. Gracias de todas formas.
hola chicos, es la primera vez que escribo, la verdad que estoy muy asustada, hace unos dos meses me llego un rumor de que una persona que estuvo conmigo hace un año tiene sida.. la verdad es que no nos cuidamos y da la casualidad que al mes mas o menos de haber estado con el tuve sintomas como de gripe fiebre … nose que hacer! no lo hable con nadie hasta ahora y me siento muy asustada, tengo miedo de ir a hacerme ese test !! tengo miedo del resultado y bueno queria compartirles esto porque nunca vivi algo similar, saludos 😥
Hola Aldana! A mi me diagnosticaron hiv + hace tan solo unos tres meses aproximadamente y fue accidentalmente porque tenía otros problemas de salud.. Se me vino el mundo abajo y aún tengo que superarlo, pero lo mas importante es el profesional que te trate… el infectólogo, que te explica bien todo y la verdad que se te van todos los miedos, al menos respecto a lo que es salud, después hay que superar la cuestión del estigma social, pero eso es otro tema.
Pero en fin, en este poco tiempo que llevo transcurriendo y viviendo con esta enfermedad he aprendio que ser hiv +, es lo mismo que cualquier otra enfermedad, solo que hay que tener ciertos cuidados y nada mas.
En fin, que te puedo decir, mi consejo desde mi lugar es que saques un turno con un doctor inmunólogo , comentale tu situación y hacete los estudios. Mientras antes lo dectes mejor es 😉
Mucha suerte
Hola Sara! si voy a tomar valor y seguro en esta semana vaya a algun centro donde hagan el Test y sacarme la duda y si da positivo bueno sera cuestion de aprender a vivir con esto y aceptarlo, gracias por tu respuesta !! saludos 😀
mira aldana… el hiv hoy dia no te mata, lo que te mata es la ignorancia… si vos tenes hiv y no lo tratas te enfermas y te moris, si lo tratas te volves una persona normal y podes vivir con esto sin transmitirlo, hoy la ciencia hizo mucho para que podamos estar indetectables y no complicarnos nosotros ni a los demas.. el miedo de la gente es solo por ignorancia y porque tienen el viejo estiga de sida=muerte, pero eso es tiempo pasado, yo prefiero tener lo que tengo y no sufrir de presion alta o tener diabetes y ni te digo un cancer… asique acete los estudio y si lo tenes segui tu vida normal y no busque culpables porque cada quien es culpable de lo que le pasa , si vos tenes algo y te medicas podes cuidarte vos y cuidar a otros porque no se lo vas a pegar… aparte te aclaro que si el lo tenia tambien existe la posibilidad de que vos no tengas nada ya que no es tan facil pegarselo … USEN LA CABEZA POR DIOS,
Hola gracias por responder, primero que creo no ser ninguna ignorante porque se un poco del tema y cuando no se de algo investigo,no me dejo llevar por lo que se dice o demas… segundo jamas en el comentario puse que le echaba la culpa a el, tercero mi miedo en ningun momento es morir, no le tengo miedo a eso de echo puedo salir a comprar y morir de un accidente o un robo etc. No es mi miedo ese, mi miedo es que la gente que me rodea no lo vea como lo veo yo y no entiendan esto y se alejen, porque si existe mucha ignorancia y creeme que no es de mi parte . Saludos !
Hola Aldana
Hola Aldana lo mejor es consultar a un medico sin dudarlo…si es infectologo mejor..si?..abrazo..
si ya saque turno para el viernes, gracias saludos!!
URGENTE…! MI NENA SE PASO EN LA PARTE SUPERIOR DEL LABIO UNA MAQUINITA DE AFEITAR QUE ANTES HABIA USADO UNA PERSONA CON TIENE VIH… ESTOY DESESPERADA NECESITO SABER SI PUEDE ESTAR CONTAGIADA
Adriana, calculo que la maquinita que se paso debe ser de alguien que tiene hiv y convive con ustedes…
1) se paso la maquinita por el labio superior pero ella se corto o no?
2) esta persona que se afeito, se corto con la maquinita o solo se afeito?
3) si esta persona que se afeito cuanto hace que se afeito y se corto? y cuanta sangre quedo en la maquita? el virus vive de 24 hs a 36 hs fuera del cuerpo (puedo estar equivocado)
4) esta persona que se afeito y se corto toda la cara y dejo la maquinita llena de sangre.. toma su medicacion? esta indetectable o no?
Es casi imposible que a tu nena le halla pasado algo, digo caso por no decir imposible.. creo que puede haber un 0,0001% de posibilidades, creo que hay mas posibilidades de que caiga un avion en tu casa o que te lleve un marciano a marte a tomar mate..
Si esta persona que tiene hiv vive con ustedes.. te recomiendo que empieces a informarte mas con respecto a esta enfermedad, hoy dia es mas complicado tener diabetes que hiv, las cosas malas que podes ver de esta enfermedad se dan cuando las personas se abandonan y no toman su medicacion por desinformacion he ignorancia.. las gente aun carga con el estigma de la muerte pero eso fue en los años 80..
La gente que se contagia como me contagie yo es porque estuve con una persona que no se medicaba porque si lo hubiese hecho y hubiese estado indetectable yo no me hubiese pegado nada..
Si tenes muchas dudas llevala a un medico, pero te recomiendo que este medico sea un infectologo y no un medico clinico, ante situaciones de riesgo ellos te te medican con antirretrovirales y listo pero no en este caso estoy seguro que no lo haran porque el contacto que ella tubo no es de riesgo, si se hubiese cortado tampoco seria de riesgo pero las cosas cambian y por prevencion la medican seguro..
Te mando un saludo, espero dejarte tranquila y que sigas informandote.. Beso
Haa me olvidaba de algo… si tenes dudas y las cosas con como yo no pienso que sean ,… que la maquina este llena de sangre, que este hombre o mujer no este indetectable y que la nena se halla hecho un flor de tajo, bueno, si esto paso hoy, mañana mismo la llevas al medico,
Hola! no tengo vih, pero me gustaria ser amigo de una de esas personas para que sepan que si hay personas que si serian sus amigos a pesar de lo que ustedes padecen. Cualquier cosa dejen sus correos, en especial la gente de 18 o menos, porque yo tengo 18. Los quiero 🙂
Hola David, te invito a que te unas a nuestro grupo secreto de Facebook el cual esta integrado por chicos de entre 14 y 30 años. Podes escribirnos a Jovenespositivos@gmail.com y ahi te responderemos todas tus preguntas! Te mando un abrazo enorme!
Agregame soy noelia
Hola, me llamo Marina, nací con esto, tengo 23 años, y creo debo reconocer que no estoy ni cerca de aun haberlo aceptado. Me han echado de trabajos, rechazado parejas, amigos en la primaria cuando era chica, etc. Vivir con VIH se puede, lo demostramos nosotros cada día que pasa, pero a veces necesitamos ayuda y/o contención,escuchar otras voces, etc. Vivo en BsAs ahora, y en unas semanas me estoy mudando a Ushuaia, dejo mi facebook. Gracias por tomarse la molestia en leer. Marina Jennie.
Hola Marina, yo convivo con el virus desde hace mas de 8 años y nunca me enferme de nada, soy del Chubut, ojala podamos charlar y asi ayudarte. Saludos
Hola como les va? tengo 29 años,les cuento que me diagnosticaron vih hace 8 meses, todo los días tomo la medicación y hago una vida normal, al principio no fue fácil, como dijeron muchos, se te viene el mundo abajo, pero gracias a la medica que me atendió y me informo realmente como era el virus, me quede mucho más tranquila.Quisiera conocer amistades o con quien poder charlar ya que solo lo saben mis papás y mi novio, y no siempre te pueden entender.Saludos
hola soy diego de salta me gustaria comunicarme con personas positivas de salta
Hola Romina tenemos forma de contactarnos para poder hablar.
buenas me salio mi primer elisa positivo ayer. creo que aun no cai porque aun no me eh derrumbado. faltan pruebas pero casi seguro que me dara el si. estoy en una nube si alguien puede hablar me avisa
Hola Saul, si necesitas hablas no dudes en contactarme.
a donde amigo o como
Me olvide de decirles que soy de CABA, pueden contar conmigo para lo que necesiten, si mi experiencia le sirve, estoy para sumarme. Este ultimo tiempo estoy perdiendo el miedo d e contarle a la gente que soy positivo, mis amigos y algunos compañero de laburo ya lo saben, mi familia y la de mi ex novia tb.
Hola buenas, tardes mi nombre es Alberto, me detectaron HIV en el año 2010, estaba de novio desde el 2008, y probablemente me contagia fines de 2007, por suerte mi novia que fue mi pareja hasta hace muy poco es negativa, ella fue un pilar en mi vida para salir adelante, ella me enseño que se puede salir adelante positivo, mi vida sigue siendo la misma, las mismas actividades y el mismo laburo, eso si tomo la medicación desde Junio 2011, nunca me hizo nada, siempre (tomo dos pastillas antes de dormir), se puede salir, al principio se me cayo el mundo.
Hoy por diferentes motivos me separe de mi novia, y me gustaría conocer alguna chica q sea positivo. Mucha gente no entiende q ser portador es una enfermedad crónica.
Tengo una experiencia para compartir, hasta el puedo recomendar el lugar donde me atiendo.
Hola a toda la red! Me está costando mucho escribir… tengo miedo a que se revele mi identidad… que se yo… hace tan solo tres meses aprox que me diagnosticaron que soy hiv+ y la verdad es que desde aquel día mi vida no es la misma… para colmo un mes antes de la noticia, perdí a mi papá… así que es como dos duelos juntos lo que estoy haciendo…
No creo que sea imposible, pero sí es duro… al menos ahora en los principios… en los que me siento mas sola que nunca… gracias a dios mi Dr. es un genio y cada vez que lo veo me hace sentir muy bien anímicamente… además obviamente tengo mi psicólogo que voy todas las semanas… y en cuanto a mi entorno son muy pocas las personas con las que compartí esto que me pasa porque por consejo de los profesionales no es conveniente andar ventilándolo por todos lados… lamentablemente los prejuicios y estigmas sociales son bastantes a pesar del paso de los años… así que tan solo lo sabe mi hermana, una compañera de trabajo y una amiga.. pero igual y a pesar del apoyo que puedo recibir de ellos me siento sola, completmente sola y no entendida…
Al leer todo lo que van poniendo me sento bastante identificada.. y nada, tenía la necesidad de sentirme escuchada un momento…
Gracias!!
Hola sara de donde sos?me gustaria charlar me paso algo parecio
Hola marcia! Soy de Córdoba , capital. Vos de donde sos?
Hola Sara se me presento una situacion parecida a la tuya, el diagnostico sumado a la perdida de un ser muy querido. Busco conocer alguien con mi misma situacion, aunque sea hablar. Y que sepas que podes contar conmigo.
hola me llamo david , 28 años de la pcia de tucuman .muy bien de salud por lo q no necesito medicacion todavia . me gustaria hacer amigos/as para conocer gente con la q se pueda compartir cosas de la vida y por ahii poder entablar una relacion quien sabe.
Hola, estoy con muchas ganas de empezar en tratamiento, pero tengo un montón de reparos con los efectos secundarios de la medicación. He leido bastante pero me gustaría si alguno pudiera darme su experiencia, sobre todo detalles especificos de como puede llegar a afectar sobre todo en lo cotidiano como el continuar con las actividades normales como la facultad o el trabajo. muchas gracias.
Hola pedro! A mi me diagnosticaron el año pasado mas precisamente en mayo y si bien fue dificil, decidi empezar el tratamiento, me recetaron unos medicamentos q me hicieron muy mal a la semana de empezarlo pero mi doctora me los cambio y a pesar de q tenia mas miedo q antes , decidi volver a intentarlo y hoy en dia estoy como si nada. Ya voy casi 6 meses de tratamiento y Si no fuera por esos analisis q lo confirman no creeria la enfermedad q tengo ya q no tengo ni un malestar de ningun tipo. A nivel psicologico es mas complicado. Es dificil y me siento muy rara , como q no caigo todavia. Pero bueno . hay q enfrentar los miedos. Con miedo no se puede luchar. Tengo fe q las cosas se iran acomodando. Suerte!
Hola mirta como estas yo escribi un parrafo presentandome mas abajo,es como vos decis hay que enfrentar los miedo y la vida continua,no se si estan en pareja o sola ,se que si estamos solos se nos dificulta conseguir estar con alguien,mientras tanto hay que aferrarse a familia y amigos ,seguir haciendo en lo posible la vida que teniamos vivir la vida .pero yo con mis 45 hasta hace dos mese que me agarro la recaida me sentia muy bien muy joven y con mucha fuerza como no estaba en tratamiento tenia defensas bajas y ya lo empece y de a poco vuelvo a sentirme bien.es solo unas pastillas por ahora siempre y nada mas.me encontras en face como pela cafure.si queres contarme algo ahi estoy.
Hola pedro en el año 2010, me detectaron HIV, a los 6 meses empece con la medicación, al poco tiempo estuvo carga viral no detectable, sigo una vida normal, solo mi entorno intimo sabe q tengo hiv, sigo en el mismo laburo, hago ejerció, voy a natación, y la medicación jamas me hizo mal, desde el primer día no me paso nada, tuve miles de miedo.
Yo fui positivo y mi novia negativo, ella me acompaño siempre, hoy no separamos por diferentes cosas, se puede estar medicado y seguir adelante.
Hola, hace tres años que me diagnosticaron, desde la fecha me he hecho loc controles periodicos y por suerte mantengo una muy buena salud, mis cd4 nunca bajaron de los 900, por lo que no he considerado necesario medicarme. Pero ahora tengo muchas dudas al respecto, y queria saber de gente acá que me cuente sus experiecias, que me ayude a buscar información. Leí la parte de la medicación de esta pagina y me presento más dudas que respuestas. Saludos
Hola Pedro, hoy en día está recomendado tratar a TODOS los pacientes con hiv, independientemente del nivel de CD4. Hay evidencia a partir de ensayos clínicos que mientras antes se inicie la terapia antiretroviral, hay menos daño al sistema inmunológico, menos muertes, menos frecuencia de enfermedades relacionadas al SIDA y no relacionadas al SIDA (por ej. cánceres y enfermedad cardiovascular).
Abrazo grande!
Sí Andrés, tengo WhatsApp.
hola el viernes me entere que soy positivo y desde ese dia no duermo, estoy pasandola muy mal, al punto que busque el suicidio peor se que hacer eso seria afectar a tod ala gente que me quiere , necesti hablar con alguien, mi familia no lo sabe mis amigos tampoco, necesito compartir esto con alguien que este en mi misma situacio, tengo mucho miedo de lo que me pueda llegar a a hacer, siempre fui un chico muy fuerte pero esto me modifico mi mundo y no se hasta cuando voy a seguir soportando esto. por favor necesito hablar con alguien. mi correo es ***********************
hola jorge estaria bueno poder hablar con alguien , tenes whatssap con ese numero?
hola alfred si llamaste de numero privado seguramente no atendi te pido disculpas solo atiendo a celu q se registra el numerito perdoname no sabia q eras vos besos…
bueno llamame si sos vos te atiendo no hay drama besos alfredo….
Hola soy de córdoba, nueva córdoba, tengo 25 años, yo venia con una vida normal, trabajo, estudio, y una nueva pareja, que estábamos tan bien que decidimos hacerlos los análisis para dejar de cuidarnos, y cuando los fui a buscar el lunes me dijeron que tenia HIV, estoy muy asustado, super asustado, se poco y nada del tema, y estoy deprimido, necesito alguien para conversar que me pueda explicar un poco y alentarme a ver si puedo vivir con esto, como va ser y todo ello, si hay centros de apoyos en cba, o puedo tener amigos con quien conversar sobre esto. No le he contado a nadie aun y no se con quien hablar. alguien esta por aca en cba…
Mi correo es ***************** si hay alguien por favor me escriba, gracias…
hola fer yo me entere hace muy poco tmbien pero algo del tema se me gustaria brindarte algo del tema si te sirve y hablar sobre lo q estamos pasando te mando un mail.revisaloooo!!!!no te asustes tranquilooo besos
hola luciana estoy en la misma situacion me gustaria poder contactarme con vos para poder charlar sobre esto, necesito hablar con alguien
fer pasameeee bien tu dire de email porque la ultima parte creo q no esta bien!!!
Luciana, de que zona eres, me gustaría conocer a alguien en las mismas condiciones, soy carga viral no detectable.
Hola Fer, yo también soy de Nueva Córdoba, tengo 22 años, estaría bueno estar en contacto!
te escribi al correo pa, si queres conversar aqui estoy, por suerte ya estoy mucho mejor, me asesore y lo tome con naturalidad, y se que puedo tener una vida plena y feliz incluso con vih, al igual que todos lo que estamos en la misma situación, saludos…
HOLA FER! yo también soy de nueva cba. Soy Positivo. me detectaron hiv hace algo mas de un año. Estoy con medicación,no tuve problemas con eso. gozo de muy buena salud. Estuve asustado como vos, te super entiendo. Si te sirve podemos charlar.
Hola chicos vivo en Cordoba … podrian informarse bien el hstal rawson hay toda una parte especializada para chicos con vih/sida y hay grupos de apoyo .. espero que les sirva ..
hola que tal?soy matias de mendoza…tengo 26 años y hace alrededor de 6 meses me enteré de que soy vih+.Soy gay pero ni mi familia ni mis amigos lo saben.desde el dia en que me diagnosticaron voy todas las semanas al programa provincial de sida, pero no me animo a pasar de la puerta. todavia no tengo sintomas creo, pero convivo con una angustia muy grande…quisiera contactarme con gente de mendoza para charlar y que me ayuden a dar este paso…se que cada dia que no consulto al medico es un dia perdido…
Hola Mati!! También soy de Mendoza y al igual que Alejandro estoy para lo que necesites. Si ya pudiste contactar con el genial sino me avisas y te pasó datos. Estoy en una ong y además de atenderme conozco a la gente del programa. Espero estés bien y acá estamos para acompañarte. Abrazo
Hola Gonza que tal!? Soy de Mza tmb.. Es viejo el post por lo tanto no sé si irán a verlo .. Te cuento que hace unos días empecé mi tratamiento con atripla… Quería saber que médico los ve en Mza y que medicaciones toman… Saludos
Hola Matias. Cómo estás? Tengo 25 años y Tbn soy de Mza y hace ya un año me enteré que era positivo y desde Noviembre del año pasado tomó la medicación. Tbn soy gay. Mi flia y amigos lo saben ( de mi sexualidad) pero no de mi situación con hiv. Espero podamos estar en contacto. Abrazo
Hola Néstor yo tmb de Mendoza tengo 26 años y hace unos días empecé a tratarme.. Quisiera saber en Mendoza a que médico van??? Y que medicación te ha dado? Saludo…
Hola Matías yo tmb Soy de Mza tengo 26 años y hace unos días empece el tratamiento… me gustaría poder estar en contacto con gente de Mza saber con qué médicos se atienden que medicacion Toman..si podes pasarme esos datos sería muy bueno!!! Saludos
Del Hola, mi nombre es Jose tengo 27 años van a ser 2 año q convivo con el virus, haun hoy no puedo aceptarlo digo que todo va a estar bien pero hay veces que me pongo muy depresivo esto es muy doloroso el año pasado. e n Junio trate de suicidarme. Me cuesta mucho todo esto vivir en el medico gracias a Dios todo esta controlado clinicamente pero no emocionalmente, hoy me encuentro una ves mas internado el viernes sali a bailar tome de mas me puse muy triste llegue a casa y volvi a tomar pastillas , trabaje en una cadena de supermercado muy importante por casi 5 año tenia un cargo jerarquico pero me obligaron a renunciar yo esta muy vulberable asi que firme todo. ya habia notificafo por telegrama lo del hiv y luego del intento de suicidio por q fueron en fechas cercanas hoy en mi vida tengo un vacio grande y mas a hun hoy solo en una cama en el sanatotio se q necesito ayuda pero no se donde encontrarla.Gracias a lo mejor alguien lee esto 🙂
hola… como va??? Soy alejandro de MDP, me gustaría ponerme en contacto con vos…!!
hola jose yo me entere hace muy poquito del diagnostico quiero decirte q no estas solo q hay muchas personas como nosotros para acompañarte en este momento tan dificil y complicado de nuestras vidas me gustaria hablarte pasame tu mail o wass asi charlamos no te pongas mal es lo peor q podes hacer tenes que ser fuerte y saber q nada te va a vencer…te dejo el mio por las dudas ******************* besos
Hola Jose; donde estas internado?
Hola donde estas internado???
queria agradecer a esta pagina por darme la oportunidad de poder contactarnos con diferentes personas porque gracias a ustedes estoy haciendo lindas amistades y sobrellevando mi enfermedad de otra manera.saludos lu
holaa alfredo buenisimo te buscooo besos
ALFREDO TE BUSQUE PERO NO TE ENCUENTRO TE ESCRIBO POR EMAIL BESOS
tiene q haber un freno de en serio sobre esta pandemia ,q afecta ,como la inflacion etc
tenemos q cuidarnoa y ayudarnos y hacer q por lo menos aca en la argentina ,no ser mas victimas del v i h sidav
Hola! Me podrías decir como hacer el test en Tucuman?
Hola Lore
llego un poco tarde talvez.
tenes que ir a la Av. Republica del Libano. A mitad de cuadra, pasando la plazoleta mitre hacen el test.
hola a todos no pasaron dos semanas que me entere que soy HIV positivo. todavía no caigo, tengo mucho miedo de que lo que sera de ahora en mas. Por momentos me invade una depresión por otros soy optimista, quiero conocer gente para saber como llevan la situación y hacer amistad..
hola que tal¿? mi nombre es emanuel, tngo 22años, en el 2012, me diagnosticaron, q soy VIH, possitivo, la verdad,es ya van a ser 3 años de tratamiento,y eh pasado miles de cosas,pasar de nunca haber ido a un doc. a ir todos ls dias, a ls hospitales, a estar internado, a miles de estudios,miles de medicamentos…fue un cambio radical en mi vida.. el cual el proceso de aceptacion propia todavia no termino…me cuesta mucho CON-VIVIR con la enfermedad, me siento solo, y cuando esto no me ocurre, es x q doy x alto mi enfermedad y me olvido de ella, (siendo inconstante cn mi tratamiento) MI PEOR ERROR, cuando trato de buscar ayuda, en grupos,o quizas con profesionales, me creo, tener la situacion superada y bajo control, y me termino boicoteando,creyendo que lo que me van a decir ya lo se…solo pido ayuda, para no sentirme tan solo ante esta situacion…
Hola chicxs!! Hoy Miércoles 4/3 (como todos los miércoles) tenemos grupo de pares de jóvenes de 14 a 30 años en nuestra sede de Once… A partir de las 18.30 estaremos en Bme. Mitre 2815, piso 4 of. 404, frente a Plaza Miserere. Lxs Esperamos!!
Hola Mati. Gracias por la invitación, pero ya supero lo 30 años; tengo 37.
Podés comunicarte con lxs chicxs de la RAP+30! a rapmas30@gmail.com Abrazos!!!
yo hac 2 años q tomo medicacion ,tengo 28 y estoy bien
la clav es suspender el sexo para estar bien
la clav es hacer caso ,hacer algun deporte etc antes no habia medicasion y la jent se moria
hola mati… yo me entere hace casi dos años y sentia y siento lo mismo aveces… pero jamas deje de que me gane…. siempre la luche con una sonrisa en la cara….siempre lo dije… la risaa es la mejor cura para todo!!! abrazo y fuerza
hola soy nueva en esto me olvide de escribir mi email que es ********************** para a todos que quieran conocerme y charlar un ratito .Gracias por darnos la oportunidad de conocer mas sobre vih e informarnos a traves d e esta pagina.
hola soy luciana me detectaron vih hace muy poco tiempo tengo 29 años vivo en buenos aires me gustaria contactarme con chicas y chicos que esten pasando por la misma situacion !!!!Felicitaciones por este sitio esta muy bueno!!!
Hola soy de salta capital mi correos es******************* necesito ser amigos
hola hector me gustaria charlar con vos mi email es lulibulates@hotmail.y entablar una amistad soy de buenos aires saludos
hacer vida sana creo yo ,desd tomar agua ,hacer algun deporte y seguir adelante
no por nada!!! alfred te mande mail revisa el tuyo y fijate asi nos acompañmos mutuamenteee besosss
Hola soy Fabio, yo tengo de hace años , tengo mas de 30 , vivo en capital , hago una vida norma , estudio l y tengo osde de casualidad lo que me facilita la medicacion y estudios , por tiempos fui a grupos de gente con hiv , muy buena onda ,se siente muy comodo no tener que esconderse y lo mas gracioso es que lo que no tienen son los distintos ,je , la medicacion si tomas la correcta no te hace mal para nada , en algunos años puede que se cure , asi que no pierdas la cabeza , nose si se puede dejar mail por aca , pero bue
Me llamo Juan, tengo 25 años, vivo en Buenos Aires pero soy nacido en Corrientes, y soy Policía. Soy muy trabajador, amigable, honesto… Tengo una familia maravillosa, amigos increíbles y un gran trabajo. Soy gay y mi familia lo sabe, pero nunca se ha tocado el tema. Soy el consentido de mi madre y el orgullo de gran parte de mi familia por todo lo que he logrado. Soy deportista y también tengo VIH. En noviembre del 2014 fui a realizarme la prueba rápida y ¡Obviamente! ¡Positivo! Mi reacción no fue tan buena. Sin embargo, recordé que la doctora me había dicho que tenía que hacerme la prueba confirmatoria y me dijo: “Puede que salga negativa, a veces eso suele suceder”.
Fui el día 12 de noviembre de 2014. Me realicé las pruebas y me dijeron que volviera el día 26 a por los resultados. Fueron días de una incertidumbre y ansiedad que no podía controlar. Cuando me dieron el resultado y dio positivo, recuerdo que me sentí desolado. Empecé a buscar información de los lugares que podía acudir, de personas con VIH… ¡todo sobre VIH! Gracias a mi obra social, me topé con unas personas increíbles. Me llenaron de fe y tranquilidad. Hace un mes comencé con el tratamiento y tengo toda la certeza del mundo sumado a todas las ganas y aprender a vivir con esta enfermedad… Aún no le he contado a mi familia. No me siento preparado para hacerlo todavía. Por eso escribo esto, para conocer personas que vivan en la misma situación en la que me encuentro hoy y que me puedan aconsejar y acompañar en estos momentos, así mismo yo también me pongo a disposición de cualquier persona que necesite un consejo o un oído (en este caso ojos) jajaja…
Hola juan…me gustaría q nos conociéramos creo compartir demasiado con la historia q describís…si querés avisame y arreglamos el medio para conocernos…tengo 26años…
Juan como andas??? yo tambien me entere en noviembre. y justamente mañana tengoun nuevo turnocon mi medico luego de ir a hacerme los analisis de control. Me gustaria que podamos estar en contacto para compartir experiencia. te mando un abrazo
Daleee Ger! Ojalá salga todo bien mañana con tu medico. pásame tu mail y nos comunicamos cuando quieras. Un abrazo
dale Juan. gracias por la buena onda. en un rato y al medico. escribime a ****************** y charlamos por ahi. un abrazo y espero tu mail entonces.
Hola Romina yo tambien actualmente de capital.
muchos exitos !!! super nuevo descubriendo cosas
yo tengo 36 años, hace 5 meses lo se, yo lo vivo de una manera muy natural, solo lo siento cuando tengo que tomar la medicacion, el 5 de marzo tengo mi primer recuento que creo se llama asi, para saber si esta funcionando el tratamiento, yo crteo que si salgo a bailar con amigos, trabajo, etc.. solo siento la necesidad de tener mas amigos jeje, debe ser gente que podamos compartir fueras, va que se yo digo..
Claro Jose Luis! Para eso es este espacio… La verdad que gracias a personas como las que dieron origen a este foro, hoy muchas personas, incluido yo, podemos compartir experiencias y situaciones que vivimos día a día. Para lo que necesites conta conmigo.
yo 28 hac 2 años q tomo azidovudina lamivudina lopinavir y ritonavir ,1 blanca y 2 naranjas clarito ,y estoy bien ,
Hola, encontre este sitio de casualidad y me alegro haberlo hecho, me llamo Jonatan y tengo 27 años, soy de La Plata y al igual que varios de uds estoy en la misma situacion, me gustaria conocer gente para charlar, si bien ya me comunique con el coordinador, me gustaria tener experiencia de individuales que quieran compartirlo conmigo y asi poder un dia pertenecer al grupo. Quien quiera deje un comentario y podemos vernos. Abrazo.
copado !
Hola Jonatan, yo vivo cerca de la plata, no sé si te gustaría contactar y así charlar en algún momento. Mi correo es bajofondolp@outlook.com. Espero mandes algún mensaje! Abrazo!!
Hola daniel, dale estaría copado charlar y compartir experiencias es la idea del foro q conozcamos gente y compartamos nuestras experiencias…
sobre v i h
Hola a todos!
Mi nombre es Gabriel tengo 23 años, soy de Tucumán, y hace unos meses me diagnosticaron. Llevo el tema con mucho optimismo pero no tengo a nadie con quien conversar.
Quisiera conocer gente de mi provincia para charlar y compartir una amistad.
Besos!!
Hola Gabriel. Podrías por favor decirme como hago el test en tucuman?
ola gabriel tambien soy de tucuman y estoy en la misma situacion q vos es mas no tengo amigos me gustaria tambien charlar como nos contactamos
Hola Mateo como estas? Te cuento que en Tucuman tenemos compañeros de la red por lo cual podes escribirnos un mail a Jovenespositivos@gmail.com para que podamos ponerte en contacto con ellos!! Te mando un abrazo enorme! esperamos tu mensaje!!!!
Hola Mateo como estas? Te cuento que en Tucuman hay un grupo de compañeros que se juntan regularmente a compartir sus experiencias como pares! Escríbenos a Jovenespositivos@gmail.com para contarte mas sobre nuestras actividades!!! No dudes en escribirnos!!! Te mando un abrazo enorme!
Hola mi nombre es jennifer tengo 27 y en julio cumplo los 28. Hace un año que soy portadora de este virus. Tomó la medicación ya por suerte y esfuerzo el virus es in detectable. Me costó mucho asumir lo que tenia, aceptarlo y enfrentar de cara al futuro Lo que me esperaba. Ahora quisiera conocer gente con buena onda para hablar y no sentirme sola, que entiendan de la situación y porque no también quiero ayudar todo lo que pueda. Dejo mi Facebook es jennifer garro. Espero poder conocer gente con muy buena onda de verdad!
Hola a todos. Tengo 28 años y me enteré hace unos meses que soy vih positivo y ya hace casi un mes comencé con mi medicación y la verdad me encuentro muy bien. Escribo para contactarme con gente que este en la misma y compartir experiencias. Positivos en otros sentidos, con ganas de seguir para adelante y por qué no alentar a los que están bajoneados. Saludos
Hola Sergio mi nombre es Jennifer también tengo 28 y hace un año que tengo el virus. Te dejo mi face si quieres? Es jennifer garro saludos!!!
hola como estan soy de buenos aires argentina tengo 27 años de zona oeste y queria gente para hablar 😀 les dejo mi face rulo chamber si quieren agreguen saludos
Hola soy de Costa Rica y como no encontre algo asi x aquí llegue a este sitio. Me gustaria porder entablar amistad con personas en mi misma condición. Skype krlosmg13
Tengo 30 años. Saludos
Hola, me llamo Lucas de Buenos Aires, soy gay tengo 27 años y hace tres dias me dio positivo el test de hiv. Calculen como estoy siendo tan reciente la noticia, aun me queda ir a la primer consulta para hacerme el cd4 y carga viral y western blot. Tengo mucha incertidumbre y quisiera conocer gente hiv+. A pesar de tener el apoyo de mi familia y un amigo íntimo necesito contactarme con gente seropositiva para amistad o lo que se de. Gracias.
Hola Lucas, como estas? Me imagino que estas algo ansioso por todas estas cosas nuevas que estas viviendo, quedate tranquilo que esos son los primeros pasos en este camino. Te cuento que somos una red de jovenes de entre 14 y 30 que vivimos con VIH, podes escribirnos a nuestro mail jovenespositivos@gmail.com para que te contemos un poco mas de ella y si queres agregarte al grupo secreto de facebook en el que participan jovenes de todo el pais en nuestra misma situacion. No estas solo en esta situacion, sentite con confianza de escribirnos asi puedas sumarte y empezar a compartir con nosotros. Te mando un abrazo enorme!!!
hola lucas ! como vas ! no es dificil el tema yo tambien hace unos meses los se y me apoyo en mi mas que nadie,!! espero te este saliendo todo bien!!!
Hola lucas, tengo 26 años y tmb soy gay y pase por ello hace mas de una año y medio…si queres hablar para eso estamos aca…me manads msj o mail o telefono y nos comunicamos…abrazo!!!
Hola Lucas, como estas? te invito a que te sumes a la Red! te dejo el mail: jovenespositivos@gmail.com, para que puedas escribirnos así te agregamos al grupo secreto de Facebook, también te podes dar una vuelta por la FanPage que es : Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos! Esperamos tu mensaje te mando un abrazo enorme!
Hola, acá un chico de 32 años de Córdoba Capital… Me gustaría conocer personas en iguales condiciones, gente buena, con metas, con ganas de pelearla y seguir adelante…
Hola! Como estas? Te invito a que te unas a la Red de Adultxs Positivxs, te dejo el mail para que puedas ponerte en contacto con ellos. rapmas30@gmail.com y tambien te invito a que visites su pagina http://www.rap30.com.ar . Saludos!!!
hola por favor AYUDA!!!
ayer 8 de enero me entere que soy VIH+ me quise matar asi de simple por que para mi era lo mismo que SIDA pero bue gracias a Dios el Dr me calmo y al toke entre al infectologo y me dio para hacerme los estudios esos de no se como se llaman pero son para ver si me medica o no. Yo no dije nada en casa tengo 19 ya casi 20 solo lo sabe mi mejor amigo que me re banco desde que me saque sangre (y que me dijo de esto) ((mis viejos cren que dio negativo)) por favor si conocen alguien de SALTA POR FAVOR! para hablar para saber que no estoy solo gracias a todos y gracias a los que hicieron esto… abrazos para todos
Hola Jo. Como estas? Me imagino que estas pasando por un momento de incertidumbre por lo que escribis… Tranquilo, todos hemos pasado en algun momento algo asi por el tema de nuestro resultado positivo, lo importante es que ahora hagas lo que te dice tu medico y le hagas todas las preguntas que quieras asi te saques todas las dudas. En cuanto a tu familia es un tema delicado que solo vos manejas ya que el resultado es sumamente personal. Te cuento un poco de la red: Somos un grupo de jovenes de entre 14 y 30 años que vivimos con VIH y somos una red nacional de modo que estamos presentes en la mayoria de las provincias, en este grupo compartimos vivencias, hacemos actividades, nos damos apoyo mutuo y por sobre todo nos ayuda a darnos cuenta de que no estamos solos. Por esto ultimo quiero decirte que no estas solo, te invito a que nos escribas al mail de la red: jovenespositivos@gmail.com, para que podamos contarte un poco mas de la misma y si queres podemos agregarte a un grupo secreto que tenemos en facebook en donde hay completa confidencialidad, tambien hay chicos de Salta por lo cual podes entrar en contacto con ellos. Esperamos tu mensaje! y quedate tranquilo que vas a estar super bien!!! te mando un abrazo enorme!
Hola, como estas? Soy Mateo de Cba Capital tambien. me gustaria poder charlar con vos. te dejo mi mail.
****************
abrazo
Hola F .. Yo también soy de cordoba capital.. Una chica de tan solo 31 años y recientemente declarada como hiv+… Aunque se me hace muy difícil llevarlo adelabte xq me siento sola, aun así no pierdo las esperanzas de aprender a con-vivir con este virus … Me he aferrado al gimnasio y a llevar una vida mas sana… Si te interesa seguimos charlando.. Espero que andes bien! Saludos
No es difícil la cuestión es aceptar y darle para adelante si lo que tenemos en una enfermedad crónica. Cuidarse, ayudar al otro olvidarse de la joda. Llevar vida normal. La cabeza bien en alto. Todos tenemos un fin. Tarde o temprano nos llega la hora. Peor sería cáncer leucemia o diabetes. Un error lo compete uno, somos humanos, errar es humano y del cual también se aprende
Hola Noe Como estas? Te invito a que te unas a la Red de Adultxs Positivxs, te dejo el mail para que puedas ponerte en contacto con ellos. rapmas30@gmail.com y tambien te invito a que visites su pagina http://www.rap30.com.ar . Saludos!!!
Hola. Yo tengo 32 años. Hay en capital federal algún grupo de personas de mi edad que se junte para intercambiar experiencias?
M.gracias
Hola Pedro como estas? Espero que muy bien, te cuento que la RAJAP es una red de jovenes y adolescentes de 14 a 30 años, pero te tengo una buena noticia, después de esto tenemos una red de personas de mas de 30 años que se llama Rap+30 y su mail es rapmas30@gmail.com NO DUDES EN ESCRIBIRNOS!! Te mando un abrazo ENORME!!!
hola chicos, soy Pablo 31 años. Adonde se juntan los + 30? seria mi primera experiencia en todo, tanto de ser positivo, como el de estar en grupo positivo. Les mando un saludo y Abrazos!
Hola Pablo como estas? te cuento que hay un grupo llamado RAP+30 al que podes unirte! Te dejo la direccion de mail asi te comunicas con ellos: rapmas30@gmail.com, tambien te dejo la pagina asi la visites http://www.rap30.com.ar . Te mando un abrazo enorme!
Hola soy de Tucumán y hace unos dias me entere de q tengo hiv. Me gustaria saber si ay algun grupo o gente en la misma condicion para hacer amistades y poder hacer esto mas llevadero.
Hola todos, queria saber si alguno tiene experiencia con la vacuna de la fiebre amarilla.
Voy a viajar a zona donde se recomiendo pero al mismo tiempo esta un tanto contraindicada…
Alguien se la dio alguna vez?
Gracias!
Hola mi, yo me la dí hace unos años para ir a Misiones, por ser provincia limítrofe con Brasil y no tuve ningún inconveniente. Te mando un abrazo y que disfrutes de tu viaje!!!!
No hay problemas. He dado vuelta el mundo con la medicacion y la vacuna puesta. Pero obviamente si no te la pusiste anteS preguntale a tu medico infectologo.
Hola soy Gus.. Me diagnósticaron hace una semana x suerte estoy llevando este asunto cn mucho optimismo cn mi pareja Agustina :)nos apoyamos mutuamente.. Bueno tengo q esperar una semana más a q vuelva el infectologo q trabaja cn mi obra social el estade licensia o algo así.. Así q estoy poco informado sobre el tratamiento y kiero sacarme muchas dudas como es?? si tiene sus efectos secundarios negativos en el aspecto físico d una persona.. Xq me gusta cuidar mi imagen.. Y algo más con mi pareja planeamos tener hijos será posible concebir un hijo sin el virus siendo nosotros 2 positivos?? bueno espero me aclaren mis dudas desde ya muchas gracias chicos x este apoyo q brindan, un abrazo grande pra todos y fuerza q la vida sigue y nosotros también!!
Hola soy pos medicado desde hace dos años llevo una vida normal tengo 28 años me gustaría conocer gente en la misma situación
PERDON PERO ME BLOQUEARON MI MAIL ********************* me contactare con rajap por facebook gracias
te mandé un mail Romi!
Hola gente acá fernando portador negativisado desde hace un año soy portador desde hace cuatro y me gustaría conocer gente así como nosotros para intercambiar ideas… Soy de buenos aires y nuevo en esto recién hoy los conocí por internet por una publicación en el diario la izquuerda saludos desde ya y muy bueno el trabajo de la red…
hola fernando como estas????? a que mail te puedo escribir? beso
hola a todos, soy gerson 25 soy gay y hace 3 meses soy positivo la verdad que es complicado relacionarte de nuevo con tus amistades y relaciones despues de ésto, me gustaría hacer amistad o conocer amigos en mi misma condición.
Un Abrazo.
holaa me agregan al grupo porfa soy claudio, mi correo *******************, tengo 22 años! abrazos y besos.. desde ya gracias!
Prueba testing
Bien y vos?
HOLA ROMINA COMO ESTAS
hola me llamo fabian y vivo en bs as y busco conocer gente con hiv para relacionarme amistad
Hola soy Mauro de La Plata , tengo 39 años y hace solo tres meses me detectaron hiv.Al principio fue muy dificil todo….Solo me reclui de amigos, familia pero tuve la suerte de estar rodeado de muy buena gente porque a medida que iba trabajandolo desde lo personal con la psicologa y de ver todo lo positivo a pesar del gran cambio que esta noticia produjo en mi vida pude ir saliendo adelante….Estoy ya con tratamiento y tratando de conocer gente en mi misma situacion…ES difícil pero no imposible de sobrellevar….les dejo un calido abrazo. Mauro
Hola Mauro, yo tambien soy de La Plata, detectado hace un mes mas o menos, si queres pasame algún medio de contacto. abrazo.
Hola. Soy Enrique, tengo 28 años. Vivo en Moreno, Bs As; aunque esta semana me voy a vivir a Mendoza capital.
Estoy haciéndome los análisis correspondientes, que por ahora salieron negativos. Me falta repetir en diciembre por el «período ventana». Si bien, por criterio médico es difícil que tenga el virus, el sentimiento de mucha angustia lo he pasado y los sigo pasando. Pero sea el resultado final que sea, puedo decir que me informado mucho más respecto al VIH y me he quitado algunos prejuicios de encima. Y en la medida que pueda me gustaría ayudar, conocer gente y poder, al menos, colaborar desde lo humano.
Si hay personas que sean de Mendoza dispuestas a empezar y organizar proyectos con este tema, no duden en contactarse.
Muchas gracias a todos.
hola, en octubre va a ser un año que me entere que soy hiv+ ,Lo mas probable es que pronto empiece con la medicacion. Fui a averiguar a mi obra social para cuando tenga que hacer las gestiones corresponientes. Me sorprendi al leer que uno de los puntos es pasar por una entrevista con la trabajadora social de la obra social.Vivo en un pueblo chico y seguramente conozco a la t social. me preguntaba..porque es necesaria la entrevista???de que sirve? que evaluara?mis ingresos economicos???supuestmante tiene que llnar una planilla para que pase por auditoria. Me parece una instancia poco necesaria. No deberia exsitr ello debido a que el acceso a la medicacion es un derecho y la obra social deberia cubrirmelo mas alla de una evaluacion social. ademas..si yo no quiero que ese persona sepa mi diagnostico????porque estoy obligado a sentarme frente a ella por el solo hecho de ser hiv? son preguntas que me nacen y creo esta bueno compartirlo. y quisiera saber si ustedes tmb tuvieron que pasas por esa instancia???
gracias
Mira yo tengo obra social pero nunca tuve que pasar por asistente social…Averigua bien…Por las dudas…yo hice la tramitación directamente en la obra social ….Si es así que eso no te detenga !! Arriba..Cuanto antes empieces tratamiento mejor.abrazo
Hola Claudio, cómo estás? A veces algunas obras sociales tienen sus propios procedimientos para el acceso a la medicación, que tal como vos decis, es nuestro derecho. Te pido que nos envíes un mail a legales.rajap@gmail.com contándonos la situación, pero con la mayor cantidad de datos posibles, (teniendo en cuenta que se manejará todo de manera estrictamente confidencial, nosotros sabemos lo importante que es eso) para que nosotros podamos averiguar si existe la posibilidad de saltar ese paso, primero, en tu caso particular, y a partir de allí, iniciar las gestiones administrativas correspondientes para que tu obra social deje de poner ese obstáculo para el acceso al tratamiento. Para ello, necesitamos, el nombre de la filial local de tu O.S., algún teléfono, y todos los datos que creas relevantes para que podamos ayudarte a resolver tu problema. Un abrazo Grande!!
Mati
hola soy gaston ,hace un año y medio soy positivo y estoy con tratamiento la verdad que desde un inicio lo tomo como una enfermedad crónica y vivo normalmente mis amigos lo saben nunca me trataron de diferente manera por esto me siento afortunado en este sentido y considero por que lo vivo dia a dia que se puede ser feliz y tener una vida normal como cualquier otro tengo 35 años vivo en caballito y me gustaría contactarme con gente de capital y buenos aires para encuentros y hablar de nuestras distintas experiencias y hacer amistades y lo que salga actualmente también estoy en hiv no estamos solos pero la gente que esta ahi es como muy reacia a hablar o encontrarse en persona si bien conformamos entre varios un grupo muy lindo de amistad y organizamos encuentros mensuales ,es como que noto cierta resistencia en hablar o intentar un acercamiento con otros miembros estoy buscando un grupo de encuentro y que realmente alla interacción entre todos
Hola Gaston; mi nombre es romina; tengo 36 años y hace 8 aÑos me diagnosticaron. Esta bueno tener el apoyo de los amigos; pero a veces se hace dificil conocer nuevas amistades; para charlar con conocimiento de la situación. te dejo mi correo; soy de capita: amorypaz2010@live.coml
hola romina tambien estoy buscando amistades para hablar con conocimiento de causa ,me entere hace un mes q tengo hiv y creo q desde hace un año mas o menos que lo debo tener ..tengo 33 años y estoy en villa urquiza cap fed..
Hola Gaston yo me entere en el 2010, se puede salir adelante y tengo un grupo de amigos q lo sabe y me re apoyan.
Hola Gastón y Romina ! Lxs invito a sumarse a nuestro grupo secreto en facebook, para conocernos y compartir experiencias. Escriban a rapmas30@gmail.com
Saludos !!
Gaston también de caballito soy.
Hola, quisiera tener amigos, soy del interior, de Río negro y me siento solo. Quisiera poder compartir experiencias, charlar y juntarnos. Mi nombre es Rodrigo, tengo 34 años y dejo mi correo ****************************
Hola me detectaron hiv hace 5 meses y me gustaria conocer personas de mi midmo situación para poder charlar y tener un poco de mas fuerza para afrontar la la vida muchas gracias a los administradores de esta pagina por ser un medium para las personas! 🙂
Hola Rodrigo ! Escribinos a rapmas30@gmail.com para sumarte a nuestro grupo, así charlamos y compartimos experiencias. Beso !
No renuncies, no pueden obligarte a declarar que sos VIH +. Hay una ley nacional que te protege. No permitas que te discriminen. Andá al médico y empezá a tratarte.
Hola Alejandro! Cómo estás?
Te invito a sumarte a nuestra red, escribiendo a jovenespositivos@gmail.com (si estás en la franja etaria de hasta 29 años inclusive); o a rapmas30@gmail.com ( más de 30)
People nolmarly pay me for this and you are giving it away!
If time is money you’ve made me a wealthier woman.
Hola! Me gustaría compartir con todos ustedes este fragmento de una entrevista que se le hizo al Premio Nobel 2008, Dr. Luc Montagnier para el documental House of Numbers y que es el científico que descubrió el virus de la inmunodeficiencia (LAV o VIH) en 1983:
También me gustaría invitarlos a que vean el documental completo ya que puede resultar una fuente complementaria de excelente información. Pueden hacerlo desde el siguiente link:
LA IGNORANCIA Y EL TERROR CAUSAN MUCHOS MAS ESTRAGOS EN LA VIDA DE LAS PERSONAS QUE EL PROPIO VIH/SIDA
hola soy portador sano hace 25 años,vivo con la esperanza de curarme en algun momento pero ingnoro la enfermedad.asi vivo.me gustaria saver de algun grupo de encuentros o salidas con mujeres 0+.estoy en zona sur y espero tener una pareja con quien despertar y compartir todo.mi coreo es ********************** si alguien me da una direccion ire .gracias a todas las persona que hacen algo por nosotros.
Buenas Roli, te contamos que la RAJAP busca ser una red de jóvenes y adolescentes de todo el país, que buscamos agruparnos para charlar de lo que nos pasa, de los miedos y angustias que tenemos y nos damos fuerzas para seguir adelante. Tenemos compañeros de Neuquén y Río Negro que también forman parte y si te interesa conocer más y sumarte te pedimos que nos mandes un mensaje privado en nuestro Facebook Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos para contarte un poco más. Te esperamos! Un abrazo.
Hola a todos soy diego de Mendoza y me gustaría contactarme con personas vih, soy gay me diagnosticaron en 2011 y llevo una vida completamente normal sin depresiones ni sufrimiento referido al vih, hay una cura y es la mejor de todas, nuestra cabeza Xq según como pensás es como te sentís y si vivís en armonía más allá de cualquier percance y te dedicas a ser feliz tan solo un momento al día todos los días tu cuerpo te lo agradecería hasta el final. Así que como dije me gustaría ayudar en lo que más pueda muchas gracias ********************
Hola Diego que tal Saludos.. yo estoy en Venezuela pero me gustaria tener amistades del todo el mundo… yo recien supe mi Diagnostico hace 8 meses; la verdad al principio mucho miedo y Verguenza pero hoy en dia le doy gracias a Dios por que lo he superado y me siento feliz… la verdad no cometi un delito siempre fui bien cuidadoso pero solo basto una vez de no hacerlo para que me contagiara… he aprendido que con esta condicion se vive y con calidad de vida.. espero saber mas de todos ustedea.. un saludo
That’s a brilliant answer to an inteersting question
Daniel yo tambien estoy en venezuela. Y me gustaria mucho poder estar en contacto contigo
That’s really shrewd! Good to see the logic set out so well.
Buenas Diego, cómo estas? te cuento que la RAJAP es una red de jóvenes y adolescentes que vivimos con VIH de toda Argentina y que intentamos agruparnos para contenernos, pasarnos información y demás, para juntos enfrentar este camino de vivir con VIH. Creemos importante poder contar con un amigo que esté en la misma que nosotros y que cada vez seamos muchos más los que tengamos alguien en quien apoyarnos cuando estamos decaídos.
Si te parece podés escribirnos un mail a jovenespositivos@gmail.com o buscarnos en Facebook como Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos así te contamos un poco más. Un abrazo grande mendocino y estamos a tus órdenes.
Hola diego. Soy de mendoza. M llamo enrique y tengo 28 años. T escribi pero m rebota el mail por tu direccion. Parece estar mal.
Hola chicos, vengo con una preocupación.
Hace un par de meses estoy en tratamiento con dolutegravir y tenofovir. Todo ok, ningún problema y actualmente indetectable.
El 2 de febrero le envíe a Osde la orden de medicación y al día de hoy, 13, no tuve ningún llamada de la droguería para ir a retirarla. Generalmente en una semana ya las tenía. Llamo a la obra social y dicen que aún está en trámite (además está el finde largo en el medio).
El próximo miércoles 17 a la noche debería estar tomar la ÚLTIMA dosis que me queda.
Quizás me esté adelantando, pero en el caso de que el pedido se sigue retrasando ¿alguno sabe que debería hacer?
Obviamente voy a ver a mi infectologa, pero esta difícil conseguir turno.
Ella en su momento me dijo que si alguna vez dejaba de tomar alguna de las pastillas por la razón que sea, la vaya a ver y no tome ninguna otra dosis. Asi que supongo que si llegan tarde las pastillas no debería tomarlas hasta consultarle a ella. Estoy medio perdido la verdad.
Gracias 😦
Gonzalo, ¿cómo estás?
Si te vieras obligado a cortar el tratamiento por unos pocos días, no tendría repercusiones en tu salud. Más si es un episodio aislado y venías bien con tu adherencia y tus valores.
Volvé a llamar a tu prepaga hoy e insistiles con que te estás quedando sin medicación. En cualquier caso se puede elevar un reclamo. Leé más al respecto en nuestra sección de «Reclamos y Denuncias».
Más allá de escribirle a tu médica para anoticiarla de la situación, ¿te consta que te pueda prestar medicación? Desde RAJAP contamos con un banco de medicación para estos casos. De casualidad, ¿lo que escribiste que es tu esquema de medicación es correcto? ¿Solo tomás DTG con tenofovir? ¿Puede ser que falte una tercera droga?
Escribinos por privado y vemos de coordinar con vos para prestarte medicación.
Esperamos tu respuesta.
Abrazo,
Hola q tal, tengo 30 años soy de salta capital, leía todos los comentario y no encontré ninguno de mi ciudad. Me gustaría conocer gente para hacer amigos y conocerme con alguien en mi misma situación, no tengo problemas de q sean de otra provincia, de hecho siento temor de q en mi ciudad se sepa de lo mío. Espero alguien esté interesado en conocerme mi correo es ***************************** gracias por su atención
Hola. Te recomiendo que escribas a rapmas30@gmail.com, es un grupo para gente de más de 30 años, somos de todo el pais y hay de tu provincia.
Hola Segundo un Saludo…. yo lamentablemente no estoy en su pais pero me gustaria hacer muchos amigos…. soy de Venezuela y aca no hay charlas ni encuentros asi como los tienen alla… espero saber de sus opiniones!!!
Hola como estas vi tu msj y me gustaría hacer amistad soy de argentina y si querés manda msj que los respondo *******************
Hola me llamó Juan y tengo 29 años sabes que yo también soy de salta y estoy muy asustado de tener vih xq me vivo enfermando de anginas y me siento muy cansado todo el tiempo y no me quiero hacer los análisis x miedo que puedo hacer tengo dos hijas y estoy muy asustado
Buenas Juan, cómo estas? Primero queremos llevarte tranquilidad de que no estas solo en este camino y que contás con un grupo grande de chicos/as que pueden acompañarte. En tu caso, existe RAJAP Salta que es un espacio donde podés acercarte y encontrar acompañamiento, información y contención de gente que esta en tu misma situación. Sería bueno que puedas contactarte. Te dejamos el Facebook que sería una forma rápida y eficaz. Igualmente estamos a tu disposición para lo que necesites. Un abrazo grande.
https://www.facebook.com/rajapsalta2013
Hola a todos. Está muy bueno lo que hacen. Me diagnosticaron en Noviembre del 2012 y en tratamiento hace un año mas o menos. Por suerte estoy muy bien y controlado. Tengo 29 años. Me gustaría formar parte del grupo, ¿como puedo hacer? Además me atrevo a compartir una poesía escrita por mí sobre vivir en positivo, se titula Inconsciente compañía, aqui va:
Compañero silencioso
a veces te olvido y pienso
como sería mi vida
si hoy no estuvieras vivo.
Corres dentro de mi azul
violeta, rojo, te siento
transparente como el viento
tan cercano como el aire
que respiro lentamente
pensando que evitaría
tu quietud, tu compañía
si hubiese sido más cauto
si hubiese sabido más.
Y resulta que hoy estás,
te quedarás para siempre
conviviendo con mi ser
y desesperadamente
trato de verme en el ayer
cuando no estabas presente
pensando que tonto fui
que no vi que era feliz,
tuve que invocarte entonces
para que vivieras dentro
de mi sangre, de mi vientre;
ser mi enemigo y al fin
aliarme contigo ahora
para vivir sabiendo que
viví ciego, ¡apareciste!
Te maldije, hasta te odié,
tuve miedo de la muerte,
sentí como te apropiabas
de mi cuerpo, de mi mente.
Y al fin entendí por que
te busqué inconscientemente,
y es porque quise también
la vuelta en montaña rusa
donde el peligro constante
me llevó a reconocerme
y a desear vivir al fin
cuando antes deseaba irme.
Hoy entiendo que no estás
en mi sangre solamente
sino que estás en mi
en todo lo que se siente
en todo lo que proyecte
y en todo lo que no viene
por tener miedo a la muerte.
Suelto ese miedo ya ves
no combato, te doy tregua
serás eterno corriendo
por mi rojo, azul, violeta
pero sé que en el después
de quedar casi incompleta
tu vida
no das problemas
me das libertad completa
para sentir que soy dueño
de mi cuerpo y de mi vida.
No vas a quedarte mucho
sé que viniste por mi
te llamé y estás dispuesto
a quedarte con la parte
que te cedió la tristeza.
Hoy te hablo compañero
porque vives siempre ahí
invisible para muchos
pero ya no para mi…
Gracias por el espacio
Saludos
Pablo
Buenas Pablo, cómo estás? Qué bueno que te animaste a contactarte con nosotros. Te cuento que nos podés escribir un mensaje privado en nuestra Fan Page de Facebook o en jovenespositivos@gmail.com y ahí te respondemos personalmente para que puedas sumarte a la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos. Con gusto vamos a estar esperándote para darte la bienvenida. No estás solo!
https://www.facebook.com/pages/Red-Argentina-de-Jovenes-y-Adolescentes-Positivos/266606923350481?fref=ts
no puedo evitar llorar mientras leo esto, es triste y hermoso a la vez.
Hola a todos! Soy de La Plata, y me encuentro en una situación similar a la mayoría de los casos que fueron publicando aquí. Los contacto porque estoy en busca de un grupo de contención psicológica o grupo de autoayuda en La Plata para hacer un intercambio de experiencias y compartir las cosas que me van pasando.
Les agradecería información!
Saludos. Fede
Hola Rafael como estas? Me gustaria hacer buenos amigos por esta via…. saludos
Hola Fede como estas? como ya habrás leído somos un grupo de jóvenes viviendo con VIH, el grupo se conforma por jóvenes de entre 14 y 29 años, nos encantaría responder a todas tus dudas y preguntas, podes enviarnos un mail a jovenespositivos@gmail.com en el caso que estes entre esos limites de edad si no podes enviar un mail a rapmas30@gmail.com para que podamos brindarte toda la información que necesites y puedas sumarte a nuestro grupo secreto de facebook, ahí te daremos una cálida bienvenida y todo el apoyo que necesites!!! Esperamos ansiosos tu mensaje!!! 😀
Buenas Fede, cómo estás? Qué bueno que te animaste a contactarte con nosotros. Te cuento que nos podés escribir un mensaje privado en nuestra Fan Page de Facebook o en jovenespositivos@gmail.com y ahí te respondemos personalmente para que puedas sumarte a la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos. Con gusto vamos a estar esperándote para darte la bienvenida.
https://www.facebook.com/pages/Red-Argentina-de-Jovenes-y-Adolescentes-Positivos/266606923350481?fref=ts
Avisame si se da, estoy interesado en ver que sale y pertenecer…abrazo!
hola… tengo 29 años y m,e dieron diagnostico positivo hace 1 año… no lo podía creer, me quería matar… nunca pensé que me fuera a pasar… se lo dije a mi novia y ella dio negativo y me dejó despues de casi 3 años de relacion fue durísimo… con 36 cd4 saque fuerzas de donde no tenía y tiré para adelante…hoy estoy indetectable y con 400 aprx. Se me acercó una chica a mi vida pero se me cae la cara de verguenza de decirlo y la dejé,,, trabajo todo el dia y hago un monton de ejercisios para no pensar… mi sueño es tener familia… es la primera vez que hablo de esto ya que no me gustan los psicólogos…
Hola santiago! como estas?… entiendo por la situación que has pasado, creo que todas las personas que hemos recibido un diagnostico reciente hemos pasado por esto, lo bueno es que vos has podido remontar y salir adelante, es complicado mas cuando uno se enfrenta a algo que no conoce. Me alegro mucho que nos hayas elegido para poder compartir por primera vez tu experiencia, y nos sentimos muy honrados por ello. Te cuento que somos un grupo que vivimos con VIH, somos un grupo de personas de todo el país en el cual nos brindamos contención, información o simplemente reirnos y compartir. Te invitamos a que nos escribas a rapmas30@gmail.com en donde te daremos toda la información necesaria para poder sumarte a nuestro grupo secreto de facebook en donde estaremos ansiosos por darte una calidad bienvenida!!! Esperamos tu mensaje!!!
Hola Romi! como estas? espero que bien!!! te cuento que estamos conformando tambien un grupo de adultos a partir de los 30 años, es la Rap+30. Te invito a que nos escribas a rapmas30@gmail.com en donde te vamos a dar toda la información respecto al grupo así te puedas sumar también!!! esperamos tu mensaje!!!! saludos!! 🙂
hola santiago a mi me paso algo parecido a lo tuyo y le di para adelante en algun momento me acercare a hacer contacto con gente de nuestra condicion al barrio del 11 buenos aires pareceria que a la gente gay le es mas facil contactarse y cuando uno es heterosexual le cuesta mucho conocer una mujer y decirle que es positivo ..igual hay que arriesgarse buscar una ex que te conoce mas y explicarle o otra chica no bajes los brazos amigo te mando mi mail ***************************** un abrazo no aflojes
Hola Santiago! Soy de Córdoba capital, tengo 31 años y me siento tal como describís.. Me da mucha vergüenza conocer a alguien.. en mi caso es muy reciente la noticia y estoy negada a darme la posibilidad de abrirme a un hombre, y he resignado mi sueño de formar una familia… Siento que todos mis sueños se han derrumbado… Ojalá algún día pase esta sensación. . voy al psicólogo todas las semanas pero no me está sirviendo mucho en este aspecto… Me siento mucho mejor cada vez al mes cuando voy al control con el medico que me da mucho aliento y ondas positivas e intenta convencerme que no hice nada malo… Me ha dicho que la única diferencia entre el y yo es que el ha tenido suerte… Me hacen sentir muy bien sus palabras cada vez que tengo control, pero luego vuelven mis pensamientos tristes .. Que se yo.. Algún día espero superarlo.. Si te interesa seguimos en contacto…
Hola, Romina , Santiago , soy Fabio tengo mas de 30 , yo pase por 3 parejas con y sin , la verdad que les puedo decir que es un problema grande que la otra persona no tenga , es como estar en desventaja y el riesgo eterno de contagio , hoy no tengo idea si el truvada es 100% seguro para no contagiar , es un tema delicado , y usar proteccion de por vida es muy frio , yo hoy elijo solo mujeres positivas ,suena lindo y todo , jaja , se termina el problema de estar en desventaja y el miedo las mentiras y no poder disfrutar por usar un plastico de por medio , eso de que transmitis el virus de uno a otro es del pasado cuando no se eliminaba el virus en sangre , hoy con los farmacos que hay no hay esos problemas ***********************
Hola, soy de Salta, hace dos meses me dio positivo, estaba casado hace 6 meses, lo único que me alegra es que a mi pareja le dio negativo, ella me dejo, atravieso los peores momentos de mi vida, nose que hacer, me siento totalmente solo, no tengo ganas de nada, era una persona que salia con amigos, divertida, alegre, lleno de sueños y ahora estoy en un pozo sin salida!
Hola JL, arriba el ánimo!! Se que no resulta fácil, pero con el tiempo lograras ver las cosas de otra manera… desde otra óptica… si, quizás nos pueda llegar a resultar más complicado encontrar a alguien que no salga corriendo al contarles nuestro diagnóstico, pero también te puedo asegurar que a tu lado siempre estarán las personas que realmente valen, que aportan a tu vida, que te valoran como persona sin importarles tu condición de positivo, y al fin de cuentas en lo que respecta a lo amoroso verás que es mejor estar solo que mal acompañado y que quien realmente te quiera por lo que sos estará a tu lado incondicionalmente. Y también a veces para perdonar a las personas que decidan no estar a tu lado sólo por ser positivo lo que yo he aplicado en mi caso es invertir la situación y preguntarme cómo hubiera sido mi reacción si las circunstancias hubieran sido a la inversa, y la verdad que antes de ser diagnosticada fui tan ignorante y hasta prejuicios que mi actitud seguramente hubiera sido salir corriendo, huir, desaparecer por ignorante , pero también tengo en claro que si realmente hubiera amado al otro mi reacción hubiera sido quedarme a su lado y lucharla juntos.. así que valora a los que te quieren y perdona a los que te hieren.. disfruta de la vida que no estamos muertos, simplemente tenemos una enfermedad que detectada a tiempo es tratable, nunca pierdas las esperanzas… y un consejo más, sé muy selectivo a las personas con quienes lo compartas, pues has visto que los que son diabéticos, hipertensos, etc anden por la vida divulgando sus enfermedades? No, así que tampoco debemos porque ha erlo nosotros. Pero es de un gran aliento que tengas alguien con quien conversar tus miedos por los que atraviesas al comienzo pero sin recargarla/o, para eso debemos ir a un psicólogo que reafirme nuestra confianza y amor propio.. y verás que, como ya te dije, con el tiempo todo se va a acomodar 😉 ojalá leas estas breves palabras y te ayuden en este comienzo 😉
hola. Soy Pablo, portador desde hace 3 años y soy de La Plata.
Por fin encuentro un sitio en donde uno se pueda expresar y tener contacto con personas en la misma situación, es una muy buena idea. Me gustaría formar parte de algún grupo y conocer gente, hacer amigos.
abrazo grande para todos
Pablo como estas? espero que bien! me alegra mucho que hayas podido llegar hasta la pagina, te cuento que somos un grupo de jóvenes y adolescentes de 14 a 29 años que vivimos con vih, este grupo esta conformado por compañeros de varias provincias por lo que la red se extiende a todo el país!. Envíanos un mail a Jovenespositivos@gmail.com, ahí te vamos a contactar y a pasarte toda la información que necesitas para que te unas al grupo! Esperamos tu mensaje!!!! 😀
Hola Guillermo, soy Juan Martín de Mdq y tengo 41 años, soy vih +, espero poder ayudarte en lo que pueda y que cuentes conmigo, si necesitas hablar. Un abrazo!!!
Guillermo podés enviarnos un mail a: rapmas30@gmail.com y ahí te vamos a dar toda la información para que puedas sumarte y encontrarte con un grupo cálido. Esperamos tu mail. Un abrazo.
hola a todos, soy guillermo, de zona sur (wilde) me entere hace dos meses que soy hiv positivo y no encuentro un grupo etario como el de ustedes (14 a 30 años) al cual poder adherirme dado que tengo 39, ¿me podrian brindar algo de informacion respecto de si conocen algun grupo de adultos con vih de 30 a 50 por ej. al cual pueda integrarme para compartir vivencias, intercambiar sensaciones, expectativas, etc respecto al virus que convive con nosotros? gracias…
Hola Guillermo, tenés facebook? Hay un grupo ahi.
Hola ! envianos un mail a: rapmas30@gmail.com así podemos agregarte al grupo secreto de la red de adultos
quisiera contactarme con personas de salta
Hola Nadia, espero que se haya solucionado el tema de tu hermano. Si no fue así, te ofrezco que te comuniques con Fabio de la Dirección Nacional de Sida y ETS del Min. de Salud a consultasdsyts@gmail.com él va a saber asesorarte.
Saludos! y contanos como avanzó!
Ola chicos soy de lima y recien me detectaron en junio de este año que soy seropositivo,justo antes de venir a bs as , para pertenecer a este grupo tienen algun límite de edad? Yo tengo 26 ,y bueno aqui no tengo mucha orientación de esto me agradaría participar de sus actividades
Buenas Jefferson, el límite de edad es de 29 años, ya que los parámetros de juventud los establece las Nac. Unidas. y no es algo caprichoso por nuestra parte. Te sugiero que nos mandes un mail contándonos un poco de vos y de como llegaste a la red, para que podamos tomar contacto y ver si te interesa sumarte, si?
el correo es jovenespositivos@gmail.com
Esperamos tu mail.
Un abrazo. Diego
Y que tienen que ver las naciones unidas en cuanto a pertenecer a un grupo religión etnia o lo que sea? Realmente es muy deprimente que los de treinta por un lado los de menos por otro porque para el Sexo las naciones unidas no están poniendo reglas y del Sexo es de donde viene el mayor contagio de vih… En fin no sé guíen por reglas estúpidas y sean más abiertos porque todos aquí o casi todos padecen la misma situación.
Hola tengo una gran duda , estoy haciendo tratamiento ARV con TRUVADA y NEVIRAPINA hace 6 meses y estoy teniendo problemas en mis dientes, se me partio uno y se me siguen arruinando, algo que nunca me habia pasado, estoy muy preocupada por la relacion que puede existir entre el tratamiento y la descalcificacion ya que solo tengo 24 años. Ya pedi turno con mi infectologa y con el dentista pero a veces es cansador estar siguiendo a lo medicos mas de tres veces al meses, hacer tramites con la obras sociales que a veces no cumplen , pedir la autorizacion de los analisis, etc. Es muy agotador tener una buena calidad de vida viviendo cn vih, ya que no siempre te dan los horarios y tenes que cambiar casi totalmente tu estilo de vida. Saludos
Sí Dani, tenés razón, es jodido andar de médico en médico, pero lamentablemente, y por suerte, ellos son los que se dedican a eso y son los únicos realmente capacitados para decirte si esto tiene relación o no. Tenemos que agradecer que en nuestro país, si bien es engorroso y molesto, la salud pública funciona. Seguramente ya hayas visto a tu infectólogo y tengas la respuesta. Contanos! Nos interesa saber como te fue y como te está yendo. A no bajar los brazos! No estamos solxs!! 🙂 Saludos!!
Soy de Tucuman…
hola ya regesaste de uruguay
hola romina que parte de capital sos ya te mande un mail saludos
que parte de capital sos?
antes que nada hola a todos y a todas…que bueno que exista espacios como este, la verdad que ayudan y mucho…ojala pronto, y rezo por eso, se encuentre alguna cura para esta «enfermedad» si se quiere, hay que seguir luchandola dia a dia, la vida es hermosa., saludos
Hola chicos,aunque no soy »joven» según sus parámetros de edad…me gusta saber q están trabajando para ayudar a otros chicos q se encuentran con este problema, soy portador hace aprox 20 años y he pasado x muchas luchas y situaciones en la mayoría solo..por eso los felicito x lo q están haciendo…hace unos años trabaje en cruz roja en un grupo de contención el área mia era visitar chicos en hospitales públicos y tratar de solucionar sus problemas mas urgentes, desde compañía. Hasta la suplencia de algunos viveres…se lo q es trabajar en voluntariado x eso conozco su trabajo y los aliento a seguir adelante.
Diego soy David para decirte q soy de Tucuman vos d que provincia sos
Hola a todos ustedes!
Mi nombre es Andrea, recién me entero de la existencia de este grupo por medio del noticiero de canal 7.
En primer lugar me gustaría felicitarlos por lo que hacen, porque coincido en que hace falta mucha información al respecto. En mi caso, yo me hice el análisis, y me dio negativo por suerte, pero tengo una amiga que hace un año se enteró que se había contagiado de VIH.
Cuando me lo contó, yo me asusté, pensé que mi amiga se iba a enfermar, no sabía qué le podía pasar, a pesar de que en la escuela se había tratado el tema, por eso, ahora que estoy más informada, se me hace evidente que hace falta hacer mucho más incapié en el tema, y por eso, de nuevo, los felicito.
Quería además, pedirles un consejo… mi amiga está contagiada, y toma la medicación, pero ella dice que piensa que no tiene nada, como si en el hospital la ubieran engañado…
¿A alguno de ustedes les pasó esto? ¿Saben de qué manera yo la podría ayudar?
Muchas gracias y les deseo lo mejor!
HOLA GENTE LINDA.SOY PORTADOR DE EL AÑO 1996 HASTA LA FECHA MUY BIEN,QUIERO SABER SI PUEDO PASAR POR EL LUGAR PARA CHARLAR CON TODOS LOS CHICOS,YO TENGO CASI 43 SI PUEDO?SALUDOS
hola! que tal? Me presento: soy Gabriel, tengo 29 años y me diagnosticaron en el 2010. gracias a Dios me encuentro bien! Me gustaria compartir experiencias por aca con todas aquellas personas q participan. Muchas gracias y espero poder comunicarme con mucha gente: saludos!
Hola Gabriel, te cuento que podés contactarte con nosotros vía Facebook si es que tienes cuenta. Estamos como Red Argentina de Jovenes y Adolescentes Positivos. Envianos un mensaje privado o ttambién un mail al correo de la Red: jovenespositivos@gmail.com
Te esperamos para que puedas contarnos más de vos.
Un abrazo, Diego.
Siento que a través de diferentes medios de comunicacion se esta intentando mostrar al vih como una enfermedad crónica, con la que se puede vivir tranquilamente y si bien siento que es asi, considero que los ONGs y otras instituciones gubernamentales deberian continuar buscando alternativas para poder concretar un cura completa o por lo menos llegar a cero riesgo de tranmicion en parejas cero discordantes.
Me gustaría contar con un espacio en donde además de sacarme todas las dudas con diversos profesionales, sea también un espacio de incidencia e influencia en torno a las políticas publicas relacionadas conla temática.
Espero su pronta respuesta.
Cariños!!!
Hola Chicos, soy de Cordoba, hace poco me diagnosticaron. Lo llevo bien, de salud por suerte estoy bien pero tengo preguntas y aún no estoy en condiciones de hablarlo con nadie. A lo mejor ustedes me puedan responder en base a sus experiencias. ME PREOCUPA LA BUSQUEDA DE TRABAJO Tengo empleo pero quiero renunciar y buscar otra cosa. MI CONSULTA ES SI TUVIERON PROBLEMAS PARA CONSEGUIR TRABAJO LUEGO DE SER DIAGNOSTICADO…Segun lei no es legal (EN ARGENTINA) que te hagan un examen de sangre x hiv cuando buscás trabajo, pero quiero saber si en la practica lo hacen, o de que forma de se dan cuenta que una persona es portadora (que no presente sintomas) POR FAVOR SI PUEDEN CONTAR SUS EXPERIENCIAS VIA MAIL A ********************* FACE O VIA MSN O POR ACÁ, ESTARÉ ENTRANDO PARA VER QUE RESPONDIERON. GRACIAS
Hola. Te escribí a tu correo.
Saludos
Buenas Ignacio, que bueno que te acercaste para evacuar tus preguntas. El análisis obligatorio al momento de ingreso en un nuevo puesto laboral no está permitido en Argentina. Las leyes nos amparan, pero igualmente te sugiero que te pongas en contacto con nosotros, a este mail jovenespositivos@gmail.com para contarnos un poco más y ponerte en contacto con chicos de Córdoba que están trabajando con nosotros en la Red.
Un abrazo. Diego
Querido Alberto: Podés contactarte vía Facebook si es que tienes cuenta. Estamos como Red Argentina de Jovenes y Adolescentes Positivos. Envianos un mensaje privado o bien un mensaje al correo de la Red. Te esperamos
Querido Alberto: Podés contactarte vía Facebook si es que tienes cuenta. Estamos como Red Argentina de Jovenes y Adolescentes Positivos. Envianos un mensaje privado o bien un mensaje al correo de la Red. Te esperamos!
gracias ya mande mensaje espero la respuesta desde ya gracias
Hola Yassiel! Bueno, ya me he contactado por correo electrónico para que estés más en contacto con l@s jóvenes de la región Latinoamérica y Caribe. Así que a la espera de tu respuesta. Saludos!!
Hola! Antes que nada quiero decirles que fue una grata sorpresa encontar el foro, por casualidad en mi face. Excedo el limite de edad de sus integrantes segun la idea 14-30 años pero aun asi los voy a visitar frecuentemente en la web. Soy de Tucuman y la verdad es que no se de organizaciones similares, con grupos y lugares de encuentro en mi provincia. Aprecio lo que hacen ya que se lo dificil y traumatico que es enfrentarse a una realidad de estas dimensiones, sobre todo, cuando se recibe la noticia por primera vez…Les mando un fraternal abrazo y los felicito.
hola soy nuevo aqui, la verdad espero conocer gente del noroeste con la intención de poder hacer un grupo de contención. mi face es nico lopez
Nico, podés contactarte vía Facebook si es que tienes cuenta. Estamos como Red Argentina de Jovenes y Adolescentes Positivos. Envianos un mensaje privado o bien un mensaje al correo de la Red. Te esperamos, diego.
Hola buenas tards a todos m llamó cristian 24 años.El 02/03/12 x una intrnacion relacionado a otro tema d salud y x el cual no m pasó nada grav,m entre d q tnia vih en ese momento m quería matar o matar a mi pareja la cual dspues d lo ocurrido un familiar crkno m informa q dicha persona era positivo,yo enloqueci qria matar a mi parej x q m había ocultado la verdad y dcia q el m transmitió vih.mi confucion era tal q dsidi intrnarm en un clinik psiquiatrico x q no qria matar,ni matarm allí permaneci 1mes y dspues 1 amiga m saco x q no tengo familia(huerfano).allí m medikban mucho m ataban a la kma.dspues q sali m incorpore a mi trab(operario d limpieza),un día fui a la ksa d mi pareja y trmine a los golpes y robandole un clular(m dvia dinero)dsd ese día tngo 1 dnuncia x amenazas.yo seguí mi vida m olvid d dicha persona,al tiempo m despiden d mi trab x q luego d discutir con 1 compañero le escupi el rostro,(cobre indemnización)d alli en mas m qued en ksa,no consigo trab c m trmino el dinero q m duro meses gastandolo a cuentagota.ahora no tengo para comer dbo tel,luz,cable,agua,celular,tarj naranja q sak un adlanto para poder comprar comida.ahora el 12/12/12 tngo cita con infectologo y lo más probable es q m medik x q mi cd4 está en 366,tngo miedo x q yo no tngo flia y cuento con 1 amiga,1 conocida.(siempre fui muy solitario)apart m dicen q tngo q comer bien,siendo hoy yo jefe d hogar mamá,papá todo en uno c m complik tampoco quiero ser taxi boy(sin dsmerecr),o dlicuent.tngo todos los estudios completos,cursos d atención al client.m siento soló m gustaría tner una mamá,un papá alguien en quien poder apoyarm,yo pienso q no soy mala persona tuv equivoksiones,soy humano.espero no lo allá aburrido con mi hictoria(resumida)y espro c contastn conmigo no pido nada sólo cont mi realidad,disculpen los errores ortograficos.saben a pesar d estar mal economikment y tner la alacna,heladera vacia estoy muy fuert.avecs voy a juntar al merkdo cntral y lo vivo como 1 aventura.les djo un abrazo y amén mucho a sus papis,flia,bichos(perro,gato,etc,)y plantitas yo tngo un sicus,potus,alegría del hogar son mis amigas/os.
Cristian: Soy uno de los integrantes de la Red y nos gustaría saber como ponernos en contacto con vos. Si vivís en Buenos Aires o en la provincia, para poder darte los días que nos encontramos ahí en la zona de Once. Nos reunimos una vez a la semana, los días miércoles por la tarde.
Te pedimos que nos busques por Facebook como Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos. Cualquier cosa te pedimos que vuelvas a escribirnos. Abrazo!
Hola Cristian, gracias por contactarnos y compartir tu historia. Soy integrante de la Red y en este momento, justamente, estamos reunidos. Como te comentó Diego, nos reunimos en la zona de Once, CABA. También la Red es federal y hay miembos en todo el país. Envianos un mail o contactate con nostros por cualquier vía. Abrazo!
hola… como va?
Soy alejandro de mdp, me gustaría charlar un poco con vos….!!! y ver como ayudar
Hola mi nombre es Juan Martín, soy de Mar del Plata y tengo diagnostico de 0+ desde el 2009, estoy en tratamiento y lo llevo muy bien, tengo carga indetectable, me gustaría conocer pares de mi ciudad, para entablar amistad o lo que dé. Un abrazo grande y a vivir esta vida que es hermosa!!!!!
Hola, yo soy de Mar del Plata; como estas?
Hola Romina, yo muy bien y espero que vos también, contame algo sobre vos a que te dedicás o que hacés de tu vida. Te mando un bso grande espero tu respuesta.
Hola, muchachos. Gracias por ese tiempo tan bello que dedican a este sitio. De veras nunca me habia sentido tan bien como me siento desde que lo estoy vicitando. De veras son expertacular. Yo soy Lider de una Comunidad cubana de Jovenes Positivos a Nivel Nacional, y esto que ustedes hacen me da mucha alegria y fuerzas para continuar trabajando.
Fellicidades a todos y Cuidence mucho…
Saludos
Andy un Amigo
MUY BUENA LA PAGINA CADA VEZ SOMOS MAS !
Hola. Soy de la ciudad de Santa Fe y estoy con la idea de armar una web sobre vih para gente de la ciudad y alrededores.
Si alguien de la zona está interesado/a en colaborar, el correo es: info@vihsantafe.com.ar
Saludos
Hola! es la primera vez que entro a la pagina y esta muy buena, esta bueno saber que no soy el único que esta pasando por esto, sus testimonios están llenos de vida y eso me empuja para adelante! a seguir con mas fuerza que nunca!
Eso gente! Feliz 2012! Que se venga con TODO!!! Que podamos crecer, generar nuevos horizontes y renovar esperanzas! Pero por sobretodo ser muy felices! 🙂
Adelante! Sigamos creciendo y principalmente construyendo.
Por una red más fuerte que crece día a día.
Levanto mi copa y brindo, por nosotros.
Feliz 2012!!!
Lxs quiero.
Esta Red es mi punto de partida, lo que me inspira a seguir trabajando, aprendiendo, ayudando un poquito más cada día .. Estoy orgullosa de como vamos creciendo, individualmente y como grupo.
Y a seguir por mucho más !!!! 🙂
los/as quiero !
Es emocionante ver como va creciendo esta red! como se van sumando jóvenes y uniendo fuerzas para lograr algo! Me llena de alegría conocerlos, conocer sus historias y saber que cuento con este espacio TAN VALIOSO, que nos brinda la RAJAP! Si sos jóven viviendo con VIH y estas leyendo esto! CONTACTANOS! No te vas a arrepentir, es un GRAN espacio, construido por GRANDES personas! 🙂
Que gran paso ya tenemos nuestro sitio chicos!! Felicidades a todos lo que trabajaron!! Sigamos por mas..!! BIENVENIDOS A RAJAP!!!
Ver como crece la Red ver como crece cada uno de sus integrantes, es un orgullo, ahora entre todos y todas tenemos que difundir el espacio, salir a buscar a esos pares que qiza estan solos esperando tener un contacto con nosotros/as!!!
Mariana Iacono
Me llena de orgullo pertenecer a esta red que tanto me ha ayudado en esta etapa tan difícil de mi vida… Tuve el privilegio y el placer de conocer personas hermosas que me demuestran constantemente que siempre se pueden alcanzar los sueños y metas, que el hecho de vivir con VIH no es un obstáculo para poder hacer lo que uno se proponga, siempre que se haga desde el alma. Me enseñaron a ponerle fuerzas a todo y a encarar las cosas con un positivismo asombroso, me ayudaron a darme cuenta cuán fuerte soy en los momentos mas difíciles… Los quiero mucho chicos, jamás me voy a cansar de agradecerles todo y recordarselo!
Bievenidos al Sitio de la RAJAP! Primera red argentina de jovenes y adolescentes positivos! GRACIAS POR VISITARNOS!
FELICIDADES por el bello trabajo que realizan. Desde tan lejos donde yo estoy ,e ha llegado el sentir de Ustedes, y el cariño que he acogido en esta pagina.
Saludos
Felicidades, que tengan una Feliz Reunion.