DÍA INTERNACIONAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD

El pasado 3 de diciembre se conmemoro el DÍA INTERNACIONAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD y desde la Comisión de diversidad de la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos queríamos decir algunas palabras:

Las personas que viven con algún tipo de discapacidad son frecuentemente discriminadas o expulsadas de diversos espacios que no contemplan sus necesidades. Es importante que como sociedad nos comprometamos a generar un ambiente favorable e inclusivo. Además, las personas con discapacidad, que también viven con VIH, como es el caso de varixs compañerxs dentro de nuestra Red y fuera de ella, llegan a sufrir un doble estigma y discriminación por tener algún tipo de discapacidad y por vivir con vih. Por eso es importante hacer un uso NO discriminatorio del lenguaje. Es habitual que haga el uso de la palabra discapacitado/a, lo cual vuelve central un único aspecto de la persona, invisibilizando todas las demás capacidades que la persona sí tiene. Por esto es necesario utilizar el término persona con discapacidad, que permite ubicar a la discapacidad en su rol de cualidad, que no agota ni define todo lo que una persona es o pueda llegar a ser. Las personas con discapacidad son, ante todo, personas que viven, sueñan, estudian, piensan, trabajan, tienen familia y son parte de un todo. ¨Por eso, lxs invitamos a construir un mundo más inclusivo y libre de prejuicios. Porque todas las personas somos #IgualAVos.

Cómo erradicar los estigmas asociados al VIH

Es de gran importancia cómo utilizamos las palabras cuando hablamos de VIH, especialmente para poder erradicar los estigmas asociados a este virus. A veces continuamos reproduciendo hábitos incorrectos en nuestro discurso cotidiano y cometemos errores comunes, como por ejemplo, decir: “tal es portador de Sida”, en lugar de expresar adecuadamente: “es una persona que vive con VIH”.

Auto nominarse como “positivos”, como lo hacen los jóvenes de la Red de Jóvenes y Adolescentes Positivos (Rajap), y aludir a ellos de forma afirmativa, es una buena manera de fomentar la dignidad, el respeto y la no discriminación hacia quienes conviven con el virus.

Otro tanto sucede con el silencio, el tabú, el secreto, que pueden llegar a enfermar y hasta -en casos más graves- llevar a la muerte a un ser humano. Y se guarda algo en el placard por algo, y ese algo siempre es negativo porque se lo vive con vergüenza, miedo, grandes dudas y por eso se lo esconde; tal vez porque ser cero positivo se sigue asociando con lo sexual, con la intimidad de alguien y eso continúa generando morbo en gran parte de la sociedad. Aunque cuando uno siente que puede romper con eso que no quiere ocultar más y finalmente puede hablar es liberador, es una experiencia que da un viraje a la sanación. Porque hay un gasto psíquico muy elevado al tratar de mantener lo secreto: las personas ponen mucha energía allí, por eso habitualmente viven cansadas, angustiadas, ansiosas. Los estresores no son sin costos: se produce un empobrecimiento del yo, que además está escindido, es como si en un mismo ser conviviesen dos personas, el sujeto que es, el que siente y el que no puede mostrarse así.

En mi casuística con pacientes que viven con VIH lo común es escuchar preguntas, sobre todo, al conocer a alguien con quien podrían empezar una relación: “¿Cómo y cuándo le digo que tengo VIH?”, “¿tengo que decirlo?”. Los temores y los sentires que rodean a esos auto interrogantes al unísono dirigidos al terapeuta, es lo subyacente a revisar. Mi trabajo consiste en tratar de mitigar la angustia del paciente abordando un concepto de salud biopsicosocial y, en esa línea, siempre me aparto de la rigidez de la moral, priorizando el campo de la palabra.

Por Lic. Alejandro Viedma para La Nación

Lic. en Psicología de la UBA; miembro de Puerta Abierta, ONG que trabaja con personas LGBTIQ (lesbianas, gays, bisexuales, transs, intersex y queer)

COMUNICADO OFICIAL

 

Desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos repudiamos enérgicamente las declaraciones vertidas por el Dr. Abel Albino durante una entrevista radial el día de ayer, 25 de noviembre del 2015.

Como jóvenes y adolescentes que vivimos con VIH ratificamos la importancia del uso del preservativo en las relaciones sexuales para evitar la transmisión del VIH y de cualquier otra infección de transmisión sexual.

Consideramos además que mantener prácticas sexuales haciendo pleno uso de la soberanía de nuestros cuerpos y deseos no puede ser denominado bajo ningún concepto como “turismo sexual” ni una cuestión que le competa al Sr. Albino.
Consideramos que pasar por alto estas manifestaciones retrógradas e inquisidoras significa retroceder a las primeras épocas del virus cuando se lo relacionaba con la promiscuidad y las personas que vivimos con VIH éramos y somos estigmatizadas. Este pensamiento aún sigue vigente en personas como el Sr. Albino y tales declaraciones perpetúan el odio y la discriminación.

Rechazamos las declaraciones nefastas que realizara respecto al uso del condón, ya que exponen a la sociedad a prácticas de riesgo por falta de herramientas de prevención avalando así la no implementación la educación sexual integral en gran parte de nuestro país, herramienta fundamental para el ejercicio pleno de nuestros derechos sexuales y reproductivos. Además, dificulta el acceso integral a la salud y viola los derechos que tienen niños, niñas y adolescentes, además de la sociedad en general, a recibir todas las herramientas que les posibiliten ejercer su voluntad con toda la información posible.

Sostenemos una vez más que la homosexualidad no es un problema ni una enfermedad y que nuestros cuerpos no son envases con el único fin de procrear. Las prácticas sexuales que llevemos a cabo en nuestra intimidad no son objeto de estudio de la moral, la ética o la religión.

Finalmente expresamos que sin importar la ideología política y/o partidaria del Dr. Albino, creemos que sus pensamientos son nocivos y que deben ser repudiados, más aun teniendo en cuenta su exposición mediática y la misión que debe cumplir como profesional de la salud.12304433_1078949518782880_8594385772725637148_o

1º de Diciembre “Día Internacional de la Respuesta al VIH/Sida”.

Estamos a pocos días del 1º de diciembre, el “Día Internacional de la Respuesta al VIH/Sida”, y desde el área de comunicaciones de la Red estamos trabajando en la campaña #IgualAVos.
Tenemos la necesidad de contarles a todos y todas que las y los jóvenes que vivimos con VIH no somos una “especie” diferente, no somos personas enfermas ni mucho menos incapacitadxs. El virus con el que vivimos no determina quiénes somos, no define nuestra esencia y no limita nuestras capacidades ni virtudes.
Sentimos, vivimos, trabajamos, nos enamoramos, somos felices y a veces no tanto, como todos las y los demás. Tenemos novixs, hacemos el amor (sí, tenemos relaciones sexuales), parejas, amigxs; somos hijxs, hermanxs, tíos, primos; somos madres y padres.
El 1º de diciembre, a través de videos, vas a conocernos y vamos a contarte en simples palabras quiénes somos y qué hacemos, pero lo más importante e independientemente de si tenés o no VIH, vas a poder comprobar que somos igual a vos.FB_IMG_1448468936950

COMUNICADO

 

Líderes y organizaciones de personas con VIH aportan y debaten propuesta – Ley Nacional de SIDA, Hepatitis Virales e ITS.

Buenos Aires, 17 de noviembre de 2015.
Los y las activistas, líderes referentes con VIH de diferentes redes y organizaciones de Argentina nos hemos reunidos los días 10 y 11 de noviembre para reflexionar y debatir sobre los principales lineamientos para una política pública integral en materia de VIH/SIDA. En el marco del proceso de reforma de la Ley 23.798, denominada
“Ley Nacional de SIDA” de 1990, las personas con VIH defendemos como enfoque principal nuestra participación activa como socios indispensables en la respuesta a la epidemia en cumplimiento de los lineamientos establecidos por la Declaración MIPA* de París de 1994.

Consideramos asimismo que el Estado nacional debe garantizar una articulación efectiva de todas las autoridades sanitarias tanto municipales, provinciales y
nacionales del país para el desarrollo de políticas públicas efectivas, adecuadas y oportunas de prevención, diagnóstico, investigación, control y tratamiento de la
infección por VIH. El tratamiento de la infección debe ser entendido de forma integral y dar respuesta a las necesidades médicas, farmacológicas, psicológicas y
asistenciales de todas las personas con VIH. De forma complementaria deberá darse respuesta a situaciones de vulnerabilidad social como barrera para el
pleno acceso al derecho a la salud, articulándose políticas que garanticen el derecho a la alimentación, la salud, el trabajo, la educación y la vivienda.

Consideramos también indispensable articular medidas urgentes para poner fin a las situaciones de criminalización, estigmatización, degradación y humillación que tras más de 30 años de epidemia aún afectan a las personas con VIH y su entorno. Y que se garantice el respeto por los Derechos Humanos de todas las personas con VIH, especialmente las poblaciones más comúnmente vulneradas como son las personas trans y las personas privadas de su libertad.

Invitamos a las autoridades competentes -presentes y futuras- a trabajar conjuntamente para el desarrollo de una política nacional de VIH en cumplimiento de estos lineamientos y principios básicos y defender su
sustentabilidad frente a cualquier interés corporativo y de mercantilización de nuestras vidas.

¡La salud es un derecho, no un negocio!

*Mayor Involucramiento de las Personas Afectadas, Cumbre de Paris sobre Sida,1994.

Activistas y organizaciones firmantes:
Awad Graciela (RAMVIHS)
Barreda Horacio (Red Argentina de Jóvenes Positivos -RAJAP)
Borda Lorena (Red Bonaerense de Mujeres)
Carrizo Estela (Red Argentina de Personas con VIH/SIDA)
Castillo Catalina (Red Bonaerense PVVIH)
Di Bello José María (Cruz Roja Argentina)
Di Giano Lorena (FGEP-RedLAM)
Formica Lidiana (RADAU-Portadores de Vida Formosa)
Freyre Alex (Redar Positiva-FGEP)
Galeano Wanda (ADDHES)
García Pablo (Redar Positiva)
Gauna Daniel (RAJAP)
Gilligan Eugenia (RAMVIHS)
Gonzalez Alcira (Redar Positiva-Vox)
Huerta Sandra (Redar Positiva-Rock&Vida)
Mattos Francisco (REDAR+)
Merlo Valeria (Red Bonaerense)
Paggi Natalia (Grupo Convivir)
Palavelino Samuel (ADDHES)
Parodi Federico (Red de PVVS – Mar del Plata)
Perez Patricia (Fundación Más Paz Menos SIDA)
Rodriguez Carlos A. (Red Bonaerense Olavarría)
Rotela Andrea (Redar Positiva)
Tevez Nadia (RAJAP)
Toranzo Gabriela (Red Bonaerense)

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XXIV MARCHA DEL ORGULLO

La Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos participará un año más de la XXIV Marcha Del Orgullo LGBTIQ Argentina promoviendo la igualdad y la inclusión y fundamentalmente apoyando la propuesta de la Ley Antidiscriminatoria.
Nuestras consignas, las de la RAJAP, este año son:

‪#‎InformarseEsAnimarseAAmar‬
Porque tener VIH no nos impide enamorarnos y creemos que no es un limitación para amar. Cuanto más informadx estés y estemos todxs, más libremente podremos disfrutar de lo bello que es el amor sin prejuicios ni recortes.

‪#‎NoALaCriminalizaciónDeLasPersonasConVIH‬
Porque no somos víctimas ni victimarios y porque nuestra sangre no es un arma. El uso del preservativo es responsabilidad de todas las personas que participen del acto sexual, seas hombre o mujer. Informate, empoderate, responsabilizate y cuidá tu salud. Usá condón siempre.

‪#‎NoMásDespidosPorVIH‬
Porque vivir con un virus en nuestra sangre que además no es contagioso sino transmisible, no nos incapacita ni nos limita a desempeñarnos en cualquier empleo. No más discriminación. Pretendemos y exigimos un trato igualitario y equitativo e igualdad de oportunidades.

Lxs esperamos a todos y todas a partir de las 13hs en Plaza de Mayo. Estaremos presentes con un stand y realizando diferentes actividades.

¡Lxs esperamos!XXIV Marcha del Orgullo

Nuestra sangre no es un arma

Desde la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos deseamos manifestar nuestra preocupación en torno al trato criminalizador que cierto sector del sistema judicial argentino se encuentra dando a las personas que vivimos con VIH-SIDA.

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Una vez más nos encontramos ante la necesidad de recordar que en todo vínculo humano y relación sexual en donde no medie el ejercicio de violencia, existe responsabilidad compartida de las personas que intervienen y con esto solo queremos expresar que cada unx debe asumir el compromiso de velar por su integridad física. Particularmente refiriéndonos a las personas que vivimos con VIH/SIDA, recordamos que la confidencialidad de nuestro diagnóstico se encuentra protegida por la Ley Nacional de Sida Nº 23.798 y su Decreto reglamentario Nº1244/91 y que bajo ninguna circunstancia estamos obligadxs a revelar nuestra serología positiva salvo excepciones que la misma ley se encarga de establecer. Sostenemos que penalizar la transmisión involuntaria del Virus de Inmunodeficiencia Humana no hace más que estigmatizar a la población que vive con el virus y creemos con firmeza que de existir algún fallo judicial que penalice la transmisión fortuita contribuirá a aumentar el temor, estigmatización y la carga social negativa que ya existe no solo sobre esta epidemia sino también sobre las personas que la padecemos. Manifestamos además que estamos absolutamente en contra de toda forma de odio, segregación y discriminación contra cualquier individuo sea cual fuere su sexo, identidad de género, orientación sexual, religión, nacionalidad, etc.

Creemos que es fundamental que los gobiernos y las instituciones del Estado trabajen en conjunto con las organizaciones de la sociedad civil y las personas que renunciamos a nuestra confidencialidad conferida por la ley y que utilizamos nuestro diagnóstico como herramienta con el objetivo de generar conciencia individual y colectiva sobre las medidas de prevención que cada unx debe tener presente al momento de practicar cualquier tipo de relación sexual.

Porque no somos víctimas ni victimarios y nuestro diagnóstico y nuestra sangre, no son un arma.

Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos