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1.265 comentarios en “Foro

  1. juli dijo:

    hola a todos hace un año y medio soy + ya negativizado y tomando las pastillas en regla a diario.

    quisiera hacer un consulta… a fin de año viajo a europa y no se que papeles deberia llevar para presentar o que tramite hacer.. alguno sabe?

  2. Fabian dijo:

    Alguien con experiencia en kaposi puede comentarme cómo es esto. Hace dos meses tomo triumeq pero.no veo mejoría. Es cutáneo solamente. Cuanto tiempo tarda esta lesión vascular en irse ? El.medico me dice paciencia.

  3. GABRIEL dijo:

    HOLA SOY GABRIEL DE LA PLATA 39 AÑOS HACE 6 MESES ME ENTERE QUE TENGO HIV , PERDI A MI FAMILIA POR RAZONES LOGICAS , ME SIENTO MUY SOLO Y CANSADO , YA TENGO LOS MEDICAMENTO PARA EMPEZAR EL TRATAMIENTO , PERO NO TENGOS GANAS DE SEGUIR , ME CUESTA MUCHO Y PARA PEOR NO LO PUEDO HABLAR CON NADIE …. GRACIAS

    • Fernando dijo:

      Hola Gabriel, te digo palabras que me dijo mi médico “hoy en dia la pasa más mal una persona con diabetes que alguien con VIH”. El VIH no mata sólo lo hacen las enfermedades oportunistas y para ello necesitamos reforzar nuestro sistema inmune ¿Cómo? Alimentate bien, en lo posible mayor cantidad de proteínas de muy buena calidad, frutas para las vitaminas y minerales- también suplementos, hacer actividad física y descansar por supuesto. El potenciador para reponer tu sistema inmune será el tratamiento antiretroviral. Ya que mientras lo que dije primero te ayuda a elevar tus defensas el TARV impide que el virus vaya dañando tus nuevos integrantes del sistema inmune. Tengo un amigo que hace muchos años esta en TARV y cumple con todo y tiene una calidad de vida muy buena, nunca se enferma ni por un resfrío. Te mando un fuerte abrazo.

    • gus dijo:

      Hola Gabriel, debes d estimar tus medicamentos el VIH ya pasó a ser una enfermefad mas ( imagínate que peor es tener un cancer ) sea como fuese que te hayas contagiado, sigue adelante yo soy negativo pero tuve riesgo alto. Dios te bendiga

  4. Marcelo dijo:

    Estimados/as Amigos/as, estoy realizando un trabajo de investigación académica doctoral, sobre las TIC’S (Tecnologías de la Información y Comunicación). Para ello, organicé una breve encuesta de 3 preguntas, desarrolladas en el link abajo mencionado. Está destinada a todos aquellos estudiantes universitarios que cursan niveles virtuales.
    Me sería de gran ayuda tu colaboración, por la cual estaré muy agradecido.
    Ingresá al link https://es.surveymonkey.com/r/66YVD9N
    Muchas Gracias.
    Marcelo Quiroga.

  5. Zeta dijo:

    Hola, si te sentís mal -triste- por saber que sos VIH+ déjame contarte que puede llegar a ser una de las mejores cosas que te pase en esta vida, obvio sé que estarás mal y pensaras en el rechazo o en sentir vergüenza «como sigo ahora» básico, cuidar te tenes cuidar sin VIH y con VIH ¡no todo el mundo lo tiene que saber! Pero si lo sabe y te rechazan por eso seguramente es gente que no te apoyaría en nada, usa esto para fortalecerte.
    No es tan grave, ninguno de nosotros elegio esto, no somos alcoholicos, adictos o fans de Arjona así que no tenes porque estar triste ,sentir vergüenza… animo no te reduzcas solo a un resultado.

  6. Bruno dijo:

    Buenas a todos. Mi nombre es Bruno, 29 años, hace aproximadamente 2 semanas que tomé conocimiento de mi seropositividad, algo que me era inesperado ya que el último examen me lo había hecho en agosto pasado con resultado negativo y desde entonces no he tenido muchos encuentros por algunos problemas de salud.
    Al momento de recibir el resultado me asesoraron bien y me dejaron tranquilo, sólo un poco me cuesta aceptar que voy a cargar con esto por el resto de mi vida. Sólo espero empezar el tratamiento pronto y seguir con mi vida lo más normal posible,
    Un abrazo a todos que luchan día a día contra esta infección.

  7. Fernando dijo:

    Hola, soy Fernando. Hace muy poco tiempo que sé de mi VIH-positividad. Me enteré porque acudí motu proprio a un chequeo general y entre ellos decidí saber mi situación con el agente inmunodepresor. También me enteré que pasé por dos tipos de hepatitis, A y B, y que naturalmente había quedado inmunizado. Ahora sé que mi carga viral es de 7700 y la concentración en sangre de CD4 es de 550, no presento el alelo B*5701. Estoy ansioso por saber, cuando concurra a mi médico, si habrá tratamiento para mí. Gracias por leer, solo quería compartir con alguien.

    • Matute dijo:

      Hola, te cuento que tus análisis han dado muy bien, tener un carga viral baja y mas de 500 CD4 como estas vos es lo ideal, hasta hace unos años, con tu carga viral y CD4 no te medicaban, hoy en dia la Organizacion Mundial de la Salud considera que conviene medicar ni bien uno es diagnosticado, con eso logran que tu carga viral este por debajo de 20 copias por mililitro de sangre y sea “casi” imposible que contagies a alguien, sobre en Alelo B*5701 es un análisis de rutina para saber si sos alérgico a una droga llamada Abacavir que en muchas de las combinaciones farmacológicas esta presente, en tu caso no sos alérgico.

      Sobre si hay un tratamiento para vos, te cuento que hoy todos los VIH tenemos tratamiento, hasta ahora hay cura a todas las mutaciones que tiene el VIH, la diferencia es que en algunos casos las drogas son mas molestas y costosas (aunque siempre la cubre la Obra social o Prepaga) , ósea tiene mas efectos colaterales y mas tramites que en otros, por lo cual lo ideal es iniciar cuanto antes el tratamiento para que tengas varias opciones de tratamiento el virus haga menos daño y mute menos.

      Un estudio que debería enviarte tu medico infectologo es el Genotipico de VIH, esto es un estudio del Virus en tu sangre para saber que fármacos lo matan y cuales no, de esta forma si existiese alguna mutacion en tu virus que sea resistente a algún fármaco lo evitan y te dan otros, algunas Obras Sociales y Prepagas no quieren pagar ese estudio, el cual es costoso, no pasa nada si sucede eso en personas que tienen mas de 500CD4 ya que hay tiempo para ir “probando”, distintos fármacos hasta buscar que la carga viral llegue a menos de 20copias.

      Una cosa muy importante, el tratamiento es para toda la vida, comienza y por ahora no termina mas, nunca hay que interrumpir el tratamiento sin indicación de medico.

  8. MARIO dijo:

    BUENAS NOCHES
    UNA PREGUNTA
    ESTAR INDETECTABLE SIGNIFICA QUE EN UN ELISA DA COMO RESULTADO NEGATIVO???
    TENGO ESA DUDA CON RESPECTO AL TRABAJO, TENGO MIEDO.

    • matute dijo:

      Lamentablemente no, el Elisa da positivo siempre, igualmente no tengas miedo, en las empresas la mayoría cumple la ley y no realizan el test.
      El test Elisa busca anticuerpos del HIV, así que siempre, aunque el día de mañana estemos curados indicara como positivo, igualmente que muchas otras enfermedades que no son de transmisión sexual y por haber tenido en algún momento de nuestras vidas aparecerá el anticuerpo. Intenta no pensar en eso, es mucha casualidad que en tu laburo te envíen a hacer análisis anuales y pidan VIH. Por otro lado, cualquier otro análisis que hagan no demostrara que tenes VIH.

  9. nahuel dijo:

    hola chicos, la verdad que no se bien por donde empezar. soy nahuel de bs as, tengo 29 años, y esta semana de casualidad tome conocimiento que soy hiv positivo. no se que preguntar, no se por donde empezar pero me volvi loco buscando un sitio para poder conversar con chicos que esten en mi misma situacion. no era algo esperado en absoluto y me siento muy solo, perdido. entre aca porque de casualidad vi en you tube una nota entrevista a unos chicos de esta red y nada… desde ya agradezco su atencion y espero poder contactarme con alguien, saludos.

    • Matute dijo:

      Hola, Nahuel, bienvenido al club, el VIH no te mata, mata la ignorancia, primero que nada deberas confirmar el diagnostico, una vez confirmado por otro Test de VIH Elisa y un Wester Bloot podras saber 100% que sos VIH.

      Confirmado esto, debes buscar un Infectologo que te mandara mas estudios, necesitara saber que cantidad de virus en sangre y que cantidad de CD4 (defensas) tenes, con eso en general mas algunos análisis de rutina se decide que medicamentos tomas. También te hacen en algunos lugares un Test de Resistencia, esto es un análisis del virus que vos tenes para saber como funcionan los remedios, el VIH tiene como cualidad que va mutando, y algunos remedios pueden no hacerle nada al virus que tenes, por eso en general antes de iniciar tratamiento y para no perder tiempo en probar otros remedios algunos médicos manda ese test.

      Cuando todos los estudios estén realizados, iniciaras un tratamiento tomando 1, 2 3 o 4 pastillas, diarias, de por vida, cada 6 meses deberas visitar a tu medico, quien te mandara análisis para saber como va todo, quizás los primeros meses sea mas frecuente que veas al medico, después con los años, (yo ya llevo 18 meses de tratamiento y de diagnostico) seguramente deberas agendar para recordar ver al medico, porque es algo rutinario.

      El VIH no tiene nada de bueno, pero te puedo asegurar que si te cuidas con las comidas, tomas la medicación que te manden en los días y horarios asignados por tu medico, tendras una excelente salud, nosotros los VIH+ nos hacemos análisis cada 6 meses, contra la población general que no suele hacerse análisis casi nunca y eso nos permite estar mas controlados y correguir cualquier problemita de salud.

      Bueno, suerte!,

    • javier dijo:

      hola nahuel, lo primero que tenes que hacer es tomarlo con calma, nada te va a pasar si tomas las riendas del asunto y no te dejas estar..es muy importante que tengas un medico infectologo que te siga,, y que sea contenedor, buena onda,,,si podes compartirlo con alguien cercano a vos tambien ayuda y mucho,,lo demas es tiempo,, tiempo para empezar a tomar la medicacion que es muy efectiva y es lo que te va a dar la tranquilidad de saber que en seguida estas bien como cualquier persona que no tiene hiv, y que la vida continua de la misma manera que antes, y hasta a veces mejor porque aprendemos a cuidarnos mas y querernos mas ,,al principio seguramente te vas a sentir bajoneado, es normal, pero te aseguro que con el tiempo todo se acomoda, eso si , tenes que poner de vos, las ganas de estar bien,, y eso es CUIDARSE , no es nada dificil,,,te mando un abrazo y estoy a tu disposicion ,,,,

    • J dijo:

      Nahuel, ante todo tranquilo y lo primero que tenés que hacer es ir a un infectologo para que te informe correctamente. No busques en internet. No te vuelvas loco. Es difícil ser racional en el primer momento, pero una vez que charles con tu médico todo se va a ir acomodando de a poco. Me paso hace poco a mi tambien en un examen de rutina. Ahora lo importante es que sigas las indicaciones y vivir tu vida como siempre. Nada cambia. Fuerzas !

    • guille dijo:

      hola nahuel, me identifico con vos , me volví loco me sentí solo y creí que seria el final de mi vida….. pero tranquilo todo a su tiempo, esto es ahora y ya vas a pensar mas relajado, ve a un infegtologo te va a contar todo… la vida es normal solo hay que cuidarse mas, comenzar el tratamiento y tomar los medicamentos!!!! un abrazo.

    • eze29 dijo:

      Ey! No es así. Siempre hay un oído. Estas consultando al infectologo?
      Hay que pensar que tenés una mayor responsabilidad co vos mismo y con los demás tb. Pero se puede tener un estilo de vida normal con un buen tratamiento

  10. javier dijo:

    gracias matute ,,, voy aseguir tus conejos,gastronomicos..espero que vayas bien con tu nuevo esquema. el mes que viene le voy a preguntar a mi doc, sobre el. te pido si me mandas tu mail y conversamos sobre eso,,,me decis que me lo mandaste pero no me llego. abrazo grande!!!

  11. matute dijo:

    Alguien que tome Virontar N y Truvada, yo estoy cambiando Telzir y Ritonavir por Virontar N sumado obviamente a Truvada, necesito saber que efectos secundarios tiene este nuevo medicamento.
    Gracias

  12. Marcos dijo:

    Hola como andan? Les escribo porq me surgió una duda yo vivo en una ciudad dentro de todo pequeña y hoy tuve una entrevista laboral para trabajar en un area de la municipalidad (contratado por el estado), cuando fui a pedir los papeles que tenía que completar en los análisis de sangra no piden hiv ni nada similar pero en la revisacion médica uno de los puntos es: enfermedades venereas SI NO…. alguien ha pasado por una situación similar? Han dicho que si o qué no!? Saben que pasa si llego a decir que no? He leído en diferentes páginas que no es obligatorio informar si sos positivo o no.

    • Matute dijo:

      Por Ley no es necesario informar tu estado virológico de HIV, pone que no!.

      En el estado, sea nacional, provincial o municipal estoy seguro que no realizan test de VIH en forma oculta, en cambio en las empresas privadas algunas lo hacen, saben que es ilegal por lo cual si da positivo no informan al aspirante al puesto que dio positivo sino que le rechazan el ingreso sin explicar motivos

  13. julian dijo:

    aca julian les quería hacer un preg
    soy vih+ negativizado y después de varios meses sin hacer nada ayer me vi con un chico, obvio no le dije nada… nos masturbamos p con p y ademas nos hicimos sexo oral mutuo sin protección. siempre leo que el sexo oral no es riesgoso x eso decidi no cuidarme.
    uds que creen…. es peligroso? puedo poner al otro en riesgo?

    espero sus comentarios, gtracias

    • Horacio Barreda dijo:

      Hola Julian! No te preocupes que si estas indetectable, si bien la via de transmision estaba latente, es muuuuuy poco probable, onda 0,0000009 o algo asi jajaja. Tire por tirar nomas. Lo que si te recomiendo a tener cuidado con otro tipo de its que si son mas facil de transmitir con esas practicas como hpv o herpes.
      Pero eso esta en manos de como cada uno decida llevar adelante sus practicas, yo no chupo frecuentemente la pija con forro jajaja. Bueno nada, un beso

  14. ariel dijo:

    Hola a todos!
    tengo una pregunta algo urgente
    estoy en tratamiento hace varios meses con virontar y truvada, dos pastillas una vez al dia (las tomo por la mañana) y hoy se me olvido tomarla y la tome ahora. pasa algo? que debo hacer?
    gracias!!!!!

    • Horacio Barreda dijo:

      Hola Ariel! Mira para cuidarte de un exceso de toxicidad, lo recomendable es que, por ejemplo, si las tomas cada doce horas, no las tomes con una cercania menor a 6 horas, y si las tomas cada 24, no las tomes con una cercania menor a doce. A veces en vez de correr todo un horario por una pastilla que te olvidaste, quizas es mucho mas facil saltearte esa toma y seguir con la siguiente que no pasa nada. Pero a no descuidar!! Un beso enorme, cualquier cosa me podes preguntar por fb

    • Matute dijo:

      Hola, supuestamente sino pasaron 12 hs del horario de toma habitual no pasa nada, en caso de superar ese tiempo se recomienda saltar y tomar la dosis siguiente en el horario habitual, en general el temor a un fallo de la medicación hace que nos psicopatiemos con la toma diaria y en el mismo horario, pero la realidad es que no pasa nada con saltar una o dos tomas en un mes, es mas hay un estudio que hicieron, sino me equivoco en el Reino Unido que tomando Truvada y otras complementarias durante 4 días a la semana el remedio era igual de efectivo, ojo esto no esta aprobado aun por la OMS es un estudio controlado, no hubo aun falla ni mutacion del virus en las personas del grupo contra los que tomaron correctamente en forma diferencial, esto es en ambos grupos dio que las fallas eran la misma cantidad.

    • Matute dijo:

      Hola, me han indicado ese esquema de remedios, Truvada + Virontar,calculo comenzar con esto en abril, aun tengo los remedios del esquema anterior, Truvada (1) + Telzir (2)+ Ritonavir (1), el cambio es para tener comodidad en la toma, en vez de 4 pastillas en la noche con la cena tomare solo 2.

      Me podes contar que tomabas antes y que problemas tuviste con este remedio, el virontar N, mi medico dice que es menos molesto a nivel gástrico que el Telzir, pero realmente no se si es asi o me quiere cambiar por algún beneficio con el Laboratorio Nacional que lo produce.

      Por otro lado, leyendo que lo tomas x las mañanas, comes algo o desayunas con las pastillas, yo las veces que he tomado el esquema actual sin tener nada en el estomago tuve problemas estomacales severos.

      • A dijo:

        Antes tomaba ATRIPLA y la verdad que me hizo bastante mal. Desde que empece a tomar Virontar N y truvada no tuve NINGÚN problema… me habían dicho que me podía generar un poco de malestar gástrico pero hasta ahora nada.
        Tomo las dos pastillas por las mañanas a veces con desayuno y a veces no, de todas formas no me generan nada. Lo que si en el prospecto dice que hay que tomarlas con la comida para una mejor efectividad, por lo que trato de tomarlas con el desayuno o con algo.

    • matute dijo:

      Hola, yo tomare en breve lo mismo que vos, contame como te va con esa medicación, yo hoy tomo Truvada, Telzir y Ritonavir, me cambian en Telzir y el Ritonavir por Virontar N.

    • matias dijo:

      Hola, supuestamente no pasa nada si saltas una toma, dicen los medicos y el prospecto de los remedios que si te pasas de 12 hs tomes directamente la siguiente.

      Contame como te fue con el Virontar N, yo comenzare a tomar Virontar N en reemplazo de Telzir y Ritonavir, combinado con Truvada, que efectos secundarios has tenido?

    • matias dijo:

      Hola, supuestamente saltando una toma no pasa nada, te consulto, que efectos secundarios tuviste con esa medicación, me están indicando la misma.

  15. Nano dijo:

    Desde que soy seropositivo siempre he tenido el dilema sobre si debo contar o no mi estado a mis parejas sexuales. También comparto la idea de que es confidencial y que así como debo cuidarme tengo que cuidar al otro, pero mi mayor duda siempre ha sido si lo he estado haciendo bien, si realmente he estado cuidando al otro. Yo soy activo y a la hora del sexo oral siempre me he quedado con la duda de que es lo que se debe y que no. Vos que opinas? alguna sugerencia? Cabe destacar que soy Indetectable

    • Matute dijo:

      El tema de contarlo a una pareja sexual ocasional, con el riesgo que esa persona luego vaya a contarlo a otros conocidos en común es un tema peligroso, si la relación va o sentís que puede ser algo mas serio creo yo que debes contarlo, el tema es en que momento, luego de varias salidas y de tener sexo decirlo puede que el otro te putee porque nunca se lo habías dicho, lo mejor es empezar a hablar del tema, contarle que un VIH+ siendo indetectable no contagia nunca, o casi nunca, y luego que quedo claro eso explicarle.

      Sobre el sexo oral, siendo el activo las posibilidades eyaculando en la boca del otro de contagiar el VIH están, son muy bajas casi “0” si estas indetectable, el problema se da que uno hoy este supuestamente indetectable y que de el ultimo análisis de carga viral, (por ejemplo hace 5 meses) al análisis del mes que viene haya por algún motivo tenido un rebrote viral, allí es donde esta el problema, supuestamente las drogas actuales para este virus son mucho mas efectivas y excepto que seas un desastre con la toma y olvides de tomarla casi siempre no hay muchas posibilidades de rebrote viral asi que no hay posibilidades de contagio.

    • Julian dijo:

      uy que dificil ese tema, y tan recurrente. en mi caso yo soy pasivo por lo que elijo bien a la persona con la que voy a estar, pero en tu caso que sos act imagino debe ser mas dificil por el tema del sexo oral. yo hace bastante tengo el virus y en este tiempo eh aprendido a que la otra persona merece saberlo para tener la oportunidad de estar o no sexualmente. dicen que hay baja probabilidad, lo que implica que hay probabilidades de contagiar por sexo oral, por eso es mejor decirlo antes

  16. Claudio dijo:

    Hola! como va td? me sorprendo con la cantidad de información, foros, grupos etc que hay respecto a td esto…en mi caso soy de Córdoba y tengo 30 años…hace menos de 10 dias Elisa me dio la “rayita” de reactivo..fue algo inesperado y fuerte…me fume un cigarrillo, salí del sitio y me aferre a mi novio en lagrimas. Aun me falta el confirmatorio, cd4 y etc. Desde ese mismo día trate de relajarme y pensar objetivamente, hoy me sorprendo y me da felicidad xq desde el segundo día de conocer la noticia estoy Super tranquilo, y sinceramente no se como lo hago, miedo no siento, duermo tranquilo todas las noches y tengo confianza en mi..la vida sigue y no pienso deprimirme o aislarme o dejar de hacer cosas xq tenga HIV..con los medicamentos que me den y cuidándome se que td va a estar bien ! 🙂

  17. Fran dijo:

    Hola como están???.
    Les quería preguntar si alguien conoce algún cardiólogo que tenga conocimientos sobre el vih, que los haya atendido y se hayan sentido cómodos.
    Mi infectóloga me recomendó que viera uno para que me controle también la parte cardiovascular, fui a 2 pero no me sentí cómodo, al momento de decirles que era paciente con vih ya les cambió el ánimo para atenderme. Por ahi si conocen a alguno en capital federal se los agradezco.
    Tengo 29 años, 2 años de diagnostico y tratamiento con Atripla.
    Abrazo,

  18. orfeo dijo:

    hola a todos al igual que todos aquí me infecte del VIH, sin embargo estoy en una situación un poco complicada y quisiera expresar mis dudas aquí me entere que era positivo cuando me tocaba una revisión dental me estaba haciendo una limpieza y comenzaron a salirme las cordales así que mi odontologa me indico que podría extraerlas y yo le dije que si en ese momento ella me dijo que antes de pasarme al quirofano necesitaba algunos exámenes médicos y dentro de esos exámenes solicito el VIH fue allí donde comenzó una película de terror para mi al salir por positivo al comienzo me sentí algo triste sin embargo no me de caía en ese momento me dije a mi mismo que ni modo es algo que estará conmigo para toda la vida y quedo enfrentar para poder sobrevivir y no dejarme vencer y así fue me anime y comencé a buscar información ya que no sabia que debía hacer pero luego de tanto buscar seguía perdido y fue justo en ese momento que comenzó mi verdadera agonía se preguntaran porque allí y no cuando me dieron el diagnostico que es donde suele perder la cordura, pues cuando me dieron el diagnostico yo lo acepte pero al tratar de buscar ayuda y no conseguirla me decaí muchísimo yo soy de VENEZUELA , para nadie es un secreto la situación que esta pasando mi país desde hace mas de unos cuantos años estoy esperando en una supuesta lista de espera para que me asignen medicamentos el trato con los pacientes es horrible las humillaciones las criticas y el desprecio del personal que trabaja en los hospitales al referirse y tratar a los pacientes es horrible te hace decaer y no querer levántate, yo no le he dicho a mi familia aun mi condición no tengo amigos que sepan lo que me esta pasando simplemente estoy yo y solo yo se lo que me pasa no me atrevo ni tengo fuerzas para hablar de mi situación con algún conocido o familiar en el trabajo no quisieron renovarme el contrato y lógico que es porque soy + aquí en Venezuela esta prohibido supuesta mente realizar el test del VIH sin embargo todas las empresas tanto publicas como privada lo realizan de forma escondida entonces fue cuando pensé y dije bueno aqui en mi país si sigo esperando moriré porque no hay insumo no hay medicamentos y las colas para que te atiendan son largas llevo años esperando para que me llamen y me vean y nada aun según la respuesta que están indicando en los hospitales es que hay que esperar pero no puedo seguir esperando el tiempo para nosotros es oro, y en estos momentos me encuentro dudoso aquí en mi país no podre lograr nada y por eso quisiera trasladarme hacia ARGENTINA, ir para allá comenzar una nueva vida el problema es que tengo miedo no a enfrentarme a una nueva situación sino a que el virus sea un impedimento para trabajar allá para conseguir empleo y poderme mantener y seguir en la lucha con esta condición que tengo ahora necesito algunas opiniones algunos consejos por favor, creen que sea una buena decisión emigrar a un país tomando en cuenta que llevo el virus del VIH, podre conseguir empleo bajo esas condiciones , el miedo que tengo es que no pueda conseguir trabajo y que pueda tener una recaída y estaré solo en otro lugar lejos de casa ademas yo no tengo la fuerza para decirle a mi familia lo que tengo no me parece justo que haga eso, quiero tomar la decisión correcta pero no se cual sea

    • cesar dijo:

      Hola, soy de Perú y lamento mucho la situación por la que están pasando los venezolanos. Estoy seguro que Argentina debe ser un país estupendo para vivir, pero no sé que tan fácil sea viajar allá. Lo que si sé, es que hay muchos venezolanos viniendo a mi país. Dale un vistazo en Youtube, busca “venezolanos en peru” y contáctate con ellos para que te aconsejen. Lo importante es que viajes donde puedas recibir tratamiento. Acá el seguro da el tratamiento pero supongo que deberás tener la residencia. Tal vez en la ONG vialibre.org.pe te puedan asesorar. Te aseguro que con el tratamiento llevas una vida normal y podrás sacar a tu familia de Venezuela y llevarlos donde puedan tener una mejor calidad de vida. Un abrazo y mucha suerte

    • Emanuel dijo:

      Hola! Puedo decirte que Argentina es un país generoso. Si decides venirte vas a conseguir trabajo, tenelo por seguro, aunque ahora la situacion esta un poquito dificil por el acomodo del nuevo gobierno, sin embargo vas a tener oportunidades; y sobre todo el tratamiendo gratuito que tanto te hace falta. Yo soy de Argentina. Si tenes alguna forma de ponernos en contacto hacemela saber. Saludos!

    • Nina dijo:

      Hola orfeo saludos… yo también soy vih positivo también vivo en Venezuela. Mira deberías asesorarte bien con el infectologo q te trata y averiguar en otro Estado diferente al q vives el suministro de medicamentos. Donde yo vivo esta llegando la medicación y los pacientes hiv positivo son atendidos rapidamente. Si bien es cierto q hay mucha discriminacion. Si una empresa no quiere contratarte podrías de mandarlos por discriminacion. Haz valer tus derechos. Saludos y suerte.

  19. León dijo:

    Buenas noches noches. Necesito ayuda para saber como cuidarme con mi pareja que no es positiva. Hace seis meses con Raltegravir 400 MG (cada 12 hs) y Truvada 800 MG (una x día).
    Nos cuidamos con preservativos solo en la penetracion. Cuido de no terminar en su boca por más indetectable que me encuentre.
    El quiere que el principio de la penetración sea sin cuidarnos pero no me animo aún.
    Podrían darme algún consejo para saber cuidarnos mejor? Se los agradecería mucho

    • Matute dijo:

      Hola, primero lo importante es saber que el riesgo no es el mismo si el positivo es pasivo o activo en la relación de penetración, si es el activo hay un mayor riesgo de contagio que si el VIH+ es pasivo, segundo en general con 6 meses de tratamiento deberías estar ya indetectable, lo cual minimiza la posibilidad de contagio del VIH no de otras enfermedades de trasmisión sexual.

      Aunque la OMS aun da como directivas que el VIH + debe usar profilácticos los infectologos en su mayoría consideran que si cada 6 meses te haces los análisis de carga viral y da indetectable y no hay alteración en la toma de la medicación no hay riesgo de contagio. Que puede pasar, que dentro de esa ventana de 6 meses por algún motivo de mutacion del virus existe en tu organismo un aumento de la carga viral, ese aumento obviamente termine en los fluidos y sea contagioso.

      La estrategia de cura del SIDA de ONU SIDA para el 2030 es llegar a que un 90% de las personas VIH+ este diagnosticada, que de ese 90% un 90% este en tratamiento, y un 90% este indetectable, de esa forma nadie llegaría al punto SIDA de esta enfermedad y el VIH se extinguirá solo porque los VIH+ en tratamiento iremos muriendo de viejos y no por SIDA ni por causa del VIH además al estar indetectables no contagiaremos mas pacientes y no aumentara la cantidad de VIH+ nuevos.

    • Horacio Barreda dijo:

      Me parece que en el camino que estas es en el correcto si quieren tener relaciones sin via de transmision, la penetracion es con o sin preservativo, el miti miti no sirve de nada jajaja. El sexo oral si estas indetectable es bastante permisible tambien si no queres enfrentarte a probabilidades de transmisión. Opino lo mismo con acabar adentro o en la boca, puede ser una via de transmision. Igual charlenlo bien y si quieren les recomiendo que puedan asesorarse tambien con algun tipo de profesional si tienen acceso, infectologo por ej.
      Sino para lo que necesiten me pueden enviar un imbox. Saludosss!!

  20. Martin dijo:

    Gracias Matute, el tema en este caso es que te deportan, imagínate si llevo todos los papeles en regla con indicación médica, etc, etc e igual me dicen que no… pierdo todo además de quedar expuesto en el grupo viajero. Pensaba que podría llevar las 15 pastillas que voy a necesitar en un frasco de tafirol (por ej) pero no en mí mochila sino en la valija que va en bodega (la que despacho). Las controlarán? Porque hay tanta gente que lleva cosas que no se pueden en la valija (quesos, puchos, etc) y no pasa nada… que se yo, no debería ser la excepción mi caso (pasa que la persecuta puede mas ja). Además mi medicación tiene en cada pastilla una sigla (letra “M” y 3 números) que te buchonea mal….si googleas la sigla salta al toque es son de hiv. ¿Que opinas entonces de mandarlas despachada?

    • Matute dijo:

      Si, me parece que es lo mejor, esconder en el tarrito de tafirol, y por las dudas tener anotado el diagnostico y situación viral indetectable por el medico que te trata, obviamente en ingles, por las dudas, seguramente nadie lo pide, además del tarifol pone otras cosas como curitas, y algún otro remedio que no llame la atención.

  21. Martin dijo:

    Buenas! En unos días viajo al exterior y por casualidad me entero que el lugar al que viajo (Egipto) no admite personas con el virus. Desde ya que no pensaba “avisarles” o declarar mi condición; de hecho tengo la vacuna de la fiebre amarilla (que no tenerla por ahí les daría a sospechar). El tema es la medicación, ¿alguien tiene experiencia en “pasarla” sin declarar? ¿La detectan? Serían 15 pastillas aporx (tomo la 3 en 1)….¿Qué opinanan? Sería Egipto y Francia. Nunca me imaginé que podría suceder una prohibición, soy nuevo en esto. Por otra parte mi médico no me comento nada al respecto cuando consulte por el viaje (yo sin saber que existian tal prohibicón)

    • matute dijo:

      Hola, entiendo que Egipto debe ser uno del grupo de países que no acepta a nuestra enfermedad por considerarla peligrosa para su nación, aunque parezca tonto, países como Paraguay o Republica Dominicana tampoco nos aceptan, pero he ido a ambos y nunca me preguntaron por los remedios que llevaba, ni si estaba enfermo de algo, seguramente Egipto será igual, por las dudas, pedile a tu infectologo un detalle de tu estado viral, debería decir que sos portador del virus de la inmunodeficiensia y que te encontras controlado e indetectable, que la medicación es la que tomas en la siguiente forma, horarios y detalle lo mas puntual posible, es por las dudas, con eso evitabas hace unos años, problemas para ingresar a USA (si a EEUU), donde no permitían ingreso a portadores por un tema de salud publica, no quería tener luego que tratarte como paciente en los servicios sanitarios, aunque en USA sino tenes seguro social estas en graves problemas el VIH es tratado y obviamente no querían que se instalen personas portadoras para conseguir medicinas desde el estado!

      Bueno, suerte en el viaje y a disfrutar!

    • peponweb dijo:

      Hola gente… Este mensaje es para los nuevos como yo …
      Hace 5 meses, de casualidad descubrí que tenía hiv … Fue un golpe más que duro, yo ando en los 30 y vengo con toda la data vieja del tema. Y como todos, al principio me quise morir, pense que se me venía la noche, que me iba a morir despacio, que me iba a deteriorar y un montón de cosas más. Sumado que cuando me enteré de esta gran noticia, estaba en la etapa de sida, es decir menos de 200cd4. Estuve tirado en una cama, deprimido, llorando, pensando cosas horribles y dejando de lado mi vida cotidiana. Las primeras visitas a los infectologos fueron muy rápidas, hasta que opte por el más humano, el que me dijo “de esto no te vas a morir, así que empeza a hacer planes”… Y la verdad que al principio no le hice mucho caso ya que mi miedo era absoluto. Si bien leía en todos lados que hoy es una enfermedad crónica, mi cabeza no lo procesaba y seguía atado a todo lo que había visto de pequeño. Me dijo que hiciera vida normal y simplemente tomará los remedios religiosamente … Y Como soy bastante testarudo mi vida normal era andar bañado en alcohol en gel y cubierto a lo michael jackson. también busque ayuda terapéutica (psicologa especialista en el tema) que me ayudó mucho. Pero bueno, lo cierto es que con el correr del tiempo, todo lo que había leído y todo lo que me dijo el médico se empezó a cumplir. Ya en el primer análisis que fue a los 3 meses, estaba indetectable… Tomo doulutegravir, emcitribinina y tenofovir, en dos pastillas, una ves al día. Los cd4 empezaron a subir y en el segundo analistas ya había salido de la etapa sida, superando los 200cd4. Y no sólo estaba indetectable y ya sin sida, si no que fisicamente muchísimo mejor que antes de saberlo, evidentemente me venía sintiendo con menos energía y no lo percibía porque el desgaste era gradual. Hoy en día no llegue al año de tratamiento, y me siento espléndido, como ya dije, mucho mejor que antes de saberlo, y es un tema que archive (todo lo que me insume es tomar dos pastillas al día y cada tanto una búsqueda en Internet para ver avances sobre la cura), y continuó con mi vida normalmente, sin darle más entidad de la que realmente tiene. Así que a los nuevos, a no tener miedo como yo, a no deprimirse, que lo único que van a hacer es perder el precioso tiempo que tenemos . hoy es otra cosa, agradezcamos a la ciencia, y a seguir la vida, que cumpliendo el tratamiento prácticamente es intrasmisible. Adoro los arv, que me volvieron a hacer sentir bien, y hoy en día prácticamente no tienen efectos secundarios …. Los quiero a todos, y a seguir que no pasa nada .

      • fabian dijo:

        me asa lo mismo q a vos, no puedo superar el miedo, es como q todos los dias espero q me pase algo. mis cd4 estan bajos y no se si sera tan facil subirlos.

        • peponweb dijo:

          Querido fabi, no tengas miedo… Te lo digo con conocimiento de haber vivido lo mismo, un pánico horrible de no saber qué hacer, de imaginarme que era el de alguna película de los 90, que de a poco se deterioraba hasta palmar. Los remedios, realmente funcionan y la verdad que son muy rápidos … Incluso he leído en publicaciones científicas que algunos Remedios incluso té dejan indetectable en cuestión de días.
          Lo de los cd4, es relativo… Imagínate que cuando estaba abajo de 200, no tuve ni un resfrío… Es decir que no necesariamente tener las defensas bajas implica tener una enfermedad fea …
          Y por otro lado como resultado de estar indetectable, los cd4 no tienen otra opción que subir, más rápido o más lento ….
          De algo nos vamos a morir, pero como dijo mi médico, no de esto…
          Y también sería bueno que hagas terapia, por lo menos hasta que la realidad te muestre que no es como vos pensas …. Y algo que no mencione pero que básicamente sería lo principal, la contención de los que Queres (familia, pareja, amigos)
          Fuerte abrazo y arriba el animo, es una noticia horrible, pero no es el fin del mundo …

      • Bucaronv dijo:

        Hermanito no sabe como me alienta su publicación. Yo fui detectado VIH positivo este viernes que pasó. La verdad ha sido terrible la noticia, angustiosa, así uno escuché palabras de aliento, es difícil asimilarlo, contarlo a la familia, ya mi hermano lo sabe y ha sido para mí una ayuda increíble. Soy católico y acercarme a Dios me ha dado una paz y una fortaleza que nunca había sentido. Afortunadamente la ciencia a avanzado mucho y hoy en día está enfermedad no se considera algo mortal, sino una enfermedad crónica grave pero con tratamiento. Debemos llevar una vida sana, saludable y practicar deporte. Concientizarnos de lo que tenemos y echar para adelante. Ánimo a todos, un abrazo enorme. Si se puede. Si otros han podido salir adelante porque nosotros no. Todos podemos. Los quiero amigos

    • Ana dijo:

      Hola yo siempre vusco informacion sobre el tema ya que logicamente como alguie positiva me interesa. Hace 1 año y 5 meses q me detectaron el virus y me costo muchisimo reponerme de ello. Me lo diagnosticaron estando embarazada. Y les cuento q desde q comenzo todo. Yo tenia la opcion de ligarme. Ya q es riesgoso para el bebe si yo decido quedar embarazada de nuevo. Y yo simplemente tengo la esperqnza q para entonces ya exista una curapara esto… Tantos años q se ha descubierto q no es malo pensar en algo asi….
      Hoy lei una noticia. De gran bretaña no se si alguien mas la leyo de investigadores del hiv. Del reino unido provaron un tratamoento q consiste en una vacuna y unas pastillas creo. Que lo provaron en un paciente en el cual luego de un periodo de tiempo este a negativizado se le han hecho estudios de sus celulas T y no se encuentra virus ya en su organismo. Que no pretendes dar falsas espectativas ni esperanzas ya q el ultimo estudio q le realizara a ese paciente sera en el 2018. Y ahora comenzaran a provar en 50 pacientes mas. Para ver las reacciones en sus organismos y si causa el mismo efecto o no. Sinceramente no se si sea o no cierto pero me dieron ganas de llorar cuando lei esto

      • Matute dijo:

        Es real el estudio que comentas, es de Gran Bretaña y de Barcelona, son estudios realizados por universidades que investigan este tema, hoy hay 5 pacientes de 13 que fueron inyectados con 2 docis de una vacuna terapéutica nueva y con un remedio oncológico, ambas cosas permtieron que esos pacientes dejen de tomar los retrovirales, en uno de los casos hace 5 meses que el virus no volvió a replicarse y se mantiene indetectable, no están curados, están controlados semanalmente para ver si hay rebrote viral, según ese mismo estudio en todos los casos que uno deja de tomar los retrovirales a las 4 semanas se ve un aumento de la carga viral, en estos casos de estudio paso la primer semana un rebrote viral que luego el mismo organismo, gracias a la vacuna terapéutica lo pudo combatir por lo cual volvieron a indetectable.

        Estos 5 casos son una excelente noticias, están cada dia mas cerca de la cura de esta enfermedad, la cura no significa que un VIH+ dara negativo en un Elisa sino que dejaremos de tomar los medicamentos, esto será en 5 o 10 años si este estudio sigue dando el resultado que dio hasta ahora.

  22. Master dijo:

    Hola, quería saber si me pueden ayudar, tuve una relación de riegos a principios de abril del año pasado.
    Tengo ganglios del cuello, axilas e ingle inflamados, tengo una fiebre leve que nunca se me quita,
    en la cara como que tengo dermatitis seborreica y sinusitis.
    Me he hecho varias pruebas para saber si tengo vih, pero todas me han salido no reactivas. (prueba a los 2 meses, 3meses, 8 meses). con la tipa que tuve sexo tambien le pedi que se hiciera la prueba y salio no reactiva.
    e leido mucho de la enfermedad y se por lo dificil que uds pasan, me gustaria mucho salir de dudas.
    me podrian decir cuales fueron sus primeros sintomas?
    y si alguno de uds les aparecio dermatitis seborreica..
    Saludos y bendiciones

  23. Luis dijo:

    Hola a Todos! Me llamo Luis, tengo 26 años y estoy recientemente diagnosticado de VIH, me esta costando mucho procesarlo, tengo días buenos y días malos.
    Escuché por ahí que exteriorizar los sentimientos y sensaciones en palabras a veces alivian el dolor del alma. Ojala me funcione..
    Los invito a pasar por mi blog y que dejen algún comentario, me gustaría estemos en contacto! Un abrazo grande!!
    http://masqueseropositivo.blogdiario.com/

  24. Tobias dijo:

    Buenas a todos.
    Me diagnosticaron positivo hace menos de un mes. Estoy en la etapa de infección aguda puesto a que hace poco estuve expuesto. El tratamiento lo empece hace 2 semanas y no se, va bien. Tengo un poco los ojos amarillos pero no se nota casi nada. Las nauseas están pero la verdad soy consumidor de canabis habitual asi que acomode un poco los horarios y piloteo el malestar con una dosis pequeña. Obvio esto no fue charlado con mi infectologo porque claro, no es legal ni nada entonces investigué un poco y me mandé.
    Por otro lado, me separé de la persona de la que me contagié. El se dió cuenta despues de mi analisis y a partir de ahi fue muy duro seguir con la relación. Yo iba de aca para alla haciendome estudios, visitando medicos, informandome y preparandome para el tratamiento pero el no. Aun luego de casi un mes no fue a hacerse los analisis (el diagnostico lo hizo en uno de esos centros express que hay en capital federal).
    Estuve leyendo bastante sobre el tema parejas. Es algo que obvio me importa porque estando tranquilo con el tratamiento, asumiendo que es un compromiso de por vida para estar BIEN de salud lo que resta es el estigma social. Conseguir pareja, tener relaciones, tener que blanquear con el riesgo de que se alejen… eso si me parece dificil.
    Quisiera leer mas experiencia de gente en la misma. Parejas cerodiscordantes? cuenten.
    Por ahora es eso. Todo muy reciente.
    Saludos a todos.

  25. Fran dijo:

    Hola chicos queria consultarles lo siguiente, tengo pensado hacer un viaje a EEUU para ir a los parques de disney, tomo medicaciòn ATRIPLA, tienen idea de como es el tema para entrar??? Te piden algo o pasas sin problemas??. Viaje hace 1 año a Mexico y no tuve ningún problema para entrar, no me pidieron explicaciones ni nada sobre las pastillas. Pero no tengo idea como es para entrar a EEUU, si alguno ha viajado y se acuerda y/o sabe si me pueden tirar un poco de data se los agradeceria!!!

    • Alex dijo:

      Hola Fran,
      NO pasa nada, ni te preguntan, pero por las dudas yo lleve una nota de mi infectologa en ingles que decia que tomaba tales pastillas..
      Pero de las 3 veces que fui, jamas me preguntaron nada
      Suerte y buen viaje
      Alex

  26. José dijo:

    Porfa no dejen de participar con su comentario, experiencia, vivencia u opinión ya que entre todos hacemos posible este foro, todos los afectados por esta infección o nuestra familia tenemos necesidad de información, estímulo y apoyo mutuo. Gracias y que Dios y la salud nos acompañen!

    • Barbara dijo:

      Hola , soy barbara tengo 25 años tengo una consulta por favor el que me pueda ayudar con info estaria muuuy agrsdecida
      Estoy intentando conseguir una onra social pero a las dos que me acerque me quieren cobrar cantidades imposibles de pagar por ser portadora de hiv por fsvor alguien sabria recomendarme a que obra social me convendria acercarme donde no me pongan tantos inconvenientes para adherirme por tener hiv? Desde ya les agrsdezco

      • Matute dijo:

        Bárbara, entiendo que no es necesario declarar que sos portadora, si estas bajo tratamiento lo que tenes que hacer es conseguir una cantidad de remedios importante, para 2 o 3 meses con quienes te atendes ahora, luego presentarte en la obra social que te parezca y puedas pagar con tu presupuesto, sin decir nunca que sos VIH+, luego de darte te alta, esperar 3 o 4 meses y hacerte el Test de VIH como algo de rutina, al detectar que sos positiva recién allí declararan ante la obra social o prepaga tu situación, entiendo que algunas prepagas llevan a 6 los meses de carencia, el tema es que ellos no sepan que eras portadora antes, o que sabias, igualmente eso lo tenes que charlar con el infectologo que tenga esa prepaga para que sea un tipo accesible.

        Tengo entendido que OSDE o Swiss Medical son muy buenas, yo tengo OSDE y nunca un problema.

      • Juan dijo:

        Como estas Bárbara lo mejor es que te hagas monotributista y podes elegir una obra social yo elegí una que se llama ospetelco y pagando una diferencia de 1500 tengo galeno.
        Cuando te haces monotributista no pagas las enfermedades pre existentes Saludos

    • Juan dijo:

      Hola necesito ayuda . estoy con mucho miedo. Me hice el análisis de vih y me dio positivo. Lo mas grave q estoy muy seguro que la situación de riesgo de contagio fue hace muchísimo y q debo estar infectado por lo menos desde hace 4 años. Estoy teniendo muchos síntomas pero Nose si se debe a que deje de fumar hace 15 días también. Siento muchísimo calor, sudoración, cansansio, estoy teniendo dolores no muy molestos en testículo derecho y tmb en la articulación de la pierna derecha precisamente en la ingle. Dolor musculares y siento mi cabeza que como que se infla al igual que los ojos y con ojeras pero sin dolor. Se que tengo que ir s un infectologo pero resulta que estoy por viajar al exterior por 15 días y temo que se agrave esta situación.. Tengo 25 años

    • Mauricio dijo:

      Hola personas que leen y comparten en este foro. estoy realmente alarmado, hace 6 o 7 semanas que tuve una relación no cuidada y pasajera. en estos días he sentido fatiga, debilitamiento muscular, sudor y fiebre, también depresión. empecé a preguntarme qué me puede estar pasando y llegué al vih y leí que entre las 6 y 12 semanas puedo tener síntomas parecidos a los de una gripe. Necesito información. ya fui a un infectologo el año pasado y me trató como alguien sospechoso. No se si buscar otro o seguir con el mismo. me va a matar por mi imprudencia. Hacerme el estudio ahora será muy temprano, pero igualmente lo tengo que hacer. Estoy preocupado por mi familia y el uso de gilette, acabo de tirar todas, voy a tener que decirles de mis miedos y que nos tenemos que cuidar. He llorado bastante estos días y tratado de pensar que pueden ser otras cosas, pero en el fondo tengo el presentimiento, no busco retos, busco ayuda y consejos de personas que lo tienen y que van aprendiendo a como llevarlo. Muchas gracias

      • cesar dijo:

        En realidad la aparición de síntomas y el periodo en que la prueba de Elisa te detecta como seropositivo es bastante relativo y va a depender de la cantidad de virus ingresado en tu cuerpo y de que tan fuerte sea tu sistema inmunológico. Creo que 2 meses despues de una relación sin protección es lo ideal para hacerse la prueba de elisa. La prueba la puedes hacer en cualquier laboratorio, no vayas donde ese infectologo si es que eso te causa mas preocupación. No te preocupes por las maquinas de afeitar porque el virus del VIH es bastante debil fuera del organismo y muere rapido en contacto con el medio ambiente (pero igual hay que cuidarse de otras enfermedades en la sangre). No se como sera tu familia, si tu consideras que te van a apoyar, cuentaselos. Si no, para que. No eres ningun riesgo para ellos. Zancudos, saliva, baño, nada de eso contagia el Vih. Si resultas positivo, tranquilo que no se acaba el mundo. Creeme terminas acostumbrandote a las pastillas y tu vida sigue tan normal como antes.

      • Matute dijo:

        Hola, hoy en día el análisis de 4ta generación llega a dar positivo en 2 o 4 semanas del contagio, los síntomas de gripe que contas pueden ser de la seroconversión o primo infección del VIH, pero también pueden ser de otros virus, por ejemplo la Mononucleosis y otros tantos virus mas, la depresión no tiene nada que ver con el VIH me parece que tiene mas que ver con tus miedos a ser Positivo, consejo hace el Test de VIH, anda a cualquier hospital y te lo hacen sin problemas, el resultado es confidencial, si es positivo, no te preocupes hay remedios cada vez menos molestos, un o dos pastillas por dia durante la cena o antes de dormirte y listo, controles médicos cada 6 meses o un año y nada mas, hoy hasta dicen que los VIH vivimos mas que la población general ya que hacemos mas controles médicos que el resto.

    • cosodelcosito dijo:

      Estoy preocupado porque acabo de tener sexo con un chico y se le rompió el forro. Me acabó adentro, llevo un mes y una semana de tratamiento con Atripla y me preocupa saber si es alta la posibilidad de contagiarlo o de que él lo tenga también y me contagie nuevamente produciéndose una mutación del virus. Estoy casi desesperado, no sé qué pensar.

      • Matute dijo:

        Hola, la persona que hacia de activo es de confianza?, sabe tu condición?, si ambas respuestas son Si, indícale que por las dudas vaya a una clínica y se pida una terapia de emergencia para VIH, se da en esos casos, en general le darán a tomar por 30 días Truvada, en general estando medicado, y dependiendo tu carga viral al inicio de la medicación, la posibilidad de un pasivo de pasarle el virus a un activo es menos de 1%, ósea casi nada, obviamente se deben dar muchos factores en contra para que el chico se contagie, pero es casi imposible.

        Sobre vos tener una mutación del virus, realmente no es fácil predecirlo, en general las mutaciones se dan cuando no tomas correctamente la medicación, y en pocos casos cuando te reinfectas con otra cepa del virus, lo cual pasa pero poco, estate tranquilo, y espera, hoy en dia aunque el virus mute, hay para todas las variantes remedios, la contra de una mutacion multiresistente es que los remedios en algunos casos son mucho mas molestos y complicados de tomar, igualmente no deberías hacerte la cabeza porque seguramente no es VIH+ y aunque lo sea no significa que te contagie otra cepa…

  27. Pablo dijo:

    Hola, soy positivo, creo q desde hace dos meses y medio, y por empezar tratamiento en un par de semanas. me entere hace dos semanas, y la verdad es q necesito evacuar varias dudas con ustedes (ademas de las que le hice a la infecto). tengo casi 30 años. me gustaria saber opiniones de ustedes, e incluso si alguno vive en cba capital me gustaria poder charlar personalmente, por la siguiente cuestion: a mi en este momento no me esta afectando la cabeza las posibilidades de tener o no pareja, ni de cuidarse en el sexo, ni siquiera el estigma social. me preocupa otra cosa. He leido y me vuelto loco con las conclusiones del estudio CHARTER, segun el cual hay deterioro cognitivo evidente a largo plazo, y manifestaciones a corto tmb. que tan cierto es eso? otro estudio decia que nuestras celulas del cerebro envejecen 5 años mas rapido que las de la poblacion que no tiene vih, incluyendo por tanto una disminucion del rendimiento de ciertas funciones cognitivas. otros estudios hablan del compromiso que genera en el sistema nervioso central tanto el virus como la medicacion. que hay de verdad en todo ello?
    mi trabajo es altamente demandante en lo cognitivo (area de investigacion) y no me imagino fallando en ese campo. que opinion tienen ustedes, en el corto plazo se notan fallas en la memoria, en el pensamiento abstracto, etc?. y a largo plazo conocen o han padecido? se puede llevar una vida normal al respecto?
    perdonen con pregunte con esa violencia (no es nada lindo pensar en que podamos tener una disminucion cognitiva respecto de la poblacion sin vih), pero estoy muy amargado, me siento realmente mal, y no puedo elaborar todavia esa cuestion. Agradecido desde ya 😦

    • cesar dijo:

      Hola. Yo inicié mi tratamiento aproximadamente a los 30. Ahora tengo 43 años y no he sentido que mi capacidad cognitiva haya disminuido. He podido continuar trabajando y estudiando sin problemas. Es cierto que a veces las pastillas puedan causar desorientación al principio, pero eso es solo al inicio. No te preocupes y sigue adelante.

  28. gonza dijo:

    hola ACA JOVEN DE 32 AÑOS TRAQNUI COPADO CON GANAS DE ESCUCHAR Y QUE ME ESCUCHE HACER AMIGOS Y UNO NUNCA SABE PODER JUNTARNOS MATES, SALIDAS Y AYUDARNOS MUTUAMENTE ACA LA MEJOR ONDA SOY DE BUENOS AIRES CAPITAL ESPERO MSJ DEJEN SU CELU O CORREO Y ME PONGO EN CONTACTO SALUDOS!!!

  29. Nicolás dijo:

    Hola, alguien sabe si hay algún centro/hospital donde se pueda hacer el test hiv rápido los días sábados en Capital Federal? Desde ya muchas gracias al que me ayude con la info !

  30. Maximiliano dijo:

    muy buenas noches, soy Maximiliano y tengo 23 años, escribo estas lineas por que la verdad que necesito descargarme a veces, a mi me diagnosticaron vih a fines de septiembre, y la verdad que ah sido una decadencia animica, al principio igamos que fui lo bastante fuerte pero a veces siento decaerme un poco, y la verdad es que a veces me pierdo en muchas cosas, por que tengo miedo, de haber cometido errores sin saber o sabiendo mi condicion, y me dan mucho miedo las enfermedades oportunistas, y a veces tiendo quebrarme por que pienso que no soy loo suficiente fuerte, mi carga viral era alta (588.967), y la verdad que me asuste por que en abril de este año me habia dado negativo el test de vih, y no se como el virus habia avanzado tan rapido, y mis cd4 eran 334, en esta semana tengo que hacerme el primer analisis, para ver si mi tratamiento esta funcionando, una noche sali y tome alcohol y no se si eso afecto mi medicacion por que lo tomo de noche al medicamento(atripla)… a veces tengo mucho miedo de que no llegue la aprobacion de mis medicamentos o me quede sin mutual, si alguien puede escribirme algunas palabras de ayuda se lo agradeceria, saludos y mucha suerte

    • Matute dijo:

      Maximiliano, seguramente esta todo bien, este mensaje tuyo es viejo, igual respondo ahora, la medicación no es afectada por el alcohol, el tema es que el exceso de alcohol puede hacer que olvides de tomar la pastilla, lo cual si es una o dos veces por mes no es tan grave, hay estudios que han demostrado que algunas drogas con solo tomar 4 veces a la semana son iguales de efectivas que tomándolo todos los días, eso estudios aun no están aprobados por la OMS como terapia para todos los pacientes.

      Sobre las efermedades oportunistas, con mas de 200 CD4 son muy poco probables, hoy en dia pacientes diagnosticados de VIH con 50CD4 que antes se consideraban casos sin retorno, restablecen sus CD4 en 2 o 3 meses hasta los 200CD4, obviamente en esos casos les dan muchos mas remedios para evitar las oportunistas, pero vos tenes mas de 300, no debes tener miedo de eso, obviamente es difícil pensar todo en positivo, pero te aseguro que desde que tengo este virus me he empezado a cuidar mas, ir al GYM, andar en bici y comer mas sano, eso sumado a unos meses de terapia psicología me han sacado de la depresión inicial al enterarme de esta enfermedad.

      Bueno suerte!

  31. Ayelen dijo:

    Hola, tengo 23 años, hace unos dias me diagnosticaron HIV, estoy infectada desde hace 3 o 2 meses, lo se porque a mitad de año me realice una prueba, despues de separarme de mi pareja con la que estuve por muchos años, solo con el. los estudios fueron para una operacion, dias despues estuve con otra persona y ahora los repeti a los estudios y me dieron positivo, asi que es muy reciente todo. Quiero saber como se lleva el dia a dia, los que ya llevan un tiempo con esto, si estan bien (generalmente) si estan o no con tratamiento (medicacion), etc.

    Saludos

  32. carlos andres dijo:

    saludos agradezco los diferentes puntos de vista…

    primero quiero contarles que el fin de semana estuve sexualmente con un chico que estaba contagiado con VIH POSITIVO, la cual no sabia y por momentos creo que el interés de el era contagiarme.

    mi rol fue de activo y por momentos alcance a penetrar sin condon, no hubo sexo oral y lo peor era que el no quería que me protegiera, pero después yo tome la decisión de colocarme el condón y efectivamente me vine con el condón puesto. quiero saber si tuve algún riesgo de contagio estoy algo preocupado y justamente hoy me entregaron el examen la cual salio negativo, pero me imagino que se debe esperar y pues quiero saber si hay algún medicamento que pueda tomar para evitar el contagio.

  33. Gaston dijo:

    Hola como están? Quisiera consultarles algo, respecto a como afrontaron el tema con alguien que estaban conociendo para algo serio.
    Les comento, he estado conociendo un chico que me encanta, es mas chico que yo, casi 21 (yo tengo 27) y ya van un par de veces que nos vemos, y no ha pasado nada más que besarnos. Pero me vuelve loco, hacia mucho que no sentía este sentimiento que tengo. Pero el sábado nos vamos a juntar en mi casa y tengo que decirle que tengo vih, y tengo miedo, mucho miedo, siento que me va a rechazar, que no va a querer nada y que voy a morir en llantos.
    Ya de por sí me ha costado aceptarlo en mi vida. Pero estoy afrontando el tema, tratandome con la medicación y la psicóloga. Ella me dijo que esto es algo más que condiciona una relación, pero que las condiciones siempre existen (como la distancia o la edad), y no se, entiendo lo que dice, pero esta condición es diferente. Me da mucho miedo que me diga que no quiere seguir conociendome. Sí, sé que tengo que decirle, que debe saber y que si pasa mas tiempo es peor, porque me voy a enamorar. Y dios, me da pánico que me diga que no.
    También se que es algo que me puede pasar ahora y mil veces más, porque no es fácil esto, porque no todos te aceptan, porque no todos lo entienden y te entienden.
    Quiero saber cuales han sido sus experiencias. Se que el no ya lo tengo, y que debo afrontar esto nuevo en mi vida, la posibilidad de los sucesivos rechazos.
    Les agradecería que me dijeran algo.

  34. Jagu dijo:

    Saludos, soy extranjero tengo 29 años diagnosticado desde hace un año y deseo viajar a AR a realizar mis estudios universitarios. Me gustaría contar con el apoyo y orientación de alguno de ustedes durante mi periodo de adaptación al nuevo país. Un abrazo gigante y un saludo para todos.

  35. Claudio dijo:

    Buenas tardes a todos. Vivo en argentina, tengo el virus hace 4 años y estoy en tratamiento y muy bien de salud afortunadamente. Mi pregunta se refiere a las empresas de medicina prepaga. Desde que tengo el virus me he atendido con un muy buen infectologo de mi prepaga, que es buena, y las resultados son excelentes en cuanto a servicio. MI consulta es si alguien conoce algún sitio que pueda responderme de manera objetiva (tal vez lo consigo acá, ojalá) si la respuesta de las prepagas a los afiliados es similar en todos los casos.En mi caso, en mi trabajo estan buscando cambiarnos la prepaga a todos por cuestiones de costos, y yo por miedo a que la atención disminuya en calidad no quisiera cambiarme. Yo todos los meses presento la receta en la prepaga y a los 3 días me llaman para ir a buscar la medicación a la farmacia. Pero desconocozco si todas las prepagas, más allá de la obligatoriedad de atendernos, lo hacen con igual celeridad. Desde ya agradezco cualquier información que puedan darme. Saludos a todos

    • Matute dijo:

      Hola, no se como son las demás, yo tengo OSDE y todos los meses debo llevar la receta y a los días, como máximo una semana, me llaman para avisarme de alguno de los distribuidores que tienen ya los remedios, me ofrecen llevarlos a alguna farmacia o pasar x mi casa a dejarlos, lo único que tiene de malo OSDE es que mensualmente tenes que llevar la receta, no dan mas de 1 por mes, salvo excepciones como pedido de adelanto de medicación por viaje, que lo hice para poder tener algunos de reserva, obviamente mostrando la reserva de vuelo.

      Entiendo que todas deben ser iguales, quizás den algunas vueltas para autorizar los análisis y demás cosas, pero como todo esta en el Plan Medico Obligatorio no pueden dar tantas vueltas, aclaración sobre el PMO, parte de lo que te da la prepaga en remedios, y/o análisis, lo recuperan por reintegro del Ministerio de Salud de la Nación, demorara mucho pero OSDE o cualquier prepaga lo termina cobrando, es por esto que algunos remedios algunas prepagas no quieren darlos porque el Min de Salud no lo reconoce para reintegrar.

      • EMA dijo:

        Hola Matute como estás yo soy de Salta y tengo OSDE también, me detectaron HIV en el mes de Septiembre con síntomas de pérdida de peso, problemas estomacales frecuentes, depresión y un ganglio que me extirparon del cuello, la carga viral de 370.000.En el mes de Octubre comencé con el tratamiento, la primera vez mi medicación fue para un mes: 2 pastillas diarias (Truvada + Evotaz) y a partir de Noviembre me las están dando para 3 meses. En Febrero me toco renovar para 3 meses más sin ningún problema. También allí me hice el segundo control y me salió menos de 34 la carga viral (gracias a Dios). A los 2 días de presentar la receta en la sucursal de OSDE Salta, me llama un laboratorio de Bs, As, para avisarme que al día siguiente estará disponible mi medicación en la farmacia. También mi infectólogo me recetó desde el principio tomar 3 veces por semana el Bactrim Forte (que para el tratamiento tiene cobertura del 100%) para prevenir alguna neomonía hasta que el valor de los CD4 suban un poco más: 72 al principio y ahora 109. También me indicó vacunarme contra neumococos y hepatitis. También al principio me indicó controles para detectar alguna ETS, y toxoplasmosis que por suerte todos salieron negativos y yo no me pesqué ni un resfrío a pesar de mi diagnóstico al principio. Y a los demás que lean esto y están en situación de diagnóstico al principio, que no tengan miedo, que tomando la medicación y llevando una vida saludable van a salir adelante y poder llevar una vida normal. Yo al principio también por ignorancia y desconocimiento de la enfermedad me dió mucho miedo, depresión, no podía dormir, me quedé en el tiempo y con la información de que esto ya no tenía solución, que mi vida ya no tenía sentido y que me iba a morir. Afronté solo esta situación, solo le pude confiar a mi hermana, pero gracias Dios que me dio la fortaleza para salir adelante y entender que se podía controlar mi enfermedad y seguir haciendo las cosas que hago normalmente, trabajar, estudiar, hacer gimnasia, convivir con mi familia cercana(hermana y sobrinitas) sin riesgo para ellos. Bueno les dejo muchos saludos a todos y el deseo que puedan salir adelante en todo.

    • Horacio Barreda dijo:

      Hola compa! No te preocupes que todas las prepagas te tienen que asegurar el tratamiento sea como sea. Algunos tramites son mas dificultosos que otros, pero nunca va mas alla de llevar una receta a la farmacia. Si tenes mas dudas o consultas, podes comunicarte al area de legales de la organizacion legales.rajap@gmail.com
      Saludos! No estas solo!

      • Ruydeiler de jesus dijo:

        Hola como estas les escribo por que soy venezolano me llamo jesus y hace 2 anos estoy erradicado en panama pero sin papeles soy vih+ pero tengo 10 meses tomando retrovirale llamado atripla estoy indetectable ya. La cosa es que el extranjero sin documento pass mucho trabajo y no tengo un trabajo estable para poder tener calidad de vida y aunque el medicamento me lo dan gratis aveces no tengo para comer o algo por que no puedo tener un buen trabajo por no tener permiso de trabajo osea papeles en regla mi pregunta es si emigro a argentina brindan el apoyo y la continuidad del medicamento ya que es mas fscil de tener residencia y poder trabajar bien y tener calidad de vida me siento preso aca pues en venezuela no hay retroviral

    • Marcos dijo:

      Hola como estas? Mira yo tengo prepaga (Omint) y funciona de la misma manera que describís vos… presentó receta cada dos meses solicitando la medicación para los dos meses siguientes. No he tenido nunca inconvenientes. Funciona muy bien

    • gonza dijo:

      hola claudio como estas? espero que bien. bueno te cuento que yo nunca utilice la de mi trabajo me cambie a otra que accord salud!!! y me atiene como rey tengo todo gratis veo a mi infectologa cada 3 meses y cada 2 meses voy a buscar recetas de da 2 meses junto para q no tenga q ir hasta el consultorio llamo a la drogueria y al segundo dia puedo pasar a retirar x la farmacia o si quiero me la mandan a domicilio obvio sin cargo eso depende de mi si estoy en casa la espero si no la paso a buscar cuando pueda jamas se retraso la medicacion y jamas me dijieron q no para ningun estudio, la verdad q me saco el sombrero te la recomiendo salidos y espero haberte hecho util besos!!!

    • Matías dijo:

      Soy lic en administración y tengo entendido que si tú quieres no te cambias de prepaga. Depende de la cultura de la empresa en saber respetar tú desición por estar cómodo con su servicio. Y si llega el caso puedes manifestar que tú puedas abonar la diferencia que implica no cambiarte. Saludos

    • Barbara dijo:

      Hola claudio no tengo la respuesta a tu pregunta pero si me gustaria saber como hiciste para afiliarte sin problemas por ser portador ya que yo me acerque a dos obras sociales y solo recibi trabas para poder afiliarme por tener hiv o cual prepaga me recomendas?

    • Fernando dijo:

      Por ley cualquier prepaga tiene el deber de llevar a cabo tu tratamiento tal cual lo estas haciendo ahora así sea una prepaga muy limitada y mantener tu confidencialidad ! Un abrazo grande bro !

    • Aza dijo:

      En general, las prepagas funcionan bastante bien. Estamos en un momento histórico complicado por tema faltantes pero siguen siendo las menos afectadas, así que quizás dependa bastante del esquema de tratamiento y la suerte, pero el servicio suele ser el mismo. Qué prepaga tenés y a cuál te interesaría cambiarte?

  36. José dijo:

    Buen día a los lectores del foro! Espero anden bien y felices. Yo escribo unas líneas para saber como sobrellevan el diagnóstico de vih. Yo desde mayo conozco que soy portador de esta infección, y aceptarla como mi compañera de ruta no me es fácil, como creo tampoco será placentero a cada uno de nosotros pero no hay alternativa. Previo al diagnóstico que fue de detección temprana por que me hacía hacer testeos regulares, ya tomaba antidepresivos así que con esta nueva situación sigo y seguiré medicado para mantener cierta estabilidad en el ánimo. Todo es cuestión de actitud como suele decirse? Como naturalizar una situación que aunque sea crónica es de por vida o la toma de ARV? Aún no comencé la terapia antirretroviral pero de acuerdo a las indicaciones de mi infectologa, que es una Dra agradable y experimentada, ya estaría en condiciones de empezar el tratamiento farmacológico, me dijo que no era urgente pero si necesario. Como sobrellevan la aparición de ciertos síntomas como la inflamación de los ganglios, hoy me descubrí uno en la cervical y ya tenía otro en la ingle? Los ARV mejoran o suprimen esos síntomas ? La lipodistrofia en que etapa aparece? Son varias preguntas ,es cierto, pero confío en la buena predisposición de quien quiera responder sin juicios de valor, si desde la experiencia de quien quiera hacer un aporte como veo hacen en el foro. Estoy por recibir los resultados de resistencia a los ARV y de hipersensibilidad al abacavir, y mi Dra me sugirió aparte de leer una guía informativa sobre la importancia de la adherencia al tto, acudir a una Junta médica que se hace en el hospital local para despejar dudas. Mi carga viral es de 9600 y cd4: 782 mm3. Me interesaría conocer como sobrellevan la enfermedad tal vez personas diagnosticadas hace años y como evitan la autodiscriminacion y tener una actitud saludable? Bueno, gracias por leerme y buena vida y salud para tod@s los del foro.

    • Fred dijo:

      A mi me pasa algo muy loco, a finales del 2015 decidí terminar mi noviazgo de 4 años me hice el test elisa y me dio no reactivo. Nunca fui infiel a lo largo de todo ese tiempo, teníamos relaciones sin protección. Este año tuve como 2 parejas sexuales ocasionales , pero siempre usando preservativos. Comenze otra relación estable y deje de usar forro. Todo lindo hasta que a finales de mayo el chavon terminó lo nuestro y comienzo a sentirme bastante mal(diarreas,gripes constantes, depresión) , yo creía que todo era psicológico por el rompimiento, ya que me quede bastante enganchado . Pasaron los meses y nada mejoraba. Hasta que decidí hacerme estudios para encontrar el problema. Grata sorpresa soy 0+ y lo peor es que ya en etapa sida. El infectologo que me atiende dice que no es posible que esto sea reciente. Me dispongo a hablar con mis dos últimas parejas, nada agradable por cierto. Tuve que hacer de acompañante, consejero con ambos, para calmar las cosas, sacar pruebas, ect . Resumiendo ninguno de los dos tiene vih y yo no uso drogas inyectables, no me hice nunca transfusiones. ni pisaba una clínica en años… Mi intención no fue encontrar un responsable. Más bien mira lo que me pasa, no quiero que pases por lo mismo. Al final de muchos malos momentos decidí enfocarme en mi problema. Es loco todo por que no tengo ninguna infección oportuna a pesar que mi último conteo de cd4 dio 194 y mi carga viral esta por las nubes. Ya comencé el tratamiento. Las cosas no tienen lógica. Pero igual acá estamos en el camino de los antiretrovirales de por vida. Nada es lo que parece y muchas veces las cosas no tienen sentido.

    • Nacho dijo:

      A mi tener el virus me recontra chup* 1 huevo y la verdad es una de las mejores cosas que me pasaron en la vida, porque me ayudó a tomar decisiones mucho mejores y sanas, y me impulsó a involucrarme en actividades sanas donde pude conocer excelentes personas.

      • Marcelo dijo:

        0+? Jajajaja deja de mentir.
        Sería Sero+ de la palabra serologia.
        Dudo que tengas VIH los pacientes que son VIH+ a ese tipo de palabras las tienen bien presentes .
        Pd: soy bioquímico

    • jorge dijo:

      hola jose , yo hace dos años fui diagnosticado , y este año el 3 ya empece la medicacion, no fue facil , porq el primer tratamiento tuve rechazo , pero el segundo cambie la medicacion y ando bien hasta ahora. lo mas importante es tener la cabeza en condiciones , me refiero a q tenes q tener un estado de animo positivo , q no te vas a morir si llevas un estado de vida saludable , y q todo mas allá de la medicacion ,pasa por amarnos asi tal cual estamos ahora y sobre todo rodearnos de amigos o personas q no ayuden cuando decaigamos. yo en lo personal no lo conte a mi flia porq se q no tendria el apoyo necesario de su parte, pero la unica persona q lo sabe es un pilar para mi , en lo animico , en mis bajones . la autodiscriminacion viene por uno mismo, el echo de sentirnos venerables, es algo q se va con el tiempo no te preocupes. con respecto a los cuidados es bueno q siempre avises todo lo q te pasa a tu medico de cabecera y q te cuides con respecto a las recaidas q uno puede cometer con tu vida sexual, mas q nada .

    • javier dijo:

      en mi prepaga pasa algo similar,, me llaman cuando esta la medicacion y la retiro de la farmacia, pero a veces los tiempos no son exactos y hace un año tuve que invertir y comprarme un frasco para tener uno de mas y no estar ahorcado con las fechas

    • Fernando dijo:

      Hola José estamos en la misma hoy recién fui a mi infectologa x primera vez más todos mis análisis previos … quisiera saber gran parte de tus dudas T amb un abrazo grnde !!! Que estés bien

  37. miller.r dijo:

    hola a todos, quisiera compartirles algo de mi historia.soy un joven de 24 años de nacionalidad colombiana, hace cinco meses tuve una riesgo de contagio, me he realizado dos pruebas de vih, una a los dos meses desde la exposición con técnica electroquimioluminiscencia y otra al tercer mes con técnica elisa de cuarta generación ambas no reactivas, adicionalmente tengo una pruaba de hepatitis B y C negativas, una prueba de sífilis negativa, unas transaminasas normales. estoy preocupado porque desde hace tres meses presento aftas en la lengua las cuales aparecen y desaparecen constantemente, mi medico dice que es estomatitis aftosa recurrente. mi preocupación radica porque existe controversia en el periodo venta del vih, algunos dicen que son tres meses y que mis examenes son concluyentes como lo dice sonia helman bioquimica de argentina y experta en el tema, por otra parte en el laboratorio donde me realice el segundo test (elisa de cuarta) me dicen que debo repetirme los exámenes al sexto mes desde la exposición. en yotube encontre el testimonio de un joven quien afirma haber seroconvertido al quinto mes el cual hace parte de la red de argentina de jovenes y adolescentes positivos. quisiera saber si puedo descartar vih en mi organismo o si debo repetirme los examenes. agradezco su respuesta.

    • Matute dijo:

      Hola, primero que nada, es casi seguro que es negativo, ya que los síntomas que comentas, no son del VIH, no has tenido otro síntoma y tienes realizados 2 estudios que dieron negativo, seguramente las aftas en la boca son entre otros motivos el estrés que te produce la inseguridad sobre el diagnostico, no el VIH. Las aftas en la boca relacionadas con el VIH en general, por lo que he leído, se dan en niveles elevados de virus y bajos de CD4, si tu contagio fue hace 5 meses, no deberías tener esa sintomatología.

      Ahora sobre si repetir los exámenes, los mismos son simples y no suelen cobrarlos en ningún lado, asi que no esta mal que una persona se analice cada 1 año, o menos, obviamente se recomienda en las personas que están en el grupo de riesgo, (por no cuidarse y tener múltiples parejas o consumir drogas inyectables) que se hagan cada 6 meses los análisis, así que si quieres vuelve a repetirlo.

      Un abrazó

      • javier dijo:

        hola matute,, lei que tomas el mismo coctel que yo,, truvada telzir y rito..te queria preguntar como te llevas con las diarreas y dolores gastricos,,,y si hacees algo especial en tu dieta para matizar los mismos,, gracias, abrazo

      • javier dijo:

        matute , me gustaria poder charlar con vos, tengo el mismo esquema tuyo,,, y pense en volver a tomar atripla,lo tome al principio ,y no se si se me hizo mal por el bajon que tenia por el comienzo de la enfermedad o por la medicacion en si…

        • Matute dijo:

          Hola, te mande mi mail, contáctame x allí, igualmente te comento que los síntomas de las diarreas y dolores gástricos solo los tengo cuando me excedo en las comidas, algunas he notado que cada vez que las como me caen mal, y obviamente las saque, por ejemplo tomar Coca Cola o alguna de esas gaseosas saturadas en azúcar me producen diarreas, no asi los chocolares, el Café aunque nunca fui de tomar mucho también lo he eliminado de mi dieta, y lo ultimo que detecte, es que el Te común, también me produce algunos malestares que hacen que vaya seguido al baño, cuando no tomo Cocacola, ni café ni Te, y los reemplazo por leche chocolatada no tengo diarreas, es raro pero es lo que me pasa.

    • Emi dijo:

      Hola muchachos. Todo bien? Les cuento que desde mediados de septiembre y confirmado por Wéstern soy VIH+. Me hice todos los estudios que mi infectologa pidió pero recién dentro de 1 mes tengo turno con ella. Esos rdos pueden variar mucho si se tarda tanta en analizarlos? Mil gracias.

      • Pablito dijo:

        EMi
        yo voy un año y dos meses y cuando me lo detectaron en tomar pastillas tuve unos 4 meses sin ellas, por que me hicieron otros estudios como si era tolerable a la medicacion etc….no te asustes segui una vida sana y cuando empieses la medicacion todo mejora un abrazo.

    • Mia dijo:

      Miller.r hola,espero y este bien, yo también estoy pasando lo mismo que tu, me gustaría textiar contigo y con personas igual a este caso, para alentarnos unos alos otros, ya que es un tema, difícil de hablar con familiar o amigos, si gusta puede dejar correo electrónico, habrazos

      • Juan Pablo dijo:

        Como estas mis en febrero tuve una exposición con el virus, al principio la pase
        Muy mal por la mala información que tenía.
        Pero por suerte me tocó una infectologa que es una genia y me explicó todo con mucha claridad.
        El virus enpiesa a generar anticuerpos después de los tres días que ingresa al cuerpo y el test de elisa de 4ta generación derecha los anticuerpos después del séptimo día.
        Cuando recién se aprobó el test elisa de 4ta generación el periodo ventana hera de 45 dias para que fuera concluyente pero ya se lo bajó a 30 días aunque con que te lo hagas a los 15 dias de la exposición ya el resultado tiene un altísimo grado de certeza de más del 99 %.
        Yo me realice un test a los 28 días de la exposición que por suerte me dio negativo
        Y me dijo que me qudara tranquilo me hice la repetición a los casi 3 meces y me dijo que ya podía dejar de cuidarme con mi novia este mes me realice la última prueba con el elisa se 4ta categoría y ya fue la última.

        La doctora me explicó que te siguen haciendo test después del mes pero sólo por protocolo ya que es casi imposible que se revierta el
        Me acuerdo que me dijo que después del mes lo que te de es cualquiera fuera el resultado.
        Y te aseguro que no es ninguna improvisada mi doctora.
        Espero que te halla servido saludos

  38. jjjj dijo:

    Alguien leyo esto?.

    Las provincias de SANTIAGO DEL ESTERO – SALTA- TUCUMAN- CATAMARCA- JUJUY y SANTA FE refieren que desde hace meses se encuentran sin reactivos para realizar los controles de Carga Viral y recuento de CD4.

    La respuesta obtenida de parte de los administrativos de los programas provinciales de VIH-sida, fue que la contingencia estaría resuelta a fines del mes de septiembre, sin embargo, hasta el día de la fecha no hay solución ni fecha estimada de la misma.

    EXIGIMOS A LA Dirección de Sida y ETS – Ministerio de Salud de la Nación Y AL Ministerio de Salud de la Nación Argentina UNA URGENTE RESPUESTA Y SOLUCIÓN YA!

    QUE SE PUEDE HACER???-

    • Anomimo dijo:

      Hola, lo primero que hay que hacer es chequear esa información, la cual te cuento es falsa, fue la misma que se publico durante el año pasado en muchos blogs y también había sido mentira, no hay por ahora problemas reales en entrega de reactivos ni remedios, el año pasado lo hubo con algunos remedios para el VIH pero este año por ahora no lo hay, no por la buena gestión actual, sino porque la mayoría de las droguerías compraron importantes cantidades durante el año pasado y aun tienen stock, mi caso puntual, en mi caso, mensualmente cuando recibo la medicación guardo registro de lote y fecha de vencimiento, por control, y desde hace casi un año el lote de algunos de mis medicamentos es el mismo, osea se fabrico en la misma fecha, esto demuestra que en mi caso y en otros conocidos que toman retrovirales se da esa situación.

      • Mariela dijo:

        Esa información es errónea, vivo en Salta y acá funciona todo con normalidad como siempre. Además, la forma de medir Carga Viral y recuento de linfocitos CD4 no es con reactivos, es otro método que mide cuantificadamente. Tratemos de manejar la información correcta y chequear las noticias antes de publicarlas, de esa forma evitaremos crear pánico, miedo y angustia a pacientes VIH y sus familiares.

        • Matute dijo:

          Mariela, 100% de acuerdo con tu comentario, el transmitir información errónea con motivos desconocidos, posiblemente políticos, causa pánico a la sociedad que convive con el VIH,

        • marcos dijo:

          Mariela por un lado creo que la informacion que manejas es erronea… conozco pares de la provincia de salta que se tratan en el hospital del milagro y no disponían de reactivos, asi tambien en tucuman y jujuy y en la provincia de cordoba donde son llevadas las muestras de estas provincias, habian hecho una bajada de no recepcion de las misma, por otro lado, la situacion se regularizo hace aproximanadamente una semana. Asi tambien, Matute la informacion que se transmitió no es con fines politicos, ni muchos menos con animo de causar panico en la poblacion afectada, es todo lo contrario es mostrar una realidad que sucede y que nos afecta y que atenta contra nuestros derechos, a mi no me importa los fines politicos, yo necesito hacerme los controles porque son esenciales para mi calidad de vida, ni mas ni menos, no tengo banderas politicas, mi unica bandera es cuidar mi salud y tener una calidad de vida digna que por ley me corresponde. saludos chicos y antes de juzgar una informacion contactesen con los pares de las zonas afectada…. les repito esta situacion es de aproximadamente el mes de agosto y se soluciono hace 2 semanas no faltó medicacion, lo que no estaban haciendo eran controles de carga viral y cd4.-

    • Agustín dijo:

      Hola la informacion no es falsa, en jujuy durante dos meses estuvimos sin poder realizar los conteos por falta de insumos, sin embargo los medicamentos llegaban aunque algunos a cuenta gotas, hoy estamos con la situación regularizada.

      • Diego dijo:

        Buenos días, yo vivo en Jujuy, hasta el momento por suerte no tuve problemas con la medicación ni con los análisis de controles de carga viral y cd4. Mi último control fue en Septiembre y funcionó todo con normalidad.
        Lo que si me sucedió hace 2 años atrás en el 2014 que no estaba entrando al país el Ritonavir (Norvir) por el cepo a las importaciones. Estuve como 2 meses sin tomarlo y desarrollé resistencia y tuve que cambiar de régimen para uno de segunda línea.

  39. jjjj dijo:

    Hola!! como les va?
    Ahora que veo ultimamente estan hablando mucho de los valores. CD4 Y C.V.
    Tengo una duda y hasta fin de mes no veo a mi infectologa.
    Hace varios meses qu eya estoy en tratamiento, casi un año.
    Y tengo mi carga viral indetectable pero mi CD4 en el ultimo analisis que me hice
    Valor absoluto : 386.00 /mm3
    Valor relativo : 24.00 %

    Alguien me lo traduce? estoy bien o mal?.
    Por que en unas semanas me tengo que hacer una practica quirurgica y no se si estoy bien o no…

    GRACIAS!

    • matute dijo:

      Hola, no estas mal, pero tampoco están bien los valores, veamos, los valores de CD4 deberían ser entre un 28 y un 57% de los linfocitos, vos tenes un 24%, es grave? NO, no lo es.!!!!!

      Es algo que puede deberse a muchos factores, no necesariamente el HIV es quien baja los CD4, pensemos un poco como es el tema, la sangre tiene entre todo lo que tiene, Globulos Rojos y Globulos Blancos, los glóbulos blancos se dividen en subtipos, uno es el Linfocito, los linfocitos a su vez se dividen entre otros en los CD4.
      Globulos Blancos podes tener desde 4.500 a 11.000 para ser considerado normal, porque pueden variar en tanto, por mil motivos, entre ellos el Dengue los hace bajar, o algunos virus de la gripe los hace subir, esas subidas y bajas obviamente afectan la cantidad y porcentaje relativo de CD4, yo por ejemplo mi ultima analítica me daba 4900 glóbulos blancos, y un 40% eran linfocitos, y de los linfocitos un 35% eran del tipo CD4, ósea mi valor real fueron 686 CD4 un mes antes debido al dengue tenia 2.000 Glóbulos Blancos, si me hubieran echo conteo de CD4 seguramente tendría 280 CD4, a que voy con esto, a que para considerarlo un problema tenes que tener en varias analíticas una disminución de los CD4, y un aumento de la carga viral, si la Carga Viral no aumenta y bajan los CD4 el motivo no es el VIH sino algún otro problema, que puede y seguramente es tan simple como un resfrio o una gripe!!!!

    • Emmanuel dijo:

      Hola mi Nombre es Emmanuel Tengo 26 años y contraje Vih ( Creo estar en etapa de SIDA) con quien me contagie como y por que, la verdad que en estos momentos ya no me interesa si se que a mi primer pareja y única hace 4 años le había dado positivo con el me cuide siempre y mas después de que supimos que el era positivo, en Diciembre del Año pasado , con quien mantuve una relación le dio positivo con una carga viral mucho mas baja que la mia , y cuando yo termino de hacerme los examenes de hiv ( que por mi obra social tardaron 4 meses mas que por la de el ) Supe que también era positivo yo , lei en otro comentario que debajo de 200 CD4 es Etapa Sida y el infectologo no me dijo nada, pero si me dijo que mi carga viral era alta, 524 Mil copias, ( En mi Analsisis se Lee asi

      RNA DE HIV CUANTITATIVA
      (Metodo : Real Time PCR Cuantit t titiva )

      Resultado DETECTABLE
      Valor Hallado 524000 u/ml VN: Sensibilidad : 25 U/ML
      Rango lineal :
      de 25 a 100.000.000 U/ml
      Logaritmo 5, 72

      Recuento de linfocitos CD4
      Resultado 121 Cells/ul

      Y me había comentado que las defensas tenia que tener arriba de 200

      Como a muchos nos abra pasado por otro lado, en el ambito laboral cometi el error de comentarlo, a la semana sabian todos , no solo se enteraron todos sino que mi misma jefa sito a mi papa ( que es mi compañero del trabajo en la oficina donde laburo ) y lo encaro preguntandole si yo tenia SIDA si era verdad, bueno pasada la confirmacion de mi viejo me cambian de sector a laburar en la calle, obviamente las personas que difundieron mi informacion personal ( Todas psicólogas sociales y Trabajadoras sociales) se andan con el orto en la mano ahora por que les dije que las hiba a denunciar al inadi (en una broma jaja )
      Bueno , la verdad que gracias a dios o quien sea no estoy del todo mal con el tratamiento pero tampoco estoy del todo bien, me mareo bastante ultimamente, estoy tomando el coctel de tres pastillas, ( Ritonavir, Atazanavir y Remivir) y bactrim , tratamiento al cual me pasaron luego de tener ideas Suicidas con el Atripla ( que la verdad me encantaba), la verdad que soy por suerte una persona que vivio la muerte siempre bastante desde cerca, y no tengo graves problemas en tener que afrontar que quizas en cualquier momento me desprendo de este mundo, pero eso si hago todo lo posible por quedarme, mi sueldo es totalmente bajo (3200 al mes ) en mi ambito laboral ya quede estigmatizado por mas que me alla encargado de desmentir la informacion con las personas a las que les habia dicho que ” Estaba en duda “, por otro lado la asesoracion terapeutica . la verdad que realmente fue muy mala, la verdad que pobre la psicologa no se abra dado cuenta que lo unico que hizo fue estigmatizarme mas y culpabilizarme al decirme que no podia ejercer mi profesion como maestro (Arranco en marzo las suplencias) (Todavia no he ejercido) por que si un chico se cortaba yo lo podia contagiar. OBVIAMENTE como parte de esta enfermedad de mierda tenemos que aforntar a una sociedad que no esta al 100 por 100 de entender a los demas sin ningun tipo de discriminacion , si pueden y se los aconsejo acerquense a la fundacion huesped todos aquellos portadores que esten buscando laburo o por armar un curriculum , a mi me despejaron de BANDAA de dudas, sobre los preocupacionales, sobre esta situacion de mierda que vivi yo en mi laburo ETC. Ahora voy a empezar terapia con una psicologa de la fundacion , ya que mi otra psicologa para conmigo cumplio muy mal con sus funciones, ¿que mas decir ? Si senti que todo era una cagada en un momento ( que aveces tambien lo pienso) que alla pensado en matarme , si lo he pensado, que crei que sufrir esto es totalmente injusto tambien lo pense, pero me refugio en todas las cosas que siempre ame, el arte , sobre todo la musica, mis amigos (que ni ver puedo aveces por que no tengo un mango ) mi familia, tratar de que por mas que se ponga dificil no perder Objetivos por mas pequeños que sean ( Los mios son bastantes grandes e Imposibles , estoy lanzandome como cantante con un EP que termine de Grabar hace poquito en Los Estudios Panda) que se yo, hay que tratar de no pensar en la enfermedad, de sacarse esa frase que te aparece en la cabeza todo el dia ” Por que estoy enfermo “”Por que fue mi culpa ” y bueno nada mas que decir, la vida continua ,es un nuevo comienzo, y desde ese nuevo comienzo que me cuido mas y me quiero mas pienso 3 mil veces antes de tener sexo con alguien de que manera lo voy a hacer y si realmente quiero estar con esa persona por que podremos ser todos muy lindos pero encontrar alguien que te quiera esta bastante dificil, Estaria para armar una fecha de juntada (Tipo Grupo de Face ) .
      : ) Perdon si me re voy por las ramas. Muchos Abrazos y besos !!

      • Matute dijo:

        Emmanuel, realmente me gusta forma de pensar, si alguien estigmatiza que se vaya por donde vino, con la medicación en poco tiempo estaras con carga viral indetectable y volverán a subir los CD4, es un largo camino los de los CD4, durante el tiempo que tarden en subir deberas tener cuidados de las enfermedades oportunistas, igualmente no es lo mismo tener 121 que menos de 50, asi que a estar tranquilos, el deporte ayuda a subirlos, el estress y como yo dijo siempre “los boludos” ayudan a que bajen mas rápido, asi que a alegarse del estress.

        Sobre ser docente teniendo HIV, olvídate que nadie tiene porque saberlo, hace 20 años quizás te despedían del trabajo por eso, hoy en dia es algo tan simple como tener hipertensión, obviamente siempre puede tocarte un boludo de jefe, por las dudas lo mejor es no contar sobre la enfermedad, en realidad si estas medicado y no tenes ningún problema que obligue a faltar al trabajo nadie se debería enterar.

        Por ultimo, los psicólogos, yo voy desde que me pare frente a un tren y me vinieron a la cabeza las caras de mis hijas, no se si ayuda, se que el tipo no es quizás lo que busco, pero por lo menos durante 50 minutos me escucha y me habla.

  40. Clau Clawnfinger dijo:

    Hola gente me presento, soy Daniel, 30 años, del conurbano. Como estan todos? Espero que bien. Bueno les cuento mi historia, desde hace mas o menos un año estoy con lo que creo que es VIH, presento mas o menos los sintomas de esta condicion, algunas enfermedades oportunistas muy raras en mi ya que antes siempre tuve muy buena salud. Bueno, creo que despues de algunas relaciones sexuales que no fui precavido creo que alli lo contraje, y pongo “creo” porque hace meses que vengo retrasando mi analisis de VIH por alguna cosa o la otra siempre lo paso para adelante, supongo que debe ser miedo a afrontar la situacion. Bueno la cosa es que esta semana por fin decidi hacermelo y escribia esto para agradecerle a la gente del foro por sacarme de la ignorancia que tenia, estuve muchos meses con mucho miedo y tristeza, pero luego de leerlos se que si efectivamente mi resultado da positivo tengo una segunda chance de seguir mi vida gracias al tratamiento. Por lo que ahora veo las cosas con otro panorama. Bueno no quiero quitarles mas tiempo, ya escribire mas adelante. Un abrazo a todos.

  41. cosodelcosito dijo:

    Hola, me detectaron VIH hace un mes y tengo turno con el infectólogo para dentro de dos semanas y me pone nervioso la espera ya que he hablado con ex parejas que posiblemente me han contagiado pero no quiero preocuparlas más si al virus lo tengo de hace más tiempo del que considero. Por lo que me gustaría preguntar si alguno sabría más o menos cuánto tiempo lleva el virus en mí si la carga viral es de 145000 y mis cd4 de 308. ¿Puede ser que lo haya contraido este año y avance tan rápido o si o si lo tengo desde hace más de unos años? Gracias.

    • Pablo dijo:

      Hola a todos.

      Ya tengo 14 meses de convivir con VIH y 10 de tratamiento, hasta el momento estoy súper bien e indetectable, por ese lado feliz… pero hay mucha tristeza en mi corazón, tengo terror de contar de forma libre que soy cero+, una parte de mi familia y amigos sabe, pero cuando se hace necesario contar por tema de trabajo colapso de nervios… me gusta un chico y antes de que pase algo ya me he boicoteado… me siento aburrido… sólo… siento que estaré solo por siempre… aunque tengo claro que es una ilusión mía todo esto y que podría estar mejor emocionalmente… pero no puedo, mas encima no quiero hablar con nadie de esto ya que no me gusta molestar… hay días en que se me olvida todo este mundo y soy feliz, pero hay días que solo desearía estar muerto y desaparecer… pero mis proyectos me dan algo de ánimo para seguir adelante… la verdad aun no asumo todo esto… por fuera me ven súper pero por dentro estoy destrozado…

      • cosodelcosito dijo:

        Fuerza Pablo! Hablalo con gente que sepas que es confidencial y comprensiva en estos temas y te va a hacer bien. Ya vas a conseguir alguien con quien estar y no es necesario que le digas nada porque para conocer a alguien tampoco se necesita tener sexo que es por la principal vía que se transmite esta mierda. Y si insiste con tenerlo hay métodos para cuidar a esa persona u otras excusas para evitar acciones que puedan llegar a ser riesgosas. ¿Y en qué trabajo tenés que comentar sobre esto? Si vos estás bien, sos indetectable y todo eso, calculo que en una entrevista no te piden ese tipo de información, puede ser para la obra social pero ya es otra cosa. Saludos.

      • Pablito dijo:

        Tranquilo es todo parte de asumir todo….estoy pasando igual todo…se me hace muy dificil aun conocer a alguien y ocultarle todo pero tarde o temprano se lo cuento …al principio es medio dificil estar preparado para que desaparescan…o quizas te sigan acompañando pero creeme que todo parte de esto…sigue con tus proyectos son los que te haran mejorar dia a dia…no te sientas solo hay mucha gente igual que vos que te dara una mano y un aliento…es dificil pero no imposible un abrazo enorme

    • CAROLINA dijo:

      Hola !!!
      En cuanto a la carga virosica, tendrias que hablarlo con un infectologo/a que son ellos quienes dan las mejores respuestas ante nuestras dudas. Pero yo tuve la misma duda que vos. Cuando a mi me lo detectaron, yo tenia 13 mil de carga virosica. Y mi pregunta fue, hace cuanto tiempo?. Y me respondieron, eso es algo que nunca se puede saber.. Pero puede llegar a hacer un año, dos años o meses.
      Con el tiempo, muchas dudas que uno tiene al principio, dejan de ser importante. Y lo mas importante para uno, es seguir el tratamiento y estar bien uno mismo. Cuidar su salud, crear conciencia y concientizarce.
      A mi cuando me lo detectaron, hable con dos ex parejas, y a los dos les dio negativo. Por lo que no se quien pudo contagiarmelo.
      Yo recuerdo, que la ultima vez cuando estuve en el muñiz, esperando a que me confirmaran. Mientras estaba afuera, fumando un cigarrillo. Mi mama me dijo, Caro.. veni. Y ella estaba hablando con dos chicos que eran portadores de hiv, y le estaban contando su experiencia. Me acerque , y uno de ellos me conto que el se comunico con las 9 parejas que habia tenido. Y que a 8 le dieron negativo. La otra persona, nunca le contesto las llamadas, cuando el intento informarla sobre la situacion. Por lo que el dedujo, que esa persona la contagio. Te digo, que a muchos nos pasa, que no sabemos quien fue, y moriremos con esta duda. Y para algunos si tienen la posibilidad de saber quien fue.
      Yo creo, que vos tendrias que preguntarle al infectologo que es lo que deberias hacer. Y que el desde su experiencia y profesionalidad, te aconseje. Porque a veces, uno toma la desicion incorrecta, auqnue quiera hacer el bien.
      espero haberte ayudado ! Cualquier duda, no dejes de escribirnos a cualquiera de este foro.
      Mucha fuerzaaa y dalee pila al tratamientoo !!!! Abrazoss!!!!

      • cosodelcosito dijo:

        Gracias Caro! Por ahora estoy bien, a veces me acuerdo de esto y se me vienen un montón de cosas en la cabeza pero dentro de todo la llevo tranquilo. Ya saqué turno con el infectólogo, me sacaré tooodas las dudas posibles y seguiré todo a rajatabla. Pero viste como es esto, la espera y todo eso ya me cansa y si alguien podría adelantarme algo me evitaría un poco de ansiedad jaja Gracias de nuevo!! A seguir nomas…

        • matute dijo:

          Paciencia, tienes por delante una vida larga.
          El tiempo de infección no se puede saber por la carga viral, ya que por ejemplo en la primoinfeccion, momento reciente de la infección, la carga viral sube a niveles parecidos a los que tenes y aun mas, pero luego baja y se estabiliza, lo que se puede usar para llegar a calcular es los CD4, lo normal de una persona es tener entre 500 y 1000 CD4 a su vez esos son de 28 a 32% de los glóbulos blancos, se calcula que desde el momento de la infección por VIH se van destruyendo entre 50 y 100 CD4 por año, aunque esto no es 100% seguro para calcular la infección.
          Por ultimo, veo que todo el mundo considera que el sexo es la única via de contagio, no siempre es la de contagio, existen otras menos comunes pero que están y muchas personas se han contagiado por otras vías.

      • wal dijo:

        Hola caro. Mirando un poco el foro de vez en cuando me parecio que sos una de las personas que más claramente y con más sentimiento relata esta situación y nueva etapa de la vida. Me pregunto si podriamos convensar por mail. Abrazo

  42. José dijo:

    Hola me llamo José, tengo 24 y vivo en San Salvador de Jujuy. Debo decir que es muy alentador leer las publicaciones del foro, tantas realidades, situaciones, pero sin embargo creo que tod@s buscamos lo mismo, ser felices, llegar a estar bien con uno mismo y con los demas, aprender a ser tolerantes y a tolerar, y cumplir las metas que se presentan a diario.
    Soy vih+ hace unos meses, con el tratamiento voy muy bien!!! Aveces tengo incertidumbres, pero el charlar con mi doctor y con amigos que ya hice por este foro me da mas tranquilidad.

    Para los que quieran conversar dejo mi mail joselomac91@gmail.com
    Saludos

  43. Raquel dijo:

    Consulta sobre cd4, valor relativo, y carga viral…
    Estoy con un diagnóstico reciente y no entiendo mucho, un médico me dijo que tengo hiv y otro que estoy en fase sida. ALguien me ayuda? Mis valores dieron así cd4 133 valor relativo 34%, carga viral 91000. Según lo que leí, el valor relativo para esos cd4 no debería ser menor???
    Alguien me orienta un poco?????
    Aparte del shock de todo esto, aparte de decirles que siempre me cuidé, excepto con mi pareja. Nunca tuve transfusiones, y mi pareja tiene su carga viral del doble que la mía, eso es un parámetro para saber si él me contagió?
    Estoy sin entender nada en este momento, pido ayuda, para interpretar estos resultados

    • Matute dijo:

      Hola, primero que nada no debes preocuparte sino OCUPARTE de tu salud, lo que te ha dicho el medico es cierto, tenes HIV y además estas en la etapa que se considera SIDA, eso es porque tenes menos de 200 CD4, la carga viral esta baja, quien te contagio o como te contagiaste no creo que ahora sea lo importante, lo importante es que busque con urgencia un medico infectologo, hoy tener VIH no es mortal, estar en fase o etapa SIDA (menos de 200CD4) es un riesgo pero tampoco es mortal, lo que vas a tener que hacer seguramente te lo indicara un infectologo es comenzar una terapia antiretroviral, la cual consta de 1 a 5 pastillas diarias, dependiendo la droga que tu infectologo crea que se adaptara a tu situación, además por estar tener menos de 200 CD4, seguramente el infectologo también te de algunos remedios preventivos para evitar las enfermedades oportunistas, que pueden ser hongos u otras cosas mas complicadas.

      Ahora bien, que debes esperar…. bueno una vez que comiences el tratamiento la carga viral bajara de 91.000 que tenes ahora a menos de 20, lo que se denomina indetectable, en general se tarda de 4 semanas a 12 semanas en llegar a indetectable, los CD4 desde 133 que tenes ahora van a ir subiendo, con una buena alimentación, un poco de ejercicio y poco estrés los CD4 subirán rápidamente y saldrás del estado o fase SIDA, ósea subirán a mas de 200 seguramente en poco tiempo, luego en meses quizás 1 año tus CD4 lleguen a 500 o 1000, lo del valor relativo seguramente se refiera a la cantidad de Linfocitos (un tipo de glóbulos blanco) que son CD4, también tenes que tener en cuenta algo importante sobre los CD4, son una parte de los linfocitos, que a su vez son una parte de los glóbulos blancos, algunas infecciones o enfermedades como algunos virus de gripe o el dengue causan una disminución de los glóbulos blancos que obviamente alteran cualquier estudio incluso de carga viral.

      Ahora a buscar un buen infectologo y comenzar tratamiento para esta enfermedad que como han dicho muchos infectologo no mata pero asusta y mucho!.

      Si queres pásame tu mail y te escribo por privado.

  44. Emma19 dijo:

    Hola! Soy Emanuel (aclaro son nuevo ja) tengo 25 años y desde hace dos años que me diagnosticaron VIH. Me gustaría ayudar en lo que pueda. Abrazos!!!

  45. CAROLINA dijo:

    Hola chicos/as !!!
    La verdad me genero una gran emoción volver a entrar al sitio, y ver todas las respuestas a lo que escribí el otro dia sobre mi experiencia.
    Es hermoso, saber que uno puede ser escuchado, comprendido. Escuchar y comprender.
    Particularmente, quiero decirles que yo la pase muy mal, porque me vi en una situación en donde me expuse mucho. En donde vi como mi alma estaba desnuda, vulnerable frente a muchas personas.
    Tuve un episodio, en donde unos meses despues, el medico laboral me trato muy mal en el consultorio y no paraba de gritarme y decirme HIV en voz alta, y cuando sali y vi que la gente me miraba, sali llorando.. y llame a mi mejor amiga (uno de los pilares de mi vida).
    Quiero contar, que cuando se lo dije a mi mama.. ella me dijo, si vos tenes hiv yo tambien, y si vos tenes cancer yo tambien hija. Pero, quiero que entiendas que esto es un proceso muy largo, porque la vida te va a llenar de etapas crueles que vos vas a tener que aprender a superar , porque mucha gente no esta preparada como sociedad para entenderte. Y vos tenes que ser lo suficientemente fuerte, para que esto no te afecte y aprender a superarlo.
    Bueno, me costo mucho. Creo.. que es como cuando se te muere un familiar muy cercano y el duelo dura aproximadamente 1 a 2 años, y luego te vas superando o acostumbrando y te vas auto mejorando, es como si el dolor siguiera permaneciendo en tu interior, pero no a flor de piel como al principio, y empezas a ver como sale el sol.. y te empieza a llenar de cosas positivas.
    Yo recuerdo, que cuando la llame a mi mejor amiga llorando destrozada para ocntarle por primera vez, apenas una semana de lo sucedido, le gritaba y le decia quiero estar bien, quiero olvidarme de este dolor, quiero levantarme de esta pesadilla, siento que no puedo. Ella inmediatamente, coilgo el telefono y vino a mi casa. Me dio un pico en la boca y me dijo, Jamas te voy a tener asco, JAMAS ! Te amo, y te voy a amar siempre. Y te voy a acompañar en todo, quiero se parte de todo. Y cuando te caigas, yo voy a estar para levantarte ! La vida sigue, y te toca transitar por toda esta mierda que vas a superarla y cuando menos lo esperes el sol va a brillar para vos.
    Aclaro, que es mi amiga desde los 12 años, y soy la madrina de sus dos hijos.
    Todo ese apoyo incondicional que recibi de mis seres queridos, para mi fue fundamental .
    Pero tambien, me senti muy sola. Porque el HIV es un virus, que se contagia aparte de compartir geringas y muchas otras cosas mas, esta mas visto como una enfermedad de transmicion sexual. Y .. por ese lado, no tenia ningun compañero a mi lado que me apoyara.
    Como persona me senti acompañada. Pero como mujer, no tenia nadie al lado mio para que me abrace, y me diga.. mi amor, te sigo viendo hermosa !
    Uno se ve asqueroso en un principio, y la cbaeza.. wauu !! La cabeza es una porqueria, te dan mil vueltas mil pensamientos pesimistas, y eso hace que no pares un segundo de boicotearte a vos mismo.
    Al principio, me paso que busque mil de infos en internet, hasta en mi laburo.. y me acuerdo que mi compañera de trabajo una gran amiga me abrazo por atras mientras yo estaba sentada frente a la compu y me dijo.. caro, los mosquitos no contagian el hiv. No te hagas mas la cabeza. Quedate tranquila.Se pueden dar cuenta que yo buscaba si los insectos contagiaban el hiv.
    Mucha ignorancia, pero tambien se debe a que uno busca respuestas, y se te pasan mil pensamientos. Yo todavia, no logro saber quien fue ?..Al principio, fue preguntarmelo.. pero depsues dije.. no importa, porque ya esta. No puedo volver el tiempo atras.
    Solamente, me hubiese gustado saberlo para conversar con esa persona. Porque pienso, que claramente el que me transmitio el virus, no estaba bajo medicacion. Pero es mi pensamiento!
    Desde mi experiencia, quiero decirles a todos, que el sol siempre sale. Lo importante, que ustedes encuentren la manera mas sana de auto superarse y sobre llevar esto.
    A mi al principio, me paso de pensar.. me quiero meter en las drogas, me quiero tirar debajo del tren, me quiero empastillar y meterme bien hondo en la bañera y no salir nunca mas. Sin embargo, yo misma me decía después de esos pensamientos.. no puedo ser tan cobarde.. ! Tengo que enfrentarlo ! Tengo que ser una leona .
    Antes pensaba todo el dia en mi enfermedad, ahora no. Ahora, la pienso muy de vez en cuando.
    Creo que la enfermedad, te ayuda mucho como persona.. uno evoluciona .. Ve mas alla de sus narices, ve las cosas de otra manera, con mas madurez. Uno se hace mas conciente de muchas cosas, e inclusive tiene mas comprencion y sencilles para otros temas.
    El otro dia, fue matias ale al programa de susana gimenez. Yo estaba en la cocina con mi mama cociendo unas polleras. Y escucho que matias ale le dice.. me enamore de la medicacion. Y mi mama hace un parentesis y dice.. si a mi me pasara, yo odiaria la medicacion, porque diria por esta mierda tengo que tomar esto.
    Y yo la corregi, y le dije.. lo decis porque no tenes ninguna enfermedad ni patologia. Pero yo amo mi medicacion, aprendi a amarla. Porque gracias a ella, estoy viva. Estoy sana. No estoy 2 x tres en el medico, y puedo compartir de este momento con vos en la cocina cociendo una pollera.
    La mentalidad te cambia con el paso del tiempo y del proceso de esta enfermedad cronica.
    A veces pienso, con respecto a las señales de la vida.. que si, es muy loco ! Porque de verdad, son señales ! Pero .. tambien pienso, que uno inconcientemente lo busco. No se.. si uno mira la inrresponsabilidad de sus actos y las analisa.. tiene que hacer un mea culpa, y decir, a ver.. no quise informarme, yo pase por este riesgo porque fue desicion mia de no cuidarme. Y ahora, ser lo suficientemente valiente, para afrontar las consecuencias. Y dar muchas pero muchas gracias a Dios ! Que es VIH y no es cancer, o no es una enfermedad terminal. Dar gracias, que hoy no esta la cura, pero esta la medicacion y el tratamiento para sobrellevar una vida sana y compartir miles de momentos mas con los seres queridos.
    Chicos/as obvio que cuesta y muchiisimo.. cada uno lo sobrelleva de una manera distinta, y pasa por distintos episodios y procesos.. pero el dolor es el mismo ! Pero no es imposible superarse, tienen que tener fe y confianza en ustedes mismos ! El tiempo es sabio, y las heridas llevan tiempo en curarse y sanarce. No deben salterace ninguna etapa, y aprender de cada etapa. Sacar un resultado positivo. Porque hasta lo mas negativo, te lleva a un aprendizaje positivo.
    No podemos pretender que todo el mundo este abierto de cabeza y pueda comprendernos. Pero con que nosotros mismos, tengamos la seguridad suficiente para comprendernos y entender esta enfermedad , es suficiente.. Porque nadie vive por el otro ok ? vivimos por nosotros mismos. Cada etapa, nos preparara para la siguiente etapa.
    Por eso, hoy mi pensamiento es muy distinto. Al principio, pensaba.. no voy a poder tener hijos, nadie me va a querer, quien me va a aceptar asi ?.. Y miles de cosas..
    Bueno, hoy uno de mis sueños y anhelos es muy distinto a antes de que me detectaron la enfermedad. ANtes no queria saber nada con formar una familia, pensaba solteria al 100%. Hoy, me encantaria formar una familia, tener un marido que me ame tal cual soy con mis defectos y virtudes y que sea un excelente compañero, tener un hogar rodeado de amor con hijos.
    Y ese anhelo se me esfumaba en mi cabeza cuando aparecia la palabra HIV. Pero con el tiempo aprendi, que si uno mismo aprendio de esta enfermedad que tiene cosas muy positivas, el otro tambien, aun sin tenerla, puede comprenderlo si de verdad te quiere y tiene la cabeza suficientemente abierta para querer aprender.
    Pienso, que el dia que tenga pareja y llegara el momento de ocntarselo, tendria que hacerlo con mucha tranquilidad para transmitirle la tranquilidad, y no la desesperacion.
    A veces como se dicen las cosas, es como llega al otro, sobre todo la forma. Y eso lo observe, porque mi doctora me hablaba con un amor, una tranquilidad.. y me decia.. pero caro, quedate tranquila ! Y me abrazaba de esos abrazos que yo me decia amo a esta mujer, sinceramente no quiero defraudarla, quiero que sea mi doctora toda la vida !
    Hoy me siento mucho mas superada por supuesto. Pero siento que falta, que me flata mucho, sobre todo en cuestiones de la misma personalidad de uno, uno tiene que auto mejorarse y aceptar criticas . Son buenas las criticas, son ojos que ven cosas que vos no vez de vos mismo. Y aca no hablo de la enfermedad.
    Yo hablo, de que muchas veces la preocupaciones de mucho, es no conseguir pareja, y quizas no es la enfermedad, quizas es nuestra personalidad, cosas de nosotros mismos jodidas que uno debe cambiar y aprender a tolerar mas . Nose.. si me explico.
    Yo siempre fui una persona que las cosas que pasen me shockearon y mucho.
    Cuando tenia 18 años, tuve un noviazgo de 2 años, el era super amoroso y cariñoso, pero tenia defectos realmentes jodidos: Mentiroso, no le gustaba trabajar, no le gustaba progresar, no pensaba en el futuro, era terco, no aceptaba criticas ni opiniones, no le gustaba ni gastar plata para una salida. Y a cualquier mujer, eso le pone mal obvio !
    Es tanto lo que me shockeo, que me volco a buscar relaciones duraderas pero sin titulo. Para no estar pendiente de cada desilucion que me podria llevar el defecto del otro, como los cuernos, y muchas otras cosas mas. Hoy mi mirada a eso, cambio. Pero mi regla.. se hizo mas estricta, y hoy busco, una persona emprendedora, laburador, con sueños y proyectos, positivo, transparente y autentico. Que no tenga necesidad de mentir para llevarte a la catastrofe o a la desconfianza de la pareja. Y son cosas, que cuesta mucho conseguir !! Pero uno tiene que estar tranquilo y pensar.. ya va a parecer ! Yo hace un años y medio que estoy sola, no etsoy con nadie. Y me encantaria, ese abrazos, ese mimo, ese dormir cucharita.. pero ya no quiero algo pasajero.. quiero algo real y serio !
    Bueno, perdon gente ! Quizas son cosas que no importen mucho en este foro, lo que es la bsuqueda personal de cada uno. Solo queria contarles, que mi mirada cambio. Hay un antes y despues. Y en mi caso, pienso que fue necesario que me pasara esto de la enfermedad para valorar mas, concientizarme mas, aprender mas, madurar mas, y muchas cosas màs.
    Quiero transmitirles a cada uno que se tome el tiempo para leerme, tranquilidad. Todos podemos ! Es un caminito largo, pero no dejen de caminar ! Si se caen, levantensen ok ?. No se boicoten.
    Muchos, no cuentan con el apoyo de su pareja, de sus amigos, incluso de la familia. Pero aun asi, no es imposible sobrellevarlo y automejorarce. El sol sale PARA TODOS ! Y recuerden, que si ese amigo no tiene, si ese familiar tampoco, e incluso su pareja, aca estamos nosotros. Siempre va a haber otra persona que te entienda y te acompañe en este proceso.
    No se desesperen, y aunque tengan esos pensamientos de mierda.. hagansen un click y digan.. nooo.. yo voy a ser un leon/a y voy a salir adelante !!
    Muchos perdones por hacerla larga.. siempre larga. Que manera de escribir jajaja !!! Nunca tres guiones, siempre un testamento lo mio !!
    Les mando un abrazo enorme enorme a cada persona que transita por esto o lo palpita. Y no ese abrazo simple ee !! De esos abrazos bienn bien fuertes que te aprietan el alma y te lo llenan de amor !!

    PD: No se enojen por mi falta de ortografía ! Escribo muy rapido segun las emociones que me van dictando !!

    • nico86 dijo:

      Genia un abrazo enorme !!! siempre me engancho con tus largos comentarios!! muchas cosas en comun y dios y la vida saben cuando y donde ponerte la persona indicada. bendicones a todos/as

    • yohana dijo:

      hola caro soy yohana hoy vi tu comentario trato de entrar siempre nose si saldra mi comentario. me das muchas fuerza tengo 29 y hace poquito se de mi condicion me gustaria q nos contactaramos te dejo mi email si queres?

      • CAROLINA dijo:

        Hola Johaa !! Gracias por leerme !!! Obvioo, pasame tu email que te escribo !!! Tranquila, que todo siempre va a estar bien siempre y cuando sigas tu tratamiento y tomes la medicación, es fundamental !!! Pero vamos que sos una leonaa !!! Te mando un abrazo fuerteeeee fuerteeeee!!!!!!

    • tania dijo:

      hola caro lei tu historia. me’conmovio,pero a la vez me siento’identificada,aun no me entregaron los resultados pero yo ya estaba sospechando por sintomas que sentia y a la’vez con’mis ultima’parejas np me cuide ahora pienso’en querer matarme estoy’sola’mi familia vive’lejos
      mi miedo mayor es que se enteren
      y que si’llegara a’estar’enferma no me siento’bien con la medicacion a la unica que le’conte q pueda estar asi fue a madre q me dice q es mi cabeza mi depresiom de estar sola,me quiere levantar los animos diciendo q ella no presiente nada malo pero yo’me siento’ morir no quiero contar a ninguna amistsd. porqur no puedo es un miedp terrible necesito ayuda y no se a quien acudir

      • CAROLINA dijo:

        Hola Tania !!!

        Principalmente, aunque es dificil porque la cabeza te da mil revoluciones. Tendrias que mantenerte firme, con esperanzas y tranquilidad, y esperar al resultado. Pese a mi angustia, y mi tristeza, aunque yo ya tenia un resultado que decia positivo. Tuve que hacermelo dos veces en el muñiz para que realmente me lo confirmen, y espere un mes . A los 15 dias de hacerme el estudio de sangre, cuando fui a buscar el resultado. Me dijieron, te lo tenemos que hacer nuevamente sin explicación. Y tuve que esperar 15 dias mas. Y aun asi, sintiendo en mi corazón el 99 % que era positivo el resultado, durante ese mes, tenia la esperanza de que me iba a dar negativo. No deje de suplicarle a Dios.
        Pero durante ese mes, me informe con basura por internet. Cuando, me dieron la confirmación, y me atendió un equipo de medicos, y psicologos, comprendi muchisimo mas. Cuando hable con chicos que ya eran portadores hace años, entendí mucho mas y cuanta tranquilidad, pese a toda la revolución que tenia en mi cabeza. Hoy ya hace un año y medio que estoy en tratamiento, puedo decirte que ser portador de hiv es una enfermedad cronica. Hoy nadie muere por esta enfermedad, si seguis el tratamiento adecuado de por vida que te da tu infectologo y le haces segumiento.
        Como yo dije, pese a lo hecha bolsa que estaba no me tome ningun año ni mes sabatico, automaticamente empece el tratamiento ni bien lo determino mi doctora, y hice mi duelo estando en trtamiento, y a los tres meses quie me hicieron el estudio de sangre de estar en tratamiento, ya lo habia negativizado. Y mis defensas empezaron a subir, todo mi sistema empeso a subir ! Para mi, mi felicidad fue que mi doctora me dijiera, que orgullosa que estoy de vos carolina. Y a su vez, yo debia sentirme orgullosa de mi misma. Porque yo me dije a mi misma, si no me cuide ni me quise antes, lo voy a empezar ahora, y lo mejor es aportando en seguir el tratamiento y cuidando mi salud. Se me hacia muy dificil la idea de pensar en transcurrir al medico, retirar medicacion y depender de esto, porque siempre fui cero dependiente de todo. Pero es una responsabilidad que debia asumir, y ponerme los pantalones conmigo misma.
        Asi que yo te digo a vos, que aunque estes terriblemente mal.. busques en algun puntito un poco de tranquilidad, para vos misma. Todo llega adecuadamente a su tiempo, en cuanto a informarce, al tratamiento, o a contarle a un familiar o un amigo.
        Una vez mi doctora me dijo, Carolina tener hiv hoy en dia no es nada !!! No esta la cura, pero con el tratamiento podes tener una vida super normal. Y me conto, que un dia una amiga la llamo porque se habia hecho unos estudios y tenia sintomas parecidos. Y ella decia, ojala que sea hiv, y no.. fue cancer y fallecio. Asi que a veces, tenemos que estar conentos por lo que nos toca y no nos toco.
        Para lo que necesites, siempre nos podes escribir, a cualquiera persona de este foro. Siempre vamos a estar !!! Es un mundo nuevo que se transita, pero se aprende mucho !!!
        Te mando un abrazoo grande !! Fuerzas y no aflojes !!!!
        No dejes de informarte con un medico infectologo en cuanto a todas las dudas que tengas.
        Internet , es muy perjudicial !!!!
        PD: Me gustaria, que me digas como te dio el resultado. Y si te da negativo, me gustaría mucho que aprendas de este momento en que te puso la vida,o como diría la doc, en que uno se puso a uno mismo. A veces no hay que olvidar, sino reflexionar, aprender,concientizar, y mejorar .

    • D dijo:

      Lo de la Carga Viral es relativo, pero con 145.000 de carga significa que no es reciente ya seguramente lo debes tener hace un par de años, Para que compares a mi me diagnosticaron con 5.000 de carga viral, en Julio 2016, y el contagio fue en Enero/Febrero 2016

      • CAROLINA dijo:

        Perdon ! Para quien fue el comentario?. No entendi si para mi ?. Nose en que momento puse 145.000. A mi me detectaron vih con 13.000 de carga y en el segundo estudio tenia 11.000. Al tercer mes de que empece el tratamiento, estaba indetectable.

    • Esteban dijo:

      Hola, me encantó tu historia, tus palabras, hablan de unaa persona hermosa. Me detectaron hiv hace mes y medio y aun sin medicación, estoy en todo el proceso previo y con todo ese estado espantoso por el que pasa la cabeza de uno, por eso no te das una idea de lo importante que son tus lineas con cada pensamiento, para otra persona, en este caso yo, y seguro otras tantas. Gracias de corazon.

  46. matute dijo:

    Una consulta típica que me visto que hacen, es “estoy inscripto en el Programa Nacional de SIDA, significa esto que ya saben que tengo VIH y me pueden identificar” negándome por ese motivo la inscripción en la Obra Social o Prepaga, o por ejemplo no podre ingresar a trabajar en el Estado…

    Bueno, vamos explicar que existe un protocolo puntual para la inscripción en el Programa Nacional de SIDA, ese protocolo dice que todas las personas diagnosticadas y en tratamiento, sea pago por una obra social, por una prepaga, por un hospital, deben estar inscriptos, pero esa inscripción esta codificada, ósea no aparecen en el Ministerio de Salud de la nación los nombres ni números de documentos nuestros, sino que se codifican para evitar que algún hacker o empleado publico publique nuestros datos.

    Es codificación la verán algunos de ustedes cuando retiran las recetas de los medicamentos y esta protocolizada, esto es que todos los médicos que informan al Programa Nacional lo hacen bajo esa codificación.

    La codificación es la siguiente

    Primera Letra indica Sexo M o F.
    Primera y Segunda Letra del Primer nombre
    Primera y Segunda Letra del Primer apellido Dos Dígitos para día de nacimiento
    Dos Dígitos para mes de nacimiento
    Cuatro Dígitos para año de nacimiento

    Ejemplo Juan Manuel Perez Garcia que nació el 19 de enero de 1990 el Ministerio de Salud de la Nación lo tiene inscripto como MJUPE19011990, esta claro que es imposible que alguien sepa desde el ministerio que esa persona se llama Juan Manuel Perez Garcia.

    Bueno, no tengan miedo a que se sepa su condición frente al VIH desde el gobierno o desde otra institución!

    • pasal dijo:

      Hola matu, mi comentario no tiene nada q ver con lo q pusiste, pero pasa q estoy preocuoado xq hace 1 mes presente todoa los papeles a ospe mi obra social para q me den loa medicamentos y hasta ahora no llegan y yo siento q cada vez me siento peor con mucho dolor de cuerpo sueño desgano, aunque mi carga viral es de 7000 y mi cd4 es de 250 mi.medico me dijo q dentro de todo está bien pero me preocupa q empeore y q se entere mi familia al verme mal.Por favor nosabes q puedo hacer la obra social lo.unico q me dice es q mañana llega pero ya casi un mes q me tiene así y la.medicacion no me llega

      • Cesar dijo:

        Hola, si tenes OSPE que es la obra social de los petroleros, te recomiendo que vayas directamente a Helios Salud (búscalo en google) ahí dice en la parte de coberturas que Obras sociales atiente y figura OSPE.
        Helios Salud es excelente y tienen farmacia propia, llamá y fíjate, pedí una entrevista.

      • Matute dijo:

        Hola, además de lo de Helios Salud que seguramente es mejor que pelear con la obra social, yo con OSDE tengo un problema, que no quieren cubrirme un remedio, dicen que aun no esta en el Plan medico obligatorio, envie un mail un viernes al ministerio de salud y me contestaron el domingo siguiente.

        Hola Matias, te informamos en relación a tu consulta que la coformulación Triumeq (Dolutegravir+Abacavir+Lamivudina), si bien este medicamento puede no estar incluido específicamente en el PMO, eso no quiere decir que no puedas solicitarlo a tu prepaga y que ellos te lo provean, ya que el PMO es un piso en cuanto a las prestaciones que deben brindarse. Te recomendamos comunicarte con la Superintendencia de Servicios de Salud 0800 222 72583, que es el organismo que regula a las prepagas, para asesorarte sobre como proceder, ya sea para presentar formalmente la solicitud por este tratamiento o presentar un reclamo por la no cobertura en caso de corresponder. 
        En cuanto al vademécum de la Dirección de Sida, las drogas están incluidas por separado y no se encuentra aún esta coformulación, pero no es un limite para la cobertura a través de del sistema privado. Cualquier inconveniente no dudes en consultarnos nuevamente.

        Llama a ese numero para hacer el reclamo del incumplimiento de tu obra social, tene en cuenta algo que la gente no sabe, que una vez inscripto en el Programa Nacional de SIDA (yo le cambiaria el nombre ya que hoy la gente rara vez llega a SIDA) todos los remedios y gran parte de los análisis y estudios médicos los paga el estado, osea les reintegra a las obras sociales y prepagas parte de lo que gastan en nuestra atención por el HIV.

        El tema de la carga viral y los CD4, la carga viral es muy baja, lo cual es excelente, los CD4 a 250 no están mal, pero están cerca de los 200, se calcula que suelen bajar en promedio 50 por año por el VIH, pero también pueden bajar por un virus común como la gripe u otros virus, se dice que si tenes menos de 200 estas expuesto a otras enfermedades, es raro que pase pero posiblemente para prevenir el medico te indique algunos remedios de prevención.

        • Pasa dijo:

          Gracias ya me llego la medicación ahora tengo q ir a verlo a mi infectologo para empezar con el tratamiento un poco nervioso con miedo pero bue es lo que me.toca y estoy dispuesto a seguír adelante como sea gracias por tu respuesta

        • Matute dijo:

          Hola, algo importante que debes saber cuando vas a toma por primera vez un medicamento de los que tomamos nosotros, es que te conviene antes de comenzar tener una reserva, a que me refiero, a que si podes posponer el inicio hasta tener la siguiente tanda, (mes de medicación) es mejor, de esta forma siempre tenes 30 días para que tramites el mes de medicación y si hay atrasos no te afectan, recorda que la medicación NO SE DEBE INTERRUMPIR NUNCA, en OSDE lo que tuve que hacer para conseguir 2 meses de medicación juntos, es llevar una reserva de que viajaba al exterior durante 30 días y que no llegaría a presentar la receta, OSDE a pesar de (creo yo) es la mejor Prepaga, tiene la contra que mensualmente tenes que llevar a la oficina de OSDE la receta para que validen el pedido y luego te llamen de una distribuidora de medicamentos para entregarla en una Farmacia o enviártela a domicilio, pero salvo que sea por un viaje no te quieren dar mas de 1 mes de medicación, según ellos es porque si cambias la medicación por algún problema, no pueden recibir la que no usaste y se pierde.

          Bueno suerte!

          Nunca dijiste que medicación te mandaron, nos podes contar que medicación y como la debes tomar, es para saber y hacer estadísticas.

        • Matute dijo:

          Quizás la palabra no es estadística, sino saber que toman y que efectos secundarios tienen, para ver que opciones de tratamiento tengo yo y otras personas, realmente no siempre se cumplen los que indica el prospecto, por ahora en general veo que la mayoría toma Atripla, yo no me he animado a tomar ese, por lo sueños y otros efectos que dicen causar, yo tomo Truvada, Telzir y Ritonavir, ahora me ofrecieron pasar a Truvada y Virontar N (que tiene Ritonavir y Darunavir) aun estoy indagando que onda, me suena que puede ser un beneficio mas para el infectologo que para mi, ya que Virontar N es una droga mas cara que Telzir y Ritonavir, y de es producida por un laboratorio nacional, soy realmente quizás muy desconfiado, pero los “beneficios” que les dan los laboratorios a los médicos por medicarnos me llevan a sospechar, se que no me harian mal, pero no se si tiene beneficios cambiar la medicación cuando casi no tengo efectos secundarios graves.

          Bueno, espero haberte respondido lo que consultaste!:

      • Nico86 dijo:

        hola Pedro estuve leyendo y mirando videos del DR SEBI gracias por tu consejo. muy interesante todo, si tenes mas info escribime bruno-pincha@hotmail,com abrazo!!!

  47. orfeo dijo:

    hola a todos he leído varios comentario y realmente todos tenemos cosas en común el dolor la tristeza las ganas de seguir viviendo en mi caso quisiera escuchar algunos consejos de los que puedan, yo soy de Venezuela al igual que ustedes vivo un infierno desde que me detectaron la enfermedad quizás un poco peor que muchos de ustedes ya no le he contado a nadie de esto solo, a los únicos que le he contado es a ustedes en este foro como comprenderán en mi país la situación esta muy difícil ayuda para las personas + no hay y los medicamentos son escasos existen enormes colas de paciente esperando una ayuda por eso he decidido emigrar para argentina el problema es que estaré solo sin empleo sin familia sin amigos sin apoyo me iré para aya por eso mismo porque no quiero que nadie de mi familia amigos o conocidos sepa lo que tengo el problema es que no se como sea conseguir empleo en buenos aires, no se si es así como en mi país por lo menos aquí en Venezuela si tienes esa enfermedad jamas podrás conseguir empleo a pesar de que la ley supuesta mente protege es falso todas las empresas realizan la prueba de despitaje ya que nadie quiere cubrir seguros a empleados bajo esa condición es por eso que deseo irme, arriesgarme total si me quedo en mi país seria lo mismo ya que no existe organizaciones que ayuden a las personas + y las pocas que hay es simplemente son pura politiquería realmente no quiero que mi familia me vea enfermo o tirado en una cama por eso quiero irme se que sera fuerte pero sino lo intento creo que estaré peor aquí en mi país realmente me siento super triste ya no lagrimas tengo que puedan salir de mi alma y lo que mas me duele es dejar a mi pequeña sola le falle pero si me quedo sera peor verme decaer cada día no lo soportaría se que la enfermedad es fuerte dolorosa y triste pero peor estaría si mi bebe me ve mal enfermo creo que seria algo que jamas me lo perdonaría no puedo causar dolor a mis seres querido cuando a la final tengo la culpa por no saber tomar prevenciones y ser ingenuo así que no puedo arrastrar a mis seres queridos con mi dolor, así mismo me siento confundido pero lo que si estoy 100 % seguro es que quiero estar lejos de mi familia sin que ellos sepan de mi situación no se si sea lo correcto pero es lo único que puedo hacer

    • D dijo:

      Orfeo, no tenes la culpa de nada, ni de ser ingenuo o nada, el hiv no discrimina entre hombres, mujeres, ricos y pobres, nadie tiene vih por ser estupido… simplemente es algo que nos toco, somos muchisimos, solo que la mayoria lo ocultan o aun no lo sabe (he ahi el porque existen tantos contagios).

      En Argentina somos conscientes de la situacion que esta atravesando venezuela, que no estan dandole medicacion a la gente seropositiva.

      Te comento que aqui la situación en cuanto a atencion a portadores de VIH es mucho mejor,en mi caso lo hago pasar todo por mi obra social, pero tengo amigos desempleados que se atienden sin problemas en hospitales publicos y siempre tienen su medicina.

      Tema trabajo es complicado, desde que asumió el nuevo presidente, no hay mucho trabajo, pero te aseguro que si mucho mas que en venezuela, estu decision, algo vas a conseguir, pero va a costar al principo, aunque valdrá la pena, te mando saludos.

      • Orfeo dijo:

        Oye una pregunta es que quiero saber Muchas cosas de argentina para poder dar el paso de emigrar yo estoy esperando mi título universitario ya culmine aquí los estudio sin embargo para nadie es un secreto que trabajar en mi país a una empresa sea pública o privada sería algo imposible ya que a pesar que la ley impide realizar el test del vih igual lo implementan ahora mi pregunta es la siguiente en argentina pasaría lo mismo las empresas me harán esa prueba del vih ? O si existen posibilidades de encontrar empleo aún teniendo el virus

      • Stefano dijo:

        Porque con la presidenta que se fue, desbordaba de trabajo la Argentina no? A tal punto corto las importaciones para adornar su miserable modelo nazipop que empezaron a faltar atv y oncológicos. Lee las últimas leyes de salud pública y privada en pacientes con hiv, se sancionaron en el año 89 y la ladrona que se fue no mejoró nada pero sí inauguró hospitales fantasmas llamados nestor Kirchner. Querido amigo venezolano, bienvenido serás a la Argentina, seguro vas a conseguir trabajo porque tenes ganas de hacerlo, y en los htales públicos que por más que se están cayendo abajo, vas a tener tu atención, no le hagas caso a los ideales políticos, el mundo entero sabe que al ARGENTINO de pura sangre NO LE GUSTA LABURAR. Te esperamos!

    • nico86 dijo:

      Hola Orfeo en fundacion huesped estan buscando gente para trabajar. aparte ahi mismo te pueden asesoran para disponer de los medicamentos. buscalos por facebook o google suerte y cualquier cosa escribi!!

  48. David dijo:

    Hola, empecé de nuevo mi médicacion,porq había empezado con el atripla y me hizo mal, me causó una reacción de alérgica muy fuerte, la verdad que fue muy feo pasar por eso, porq encima que uno empieza un tratamiento y que te pase eso es traumante, ahora me dieron otra médicacion y entre ellas, el reyatas, que es una médicacion que hace elevar la bilirrubina, por lo tanto a vecws me tiñó de amarillo, y la parte blanca de mis ojos también, fue otra situación muy fea, porque mis conocidos y amigos lo empezaron a notar, no sabia que responderles, pero bueno, si alguien toma alguna cosa para suplir lp que produce este medicamento estaría genial que tire alguna data, y otra cosa q note es q tengo dolores de cabeza, alguien le pasa lo mismo?

    • Matute dijo:

      Hola, seguramente estarás tomando algo parecido a lo que tomo yo. Truvada, Ritonavir y Telzir, en mi esquema el Telzir reemplaza al Reyataz, la diferencia es que no me pongo amarillo pero me dan diarreas, por lo menos luego de 20 días de tomarlo y después se fue pasando, ya hace mas de 1 año que tomo eso, la otra opción que me han ofrecido para cambiar el Telzir (Fonsamprenavir) es tomar Truvada y Virontar N que incluye en la misma pastilla Ritonavir y Darunavir, supuestamente es menos molesta para el estomago, aunque ahora no tengo diarreas como antes, ante comidas pesadas me genera malestar gástrico.

      Ah, a los 20 días de tomar estos remedios, me brote y me dio diarrea, al igual que entiendo te pasa vos, es difícil ocultar y/o explicar cosas, así que el medico me indico que informe que había tomado Novalgina (dipirona) que causa el ras cutáneo y la diarrea como una típica reacción alérgica, a los 10 días ya estaba normal y a todos los que me preguntaban les indicaba que ese remedio me había dado alergia, pregunta a tu medico que remedio produce el aumento de bilirrubina que no tenga relación con los que tomas para VIH y les decís que tomaste eso y te hizo una reacción alérgica, igualmente entiendo que pasara pronto y ni se notara, solo que nosotros los VIH somos un poco perseguidos

      • David dijo:

        Hola gracias por tu ayuda matute,una pregunta como hiciste con el tema de la alergia, porque estos medicamentos nuevos me volvieron hacer brotar la alergia, nose porque! Pero bueno ahora tengo q hacerme análisis de sangre y ver q dice la dra

        • matute dijo:

          Hola, perdón x la demora, estuve de viaje y no entre al correo.

          Te cuento el tema de la alergia me dieron un antialérgico, Omega 100L (Loratadina), tome una pastilla diaria durante 10 días, después lo otro que me provoco la medicacion fue diarrea, y para esto tome Suprasec (Loperamida), con esto a los 10 días estaba casi sin efectos secundarios, por las dudas te recuerdo, los efectos de mi medicación comenzaron a los 20 días de iniciado el tratamiento medico, los espere durante esos 20 días, hasta que tanto insistir que no tenían ningún efecto secundario vinieron, creo que mucho ayuda la mente.

          Bueno, contame como te fue!.

          Ah, lo importante es que nunca, excepto prescripción medica, dejes el tratamiento, en muy pocos casos la alergia es peligrosa y esos casos los debe determinar el infectologo.

      • san dijo:

        Hola “Matute”, te hago una consulta. viendo que en un comentario mas abajo dijiste que los síntomas aparecen entre los 15 y 45 después del contagio, quería saber si esto es así; es decir, si no hay posibilidad de tenerlos antes, y que relación tiene esto con lo con llaman infección aguda. slds

    • Calu dijo:

      Hola david. Por ahi esta copado que veas desde la alimentacion que te ayuda con lo de la bilirrubina. Si bien no va a ser la solucion concreta de seguro te ayudara. En cuando a las preguntas de tu entorno, sin importar cual sea la situacion podes responderle tomando en cuenta lo que te pasa.. por ejemplo; me subio la bilirrubina, no se porque… y eso hace q me ponga amarillo.. y punto. Necesito hacerte una consulta personal. Podrias enviarme un Whatsapp 011-15-3090-1707

    • javier dijo:

      hola amigo.. yo tengo hace 3 años y me paso exactamtne lo mismo con el atripla y el reyatas, el primero me sumergio en depresion y el segundo el color amarillo y el aumento de la bilirrubina,, ahora tomo lo mismo que refiere matute , y el unico sintoma son las diarreas y dolor gastrico pero nada grave , se lleva cuidandose con la alimentacion

  49. CAROLINA dijo:

    Hola! Mi nombre es Carolina, y tengo 24 años ya para 25.
    Hace unos meses atras entre a esta pagina,lei algunos comentarios y decidi guardarla. Hoy,me animo a escribir.
    Hace un año y medio que me diagnosticaron con 13 mil copias. Y al tercer mes del inicio del tratamiento, fui indetectable.
    Sinceramente, no la pase nada nada bien. Para mi, fue el dolor mas grande que pude haber sentido en carne propia. Me senti destrozada, vacia, con el alma completamente desnuda. Me llegue a desmayar de lo mal que estaba .. creo que todos pueden llegar a entender ese dolor tan desgarrador !
    Paso a contar mi historia, para quienes les interese.
    Yo trabajaba en una farmacia en zona sur. Soy una persona totalmente simpatica, positiva, graciosa y por lo general siempre me llevo bien con la gente. Un dia, estaba reponiendo los esmaltes y quede con el cuello duro por un problema de columna que tengo, y le dije a mi compañero che por que no me haces un masaje en el cuello?. El tiene practicamente mi edad y siempre fuimos muy compinches. Y me estaba haciendo masajes y me dijo: Ai boluda , tenes unos huevos super grosos en tu cuello !! y le dije, si viste! Ya hace unas semanas lo note, quizas es una contractura. Con el paso del tiempo, note que esas bolas seguian estando. Por lo que fui al medico, y me hice un estudio super completo de todo. Un dia, me llaman de la clinica y me dicen que tenian que repetirmelo porque un envase se habia roto y como eran varios estudios necesitaban extraerme mas sangre. Seguramente, fue un chamuyo. Fui, y a los 15 dias de haberme extraido sangre por segunda vez, retire el estudio. Me lo dieron asi como si nada en la parte de laboratorios,en un sobre. Me subi al auto de mi papa, y me llevo al trabajo. Cuando llegue, lo deje al sobre al costado de la caja (mi puesto de trabajo) para verlo cuando estuviera mas tranqui. A los cuarenta minutos, viene mi compañera .. mira el sobre, y me dice.. ahh te hiciste los estudios. Si le digo, y ella lo abrio. En eso, viene la encargada de turno, con la que tenia muy buena relacion. Y quede como en un sanguchito. Yo en el medio, y una de cada lado mirando los resultados. Sin mirar el de VIH. En realidad, no se me habia pasado por la cabeza, ni siquiera me acordaba de que me habian mandado a hacer ese estudio. El estudio de laboratorio eran como 5 hojas . Imaginensen! Y en un momento, hago una vista general, y veo VIH, y cuando veo que dice positivo, mi compañera me grita… te dio positivo, caro te dio positivo.. Y automaticamente entre en shock.Recuerdo,que se me puso la mente en blanco,no me acuerdo ni siquiera quien estaba a mi alrededor, ni siquiera si habia gente comprando en la farmacia.Tiempo despues, me entere que si, que estaba llena la farmacia en ese momento. Me sente en la silla,saque del delantal el celular y tenia un whatsap de mi prima que decia hola gorda,todo bien? y le conteste anto.. tengo SIDA (ignorancia grave de mi parte,pero realmente desconocia totalmente la enfermedad y la diferencia entre el HIV y el SIDA). En ese momento,ella me llama a mi celular, yo le contesto. y me dice.. caro estas bien?.. Siii!!! le conteste y me fui caminando hacia el baño. Y mi prima me pregunto que paso, contame.. estas bien ?.. Y cuando cerre la puerta del baño,miles de pensamientos vinieron a mi mente, y automaticamente empece a llorar casi a los gritos, como si alguien se hubiera muerto. Senti tanto pero tanto dolor. Mis compañeros me golpeaban la puerta del baño, me sacaron del baño. Se cansaron de traerme agua, cafe,pañuelos. Hasta que el chico de los repartos, me saco casi a los empujones afuera de la farmacia y me prendio un cigarrillo y me dijo, tranquila ! Se que estas asi,que es un baldazo de agua, pero tranquila. En ese instante , llego mi papa con mi mama , que me vinieron a buscar. Y me mataron a preguntas,porque no podian entender en el estado en que estaba. Cuando llegue a mi casa,les conte. Y ellos simplemente me abrazaron y me dijieron hija si vos tenes cancer nosotros taambien tenemos cancer, y si vos tenes sida nosotros tambien. No tengo nada para decir de ellos, me acompañaron,apoyaron en todo .Dos grandes personas mis viejos !!! Sin embargo, yo no dormi esa madrugada, y me sente en la silla mecedora de mi mama frente a la compu y busque los sintomas, y cuando vi tantos sintomas que coincidan , me derrumbe de dolor, me encogi como una niña, me abraze a mi misma, y senti tanto dolor que fui a despertar a mi papa para que me contuviera porque yo no lo podia hacer por mi misma.
    Esto fue un viernes, el lunes fui al muñiz y me hice los estudios, mi mama me acompaño y se lo hizo conmigo para que yo no me sienta sola. A los 15 dias, cuando volvimos, a ella le entregaron el estudio que le dio negativo, y a mi me lo hicieron repetir. Tenia claramente una intucion de que yo era portadora. Y un 25% de esperanza. Tenia que esperar 15 dias mas para buscar los resultados. Y en ese lapso de tiempo mi prima y su amiga me ofrecen ir a bariloche, me fui . Hice una excursion la de arrayanes, y la guia contaba de un arbol que si lo abrazabas y le pedias un favor, te lo cumplia. Tengo fotos, de ese abrazo inmenso que le di al arbol. Recuerdo, a la vuelta en el avion ver un arcoiris y pensar.. Dios,por favor!Que sea una señal.. sacame de esta pesadilla.
    Bueno.. no fue asi, dio positivo mi resultado. Yo estaba afuera del muñiz,esperando a que me llamen, y mi mama se puso a charlar con dos chicos que le contaban sus experiencias, y mi mama me pidio que me uniera a la conversacion. En ese momento, mientras ellos me contaban sus experiencias, escuche un grito ..era mi nombre, la doctora me llamaba. Fui ansiosa, despues de rezarme todo el padre nuestro mas de un millon de veces y el ave maria. Y entonces… cuando entre, una chica me toco el cuello, y la doctora me hizo miles de preguntas.. y me dijo.. bueno carolina te dio positivo… y ahi .. mi mundo se derrumbo.. Otra vez, las lagrimas se hicieron dueñas de mi rostro. La doctora salio del consultorio, y llamo a mi mama. Mi mama entro, y me abrazo. Y no pare de decirle a mi mama desesperada, mama por favor, escucha todo lo que dice la doctora porque yo no puedo. No podia calmarme ! Sali llorando de ese consultorio .. y eran tantas las lagrimas que se me empañaba el paisaje mientras caminaba , y de golpe senti un abrazo tan fuerte y calido mientras caminaba y lloraba. Era un chico ,que ya era portador hacia 5 años. Senti como si Dios me lo hubiese mandado. Ese chico, me dijo sentate ,en esos banquitos que tiene el muñiz. Y se unieron 3 chicos mas, que no pararon de consolarme y darme vibras, de explicarme, aconsejarme, hasta me dieron sus telefonos por si tenia una recaida para que no me sientiera sola. Esa parte, fue lo mas maravilloso que me paso.

    Asi, fue el principio de como me entere ! Termine, por mi obra social en Helios de la mano de la Dctora Rombini, otro angel que me canto la posta de muchas cosas y me dio una mano . Hoy tomo la medicacion no solo por mi, por ella, porque quiero que ella sienta orgullo de mi. Porque ella me salvo, me salvo de mis pensamientos mas oscuros, del pozo en el que me cai y que yo misma me embarraba. Me salvo de boicotearme a mi misma.
    Quiero dejar en claro, que pese a todo mi dolor, no deje pasar un dia para ocuparme de mi. Me hice los estudios, y automaticamente empece el tratamiento cuando se dispuso despues de los resultados.Cambie tres veces de esquemas, porque al prinicipio me caian muy mal al estomago. Pero NUNCA me tome un año sabatico sin tratamiento. JAMAS! Algo, tenia que hacer por mi . Y era ocuparme de mi misma.
    Sin embargo, si estuve muy muy depresiva. Engorde 10 kg, que los baje hace tres meses. Estuve encerrada en mi casa, sin salir. Deje el trabajo, porque sufri discriminacion y se me hacia muy dificil porque me traia recuerdos, y por muchas cosas mas. Segui con mi trabajo. Yo vendo independientemente indumentaria femenina. Siempre tuve dos trabajos. Pero hace 8 meses, me dedico solo a mi trabajo independiente.

    Para quienes tienen curiosidad, y no lo conte antes, porque siempre las cosas las cuento por parte. JAMAS me cuide ! JAMAS! Y saben ? Era muy inocente. Yo pensaba que el SIDA era una enfermedad de hacia siglos y que ya ni existia y eran pocas personas quienes lo padecian. Cuando empece a tratarme en helios y se lo conte a la psicologa, ella me dijo, que al contrario, cada vez son mas.
    Porque nunca me cuide? En el fondo sabia que podia contraer algun virus por enfermedad sexual . La realidad, es que yo sentia que tenia que querer al otro tal cual era, con enfermedad o sin enfermedad, sin hacer diferencia. ESE FUE MI ERROR. GRAVE ERROR .
    Y esto lo aprendi, con mi doctora. Por que ella me dijo, que cuidarme era quererme. Que yo tenia una mala vision de lo que era querer. Y que mi problema era pensar que hacer el bien, iba a obtener el bien. Y la vida, no se trata de eso. Vos podes hacer el bien, sin pensar en dañar, y sin embargo, los resultados no son los mismos. No se puede hacer el bien,esperando una buena retribucion. Pensaba,que si hacia las cosas bien a mi manera de ver las cosas, nada malo me iba a pasar.. y no era asi.

    Cuando hice una reflexion, me acorde … que la vida, varias veces me aviso. Recuerdo de pequeña ir al medico, escuchar la radio a fernando peña y que mi mama me contara la historia de peña con el sida. Recuerdo, que cuando tuve a mi primer novio, el me conto la historia de una chica que padecia hiv porque el novio la contagio. Recorde, que en la fiesta de fin de año, la pase con mi mejor amiga,el marido y el hermano del marido. Y que mi mejor amiga me contara,que su cuñado tenia hiv. Recuerdo haberlo visto atentamente por tv contando el relato de su historia a Anibal Pachano. Recorde todo eso en un momento, y dije.. como la vida, me anticipo varias veces mandandome esos mensajes.
    Me pregunte miles de veces, porque fui tan tonta ? Porque tan inconciente? Porque?
    La parte mas dificil ? Hablar.. hablar con mis exs. Sentarme y decirlo , porque pense que si a un ex le pasara, me gustaria que me lo informara, para que yo me hiciera los estudios. A ellos, les salio negativo. Solamente, a una persona no pude contactar, y supongo.. pero bueno.. lo pienso,pero no lo se.. no quiero afirmarme a mi misma. Por que lo hecho,hecho esta.
    Siempre tuve relaciones largas, nunca fui una persona que se acostara con muchas personas, y eso tambien me lo replanteaba, el porque a mi ? Y deje de ser egoista.. y pense, le puede pasar y pasa que una persona estuvo solo con una y se contagio. El problema, fue no cuidarce.

    En definitiva, hoy sigo viendo a uno de mis ex porque es el mejor amigo del hermano de mi mejor amiga. Y cada vez, que voy a verla , y me lo cruzo , me siento mal. Si bien ,el fue muy caballero. Una gran parte de mi estuvo muy expuesta.
    Me costo muchisimo salir de toda la mierda que es la cabeza, por que ese es el gran enemigo. La cabeza de uno. Hoy, me siento mucho mejor, tomo la medicacion todos los dias, y hago una vida normal. Recien ahora, estoy con ganas de empezar a salir. Desde que me diagnosticaron hiv no estuve con nadie mas, ni tuve relaciones sexuales con nadie.

    Siento, que una parte de mi nunca va a superar todo lo que pase, ni va a curar la cicatriz enorme que me quedo el haber atravezado por todo eso.

    Perdon por escribir tanto.. ! Soy mala escribiendo y expresandome. No soy buena con los sentimientos, ni soy de hablar desde lo profundo de mi , de mis cosas. Asi que, sepan disculpar!

    Solo queria compartir mi historia, y decirles que la gran tormenta siempre pasa. Siempre sale el sol. Solo, que a veces tarda. El tiempo es sabio, y todo tiene su lugar y momento.
    Todavia, nose como enfrentaria una relacion en un futuro. Recien ahora, estoy empezando a tomar de nuevo mi vida con otro animo. Pero supongo, que si alguien te quiere y tiene los suficientes huevos, se va a quedar a tu lado para acompañarte. No pienso en lo que vendra.. trato de vivir desde ahora en mas las etapas y no saltearmelas. Aprender, y vivir…
    Todo se da de a poco !

    Animos a todos !!!! Quieransen, valorensen , cuidensen!! Tengan fe y esperanzas !! No dejen de tomar la medicacion !! No dejen pasar un dia, NO se boicoteen !! Haganle frente al virus !!! Sean luchadores,leones/as !!! Siempre existe la manera de enfrentar los propios miedos !!!

    ABRAZOS PROFUNDOS Y CALIDOS DE LOS QUE LLENAN EL ALMA A TODOS !!!!
    NO SE OLVIDEN QUE TODOS SOMOS IGUALES, Y LO IMPORTANTE ES QUE PRIMERO NOSOTROS MISMOS TENEMOS QUE CREERLO Y CONVENCERNOS DE QUE ES ASI !!!.

    • Nico86 dijo:

      Hola Caro. Lei todo tu post y comprendo x todo lo que pasaste porque pase por lo mismo con la diferencia que fueron 2 veces no mas las q no me cuide. Me hizo ruido eso de las señales porque yo expimente cosas parecidas y pareciera ser como vos decis que la vida te va avisando y no se si esta en manos de uno frenarlo capaz que son avisos sutiles de lo que esta por venir. Yo sentia panico cada vez que esuchaba la palabra sida/hiv . Siempre me rondaba la idea del cuidado extremo porque tenia panico de contraer algo asi. Hoy en dia hace 9 meses q estoy tratado e indetectable la pase muy mal porque me entere cuando contraje neumonia y termine internado asi que fue doblemente traumatico,pero sali y aca estoy . Te mando un beso enorme y mucha fuerza para vos .

      • LUIS COLINA dijo:

        HOLA CAROLINA… WOW ME GUSTO MUVHO TU HISTORIA EN BUENA ONDA YO SOY LUIS UN VENEZOLANO QUE PASO ALGO IGUAL PERO AUN ACA ESTAMOS 7 AÑOS DESPUES Y CONTANDO.. NADA A CAMBIADO SIGO ESTANDO SOLO. APOYO MUCHO A OTROS NIÑOS CON CANCER SOY MOTIVADOR HAGO LO QUE ME GUSTA Y LO DISFRUTO.. SIENTO QUE AUN HAY MAS POR DESCUBRIR Y VIVIR.. LA VIDA ES UNA ELECCION SALUDOS

      • s dijo:

        Mientras te expreses no importa como, debo decirte que me caen las lagrimas leyendo tu historia. hace dos meses me diagnosticaron a mi, y es hoy que pareciera que no lo puedo aceptar, me siento mas solo de lo que me sentí toda mi vida, pero se que voy a salir adelante. Lamentablemente a mi familia no puedo contarselo por que no tenemos muy buena relacion, pero se lo conté a dos amigos para liberarme un poco. hace un mes tomo la medicacion, la cual no pienso dejar en ningun momento aunque me haga mal (como ahora), en mi caso es muy pronto aun y tengo mucho por delante para descubrir sobre mi, sobre el VIH/SIDA, y sobre la vida. Tengo muchas ganas de empezar con un psicologo, ya que con la que me atendia no me dio mas turno, necesito hablar y contar esto que me pasa, y como a mi a todos nos debe pasar… bienvenidos sean estos sitios donde uno puede hacerlo. Todos los santos dias me quedo hasta atas horas leyendo sobre VIH/SIDA entre otras cosas, mi cabeza no para, y eso en algun momento, imagino, me traera problemas. Mucha fuerza para vos y para todos los que estamos pasando por esto!

    • D dijo:

      Carolina, lei toda tu historia, me pasó como a vos, tuve miles de señales, imaginate incluso que yo soy fan de VIRUS, donde el vocalista fallecio de SIDA, (Estamos hablando de decenas de años atras), Tambien era super fan de Peña, que habia hecho publico ser portador de VIH.
      Incluso he conocido en estos años de sexo casual varias personas en boliches o saunas, a gente que de la nada se me han acercado y me han hecho recapacitar, sin siquiera que yo les dijera algo, sin siquiera con intencion de tener sexo conmigo.

      Yo no soy muy partidario de las campañas de concientización, ya que la decision es de uno, en ese momento no pensas, particularmente yo no me arrepiento de tener vih, me enseño muchlo.

    • yohana dijo:

      hola caro sos muy valiente queria saber si tenias algun contacto para q nos hablemos yo estoy muy mal es posible q tenga vih porq tuve una relacion sin proteccion y el chico con el q estaba saliendo se borro despues q le hable del tema puede ser q tenga q esperar mas de tres meses para hacerme la prueba de vih? estoy aterrada no como no duermo no quiero ir a trabajar deje los estudios necesito hablar con alguien no le he contado nada a mi familia y ellos son todo para mi.soy de cordoba

    • Juan dijo:

      Hola caro ,mi nonbre juan y hace un.año que estoy en la misma empece el tratamieno tambien y alos tres meses tambien salieron bien los analisis indetectable ,es duro todo ,pero bueno hay que ponerle mucha garra para vivir ! Te mando un abrazo a vos y a todos en el grupo . Yo soy de san nicolas !!!

    • Emma19 dijo:

      Hola Carolina! Que historia locura!! Al igual que la de muchos! Estaba estudiando y me pregunte si había foro para personas como yo (claro es un decir) y de pechito me puse a leer tu historia primero. Te felicito por tus ganas y el esfuerzo que le pones para remarla al igual el resto que integra el foro. Soy Emanuel tengo 25 años y en el mes de Noviembre cumpliré dos años desde que escuche al doc decir “Te salio reactivo, tenes VIH”,,, como olvidar ese día, te marca y mucho, el mundo se te cae en pedacitos y bueno depende de uno mismo en ir armándolo de nuevo, como dicen por ahí, todo se puede con Fuerza de Voluntad! Un gusto leer tantas historias, admiro sus fuerzas, el positivismo, y la voluntad de todos!! Abrazos grandes y no bajen los brazos!!! He aquí un amigo más con el que pueden contar!!! Saludos!!!

  50. Tito dijo:

    Cuando vi que me discriminaban x ser rarito (así me decían) me alejé de esas personas mis amigos de la secundaria, me autodiscriminé.
    Ahora con hiv me tengo q volver a alejar?

    • matute dijo:

      Hola, que tenes que hacer ahora?, vivir, vivir plenamente y ser feliz, ellos no son las personas ideales para estar cerca tuyo, dejalos de lado, vos preocupate por vivir lo mas felizmente que puedas, hoy el HIV es un virus que estará acompañándote mucho tiempo, pero que si le das sus medicamentos no molestara ni se notara, nadie tiene que saber que lo tenes si no lo consideras necesario, acaso tenes un tatuaje que dice que sos VIH+

      • Tito dijo:

        Hola, gracias x tus palabras. Yo me refiero a q ahora con hiv me debo alejar aun mas, es mas dificil conocer a alguien, si se enteran q tengo hiv salen corriendo. Esta es la realidad.

  51. Tito dijo:

    chat para chicos hiv + ? para no sentirnos tan solos un poco de palabras y amistas ojalá. Alguien q esté en esta situación. soy del centro de argentina. besssoooosss

  52. gonza dijo:

    hola, aca joven de 25 años, mi diagnostico es 0+ hace 3 años, y mi estado es indetectable, trabajo, estudio, llevo una vida normal pero ultimamente me siento un poco vacio… con ganas de conocer alguien en mi misma situación, un compañero de vida con quien pasar lindos momentos y con quien luchar a la par para ser felices en esta vida tan jodida pero que se puede tornar liviana con tan solo un poco de amor.
    espero alguna respuesta, saludos para todos 🙂

  53. Gastón dijo:

    ¡Hola a todos!

    Para quien no lo sepa, RAJAP es una red de chicxs de 14 a 30 años viviendo con VIH. Además de este foro contamos con un grupo secreto en facebook de total CONFIDENCIALIDAD para todos aquellos que deseen continuar conversando con gente en su misma situación de forma más práctica y al alcance de la mano. Si desean entrar al mismo, envíen un correo con sus nombres de usuario de facebook a la siguiente dirección de correo electrónico: jovenespositivos @ gmail.com

    Nuevamente y como siempre, también les extendemos la invitación al grupo de pares que se realizan todos los miércoles a las 18 horas por la zona de Once, Ciudad Autónoma de Buenos Aires. ¿Vivís lejos o sos de otra provincia? Poco a poco se van gestando distintos grupos de pares a lo largo de todo el país y puede que uno se esté dando muy cerca tuyo. No lo dudes en consultarnos al e-mail que está escrito arriba.

    Tengo más de 30 años, ¿qué puedo hacer? Podés entrar a la web de la Red de Adultos Positivos y comunicarte directamente con ellos haciendo click en el siguiente enlace:

    http://rap30.com.ar/contacto/

    Recuerden que no están solos y que estamos para escucharnos y acompañarnos, e especialmente si estás pasando un mal momento, atravesando una situación particular en casa, en la pareja, trabajo o con la obra social estamos para ayudarte y brindarte todo tipo de información. No importa si tenés dudas sobre tu estado, si tu diagnóstico es reciente, si naciste con el virus o si ya hace varios años que vivís con él. No dudes en contactarnos, algo nuevo siempre hay para aprender y para que nosotros aprendamos con vos.

    ¡Saludos!

  54. Gastón dijo:

    ¡Hola a todos!

    Para quien no lo sepa, RAJAP es una red de chicxs de 14 a 30 años viviendo con VIH. Además de este foro contamos con un grupo secreto en facebook de total CONFIDENCIALIDAD para todos aquellos que deseen continuar conversando con gente en su misma situación de forma más práctica y al alcance de la mano. Si desean entrar al mismo, envíen un correo con sus nombres de usuario de facebook a la siguiente dirección de correo electrónico: jovenespositivos@gmail.com

    Nuevamente y como siempre, también les extendemos la invitación al grupo de pares que se realizan todos los miércoles a las 18 horas por la zona de Once, Ciudad Autónoma de Buenos Aires. ¿Vivís lejos o sos de otra provincia? Poco a poco se van gestando distintos grupos de pares a lo largo de todo el país y puede que uno se esté dando muy cerca tuyo. No lo dudes en consultarnos al e-mail que está escrito arriba.

    Tengo más de 30 años, ¿qué puedo hacer? Podés entrar a la web de la Red de Adultos Positivos y comunicarte directamente con ellos haciendo click en el siguiente enlace:

    http://rap30.com.ar/contacto/

    Recuerden que no están solos y que estamos para escucharnos y acompañarnos, e especialmente si estás pasando un mal momento, atravesando una situación particular en casa, en la pareja, trabajo o con la obra social estamos para ayudarte y brindarte todo tipo de información. No importa si tenés dudas sobre tu estado, si tu diagnóstico es reciente, si naciste con el virus o si ya hace varios años que vivís con él. No dudes en contactarnos, algo nuevo siempre hay para aprender y para que nosotros aprendamos con vos.

    ¡Saludos!

  55. Gastón dijo:

    ¡Hola a todos!

    Para quien no lo sepa, RAJAP es una red de chicxs de 14 a 30 años viviendo con VIH. Además de este foro contamos con un grupo secreto en facebook de total CONFIDENCIALIDAD para todos aquellos que deseen continuar conversando con gente en su misma situación de forma más práctica y al alcance de la mano. Si desean entrar al mismo, envíen un correo con sus nombres de usuario de facebook a la siguiente dirección de correo electrónico: jovenespositivos@gmail.com

    Nuevamente y como siempre, también les extendemos la invitación al grupo de pares que se realizan todos los miércoles a las 18 horas por la zona de Once, Ciudad Autónoma de Buenos Aires. ¿Vivís lejos o sos de otra provincia? Poco a poco se van gestando distintos grupos de pares a lo largo de todo el país y puede que uno se esté dando muy cerca tuyo. No lo dudes en consultarnos al e-mail que está escrito arriba.

    Tengo más de 30 años, ¿qué puedo hacer? Podés entrar a la web de la Red de Adultos Positivos y comunicarte directamente con ellos haciendo click en el siguiente enlace:

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    ¡Saludos!

  56. BERNARD dijo:

    SALUDOS…. SOY DE VENEZUELA Y TENGO PENSADO VIAJAR A CÓRDOBA UN LARGO TIEMPO. Y ME GUSTARÍA SABER COMO ES EL PROCESO PARA LA DOTACIÓN DE ANTIRRETROVIRALES PARA EXTRANJEROS. SOY + DESDE HACE DOS AÑOS Y ACTUALMENTE TOMO VIRADAY Y AL IRME PARA ALLÁ QUEDARE SIN EL SUMINISTRO POR PARTE DE MI PAÍS… NO ESTOY CLARO COMO ES EL PROCESO DE INCLUSIÓN EN EL SISTEMA DE CONTROL SEROLOGICO ALLÁ. SI DEBO LLEVAR ALGUNA DOCUMENTACIÓN DE MI INFECTOLOGO DE ACÁ PARA LOS TRAMITES. O SI EN EL PEOR DE LOS CASOS NO TIENEN APOYO LOS EXTRANJEROS CON ESOS MEDICAMENTOS…

    CUALQUIER INFORMACIÓN QUE PUEDAN DARME ES VALIOSA Y SOBRE TODO VITAL.

    AGRADECIDO ANTE MANO.

    • Fco Javier dijo:

      Hola a todos,

      Lo primero que quiero deciros para no enrollarme mucho, es que soy seropositivo desde 2001 y sigo sin medicación. Cuando me lo diagnosticaron, mis cd4 fueron de 525 y mi carga viral 35.0000. Me dijeron que debía empezar a medicarme, pero yo decidí buscar otras alternativas y ahora os cuento mi experiencia:

      Me puse a buscar y buscar todo tipo de estudios y ensayos clínicos y tope con 3 tipos de hongos: Shitake, Maitake y Reishi. Por lo visto bloqueaban parte de la transcriptasa inversa de vih en estudios en laboratorio y muy preliminares, pero nunca se llevaron estudios a gran escala, solo alguno en combinación con la primera medicación que salió para el vih AZT. Bien, me fui al herbolario a por estos tres hongos y dije, bueno es un alimento, no me va a matar y comencé a tomarme seis capsulas diarias (marca que actualmente tienen estos tres hongos y para mi de las mejores “TRIODEF”.

      En mi siguiente analítica y para mi sorpresa, me encontré con que me habían subido los cd4 a 740 y las copias de virus bajaron a 14.000 copias. Pensé.. habrá sido causalidad y realmente no pensé que había sido por los hongos. Seguí con mis hongos y 6 meses después mis cd4 volvieron a subir a 840 y las copias de virus volvieron a bajar unas 12.000 copias.

      En los años posteriores mis cd4 se mantuvieron entre 600 y 750 aproximadamente con variaciones. He de decir que las veces que descansé de tomarme los hongos, casualidad o no mis cd4 bajaron y mis copias de virus subieron, ¿casualidad?. Por desgracia yo no soy Médico para saber esto y los Médicos tampoco confían mucho en estas cosas.

      Hace dos años tuve una infección por sifilis, en la que me bajaron los cd4 a 480 y más de 1.000.000 de copias de virus. Me trataron la sifilis con antibiótico y esta remitió completamente. A los 6 meses mis copias de vih volvieron a bajar a 140.000, pero mis cd4 volvieron a bajar a 380. Como vi que ya no me estaban funcionando mi fórmula mágica de estos 3 hongos, decidí que si había nuevos hongos en el mercado y más estudios al respecto y me topé con esto:

      Megacoriolus-c hongos que podéis encontrar facilmente en herbolarios y de la casa Jellybell. Añadí a mi coctel de hongos este tipo de hongo , ya que por lo visto interfiere en la proteina gp140 que se adiere a la célula sana el vih y parece ser que también bloquea la transcriptasa del vih. Mi nueva pauta era 3 capsulas de shitake, maitake y reishy y 3 capsulas de coriolus versicolor.

      Resultados: Subida de cd4 a 500 y bajada de copia de virus a 70.000.

      No contento con esto quise dar un paso más y buscar más hongos. Encontré otros estudios sobre los hongos pleurotus ostreatus, con la marca comercial “Megapleurotus-c” que también impide en estudios preliminares que el vih se replique en la célula. La marca también es de la casa Jellybell. Habrá más marcas, pero son la que yo encontré.

      Seguí buscando y topé con el hongo chaga, que lo encontré solo en polvo y no en capsulas. En el que estudios preliminares, se encontró contiene una sustancia que impide la replicación o dificulta esta del vih en la celula huesped. La casa es Ok eco y vienen 125g de hongo chaga en polvo. Añadiendo estos dos productos nuevos, dejé mi propio coctel-dosificación de la siguiente manera:

      1./ 2 capsulas de coriolus versicolor (cola de pavo)

      2./ 2 capsulas de megapleurotus c (champiñón ostra)

      3./2 capsulas de Shitake , maitake y reishi (marca triodef)

      4./ Media cucharadita de las de cafe de las pequeñas de polvo de hongo chaga, mezclado con el cafe o leche en el desayuno.

      El punto 1 ,2 y 4 me lo todo todo junto en el desayuno y el punto 3, dejo pasar dos horas y me las tomo. Esta cantidad de hongos me las tomo diariamente y los siguientes análisis fueron los siguientes resultados:

      cd4 650 y carga viran 25.000.

      Antes de nada quiero deciros mi opinión sobre esto y mi experiencia:

      Me he dado cuenta que estas combinaciones de hongos funcionan mejor y suben más rápido los cd4, cuando todavía tienes las defensas por encima de 500 cd4, por debajo como habéis visto en mis últimas analíticas, cuesta mucho subirlo.

      Recomiendo esta opción alternativa a todas aquellas personas que estén con los cd4 por encima de 500 y que todavía no quieran empezar a tomar medicación. Ojo!! bajo ningún concepto dejéis de haceros conteos de cd4 con vuestro médico y si bajáis con este método de 400 cd4, plantearos seriamente tomar medicación porque vuestra vida está en juego.

      Mi experiencia es que he podido controlar la infección más o menos bien, pero tampoco ha sido un camino de rosas. He tenido problemas de perdida de peso por culpa de vih, alguna infección por candida en la boca cuando bajé los cd4 de 500 y catarros reincidentes, pero si sopesáis esto en comparación de los medicamentos contra el vih, mi opinión personal merece la pena…

      Insisto, esto no es una cura y debéis seguir con vuestras analíticas y conteos de cd4, pero esto poder ayudar a mucha gente con mi experiencia con esta alternativa.

      Otra cosa importante, la gente que ya hayáis empezado a tomar la medicación, estos hongos son totalmente incompatibles con la medicación de vih y esto es muy serio, ojo!!.

      Para cualquier duda o aclaración, aquí esto.

      Pdta: Esto no es una cura, pero si una ayuda importante para alargar al máximo el tiempo sin tomar la medicación.

      Un abrazo a todos

  57. D dijo:

    Hoy conoci a un chico con el que tuve relaciones varias veces, (vive cerca de casa), ronda los 20 años, incluso conozco a su madre de verla en la calle.

    Me quede pensando mucho, muchisimo, ya que me pidio que no utilizara preservativo porque “ya nos conociamos” y “le gusto mucho”, que “el es sano”, y “que lo hace sin preservativo muy pocas veces”.

    No le hice caso y me puse el preservativo para penetrarlo, luego cuando lo despedi con un beso le abri la puerta y le dije que se cuide siempre y no confie en la gente, me agradeció y se fue.

    Me quede shockeado porque lo mismo que le dije yo hoy, ya me lo habian dicho antes a mi, pero bueno tome la decision de no cuidarme en su momento y aca estoy.
    Solo queria contarles esto que me pasó hoy, ese chico seguramente le tocara un inconsciente que no lo cuide, y tarde o temprano termine siendo O+, pero yo no sere ese inconsciente ni el responsable de transmitirle vih.

    Elijo cuidar a la gente que pase por mi cama… el que no cuida al otro, que por favor reflexione y lo haga, no soy ejemplo de nada, pero me parecio algo lindo de compartir.

  58. Maxi dijo:

    Hola a todos comparto mi vivencia personal respeto a este tema, Me llamo Maxi, tengo 23 años y hace 5 convivo con este pequeño intruso no deseado por muchos pero en si aceptado, soy indetectable hace ya 3 años y siempre tome Atripla, me costo mucho aceptar esta nueva etapa en mi vida. porque te das cuenta que no tienes super poderes, si no una enfermedad, hoy crónica que por lo menos a mi me enseño mucho.
    Ya con un par de años mas que en ese entonces. Cuando tuve el resultado en mis manos puedo decir Gracias a quienes compartieron su historia conmigo y me gustaría hacer lo mismo, me paso de todo desde encontrarme con ese resultado, preguntarme mientras lloraba “¿Porque a mi? tambien afrontarlo tomar coraje, decirlo y no sentir vergüenza de mi mismo, me lleve muchas decepciones pero también hallazgo, en resumen a quien este leyendo esto y se haya enterado que es positivo quiero decirte que es un camino super difícil de afrontar.
    En mi caso llegue a un punto de no querer tomar una pastilla, porque no veía ni sentía nada de lo que me decían que tenia y así me fue, estuve internado mas de una vez por abandonar el tratamiento, rodeado de enfermedades oportunistas, depresión, sin superpoderes solamente yo en un cuarto.
    No trato de asustar ni nada menos, simplemente cuento un poquito de este largo camino y quienes quieran hacer lo mismo bienvenidos sean.

    • Gabriel dijo:

      Hola Maxi, la verdad que es una enfermedad que no nos gustaría llevarla a nadie, y menos afrontarla, la verdad que yo también descuide mucho de mi persona ya sea por no querer saber o ignorar el virus y a su vez seguir con el problema.
      esta mas que claro que la idea no seria ignorarlo sino afrontarlo, hace poco que retome con el tratamiento.
      Solo espero que el virus no haya mutado y lo único que pido todos los días es mucha fuerza para seguir adelante.

      Somos personas que debemos vivir siendo positivos y luchando por uno mismo.

      • Maxi dijo:

        Comparto mucho tu pensamiento no es cuestión de ignorar lo que nos pasa si no “hacerse cargo” cuidarse y quererse es volver al tratamiento, ir con los médicos y tomar las pastillas, es muy difícil y super complicado en un principio. Te felicito por volver al tratamiento ojalá si alguien esta pasando por lo mismo lea esto y se de cuenta que nunca es tarde para eso.
        🙂 nos estamos hablando!

    • toti dijo:

      Hola… maxi. yo aun no tomo medicamentos, mi diagnostico es muy reciente. Esta semana me hice análisis de recuento de carga viral y CD4, aún espero resultados, Quisiera saber si la medicación te trajo algún efecto secundario con el paso del tiempo. Al leer efectos que pueden llegar a producir las pastillas me desalienta bastante y asusta.
      saludos.

      • Maxi dijo:

        Hola toti te diria como consejo que no creas en todo lo que lees respecto a los efectos de esa o cualquier medicación, si lograste tener confianza con tu infectologo hace esa y todas las preguntas que tengas, en mi caso si tuve en un principio muchos efectos secundarios que con el tiempo se fueron yendo (insomnio, pesadillas, mareos, bajones de animo, etc)
        La pastilla o las pastillas a si mismo como tus médicos son la mejor herramienta que tenemos, en mi caso es una pastilla antes de dormir y cada 6 meses ir a visitar a mis médicos para hacer los estudios, a mi me ayudo mucho los grupos de pares y hacer todas esas preguntas a ellos y a los docs, saludos!! y no cuando quieras hablamos 🙂

      • D dijo:

        Toti, depende de tu organismo y tu calidad de vida, apenas empezas a tomar si te sentis mal, bajon, no podes dormir, por eso alimentate bien y distraete, luego ya tu organismo se acostumbra, en cuanto a efectos secundarios, estamos en 2016.
        Antes en los 90 solo existia la medicina AZT que mataba mas que el vih, pero tenemos suerte que la medicina avanzo mucho, y seguira avanzando, no creo desarrollen una cura, pero si vacunas, o pastillas mas potentes que no tengan que ser diarias, etc.

      • Nico86 dijo:

        Hola toti yo no tuve efectos secundarios mas que una diarrea al principio. Tomalas con confianza yo tomo reyetaz truvada y ritonavir. Si eso no resulta hay muchas x cual reemplazarlas. Abrazo y mucha suerte. Y trata de no hacerte la cabeza cdo las tomes pone la mente en positiva

      • javier dijo:

        hola …quedate tranquilo,, si sos metodico con la medicacion te va a ir muy bien y tu vida va a ser normal como la de cualquier persona sana,quizas al principio alguna medicacion no te caiga bien, pero hay muchas variantes,,, siempre llega la correcta,,,abrazo y a cuidarse,, lo mas duro de esta enfermedad es la aceptacion,,,,

    • Vany28 dijo:

      Hola hace año y medio me detectaron HIV, mientras estaba embarazada. Desde ese día estoy medicada y hasta ahora estoy bien, a mi beba los 2 primeros estudios le dieron negativo. Y hace poco le hice el tercer estudio. Recién me acaban de llamar para avisarme q se tiene q volver ha hacer el análisis xq le encontraron algo raro. Espero no sea nada. Él mensaje q quiero dar es q a pesar de todo hay q ser positivos. No se q mas decir…

      • Maxi dijo:

        Es un muy lindo mensaje Vany, creo que en parte representas a todxs los que son padres y conviven con esta enfermedad, no tengo el gusto de conocer tu historia o alguna similar como para decir algo acorde. Pero me quedo con esto ultimo de que a pesar de TODO hay que ser positivos!
        Esperemos que este todo bien con la beba, si no fuera el resultado que quisiéramos ella te tiene a vos un claro ejemplo de que hacerse cargo es quererse y que la vas acompañar en este camino. Te mando mucha fuerza y hablamos!

      • Matute dijo:

        Vany, seguramente algún valor dio mal, o fuera de lo normal, no debes pensar en la transmisión verticial, porque seguro se tomaron todos los recaudos típicos del parto de una paciente VIH+.
        Como padre te entiendo, se lo difícil que es ese momento, no por el VIH, sino por cualquier cosa que le pasa a nuestros hijos de por si nos preocupa.

        Seguí siempre positiva!

      • yohana dijo:

        hola vani soy yohana es muy probable q tenga vih tengo q esperar unos meses para saber bien los resultados queria saber si tenes whatsap porq me siento muy mal y no se lo he contado a nadie todavia. y queria hablar con alguien para no sentirme tan mal

  59. eric dijo:

    hola chicos me llamo eric y soy positivo hace un año y medio gracias a dios ya el estudio me da de hace bastante indetectable y tomo atripla , a conciencia de lo mio me gustaria hablar y yudar a las personas que mas necesiten si quierene me pueden escribir les dejo mi cel es 3518110853 soy de argentina cordoba 54 3518110853 desde ya espero ser de ayuda gracias

    • Benjamin dijo:

      Hola Eric como estas ? bueno soy nuevo en este foro, entre porque no sabía si existían lugares donde uno pueda compartir sus experiencias con esta enfermedad y aquí me encuentro , leyendo miles de casos. Soy Benjamín tucumano y convivo con el virus hace un año ya. Me gustaría estar en contacto si te sirve me avisas, desde ya Saludos a todos

  60. david dijo:

    hola tengo q tomar tres pasttillas reyataz, ritanovir, y remivir , me gustaria saber en q horario resulta comodo algien q ya haya empezado el tratameinto .

    • Matute dijo:

      Hola, yo tomo un esquema parecido, en vez de Remivir tomo Truvada, es que según entiendo lo mismo, y en vez de Reyataz tomo Telzir, según entiendo, porque era la otra opción que me habían dado al inicio del tratamiento, esos remedios es conveniente tomarlos con la cena, mientras comes, no antes, las pocas veces que tomo con el estomago sin nada, me ha caído muy mal.

      Un abrazi

  61. Matute dijo:

    Hola, alguno ha tomado la siguiente medicación Darunavir, un laboratorio Argentino Richmond saco Virontar N que es Darunavir + Ritonavir, y mi medico me ofrece cambiar Telzir (fosanprenavir) + Ritonavir, por esta nueva pastilla, no dudo que sea buena, pero quiero saber si alguno toma esto para no estar seguro de si es menos molesta para el estomago!

      • Matute dijo:

        Alex, hace cuanto tiempo tomas Virontar N?, que tomabas antes? con que otro remedio la estas tomando? Se puede tomar en las comidas?
        Perdón por tantas preguntas, estoy indeciso, por ahora tengo 2 meses de medicamentos, y recién en noviembre realizaría el cambio.

  62. miguel dijo:

    Hola buenas tardes me llamo luis miguel y estoy buscando personas de ambos sexos para tener amistades de mi misma condición , soy de Venezuela les dejare mi whatsapp para quien guste en escribirme +00584145978569

  63. Gabriel dijo:

    Hola como estan? Mi nombre es Gabriel ya hace un año y medio que me diagnosticaron con vih, comenze el tratamiento y por circunstancias de la vida y descuido personal deje el tratamiento por 6 meses, hasta que bueno hace 2 semanas que volvi a consultar con mi infectologo y comenze el tratamiento nuevamente, lo unico por lo cual me arrepiento es debido a que descuide de mi mismo y ahora posiblemente el virus alla mutado estoy muy triste por eso ya me hize los analisis y bueno solo queda esperar.
    Por ahora solo sigo tomando el tratamiento anterior y nada esperar que no sea para peor.
    Solo que esta vez meterle mas huevos y no dejarme llevar por el stress y el bajon.
    Lo unico que noto es que esta vez si tengo como mareos, náuseas y por la noche algo de fiebre.

    Bueno solo queria comentar un poco de lo que me paso que abandone el tratamiento y que no es la mejor opción.

    Soy joven, estudio y trabajo y quiero lo mejor para mi 🙂

    Saludos a todos.

    • Matute dijo:

      Gabriel, el abandonar el tratamiento trae riesgos como las mutaciones, lo cual no significa que sucedan siempre, en algunos casos,no pasa nada ni mutan, lo que deberías pedirle a tu infectologo es que te mande un Test de Genotipo para HIV, con eso se podrá estadísticamente confirmar las mutaciones que tiene tu virus, y que remedios son efectivos o no lo son para esa mutación, ese estudio es costoso pero muchas obras sociales lo pagan porque prefieren eso a gastar plata en remedios que no hacen nada.

  64. Juan dijo:

    Hola como andan!? Les hago una pregunta alguno de Uds con hiv se ha contagiado de sifilis? O tuvieron un diagnóstico de ambas enfermedades???
    Si sos HIV positivo y te contagias de Sifilis es más complicado el tratamiento? Alguien ha pasado por esa situación!? Como ha sido el tratamiento?
    Saludos u gracias

    • Matute dijo:

      Hola, justo hoy le pregunte a mi infectologo porque me había vuelto a hacer el análisis de sífilis, la respuesta fue que en general un grupo de sus pacientes de VIH tienen también Sifilis, lo cual es algo común y que por control anualmente me haría ese análisis, en mi caso la posibilidad de tener sífilis en nula, pero por las dudas me la indico y me la seguirá anualmente indicando, obviamente hable sobre el tema y me comento que hay mucha gente hoy en día que tiene sífilis, que es una enfermedad curable, pero que sino se atiende a tiempo trae como todo complicaciones, a diferencia de las hepatitis B o C que tiene algunas contraindicaciones con los tratamientos para HIV en el sífilis no tiene ningún o casi ninguna contraindicación, solo que serán mas remedios que los que toma un paciente habitual.

  65. Cangrejo verde dijo:

    ¿Hola cómo están? Acabo de ingresar al mundo de los empastillados de por vida (o por lo menos así parece) y mi idea es ir cargando mis vivencias respecto a este tema (y a algunos mas que también pueden de una u otra forma afectar en la vida diaria) en un blog que acabo de crear a través de cangrejoverde.blogspot.es
    Les cuento que hace años que estoy viviendo con el virus, pero ya estaba siendo hora de iniciar el tratamiento y no podía hacerme mas el boludo. Comencé anoche con dos pastillas, una de Efivarenz y la otra de Lamivudina+Abacavir. Llevo una vida “normal” podemos decir: tengo un laburo de lunes a viernes que mas o menos me gusta, estudio en la facultad por la noche una carrera que se me hizo larga pero espero terminarla pronto, hago natación los fines de semana, de vez en cuando salgo a bailar electrónica (mas en verano, detesto el frío) y estoy en pareja hace varios años también (soy homosexual).
    A los que estan con miedo de lo que puede pasar, les recomiendo que los manden al carajo y piensen en su cuerpo, en lo hermoso que son cada uno de ustedes y en lo flash que es el organismo y como desde el día en que se infectaron, está luchando contra ese virus horrible, Comiencen el tratamiento en cuanto puedan (yo personalmente no soy el mejor para indicarlo, porque demoré en iniciarlo) y en cuanto les diga su médico infectólogo. Y si no les gusta el médico que les tocó busquen otro, no se queden con una mala impresión, el infectólogo será nuestro nuevo compañero… ponele.
    Éxitos a todos y buena y larga vida!

    • Hector dijo:

      Buena vida amigo! Te cuento que inicia tratamiento hace un año ya, y gracias a Dios todo va bien. Creo que hay que adaptarse a estos golpes que da la vida y no bajar los brazos. Esperar siempre lo mejor de la vida es la esperanza que me guía. Saludos!

    • toti dijo:

      BUenas… soy de santa fe capital y en junio me diagnosticaron vih. desde entonces no hago mas que renegar con mi o.b (obra social). MI médico me receto una variedad de análisis clínicos y placas radiográficas. Aún estoy a la espera de que la o.b me autorice carga viral y recuento de CD4. No obstante tengo calma… dependo de esos resultados para iniciar o no mi tratamiento con pastillas. Mi médico también me receto vacunas, las cuales la o.b no me las proporciona… quería saber si alguien se vacuno… y cuales vacunas se pusieron.. a mi me recetaron la antigripal y la vacuna contra neumococos conjugada (al menos eso alcanzo a leer en receta).
      Estoy interesado en contactar personas que lleven algún tiempo con el tratamiento antirretroviral… es solo para sacarme inquietudes en cuanto a síntomas que van a pareciendo con el tiempo…
      el año que viene termino el contrato en mi trabajo, y me da temor ingresar a un nuevo trabajo y enfrentarme con el ingreso a una nueva o.b..¡. alguno estuvo en esta situación… es decir en el ingreso de una o.b nueva, han tenido problemas?
      agradecería comentarios respecto a mis dudas
      no se como adicionar un comentario sin responder uno,,,,, pido disculpas a cangrejo verde, este comentario va en respuesta al suyo…
      saludos…. buena vida

  66. angel dijo:

    hola buenas tardes amigos…
    estoy en la busqueda de amistades para salir a tomar algo,charlar,,caminar.. e.t.c.
    si estas interesado podes contactarme en mi instagram megaman.miguel

  67. jose dijo:

    hola no espero les sirva o no, la verdad que ya hace casi 3 años que soy (+) y gracias a dios hasta ahora me hago controles cada 3 meses y mis cd4 están siempre arriba de los 1000 y mi carga viral 87 y oscila de menos 40 a 87//// mi doctora dice que hay organizamos y organizamos, ella me dio la elección de iniciar o no el tratamiento, pero hasta ahora no lo inicio porque mis niveles son altos y me cuido y cuido… pero leyendo siempre este foro veo y aprendo de todos por eso también acoto esto porque les puede servir a otros también… pero algo que mi doctora me enseño es que la ACTITUD es todo en la vida, cosas malas a todos le suceden y nadie esta exento de nada, culpar a otros no sirve porque es elección propia si nos cuidamos o no… pero nuestra actitud demuestra cuantas ganas tenemos de pelear esta vida sin importar lo que suceda… le conté a mi doctora de este foro y de la cantidad de personas maravillosas que hay acá y es increíble.. estuve casi 3 años hablando solo con ella, ya que en casa todos saben pero no hablan, por miedo a desconocer no se tal vez mas miedos que yo tengan, pero mi actitud determina mi seguir… yo no me creo el mejor ni el peor, pero ojala podamos formar un grupo de whats positivo… bien positivo en la vida en la flia y en uno mismo… señores y señoras podemos ser los mejores si no los proponemos, miedos uffff si montón temores uffffff montón pero la muerte les llega a todos dependiendo la hora y contrato que tengas con dios jajajajaaj y dejame que te diga que eso lo formamos cuando nacemos, y lamentablemente no nos acordamos jajajajaaj
    seamos felices a pesar de…. y a pesar de todo lo que suceda… arriba mi gente hermosa los quieroooooo a todos y si me pasan sus números hacemos grupo de whast… 3624233062

  68. Jose dijo:

    Hola mi gente… aca les saludo desde rcia chaco… muy feliz por este foro y porque ya he podido ponerme en contacto con gente de cordoba/santa fe/catamarca/y chaco… y me encanta intercambiar informacion ganas sueños y tristezas. Pero sobre todo porque somos positivos en la vida… amen del signo+ es lo bueno del golpe…. el tocar fondo y volver a salir a flote… me alegro por este chat hermoso…
    Del 11 al 17 estare en baires de vacas unos dias.. espero poder conocer gente y hacer amistad genuina….
    Les dejo mi número por si quieren hablarcharlar y hacer amistad 3624233062

  69. gonza dijo:

    hola gente espero que nades bien, aca les dejo mi mail para que el que quiera estar en contacto podamos charlar hacer amigos escucharnos mutuamente, compartir experiencia y demas, soy de buenos aires espero poder charlar con alguien saludos!!! que esten bien!!!

  70. Lucas dijo:

    Hola gente soy Lucas busco personas serias con quien hablar de ests cuestiones, hace poco fui diagnosticado positivo y bueno mw gustaría hablar con Gente que este en mi misma situación o que tenga experiencia en el tema . Saludos a todos . Dejó whatsaps 3834680989 . Espero conocer gente buena onda.

  71. Fran dijo:

    Tengo que hacer ejercicio pero es aburrido hacerlo solo, quien se prende para correr por el lago del rosedal a la tarde – noche ??? o patinar un rato sobre rollers???

    • Facundo dijo:

      Hola, me llamó fecundo, me gustaría conocer amigos que puedan darme una mano, la verdad me siento terriblemente sólo… Ya hace unos dos años que vivo con esta mierda y no puedo hacer que mi vida sea normal otra vez, honestamente me gustaría conocer a chicos y chicas que estén viviendo lo mismo… Por favor si hay alguien de San Nicolás o cerca, Villa constitución o Ramallo… Me gustaría conocerlos… Un abrazo grande

  72. Jose dijo:

    Hola laly soy de resistencia… me gustaría si no es molestias poder conocernos e intercambiar pensares…. ya que estamos juntos en esta etapa de la vida…

  73. MARTIN dijo:

    HOLA CHICOS Y CHICAS, HOY ME PROPUSE ESCRIBIR POR SEGUNDA VEZ EN EL FORO, A PESAR DE QUE LOS LEOS TODOS LOS DIAS, ES MAS ABRO LA PAGINA VARIAS VECES AL DIA ESPERANDO ENCONTRAR ALGUN MENSAJE, PERO A VECES NO VEO NADA NUEVO JA. Y BUENO YO TAMPOCO ESCRIBO, PERO HOY ME VEO CON LA OBLIGACION MORAL DE HACERLO, YA QUE ME HACE MUY BIEN LEER OTROS COMENTARIOS (SALVO ALGUNOS QUE HABLAN DE MILAGROS CON HIERBAS Y ESAS COSAS QUE NO VALE DARLE IMPORTANCIA)Y ES POR ESO QUE LES VOY A AMPLIQAR MI EXPERIENCIA. COMO ESCRIBI MESES ATRAS FUI DIAGNOSTICADO CON VHI FINES DEL AÑO PASADO, FUE MUY DURO ESE DIA, DEMASIADO, VINIERON A MI MENTE UN MILLON DE COSAS Y SENTIMIENTOS ENCONTRADOS, ESTABA PLANIFICANDO COMO QUITARME LA VIDA Y TODO, PERO POR SUERTE ESE ESTADO DURO MUY POCO, PORQUE ME MENTALISE EN MI FAMILIA Y EN MI MISMO Y ME DIJE QUE NO PODIA SER TAN EGOISTA Y QUE LA IBA A PELEAR. LEER MUCHO ME SIRVIO, LO BUENO Y LO MALO, PORQUE EN INTERNET HAY DE TODO. PERO `POR SOBRE TODO LAS EXPERIENCIAS DE LOS DEMAS. A PENAS ME DIAGNOSTIQUE ME HICE TODOS LOS ANALISIS Y BUENO MIS CD4 (DEFENSAS ) ESTABAN BAJAS TENIA 170, POR LO CUAL INICIE TRATAMIENTO (CON UNA INFECTOLOGA COPADA), ME DIERON DOS PASTILLAS A LAS CUALES UNA NO TOLERE, ME QUISE BAJONEAR DE NUEVO PERO DURO POCO, ME DIERON OTRO TRATAMIENTO CON TRES PASTILLAS QUE SON LAS QUE SIGO TOMANDO AL DIA DE HOY, A LOS CUATRO MESES ME HICE NUEVO ESTUDIO EN EL CUAL SALI INDETYECTABLE Y CON 310 CD4, SUBI BASTANTE LAS DEFENSAS SEGUN MI DRA. Y LA SEMANA PASADA RETIRE EL TERCER RECUENTO Y FUE MUCHO MEJOR SIGO INDETECTABLE Y CON 650 CD4. LES CUENTO MASOMENOS COMO FUE MI VIDA EN ESOS MESES HABER SI EN ALGO LES AYUDO:NO FUMO NI TOMO EN EXCESO, COMO VARIADO FRUTAS Y VERDURAS. SEMILLAS (CHIA- GIRASOL), FRUTOS SECOS (NUECES) MUCHO AGUA (A TODA HORA), LAS PASTILLAS EN HORARIO (PONGO EL CEL ASI NO ME OLVIDO), A VECES SALE ALGUN PERMITIDO, JA, UN SANWICH DE MILANESA, ASADITO, PIZZA. PERO LE ENCONTRE BUEN GUSTO A LA COMIDA SANA. BUENO TENGO LA AYUDA DE MI VIEJA CON LA CUAL VIVO QUE ME COCINA RICO (NO SABE LO DEL VIH). A VECES HAGO ACTIVIDAD FISCA (DEBERIA HACER MAS). Y BOE TODO ES CUESTYION DE ACOSTUMBRARSE. LA VERDAD COMO DIJE HACE MESES EN OTRO COMENBTARIO, NO SE A QUE SE LLAMA LLEVAR UNA VIDA NORMAL. Y CREO QUE NO QUIERO TENER UNA VIDA NORMAL. QUIERO ESTA VIDA QUE ME TOCO EN DONDE TENGO UNA FAMILIA HERMOSA, UNOS AMIGOS DE ORO, UNA QUE OTRA PAREJA (NADA ESTABLE)(NO CREO QUE DEBA CONTARLE ANADIE MI SITUACION, ASI QUE SIEMPRE ME CUIDO CON PRESERVAQTIVO Y LO CUIDO AL OTRO), Y UNA ENFERMEDAD CRONICA QUE VOY LLEVANDO DE LA MEJOR MANERA POSIBLE. ES MAS DEBERIA DARLE GRCIAS A LA ENFERMEDAD POR HABER DEJADO EL ALCOHOL EN EXCESO LO CUAL ME HABRIA TRAIDO PEORES CONSECUENCIAS, HABER DEJADO DE SER TAN IRRESPONSABLE CON MI CUERPO , MI SALUD Y CON EL CUERPO Y LA SALUD DE ÑLOS DEMAS. TUVE UN CAMBIO POSITIVO. LA UNICA CONSECUENCIA DEL TRATAMIENTO FUE UN POCO LA SUBA DE BILIRRUBOINA PERO NO TANTO ASI QUE NO SE NOTA NADA, ES MAS SUBI DE PESO EN ESTE TIEMPO, ASI QUE MUCHO MAS NO PUEDO PEDIR. SOLO QUE OJALA PUEDA LLEGAR LA CURA DEFINITIVA, SOLO PARA DEJAR DE TOMAR LA PASTILLITA JA PERO NADA MAS, Y SI NO LLEGA ANTES DE MI PARTIDA QUE LLEGUE MAS ADELANTE, NO TAN SOLO EN ESTA ENFERMEDAD SINO EN TODAS LAS DEMAS ENFERMEDADES CRONICAS Y TERMINALES QUE SON MUCHO PEORES QUE LAS QUE NOS TOCA TRANSITAR. BUENO ESPERO LEERLOS MAS, VOY A TRATAR DE ESCRIBIR MAS SEGUIDO, JA. UN BESO Y A SER POSITIVOS QUE LA VIDA ES UNA SOLA Y HAY QUE DISFRUTARLA. MARTIN 29AÑOS

  74. Sergio dijo:

    Hola gente saludos a todos. Bueno les comentó hace una semana fui diagnosticado positivo , hoy me realice el test de carga viral que va a estar en 15 días. He vivido días de mucha preocupacion y desconcierto pero ahora a una semana estoy mas calmado , leí muchos de sus comentarios que son muy alentadores por cierto, tengo 26 años soy de Catamarca , y bueno e encontrado este grupo y me ayudó bastante , espero que a ustedes también les sea útil, para aclarar dudas y encontrar respuestas. Ahora en más a ser más responsable para conmigo y los otros y llevar y vida tranquila y normal sin dejar de hacer las cosas que nos gustan . y bueno mejor si encuentro alguna mujer con quien encarar este camino que no es difícil pero de ninguna manera difícil de transitar. Saludos .

  75. Larry dijo:

    Gracias por decir que es una estafa usen la razón y verán quienes los están estafando y de por vida los están tratando como personas enfermas y etiquetando interesante felicidades prometo la ofensa como siempre bueno les deseo lo mejor y cuando ese chaval se cure no le pregunten como o porque se curo ya que es mejor rezar para curarse perdón sin los incomode y llámalo como deseen estafa mentira o lo que quieran estudien aprendan valoricense y sepan lo que es saber así que no digan lo que no saben ya que van de un lado a otro y están incomodo pero como el que rechista es un fanfarrón que le importa un bledo y no sabe ni entiende que es estar bloqueado y tienen un foro fantasma y están luchando por seguir adelante bueno les deseo lo mejor y midan sus palabras porque como dije escribí por una persona que me pidió el favor ahora sigan enfermo y destruyendose en lo que venga la aceleración de la enfermedad van a ver cómo comienza a secarse y desnutrirse tomando lo que tomen según los médicos sigan así que lo único que es seguro es que cuando llegue su boleto es un pasaje de ida sin regreso les deseo que sean felices

  76. Larry Plaza dijo:

    Hola según tu es una estafa bueno usa la la lógica y los que hacemos los medicamentos somos nosotros los químicos los médicos y los farmaceutas las mandan dicen ustedes que están chevere y que han hecho esconderse en y ahogarse en un barril sin fondo de verdad que son las personas más estupidas que creen sabérselas todas y ahora les pegaron una etiqueta y quedan como os propios pendejos has la pregunta a los médicos de porque y cómo y veras la gran respuesta nula que te van a dar chistosos que son bueno les deseo lo mejor hay una persona que escribió de ese foro en lo Vean que él se curo sabrán que no les mentí.

  77. Larry Plaza dijo:

    Hola a todos me escribió una persona que les hablara mi nombre es Larry soy el principal yo al natural los curo ya que el virus reside principalmente en la sangre y es lo que no se dan cuenta de que el cuadro inmunológico se destruye completamente ya saben que soy ingeniero la cosa es que si desean curarse con gusto los ayudo mas ahora estoy full ya que también estoy terminando las cremas para la gente que tiene Vitiligo y es natural también dejen de pensar que tienen eso porque desde que se inventaron las escusas y ahora que los médicos dicen cada cosa te acepto un médico que haga operaciones más los farmaceutas y los médicos lo único que hacen es recetar cosas que no sirven yoselin me pidió el favor que les escribiera de verdad no entiendo prefieren seguir así esconder lo que uno tiene bueno imaginen a yoselin como se sentía con 3 hijos y no saber dónde meterse y la incomodidad de callar bueno se los tuvo que haber dicho receta en pdf que usar como preparar y cómo utilizar verán que todos sus valores se regulan su inquietud cambia su metabolismo se vuelve a poner como la de un niño varias cosas se consiguen en su país si no se consigue las plantas se las enviamos por 30 dólares y el costo de la receta es de 800 dólares bueno estamos a la orden y no pongo a la gente a que mande fotos ya que de verdad no me gusta utilizarlos háganse la pregunta porque los ingenieros químicos y botánicos no se la llevan Les deseo lo mejor cumplí con ella y otras personas de verdad Les dejo mi correo gurru380@hotmail.com la página es lascuras.es.tl si de verdad desean curarse estamos a la orden yo tengo mi esposa mi hija y de verdad los dejo que decidan porque suficiente trabajo tengo en la compañía pero estoy para ayudar pero deben escoger si seguir así hasta destruirse o desean probar curarse ya que todos en la vida venimos con un propósito les deseo lo mejor que pasen un buen día

  78. Yoselin Rodríguez dijo:

    Hola a todos mi nombre es yoselin Rodríguez escribo porque hace 5 años padecía esta enfermedad y pensé que no hay cura como fue tanta mi insistencia conocí a la gente de lascuras.es.tl hace un año y hoy en día no sufro de esa enfermedad pensaran que es algo estupido e imposible pero nos están etiquetando y dando un tratamiento para así decir que nos ayudará y es incomodo tener que saludar a tus familiares y amigos que no te quieren dar ni la mano ahora vivo feliz estoy recién casada y el documento lo envía en pdf y todavia sigue teniendo los mismo precios aprovéchenlo porque ellos están bien y en cualquier momento dejan de ayudar a los demás su correo también es lpr1483@gmail.com

  79. DEMIAN dijo:

    Hola chicos/as, a mitad de julio mi test salio reactivo, mis CD4 estan a 500, y mi Carga Viral es de 6.000 copias.

    Ahora estoy esperando mis analisis de resistencia y Wester Blot para iniciar, me dijo mi doctor que seguramente me de Atripla. Y que tengo que verlo solo 2 veces al año, y cada vez me dará 6 recetas para no tener que ir una vez al mes.

    Desde que descubri que soy O+ tuve relaciones sexuales con un par de personas y lo que me sorprendio es que me pedian practicar cosas de mucho riesgo como penetracion sin condon o ingerir mi semen, es algo muy comun.

    Obviamente me negue, cuando aun no nos medicamos somos una bomba de tiempo. es algo que todos debemos hacer… negarnos!, no es obligatorio avisar en absoluto, si es obligatorio no transmitir el virus!!

    Saludos y un abrazo fuerte a todos/as

    • Mat dijo:

      100% de acuerdo, no debemos transmitir el virus, esta en nuestra responsabilidad decirle que no a quien nos pide que hagamos acciones que lo pondrían en riesgo, aun no puedo creer que existan personas que quieran tener sexo (ser penetradas) sin condón. Cuando yo no era VIH+ siempre pensé que la gente que pedía eso, era obviamente VIH+, hoy en día veo que muchos no lo son y al parecer no les preocupa contagiarse eso y/o muchas otras enfermedades iguales o mas complicadas que el VIH+.

      Tu comentario, igualmente me lleva a la reflexión, las pocas veces que tuve relaciones desde que me entere mi diagnostico, me sentí mal por no contar sobre mi estado, obviamente estoy indetectable y siempre uso condón, pero me queda siempre un sentimiento de culpa, el cual luego se acrecentó cuando el psicólogo al que voy me dijo, que si o si debo contarlo, para darle la oportunidad a mi ocasional amante a que sepa y tome la decisión de continuar o parar allí la acción.

      Ustedes que opinan?.
      Le cuentan a las personas con las que tienen sexo su estado de VIH+?
      Lo hacen antes o después de tener relaciones?

      • Gaston dijo:

        Me parece que no es obligación contarlo. Ambos sabemos que de hacerlo no vas a poder seguir, ni vos ni el/ella. Lo importante es cuidarte y cuidar al otro, no violar tu confidencialidad.

      • DEMIAN dijo:

        MAT, NO! Es confidencial, estamos en 2016 pero aun sigue siendo un estigma, yo no conte ni a mi familia ni a mis amigos, solo a mis amigos 0+, a ellos si les conte.

        Estoy en pareja pero a el no le conte ya que el es O+ y se va a sentir mal, NO me contagio el, ya que siempre utilizamos preservativo, pero llegado su momento le contare.

      • DEMIAN dijo:

        Tambien tengo parejas ocasionales, hombres muy lindos que conozco hace mucho tiempo, la mayoria casados con familia, con los que tengo una hermosa amistad y buen sexo, y se que el condon hace que sea imposible transmitirles el virus, por lo tanto no les conte, solamente los cuido y cuido a sus familias, pero no todos son como yo! no me siento mal por no avisarle, me sentiria mal si me quitara el condon y los contagiara.

        • Walter dijo:

          Sabes, desde que soy seropositivo siempre he tenido el remordimiento sobre si debo contar o no mi estado. Tambien comparto la idea de que es confidencial y que asi como debo cuidarme tengo que cuidar al otro, pero mi mayor duda siempre ha sido si lo he estado haciendo bien, si realmente he estado cuidando al otro. Yo soy activo y a la hora del sexo oral siempre me he quedado con la duda de que es lo que se debe y que no. Vos que opinas? alguna sugerencia?

  80. jose dijo:

    hola me encanta este grupo hermoso de gente super positiva… valga la acotacion…. la idea es si no es molestia, yo estare en baires capital federal del 11 al 17 de septiembre y si hay alguien que uqiera encontrase y poder hablar charlas y hacerlo cara a cara. no por el tema de decir tenemos hiv… sino hablo de hacer un vinculo mas fuerte.. yo soy del chaco… y viajo una semana de vacas… si les interesa paso mi mail

  81. Caml dijo:

    Hola!! Necesito ayuda… podría aparecer la face aguda de la infección a los 6 meses de contagio? Faringitis y ganglios inflamados en el cuello y axila q no desaparecen? O seria un síntoma de seroconversion?

    • Matute dijo:

      No, la primo infecion o seroconversión se da a las 4 a 8 semanas, puede ser unas semanas mas o menos, pero los síntomas que tenes pueden ser de muchos otros virus, no solo de VIH. Igualmente la mejor forma de saber si sos VIH+ es hacerte el test, hasta que tengas tus resultados lo ideal seria que si tenes relaciones lo hagas con forros, por las dudas, aunque casi seguro da negativo, y después de tener ese hermoso análisis que indica “no reactivo”, cuídate, un momento de calentura, hoy no te mata, pero te obliga a tomar remedios el resto de tu vida y a hacer algunos cambios, no catastróficos pero cambios en la rutina que se evitan con el forro en el momento justo!

      Un abrazo y suerte!

      • Cami dijo:

        Gracias por tu respuesta y amabilidad. He leído casos de seroconversion tardia… Puede ocurrir eso, es posible? También escuche que hay gente a la que se le inflaman los ganglios luego que se produce la seroconversion osea a los 6 meses y persisten por un tiempo prolongado.

        • Marcos dijo:

          Hola Cami mi único síntoma eran ganglios inflamados… A los 3 o 4 meses de haberme contagiado…. Igualmente tener lo ganglios inflamados no significa tener hiv…. Hacete la prueba y sácate todas las dudas…. Es lo mejor… Saludos y buena suerte

        • Marcos dijo:

          Se me inflamaron los ganglios del cuello(abajo de los oídos)… Abajo de la boca tmb…. Y uno en la clavícula…
          Pero igualmente los primeros en inflamarse fueron los del cuello… Hace 4 meses estoy con medicación y ya se desinflamaron…

        • Matute dijo:

          Hola, nuevamente en vez de seguir dando vueltas, vayan a hacer lo análisis, el saber lo mas rápido posible de que uno es VIH+ permite controlar mejor la enfermedad, tener mas posibilidades de tratamientos, en mi caso como el contagio fue poco antes del diagnostico tenia carga viral baja, y los CD4 casi normales, cuando me hacen el test de resistencia previo al inicio del tratamiento, dio que mi virus, la cepa y las mutaciones que tenían, era sensible a todas las drogas que hay existen, que significa esto, que cualquier combinación es buen remedio para mi virus, si dejan pasar mucho desde el contagio hasta el inicio del tratamiento, además de tener una baja en las defensas (CD4) el virus comienza a reproducirse y en dicha reproducción muta, esas mutaciones son las que terminan generando una resistencia a algunas drogas, lo cual limita luego, “de años” el tratamiento, limitar el tratamiento puede terminar haciendo que uno deba soportar drogas que hacen daños o molestan
          Hoy en dia tener VIH no es riesgos si estas bajo tratamiento, no contagias a nadie si estas indetectable, y tu virus no se reproduce, tu vida es 100% normal, solo que cada 6 meses tenes que hacerte análisis y todos los días tomar una o varias pastillas, dependiendo el tratamiento elegido.

  82. Nico dijo:

    Buenas gente,. como andan? Estuve leyendo un par de las historias. Les cuento que soy positivo hace 8 años. Tengo 35 ahora. Desde el primer momento mi infectologa me recomendo iniciar el tratamiento de retrovirales. La verdad que llevo una vida plena, Me hago controles cada 6 meses dando indetectable y con buena salud.

    Para los que recien se enteran que son positivos se que es un golpe, lo vivi, pero voy hablar desde mi experiencia, sepan que como todo, el tiempo ayuda a asimilar las cosas y cada uno encuentra la mejor manera de llevarlo, pero no tienen que paralizarse.

    En mi caso particular, el golpe fue mas por la parte social que por la parte de la salud,
    Si, fue un bajon saber que era portador, pero sabia que en estos tiempos enseguida se controla y se trasforma en una enfermedad cronica, no me daba temor el morirme y todo eso, pude asumirlo rapidamente y modificar actos de mi conducta que me ayudan a llevar una vida plena (dejar el cigarrillo por ej), PERO SI me dio mucho miedo la condena social, me daba miedo que me discriminen, me daba miedo el pensar en tener sexo con alguien, como hacia, se lo decia o no se lo decia??, y si lo contagiaba por mas que me cuidaba (eso me aterraba) y si nunca mas vuelvia a estar en pàreja? Con mi familia, mis amigos, que iba a hacer??? Y en el trabajo??? y asi mil cosas mas que se me pasaban por la cabeza y que a veces se me pasan, no les voy a mentir. Pero por suerte aprendi ( con el tiempo y experiencias) a que si no superaba esos miedos realmente no iba a tener vida o la que iba a tener iba a ser una cagada.

    Al principio se lo oçulte a todo el mundo. Fue durisimo bancarmela solo ( no lo recomiendo) Ni mi familia ni mis mejores amigos sabian. Pero con el tiempo tuve que hablar con alguien porque la carga se hace pesada y como les dije, el miedo hace que dejes de vivir.
    Elegí a quien contarlo. No es que me abrí de golpe y listo, ojala pudiera ser asi, pero aun hoy no lo soy je.
    Primero se lo conte a mi hermano, luego a mi mama y despues a un par de amigos. Fue “triste” para mi vivir ese momento, me hubiera encantado no tener que vivirlo, pero es lo que me toco, y lo acepte, y lo enfrente y si, costo, pero elegí ser valiente gente.

    No lo quiero hacer muy largo, con todo esto a lo que voy es a que sepan que no están solos, a que si no tienen la suerte de tener una familia o amigos que los apoyen, busquen grupos como este donde los pueden contener, que no les gane la tristeza o la depresion, No piensen que es el fin de todo, veanlo como el comienzo de nuevo. Es aprender, es empezar, es aceptarse y aceptar, aceptar a los otros, tanto a los que nos apoyan como a los que no. No se enojen con la vida. Cuidense y cuiden al otro.
    Les dejo un abrazo y fuerza, que todo se puede, solo es encontrarle la vuelta.

    • yohanay dijo:

      hola nico estoy desesperada no tengo con quien hablar tenes whatsap para escribirnos soy de cordoba es muy probable q tenga vih me dijeron q tengo q esperar unos meses para confirmar los resultados soy yohana mi tel es3516773742 y soy de cordoba si sabes de alguien q sea de mi provincia avisame porfavor

  83. jose dijo:

    hola bueno hace ya mas de un mes que los sigo y la verdad que me siento muy a gusto aca en este grupo….
    en septiembre estare en baires capital federal de vacas una semana y me gustaria conversar , con cualquiera de aca en persona tomar algo y poder hacerlo cara a cara, si es que se puede o quieren.. si es asi les dejo mi fono y nos ponemos en contacto

  84. Gaston dijo:

    ¡Hola a todxs! Soy de Mendoza y en Mayo de este año me diagnosticaron VIH+. La verdad, en este momento no estoy escribiendo muy feliz. He entrado en una vorágine de sentimientos encontrados, que oscilan desde la tristeza al “me chupa un huevo”.
    Empecé con un malestar estilo mononucleosis. En ese tiempo estaba con mucho entrenamiento y me había hecho el Test de ELISA y Antígeno P24 en la primer semana de abril. Haciendo cálculo, es casi seguro que me lo contagié al otro día de tener mis análisis NO REACTIVO.
    Por supuesto, estaba bien, vengo haciendome análisis desde los 18 y no solía correr riesgos (evidentemente en algo fallé). La cuestión es que primero me dio Faringuitis y terminé vomitando esos medicamentos (Amoxizilina), me mejoré y du´re tres días bien y caí mal con una fiebre de 40 grados que me duró dos semanas.
    Ahí empecé a preocuparme y mis viejos tmb. Me buscaron, me llevaron a su casa y me cuidaron (trabajo, estudio y vivo con un amigo y no lo podía cargar cuidandome, ya lo había hecho demasiado en las semanas de fiebre). Empecé a ir al hospital y me empezaron a hacer miles de estudio. Gasté mucho, porque cuando me preguntaban sobre análisis mi ELISA y P24 era reciente y estaban bien.
    Hasta que me mandaron a mi infectóloga. Ella me pidió muchos controles más (incluso nuevamente la mononucleosis, que todxs pensaban que tenía eso). El ELISA de ella saliço “sin resultados: se sugiere nueva prueba”. Así fui al Hospital Emilio Coni, que en Mendoza es el centro especializado en esto, y me hicieron análisis P24 (esa mañana, mi viejo me llevó en el auto). Al tener los resultados a la hora, me dijeron que habían salido mal.
    Me quede en shock. Pasó de todo por mi cabeza, y les dije “bueno, me voy a a hacer cargo, y voy a enfrentar esto, ¿Cómo debo proceder?”. Y así empecé con el Wetern Boold (que por supuesto dio indeterminado por ser reciente la infección y me tuve que hacer otro que aún no retiro). Cuando volví al auto, lo miré a mi viejo y se lo dije. Amo a mi padre, me miró y me dijo “bueno hijo, esto no es el fin del mundo, tenes que ser fuerte y hacer tratamiento, es así”. Realmente nunca esperé eso de él.
    Al volver mi madre de su laburo, ya en su casa, le dije y ella sí se puso muy mal (¿Cómo no iba a ser así?), pero yo, queriendo ser fuerte la miré, sin ni una lágrima y le dije “mirá, yo estoy fuerte, voy a enfrentar esto, estate tranquila”. Obvio que no fue así, pero ya ha pasado tiempo y, si bien se que lo sufren ambos un montón (pues hubo noches de llantos en conjunto) ha ido comprendiendose mejor la situación de que ser VIH+ no es tener SIDA, y es una gran diferencia.
    Empecé la psicóloga y tmb fui a una nutricionista para retomar mi vida (sobre todo el deporte que estaba haciendo 5 o 6 días a la semana).
    Pero ahora, en este momento no dejo de llorar y de comerme los sentimientos encontrados que tengo. Porque tengo miedo. Pero no al tratamiento (tengo las pastillas a mi lado, TRUVADA+RITONAVIR+ATAZANAVIR, y no las voy a tomar hasta después de rendir un final que tengo en la facultad en menos de 5 días ya que necesito rendir bien y no tener efectos secundarios que no me permitan terminar de estudiar).
    Sino que le tengo mucho miedo a la soledad.
    Suelo tener levante cuando salgo a bailar, incluso hay varios chicos que me escriben para ver algo serio, y tengo mucho terror de empezar algo con alguien y exponerme con esto. No se como actuar, mi cabeza piensa en eso demasiado y tengo la impresión que me voy a quedar solo, definitivamente solo.
    He pensado irme a Buenos Aires (desde mis 20 que me quiero ir de Mendoza). Y más que nada porque siento que esta provincia es tan conservadora, tan chica, tan del “qué dirán”, tan de que se conocen todos, y con tan pocas posibilidades con esto, que tengo ganas de huir. Ojalá pudiera huir de esto, pero estoy decidido a enfrentar al virus, con tratamiento físico, psicológico y espiritual (reiki, registros akáshicos, y muchas cosas en las que ya venía interesandome). Pero siento que no puedo enfrentar el gran temor que tengo a nunca poder encontrar el amor. Y a veces siento que no doy más.
    Si leíste hasta acá, gracias.

    • marcos dijo:

      hola gaston… como estas? lei tu historia y me siento tan identificado porque en los primeros dias de mayo me dieron mis resultados, y siento que tu historia en algunos puntos se parece a la mia… tenes que ser fuerte… vas a salir a adelante, seguro vas a conocer todo lo que tengas destinado en la vida, solo es necesario que vos no te pongas barreras…. te mando un abrazo fuerte…. y no sientas que estas solos…. somos muchos chicos y chicas que estamos pasando por eso…. y tener un virus no significa q mnuestra vida termino… sino todo lo contrario tenemos una oportunidad para valorar la vida y poder hacer las cosas de una mejor forma….

    • nico86 dijo:

      holaa Arriba el animo. yo tomo lo mismo que vos y no tuve ningun efecto jamas!!! como bien dice el comentario anterior esto no parece ser el fin de nada sino el principio de una nueva vida. Abrazo grande!!!

    • Marcos dijo:

      Wow Gastón… Soy de Mendoza tmb tengo 26 años… Y me pasó algo muy similar a tu historia… Hace dos años estaba en pareja estable.. Llevábamos un par de meses juntos y en algunas oportunidades tuvimos relaciones sin cuidarnos… un día empecé con placas en la garganta fiebre muy alta y sospechaban de mononucleosis y faringitis… Me pusieron la inyección de penicilina y la fiebre aumentaba día a día… Estuve casi una semana así en la que no sabían que tenía y luego con amoxicilina se me fueron todos los síntomas… Obviamente pensamos que fue una faringitis mal tratada… Seguí con mi vida… Con mi pareja y s los meses nos separamos…. Luego de eso comencé a sentir los ganglios inflamados me hice todo tipo de estudios y salía todo perfecto…. Estuve con el tema de los ganglios casi 10 meses hasta que decidí ir a un infectologo que me haga más análisis….. Esto fue en octubre del año pasado…. Me hice los análisis y obviamente salió Hiv positivo… Cuando pasó eso sentí que se me venía todo abajo…por suerte mi pareja actual me acompañó mucho en ese momento para poder sobrellevarlo… Actualmente sólo él y mi psicóloga saben de mi situación….
      Cuando nos enteramos inmediatamente él se hizo los análisis y le dio negativo y desde noviembre hasta la actualidad se ha hecho análisis cada 3 meses y siempre con resultados negativos… Eso es algo que me dejó muy tranquilo….

      Yo arranque en abril con el tratamiento con ATRIPLA… Es una sola pastilla que la tomo de noche….
      Mmmmm una consulta… Por qué a vos te dieron tantas pastillas!!!??! Por qué no consultas con otro infectologo para ver si podes tomar atripla!? Es mucho más cómodo y fácil de tomar…

      • Gaston dijo:

        Gracias por comentar. La verdad, el miedo que tengo a quedarme solo es cada vez mayor. Trato de enfrentarlo, pero a veces enfrento eso pensando “y bueno, me quedaré solo”, más como resignación que como una verdadera voluntad de seguir adelante. No se que otra cosa hacer por ahora.
        Respecto a las pastillas, la doctora me dio esa porque eran más fuertes para tratar la infección y no afectaban el sistema nervioso, solo el hepático/renal, y además me recomendó que era mejor así tratándose de primainfeccion,y no de algo tan desarrollado. Cuando tuve mis análisis de carga viral, salieron mejor de lo que pensaban (carga muy baja y altos Cd4), y me ofreció tomar una sola pastilla ante esto, y le dije que no. Fue voluntad propia.
        Me puso feliz que hayas estado al lado de tu pareja. Ojalá pueda encontrar el amor con esto. Abrazo

        • Marcos dijo:

          Hola Gastón como estas??? A que doctora vas??? Mi doctora es Atorri… Yo en abril empecé con la medicación y en julio me hice mi primer control y me subieron muchísimo los cd4 de 600 a 850 y la carga viral indetectable la verdad es que me puse miu contento…

          Respecto a lo de una pareja… Constantemente me pasa lo mismo… Yo actualmente hace 1 año u medio estoy en pareja y obviamente ha habido crisis como en toda pareja… Y mis miedos a que nos peleemos y a no encontrsr otra pareja también son muy altos…

          Yo también soy de Mza y tenemos edades similares… Si queres en algún momento pasamos alguna forma de contactarnos…. Te cuento que soy muy reservado con este tema y me da un poco de miedo e contacto cara a cara con gente de Mza más que nada por lo que vos dijiste… Es un ambiente chico y la gente habla mucho…. Pero en fin estamos en la misma situación…
          Saludos

        • matute dijo:

          Gaston, tomo casi lo mismo que vos, desde hace 1 año, Truvada (1), Ritonavir (1) y Telzir (2), en total 4 pastillas, el Telzir supuestamente no es lo mas moderno del mundo pero después de 1 año, a principio me genero problemas gástricos pero se supero muy bien y hoy hago una vida totalmente normal, controles semestrales, subieron de 415 a 636 los CD4 y la carga viral bajo de 19200 a menos de 20 (indetectable) en 40 días, y de allí no se modifico hasta la fecha, realmente muchos infectologos dan el coctel de varios remedios porque en caso de alergia en alguno lo pueden reemplazar, por ejemplo el atazanavir produce ictericia, osea elevación de la bulirrubina que hace que uno se ponga amarillo, en cambio el Fonsamprenavir (Telzir) produce mas diarreas, en fin los médicos van analizando, mas cuando uno inicia el tratamiento. En mi caso no me dieron Atripla porque el shock que tenia por el diagnostico quizás era peligroso para mi “estabilidad emocional”, hoy en dia ya me insistió varias veces mi medico a pensar si quería cambiar el mismo por otro, pero sin ningún problema con el actual, es como que prefiero permanecer con lo conocido….

        • Emanuel dijo:

          Gaston,

          No pienses que vas a estar solo por esto.
          Tener VIH hoy por hoy no es una barrera para NADA!
          Me enteré que soy VIH positivo hace dos semanas, y el contagio fue por mi ex pareja.
          Ponerme mal? Si un solo día cuando lo conté en casa, pero mi familia estaba super informada.
          No cambia nada! Podes seguir haciendo tu vida como siempre:
          Seguir la facu, laburar y amar si hay alguien que realmente vale la pena.

          Afortunadamente hay gente que está informada, yo estaba saliendo con un chico cuando me enteré, y fue él, el que me llevó a la calma.

          Se que lo estoy tomando muy bien, pero para eso investigué demasiado.

          Tengo amigos que me enteré que sus parejas son HIV positivo.

          Estos chicos parejas de mis amigos, viven y laburan sin dramas. Son profesionales.

          Las pastillas son tan efectivas, que los efectos secundarios son cada vez menos.

          Tratá de preocuparte por tu tratamiento, y por tu salud.

          El resto sigue igual!

          Hay que agradecer a la nueva oportunidad que la vida nos da con esto.

          Saludos! Y que no decaiga, porque te puedo asegurar, es peor tener diabetes a tener VIH.

      • Gaston dijo:

        Hola marcos. Mi doctora es Anzorena., según me dijeron en el coni, es una de las especialistas en Vih de Mendoza.
        La opción por el triple esquema tmb fue porque de esa forma es más difícil que el virus genere reservorios, ya que es prima infección. Eso me dijo la Dra. Anzorena.
        Respecto a estar en contacto, no tengo ningún drama, creo que necesito expresarme tmb con alguien que tenga lo mismo. Te dejo mi mail, y cuando tu quieras hablamos, sin apuros, y por supuesto que voy a respetar tu privacidad. Muchos chicos de la RAJAP de Mendoza, los conozco, y no me he acercado por eso, porque no quiero que nadie sepa, no aun todavía.
        Re apoyo el trabajo de esta red, porque una cosa es la confidencialidad, y otra la invisibilizacion, que es la que hay que en combatir porque genera la discriminación, pero prefiero aun no exponerme.
        En fin, tendremos mucho de que hablar si nos conocemos, o si hablamos por mail.
        Un abrazo y gracias por haber contestado: mendoza27soc@gmail.com

        • Marcos dijo:

          Usas Skype desde ese mail???
          Claro, mira cdo yo pregunte en el Coni tmb me recomendaron a la Dra. Atorri… Busque información en Internet es una referente en hiv de Mza, da clases en la UNC y ha tenido varios reconocimientos y premios (lo leí en el diario).
          Ella en un primer momento me r comiendo a mi comenzar con una sola pastilla e ir evaluando en funcion de los resultados… En unos días tengo turno nuevamente con ella y ahí veremos qué me dice… Yo creo que voy a seguir con el tratamiento por qué he obtenido muy bueno resultsdos…

    • Mati dijo:

      Gas soy mati de la rioja , la clave para salir de ese estado en el que te encontras es que te mentalices que estas sano y aun mas con la ayuda del tratamiento y potenciado que haces actividad fisica. Dedicate a las cosas que te apasionan hacer y deja de lado el estigma social que para nada te sirve ni te ayuda asi que metele pilas y con actitud positiva. Cualquier cosa nos mantenemos en contacto. Saludos.

      • Gaston dijo:

        Hola mati
        Gracias por comentar. Eso trato de hacer. Retomé el gimnasio ya, y estoy a solo una materia de recibirme. También he recibido muchos elogios en mi laburo por mis actividades, y trato de ver el lado bueno de lo que tengo.
        Obvio que cada tanto me siento tan poca cosa, tan despreciable y descartable. Pero tmb lo estoy tratando con una psicóloga. Al menos me estoy haciendo cargo.
        Un abrazo y gracias de nuevo

    • Ana dijo:

      Sabes q todo loq tengas adentro sacalo si queres llora llorate hasta la ultima lagrima asi podes superar de apoco esto. Yo aun me acuerdo del dia q me diagnosticaron. Y me llegan muchos sentimiento pero ya llore tanto. Q sigo recordandolo como el dia ma negro de toda mi vida. Pero hay q seguir adelante!

      • Gaston dijo:

        Gracias Ana por contestar. Si, lloro y me lamento, y a medida que pasa, se va haciendo más liviana la carga. Una carga de por vida, pero al menos se vuelve más liviana. Un abrazo desde Mendoza

  85. Evans Jacobson dijo:

    Hola Usted Todo !!

    Mi nombre es Evans Jacobson, he vivido casi dieciocho años con el VIH / SIDA, su sido dieciocho años de infierno, el estigma que recibo de mis amigos cercanos en el trabajo, casi me obligaron a mi vida con una cuerda, fui rechazado por la gente quién sabía ni oído que tenía el virus, Mi esposa se fue con nuestros 3 hijos, no tenía a nadie con quien hablar, la vida parecía inútil para mí. Un día me dieron información en línea que podría conseguir una cura a través de las raíces y hierbas, inmediatamente en contacto con un médico a base de hierbas de la India, y dijo que podría ayudar, todo lo que tenía que hacer era enviar una cierta cantidad para la entrega del medicamento a mi ubicación, i no dudó ni un poco, nos envié el dinero a él, y esa fue la última vez que supe de él de nuevo, Esto me hizo totalmente perdido la esperanza no porque he perdido mi dinero a un estafador sino porque no pude conseguir la cura i tanto deseaba. Vi a otro puesto de cómo una mujer se curó del VIH / SIDA por uno DR AKULA de Sango templo de sanación, yo era escéptico debido a mi experiencia anterior, Después de pensarlo mucho decidí dar a este proyecto de resolución AKULA un juzgador, respondió últimamente después de una par de días, sonaba tan preocupación y me aseguró que iba a ser la curación de este virus, Todo lo que pedía era para mí para conseguir algunos artículos que va a utilizar para preparar la medicación, me retiré y me garantizó mi dinero si la la medicación no funcionaba, así que lo hice y él no dejó de cumplir su promesa, me dieron el medicamento y empecé a usarlo, después de 7 días fui a la prueba del VIH / SIDA como lo instruyó, el resultado demostró que era VIH / SIDA negativo , yo no podía creer lo que veía, me fui a otra parte y el resultado seguía siendo negativo. No puedo dejar de agradecer DR AKULA de Sango templo de sanación, es por eso soy lo suficientemente valiente para lo recomiendo a todo lo que, en contacto con él en su correo electrónico: sangohealingtemple@gmail.com, Él es demasiado fiable. Gracias tanto DR AKULA.

    Su correo electrónico de nuevo: (sangohealingtemple@gmail.com).

  86. PEGGY LEON dijo:

    Mi nombre es Peggy Lora mi marido y yo estamos aquí para dar testimonio acerca de cómo usamos Thomas Rossey tarjeta en blanco cajero automático para ganar dinero y también tenemos nuestro propio negocio hoy en día. Ir a buscar su tarjeta de cajero automático en blanco hoy y ser uno de los afortunados. Esta tarjeta de cajero automático en blanco programado es capaz de piratería informática en cualquier cajero automático, en cualquier parte del world.It ha cambiado realmente nuestra vida para bien y ahora podemos decir que somos ricos y que nunca puede ser pobre de nuevo. Puede retirar el máximo de $ 3,000 al día Podemos decir con orgullo nuestro negocio está haciendo muy bien y tenemos hasta 400.000,00 (400 mil dólares en nuestra cuenta) no es ilegal, no hay ningún riesgo de ser atrapados, ya que se ha programado en el de tal manera que no se puede rastrear, sino que también tiene una técnica que hace que sea imposible que el circuito cerrado de televisión para detectar you..For detalles y el costo sobre cómo conseguir el suyo hoy, los piratas informáticos correo electrónico en: hackercredit.atmcards@gmail.com)

  87. Maga dijo:

    Año y medio HIV
    Soy de los afortunados que por hacrese controles de rutina tuve un tiempo prudencial para asimilar la noticia y ya paso tiempo suficiente desde mi diagnostico y era hora de enfrentar mi gran temor ATRIPLA…. fue el tratamiento que elegi. hace un mes retire mi primer frasco que me guarde para tener una reserva y al retirar el segundo frasco comence a tomarlas y la verdad que me paso muy poco de los efectos adversos que mencionan por todos lados. un embotamiento (oido tapado) y dos sueños vividos pero felices porque en ellos vi gente que hacia mucho no veia y me desperte feliz, ahora escribo esto algo mareado pero porque comi y tome la pastilla casi al mismo tiempo cosa que inicialmente no deberia hacerse ya que aumentan los efectos adversos pero me sentia tan bien que pense que era mentira jajajaja, AH NO TENER MIEDO

  88. Ismael dijo:

    Hola esta es mi historia… todo empeso con dolores de cabeza, ganglios , se me cai el pelo, baje bastante de peso, fiebre, por las noches sudaba mucho…. Fui al centro de salud de mi barrio un dia porque era obvio que no estaba bien… la doctora me hizo estudios pero no sabia que tenia, hasta que me sugirió hacerme la prueba de vih. Yo le dije que si porque realmente estaba mal . Soy un chico que en ese entonces acababa de cumplir 18 años, hoy en dia tengo 20, vivo con mi hermana, mi familia en otra ciudad. ..Yo al principio no queria decirle a mi mamá pero ella se entero que estaba mal y vino a verme, entonces como los resultados nunca llegaban al centro de salud la doctora me sugirio que valla al hospital en la parte de infectologia algo asi… fuimos con mi mamá, llegamos y realmente temblaba porqué yo sabia que era una posibilidad que sea vih+… fuimos de una parte a la otra… hasta que llegamos a la ofisina de una doctora y esperamos un rato…. supuestamente era que los resultados aun no habían llegado a su ofisina y teniamos q esperar … luego de un rato la llaman a ella y luego nos manda a hablar con una psicológa .. yo estaba que se me salia el corazon … nunca olvidare cuando caminaba por esos pasillos, literalmente se me salian las lagrimas… Llegamos y entre con mi mamá la psicológa le dijo a mi mamá que espere afuera que me tenia que decir, algo que era confidencial… yo me acuerdo como si fuera ayer aunque ya hallan pasado 2 años. .. lo primero que le pregunte fue que si tenia sida… ella habrio el sobre y me dijo que era vih+, se me salieron las lagrimas.. logre como si nunca hubiera llorado. . Sentia que mi mundo se derrumbaba sentia que mi vida había terminado … me decia a mi mismo que pasara con mis estudios porque estaba y estoy en la universidad … que pasara con mi carrera … que pasara con mi vida… me sentia mal .. la psicológa me contumbo y me dijo que podia vivir como cualquier persona que la enfermedad hoy en dia se encuadra en cronica … y me explico muchaa cosas… entonces luego de llorar … la psicologa me dijo que le diga a mi mamá que yo necesitaba a alguien que me acompañe puesto que recien tenia 18 anos cumplidos … yo no sabia si decirle o no … ella me dijo que era mejor que ella lo sepa… estaba confundido .. pero accedi y ella hiso entrar a mi mamá se sentó al lado mio y le dijo ” señora debe ser fuerte por usted y por su hijo, el es vih+” nunca lo olvidare … ella largo a llorar y yo también que hijo le guste ver a su mamá sufrir? Por lo menos a mi no … lloramos juntos .. madre e hijo … ella me dijo que siempre me apoyara que siempre sere su hijo su bebé … esas palabras las llevo en mi corazón. .. realmente estoy agradecido por la mamá que tengo porque ella me acepta tal cual soy .. soy gay … sacamos turno con una especialista mi doctora hoy en dia ya la conozco hace 2 años .. es la mejor doctora es una genia… fui a psicologos que me ayudaron a salir adelante, llevo una vida normal tomando solo una pastilla todas las noches que se llama atripla.. me ayuda a seguir con mi carrera ppr suerte sigo en la universidad. .. lo unico que quiero es terminar la carrera para que mi mamá este orgullosa de su hijo gay con vih ..

    • JOSE dijo:

      Ismael, qué bueno que puedas dar tu testimonio alentador en este sitio luego de 2 años de experiencia con esta infección, gracias x tu aporte, puede ser de gran ayuda para muchos y me incluyo que llevo 2 meses de diagnosticado con lo que ello implica, acostumbrarme a la idea de saber que no hay marcha atrás y a veces estar imbuido en un subibaja de emociones.Sos muy joven, tenes toda una vida por delante, que bueno que cuentes con el apoyo de tu familia y sigas adelante…con una carrera que ejercer. Abrazo!

      • Gaston dijo:

        Increíble tu historia. Me sentí identificado en varios aspectos. Yo pasé por algo similar (más arriba comenté lo mio). Que dificl ser gay, y que dificil ser gay con VIH+. No puedo dejar de pensar que voy a estar solo toda mi vida. Admiro tu valentía, con 20 años…..yo con 27 me siento “viejo”, “tarde”, y eso creo que refuerza mi sentimiento de soledad, de pensar que las posibilidades de estar con alguien son menores a si fuera más chico.
        Admiro la forma en que lo enfrentaste. Y felicito a tus padres. Increíble.

    • Maga dijo:

      Me siento identificado salvo que yo sospeche tener Vih y fui al hospital a hacerme esos analisis pero que te digan positivo es lo peor que puede pasarte hasta ese momento… me aguante un mes me prepare psicologicamente y se lo dije a mi mama, lloro y me abrazo tanto, mas porque vivimos en lugares alejados y no estaria para ayudarme, luego le aclare dudas y la vida siguio como si nada

      • Ismael dijo:

        Ahora entiendo que la psicológa tenía razon el afrontar esta enfermedad yo solo nunca lo hubiera podido aceptar… creo que tener un familiar que te apoye es fundamental para no sentirte solo … Hoy en dia ella vive lejos de mi. . Pero siempre esta en mi corazon … que bueno que tu maga tambien tengas esa dicha de compartir un secreto con tu mamá .. bueno en mi caso solo ella y yo lo sabemos. .. ye deceo lo mejor MAGA … besos

    • Gaston dijo:

      Increíble tu historia. Me sentí identificado en varios aspectos. Yo pasé por algo similar (más arriba comenté lo mio). Que dificl ser gay, y que dificil ser gay con VIH+. No puedo dejar de pensar que voy a estar solo toda mi vida. Admiro tu valentía, con 20 años…..yo con 27 me siento “viejo”, “tarde”, y eso creo que refuerza mi sentimiento de soledad, de pensar que las posibilidades de estar con alguien son menores a si fuera más chico.
      Admiro la forma en que lo enfrentaste. Y felicito a tus padres. Increíble.

  89. vargas cynthia maye dijo:

    Estoy realmente muy feliz por mi vida; Mi nombre es Cynthia Vargas nunca pensé que voy a vivir en la tierra antes del año se agote. He estado sufriendo de una enfermedad mortal (VIH) durante los últimos 5 años; Había pasado una gran cantidad de dinero que va de uno a otro lugares, de las iglesias a las iglesias, los hospitales han sido cada día mi residencia. control permanente de seguimiento han sido mi hobby no hasta el pasado mes, yo estaba buscando a través de Internet, vi un testimonio de cómo DR. Ben ayudó a alguien en la curación de su enfermedad por VIH, rápidamente he copiado su correo electrónico, que es
    (Drbenharbalhome@gmail.com) .I habló con él, me pidió que hiciera algunas ciertas cosas que he hecho, me dijo que él va a proporcionar la base de hierbas para mí, lo cual hizo, entonces él me pidió que fuera para chequeo médico después de algunos días después de usar el remedio a base de hierbas, que estaba libre de la enfermedad mortal, él sólo me pidió que publicar el testimonio a través de todo el mundo, con verdad lo estoy haciendo ahora, por favor, hermanos y hermanas, que es grande, le debo en mi vida. si va a ser sometido a problemas similares acaba de enviarle un correo electrónico en (drbenharbalhome@gmail.com) o simplemente le WhatsApp en:
    + 2348144631509.He también puede curar enfermedades como el cáncer, Diabeties, herpes. Etc Usted puede ponerse en contacto conmigo en el correo electrónico: vargascynthiamaye1995@gmail.com

    • Matute dijo:

      Cyntia, que patético si realmente es tu nombre, venir a intentar engañar gente ofrenciendo una cura de una enfermedad tan mortal con el VIH, primero que nada te aclaro, hoy por hoy no es mortal el VIH, segundo no hay curas milagrosas de hiervas ni nada de eso, obviamente mas que cura es un curro, seguramente vos y ese falso doctor que deber ser vos misma buscan conseguir gente que desesperada sin comprender que es realmente ser portador de VIH salen corriendo a gastar un dineral en esos yuyos que nada lograran.

      • Lu dijo:

        Hola a todos. La verdad nose como empezar pero estoy pasando un momento muy difícil de angustia y miedos. Estoy con síntomas de hiv. Me dio moluscos en el pecho y cuello. Y hace 1 mes mi primer brote de herpes labial en mis 28 años.
        No tuve muchas parejas sexuales, sólo mis ex novios q fueron 3 y están sanos y mi novio actual. Mi riesgo fue hace 6 años que me someti a un aborto ilegal en la ciudad de la plata. Algo q me arrepiento mucho pero estaba en un situación muy difícil y mi ex novio al igual que yo. En ese lugar creo q me contagiaron el virus por los síntomas que lei siento que lo tengo. Todavía no puedo tomar valor para realizarme la prueba y se que es un grupo de apoyo y ayuda por eso me anime a escribir. Alguno de ustedes paso por esos síntomas antes de ser diagnosticado?

        • matute dijo:

          Hola, primero que nada, es poco probable contagiarte durante un aborto, los síntomas que comentas, si buen pueden deberse a tener bajas las defensas, no necesariamente son causados por VIH, pueden ser causadas por un monton de situaciones, el estress por ejemplo baja las defensas, y obviamente debes estar bajo mucho estress, tenes que tener la fortaleza de hacerte los análisis y sea lo que sea hoy el VIH no es mortal, y sino tenes el virus, por favor no nos olvides, sino todo lo contrario, cuídate y cuida a quienes amas llevando un poco de conocimiento y ayudando a que otros tomen conciencia y se cuide, además de hacerse los análisis para detectar la enfermedad.

    • Anderson dijo:

      Todo sucedio el vera del 2013, hera la tarde de diciembre la ultima semana de aquel diciembre en el que todo hera alucivo a la navidad, regalos, promosiones en los grandes mall, arboles navideños que adornaban los parques y plazas de la gran ciudad capital centroamericana, estaba en el trabajo, me hacerque a la clinica empresarial por una alergia, la doctora me sugirio ir al seguro social, para que me revisaran ellos. Me dirigi al policlinico del seguro social, el doctor me reviso, me hizo quitarme la camisa y pues hera una alergia comun, adicional me ofrecio si qieria hacerme la prueva de VIH, le dije que si, me la hizo y me dejo cita para la primera semana de enero para retirar los resultados. EL regalo que no me trajo santa claus me lo trajeron los tres reyes magos, el 7 de enero, como no fui a retirar los resultados, soy un chico que amor hacer ejersicios, hera una mañana fresca de año nuevo, estaba en el gym haciendo mi rutina cuando de repente resivi una llamada a mi celular, hera la Lic, de Aguilar, del policlinico del seguro. Me dijo que si podia pasar a su oficina ya que no habia ido por los resultados de los analicis clinicos y que nesecitaba hablar conmigo, le indique que pasaria al dia siguiente.

    • Anderson dijo:

      En una ocasion yo habia soñado que un doctor me decia que tenia Vih, y me senti igual, en el sueño no me senti que el mundo se terminara, cuando desperte me pregumte si que pensaria si el sueño fuera real, creo que me daria lo mismo. Cuando fui al seguro, la Lic me paso son otro medico especializado en el tema de infectologia, entre a su oficina y me sente en la silla grente a su escritorio, me miro y me dijo: los resultados salieron positibos, ustes es una persona 0+ y yo solo le dije: ok. Comenzo a explicarme todo un rollo de lo que es ser portador del virus y de los tratamientos y una serie de cosas. Yo tome la noticia de la mejor manera, sin alarmarme, sin deprimirme, sino que como algo normal, como cualquier otra enfermedad. Me comenzaron hacer una serie de estudios, analisis, me comenzaron a pasar con un psicologo, con una nutricionista y con un grupo de apollo.

  90. Jose dijo:

    Mira fíjate bien con un abogado.. pero declara que no.. y de ultima llegado el caso. Y creamos que no.. fue después de haber firmado todo

  91. chapuca dijo:

    chicos tengo una amiga q tiene esta enfermedad y ella en confianza nos dijo q tuvo relaciones con su chico sin proteccion pero no le importa y nosotras sus amigas nos sentimos mal por el muchacho porque ella no le quiere contar, que hacemos en ese caso

    • Nico86 dijo:

      Lo que hace tu amiga esta muy mal. esta poniendo en riesgo a otra persona . Es de publico conocimiento que hay q usar preservativo mas teniendo hiv.. de todos modos el pibe tampoco se cuido es responsabilidad de ambos. Pero ella deberia decirselo

    • matute dijo:

      Hola, primero el sentimiento de culpa es lógico, pero no debes quizás alarmarte tanto, tu amiga esta bajo tratamiento? esta indetectable? cumple diariamente con la toma de los remedios para el VIH?,
      Si las tres preguntas anteriores son afirmativas, aunque no es 100% seguro las posibilidades de contagio aun sin usar preservativo, son casi nulas, obviamente lo ideal es que se cuiden, quizás no le de contarlo, nunca se sabe a quien el pibe le ira con el cuento y que problemas puede traer eso, pero si debes convencer a tu amiga que le pida al pibe que use forro, por lo menos que le comente que teme quedar embarazada y esas cosas, el contarlo es algo complejo, puede traer muchos mas problemas que beneficios.

  92. Jose dijo:

    Matute eso es imposible… ya que para hipotecar necesitas una propiedad.. no tiene nada que ver con la infección… disculpa pero es ilógico eso.. es más te dan el préstamo teniendo un aval de propiedad…. me tele y dale para adelante

    • matute dijo:

      Jose, hoy en dia tengo ya un crédito hipotecario, cuando me lo dieron no tenia VIH y al momento de firmar los papeles en el banco me hiceron firmar una declaración jurada de salud, para el seguro de vida obligatorio, que en caso de que alguno del matrimonio fallezca cubre la deuda y la hipoteca queda pagada.
      Yo obviamente no tenia ninguna enfermedad, no recuerdo tampoco bien lo que firme en ese momento, hace ya muchos años, pero si que en chiste el pibe me pregunto, si era por ejemplo hipertenso o diabético el seguro de vida no me lo daban y el crédito se caia porque por ley debían dártelo con seguro de vida.
      Ahora me pregunto, si quiero sacar otra hipoteca para mudarme a otra casa mas grande, tendre problemas, en esa época como explique antes no tenia VIH, ahora si, y si me preguntan obviamente voy a decir que no, que todo esta bien y no tengo ninguna enfermedad, pero que pasa si me muero?, el seguro de vida no cubre nada y mi mujer queda en la calle?,

      • Nico86 dijo:

        Matute el riesgo de muerte es igual para todo el mundo mas alla de enfermedad preexistente.. porque podes sacar el hipotecario y pisarte un camion .. no tiene nada q ver con el hiv.. yo trabajo en un banco de todos firma sin declarar nada .. la realidad es que la hipoteca cae sobre alguien en este caso seria sobre tu mujer … pero si es hipotecario tengo entendido que x muerte se cancelan todas las deudas del titular .. de todos modos yo me asesoria con un abogado en la parte de legal de fubdacion huesped atienden muy bien. Te mando un abrazo !!!

        • Matute dijo:

          Gracias Nico86, aun no tengo ni presentados los papeles, voy a hacerlo sin miedo, obviamente se que si me pisa un camión no pueden alegar nada, me preguntaba si lo hacían antes otras situaciones, por ejemplo tuve dengue y debido a los retrovirales mi hígado casi me abandona y quedo mirando las flores desde abajo, si no tendría VIH el dengue no me hubiese causado nada, esa seria el motivo que pensé ellos pueden alegar para dejar desprotegida a mi señora y mis hijos.

  93. Matute dijo:

    Hola, alguno sabe si es posible siendo VIH+ sacar un crédito hipotecario en Argentina, he visto que se han publicado nuevas opciones, créditos que por ejemplo por cada 100.000 prestado te cobran 789 pesos por mes. Entiendo que todos los créditos requieren seguro de vida, que onda cuando pregunten sobre Enfermedades Preexistentes??? si respondo no y me pasa algo luego no cubren el saldo adeudado???? Si respondo Si, tengo VIH me niegan el seguro?

  94. Mario de Sousa dijo:

    Hola a todos les comento que en la página lascuras.es.tl les cobran 500 dólares y en tres meses se curan yo soy de España y hace 15 días me hice otra vez la prueba de Elisa y salí negativo y me impresiona pensé que era de por vida

  95. Jose dijo:

    Hola … mira yo soy positivo y tengo swiss medical… yo llame a osde y me dijeron que no toman… yo quise cambiarme pero no… me dijo que si yo no declaró al iniciarme ellos lo toman como que uno oculta información y esa es una clausura para sacarte la obra social… y sino hay que hacer con un abogado pero eso implica hacer público en el trabajo y demás.. espero te haya ayudado

    • matute dijo:

      Hola, el problema es si estas en tratamiento o tenes por alta de carga viral o bajos CD4 que iniciar pronto el tratamiento. Sino lo que se puede hacer es esperar los 6 meses de carencia y recién allí notificar que tenes VIH, obvio que tenes que decir que te enteraste en ese momento, no que lo sabias desde antes, por ley no pueden hacerte test de vih, y es confidencial el diagnostico que hoy tenes, asi que nadie puede saber, excepto que estes bajo tratamiento y allí es mas complicado hacer que recién te enteraste, debes conseguir un medico que mienta y no lo van a hacer porque OSDE los echa del sistema.

  96. Ezequiel dijo:

    Hola gente! Espero que anden bien.

    Les comento que me entere que soy positivo el pasado Abril. El jueves próximo
    me junto con mi infectologo con la prueba de resistencia, me hice bastantes analisis ya todo esto por swiss medical.
    Ayer mi familia anuncia que nos vamos a cambiar a Osde… Intentando hacerme el casual no pude indagar mucho…no puedo quedar como que me preocupa el cambio y por eso no pregunté tanto…pero mi temor es que se que las obras sociales normalmente no toman a gente positva por el gasto que implica… me recomiendan que espere a pasarme a Osde y ahi vaya a un nuevo infectologo con todos los análisis y lo que hice hasta ahora?

    Y alguien sabe si Osde exige análisis de hiv para los interesados en ingresar a su sistema?

    Me angustia un poco la posibilidad que mi familia se entere, conociéndolos se deprimirían mucho.

    Muchas gracias! disculpen el choclo!

    Saludos a todos!

    • Ezequiel dijo:

      Que cagada… bueno muchas gracias! Supongo que tendré que ir a un hospital publico y pedir medicación. Ahora los de Osde…dejan bastante que desear.

    • Manuel dijo:

      Hola, como estas? Es un bajón como tratan las obras sociales en estos casos. Yo tengo osde, y quise adherir a mi pareja también positiva y me dijieron que cobran aproximadamente 11.000 pesos!!!! Por enfermedad preexistente. No te piden el análisis,pero tenes que llenar una especie de declaración jurada diciendo que enfermedad tenes. La verdad que yo tampoco tengo respuesta es muy triste esta realidad. Nose capaz hablando con abogados la vida sería distinta

    • matute dijo:

      Ezequiel, primero que nada no pueden hacerte análisis de VIH previo a asociarte, pero dependiendo como te anoten en OSDE pueden no querer cubrirte por los primeros 6 meses de asociado, si es que tu papa o mama tienen SwitsMedical por laburo, no pueden negarte cobertura, en general cuando es por derivación de aportes no tenes lo que se llama carencia, que suelen ser 6 meses desde asociarte.

      Yo tengo OSDE, En OSDE Los primeros remedios y el test de resistencia lo tuvo que aprobar la auditoria de OSDE, eso demoro 15 días. Entiendo que si te haces el boludo podes ir dentro de 6 meses y plantear que tenes VIH, ellos no tienen forma de saber si lo tenias desde antes, ya que para todos los estudios de VIH hay un protocolo de confidencialidad.

      Según se por gente que tienen otras prepagas, en OSDE solo son hincha pelotas que debes llevarle todos los meses la receta, pero en general presentas mensualmente la receta y a los dos o tres días te llaman del laboratorio para entregarte los remedios en tu casa o donde pidas, puede ser en una farmacia del barrio ya que también hacen esas entregas.

    • Nico86 dijo:

      Yo en tu caso trataria de quedarme en swiss medical asi sea vos solo y pagarla aparte. Porque los hopsitales publicos muchas veces son de terror con la entrega de medicacion. Yo tengo obra social de bco pcia y jamas tuve media historia con los remedios ni con los analisis . Lamentablemente en este pais las cosas son asi en venezuela son mucho peor. En osde si se enteran te hechan hace poco salio el caso x la tele de un chico q se anoto y declaro al med q tenia y lo sacaron de la obra social. Habla con fundacion huesped que es gratuito y tienen asesoramiento legal de primer nivel. Abrazo y mucha suerte

  97. Alberto dijo:

    Pablo si querés me.podes pasar un mail o un número de cel y charlamos, quizá mi historia te se de gran ayuda, ahora estoy medicado y llevo una vida super normal, pero al principio fue todo miedo.

  98. Alberto dijo:

    Hola Pablo mi historia es totalmente diferente, yo soy el positivo y mi novia negativa pero desde q nos enteramos me.banco siempre. Pero podés ir a fundación Huésped q hay centro de auto ayudas a son muy buenos en capital federal y conoces gente en la misma situación nosotros. Abrazos y cuando quiera charlamos. Yo a penas me enteré lo primero q hice fue contarlr a mi familia y mis amigos, pense w me iban a dejar de lado y la verdad fue todo lo contrario.

  99. larryfox dijo:

    hola a todos de verdad ya me incomoda de que piensen que no tienen cura ya que dos compañeras y un familiar estaban asi y es costoso e incomodo busquennos en lascuras.es.tl te cobraran buen precio todo natural somos ingenieros quimicos y botanicos se envia un documento en pdf el cual es la receta que usar como preparar y como tomar y comer paso a paso y veran los resultados ya estamos molestos de ver como etiquetan a las personas y hacen que queden en un estado negativo el cual no es asi ellos dicen ser medicos pero a la hora de una respuesta nunca saben el porque les van a cobrar de 800 a 1000 dolares en adelante por el documento en pdf pero veran resultados y su metabolismo y las defenzas de cuerpo al 1000% para curarse sea ebola sida hepatitis cancer lo que usted desee saber para la enfermedad hasta para diabeticos anemicos tension ahora el mundo temblara hagan la prueba o sigan dandose golpes de pecho que en lo que se hagan los examenes veran a partir de los dos meses veran la diferencia eso si a los medicos no le den la cura y menos a los farmaceutas porque ellos le interesa hacerse rico y su lema es paciente enfermo dinero en efectivo sano dinero a futuro y muerto ganancia neta y asi nos daran a conocer los pagos son por neteller y si no consiguen la planta que se necesita por 30 dolares adicional le hacemos llegar las hojas ya que esta prohibido enviar la maseta y asi puedan comenzar su tratamiento durante 2 meses ustedes deciden

  100. Pablo dijo:

    Hola! Me llamo Pablo , tengo 27 años y soy de capital federal. Hace 7 meses empece a salir con mi novia, ella estaba pasando una situacion muy complicada y la lleve a vivir a mi casa. Al mes ella se entero que estaba infectada.Al principio, durante 1 o 2 dias quise irme corriendo, escaparme de ahi, ya que tenia terror de que me pudiera contagiar, sin embargo con el correr de los dias lo fui digiriendo, y yo realmente la amaba y queria quedarme con ella pase lo que pase. Me hice el test, y tardaron bastante en darme el resultado, alrededor de 20 dias. Y si, dio positivo. Algo terrible para mi en ese entonces, mezcla de bronca, tristeza, “porque a mi?”.
    Estuve deprimido durante 2 meses, la unica que sabia era ella, mi novia, y su madre, que nos ayudo muchisimo en esa etapa horrible. Con el tiempo empece a estar mejor, ella tambien, nos consolabamos mutuamente y deciamos “que suerte que nos tenemos el uno al otro”. Ella no trabajaba y empezo a trabajar, en un lugar muy lindo , y yo seguia con mi trabajo, desde mi casa. De repente, ella empezo a cambiar , despues de estar 5 meses encerrada conmigo, empezo a estar en contacto con gente, bien vestida, a diferencia mia que en esos meses de depresion estaba todo el dia tirado y sin ganas de nada. A ella le empezo a gustar un tipo, me entere porque una vez salio con su amiga y volvio borracha y me conto todo.Eso me sirvio para hacer un CLICK , para darme cuenta que la vida seguia, y que tenia que reaccionar. Empece a buscar un trabajo mejor, aprendi a cocinar, a hacer tareas del hogar, cosas que nunca antes habia hecho, Nos arreglamos, logre enamorarla de nuevo, y fuimos felices , hasta hace un mes. Dejo de desearme, dejo de demostrarme amor, cambió. Me decia que la aguante hasta que vaya al psicologo, que seguro que todo esto tenia que ver con el HIV. Asi estuvimos hasta hoy, y la cosa no cambio : me entere que siguio hablando con aquél tipo que le gustaba, y termino dejándome. Tuve varias relaciones, pero en esta juro que di todo, y realmente pensaba que era para siempre. Siempre fui una persona insegura, pero ahora con la enfermedad, como seguir? Como seguir si el amor de tu vida, que encima comparte esto con vos, y que la bancaste en todas se va? Como vivir pensando que si algun dia encontras una persona que te guste y vos le gustas, no va a huir espantada por el HIV? Desde que estoy con ella me quede sin amigos, corte varios vinculos, y encima soy una persona que tiene TERROR de estar sola, y eso que empece psicologo, pero dudo que algun dia aprenda a vivir solo. Ahora viene lo feo, la depresion, tristeza y demas. Escribo esto acá, para ver si a alguien le paso algo similar, y que me cuente que hay salida, porque repito, no tengo amigos y ni a mi familia le conte de la enfermedad. Un abrazo fuerte y gracias por leer

    • Nico86 dijo:

      Hola Pablo .. lo de tu novia bastante feo la verdad poco codigo .. pero vos metele pilas es importante que vuelvas a tener vinculos con amigos y salgas a distraerte yo me entere hace 5 meses y fue tremendo. Recien ahora el tema no me deprime tanto como al principio .. la realidad es que si mña te enamoras de alguien y esa persona no acepta tu condicion esa persona no sera para vos, por el momento pensa en vos y en tu salud lo demas llega solo . Mantenete en contacto con este foro que hay muchas historias y casi todos pasamos por lo mismo. Escribime cualq cosa un abrazo grande!!!

    • Ezequiel dijo:

      Hola Pablo, entiendo tu situacion.

      Siempre se puede estar peor, ahora no pienses en lo que paso, sino en como seguir.
      Como un mero consejo, yo que vos volveria a aquellas personas (con las que vos te sentiste mas cercano) y retomes ese vinculo que se perdio, si son amigos en serio te van a entender y no van a hacerte a un lado. No es sano guardarse todo para uno, volve con esos amigos, al menos comentale la posta a uno solo.
      Intenta hacer actividades que te gusten, no vivas solo para el trabajo.
      En cuanto al amor, te aseguro que hay gente que cuando se entere que tengas hiv va a ser un detalle, una condición, por que es eso nada más.

      Un abrazo grande!

  101. Fernando dijo:

    Buenas Noches a todos! Soy Fernando de Córdoba Capital, tengo 23 años, desde fines de Abril que me entere de mi diagnostico. Fue raro, todavía lo es, no se como afrontarlo. Lo que me agobia es saber cuando fue que me trasmití el virus, ya que fue la única vez que no me cuide, claramente lo podría haber evitado pero bueno, no se. En Agosto empiezo con el tratamiento, y sinceramente aun no entiendo mucho sobre esto, si bien en tan poco tiempo pase por dos infectologos, ya que el primero no me gustaba.
    Necesito hablar con personas que hayan pasado por esta situación, como lo afrontaron, etc. dejo mi mail para poder ponernos en contacto fernando.rodriguez@outlook.com.ar
    Me alegra haber encontrado un espacio como este!
    ¡Saludos!

    • Matias dijo:

      Hola Fernando, mi nombre es Matias y me enteré de mi diagnostico casi al mismo tiempo que vos (a comienzos de mayo). Fueron un par de meses descolocados donde tuve que luchar contra los malos pensamientos y mis miedos. Por el momento solo se lo conté a mi mejor amigo y me apoyó bastante. Lo basico que logró tranquilizarme apenas supe fue que hoy por hoy la gente tiene una vida larga, plena y hasta podria decirse que normal con la mediación que existe. Hay que ser muy positivo con el tema y no dejarse bajonear. Supongo que es una oportunidad para cuidarse mas, alimentarse mejor, hacer deporte y apreciar las cosas buenas de la vida. Al menos yo trato de verlo así… El mes que viene voy a arrancar con la mediación y tengo un poco de miedo a no tolerarla pero es algo por lo que si o si uno debe pasar. Yo creo que con un poco de tiempo nos empezaremos a sentir mejor y el miedo se irá. Yo tambien soy de Córdoba Capital y tengo 26 años. Mi mail: matiasferrer86@gmail.com . Estaría bueno tener a alguien para charlar de las dudas o miedos que van surgiendo… Un abrazo

    • Oscar Osca dijo:

      Hola Fernando, soy Oscar también de Córdoba, es complicado, la verdad hace meses me detectaron, hará unos 4 meses pero es más lo que reniego con la obra social que la enfermedad en si. Si querés confirmame tu email y podemos charlar, obviamente esta mas que claro que. Podes contar con absoluta tranquilidad de la confidencialidad.
      Abrazo Oscar

    • Francisco dijo:

      Hola Fernando. Mi nombre es Francisco. Tengo 40. Me detectaron hace 5 años la enfermedad. Llevo 3 con el tratamiento. Ni las pastillas ni el tratamiento me jorobar o. Si me hizo replantearme Muchas cosas. Todo cambio para bien. Conocí a mi pareja de casualidad y también de casualidad cuando ambos ya estábamos enamorados me confesó que el también era +. Una triste coincidencia porque el día que me lo dijo me dio bronca que estuviese acarreando esta mochila. Al día de hoy seguimos juntos. Seguramente formaremos una familia. La enfermedad no ha sido una barrera para amarnos. Seguí para adelante. Abz

  102. rodrigo dijo:

    Hola como va.Es difícil empezar a escribir sobre el tema. Me diagnosticaron VIH hace un par de semanas, tengo 27 años estoy en el ultimo año de mi carrera y estoy desbastado. sin ganas de nada, siento q me duele todo, nose escribo por q necesito ánimos, fuerza, algo. se q no estan grave si trata ya lei bastante pero nose me pregunto por q a mi. Espero poder charlar, entender, aceptar y con el tiempo salir adelante. Saludos

    • Sara dijo:

      Hola Rodrigo, es lo más normal como te sentís en estos momentos y aún con el tiempo vas a tener momentos en los que recuerdes y recibas esta sensación, las dudas, los miedos, la confusión, la incontestable pregunta de: porque a mi? Pero luego, con el tiempo, la compañía y apoyo de grandes personas, un buen médico y fundamentalmente un psicólogo que te ayude a reconstruir la confianza, amor y respero a tu personas, te aseguro que todo esto formará parte de un momento yo feo de tu vida pero que te hizo más fuerte, humano y grandioso .. llorá, gritá, enojate… tenes todo el derecho y verás como todo pasará;)

    • Nico86 dijo:

      Rodrigo solo dios debe sabe porque a vos , porque a mi? Capaz esto nos haga mejores personas. Yo me entere hace 5 meses y todavia hay dias q me levanto y pienso si es verdad? Lo importante es poner fuerza y estar acompañado. Hoy en dia hay lamentablemente mucha gente infectada yo creo que no falta mucho para que encuentren la cura y te digo q con el tratamiento vivis normalmente .. solo hay q tener un poco mas de cuidados que antes. El ser humano es un animal de costumbres y nos acostumbramos a todo. Te mando un abrazo mi mail es bruno-pinchalp@hotmail.com cualq cosa chifla!

    • Nelson dijo:

      Tranquilo Rodri, yo.me enteré hace dos meses y también estoy por recibirme. Es difícil el principio pero creeme que es sólo lo principio. Luego te das cuenta que hay cosas peores… Y un Consejo más, no pienses como pudo haber sido. Lo que tenés que intentar hacer, es ponerle ánimos y darle para adelante.

      Si te interesa seguir hablando o por alguna consulta escribi a mi mail nelson_ferreyra@outlook.com

  103. JAVI dijo:

    Buenas Gente! Como les va?. Como andan con sus tratamientos?.
    Les mando un saludo grande y que tengan una buena semana!
    Estamos en contacto, de vez en cuando paso por acá para saludar.

    Javi.

    • Matute dijo:

      Hola, bien hoy fui al Infectologo, y me comento que se puede simplificar mi esquema de medicación, pasar de Truvada (1 Pastilla) + Telzir (2 Pastillas) + Ritonavir (1 Pastilla) a tomar una nueva que reemplaza Telzir y Ritonavir, osea pasaría de tomar 4 Pastillas a tomar 2, Truvada (1 pastilla) , y Virontar N (1 pastilla). Lo cual a mi me ayuda mucho, ya que al viajar por laburo y cenar en Restaurante con gente de la empresa se complicaba tomar 4 pastillas grandes, no hay forma que quien te acompaña pregunte que te pasa que tomas tantos remedios….

      Alguno conoce ese remedio? el Virontar N es Darunavir + Ritonavir se fabrica en Argentina lo hacen los Laboratorios Richmond que se especializan en remedios de HIV y Oncologicos.

  104. jose dijo:

    hola soy jose del chaco, hace 3 años y medio que me detectaron hiv, la verdad fue un golpe muy duro, senti que mi mundo se caia a pedazos, me sentia sucio como que si todos me miraban y no me sacan la mirada…por suerte la infectologa del hospital que es un amor me hablo y hasta el dia de hoy esta siempre a mi disposicion por cualquier cosa, soy indectectable hasta el dia de hoy, ya voy por mis 4 años y mis defensas super altas y me hago control cada 3 meses…. la verdad que entre aca para ver y conocer gente con mi mismo pasar y sentir

      • JULIO dijo:

        HoLa hector. Me diagnosticaron vih hace menos de un mes … estoy bien.. no la estoy pasando mal… aun no inicio con medicamentos … mi infectologo me pidió una serie de estudios pa evaluar si es necesario iniciar tratamiento. Tengo dudas respecto a efectos secundarios de los medicamentos… sobre todo el cambio en aspecto físico.. ley que lagunos redistribuyen la grasa coorporal produciendo efectos notorios en la apariencia… te quería consultar si a vos te paso eso… que efectos secundarios tuviste co n la medicación…
        gracias,,,.. aguardo tu respuesta, Saludos.

  105. eric dijo:

    hola gente les comento que yo hace una año y medio mas o menos me han detectado que tengo hiv y gracias a dios ya lo e podido controlar tomando atripla y mis cd4 ya estan en buenas condiciones … Les coemnto que fue un golpe muy duro para mi y mi familia y a los momentos vividos ofrezco mi tiempo , y mi oido para esa persona que este pasando por lo mimo y no tena a nadie y tenga dudas soy de cordoba capita y mi telefono es 35118110853 bueno gnte espero poder ser de ayuda par algunos espero su mensaje llamado o si quieren un whats app no va a ser juzgado ni criticado sino estoy para ayudar nada mas desde ya muchas gracias

    • Los maria dijo:

      Hola a toda la gente del foro. Necesito su ayuda ya que estoy pasando una situación muy fea. Me salió un herpes en el labio y una erupcion molusco contagioso en el cuello y parte de la cara. Alguno paso por estos síntomas antes de ser diagnosticado??

      • Matute dijo:

        Hola. Ya te diagnosticaron como VIH +? Los sintomas que haces referencia no siempre tiene que ver con bajas defensas por VIH puede que tengas otro motivo que causa eso.

        • Luciana dijo:

          No me han diagnosticado. Estoy juntando fuerzas para hacerme el test. Tengo mucho miedo… admiro a todos ustedes por la garra que le ponen y la ayuda para el resto. Matute podrías pasarme tu mail?

  106. Nico86 dijo:

    hola hace un tiempo lei alguien que comento sobre que estaba en tratamiento con el proyecto mutamba ? necesito saber que resultados le dio .. por todo lo he leido parece muy prometedor. Agradeceria respuestas!!
    saludos

  107. Andrés dijo:

    hola gente, soy Andrés y ya hace cuatro a los que me diagnosticaron y no tomo medicación, mis CD4 nunca han bajado de los 900 y mi carga viral es baja. Me hago controles cada 3 meses, hago deporte y me alimento bien. Yo también llevo una vida normal a pesar de no tomar las pastis, cuando sea necesario las voy a tomar, no antes. Saludos y buenas vibras a todos, todas y todes.

    • matute dijo:

      Andres, puede que tu organismo tenga controlado el virus, no es raro, hay muchos casos de personas que hace 20 años son portadores y nunca han tenido bajas en los CD4 ni aumento exponencial de la carga viral, según leí, en esos casos se hacen estudios de fenotípicos de 6 meses, los suelen pagar fundaciones que buscan la cura o control de la enfermedad, es para ir viendo si tu virus en sangre muta a un tipo que no pueden luego controlar con los fármacos hoy en dia existentes y para ayudar a buscar la cura.
      Haciendo la vida saludable que comentas, si el virus no genera problemas, quien dice, quizás en 5 años sale un tratamiento inyectable que solo con unas vacunas se cure, o se controle por un cantidad de años el virus, ya hay en estudio y en proceso de aprobación una vacuna semestral, el problema es que esa vacuna previamente se debe saber que el paciente puede soportar las drogas que la conforman, ya que una vez inyectada no se puede sacar del organismo y los efectos secundarios duran los 6 meses…

      En mi caso, y seguramente el de muchos, con 19200 copias del virus, y 415 CD4, no estaba en riesgo, pero por estar casado y mi pareja no tener VIH se me recomendó iniciar el tratamiento inmediatamente, de esta forma ante la rotura de un preservativo no corre riesgo de contagio.

  108. Tito dijo:

    Hola, ando buscando conocer alguien para charlar, salir a bailar y mas tambien, que sea de este palo, alguien de Santa Fe o Paraná por aqui? entre 30 y 40 en lo posible. Escriban.

  109. José dijo:

    Hola, cómo están? Hace 1 1/2 mes qué se me diagnosticó hiv positivo, aún sin tto farmacológico dado que la carga viral es de 67, mi infectologa me dijo que tengo buenas defensas ( todavía estoy acomodandome de este golpazo)pero si comencé un tto farmacológico de quimioprofilaxis con isoniazida para el control de la tuberculosis( ppd 12 mm) y me indicó qué estuviera atento a la reacción y normal funcionamiento del hígado, de hecho me prescribio un hepatograma, alguien ha pasado por la misma experiencia? Cómo fue la evolución? He leído que este tto puede durar 1 año, por ahora me dieron pastillas para 2 meses. Agradeceré comentarios!Fuerza para todos los que estamos en esta lucha!!

    • Matute dijo:

      Hola, Jose, primero que nada, no estoy de acuerdo con la recomendación de la infectologa, lo ideal es que consultes con otros, las defensas no son hoy un motivo para postergar el inicio del tratamiento, obviamente que con defensas altas no debes iniciarlo de un dia para el otro, ni tomar otras medicaciones de profilaxis para evitar enfermedades que se dan con bajas defensas.

      Te cuento que hoy en día la Organizacion Mundial de la Salud recomienda iniciar el tratamiento con Anti-retrovirales cuando uno es diagnosticado, previo hacer unos estudios médicos como son el HLA-B*5701 para saber si sos alérgico a uno de los remedios principales de las terapias antiretrovirales en Abacavir y un estudio de Genotipo para HIV que analiza estadísticamente si el virus que tenes en el organismo es sensible a los diferentes fármacos, esto se hace idealmente antes de iniciar el tratamiento.
      El porque la OMS recomienda iniciar cuanto antes el tratamiento, es simple, antes se esperaba a que salgan fármacos que produzcan menos daños y menos problemas al organismo, hoy esos fármacos están en el mercado, y si te tratas inmediatamente a recibir la mala noticia, logran que el virus no mute tanto, osea que sea sensible a todos o casi todos los fármacos. Ademas de que se ha demostrado científicamente que una persona bajo tratamiento ARV tiene muy bajas posibilidades (casi nulas) de contagiar a otra persona, ya sea por vía sexual, en parto, o vía inyecciones. Hoy por hoy la ONUSIDA considera que el SIDA será erradicado en 2030 del planeta, no porque exista la cura para el VIH sino porque todo el paciente con VIH será tratado o fallecerá por otras causas ajenas, (edad y otras patologías que nada tienen que ver con el VIH ni con el SIDA).
      Mi recomendación es que busques cuanto antes iniciar la terapia antiretroviral, y si podes hacerte los análisis que te comente, además obviamente de los que te envió la doctora.

      Importante recomendación para quien estará por comenzar el tratamiento, es que lo comiences a tomar cuando tenes en tu poder por lo menos 2 mes de remedios, los mismos en general son para 30 días, de esta forma comenzar teniendo la reserva si se complica la provisión de los mismos por parte del Estado o de tu obra social o prepaga tendrás tiempo para conseguirlos. Recordar que no se debe interrumpir la medicación por nada del mundo, solo en caso que los doctores determinen la interrupción y para dichos casos existen protocolos médicos que evitaran que el virus mute y sea difícil luego combatirlo.

      • José dijo:

        Gracias por tu comentario Matute! Todavía con mi infectologa no hablamos específicamente de la terapia antirretroviral, recién he tenido 3 consultas en un mes y ya hemos avanzado un tanto, me ha abierto HC, hecho examen físico, prescribirme vacunas, el tto de quimioprofilaxis para la TBC, la indicación de anotarme en un programa para el hiv, y me pidió además el test confirmatorio Western blot que ya estoy por hacer. Me dio folleteria para que me asesorara y supongo que en próximas consultas hablaremos de los pasos a seguir o temas pendientes, y o dudas o preguntas que tenga. Voy a tener en cuenta los datos que me aportaste respecto a los estudios complementarios.

      • Daniel dijo:

        Hola, me llamo Daniel , hace un año me diagnosticaron y por ahora no recibo tratamiento farmacológico, mis cd4 son más de 500 y la carga viral menos de 40.000. Depende del infectologo que consultes va a ser tu tratamiento supongo con respecto a la medicación, si bien conozco la recomendación de la oms, mientras este saludable yo prefiero no tomar medicación, es mi opinión, ya me tocará tomarlas más adelante seguramente. Saludos

    • TATO dijo:

      Hola Jose y a todos los que estan en este blog…quiero mandarles un abrazo enorme soy TATO de Santa Fe , un muchacho de 35 años gay con una vida normal desde hace 4 años o mas …tomo mis retrovirales ATRIPLA y ando perfecto..si quieren charlar hacer amistad y nada de cosas raras escriban hoy estamos a un click de distancia. +543413217803 abrazos.

      • JULIO dijo:

        HOLA TATO… TB SOY DE SANTA FE PERO DE CAPITAL. SOY GAY Y EL ANÁLISIS DE VIH ME LO HACIA POR RUTINA TODOS LOS AÑOS. ESTA VEZ ME DIO POSITIVO. HACE UN MES ME ENTERE, LA VERDAD ES QUE NO ESTOY ASUSTADO … POR AHORA ESTOY BIEN. AUN NO INICIE CON TRATAMIENTO POR QUE HACE UNAS SEMANAS HICE MI PRIMER CONSULTA CON UN INFECTÓLOGO, Y ME DIO UNA SERIE DE ANÁLISIS PARA EVALUAR SI INICIAR O NO CON MEDICAMENTOS. ME ASUSTA MAS LAS COSAS QUE LEO RESPECTO A EFECTOS SECUNDARIOS DE LA MEDICACIÓN. me interesaría conocer de tu experiencia como portador, el estilo de vida que llevas … tengo 30 años. saludos. mi mail: totijcc86@gmail.com

        • Matute dijo:

          Hola, no leas los efectos de la medicación, cuando los lees tenes todos los que aparecen allí…
          En general la medicación es muy bien tolerada, en mi caso Truvada Telzil y Ritonavir, a los 20 días me brote y me dio diarreas muy fuerte, con dieta y un antialérgico unos días desaparecio lo brotado y luego con dieta se fue regularizando mi estomago, nunca tuve vomitos ni nauseas, es mas los primeros 20 días, leia y me decía a mi mismo, porque no tengo síntomas, porque no me pasa lo que dicen los artículos, y obvio tanto insistir que algo debía tener como efecto secundario que me vinieron a los 20 días!

          Bueno, suerte, conta después que dice tu infectologo, hoy lo mejor es iniciar tratamiento ni bien sabes que tenes VIH, además de tener un control de virus, logras no se contagioso, no hay casos demostrados de contagio entre personas VIH+ indetectables, y la única forma de estar indetectable es no tener el virus o estar bajo tratamiento.

    • Nico86 dijo:

      Hola che yo te aconsejo tb que arraques cuanto antes con los retrovirales .. la tuberculosis puede llegar a darse con la baja de defensas pero no creo q ahora teniendo las defensas altas. Yo consulte varios infectologos porque de entrada no le pegaban en la tecla lo mejor de lo mejor es fundacion huesped cualquier cosa consulta ahi. Pero coincido con lo q dice Matute. Abrazoo

    • José dijo:

      Buen día Regio de México, también puede serte de ayuda e interes un foro de contención que lo buscas en la red como NO ESTAMOS SOLOS, tenes que registrarte con tu email y tenes acceso a archivos de informacion médica por ej de nutrición y hay comunidades de distintos países con personas que llevan este diagnóstico desde hace muchos años. Tiene muchas similitudes con Facebook pero va dirigido a personas con hiv y su entorno. Espero te sea de ayuda. Comentanos que te pareció. Saludos.

  110. Pablo dijo:

    Hola como les va? Me llamo Pablo , tengo 27 años y hace 5 meses me enteré que era positivo. Al poco tiempo empece a tomar los remedios, ritonavir, atazanavir y truvada. Va todo perfecto, el unico problema es que estoy muy amarillo, los niveles de bilirrubina estan altisimos, el infectologo me dice que es normal, y que no le hace mal al cuerpo , solo tengo que bancarme estar amarillo. Me dijo que debería ser algo temporal, y sino ibamos a tener que cambiar de medicación , lo cual me asusta, mas que nada por los efectos secundarios. Al principio estuve muy mal , cuando me entere de la enfermedad, pero despues lo acepté y estaba re bien, es mas, casi ni pensaba en el tema salvo cuando tomaba la medicación, y ahora volver a pensar en esto todo el tiempo, de cambiar de medicación, efectos secundarios etc. A alguien le paso? Igual estoy bien de ánimo, se que ni yo ni nadie que tome los remedios se va a morir asi que estoy muy tranquilo con eso. Saludos!

    • Hector dijo:

      Saludos compañero! Si es algo habitual por que los medicamentos se metabolizan en el hígado, a cuidarse con la comida y consulta con tu médico.

      • ezequiel dijo:

        Hola pablo yo pase por eso y mas segun mi experiencia te recomendaria hables con tu infectologo pidiendole algun protector hepatico en mi caso tomaba pantoprazol 40 de pantocas.. es muy bueno una pasti al levantarte. No creo que sea normal recordemos que todos los medicamentos pasan por el higado pablo. Yo en un tiempo me parecia a homero ja.. te dejo mis saludos y mail por cualquier consulta. elemanu2010@hotmail.com

    • Nico86 dijo:

      Hola pablo
      Yo tomo los mismos que vos solo se me han puesto amarillo los ojos y va disminuyendo dale tiempo. A mi me pasa lo mismo a la hora de tomar las pastillas pero bueno sera cuestion de acostumbrarse. Te mando un abrazo grande escribi cualquier cosa.

    • Matute dijo:

      Yo tomo casi lo mismo, solo que cambio Atazanavir por Telzir (2 pastillas) cuya drogra es Fosanprenavir, el unico efecto secundario que tuve fue que a los 20 dias me dio diarrera y me brote, primero eran pequeños puntos rojos despues estaba todo colorado, con 10 dias de tomar ademas de eso un antialergico se me fue lo brotado y la diarrea fue cediendo con la dieta, hoy en dia hace mas de 11 meses que comence la medicacion y si analizo el cambio es por la comodidad de una pastilla sola no por los efectos secundarios.
      Cuando me paso lo de brotarme el medico me comento que Telzir se podia cambiar por el que tomas vos, y que el efecto era que te ponias amarillo y al tiempo se pasaba, lo ideal era esperar 10 a 15 dias y ver si podia no cambiarlo, al final se me fue y listo.

      Para evitar contar lo que tenes (HIV) Averigua con tu medico que otro remedio te puede dar esos sintomas visibles y a quien pregunte decile que estas tomando eso. Yo en mi casi le mentia a la gente de que me habian dado Novalgina para la Fiebre (Dipirona) y que eso me habia generado la reaccion alergica, algo comun en ese remedio de venta libre y uso cotidiano. Lo mas preocupante ademas del cambio de esquema terapeutico eran las pregunta en el laburo

    • JAVI dijo:

      Es normal por el atazanavir.
      Entre 3 y 5 % en el aumento de la billuribina no afectan al cuerpo. Podes chequearlo en tus laboratorios.
      Solo se nota un poco mas amarillento nada mas, en la piel y en los ojos seguro.

      Estate un ratito al sol por día, eso ayuda mucho 😀
      Funciona.
      Saludos

    • Gaston dijo:

      Hola como estas? Tengo 27 y tmb me enteré hace poco, unos 4 meses. Tengo la misma medicación que vos, pero aún no la empiezo a tomar. La semana que viene si. Espero no me dure mucho lo amarillo. Te dejo mi mail por si te interesa intercambiar opiniones:
      mendoza27soc@gmail.com. Abrazo

  111. dario dijo:

    hola me diagnosticaron a mi y a mi novio vih positivo hace dos meses el tiene obra social porque trabaja en blanco ya se hizo los estudios para saber cuanta carga viral tiene y cd4 yo estoy esperando a que me den la orden para hacerme los analisis como no tengo obra social voy al hospital publico y tienen turno para tres o mas semanas para ver a un infectologo, me voy a concubinar con el para tener su obra social y poder atenderme en helios como el , los dos somos nuevos en todo esto de vih quisieramos contactar con otras personas que tengan años con esta enfermedad para aconsejarnos sobre el tema. y poder converzar porque me siento muy solo a pesar que mi pareja esta con migo despues del resultado no me siento como antes.
    siento que mis sueños no lo puedo realizar, estaba cursando mi carrera para ingresar a la carrera de medicina pero con este tema nose si puedo seguir la carrera porque estoy en contacto con enfermedades y todo capaz que estoy equivocado y por ello quiero conocer gente que me aconseje aparte de mi infectolo
    desde ya gracias y fuerza a todos

    • Mariana dijo:

      Hola dario me da mucha pena leer tu relato!!! Hace cuatros años sentia lo mismo cuando a mi marido le diagnosticaron sida!!!! Después de idas y venidas al hospital teniamos un diagnóstico. Y ahora que? Que pasa co nmigo? Con mi nene de un año siendo amamantado? Mi hijito y yo no somos portadores, no me preguntes porque! Puede suceder. Mi marido con su tratamiento esta perfecto, a veces me olvido del tema ya se fue ese fantasma que no me dejaba dormir y me mantenia preocupada. Cuando te enteras es asi! Muchas preguntas! Miedos! Pero quedate tranquilo que vas a poder seguir tus estudios, casarte, tener hijos y todo lo que desees. Esto no es un impedimento! Muchos saludos para los dos!!!

    • Matute dijo:

      Dario. La enfermedad de vuelve cronica. Eso significa que es algo como la diabetes o la hipertension arterial. No te cambia la vida, solo hace que estes mas controlado y tomes una o varias pastillas diariamente, he conocido medicos que me confesaron que estaban al igual que yo con hiv y no tuvieron problemas, si estas indetectable no hay ningun tipo de riesgo en hasta ser cirujano que seria uno de los que las acceso a cortarse tienen.

      En fin lo bueno es que se enteraron y que ya pueden comenzar el tratamienro medico.

    • Nelson dijo:

      Hola Dario. Mira, yo me enteré hace un mes y medio que soy positivo. En mi caso no estoy estudiando Medicina, pero si una rama… Tecnologo en Salud con especialidad en Radiología. Yo voy a estar en el mismo ambiente que vos, pero creeme que no se me cerraron puertas al hablar con mi infectologo y mi directora de la facultad. Para nada, tampoco cierra puertas al trabajo.
      Hoy dia es una enfermedad crónica, hay cosas peores…creemelo. Lo bueno es que como pareja estan unidos. Sigan asi y no bajen los brazos. Yo estuve en un caso igual con mi pareja… Es mas, yo sé que soy positivo y el aun espera sus resultados. El test que se hizo apenas nos enteramos le dio negativo pero podria ser que el virus este en periodo ventana asi que hay que repetirlo.

      Asustan los cambios, pero creeme que se puede salir adelante. Si te interesa hablar para recibir algo de información, un aliento, un empujon para que no te frenes, escribime a mi email y hablamos, Como hablamos varios compartiendo información y anecdotas. Al tiempo se hace una linda amistad.

      Mi mail es nelson_ferreyra @ outlook. com … como verás está mal escrito, acomodalo 😉

      Abrazo grande y pilas chicos! Que esto con el tiempo se vuelve una cosa pequeña de la cual por momentos nos olvidamos que la tenemos.

      PILAS PILAS PILAS!!! 😀

    • Manuel dijo:

      Hola Darío.. como has estado? Te consulto tuviste que pagar un adicional en tu obra social por tu pareja hiv ? Yo estuve averiguando y cobran un plus de 10.000 pesos por adherir a un concubinato ceropositivo. Es una locura! Nose Que pasaría si omitis Que tu pareja tiene una enfermedad preexistente como hiv.. desde ya cualquier info sería

      • matute dijo:

        Hola Manuel, entiendo que no deberían cobrarte nada, te paso un dato que me pasaron por otro problema, en mi caso quiero que la Prepaga “OSDE” me cubra una droga nueva que es mucho mejor Dolutegravir y como nos esta en el Plan Medico Obligatorio PMO se niegan, ellos te dan un excelente asesoramientos, la persona que me paso este contacto es del Ministerio de Salud de la Nación y me lo enviaron un domingo, yo pregunte en la web un sábado, realmente excelente.

        Superintendencia de Servicios de Salud 0800 222 72583, que es el organismo que regula a las prepagas y obras sociales, para asesorarte sobre como proceder, ya sea para presentar formalmente la solicitud por este tratamiento o presentar un reclamo por la no cobertura en caso de corresponder.

        Te aclaro algo que me he enterado después de mi problema, los remedios y estudios medicos que estén aprobados por el gobierno en el PMO las Obras Sociales o Prepagas te los dan gratis y después piden el reintegro del gobierno, osea tiene para la misma un costo pero parte lo recuperan, asi que no deberían hacer mucho problema, si podes indicame a mi mail matute 1977 buenosaires @ Hotmail. com como te fue, obviamente saca los espacios entre las palabras para formar el mail.

        • Manuel dijo:

          Muchas gracias Matute.. dedicar tu tiempo en contestarme! Capaz que no me explique bien.. pero yo tengo cubierta la medicación en osde, pero el problema es que quiero adherir a mi pareja que no tiene obra social y me dijieron que más o menos por ella tengo que pagar entre 11000 pesos. Aunque hagamos los papeles de concubinato, es impresionante esa cifra. Consideran enfermedad preexistente y por eso el monto ya que la medicación es muy cara. La verdad nose que hacer.. voy a comunicarme con la Superintendencia de salud. También fui a consultar un abogado y el quería iniciar un tipo juicio o algo así me dijo, desde ya no acepte. Creo que es para sacarme plata. Por eso consultaba haber si alguno le había pasado algo así. Desde ya muchísimas gracias!!

  112. Sebastián dijo:

    Hola chicos, les quería pedir un consejo: soy de La Plata, y el jueves 23 fui a que me dieran los medicamentos para el segundo mes de tratamiento y en la farmacia del hospital que “estoy inscripto” me dijeron que tenían recorte de nación y que no me los podían dar (tomo un comprimido de lamiduvina y tenofovir, ritonavir y atazanavir) en el otro hospital público me dijeron que también había recorte. Bueno, el caso es que me acabé de tomar la última pastilla del comprimido que me quedaba y mañana volveré a llamar a Funda Huésped que quizás me puedan ayudar, ya que los llamé el jueves y aún no recibí una respuesta.

    Quería preguntarles si de casualidad no se les ocurre otro lugar a dónde pueda reclamar los medicamentos en Capital, un lugar que DE PRONTO pueda llegar a tener reservas ya que sería muy desafortunado interrumpir el tratamiento. Gracias!

    • matute dijo:

      Hola, no puedo creer que te dijeran eso, ni siquiera cuando en el país había problemas para conseguir los remedios, año 2015 paso algo asi, reclama en otro centro de salud, es para mi un error o una hija putez que te hagan interrumpir el tratamiento, no hay ningún recorte de nación sobre este tipo de remedios.

      De que remedio te han dicho que no tenían? de ninguno de los tres?, no te dieron opción de cambiar por otro comprimido o directamente el esquema completo?, tu infectologo que ha dicho de esto? Pedi que te den por escrito la razón por la que no pueden darte el remedio, en caso de que se niegen a escribir el motivo llama a la Policia para que labren un acta, seguramente es una avivada del jefe de farmacia de ese hospital.

      Por otro lado, se recomendó siempre, por lo menos los infectologos siempre recomiendan lo mismo, que uno tenga una reserva, osea cuando retiras por primera vez el medicamento, no tomarlo inmediatamente, sino esperar unos 10 15 o 20 días para comenzar de esa forma no estas al dia de quedarte sin remedios corriendo a retirar los del mes siguiente.

    • matute dijo:

      Sebastian, me quede indignado con lo que decis, sea verdad a medias o verdad entera, anda con el celular y filma en forma oculta cuando te dicen que no pueden darte el remedio, por otro lado, decinos el nombre de los hospitales en los cuales te niegan el remedio, de seguro es un jefe de farmacia quien esta diciendo eso sin ordenes de nación ni de provincia.

      • Sebastián dijo:

        Sí, la verdad es que yo me quedé medio en shock. Me dijeron que no les había llegado lamiduvina desde hace un tiempo y que no tenían atripla y otros por recorte a la provincia desde nación. Que habían hecho el reclamo y que si queria llamara esta semana para ver si había llegado, pero justo hoy es asueto. El problema fue que la primera vez que me iban a dar el medicamento me tuvieron un mes corriendo de un lado para otro con la misma excusa del recort diciendo que “la otra semana llamara a ver si habían llegado” y terminaron dándomelo en el san juan de dios de la plata porque supuestamente no tenían. Ahí estaba más relajado porque no había empezado nada y no interrumpía nada, ahora es distinto. Fue en el hospital guitierrez de la plata y fui al san martín y me dijo que también solo tenían los medicamentos exactos para los paciente inscritos ahí y me dijo lo mismo del recorte.
        No, la infectóloga no me dijo nada de los 15 o 20 días. Me dijo que una vez me daban la primera medicación ya me inscribían en el sistema del hospital y venía al siguiente mes sin problema.
        Voy a intentar llamar a huesped porque no conozco otra persona con los mismos medicamentos, ni nada por el estilo para que me de al menos una dosis.

        • Matute dijo:

          Hola. Como se resolvio tu problema. Si podes conseguime el nombre de quien te ha dicho que no hay remedios. Se ha detectado segun me comentaron que en varios sitios informan que hay recortes y ml es asi, es una movida politica para desestabilizar al gobierno el cual se ha metido a limpiar los hospitales de los ladrones de siempre

        • Sebastián dijo:

          Hola Matute, pues fijate que un amigo de aquí del foto GENIESISIMO me ayudó a conseguir las pastillas en un punto de referencia de HIV y afortunadamente tengo un mes más. Pero igual quiero tener, por consejos que me dieron, una de reserva, además creo que estoy en todo mi derecho. Recién acabé de llamar al hospital guiterrez de la plata y siguen sin haber, y que no depende de ellos. Voy a seguir llamando pero sé que me van a responder lo mismo; quiero empezar a tratarme en otro lado, que se yo. La cosa es que no sé cómo exigirles la medicación. En le punto de referencia de la municipalidad donde fui me dijeron que ellos sí tenían medicación y no había recortes; entonces es medio raro todo. Nombres específicos no tengo. Si querés hablamos por whatsapp y llamo mañana al hospital y le pido el nombre a la persona encargada de farmacia 2213053765

    • Eric dijo:

      Sebastián, en el hospital donde estas inscripto te tienen que dar una solución inmediata, si no es así, hace como te dijo Matute en grabar la respuesta que te dan y amenazalos con denunciar esta irregularidad.
      Si te sirve de algo yo te recomendaría si no encontras ahora algún centro que te brinde la medicación que te dirijas al Hospital Posadas, El edificio “D”, en el primer piso esta el área de infectología. Fijate si llegas a encontrar ahí una reserva de lo que estas tomando. Si no me equivoco a partir de las 8:30 te atienden ahí.
      El otro hospital que conozco es el Hospital de Enf. Infecciosas Francisco Muñiz, en CABA, pero ahí si tenes que ir alrededor de las 5 o 6 de la mañana para conseguir uno de los primeros turnos para que te atiendan en el día. Alrededor de 8:30 empiezan a atender los médicos ahí, seguramente ahí te puedan solucionar el problema también. Saludos

    • Hector dijo:

      Hola cómo estás, en la página del Ministerio de salud tenés acciones de reclamo, con formularios y procedimientos que podés plantear. Tanto si tenés obra social como si te atendes a través del sistema público. Tienen efecto legal, te recomendaría que ingreses y hagas toda la vía legal ya que en la enfermedad debe tratarse en tiempo y forma y eso está regulado por ley de la Nación. Te dejo el link de preguntas frecuentes donde esta lo que te dijo, http://www.msal.gob.ar/sida/index.php?option=com_content&view=article&id=463:preguntas-frecuentes&catid=14:destacados-separados-2-columnas463

  113. Ariel dijo:

    hola chicos como estan me llamo ARIEL y me gustaria charlar con chicos pos y si puedo ayudar bien venido sea les mando un abrazo y espero les interese mi porpuesta..
    5493424682345 whassap

  114. Josue dijo:

    Hola, tengo más de 30 años y me gustaría leer los mensajes y comentar en la web de la red argentina de adultos positivos http://www.rap30.com.ar pero te exige registrarte aunque uno sólo quiera ver los comentarios. Hay un foro libre en ese sitio pero parece que esta hackeado, y prácticamente no se entiende nada. Ánimo y fuerza a tod@s las personas que están en busca de algo que les ayude a sobrellevar este diagnóstico!! Agradecería sus palabras si así quieren. Parece más accesible comentar en este foro de rajap

  115. José dijo:

    Hola como estan?, me llamo José soy de Jujuy, tengo 24 años, soy bisexual. Hace unos cinco meses decidi hacerme el test de vih el cual dio positivo, desde ahi muchas cosas en mi vida cambiaron y otras no. Hace cuatro meses que estoy con Atripla, y me siento muy bien, fuerte y lleno de energias, no me resfrie ni engripe, pese a que en mi grupo familiar si pasaron por eso. Estoy bastante animado, y me gustaria conocer personas de la zona o de otras regiones del pais, para intercambiar experiencias y conocer otras realidades, mas allá que este grupo es muy bueno, no es facil hacer “sociales” personalmente.
    Pueden escribirme a mi mail joselomac91@gmail.com. Saludos

  116. Aza dijo:

    Hola a todos! Como la mayor cantidad de comentarios son de gente que tiene dudas de su estado o que recién acaba de ser diagnosticada me dio ganas de escribir.

    Hace casi 4 años que soy positivo y más de 3 que soy indetectable gracias a la medicación. Hoy por hoy, me siento super bien físicamente (estoy hasta en mi mejor momento y todo), psicológica y emocionalmente. Desde que me enteré que tengo HIV fui elaborando y entendiendo muchas cosas que me ayudaron muchísimo y tengo toda la seguridad de que también les va a ayudar a todos en sus vidas. No digo que sea una bendición enmascarada, pero yo decidí darle el mismo trato que a cualquier otro problema y así lo enfrenté, cuidándome, cuidando a otras personas y siendo también feliz en el medio. Así que, estén tranquilos que la vida sigue y sigue muy bien. Obvio siempre habrá problemas (agregados y los de siempre), trámites, sustos, nervios, medicación y de todo, pero luego todo se va normalizando y uno va pudiendo recuperarse del shock inicial y vuelve a sentirse una persona, que es lo que todos somos en definitiva.

    Obvio que hay un montón de otras cosas en el medio y cosas que sigo procesando y descubriendo todos los días pero me parece que eso es algo para tener siempre presente. Eso sí, estén siempre acompañados, que las cosas siempre se atraviesan mejor cuando hay quien ayuda a cargar la carga. Anímense, disfruten, dejen que los disfruten también. ¡Y sean pillos! Porque mucho se dice y mucho se cree que se sabe sobre HIV y cómo vivir con él pero hay muchos mitos y terrores que ambos, positivos y negativos, llevamos con nosotros. Y si nosotros no estamos seguros sobre qué significa e implica la enfermedad, ¿cómo vamos a pretender que el otro lo haga por nosotros?

    En fin, les mando un gran abrazo a todos. ¡Adelante!

    • ger dijo:

      hola como estan? soy de la patagonia. Hace un año estoy con el tratamiento indetectable. Desde que me entere me ha costado poder conocer chicos. A veces siento que voy a estar solo de por vida jaja. y eso me hace maquinar mucho.
      Ojala en algun momento pueda estar con algun compañero. Me cuesta acercarme a los chicos y parece que me autoboicoteo.
      bueno solo contar eso.
      saludos a cada uno.
      Ger
      espero estar en contacto con alguno de la patagonia para seguir charlando.
      yo por trabajo suelo estar en rio negro y neuquen

  117. Nico86 dijo:

    Al parecer somos varios de La Plata, yo tengo 30 años me entere hace 5 meses, y ya estoy indetectable gracias al tratamiento, cada dia que pasa pienso como me pudo pasar esto y por momentos se me vuelve una pelicula de terror. pero bueno no queda otra que enferentar lo que nos toca y aceptarlo, estoy a favor de decir al momento de conocer a alguien lo que tenemos porque si una persona decide tomar distancia no sirve .. es preferible que sea de entrada .. y ocultar algo que es parte de nuestra vida tampoco sirve, hay que buscar gente que te mire de la misma manera por tener hiv que si no lo tuvieras. el impacto es dificil pero si hay verdadero interes el hiv no va impedir una relacion . yo dejo mi mail el q quiere hablar me escribe sin problema bruno-pinchalp @hotmail.com Saludos y arriba el animo que bajonearse baja las defensas!!!

  118. Sebastián dijo:

    Hola, buen día. Sebastián y soy de La Plata.

    Fua, bueno, espero que estén bien y que las personas que recién se enteran sean lo más fuertes posibles. Acuérdense: rodearse de amigos es lo mejor, o familia, no sé.
    Lo más dramático de mi historia actual es que estoy rompiendo o rompí con mi novio porque la situación del resultado se le salió de las manos y fue mucho para él, entre muchas más cosas, pero creo que eso más que nada. Solo yo soy +, él no. Empecé hace casi un mes el tratamiento pero adelgacé y a veces me siento feo. Realmente lo que quiero es conocer a algxn amigx para hablar, para preguntarle miles de cosas, para saber si realmente alguien se puede enamorar de mi de nuevo, que me de ánimo. Que se yo, algún grupo de apoyo al menos. Me siento triste por lo que está pasando y eso tampoco ayuda a lidiar con las cosas, pero bueno, te hace más fuerte al final.

    Saludos y vamo’ lxs pibes!

    • Marcos dijo:

      hola sebastian estoy pasando por un situacion similar a la tuya, hace poco me entere q soy positivo y tambien estoy pasando por el hecho de entender y aprender sobre todo esto q nos pasa. me encantaría poder estar en contacto con vos, asi compartimos experienciasy de paso no nos sentimos triste por una situacion que no nos deberia impedir nada en nuestra vida.pasame algun lugar donde contactarme con vos. desde ya un abrazo grande…. y no importa lo q haya pasado siempre lo q vienen va a ser mucho mejor… siempre va a depender del lugar donde lo veamos….

    • Nico86 dijo:

      Hola yo tb soy de la plata, hace 5 meses empeze el tratamiento. Que edad tenes? te dejo mi mail bruno-pinchalp @ hotmail.com escribime

  119. Yayo dijo:

    Hola, quiero consultarles si alguien ha tenido experiencia con una supuesta cura para el hiv patentada en Brasil que se conoce como proyecto mutamba, un tratamiento natural a base de un árbol que lleva ese nombre, y que luego de la ingesta de las hojas, promete la cura al cabo de 50 meses. Un engaño o un descubrimiento que abre una puerta a la esperanza?

    • Jector dijo:

      Hola yo probe el proyecto mutamba parece que funciona.yo le conte a mi medico y me dijo que pruebe pero que no abandone el tratamiento ahora me hice unos analisis despues de 6 meses y voy a ver que resultados da.

    • Yayo dijo:

      Aparte de buscar info sobre tratamientos complementarios para el hiv como el del árbol mutamba, ( Héctor de donde sos o eres, el tratamiento con mutamba lo recibiste en tu domicilio sin ningún problema, es decir, la empresa brasileña encargada de la comercialización del producto es confiable?es accesible a los ingresos de uno el producto )también leí sobre la melitina un compuesto que se encuentra en el veneno de las abejas y que el diario Clarín publico la novedad como una cura hace algunos meses. Aclaro que está búsqueda personal no va en contra de las indicaciones médicas en lo que a mi respecta, hay que hacer el tto que el infectologo prescriba ya que se entiende que la salud está comprometida. Como hacen Uds para que las defensas se mantengan o suban?

  120. Nico86 dijo:

    Alguien que haya viajado dentro del Pais o fuera en avion? tuvo problemas con llevar la medicacion? le pidieron receta o certificado medico por los controles de aduana?

    • Mauri dijo:

      A mi nunca me pidieron nada. Las llevo en la mochila conmigo por miedo que la valija se pierda o se demore.
      Pero algunos recomiendan llevar el pedido de tu infectologo explicando porque viajas con esas pastillas y que son necesarias. Con eso deberia ser suficiente.

    • Fran dijo:

      Hola Nico, yo viaje dentro y fuera de la argentina, dentro de la argentina nunca me preguntaron nada. Afuera viaje en barco a Uruguay y tampoco me preguntaron nada, y viaje afuera a Mexico y España llevando las pastillas en la mochila, lo único que me preguntaron en Ezeiza era a que pais viajaba cuando me escaneraron, les dije a donde y me dijeron que fuera tranquilo. Supongo que te preguntan porque hay paises donde no podes entrar con pastillas. De todas formas yo lleve una nota de un medico de guardia del stmbn que no use.. En fin no tuve problemas ni para entrar a esos paises como salir al igual que en argentina.

    • fede dijo:

      Che las noticias de abril, abren una esperanza para la cura, no se si leyeron, hay un científico argentino,así q hay esperanzas. Mientras a seguir con el tratamiento. TODO PASA Y ESTO TAMBIEN YA PASO. Fuerza a todos.

      • Matute dijo:

        Fede, espero que no perdamos la esperanza, últimamente hablo mucho con el medico sobre el tema, y la respuesta es que la cura no va a estar quizás en 30 años, los laboratorios hoy se abocan a buscar un tratamiento minimamente invasivo, que no cause ningún efecto secundario, mas que a buscar una cura, lamentablemente debemos vivir con esto tomando pastillas por mucho tiempo mas.
        Otra cosa que se busca en ONUSIDA hay bibliografía de sobra, es que en 2030 el SIDA quede erradicado, no por la cura, sino por el tratamiendo medico a todos los pacientes, para que nadie progrese a SIDA, con tratamiendo y tomando la medicación los VIH+ podemos hacer una vida normal, es mas con mas controles que un VIH- ya que por lo menos cada 6 meses nos hacen análisis algo que en el resto de la población no suele pasar.

        Por ultimo, en la web leeras muchas cosas, ver y analizar la misma nos permite ver si son falsas esperanzas, en muchas notas, al final dice, “están esperando que los gobiernos sigan financiando las pruebas en fase x”, o “están esperando financiamiento”, esto no es otra cosa que una falta total de ética por parte de esas instituciones, que solo buscan que alguna ONG caritativa les de plata para supuestamente seguir experimentando, algo que suele pasar, cura si viene será por algún laboratorio dependiente de una universidad estatal, que busque dejar de afrontar los altos costos de por vida de los tratamientos. Los laboratorios privados, no creo que tengan intención de una cura ya que ganan mas con los tratamientos, y si encuentran la cura podrán lucrar por un tiempo, hasta que la patente se vence y deben publicar sus datos y otros laboratorios sin gastar en investigación I+D les copien la formula….

        • Regio dijo:

          Cierto soy mexicano y lei cosas negativas del tratamiento de atripla, matute das mucha informacion y a mi hace una semana sali positivo en hospital prueba de elisa, luego en el centro de salud la prueba rapida negativo. Total el medico internista se adelanto al wb y ordeno cd4 y otros mas entre ellos carga vih y linfocitos salieron altos y algunas defensas bajas estoy bien mi generales de laboratorio ultrasonido y radiografia. Me siento muy bien, y pues me alarme demasiado al saber el resultado y ahora estoy tranquilo mi familia lo sabe y me apoya. Dios esto es dificil mas no imposible. Buscare estos foros en mi pais. Son muy positivos sus comentarios quisiera saber quien lleva mas de 10 o 15 años controlado y sus habitos alimenticios. Gracias de antemano

    • Matute dijo:

      Hola, yo estuve en Paraguay, Uruguay y por todo Argentina, suelo viajar x laburo a todos lados, y nunca me preguntaron nada, en su momento estaba por viajar a Las Vegas, y pregunte a mi infectologo si podía tener problemas, me dijo que me hacia una receta indicando que estaba bajo tratamiento, cantidad de carga viral y cd4 con el detalle de los remedios y la forma tomarlo, con eso si me preguntaban no debían impedirme llevar los remedios conmigo, lo que me recomendó era que lleve conmigo la cantidad para 3 días, y el resto lo deje en la valija que despachas, cosa de que si demora la llegada de la misma pueda buscar una alternativa en EEUU.

      En mi caso, no era un poco complicado, viajaba con mi jefe, que no sabe de lo mío y me preocupaba como hacer si me preguntaban para que eran los remedios para que no se de cuenta, 2 personas conocidas con VIH me comentaron que hay veces que hacen controles mas exhaustivos en EEUU, en ese caso puede que te quedes solo frente a uno de migraciones que pregunta en mas detalle los remedios que llevas, si es asi no tendría problemas, bueno igual el viaje no se dio…

  121. Ezequiel dijo:

    Estuve leyendo varios comentarios acá, lo que tengo para decir es más o menos lo mismo que varios de acá.
    Necesito alguien que este en la misma situación y me ayude a sacarme todos estos miedos, hace un mes que me entere de todo esto y aun no puedo pensar en el tema sin que me llene de angustia… Y acá ya viene el mismo bloqueo de siempre.
    Quien quiera hablar será bienvenido.
    Alguien de Córdoba? (no necesariamente)

    • Matias dijo:

      Hola Ezequiel. Hace un mes te enteraste que sos positivo?
      Digamos que la mayoria estamos en la misma situación pero esta bueno hablar con gente que esta en la misma que uno.

      Si queres podemos hablar de todo esto. No soy de Cordoba pero viajo relativamente seguido a Capital. Saludos.

    • matute dijo:

      Ezequiel, la etapa de los miedos es lógica y común en todos cuando nos enteramos, hace 1 año y unos días que estoy diagnosticado, y 10 o 11 meses medicado, tomo 4 pastillas, 2 de telzir, 1 de truvada 1 de ritonavir, es un esquema viejo, hoy en dia hay tratamientos de 1 sola pastilla que casi no tienen efectos secundarios, el VIH hoy no mata a nadie que tome la medicación, lo mejor que podes hacer es ir a un infectologo y que te hagan todos los estudios que corresponden para iniciar tratamiento lo mas rápido posible, dicen que si lo hacen al poco tiempo es mejor, ya que el virus no logra mutar ni dañar el sistema inmunológico.

      mi mail es matute1977 buenos aires @ Hotmail . com

      obviamente sacale los espacios y envíame tranquilo un mail.

    • Matias_cba dijo:

      Hola!! yo hace un mes tambien que me entere de que soy positivo, estoy por empezar el tratamiento, si queres contactarte matiasd_88 @ hotmail com,soy de cordoba capital, asi charlamos y nos ayudamos, igual al que me quiera ayudar con las dudas tbn escriban, hay q ser fuertes y mirar para adelante, otra no queda

  122. Tito dijo:

    Hola a todo@s Busco chicos solo, es que soy gay de hombres jajaja ya sé las chicas me odiarán, o no, bueno no sé bien jaja! quiero ser sincero, como tener HIV no es gracioso no quiero dar vueltas con nada, vayamos al punto. Quiero o creo que necesito algo de contención, palabras, charla, con alguien, pero de frente, no x chat, estoy harto de estar a ocultas, quiero conocer a alguien, tener charlas y hablar. No sé, creo q a mas de uno le pasará lo mismo. Quiero que esto se termine, este cuco de ocultarse por un virus, hay tantos, y pronto, estoy seguro, llegará una solución, ya q somos varios muchos los portadores del HIV. Alguien cerca de Sabta Fe o Paraná?

  123. Isabela Santos dijo:

    Hola, contraje el VIH en 2009 me dijeron que por mi doctor que no hay cura posible para el VIH. Empecé a tomar mis de ARV, Mi CD4 es de 77 y la carga viral es 112.450. Vi a un sitio web del Dr. Abai, también vi un montón de testimonios acerca de él en la forma en que utiliza la medicina a base de hierbas para curar el VIH. Me contacté con él y le dije a mis problemas, me envió la medicina herbal después de pagar $ 190 USD y la tomé durante siete días después luego me fui para el chequeo y me curé. El medicamento tiene ningún efecto secundario, no hay dieta especial cuando se toma el medicamento. visite su sitio web: http://drabaiherbalcure.webs.com

    • Dani dijo:

      Es una terrible mentira, habría que denunciar estos espacios donde quieren estafar mediante la angustia y el dolor de las personas. No hay que dejarse engañar…

  124. Nico86 dijo:

    Hola tengo 30 años me entere que tengo hiv en diciembre de 2015 cuando cai internado con neumonia .. estoy en pareja desde hace 3 años y medio, una relación estable asi que realmente fue bastante impactante porque no tenia relaciones casuales y al dia de hoy no se donde contraje el virus .. mi pareja no lo tiene .. la cuestión es que estoy en tratamiento con truvada, arreyataz y ritonavir y gracias a dios no tuve efectos secundarios , sacando algunas descomposturas pero nada grave. lei varios testimonios y en me senti indentificado con muchos, PERO BUENO LA REALIDAD QUE HOY NOS TOCA ES ESTA.
    Hay que enfrentarla y seguir. Yo creo que la ciencia avanza muy rápido y tal vez en unos años haya una solución definitiva. Soy Platense, así que bueno si alguien necesita charlar del tema no duden en escribir .. tengo una consulta, me recomendaron la vacuna contra la gripe, pero sigo con las defensas bajas .. alguien q este en alguna situación similar y se la haya dado??? como para saber si surte efecto .. agradezco comentarios. SALUDOS GENTE!!

    • matias dijo:

      Hola, es correcto que te vacunes contra la Gripe, la misma no tiene contraindicaciones ante CD4 bajos, seguramente también te enviaran otras vacunas como la meningococo y tetanos, contame cuantos CD4 y que carga viral tenias al primer análisis.

      • Nico86 dijo:

        GRACIAS !! ya me la di y todo bien por suerte!! cuando me entere tenia 89 cd4 y 21700 de carga viral .. por suerte ya estoy indetectable y me subieron los cd4.

  125. Maduro dijo:

    Hola amigos. Soy gay activo de Costa Rica. Soy persona positiva. Maduro . desde ya hace 25 años. Si se puede. Todo es tener orden y disciplina. Amigos de Costa Rica me pueden escribir al 86355208, apoyo y consejo. Identifiquesen con letra. “SP y que”.

    • Regio dijo:

      Que bien tu comentario soy mexicano y eso queria saber tu tienes 25 años y con tratamiento, buenos habitos alimenticios, ejercicio, has cambiado tu fisico o algo en tu vida. Tu edad actual, disculpa mis preguntas. Es muy confortable ver tu tiempo con virus yo apenas 1 semana sali positivo y sali negativo en prueba rapida en sector salud. Y ayer me llego el conteo de leucocitos, carga viral y cd4 ahi viene el virus. Y quieren empieze con atripla ahora tengo tratamiento profilaxis me siento estupendo, sin ninguna enfermedad de higado o pulmonar. Es dificil y explosiva la noticia de saber de esta infeccion. Y voy ya digiriendo esto. Lei cosas muy negativas del tratamiento actual que es veneno que duras menos o te enfermas. Yo tengo Fe y creo en esto. Segun dicen hay cura y que no la dan porque la industria farmaceutica y laboratorios le iria muy mal.

      • matute dijo:

        Regio, si estas en tratamiento de profilaxis es que debes tener menos de 200 CD4, hoy en dia, hay caso de gente que llega a enterarse de que tiene VIH con 50 o menos CD4, los remedios hoy son excelente y de apoco van subiendo los CD4 y bajando la carga viral, en general casi todos los fármacos en 6 semanas tienden a dejarte indetectable, obvio que debes para ello tomarlo regularmente, en el horario indicado, con o sin comidas dependiendo el tipo de droga que te han prescripto. He conocido dentro y fuera de este y otros foros, gente que tiene esto desde hace mas de 20 años, gente que esta sin ningún rasgo ni síntoma de VIH y eso solo es posible tomando los remedios y haciendo la vida lo mas saludable posible, hoy en dia como has escuchado es una enfermedad crónica, seguro también encontraras comentarios del tipo “mi pareja murió por tomar los remedios” o “los remedios matan mas que el VIH”, la realidad es que eso puede pasar, pero solo pasa con gente que no este controlada, los remedios afectan como cualquier medicación distintos órganos, la mayoría en hígado, por lo cual semestralmente además de analizar la carga viral y los CD4 se analizas las enzimas hepáticas y demás parámetros, como bilirrubina, colesterol, trigliceridos y creatina, para saber que tanto virus este controlado como para ver si la medicación esta generando algún problema en otro lado, asi que descarta las lecturas que hablen de lo malo de los remedios, mas gente muere por no tomarlos que por tomarlos. Obvio te contaran anécdotas de gente que sin medicación no tiene problemas y puede andar por la vida, con sus CD4 altos, y obviamente su carga viral en constante crecimiento, esas personas, lo único que hacen es arriesgar su vida, ya que cuanto mas alta es la carga viral, mas posibilidades de mutaciones farmacoresistentes se generan en el organismo, lo cual obvio que sabemos como termina, no con la muerte, pero si con esquemas de tratamiento limitados y que causan mas daños al organismo.

        Bueno, espero que estes mas tranquilo y comprendas que la medicaciones lo único que nos salvara.

        PD: No trabajo en medicina ni en un laboratorio.

  126. Una chica dijo:

    Hola soy una chica que tiene 24 años. En el 2015 dos semanas antes de cumplir 23. Me hice un segundo estudio de vih, el segundo estudio de mi vida. Ya que solía estar con mujeres nada más y a los 22 tuve mi primera vez con un amigo (2014) cuidandonos. Después estuve por segunda vez con un chongo qe lo conocía desde adolescente pero qe nunca habíamos tenido relaciones. Tuvimos y no me cuide. Eso paso en enero. Después en abril estuve con otro chico conocido y tampoco nos cuidamos y a las dos semanas me hice un estudio. No se porqe pero decidí retirarlo después de mi cumpleaños y Por mi gran mala suerte dio positivo. Todo se me vino abajo todos mis pocos sueños.. Tenía 23 recién cumplidos y hace unos meses estaba con la enfermedad y no lo sabía..
    Dada las cuentas de cual de los dos me había contagiado. Daba el segundo chico, el chongo qe lo conocía de adolescente.. Ya qe el virus se activa a los 3 meses. Hable con el, el dijo no podia ser porqe en marzo me hice la libreta sanitaria en el trabajo y no salió nada malo y le dije qe yo tmb me había hecho la libreta en el trabajo y qe había dado todo bien. Después de averiguar supe qe no te hacen ese estudio en la libreta sanitaria, ya qe es ilegal, es discriminación lo tengas o no. Con el chico de abril no me anime a decirle no qeria qe nadie se entere me sentía horrible sucia asquerosa. Así qe le pedí al anterior qe se haga los estudios y el se negó. Así qe solo me enfoque en mi.
    Fueron meses sin decirle a mi madre. Mis hermanos sabían y mis dos mejores amigas. Fueron meses horribles hoy en día siguen siendo horribles no tan horribles como los primeros pero si horribles. Mi vida estaba acabada quien qeria estar con alguien como yo?. No iba a ser capaz de entablar una relación seria nunca más..
    Realmente contagiarte a los 22 en tu segunda experiencia sexual. Sentí qe el universo se empeño a qe la pase mal de por vida.
    Ni siquiera sabia si seguir el tratamiento.. Es más ese año (el año pasado) no lo hice.
    Comencé este año.
    Cuando decidí que quería vivir para ver crecer a mi sobrino, para pasar más tiempo con mi madre, para tener más charlas con amigas, para fumar muchos porros en la plaza..
    No se cuando moriré nadie tiene la vida comprada. Pero ahora que se qe las cosas jamás volverán a ser como antes valoró más lo que tengo. Y a la gente qe conozco sean amigos o conocidos siempre les digo qe se cuiden porqe uno jamás conoce a una persona del todo lo amen o no lo amen cuídense. Porqe el amor propio es el más sincero. Y yo me di cuenta qe me amaba mucho y qe qeria vivir.
    Esta es mi historia a veces me gustaría conocer gente qe pase lo mismo qe yo porqe hay días en qe no puedo mas. Pero bueno siempre trato de sostenerme de la sonrisa de mi sobrino y los abrazos de mi vieja.

    • Pensar En Positivo (@hiv_pos) dijo:

      Yo soy hombre, con el tratamiento tienes prácticamente una vida normal. Hace 6 meses que tomo la medicación y a las 6 semanas ya era indetectable. Tomo lamivudina, efavirenz y tenofovir. Te llevará tiempo procesar lo que te pasa, pero te aseguro, que se puede seguir viviendo normalmente, hay que superar los prejuicios nomás. Saludos.

      • mauricio dijo:

        hola,soy Mauricio . como estas? yo empece el tratamiento hace 2 semanas y,tomo los mismos medicamentos que vos , siento mareos hace 7 días, y ese síntoma persiste.
        eso me angustia y quisiera saber como la pasaste, tu experiencia y tus consejos me serivirian mucho para afrontar este dificil momento, si este sintoma va a desaparecer o no .mi infectologo me dijo que es normal que despues de 20 dias maso desaparecera pero bueno la estoy bancando mucho y aveces me cuesta

    • Nelson dijo:

      Hola!! Muy fuerte tu historia… yo me enteré el 20 de mayo que era reactivo pero el viernes 27 me confirmaron que era VIH+ … Me gustaria poder estar en contacto con gente que pase por lo mismo que yo. Tengo 22 años, casi la misma edad que vos.

      Si te interesa y hay alguien mas que le interese tener contacto, bienvenido sea para compartir y apoyarnos mutuamente.

  127. Gabriel dijo:

    Gente una consulta, emm la verdad hace tiempo no se como manejar este tema con respecto a parejas, nadie sabe que soy positivo. Tengo sexo obviamente con proteccion y tomando todos los recaudos necesarios. O
    A lo que voy es que no se como manejarme con las personas que conozco, les tengo que decir que soy positivo asi y todo sea solo un polvo o peor cuando conozco a una persona que realmente me interesa como y cuando decirselo .mas alla del rechazo obviamente capaz a que se corra la bola,

    desde ya muchas gracias, espero sus opiniones y experiencias

  128. Rodrigo dijo:

    Hola a todos soy de bs as. Tengo 22 años y mi historia es la siguiente.. Hace 4 meses tuve una relacion de riesgo. Al mes aprox comence con los ganglios de la mandibula inflamados la cual llamo mi atencion, una pequeña gripe y los malditos sudores nocturnos. A los 2 meses de esa relacion me hice un ELisa el cual salio reactivo para mi suerte. Hoy en dia ruego a dios no haber contagiado a mi novia la cual no se merecia todo esto. Esta demas decir que hable con ella del tema y me apoya. Pero es una carga tan grande la que llevo que muchas veces he pensado en suicidarme. Todavia falta por hacerme un wester blot el cual ya creo saber el resultado, pero bueno. Espero que alguien no infectado lea esto y tome conciencia y valore realmente las cosas y las personas que tienen al lado. Este es mi descargo gente muchisimas gracias al que se tomo el tiempo de leer y gracias tambien por el espacio saludos.

    • Nelson dijo:

      Buenas, es posible que sientas ese sentimiento de culpa pero no creo que el suicidio sirva de algo. Personalmente me es egoista, porque si asi fuere el caso deberias tambien acompañar a tu pareja…
      Las cosas a veces son de a dos. Y si fuiste el culpable perdonate vos mismo porque si ella te apoya al menos sabes que no te juzga… vamos pilas pilas!!!! A darle para adelante que no es el fin de nada!

    • Matute dijo:

      Mira, yo he pensado en hacer eso mismo, matarme, hasta me pare frente a un tren, y en el momento me vino a la mente mis hijas, y realmente no me imagine que ellas estuvieran solas en esta vida, por eso me corri y el tren siguió marchando, realmente después de eso, me di cuenta que había tocado fondo, recurri a un psicólogo, desde niño que no iba a analizarme y no me esta yendo tan mal.

    • Rodrigo dijo:

      Primero que nada gracias por responder. Se que es un pensamiento egoista pero bueno aveces la angustia y el dolor que siento por dentro me ganan y bueno sino me suicide hasta ahora es porque ella me da las fuerzas para seguir adelante y me mata haberle fallado.. Siempre quise cuidarla en todo sentido y fui el que peor daño le hizo. Se que es una boludes pero como me gustaria volver el tiempo atras y no ser tan idiota pero bueno lo hecho hecho esta y no hay vuelta atras.. Gracias muchachos de verdad

    • Pensar En Positivo (@hiv_pos) dijo:

      Amigo, no seas extremista, hoy en día tomas 1, 2 o 3, pastillas por día a la noche y nada mas, eso si es un tratamiento a largo plazo. No es para tomar decisiones radicales, te lo digo yo, que hace 8 años que estoy infectado, y recién tome la decisión de medicarme hace 6 meses, aunque los valores de CD4 y Carga viral eran buenos. Se positivo!!!

    • ana dijo:

      hola solo una cosa te voy a decir que lo lei aqui. en esto no hay victimas ni victimarios. cada uno es dueño y responsable d su cuerpo. es doloroso y yo tambien me mortifico pensando en la persona q amo. pero no podes hecharte la culpa. por el no cuidarse corre x responsabilidad de ambos. y respecto al suicidio te voy a contar loq a mi me paso. yo estaba muy enamorada de una persona q a la larga siempre terminaba lastimandome. decidi terminar esa relacion y estaba con otro chico. con este chico estuve 2 meses. y quede embarazada y este me dejo. xq no queria tener hijos. resulta q el chico del cual yo estaba enamorada. volvio a mi lado y me brindo su apoyo a eso yo estaba de 1 mes. cuando ya tenia 2 meses me mandan a realizar los analisis de hiv vdlr y chagas ese dia fui me los hice. y yo solo los vi como analisis de embarazo nada mas. ese dia tuve relaciones con mi pareja sin cuidarnos. y luego de 3 dias retire los resultados del elisa. y la verdad fue el dia mas negro de toda mi vida. sali del instituto de maternidad en shock mientras lloraba camine pensando en todas las maneras q podia matarme. y sabes q solo tenia a mi hijo y a mi pareja en la cabeza solo pensaba en ellos dos. le conte a el y recibi una respuesta muy mala x su parte y sabes q? no me quite la vida xq dentro mio habia otra vida q yo decidi q seguiria en mi. sabes lo q es no sentir deseos de levantarme de comer no tener ganas ni de abrir los ojos. solo lloraba y mis dias pasaron muy lentos. sabes loq fue? embarazada sola y con hiv yo queria morirme no podia seguir asi. comenze con la medicacion y fue peor vomito todo el dia. sueño cansancio acidez era hasta tomar agua y vomitar. luego vino la anemia. y todo eso estando embarazada. sabes que si no hubiese tenido a mi hijo yo hoy no estaria. a el le debo mi vida. y a el le debo el haberme enterado de mi enfermedad. tengo 21 años en ese momento tenia 20. cumpli mis 21 el 21 de marzo y mi hijo nacio el 23. es feo no haber podido nisiquiera darle el pecho pero ahora tengo una razon mas para vivir. mi hijo. pienso q es loq hice para merecerme esto…. pero ya no sirve de nada lamentarse. mucha suerte y espero q vayas mejorando. mi psicologa siempre decia q cuando la mente esta bien el cuerpo tambien. tenes q tratar de seguir adelante sin buscar explicaciones. porq eso hace mal.

  129. Nelson dijo:

    Hola gente. Mi nombre es Nelson.

    Hoy comencé la nutricionista y para ello debia llevar unos estudios para ver como estaba mi cuerpo. Para matar dos pajaron de un tiro, como quien dice, le pedi a mi medico de cabecera que me mandara analisis completos para ya hacer un chequeo anual como cada año.

    Al llegar a la sala de espera se me da por abrir el sobre con los estudios y chusmearlos. Para mi sorpresa. Marcaba en el test de VIH que era REACTIVO.
    En este momento se congeló todo a mi alrededor y pude ver un montón de imagenes en mi cabeza. Cambios radicales en mi vida, puertas que se cierran. Un futuro diferente al planeado. Sentí como de a poco un nudo se formaba en mi pecho y las lágrimas caían por mis mejillas.
    Lo primero que hice fue secarme las lagrimas y leer una y otra vez el test. Negango la palabra REACTIVO.
    La desesperación, el miedo y la angustia se apoderaron de mí y empecé a llorar en plena sala de espera. Sólo. Así me sentía. Vacío y solo.

    22 años y que mi vida se marcara tan tempranamente? Como iba a vivir con esto a partir de ahora?

    Escribí a mi medico de cabecera enseguida y le mandé una foto por Whatsapp. El me dijo que se acercaría a mi, preguntó mi localización y pasaría por mi en unos minutos. En ese momento la puerta se abre y me recibe mi nutricionista con una sonrisa que se le borró enseguida al verme así. Ingresé al consultorio, y le di los estudios. Su reacción fue de sorpresa y claramente intentó relajarme… Decidí que no era momento de llorar. Y relajé mis miedos.
    Hice mi consulta normal y al salir mi medico me estaba esperando. Subí a su auto, le entregué los estudios y comenzó a explicarme poco a poco, todo.

    No me quedó otra alternativa que aceptar lo que sucedía en ese momento. Aceptar lo que me tocaba vivir. Escuchar cada consejo y agradecer por lo humano de su persona. Pero negué a sus ofertas de querer acercarse a mi madre y contarle las cosas para que entendiera. No lo veia necesario en ese momento.
    Decidí llamar a mi novio luego de que mi médico se fue y explicarle lo sucedido con el tono mas tranquilo que tenía. Lloramos, nos dijimos lo mucho que nos amamos y un alivio se formó en mi pecho al oír “Tengas o no tengas. Lo tengamos o no. Te elijo todos los dias de mi vida. No te pienso dejar solo”. El hecho de no sentir esa soledad fue un alivio al alma.

    Luego de charlas, lagrimas, y palabras de aliento de ambas partes. Decidí respirar hondo y caminar a casa. No iría a la facultad ese día. Necesitaba procesar todo.

    Al llegar a casa ya me sentía algo aliviado. Para mi suerte no había nadie. Me paré frente al espejo. Me miré con odio, tristesa, lástima… preguntandome ¿Como sería mi vida a partir de ahora? Acepté la realidad tal cual era. Decidí caminar para adelante… y buscar ayuda para un mejor control y apoyo.

    CREO QUE NO ES FACIL TOMAR UNA NOTICIA ASI CUANDO MENOS LO ESPERAS.PERO UNO ES CONSCIENTE SIEMPRE DE LOS RIESGOS QUE HAY DIA A DIA.
    LO ACEPTO. ACEPTO QUE HOY TENGO ESTO Y LO VOY A TENER EL RESTO DE MI VIDA. PERO NO VOY A MORIR POR ESTO. VOY A MORIR DE VIEJO. CON MI PAREJA AL LADO. CON MI TRABAJO EJERCIENDO UNA VEZ RECIBIDO. NO SE SI SE ME CERRARÁ LA PUERTA LABORAL EL DIA DE MAÑANA PERO VOY A LUCHAR POR SEGUIR SIENDO QUIEN HABIA SOÑADO SER.

    NO SE QUEDEN LLORANDO, CAMINEN HACIA ADELANTE. BUSQUEN AYUDA. UNA PALABRA DE ALIENTO DE ALGUIEN DE CONFIANZA Y TOMENSE SU TIEMPO PARA PROCESAR TODO ESTO. SEGURO NO LES VA A SER FACIL… A MI AUN ME CUESTA.. PERO NO SE TIREN AL ABANDONO.

    TENEMOS FUTURO AUN…

    BESOS Y ABRAZOS DEL CORAZON.

    • julian dijo:

      hola nelson… que emotivo tu relato… arriba esos ánimos y mucha fuerza por lo que te toca vivir…. ponele la mejor onda y mucha suerte en esta etapa…. un abrazo fuerte…. y te acompaño con tu situación…

      • Nelson dijo:

        Gracias Julián. Ahora queda hacer un segundo estudio. A respirar hondo y ponerle fuerzas, otra no queda.

        Por ahi me resulta chocante que mi vida se marcara con tan solo 22 años pero bueno. Ahora hay que seguir caminando hacia adelante.

    • Pensar En Positivo (@hiv_pos) dijo:

      Es chocante enterarte que estas infectado, pero conocer gente que ya a pasado por eso, te da fuerzas. Hoy los tratamientos, comparado con chicos que se empezaron a medicar hace 20 años, son menos invasivos. Hoy podes llegar a tomar una sola pastilla por día que se llama Atripla, y llevas una vida normal. Se puede.

      • Nelson dijo:

        Gracias! El viernes obtuve los resultados del Western y el CD4. Lo que me pareció malo fue el servicio publico. No me ofrecieron ni ayuda psicologica, ni el plan nacional, ni siquiera me dijeron “va a estar todo bien” … Estoy buscando alguna fundación que pueda asesorarme y ayudarme. Y tengo que buscar lo antes posible un infectologo para que vea mis estudios ya que el servicio publico no hizo mas que darme los estudios.

        Si saben de alguna fundacion que apoye o algun plan nacional que pueda ayudarnos, den a conocer! Les mando un abrazo grande a todos!

        Si alguien quiere seguir en contacto, bienvenido sea.

        • matute dijo:

          Nelson, si sos de Buenos Aires, además de la fundación Huésped tenes la Fundación Helios, el presidente de esta ultima fundación es el conocido Dr. Stamboulian un infectologo eminencia en tema de VIH, por otro lado dicen muchos dicen que lo mejor es el Hospital Fernandez que tiene un excelente sector de infectologia, ellos además de hacerte todos los estudios necesarios para iniciar la terapia de retrovirales ellos te dan los remedios, tengas una prepaga, una obra social o vayas a un hospital publico, los remedios los cubre 100% el gobierno, las prepagas o las obras sociales lo que hacen es entregartelos pero después le piden lo pague al gobierno, asi que no cambia quien te entregue, lo que puede cambiar es el tiempo que demoren en hacerte los estudios o entregarte la medicación, en la peor época del gobierno de CFK hubo algunos faltantes de medicamentos, pero para VIH no falto nunca, siempre los pacientes tuvieron continuidad terapéutica lo cual es muy importante para no interrumpir el tratamiento y evitar mutaciones y resistencias en el virus.

          Bueno, cualquier cosa que necesites no dudes en consultar, ser VIH+ es feo por la gente, no por la enfermedad, la gente no entiende y discrimina, tene cuidado a quien lo contas y con quien lo hablas, hay gente positiva y gente que no te ayudara en nada!

    • Nahuel dijo:

      Buenas tardes Nelson, me llamo Nahuel. Al igual que vis me entere a los 22 años que estoy infectado, al principio es una cagada hablando mal y pronto. Pero después con el tiempo te das cuenta que podes seguir viviendo como antes, que realmente esto no modifica para nada tu vida profesional, ni personal, es mas yo eh conseguido un nuevo trabajo estando infectado. Con relacion a la salud publica no sabria decirte su funcionamiento, yo por suerte tengo una prepaga, pero podrias averiguar en la fundacion Huésped ellos podrían asesorarte muy bien e incluso podes participar se charlas. Espero que todo salga bien, que tengas una hermosa vida y como vos decis seguis siempre hacia adelante

      • Nelson dijo:

        Gracias Nahu por la respuesta… por suerte ahora estoy mejor de animos! 😀

        Matute, gracias por la info.. soy de la pcia de Bs As. Actualmente Tengo el western y el cd4 solamente hechos y estoy en busca de un infectologo. No es por menospreciar pero en mi ciudad el servicio de salud no es muy bueno por eso intento buscar fuera de acá. Quizas me llegue a Capital o bien a Rosario (que tampoco me quede lejos) y comience a moverme. La idea es no perder tiempo. Por suerte los estudios me dieron bien en cuanto a defensas pero no me quiero dejar estar.

        Abrazos enormes chicos!!! Gracias nuevamente 🙂

  130. Alguien dijo:

    No sé cómo llegué acá, no soy positiva, pero me alegra que exista un foro así. Me parece una idea genial y lo quería decir 😀

  131. EDUARDO dijo:

    hola. soy eduardo, hoy me entregaron los resultados y me dieron no reactivo o negativo como se dice, la verdad estoy mas relajado y tranquilo, pero como era la primera vez que lo hice no estoy del todo seguro asi que voy a repetirlo dentro un mes para mi mayor tranquilidad… estos dias fueron terribles, mi cabeza era un caos, trate de no pensar en el resultado y gracias a que mi amigos y estudios me distraian pase estos dias no tan mal… la verdad esto fue una experiencia que me hizo tomar conciencia de un monton de cosas, de cuidarme, de respeto hacia los otros, de conciencia, de ponerme en el lugar de los otros y admirar sus ganas de seguir viviendo.
    Y este foro es muy positivo en todo sentido… gracias a todos por compartir sus experiencias, hicieron que tome el valor de ir a hacerme el análisis y seguir pensando tragicamente…
    Vamos chicos, fuerzas y una sonrisa siempre… abrazos y gracias por contagiar valentia y gnas de vivir y ver la vida de otra forma..
    ABRAZOSSS A TDOSSS

  132. eduardo dijo:

    hola como estan?…hoy 18 de mayo me entregaran el resultado de mi análisis para saber si tengo o no Vih, tengo mucho miedo la verdad, estoy ansioso y nervioso.mi mente me dice una cosa y mi cuerpo otra, solo espero no caerme ante que resultado sea… mi vida sera otra a partir de mañana, pero gracias a este foro y a mis ángeles que me cuidan tome el valor para hacerme el test… ahora solo sera cuestión de valor y ganas de seguir viviendo.
    Admiro a la gente valiente de este foro..espero poder seguir con las misma valentía que ustedes..
    saludos

    • julian dijo:

      hola eduardo como estas? arriba esos animos, no tengas miedo, lo que tenga que ser, sera y tiene que ser para mejor… ojala tus resultados sean negativos, pero en el caso que no; tené en cuenta que aquí somos muchos chicos y chicas que estamos pasando por lo mismo y que no estas solo, en esto que te esta pasando… muchos ánimos y mucha fuerza… Todo pasa por algo y seguramente hay algo que tengas que aprender de todo esto…. te mando un abrazo fuerte, fuerte y mucha suerte para mañana!!! desde ya podes contar conmigo para cualquier cosa…. te acompaño en la distancia =)

  133. Alex dijo:

    Hola buenas noches soy un chico de mendoza que quiere hacer amigos hace más de 2 años con vivo con vih estoy bien desde que me dieron la noticia fui positivo y lo estoy siendo asta ahora hace tres meses empese a tomar los medicamentos y estoy mejor que nunca gracias a mi ex que siempre me apoyo en esto aunque en no estaba infectado pero por gente mala nos separamos, por suerte eh conocido gente muy buena que sabe lo que tengo y me quiere igual al igual que gente mala que siempre tira mala onda pero no les doy importancia. Espero encontrar a alguien buena onda… Abrazos

    • Pensar En Positivo (@hiv_pos) dijo:

      Hay una cantante española, Rozalen, que tiene una Canción que se llama Comiéndote a besos y habla del amor entre serodiscordantes.

      Fueron cuatro los segundos que pasaron
      hasta que pude encontrarte entre los rostros congelados
      Y pasó una eternidad al mirarte y contemplar
      en tus ojos reflejada mi mirada
      Y hoy bendigo las razones casuales por las que decidiste
      elegir mi banco para esperar, para encontrar…
      Fue tu rose, fue tu aroma, despertando mis hormonas,
      lo que me obligó a cerrar la mente y respirar, y controlar la activación

      Y mi razón se convirtió en buscarte entre las calles, en los parques, tiendas, bares; en sonrisas y destellos de cristal
      Quien siguió la consiguió y esta historia comenzó a brillar
      Y buen día te atreviste a confesarme que tenías tanto miedo a que yo supiera de tu realidad, y no comprendes…

      CORO:

      Que no es tu signo positivo en que invierte en conflictivo
      las cosas del querer
      Que eres tu quien me revuelve, que eres tu quien me enamora,
      tu quien me convierte en la mejor persona
      Y si tengo que gritarte lo que siento:
      Te digo que te quiero con tu suerte, con tu mierda,
      con pasado, con presente, con o sin enfermedad
      //Y tú no vez que quiero seguir comiéndote a besos…//

      Y es que el miedo que yo tengo es simplemente
      no poder saborearte lo suficiente
      Es dejarte escapar, es vivir sin apostar
      por quien juega con la mano más potente;
      Son tus ojos, no tu sangre, los que arrastré a mi cama,
      cada noche y cada día al despertar…
      Y es tu sexo, no tu sangre, el que se adentra protegido
      entre los huecos más oscuros de mi intimidad, y no comprendes…
      Que es tu risa, no tu sangre, quien contagia de alegría,
      las esquinas, los rincones de mi vida
      Que eres tú, que no es tu sangre, quien invade de felicidad mis días

      CORO:

      Que no es tu signo positivo en que invierte en conflictivo
      las cosas del querer
      Que eres tu quien me revuelve, que eres tu quien me enamora,
      tu quien me convierte en la mejor persona
      Y si tengo que gritarte lo que siento:
      Te digo que te quiero con tu suerte, con tu mierda,
      con pasado, con presente, con o sin enfermedad
      //Y tú no vez que quiero seguir comiéndote a besos…//